KR20210119188A - 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법 - Google Patents

여성 외음부 세정제 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 한편, 제1혼합물제조단계, 제2혼합물첨가용해단계, 제3혼합물첨가용해단계, 제4혼합물첨가용해단계, 제5혼합물첨가단계, 1,2-헥산다이올 첨가교반단계, 여과단계, 냉각단계 및 밀봉보관단계를 통해 제조됨으로써 자극성과 부작용이 없도록 천연물 성분이 적용됨에 따라 인체에 부작용이나 자극의 발생을 극소화함과 동시에 외음부에 대한 악취 및 불쾌한 냄새 제거를 통한 세정 효율을 극대화시킬 수 있는 것이다.

Description

여성 외음부 세정제 및 그 제조방법{Feminine vulva cleanser and method for producing the same}
본 발명은 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 한편, 제1혼합물제조단계, 제2혼합물첨가용해단계, 제3혼합물첨가용해단계, 제4혼합물첨가용해단계, 제5혼합물첨가단계, 1,2-헥산다이올 첨가교반단계, 여과단계, 냉각단계 및 밀봉보관단계를 통해 제조됨으로써 자극성과 부작용이 없도록 천연물 성분이 적용됨에 따라 인체에 부작용이나 자극의 발생을 극소화함과 동시에 외음부에 대한 악취 및 불쾌한 냄새 제거를 통한 세정 효율을 극대화시킬 수 있도록 한 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법에 관한 것이다.
여성의 질은 외음부와 자궁의 연결 통로로 여성의 몸에서 가장 습기가 많고 따뜻한 곳이다.
따라서, 질염의 주원인인 세균이나 곰팡이가 서식하기 적합한 환경이므로 그로 인한 질환이 발생할 가능성이 크다.
즉, 정상적인 조건에서는 질 내부에 많은 유산균이 서식하면서 질 내부를 약산성으로 만들어 병원균이나 곰팡이가 증식하는 것을 억제하지만, 항생제 장기복용이나 피임약 장기복용, 탐폰이나 루프사용 또는 임신이나 출산, 수유, 폐경 등으로 여성 호르몬의 균형 변화 등의 이유로 질 내부의 균형이 깨어질 때 질 내에서 정상적인 조건에서는 성장이 통상적으로 억제되는 기회감염성 병원체의 증식이 일어나 질염이 발병할 수 있다.
다시 말하면, 상기와 같은 질염이란 여성이 흔히 갖고 있는 부인과 질환으로서 대하증, 소양증, 및/또는 특이취를 동반한다. 이러한 질염은 심각하게 악화되는 경우는 거의 없으나 치료를 하더라도 근절되지 않고 재발이 빈번하게 일어나는 질환이다.
이러한 질염 환자의 주된 증상은 대하증, 외음부 소양증, 소변시 심한 통증, 특히 질입구의 상피, 요도구, 및 회음부 통증이 나타난다. 질은 질염의 원인균인 세균, 곰팡이, 원충 등의 여러 균주가 침범 및 번식하기 용이하며, 이는 질이 인체 깊숙이 위치하여 온도 및 습도가 높고 양분이 풍부하기 때문이다.
즉, 질은 세균, 곰팡이, 원충 등의 미생물이 살기 적합한 환경이어서 질염이 발생할 가능성이 높으며, 따라서 많은 사람이 질염으로 고생하고 있는 것이다.
상세히, 가임 여성들에게 흔한 질염으로는 트리코모나스 질염(Trichomonas vaginitis), 모닐리아 또는 진균성 질염(Monilial or Fungal vaginitis), 등의 여러 가지 명칭으로 불리는 칸디다성 질염(Candida vaginitis), 헤모필루스 질염(Hemophilus vaginitis), 헤르페스 바이러스 질염(Herpes virus vaginitis) 등이 있다. 사춘기 전, 또는 폐경기 후에는 질 상피가 얇아져 있으므로 임균 및 비특이성균 등 여러 원인균에 의해 더욱 쉽게 감염된다.
또한, 가장 흔한 질염 중의 하나인 트리코모나스 질염은 편모가 있는 기생충인 트리코모나스 원충(Trichomonas vaginalis)에 의해 감염된다. 질염이 없는 건강한 사람도 여성의 경우 질이나 방광, 남성의 경우 요도나 정액 안에 트리코모나스 원충이 존재할 수 있다. 트리코모나스 질염의 증상에는 대하증, 질소양증, 작열통, 성교통, 출혈, 질의 홍반, 배뇨시통증 등이 있다. 트리코모나스 질염의 원인으로는 성도덕 문란, 공중위생 불량, 경구피임약의 사용 등이 있으며, 그 발생빈도 및 재발률이 증가하고 있다. 트리코모나스 질염을 치료하는 약물로는 메트로니다졸(metronidazole), 플라질(flagyl) 등의 약물이 알려져 있다. 최근 들어 트리코모나스 원충의 내성이 증가하고 있으며, 따라서 내성균에 대항한 다양한 약제의 개발이 진행되고 있다.
그리고 칸디다성 질염은 트리코모나스 질염과 함께 가장 많이 나타나는 질염으로서, 질 분비물 증상을 갖는 비임산부 중 약 10%, 임산부의 약 1/3이 감염되는 질염이다. 주된 증상으로는 대하와 국소 소양증이 있으며, 이외에도 작열감(burning sensation), 성교통, 부종, 외음부 통증 등이 있다. 원인균은 진균인 칸디다 알비칸스(Candida albicans)이며, 감염된 손이나 타월, 옷, 공중목욕탕, 기구 등에 의해 감염되고, 성교에 의해 감염되기도 한다.
치료 약물로는 케토코나졸, 마이코스타틴, 마이코나졸 나이트레이트, 클로트리마졸 등이 효과적인 것으로 알려져 있다.
또한, 헤모필루스 질염은 성관계에 의해 전염되는 것으로 알려져 있으며, 따라서 성병(STD)으로 분류된다. 원인균은 헤모필루스균(Hemophilus vaginalis)이며, 주된 증상으로는 소양증, 불쾌한 냄새가 나는 질분비물 등이 있다.
전술한 바와 같은 질염의 치료방법은 테라마이신 경구복용, 설파 크림의 국소도포 등이며, 최근에는 플라질(flagyl)이 가장 효과 좋은 치료제로 알려져 있다.
또한, 상기 질염 이외에도, 헤르페스 바이러스가 원인이 되는 헤르페스 질염이 있다. 헤르페스 질염은 오럴섹스 또는 헤르페스 감염자와의 성교를 통해 감염되며, 자궁 경부암을 유발하기도 주의가 요망된다. 헤르페스 질염은 다른 질염과 마찬가지로 소양증, 비정상적인 냉 대하증의 증상이 있으며, 두통, 권태감, 발열증상 등이 동반된다.
이러한 헤르페스 질염은 헤르페스 바이러스에 의한 질환이므로, 근절은 어려우며 바이러스가 증식하기 좋은 환경이 제공된다면 언제든지 재발할 수 있는 특성이 있다. 따라서, 치료는 증상을 완화시키는 것을 목적으로 한다.
상기와 같은 헤르페스 질염에 대한 치료법으로는 아시클로버, 팜시클로버, 또는 바이라미드(viramid) 성분이 함유된 크림이나 약을 복용해야 하며, 증세가 없는 경우는 약물 치료가 불필요하다고 할 수 있다(부인과학, 칼빈서적, 545-551(1991)/ 질염, 대학이학협회지, 36(2), 182-190(1993) 참조)
한편, 전술한 바와 같은 질염의 치료, 예방을 위해 사용되는 질 세정제로는 트리클로로카르반(상품명: 솔박타, 보령제약), 포비돈요오드(상품명: 지노베타딘, 한국파마) 등이 있다. 그러나 질 세정제의 사용으로 질염의 예방 또는 치료 효과가 만족스럽지는 않으므로, 보다 효과적인 여성 외음부 세정제의 개발이 필요하다.
다시 말하면, 질 내부에서 생성되는 분비물, 생리 후 완벽히 빠져나오지 못한 생리혈 및 자궁조직 찌꺼기, 신장의 기능약화로 인해 미처 거르지 못한 소변의 불순물 및 질 내벽의 표면으로부터 떨어져 나온 편평세포가 질 내부의 약 6000여 개의 주름 속에 쌓여 냉, 냄새 또는 염증을 포함하는 다양한 여성 질환을 유발하는 것으로 알려져 있다.
이에 따라, 상기와 같은 여성 질환을 예방하기 위하여 청결제(질세정제), 외음부 세정제를 사용하는 경우가 많은 실정이며, 통상 질염을 예방하기 위해 일반적으로 사용되고 있는 국부용 세정제로는 지방산류 또는 증류된 라우릴알코올(laurylalcohol) 등을 설폰화하고 완화제, 점증제, 영양제, 기포제, 유기 살균제 등을 합성한 제품이 시중에 판매되고 있다.
그러나 화학적 질 세정제는 장기간 사용시 세정효과가 저하되고 잡균이 제거되는 대신 진균이 증가하며, 악취 및 불쾌한 냄새 제거 효과가 저해되는 등 한계가 있으며, 재발이 잘 일어나는 문제점이 있었다.
아울러, 질염의 일반적인 치료제로는 니스타틴(nystatin), 암포테리신B(amphotericin B)와 같은 폴리엔(Polyene)계 약물, 케토코나졸(ketoconazole)과 같은 아졸(Azole)계 약물, 미코나졸(miconazole)과 같은 이미다졸(imidazole)계 약물 및 이트라코나졸(itraconazole), 플루코나졸(fluconazole)과 같은 트리아졸(triazole)계 약물이 있으나, 이러한 항생제는 충분치 못한 양을 투여했을 경우에는 병균은 죽지 않고 내성으로 인하여 오히려 차후 치료에 더 큰 어려움을 낳는다.
이와 같이 질 세정 및 이상 증상을 치료하기 위한 방법으로서 여러 가지 약물이 제시되고 있으나 사용 부위가 외부 물질에 대하여 매우 민감한 점막 부위라는 것을 염두에 둔 자극성이 없는 세정제, 청결제 또는 약물의 제시는 아직 미흡한 실정이다.
그러므로 자극성과 부작용이 없는 천연물 성분을 적용함으로써 인체에 부작용이나 자극의 발생을 극소화함과 동시에 외음부에 대한 악취 및 불쾌한 냄새 제거를 통한 세정 효율을 극대화시킬 수 있도록 한 여성 외음부 세정제에 대한 연구 및 개발이 요구되는 실정이다.
대한민국 등록특허 제0548153호 2006.01.24.등록. 대한민국 공개특허 제2006-0036168호 2006.04.28.공개. 대한민국 등록특허 제1922657호 2018.11.21.등록. 대한민국 공개특허 제2020-0000706호 2020.01.03.공개.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 한편, 제1혼합물제조단계, 제2혼합물첨가용해단계, 제3혼합물첨가용해단계, 제4혼합물첨가용해단계, 제5혼합물첨가단계, 1,2-헥산다이올 첨가교반단계, 여과단계, 냉각단계 및 밀봉보관단계를 통해 제조됨으로써 자극성과 부작용이 없도록 천연물 성분이 적용됨에 따라 인체에 부작용이나 자극의 발생을 극소화함과 동시에 외음부에 대한 악취 및 불쾌한 냄새 제거를 통한 세정 효율을 극대화시킬 수 있도록 한 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
전술한 목적을 달성하기 위한 본 발명은 다음과 같다. 즉, 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 것이다.
또한, 상기 여성 외음부 세정제는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올가 혼합 조성되되, 정제수 79.79중량%, 하이드록시에틸셀룰로오스 0.50 중량%, 부틸렌글라이콜 5.00중량%, 데실글루코사이드 0.40중량%, 락틱애씨드 0.30중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 1.00중량%, 다이소듐이디티에이 0.01중량%, 락토바실러스발효물 3.00중량%, 알로에베라잎추출물 5.00중량%, 병풀추출물 2.00중량%, 감초뿌리추출물 0.40중량%, 참당귀뿌리추출물 0.40중량%, 보검선인장추출물 0.40중량%, 황금추출물 0.40중량%, 프로폴리스추출물 0.40중량%, 1,2-헥산다이올 1.00중량%의 비율로 혼합 조성되는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제의 제조방법은 점성이 있는 투명한 겔 타입 제형으로 제제화되는 여성 외음부 세정제의 제조방법으로서, 제조 가마에 정제수를 넣고 75℃까지 가온시켜 교반하며, 교반 후 하이드록시에틸셀룰로오스를 첨가시켜 혼합하면서 정제수와 하이드록시에틸셀룰로오스의 혼합물인 제1혼합물을 제조하는 제1혼합물제조단계; 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드를 혼합하여 혼합된 제2혼합물을 제1혼합물제조단계를 거쳐 제조된 제1혼합물이 담긴 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 제2혼합물첨가용해단계; 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물을 혼합하여 혼합된 제3혼합물을 제2혼합물첨가용해단계를 거쳐 제2혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 제3혼합물첨가용해단계; 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물을 혼합하여 혼합된 제4혼합물을 제3혼합물첨가용해단계를 거쳐 제3혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 제4혼합물첨가용해단계; 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물을 혼합하여 혼합된 제5혼합물을 제4혼합물첨가용해단계를 거쳐 제4혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하는 제5혼합물첨가단계; 1,2-헥산다이올을 제5혼합물첨가단계를 거쳐 제5혼합물이 첨가된 제조 가마에 첨가하여 교반시키며, 반제품으로서의 여성 외음부 세정제를 제조하는 1,2-헥산다이올 첨가교반단계; 상기 1,2-헥산다이올 첨가교반단계를 거쳐 제조된 반제품으로서의 여성 외음부 세정제를 메시 타입 거름망을 사용하여 여과시키며, 완제품으로서의 여성 외음부 세정제를 제조하는 여과단계; 여과단계를 거쳐 여과처리된 완제품으로서의 여성 외음부 세정제를 일정온도에서 냉각처리하는 냉각단계; 및 냉각단계를 거쳐 냉각처리 된 완제품으로서의 여성 외음부 세정제에 대하여 일정용량만큼씩 용기에 담은 후 밀봉시켜 포장하는 밀봉포장단계를 포함한다.
이때, 상기 제1혼합물제조단계로부터 1,2-헥산다이올 첨가교반단계에 걸쳐 혼합 조성되는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 비율은 정제수 79.79중량%, 하이드록시에틸셀룰로오스 0.50 중량%, 부틸렌글라이콜 5.00중량%, 데실글루코사이드 0.40중량%, 락틱애씨드 0.30중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 1.00중량%, 다이소듐이디티에이 0.01중량%, 락토바실러스발효물 3.00중량%, 알로에베라잎추출물 5.00중량%, 병풀추출물 2.00중량%, 감초뿌리추출물 0.40중량%, 참당귀뿌리추출물 0.40중량%, 보검선인장추출물 0.40중량%, 황금추출물 0.40중량%, 프로폴리스추출물 0.40중량%, 1,2-헥산다이올 1.00중량%의 비율로 혼합 조성되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 제2혼합물첨가용해단계에서의 온도조건은 50℃로 적용되고, 제3혼합물첨가용해단계에서의 온도조건은 45℃로 적용되며, 제4혼합물첨가용해단계에서의 온도조건은 40℃로 적용되고, 제5혼합물첨가단계에서의 온도조건은 40℃로 적용되며, 1,2-헥산다이올 첨가교반단계에서의 온도조건은 45℃로 적용되고, 여과단계에서의 온도조건은 40℃로 적용되며, 냉각단계에서의 냉각을 위한 온도조건은 35℃로 적용되는 것이 양호하다.
본 발명에 따른 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법의 효과를 설명하면 다음과 같다.
정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 한편, 제1혼합물제조단계, 제2혼합물첨가용해단계, 제3혼합물첨가용해단계, 제4혼합물첨가용해단계, 제5혼합물첨가단계, 1,2-헥산다이올 첨가교반단계, 여과단계, 냉각단계 및 밀봉보관단계를 통해 제조됨으로써 자극성과 부작용이 없도록 천연물 성분이 적용됨에 따라 인체에 부작용이나 자극의 발생을 극소화함과 동시에 외음부에 대한 악취 및 불쾌한 냄새 제거를 통한 세정 효율을 극대화시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제의 제조방법을 단계별로 나타낸 블록도.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제의 제조방법을 단계별로 나타낸 블록도이다.
도 1에서 보는 바와 같은 단계들로 이루어진 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제의 제조방법에 의해 제조된 여성 외음부 세정제는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 것이다.
특히, 상기 여성 외음부 세정제는 상기와 같은 성분들로 혼합 조성되되, 정제수 79.79중량%, 하이드록시에틸셀룰로오스 0.50 중량%, 부틸렌글라이콜 5.00중량%, 데실글루코사이드 0.40중량%, 락틱애씨드 0.30중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 1.00중량%, 다이소듐이디티에이 0.01중량%, 락토바실러스발효물 3.00중량%, 알로에베라잎추출물 5.00중량%, 병풀추출물 2.00중량%, 감초뿌리추출물 0.40중량%, 참당귀뿌리추출물 0.40중량%, 보검선인장추출물 0.40중량%, 황금추출물 0.40중량%, 프로폴리스추출물 0.40중량%, 1,2-헥산다이올 1.00중량%의 비율로 혼합 조성되는 것이 바람직하다.
한편, 도 1에서 보는 바와 같은 단계들로 이루어진 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제의 제조방법은 점성이 있는 투명한 겔 타입 제형으로 제제화되는 여성 외음부 세정제의 제조방법으로서, 크게 분류하면 제1혼합물제조단계(S110), 제2혼합물첨가용해단계(S120), 제3혼합물첨가용해단계(S130), 제4혼합물첨가용해단계(S140), 제5혼합물첨가단계(S150), 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160), 여과단계(S170), 냉각단계(S180) 및 밀봉포장단계(S190)를 포함한다.
구체적으로, 상기 제1혼합물제조단계(S110)는 제조 가마에 정제수를 넣고 75℃까지 가온시켜 교반하며, 교반 후 하이드록시에틸셀룰로오스를 첨가시켜 혼합하면서 정제수와 하이드록시에틸셀룰로오스의 혼합물인 제1혼합물을 제조하는 과정으로 이루어진다.
상기 하이드록시에틸셀룰로오스는 하이드록시에틸 곁사슬 구조를 갖는 변형된 셀룰로오스 폴리머 성분을 의미하며, 내염성 및 pH 안정성이 우수한 것으로 알려져 있다.
또한, 상기 제2혼합물첨가용해단계(S120)는 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드를 혼합하여 혼합된 제2혼합물을 제1혼합물제조단계를 거쳐 제조된 제1혼합물이 담긴 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 과정으로 이루어진다.
상기 부틸렌글라이콜(Butylene glycol)은 두가지 알콜 그룹으로 이루어진 유기체 분자로 피부에 수분을 유지시켜주는 습윤제로 주로 사용되며, 습윤성, 용해성, 항균성의 효과가 있다.
상기 데실글루코사이드(Decyl Glucoside)는 다당류 계면활성제로써 사탕무우, 옥수수, 코코넛, 팜코넬 오일 등에서 추출되는 비이온계 식물성 계면활성제로 생분해성이 높고 독성이 없으며 세정력을 부여하는 것이다.
그리고 상기 제3혼합물첨가용해단계(S130)는 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물을 혼합하여 혼합된 제3혼합물을 제2혼합물첨가용해단계(S120)를 거쳐 제2혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 과정으로 이루어진다.
상기 락토바실러스 발효물은 락토바실러스 유산균으로 발효 추출한 것으로, 피부에 작용하는 활성 성분이며 세포 형성을 촉진하는 기능과 함께 살균 효과가 있다. 특히, 락토바실러스 발효물은 피부의 pH 밸런스가 약산성으로 유지할 수 있도록 한다.
또한, 상기 제4혼합물첨가용해단계(S140)는 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물을 혼합하여 혼합된 제4혼합물을 제3혼합물첨가용해단계(S130)를 거쳐 제3혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 과정으로 이루어진다.
상기 알로에베라잎추출물은 알로에베라잎으로부터 추출한 것이다.
이와 같은 알로에베라잎에 함유된 다당체는 면역기능 강화 역할을 한다. 국소적으로 피부 재생을 촉진하고, 통증을 완화시키는 작용이 있는 것이다.
또한, 상기와 같은 알로에베라잎추출물에 내포된 알로에 성분은 화장품 및 약제의 원료, 식용 등 다양한 용도로 사용되며 살균 및 의한 독소 중화, 피로 회복 및 피부 중성화, 해열, 변비 및 궤양에도 효과가 있다고 밝혀진 것이다.
그리고 상기 병풀추출물은 병풀로부터 추출한 것으로, 병풀의 잎과 줄기에 있는 마데카식산이란 성분이 염증을 낫게 하고, 종양과 궤양 등의 상처를 치유하는 힘이 있다는 게 밝혀진 성분이며, 이에 따라 염증을 낫게 하는 효능이 있는 것이다.
상기 감초뿌리추출물은 감초뿌리로부터 추출한 것으로, 감초뿌리는 항균, 항염증, 면역기능 항진 등에 효과가 있는 것이다.
한편, 상기 제5혼합물첨가단계(S150)는 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물을 혼합하여 혼합된 제5혼합물을 제4혼합물첨가용해단계(S140)를 거쳐 제4혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하는 과정으로 이루어진다.
상기 참당귀뿌리추출물은 참당귀뿌리로부터 추출한 것으로, 참당귀뿌리에는 각종 배당체가 함유되어 있다고 알려지고 있고, 보혈, 진정 그리고 월경을 고르게 하는 조경(調經) 등의 효능이 있으며 멍든 피를 풀어주기도 하는 효능이 있는 것이다.
상기 보검선인장추출물은 보검선인장으로부터 추출한 것으로, 보검선인장은 그 열매가 백년초(百年草)라는 이름으로도 알려지고 있고, 소염ㆍ해열제로 쓰이고 있으며, 즉 소염 및 해열의 효능이 있는 것이다.
상기 프로폴리스추출물은 벌이 식물로부터 채집한 수지 물질과 벌의 타액 등을 섞어 만든 프로폴리스로부터 추출한 것으로, 프로폴리스는 이미 오래전부터 항염, 면역 관련 효과를 인정받아 민간요법 약제나 신경통, 부종, 농양 치료제 등으로 사용되어 왔고 최근 들어 면역, 항균 작용 등의 다양한 효과가 밝혀지고 있는 성분이다.
또한, 상기 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160)는 1,2-헥산다이올을 제5혼합물첨가단계(S150)를 거쳐 제5혼합물이 첨가된 제조 가마에 첨가하여 교반시키며, 반제품으로서의 여성 외음부 세정제를 제조하는 과정으로 이루어진다.
그리고 상기 여과단계(S170)는 상기 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160)를 거쳐 제조된 반제품으로서의 여성 외음부 세정제를 메시 타입 거름망을 사용하여 여과시키며, 완제품으로서의 여성 외음부 세정제를 제조하는 과정으로 이루어진다.
또한, 상기 냉각단계(S180)는 여과단계(S170)를 거쳐 여과처리된 완제품으로서의 여성 외음부 세정제를 일정온도에서 냉각처리하는 과정으로 이루어진다.
그리고 상기 밀봉포장단계(S190)는 냉각단계(S180)를 거쳐 냉각처리 된 완제품으로서의 여성 외음부 세정제에 대하여 일정용량만큼씩 용기에 담은 후 밀봉시켜 포장하는 과정으로 이루어진다.
전술한 바와 같은 과정들로 이루어진 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제의 제조방법에서, 특히 상기 제1혼합물제조단계(S110)로부터 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160)에 걸쳐 혼합 조성되는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 비율은 정제수 79.79중량%, 하이드록시에틸셀룰로오스 0.50 중량%, 부틸렌글라이콜 5.00중량%, 데실글루코사이드 0.40중량%, 락틱애씨드 0.30중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 1.00중량%, 다이소듐이디티에이 0.01중량%, 락토바실러스발효물 3.00중량%, 알로에베라잎추출물 5.00중량%, 병풀추출물 2.00중량%, 감초뿌리추출물 0.40중량%, 참당귀뿌리추출물 0.40중량%, 보검선인장추출물 0.40중량%, 황금추출물 0.40중량%, 프로폴리스추출물 0.40중량%, 1,2-헥산다이올 1.00중량%의 비율로 혼합 조성되는 것이 바람직한 것이다.
더욱이, 전술한 바와 같은 과정들로 이루어진 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제의 제조방법에서, 상기 제2혼합물첨가용해단계(S120)에서의 온도조건은 50℃로 적용되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 제3혼합물첨가용해단계(S130)에서의 온도조건은 45℃로 적용되는 것이 바람직하며, 상기 제4혼합물첨가용해단계(S140)에서의 온도조건은 40℃로 적용됨이 바람직한 것이다.
그리고 상기 제5혼합물첨가단계(S150)에서의 온도조건은 40℃로 적용되며, 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160)에서의 온도조건은 45℃로 적용되는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 여과단계(S170)에서의 온도조건은 40℃로 적용되며, 냉각단계(S180)에서의 냉각을 위한 온도조건은 35℃로 적용되는 것이 바람직한 것이다.
물론, 전술한 바와 같은 단계들에서의 온도조건은 특정 자연수의 온도로 한정하였으나, 이러한 특정 자연수의 온도로 한정됨이 없이 상기에서 언급한 특정 자연수의 온도를 기준으로 플러스, 마이너스 1도 내지 2도에 이르는 온도범위의 온도조건으로 적용될 수도 있는 것이다.
예컨대, 냉각단계(S180)에서의 냉각을 위한 온도조건은 34~36℃의 온도조건으로 적용될 수 있으며, 아울러 33~37℃의 온도조건으로 적용될 수도 있는 것이다.
전술한 바와 같은 조성과 과정들에 의해 제조된 본 발명에 따른 여성 외음부 세정제 및 그 제조방법에 의하면, 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 한편, 제1혼합물제조단계, 제2혼합물첨가용해단계, 제3혼합물첨가용해단계, 제4혼합물첨가용해단계, 제5혼합물첨가단계, 1,2-헥산다이올 첨가교반단계, 여과단계, 냉각단계 및 밀봉보관단계를 통해 제조됨으로써 자극성과 부작용이 없도록 천연물 성분이 적용됨에 따라 인체에 부작용이나 자극의 발생을 극소화함과 동시에 외음부에 대한 악취 및 불쾌한 냄새 제거를 통한 세정 효율을 극대화시킬 수 있는 것이다.
이상에서 본 발명의 구체적인 실시예를 상세히 설명하였으나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니며, 본 발명은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형의 실시가 가능하며, 이러한 변형은 본 발명의 범위에 포함된다.

Claims (5)

  1. 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 성분들이 혼합 조성되는 여성 외음부 세정제.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 여성 외음부 세정제는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올가 혼합 조성되되,
    정제수 79.79중량%, 하이드록시에틸셀룰로오스 0.50 중량%, 부틸렌글라이콜 5.00중량%, 데실글루코사이드 0.40중량%, 락틱애씨드 0.30중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 1.00중량%, 다이소듐이디티에이 0.01중량%, 락토바실러스발효물 3.00중량%, 알로에베라잎추출물 5.00중량%, 병풀추출물 2.00중량%, 감초뿌리추출물 0.40중량%, 참당귀뿌리추출물 0.40중량%, 보검선인장추출물 0.40중량%, 황금추출물 0.40중량%, 프로폴리스추출물 0.40중량%, 1,2-헥산다이올 1.00중량%의 비율로 혼합 조성되는 것을 특징으로 하는 여성 외음부 세정제.
  3. 점성이 있는 투명한 겔 타입 제형으로 제제화되는 여성 외음부 세정제의 제조방법으로서,
    제조 가마에 정제수를 넣고 75℃까지 가온시켜 교반하며, 교반 후 하이드록시에틸셀룰로오스를 첨가시켜 혼합하면서 정제수와 하이드록시에틸셀룰로오스의 혼합물인 제1혼합물을 제조하는 제1혼합물제조단계(S110);
    부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드를 혼합하여 혼합된 제2혼합물을 제1혼합물제조단계를 거쳐 제조된 제1혼합물이 담긴 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 제2혼합물첨가용해단계(S120);
    알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물을 혼합하여 혼합된 제3혼합물을 제2혼합물첨가용해단계(S120)를 거쳐 제2혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 제3혼합물첨가용해단계(S130);
    알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물을 혼합하여 혼합된 제4혼합물을 제3혼합물첨가용해단계(S130)를 거쳐 제3혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하여 용해시키는 제4혼합물첨가용해단계(S140);
    참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물을 혼합하여 혼합된 제5혼합물을 제4혼합물첨가용해단계(S140)를 거쳐 제4혼합물이 첨가 용해된 제조 가마에 첨가하는 제5혼합물첨가단계(S150);
    1,2-헥산다이올을 제5혼합물첨가단계(S150)를 거쳐 제5혼합물이 첨가된 제조 가마에 첨가하여 교반시키며, 반제품으로서의 여성 외음부 세정제를 제조하는 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160);
    상기 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160)를 거쳐 제조된 반제품으로서의 여성 외음부 세정제를 메시 타입 거름망을 사용하여 여과시키며, 완제품으로서의 여성 외음부 세정제를 제조하는 여과단계(S170);
    여과단계(S170)를 거쳐 여과처리된 완제품으로서의 여성 외음부 세정제를 일정온도에서 냉각처리하는 냉각단계(S180); 및
    냉각단계(S180)를 거쳐 냉각처리 된 완제품으로서의 여성 외음부 세정제에 대하여 일정용량만큼씩 용기에 담은 후 밀봉시켜 포장하는 밀봉포장단계(S190);를 포함하여 이루어진 여성 외음부 세정제의 제조방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 제1혼합물제조단계(S110)로부터 1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160)에 걸쳐 혼합 조성되는 정제수, 하이드록시에틸셀룰로오스, 부틸렌글라이콜, 데실글루코사이드, 락틱애씨드, 알파-글루칸올리고사카라이드, 다이소듐이디티에이, 락토바실러스발효물, 알로에베라잎추출물, 병풀추출물, 감초뿌리추출물, 참당귀뿌리추출물, 보검선인장추출물, 황금추출물, 프로폴리스추출물, 1,2-헥산다이올의 비율은,
    정제수 79.79중량%, 하이드록시에틸셀룰로오스 0.50 중량%, 부틸렌글라이콜 5.00중량%, 데실글루코사이드 0.40중량%, 락틱애씨드 0.30중량%, 알파-글루칸올리고사카라이드 1.00중량%, 다이소듐이디티에이 0.01중량%, 락토바실러스발효물 3.00중량%, 알로에베라잎추출물 5.00중량%, 병풀추출물 2.00중량%, 감초뿌리추출물 0.40중량%, 참당귀뿌리추출물 0.40중량%, 보검선인장추출물 0.40중량%, 황금추출물 0.40중량%, 프로폴리스추출물 0.40중량%, 1,2-헥산다이올 1.00중량%의 비율로 혼합 조성되는 것을 특징으로 하는 여성 외음부 세정제의 제조방법.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 제2혼합물첨가용해단계(S120)에서의 온도조건은 50℃로 적용되고,
    제3혼합물첨가용해단계(S130)에서의 온도조건은 45℃로 적용되며,
    제4혼합물첨가용해단계(S140)에서의 온도조건은 40℃로 적용되고,
    제5혼합물첨가단계(S150)에서의 온도조건은 40℃로 적용되며,
    1,2-헥산다이올 첨가교반단계(S160)에서의 온도조건은 45℃로 적용되고,
    여과단계(S170)에서의 온도조건은 40℃로 적용되며,
    냉각단계(S180)에서의 냉각을 위한 온도조건은 35℃로 적용되는 것을 특징으로 하는 여성 외음부 세정제의 제조방법.
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