KR840004424A - 4-히드록시-3-(헤테로 시클로 카르 바모일)-2h-1,2-벤조티아진-1,1-디옥시드의 제조방법 - Google Patents
4-히드록시-3-(헤테로 시클로 카르 바모일)-2h-1,2-벤조티아진-1,1-디옥시드의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (7)
- 아민 치환된 질소 함유 헤테로시클릭 화합물과 할로 아세틸 헬라이드의 반응, 산출된 중간체와 소디움 벤조산 설피미드으 반응, 벤조티아진환의 확장으로 벤조 티아진환 제조 및 R2가 이속 사졸릴-라디칼이 되는 경우 이속 사졸릴환으로 환확장으로 형성된 옥사디아졸환의 재배열로서, 이곳에서 일용 기반응내 아민치환된 질소 함유 헤텔시클릭 화합물과 할로 아세틸 헬라이드의 반응은 염기의 첨가없이 비등 에틸 아세테이트에서 수행되고, 형성된 중간체는 분리없이 소디움 벤조산 설피미드 및 분리된 반응물과 반응하고, 이후 일용기 반응 B에서 A반응에서의 반응물은 강염기성 알카리-알콜과 보호 기체하에서 극성아프론톤 용매에서 반응하고 이후 대량의 산과 반응하므로서 잔존 2당량의 염기가 반응 용액에서 중화되지 아니하며, 벤조 티아진화은 통상의 방법으로 N-메틸화되고, 생산된 것을 알카리 금속, 알키리 토금속 혹은 아민염으로 전화시키는 다음 식의 4-히드록시-3-(헤테로 시클로 카르바모일)-2H -1,2-벤조티아진-1,1-디옥시드 및 알카리 금속, 알카리토 금속 및 아민염을 제조하는 방법:상기 식에서 R1은 수소 혹은 메틸라디칼이고, R2은 질소함유 헤테로 시클릭 라디칼이고, R3는 수소 혹은 할로겐 혹은 메틸라디칼임
- 제1항에 있어서, 반응 B에서 반응 A에서의 반응물이 3-4당량의 포타슘 t-부틸래이트와 반응하는 방법
- 제1 혹은 2항에 있어서 ,반응 B에서 1-2당량의 산이 사용되는 방법
- 제1항에 있어서, 반응 B에서 염산이 사용되는 방법
- 제1항에 있어서, 전위온도가 -5-25℃인 방법
- 제1항에 있어서, 반응A에서 중간체와 소디움 벤조산 설피미드의 반응은 요오드화 칼륨의 존재하에 수행되는 방법
- 제1항에 있어서 상기 서술된 대로 4-히드록신-3-(헤테로 시클로 카르바모일)-2H -1,2-벤조티아진-1,1-디옥시드를 제조하는 방법※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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