KR20210023000A - 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

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KR20210023000A
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Abstract

본 발명은 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것으로, 구체적으로 전해액 내부에서 발생할 수 있는 리튬염으로부터 발생된 분해산물 제거 효과가 우수한 화학식 1로 표시되는 화합물을 제1 첨가제로 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액과 이를 포함함으로써 고온 내구성 개선 효과가 향상된 리튬 이차전지에 관한 것이다.

Description

리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지{NON-AQUEOUS ELECTROLYTE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}
본 발명은 리튬염으로부터 발생된 분해 산물 제거 효과가 우수한 첨가제를 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함함으로써 고온 내구성이 개선된 리튬 이차전지에 관한 것이다.
정보사회의 발달로 인한 개인 IT 디바이스와 전산망이 발달되고 이에 수반하여 전반적인 사회의 전기에너지에 대한 의존도가 높아지면서, 전기 에너지를 효율적으로 저장하고 활용하기 위한 기술 개발이 요구되고 있다.
이를 위해 개발된 기술 중 여러 용도에 가장 적합한 기술이 이차전지 기반 기술이다. 이차전지의 경우 개인 IT 디바이스 등에 적용될 수 있을 정도로 소형화가 가능하며, 전기자동차, 전력 저장 장치 등에 적용될 수도 있기 때문에 이에 대한 관심이 대두되고 있다. 리튬 이온 전지는 이러한 이차전지 기술 중 이론적으로 에너지 밀도가 가장 높은 전지 시스템으로 각광 받고 있으며, 현재 여러 디바이스에 적용되고 있다.
리튬 이온 전지는 리튬을 함유하고 있는 전이금속 산화물로 이루어진 양극과, 리튬을 저장할 수 있는 흑연 등의 탄소계 소재로 이루어진 음극, 리튬 이온을 전달하는 매개체가 되는 전해액 및 세퍼레이터로 구성되어 있으며, 전지의 전기화학적 특성을 개선하기 위해서는 이 구성 요소들의 적합한 선정이 중요하다.
한편, 리튬 이온 전지는 고온에서의 충방전 혹은 저장 시 저항 증가와 용량 감퇴가 일어나 성능이 열화되는 단점이 있다. 이러한 문제의 원인 중 하나로 제시되고 있는 것이 고온에서 전해액의 열화로 발생하는 부반응, 그 중에서도 리튬염의 분해로 인한 열화이다.
상기 리튬염은 이차전지의 적합한 특성을 구가하기 위하여 LiPF6가 주로 사용되고 있는데, 상기 리튬염의 PF6 - 음이온의 경우 열에 매우 취약하여, 전지가 고온에 노출되었을 때 열분해로 인하여 PF5 - 등의 Lewis acid를 발생시키는 것으로 알려져 있다.
이렇게 형성된 PF5 -는 에틸렌 카보네이트 등의 유기용매의 분해 반응을 야기할 뿐만 아니라, 전해액의 전기화학적 안정창 밖에 존재하는 작동전압을 지니는 흑연 등의 활물질 표면 상에 형성된 Solid electrolyte interphase (SEI)를 파괴시켜 추가적인 전해액의 분해와 이에 따른 전지의 저항 증가 및 수명 열화 등을 발생시킨다.
이에, LiPF6 기반 염의 열분해로 생성되는 PF5를 제거하여, 열에 노출되었을 때 SEI 막의 부동태 능력을 유지하고, 전지의 열화 거동을 억제하기 위한 다양한 방법이 제안되고 있다.
한국 공개특허공보 제2014-0104383호 한국 등록특허공보 10-0879363
본 발명은 전해액 내부에서 발생할 수 있는 리튬염으로부터 발생된 분해산물 제거 효과가 우수한 첨가제를 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 상기 리튬 이차전지용 비수전해액을 포함함으로써, 고온 내구성 개선 효과가 향상된 리튬 이차전지를 제공하고자 한다.
상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일실시예에서는,
리튬염;
유기용매; 및
제1 첨가제로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다.
상기 화학식 1에서, R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3 알킬기일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1a로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1a]
Figure pat00002
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 비수전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 비수전해액은 제2 첨가제로 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)를 더 포함할 수 있다.
상기 제2 첨가제는 비수전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 제1 첨가제 : 제2 첨가제의 중량비는 1:1 내지 1:10, 구체적으로 1:1 내지 1:5 일 수 있다.
본 발명의 비수전해액은 환형 카보네이트계 화합물, 할로겐 치환된 카보네이트계 화합물, 설톤계 화합물, 설페이트계 화합물, 포스페이트계 화합물, 보레이트계 화합물, 니트릴계 화합물, 벤젠계 화합물, 아민계 화합물, 실란계 화합물 및 리튬염계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상의 제3 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에서는 본 발명의 리튬 이차전지용 비수전해액을 포함하는 리튬 이차전지를 제공한다.
본 발명의 비수전해액은 루이스(Lewis) 염기이면서 SEI 형성이 가능한 물질을 제1 첨가제로 포함함으로써, 리튬염의 열분해에 의해 발생되는 분해산물을 제거(scavenging) 하고 SEI 막을 강화하여, 고온 저장 시 SEI 막의 부동태 능력을 확보할 수 있다. 더욱이, 본 발명의 비수전해액은 제1 첨가제와 함께 피막 형성 효과가 우수한 제2 첨가제를 조합함으로써, 양극 및 음극 표면에 바람직한 피막을 형성하여 전지의 초기 저항을 억제할 수 있다. 따라서, 본 발명의 비수전해액을 이용하면 고온 내구성 개선 효과가 향상된 리튬 이차전지를 제조할 수 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술 사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니다.
도 1은 실시예 1의 이차전지와 비교예 1의 이차전지의 고온 (60℃) 저장 후 저항 증가율을 나타낸 그래프이다.
도 2는 실시예 1의 이차전지와 비교예 1의 이차전지의 고온(45℃)에서 200 사이클 동안의 저항 증가율을 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
리튬 이차전지는 초기 충방전 시에 비수전해액이 분해되면서, 양극 및 음극 표면에 부동태 능력을 가지는 피막이 형성되어 고온 저장 특성을 향상시킨다. 하지만, 피막은 리튬 이온 전지에 널리 사용되는 리튬염(LiPF6 등)의 열분해로 생성되는 HF-와 PF5 -와 같은 산에 의해 열화될 수 있다. 이러한 산의 공격에 의하여 양극에서는 전이금속 원소의 용출이 발생하면서 표면의 구조의 변화로 전극의 표면 저항이 증가하고, 레독스 센터인 금속 원소들이 소실되면서 이론 용량이 감소하므로, 발현 용량이 감소할 수 있다. 또한, 이렇게 용출된 전이금속 이온은 강한 환원 전위 대역에서 반응하는 음극에 전착되어, 전자를 소모할 뿐만 아니라, 전착될 때 피막을 파괴하여, 음극 표면을 노출시키기 때문에 추가적인 전해질 분해 반응을 야기한다. 그 결과, 음극의 저항이 증가하고, 비가역 용량이 증가되면서 셀의 용량이 지속적으로 저하되시는 문제가 존재한다.
이에, 본 발명에서는 비수전해액 성분으로 루이스 염계 화합물이면서 SEI 형성이 가능한 첨가제를 포함함으로써, 리튬염의 분해로 인하여 야기되는 산을 제거하여, 고온 저장 시 SEI 막의 열화나 양극에서의 전이금속 용출 등을 방지하면서, 음극 표면의 SEI 막을 강화시킬 수 있는 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지를 제공하고자 한다.
리튬 이차전지용 비수전해액
먼저, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 비수전해액에 대해 설명한다.
본 발명의 리튬 이차전지용 비수전해액은 (1) 리튬염, (2) 유기용매, 및 (3) 제1 첨가제로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure pat00003
상기 화학식 1에서,
R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다.
(1) 리튬염
먼저, 본 발명의 일 실시예에 따른 리튬 이차전지용 비수전해액에 있어서, 상기 리튬염은 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것들이 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어 양이온으로 Li+를 포함하고, 음이온으로는 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, AlO4 -, AlCl4 -, PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, B10Cl10 -, BF2C2O4 -, BC4O8 -, PF4C2O4 -, PF2C4O8 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, C4F9SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N-, CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, CH3SO3 -, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 들 수 있다. 구체적으로, 상기 리튬염은 LiCl, LiBr, LiI, LiBF4, LiClO4, LiAlO4, LiAlCl4, LiPF6, LiSbF6, LiAsF6, LiB10Cl10, LiBOB (LiB(C2O4)2), LiCF3SO3, LiTFSI (LiN(SO2CF3)2), LiFSI (LiN(SO2F)2), LiCH3SO3, LiCF3CO2, LiCH3CO2 및 LiBETI (LiN(SO2CF2CF3)2로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나 이상을 들 수 있다. 구체적으로 리튬염은 LiBF4, LiClO4, LiPF6, LiBOB (LiB(C2O4)2), LiCF3SO3, LiTFSI (LiN(SO2CF3)2), LiFSI (LiN(SO2F)2) 및 LiBETI (LiN(SO2CF2CF3)2로 이루어진 군으로부터 선택된 단일물 또는 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 통상적으로 사용 가능한 범위 내에서 적절히 변경할 수 있으나, 최적의 전극 표면의 부식 방지용 피막 형성 효과를 얻기 위하여, 전해액 내에 0.8 M 내지 3.0 M의 농도, 구체적으로 1.0M 내지 3.0M 농도로 포함될 수 있다.
상기 리튬염의 농도가 0.8 M 미만이면, 리튬 이온의 이동성이 감소하여 용량이 특성이 저하될 수 있다. 상기 리튬염의 농도가 3.0 M 농도를 초과하면 비수전해액의 점도가 과도하게 증가하여 전해질 함침성이 저하될 수 있고, 피막 형성 효과가 감소할 수 있다.
(2) 유기용매
상기 유기 용매로는, 리튬 전해질에 통상적으로 사용되는 다양한 유기 용매들이 제한 없이 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 유기 용매는 환형 카보네이트계 유기 용매, 선형 카보네이트계 유기 용매 또는 이들의 혼합 유기 용매를 포함할 수 있다.
상기 환형 카보네이트계 유기 용매는 고점도의 유기 용매로서 유전율이 높아 전해질 내의 리튬염을 잘 해리시킬 수 있는 유기 용매로서, 그 구체적인 예로 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 1,2-부틸렌 카보네이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 1,2-펜틸렌 카보네이트, 2,3-펜틸렌 카보네이트 및 비닐렌 카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 유기용매를 포함할 수 있으며, 이 중에서도 에틸렌 카보네이트를 포함할 수 있다.
또한, 상기 선형 카보네이트계 유기 용매는 저점도 및 저유전율을 가지는 유기용매로서, 그 대표적인 예로 디메틸 카보네이트(dimethyl carbonate, DMC), 디에틸 카보네이트(diethyl carbonate, DEC), 디프로필 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트(EMC), 메틸프로필 카보네이트 및 에틸프로필 카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 유기용매를 사용할 수 있으며, 구체적으로 에틸메틸 카보네이트(EMC)를 포함할 수 있다.
상기 유기용매는 높은 이온 전도율을 갖는 전해액을 제조하기 위하여, 환형 카보네이트 유기용매와 선형 카보네이트 유기용매는 1:9 내지 5:5, 구체적으로 2:8 내지 4:6 부피비로 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기용매는 필요에 따라 환형 카보네이트계 유기용매 및/또는 선형 카보네이트계 유기용매에 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 선형 에스테르계 유기용매 및/또는 환형 에스테르계 유기용매를 추가로 포함할 수도 있다
이러한 선형 에스테르계 유기용매는 그 구체적인 예로 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 프로피오네이트 및 부틸 프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 유기용매를 들 수 있다.
상기 환형 에스테르계 유기용매는 그 구체적인 예로 γ-부티로락톤, γ-발레로락톤, γ-카프로락톤, δ-발레로락톤 및 ε-카프로락톤으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 유기용매를 들 수 있다.
한편, 상기 유기용매는 카보네이트계 유기용매 또는 에스테르계 유기용매 외에도 필요에 따라 에테르계 유기용매, 또는 니트릴계 유기용매 등을 더 혼합하여 사용할 수도 있다.
상기 에테르계 유기용매로는 디메틸에테르, 디에틸에테르, 디프로필 에테르, 메틸에틸에테르, 메틸프로필 에테르 및 에틸프로필 에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
상기 니트릴계 용매는 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 부티로니트릴, 발레로니트릴, 카프릴로니트릴, 헵탄니트릴, 싸이클로펜탄 카보니트릴, 싸이클로헥산 카보니트릴, 2-플루오로벤조니트릴, 4-플루오로벤조니트릴, 다이플루오로벤조니트릴, 트리플루오로벤조니트릴, 페닐아세토니트릴, 2-플루오로페닐아세토니트릴, 4-플루오로페닐아세토니트릴로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 들 수 있다.
(3) 제1 첨가제
본 발명의 비수전해액은 제1 첨가제로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure pat00004
상기 화학식 1에서,
R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다.
상기 화학식 1에 있어서, R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3 알킬기일 수 있다. 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1a로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1a]
Figure pat00005
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 비수전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5 중량%, 구체적으로 0.1 중량% 내지 4 중량%, 1 중량% 내지 3 중량%로 포함될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 첨가제에 의한 부반응, 용량 저하 및 저항 증가 등의 단점을 최대한 억제하면서, 리튬염의 분해산물 제거 효과가 우수하여, 제반 성능이 더욱 향상된 이차전지를 제조할 수 있다.
만약, 상기 제1 첨가제의 함량이 0.1 중량% 미만이면 HF- 혹은 PF5 -를 제거할 수는 있으나, 시간이 지날수록 제거 효과가 미미할 수 있다. 또한, 상기 제1 첨가제의 함량이 5.0 중량%를 초과하면, 과량의 첨가제에 의해 전해액의 점도가 증가할 뿐만 아니라, 점도 증가에 따른 이온전도도 감소로, 전지 내 이온의 이동도에 악영향을 주어 고온 저장 시에 율 특성이나 저온 수명 특성이 저하될 수 있다. 더하여 과도한 첨가제의 분해로 인하여, 전지의 저항이 증가할 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 비수전해액은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 같이 C=S 작용기를 포함하는 루이스 염기 기반의 화합물을 포함함으로써, 고온에서 전지의 열화의 원인을 야기하는 부산물, 예컨대 리튬염의 분해로 인하여 발생하는 루이스 산 (예컨대, HF- 혹은 PF5 -)을 용이하게 제거할 수 있다. 따라서, 루이스 산으로부터 기인하는 양극 혹은 음극 표면에서 피막의 화학 반응으로 인한 열화 거동을 억제할 수 있으므로, 피막 파괴에 따른 전지의 추가적인 전해액 분해를 막을 수 있고, 나아가 이차전지의 자가 방전을 완화하여 고온 저장 특성을 향상시킬 수 있다.
특히, 상기 비수전해액 첨가제로 포함되는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 이중 결합과 C=S 결합의 작용기를 지니고 있으므로, 더욱 견고한 SEI를 형성할 수 있다. 즉, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 C=O 결합 대신 전자가 풍부한 관능기인 C=S 결합을 가지지 때문에, 상기 화합물이 환원되어 SEI를 형성할 때, 황(S)을 포함하는 계면을 형성할 수 있다. 따라서 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 포함하는 경우에 비해 초기 저항을 보다 낮출 수 있다. 더욱이, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 SO3 -와 같은 이온성 결합을 함유하는 화합물에 비해 분자량이 작고, 에스터 결합을 지니고 있으므로, 리튬 이온 전지에 적용되는 유기용매들에 대한 용해도가 높아 첨가제로서 기능하기 더욱 용이하다는 이점이 있다.
[화학식 3]
Figure pat00006
[화학식 4]
Figure pat00007
(4) 제2 첨가제
본 발명의 비수전해액은 제2 첨가제로 하기 화학식 2로 표시되는 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)를 더 포함할 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00008
상기 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)는 이차전지의 장기적인 수명 특성 향상 효과를 구현하기 위한 성분으로써, 초기 충전 시 분해되어 생성된 리튬 이온 성분이 음극 표면에 전기 화학적으로 분해되어 안정한 SEI 막을 형성할 수 있다. 이러한 SEI 피막 형성으로 음극으로의 Li 이동성을 개선할 수 있을 뿐만 아니라, 계면 저항을 낮출 수 있다. 또한, 초기 충전 시 분해되어 생성된 디플루오로인산 음이온이 양극 표면에 존재하면서 양극 안정화 및 방전 특성을 향상 시킬 수 있다. 이에 이차전지의 장기적인 사이클 수명 특성 향상 효과를 구현할 수 있다.
상기 제2 첨가제인 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)는 비수전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5 중량%, 구체적으로 0.5 중량% 내지 3 중량%, 더욱 구체적으로 1 중량% 내지 3 중량%로 포함될 수 있다.
상기 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 견고한 SEI 막 형성 효과 및 피막 형성 효과를 얻을 수 있다.
만약, 상기 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)의 함량이 5중량%를 초과하면 잉여의 화합물에 의해 전해액의 점도가 증가할 뿐만 아니라, 전극 표면에 지나치게 두꺼운 피막이 형성되어 저항 증가와 용량 특성의 열화가 발생할 수 있다. 만약, 상기 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)의 함량이 0.1 중량% 미만이면 전극 표면에 대한 피막 형성 효과가 미미할 수 있다.
한편, 본 발명의 비수전해액 내에서 상기 제1 첨가제:제2 첨가제의 중량비는 1:1 내지 1:10, 구체적으로 1:1 내지 1:5, 더욱 구체적으로 1:1 내지 1:3 일 수 있다.
상기 제1 첨가제 및 제2 첨가제가 상기 비율로 혼합되어 있는 경우, 표면 장력을 낮춰 전해액의 젖음성을 향상시킬 수 있다. 또한, 저항 증가 없이 안정한 SEI 막을 형성하여, 고온에서 충전 시에 전극과 전해액 부반응을 억제할 수 있다.
만약, 제1 첨가제에 대한 상기 제2 첨가제의 비율이 10 중량비를 초과하는 경우, 전극 표면에 지나치게 두꺼운 피막이 형성되면서 초기 계면 저항이 증가하여 출력 저하가 발생할 수 있다. 또한, 제1 첨가제에 대해서 제2 첨가제가 1 중량비 미만으로 포함되는 경우, SEI 막 형성 효과가 미미하여, 전극과 전해액의 부반응 억제 효과가 저하될 수 있다.
(5) 부가적 첨가제
또한, 본 발명의 리튬 이차전지용 비수전해액은 고출력의 환경에서 비수전해액이 분해되어 음극 붕괴가 유발되는 것을 방지하거나, 저온 고율방전 특성, 고온 안정성, 과충전 방지, 고온에서의 전지 팽창 억제 효과 등을 더욱 향상시키기 위하여, 필요에 따라 상기 비수전해액 내에 부가적인 제3 첨가제들을 추가로 포함할 수 있다.
이러한 제3 첨가제들은 그 대표적인 예로 환형 카보네이트계 화합물, 할로겐 치환된 카보네이트계 화합물, 설톤계 화합물, 설페이트계 화합물, 포스페이트계 화합물, 보레이트계 화합물, 니트릴계 화합물, 벤젠계 화합물, 아민계 화합물, 실란계 화합물 및 리튬염계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 첨가제를 포함할 수 있다.
상기 환형 카보네이트계 화합물은 비닐렌카보네이트(VC) 또는 비닐에틸렌 카보네이트를 들 수 있다.
상기 할로겐 치환된 카보네이트계 화합물은 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC))를 들 수 있다.
상기 설톤계 화합물은 1,3-프로판 설톤(PS), 1,4-부탄 설톤, 에텐설톤, 1,3-프로펜 설톤(PRS), 1,4-부텐 설톤 및 1-메틸-1,3-프로펜 설톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 화합물을 들 수 있다.
상기 설페이트계 화합물은 에틸렌 설페이트(Ethylene Sulfate; Esa), 트리메틸렌설페이트 (Trimethylene sulfate; TMS), 또는 메틸트리메틸렌설페이트 (Methyl trimethylene sulfate; MTMS)을 들 수 있다.
상기 포스페이트계 화합물은 제2 첨가제로 포함되는 리튬 디플루오로포스페이트 외에 리튬 디플루오로(비스옥살라토)포스페이트, 테트라메틸 트리메틸 실릴 포스페이트, 트리메틸 실릴 포스파이트, 트리스(2,2,2-트리플루오로에틸)포스페이트 및 트리스(트리플루오로에틸) 포스파이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 들 수 있다.
상기 보레이트계 화합물은 테트라페닐보레이트, 리튬 옥살릴디플루오로보레이트를 들 수 있다.
상기 니트릴계 화합물은 숙시노니트릴, 아디포니트릴, 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 부티로니트릴, 발레로니트릴, 카프릴로니트릴, 헵탄니트릴, 사이클로펜탄 카보니트릴, 사이클로헥산 카보니트릴, 2-플루오로벤조니트릴, 4-플루오로벤조니트릴, 다이플루오로벤조니트릴, 트리플루오로벤조니트릴, 페닐아세토니트릴, 2-플루오로페닐아세토니트릴, 및 4-플루오로페닐아세토니트릴로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상의 화합물을 들 수 있다.
상기 벤젠계 화합물은 플루오로벤젠을 들 수 있고, 상기 아민계 화합물은 트리에탄올아민 또는 에틸렌 디아민 등을 들 수 있으며, 상기 실란계 화합물로 테트라비닐실란을 들 수 있다.
상기 리튬염계 화합물은 상기 비수전해액에 포함되는 리튬염과 상이한 화합물로서, LiPO2F2, LiODFB, LiBOB(리튬 비스옥살레이토보레이트(LiB(C2O4)2) 및 LiBF4로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 들 수 있다.
이러한 부가적 첨가제 중, 비닐렌 카보네이트, 비닐에틸렌 카보네이트 또는 숙시노니트릴을 포함하는 경우, 이차전지의 초기 활성화 공정시 음극 표면에 보다 견고한 SEI 피막을 형성할 수 있다.
상기 LiBF4를 포함하는 경우에는 고온시의 전해액의 분해로 인하여 생성될 수 있는 가스 발생을 억제하여, 이차전지의 고온 안정성을 향상시킬 수 있다.
한편, 상기 제3 첨가제는 2 종 이상이 혼합되어 사용될 수 있으며, 비수전해액 전체 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 50 중량%, 구체적으로 0.01 내지 10 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 5 중량% 일 수 있다. 상기 부가적 첨가제의 함량이 0.01 중량% 보다 적으면 전지의 저온 출력 개선 및 고온 저장 특성 및 고온 수명 특성 개선의 효과가 미미하고, 상기 부가적 첨가제의 함량이 50 중량%를 초과하면 전지의 충방전시 전해액 내의 부반응이 과도하게 발생할 가능성이 있다. 특히, 상기 제3 첨가제가 과량으로 첨가되면 고온에서 충분히 분해되지 못하여, 상온에서 전해액 내에서 미반응물 또는 석출된 채로 존재하고 있을 수 있다. 이에 따라 이차전지의 수명 또는 저항특성이 저하되는 부반응이 발생될 수 있다.
리튬 이차전지
또한, 본 발명의 또 다른 일 실시예에서는 본 발명의 리튬 이차전지용 비수전해액을 포함하는 리튬 이차전지를 제공한다.
한편, 본 발명의 리튬 이차전지는 양극, 음극 및 양극과 음극 사이에 세퍼레이터가 순차적으로 적층되어 있는 전극 조립체를 형성하여 전지 케이스에 수납한 다음, 본 발명의 비수전해액을 투입하여 제조할 수 있다.
이러한 본 발명의 리튬 이차전지를 제조하는 방법은 당 기술 분야에 알려진 통상적인 방법에 따라 제조되어 적용될 수 있으며, 구체적으로 후술하는 바와 같다.
(1) 양극
상기 양극은 양극 집전체 상에 양극활물질, 바인더, 도전재 및 용매 등을 포함하는 양극 슬러리를 코팅한 다음, 건조 및 압연하여 제조할 수 있다.
상기 양극 집전체는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질은 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물로서, 코발트, 망간, 니켈 또는 알루미늄 중에서 선택되는 1종 이상의 금속과 리튬을 포함하는 리튬 전이금속 산화물을 포함할 수 있으며, 구체적으로는 전지의 용량 특성 및 안전성이 높은 리튬-망간계 산화물, 인산철 리튬 (lithium iron phosphate) 및 리튬-니켈-망간-코발트계 산화물(예를 들면, Li(NipCoqMnr1)O2(여기에서, 0＜p＜1, 0＜q＜1, 0＜r1＜1, p+q+r1=1) 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 리튬-망간계 산화물은 LiMn2O4을 들 수 있고, 상기 인산철 리튬은 LiFePO4를 예로 들 수 있다.
또한, 상기 리튬-니켈-망간-코발트계 산화물은 Li(Ni1/3Mn1/3Co1/3)O2, Li(Ni0.6Mn0.2Co0.2)O2, Li(Ni0.5Mn0.3Co0.2)O2, Li(Ni0.7Mn0.15Co0.15)O2 및 Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있는데, 이 중에서도 전이금속 중 니켈 함유량이 60 atm% 이상인 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 것이 바람직하다. 즉, 전이금속 중 니켈의 함량이 높아질수록 더 높은 용량을 구현할 수 있기 때문에, 니켈 함량이 60 atm% 이상인 것을 사용하는 것이 고용량 구현에 보다 유리하다. 즉, 상기 리튬 복합금속 산화물은 Li(Ni0.6Mn0.2Co0.2)O2, Li(Ni0.7Mn0.15Co0.15)O2 및 Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2 로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
한편, 본 발명의 양극 활물질은 상기 리튬 전이금속 산화물 외에도 리튬-망간계 산화물(예를 들면, LiMnO2, LiMn2O4 등), 리튬-코발트계 산화물(예를 들면, LiCoO2 등), 리튬-니켈계 산화물(예를 들면, LiNiO2 등), 리튬-니켈-망간계 산화물(예를 들면, LiNi1-YMnYO2(0<Y<1), LiMn2-zNizO4(0＜Z＜2), 리튬-니켈-코발트계 산화물(예를 들면, LiNi1-Y1CoY1O2(0<Y1<1), 리튬-망간-코발트계 산화물(예를 들면, LiCo1-Y2MnY2O2(0<Y2<1), LiMn2-z1Coz1O4(0＜Z1＜2), 리튬-니켈-망간-코발트계 산화물(예를 들면, Li(NipCoqMnr1)O2(0＜p＜1, 0＜q＜1, 0＜r1＜1, p+q+r1=1) 또는 Li(Nip1Coq1Mnr2)O4(0＜p1＜2, 0＜q1＜2, 0＜r2＜2, p1+q1+r2=2), 또는 리튬-니켈-코발트-전이금속(M) 산화물(예를 들면, Li(Nip2Coq2Mnr3MS2)O2(M은 Al, Fe, V, Cr, Ti, Ta, Mg 및 Mo로 이루어지는 군으로부터 선택되고, p2, q2, r3 및 s2는 각각 독립적인 원소들의 원자분율로서, 0＜p2＜1, 0＜q2＜1, 0＜r3＜1, 0＜s2＜1, p2+q2+r3+s2=1이다) 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물이 더 포함될 수 있다.
상기 양극 활물질은 양극 슬러리 중 고형분의 전체 중량을 기준으로 80 중량% 내지 99 중량%, 구체적으로 90 중량% 내지 99 중량%로 포함될 수 있다. 상기 양극 활물질의 함량이 80 중량% 이하인 경우 에너지 밀도가 낮아져 용량이 저하될 수 있다.
상기 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 슬러리 중 고형분의 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 모노머, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
또한, 상기 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 부여하는 물질로서, 양극 슬러리 중 고형분의 전체 중량을 기준으로 1 내지 20 중량%로 첨가될 수 있다.　
이러한 도전재는 그 대표적인 예로 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼니스 블랙, 램프 블랙, 또는 서멀 블랙 등의 탄소 분말; 결정구조가 매우 발달된 천연 흑연, 인조흑연, 또는 그라파이트 등의 흑연 분말; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본 분말, 알루미늄 분말, 니켈 분말 등의 도전성 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
또한, 상기 용매는 NMP(N-methyl-2-pyrrolidone) 등의 유기용매를 포함할 수 있으며, 상기 양극 활물질 및 선택적으로 바인더 및 도전재 등을 포함할 때 바람직한 점도가 되는 양으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 양극 활물질 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함하는 양극 슬러리 중의 고형분 농도가 10 중량% 내지 60 중량%, 바람직하게 20 중량% 내지 50 중량%가 되도록 포함될 수 있다.
(2) 음극
상기 음극은 음극 집전체 상에 음극활물질, 바인더, 도전재 및 용매 등을 포함하는 음극 슬러리를 코팅한 다음, 건조 및 압연하여 제조할 수 있다.
상기 음극 집전체는 일반적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가진다. 이러한 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
또한, 상기 음극활물질은 리튬 금속, 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 탄소 물질, 금속 또는 이들 금속과 리튬의 합금, 금속 복합 산화물, 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질 및 전이 금속 산화물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 탄소 물질로는, 리튬 이온 이차전지에서 일반적으로 사용되는 탄소계 음극 활물질이라면 특별히 제한 없이 사용할 수 있으며, 그 대표적인 예로는 결정질 탄소, 비정질 탄소 또는 이들을 함께 사용할 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형, 판상, 인편상(flake), 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연과 같은 흑연을 들 수 있고, 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본(soft carbon: 저온 소성 탄소) 또는 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 들 수 있다.
상기 금속 또는 이들 금속과 리튬의 합금으로는 Cu, Ni, Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속 또는 이들 금속과 리튬의 합금이 사용될 수 있다.
상기 금속 복합 산화물로는 PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, Bi2O5, LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1) 및 SnxMe1-xMe'yOz (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me': Al, B, P, Si, 주기율표의 1족, 2족, 3족 원소, 할로겐; 0<x≤1; 1≤y≤3; 1≤z≤8) 로 이루어진 군에서 선택되는 것이 사용될 수 있다.
상기 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질로는 Si, SiOx(0<x≤2), Si-Y 합금(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Si은 아님), Sn, SnO2, Sn-Y(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Sn은 아님) 등을 들 수 있고, 또한 이들 중 적어도 하나와 SiO2를 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 원소 Y로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 전이 금속 산화물로는 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 등을 들 수 있다.
상기 음극 활물질은 음극 슬러리 중 고형분의 전체 중량을 기준으로 80 중량% 내지 99중량%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 도전재, 활물질 및 집전체 간의 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 음극 슬러리 중 고형분의 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다.　이러한 바인더의 예로는, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 모노머, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무, 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 도전재는 음극 활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 음극 슬러리 중 고형분의 전체 중량을 기준으로 1 내지 20 중량%로 첨가될 수 있다.　이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼니스 블랙, 램프 블랙, 또는 서멀 블랙 등의 탄소 분말; 결정구조가 매우 발달된 천연 흑연, 인조흑연, 또는 그라파이트 등의 흑연 분말; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본 분말, 알루미늄 분말, 니켈 분말 등의 도전성 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스커; 산화티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 용매는 물 또는 NMP, 알코올 등의 유기용매를 포함할 수 있으며, 상기 음극 활물질 및 선택적으로 바인더 및 도전재 등을 포함할 때 바람직한 점도가 되는 양으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 음극 활물질 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함하는 슬러리 중의 고형분 농도가 50 중량% 내지 75 중량%, 바람직하게 50 중량% 내지 65 중량%가 되도록 포함될 수 있다.
(3) 세퍼레이터
본 발명의 리튬 이차전지에 포함되는 상기 세퍼레이터는 일반적으로 사용되는 통상적인 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름을 단독으로 또는 이들을 적층하여 사용할 수 있으며, 또는 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포를 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
실시예
실시예 1.
(리튬 이차전지용 비수전해액 제조)
0.7M LiPF6 및 0.3M LiFSI 가 용해된 유기용매 (에틸렌카보네이트:에틸메틸 카보네이트=3:7 부피비) 90.7 g에 제1 첨가제인 화학식 1a로 표시되는 화합물 0.5 g, 제2 첨가제인 리튬 디플루오로포스페이트 1.0 g, 제3 첨가제로서 테트라비닐실란 0.1 g, 에틸렌 설포네이트 1.0 g, 1,3-프로판 설톤 0.5 g, LiBF4 0.2 g 및 플루오로벤젠 6.0 g을 첨가하여 리튬 이차전지용 비수전해액을 제조하였다.
(이차전지 제조)
양극 활물질 (Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2:Li(Ni0.6Co0.2Mn0.2)O2=7:3 중량비)과 도전재인 카본 블랙 및 바인더인 폴리비닐리덴플루오라이드를 97.5:1:1.5 중량비로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 슬러리 (고형분 함량 50 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께가 15㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (그라파이트:SiO=95:5 중량비), 바인더(SBR-CMC) 및 도전재(카본 블랙)를 95:3.5:1.5 중량비로 용매인 물에 첨가하여 음극 슬러리(고형분 함량: 60 중량%)를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 6㎛ 두께의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기 양극, 무기물 입자(Al2O3)가 도포된 폴리올레핀계 다공성 분리막 및 음극을 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조하였다.
전지 케이스 내에 상기 조립된 전극조립체를 수납하고, 상기 리튬 이차전지용 비수전해액을 주액하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
실시예 2.
(리튬 이차전지용 비수전해액 제조)
0.7M LiPF6 및 0.3M LiFSI 가 용해된 유기용매 (에틸렌카보네이트:에틸메틸 카보네이트=3:7 부피비) 91.1 g에 제1 첨가제인 화학식 1a로 표시되는 화합물 0.2 g, 제2 첨가제인 리튬 디플루오로 포스페이트 1.0 g, 제3 첨가제로서 에틸렌 설포네이트 1.0 g, 1,3-프로판 설톤 0.5 g, LiBF4 0.2 g 및 플루오르벤젠 6.0 g을 첨가하여 리튬 이차전지용 비수전해액을 제조하였다.
(이차전지 제조)
양극 활물질(Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2)과, 도전재인 카본 블랙 및 바인더인 폴리비닐리덴플루오라이드를 97.5:1:1.5 중량비로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 슬러리 (고형분 함량 50 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께가 15㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (그라파이트:SiO=95:5 중량비), 바인더(SBR-CMC) 및 도전재(카본 블랙)를 95:3.5:1.5 중량비로 용매인 물에 첨가하여 음극 슬러리(고형분 함량: 60 중량%)를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 6㎛ 두께의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기 양극, 무기물 입자(Al2O3)가 도포된 폴리올레핀계 다공성 분리막 및 음극을 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조하였다.
전지 케이스 내에 상기 조립된 전극조립체를 수납하고, 상기 리튬 이차전지용 비수전해액을 주액하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
실시예 3.
(리튬 이차전지용 비수전해액 제조)
1.2M LiPF6가 용해된 유기용매 (에틸렌카보네이트:에틸메틸 카보네이트=3:7 부피비) 91.0 g에 제1 첨가제인 화학식 1a로 표시되는 화합물 0.3 g, 제2 첨가제인 리튬 디플루오로 포스페이트 1.0 g, 제3 첨가제로서 에틸렌 설포네이트 1.0 g, 1,3-프로판 설톤 0.5 g, LiBF4 0.2 g 및 플루오르벤젠 6.0 g을 첨가하여 리튬 이차전지용 비수전해액을 제조하였다.
(이차전지 제조)
양극 활물질(Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2)과, 도전재로 카본 블랙 및 바인더로 폴리비닐리덴플루오라이드를 97.5:1:1.5 중량비로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 슬러리 (고형분 함량 50 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께가 15㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (그라파이트), 바인더(SBR-CMC) 및 도전재(카본 블랙)를 95:3.5:1.5 중량비로 용매인 물에 첨가하여 음극 슬러리(고형분 함량: 60 중량%)를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 6㎛ 두께의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기 양극, 무기물 입자(Al2O3)가 도포된 폴리올레핀계 다공성 분리막 및 음극을 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조하였다.
전지 케이스 내에 상기 조립된 전극조립체를 수납하고, 상기 리튬 이차전지용 비수전해액을 주액하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
실시예 4.
(리튬 이차전지용 비수전해액 제조)
1.2M LiPF6가 용해된 유기용매 (에틸렌카보네이트:에틸메틸 카보네이트=3:7 부피비) 96.7 g에 제1 첨가제인 화학식 1a로 표시되는 화합물 0.3 g, 제2 첨가제인 리튬 디플루오로 포스페이트 1.5 g, 제3 첨가제로서 에틸렌 설포네이트 1.0 g, 및 1,3-프로판 설톤 0.5 g을 첨가하여 리튬 이차전지용 비수전해액을 제조하였다.
(이차전지 제조)
실시예 3의 리튬 이차전지용 비수전해액 대신 상기 제조된 리튬 이차전지용 비수전해액을 주액하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 3과 같은 방법으로 이차전지를 제조하였다.
비교예 1.
(리튬 이차전지용 비수전해액 제조)
0.7M LiPF6 및 0.3M LiFSI가 용해된 유기용매 (에틸렌카보네이트:에틸메틸 카보네이트=3:7 부피비) 91.2 g에 제2 첨가제인 리튬 디플루오로 포스페이트 1.0 g과 제3 첨가제로서 테트라비닐실란 0.1 g, 에틸렌 설포네이트 1.0 g, 1,3-프로판 설톤 0.5 g, LiBF4 0.2 g 및 플루오르벤젠 6.0 g을 첨가하여 리튬 이차전지용 비수전해액을 제조하였다.
(이차전지 제조)
양극 활물질 (Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2:Li(Ni0.6Co0.2Mn0.2)O2=7:3 중량비)과, 도전재로 카본 블랙 및 바인더로 폴리비닐리덴플루오라이드를 97.5:1:1.5 중량비로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 슬러리 (고형분 함량 50 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께가 15㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하고, 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (그라파이트:SiO=95:5 중량비), 바인더(SBR-CMC) 및 도전재(카본 블랙)를 95:3.5:1.5 중량비로 용매인 물에 첨가하여 음극 슬러리(고형분 함량: 60 중량%)를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 6㎛ 두께의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기 양극, 무기물 입자(Al2O3)가 도포된 폴리올레핀계 다공성 분리막 및 음극을 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조하였다.
전지 케이스 내에 상기 조립된 전극조립체를 수납하고, 상기 리튬 이차전지용 비수전해액을 주액하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
비교예 2.
(이차전지 제조)
양극 활물질 (Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2:)과, 도전재로 카본 블랙 및 바인더로 폴리비닐리덴플루오라이드를 97.5:1:1.5 중량비로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 슬러리 (고형분 함량 50 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께가 15㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하고, 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (그라파이트:SiO=95:5 중량비), 바인더(SBR-CMC) 및 도전재(카본 블랙)를 95:3.5:1.5 중량비로 용매인 물에 첨가하여 음극 슬러리(고형분 함량: 60 중량%)를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 6㎛ 두께의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기 양극, 무기물 입자(Al2O3)가 도포된 폴리올레핀계 다공성 분리막 및 음극을 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조하였다.
전지 케이스 내에 상기 조립된 전극조립체를 수납하고, 비교예 1에서 제조된 이차전지용 비수전해액을 주액하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
비교예 3.
(리튬 이차전지용 비수전해액 제조)
1.2M LiPF6가 용해된 유기용매 (에틸렌카보네이트:에틸메틸 카보네이트=3:7 부피비) 91.2 g에 제2 첨가제인 리튬 디플루오로 포스페이트 1.0 g과 제3 첨가제로서 테트라비닐실란 (TVS) 0.1 g, 에틸렌 설포네이트 1.0 g, 1,3-프로판 설톤 0.5 g, LiBF4 0.2 g 및 플루오르벤젠 6.0 g을 첨가하여 리튬 이차전지용 비수전해액을 제조하였다.
(이차전지 제조)
양극 활물질(Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2)과, 도전재로 카본 블랙 및 바인더로 폴리비닐리덴플루오라이드를 97.5:1:1.5 중량비로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 슬러리 (고형분 함량 50 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께가 15㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하고, 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (그라파이트), 바인더(SBR-CMC) 및 도전재(카본 블랙)를 95:3.5:1.5 중량비로 용매인 물에 첨가하여 음극 슬러리(고형분 함량: 60 중량%)를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 6㎛ 두께의 음극 집전체인 구리(Cu) 박막에 도포 및 건조한 후, 롤 프레스를 실시하여 음극을 제조하였다.
상기 양극, 무기물 입자(Al2O3)가 도포된 폴리올레핀계 다공성 분리막 및 음극을 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조하였다.
전지 케이스 내에 상기 조립된 전극조립체를 수납하고, 상기 리튬 이차전지용 비수전해액을 주액하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
비교예 4.
(리튬 이차전지용 비수전해액 제조)
1.2M LiPF6가 용해된 유기용매 (에틸렌카보네이트:에틸메틸 카보네이트=3:7 부피비) 97 g에 제2 첨가제인 리튬 디플루오로 포스페이트 1.5 g과 제3 첨가제로서 에틸렌 설포네이트 1.0 g 및 1,3-프로판 설톤 0.5 g을 첨가하여 리튬 이차전지용 비수전해액을 제조하였다.
(이차전지 제조)
실시예 3의 리튬 이차전지용 비수전해액 대신 상기 제조된 리튬 이차전지용 비수전해액을 주액하는 것을 제외하고는, 실시예 3과 같은 방법으로 이차전지를 제조하였다.
실험예
실험예 1-1: 고온(60℃) 저장 내구성 평가(1)
실시예 1 및 비교예 1에서 제조된 각각의 리튬 이차 전지를 0.1 C CC로 활성화한 후, 디가스를 진행하였다.
이후, 25℃에서 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.05 C current cut을 진행하였고, 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여, 3 사이클 진행한 다음, SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 초기 저항을 산출하였다. 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
그런 다음, SOC(State Of Charge, SOC) 100%까지 0.33 C CC 조건으로 재충전 한 뒤, 고온(60℃)에서 13주 동안 저장하였다.
매 2주, 4주, 8주, 10주 및 13 주 후 마다 SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 저장 후의 저항(DC-iR)을 산출하였다. 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
상기 산출된 초기 저항과 각 주 마다 측정된 고온 저장 후의 저항을 하기 [식 1]에 대입하여 저항 증가율(%)을 계산한 다음, 도 1에 나타내었다.
[식 1]
저항 증가율 (%)={(고온 저장 후 저항―초기 저항)/초기 저항} ×100
도 1을 살펴보면, 실시예 1의 이차전지는 고온 저장 후 저항 증가율이 비교예 1에 비해 현저히 개선된 것을 알 수 있다.
실험예 1-2: 고온(60℃) 저장 내구성 평가(2)
실시예 2에서 제조된 이차전지와 비교예 2에서 제조된 리튬 이차 전지를 각각 0.1 C CC로 활성화한 후, 디가스를 진행하였다.
이후, 25℃에서 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.05 C current cut을 진행하였고, 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여, 3 사이클 진행한 뒤 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 초기 방전 용량을 측정하였다. 그런 다음, SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 초기 저항을 산출하였다. 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
이어서, SOC(State Of Charge, SOC) 100%까지 0.33 C CC 조건으로 재충전 한 뒤, 고온(60℃)에서 2주 동안 저장하였다.
2주 후 0.33 C CC의 전류로 CC-CV 충방전을 진행한 후, PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 고온 저장 후 방전 용량을 측정하였다. 또한, SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 고온 저장 후의 저항(DC-iR)을 산출하였다. 이때, 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
상기 산출된 초기 저항과 2 주 고온 저장 후 저항을 상기 [식 1]에 대입하여 저항 증가율(%)을 계산한 다음, 하기 표 1에 나타내었다.
또한, 상기 초기 방전 용량과 2주 고온 저장 후 방전 용량을 하기 [식 2]에 대입하여 용량 유지율(%)을 산출한 다음, 하기 표 1에 나타내었다.
[식 2]
용량 유지율 (%)=(고온 저장 후 방전 용량/초기 방전 용량)×100
고온(60℃) 저장 2 주 후
용량 유지율(%) 저항 증가율 (%)
실시예 2 92.30 4.53
비교예 2 91.49 5.69
상기 표 1을 살펴보면, 실시예 2의 이차전지는 고온 저장 후 저항 증가율 및 용량 유지율이 비교예 2에 비해 개선된 것을 알 수 있다.
실험예 1-3: 고온(60℃) 저장 내구성 평가(3)
실시예 3에서 제조된 이차전지와 비교예 3에서 제조된 리튬 이차 전지를 각각 0.1 C CC로 활성화한 후, 디가스를 진행하였다.
이후, 25℃에서 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.05 C current cut을 진행하였고, 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여, 3 사이클 진행한 뒤 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 초기 방전 용량을 측정하였다. 그런 다음, SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 초기 저항을 산출하였다. 이때, 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
이어서, SOC(State Of Charge, SOC) 100%까지 0.33 C CC 조건으로 재충전 한 뒤, 고온(60℃)에서 4주 동안 저장하였다.
4주 후 0.33 C CC의 전류로 CC-CV 충방전을 진행한 후, PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 고온 저장 후 방전 용량을 측정하였다. 또한, SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 고온 저장 후의 저항(DC-iR)을 산출하였다. 이때, 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
상기 산출된 초기 저항과 4주 고온 저장 후의 저항을 상기 [식 1]에 대입하여 저항 증가율(%)을 계산한 다음, 하기 표 2에 나타내었다.
또한, 상기 측정된 초기 방전 용량과 4주 고온 저장 후의 방전 용량을 상기 [식 2]에 대입하여 용량 유지율(%)을 산출한 다음, 하기 표 2에 나타내었다.
고온(60℃) 저장 4주 후
용량 유지율(%) 저항 증가율 (%)
실시예 3 99.97 -3.81
비교예 3 98.99 4.19
상기 표 2를 살펴보면, 실시예 3의 이차전지는 고온 저장 후 저항 증가율 및 용량 유지율이 각각 비교예 3에 비해 현저히 개선된 것을 알 수 있다.
실험예 1-4: 고온(60℃) 저장 내구성 평가(4)
실시예 4에서 제조된 이차전지와 비교예 4에서 제조된 리튬 이차 전지를 각각 0.1 C CC로 활성화한 후, 디가스를 진행하였다.
이어서, 상기 실험예 1-2의 고온(60℃) 저장 내구성 평가 방법과 동일한 방법으로 2주 고온 저장 후 방전 용량 유지율(%) 및 2주 고온 저장 후 저항 증가율(%)을 산출한 다음, 하기 표 3에 나타내었다
고온(60℃) 저장 2주 후
용량 유지율(%) 저항 증가율 (%)
실시예 4 99.04 -4.39
비교예 4 98.85 -2.70
상기 표 3을 살펴보면, 실시예 4의 이차전지는 고온 저장 후 저항 증가율 및 용량 유지율이 각각 비교예 4에 비해 개선된 것을 알 수 있다.
실험예 2-1: 고온(45℃) 수명 특성 평가(1)
상기 실시예 1에서 제조된 리튬 이차전지와 비교예 1에서 제조된 이차전지를 각각 0.1C CC로 활성화한 후, 디가스를 진행하였다.
이어서, 25℃에서 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.05 C current cut을 진행하였고, 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여, 3 사이클 진행한 뒤 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 초기 방전 용량을 측정하였다. 그런 다음, SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 초기 저항을 산출하였다. 이때, 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
이어서, 45℃에서 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 충전조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.05 C current cut을 진행하였고, 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여, 고온(45℃)에서 200 사이클의 충방전을 실시하면서 저항 증가율(%)을 측정하였다.
이때, 저항 증가율(%)은 50 사이클 간격으로 측정하였으며, 충방전 사이클을 수행한 후에 SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 직류 내부 저항 (Direct Current Internal Resistance; 이하 "DC-iR"이라 칭함)을 계산하고, 이를 하기 [식 3]에 대입하여 계산하였다. 측정 결과는 도 2에 나타내었다. 이때, 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
[식 3]
저항 증가율 (%) = {(사이클 후의 저항-초기 저항)/초기 저항}×100
도 2를 참조하면, 실시예 1의 이차전지의 경우, 양극/음극 표면에 안정한 피막이 형성되어 고온에서의 장기 충방전을 진행하였을 때, 추가적인 전해질 분해의 억제로 인하여 비교예 1에 비하여 저항 증가율이 개선된 것을 확인할 수 있다.
실험예 2-2: 고온(45℃) 수명 특성 평가(2)
상기 실시예 2에서 제조된 리튬 이차전지와 비교예 2에서 제조된 이차전지를 각각 0.1C CC로 활성화한 후, 디가스를 진행하였다.
이어서, 25℃에서 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.05 C current cut을 진행하였고, 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여 3 사이클 진행한 뒤 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 초기 방전 용량을 측정하였다. 그런 다음, SOC(State Of Charge, SOC) 50%이 되도록 충전한 뒤 2.5 C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 초기 저항을 산출하였다. 이때, 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
이어서, 45℃에서 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 충전조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.05 C current cut을 진행하였고, 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여, 고온(45℃)에서 50 사이클의 충방전을 실시하였다.
50 사이클 후, 25℃에서 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5V, 6A)를 사용하여 0.33C rate로 정전류-정전압(CC-CV) 충전조건하에서 4.20V까지 충전한 다음 0.33C rate로 정전류 조건하에서 2.5V까지 방전을 하여, 방전 용량을 측정하고, 이를 하기 [식 4]에 대입하여 용량 유지율을 측정하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
그 다음, SOC 50% 상태에서 2.5C로 10초간 방전 펄스(pulse)를 준 상태에서 나타나는 전압 강하를 통하여 직류 내부 저항 (Direct Current Internal Resistance; 이하 "DC-iR"이라 칭함)을 계산하고, 이를 상기 [식 3]에 대입하여 저항 증가율(%)을 계산한 다음, 이를 하기 표 4에 나타내었다. 이때, 상기 전압 강하는 PNE-0506 충방전기(제조사: (주)PNE 솔루션, 5 V, 6 A)를 사용하여 측정하였다.
[식 4]
용량 유지율(%)=(사이클 실시 후 방전 용량/초기 방전 용량)×100
고온(45℃)에서 50 사이클 진행 후
용량 유지율(%) 저항 증가율(%)
실시예 2 94.0 1.93
비교예 2 93.6 4.01
상기 표 4를 참조하면, 실시예 2의 이차전지의 경우, 양극/음극 표면에 안정한 피막이 형성되어 고온에서의 장기 충방전을 진행하였을 때, 추가적인 전해질 분해의 억제로 인하여 비교예 2에 비하여 저항 증가율이 개선된 것을 확인할 수 있다.

Claims (10)

  1. 리튬염;
    유기용매; 및
    제1 첨가제로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액.
    [화학식 1]
    Figure pat00009

    상기 화학식 1에서,
    R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1에서, R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3 알킬기인 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1a로 표시되는 화합물인 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
    [화학식 1a]
    Figure pat00010

  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 비수전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5 중량%로 포함되는 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 비수전해액은 제2 첨가제로 리튬 디플루오로포스페이트(LiDFP)를 더 포함하는 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 제2 첨가제는 비수전해액 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5 중량%로 포함되는 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
  7. 청구항 5에 있어서,
    상기 제1 첨가제:제2 첨가제의 중량비는 1:1 내지 1:10인 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 제1 첨가제:제2 첨가제의 중량비는 1:1 내지 1:5인 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 비수전해액은 환형 카보네이트계 화합물, 할로겐 치환된 카보네이트계 화합물, 설톤계 화합물, 설페이트계 화합물, 포스페이트계 화합물, 보레이트계 화합물, 니트릴계 화합물, 벤젠계 화합물, 아민계 화합물, 실란계 화합물 및 리튬염계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상의 제3 첨가제를 더 포함하는 것인 리튬 이차전지용 비수전해액.
  10. 청구항 1의 리튬 이차전지용 비수전해액을 포함하는 리튬 이차전지.
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