KR840009317A - 폴리에테르글리콜의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

폴리에테르글리콜의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
도면은 연속 중합장치의 순서도.

Claims (21)

  1. 헤테로폴리-산을 촉매로 사용하고 촉매상에 존재하는 헤테로폴리-산의 단위 몰당 0.1 내지 15몰의 물을 함유함을 특징으로 하면서 테트라히드로푸란을 중합시켜 폴리옥시트라메틸렌글리콜을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 촉매상에 존재하는 헤테로폴리-산에 대한 물의 몰비가 1 내지 8임을 특징으로 하는 방법.
  3. 헤테로폴리-산을 촉매로 사용하고 촉매상에 존재하는 헤테로폴리-산 단위몰당 0.1 내지 15몰의 물을 함유함을 특징으로 하면서, 테트라히드로푸란과 테트라히드로푸란과 공중합 가능한 다른 고리형 에테르를 공중합시켜 0.5 내지 99.5중량%의 테트라히드로푸란을 유함하는 옥시테트라메틸렌기로 구성되는 폴리에테르글리톨의 제조방법.
  4. 제3항에 있어서, 촉매상에 존재하는 헤테로폴리-산에 대한 물의 몰비가 1 내지 8임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 중합계에서 원료 모노머 테트라히드로푸란 일부 대신 폴리옥시테트라메틸렌글리콜의 올리고머를 첨가하여 중합시킴을 특징으로 하는 방법.
  6. 제3항에 있어서, 중합계에서 원료 모노머 일부 대신 폴리옥시테트라메틸렌글리콜의 올리고머 또는 테트라히드로푸란과 다른 고리형 에테르의 공중합 폴리에테르 글리콜을 첨가하여 중합시킴을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1 내지 6항중의 어느 한 항에 있어서, 촉매 또는 촉매상을 상 분리 또는 여과와 같은 방법에 따라 중합후에 중합계로부터 회수하고 회수한 촉매를 반복해서 중합반응에 사용함을 특징으로 하는 방법.
  8. 제3,4 또는 6항에 있어서, 테트라히드로푸란과 공중합 가능한 고리형 에테르가 하기 일반식으로 표시되는 3원에 테르임을 특징으로 하는 방법.
    식중에서, R1내지 R4는 같거나 다르고, 수소원자, 1 내지 10탄소원자를 갖는 알킬기, 할로겐원자, 1 내지 10탄소원자를 갖는 할로-치환알킬기 또는 페닐기이다.
  9. 제3,4 또는 6항에 있어서, 테트라히드로푸란과 공중합 가능한 고리형 에테르가 하기 일반식으로 표시되는 4원 에테르임을 특징으로 하는 방법
    식중에서, R1′내지 R6′는 같거나 다르고, 수소원자, 1 내지 10탄소원자를 갖는 알킬기, 할로겐원자 또는 1내지 10탄소원자를 갖는 할로-치환알킬기이다.
  10. 제3,4 또는 6항에 있어서, 테트라히드로푸란과 공중합 가능한 고리형 에테르가 하기식으로 표시되는 5원 에테르임을 특징으로 하는 방법.
    식중에서, R1″ 내지 R8″가 같거나 다르고, 수소원자, 1 내지 10탄소원자를 갖는 알킬기, 할로겐원자 또는 R1″내지 R8″중의 하나 이상이 수소원자가 아니고 1 내지 10탄소원자를 갖는 할로-치환알킬기이다.
  11. 제5 또는 6항에 있어서, 올리고머는 100 내지 800의 수평균 분자량을 갖고, 원료중의 이것의 함량은 10중량% 이하이고, 3,000 이상의 수평균 분자량의 폴리에테르글리콜을 합성함을 특징으로 하는 방법.
  12. 제5 또는 6항에 있어서, 올리고머는 100 내지 800의 수평균 분자량을 갖고, 원료중의 이것의 함량은 10중량% 이하이고, 3,000 이상의 수평균 분자량의 폴리에테르글리콜을 합성함을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1 내지 6항중의 어느 한 항에 있어서, 헤테로폴리-산이 Mo, W 및 V로 구성된 기중에서 선택한 하나 이상의 원소가 농축 배위원자로된 구조를 갖음을 특징으로 하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 헤테로폴리-산이 P,Si,As,Ge,B,Ti,Ce 및 Co로 구성된 기중에서 선택한 중심 원자를 갖고 중심원자에 대한 농축 배위 원자의 원자비가 2.5 내지 12임을 특징으로 하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 헤테로폴리-산이 12-몰리브도인산, 18-몰리브도-2-인산, 9-몰리브도인산, 12-텅스토인산, 18-텅스토-2-인산, 11-몰리브도-1-바나인산, 12-몰리브도텅스토인산, 6-몰리브도-6-텅스토인산, 12-몰리브도텅스토바나도인산, 12-텅스터바나도인산, 12-몰리브도규산, 12-텅스토규산, 12-몰리브도텅스토규산, 12-몰리브도텅스토바나도규산, 12-텅스토붕산, 12-몰리브도붕산, 12-몰리브도텅스토붕산, 12-몰리브도바나도붕산, 12-몰리브도텅스토바나도붕산, 12-텅스토게르마늄산 및 12-텅스토비산으로 구성된 기중에서 선택함을 특징으로 하는 방법.
  16. 제7항에 있어서, 헤테로폴리-산이 Mo,W 및 V로 구성된 기중에서 선택한 하나 이상의 농축 배위원자로된 구조를 갖음을 특징으로 하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 헤테로폴리-산이 P,Si,As,Ge,B,Ti,Ce 및 Co로 구성된 기중에서 선택한 중심원자를 갖고, 중심원자에 대한 농축 배위 원자의 원자비가 2.5 내지 12임을 특징으로 하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 헤테로폴리-산이 12-몰리브도인산, 18-몰리브도-2-인산, 9-몰리브도인산, 12-텅스토인산, 18-텅스토-2-인산, 11-몰리브도-1-바나도인산, 12-몰리브도텅스토인산, 6-몰리브도-6-텅스토인산, 12-몰리브도텅스토나도인산, 12-텅스토바나도인산, 12-몰리브도규산, 12-몰리브도텅스토규산, 12-몰리브도텅스토바나도규산, 12-텅스토붕산, 12-몰리브도붕산, 12-몰리브도텅스토붕산, 12-몰리브도바나도붕산, 12-몰리브도텅스토바나도붕산, 12-텅몰리브도텅스토바나도붕산, 12-텅스토게르마늄산 및 12-텅스토비산으로 구성된 기중에 선택함을 특징으로 하는 방법.
  19. 제15항에 있어서, 중합을 -10 내지 120°C의 온도 범위에서 수행시킴을 특징으로 하는 방법.
  20. 제15항에 있어서 중합을 30 내지 80°C의 온도 범위에서 수행시킴을 특징으로 하는 방법.
  21. 제1 내지 3핵에 있어서, 촉매를 테트라히드로푸란 함량의 0.05 내지 20배의 양을 사용함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020040208A (ko) * 2000-11-24 2002-05-30 조 정 래 폴리옥시테트라메틸렌글리콜의 제조방법

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3563447D1 (en) * 1984-03-28 1988-07-28 Asahi Chemical Ind Process for producing polyether polyol, the produced polyether polyol and polyurethane
CA1268481A (en) * 1984-11-13 1990-05-01 Atsushi Aoshima Process for purification of polyether
JP2627626B2 (ja) * 1987-10-20 1997-07-09 日本合成ゴム株式会社 光フアイバー被覆用組成物
US4956445A (en) * 1987-12-25 1990-09-11 Polyplastics Co., Ltd. Process for the preparation of acetal polymer or copolymer
DE3933333A1 (de) * 1989-10-06 1991-04-11 Basf Ag Verfahren zur reinigung von polyalkylenetherglykolen, die heteropolysaeuren enthalten
DE3937797A1 (de) * 1989-11-14 1991-05-16 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polyetherglykolen
DE4108047A1 (de) * 1991-03-13 1992-09-17 Basf Ag Verfahren zur einstellung des mittleren molekulargewichts von polyoxyalkylenglykolen und polyoxyalkylenderivaten bei der heteropolysaeure-katalysierten ringoeffnungspolymerisation von cyclischen ethern und(/oder acetalen
DE4108044A1 (de) * 1991-03-13 1992-09-17 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polyoxyalkylenglykolen
US5282929A (en) * 1992-03-06 1994-02-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Reducing molecular weight distribution of polyether glycols by short-path distillation
DE4325023A1 (de) * 1993-07-26 1995-02-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran oder Tetrahydrofuran-Alkylenoxid-Copolymeren
DE69424768T2 (de) * 1993-07-29 2001-02-22 Nippon Catalytic Chem Ind Polydioxolanhochmolekulargewichte und herstellungsverfahren
US5344964A (en) * 1993-11-24 1994-09-06 Industrial Technology Research Institute Method for preparing ester end-capped polyalkylene ether
DE4433606A1 (de) * 1994-09-21 1996-03-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetrahydrofuran
DE4435934A1 (de) * 1994-10-07 1996-04-11 Basf Ag Verfahren zur Entfernung von Heteropolyverbindungen aus Polyethern, Polyestern und Polyetherestern
DE4435920A1 (de) * 1994-10-07 1996-04-11 Basf Ag Verfahren zur Abtrennung von Heteropolyverbindungen aus Polyethern, Polyestern und Polyetherestern
WO1996011223A1 (de) * 1994-10-07 1996-04-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur reinigung von polyethern, polyestern und polyetherestern
US5648557A (en) * 1994-10-27 1997-07-15 Mobil Oil Corporation Polyether lubricants and method for their production
DE19507399A1 (de) * 1995-03-03 1996-09-05 Basf Ag C-C-Dreifachbindungen enthaltende Tetrahydrofuran/But-2-in-1,4-diol-Copolymere
DE19527532A1 (de) * 1995-07-27 1997-01-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyoxytetramethylenglycol
US5756604A (en) * 1995-08-31 1998-05-26 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Process for producing polyether, and process for recycling and reusing herteropolyacid
US5998574A (en) * 1996-07-10 1999-12-07 Basf Corporation Compositions of polytetramethylene ether glycols and polyoxy alkylene polyether polyols having a low degree of unsaturation
US6040413A (en) 1996-07-10 2000-03-21 Basf Corporation Composition of polytetramethylene ether glycols and polyoxy alkylene polyether polyols having a low degree of unsaturation
US6291797B1 (en) 1996-08-13 2001-09-18 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Laser machining method for glass substrate, diffraction type optical device fabricated by the machining method, and method of manufacturing optical device
US6001767A (en) * 1997-08-04 1999-12-14 Witco Corporation Heteropoly acid peroxide promoter
EP1130044B1 (en) * 1998-05-26 2004-01-21 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method of regulating molecular weight distribution of polyether glycol
TW444032B (en) * 1998-06-15 2001-07-01 Asahi Chemical Ind Process for producing tetrahydrofuran polymer
EP1149046A1 (en) 1999-02-05 2001-10-31 Crompton Corporation Phosphomolybdic acid stabilizer for hydrogen peroxide
TW442513B (en) * 1999-05-19 2001-06-23 Dairen Chemical Corp Method for preparing polyether diol
JP2003012783A (ja) * 1999-08-19 2003-01-15 Asahi Kasei Corp ポリエーテルエステルエラストマー
JP4194011B2 (ja) * 1999-08-19 2008-12-10 旭化成せんい株式会社 ポリテトラメチレングリコール組成物
DE10084903B4 (de) * 1999-08-19 2009-08-13 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Polyetherpolyurethan
DE10032266A1 (de) 2000-07-03 2002-01-17 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur einstufigen Herstellung von Polytetrahydrofuran und Tetrahydrofuran-Copolymeren
US6989432B2 (en) * 2002-01-10 2006-01-24 Invista North America S.A.R.L. Copolymers of tetrahydrofuran, ethylene oxide and an additional cyclic ether
US6972275B2 (en) * 2002-06-28 2005-12-06 Exxonmobil Research And Engineering Company Oil-in-oil emulsion lubricants for enhanced lubrication
DE10239947A1 (de) 2002-08-30 2004-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran-Copolymeren
DE10242286A1 (de) * 2002-09-12 2004-03-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Mono- und Diestern des Polytetrahydrofurans und der Tetrahydrofuran-Copolymere
DE10259136A1 (de) 2002-12-18 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran-Copolymeren
DE10314648A1 (de) * 2003-04-01 2004-10-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran-Copolymeren
DE102004012116A1 (de) * 2004-03-12 2005-09-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran oder Tetrahydrofuran-Copolymeren
ES2547220T3 (es) 2004-04-20 2015-10-02 Dendritic Nanotechnologies, Inc. Polímeros dendríticos con amplificación y funcionalidad interior mejoradas
DE602006006435D1 (de) * 2005-05-09 2009-06-04 Invista Tech Sarl Spandexzusammensetzungen für hochgeschwindigkeitsspinnen
US20060276610A1 (en) * 2005-05-09 2006-12-07 Invista North America S.A R.L. Spandex from poly(tetramethylene-co-ethyleneether)glycols having high ethyleneether content
WO2007061446A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-31 Invista Technologies S.A.R.L. Spandex from high molecular weight poly (tetramethylene-co-ethyleneether) glycols
CN101313002B (zh) * 2005-11-22 2012-12-26 因维斯塔技术有限公司 获自与聚合二醇共混的聚(四亚甲基-共聚-亚乙基醚)二醇的弹力纤维
US20070117949A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-24 Palmer Charles F Jr Spandex from poly(tetramethylene-co-ethyleneether) glycols having low ethyleneether content
WO2008086919A1 (de) 2007-01-19 2008-07-24 Basf Se Verfahren zur änderung des vorgegebenen mittleren molekulargewicht mn bei der kontinuierlichen herstellung von polytetrahydrofuranen oder thf copolymeren
KR100824979B1 (ko) * 2007-02-16 2008-04-28 주식회사 효성 테트라히드로푸란 중합체의 제조방법
KR100841603B1 (ko) 2007-02-16 2008-06-26 주식회사 효성 테트라히드로푸란 중합체의 제조방법
KR100914059B1 (ko) * 2007-11-26 2009-08-28 주식회사 효성 테트라하이드로푸란 중합체의 제조 방법
CN103080187B (zh) * 2010-09-10 2015-02-18 因温斯特技术公司 聚醚胺、包含聚醚胺的组合物、以及制备它们的方法
CN111233638A (zh) * 2018-11-29 2020-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种封端乙二醇二甲醚的合成方法
CN109851767B (zh) * 2018-12-20 2021-05-28 杭州三隆新材料有限公司 一种同时制备多种规格的聚四亚甲基醚二醇的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3454652A (en) * 1966-09-22 1969-07-08 Ouaker Oats Co The Process for production of tetrahydrofuran polymers
US4163115A (en) * 1976-03-31 1979-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of esters of poly-(tetramethylene ether) glycol
US4120903A (en) * 1977-03-30 1978-10-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing poly(tetramethylene ether) glycol
US4202964A (en) * 1978-03-16 1980-05-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for reducing oligomeric cyclic ether content of a polymerizate
US4371713A (en) * 1980-11-04 1983-02-01 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Process for the preparation of polyether glycol
JPS5883028A (ja) * 1981-11-10 1983-05-18 Daicel Chem Ind Ltd ポリテトラメチレングリコ−ルの製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020040208A (ko) * 2000-11-24 2002-05-30 조 정 래 폴리옥시테트라메틸렌글리콜의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR860001766B1 (ko) 1986-10-21
DE3473604D1 (en) 1988-09-29
CA1216597A (en) 1987-01-13
US4568775A (en) 1986-02-04
EP0126471B1 (en) 1988-08-24
EP0126471A3 (en) 1985-10-23
EP0126471A2 (en) 1984-11-28

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