KR840005736A - 브라시노스테로이드 유도체의 제조방법 - Google Patents

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KR840005736A
KR840005736A KR1019830004315A KR830004315A KR840005736A KR 840005736 A KR840005736 A KR 840005736A KR 1019830004315 A KR1019830004315 A KR 1019830004315A KR 830004315 A KR830004315 A KR 830004315A KR 840005736 A KR840005736 A KR 840005736A
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페터 혹스, 게르하르트 리트케
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Abstract

내용 없음

Description

브라시노스테로이드 유도체의 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (55)

  1. 일반식 (Ⅱ)화합물을 촉매로서 오스뮴 테트록사이드 존재하에 3급-부틸 하이드로퍼옥사이드 또는 N-메틸모르폴린 N-옥사이드로 하이드록실화하여 일만식(Ⅲ)의 화합물을 생성시키거나, 수성 아세트산 중에서 아세트산은 및 요오드로 처리하여 일반식(Ⅳ)의 화합물을 생성시켜 생성된 화합물을 과산으로 산화하고(산화반응중에 C22-C23위치의 이중결합은 브롬화하여 보호한다), 경우에 따라 산화전 및/또는 산화후에 2-및/또는 3-하이드록실 그룹을 아실옥시 그룹으로 전환시키고/시키거나 2-및/또는 3-아실옥시 그룹을 하이드록실 그룹으로 전환시키고, 원한다면 생성된 R2및 R3가 각각 수소원자를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을R2및 R3가 함께(여기에서 X 및 Y는 이하에서 정의하는 바와 같다)의 그룹을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물로 전환시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(Ⅰ)의 브라시노스테로이드 유도체를 제조하는 방법.
  4. 상기 식에서,
  5. R17C8내지 C10- 알킬 그룹 또는 C8내지 C10-알케닐 그룹을 나타내며;
  6. Z는의 그룹을 나타내고;
  7. R2및 R3는 각각 수소원자 또는 아실그룹을 나타내거나 함께 다음 일반식의 그룹을 나타낸다.
  9. 〔 여기에서, X는 수소원자, C1내지 C4-알킬그룹, 염소화 C1내지 C4-알킬그룹 또는 C1내지 C3-알콕시그룹을 나타내고, Y는 수소원자, C1내지 C4-알킬그룹, 염소화 C1내지 C4-알킬그룹, C1내지 C3-알콕시그룹 또는 비치환되거나 치환된 아릴그룹을 나타낸다〕.
  10. 제1항에 있어서, 실제로 명세서에 기술된대로 수행하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 실제로 실시예 1 내지 15중의 어느 하나에 기술된대로 수행하는 방법.
  12. 제1항에 있어서,
  13. R17이 2-메틸-헵탄-6-일, 2-메틸-3-에틸-헵트-4-엔-6-일, 2,3-디메틸-헵트-4-엔-6-일, 2-메틸-3-에틸-헵탄--6-일, 또는 2,3-디메틸-헵탄-6-일 그룹을 나타내며;
  14. Z는의 그룹을 나타내고;
  15. R2및 R3가 각각 수소원자, 포르밀그룹, C2내지 C7-알킬-CO-그룹, C2내지 C7-알콕시-C1- 내지, C3-알킬-CO-그룹, 아릴-CO-그룹 또는 아릴-C1내지 C2-알킬-CO-그룹을 나타내거나, 함께
  17. 〔여기에서 X는 수소원자, C1내지 C4-알킬그룹, 염소화 C1내지 C4-알킬그룹 또는 C1내지 C3-알콕시 그룹을 나타내고, Y는 수소원자, C1내지 C4-알킬그룹, 염소화 C1내지 C4-알킬그룹, C1내지 C3-알콕시그룹 또는 비치환되거나 치환된 아릴그룹을 나타낸다]의 그룹을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
  18. 제1항에 있어서, 2a,3a-디아세톡시-24-에틸-7-옥사-B-호모-5a-콜레스트-22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  19. 제1항에 있어서, 2a,3a-디아세톡시-24-에틸-7-옥사-B-호모-5a-콜레스트-22-엔-7-온을 제조하는 방법.
  20. 제1항에 있어서, 2β-아세톡시-3β-하이드록시 -24-에틸-7-옥사-B-호모-5a-콜레스트-22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  21. 제1항에 있어서, 2β-아세톡시-3β-하이드록시 -24-에틸-6-옥사-B-호모-5a-콜레스트-22-엔-7-온을 제조하는 방법.
  22. 제1항에 있어서, 3β-아세톡시-2β-하이드록시 -24-에틸-7-옥사-B-호모-5a-콜레스트-22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  23. 제1항에 있어서, 2α-아세톡시-3α-하이드록시 -7-옥사-B-호모-5a-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  24. 제1항에 있어서, 2α-아세톡시-3α-하이드록시 -6-옥사-B-호모-5a-콜레스탄-7-온을 제조하는 방법.
  25. 제1항에 있어서, 2α-아세톡시-3α-하이드록시 -24-메틸-6-옥사-B-호모-5a-콜레스트-22-엔-7-온을 제조하는 방법.
  26. 제1항에 있어서, 2β,3β -이소프로필리덴옥시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  27. 제1항에 있어서, 2α,3α -이소프로필리덴옥시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  28. 제1항에 있어서, 2α,3α -이소프로필리덴옥시-24-에틸-7-옥사-B-호모-5α-콜레스트-22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  29. 제1항에 있어서, 2α-발레릴옥시-3α-하이드록시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  30. 제1항에 있어서, 2α-아세톡시-3α-하이드록시-24-에틸-7-옥사-B-호모-5α-콜레스트-22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  31. 제1항에 있어서, 2α-에톡시아세톡시-3α-하이드록시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  32. 제1항에 있어서, 2α-페닐아세톡시-3α-하이드록시-24-에틸-7-옥사-B-호모-5α-콜레스트-22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  33. 제1항에 있어서, 2α,3α-(1-에톡시-에틸리덴디옥시)-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  34. 제1항에 있어서, 2α,3α-(1-에톡시-에틸리덴디옥시)-6-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-7-온을 제조하는 방법.
  35. 제1항에 있어서, 2α,3α-(1-에톡시-프로필리덴디옥시)-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  36. 제1항에 있어서, 2α,3α-(1-에톡시-메틸리덴디옥시)-24-에틸-7-옥사-B-호모
  37. -5α-콜레스트-6-온을 제조하는 방법.
  38. 제1항에 있어서, 2β,3β-(1-에톡시-에틸리덴디옥시)-24-에틸-7-옥사-B-호모
  39. -5α-콜레스트-6-온을 제조하는 방법.
  40. 제1항에 있어서, 2α,3α-(1-메틸-1-페닐-메틸렌디옥시)-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  41. 제1항에 있어서, 2α,3α-카보닐디옥시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  42. 제1항에 있어서, 2α,3α-카보닐디옥시-24-에틸-7-옥사-B-호모-5α-콜레스트
  43. -22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  44. 제1항에 있어서,2β,3β-카보닐디옥시-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  45. 제1항에 있어서 ,2α,3α-벤질리덴디옥시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  46. 제1항에 있어서, 2α,3α-벤질리덴디옥시-6-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-7-온을 제조하는 방법.
  47. 제1항에 있어서, 2β,3β-벤질리덴디옥시-6-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-7-온을 제조하는 방법.
  48. 제1항에 있어서, 2β,3β-벤질리덴디옥시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  49. 제1항에있어서, 2β,3β-디하이드록시-24-에틸-7-옥사-B-호모-5α-콜레스트
  50. -22-엔-6-온을 제조하는 방법.
  51. 제1항에 있어서, 2α,3α-디아세톡시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  52. 제1항에 있어서, 2α,3α-디아세톡시-6-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-7-온을 제조하는 방법.
  53. 제1항에 있어서, 2α,3α-디하이드록시-7-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-6-온을 제조하는 방법.
  54. 제1항에 있어서, 2α,3α-디아세톡시-6-옥사-B-호모-5α-콜레스탄-7-온을 제조하는 방법.
  55. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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