SU650494A3 - Способ уменьшени концентрации соли в воде - Google Patents

Description

циоиный сосуд провод т азот и смесь перемешивают механической мешалкой. Смешанный мономер добавл ют из дополнительной воронки к катализатору в реакцио .нном сосуде. Скорость добавлени  моиомера такова, что температура экзотермической реакции полимеризации не превышает ваданного уровн . При получении 10 моль продолжительностью добавлени  1-2 ч температура -реакционной смеси 40-70° С. По акончании добавлени  мономера реакционную смесь перемешивают в течение 15 мин и выдерживают 1-2 ч. Реакционную смесь (чистый бесцветный в зкий растеор ) выливают и добавл ют приблизительно одинаковый объем воды. Подсчитанное количество едкого натра, необходимого дл  нейтрализации кислотного катализатора , добавл ют к водному раствору полимера . Смесь нагревают до 85-90° С и водную фазу отдел ют, пока смесь гор ча . Затем дополнительно воду добавл ют к полимерной фазе и смесь снова нагревают до 80-90° С, провод т разделение. Промывание повтор ют, .использу  ириолизительно 1/2 объема воды от первоначального. После конечного разделени  полимерную фазу нагревают до ее чистоты (вода выкипает). Определ ют количество воды, остающейс  в полимерной, фазе и подсчитывают выход полимера, исход  из веса подаваемого мономера .

Результаты р да опытов показаны в табл. 1-3 (ЕО - окись этилена; G - глицидол; EGE - этилглицидпловый эфир; РОЕ - фенилглицидиловый эфир; D - 1,3диаксолан , ВО - 1,2-окись бутилена: РОокИСЬ пропилена).

Поскольку мол рный процент моно.мера, включаемого в любой полимер, не  вл етс  необходимым дл  исходного количества, то исходное количество (иодача мономера) и количество образуемого полимера, устанавливаемое с гюмош,ью аналитического метода  дерномагнитного резонанса (состав полимера) представлены в таблице

П р II м е ч   а и е:

(а)-к.оэфф 1ц;1ент распределени  6;

(б)- слишком нерастворимый полимер дл  надежного определени  коэффициента распределени ;

()-приведена посто нна  коэффициента распределени  дл  измерени  уменьшени  концентрации соли в фазе с большим соде))жанием полимера (в зависнмоетн от температуры и концентрации полимера. Она определ етс  как отношение концентрации соли в водной фазе, деленной на концентрацию соли в фазе с большим содержанием нолимера);

(г)- удельный вес, исход  из растворов 70-90 об. % в воде при 25° С-1,080; в зкость раствора 70 об. % нолимера в воде при 37,7° С равна 548,1 ест, на 90 об. % 967,9 ест;

(д)удельный вес 1,100 величина экстраполирована на экспериментальlibix данных дл  70 об. % нолимерного раствора при .35° С.

Таблица 2

Примечай и е:

(а)подсчитанный удельный вес, ис.ход  из измерений растворов 70 и 90 об. % пол

(б)в зкость измерена на растворах 70 и 90 об. % полимера в воде при 37.7С;

(в)величина экстраполирована из эксиери.ментальны.х данных 70 об. % полл-ллеПодача мономера, мол. %

EGE

О

PGE

50 50.0 55.0

25.0 30,0 50.0

50,0

Примечание:

(а)из.мерени  свойств поверхности проведены при комнатной темпераг-, ре {25 С кольцевым способом;

(б)полимер - водна  фаза (69-31 вес. %) при равновесии с З.З::;-ним водны:. раствором натри , кажущеес  нат жение на границе раздела фаз .5 дин/см;

(в)полимер - водна  фаза (84,7-15,3 вес. %) при равновесии с 3,5%-ным водкыг. раствором ллористого натри  кажущеес  нат жение на границе раздела фаз 10,6 дин;с:10 ,0 0.0

10,0

Фор м у л а изобретен и  

Способ уменьшени  концентрации соли в воде путем смешени  воды с водным раствором полимера до образовани  сло  воды , обогащенного солью, и сло  обогащенного водой раствора полимера, разделени  слоев с последующим миогократным повторением процесса, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса , в качестве раствора лолимера используют водный pacTiBOp полимеров с мол. весом 800-20000, выбранных из группы, состо щей из полимеров акиси этилена, окиси пропилена, 1,2-эпок.сибутана, 2,3-эпоксибутана , окиси стирола, эпигалоидгидрина.

N- (2,3-эпоксипропил) -пирролидона, диоксолана , триоксана, оксетана, тетрагидрофурана и глицидиловых эфиров формулы

г- СН-СН -ок

где R - водород, метил, этил, иропил, изопропил , фенил или бензил, имеющий в зкость 500-:1500 ест.

Источник информации, прин тый во внимание при экспертизе:

1. Патент США N« 3386913, кл. 210-22 опубл. 1968.