KR20230126721A - 유기 일렉트로루미네센스 소자, 발광 장치, 유기 일렉트로루미네센스표시 장치 및 전자 기기 - Google Patents
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Abstract
음극(4) 및 양극(3)의 사이에 배치된 발광 영역(5)과, 양극(3) 및 발광 영역(5)의 사이에 배치된 정공 수송 대역을 가지며, 정공 수송 대역은, 적어도, 제1 양극측 유기층(61)과 제2 양극측 유기층(62)을 포함하고, 제1 양극측 유기층(61)은 제2 양극측 유기층(62)과 직접 접하고 있으며, 정공 수송 대역의 합계 막 두께가 20 nm 이상 80 nm 이하이고, 제1 양극측 유기층(61)은, 제2 양극측 유기층(62)이 함유하는 화합물을 함유하지 않으며, 제1 양극측 유기층(61)은 제1 유기 재료와 제2 유기 재료를 함유하고, 제1 유기 재료와 제2 유기 재료는 서로 상이하며, 제1 양극측 유기층(61) 중의 제1 유기 재료의 함유량이 50 질량% 미만인 유기 일렉트로루미네센스 소자(1).
Description
본 발명은, 유기 일렉트로루미네센스 소자, 발광 장치, 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치 및 전자 기기에 관한 것이다.
유기 일렉트로루미네센스 소자(이하, 「유기 EL 소자」라고 하는 경우가 있음)는, 휴대전화 및 텔레비전 등의 풀 컬러 디스플레이에 응용되고 있다. 유기 EL 소자에 전압을 인가하면, 양극으로부터 정공이 발광층에 주입되고, 또한 음극으로부터 전자가 발광층에 주입된다. 그리고, 발광층에 있어서, 주입된 정공과 전자가 재결합하여, 여기자가 형성된다. 이때, 전자 스핀의 통계칙에 의해, 일중항 여기자가 25%의 비율로 생성되고, 삼중항 여기자가 75%의 비율로 생성된다.
예컨대, 특허문헌 1, 특허문헌 2 및 특허문헌 3에 있어서는, 유기 EL 소자의 성능 향상을 도모하기 위한 검토가 이루어지고 있다. 유기 EL 소자의 성능으로서는, 예컨대, 휘도, 발광 파장, 색도, 발광 효율, 구동 전압, 및 수명을 들 수 있다. 유기 EL 소자의 과제의 하나로서, 광 취출 효율의 낮음이 있다. 특히, 인접한 층의 굴절률의 차이로부터 일어나는 반사에 의한 감쇠는, 유기 EL 소자의 광 취출 효율을 저하시키는 큰 요인으로 되어 있다. 이 영향을 저감시키기 위해, 저굴절률 재료로 이루어진 층을 구비한 유기 EL 소자의 구성이 제안되어 있다.
본 발명의 목적은, 발광 효율이 향상된 유기 일렉트로루미네센스 소자, 발광 장치 및 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치, 이 유기 일렉트로루미네센스 소자를 탑재한 전자 기기, 그리고 이 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치를 탑재한 전자 기기를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 음극과, 양극과, 상기 음극 및 상기 양극의 사이에 배치된 발광 영역과, 상기 양극 및 상기 발광 영역의 사이에 배치된 정공 수송 대역을 가지며, 상기 발광 영역은 적어도 하나의 발광층을 포함하고, 상기 정공 수송 대역은, 적어도, 제1 양극측 유기층과 제2 양극측 유기층을 포함하며, 상기 제1 양극측 유기층은 상기 제2 양극측 유기층과 직접 접하고 있고, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층은, 상기 양극 및 상기 발광 영역의 사이에 있어서, 상기 양극측에서부터, 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층의 순서로 배치되며, 상기 정공 수송 대역의 합계 막 두께가 20 nm 이상 80 nm 이하이고, 상기 제1 양극측 유기층은, 상기 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물을 함유하지 않으며, 상기 제1 양극측 유기층은, 제1 유기 재료 및 제2 유기 재료인 화합물을 함유하고, 상기 제1 유기 재료와 상기 제2 유기 재료는 서로 상이하며, 상기 제1 양극측 유기층 중의 상기 제1 유기 재료의 함유량이 50 질량% 미만인 유기 일렉트로루미네센스 소자가 제공된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명의 일 양태에 따른 기재된 유기 일렉트로루미네센스 소자와, 색 변환층을 갖는 발광 장치가 제공된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치로서, 서로 대향하여 배치된 양극 및 음극을 가지며, 청색 화소로서의 청색 유기 EL 소자, 녹색 화소로서의 녹색 유기 EL 소자 및 적색 화소로서의 적색 유기 EL 소자를 가지며, 상기 청색 화소는, 본 발명의 일 양태에 따른 기재된 유기 일렉트로루미네센스 소자를 상기 청색 유기 EL 소자로서 포함하고, 상기 녹색 유기 EL 소자는, 상기 양극과 상기 음극의 사이에 배치된 녹색 발광 영역을 가지며, 상기 적색 유기 EL 소자는, 상기 양극과 상기 음극의 사이에 배치된 적색 발광 영역을 가지며, 상기 청색 유기 EL 소자가 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층을 갖는 경우, 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층 및 상기 제3 양극측 유기층은, 상기 청색 유기 EL 소자의 상기 발광 영역, 상기 녹색 발광 영역 및 상기 적색 발광 영역의 각각과, 상기 양극의 사이에 있어서, 당해 청색 유기 EL 소자, 당해 녹색 유기 EL 소자 및 당해 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되고, 상기 청색 유기 EL 소자가 제3 양극측 유기층을 갖지 않으며, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층을 갖는 경우, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층은, 상기 청색 유기 EL 소자의 상기 발광 영역, 상기 녹색 발광 영역 및 상기 적색 발광 영역의 각각과, 상기 양극의 사이에 있어서, 당해 청색 유기 EL 소자, 당해 녹색 유기 EL 소자 및 당해 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있는 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치가 제공된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명의 일 양태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자를 탑재한 전자 기기가 제공된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명의 일 양태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치를 탑재한 전자 기기가 제공된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 발광 효율이 향상된 유기 일렉트로루미네센스 소자, 발광 장치 및 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치, 이 유기 일렉트로루미네센스 소자를 탑재한 전자 기기, 그리고 이 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치를 탑재한 전자 기기를 제공할 수 있다.
도 1은 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 2는 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 3은 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 4는 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 5는 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 6은 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 7은 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 8은 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 9는 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 10은 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 2는 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 3은 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 4는 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 5는 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 6은 제1 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 7은 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 8은 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 9는 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
도 10은 제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸 도면이다.
[정의]
본 명세서에 있어서, 수소 원자란, 중성자수가 상이한 동위체, 즉, 경수소(protium), 중수소(deuterium) 및 삼중수소(tritium)를 포함한다.
본 명세서에 있어서, 화학 구조식 중, 「R」 등의 기호나 중수소 원자를 나타내는 「D」가 명시되어 있지 않은 결합 가능 위치에는, 수소 원자, 즉, 경수소 원자, 중수소 원자 또는 삼중 수소 원자가 결합되어 있는 것으로 한다.
본 명세서에 있어서, 고리 형성 탄소수란, 원자가 환상으로 결합한 구조의 화합물(예컨대, 단환 화합물, 축합환 화합물, 가교 화합물, 탄소환 화합물 및 복소환 화합물)의 당해 고리 자체를 구성하는 원자 중의 탄소 원자의 수를 나타낸다. 당해 고리가 치환기에 의해 치환되는 경우, 치환기에 포함되는 탄소는 고리 형성 탄소수에는 포함하지 않는다. 이하에 기재된 「고리 형성 탄소수」에 대해서는 별도 기재가 없는 한 동일한 것으로 한다. 예컨대 벤젠환은 고리 형성 탄소수가 6이고, 나프탈렌환은 고리 형성 탄소수가 10이며, 피리딘환은 고리 형성 탄소수 5이고, 푸란환은 고리 형성 탄소수 4이다. 또한, 예컨대 9,9-디페닐플루오레닐기의 고리 형성 탄소수는 13이고, 9,9'-스피로비플루오레닐기의 고리 형성 탄소수는 25이다.
또한, 벤젠환에 치환기로서, 예컨대 알킬기가 치환되어 있는 경우, 당해 알킬기의 탄소수는 벤젠환의 고리 형성 탄소수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 알킬기가 치환되어 있는 벤젠환의 고리 형성 탄소수는 6이다. 또한, 나프탈렌환에 치환기로서, 예컨대 알킬기가 치환되어 있는 경우, 당해 알킬기의 탄소수는 나프탈렌환의 고리 형성 탄소수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 알킬기가 치환되어 있는 나프탈렌환의 고리 형성 탄소수는 10이다.
본 명세서에 있어서, 고리 형성 원자수란, 원자가 환상으로 결합한 구조(예컨대, 단환, 축합환 및 환집합)의 화합물(예컨대, 단환 화합물, 축합환 화합물, 가교 화합물, 탄소환 화합물 및 복소환 화합물)의 당해 고리 자체를 구성하는 원자의 수를 나타낸다. 고리를 구성하지 않는 원자(예컨대 고리를 구성하는 원자의 결합을 종단(終端)하는 수소 원자)나, 상기 고리가 치환기에 의해 치환되는 경우의 치환기에 포함되는 원자는 고리 형성 원자수에는 포함하지 않는다. 이하에 기재된 「고리 형성 원자수」에 대해서는 별도 기재가 없는 한 동일한 것으로 한다. 예컨대 피리딘환의 고리 형성 원자수는 6이고, 퀴나졸린환의 고리 형성 원자수는 10이며, 푸란환의 고리 형성 원자수는 5이다. 예컨대 피리딘환에 결합되어 있는 수소 원자 또는 치환기를 구성하는 원자의 수는, 피리딘환 형성 원자수의 수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 수소 원자 또는 치환기가 결합되어 있는 피리딘환의 고리 형성 원자수는 6이다. 또한, 예컨대 퀴나졸린환의 탄소 원자에 결합되어 있는 수소 원자 또는 치환기를 구성하는 원자에 대해서는, 퀴나졸린환의 고리 형성 원자수의 수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 수소 원자 또는 치환기가 결합되어 있는 퀴나졸린환의 고리 형성 원자수는 10이다.
본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 탄소수 XX∼YY의 ZZ기」라고 하는 표현에 있어서의 「탄소수 XX∼YY」는, ZZ기가 무치환인 경우의 탄소수를 나타내고, 치환되어 있는 경우의 치환기의 탄소수를 포함시키지 않는다. 여기서, 「YY」는 「XX」보다 크며, 「XX」는 1 이상의 정수를 의미하고, 「YY」는 2 이상의 정수를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 원자수 XX∼YY의 ZZ기」라고 하는 표현에 있어서의 「원자수 XX∼YY」는, ZZ기가 무치환인 경우의 원자수를 나타내며, 치환되어 있는 경우의 치환기의 원자수를 포함시키지 않는다. 여기서, 「YY」는 「XX」보다 크며, 「XX」는 1 이상의 정수를 의미하고, 「YY」는 2 이상의 정수를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 무치환의 ZZ기란 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」가 「무치환의 ZZ기」인 경우를 나타내고, 치환의 ZZ기란 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」가 「치환의 ZZ기」인 경우를 나타낸다.
본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」라고 하는 경우에 있어서의 「무치환」이란, ZZ기에 있어서의 수소 원자가 치환기로 치환되어 있지 않음을 의미한다. 「무치환의 ZZ기」에 있어서의 수소 원자는 경수소 원자, 중수소 원자 또는 삼중수소 원자이다.
또한, 본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」라고 하는 경우에 있어서의 「치환」이란, ZZ기에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환되어 있음을 의미한다. 「AA기로 치환된 BB기」라고 하는 경우에 있어서의 「치환」도 마찬가지로, BB기에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 AA기로 치환되어 있음을 의미한다.
「본 명세서에 기재된 치환기」
이하, 본 명세서에 기재된 치환기에 대해서 설명한다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 아릴기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 6∼50이고, 바람직하게는 6∼30, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 복소환기」의 고리 형성 원자수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 5∼50이고, 바람직하게는 5∼30, 보다 바람직하게는 5∼18이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 알킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 1∼50이며, 바람직하게는 1∼20, 보다 바람직하게는 1∼6이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 알케닐기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 2∼50이며, 바람직하게는 2∼20, 보다 바람직하게는 2∼6이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 알키닐기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 2∼50이며, 바람직하게는 2∼20, 보다 바람직하게는 2∼6이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 시클로알킬기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 3∼50이며, 바람직하게는 3∼20, 보다 바람직하게는 3∼6이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 아릴렌기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 6∼50이며, 바람직하게는 6∼30, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 2가의 복소환기」의 고리 형성 원자수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 5∼50이며, 바람직하게는 5∼30, 보다 바람직하게는 5∼18이다.
본 명세서에 기재된 「무치환의 알킬렌기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 1∼50이며, 바람직하게는 1∼20, 보다 바람직하게는 1∼6이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」의 구체예(구체예군 G1)로서는, 이하의 무치환의 아릴기(구체예군 G1A) 및 치환의 아릴기(구체예군 G1B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 아릴기란 「치환 혹은 무치환의 아릴기」가 「무치환의 아릴기」인 경우를 가리키고, 치환의 아릴기란 「치환 혹은 무치환의 아릴기」가 「치환의 아릴기」인 경우를 가리킨다.). 본 명세서에 있어서, 단순히 「아릴기」라고 하는 경우는 「무치환의 아릴기」와 「치환의 아릴기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 아릴기」는 「무치환의 아릴기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 아릴기」로서는, 예컨대 하기 구체예군 G1A의 「무치환의 아릴기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 및 하기 구체예군 G1B의 치환의 아릴기의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 아릴기」의 예 및 「치환의 아릴기」의 예는 일례에 불과하며, 본 명세서에 기재된 「치환의 아릴기」에는, 하기 구체예군 G1B의 「치환의 아릴기」에 있어서의 아릴기 자체의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 하기 구체예군 G1B의 「치환의 아릴기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 아릴기(구체예군 G1A):
페닐기,
p-비페닐기,
m-비페닐기,
o-비페닐기,
p-터페닐-4-일기,
p-터페닐-3-일기,
p-터페닐-2-일기,
m-터페닐-4-일기,
m-터페닐-3-일기,
m-터페닐-2-일기,
o-터페닐-4-일기,
o-터페닐-3-일기,
o-터페닐-2-일기,
1-나프틸기,
2-나프틸기,
안트릴기,
벤조안트릴기,
페난트릴기,
벤조페난트릴기,
페날레닐기,
피레닐기,
크리세닐기,
벤조크리세닐기,
트리페닐레닐기,
벤조트리페닐레닐기,
테트라세닐기,
펜타세닐기,
플루오레닐기,
9,9'-스피로비플루오레닐기,
벤조플루오레닐기,
디벤조플루오레닐기,
플루오란테닐기,
벤조플루오란테닐기,
페릴레닐기, 및
하기 일반식 (TEMP-1)∼(TEMP-15)로 표시되는 고리 구조에서 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 1가의 아릴기.
[화 1]
[화 2]
·치환의 아릴기(구체예군 G1B):
o-톨릴기,
m-톨릴기,
p-톨릴기,
파라-크실릴기,
메타-크실릴기,
오르토-크실릴기,
파라-이소프로필페닐기,
메타-이소프로필페닐기,
오르토-이소프로필페닐기,
파라-t-부틸페닐기,
메타-t-부틸페닐기,
오르토-t-부틸페닐기,
3,4,5-트리메틸페닐기,
9,9-디메틸플루오레닐기,
9,9-디페닐플루오레닐기,
9,9-비스(4-메틸페닐)플루오레닐기,
9,9-비스(4-이소프로필페닐)플루오레닐기,
9,9-비스(4-t-부틸페닐)플루오레닐기,
시아노페닐기,
트리페닐실릴페닐기,
트리메틸실릴페닐기,
페닐나프틸기,
나프틸페닐기, 및
상기 일반식 (TEMP-1)∼(TEMP-15)로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 기 중 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기.
·「치환 혹은 무치환의 복소환기」
본 명세서에 기재된 「복소환기」는 고리 형성 원자에 헤테로 원자를 적어도 하나 포함하는 환상의 기이다. 헤테로 원자의 구체예로서는 질소 원자, 산소 원자, 황 원자, 규소 원자, 인 원자 및 붕소 원자를 들 수 있다.
본 명세서에 기재된 「복소환기」는 단환의 기이거나 또는 축합환의 기이다.
본 명세서에 기재된 「복소환기」는 방향족 복소환기이거나 또는 비방향족 복소환기이다.
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 복소환기」의 구체예(구체예군 G2)로서는, 이하의 무치환의 복소환기(구체예군 G2A) 및 치환의 복소환기(구체예군 G2B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 복소환기란 「치환 혹은 무치환의 복소환기」가 「무치환의 복소환기」인 경우를 가리키고, 치환의 복소환기란 「치환 혹은 무치환의 복소환기」가 「치환의 복소환기」인 경우를 가리킨다.). 본 명세서에 있어서, 단순히 「복소환기」라고 하는 경우는 「무치환의 복소환기」와 「치환의 복소환기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 복소환기」는 「무치환의 복소환기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 복소환기」의 구체예는, 하기 구체예군 G2A의 「무치환의 복소환기」의 수소 원자가 치환된 기 및 하기 구체예군 G2B의 치환의 복소환기의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 복소환기」의 예나 「치환의 복소환기」의 예는 일례에 불과하며, 본 명세서에 기재된 「치환의 복소환기」에는, 구체예군 G2B의 「치환의 복소환기」에 있어서의 복소환기 자체의 고리 형성 원자에 결합하는 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 구체예군 G2B의 「치환의 복소환기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된기도 포함된다.
구체예군 G2A는, 예컨대 이하의 질소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예군 G2A1), 산소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예군 G2A2), 황 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예군 G2A3) 및 하기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조에서 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 1가의 복소환기(구체예군 G2A4)를 포함한다.
구체예군 G2B는, 예컨대 이하의 질소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예군 G2B1), 산소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예군 G2B2), 황 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예군 G2B3) 및 하기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 복소환기 중 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기(구체예군 G2B4)를 포함한다.
·질소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예군 G2A1):
피롤릴기,
이미다졸릴기,
피라졸릴기,
트리아졸릴기,
테트라졸릴기,
옥사졸릴기,
이소옥사졸릴기,
옥사디아졸릴기,
티아졸릴기,
이소티아졸릴기,
티아디아졸릴기,
피리딜기,
피리다지닐기,
피리미디닐기,
피라지닐기,
트리아지닐기,
인돌릴기,
이소인돌릴기,
인돌리지닐기,
퀴놀리지닐기,
퀴놀릴기,
이소퀴놀릴기,
신놀릴기,
프탈라지닐기,
퀴나졸리닐기,
퀴녹살리닐기,
벤조이미다졸릴기,
인다졸릴기,
페난트롤리닐기,
페난트리디닐기,
아크리디닐기,
페나지닐기,
카르바졸릴기,
벤조카르바졸릴기,
모르폴리노기,
페녹사지닐기,
페노티아지닐기,
아자카르바졸릴기, 및 디아자카르바졸릴기.
·산소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예군 G2A2):
푸릴기,
옥사졸릴기,
이소옥사졸릴기,
옥사디아졸릴기,
크산테닐기,
벤조푸라닐기,
이소벤조푸라닐기,
디벤조푸라닐기,
나프토벤조푸라닐기,
벤조옥사졸릴기,
벤조이소옥사졸릴기,
페녹사지닐기,
모르폴리노기,
디나프토푸라닐기,
아자디벤조푸라닐기,
디아자디벤조푸라닐기,
아자나프토벤조푸라닐기, 및
디아자나프토벤조푸라닐기.
·황 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예군 G2A3):
티에닐기,
티아졸릴기,
이소티아졸릴기,
티아디아졸릴기,
벤조티오페닐기(벤조티에닐기),
이소벤조티오페닐기(이소벤조티에닐기),
디벤조티오페닐기(디벤조티에닐기),
나프토벤조티오페닐기(나프토벤조티에닐기),
벤조티아졸릴기,
벤조이소티아졸릴기,
페노티아지닐기,
디나프토티오페닐기(디나프토티에닐기),
아자디벤조티오페닐기(아자디벤조티에닐기),
디아자디벤조티오페닐기(디아자디벤조티에닐기),
아자나프토벤조티오페닐기(아자나프토벤조티에닐기), 및
디아자나프토벤조티오페닐기(디아자나프토벤조티에닐기).
·하기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조에서 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 1가의 복소환기(구체예군 G2A4):
[화 3]
[화 4]
상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)에 있어서, XA 및 YA는, 각각 독립적으로, 산소 원자, 황 원자, NH 또는 CH2이다. 단, XA 및 YA 중 적어도 하나는 산소 원자, 황 원자 또는 NH이다.
상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)에 있어서, XA 및 YA 중 적어도 어느 하나가 NH 또는 CH2인 경우, 상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 복소환기에는, 이들 NH 또는 CH2로부터 하나의 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 기가 포함된다.
·질소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예군 G2B1):
(9-페닐)카르바졸릴기,
(9-비페닐릴)카르바졸릴기,
(9-페닐)페닐카르바졸릴기,
(9-나프틸)카르바졸릴기,
디페닐카르바졸-9-일기,
페닐카르바졸-9-일기,
메틸벤조이미다졸릴기,
에틸벤조이미다졸릴기,
페닐트리아지닐기,
비페닐릴트리아지닐기,
디페닐트리아지닐기,
페닐퀴나졸리닐기, 및 비페닐릴퀴나졸리닐기.
·산소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예군 G2B2):
페닐디벤조푸라닐기,
메틸디벤조푸라닐기,
t-부틸디벤조푸라닐기, 및
스피로[9H-크산텐-9,9'-[9H]플루오렌]의 1가의 잔기.
·황 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예군 G2B3):
페닐디벤조티오페닐기,
메틸디벤조티오페닐기,
t-부틸디벤조티오페닐기, 및
스피로[9H-티오크산텐-9,9'-[9H]플루오렌]의 1가의 잔기.
·상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 복소환기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기(구체예군 G2B4):
상기 「1가의 복소환기의 하나 이상의 수소 원자」란, 상기 1가의 복소환기의 고리 형성 탄소 원자에 결합되어 있는 수소 원자, XA 및 YA 중 적어도 어느 하나가 NH인 경우의 질소 원자에 결합되어 있는 수소 원자, 그리고 XA 및 YA 중 한쪽이 CH2인 경우의 메틸렌기의 수소 원자로부터 선택되는 하나 이상의 수소 원자를 의미한다.
·「치환 혹은 무치환의 알킬기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」의 구체예(구체예군 G3)로서는, 이하의 무치환의 알킬기(구체예군 G3A) 및 치환의 알킬기(구체예군 G3B)를 들 수 있다. (여기서, 무치환의 알킬기란 「치환 혹은 무치환의 알킬기」가 「무치환의 알킬기」인 경우를 가리키고, 치환의 알킬기란 「치환 혹은 무치환의 알킬기」가 「치환의 알킬기」인 경우를 가리킨다.). 이하, 단순히 「알킬기」라고 하는 경우는 「무치환의 알킬기」와 「치환의 알킬기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 알킬기」는 「무치환의 알킬기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 알킬기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 알킬기」(구체예군 G3A)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 및 치환의 알킬기(구체예군 G3B)의 예 등을 들 수 있다. 본 명세서에 있어서, 「무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기는 쇄상 알킬기를 의미한다. 그 때문에, 「무치환의 알킬기」는 직쇄인 「무치환의 알킬기」 및 분기상인 「무치환의 알킬기」가 포함된다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 알킬기」의 예나 「치환의 알킬기」의 예는 일례에 불과하며, 본 명세서에 기재된 「치환의 알킬기」에는, 구체예군 G3B의 「치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기 자체의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 구체예군 G3B의 「치환의 알킬기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 알킬기(구체예군 G3A):
메틸기,
에틸기,
n-프로필기,
이소프로필기,
n-부틸기,
이소부틸기,
s-부틸기, 및
t-부틸기.
·치환의 알킬기(구체예군 G3B):
헵타플루오로프로필기(이성체를 포함함),
펜타플루오로에틸기,
2,2,2-트리플루오로에틸기, 및
트리플루오로메틸기.
·「치환 혹은 무치환의 알케닐기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알케닐기」의 구체예(구체예군 G4)로서는, 이하의 무치환의 알케닐기(구체예군 G4A) 및 치환의 알케닐기(구체예군 G4B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 알케닐기란 「치환 혹은 무치환의 알케닐기」가 「무치환의 알케닐기」인 경우를 가리키고, 「치환의 알케닐기」란 「치환 혹은 무치환의 알케닐기」가 「치환의 알케닐기」인 경우를 가리킨다.). 본 명세서에 있어서, 단순히 「알케닐기」라고 하는 경우는, 「무치환의 알케닐기」와 「치환의 알케닐기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 알케닐기」는 「무치환의 알케닐기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 알케닐기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 알케닐기」(구체예군 G4A)가 치환기를 갖는 기 및 치환의 알케닐기(구체예군 G4B)의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 알케닐기」의 예나 「치환의 알케닐기」의 예는 일례에 불과하며, 본 명세서에 기재된 「치환의 알케닐기」에는, 구체예군 G4B의 「치환의 알케닐기」에 있어서의 알케닐기 자체의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 구체예군 G4B의 「치환의 알케닐기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 알케닐기(구체예군 G4A):
비닐기,
알릴기,
1-부테닐기,
2-부테닐기, 및
3-부테닐기.
·치환의 알케닐기(구체예군 G4B):
1,3-부탄디에닐기,
1-메틸비닐기,
1-메틸알릴기,
1,1-디메틸알릴기,
2-메틸알릴기, 및
1,2-디메틸알릴기.
·「치환 혹은 무치환의 알키닐기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알키닐기」의 구체예(구체예군 G5)로서는, 이하의 무치환의 알키닐기(구체예군 G5A) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 알키닐기란 「치환 혹은 무치환의 알키닐기」가 「무치환의 알키닐기」인 경우를 가리킨다.). 이하, 단순히 「알키닐기」라고 하는 경우는, 「무치환의 알키닐기」와 「치환의 알키닐기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 알키닐기」는 「무치환의 알키닐기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 알키닐기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 알키닐기」(구체예군 G5A)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 등을 들 수 있다.
·무치환의 알키닐기(구체예군 G5A): 에티닐기.
·「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」의 구체예(구체예군 G6)로서는, 이하의 무치환의 시클로알킬기(구체예군 G6A) 및 치환의 시클로알킬기(구체예군 G6B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 시클로알킬기란 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」가 「무치환의 시클로알킬기」인 경우를 가리키고, 치환의 시클로알킬기란 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」가 「치환의 시클로알킬기」인 경우를 가리킨다.). 본 명세서에 있어서, 단순히 「시클로알킬기」라고 하는 경우는, 「무치환의 시클로알킬기」와 「치환의 시클로알킬기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 시클로알킬기」는 「무치환의 시클로알킬기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 시클로알킬기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 시클로알킬기」(구체예군 G6A)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 및 치환의 시클로알킬기(구체예군 G6B)의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 시클로알킬기」의 예나 「치환의 시클로알킬기」의 예는 일례에 불과하며, 본 명세서에 기재된 「치환의 시클로알킬기」에는, 구체예군 G6B의 「치환의 시클로알킬기」에 있어서의 시클로알킬기 자체의 탄소 원자에 결합하는 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기, 및 구체예군 G6B의 「치환의 시클로알킬기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 시클로알킬기(구체예군 G6A):
시클로프로필기,
시클로부틸기,
시클로펜틸기,
시클로헥실기,
1-아다만틸기,
2-아다만틸기,
1-노르보르닐기, 및
2-노르보르닐기.
·치환의 시클로알킬기(구체예군 G6B):
4-메틸시클로헥실기.
·「-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기」
본 명세서에 기재된 -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기의 구체예(구체예군 G7)로서는,
-Si(G1)(G1)(G1),
-Si(G1)(G2)(G2),
-Si(G1)(G1)(G2),
-Si(G2)(G2)(G2),
-Si(G3)(G3)(G3), 및
-Si(G6)(G6)(G6)
을 들 수 있다. 여기서,
G1은 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예군 G2에 기재된 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예군 G6에 기재된 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
-Si(G1)(G1)(G1)에 있어서의 복수의 G1은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G1)(G2)(G2)에 있어서의 복수의 G2는 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G1)(G1)(G2)에 있어서의 복수의 G1은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G2)(G2)(G2)에 있어서의 복수의 G2는 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G3)(G3)(G3)에 있어서의 복수의 G3은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G6)(G6)(G6)에 있어서의 복수의 G6은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
·「-O-(R904)로 표시되는 기」
본 명세서에 기재된 -O-(R904)로 표시되는 기의 구체예(구체예군 G8)로서는,
-O(G1),
-O(G2),
-O(G3), 및
-O(G6)
을 들 수 있다.
여기서,
G1은 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예군 G2에 기재된 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예군 G6에 기재된 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
·「-S-(R905)로 표시되는 기」
본 명세서에 기재된 -S-(R905)로 표시되는 기의 구체예(구체예군 G9)로서는,
-S(G1),
-S(G2),
-S(G3), 및
-S(G6)
을 들 수 있다.
여기서,
G1은 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예군 G2에 기재된 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예군 G6에 기재된 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
·「-N(R906)(R907)로 표시되는 기」
본 명세서에 기재된 -N(R906)(R907)로 표시되는 기의 구체예(구체예군 G10)로서는,
-N(G1)(G1),
-N(G2)(G2),
-N(G1)(G2),
-N(G3)(G3), 및
-N(G6)(G6)
을 들 수 있다.
여기서,
G1은 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예군 G2에 기재된 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예군 G6에 기재된 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
-N(G1)(G1)에 있어서의 복수의 G1은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-N(G2)(G2)에 있어서의 복수의 G2는 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-N(G3)(G3)에 있어서의 복수의 G3은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-N(G6)(G6)에 있어서의 복수의 G6은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
·「할로겐 원자」
본 명세서에 기재된 「할로겐 원자」의 구체예(구체예군 G11)로서는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 및 요오드 원자 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 플루오로알킬기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 플루오로알킬기」는, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합되어 있는 적어도 하나의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 기를 의미하며, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합되어 있는 모든 수소 원자가 불소 원자로 치환된 기(퍼플루오로기)도 포함한다. 「무치환의 플루오로알킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다. 「치환의 플루오로알킬기」는 「플루오로알킬기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 또한, 본 명세서에 기재된 「치환의 플루오로알킬기」에는, 「치환의 플루오로알킬기」에 있어서의 알킬쇄의 탄소 원자에 결합하는 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 「치환의 플루오로알킬기」에 있어서의 치환기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다. 「무치환의 플루오로알킬기」의 구체예로서는, 상기 「알킬기」(구체예군 G3)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 기의 예 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 할로알킬기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 할로알킬기」는, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합되어 있는 적어도 하나의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 기를 의미하며, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합되어 있는 모든 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 기도 포함한다. 「무치환의 할로알킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다. 「치환의 할로알킬기」는 「할로알킬기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 또한, 본 명세서에 기재된 「치환의 할로알킬기」에는, 「치환의 할로알킬기」에 있어서의 알킬쇄의 탄소 원자에 결합하는 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 「치환의 할로알킬기」에 있어서의 치환기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다. 「무치환의 할로알킬기」의 구체예로서는, 상기 「알킬기」(구체예군 G3)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 기의 예 등을 들 수 있다. 할로알킬기를 할로겐화알킬기라고 부르는 경우가 있다.
·「치환 혹은 무치환의 알콕시기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알콕시기」의 구체예로서는, -O(G3)으로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다. 「무치환의 알콕시기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 알킬티오기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬티오기」의 구체예로서는, -S(G3)으로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다. 「무치환의 알킬티오기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴옥시기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴옥시기」의 구체예로서는, -O(G1)로 표시되는 기이며, 여기서 G1은 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다. 「무치환의 아릴옥시기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 6∼50이며, 바람직하게는 6∼30이고, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴티오기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴티오기」의 구체예로서는, -S(G1)로 표시되는 기이며, 여기서 G1은 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다. 「무치환의 아릴티오기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 6∼50이며, 바람직하게는 6∼30이고, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 트리알킬실릴기」
본 명세서에 기재된 「트리알킬실릴기」의 구체예로서는, -Si(G3)(G3)(G3)으로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다. -Si(G3)(G3)(G3)에 있어서의 복수의 G3은 서로 동일하거나 또는 상이하다. 「트리알킬실릴기」의 각 알킬기의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 1∼50이며, 바람직하게는 1∼20이고, 보다 바람직하게는 1∼6이다.
·「치환 혹은 무치환의 아랄킬기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아랄킬기」의 구체예로서는, -(G3)-(G1)로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이고, G1은 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다. 따라서, 「아랄킬기」는 「알킬기」의 수소 원자가 치환기로서의 「아릴기」로 치환된 기이며, 「치환의 알킬기」의 일 양태이다. 「무치환의 아랄킬기」는 「무치환의 아릴기」가 치환한 「무치환의 알킬기」이고, 「무치환의 아랄킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한 7∼50이며, 바람직하게는 7∼30이고, 보다 바람직하게는 7∼18이다.
「치환 혹은 무치환의 아랄킬기」의 구체예로서는, 벤질기, 1-페닐에틸기, 2-페닐에틸기, 1-페닐이소프로필기, 2-페닐이소프로필기, 페닐-t-부틸기, α-나프틸메틸기, 1-α-나프틸에틸기, 2-α-나프틸에틸기, 1-α-나프틸이소프로필기, 2-α-나프틸이소프로필기, β-나프틸메틸기, 1-β-나프틸에틸기, 2-β-나프틸에틸기, 1-β-나프틸이소프로필기 및 2-β-나프틸이소프로필기 등을 들 수 있다.
본 명세서에 기재된 치환 혹은 무치환의 아릴기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 페닐기, p-비페닐기, m-비페닐기, o-비페닐기, p-터페닐-4-일기, p-터페닐-3-일기, p-터페닐-2-일기, m-터페닐-4-일기, m-터페닐-3-일기, m-터페닐-2-일기, o-터페닐-4-일기, o-터페닐-3-일기, o-터페닐-2-일기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 피레닐기, 크리세닐기, 트리페닐레닐기, 플루오레닐기, 9,9'-스피로비플루오레닐기, 9,9-디메틸플루오레닐기, 및 9,9-디페닐플루오레닐기 등이다.
본 명세서에 기재된 치환 혹은 무치환의 복소환기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 피리딜기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 퀴놀릴기, 이소퀴놀릴기, 퀴나졸리닐기, 벤조이미다졸릴기, 페난트롤리닐기, 카르바졸릴기(1-카르바졸릴기, 2-카르바졸릴기, 3-카르바졸릴기, 4-카르바졸릴기 또는 9-카르바졸릴기), 벤조카르바졸릴기, 아자카르바졸릴기, 디아자카르바졸릴기, 디벤조푸라닐기, 나프토벤조푸라닐기, 아자디벤조푸라닐기, 디아자디벤조푸라닐기, 디벤조티오페닐기, 나프토벤조티오페닐기, 아자디벤조티오페닐기, 디아자디벤조티오페닐기, (9-페닐)카르바졸릴기((9-페닐)카르바졸-1-일기, (9-페닐)카르바졸-2-일기, (9-페닐)카르바졸-3-일기 또는 (9-페닐)카르바졸-4-일기), (9-비페닐릴)카르바졸릴기, (9-페닐)페닐카르바졸릴기, 디페닐카르바졸-9-일기, 페닐카르바졸-9-일기, 페닐트리아지닐기, 비페닐릴트리아지닐기, 디페닐트리아지닐기, 페닐디벤조푸라닐기, 및 페닐디벤조티오페닐기 등이다.
본 명세서에 있어서, 카르바졸릴기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 구체적으로는 이하의 어느 하나의 기이다.
[화 5]
본 명세서에 있어서, (9-페닐)카르바졸릴기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 구체적으로는 이하의 어느 하나의 기이다.
[화 6]
상기 일반식 (TEMP-Cz1)∼(TEMP-Cz9) 중, *는 결합 위치를 나타낸다.
본 명세서에 있어서, 디벤조푸라닐기, 및 디벤조티오페닐기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 구체적으로는 이하의 어느 하나의 기이다.
[화 7]
상기 일반식 (TEMP-34)∼(TEMP-41) 중, *는 결합 위치를 나타낸다.
본 명세서에 기재된 치환 혹은 무치환의 알킬기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기 및 t-부틸기 등이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴렌기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴렌기」는, 별도 기재가 없는 한, 상기 「치환 혹은 무치환의 아릴기」로부터 아릴환 상의 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 2가의 기이다. 「치환 혹은 무치환의 아릴렌기」의 구체예(구체예군 G12)로서는, 구체예군 G1에 기재된 「치환 혹은 무치환의 아릴기」로부터 아릴환 상의 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 2가의 기 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기」는, 별도 기재가 없는 한, 상기 「치환 혹은 무치환의 복소환기」로부터 복소환 상의 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 2가의 기이다. 「치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기」의 구체예(구체예군 G13)로서는, 구체예군 G2에 기재된 「치환 혹은 무치환의 복소환기」로부터 복소환 상의 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 2가의 기 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 알킬렌기」
본 명세서에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬렌기」는, 별도 기재가 없는 한, 상기 「치환 혹은 무치환의 알킬기」로부터 알킬쇄 상의 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 2가의 기이다. 「치환 혹은 무치환의 알킬렌기」의 구체예(구체예군 G14)로서는, 구체예군 G3에 기재된 「치환 혹은 무치환의 알킬기」로부터 알킬쇄 상의 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도되는 2가의 기 등을 들 수 있다.
본 명세서에 기재된 치환 혹은 무치환의 아릴렌기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 하기 일반식 (TEMP-42)∼(TEMP-68) 중 어느 하나의 기이다.
[화 8]
[화 9]
상기 일반식 (TEMP-42)∼(TEMP-52) 중, Q1∼Q10은, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기이다.
상기 일반식 (TEMP-42)∼(TEMP-52) 중, *는 결합 위치를 나타낸다.
[화 10]
상기 일반식 (TEMP-53)∼(TEMP-62) 중, Q1∼Q10은, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기이다.
식 Q9 및 Q10은 단일 결합을 통해 서로 결합하여 고리를 형성하여도 좋다.
상기 일반식 (TEMP-53)∼(TEMP-62) 중, *는 결합 위치를 나타낸다.
[화 11]
상기 일반식 (TEMP-63)∼(TEMP-68) 중, Q1∼Q8은, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기이다.
상기 일반식 (TEMP-63)∼(TEMP-68) 중, *는 결합 위치를 나타낸다.
본 명세서에 기재된 치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 하기 일반식 (TEMP-69)∼(TEMP-102) 중 어느 하나의 기이다.
[화 12]
[화 13]
[화 14]
상기 일반식 (TEMP-69)∼(TEMP-82) 중, Q1∼Q9는, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기이다.
[화 15]
[화 16]
[화 17]
[화 18]
상기 일반식 (TEMP-83)∼(TEMP-102) 중, Q1∼Q8은, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기이다.
이상이 「본 명세서에 기재된 치환기」에 대한 설명이다.
·「결합하여 고리를 형성하는 경우」
본 명세서에 있어서, 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는 서로 결합하지 않고」라고 하는 경우는, 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」 경우와, 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우와, 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하지 않는」 경우를 의미한다.
본 명세서에 있어서의 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」 경우 및 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우(이하, 이들 경우를 통합하여 「결합하여 고리를 형성하는 경우」라고 부르는 경우가 있음)에 대해서 이하에 설명한다. 모골격(母骨格)이 안트라센환인 하기 일반식 (TEMP-103)으로 표시되는 안트라센 화합물의 경우를 예로 들어 설명한다.
[화 19]
예컨대 R921∼R930 중의 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 고리를 형성하는」 경우에 있어서, 1조가 되는 인접한 2개로 이루어지는 조는, R921과 R922의 조, R922와 R923의 조, R923과 R924의 조, R924와 R930의 조, R930과 R925의 조, R925와 R926의 조, R926과 R927의 조, R927과 R928의 조, R928과 R929의 조, 그리고 R929와 R921의 조이다.
상기 「1조 이상」이란, 상기 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 2조 이상이 동시에 고리를 형성하여도 좋다는 것을 의미한다. 예컨대 R921과 R922가 서로 결합하여 고리 QA를 형성하고, 동시에 R925와 R926이 서로 결합하여 고리 QB를 형성한 경우는, 상기 일반식 (TEMP-103)으로 표시되는 안트라센 화합물은 하기 일반식 (TEMP-104)로 표시된다.
[화 20]
「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조」가 고리를 형성하는 경우란, 전술한 예와 같이 인접한 「2개」로 이루어지는 조가 결합하는 경우뿐만 아니라, 인접한 「3개 이상」으로 이루어지는 조가 결합하는 경우도 포함한다. 예컨대 R921과 R922가 서로 결합하여 고리 QA를 형성하며, 또한 R922와 R923이 서로 결합하여 고리 QC를 형성하고, 서로 인접한 3개(R921, R922 및 R923)로 이루어지는 조가 서로 결합하여 고리를 형성하여, 안트라센 모골격에 축합하는 경우를 의미하며, 이 경우, 상기 일반식 (TEMP-103)으로 표시되는 안트라센 화합물은 하기 일반식 (TEMP-105)로 표시된다. 하기 일반식 (TEMP-105)에 있어서, 고리 QA 및 고리 QC는 R922를 공유한다.
[화 21]
형성되는 「단환」 또는 「축합환」은, 형성된 고리만의 구조로서, 포화 고리여도 좋고 불포화 고리여도 좋다. 「인접한 2개로 이루어지는 조의 1조」가 「단환」 또는 「축합환」을 형성하는 경우여도, 당해 「단환」 또는 「축합환」은 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있다. 예컨대, 상기 일반식 (TEMP-104)에 있어서 형성된 고리 QA 및 고리 QB는 각각 「단환」 또는 「축합환」이다. 또한, 상기 일반식 (TEMP-105)에 있어서 형성된 고리 QA 및 고리 QC는 「축합환」이다. 상기 일반식 (TEMP-105)의 고리 QA와 고리 QC는 고리 QA와 고리 QC가 축합함으로써 축합환으로 되어 있다. 상기 일반식 (TMEP-104)의 고리 QA가 벤젠환이면, 고리 QA는 단환이다. 상기 일반식 (TMEP-104)의 고리 QA가 나프탈렌환이면, 고리 QA는 축합환이다.
「불포화 고리」란, 방향족 탄화수소환 또는 방향족 복소환을 의미한다. 「포화 고리」란, 지방족 탄화수소환 또는 비방향족 복소환을 의미한다.
방향족 탄화수소환의 구체예로서는, 구체예군 G1에 있어서 구체예로서 든 기가 수소 원자에 의해 종단된 구조를 들 수 있다.
방향족 복소환의 구체예로서는, 구체예군 G2에 있어서 구체예로서 든 방향족 복소환기가 수소 원자에 의해 종단된 구조를 들 수 있다.
지방족 탄화수소환의 구체예로서는, 구체예군 G6에 있어서 구체예로서 든 기가 수소 원자에 의해 종단된 구조를 들 수 있다.
「고리를 형성한다」란, 모골격의 복수의 원자만 혹은 모골격의 복수의 원자와 추가로 1 이상의 임의의 원소로 고리를 형성하는 것을 의미한다. 예컨대 상기 일반식 (TEMP-104)에 나타내는, R921과 R922가 서로 결합하여 형성된 고리 QA는, R921이 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, R922가 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, 1 이상의 임의의 원소로 형성하는 고리를 의미한다. 구체예로서는, R921과 R922로 고리 QA를 형성하는 경우에 있어서, R921이 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, R922가 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, 4개의 탄소 원자로 단환의 불포화 고리를 형성하는 경우, R921과 R922로 형성하는 고리는 벤젠환이다.
여기서, 「임의의 원소」는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 탄소 원소, 질소 원소, 산소 원소 및 황 원소로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 원소이다. 임의의 원소에 있어서(예컨대, 탄소 원소 또는 질소 원소의 경우), 고리를 형성하지 않는 결합은, 수소 원자 등으로 종단되어도 좋고, 후술하는 「임의의 치환기」로 치환되어도 좋다. 탄소 원소 이외의 임의의 원소를 포함하는 경우, 형성되는 고리는 복소환이다.
단환 또는 축합환을 구성하는 「1 이상의 임의의 원소」는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 2개 이상 15개 이하이며, 보다 바람직하게는 3개 이상 12개 이하이고, 더욱 바람직하게는 3개 이상 5개 이하이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「단환」 및 「축합환」 중, 바람직하게는 「단환」이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「포화 고리」 및 「불포화 고리」 중, 바람직하게는 「불포화 고리」이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「단환」은 바람직하게는 벤젠환이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「불포화 고리」는 바람직하게는 벤젠환이다.
「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상」이 「서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」 경우 또는 「서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이, 서로 결합하여, 모골격의 복수의 원자와, 1개 이상 15개 이하의 탄소 원소, 질소 원소, 산소 원소 및 황 원소로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 원소로 이루어지는 치환 혹은 무치환의 「불포화 고리」를 형성한다.
상기한 「단환」 또는 「축합환」이 치환기를 갖는 경우의 치환기는, 예컨대, 후술하는 「임의의 치환기」이다. 상기한 「단환」 또는 「축합환」이 치환기를 갖는 경우의 치환기의 구체예는, 전술한 「본 명세서에 기재된 치환기」의 항에서 설명한 치환기이다.
상기한 「포화 고리」 또는 「불포화 고리」가 치환기를 갖는 경우의 치환기는, 예컨대 후술하는 「임의의 치환기」이다. 상기한 「단환」 또는 「축합환」이 치환기를 갖는 경우의 치환기의 구체예는, 전술한 「본 명세서에 기재된 치환기」의 항에서 설명한 치환기이다.
이상이 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」 경우 및 「인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우(「결합하여 고리를 형성하는 경우」)에 대한 설명이다.
·「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기
본 명세서에 있어서의 일 실시형태에서는, 상기 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기(본 명세서에 있어서 「임의의 치환기」라고 부르는 경우가 있음)는, 예컨대
무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903),
-O-(R904),
-S-(R905),
-N(R906)(R907),
할로겐 원자, 시아노기, 니트로기,
무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 및
무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기
로 이루어진 군으로부터 선택되는 기 등이고,
여기서, R901∼R907은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
R901이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R903이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R905가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R906이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R907이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
일 실시형태에서는, 상기 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기는,
탄소수 1∼50의 알킬기,
고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 및
고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기
로 이루어진 군으로부터 선택되는 기이다.
일 실시형태에서는, 상기 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기는,
탄소수 1∼18의 알킬기,
고리 형성 탄소수 6∼18의 아릴기, 및
고리 형성 원자수 5∼18의 복소환기
로 이루어진 군으로부터 선택되는 기이다.
상기 임의의 치환기의 각 기의 구체예는 전술한 「본 명세서에 기재된 치환기」의 항에서 설명한 치환기의 구체예이다.
본 명세서에 있어서 별도 기재가 없는 한, 인접한 임의의 치환기들이 「포화 고리」 또는 「불포화 고리」를 형성하여도 좋고, 바람직하게는 치환 혹은 무치환의 포화 5원환, 치환 혹은 무치환의 포화 6원환, 치환 혹은 무치환의 불포화 5원환, 또는 치환 혹은 무치환의 불포화 6원환을 형성하고, 보다 바람직하게는 벤젠환을 형성한다.
본 명세서에 있어서 별도 기재가 없는 한, 임의의 치환기는 치환기를 더 가져도 좋다. 임의의 치환기가 더 갖는 치환기로서는 상기 임의의 치환기와 동일하다.
본 명세서에 있어서 「AA∼BB」를 이용하여 표시되는 수치 범위는, 「AA∼BB」 앞에 기재되는 수치 AA를 하한값으로서, 「AA∼BB」 뒤에 기재되는 수치 BB를 상한값으로서 포함하는 범위를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 「A≥B」로 표시되는 수식은, A의 값과 B의 값이 같거나 또는 A의 값이 B의 값보다 큰 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 「A≤B」로 표시되는 수식은, A의 값과 B의 값이 같거나 또는 A의 값이 B의 값보다 작은 것을 의미한다.
[제1 실시형태]
(유기 일렉트로루미네센스 소자)
본 실시형태의 유기 일렉트로루미네센스 소자는, 음극과, 양극과, 상기 음극및 상기 양극의 사이에 배치된 발광 영역과, 상기 양극 및 상기 발광 영역의 사이에 배치된 정공 수송 대역을 가지며, 상기 발광 영역은 적어도 하나의 발광층을 포함하고, 상기 정공 수송 대역은 적어도 제1 양극측 유기층과 제2 양극측 유기층을 포함하며, 상기 제1 양극측 유기층은 상기 제2 양극측 유기층과 직접 접하고 있고, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층은, 상기 양극 및 상기 발광 영역의 사이에 있어서, 상기 양극측에서부터, 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층의 순서로 배치되며, 상기 정공 수송 대역의 합계 막 두께가 20 nm 이상 80 nm 이하이고, 상기 제1 양극측 유기층은, 상기 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물을 함유하지 않으며, 상기 제1 양극측 유기층은, 제1 유기 재료 및 제2 유기 재료인 화합물을 함유하고, 상기 제1 유기 재료와 상기 제2 유기 재료는 서로 상이하며, 상기 제1 양극측 유기층 중의 상기 제1 유기 재료의 함유량이 50 질량% 미만이다.
본 실시형태에 따르면, 유기 EL 소자의 발광 효율을 향상시킬 수 있다.
저굴절률 재료로 이루어진 층을 정공 수송 대역에 있어서의 유기층(예컨대, 정공 수송층)으로서 이용함으로써, 에바네센트 모드(evanescent mode)에 의한 발광 손실을 경감할 수 있다. 또한 정공 수송 대역에 있어서의 유기층(예컨대, 정공 수송층)으로서, 고굴절률 재료로 이루어진 유기층을 양극측에 배치하고, 저굴절률 재료로 이루어진 유기층을 발광층측에 배치함으로써, 박막 모드에 있어서의 발광 손실을 저감할 수 있다. 특히, 보텀 에미션형의 유기 일렉트로루미네센스 소자에서의 광 취출은, 유기 박막층에 있어서의 발광 손실뿐만 아니라, 기판 모드의 발광 손실도 동시에 막을 수 있어, 효율을 더 향상시킬 수 있다. 특히, 저굴절률 재료로 이루어진 유기층의 막 두께가 20 nm 이상이면, 광 취출 효율을 효과적으로 높일 수 있다. 또한, 정공 수송 대역에 있어서의 유기층에 있어서, 서로 상이한 2종의 재료를 조합함으로써, 용이하게 정공 공급 특성의 조정을 행할 수 있다.
(정공 수송 대역)
본 명세서에 있어서, 양극 및 발광 영역의 사이에 배치된 복수의 유기층으로 이루어지는 영역을 정공 수송 대역이라고 부른다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 양극과 정공 수송 대역이 직접 접하고, 발광 영역과 상기 정공 수송 대역이 직접 접하고 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 정공 수송 대역의 합계 막 두께가 20 nm 이상 80 nm 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 정공 수송 대역의 합계 막 두께가 40 nm 이상 80 nm 이하이다.
(제1 양극측 유기층 및 제2 양극측 유기층)
정공 수송 대역은, 적어도, 제1 양극측 유기층과 제2 양극측 유기층을 포함한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1은, 제2 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM2보다 크다. 굴절률 NM1이 굴절률 NM2보다 큼으로써, 유기 EL 소자의 광 취출 효율이 향상된다.
제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1은, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물(적어도 제1 유기 재료 및 제2 유기 재료)로 이루어지는 혼합물의 굴절률에 상당한다. 제2 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM2는, 제2 양극측 유기층이 1종의 화합물을 함유하는 경우는, 이 1종의 화합물의 굴절률에 상당하고, 제2 양극측 유기층이 복수종의 화합물을 함유하는 경우는, 이 복수종의 화합물을 함유하는 혼합물의 굴절률에 상당한다. 다른 유기층에 포함되는 구성 재료에 대해서도, 이들과 마찬가지로 굴절률을 규정한다. 굴절률은, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법으로 측정할 수 있다. 본 명세서에 있어서는, 다입사각 분광 엘립소메트리 측정으로 측정한 값의 기판 평행 방향(Ordinary 방향)의 2.7 eV 에 있어서의 굴절률의 값을 측정 대상 재료의 굴절률로 한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1과, 제2 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM2의 차 NM1-NM2가, 하기 수식(수 N1)의 관계를 충족시킨다.
NM1-NM2≥0.04
…(수 N1)
상기 수식(수 N1)의 관계를 충족시킴으로써, 유기 EL 소자의 광 취출 효율이 향상된다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1과, 제2 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM2의 차 NM1-NM2가, 하기 수식(수 N2)의 관계를 충족시킨다.
NM1-NM2≥0.10
…(수 N2)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1과, 제2 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM2의 차 NM1-NM2가, 하기 수식(수 N3), 수식(수 N4), (수 N5) 또는 수식(수 N6)의 관계를 충족시킨다.
NM1-NM2≥0.01
…(수 N3)
NM1-NM2≥0.05
…(수 N4)
NM1-NM2≥0.075
…(수 N5)
NM1-NM2≥0.11
…(수 N6)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1은, 1.90 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은, 1.90 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료의 굴절률은, 1.90 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1은, 1.94 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은, 1.94 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료의 굴절률은, 1.94 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은, 1.94 미만이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은, 1.92 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은, 1.90 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은, 1.89 이하인 것이 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 정공 수송 대역은, 제1 양극측 유기층 및 제2 양극측 유기층만으로 이루어진다. 이 경우, 정공 수송 대역의 합계 막 두께는, 제1 양극측 유기층의 막 두께와 제2 양극측 유기층의 막 두께의 합계에 상당한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층의 막 두께가 20 nm 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층의 막 두께가 20 nm 이상 60 nm 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층의 막 두께가 20 nm 이상 55 nm 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층의 막 두께가 20 nm 이상 50 nm 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층의 막 두께가 30 nm 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층의 막 두께가 35 nm 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 양극과 제1 양극측 유기층이 직접 접하고 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 정공 수송 대역이 제1 양극측 유기층 및 제2 양극측 유기층만으로 이루어지는 경우, 제2 양극측 유기층과 발광 영역이 직접 접하고 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층은, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물을 함유하지 않는다. 이 조건을 충족시키는 양태로서는, 예컨대, 화합물 CA와 화합물 CB와 화합물 AA는 서로 상이한 화합물인 경우에, 제1 양극측 유기층이 제1 유기 재료로서 화합물 CA 및 제2 유기 재료로서의 화합물 CB의 2종을 함유하고, 제2 양극측 유기층이 화합물 AA의 1종을 함유하는 양태를 들 수 있다. 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 CA 및 화합물 CB는 모두 화합물 AA와는 상이하므로, 상기 조건을 충족시킨다.
한편, 예컨대, 제1 양극측 유기층이 화합물 CA 및 화합물 CB의 2종을 함유하고, 제2 양극측 유기층이 화합물 CB의 1종을 함유하는 경우는, 화합물 CB에 관하여, 제1 양극측 유기층 및 제2 양극측 유기층이 동일한 화합물을 함유하므로, 상기 조건을 충족시키지 않는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물은 모두 상기 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물과는 상이하다.
이 조건을 충족시키는 양태로서는, 예컨대, 화합물 CA와 화합물 CB와 화합물 AA와 화합물 AB가 서로 상이한 화합물인 경우에, 제2 양극측 유기층이 화합물 AA의 1종을 함유하고, 제1 양극측 유기층이 화합물 CA와 화합물 CB의 2종을 함유하는 양태를 들 수 있다. 또한, 예컨대, 제2 양극측 유기층이 화합물 AA 및 화합물 AB의 2종을 함유하고, 제1 양극측 유기층이 화합물 CA와 화합물 CB의 2종을 함유하는 경우도, 상기 조건을 충족시키는 양태이다. 한편, 예컨대, 제2 양극측 유기층이 화합물 AA의 1종을 함유하고, 제1 양극측 유기층이 화합물 CA 및 화합물 AA의 2종을 함유하는 경우는, 화합물 AA에 관하여, 제1 양극측 유기층 및 제2 양극측 유기층이 동일한 화합물을 함유하므로, 상기 조건을 충족시키지 않는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층은, 하기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유한다.
[화 22]
[화 23]
[화 24]
(상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)에 있어서,
Ar112, Ar113, Ar121, Ar122, Ar123 및 Ar124는, 각각 독립적으로,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
-Si(RC1)(RC2)(RC3)이며,
RC1, RC2 및 RC3은, 각각 독립적으로, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이고,
RC1이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC1은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
RC2가 복수 존재하는 경우, 복수의 RC2는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
RC3이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC3은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
LA1, LA2, LA3, LB1, LB2, LB3 및 LB4는, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
nb는 1, 2, 3 또는 4이며,
nb가 1인 경우, LB5는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
nb가 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LB5는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
nb가 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LB5는
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 LB5는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
RA35와 RA36으로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
RA25, 그리고 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RA35 및 RA36은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
RA20∼RA24 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
RA30∼RA34 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RA20∼RA24 그리고 RA30∼RA34는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
복수의 RA20은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
복수의 RA30은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물 중의, R901∼R904는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R901이 복수 있는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R902가 복수 있는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R903이 복수 있는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R904가 복수 있는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물 중의 하기 일반식 (c21)로 표시되는 제1 아미노기와, 하기 일반식 (c22)로 표시되는 제2 아미노기가 동일한 기이거나 또는 상이한 기이다.
[화 25]
(상기 일반식 (c21) 및 (c22)에 있어서, *는 각각 LB5와의 결합 위치이다.)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물에 있어서, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기는, -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기가 아니다.
본 실시형태에 있어서, RC6 및 RC7은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며, 복수의 RC6은 서로 동일하거나 또는 상이하고, 복수의 RC7은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기가 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기가 아닌 경우, 상기 일반식 (cHT2-1) 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물은 모노아민 화합물이다.
「치환 혹은 무치환의」와라고 하는 경우에 있어서의 치환기가 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기가 아닌 경우, 상기 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물은 디아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료는, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 하나 갖는 모노아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물은 모노아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물로서의 제2 유기 재료는, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 2개 갖는 디아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물은 디아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료는, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 3개 갖는 트리아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료는, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 4개 갖는 테트라아민 화합물이다.
상기 일반식 (cHT2-1) 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물이 트리아민 화합물인 경우, 상기 일반식 (cHT2-1) 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물은, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기로서 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기를 2개 갖는다.
상기 일반식 (cHT2-1) 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물이 테트라아민 화합물인 경우, 상기 일반식 (cHT2-1) 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물은, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기로서 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기를 3개 갖는다.
상기 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물이 트리아민 화합물인 경우, 상기 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물은, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기로서 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기를 하나 갖는다.
상기 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물이 테트라아민 화합물인 경우, 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물은, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기로서 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기를 2개 갖는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료가, 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료는, 하기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 기를 갖는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료는, 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물이며, 또한, 상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)에 있어서의 Ar112, Ar113, Ar121, Ar122, Ar123 및 Ar124 중 적어도 어느 하나가 하기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 기를 갖는다.
[화 26]
(상기 일반식 (2-a) 중,
R251∼R255 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
R251∼R255는, 각각 독립적으로,
수소 원자, 또는
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기이며,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 27]
(상기 일반식 (2-b) 중,
R261∼R268 중 하나는 *b에 결합하는 단일 결합이고,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R261∼R268 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R261∼R268은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 28]
(상기 일반식 (2-c) 중,
R271∼R282 중 하나는 *c에 결합하는 단일 결합이며,
*c에 결합하는 단일 결합이 아닌 R271∼R282 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
*c에 결합하는 단일 결합이 아닌 R271∼R282는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 29]
(상기 일반식 (2-d) 중,
R291∼R300 중 하나는 *d에 결합하는 단일 결합이며,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R291∼R300 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R291∼R300은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 30]
(상기 일반식 (2-e) 중,
Z3은 산소 원자, 황 원자, NR319 또는 C(R320)(R321)이며,
R311∼R321 중 하나가 *e에 결합하는 단일 결합이거나, 또는 R311∼R318 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조가 서로 결합하여 형성하는 하기의 치환 혹은 무치환의 벤젠환의 어느 하나의 탄소 원자가 *e에 단일 결합으로 결합하고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R311∼R318 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 벤젠환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아니며, 또한, 상기 치환 혹은 무치환의 벤젠환을 형성하지 않는 R311∼R318은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼10의 복소환기이며,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R319는,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R320 및 R321로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
*e에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R320 및 R321은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 31]
(상기 일반식 (2-f) 중,
R341∼R345 중 하나는 *h1에 결합하는 단일 결합이고, R341∼R345 중 다른 하나는 *h2에 결합하는 단일 결합이며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R341∼R345 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
R351∼R355 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
R361∼R365 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R341∼R345, 그리고 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R351∼R355 및 R361∼R365는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기는, 각각 독립적으로, 상기 모노아민 화합물의 아미노기의 질소 원자에 대하여, 직접 결합하거나, 페닐렌기를 통해 결합하거나, 또는 비페닐렌기를 통해 결합한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료가 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물이며, 또한, Ar112 및 Ar113 중 적어도 어느 하나가 상기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료가 상기 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물이며, 또한, Ar112 및 Ar113 중 적어도 어느 하나가 상기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료가 상기 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물이며, 또한, Ar121, Ar122, Ar123 및 Ar124 중 적어도 어느 하나가 상기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자에 있어서, Z3이 NR319인 경우, R312 또는 R317이, *e에 결합하는 단일 결합인 것이 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (2-e)로 표시되는 기는 하기 일반식 (2-e7)로 표시되는 기이다.
[화 32]
(상기 일반식 (2-e7) 중, R311∼R316, R318 및 R319는 각각 상기 일반식 (2-e)에 있어서의 R311∼R316, R318 및 R319와 동일한 의미이며, **는 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태의 유기 EL 소자에 있어서, Z3이 NR319인 경우, R315, R316 또는 R318이, *e에 결합하는 단일 결합인 것도 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (2-e)로 표시되는 기는 하기 일반식 (2-e4), 일반식 (2-e5) 또는 일반식 (2-e6)으로 표시되는 기이다.
[화 33]
(상기 일반식 (2-e4), 일반식 (2-e5) 및 일반식 (2-e6) 중, R311∼R319는 각각 상기 일반식 (2-e)에 있어서의 R311∼R319와 동일한 의미이며, **는 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (2-e)로 표시되는 기는 하기 일반식 (2-e1), 일반식 (2-e2) 또는 일반식 (2-e3)으로 표시되는 기이다.
[화 34]
(상기 일반식 (2-e1), 일반식 (2-e2) 및 일반식 (2-e3) 중,
Z3은 산소 원자, 황 원자, NR319 또는 C(R320)(R321)이고,
R311∼R325 중 하나가 *e에 결합하는 단일 결합이며,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R311∼R318 그리고 R322∼R325는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼10의 복소환기이고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R319는
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R320 및 R321로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아니며, 또한, 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R320 및 R321은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (2-a), (2-b), (2-c), (2-d), (2-e), (2-f), (2-e1), (2-e2), (2-e3), (2-e4), (2-e5), (2-e6) 및 (2-e7) 중의 **는, 각각 독립적으로, LA2, LA3, LB1, LB2, LB3 혹은 LB4와의 결합 위치이거나 또는 아미노기의 질소 원자와의 결합 위치이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물은, 분자 중에 티오펜환을 포함하지 않는 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물로서의 제2 유기 재료를, 제1 정공 수송 대역 재료라고 부르는 경우가 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층 중의 제1 유기 재료의 함유량이, 5 질량% 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층 중의 제1 유기 재료의 함유량이, 30 질량% 이하이거나, 20 질량% 이하이거나, 또는 15 질량% 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층 중의 제2 유기 재료의 함유량은, 50 질량% 초과이거나, 70 질량% 이상이거나, 80 질량% 이상이거나, 또는 85 질량% 이상이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층 중의 제2 유기 재료의 함유량은, 95 질량% 이하이다.
제1 양극측 유기층 중의 제1 유기 재료 및 제2 유기 재료의 함유량의 합계는, 100 질량% 이하이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층은, 제1 유기 재료로서의 도프 화합물을 함유하고, 제2 유기 재료로서의 제1 정공 수송 대역 재료를 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 도프 화합물은, 하기 일반식 (P11)로 표시되는 제1 고리 구조 및 하기 일반식 (P12)로 표시되는 제2 고리 구조 중 적어도 어느 하나를 포함하는 화합물이다.
[화 35]
(상기 일반식 (P11)로 표시되는 제1 고리 구조는, 상기 도프 화합물의 분자 중에서, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 방향족 탄화수소환 및 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환 중 적어도 어느 하나의 고리 구조와 축합하고,
=Z10으로 표시되는 구조는, 하기 일반식 (11a), (11b), (11c), (11d), (11e), (11f), (11g), (11h), (11i), (11j), (11k) 또는 (11m)으로 표시된다.)
[화 36]
[화 37]
(상기 일반식 (11a), (11b), (11c), (11d), (11e), (11f), (11g), (11h), (11i), (11j), (11k) 또는 (11m) 중, R11∼R14 그리고 R1101∼R1110은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
할로겐 원자,
히드록시기,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
(상기 일반식 (P12)에 있어서, Z1∼Z5는, 각각 독립적으로,
질소 원자,
R15와 결합하는 탄소 원자, 또는
상기 도프 화합물의 분자 중의 다른 원자와 결합하는 탄소 원자이며,
Z1∼Z5 중 적어도 하나는 상기 도프 화합물의 분자 중의 다른 원자와 결합하는 탄소 원자이고,
R15는
수소 원자,
할로겐 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
카르복시기,
치환 혹은 무치환의 에스테르기,
치환 혹은 무치환의 카르바모일기,
니트로기, 및
치환 혹은 무치환의 실록사닐기로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R15가 복수 존재하는 경우, 복수의 R15는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
(상기 도프 화합물 중, R901∼R907은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
R901이 복수 있는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 복수 있는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R903이 복수 있는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 복수 있는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R905가 복수 있는 경우, 복수의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R906이 복수 있는 경우, 복수의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R907이 복수 있는 경우, 복수의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
본 명세서에 있어서의 에스테르기는, 알킬에스테르기 및 아릴에스테르기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 기이다.
본 명세서에 있어서의 알킬에스테르기는, 예컨대, -C(=O)ORE로 표시된다. RE는, 예컨대, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50(바람직하게는 탄소수 1∼10)의 알킬기이다.
본 명세서에 있어서의 아릴에스테르기는, 예컨대, -C(=O)ORAr로 표시된다. RAr은, 예컨대, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼30의 아릴기이다.
본 명세서에 있어서의 실록사닐기는, 에테르 결합을 통한 규소 화합물기이며, 예컨대, 트리메틸실록사닐기이다.
본 명세서에 있어서의 카르바모일기는, -CONH2로 표시된다.
본 명세서에 있어서의 치환의 카르바모일기는, 예컨대, -CONH-ArC, 또는 -CONH-RC로 표시된다. ArC는, 예컨대, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50(바람직하게는 고리 형성 탄소수 6∼10)의 아릴기 및 고리 형성 원자수 5∼50(바람직하게는 고리 형성 원자수 5∼14)의 복소환기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 기이다. ArC는, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기와 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기가 결합한 기여도 좋다.
RC는, 예컨대, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50(바람직하게는 탄소수 1∼6)의 알킬기이다.
상기 도프 화합물에 있어서, 「치환 혹은 무치환」이라고 기재된 기는 모두 「무치환」의 기인 것이 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료는, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 하나만 갖는 모노아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료는, 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 유기 재료로서의 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물은 모노아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층은, 하기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유한다.
[화 38]
[화 39]
[화 40]
[화 41]
(상기 일반식 (cHT3-1), 일반식 (cHT3-2), 일반식 (cHT3-3) 및 일반식 (cHT3-4)에 있어서,
Ar311은 하기 일반식 (1-a), 일반식 (1-b), 일반식 (1-c) 및 일반식 (1-d) 중 어느 하나로 표시되는 기이며,
Ar312 및 Ar313은, 각각 독립적으로,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
-Si(RC1)(RC2)(RC3)이고,
RC1, RC2 및 RC3은, 각각 독립적으로, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이며,
RC1이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC1은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
RC2가 복수 존재하는 경우, 복수의 RC2는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
RC3이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC3은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
LD1, LD2 및 LD3은, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
RD20∼RD24 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
RD31∼RD38 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
RD40∼RD44 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
X3은 산소 원자, 황 원자 또는 C(RD45)(RD46)이며,
RD45 및 RD46으로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
RD25, 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RD20∼RD24, RD31∼RD38, RD40∼RD44, RD45 그리고 RD46은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
복수의 RD20은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
복수의 RD40은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
상기 일반식 (cHT3-1), 일반식 (cHT3-2), 일반식 (cHT3-3) 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물 중의 R901∼R904는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
R901이 복수 있는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 복수 있는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R903이 복수 있는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 복수 있는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
[화 42]
(상기 일반식 (1-a) 중,
R51∼R55 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
R51∼R55는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 또는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기이며,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.)
[화 43]
(상기 일반식 (1-b) 중,
R61∼R68 중 하나는 *b에 결합하는 단일 결합이고,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R61∼R68 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R61∼R68은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.)
[화 44]
(상기 일반식 (1-c) 중,
R71∼R80 중 하나는 *d에 결합하는 단일 결합이며,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R71∼R80 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R71∼R80은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.)
[화 45]
(상기 일반식 (1-d) 중,
R141∼R145 중 하나는 *h1에 결합하는 단일 결합이고, R141∼R145 중 다른 하나는 *h2에 결합하는 단일 결합이며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R141∼R145 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
R151∼R155 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
R161∼R165 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R141∼R145, 그리고 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R151∼R155 및 R161∼R165는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 상기 일반식 (cHT3-1), 일반식 (cHT3-2), 일반식 (cHT3-3) 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물에 있어서, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기는 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기가 아니다.
본 실시형태에 있어서, RC6 및 RC7은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고, 복수의 RC6은 서로 동일하거나 또는 상이하며, 복수의 RC7은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기가 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기가 아닌 경우, 상기 일반식 (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) 및 (cHT3-4)로 표시되는 화합물은 모노아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물은, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 2개 갖는 디아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물은, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 3개 갖는 트리아민 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물은, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 4개 갖는 테트라아민 화합물이다.
상기 일반식 (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) 및 (cHT3-4)로 표시되는 화합물이 디아민 화합물인 경우, (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) 및 (cHT3-4)로 표시되는 화합물은, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기로서 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기를 1개 갖는다.
상기 일반식 (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) 및 (cHT3-4)로 표시되는 화합물이 트리아민 화합물인 경우, 상기 일반식 (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) 및 (cHT3-4)로 표시되는 화합물은, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기로서 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기를 2개 갖는다.
상기 일반식 (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) 및 (cHT3-4)로 표시되는 화합물이 테트라아민 화합물인 경우, 상기 일반식 (cHT3-1), (cHT3-2), (cHT3-3) 및 (cHT3-4)로 표시되는 화합물은, 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기로서 -N(RC6)(RC7)로 표시되는 기를 3개 갖는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층은, 상기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유하고, 또한, 제2 양극측 유기층은, 상기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물을, 제2 정공 수송 대역 재료라고 부르는 경우가 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 정공 수송 대역 재료가, 상기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 정공 수송 대역 재료는, 모노아민 화합물, 디아민 화합물, 트리아민 화합물 또는 테트라아민 화합물이다.
(제3 양극측 유기층)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 정공 수송 대역은, 제3 양극측 유기층을 더 포함하고, 제3 양극측 유기층은, 제2 양극측 유기층과 발광 영역의 사이에 배치되어 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층과 제3 양극측 유기층이 직접 접하고 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 양극측 유기층과 발광 영역이 직접 접하고 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 정공 수송 대역은, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층만으로 이루어진다. 이 경우, 정공 수송 대역의 합계 막 두께는, 제1 양극측 유기층의 막 두께와 제2 양극측 유기층의 막 두께와 제3 양극측 유기층의 막 두께의 합계에 상당한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물은 모두 제3 양극측 유기층이 함유하는 화합물과는 상이하다.
이 조건을 충족시키는 양태로서는, 예컨대, 화합물 AA와 화합물 AB와 화합물 BB는 서로 상이한 화합물인 경우에, 제2 양극측 유기층이 화합물 AA의 1종을 함유하고, 제3 양극측 유기층이 화합물 BB의 1종을 함유하는 양태를 들 수 있다. 또한, 예컨대, 제2 양극측 유기층이 화합물 AA 및 화합물 AB의 2종을 함유하고, 제3 양극측 유기층이 화합물 BB의 1종을 함유하는 경우도, 화합물 AA 및 화합물 AB는 모두 화합물 BB와는 상이하므로, 상기 조건을 충족시키는 양태이다.
한편, 예컨대, 제2 양극측 유기층이 화합물 AA 및 화합물 AB의 2종을 함유하고, 제3 양극측 유기층이 화합물 AB의 1종을 함유하는 경우는, 화합물 AB에 관하여, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층이 동일한 화합물을 함유하므로, 상기 조건을 충족시키지 않는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 양극측 유기층은, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물을 함유하지 않는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 양극측 유기층은, 상기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층과, 제2 양극측 유기층과, 제3 양극측 유기층이 각각 상이한 화합물을 하나 이상 포함한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층은, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 하나만 갖는 모노아민 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층은, 디아민 화합물을 함유하지 않는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층 중 적어도 어느 하나의 유기층은, 디아민 화합물을 함유할 수도 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 양극측 유기층이 함유하는 화합물을, 제3 정공 수송 대역 재료라고 부르는 경우가 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 정공 수송 대역 재료가, 상기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 정공 수송 대역 재료는, 모노아민 화합물, 디아민 화합물, 트리아민 화합물 또는 테트라아민 화합물이다.
(제4 양극측 유기층)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 정공 수송 대역은, 제4 양극측 유기층을 더 포함하고, 제4 양극측 유기층은, 제3 양극측 유기층과 발광 영역의 사이에 배치되어 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 양극측 유기층과 발광 영역이 직접 접하고 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 양극측 유기층과 제3 양극측 유기층이 직접 접하고 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층, 제3 양극측 유기층 및 제4 양극측 유기층이, 양극측에서부터, 이 순서로 배치되어 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 양극측 유기층은 장벽층이다. 예컨대, 발광층의 양극측에 장벽층이 배치되는 경우, 상기 장벽층은, 정공을 수송하고, 또한 전자가 상기 장벽층보다 양극측에 배치된 정공 수송 대역의 각 유기층에 도달하는 것을 저지한다. 또한, 여기 에너지가 발광층으로부터 그 주변층으로 누출되지 않도록, 발광층에 직접 접하는 장벽층을 설치하여도 좋다. 발광층의 양극측에 배치되는 장벽층은, 발광층에서 생성된 여기자가 정공 수송 대역의 각 유기층으로 이동하는 것을 저지한다. 발광층과 장벽층이 직접 접하고 있는 것이 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 양극측 유기층은, 제4 정공 수송 대역 재료를 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 정공 수송 대역 재료와 제3 정공 수송 대역 재료가 서로 상이한 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 정공 수송 대역 재료와 제3 정공 수송 대역 재료와 제2 정공 수송 대역 재료가 서로 상이한 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 양극측 유기층은, 상기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 양극측 유기층 및 제4 양극측 유기층은 모두 상기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물을 함유하여도 좋지만, 제3 양극측 유기층이 함유하는 화합물과, 제4 양극측 유기층이 함유하는 화합물은 분자 구조가 상이하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층과, 제2 양극측 유기층과, 제3 양극측 유기층과, 제4 양극측 유기층이 각각 상이한 화합물을 하나 이상 포함한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층, 제3 양극측 유기층 및 제4 양극측 유기층은, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 하나만 갖는 모노아민 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층, 제3 양극측 유기층 및 제4 양극측 유기층은, 디아민 화합물을 함유하지 않는다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층, 제3 양극측 유기층 및 제4 양극측 유기층 중 적어도 어느 하나의 유기층은, 디아민 화합물을 함유할 수도 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 정공 수송 대역 재료가, 상기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제4 정공 수송 대역 재료는, 모노아민 화합물, 디아민 화합물, 트리아민 화합물 또는 테트라아민 화합물이다.
본 실시형태에 있어서, 「치환 혹은 무치환」이라고 기재된 기는 모두 「무치환」의 기인 것이 바람직하다.
본 실시형태에 있어서, 제1 정공 수송 대역 재료, 제2 정공 수송 대역 재료, 제3 정공 수송 대역 재료 및 제4 정공 수송 대역 재료를, 정공 수송 대역 재료라고 부르는 경우가 있다.
(정공 수송 대역 재료의 제조 방법)
본 실시형태에 따른 정공 수송 대역 재료는, 공지된 방법에 의해 제조할 수 있고, 또는 상기 방법에 따라, 목적물에 맞춘 기지의 대체 반응 및 원료를 이용함 으로써 제조할 수 있다.
(정공 수송 대역 재료의 구체예)
본 실시형태에 따른 정공 수송 대역 재료의 구체예로서는, 예컨대, 이하의 화합물을 들 수 있다. 단, 본 발명은, 이들 구체예에 한정되지 않는다.
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(제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 예)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 양극측 유기층이 함유하는 제2 유기 재료(제1 정공 수송 대역 재료)는, 다음에 열거하는 화합물군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물인 것이 바람직하다.
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(제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 예)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물(제2 정공 수송 대역 재료)은, 다음에 열거하는 화합물군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물인 것이 바람직하다.
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또한, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층 중 어느 하나가 함유하는 화합물로서 예시한 화합물이, 다른 층의 예시로서 중복하여 나타내고 있는 경우가 있지만, 본 실시형태에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층에 이용할 수 있는 화합물로서, 예시된 화합물군 중으로부터 서로 상이한 화합물을 적절하게 선택할 수 있다.
(도프 화합물의 구체예)
도프 화합물의 구체예로서는, 예컨대, 이하의 화합물을 들 수 있다. 단, 본 발명은, 이들 도프 화합물의 구체예에 한정되지 않는다.
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(발광 영역)
발광 영역은, 적어도 하나의 발광층을 포함한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 발광 영역은, 형광 발광성 물질과 유기 화합물을 함유하는 것이 바람직하다. 발광 영역이 함유하는 형광 발광성 물질은, 후술하는 형광 발광성 화합물인 것도 바람직하다. 발광 영역이 함유하는 유기 화합물은, 후술하는 호스트 재료인 것도 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 발광 영역은, 하나의 발광층을 포함한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 발광 영역은, 하나의 발광층만으로 이루어진다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 발광 영역은, 2개의 발광층으로서 제1 발광층 및 제2 발광층을 포함한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 발광 영역은, 2개의 발광층만으로 이루어진다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 발광층은, 발광성 화합물을 함유하는 것이 바람직하다. 발광성 화합물은, 특별히 한정되지 않지만, 예컨대, 후술하는 제1 발광성 화합물 및 제2 발광성 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 발광성 화합물을 함유하고 있어도 좋다. 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 발광층은, 발광성 화합물을, 발광층의 전체 질량의 0.5 질량% 이상 함유하는 것이 바람직하다. 발광층은, 발광성 화합물을, 발광층의 전체 질량의 10 질량% 이하 함유하는 것이 바람직하고, 발광층의 전체 질량의 7 질량% 이하 함유하는 것이 보다 바람직하며, 발광층의 전체 질량의 5 질량% 이하 함유하는 것이 더욱 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 발광 영역 중 적어도 하나의 발광층은, 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 발광을 나타내는 발광성 화합물을 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 발광 영역 중 적어도 하나의 발광층은, 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 형광 발광을 나타내는 발광성 화합물을 함유한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 발광 영역이, 제1 호스트 재료를 함유하는 제1 발광층 및 제2 호스트 재료를 함유하는 제2 발광층을 적어도 갖는 것도 바람직하다. 제1 호스트 재료와 제2 호스트 재료는 서로 상이하다.
본 명세서에 있어서, 「호스트 재료」란, 예컨대, 「층의 50 질량% 이상」 포함되는 재료이다. 따라서, 예컨대, 제1 발광층은, 제1 호스트 재료를, 제1 발광층의 전체 질량의 50 질량% 이상 함유한다. 또한, 예컨대, 제2 발광층은, 제2 호스트 재료를, 제2 발광층의 전체 질량의 50 질량% 이상 함유한다. 또한, 예컨대, 「호스트 재료」는, 층의 60 질량% 이상, 층의 70 질량% 이상, 층의 80 질량% 이상, 층의 90 질량% 이상, 또는 층의 95 질량% 이상 포함되어 있어도 좋다.
제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)과 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)이, 하기 수식(수 1)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(H1)>T1(H2)
…(수 1)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)과 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)이, 하기 수식(수 5)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(H1)-T1(H2)>0.03 eV
…(수 5)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자는, 상기 수식(수 1)의 관계를 충족시키는 제1 발광층 및 제2 발광층을 갖는 경우, 소자의 발광 효율을 향상시킬 수 있다.
종래, 유기 일렉트로루미네센스 소자의 발광 효율을 향상시키기 위한 기술로서, Tripret-Tripret-Annhilation(TTA라고 부르는 경우가 있음)이 알려져 있다. TTA는, 삼중항 여기자와 삼중항 여기자가 충돌하여, 일중항 여기자를 생성한다고 하는 기구(메커니즘)이다. 또한, TTA 메커니즘은, 국제 공개 제2010/134350호에 기재된 바와 같이 TTF 메카니즘이라고 부르는 경우도 있다.
TTF 현상을 설명한다. 양극으로부터 주입된 정공과, 음극으로부터 주입된 전자는, 발광층 내에서 재결합하여 여기자를 생성한다. 그 스핀 상태는, 종래부터 알려져 있는 바와 같이, 일중항 여기자가 25%, 삼중항 여기자가 75%의 비율이다. 종래 알려져 있는 형광 소자에 있어서는, 25%의 일중항 여기자가 기저 상태로 완화될 때에 광을 발생시키지만, 나머지 75%의 삼중항 여기자에 대해서는 광을 발생시키지 않고 열적 실활 과정을 거쳐 기저 상태로 되돌아간다. 따라서, 종래의 형광 소자의 내부 양자 효율의 이론 한계값은 25%라고 되어 있었다.
한편, 유기물 내부에서 생성된 삼중항 여기자의 거동이 이론적으로 조사되고 있다. S. M. Bachilo 연구진에 따르면(J. Phys. Chem. A, 104, 7711(2000)), 오중항 등의 고차의 여기자가 즉시 삼중항으로 되돌아간다고 가정하면, 삼중항 여기자(이하, 3A*이라고 기재함)의 밀도가 높아졌을 때, 삼중항 여기자끼리가 충돌하여 하기 식과 같은 반응이 일어난다. 여기서, 1A는 기저 상태를 나타내고, 1A*는 최저 여기 일중항 여기자를 나타낸다.
3A*+3A*→(4/9)1A+(1/9)1A*+(13/9)3A*
즉, 53A*→41A+1A*이 되고, 당초 생성된 75%의 삼중항 여기자 중, 1/5 즉 20%가 일중항 여기자로 변화되는 것이 예측되고 있다. 따라서, 광으로서 기여하는 일중항 여기자는, 당초 생성되는 25%분에 75%×(1/5)=15%를 더한 40%라고 하게 된다. 이때, 전체 발광 강도 중에 차지하는 TTF 유래의 발광 비율(TTF 비율)은, 15/40, 즉 37.5%가 된다. 또한, 당초 생성된 75%의 삼중항 여기자가 서로 충돌하여 일중항 여기자가 생성되었다(2개의 삼중항 여기자로부터 하나의 일중항 여기자가 생성되었다)고 하면, 당초 생성되는 일중항 여기자 25%분에 75%×(1/2)=37.5%를 더한 62.5%라는 매우 높은 내부 양자 효율이 얻어진다. 이때, TTF 비율은, 37.5/62.5=60%이다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 발광 영역이 적어도 2개의 발광층(즉, 제1 발광층 및 제2 발광층)을 가지며, 제1 발광층 중의 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)과, 제2 발광층 중의 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)이, 상기 수식(수 1)의 관계를 충족시키는 경우, 제1 발광층에서 정공과 전자의 재결합에 의해 생성된 삼중항 여기자는, 상기 제1 발광층과 직접 접하는 유기층의 계면에 캐리어가 과잉으로 존재하고 있어도, 제1 발광층과 상기 유기층의 계면에 존재하는 삼중항 여기자가 퀀치되기 어려워진다고 생각된다. 예컨대, 재결합 영역이, 제1 발광층과 정공 수송층 또는 전자 장벽층의 계면에 국소적으로 존재하는 경우에는, 과잉 전자에 의한 퀀치를 생각할 수 있다. 한편, 재결합 영역이, 제1 발광층과 전자 수송층 또는 정공 장벽층의 계면에 국소적으로 존재하는 경우에는, 과잉 정공에 의한 퀀치를 생각할 수 있다.
상기 수식(수 1)의 관계를 충족시키도록 제1 발광층 및 제2 발광층을 구비함으로써, 제1 발광층에서 생성된 삼중항 여기자는, 과잉 캐리어에 의해 퀀치되지 않고 제2 발광층으로 이동하며, 또한, 제2 발광층으로부터 제1 발광층으로 역이동하는 것을 억제할 수 있다. 그 결과, 제2 발광층에 있어서, TTF 메커니즘이 발현되어, 일중항 여기자가 효율적으로 생성되고, 발광 효율이 향상된다.
이와 같이, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자가, 삼중항 여기자를 주로 생성시키는 제1 발광층과, 제1 발광층으로부터 이동해 온 삼중항 여기자를 활용하여 TTF 메커니즘을 주로 발현시키는 제2 발광층을 상이한 영역으로서 구비하고, 제2 발광층 중의 제2 호스트 재료로서, 제1 발광층 중의 제1 호스트 재료보다 작은 삼중항 에너지를 갖는 화합물을 이용하여, 삼중항 에너지의 차를 둠으로써, 발광 효율이 향상된다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층은, 양극과 음극의 사이에 배치되고, 제2 발광층은, 제1 발광층과 음극의 사이에 배치되어 있는 것도 바람직하다. 양극측에서부터, 제1 발광층과 제2 발광층을 이 순서로 갖고 있어도 좋고, 양극측에서부터, 제2 발광층과 제1 발광층을 이 순서로 갖고 있어도 좋다. 제1 발광층과 제2 발광층의 순서가 어느 경우나 상기 수식(수 1)의 관계를 충족시키는 재료의 조합을 선택함으로써, 발광층이 적층 구성인 것에 따른 효과를 기대할 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층은, 제2 발광층보다 양극측에 배치되어 있는 것도 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층이 제2 발광층보다 양극측에 배치되어 있는 경우, 제1 발광층은, 정공 수송 대역과 직접 접하고 있는 것이 바람직하다. 정공 수송 대역이 제4 양극측 유기층을 갖지 않는 경우, 제1 발광층과 제3 양극측 유기층이 직접 접하고 있는 것이 바람직하다. 정공 수송 대역이 제4 양극측 유기층을 갖는 경우, 제1 발광층과 제4 양극측 유기층이 직접 접하고 있는 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층과 제2 발광층이 직접 접하고 있는 것도 바람직하다.
본 명세서에 있어서, 「제1 발광층과 제2 발광층이 직접 접하고 있는」 층 구조는, 예컨대, 이하의 양태 (LS1), (LS2) 및 (LS3) 중 어느 하나의 양태도 포함할 수 있다.
(LS1) 제1 발광층에 따른 화합물의 증착 공정과 제2 발광층에 따른 화합물의 증착 공정을 거치는 과정에서 제1 호스트 재료 및 제2 호스트 재료 양쪽 모두가 혼재되는 영역이 생겨, 이 영역이 제1 발광층과 제2 발광층의 계면에 존재하는 양태.
(LS2) 제1 발광층 및 제2 발광층이 발광성의 화합물을 포함하는 경우에, 제1 발광층에 따른 화합물의 증착 공정과 제2 발광층에 따른 화합물의 증착 공정을 거치는 과정에서 제1 호스트 재료, 제2 호스트 재료 및 발광성의 화합물이 혼재되는 영역이 생겨, 이 영역이 제1 발광층과 제2 발광층의 계면에 존재하는 양태.
(LS3) 제1 발광층 및 제2 발광층이 발광성의 화합물을 포함하는 경우에, 제1 발광층에 따른 화합물의 증착 공정과 제2 발광층에 따른 화합물의 증착 공정을 거치는 과정에서 상기 발광성의 화합물로 이루어지는 영역, 제1 호스트 재료로 이루어지는 영역, 또는 제2 호스트 재료로 이루어지는 영역이 생겨, 이 영역이 제1 발광층과 제2 발광층의 계면에 존재하는 양태.
(제1 발광층)
제1 발광층은 제1 호스트 재료를 포함한다. 제1 호스트 재료는, 제2 발광층이 함유하는 제2 호스트 재료와는 상이한 화합물이다.
제1 발광층은 제1 발광성 화합물을 포함하는 것이 바람직하다. 제1 발광성 화합물은 특별히 한정되지 않는다. 제1 발광성 화합물은, 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 발광을 나타내는 화합물인 것이 바람직하고, 최대 피크 파장이 430 nm 이상 480 nm 이하의 발광을 나타내는 화합물인 것이 보다 바람직하다. 제1 발광성 화합물은, 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 형광 발광을 나타내는 형광 발광성 화합물인 것이 바람직하고, 최대 피크 파장이 430 nm 이상 480 nm 이하의 형광 발광을 나타내는 형광 발광성 화합물인 것이 보다 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광성 화합물은, 분자 중에 아진환 구조를 포함하지 않는 화합물인 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광성 화합물은, 붕소 함유 착체가 아닌 것이 바람직하고, 제1 발광성 화합물은, 착체가 아닌 것이 보다 바람직하다.
제1 발광층에 이용할 수 있는 청색으로 형광 발광하는 형광 발광성 화합물로서, 예컨대, 피렌 유도체, 스티릴아민 유도체, 크리센 유도체, 플루오란텐 유도체, 플루오렌 유도체, 디아민 유도체 및 트리아릴아민 유도체 등을 사용할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 청색의 발광이란, 발광 스펙트럼의 최대 피크 파장이 430 nm 이상, 500 nm 이하의 범위 내인 발광을 말한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층은, 금속 착체를 함유하지 않는 것이 바람직하다. 또한, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층은, 붕소 함유 착체를 함유하지 않는 것도 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층은, 인광 발광성 재료(도펀트 재료)를 포함하지 않는 것이 바람직하다.
또한, 제1 발광층은, 중금속 착체 및 인광 발광성 희토류 금속 착체를 포함하지 않는 것이 바람직하다. 여기서, 중금속 착체로서는, 예컨대, 이리듐 착체, 오스뮴 착체 및 백금 착체 등을 들 수 있다.
화합물의 최대 피크 파장의 측정 방법은 다음과 같다. 측정 대상이 되는 화합물의 5 μmol/L 톨루엔 용액을 조제하여 석영 셀에 넣고, 상온(300 K)에서 이 시료의 발광 스펙트럼(종축: 발광 강도, 횡축: 파장으로 함)을 측정한다. 발광 스펙트럼은, 가부시키가이샤 히타치하이테크사이언스 제조의 분광 형광 광도계(장치명: F-7000)에 의해 측정할 수 있다. 또한, 발광 스펙트럼 측정 장치는, 여기서 이용한 장치에 한정되지 않는다.
발광 스펙트럼에 있어서, 발광 강도가 최대가 되는 발광 스펙트럼의 피크 파장을 최대 피크 파장으로 한다. 또한, 본 명세서에 있어서, 형광 발광의 최대 피크 파장을 형광 발광 최대 피크 파장(FL-peak)이라고 부르는 경우가 있다.
제1 발광성 화합물의 발광 스펙트럼에 있어서, 발광 강도가 최대가 되는 피크를 최대 피크로 하고, 상기 최대 피크의 높이를 1로 했을 때, 상기 발광 스펙트럼에 나타나는 다른 피크의 높이는, 0.6 미만인 것이 바람직하다. 또한, 발광 스펙트럼에 있어서의 피크는, 극대값으로 한다.
또한, 제1 발광성 화합물의 발광 스펙트럼에 있어서, 피크의 수가 3개 미만인 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 일중항 에너지 S1(H1)과, 제1 발광성 화합물의 일중항 에너지 S1(D1)이 하기 수식(수 20)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
S1(H1)>S1(D1)
…(수 20)
일중항 에너지 S1이란, 최저 여기 일중항 상태와 기저 상태의 에너지차를 의미한다.
제1 호스트 재료와 제1 발광성 화합물이, 수식(수 20)의 관계를 충족시킴으로써, 제1 호스트 재료 상에서 생성된 일중항 여기자는, 제1 호스트 재료로부터 제1 발광성 화합물로 에너지 이동하기 쉬워져, 제1 발광성 화합물의 형광성 발광에 기여한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)과, 제1 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D1)이 하기 수식(수 20A)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(D1)>T1(H1)
…(수 20A)
제1 호스트 재료와 제1 발광성 화합물이, 수식(수 20A)의 관계를 충족시킴으로써, 제1 발광층 내에서 생성된 삼중항 여기자는, 보다 높은 삼중항 에너지를 갖는 제1 발광성 화합물이 아니라, 제1 호스트 재료 상을 이동하기 때문에, 제2 발광층으로 이동하기 쉬워진다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자는, 하기 수식(수 20B)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(D1)>T1(H1)>T1(H2)
…(수 20B)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층은, 제1 발광성 화합물을, 제1 발광층의 전체 질량의 0.5 질량% 이상 함유하는 것이 바람직하다.
제1 발광층은, 제1 발광성 화합물을, 제1 발광층의 전체 질량의 10 질량% 이하 함유하는 것이 바람직하고, 제1 발광층의 전체 질량의 7 질량% 이하 함유하는 것이 보다 바람직하며, 제1 발광층의 전체 질량의 5 질량% 이하 함유하는 것이 더욱 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층은, 제1 호스트 재료로서의 제1 화합물을, 제1 발광층의 전체 질량의 60 질량% 이상 함유하는 것이 바람직하고, 제1 발광층의 전체 질량의 70 질량% 이상 함유하는 것이 보다 바람직하며, 제1 발광층의 전체 질량의 80 질량% 이상 함유하는 것이 더욱 바람직하고, 제1 발광층의 전체 질량의 90 질량% 이상 함유하는 것이 보다 더 바람직하며, 제1 발광층의 전체 질량의 95 질량% 이상 함유하는 것이 더욱 바람직하다.
제1 발광층은, 제1 호스트 재료를, 제1 발광층의 전체 질량의 99.5 질량% 이하 함유하는 것이 바람직하다.
단, 제1 발광층이 제1 호스트 재료와 제1 발광성 화합물을 함유하는 경우, 제1 호스트 재료 및 제1 발광성 화합물의 합계 함유율의 상한은 100 질량%이다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층의 막 두께는, 3 nm 이상인 것이 바람직하고, 5 nm 이상인 것이 보다 바람직하다. 제1 발광층의 막 두께가 3 nm 이상이면, 제1 발광층에 있어서, 정공과 전자의 재결합을 일으키기에 충분한 막 두께이다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층의 막 두께는, 15 nm 이하인 것이 바람직하고, 10 nm 이하인 것이 보다 바람직하다. 제1 발광층의 막 두께가 15 nm 이하이면, 제2 발광층으로 삼중항 여기자가 이동하기에 충분히 얇은 막 두께이다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층의 막 두께는, 3 nm 이상, 15 nm 이하인 것이 보다 바람직하다.
(제2 발광층)
제2 발광층은 제2 호스트 재료를 포함한다. 제2 호스트 재료는, 제1 발광층이 함유하는 제1 호스트 재료와는 상이한 화합물이다.
제2 발광층은 제2 발광성 화합물을 포함하는 것이 바람직하다. 제2 발광성 화합물은 특별히 한정되지 않는다. 제2 발광성 화합물은, 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 발광을 나타내는 화합물인 것이 바람직하고, 최대 피크 파장이 430 nm 이상 480 nm 이하의 발광을 나타내는 화합물인 것이 보다 바람직하다. 제2 발광성 화합물은, 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 형광 발광을 나타내는 형광 발광성 화합물인 것이 바람직하고, 최대 피크 파장이 430 nm 이상 480 nm 이하의 형광 발광을 나타내는 형광 발광성 화합물인 것이 보다 바람직하다.
화합물의 최대 피크 파장의 측정 방법은, 전술한 바와 같다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층은, 소자 구동시에 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 광을 방사하는 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물의 최대 피크의 반치폭이, 1 nm 이상, 20 nm 이하인 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물의 스토크스 시프트는, 7 nm를 초과하는 것이 바람직하다.
제2 발광성 화합물의 스토크스 시프트가 7 nm를 초과하고 있으면, 자기 흡수에 의한 발광 효율의 저하를 방지하기 쉬워진다.
자기 흡수란, 방출된 광을 동일 화합물이 흡수하는 현상으로, 발광 효율의 저하를 일으키는 현상이다. 자기 흡수는, 스토크스 시프트가 작은(즉, 흡수 스펙트럼과 형광 스펙트럼의 겹침이 큰) 화합물에서 현저하게 관측되기 때문에, 자기 흡수를 억제하기 위해서는 스토크스 시프트가 큰(흡수 스펙트럼과 형광 스펙트럼의 겹침이 작은) 화합물을 이용하는 것이 바람직하다. 스토크스 시프트는, 다음에 기재된 방법으로 측정할 수 있다. 측정 대상이 되는 화합물을 2.0×10-5 mol/L의 농도로 톨루엔에 용해하여, 측정용 시료를 조제한다. 석영 셀에 넣은 측정용 시료에 실온(300 K)에서 자외-가시 영역의 연속광을 조사하고, 흡수 스펙트럼(종축: 흡광도, 횡축: 파장)을 측정한다. 흡수 스펙트럼 측정에는, 분광 광도계를 이용할 수 있고, 예컨대, 히타치하이테크사이언스사의 분광 광도계 U-3900/3900H형을 이용할 수 있다. 또한, 측정 대상이 되는 화합물을 4.9×10-6 mol/L의 농도로 톨루엔에 용해하여, 측정용 시료를 조제한다. 석영 셀에 넣은 측정용 시료에 실온(300 K)에서 여기광을 조사하고, 형광 스펙트럼(종축: 형광 강도, 횡축: 파장)을 측정하였다. 형광 스펙트럼 측정에는, 분광 광도계를 이용할 수 있고, 예컨대, 히타치하이테크사이언스사의 분광 형광 광도계 F-7000형을 이용할 수 있다. 이들 흡수 스펙트럼과 형광 스펙트럼으로부터, 흡수 극대 파장과 형광 극대 파장의 차를 산출하여, 스토크스 시프트(SS)를 구한다. 스토크스 시프트(SS)의 단위는 nm이다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D2)과, 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)이 하기 수식(수 30A)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(D2)>T1(H2)
…(수 30A)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물과, 제2 호스트 재료가, 상기 수식(수 30A)의 관계를 충족시킴으로써, 제1 발광층에서 생성된 삼중항 여기자는, 제2 발광층으로 이동할 때, 보다 높은 삼중항 에너지를 갖는 제2 발광성 화합물이 아니라, 제2 호스트 재료의 분자로 에너지 이동한다. 또한, 제2 호스트 재료 상에서 정공 및 전자가 재결합하여 발생한 삼중항 여기자는, 보다 높은 삼중항 에너지를 갖는 제2 발광성 화합물로는 이동하지 않는다. 제2 발광성 화합물의 분자 상에서 재결합하여 발생한 삼중항 여기자는, 신속하게 제2 호스트 재료의 분자로 에너지 이동한다.
제2 호스트 재료의 삼중항 여기자가 제2 발광성 화합물로 이동하지 않고, TTF 현상에 의해 제2 호스트 재료 상에서 삼중항 여기자끼리가 효율적으로 충돌함으로써, 일중항 여기자가 생성된다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 호스트 재료의 일중항 에너지 S1(H2)과 제2 발광성 화합물의 일중항 에너지 S1(D2)이, 하기 수식(수 4)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
S1(H2)>S1(D2)
…(수 4)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물과, 제2 호스트 재료가, 상기 수식(수 4)의 관계를 충족시킴으로써, 제2 발광성 화합물의 일중항 에너지는, 제2 호스트 재료의 일중항 에너지보다 작기 때문에, TTF 현상에 의해 생성된 일중항 여기자는, 제2 호스트 재료로부터 제2 발광성 화합물로 에너지 이동하여, 제2 발광성 화합물의 형광성 발광에 기여한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물은, 분자 중에 아진환 구조를 포함하지 않는 화합물인 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물은, 붕소 함유 착체가 아닌 것이 바람직하고, 제2 발광성 화합물은, 착체가 아닌 것이 보다 바람직하다.
제2 발광층에 이용할 수 있는 청색으로 형광 발광하는 화합물로서, 예컨대, 피렌 유도체, 스티릴아민 유도체, 크리센 유도체, 플루오란텐 유도체, 플루오렌 유도체, 디아민 유도체 및 트리아릴아민 유도체 등을 사용할 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층은, 금속 착체를 함유하지 않는 것이 바람직하다. 또한, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층은, 붕소 함유 착체를 함유하지 않는 것도 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층은, 인광 발광성 재료(도펀트 재료)를 포함하지 않는 것이 바람직하다.
또한, 제2 발광층은, 중금속 착체 및 인광 발광성의 희토류 금속 착체를 포함하지 않는 것이 바람직하다. 여기서, 중금속 착체로서는, 예컨대, 이리듐 착체, 오스뮴 착체 및 백금 착체 등을 들 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층은, 제2 발광성 화합물을, 제2 발광층의 전체 질량의 0.5 질량% 이상 함유하는 것이 더욱 바람직하다.
제2 발광층은, 제2 발광성 화합물을, 제2 발광층의 전체 질량의 10 질량% 이하 함유하는 것이 바람직하고, 제2 발광층의 전체 질량의 7 질량% 이하 함유하는 것이 보다 바람직하며, 제2 발광층의 전체 질량의 5 질량% 이하 함유하는 것이 더욱 바람직하다.
제2 발광층은, 제2 호스트 재료로서의 제2 화합물을, 제2 발광층의 전체 질량의 60 질량% 이상 함유하는 것이 바람직하고, 제2 발광층의 전체 질량의 70 질량% 이상 함유하는 것이 보다 바람직하며, 제2 발광층의 전체 질량의 80 질량% 이상 함유하는 것이 더욱 바람직하고, 제2 발광층의 전체 질량의 90 질량% 이상 함유하는 것이 보다 더 바람직하며, 제2 발광층의 전체 질량의 95 질량% 이상 함유하는 것이 더욱 더 바람직하다.
제2 발광층은, 제2 호스트 재료를, 제2 발광층의 전체 질량의 99.5 질량% 이하 함유하는 것이 바람직하다.
제2 발광층이 제2 호스트 재료와 제2 발광성 화합물을 함유하는 경우, 제2 호스트 재료 및 제2 발광성 화합물의 합계 함유율의 상한은 100 질량%이다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층의 막 두께는, 5 nm 이상인 것이 바람직하고, 15 nm 이상인 것이 보다 바람직하다. 제2 발광층의 막 두께가 5 nm 이상이면, 제1 발광층으로부터 제2 발광층으로 이동해 온 삼중항 여기자가 다시 제1 발광층으로 되돌아가는 것을 억제하기 쉽다. 또한, 제2 발광층의 막 두께가 5 nm 이상이면, 제1 발광층에 있어서의 재결합 부분으로부터 삼중항 여기자를 충분히 분리할 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층의 막 두께는, 20 nm 이하인 것이 바람직하다. 제2 발광층의 막 두께가 20 nm 이하이면, 제2 발광층 중의 삼중항 여기자의 밀도를 향상시켜, TTF 현상을 더욱 일어나기 쉽게 할 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광층의 막 두께는, 5 nm 이상, 20 nm 이하인 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광성 화합물 또는 제2 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(DX)과, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)과 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)이, 하기 수식(수 9)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하고, 하기 수식(수 10)의 관계를 충족시키는 것이 보다 바람직하다.
2.7 eV>T1(DX)>T1(H1)>T1(H2)
…(수 9)
2.6 eV>T1(DX)>T1(H1)>T1(H2)
…(수 10)
제1 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D1)은, 하기 수식(수 9A)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하고, 하기 수식(수 10A)의 관계를 충족시키는 것이 보다 바람직하다.
2.7 eV>T1(D1)>T1(H1)>T1(H2)
…(수 9A)
2.6 eV>T1(D1)>T1(H1)>T1(H2)
…(수 10A)
제2 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D2)은, 하기 수식(수 9B)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하고, 하기 수식(수 10B)의 관계를 충족시키는 것이 보다 바람직하다.
2.7 eV>T1(D2)>T1(H1)>T1(H2)
…(수 9B)
2.6 eV>T1(D2)>T1(H1)>T1(H2)
…(수 10B)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광성 화합물 또는 제2 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(DX)과, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)이, 하기 수식(수 11)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
0 eV<T1(DX)-T1(H1)<0.6 eV
…(수 11)
제1 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D1)은, 하기 수식(수 11A)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
0 eV<T1(D1)-T1(H1)<0.6 eV
…(수 11A)
제2 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D2)은, 하기 수식(수 11B)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
0 eV<T1(D2)-T1(H2)<0.8 eV
(수 11B)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)이, 하기 수식(수 12)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(H1)>2.0 eV
…(수 12)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)이, 하기 수식(수 12A)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하고, 하기 수식(수 12B)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하다.
T1(H1)>2.10 eV
…(수 12A)
T1(H1)>2.15 eV
…(수 12B)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)이, 상기 수식(수 12A) 또는 상기 수식(수 12B)의 관계를 충족시킴으로써, 제1 발광층에서 생성된 삼중항 여기자는, 제2 발광층으로 이동하기 쉬워지고, 또한, 제2 발광층으로부터 제1 발광층으로 역이동하는 것을 억제하기 쉬워진다. 그 결과, 제2 발광층에 있어서, 일중항 여기자가 효율적으로 생성되어, 발광 효율이 향상된다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)이, 하기 수식(수 12C)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하고, 하기 수식(수 12D)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하다.
2.08 eV>T1(H1)>1.87 eV
…(수 12C)
2.05 eV>T1(H1)>1.90 eV
…(수 12D)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)이, 상기 수식(수 12C) 또는 상기 수식(수 12D)의 관계를 충족시킴으로써, 제1 발광층에서 생성된 삼중항 여기자의 에너지가 작아져, 유기 EL 소자의 청색 유기 EL 소자의 장수명화를 기대할 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D1)이, 하기 수식(수 14A)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하고, 하기 수식(수 14B)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하다.
2.60 eV>T1(D1)
…(수 14A)
2.50 eV>T1(D1)
…(수 14B)
제1 발광층이, 상기 수식 (수 14A) 또는 (수 14B)의 관계를 충족시키는 제1 발광성 화합물을 함유함으로써, 유기 EL 소자의 청색 유기 EL 소자가 장수명화한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광성 화합물의 삼중항 에너지 T1(D2)이, 하기 수식(수 14C)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하고, 하기 수식(수 14D)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하다.
2.60 eV>T1(D2)
…(수 14C)
2.50 eV>T1(D2)
…(수 14D)
제2 발광층이, 상기 수식 (수 14C) 또는 (수 14D)의 관계를 충족시키는 화합물을 함유함으로써, 유기 EL 소자의 청색 유기 EL 소자가 장수명화한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)이, 하기 수식(수 13)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(H2)≥1.9 eV
…(수 13)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층과 제2 발광층의 적층 순서가, 양극측에서부터, 제1 발광층과 제2 발광층의 순서인 경우, 제1 호스트 재료의 전자 이동도 μe(H1)와, 제2 호스트 재료의 전자 이동도 μe(H2)가, 하기 수식(수 30)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하다.
μe(H2)>μe(H1)
…(수 30)
제1 호스트 재료와 제2 호스트 재료가, 상기 수식(수 30)의 관계를 충족시킴으로써, 제1 발광층에서의 홀과 전자의 재결합능이 향상된다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층과 제2 발광층의 적층 순서가, 양극측에서부터, 제1 발광층과 제2 발광층의 순서인 경우, 제1 호스트 재료의 정공 이동도 μh(H1)와, 제2 호스트 재료의 정공 이동도 μh(H2)가, 하기 수식(수 31)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하다.
μh(H1)>μh(H2)
…(수 31)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광층과 제2 발광층의 적층 순서가, 양극측에서부터, 제1 발광층과 제2 발광층의 순서인 경우, 제1 호스트 재료의 정공 이동도 μh(H1)와, 제1 호스트 재료의 전자 이동도 μe(H1)와, 제2 호스트 재료의 정공 이동도 μh(H2)와, 제2 호스트 재료의 전자 이동도 μe(H2)가, 하기 수식(수 32)의 관계를 충족시키는 것도 바람직하다.
(μe(H2)/μh(H2))>(μe(H1)/μh(H1))
…(수 32)
(제1 호스트 재료 및 제2 호스트 재료)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료 및 제2 호스트 재료는, 예컨대, 하기 일반식 (1)로 표시되는 제1 화합물, 하기 일반식 (1X), 일반식 (12X), 일반식 (13X), 일반식 (14X), 일반식 (15X) 또는 일반식 (16X)로 표시되는 제1 화합물, 및 하기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물인 것도 바람직하다. 또한, 제1 화합물을 제1 호스트 재료 및 제2 호스트 재료로서 이용할 수도 있고, 이 경우, 제2 호스트 재료로서 이용한 상기 일반식 (1), 또는 하기 일반식 (1X), 일반식 (12X), 일반식 (13X), 일반식 (14X), 일반식 (15X) 또는 일반식 (16X)로 표시되는 화합물을, 편의적으로 제2 화합물이라고 부르는 경우가 있다.
·제1 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 예컨대, 하기 일반식 (1), 일반식 (1X), 일반식 (12X), 일반식 (13X), 일반식 (14X), 일반식 (15X) 또는 일반식 (16X)로 표시되는 화합물이다.
·일반식 (1)로 표시되는 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 하기 일반식 (1)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다. 하기 일반식 (1)로 표시되는 제1 화합물은, 하기 일반식 (11)로 표시되는 기를 적어도 하나 갖는다.
[화 225]
상기 일반식 (1)에 있어서,
R101∼R110은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
상기 일반식 (11)로 표시되는 기이고,
단, R101∼R110 중 적어도 하나는, 상기 일반식 (11)로 표시되는 기이며,
상기 일반식 (11)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (11)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L101은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar101은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mx는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이며,
L101이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L101은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar101이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 Ar101은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
상기 일반식 (11) 중의 *는 상기 일반식 (1) 중의 피렌환과의 결합 위치를 나타낸다.
상기 일반식 (1)로 표시되는 제1 화합물 중, R901, R902, R903, R904, R905, R906, R907, R801 및 R802는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
R901이 복수 존재하는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 복수 존재하는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R903이 복수 존재하는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 복수 존재하는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R905가 복수 존재하는 경우, 복수의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R906이 복수 존재하는 경우, 복수의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R907이 복수 존재하는 경우, 복수의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R801이 복수 존재하는 경우, 복수의 R801은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R802가 복수 존재하는 경우, 복수의 R802는 서로 동일하거나 또는 상이하다.
일 실시형태에 있어서, Ar101은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, Ar101은
치환 혹은 무치환의 페닐기,
치환 혹은 무치환의 나프틸기,
치환 혹은 무치환의 비페닐기,
치환 혹은 무치환의 터페닐기,
치환 혹은 무치환의 피레닐기,
치환 혹은 무치환의 페난트릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 플루오레닐기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 상기 제1 화합물은 하기 일반식 (101)로 표시되는 것이 바람직하다.
[화 226]
(상기 일반식 (101)에 있어서,
R101∼R120은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
단, R101∼R110 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내고, R111∼R120 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내며,
L101은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
mx는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이며,
L101이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L101은 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
일 실시형태에 있어서, L101은 단일 결합, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, R101∼R110 중 2개 이상이, 상기 일반식 (11)로 표시되는 기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, R101∼R110 중 2개 이상이, 상기 일반식 (11)로 표시되는 기이고, 또한, Ar101은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서,
Ar101은 치환 혹은 무치환의 피레닐기가 아니고,
L101은 치환 혹은 무치환의 피레닐렌기가 아니며,
상기 일반식 (11)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R110으로서의 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기는, 치환 혹은 무치환의 피레닐기가 아닌 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 상기 일반식 (11)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R110은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 상기 일반식 (11)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R110은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 상기 일반식 (11)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R110은 수소 원자인 것이 바람직하다.
·일반식 (1X)로 표시되는 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 하기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다.
[화 227]
(상기 일반식 (1X)에 있어서,
R101∼R112는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
상기 일반식 (11X)로 표시되는 기이고,
단, R101∼R112 중 적어도 하나는 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기이며,
상기 일반식 (11X)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L101은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar101은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mx는 1, 2, 3, 4 또는 5이며,
L101이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L101은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar101이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 Ar101은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
상기 일반식 (11X) 중의 *는 상기 일반식 (1X) 중의 벤즈[a]안트라센환과의 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기는, 하기 일반식 (111X)로 표시되는 기인 것이 바람직하다.
[화 228]
(상기 일반식 (111X)에 있어서,
X1은 CR143R144, 산소 원자, 황 원자, 또는 NR145이고,
L111 및 L112는, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
ma는 1, 2, 3 또는 4이고,
mb는 1, 2, 3 또는 4이며,
ma＋mb는 2, 3 또는 4이고,
Ar101은 상기 일반식 (11X)에 있어서의 Ar101과 동일한 의미이며,
R141, R142, R143, R144 및 R145는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mc는 3이며,
3개의 R141은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
md는 3이며,
3개의 R142는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
상기 일반식 (111X)로 표시되는 기에 있어서의 하기 일반식 (111aX)로 표시되는 고리 구조 중의 탄소 원자 *1∼*8의 위치 중, *1∼*4 중 어느 하나의 위치에 L111이 결합하고, *1∼*4 중 나머지 3개의 위치에 R141이 결합하며, *5∼*8 중 어느 하나의 위치에 L112가 결합하고, *5∼*8 중 나머지 3개의 위치에 R142가 결합한다.
[화 229]
예컨대, 상기 일반식 (111X)로 표시되는 기에 있어서, L111이 상기 일반식 (111aX)로 표시되는 고리 구조 중의 *2의 탄소 원자의 위치에 결합하고, L112가 상기 일반식 (111aX)로 표시되는 고리 구조 중의 *7의 탄소 원자의 위치에 결합하는 경우, 상기 일반식 (111X)로 표시되는 기는 하기 일반식 (111bX)로 표시된다.
[화 230]
(상기 일반식 (111bX)에 있어서, X1, L111, L112, ma, mb, Ar101, R141, R142, R143, R144 및 R145는, 각각 독립적으로, 상기 일반식 (111X)에 있어서의 X1, L111, L112, ma, mb, Ar101, R141, R142, R143, R144 및 R145와 동일한 의미이고,
복수의 R141은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
복수의 R142는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 일반식 (111X)로 표시되는 기는 상기 일반식 (111bX)로 표시되는 기인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, ma는 1 또는 2이고, mb는 1 또는 2인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, ma는 1이고, mb는 1인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, Ar101은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, Ar101은
치환 혹은 무치환의 페닐기,
치환 혹은 무치환의 나프틸기,
치환 혹은 무치환의 비페닐기,
치환 혹은 무치환의 터페닐기,
치환 혹은 무치환의 벤즈[a]안트릴기,
치환 혹은 무치환의 피레닐기,
치환 혹은 무치환의 페난트릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 플루오레닐기인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물은 하기 일반식 (101X)로 표시되는 것도 바람직하다.
[화 231]
(상기 일반식 (101X)에 있어서,
R111 및 R112 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내고, R133 및 R134 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내며,
R101∼R110, R121∼R130, L101과의 결합 위치가 아닌 R111 또는 R112, 그리고 L101과의 결합 위치가 아닌 R133 또는 R134는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
L101은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
mx는 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L101이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L101은 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, L101은
단일 결합, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물은, 하기 일반식 (102X)로 표시되는 것도 바람직하다.
[화 232]
(상기 일반식 (102X)에 있어서,
R111 및 R112 중 하나가 L111과의 결합 위치를 나타내고, R133 및 R134 중 하나가 L112와의 결합 위치를 나타내며,
R101∼R110, R121∼R130, L111과의 결합 위치가 아닌 R111 또는 R112 그리고 L112와의 결합 위치가 아닌 R133 또는 R134는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
X1은 CR143R144, 산소 원자, 황 원자, 또는 NR145이며,
L111 및 L112는, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
ma는 1, 2, 3 또는 4이며,
mb는 1, 2, 3 또는 4이고,
ma＋mb은 2, 3, 4 또는 5이며,
R141, R142, R143, R144 및 R145는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mc는 3이며,
3개의 R141은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
md는 3이며,
3개의 R142는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, 상기 일반식 (102X) 중의 ma는 1 또는 2이고, mb는 1 또는 2인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, 상기 일반식 (102X) 중의 ma는 1이고, mb는 1인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기는, 하기 일반식 (11AX)로 표시되는 기, 또는 하기 일반식 (11BX)로 표시되는 기인 것도 바람직하다.
[화 233]
(상기 일반식 (11AX) 및 상기 일반식 (11BX)에 있어서,
R121∼R131은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
상기 일반식 (11AX)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (11AX)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
상기 일반식 (11BX)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (11BX)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
L131 및 L132는, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
상기 일반식 (11AX) 및 상기 일반식 (11BX) 중의 *는 각각 상기 일반식 (1X) 중의 벤즈[a]안트라센환과의 결합 위치를 나타낸다.)
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물은, 하기 일반식 (103X)로 표시되는 것도 바람직하다.
[화 234]
(상기 일반식 (103X)에 있어서,
R101∼R110 그리고 R112는 각각 상기 일반식 (1X)에 있어서의 R101∼R110 그리고 R112와 동일한 의미이고,
R121∼R131, L131 및 L132는 각각 상기 일반식 (11BX)에 있어서의 R121∼R131, L131 및 L132와 동일한 의미이다.)
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, L131은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기인 것도 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, L132는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기인 것도 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, R101∼R112 중 2개 이상이 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기인 것도 바람직하다.
본 상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, R101∼R112 중 2개 이상이 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기이고, 일반식 (11X) 중의 Ar101은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서,
Ar101은 치환 혹은 무치환의 벤즈[a]안트릴기가 아니며,
L101은 치환 혹은 무치환의 벤즈[a]안트릴렌기가 아니고,
상기 일반식 (11X)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R110으로서의 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기는, 치환 혹은 무치환의 벤즈[a]안트릴기가 아닌 것도 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R112는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R112는
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기인 것이 바람직하다.
상기 일반식 (1X)로 표시되는 화합물에 있어서, 상기 일반식 (11X)로 표시되는 기가 아닌 R101∼R112는 수소 원자인 것이 바람직하다.
·일반식 (12X)로 표시되는 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 하기 일반식 (12X)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다.
[화 235]
(상기 일반식 (12X)에 있어서,
R1201∼R1210 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 또는
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하고,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 및 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R1201∼R1210은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
상기 일반식 (121)로 표시되는 기이고,
단, 상기 치환 혹은 무치환의 단환이 치환기를 갖는 경우의 이 치환기, 상기 치환 혹은 무치환의 축합환이 치환기를 갖는 경우의 이 치환기, 그리고 R1201∼R1210 중 적어도 하나가, 상기 일반식 (121)로 표시되는 기이며,
상기 일반식 (121)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (121)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L1201은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar1201은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mx2는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이며,
L1201이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L1201은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar1201이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 Ar1201은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
상기 일반식 (121) 중의 *는 상기 일반식 (12X)로 표시되는 고리와의 결합 위치를 나타낸다.)
상기 일반식 (12X)에 있어서, R1201∼R1210 중 인접한 2개로 이루어지는 조란, R1201과 R1202의 조, R1202와 R1203의 조, R1203과 R1204의 조, R1204와 R1205의 조, R1205와 R1206의 조, R1207과 R1208의 조, R1208과 R1209의 조, 그리고 R1209와 R1210의 조이다.
·일반식 (13X)로 표시되는 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 하기 일반식 (13X)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다.
[화 236]
(상기 일반식 (13X)에 있어서,
R1301∼R1310은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801으로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
상기 일반식 (131)로 표시되는 기이고,
단, R1301∼R1310 중 적어도 하나는 상기 일반식 (131)로 표시되는 기이며,
상기 일반식 (131)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (131)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L1301은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar1301은,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mx3은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이며,
L1301이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L1301은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar1301이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 Ar1301은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
상기 일반식 (131) 중의 *는 상기 일반식 (13X) 중의 플루오란텐환과의 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 일반식 (131)로 표시되는 기가 아닌 R1301∼R1310 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않는다. 상기 일반식 (13X)에 있어서 인접한 2개로 이루어지는 조란, R1301과 R1302의 조, R1302와 R1303의 조, R1303과 R1304의 조, R1304와 R1305의 조, R1305와 R1306의 조, R1307과 R1308의 조, R1308과 R1309의 조, 그리고 R1309와 R1310의 조이다.
·일반식 (14X)로 표시되는 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 하기 일반식 (14X)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다.
[화 237]
(상기 일반식 (14X)에 있어서,
R1401∼R1410은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
상기 일반식 (141)로 표시되는 기이고,
단, R1401∼R1410 중 적어도 하나는 상기 일반식 (141)로 표시되는 기이며,
상기 일반식 (141)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (141)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L1401은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar1401은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
mx4는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L1401이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L1401은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
Ar1401이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 Ar1401은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
상기 일반식 (141) 중의 *는 상기 일반식 (14X)로 표시되는 고리와의 결합 위치를 나타낸다.)
·일반식 (15X)로 표시되는 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 하기 일반식 (15X)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다.
[화 238]
(상기 일반식 (15X)에 있어서,
R1501∼R1514는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
상기 일반식 (151)로 표시되는 기이고,
단, R1501∼R1514 중 적어도 하나는 상기 일반식 (151)로 표시되는 기이며,
상기 일반식 (151)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (151)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L1501은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar1501은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mx5는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이며,
L1501이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L1501은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar1501이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 Ar1501은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
상기 일반식 (151) 중의 *는 상기 일반식 (15X)로 표시되는 고리와의 결합 위치를 나타낸다.)
·일반식 (16X)로 표시되는 화합물
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 화합물은, 하기 일반식 (16X)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다.
[화 239]
(상기 일반식 (16X)에 있어서,
R1601∼R1614는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
상기 일반식 (161)로 표시되는 기이고,
단, R1601∼R1614 중 적어도 하나는 상기 일반식 (161)로 표시되는 기이며,
상기 일반식 (161)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 일반식 (161)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L1601은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar1601은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
mx6은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L1601이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 L1601은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
Ar1601이 2 이상 존재하는 경우, 2 이상의 Ar1601은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
상기 일반식 (161) 중의 *는 상기 일반식 (16X)로 표시되는 고리와의 결합 위치를 나타낸다.)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료는, 분자 중에, 단일 결합으로 연결된 벤젠환과 나프탈렌환을 포함하는 연결 구조를 가지며, 상기 연결 구조 중의 벤젠환 및 나프탈렌환에는, 각각 독립적으로, 단환 또는 축합환이 더 축합되어 있거나 또는 축합되어 있지 않고, 상기 연결 구조 중의 벤젠환과 나프탈렌환이, 상기 단일 결합 이외의 적어도 하나의 부분에 있어서 가교에 의해 더 연결되어 있는 것도 바람직하다.
제1 호스트 재료가, 이와 같은 가교를 포함한 연결 구조를 갖고 있음으로써, 유기 EL 소자의 색도 악화의 억제를 기대할 수 있다.
이 경우의 제1 호스트 재료는, 분자 중에, 하기 식 (X1) 또는 식 (X2)로 표시되는 바와 같은, 단일 결합으로 연결된 벤젠환과 나프탈렌환을 포함하는 연결 구조(벤젠-나프탈렌 연결 구조라고 부르는 경우가 있음)를 최소 단위로서 갖고 있으면 좋고, 상기 벤젠환에 단환 또는 축합환이 더 축합되어 있어도 좋으며, 상기 나프탈렌환에 단환 또는 축합환이 더 축합되어 있어도 좋다. 예컨대, 제1 호스트 재료가, 분자 중에, 하기 식 (X3), 식 (X4), 또는 식 (X5)로 표시되는 바와 같은, 단일 결합으로 연결된 나프탈렌환과 나프탈렌환을 포함하는 연결 구조(나프탈렌-나프탈렌 연결 구조라고 부르는 경우가 있음)에 있어서도, 한쪽 나프탈렌환은, 벤젠환을 포함하고 있기 때문에, 벤젠-나프탈렌 연결 구조를 포함하고 있게 된다.
[화 240]
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 가교가 이중 결합을 포함하는 것도 바람직하다.
즉, 상기 벤젠환과 상기 나프탈렌환이, 단일 결합 이외의 부분에 있어서 이중 결합을 포함하는 가교 구조에 의해 더 연결된 구조를 갖는 것도 바람직하다.
벤젠-나프탈렌 연결 구조 중의 벤젠환과 나프탈렌환이, 단일 결합 이외의 적어도 하나의 부분에 있어서 가교에 의해 더 연결되면, 예컨대, 상기 식 (X1)의 경우, 하기 식 (X11)로 표시되는 연결 구조(축합환)가 되고, 상기 식 (X3)의 경우, 하기 식 (X31)로 표시되는 연결 구조(축합환)가 된다.
벤젠-나프탈렌 연결 구조 중의 벤젠환과 나프탈렌환이, 단일 결합 이외의 부분에 있어서 이중 결합을 포함하는 가교에 의해 더 연결되면, 예컨대, 상기 식 (X1)의 경우, 하기 식 (X12)로 표시되는 연결 구조(축합환)가 되고, 상기 식 (X2)의 경우, 하기 식 (X21) 또는 식 (X22)로 표시되는 연결 구조(축합환)가 되며, 상기 식 (X4)의 경우, 하기 식 (X41)로 표시되는 연결 구조(축합환)가 되고, 상기 식 (X5)의 경우, 하기 식 (X51)로 표시되는 연결 구조(축합환)가 된다.
벤젠-나프탈렌 연결 구조 중의 벤젠환과 나프탈렌환이, 단일 결합 이외의 적어도 하나의 부분에 있어서 헤테로 원자(예컨대, 산소 원자)를 포함하는 가교에 의해 더 연결되면, 예컨대, 상기 식 (X1)의 경우, 하기 식 (X13)으로 표시되는 연결 구조(축합환)가 된다.
[화 241]
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 호스트 재료는, 분자 중에, 제1 벤젠환과 제2 벤젠환이 단일 결합으로 연결된 비페닐 구조를 가지며, 상기 비페닐 구조 중의 제1 벤젠환과 제2 벤젠환이 상기 단일 결합 이외의 적어도 하나의 부분에 있어서 가교에 의해 더 연결되어 있는 것도 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 비페닐 구조 중의 제1 벤젠환과 제2 벤젠환이, 상기 단일 결합 이외의 하나의 부분에 있어서 상기 가교에 의해 더 연결되어 있는 것도 바람직하다. 제1 호스트 재료가, 이와 같은 가교를 포함한 비페닐 구조를 갖고 있음으로써, 유기 EL 소자의 색도 악화의 억제를 기대할 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 가교가 이중 결합을 포함하는 것도 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 가교가 이중 결합을 포함하지 않는 것도 바람직하다.
상기 비페닐 구조 중의 제1 벤젠환과 제2 벤젠환이, 상기 단일 결합 이외의 2개의 부분에 있어서 상기 가교에 의해 더 연결되어 있는 것도 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 비페닐 구조 중의 제1 벤젠환과 제2 벤젠환이, 상기 단일 결합 이외의 2개의 부분에 있어서 상기 가교에 의해 더 연결되고, 상기 가교가 이중 결합을 포함하지 않는 것도 바람직하다. 제1 호스트 재료가, 이와 같은 가교를 포함한 비페닐 구조를 갖고 있음으로써, 유기 EL 소자의 색도 악화의 억제를 기대할 수 있다.
예컨대, 하기 식 (BP1)로 표시되는 상기 비페닐 구조 중의 제1 벤젠환과 제2 벤젠환이, 단일 결합 이외의 적어도 하나의 부분에 있어서 가교에 의해 더 연결되면, 상기 비페닐 구조는, 하기 식 (BP11)∼(BP15) 등의 연결 구조(축합환)가 된다.
[화 242]
상기 식 (BP11)은 상기 단일 결합 이외의 하나의 부분에 있어서 이중 결합을 포함하지 않는 가교에 의해 연결한 구조이다.
상기 식 (BP12)는 상기 단일 결합 이외의 하나의 부분에 있어서 이중 결합을 포함하는 가교에 의해 연결한 구조이다.
상기 식 (BP13)은 상기 단일 결합 이외의 2개의 부분에 있어서 이중 결합을 포함하지 않는 가교에 의해 연결한 구조이다.
상기 식 (BP14)는 상기 단일 결합 이외의 2개의 부분 중 한쪽에 있어서 이중 결합을 포함하지 않는 가교에 의해 연결하고, 상기 단일 결합 이외의 2개의 부분 중 다른 쪽에 있어서 이중 결합을 포함하는 가교에 의해 연결한 구조이다.
상기 식 (BP15)는 상기 단일 결합 이외의 2개의 부분에 있어서 이중 결합을 포함하는 가교에 의해 연결한 구조이다.
상기 제1 화합물 및 상기 제2 화합물에 있어서, 「치환 혹은 무치환」이라고 기재된 기는 모두 「무치환」의 기인 것이 바람직하다.
(제1 화합물의 제조 방법)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 사용할 수 있는 제1 화합물은, 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다. 또한, 제1 화합물은, 공지된 방법에 따라, 목적물에 맞춘 기지의 대체 반응 및 원료를 이용함으로써도 제조할 수 있다.
(제1 화합물의 구체예)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 사용할 수 있는 제1 화합물의 구체예로서는, 예컨대, 이하의 화합물을 들 수 있다. 단, 본 발명은, 이들 제1 화합물의 구체예에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 화합물의 구체예 중, D는 중수소 원자를 나타내고, Me는 메틸기를 나타내며, tBu은 tert-부틸기를 나타낸다.
[화 243]
[화 244]
[화 245]
[화 246]
[화 247]
[화 248]
[화 249]
[화 250]
[화 251]
[화 252]
[화 253]
[화 254]
[화 255]
[화 256]
[화 257]
[화 258]
[화 259]
·제2 화합물
본 실시형태에 따른 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물에 대해서 설명한다.
[화 260]
(상기 일반식 (2)에 있어서,
R201∼R208은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
L201 및 L202는, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
Ar201 및 Ar202는, 각각 독립적으로,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
(본 실시형태에 따른 제2 화합물 중, R901, R902, R903, R904, R905, R906, R907, R801 및 R802는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
R901이 복수 존재하는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 복수 존재하는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R903이 복수 존재하는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 복수 존재하는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R905가 복수 존재하는 경우, 복수의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R906이 복수 존재하는 경우, 복수의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R907이 복수 존재하는 경우, 복수의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R801이 복수 존재하는 경우, 복수의 R801은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R802가 복수 존재하는 경우, 복수의 R802는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
일 실시형태에 있어서,
L201 및 L202는, 각각 독립적으로,
단일 결합, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기이고,
Ar201 및 Ar202는, 각각 독립적으로, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, Ar201 및 Ar202는, 각각 독립적으로,
페닐기,
나프틸기,
페난트릴기,
비페닐기,
터페닐기,
디페닐플루오레닐기,
디메틸플루오레닐기,
벤조디페닐플루오레닐기,
벤조디메틸플루오레닐기,
디벤조푸라닐기,
디벤조티에닐기,
나프토벤조푸라닐기, 또는
나프토벤조티에닐기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, L201은 단일 결합, 또는 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼22의 아릴렌기이고, Ar201은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼22의 아릴기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 상기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물 중, R201∼R208은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, 또는
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 상기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물 중, R201∼R208은 수소 원자인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 단일 결합이고, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 단일 결합이고, Ar202가 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 단일 결합이고, Ar202가 무치환의 1-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 무치환의 p-페닐렌기이고, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 무치환의 m-페닐렌기이고, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 무치환의 o-페닐렌기이고, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 무치환의 p-페닐렌기이고, Ar202가 무치환의 1-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 무치환의 p-페닐렌기이고, Ar202가 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 무치환의 1,4-나프탈렌디일기이고, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2) 중의 L202가 무치환의 m-페닐렌기이고, Ar202가 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 하기 일반식 (2X)로 표시되는 화합물인 것도 바람직하다.
[화 261]
(상기 일반식 (2X)에 있어서,
R201 그리고 R203∼R208은, 각각 독립적으로, 상기 일반식 (2)에 있어서의 R201 그리고 R203∼R208과 동일한 의미이고,
L201, L202, Ar201 및 Ar202는 각각 상기 일반식 (2)에 있어서의 L201, L202, Ar201 및 Ar202와 동일한 의미이며,
L203은 상기 일반식 (2)에 있어서의 L201과 동일한 의미이고,
L201, L202 및 L203은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
Ar203은 상기 일반식 (2)에 있어서의 Ar201과 동일한 의미이고,
Ar201, Ar202 및 Ar203은 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 단일 결합이며, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 단일 결합이며, Ar202가 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 단일 결합이며, Ar202가 무치환의 1-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 무치환의 p-페닐렌기이며, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 무치환의 m-페닐렌기이며, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 무치환의 o-페닐렌기이며, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 무치환의 p-페닐렌기이며, Ar202가 무치환의 1-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 무치환의 p-페닐렌기이며, Ar202가 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 무치환의 1,4-나프탈렌디일기이며, Ar202가 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202가 무치환의 m-페닐렌기이며, Ar202가 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 단일 결합이며, Ar201이 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 단일 결합이며, Ar201이 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L202이 단일 결합이며, Ar201이 무치환의 1-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 무치환의 p-페닐렌기이며, Ar201이 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 무치환의 m-페닐렌기이며, Ar201이 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 무치환의 o-페닐렌기이며, Ar201이 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 무치환의 p-페닐렌기이며, Ar201이 무치환의 1-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 무치환의 p-페닐렌기이며, Ar201이 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 무치환의 1,4-나프탈렌디일기이며, Ar201이 무치환의 페닐기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 화합물은, 상기 일반식 (2X) 중의 L201이 무치환의 m-페닐렌기이며, Ar201이 무치환의 2-나프틸기인 화합물인 것도 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 상기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물 중, -L203-Ar203으로 표시되는 기가 아닌 R201∼R208은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, 또는 -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기인 것이 바람직하다.
제2 화합물에 있어서, 「치환 혹은 무치환」이라고 기재된 기는 모두 「무치환」의 기인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 제2 발광층은, 상기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물을 제2 호스트 재료로서 함유하는 것이 바람직하다. 따라서, 예컨대, 제2 발광층은, 상기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물을, 제2 발광층의 전체 질량의 50 질량% 이상 함유한다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 상기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물 중, 안트라센 골격의 치환기인 R201∼R208은 분자간의 상호 작용이 억제되는 것을 막고, 전자 이동도의 저하를 억제한다는 점에서 수소 원자인 것이 바람직하지만, R201∼R208은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기여도 좋다.
R201∼R208이 알킬기 및 시클로알킬기 등의 부피가 큰 치환기가 된 경우, 분자간의 상호 작용이 억제되고, 제1 호스트 재료에 대하여 전자 이동도가 저하되어, 상기 수식(수 30)에 기재된 μe(H2)>μe(H1)의 관계를 충족시키지 못하게 될 우려가 있다. 제2 화합물을 제2 발광층에 이용한 경우에는, μe(H2)>μe(H1)의 관계를 충족시킴으로써 제1 발광층에서의 홀과 전자의 재결합능의 저하, 및 발광 효율의 저하를 억제하는 것을 기대할 수 있다. 또한, 치환기로서는, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기, -O-(R904)로 표시되는 기, -S-(R905)로 표시되는 기, -N(R906)(R907)로 표시되는 기, 아랄킬기, -C(=O)R801로 표시되는 기, -COOR802로 표시되는 기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기가 부피가 커질 우려가 있고, 알킬기, 및 시클로알킬기가 더욱 부피가 커질 우려가 있다.
상기 일반식 (2)로 표시되는 제2 화합물 중, 안트라센 골격의 치환기인 R201∼R208은 부피가 큰 치환기가 아닌 것이 바람직하고, 알킬기 및 시클로알킬기가 아닌 것이 바람직하며, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기, -O-(R904)로 표시되는 기, -S-(R905)로 표시되는 기, -N(R906)(R907)로 표시되는 기, 아랄킬기, -C(=O)R801로 표시되는 기, -COOR802로 표시되는 기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기가 아닌 것이 보다 바람직하다.
상기 제2 화합물 중, R201∼R208에 있어서의 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기는, 전술한 부피가 커질 우려가 있는 치환기, 특히 치환 혹은 무치환의 알킬기, 및 치환 혹은 무치환의 시클로알킬기를 포함하지 않는 것도 바람직하다. R201∼R208에 있어서의 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기가, 치환 혹은 무치환의 알킬기, 및 치환 혹은 무치환의 시클로알킬기를 포함하지 않음으로써, 알킬기 및 시클로알킬기 등의 부피가 큰 치환기가 존재함에 따른 분자간의 상호 작용이 억제되는 것을 막아, 전자 이동도의 저하를 막을 수 있고, 또한, 이러한 제2 화합물을 제2 발광층에 이용한 경우에는, 제1 발광층에서의 홀과 전자의 재결합능의 저하, 및 발광 효율의 저하를 억제할 수 있다.
안트라센 골격의 치환기인 R201∼R208이 부피가 큰 치환기가 아니라, 치환기로서의 R201∼R208은 무치환인 것이 더욱 바람직하다. 또한, 안트라센 골격의 치환기인 R201∼R208이 부피가 큰 치환기가 아닌 경우에 있어서, 부피가 크지 않은 치환기로서의 R201∼R208에 치환기가 결합하는 경우, 상기 치환기도 부피가 큰 치환기가 아닌 것이 바람직하고, 치환기로서의 R201∼R208에 결합하는 상기 치환기는, 알킬기 및 시클로알킬기가 아닌 것이 바람직하며, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기, -O-(R904)로 표시되는 기, -S-(R905)로 표시되는 기, -N(R906)(R907)로 표시되는 기, 아랄킬기, -C(=O)R801로 표시되는 기, -COOR802로 표시되는 기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기가 아닌 것이 보다 바람직하다.
(제2 화합물의 제조 방법)
제2 화합물은 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다. 또한, 제2 화합물은, 공지된 방법에 따라, 목적물에 맞춘 기지의 대체 반응 및 원료를 이용함으로써도 제조할 수 있다.
(제2 화합물의 구체예)
제2 화합물의 구체예로서는, 예컨대, 이하의 화합물을 들 수 있다. 단, 본 발명은, 이들 제2 화합물의 구체예에 한정되지 않는다.
[화 262]
[화 263]
(유기 EL 소자의 그 밖의 층)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자는, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 발광 영역 중의 발광층 이외에, 1 이상의 유기층을 갖고 있어도 좋다. 유기층으로서는, 예컨대, 전술한 제3 양극측 유기층 및 제4 양극측 유기층 외에, 전자 주입층, 전자 수송층, 정공 장벽층 및 전자 장벽층으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 층을 들 수 있다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 발광 영역 중의 발광층만으로 구성되어 있어도 좋지만, 예컨대, 제3 양극측 유기층, 제4 양극측 유기층, 전자 주입층, 전자 수송층, 및 정공 장벽층 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 층을 더 갖고 있어도 좋다.
도 1에, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 일례의 개략 구성을 나타낸다.
유기 EL 소자(1D)는, 기판(2)과, 양극(3)과, 음극(4)과, 양극(3)과 음극(4)의 사이에 배치된 유기층(14)을 포함한다. 유기층(14)은, 양극(3)측에서부터 차례로, 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62), 발광층(50), 전자 수송층(8),및 전자 주입층(9)이, 이 순서로 적층되어 구성된다.
도 2에, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 일례의 개략 구성을 나타낸다.
유기 EL 소자(1)는, 기판(2)과, 양극(3)과, 음극(4)과, 양극(3)과 음극(4)의 사이에 배치된 유기층(10)을 포함한다. 유기층(10)은, 양극(3)측에서부터 차례로, 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62), 제3 양극측 유기층(63), 발광층(50), 전자 수송층(8), 및 전자 주입층(9)이, 이 순서로 적층되어 구성된다.
도 3에, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸다.
유기 EL 소자(1A)는, 기판(2)과, 양극(3)과, 음극(4)과, 양극(3)과 음극(4)의 사이에 배치된 유기층(11)을 포함한다. 유기층(11)은, 양극(3)측에서부터 차례로, 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62), 제3 양극측 유기층(63), 제4 양극측 유기층(64), 발광층(50), 전자 수송층(8), 및 전자 주입층(9)이, 이 순서로 적층되어 구성된다.
도 4에, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸다.
유기 EL 소자(1E)는, 기판(2)과, 양극(3)과, 음극(4)과, 양극(3)과 음극(4)의 사이에 배치된 유기층(15)을 포함한다. 유기층(15)은, 양극(3)측에서부터 차례로, 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62), 제1 발광층(51), 제2 발광층(52), 전자 수송층(8), 및 전자 주입층(9)이, 이 순서로 적층되어 구성된다.
도 5에, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸다.
유기 EL 소자(1B)는, 기판(2)과, 양극(3)과, 음극(4)과, 양극(3)과 음극(4)의 사이에 배치된 유기층(12)을 포함한다. 유기층(12)은, 양극(3)측에서부터 차례로 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62), 제3 양극측 유기층(63), 제1 발광층(51), 제2 발광층(52), 전자 수송층(8), 및 전자 주입층(9)이, 이 순서로 적층되어 구성된다.
도 6에, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸다.
유기 EL 소자(1C)는, 기판(2)과, 양극(3)과, 음극(4)과, 양극(3)과 음극(4)의 사이에 배치된 유기층(13)을 포함한다. 유기층(13)은, 양극(3)측에서부터 차례로 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62), 제3 양극측 유기층(63), 제4 양극측 유기층(64), 제1 발광층(51), 제2 발광층(52), 전자 수송층(8), 및 전자 주입층(9)이, 이 순서로 적층되어 구성된다.
도 1의 유기 EL 소자(1D), 도 2의 유기 EL 소자(1) 및 도 3의 유기 EL 소자(1A)에 있어서, 발광 영역(5)은, 발광층(50)을 포함한다.
도 4의 유기 EL 소자(1E), 도 5의 유기 EL 소자(1B) 및 도 6의 유기 EL 소자(1C)에 있어서, 발광 영역(5B)은, 제1 발광층(51) 및 제2 발광층(52)을 포함한다.
도 1의 유기 EL 소자(1D) 및 도 4의 유기 EL 소자(1E)에 있어서, 정공 수송 대역은, 제1 양극측 유기층(61) 및 제2 양극측 유기층(62)을 포함한다.
도 2의 유기 EL 소자(1) 및 도 5의 유기 EL 소자(1B)에 있어서, 정공 수송 대역은, 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62) 및 제3 양극측 유기층(63)을 포함한다.
도 3의 유기 EL 소자(1A) 및 도 6의 유기 EL 소자(1C)에 있어서, 정공 수송 대역은, 제1 양극측 유기층(61), 제2 양극측 유기층(62), 제3 양극측 유기층(63) 및 제4 양극측 유기층(64)을 포함한다.
본 발명은, 도 1∼도 6에 도시된 유기 EL 소자의 구성에 한정되지 않는다. 다른 구성의 유기 EL 소자로서는, 예컨대, 발광 영역에 있어서 제2 발광층 및 제1 발광층이 양극측에서부터 이 순서로 적층된 유기 EL 소자를 들 수 있다.
(개재층)
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자는, 제1 발광층과 제2 발광층의 사이에 배치되는 유기층으로서, 개재층을 가질 수도 있다.
본 실시형태에 있어서, Singlet 발광 영역과 TTF 발광 영역이 겹치지 않도록 하기 위해, 그것을 실현할 수 있을 정도로 개재층은 발광성 화합물을 포함하지 않는다.
예컨대, 발광성 화합물의 개재층에 있어서의 함유율이, 0 질량%뿐만 아니라, 예컨대, 제조의 공정에서 의도치 않게 혼입된 성분, 또는 원재료에 불순물로서 포함되는 성분이 발광성 화합물인 경우, 개재층이 이들 성분을 포함하는 것은 허용된다.
예컨대, 개재층을 구성하는 모든 재료가, 재료 A, 재료 B 및 재료 C인 경우, 재료 A, 재료 B 및 재료 C의 개재층에 있어서의 각각의 함유율은 모두 10 질량% 이상이며, 재료 A, 재료 B 및 재료 C의 합계 함유율은 100 질량%이다.
이하에서는, 개재층을 「논도프층」이라고 부르는 경우가 있다. 또한, 발광성 화합물을 포함하는 층을 「도프층」이라고 부르는 경우가 있다.
일반적으로, 발광층을 적층 구성으로 한 경우, Singlet 발광 영역과 TTF 발광 영역이 분리되기 쉬워지기 때문에, 발광 효율을 개선할 수 있다고 되어 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자에 있어서, 발광 영역 중의 제1 발광층과 제2 발광층의 사이에 개재층(논도프층)이 배치되어 있는 경우, Singlet 발광 영역과 TTF 발광 영역이 겹치는 영역이 저감되고, 삼중항 여기자와 캐리어의 충돌에 기인하는 TTF 효율의 저하가 억제되는 것이 기대된다. 즉, 발광층 사이로의 개재층(논도프층)의 삽입은, TTF 발광의 효율 향상에 기여한다고 생각된다.
개재층은 논도프층이다.
개재층은, 금속 원자를 포함하지 않는다. 그 때문에, 개재층은, 금속 착체를 함유하지 않는다.
개재층은 개재층 재료를 포함한다. 개재층 재료는 발광성 화합물이 아니다.
개재층 재료로서는, 발광성 화합물 이외의 재료라면, 특별히 한정되지 않는다.
개재층 재료로서는, 예컨대, 1) 옥사디아졸 유도체, 벤조이미다졸 유도체, 혹은 페난트롤린 유도체 등의 복소환 화합물, 2) 카르바졸 유도체, 안트라센 유도체, 페난트렌 유도체, 피렌 유도체, 혹은 크리센 유도체 등의 축합 방향족 화합물, 3) 트리아릴아민 유도체, 혹은 축합 다환 방향족 아민 유도체 등의 방향족 아민 화합물을 들 수 있다.
개재층 재료는, 제1 호스트 재료 및 제2 호스트 재료 중 한쪽, 또는 양쪽 모두의 호스트 재료를 이용할 수도 있지만, Singlet 발광 영역과 TTF 발광 영역을 이격시키고, Singlet 발광과 TTF 발광을 저해하지 않는 재료라면, 특별히 제한되지 않는다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자에 있어서, 개재층은, 상기 개재층을 구성하는 모든 재료의 상기 개재층에 있어서의 각각의 함유율이 모두 10 질량% 이상이다.
개재층은, 이 개재층을 구성하는 재료로서 상기 개재층 재료를 포함한다.
개재층은, 상기 개재층 재료를, 개재층의 전체 질량의 60 질량% 이상 함유하는 것이 바람직하고, 개재층의 전체 질량의 70 질량% 이상 함유하는 것이 보다 바람직하며, 개재층의 전체 질량의 80 질량% 이상 함유하는 것이 더욱 바람직하고, 개재층의 전체 질량의 90 질량% 이상 함유하는 것이 보다 더 바람직하며, 개재층의 전체 질량의 95 질량% 이상 함유하는 것이 더욱 더 바람직하다.
개재층은, 개재층 재료를 1종만 포함하여도 좋고, 2종 이상 포함하여도 좋다.
개재층이 개재층 재료를 2종 이상 함유하는 경우, 2종 이상의 개재층 재료의 합계 함유율의 상한은, 100 질량%이다.
또한, 본 실시형태는, 개재층에, 개재층 재료 이외의 재료가 포함되는 것을 제외하지 않는다.
개재층은 단층으로 구성되어 있어도 좋고, 2층 이상 적층되어 구성되어 있어도 좋다.
개재층의 막 두께는, Singlet 발광 영역과 TTF 발광 영역이 겹치는 것을 억제할 수 있는 형태라면 특별히 제한은 없지만, 1층당, 3 nm 이상 15 nm 이하인 것이 바람직하고, 5 nm 이상 10 nm 이하인 것이 보다 바람직하다.
개재층의 막 두께가 3 nm 이상이면, Singlet 발광 영역과 TTF 유래의 발광 영역을 분리하기 쉬워진다.
개재층의 막 두께가 15 nm 이하이면, 개재층의 호스트 재료가 발광해 버리는 현상을 억제하기 쉬워진다.
개재층은, 이 개재층을 구성하는 재료로서 개재층 재료를 포함하고, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)과, 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)과, 적어도 하나의 개재층 재료의 삼중항 에너지 T1(Mmid)이, 하기 수식(수 21)의 관계를 충족시키는 것이 바람직하다.
T1(H1)≥T1(Mmid)≥T1(H2)
…(수 21)
개재층이, 이 개재층을 구성하는 재료로서 개재층 재료를 2 이상 포함하는 경우, 제1 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H1)과, 제2 호스트 재료의 삼중항 에너지 T1(H2)과, 각각의 개재층 재료의 삼중항 에너지 T1(MEA)이, 하기 수식(수 21A)의 관계를 충족시키는 것이 보다 바람직하다.
T1(H1)≥T1(MEA)≥T1(H2)
…(수 21A)
또한, 본 실시형태에 따른 유기 EL 소자는, 확산층을 더 갖고 있어도 좋다.
본 실시형태에 따른 유기 EL 소자가 확산층을 갖는 경우, 확산층은, 제1 발광층과 제2 발광층 사이에 배치되어 있는 것이 바람직하다.
유기 EL 소자의 구성에 대해서 더 설명한다. 이하, 부호의 기재는 생략하는 경우가 있다.
(기판)
기판은 유기 EL 소자의 지지체로서 이용된다. 기판으로서는, 예컨대, 유리, 석영, 및 플라스틱 등을 이용할 수 있다. 또한, 가요성 기판을 이용하여도 좋다. 가요성 기판은 구부릴 수 있는(플렉시블) 기판을 말하며, 예컨대, 플라스틱 기판 등을 들 수 있다. 플라스틱 기판을 형성하는 재료로서는, 예컨대, 폴리카보네이트, 폴리아릴레이트, 폴리에테르술폰, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리불화비닐, 폴리염화비닐, 폴리이미드, 및 폴리에틸렌나프탈레이트 등을 들 수 있다. 또한, 무기 증착 필름을 이용할 수도 있다.
(양극)
기판 상에 형성되는 양극에는, 일함수가 큰(구체적으로는 4.0 eV 이상) 금속, 합금, 전기 전도성 화합물, 및 이들의 혼합물 등을 이용하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 예컨대, 산화인듐-산화주석(ITO: Indium Tin Oxide), 규소 혹은 산화규소를 함유한 산화인듐-산화주석, 산화인듐-산화아연, 산화텅스텐, 및 산화아연을 함유한 산화인듐, 그래핀 등을 들 수 있다. 이밖에, 금(Au), 백금(Pt), 니켈(Ni), 텅스텐(W), 크롬(Cr), 몰리브덴(Mo), 철(Fe), 코발트(Co), 구리(Cu), 팔라듐(Pd), 티탄(Ti), 또는 금속 재료의 질화물(예컨대, 질화티탄) 등을 들 수 있다.
이들 재료는, 통상, 스퍼터링법에 의해 성막된다. 예컨대, 산화인듐-산화아연은, 산화인듐에 대하여 1 질량% 이상 10 질량% 이하의 산화아연을 첨가한 타겟을 이용함으로써, 스퍼터링법으로 형성할 수 있다. 또한, 예컨대, 산화텅스텐, 및 산화아연을 함유한 산화인듐은, 산화인듐에 대하여 산화텅스텐을 0.5 질량% 이상 5 질량% 이하, 산화아연을 0.1 질량% 이상 1 질량% 이하 함유한 타겟을 이용함으로써, 스퍼터링법으로 형성할 수 있다. 그 밖에, 진공 증착법, 도포법, 잉크젯법, 스핀 코트법 등에 의해 제작하여도 좋다.
양극 상에 형성되는 EL층 중, 양극에 접하여 형성되는 정공 주입층은, 양극의 일함수에 관계없이 정공(홀) 주입이 용이한 복합 재료를 이용하여 형성되기 때문에, 전극 재료로서 가능한 재료(예컨대, 금속, 합금, 전기 전도성 화합물, 및 이들의 혼합물, 그 밖에, 원소 주기표의 제1족 또는 제2족에 속하는 원소도 포함함)를 이용할 수 있다.
일함수가 작은 재료인, 원소 주기표의 제1족 또는 제2족에 속하는 원소, 즉 리튬(Li)이나 세슘(Cs) 등의 알칼리 금속, 및 마그네슘(Mg), 칼슘(Ca), 스트론튬(Sr) 등의 알칼리 토류 금속, 및 이들을 포함하는 합금(예컨대, MgAg, AlLi), 유로퓸(Eu), 이테르븀(Yb) 등의 희토류 금속 및 이들을 포함하는 합금 등을 이용할 수도 있다. 또한, 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속, 및 이들을 포함하는 합금을 이용하여 양극을 형성하는 경우에는, 진공 증착법이나 스퍼터링법을 이용할 수 있다. 또한, 은 페이스트 등을 이용하는 경우에는, 도포법이나 잉크젯법 등을 이용할 수 있다.
(음극)
음극에는, 일함수가 작은(구체적으로는 3.8 eV 이하) 금속, 합금, 전기 전도성 화합물, 및 이들의 혼합물 등을 이용하는 것이 바람직하다. 이러한 음극 재료의 구체예로서는, 원소 주기표의 제1족 또는 제2족에 속하는 원소, 즉 리튬(Li)이나 세슘(Cs) 등의 알칼리 금속, 및 마그네슘(Mg), 칼슘(Ca), 스트론튬(Sr) 등의 알칼리 토류 금속, 및 이들을 포함하는 합금(예컨대, MgAg, AlLi), 유로퓸(Eu), 이테르븀(Yb) 등의 희토류 금속 및 이들을 포함하는 합금 등을 들 수 있다.
또한, 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속, 이들을 포함하는 합금을 이용하여 음극을 형성하는 경우에는, 진공 증착법이나 스퍼터링법을 이용할 수 있다. 또한, 은 페이스트 등을 이용하는 경우에는, 도포법이나 잉크젯법 등을 이용할 수 있다.
또한, 전자 주입층을 설치함으로써, 일함수의 대소에 관계없이, Al, Ag, ITO, 그래핀, 규소 혹은 산화규소를 함유한 산화인듐-산화주석 등 여러 가지 도전성 재료를 이용하여 음극을 형성할 수 있다. 이들 도전성 재료는 스퍼터링법이나 잉크젯법, 스핀 코트법 등을 이용하여 성막할 수 있다.
(전자 수송층)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 발광 영역과 음극의 사이에 전자 수송층이 배치되어 있다.
전자 수송층은, 전자 수송성이 높은 물질을 포함하는 층이다. 전자 수송층에는, 1) 알루미늄 착체, 베릴륨 착체, 아연 착체 등의 금속 착체, 2) 이미다졸 유도체, 벤조이미다졸 유도체, 아진 유도체, 카르바졸 유도체, 페난트롤린 유도체 등의 복소 방향족 화합물, 3) 고분자 화합물을 사용할 수 있다. 구체적으로는 저분자 유기 화합물로서, Alq, 트리스(4-메틸-8-퀴놀리놀라토)알루미늄(약칭: Almq3), 비스(10-히드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨(약칭: BeBq2), BAlq, Znq, ZnPBO, ZnBTZ 등의 금속 착체 등을 이용할 수 있다. 또한, 금속 착체 이외에도, 2-(4-비페닐릴)-5-(4-tert-부틸페닐)-1,3,4-옥사디아졸(약칭: PBD), 1,3-비스[5-(ptert-부틸페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]벤젠(약칭: OXD-7), 3-(4-tert-부틸페닐)-4-페닐-5-(4-비페닐릴)-1,2,4-트리아졸(약칭: TAZ), 3-(4-tert-부틸페닐)-4-(4-에틸페닐)-5-(4-비페닐릴)-1,2,4-트리아졸(약칭: p-EtTAZ), 바소페난트롤린(약칭: BPhen), 바소큐프로인(약칭: BCP), 4,4'-비스(5-메틸벤조옥사졸-2-일)스틸벤(약칭: BzOs) 등의 복소 방향족 화합물도 이용할 수 있다. 본 실시양태에 있어서는, 벤조이미다졸 화합물을 적합하게 이용할 수 있다. 여기에 설명한 물질은, 주로 10-6 ㎠/(V·s) 이상의 전자 이동도를 갖는 물질이다. 또한, 정공 수송성보다 전자 수송성이 높은 물질이라면, 상기 이외의 물질을 전자 수송층으로서 이용하여도 좋다. 또한, 전자 수송층은, 단층으로 구성되어 있어도 좋고, 상기 물질로 이루어지는 층이 2층 이상 적층되어 구성되어 있어도 좋다.
또한, 전자 수송층에는, 고분자 화합물을 이용할 수도 있다. 예컨대, 폴리[(9,9-디헥실플루오렌-2,7-디일)-co-(피리딘-3,5-디일)](약칭: PF-Py), 폴리[(9,9-디옥틸플루오렌-2,7-디일)-co-(2,2'-비피리딘-6,6'-디일)](약칭: PF-BPy) 등을 이용할 수 있다.
(전자 주입층)
전자 주입층은, 전자 주입성이 높은 물질을 포함하는 층이다. 전자 주입층에는, 리튬(Li), 세슘(Cs), 칼슘(Ca), 불화리튬(LiF), 불화세슘(CsF), 불화칼슘(CaF2), 리튬산화물(LiOx) 등과 같은 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속, 또는 이들의 화합물을 이용할 수 있다. 그 밖에, 전자 수송성을 갖는 물질에 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속, 또는 이들의 화합물을 함유시킨 것, 구체적으로는 Alq 중에 마그네슘(Mg)을 함유시킨 것 등을 이용하여도 좋다. 또한, 이 경우에는, 음극으로부터의 전자 주입을 보다 효율적으로 행할 수 있다.
혹은, 전자 주입층에, 유기 화합물과 전자 공여체(도너)를 혼합하여 이루어지는 복합 재료를 이용하여도 좋다. 이러한 복합 재료는, 전자 공여체에 의해 유기 화합물에 전자가 발생하기 때문에, 전자 주입성 및 전자 수송성이 우수하다. 이 경우, 유기 화합물로서는, 발생한 전자의 수송이 우수한 재료인 것이 바람직하고, 구체적으로는, 예컨대 전술한 전자 수송층을 구성하는 물질(금속 착체나 복소 방향족 화합물 등)을 이용할 수 있다. 전자 공여체로서는, 유기 화합물에 대하여 전자 공여성을 나타내는 물질이면 좋다. 구체적으로는, 알칼리 금속이나 알칼리 토류 금속이나 희토류 금속이 바람직하고, 리튬, 세슘, 마그네슘, 칼슘, 에르븀, 이테르븀 등을 들 수 있다. 또한, 알칼리 금속 산화물이나 알칼리 토류 금속 산화물이 바람직하고, 리튬 산화물, 칼슘 산화물, 바륨 산화물 등을 들 수 있다. 또한, 산화마그네슘과 같은 루이스 염기를 이용할 수도 있다. 또한, 테트라티아풀발렌(약칭: TTF) 등의 유기 화합물을 이용할 수도 있다.
(탠덤형 유기 일렉트로루미네센스 소자)
본 실시형태의 유기 EL 소자는, 복수의 발광 영역이 전하 발생층(중간층 등이라고 부르는 경우도 있음)을 통해 적층된, 소위 탠덤형 유기 EL 소자여도 좋다. 탠덤형 유기 EL 소자로서는, 예컨대, 다음과 같은 유기 EL 소자를 들 수 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제1 정공 수송 대역으로서의 상기 정공 수송 대역, 및 제1 발광 영역으로서의 상기 발광 영역을 포함하는 제1 발광 유닛과, 상기 제1 발광 유닛과 상기 음극의 사이에 배치된 제1 전하 발생층과, 상기 제1 전하 발생층과 상기 음극의 사이에 배치된 제2 정공 수송 대역 및 제2 발광 영역을 포함하는 제2 발광 유닛을 가지며, 상기 제1 정공 수송 대역, 상기 제1 발광 영역, 상기 제1 전하 발생층, 상기 제2 정공 수송 대역 및 상기 제2 발광 영역이, 상기 양극측에서부터, 이 순서로 배치되어 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 탠덤형 유기 EL 소자는, 제3 발광 유닛 및 제2 전하 발생층을 더 가지며, 제3 발광 유닛은, 제2 발광 유닛과 음극의 사이에 배치되고, 제2 전하 발생층은, 제3 발광 유닛과 제2 발광 유닛의 사이에 배치되어 있다. 본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 제3 발광 유닛은, 제3 발광 영역 및 제3 정공 수송 대역을 포함한다.
이들 양태의 탠덤형 유기 EL 소자에 있어서, 제2 발광 영역 및 제3 발광 영역은, 각각 독립적으로, 적어도 하나의 발광층을 포함한다. 제2 발광 영역 및 제3 발광 영역이 포함하고 있는 발광층은, 각각 독립적으로, 제1 발광 영역이 포함하고 있는 발광층과 동일하여도 좋고 상이하여도 좋다.
이 양태의 탠덤형 유기 EL 소자에 있어서, 제2 정공 수송 대역 및 제3 정공 수송 대역은, 각각 독립적으로, 적어도 하나의 유기층을 포함하고, 제2 정공 수송 대역 및 제3 정공 수송 대역이 포함하고 있는 유기층은, 각각 독립적으로, 제1 정공 수송 대역이 포함하고 있는 유기층과 동일하여도 좋고 상이하여도 좋다.
이 양태의 탠덤형 유기 EL 소자에 있어서, 제1 전하 발생층 및 제2 전하 발생층은, 전압 인가시에 있어서, 정공 및 전자를 발생하는 층을 의미한다. 예컨대, 제1 전하 발생층이 복수층으로 구성되는 경우, 제1 전하 발생층은, 양극측에 배치되어 제1 발광 유닛에 대하여 전자를 주입하는 N층과, 음극측에 배치되어 제2 발광 유닛에 대하여 정공을 주입하는 P층을 갖는 것이 바람직하다. 예컨대, 제2 전하 발생층이 복수층으로 구성되는 경우, 제2 전하 발생층은, 양극측에 배치되어 제2 발광 유닛에 대하여 전자를 주입하는 N층과, 음극측에 배치되어 제3 발광 유닛에 대하여 정공을 주입하는 P층을 갖는 것이 바람직하다. 제1 전하 발생층 및 제2 전하 발생층에 이용할 수 있는 재료로서는, 탠덤형 유기 EL 소자의 전하 발생층에 이용할 수 있는 공지된 재료를 들 수 있다.
본 실시형태의 유기 EL 소자의 일 양태에 있어서, 탠덤형 유기 EL 소자는, 발광 장치에 이용된다.
(층형성 방법)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 각 층의 형성 방법으로서는, 상기에서 특별히 언급한 것 이외에는 제한되지 않지만, 진공 증착법, 스퍼터링법, 플라즈마법, 이온 플레이팅법 등의 건식 성막법이나, 스핀 코팅법, 디핑법, 플로우 코팅법, 잉크젯법 등의 습식 성막법 등의 공지된 방법을 채용할 수 있다.
(막 두께)
본 실시형태의 유기 EL 소자의 각 유기층의 막 두께는, 상기에서 특별히 언급한 경우를 제외하고 한정되지 않는다. 일반적으로, 막 두께가 지나치게 얇으면 핀홀 등의 결함이 생기기 쉽고, 막 두께가 지나치게 두꺼우면 높은 인가 전압이 필요하게 되어 효율이 나빠지기 때문에, 통상, 유기 EL 소자의 각 유기층의 막 두께는, 수 nm에서 1 ㎛의 범위가 바람직하다.
(유기 EL 소자의 발광 파장)
본 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자는, 소자 구동시에 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 광을 방사하는 것이 바람직하다.
본 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 소자는, 소자 구동시에 최대 피크 파장이 430 nm 이상 480 nm 이하의 광을 방사하는 것이 보다 바람직하다.
소자 구동시에 유기 EL 소자가 방사하는 광의 최대 피크 파장의 측정은, 이하와 같이 하여 행한다. 전류 밀도가 10 mA/㎠가 되도록 유기 EL 소자에 전압을 인가했을 때의 분광 방사 휘도 스펙트럼을 분광 방사 휘도계 CS-2000(코니카미놀타사 제조)으로 계측한다. 얻어진 분광 방사 휘도 스펙트럼에 있어서, 발광 강도가 최대가 되는 발광 스펙트럼의 피크 파장을 측정하고, 이것을 최대 피크 파장(단위: nm)으로 한다.
(삼중항 에너지 T1)
삼중항 에너지 T1의 측정 방법으로서는, 하기의 방법을 들 수 있다.
측정 대상이 되는 화합물을 EPA(디에틸에테르:이소펜탄:에탄올=5:5:2(용적비)) 중에, 10-5 mol/L 이상 10-4 mol/L 이하가 되도록 용해하여 용액을 제작하고, 이 용액을 석영 셀 안에 넣어 측정 시료로 한다. 이 측정 시료에 대해서, 저온(77[K])에서 인광 스펙트럼(종축: 인광 발광 강도, 횡축: 파장으로 함)을 측정하고, 이 인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대하여 접선을 긋고, 그 접선과 횡축의 교점의 파장값 λedge[nm]에 기초하여, 다음의 환산식 (F1)로부터 산출되는 에너지량을 삼중항 에너지 T1로 한다.
환산식 (F1): T1[eV]＝1239.85/λedge
인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대한 접선은 이하와 같이 긋는다. 인광 스펙트럼의 단파장측으로부터, 스펙트럼의 극대값 중, 가장 단파장측의 극대값까지 스펙트럼 곡선 상을 이동할 때에, 장파장측을 향해 곡선 상의 각 점에 있어서의 접선을 생각한다. 이 접선은, 곡선이 상승함에 따라(즉 종축이 증가함에 따라), 기울기가 증가한다. 이 기울기의 값이 극대값을 취하는 점에 있어서 그은 접선(즉 변곡점에 있어서의 접선)은, 당해 인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대한 접선으로 한다.
또한, 스펙트럼의 최대 피크 강도의 15% 이하의 피크 강도를 갖는 극대점은, 전술한 가장 단파장측의 극대값에는 포함시키지 않고, 가장 단파장측의 극대값에 가장 가까운, 기울기의 값이 극대값을 취하는 점에 있어서 그은 접선을 상기 인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대한 접선으로 한다.
인광의 측정에는, (주)히타치하이테크놀로지 제조의 F-4500형 분광 형광 광도계 본체를 이용할 수 있다. 또한, 측정 장치는 이에 한정되지 않고, 냉각 장치, 및 저온용 용기와, 여기 광원과, 수광 장치를 조합함으로써, 측정하여도 좋다.
(일중항 에너지 S1)
용액을 이용한 일중항 에너지 S1의 측정 방법(용액법이라고 부르는 경우가 있음)으로서는, 하기의 방법을 들 수 있다.
측정 대상이 되는 화합물의 10-5 mol/L 이상 10-4 mol/L 이하의 톨루엔 용액을 조제하여 석영 셀에 넣고, 상온(300 K)에서 이 시료의 흡수 스펙트럼(종축: 흡수 강도, 횡축: 파장으로 함)을 측정한다. 이 흡수 스펙트럼의 장파장측의 하강에 대하여 접선을 긋고, 그 접선과 횡축의 교점의 파장값 λedge[nm]를 다음에 나타내는 환산식 (F2)에 대입하여 일중항 에너지를 산출한다.
환산식 (F2): S1[eV]＝1239.85/λedge
흡수 스펙트럼 측정 장치로서는, 예컨대, 히타치사 제조의 분광 광도계(장치명: U3310)를 들 수 있지만, 이것에 한정되지 않는다.
흡수 스펙트럼의 장파장측의 하강에 대한 접선은 이하와 같이 긋는다. 흡수 스펙트럼의 극대값 중, 가장 장파장측의 극대값으로부터 장파장 방향으로 스펙트럼 곡선 상을 이동할 때에, 곡선 상의 각 점에 있어서의 접선을 생각한다. 이 접선은, 곡선이 하강함에 따라(즉 종축의 값이 감소함에 따라), 기울기가 감소하고 그 후 증가하는 것을 반복한다. 기울기의 값이 가장 장파장측(단, 흡광도가 0.1 이하가 되는 경우는 제외함)에서 극소값을 취하는 점에 있어서 그은 접선을 당해 흡수 스펙트럼의 장파장측의 하강에 대한 접선으로 한다.
또한, 흡광도의 값이 0.2 이하인 극대점은, 상기 가장 장파장측의 극대값에는 포함시키지 않는다.
(전자 이동도의 측정 방법)
전자 이동도는, 하기의 절차로 제작된 이동도 평가용 소자를 이용하여, 임피던스 측정을 행함으로써 측정할 수 있다. 이동도 평가용 소자는, 예컨대, 하기의 절차로 제작된다.
알루미늄 전극(양극)이 구비된 유리 기판 상에, 알루미늄 전극을 덮도록 하여 전자 이동도의 측정 대상이 되는 화합물 Target을 증착하여 측정 대상층을 형성한다. 이 측정 대상층 상에, 하기 화합물 ET-A를 증착하여 전자 수송층을 형성한다. 이 전자 수송층의 성막 상에, LiF를 증착하여 전자 주입층을 형성한다. 이 전자 주입층의 성막 상에 금속 알루미늄(Al)을 증착하여 금속 음극을 형성한다.
이상의 이동도 평가용 소자 구성을 약식으로 나타내면, 다음과 같다.
glass/Al(50)/Target(200)/ET-A(10)/LiF(1)/Al(50)
또한, 괄호 안의 숫자는 막 두께(nm)를 나타낸다.
[화 264]
전자 이동도의 이동도 평가용 소자를, 임피던스 측정 장치에 설치하여, 임피던스 측정을 행한다. 임피던스 측정은, 측정 주파수를 1 Hz에서 1 MHz까지 소인(掃引)하여 행한다. 그때, 소자에는 교류 진폭 0.1 V와 동시에, 직류 전압 V를 인가한다. 측정된 임피던스(Z)로부터, 하기 계산식 (C1)의 관계를 이용하여 모듈러스 M을 계산한다.
계산식 (C1): M=jωZ
상기 계산식 (C1)에 있어서, j는 그 평방이 -1이 되는 허수 단위, ω는 각주파수[rad/s]이다.
모듈러스 M의 허부를 종축, 주파수[Hz]를 횡축으로 한 보데 플롯(bode plot)에 있어서, 피크를 나타내는 주파수 fmax로부터 이동도 평가용 소자의 전기적인 시정수 τ를 하기 계산식 (C2)로부터 구한다.
계산식 (C2): τ=1/(2πfmax)
상기 계산식 (C2)의 π는 원주율을 나타내는 기호이다.
상기 τ를 이용하여 하기 계산식 (C3-1)의 관계로부터 정공 이동도 μe를 산출한다.
계산식 (C3-1): μe=d2/(Vτ)
상기 계산식 (C3-1)의 d는 소자를 구성하는 유기 박막의 총 막 두께이며, 전자 이동도의 이동도 평가용 소자 구성의 경우, d=210[nm]이다.
(정공 이동도의 측정 방법)
정공 이동도는, 하기의 절차로 제작된 이동도 평가용 소자를 이용하여, 임피던스 측정을 행함으로써 측정할 수 있다. 이동도 평가용 소자는, 예컨대, 하기의 절차로 제작된다.
ITO 투명 전극(양극)이 구비된 유리 기판 상에, 투명 전극을 덮도록 하여 하기 화합물 HA-2를 증착하여 정공 주입층을 형성한다. 이 정공 주입층의 성막 상에, 하기 화합물 HT-A를 증착하여 정공 수송층을 형성한다. 계속해서, 정공 이동도의 측정 대상이 되는 화합물 Target을 증착하여 측정 대상층을 형성한다. 이 측정 대상층 상에, 금속 알루미늄(Al)을 증착하여 금속 음극을 형성한다.
이상의 이동도 평가용 소자 구성을 약식으로 나타내면, 다음과 같다.
ITO(130)/HA-2(5)/HT-A(10)/Target(200)/Al(80)
또한, 괄호 안의 숫자는 막 두께(nm)를 나타낸다.
[화 265]
정공 이동도의 이동도 평가용 소자를, 임피던스 측정 장치에 설치하여, 임피던스 측정을 행한다. 임피던스 측정은, 측정 주파수를 1 Hz에서 1 MHz까지 소인하여 행한다. 그때, 소자에는 교류 진폭 0.1 V와 동시에, 직류 전압 V를 인가한다. 측정된 임피던스(Z)로부터, 상기 계산식 (C1)의 관계를 이용하여, 모듈러스 M을 계산한다.
모듈러스 M의 허부를 종축, 주파수[Hz]를 횡축으로 한 보데 플롯에 있어서, 피크를 나타내는 주파수 fmax로부터 이동도 평가용 소자의 전기적인 시정수 τ를 상기 계산식 (C2)로부터 구한다.
상기 계산식 (C2)로부터 구한 τ를 이용하여, 하기 계산식 (C3-2)의 관계로부터 정공 이동도 μh를 산출한다.
계산식 (C3-2): μh=d2/(Vτ)
상기 계산식 (C3-2)의 d는 소자를 구성하는 유기 박막의 총 막 두께이며, 정공 이동도의 이동도 평가용 소자 구성의 경우, d=215[nm]이다.
본 명세서에 있어서의 전자 이동도 및 정공 이동도는, 전계 강도의 평방근 E1/2=500[V1/2/cm1/2]일 때의 값이다. 전계 강도의 평방근 E1/2는 하기 계산식 (C4)의 관계로부터 산출할 수 있다.
계산식 (C4): E1/2=V1/2/d1/2
상기 임피던스 측정에는 임피던스 측정 장치로서 솔라트론사의 1260형을 이용하고, 고정밀도화를 위해, 솔라트론사의 1296형 유전율 측정 인터페이스를 함께 이용할 수 있다.
[제2 실시형태]
제2 실시형태에 따른 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치(이하, 유기 EL 표시 장치라고도 부름)에 대해서 설명한다. 제2 실시형태의 설명에 있어서 제1 실시형태와 동일한 구성 요소는, 동일 부호나 명칭을 붙이는 등으로 설명을 생략하거나 혹은 간략화한다. 또한, 제2 실시형태에서는, 특별히 언급되지 않는 재료나 화합물에 대해서는, 제1 실시형태에서 설명한 재료나 화합물과 동일한 재료나 화합물을 이용할 수 있다.
(유기 일렉트로루미네센스 표시 장치)
본 실시형태의 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치는, 서로 대향하여 배치된 양극 및 음극을 가지며, 청색 화소로서의 청색 유기 EL 소자, 녹색 화소로서의 녹색 유기 EL 소자 및 적색 화소로서의 적색 유기 EL 소자를 가지며, 상기 청색 화소는, 제1 실시형태에 따른 유기 EL 소자의 어느 하나의 양태의 유기 일렉트로루미네센스 소자를 상기 청색 유기 EL 소자로서 포함하고, 상기 녹색 유기 EL 소자는, 상기 양극과 상기 음극의 사이에 배치된 녹색 발광 영역을 가지며, 상기 적색 유기 EL 소자는, 상기 양극과 상기 음극의 사이에 배치된 적색 발광 영역을 갖는다.
본 실시형태의 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치에 있어서, 상기 청색 유기 EL 소자가 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층 및 상기 제3 양극측 유기층을 갖는 경우, 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층 및 상기 제3 양극측 유기층은, 상기 청색 유기 EL 소자의 상기 발광 영역, 상기 녹색 발광 영역 및 상기 적색 발광 영역의 각각과, 상기 양극의 사이에 있어서, 당해 청색 유기 EL 소자, 당해 녹색 유기 EL 소자 및 당해 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있다.
본 실시형태의 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치에 있어서, 상기 청색 유기 EL 소자가 제3 양극측 유기층을 갖지 않고, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층을 갖는 경우, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층은, 상기 청색 유기 EL 소자의 상기 발광 영역, 상기 녹색 발광 영역 및 상기 적색 발광 영역의 각각과, 상기 양극의 사이에 있어서, 당해 청색 유기 EL 소자, 당해 녹색 유기 EL 소자 및 당해 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치에 있어서, 청색 화소에 포함되는 청색 유기 EL 소자의 양태의 예로서, 각종 양태를 들 수 있다. 본 명세서의 유기 EL 표시 장치에 있어서, 청색 화소에 포함되는 청색 유기 EL 소자가 갖는 발광 영역을 청색 발광 영역이라고 부르는 경우가 있다.
본 실시형태의 각 양태의 유기 EL 표시 장치의 청색 유기 EL 소자가 포함할 수 있는 요소는, 제1 실시형태에 있어서 설명한 유기 EL 소자가 포함할 수 있는 요소와 동일하다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 청색 화소가, 제1 실시형태의 어느 하나의 양태에 따른 유기 EL 소자를 청색 유기 EL 소자로서 포함하고 있기 때문에, 청색 화소의 청색 유기 EL 소자의 발광 효율이 향상된다. 그 결과, 유기 EL 표시 장치의 성능이 향상된다.
또한, 청색 유기 EL 소자의 발광 영역이, 제1 실시형태와 마찬가지로, 상기 수식(수 1)의 관계를 충족시키는 제1 발광층 및 제2 발광층을 가짐으로써, 발광 영역의 발광층이 단층인 경우에 비해, 청색 화소의 청색 유기 EL 소자의 발광 효율이 향상된다.
또한, 청색 유기 EL 소자의 발광 영역과 제3 양극측 유기층의 사이에, 제1 실시형태와 마찬가지로, 제4 양극측 유기층이 배치되어 있음으로써, 청색 화소의 청색 유기 EL 소자가 장수명화한다.
본 명세서에 있어서, 복수의 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있는 층을 공통층이라고 부르는 경우가 있다. 본 명세서에 있어서, 복수의 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있지 않은 층을 비공통층이라고 부르는 경우가 있다.
또한, 본 명세서에 있어서는, 복수의 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있는 대역을 공통 대역이라고 부르는 경우가 있다. 청색 유기 EL 소자의 청색 발광 영역, 녹색 유기 EL 소자의 녹색 발광층 및 적색 유기 EL 소자의 적색 발광층의 각각과, 양극의 사이에 있어서, 청색 유기 EL 소자, 녹색 유기 EL 소자 및 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있는 정공 수송 대역은, 공통 대역이다.
또한, 본 명세서에 있어서, 「화소」, 「발광층」, 「유기층」 또는 「재료」에 붙여진 「청색」, 「녹색」 또는 「적색」은, 각각, 「화소」, 「발광층」, 「유기층」 또는 「재료」의 각 요소를 다른 요소와 구별하기 위해 붙여져 있고, 「청색」, 「녹색」 또는 「적색」은, 「화소」, 「발광층」, 「유기층」 또는 「재료」가 발생시키는 광의 색을 나타내는 경우가 있지만, 각 요소의 외관을 「청색」, 「녹색」 또는 「적색」으로 특정하기 위해 붙여져 있는 것은 아니다.
제2 실시형태에 따른 유기 EL 표시 장치의 일례의 구성에 대해서 도 7을 참조하여 설명한다.
도 7에는, 일 실시형태에 따른 유기 EL 표시 장치(100A)가 기재되어 있다.
유기 EL 표시 장치(100A)는, 기판(2A)에 의해 지지된 전극 및 유기층을 갖는다.
유기 EL 표시 장치(100A)는, 서로 대향하여 배치된 양극(3) 및 음극(4)을 갖는다.
유기 EL 표시 장치(100A)는, 청색 화소로서의 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 화소로서의 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 화소로서의 적색 유기 EL 소자(10R)를 갖는다.
또한, 도 7은, 유기 EL 표시 장치(100A)의 개략도로서, 유기 EL 표시 장치(100A)의 사이즈나 각 층의 두께 등을 한정하는 것은 아니다. 예컨대, 도 7에 있어서 녹색 발광층(53) 및 적색 발광층(54)은, 각각 동일한 두께로 표현되어 있지만, 실제의 유기 EL 표시 장치에 있어서 이들 층의 두께가 동일한 것을 한정하는 것은 아니며, 도 8∼도 10에 도시된 유기 EL 표시 장치에 대해서도 동일하다.
유기 EL 표시 장치(100A)의 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 있어서는, 양극(3)과, 유기 EL 소자(10B, 10G, 10R)의 각 발광 영역의 사이에, 공통 대역으로서의 정공 수송 대역이 배치되어 있다.
유기 EL 표시 장치(100A)의 정공 수송 대역에 있어서는, 양극(3)측에서부터 차례로, 제1 양극측 유기층(61A), 제2 양극측 유기층(62A) 및 제3 양극측 유기층(63A)이, 이 순서로 적층되어 있다. 유기 EL 표시 장치(100A)의 정공 수송 대역은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 걸쳐 공통으로 설치되어 있다.
유기 EL 표시 장치(100A)의 유기 EL 소자(10B, 10G, 10R)의 각 발광 영역과 음극의 사이에, 공통층으로서의 전자 수송층(8), 및 전자 주입층(9)이, 이 순서로 적층되어 있다.
유기 EL 표시 장치(100A)의 청색 유기 EL 소자(10B)의 청색 발광 영역(5)은, 제1 실시형태의 발광 영역(5)과 동일하다. 청색 발광 영역(5)은, 청색 발광층(50B)을 갖는다. 청색 발광층(50B)은, 제1 실시형태의 발광층(50)과 대응하는 층이다.
유기 EL 표시 장치(100A)의 녹색 유기 EL 소자(10G)의 녹색 발광 영역은, 녹색 발광층(53)을 갖는다. 녹색 유기 EL 소자(10G)에 있어서, 녹색 발광층(53)과 제3 양극측 유기층(63A)의 사이에, 비공통층인 녹색 유기층(531)이 배치되어 있다.
유기 EL 표시 장치(100A)의 적색 유기 EL 소자(10R)의 적색 발광 영역은, 적색 발광층(54)을 갖는다. 적색 유기 EL 소자(10R)에 있어서, 적색 발광층(54)과 제3 양극측 유기층(63A)의 사이에, 비공통층인 적색 유기층(541)이 배치되어 있다.
유기 EL 표시 장치(100A)의 양극(3)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각각의 양극에 의해 구성된다. 양극(3)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각각에 독립적으로 설치되어 있다. 그 때문에, 유기 EL 표시 장치(100A)는, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)를 개별로 구동시키는 것이 가능하다. 유기 EL 소자(10B, 10G, 10R)의 각각의 양극은, 도시되지 않는 절연재 등으로 서로 절연되어 있다. 유기 EL 표시 장치(100A)의 음극(4)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각각의 음극에 의해 구성된다. 음극(4)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 공통으로 설치되어 있다.
일 실시형태에 있어서는, 화소로서의 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)가 기판(2A) 상에 병렬로 배치되어 있다.
도 8에, 제2 실시형태에 따른 유기 EL 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸다.
도 8에 도시된 유기 EL 표시 장치(100B)는, 청색 화소로서의 청색 유기 EL 소자(11B) 이외에는 도 7에 도시된 유기 EL 표시 장치(100A)와 동일한 구성이기 때문에, 유기 EL 표시 장치(100A)와 상이한 점에 대해서 설명한다.
청색 유기 EL 소자(11B)는, 청색 발광층(50B)과 제3 양극측 유기층(63A)의 사이에, 비공통층으로서의 제4 양극측 유기층(64A)을 갖는다. 도 8의 경우, 제4 양극측 유기층(64A)이 청색 발광층(50B) 및 제3 양극측 유기층(63A)과 직접 접하고 있다. 제4 양극측 유기층(64A)은, 전자 장벽층인 것이 바람직하다.
도 9에, 제2 실시형태에 따른 유기 EL 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸다.
도 9에 도시된 유기 EL 표시 장치(100C)는, 청색 화소로서의 청색 유기 EL 소자(12B) 이외에는 도 7에 도시된 유기 EL 표시 장치(100A)와 동일한 구성이기 때문에, 유기 EL 표시 장치(100A)와 상이한 점에 대해서 설명한다.
청색 유기 EL 소자(12B)의 청색 발광 영역(5B)은, 제1 실시형태의 발광 영역(5B)과 동일하다. 청색 발광 영역(5B)은, 제1 발광층(51) 및 제2 발광층(52)을 가지며, 제1 발광층(51) 및 제2 발광층(52)이 이 순서로 적층된다.
도 10에, 제2 실시형태에 따른 유기 EL 표시 장치의 다른 일례의 개략 구성을 나타낸다.
도 10에 도시된 유기 EL 표시 장치(100D)는, 청색 화소로서의 청색 유기 EL 소자(13B) 이외에는 도 7에 도시된 유기 EL 표시 장치(100A)와 동일한 구성이기 때문에, 유기 EL 표시 장치(100A)와 상이한 점에 대해서 설명한다.
청색 유기 EL 소자(13B)는, 청색 발광 영역(5B)의 제1 발광층(51)과 제3 양극측 유기층(63A)의 사이에, 비공통층으로서의 제4 양극측 유기층(64A)을 갖는다. 도 10의 경우, 제4 양극측 유기층(64A)이 제1 발광층(51) 및 제3 양극측 유기층(63A)과 직접 접하고 있다. 제4 양극측 유기층(64A)은, 전자 장벽층인 것이 바람직하다.
본 발명은, 도 7∼도 10에 도시된 유기 EL 표시 장치의 구성에 한정되지 않는다.
예컨대, 본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 녹색 발광층(53)과 제3 양극측 유기층(63A)의 사이에 녹색 유기층(531)이 배치되어 있지 않고, 녹색 발광층(53)과 제3 양극측 유기층(63A)이 직접 접한다.
예컨대, 본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 적색 발광층(54)과 제3 양극측 유기층(63A)의 사이에 적색 유기층(541)이 배치되어 있지 않고, 적색 발광층(54)과 제3 양극측 유기층(63A)이 직접 접한다.
예컨대, 본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 유기 EL 표시 장치(100A)의 정공 수송 대역 대신에, 제1 양극측 유기층(61A) 및 제2 양극측 유기층(62A)이, 이 순서로 적층되어 있는 정공 수송 대역이어도 좋다. 이 양태의 경우, 제3 양극측 유기층(63A)이 배치되어 있지 않고, 제2 양극측 유기층(62A) 상에, 청색 발광층(50B), 녹색 유기층(531) 및 적색 유기층(541)이 각각 배치되어 있다.
예컨대, 본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 유기 EL 표시 장치(100C)의 정공 수송 대역 대신에, 제1 양극측 유기층(61A) 및 제2 양극측 유기층(62A)이, 이 순서로 적층되어 있는 정공 수송 대역이어도 좋다. 이 양태의 경우, 제3 양극측 유기층(63A)이 배치되어 있지 않고, 제2 양극측 유기층(62A) 상에, 제1 발광층(51), 녹색 유기층(531) 및 적색 유기층(541)이 각각 배치되어 있다.
예컨대, 본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 청색 유기 EL 소자, 녹색 유기 EL 소자 및 적색 유기 EL 소자는, 각각 독립적으로, 도 7∼도 10에 도시된 층과는 상이한 층을 더 갖고 있어도 좋다. 예컨대, 발광 영역과 전자 수송층의 사이에 공통층으로서의 정공 장벽층이 배치되어 있어도 좋다.
예컨대, 본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 청색 유기 EL 소자, 녹색 유기 EL 소자 및 적색 유기 EL 소자는, 각각 독립적으로, 형광 발광하는 소자여도 좋고, 인광 발광하는 소자여도 좋다. 청색 유기 EL 소자는, 형광 발광하는 소자인 것이 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 공통층으로서의 제1 양극측 유기층은, 제1 실시형태의 제1 유기 재료 및 제2 유기 재료(제1 정공 수송 대역 재료)를 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 공통층으로서의 제2 양극측 유기층은, 제1 실시형태의 제2 정공 수송 대역 재료를 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 공통층으로서의 제3 양극측 유기층은, 제1 실시형태의 제3 정공 수송 대역 재료를 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 비공통층으로서의 제4 양극측 유기층은, 제1 실시형태의 제4 정공 수송 대역 재료를 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 녹색 발광층은, 호스트 재료를 함유한다. 녹색 발광층은, 예컨대, 호스트 재료를 녹색 발광층의 전체 질량의 50 질량% 이상 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 녹색 유기 EL 소자의 녹색 발광층은, 최대 피크 파장이 500 nm 이상, 550 nm 이하의 발광을 나타내는 녹색 발광성 화합물을 포함한다. 녹색 발광성 화합물은, 예컨대, 최대 피크 파장이 500 nm 이상, 550 nm 이하의 형광 발광을 나타내는 형광 발광성 화합물이다. 또한, 녹색 발광성 화합물은, 예컨대, 최대 피크 파장이 500 nm 이상, 550 nm 이하의 인광 발광을 나타내는 인광 발광성 화합물이다. 본 명세서에 있어서, 녹색의 발광이란, 발광 스펙트럼의 최대 피크 파장이 500 nm 이상, 550 nm 이하의 범위 내인 발광을 말한다.
형광성 화합물은, 일중항 여기 상태로부터 발광 가능한 화합물이며, 인광 발광성의 화합물은, 삼중항 여기 상태로부터 발광 가능한 화합물이다.
녹색 발광층에 이용할 수 있는 녹색으로 형광 발광하는 화합물로서, 예컨대, 방향족 아민 유도체 등을 사용할 수 있다. 녹색 발광층에 이용할 수 있는 녹색으로 인광 발광하는 화합물로서, 예컨대, 이리듐 착체 등이 사용된다.
(인광 발광 최대 피크 파장(PH-peak))
인광 발광성 화합물의 최대 피크 파장(인광 발광 최대 피크 파장)은, 다음 방법에 의해 측정할 수 있다. 측정 대상이 되는 화합물을 EPA(디에틸에테르:이소펜탄:에탄올=5:5:2(용적비)) 중에, 10-5 mol/L 이상 10-4 mol/L 이하가 되도록 용해하고, 이 EPA 용액을 석영 셀 안에 넣어 측정 시료로 한다. 이 측정 시료에 대해서, 저온(77[K])에서 인광 스펙트럼(종축: 인광 발광 강도, 횡축: 파장으로 함)을 측정하고, 이 인광 스펙트럼의 극대값 중, 가장 단파장측의 극대값을 인광 발광 최대 피크 파장으로 한다. 인광의 측정에는, 분광 형광 광도계 F-7000(가부시키가이샤 히타치하이테크사이언스 제조)을 이용할 수 있다. 또한, 측정 장치는 이에 한정되지 않고, 냉각 장치, 및 저온용 용기와, 여기 광원과, 수광 장치를 조합함으로써, 측정하여도 좋다. 또한, 본 명세서에 있어서, 인광 발광의 최대 피크 파장을 인광 발광 최대 피크 파장(PH-peak)이라고 부르는 경우가 있다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 녹색 유기 EL 소자는, 녹색 발광층과 제3 양극측 유기층의 사이에, 녹색 유기층을 구비한다. 녹색 유기층은, 정공 수송 대역과 직접 접하고 있어도 좋다. 또한, 녹색 유기층은, 녹색 발광층과 직접 접하고 있어도 좋다. 녹색 유기 EL 소자가 녹색 유기층을 가짐으로써, 녹색 유기 EL 소자에 있어서의 발광 위치를 조정하기 쉽다.
녹색 유기층은, 녹색 유기 재료를 함유한다. 녹색 유기 재료로서는, 제1 실시형태에 따른 정공 수송 대역 재료를 이용할 수 있다. 녹색 유기 재료는, 정공 수송 대역이 함유하는 정공 수송 대역 재료와 동일한 화합물이어도 좋고, 상이한 화합물이어도 좋지만, 녹색 유기 재료와 정공 수송 대역 재료는 서로 상이한 것이 바람직하다. 녹색 유기 재료의 정공 이동도는, 정공 수송 대역이 함유하는 정공 수송 대역 재료의 정공 이동도보다 큰 것이 바람직하다. 녹색 유기 재료는, 녹색 발광층이 함유하는 호스트 재료 및 녹색 발광성 화합물과는 상이한 화합물이다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 적색 발광층은, 호스트 재료를 함유한다. 적색 발광층은, 예컨대, 호스트 재료를 적색 발광층의 전체 질량의 50 질량% 이상 함유한다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 적색 유기 EL 소자의 적색 발광층은, 최대 피크 파장이 600 nm 이상, 640 nm 이하의 발광을 나타내는 적색 발광성 화합물을 포함한다. 적색 발광성 화합물은, 예컨대, 최대 피크 파장이 600 nm 이상, 640 nm 이하의 형광 발광을 나타내는 형광 발광성 화합물이다. 또한, 적색 발광성 화합물은, 예컨대, 최대 피크 파장이 600 nm 이상, 640 nm 이하의 인광 발광을 나타내는 인광 발광성 화합물이다. 본 명세서에 있어서, 적색의 발광이란, 발광 스펙트럼의 최대 피크 파장이 600 nm 이상, 640 nm 이하의 범위 내인 발광을 말한다.
적색 발광층에 이용할 수 있는 적색으로 형광 발광하는 화합물로서, 예컨대, 테트라센 유도체 및 디아민 유도체 등을 사용할 수 있다. 적색 발광층에 이용할 수 있는 적색으로 인광 발광하는 화합물로서, 예컨대, 이리듐 착체, 백금 착체, 테르븀 착체 및 유로퓸 착체 등의 금속 착체를 사용할 수 있다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 적색 유기 EL 소자는, 적색 발광층과 제3 양극측 유기층의 사이에, 적색 유기층을 구비하는 것이 바람직하다. 적색 유기층은, 정공 수송 대역과 직접 접하고 있어도 좋다. 또한, 적색 유기층은, 적색 발광층과 직접 접하고 있어도 좋다. 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 적색 유기 EL 소자가 적색 유기층을 가짐으로써, 적색 유기 EL 소자에 있어서의 발광 위치를 조정하기 쉽다.
적색 유기층은, 적색 유기 재료를 함유한다. 적색 유기 재료로서는, 제1 실시형태에 따른 정공 수송 대역 재료를 이용할 수 있다. 적색 유기 재료는, 정공 수송 대역이 함유하는 정공 수송 대역 재료와 동일한 화합물이어도 좋고, 상이한 화합물이어도 좋지만, 적색 유기 재료와 정공 수송 대역 재료는, 서로 상이한 것이 바람직하다. 적색 유기 재료의 정공 이동도는, 정공 수송 대역이 함유하는 정공 수송 대역 재료의 정공 이동도보다 큰 것이 바람직하다. 적색 유기 재료는, 적색 발광층이 함유하는 호스트 재료 및 적색 발광성 화합물과는 상이한 화합물이다.
적색 유기 EL 소자의 적색 유기층이 함유하는 적색 유기 재료와, 녹색 유기 EL 소자의 녹색 발광층이 함유하는 녹색 유기 재료가, 동일한 화합물이어도 좋고, 상이한 화합물이어도 좋지만, 적색 유기 재료와 녹색 유기 재료가 서로 상이한 것이 바람직하다. 적색 유기 재료의 정공 이동도는, 녹색 유기 재료의 정공 이동도보다 큰 것이 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 적색 유기층의 막 두께는, 녹색 유기층의 막 두께보다 두꺼운 것이 바람직하다.
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치의 일 양태에 있어서, 녹색 발광층이 함유하는 호스트 재료 및 적색 발광층이 함유하는 호스트 재료는, 예컨대, 발광성이 높은 물질(도펀트 재료)를 발광층 중에 분산시키기 위한 화합물이다. 녹색 발광층이 함유하는 호스트 재료 및 적색 발광층이 함유하는 호스트 재료로서는, 예컨대, 발광성이 높은 물질보다 최저 공궤도 준위(LUMO 준위)가 높고, 최고 피점유 궤도 준위(HOMO 준위)가 낮은 물질을 이용할 수 있다.
녹색 발광층이 함유하는 호스트 재료 및 적색 발광층이 함유하는 호스트 재료로서는, 예컨대, 각각 독립적으로, 하기 (1)∼(4)의 화합물을 사용할 수 있다.
(1) 알루미늄 착체, 베릴륨 착체, 혹은 아연 착체 등의 금속 착체,
(2) 옥사디아졸 유도체, 벤조이미다졸 유도체, 혹은 페난트롤린 유도체 등의 복소환 화합물,
(3) 카르바졸 유도체, 안트라센 유도체, 페난트렌 유도체, 피렌 유도체, 혹은 크리센 유도체 등의 축합 방향족 화합물,
(4) 트리아릴아민 유도체, 혹은 축합 다환 방향족 아민 유도체 등의 방향족 아민 화합물
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치에 대해서, 도 7을 참조하여 더 설명한다. 제1 실시형태에 따른 유기 EL 소자와 공통되는 구성에 대해서는 기재를 간략화 또는 생략한다.
(양극)
일 실시형태에 있어서, 양극(3)은, 음극(4)에 대하여 대향하여 배치되어 있다.
일 실시형태에 있어서, 양극(3)은, 통상, 비공통층이다. 일 실시형태에 있어서, 예컨대, 양극(3)이 비공통층인 경우, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각각에 있어서의 양극은, 서로 물리적으로 절단된 상태이며, 예컨대, 도시되지 않는 절연재 등으로 서로 절연되어 있다.
(음극)
일 실시형태에 있어서, 음극(4)은, 양극(3)에 대하여 대향하여 배치되어 있다.
일 실시형태에 있어서, 음극(4)은, 공통층이어도 좋고, 비공통층이어도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 음극(4)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 걸쳐 공통으로 설치된 공통층인 것이 바람직하다.
일 실시형태에 있어서, 음극(4)은, 전자 주입층(9)과 직접 접하고 있다.
일 실시형태에 있어서, 음극(4)이 공통층인 경우, 음극(4)의 막 두께는, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 걸쳐 동일하다. 음극(4)이 공통층인 경우, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각각의 음극(4)을, 마스크 등을 교체하지 않고 제작할 수 있다. 그 결과, 유기 EL 표시 장치(100A)의 생산성이 향상된다.
(전자 수송층)
일 실시형태에 있어서, 전자 수송층(8)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 걸쳐 공통으로 설치된 공통층이다.
일 실시형태에 있어서, 전자 수송층(8)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각 발광층과, 전자 주입층(9)의 사이에 배치되어 있다.
일 실시형태에 있어서, 전자 수송층(8)은, 그 양극(3)측에서, 발광 영역(5)(청색 발광층(50B)), 녹색 발광층(53) 및 적색 발광층(54)과 직접 접하고 있다.
전자 수송층(8)은, 그 음극(4)측에서, 전자 주입층(9)과 직접 접하고 있다.
일 실시형태에 있어서, 전자 수송층(8)은, 공통층이며, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 걸쳐 동일한 막 두께이다. 전자 수송층(8)이 공통층이기 때문에, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각각의 전자 수송층(8)을, 마스크 등을 교체하지 않고 제작할 수 있다. 그 결과, 유기 EL 표시 장치(100A)의 생산성이 향상된다.
(전자 주입층)
일 실시형태에 있어서, 전자 주입층(9)은, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 걸쳐 공통으로 설치된 공통층이다.
일 실시형태에 있어서, 전자 주입층(9)은, 전자 수송층(8)과 음극(4)의 사이에 배치되어 있다.
일 실시형태에 있어서, 전자 주입층(9)은, 전자 수송층(8)에 직접 접하고 있다.
일 실시형태에 있어서, 전자 주입층(9)은, 공통층이며, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)에 걸쳐 동일한 막 두께이다. 전자 주입층(9)이 공통층이기 때문에, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 각각의 전자 주입층(9)을, 마스크 등을 교체하지 않고 제작할 수 있다. 그 결과, 유기 EL 표시 장치(100A)의 생산성이 향상된다.
일 실시형태에 있어서, 발광층, 제1 발광층, 제2 발광층, 제4 양극측 유기층, 녹색 발광층, 적색 발광층, 녹색 유기층 및 적색 유기층 이외의 층은, 청색 유기 EL 소자, 녹색 유기 EL 소자 및 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있는 것이 바람직하다. 유기 EL 표시 장치에 있어서의 비공통층의 수를 적게 함으로써, 제조 효율이 향상된다.
<유기 EL 표시 장치의 제조 방법>
본 실시형태의 유기 EL 표시 장치에 대해서, 도 7에 도시된 유기 EL 표시 장치(100A)의 제조 방법을 예를 들어 설명한다.
우선, 기판(2A) 상에 양극(3)을 성막한다.
다음에, 공통층으로서의 양극측 유기층(제1 양극측 유기층(61A), 제2 양극측 유기층(62A) 및 제3 양극측 유기층(63A)을 양극(3) 상에 걸쳐 차례로 성막하고, 공통 대역으로서의 정공 수송 대역을 형성한다. 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 정공 수송 대역 중의 각 유기층은 각각 동일한 막 두께로 성막된다.
다음에, 제3 양극측 유기층(63A) 상으로서, 청색 유기 EL 소자(10B)의 양극(3)에 대응하는 영역에, 소정의 성막용 마스크(청색 유기 EL 소자용 마스크)를 이용하여 청색 발광층(50B)을 성막한다.
다음에, 제3 양극측 유기층(63A) 상으로서, 녹색 유기 EL 소자(10G)의 양극(3)에 대응하는 영역에, 소정의 성막용 마스크(녹색 유기 EL 소자용 마스크)를 이용하여, 녹색 유기층(531)을 성막한다. 녹색 유기층(531)의 성막에 이어서, 녹색 유기층(531) 상에 녹색 발광층(53)을 성막한다.
다음에, 제3 양극측 유기층(63A) 상으로서, 적색 유기 EL 소자(10R)의 양극(3)에 대응하는 영역에, 소정의 성막용 마스크(적색 유기 EL 소자용 마스크)를 이용하여, 적색 유기층(541)을 성막한다. 적색 유기층(541)의 성막에 이어서, 적색 유기층(541) 상에 적색 발광층(54)을 성막한다.
발광층(50), 녹색 발광층(53) 및 적색 발광층(54)은, 서로 상이한 재료로 성막된다.
또한, 제3 양극측 유기층(63A)의 성막 다음에, 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 비공통층을 성막하는 순서는 특별히 한정되지 않는다.
예컨대, 제3 양극측 유기층(63A)을 성막한 후, 녹색 유기 EL 소자(10G)의 녹색 유기층(531) 및 녹색 발광층(53)을 성막하고, 그 후, 적색 유기 EL 소자(10R)의 적색 유기층(541) 및 적색 발광층(54)을 성막하며, 그 후, 청색 유기 EL 소자(10B)의 청색 발광층(50B)을 성막한다고 하는 순서여도 좋다.
또한, 예컨대, 제3 양극측 유기층(63A)을 성막한 후, 적색 유기 EL 소자(10R)의 적색 유기층(541) 및 적색 발광층(54)을 성막하고, 그 후, 녹색 유기 EL 소자(10G)의 녹색 유기층(531) 및 녹색 발광층(53)을 성막하며, 그 후, 청색 유기 EL 소자(10B)의 청색 발광층(50B)을 성막한다고 하는 순서여도 좋다.
다음에, 공통층으로서의 전자 수송층(8)을, 청색 발광층(50B), 녹색 발광층(53) 및 적색 발광층(54) 상에 걸쳐 성막한다. 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 전자 수송층(8)은, 동일한 재료 및 동일한 막 두께로 성막한다.
다음에, 공통층으로서의 전자 주입층(9)을 전자 수송층(8) 상에 성막한다. 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 전자 주입층(9)은, 동일한 재료 및 동일한 막 두께로 성막한다.
다음에, 전자 주입층(9) 상에 공통층으로서의 음극(4)을 성막한다. 청색 유기 EL 소자(10B), 녹색 유기 EL 소자(10G) 및 적색 유기 EL 소자(10R)의 음극(4)은, 동일한 재료 및 동일한 막 두께로 성막한다.
이상과 같이 하여, 도 7에 도시된 유기 EL 표시 장치(100A)를 제조한다.
도 8에 도시된 유기 EL 표시 장치(100B)는, 제4 양극측 유기층(64A)을 갖는 점에서, 도 7에 도시된 유기 EL 표시 장치(100A)와 상이하다. 도 8에 도시된 유기 EL 표시 장치(100B)의 제조에 있어서는, 제3 양극측 유기층(63A) 상으로서, 청색 유기 EL 소자(11B)의 양극(3)에 대응하는 영역에, 소정의 성막용 마스크(청색 유기 EL 소자용 마스크)를 이용하여, 제4 양극측 유기층(64A)을 성막한다. 계속해서, 제4 양극측 유기층(64A) 상에 청색 발광층(50B)을 성막한다. 유기 EL 표시 장치(100B)의 그 밖의 제조 공정은, 유기 EL 표시 장치(100A)와 동일하다.
도 9에 도시된 유기 EL 표시 장치(100C)는, 발광 영역(5B)이 제1 발광층(51) 및 제2 발광층(52)을 갖는 점에서, 도 7에 도시된 유기 EL 표시 장치(100A)와 상이하다. 도 9에 도시된 유기 EL 표시 장치(100C)의 제조에 있어서는, 제3 양극측 유기층(63A) 상으로서, 청색 유기 EL 소자(12B)의 양극(3)에 대응하는 영역에, 소정의 성막용 마스크(청색 유기 EL 소자용 마스크)를 이용하여, 제1 발광층(51)을 성막한다. 계속해서, 제1 발광층(51) 상에 제2 발광층(52)을 성막한다. 그 후, 공통층으로서의 전자 수송층(8)을, 제2 발광층(52), 녹색 발광층(53) 및 적색 발광층(54) 상에 걸쳐 성막한다. 유기 EL 표시 장치(100C)의 그 밖의 제조 공정은, 유기 EL 표시 장치(100A)와 동일하다.
도 10에 도시된 유기 EL 표시 장치(100D)는, 제4 양극측 유기층(64A)을 갖는 점에서, 도 9에 도시된 유기 EL 표시 장치(100C)와 상이하다. 도 10에 도시된 유기 EL 표시 장치(100D)의 제조에 있어서는, 제3 양극측 유기층(63A) 상으로서, 청색 유기 EL 소자(13B)의 양극(3)에 대응하는 영역에, 소정의 성막용 마스크(청색 유기 EL 소자용 마스크)를 이용하여, 제4 양극측 유기층(64A)을 성막한다. 계속해서, 제4 양극측 유기층(64A) 상에 제1 발광층(51)을 성막한다. 그 후, 제1 발광층(51) 상에 제2 발광층(52)을 성막한다. 유기 EL 표시 장치(100D)의 그 밖의 제조 공정은, 유기 EL 표시 장치(100C)와 동일하다.
제3 양극측 유기층을 갖지 않는 유기 EL 표시 장치의 경우는, 공통층으로서의 제2 양극측 유기층을 성막한 후, 제2 양극측 유기층 상에, 청색 유기 EL 소자, 녹색 유기 EL 소자 및 적색 유기 EL 소자의 각각의 발광 영역을 성막하는 것 이외에, 그 밖의 제조 공정은, 전술한 유기 EL 표시 장치와 동일하게 제조할 수 있다.
[제3 실시형태]
(전자 기기)
본 실시형태에 따른 전자 기기는, 전술한 실시형태의 어느 하나의 유기 EL 소자 또는 전술한 실시형태의 어느 하나의 유기 EL 표시 장치를 탑재하고 있다. 전자 기기로서는, 예컨대, 표시 장치 및 발광 장치 등을 들 수 있다. 표시 장치로서는, 예컨대, 표시 부품(예컨대, 유기 EL 패널 모듈 등), 텔레비전, 휴대전화, 태블릿, 및 퍼스널 컴퓨터 등을 들 수 있다. 발광 장치로서는, 예컨대, 조명 및 차량용 등기구 등을 들 수 있다.
본 실시형태의 전자 기기의 일 양태에 있어서, 발광 장치는, 상기 실시형태의 탠덤형 유기 EL 소자를 탑재하고 있다. 상기 실시형태의 탠덤형 유기 EL 소자와, 색 변환층을 갖는 것이 바람직하다. 발광 장치는, 컬러 필터를 갖는 것이 바람직하다. 색 변환층은, 탠덤형 유기 EL 소자와 컬러 필터 사이에 위치하는 것이 바람직하다. 색 변환층은, 광을 흡수하여 발광하는 물질을 포함하는 것이 바람직하고, 광을 흡수하여 발광하는 물질이, 양자 도트인 것이 바람직하다. 발광 장치에 있어서, 색 변환층은, 탠덤형 유기 EL 소자로부터의 발광이 색 변환층에 조사되도록 배치되어 있는 것이 바람직하다.
본 실시형태의 전자 기기의 일 양태에 있어서, 표시 장치는, 본 실시형태의 발광 장치를 탑재하고 있다. 발광 장치는, 표시 장치에 이용할 수도 있고, 예컨대, 표시 장치의 백라이트로서 이용할 수도 있다.
[실시형태의 변형]
또한, 본 발명은, 전술한 실시형태에 한정되지 않고, 본 발명의 목적을 달성할 수 있는 범위에서의 변경, 개량 등은 본 발명에 포함된다.
예컨대, 발광층은, 1층 또는 2층에 한정되지 않고, 2를 초과하는 복수의 발광층이 적층되어 있어도 좋다. 예컨대, 그 밖의 발광층이, 형광 발광형의 발광층이어도, 삼중항 여기 상태로부터 직접 기저 상태로의 전자 천이(遷移)에 의한 발광을 이용한 인광 발광형의 발광층이어도 좋다.
또한, 예컨대, 발광층의 음극측에 장벽층을 인접시켜 설치하여도 좋다. 발광층의 음극측에서 직접 접하여 배치된 장벽층은, 정공, 및 여기자 중 적어도 어느 하나를 저지하는 것이 바람직하다.
예컨대, 발광층의 음극측에서 접하여 장벽층이 배치된 경우, 당해 장벽층은, 전자를 수송하고, 또한 정공이 상기 장벽층보다 음극측의 층(예컨대, 전자 수송층)에 도달하는 것을 저지한다. 유기 EL 소자가 전자 수송층을 포함하는 경우는, 발광층과 전자 수송층의 사이에 당해 장벽층을 포함할 수도 있다.
또한, 여기 에너지가 발광층으로부터 그 주변층으로 누출되지 않도록, 장벽층을 발광층에 인접시켜 설치하여도 좋다. 장벽층은, 발광층에서 생성된 여기자가 당해 장벽층보다 전극측의 층(예컨대, 전자 수송층 등)으로 이동하는 것을 저지한다. 발광층과 장벽층이 직접 접하고 있는 것이 바람직하다.
그 밖에, 본 발명의 실시에 있어서의 구체적인 구조, 및 형상 등은, 본 발명의 목적을 달성할 수 있는 범위에서 다른 구조 등으로 하여도 좋다.
실시예
실시예에 따른 유기 EL 소자의 제조에 이용한 제1 유기 재료로서의 화합물의 구조를 이하에 나타낸다.
[화 266]
실시예에 따른 유기 EL 소자의 제조에 이용한 제2 유기 재료로서의 화합물의 구조를 이하에 나타낸다.
[화 267]
[화 268]
실시예에 따른 유기 EL 소자의 제조에 이용한 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 구조를 이하에 나타낸다.
[화 269]
[화 270]
[화 271]
실시예에 따른 유기 EL 소자의 제조에 이용한 제3 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 구조를 이하에 나타낸다.
[화 272]
[화 273]
실시예 및 비교예에 따른 유기 EL 소자의 제조에 이용한 다른 화합물의 구조를 이하에 나타낸다.
[화 274]
[화 275]
<유기 EL 소자의 제작>
유기 EL 소자를 이하와 같이 제작하여, 평가하였다.
[실시예 1-1]
25 mm×75 mm×1.1 mm 두께의 ITO(Indium Tin Oxide) 투명 전극(양극)이 구비된 유리 기판(지오마텍가부시키가이샤 제조)을 이소프로필알코올 중에서 초음파 세정을 5분간 행한 후, UV 오존 세정을 30분간 행하였다. ITO 투명 전극의 막 두께는, 130 nm로 하였다.
세정 후의 투명 전극 라인이 구비된 유리 기판을 진공 증착 장치의 기판 홀더에 장착하고, 우선 투명 전극 라인이 형성되어 있는 쪽의 면 상에 투명 전극을 덮도록 하여, 화합물 HT-1-1 및 화합물 HA를 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제1 양극측 유기층(정공 주입층이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다. 이 제1 양극측 유기층 중의 화합물 HT-1-1의 비율을 90 질량%로 하고, 화합물 HA의 비율을 10 질량%로 하였다.
제1 양극측 유기층 상에 화합물 HT-2-1을 증착하여, 막 두께 40 nm의 제2 양극측 유기층(제1 정공 수송층이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다.
제2 양극측 유기층 상에 화합물 HT-3-1을 증착하여, 막 두께 5 nm의 제3 양극측 유기층(전자 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다.
제3 양극측 유기층 상에 화합물 BH1-1(제1 호스트 재료) 및 화합물 BD(제1 발광성 화합물)를, 화합물 BD의 비율이 1 질량%가 되도록 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제1 발광층을 성막하였다.
제1 발광층 상에 화합물 BH2(제2 호스트 재료) 및 화합물 BD(제2 발광성 화합물)를, 화합물 BD의 비율이 1 질량%가 되도록 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제2 발광층을 성막하였다.
제2 발광층 상에 화합물 ET-1을 증착하여, 막 두께 5 nm의 제1 전자 수송층(정공 장벽층(HBL)이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다.
제1 전자 수송층 상에 화합물 ET-2를 증착하여, 막 두께 20 nm의 제2 전자 수송층(ET)을 성막하였다.
제2 전자 수송층 상에 Yb(이테르븀)를 증착하여 막 두께 1 nm의 전자 주입층을 성막하였다.
전자 주입층 상에 금속 Al을 증착하여 막 두께 60 nm의 음극을 성막하였다.
실시예 1-1의 소자 구성을 약식으로 나타내면, 다음과 같다.
ITO(130)/HT-1-1:HA(10,90%:10%)/HT-2-1(40)/HT-3-1(5)/BH1-1:BD(10,99%:1%
)/BH2:BD(10,99%:1%)/ET-1(5)/ET-2(20)/Yb(1)/Al(60)
또한, 괄호 안의 숫자는 막 두께(단위: nm)를 나타낸다.
동 괄호 안에 있어서, 퍼센트 표시된 숫자(90%:10%)는, 제1 양극측 유기층에 있어서의 화합물 HT-1-1 및 화합물 HA의 비율(질량%)을 나타내고, 퍼센트 표시된 숫자(99%:1%)는, 제1 발광층 또는 제2 발광층에 있어서의 호스트 재료(화합물 BH-1-1 또는 BH2) 및 발광성 화합물(화합물 BD)의 비율(질량%)을 나타낸다.
[실시예 1-2]
실시예 1-2의 유기 EL 소자는, 제2 양극측 유기층의 막 두께를 45 nm로 변경하고, 제3 양극측 유기층을 성막하지 않고, 제2 양극측 유기층 상에, 제1 발광층을 성막한 것 이외에는 실시예 1-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-3]
실시예 1-3의 유기 EL 소자는, 제1의 발광층이 함유하는 제1의 호스트 재료(화합물 BH1-1)를 화합물 BH1-2로 변경한 이외에는 실시예 1-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-4∼1-7]
실시예 1-4∼1-7의 유기 EL 소자는, 각각, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 1에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-8∼1-13]
실시예 1-8∼1-13의 유기 EL 소자는, 각각, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 1에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-14∼1-17 및 1-24∼1-27]
실시예 1-14∼1-17 및 1-24∼1-27의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1 및 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 1에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-18∼1-23 및 1-28∼1-33]
실시예 1-18∼1-23 및 1-28∼1-33의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1 및 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 1에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-34 및 1-36]
실시예 1-34 및 1-36의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 1에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-35 및 1-37]
실시예 1-35 및 1-37의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 1에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-38, 1-41 및 1-47]
실시예 1-38, 1-41 및 1-47의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 2에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-39,1-40, 1-42 및 1-43]
실시예 1-39, 1-40, 1-42 및 1-43의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 2에 나타내는 화합물로 변경하고, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 2에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 1-44∼1-46]
실시예 1-44∼1-46의 유기 EL 소자는, 각각, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 2에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[비교예 1-1]
비교예 1-1의 유기 EL 소자는, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 1에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 1-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다. 비교예 1-1의 유기 EL 소자에 있어서, 제1 양극측 유기층은, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 함유하고 있었다.
[실시예 2-1]
실시예 2-1의 유기 EL 소자는, 제3 양극측 유기층 상에 화합물 BH2 및 화합물 BD를, 화합물 BD의 비율이 1 질량%가 되도록 공증착하여, 막 두께 20 nm의 발광층을 성막한 것, 그리고 이 발광층 상에 제1 전자 수송층을 성막한 것 이외에는 실시예 1-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
실시예 2-1의 소자 구성을 약식으로 나타내면, 다음과 같다.
ITO(130)/HT-1-1:HA(10,90%:10%)/HT-2-1(40)/HT-3-1(5)/BH2:BD(20,99%:1%)/E
T-1(5)/ET-2(20)/Yb(1)/Al(60)
[실시예 2-2]
실시예 2-2의 유기 EL 소자는, 제2 양극측 유기층의 막 두께를 45 nm로 변경하고, 제3 양극측 유기층을 성막하지 않고, 제2 양극측 유기층 상에, 발광층을 성막한 것 이외에는 실시예 2-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-3∼2-6]
실시예 2-3∼2-6의 유기 EL 소자는, 각각, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 3에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-7∼2-12]
실시예 2-7∼2-12의 유기 EL 소자는, 각각, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 3에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-13∼2-16 및 2-23∼2-26]
실시예 2-13∼2-16 및 2-23∼2-26의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1 및 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 3에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-17∼2-22 및 2-27∼2-32]
실시예 2-17∼2-22 및 2-27∼2-32의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1 및 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 3에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-33 및 2-35]
실시예 2-33 및 2-35의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 3에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-34 및 2-36]
실시예 2-34 및 2-36의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 3에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-37, 2-40 및 2-46]
실시예 2-37, 2-40 및 2-46의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 4에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-38, 2-39, 2-41 및 2-42]
실시예 2-38, 2-39, 2-41 및 2-42의 유기 EL 소자는, 각각, 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 표 4에 나타내는 화합물로 변경하고, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 4에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-2의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 2-43∼2-45]
실시예 2-43∼2-45의 유기 EL 소자는, 각각, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 4에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[비교예 2-1]
비교예 2-1의 유기 EL 소자는, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 3에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 2-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다. 비교예 2-1의 유기 EL 소자에 있어서, 제1 양극측 유기층은, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 함유하고 있었다.
[실시예 3-1]
소자 제작용 기판이 되는 유리 기판(25 mm×75 mm×0.7 mm 두께) 상에, 막 두께 100 nm의 은 합금층인 APC(Ag-Pd-Cu)층과, 막 두께 10 nm의 산화인듐-산화아연(IZO)층을 차례로 스퍼터링법에 의해 형성하였다. 이에 따라, APC층과 IZO층으로 이루어지는 도전 재료층을 얻었다. APC층은, 반사층이며, IZO층은, 투명 도전층이다. IZO는 등록상표이다.
계속해서 통상의 리소그래피 기술을 이용하여, 레지스트 패턴을 마스크로 이용한 에칭에 의해, 이 도전 재료층을 패터닝하여, 하부 전극(양극)을 형성하였다.
(제1 발광 유닛)
다음에, 하부 전극(양극) 상에, 화합물 HT-1-1(제2 유기 재료) 및 화합물 HA(제1 유기 재료)를 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제1 양극측 유기층(정공 주입층이라고 부르는 경우도 있음)을 형성하였다. 이 제1 양극측 유기층 중의 화합물 HT-1-1의 비율을 90 질량%로 하고, 화합물 HA의 비율을 10 질량%로 하였다.
다음에, 제1 양극측 유기층 상에, 화합물 HT-2-1(제2 정공 수송 대역 재료)을 증착하여, 막 두께 29 nm의 제2 양극측 유기층(정공 수송층 또는 전자 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 형성하였다.
이와 같이 하여, 제1 양극측 유기층 및 제2 양극측 유기층을 포함하는 제1 정공 수송 대역을 형성하였다.
제2 양극측 유기층 상에 화합물 BH1-1(제1 호스트 재료) 및 화합물 BD(제1 발광성 화합물)를 공증착하여, 막 두께 8 nm의 제1 발광층을 형성하였다. 이 제1 발광층 중의 화합물 BH1-1의 농도를 99 질량%로 하고, 화합물 BD의 농도를 1 질량%로 하였다.
제1 발광층 상에 화합물 BH2(제2 호스트 재료) 및 화합물 BD(제2 발광성 화합물)를 공증착하여, 막 두께 9 nm의 제2 발광층을 형성하였다. 이 제2 발광층 중의 화합물 BH2의 농도를 99 질량%로 하고, 화합물 BD의 농도를 1 질량%로 하였다.
이와 같이 하여, 제1 발광층 및 제2 발광층을 포함하는 제1 발광 영역을 형성하였다.
다음에, 제1 발광 영역의 제2 발광층 상에 화합물 ET-1을 증착하여, 막 두께5 nm의 제1 전자 수송층(정공 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 형성하였다.
제1 전자 수송층 상에 화합물 ET-2와, Liq를 공증착하여, 막 두께 25 nm의 제2 전자 수송층을 형성하였다. 제2 전자 수송층에 있어서의 화합물 ET-2의 농도를 50 질량%로 하고, Liq의 농도를 50 질량%로 하였다. 또한, Liq는 (8-퀴놀리놀라토)리튬((8-Quinolinolato)lithium)의 약칭이다.
이와 같이 하여, 제1 전자 수송층 및 제2 전자 수송층을 포함하는 제1 전자 수송 대역을 형성하였다.
이상과 같이, 제1 정공 수송 대역, 제1 발광 영역 및 제1 전자 수송 대역을 포함하는 제1 발광 유닛을 형성하였다.
(제1 전하 발생 유닛)
다음에, 제1 발광 유닛 상에, 제1 N층 및 제1 P층을 포함하는 제1 전하 발생 유닛을 형성하였다. 우선, 제2 전자 수송층 상에, 화합물 ET-3과, Li를 공증착하여, 막 두께 15 nm의 제1 N층을 형성하였다. 제1 N층에 있어서의 화합물 ET-3의 농도를 96 질량%로 하고, Li의 농도를 4 질량%로 하였다.
다음에, 이 제1 N층 상에, 화합물 HT-1-1(제2 유기 재료) 및 화합물 HA(제1 유기 재료)를 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제1 P층을 형성하였다. 제1 P층에 있어서의 화합물 HT-1-1의 비율을 90 질량%로 하고, 화합물 HA의 비율을 10 질량%로 하였다.
이상과 같이, 제1 전하 발생 유닛을 형성하였다.
(제2 발광 유닛)
다음에, 제1 전하 발생 유닛 상에, 제2 정공 수송 대역(제2 양극측 유기층),제2 발광 영역(제1 발광층 및 제2 발광층), 그리고 제2 전자 수송 대역(제1 전자 수송층 및 제2 전자 수송층)을 포함하는 제2 발광 유닛을 형성하였다.
우선, 제2 발광 유닛에 있어서는, 제1 전하 발생 유닛의 제1 P층 상에 화합물 HT-2-1을 증착하여, 막 두께 48 nm의 제2 양극측 유기층(정공 수송층 또는 전자 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 형성하였다.
이와 같이 하여, 제2 발광 유닛에 있어서의 제2 양극측 유기층을 포함하는 제2 정공 수송 대역을 형성하였다. 또한, 제1 P층 및 제2 양극측 유기층의 2층으로 이루어지는 대역은, 제1 발광 유닛에 있어서의 제1 정공 수송 대역과 막 두께 이외의 점에서 동일한 구성이며, 당해 2층으로 이루어지는 대역을 제2 발광 유닛에 있어서의 제2 정공 수송 대역으로 하여도 좋다.
제2 발광 유닛에 있어서는, 제2 양극측 유기층 상에 화합물 BH1-1(제1 호스트 재료) 및 화합물 BD(제1 발광성 화합물)를 공증착하여, 막 두께 8 nm의 제1 발광층을 형성하였다. 이 제1 발광층 중의 화합물 BH1-1의 농도를 99 질량%로 하고, 화합물 BD의 농도를 1 질량%로 하였다.
제1 발광층 상에 화합물 BH2(제2 호스트 재료) 및 화합물 BD(제2 발광성 화합물)를 공증착하여, 막 두께 9 nm의 제2 발광층을 형성하였다. 이 제2 발광층 중의 화합물 BH2의 농도를 99 질량%로 하고, 화합물 BD의 농도를 1 질량%로 하였다.
이와 같이 하여, 제2 발광 유닛에 있어서의 제1 발광층 및 제2 발광층을 포함하는 제2 발광 영역을 형성하였다.
다음에, 제2 발광 영역의 제2 발광층 상에 화합물 ET-1을 증착하여, 막 두께 5 nm의 제1 전자 수송층(정공 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 형성하였다.
제1 전자 수송층 상에 화합물 ET-2와, Liq를 공증착하여, 막 두께 25 nm의 제2 전자 수송층을 형성하였다. 제2 전자 수송층에 있어서의 화합물 ET-2의 농도를 50 질량%로 하고, Liq의 농도를 50 질량%로 하였다.
이와 같이 하여, 제2 발광 유닛에 있어서의 제1 전자 수송층 및 제2 전자 수송층을 포함하는 제2 전자 수송 대역을 형성하였다.
이상과 같이, 제2 정공 수송 대역, 제2 발광 영역 및 제2 전자 수송 대역을 포함하는 제2 발광 유닛을 형성하였다.
(제2 전하 발생 유닛)
다음에, 제2 발광 유닛 상에, 제2 N층 및 제2 P층을 포함하는 제2 전하 발생 유닛을 형성하였다. 우선, 제2 전자 수송층 상에, 화합물 ET-3과, Li를 공증착하여, 막 두께 15 nm의 제2 N층을 형성하였다. 제2 N층에 있어서의 화합물 ET-3의 농도를 96 질량%로 하고, Li의 농도를 4 질량%로 하였다.
다음에, 이 제2 N층 상에, 화합물 HT-1-1(제2 유기 재료) 및 화합물 HA(제1 유기 재료)를 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제2 P층을 형성하였다. 제2 P층에 있어서의 화합물 HT-1-1의 비율을 90 질량%로 하고, 화합물 HA의 비율을 10 질량%로 하였다.
이상과 같이, 제2 전하 발생 유닛을 형성하였다.
(제3 발광 유닛)
다음에, 제2 전하 발생 유닛 상에, 제3 정공 수송 대역(제2 양극측 유기층),제3 발광 영역(제1 발광층 및 제2 발광층), 그리고 제3 전자 수송 대역(제1 전자 수송층, 제2 전자 수송층 및 전자 주입층)을 포함하는 제3 발광 유닛을 형성하였다.
우선, 제3 발광 유닛에 있어서는, 제2 전하 발생 유닛의 제2 P층 상에 화합물 HT-2-1을 증착하여, 막 두께 43 nm의 제2 양극측 유기층(정공 수송층 또는 전자 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 형성하였다.
이와 같이 하여, 제3 발광 유닛에 있어서의 제2 양극측 유기층을 포함하는 제3 정공 수송 대역을 형성하였다. 또한, 제2 P층 및 제2 양극측 유기층의 2층으로 이루어지는 대역은, 제1 발광 유닛에 있어서의 제1 정공 수송 대역과 막 두께 이외의 점에서 동일한 구성이며, 당해 2층으로 이루어지는 대역을 제3 발광 유닛에 있어서의 제3 정공 수송 대역으로 하여도 좋다.
제3 발광 유닛에 있어서는, 제2 양극측 유기층 상에 화합물 BH1-1(제1 호스트 재료) 및 화합물 BD(제1 발광성 화합물)를 공증착하여, 막 두께 8 nm의 제1 발광층을 형성하였다. 이 제1 발광층 중의 화합물 BH1-1의 농도를 99 질량%로 하고, 화합물 BD의 농도를 1 질량%로 하였다.
제1 발광층 상에 화합물 BH2(제2 호스트 재료) 및 화합물 BD(제2 발광성 화합물)를 공증착하여, 막 두께 9 nm의 제2 발광층을 형성하였다. 이 제2 발광층 중의 화합물 BH2의 농도를 99 질량%로 하고, 화합물 BD의 농도를 1 질량%로 하였다.
이와 같이 하여, 제3 발광 유닛에 있어서의 제1 발광층 및 제2 발광층을 포함하는 제3 발광 영역을 형성하였다.
다음에, 제3 발광 영역의 제2 발광층 상에 화합물 ET-1을 증착하여, 막 두께 5 nm의 제1 전자 수송층(정공 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 형성하였다.
제1 전자 수송층 상에 화합물 ET-2와, Liq를 공증착하여, 막 두께 38 nm의 제2 전자 수송층을 형성하였다. 제2 전자 수송층에 있어서의 화합물 ET-2의 농도를 50 질량%로 하고, Liq의 농도를 50 질량%로 하였다.
다음에, 제3 발광 유닛에 있어서는, 제2 전자 수송층 상에 이테르븀(Yb)을 증착하여, 막 두께 1 nm의 전자 주입층을 형성하였다.
이와 같이 하여, 제3 발광 유닛에 있어서는, 제1 전자 수송층, 제2 전자 수송층 및 전자 주입층을 포함하는 제3 전자 수송 대역을 형성하였다.
다음에, 제3 발광 유닛의 전자 주입층 상에, Mg와 Ag를 혼합비(질량% 비)가 15%:85%가 되도록 공증착하여, 합계 막 두께 12 nm의 반투과성 MgAg 합금으로 이루어지는 상부 전극(음극)을 형성하였다.
다음에, 상부 전극 상에, 화합물 HT-4-1을 전면에 성막하고, 막 두께 50 nm의 캡핑층을 형성하였다.
이상과 같이 하여, 탠덤형 유기 EL 소자를 제작하였다.
실시예 3-1의 소자 구성을 약식으로 나타내면, 다음과 같다.
APC(100)/IZO(10)/HT-1-1:HA(10,90%:10%)/HT-2-1(29)/BH1-1:BD(8,99%:1%):BH
2:BD(9,99%:1%)/ET-1(5)/ET-2:Liq(25,50%:50%)/ET-3:Li(15,96%:4%)/HT-1-1:H
A(10,90%:10%)/HT-2-1(48)/BH1-1:BD(8,99%:1%):BH2:BD(9,99%:1%)/ET-1(5)/ET
-2:Liq(25,50%:50%)/ET-3:Li(15,96%:4%)/HT-1-1:HA(10,90%:10%)/HT-2-1(43)/
BH1-1:BD(8,99%:1%):BH2:BD(9,99%:1%)/ET-1(5)/ET-2:Liq(38,50%:50%)/Yb(1)/
Mg:Ag(12,15%:85%)/HT-4-1(50)
[비교예 3-1]
비교예 3-1의 유기 EL 소자는, 각 발광 유닛의 양극측 유기층을 다음과 같이 변경한 것 이외에는 실시예 3-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
제1 발광 유닛의 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 5에 나타내는 화합물로 변경하고, 또한 막 두께를 24 nm로 변경하였다.
제2 발광 유닛의 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 5에 나타내는 화합물로 변경하였다.
제3 발광 유닛의 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-2-1을 표 5에 나타내는 화합물로 변경하고, 또한 막 두께를 40 nm로 변경하였다.
제1 발광 유닛, 제2 발광 유닛 및 제3 발광 유닛의 제2 양극측 유기층 상에, 표 5에 나타내는 제3 정공 수송 대역 재료를 이용하여 막 두께 5 nm 제3 양극측 유기층을 형성하였다. 각 발광 유닛의 제3 양극측 유기층 상에, 실시예 3-1과 동일한 제1 발광층을 형성하였다.
비교예 3-1의 유기 EL 소자에 있어서, 제1 발광 유닛의 제1 양극측 유기층은, 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-1-1을 함유하고 있었다.
[실시예 4-1]
25 mm×75 mm×1.1 mm 두께의 ITO(Indium Tin Oxide) 투명 전극(양극)이 구비된 유리 기판(지오마텍 가부시키가이샤 제조)을 이소프로필알코올 중에서 초음파 세정을 5분간 행한 후, UV 오존 세정을 30분간 행하였다. ITO 투명 전극의 막 두께는, 130 nm로 하였다.
세정 후의 투명 전극 라인이 구비된 유리 기판을 진공 증착 장치의 기판 홀더에 장착하고, 우선 투명 전극 라인이 형성되어 있는 쪽의 면 상에 투명 전극을 덮도록 하여, 화합물 HT-1-1 및 화합물 HA를 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제1 양극측 유기층(정공 주입층이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다. 이 제1 양극측 유기층 중의 화합물 HT-1-1의 비율을 90 질량%로 하고, 화합물 HA의 비율을 10 질량%로 하였다.
제1 양극측 유기층 상에 화합물 HT-2-1을 증착하여, 막 두께 40 nm의 제2 양극측 유기층(제1 정공 수송층이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다.
제2 양극측 유기층 상에 화합물 HT-3-1을 증착하여, 막 두께 5 nm의 제3 양극측 유기층(전자 장벽층이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다.
제3 양극측 유기층 상에 화합물 BH1-2(제1 호스트 재료) 및 화합물 BD(제1 발광성 화합물)를, 화합물 BD의 비율이 1 질량%가 되도록 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제1 발광층을 성막하였다.
제1 발광층 상에 화합물 BH2(제2 호스트 재료) 및 화합물 BD(제2 발광성 화합물)를, 화합물 BD의 비율이 1 질량%가 되도록 공증착하여, 막 두께 10 nm의 제2 발광층을 성막하였다.
제2 발광층 상에 화합물 ET-1을 증착하여, 막 두께 5 nm의 제1 전자 수송층(정공 장벽층(HBL)이라고 부르는 경우도 있음)을 성막하였다.
제1 전자 수송층 상에 화합물 ET-2를 증착하여, 막 두께 20 nm의 제2 전자 수송층(ET)을 성막하였다.
제2 전자 수송층 상에 Yb(이테르븀)을 증착하여 막 두께 1 nm의 전자 주입층을 성막하였다.
전자 주입층 상에 금속 Al을 증착하여 막 두께 60 nm의 음극을 성막하였다.
실시예 4-1의 소자 구성을 약식으로 나타내면, 다음과 같다.
ITO(130)/HT-1-1:HA(10,90%:10%)/HT-2-1(40)/HT-3-1(5)/BH1-2:BD(10,99%:1%
)/BH2:BD(10,99%:1%)/ET-1(5)/ET-2(20)/Yb(1)/Al(60)
[실시예 4-2∼4-8]
실시예 4-2∼4-8의 유기 EL 소자는, 각각, 제3 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-3-1을 표 6에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 4-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
[실시예 5-1]
실시예 5-1의 유기 EL 소자는, 제1 발광층이 함유하는 화합물 BH1-2를 표 7에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 4-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
실시예 5-1의 소자 구성을 약식으로 나타내면, 다음과 같다.
ITO(130)/HT-1-1:HA(10,90%:10%)/HT-2-1(40)/HT-3-1(5)/BH1-3:BD(10,99%:1%
)/BH2:BD(10,99%:1%)/ET-1(5)/ET-2(20)/Yb(1)/Al(60)
[실시예 5-2∼5-8]
실시예 5-2∼5-8의 유기 EL 소자는, 각각, 제3 양극측 유기층이 함유하는 화합물 HT-3-1을 표 7에 나타내는 화합물로 변경한 것 이외에는 실시예 5-1의 유기 EL 소자와 동일하게 제작하였다.
<유기 EL 소자의 평가>
제작한 유기 EL 소자에 대해서 이하의 평가를 행하였다. 평가 결과를 표 1∼표 7에 나타낸다.
(외부 양자 효율 EQE)
제작한 유기 EL 소자에 전류 밀도가 10 mA/㎠가 되도록 전압을 인가했을 때의 분광 방사 휘도 스펙트럼을 분광 방사 휘도계 CS-2000(코니카미놀타 가부시키가이샤 제조)으로 계측하였다. 얻어진 분광 방사 휘도 스펙트럼으로부터, 램버시안 방사를 행했다고 가정하고 외부 양자 효율 EQE(단위:%)를 산출하였다. 표 1∼표 7에 「EQE(상대치)」(단위:%)를 나타낸다.
표 1∼표 4, 표 6 및 표 7에 나타내는 「EQE(상대치)」는, 각 예의 EQE의 측정값, 및 하기 수식(수 1X)에 기초하여 산출하였다.
EQE(상대치)=(각 예의 EQE/비교예 1-1의 EQE)×100
…(수 1X)
표 5에 나타내는 「EQE(상대치)」는, 각 예의 EQE의 측정값, 및 하기 수식(수 2X)에 기초하여 산출하였다.
EQE(상대치)=(각 예의 EQE/비교예 3-1의 EQE)×100
…(수 2X)
<화합물의 평가>
(일중항 에너지 S1)
측정 대상이 되는 화합물의 10 μmol/L 톨루엔 용액을 조제하여 석영 셀에 넣고, 상온(300 K)에서 이 시료의 흡수 스펙트럼(종축: 흡수 강도, 횡축: 파장으로 함)을 측정하였다. 이 흡수 스펙트럼의 장파장측의 하강에 대하여 접선을 긋고, 그 접선과 횡축의 교점의 파장값 λedge[nm]를 다음에 나타내는 환산식 (F2)에 대입하여 일중항 에너지를 산출하였다.
환산식 (F2): S1[eV]=1239.85/λedge
흡수 스펙트럼 측정 장치로서는, 히타치사 제조의 분광 광도계(장치명: U3310)를 이용하였다.
흡수 스펙트럼의 장파장측의 하강에 대한 접선은 이하와 같이 긋는다. 흡수 스펙트럼의 극대값 중, 가장 장파장측의 극대값으로부터 장파장 방향으로 스펙트럼 곡선 상을 이동할 때에, 곡선 상의 각 점에 있어서의 접선을 생각한다. 이 접선은, 곡선이 하강함에 따라(즉 종축의 값이 감소함에 따라), 기울기가 감소하고 그 후 증가하는 것을 반복한다. 기울기의 값이 가장 장파장측(단, 흡광도가 0.1 이하가 되는 경우는 제외함)에서 극소값을 취하는 점에 있어서 그은 접선을 상기 흡수 스펙트럼의 장파장측의 하강에 대한 접선으로 한다.
또한, 흡광도의 값이 0.2 이하인 극대점은, 상기 가장 장파장측의 극대값에는 포함시키지 않는다.
(삼중항 에너지 T1)
측정 대상이 되는 화합물을 EPA(디에틸에테르:이소펜탄:에탄올=5:5:2(용적비)) 중에, 농도가 10 μmol/L가 되도록 용해하여 용액을 제작하고, 이 용액을 석영 셀 안에 넣어 측정 시료로 하였다. 이 측정 시료에 대해서, 저온(77[K])에서 인광 스펙트럼(종축: 인광 발광 강도, 횡축: 파장으로 함)을 측정하고, 이 인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대하여 접선을 긋고, 그 접선과 횡축의 교점의 파장값 λedge[nm]에 기초하여, 다음 환산식 (F1)으로부터 산출되는 에너지량을 삼중항 에너지 T1로 하였다. 또한, 삼중항 에너지 T1은, 측정 조건에 따라서는 상하 0.02 eV 정도의 오차가 생길 수 있다.
환산식 (F1): T1[eV]=1239.85/λedge
인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대한 접선은 이하와 같이 긋는다. 인광 스펙트럼의 단파장측으로부터, 스펙트럼의 극대값 중, 가장 단파장측의 극대값까지 스펙트럼 곡선 상을 이동할 때에, 장파장측을 향해 곡선 상의 각 점에 있어서의 접선을 생각한다. 이 접선은, 곡선이 상승함에 따라(즉 종축이 증가함에 따라), 기울기가 증가한다. 이 기울기의 값이 극대값을 취하는 점에 있어서 그은 접선(즉 변곡점에 있어서의 접선)은, 당해 인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대한 접선으로 한다.
또한, 스펙트럼의 최대 피크 강도의 15% 이하의 피크 강도를 갖는 극대점은, 전술한 가장 단파장측의 극대값에는 포함시키지 않고, 가장 단파장측의 극대값에 가장 가까운, 기울기의 값이 극대값을 취하는 점에 있어서 그은 접선을 당해 인광 스펙트럼의 단파장측의 상승에 대한 접선으로 한다.
인광의 측정에는, (주)히타치하이테크놀로지 제조의 F-4500형 분광 형광 광도계 본체를 이용하였다.
유기 EL 소자의 제작에 이용한 화합물의 일중항 에너지 S1 및 삼중항 에너지 T1의 측정값을 표 8에 나타낸다.
(형광 발광 최대 피크 파장(FL-peak)의 측정)
측정 대상이 되는 화합물을, 4.9×10-6 mol/L의 농도로 톨루엔에 용해하여, 톨루엔 용액을 조제하였다. 형광 스펙트럼 측정 장치(분광 형광 광도계 F-7000(가부시키가이샤 하이테크사이언스 제조))를 이용하여, 톨루엔 용액을 390 nm로 여기한 경우의 형광 발광 최대 피크 파장 λ(단위: nm)를 측정하였다.
화합물 BD의 형광 발광 최대 피크 파장 λ는 445 nm였다.
(굴절률)
유기층을 구성하는 구성 재료(화합물)의 굴절률은, 다음과 같이 하여 측정하였다.
유리 기판 상에, 측정 대상 재료를 50 nm 정도의 막 두께로 진공 증착하여, 분광 엘립소메트리 장치(J. A. Woollam사 제조(미국) M-2000UI)에 의해 측정각 45°∼75°의 범위에서 5°간격으로 입사광(자외∼가시광∼근적외)을 조사하여 샘플 표면으로부터 반사된 광의 편향 상태의 변화를 측정하였다. 소쇠 계수의 측정 정밀도를 높이기 위해, 아울러 기판 법선 방향(유기 EL 소자 기판의 면에 대하여 수직 방향)의 투과 스펙트럼을 당해 장치로 측정하였다. 이것과 마찬가지로, 측정 대상 재료를 증착하고 있지 않은 유리 기판만에 대해서도, 동일한 측정을 행하였다. 얻어진 측정 정보에 대해서, J. A. Woollam사 제조 해석 소프트웨어(Complete EASE)로 피팅을 행하였다.
피팅의 조건으로서는, 일축 회전 대칭의 이방성 모델을 이용하여, 상기 소프트웨어에 있어서 제곱 평균 오차를 나타내는 파라미터 MSE가 3.0 이하가 되도록 하여, 기판 상에 성막된 유기막의 면내 방향과 법선 방향의 굴절률, 면내 방향과 법선 방향의 소쇠 계수, 오더 파라미터를 산출하였다. 오더 파라미터는, 소쇠 계수(면내 방향)의 장파장측의 피크를 S1로 하고, S1의 피크 파장에 의해 산출하였다. 유리 기판에 대한 피팅의 조건으로서는, 등방성 모델을 이용하였다.
기판 상에 진공 증착된 저분자 재료의 막은, 통상, 기판 법선 방향을 회전 대상축으로 한 일축 회전 대칭성이 된다. 기판 상에 형성한 박막 내에 있어서의 분자축과 기판 법선 방향이 이루는 각을 θ, 박막의 다입사각 분광 엘립소메트리 측정에 의해 얻어지는 기판 평행 방향(Ordinary 방향) 및 수직 방향(Extra-Ordinary 방향)의 소쇠 계수를 각각 ko 및 ke로 한 경우, 하기 식으로 표시되는 S’가 오더 파라미터이다.
S’=1-<cos2θ>=2ko/(ke+2ko)=2/3(1-S)
S=(1/2)<3cos2θ-1>=(ke-ko)/(ke+2ko)
상기 분자 배향의 평가 방법은 공지된 수법이며, 상세한 내용은 Organic Electronics지, 2009년, 제10권, 127 페이지에 기재되어 있다. 또한, 박막을 형성하는 방법은 진공 증착법으로 한다.
다입사각 분광 엘립소메트리 측정으로부터 얻어지는 오더 파라미터 S’는, 모든 분자가 기판과 평행 방향으로 배향된 경우에 1.0이 된다. 또한, 분자가 배향되지 않고 랜덤인 경우는 0.66이 된다.
본 명세서에 있어서는, 상기에서 측정한 값의 기판 평행 방향(Ordinary 방향)의 2.7 eV에 있어서의 굴절률의 값을 측정 대상 재료의 굴절률로 하였다.
하나의 층에 복수의 화합물이 포함되는 경우의 당해 층의 구성 재료의 굴절률은, 측정 대상 재료로서의 복수의 화합물을 유리 기판 상에 공증착한 막, 또는 측정 대상 재료로서의 복수의 화합물을 함유하는 혼합물을 증착한 막에 대해서, 전술과 마찬가지로 분광 엘립소메트리 장치로 측정하였다.
표 1∼표 7은 제1 양극측 유기층, 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층의 구성 재료, 각 층의 구성 재료(화합물)의 굴절률, 그리고 굴절률차 NM1-NM2 및 NM2-NM3을 나타낸다.
1, 1A, 1B, 1C, 1D, 1E : 유기 EL 소자, 10, 11, 12, 13, 14, 15 : 유기층, 100A, 100B, 100C, 100D : 유기 EL 표시 장치, 10B, 11B, 12B, 13B : 청색 유기 EL 소자, 10G : 녹색 유기 EL 소자, 10R : 적색 유기 EL 소자, 2, 2A : 기판, 3 : 양극, 4 : 음극, 5 : 발광 영역, 50 : 발광층, 50B : 청색 발광층, 51 : 제1 발광층, 52 : 제2 발광층, 53 : 녹색 발광층, 531 : 녹색 유기층, 54 : 적색 발광층, 541 : 적색 유기층, 5B : 청색 발광 영역, 61, 61A : 제1 양극측 유기층, 62, 62A : 제2 양극측 유기층, 63, 63A : 제3 양극측 유기층, 64, 64A : 제4 양극측 유기층, 8 : 전자 수송층, 9 : 전자 주입층.
Claims (30)
- 음극과,
양극과,
상기 음극 및 상기 양극의 사이에 배치된 발광 영역과,
상기 양극 및 상기 발광 영역의 사이에 배치된 정공 수송 대역을 가지며,
상기 발광 영역은, 적어도 하나의 발광층을 포함하고,
상기 정공 수송 대역은, 적어도, 제1 양극측 유기층과, 제2 양극측 유기층을 포함하며,
상기 제1 양극측 유기층은, 상기 제2 양극측 유기층과 직접 접하고 있고,
상기 제1 양극측 유기층, 및 상기 제2 양극측 유기층은, 상기 양극 및 상기 발광 영역의 사이에 있어서, 상기 양극측에서부터, 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층의 순서로 배치되며,
상기 정공 수송 대역의 합계 막 두께가, 20 nm 이상 80 nm 이하이고,
상기 제1 양극측 유기층은, 상기 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물을 함유하지 않으며,
상기 제1 양극측 유기층은, 제1 유기 재료 및 제2 유기 재료인 화합물을 함유하고,
상기 제1 유기 재료와 상기 제2 유기 재료는 서로 상이하며,
상기 제1 양극측 유기층 중의 상기 제1 유기 재료의 함유량이, 50 질량% 미만이고,
상기 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1과 상기 제2 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM2의 차 NM1-NM2가 하기 수식(수 N1)의 관계를 충족시키는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
NM1-NM2≥0.04 …(수 N1) - 제1항에 있어서, 상기 제1 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM1과 상기 제2 양극측 유기층에 포함되는 구성 재료의 굴절률 NM2의 차 NM1-NM2가 하기 수식(수 N2)의 관계를 충족시키는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
NM1-NM2≥0.10 …(수 N2) - 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은 1.90 이하인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물의 굴절률은 1.94 이상인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 양극측 유기층의 막 두께가 20 nm 이상인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 양극측 유기층의 막 두께가 20 nm 이상 60 nm 이하인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물은 모두 상기 제2 양극측 유기층이 함유하는 화합물과는 상이한 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 양극측 유기층은, 하기 일반식 (cHT3-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-2)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT3-3)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유하는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
[화 1]
[화 2]
[화 3]
[화 4]
(상기 일반식 (cHT3-1), 일반식 (cHT3-2), 일반식 (cHT3-3) 및 일반식 (cHT3-4)에 있어서,
Ar311은 하기 일반식 (1-a), 일반식 (1-b), 일반식 (1-c) 및 일반식 (1-d) 중 어느 하나로 표시되는 기이며,
Ar312 및 Ar313은, 각각 독립적으로,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
-Si(RC1)(RC2)(RC3)이고,
RC1, RC2 및 RC3은, 각각 독립적으로, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이며,
RC1이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC1은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
RC2가 복수 존재하는 경우, 복수의 RC2는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
RC3이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC3은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
LD1, LD2 및 LD3은, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이며,
RD20∼RD24 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
RD31∼RD38 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
RD40∼RD44 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
X3은 산소 원자, 황 원자 또는 C(RD45)(RD46)이며,
RD45 및 RD46으로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
RD25, 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RD20∼RD24, RD31∼RD38, RD40∼RD44, RD45 그리고 RD46은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
복수의 RD20은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
복수의 RD40은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
상기 일반식 (cHT3-1), 일반식 (cHT3-2), 일반식 (cHT3-3) 및 일반식 (cHT3-4)로 표시되는 화합물 중의 R901∼R904는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
R901이 복수 있는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 복수 있는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R903이 복수 있는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 복수 있는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
[화 5]
(상기 일반식 (1-a) 중,
R51∼R55 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
R51∼R55는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 또는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기이며,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.)
[화 6]
(상기 일반식 (1-b) 중,
R61∼R68 중 하나는 *b에 결합하는 단일 결합이고,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R61∼R68 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R61∼R68은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.)
[화 7]
(상기 일반식 (1-c) 중,
R71∼R80 중 하나는 *d에 결합하는 단일 결합이며,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R71∼R80 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R71∼R80은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.)
[화 8]
(상기 일반식 (1-d) 중,
R141∼R145 중 하나는 *h1에 결합하는 단일 결합이고, R141∼R145 중 다른 하나는 *h2에 결합하는 단일 결합이며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R141∼R145 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
R151∼R155 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
R161∼R165 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R141∼R145, 그리고 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R151∼R155 및 R161∼R165는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 LD1과의 결합 위치를 나타낸다.) - 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 양극측 유기층은, 하기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유하는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
[화 9]
[화 10]
[화 11]
(상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)에 있어서,
Ar112, Ar113, Ar121, Ar122, Ar123 및 Ar124는, 각각 독립적으로,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
-Si(RC1)(RC2)(RC3)이며,
RC1, RC2 및 RC3은, 각각 독립적으로, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이고,
RC1이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC1은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
RC2가 복수 존재하는 경우, 복수의 RC2는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
RC3이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC3은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
LA1, LA2, LA3, LB1, LB2, LB3 및 LB4는, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
nb는 1, 2, 3 또는 4이며,
nb가 1인 경우, LB5는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
nb가 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LB5는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
nb가 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LB5는
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 LB5는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
RA35와 RA36으로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
RA25, 그리고 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RA35 및 RA36은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
RA20∼RA24 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
RA30∼RA34 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RA20∼RA24 그리고 RA30∼RA34는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
복수의 RA20은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
복수의 RA30은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물 중의, R901∼R904는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R901이 복수 있는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R902가 복수 있는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R903이 복수 있는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R904가 복수 있는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하다.) - 제8항에 있어서, 상기 제1 양극측 유기층은, 하기 일반식 (cHT2-1)로 표시되는 화합물, 일반식 (cHT2-2)로 표시되는 화합물 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나의 화합물을 함유하는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
[화 12]
[화 13]
[화 14]
(상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)에 있어서,
Ar112, Ar113, Ar121, Ar122, Ar123 및 Ar124는, 각각 독립적으로,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
-Si(RC1)(RC2)(RC3)이며,
RC1, RC2 및 RC3은, 각각 독립적으로, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이고,
RC1이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC1은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
RC2가 복수 존재하는 경우, 복수의 RC2는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
RC3이 복수 존재하는 경우, 복수의 RC3은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
LA1, LA2, LA3, LB1, LB2, LB3 및 LB4는, 각각 독립적으로,
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
nb는 1, 2, 3 또는 4이며,
nb가 1인 경우, LB5는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
nb가 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LB5는 서로 동일하거나 또는 상이하며,
nb가 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LB5는
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 LB5는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
RA35와 RA36으로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
RA25, 그리고 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RA35 및 RA36은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
RA20∼RA24 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
RA30∼RA34 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 RA20∼RA24 그리고 RA30∼RA34는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
시아노기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며,
상기 일반식 (cHT2-1), 일반식 (cHT2-2) 및 일반식 (cHT2-3)으로 표시되는 화합물 중의, R901∼R904는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R901이 복수 있는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R902가 복수 있는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R903이 복수 있는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하며,
R904가 복수 있는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하다.) - 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 유기 재료는, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 하나 갖는 모노아민 화합물인, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 유기 재료는, 하기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 기를 갖는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
[화 15]
(상기 일반식 (2-a) 중,
R251∼R255 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
R251∼R255는, 각각 독립적으로,
수소 원자, 또는
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기이며,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 16]
(상기 일반식 (2-b) 중,
R261∼R268 중 하나는 *b에 결합하는 단일 결합이고,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R261∼R268 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
*b에 결합하는 단일 결합이 아닌 R261∼R268은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 17]
(상기 일반식 (2-c) 중,
R271∼R282 중 하나는 *c에 결합하는 단일 결합이며,
*c에 결합하는 단일 결합이 아닌 R271∼R282 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
*c에 결합하는 단일 결합이 아닌 R271∼R282는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 18]
(상기 일반식 (2-d) 중,
R291∼R300 중 하나는 *d에 결합하는 단일 결합이며,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R291∼R300 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않고,
*d에 결합하는 단일 결합이 아닌 R291∼R300은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이며,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 19]
(상기 일반식 (2-e) 중,
Z3은 산소 원자, 황 원자, NR319 또는 C(R320)(R321)이며,
R311∼R321 중 하나가 *e에 결합하는 단일 결합이거나, 또는 R311∼R318 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조가 서로 결합하여 형성하는 하기의 치환 혹은 무치환의 벤젠환의 어느 하나의 탄소 원자가 *e에 단일 결합으로 결합하고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R311∼R318 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 벤젠환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아니며, 또한, 상기 치환 혹은 무치환의 벤젠환을 형성하지 않는 R311∼R318은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼10의 복소환기이며,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R319는,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
*e에 결합하는 단일 결합이 아닌 R320 및 R321로 이루어지는 조가
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
*e에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R320 및 R321은, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 결합 위치를 나타낸다.)
[화 20]
(상기 일반식 (2-f) 중,
R341∼R345 중 하나는 *h1에 결합하는 단일 결합이고, R341∼R345 중 다른 하나는 *h2에 결합하는 단일 결합이며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R341∼R345 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조는 모두 서로 결합하지 않으며,
R351∼R355 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
R361∼R365 중 인접한 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않으며,
*h1에 결합하는 단일 결합이 아니고, 또한, *h2에 결합하는 단일 결합이 아닌 R341∼R345, 그리고 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않으며, 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R351∼R355 및 R361∼R365는, 각각 독립적으로,
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼6의 알킬기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼12의 아릴기이고,
**는 결합 위치를 나타낸다.) - 제12항에 있어서, 상기 제2 유기 재료는, 치환 혹은 무치환의 아미노기를 분자 중에 하나 갖는 모노아민 화합물이며, 상기 일반식 (2-a)로 표시되는 기, 일반식 (2-b)로 표시되는 기, 일반식 (2-c)로 표시되는 기, 일반식 (2-d)로 표시되는 기, 일반식 (2-e)로 표시되는 기 및 일반식 (2-f)로 표시되는 기는, 각각 독립적으로, 상기 모노아민 화합물의 아미노기의 질소 원자에 대하여, 직접 결합하거나, 페닐렌기를 통해 결합하거나, 또는 비페닐렌기를 통해 결합하는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 양극측 유기층이 함유하는 화합물은 분자 중에 티오펜환을 포함하지 않는 화합물인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 양극측 유기층 중의 상기 제1 유기 재료의 함유량이 5 질량% 이상인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 정공 수송 대역의 합계 막 두께가 40 nm 이상 80 nm 이하인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 양극과 상기 정공 수송 대역이 직접 접하고, 상기 발광 영역과 상기 정공 수송 대역이 직접 접하고 있는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 양극과 상기 제1 양극측 유기층이 직접 접하고 있는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 정공 수송 대역은 제3 양극측 유기층을 더 포함하고, 상기 제3 양극측 유기층은 상기 제2 양극측 유기층과 상기 발광 영역 사이에 배치되어 있는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제19항에 있어서, 상기 제2 양극측 유기층과 상기 제3 양극측 유기층이 직접 접하고 있는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제19항 또는 제20항에 있어서, 상기 제3 양극측 유기층과 상기 발광 영역이 직접 접하고 있는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제19항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 정공 수송 대역은 제4 양극측 유기층을 더 포함하고, 상기 제4 양극측 유기층은 상기 제3 양극측 유기층과 상기 발광 영역 사이에 배치되어 있는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 발광 영역은 하나의 발광층만으로 이루어지는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 발광 영역은 2개의 발광층만으로 이루어지는 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 발광 영역 중 적어도 하나의 발광층은, 최대 피크 파장이 500 nm 이하의 발광을 나타내는 발광성 화합물을 함유하는, 유기 일렉트로루미네센스 소자.
- 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 정공 수송 대역으로서의 상기 정공 수송 대역 및 제1 발광 영역으로서의 상기 발광 영역을 포함하는 제1 발광 유닛과,
상기 제1 발광 유닛과 상기 음극의 사이에 배치된 제1 전하 발생층과,
상기 제1 전하 발생층과 상기 음극의 사이에 배치된 제2 정공 수송 대역 및 제2 발광 영역을 포함하는 제2 발광 유닛을 가지며,
상기 제1 정공 수송 대역, 상기 제1 발광 영역, 상기 제1 전하 발생층, 상기 제2 정공 수송 대역 및 상기 제2 발광 영역이 이 순서로 배치되어 있는 유기 일렉트로루미네센스 소자. - 제26항에 있어서, 제3 발광 유닛 및 제2 전하 발생층을 더 가지며,
상기 제3 발광 유닛은, 상기 제2 발광 유닛과 상기 음극의 사이에 배치되고,
상기 제2 전하 발생층은, 상기 제3 발광 유닛과 상기 제2 발광 유닛의 사이에 배치되어 있는, 유기 일렉트로루미네센스 소자. - 제26항 또는 제27항에 기재된 유기 일렉트로루미네센스 소자와 색 변환층을 갖는 발광 장치.
- 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치로서,
서로 대향하여 배치된 양극 및 음극을 가지며,
청색 화소로서의 청색 유기 EL 소자, 녹색 화소로서의 녹색 유기 EL 소자 및 적색 화소로서의 적색 유기 EL 소자를 가지며,
상기 청색 화소는, 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항에 기재된 유기 일렉트로루미네센스 소자를 상기 청색 유기 EL 소자로서 포함하고,
상기 녹색 유기 EL 소자는, 상기 양극과 상기 음극의 사이에 배치된 녹색 발광 영역을 가지며,
상기 적색 유기 EL 소자는, 상기 양극과 상기 음극의 사이에 배치된 적색 발광 영역을 가지며,
상기 청색 유기 EL 소자가 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층 및 제3 양극측 유기층을 갖는 경우, 상기 제1 양극측 유기층, 상기 제2 양극측 유기층 및 상기 제3 양극측 유기층은, 상기 청색 유기 EL 소자의 상기 발광 영역, 상기 녹색 발광 영역 및 상기 적색 발광 영역의 각각과, 상기 양극의 사이에 있어서, 당해 청색 유기 EL 소자, 당해 녹색 유기 EL 소자 및 당해 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되고,
상기 청색 유기 EL 소자가 제3 양극측 유기층을 갖지 않으며, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층을 갖는 경우, 상기 제1 양극측 유기층 및 상기 제2 양극측 유기층은, 상기 청색 유기 EL 소자의 상기 발광 영역, 상기 녹색 발광 영역 및 상기 적색 발광 영역의 각각과, 상기 양극의 사이에 있어서, 당해 청색 유기 EL 소자, 당해 녹색 유기 EL 소자 및 당해 적색 유기 EL 소자에 걸쳐 공통으로 설치되어 있는, 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치. - 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 기재된 유기 일렉트로루미네센스 소자를 탑재한 전자 기기.
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|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| WO2011093056A1 (ja) | 2010-01-26 | 2011-08-04 | 保土谷化学工業株式会社 | トリフェニルアミン構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2019161218A (ja) | 2018-03-08 | 2019-09-19 | Jnc株式会社 | 有機電界発光素子 |
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