KR20210006364A - 표적 단백질 분해 화합물, 이의 항종양 응용, 이의 중간체 및 중간체의 응용 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화학식(I)의 화합물 및 이의 항종양 응용과 이의 중간체인 화학식(III)의 화합물, 화학식(IV)의 화합물 및 이들의 응용에 관한 것이다. 화학식(I)의 화합물은 특정 표적 단백질에 대하여 분해작용이 있고, 주요로 세 부분으로 구성되는데, 제1부분은 단백질에 결합할 수 있는 소분자 화합물(SMBP, Small Molecules Binding Protein)이고, 제2부분LIN은 링크유닛(Linker)이고, 제3부분ULM는 유비퀴틴화 기능을 갖는 리간드(ULM, Ubiquitin Ligase Binding Moiety)이고, 여기서 SMBP과LIN은 공유결합돠고, 또한LIN과ULM은 공유결합된다. 본 발명에서 설계 및 합성된 일련의 화합물은 광범위한 약리학적 활성을 갖고, 특정 단백질을 분해 및/또는 활성을 저해하는 기능을 가지며, 관련 종양 치료에 사용될 수 있다.
Figure pct00377
Figure pct00378
Figure pct00379

화학식(I) 화학식(III) 화학식(IV)

Description

단백질 분해 표적화 화합물, 그의 항종양 용도, 그의 중간체 및 중간체의 용도
본 발명은 표적 단백질 분해 화합물, 이의 항종양 응용, 이의 중간체 및 중간체의 응용에 관한 것이다.
단백질 분해 표적 약물PROTAD(Proteolysis Targeting Drug)은 3원 복합체로서, 제1부분은 특정 단백질에 결합할 수 있는 소분자 약물 또는 화합물로 구성되였으며, 제2부분은 부동한 길이의 링크유닛으로 구성되였으며, 제3부분은 유비퀴틴화 기능을 갖는 E3 리가아제 리간드로 구성되였다. 설계된 PROTAD소분자 화합물을 통하여 특정 단백질과 표적 결합할 수 있고, E3 유비퀴틴화 리가아제가 E3리간드를 통하여 동원되고, 표적 단백질과 E3리가아제가 PROTAD소분자에 의하여 연결되고, E3리가아제에 의하여 표적 단백질이 유비퀴틴화되고, 표적 단백질이 프로테아좀의 작용하에서 분해된다.
E3 Cereblon (CRBN)/ Cullin 4A 유비퀴틴화 리가아제 리간드는 프탈이미드 골격, 즉 탈리도마이드 및 이의 유사체 포말리도마이드와 레날리도마이드를 함유한다. 그러나 현재 공개발표된 E3 CRBN리간드는 탈리도마이드, 포말리도마이드와 레날리도마이드를 사용하여 탄소-질소 결합을 의하여 링크유닛에 공유결합된다. 지금까지 탈리도마이드, 포말리도마이드와 레날리도마이드가 탄소-황 결합을 의하여 링크유닛에 공유결합 됨에 대한 보도거나 관련 연구는 없다. 따라서, 부동한 헤테로원자의 E3유비퀴틴화 리가아제 리간드를 설계하여 수용체에 결합하는 능력과 작용강도를 연구하는것은 아주 중요한 의의를 갖고 있으며, 더 나아가 황원소를 함유한 신규한 E3유비퀴틴화 리가아제 리간드를 설계하고, 이를 PROTAD소분자 약물에 응용하였다.
상술한 이유에 따라, 본 발명인은 신규한 황함유 E3리가아제 리간드를 제안 및 설계하였으며, 또 이것을 PROTAD소분자 약물의 설계에 응용하였다.
본 발명의 일측면은 화학식(I)의 화합물:
Figure pct00001
화학식(I),
또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체를 제공한다. 여기서, SMBP, LIN, ULM 및 모든 치환기는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 같다.
또한, 본 발명은 상기 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 적어도 1종의 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학적조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 약제로서 사용하기 위한, 상기 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
Figure pct00002
화학식(I)
본 발명의 상기 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 암의 예방 및/또는 치료에 사용된다.
또한, 본 발명은 암의 예방 및/또는 치료를 위한 약제의 제조를 위한, 상기 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 치료적 유효량의 상기 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 상기 약학적조성물을 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하거나 예방하는 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 측면은, 화학식(III)의 화합물:
Figure pct00003
화학식(III) ,
또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체를 제공한다. 이 식에서 A, B, X, Y, Z 및 R의 치환기는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 같다.
본 발명의 다른 측면은, 화학식(IV)의 화합물:
Figure pct00004
화학식(IV)
또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체를 제공한다. 이 식에서 A, B, X, Y, Z, R, LIN 및 모든 치환기는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 같다.
또한, 본 발명은 상기 화학식(I)의 화합물의 제조를 위한, 화학식(III)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식(I)의 화합물의 제조를 위한, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체의 용도를 제공한다.
나아가, 본 발명은 약제로서 사용되는 상기 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
나아가, 본 발명은 암의 예방 및/또는 치료를 위한 상기 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
나아가, 본 발명은 암의 예방 및/또는 치료를 위한 약제의 제조를 위한, 상기 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 용도를 제공한다.
나아가, 본 발명은 치료적 유효량의 상기 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 상기 약학적조성물를 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하거나 예방하는 방법을 제공한다.
도1-14는 Western-blot으로 본 발명의 새로 설계된 E3 리가아제 리간드를 PROTAD시리즈의 화합물를 검출한 것을 나타낸다. 상품화된 모약 저해제인 다사티닙, 보스티닙에 비하여, 본 발명의 PROTAD화합물은 BCR-ABL와 c-ABL단백질을 효과적으로 분해할 수 있다.
도15a 및 도15b는 Western-blot으로 본 발명의 새로 설계된 E3 리가아제 리간드를 포함한 PROTAD시리즈의 화합물을 검출한 것을 나타낸다. 탄소-질소 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물(SIAIS151072)에 비하여, 본 발명의 탄소-황 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물은 BCR-ABL와 c-ABL단백질을 효과적으로 분해할 수 있고, 탄소-질소 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물은 BCR-ABL와 c-ABL단백질을 분해하는 능력이 현저히 더욱 약하며, 이는 탄소-황 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물이 더욱 우세를 갖고 있음을 설명한다.
도16a-c는 Western-blot으로 본 발명의 새로 설계된 E3 리가아제 리간드를 포함하는 PROTAD시리즈의 화합물을 검출한것을 나타낸다. 탄소-질소, 탄소-산소 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물(SIAIS213110, SIAIS271066)에 비하여, 본 발명의 탄소-황 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물은 BRD2와 BRD4단백질을 효과적으로 분해할 수 있고, 탄소-질소, 탄소-산소 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물은 BRD2와 BRD4단백질을 분해하는 능력이 현저히 더욱 약하며, 이는 탄소-황 결합에 의하여 공유결합된 PROTAD화합물이 더욱 우세를 갖고 있음을 설명한다.
따라서, 본 발명의 일측면은 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체를 제공한다.
Figure pct00005
화학식(I)
이 식에서, SMBP는 연결기LIN을 통해 ULM에 공유결합으로 연결되고,
SMBP는 단백질과 결합할 수 있는 소분자 화합물 또는 이의 유도체를 나타내며,
LIN-ULM는 이하의 화학식(II)의 화학구조를 나타내며,
Figure pct00006
화학식(II)
화학식(II)중,
환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내며, 환구성원자B, X, Y, Z는 같거나 다르며, 각각 독립적으로 CH 또는 N를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타내며,
LIN은 연결기이며, -U-알킬렌-을 나타내며, 여기서,
상기 알킬렌은 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 선택적으로 개재된 선형 또는 분지형 알킬렌이고, 여기서 상기 선형 또는 분지형 알킬렌은 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며,
U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 개시에서, LIN은 -U-알킬렌-로 표시되며, 여기서 이러한 -U-알킬렌-의 두 말단 중의 하나의 말단(예를 들어 U기)은 SMBP에 연결되고, 또 다른 말단(알킬렌)은 ULM에 연결될수 있고, 혹은 이 -U-알킬렌-의 두 말단 중의 하나의 말단(예를 들어 알킬렌)은 SMBP에 연결되고, 또 다른 말단(예를 들어 U기)은 ULM에 연결될수도 있다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 CDK4/6을 표적으로 하는 소분자 약물, ALK를 표적으로 하는 소분자 약물, Bcr-abl을 표적으로 하는 소분자 약물, PARP를 표적으로 하는 소분자 약물, ER을 표적으로 하는 소분자 약물 또는 BET를 표적으로 하는 소분자 약물이다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는,
리보시클립, 아베마시클립, 팔보시클립, 크리조티닙, 세리티닙, 브리가티닙, 알렉티닙, 엔사르티닙, TAE684, ASP3026, GSK1838705A, AZD3463, 이마치니브, 다사티닙, 보스티닙, 포나티닙, 올라파립, 니라파립, 루카파립, 토레미펜, 타목시펜, 4-하이드록시타목시펜, JQ-1, I-BET762 또는 이들의 유도체를 나타낸다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 이하의 일반식으로 표시되는 화합물 부분:
Figure pct00007
,
Figure pct00008
,
Figure pct00009
,
Figure pct00010
,
Figure pct00011
,
Figure pct00012
,
Figure pct00013
,
Figure pct00014
,
Figure pct00015
,
Figure pct00016
,
Figure pct00017
,
Figure pct00018
,
Figure pct00019
,
Figure pct00020
,
Figure pct00021
,
Figure pct00022
,
Figure pct00023
,
Figure pct00024
,
Figure pct00025
,
Figure pct00026
,
Figure pct00027
,
Figure pct00028
,
Figure pct00029
또는
Figure pct00030
를 나타낸다.
여기서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43, R44, R45, R50, R51, R52, R53, R54, R55, R56, R57, R58, R59, R60, R61, R62, R63, R64, R65, R66은 각각 독립적으로 H 또는 메틸이고, R33 및 R67은 각각 독립적으로 H, 메틸 또는 에틸을 나타내며,
화학식(If)중, 환구성원자Q는 N 또는 CH이고, CH는 진일보 NH 또는 피페라지닐렌을 통해 LIN기에 연결되고, 그리고
화학식(Is)중, X1은 Cl 또는 H이고, Y1은 H 또는 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이고, 혹은 일형태에서 X1은 Cl 또는 H이고, Y1은 H 또는 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 OH이다.
본 발명의 일형태에서 화학식(Is)중, X1은 Cl이고, Y1은 H이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이다. 본 발명의 일형태에서 화학식(Is)중, X1은 Cl이고, Y1은 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이다. 본 발명의 일형태에서 화학식(Is)중, X1은 H이고, Y1은 H이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이다. 본 발명의 일형태에서 화학식(Is)중, X1은 H이고, Y1은 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이다. 본 발명의 일형태에서 화학식(Is)중, X1은 H이고, Y1은 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 OH이다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(II)에서 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(II)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 S를 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(II)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 SO를 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(II)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 SO2를 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(II)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 피페라지닐렌을 나타낸다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(II)는 또한 이하의 구조식이다.
Figure pct00031
화학식(II-1)
화학식(II-1)중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(II)은 또한 이하의 구조식이다.
Figure pct00032
화학식(II-2)
화학식(II-2)중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(II)은 또한 이하의 구조식이다.
Figure pct00033
화학식(II-3)
화학식(II-3)중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(II)는 또한 이하의 구조식이다.
Figure pct00034
화학식(II-4)
화학식(II-4)중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(II)은 또한 이하의 구조식이다.
Figure pct00035
화학식(II-5)
화학식(II-5)중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는,
-U-C1-30알킬렌-, -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-, -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-, -U-(CRa1Ra2)n1-(O(CRa3Ra4)n2)m1-, -U-(CRa5Ra6)n1-(O(CRa7Ra8)n2)m1-(O(CRa9Ra10)n3)m2-, -U-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-, -U-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-, -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-O-(CH2)n3-CONH-(CH2)n4-(O(CH2)n5)m2-O-(CH2)n6-, -U-(CRa11Ra12)n1-(O(CRa13Ra14)n2)m1-O-(CRa15Ra16)n3-CONH-(CRa17Ra18)n4-(O(CRa19Ra20)n5)m2-O-(CRa21Ra22)n6-, -U-(CRa23Ra24)n1-CONH-(O(CRa25Ra26)n2)m1-, -U-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-, -U-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-;알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 개재된 선형 또는 분지형 -U-알킬렌 사슬-; 또는 -(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- (여기서, 탄소 사슬에는 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 개재됨)을 나타내고;
Ra1, Ra2, Ra3, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10, Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22, Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 각각 독립적으로 H, 선형 또는 분지형 C1-C10알킬 또는 C3-C10시클로알킬을 나타내고, 여기서, 동일한 상기 LIN에 있는 경우, Ra1, Ra2, Ra3, Ra4; Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10; Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22 또는 Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 동시에 H가 아니며,
n1, n2, n3, n4, n5, n6, m1 및 m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며,
U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-이 바람직하다. 본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 -U-메틸렌 또는 -U-C2-30알킬렌-이 바람직하고, 여기서 상기 C2-30알킬렌은 선형 또는 분지형 C2-30알킬렌(C2-C29알킬렌 사슬, C2-C28알킬렌 사슬, C2-C27알킬렌 사슬, C2-C26알킬렌 사슬, C2-C25알킬렌 사슬, C2-C24알킬렌 사슬, C2-C23알킬렌 사슬, C2-C22알킬렌 사슬, C2-C21알킬렌 사슬, C2-C20알킬렌 사슬, C2-C19알킬렌 사슬, C2-C18알킬렌 사슬, C2-C17알킬렌 사슬, C2-C16알킬렌 사슬, C2-C15알킬렌 사슬, C2-C14알킬렌 사슬, C2-C13알킬렌 사슬, C2-C12알킬렌 사슬, C2-C11알킬렌 사슬, C2-C10알킬렌 사슬, C2-C9알킬렌 사슬, C2-C8알킬렌 사슬, C2-C7알킬렌 사슬, C2-C6알킬렌 사슬, C2-C5알킬렌 사슬, C2-C4알킬렌 사슬 또는 C2-C3알킬렌 사슬이 바람직하다)이고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 바람직하게는 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며,
여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 -U-알킬렌-이고, 상기 알킬렌(C1-30알킬렌 사슬이 바람직하고, 특히 C2-C29알킬렌 사슬, C2-C28알킬렌 사슬, C2-C27알킬렌 사슬, C2-C26알킬렌 사슬, C2-C25알킬렌 사슬, C2-C24알킬렌 사슬, C2-C23알킬렌 사슬, C2-C22알킬렌 사슬, C2-C21알킬렌 사슬, C2-C20알킬렌 사슬, C2-C19알킬렌 사슬, C2-C18알킬렌 사슬, C2-C17알킬렌 사슬, C2-C16알킬렌 사슬, C2-C15알킬렌 사슬, C2-C14알킬렌 사슬, C2-C13알킬렌 사슬, C2-C12알킬렌 사슬, C2-C11알킬렌 사슬, C2-C10알킬렌 사슬, C2-C9알킬렌 사슬, C2-C8알킬렌 사슬, C2-C7알킬렌 사슬, C2-C6알킬렌 사슬, C2-C5알킬렌 사슬, C2-C4알킬렌 사슬 또는 C2-C3알킬렌 사슬이 바람직하다)은 하나 이상의 치환기로 1회 이상 치환된 선형 또는 분지형 알킬렌 사슬이고, 여기서 상기 치환기는 히드록실, 아미노, 메르캅토, 할로겐 또는 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-인것이 바람직하고, 상기 C1-30알킬렌은 히드록실, 아미노, 메르캅토, 할로겐 또는 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 선형 또는 분지형 C1-C30알킬렌 사슬(C1-C29알킬렌 사슬, C1-C28알킬렌 사슬, C1-C27알킬렌 사슬, C1-C26알킬렌 사슬, C1-C25알킬렌 사슬, C1-C24알킬렌 사슬, C1-C23알킬렌 사슬, C1-C22알킬렌 사슬, C1-C21알킬렌 사슬, C1-C20알킬렌 사슬, C1-C19알킬렌 사슬, C1-C18알킬렌 사슬, C1-C17알킬렌 사슬, C1-C16알킬렌 사슬, C1-C15알킬렌 사슬, C1-C14알킬렌 사슬, C1-C13알킬렌 사슬, C1-C12알킬렌 사슬, C1-C11알킬렌 사슬, C1-C10알킬렌 사슬, C1-C9알킬렌 사슬, C1-C8알킬렌 사슬, C1-C7알킬렌 사슬, C1-C6알킬렌 사슬, C1-C5알킬렌 사슬, C1-C4알킬렌 사슬, C1-C3알킬렌 사슬 또는 C1-C2알킬렌 사슬이 바람직하다)이고, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 상기 치환기의 수는, 예를 들어 1-30개, 1-25개, 1-20개일 수 있고 또는 1-15, 1-10, 1-9, 1-8, 1-7, 1-6, 1-5, 1-4, 1-3 또는1-2개일 수 있고, 혹은 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는1개일 수 있다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는
-U-(CH2)n11-트리아졸릴렌(CH2)n12-, -U-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-, -U-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-(O(CH2)n15)m12-O-(CH2)n16-, -U-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-O-(CH2)n14- 또는 -U-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-을 나타내며,
n11, n12, n13, n14, n15, n16, m11, m12는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며,
U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)3-트리아졸릴렌(CH2)5-, -U-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, -U-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, -U-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)4-, -U-(CH2)3-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2 -, -U-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2- 또는 -U-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2-을 나타낸다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는
Figure pct00036
,
Figure pct00037
,
Figure pct00038
,
Figure pct00039
,
Figure pct00040
,
Figure pct00041
,
Figure pct00042
,
Figure pct00043
,
Figure pct00044
,
Figure pct00045
,
Figure pct00046
,
Figure pct00047
,
Figure pct00048
,
Figure pct00049
,
Figure pct00050
또는
Figure pct00051
를 나타내며,
여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는
-U-CH2CONHCH2-, -U-(CH2)2CONH(CH2)2-, -U-(CH2)3CONH(CH2)3-, -U-(CH2)3CONH(CH2)4-, -U-(CH2)4CONH(CH2)4-, -U-(CH2)5CONH(CH2)5-, -U-(CH2)6CONH(CH2)7-, -U-(CH2)6CONH(CH2)6-, -U-(CH2)7CONH(CH2)7-, -U-(CH2)8CONH(CH2)8, -U-(CH2)9CONH(CH2)9-, -U-(CH2)10CONH(CH2)10-, -U-(CH2)2CONH(CH2)5-, -U-(CH2)2CONH(CH2)3-, -U-(CH2)2CONH(CH2)4- 또는 -U-(CH2)2CONH(CH2)2-O-(CH2)2-를 나타내며,
여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2NHCOCH2-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)2-, -U-(CH2)3NHCO(CH2)3-, -U-(CH2)3NHCO(CH2)4-, -U-(CH2)4NHCO(CH2)4-, -U-(CH2)5NHCO(CH2)5-, -U-(CH2)6NHCO(CH2)7-, -U-(CH2)6NHCO(CH2)6-, -U-(CH2)7NHCO(CH2)7-, -U-(CH2)8NHCO(CH2)8, -U-(CH2)9NHCO(CH2)9-, -U-(CH2)10NHCO(CH2)10-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)5-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)3-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)4-, -U-(CH2)4NHCO(CH2)8- 또는 -U-(CH2)2NHCO(CH2)2-O-(CH2)2-인것이 바람직하며,
여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ia-2)의 화합물이다.
Figure pct00052
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R1, R2, R3, R4기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ia-3)의 화합물이다.
Figure pct00053
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R1, R2, R3, R4기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ia-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌를 나타내고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ia-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ia-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ia-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내것이 바람직하고, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ia-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ib-2)의 화합물이다.
Figure pct00054
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R5, R6, R7, R8기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물는 또한 화학식(Ib-3)의 화합물이다.
Figure pct00055
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R5, R6, R7, R8기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ib-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ib-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ib-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ib-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ib-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ic-2)의 화합물이다.
Figure pct00056
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R9, R10, R11, R12기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ic-3)의 화합물이다.
Figure pct00057
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R9, R10, R11, R12기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ic-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ic-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ic-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ic-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ic-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Id-2)의 화합물이다.
Figure pct00058
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R13, R14, R15, R16기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Id-3)의 화합물이다.
Figure pct00059
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R13, R14, R15, R16기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Id-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Id-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Id-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Id-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Id-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ie-2)의 화합물이다.
Figure pct00060
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R17, R18, R19, R20기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ie-3)의 화합물이다.
Figure pct00061
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R17, R18, R19, R20기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ie-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ie-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-;-U-(CH2)20-;-U-(CH2)21-;-U-(CH2)22-;-U-(CH2)23-;-U-(CH2)24-;-U-(CH2)25-;-U-(CH2)26-;-U-(CH2)27-;-U-(CH2)28-;-U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ie-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ie-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ie-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-2)의 화합물이다.
Figure pct00062
화학식중, LIN기, R, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, 환구성원자Q, R21, R22, R23, R24기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-2-1)의 화합물이다.
Figure pct00063
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, R21, R22, R23, R24기는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, 환구성원자Q는 N 또는 CH이고, 여기서 CH는 NH 또는 피페라지닐렌에 의해 LIN기에 연결된다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-2-2)의 화합물이다.
Figure pct00064
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, R21, R22, R23, R24기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-2-3)의 화합물이다.
Figure pct00065
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, R21, R22, R23, R24기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-2-4)의 화합물이다.
Figure pct00066
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, R21, R22, R23, R24기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(If-2-1), 화학식(If-2-2), 화학식(If-2-3) 또는 화학식(If-2-4)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(If-2-1), 화학식(If-2-2), 화학식(If-2-3) 또는 화학식(If-2-4)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(If-2-1), 화학식(If-2-2), 화학식(If-2-3) 또는 화학식(If-2-4)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(If-2-1), 화학식(If-2-2), 화학식(If-2-3) 또는 화학식(If-2-4)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(If-2-1), 화학식(If-2-2), 화학식(If-2-3) 또는 화학식(If-2-4)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-3)의 화합물이다.
Figure pct00067
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R21, R22, R23, R24기는 각각 독립적으로 H 또는 메틸이고, 환구성원자Q는 CH이고, CH는 N(CH3)에 의해 LIN기에 연결된다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-3-1)의 화합물이다.
Figure pct00068
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R21, R22, R23, R24기는 각각 독립적으로 H 또는 메틸이고, 환구성원자Q는 CH이고, CH는 N(CH3)에 의해 LIN기에 연결된다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(If-3-2)의 화합물이다.
Figure pct00069
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R21, R22, R23, R24기는 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
본 발명의 화학식(If-3-1) 또는 화학식(If-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(If-3-1) 또는 화학식(If-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(If-3-1) 또는 화학식(If-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(If-3-1) 또는 화학식(If-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(If-3-1) 또는 화학식(If-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ig-2)의 화합물이다.
Figure pct00070
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R25, R26, R27, R28기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ig-3)의 화합물이다.
Figure pct00071
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R25, R26, R27, R28기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ig-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ig-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ig-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ig-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ig-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ih-2)의 화합물이다.
Figure pct00072
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R29, R30, R31, R32, R33기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ih-3)의 화합물이다.
Figure pct00073
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R29, R30, R31, R32, R33기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ih-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ih-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-;-U-(CH2)20-;-U-(CH2)21-;-U-(CH2)22-;-U-(CH2)23-;-U-(CH2)24-;-U-(CH2)25-;-U-(CH2)26-;-U-(CH2)27-;-U-(CH2)28-;-U-(CH2)29-; 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ih-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ih-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ih-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(II-2)의 화합물이다.
Figure pct00074
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ii-3)의 화합물이다.
Figure pct00075
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ii-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ii-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ii-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ii-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ii-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ij-2)의 화합물이다.
Figure pct00076
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R42, R43, R44, R45기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ij-3)의 화합물이다.
Figure pct00077
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R42, R43, R44, R45기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ij-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ij-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ij-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ij-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ij-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Il-2)의 화합물이다.
Figure pct00078
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R50, R51, R52, R53기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Il-3)의 화합물이다.
Figure pct00079
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R50, R51, R52, R53기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Il-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Il-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Il-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Il-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Il-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Im-2)의 화합물이다.
Figure pct00080
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R54, R55, R56, R57기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Im-3)의 화합물이다.
Figure pct00081
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R54, R55, R56, R57기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Im-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Im-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Im-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Im-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Im-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(In-2)의 화합물이다.
Figure pct00082
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R58, R59, R60, R61기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(In-3)의 화합물이다.
Figure pct00083
화학식중, LIN기, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R58, R59, R60, R61기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(In-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(In-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(In-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(In-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(In-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Io-2)의 화합물이다.
Figure pct00084
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R62, R63, R64, R65기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Io-3)의 화합물이다.
Figure pct00085
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R62, R63, R64, R65기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Io-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Io-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Io-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Io-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Io-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ip-2)의 화합물이다.
Figure pct00086
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ip-3)의 화합물이다.
Figure pct00087
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ip-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ip-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ip-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ip-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ip-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iq-2)의 화합물이다.
Figure pct00088
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iq-3)의 화합물이다.
Figure pct00089
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Iq-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iq-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Iq-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iq-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iq-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ir-2)의 화합물이다.
Figure pct00090
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R66기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ir-3)의 화합물이다.
Figure pct00091
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R66기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ir-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ir-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ir-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ir-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ir-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Is-2)의 화합물이다.
Figure pct00092
화학식중, LIN기, R, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, X1, Y1, Z1, W1기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Is-3)의 화합물이다.
Figure pct00093
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, X1, Y1, Z1, W1기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Is-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Is-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Is-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Is-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Is-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-2)의 화합물이다.
Figure pct00094
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-2-1)의 화합물이다.
Figure pct00095
화학식중, LIN기, R , 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(It-2-1)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-2-1)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(It-2-1)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-2-1)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-2-1)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iu-2)의 화합물이다.
Figure pct00096
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iu-3)의 화합물이다.
Figure pct00097
화학식중, LIN, R기 , 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Iu-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iu-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Iu-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iu-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iu-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iv-2)의 화합물이다.
Figure pct00098
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iv-3)의 화합물이다.
Figure pct00099
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Iv-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iv-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Iv-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iv-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iv-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iw-2)의 화합물이다.
Figure pct00100
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iw-3)의 화합물이다.
Figure pct00101
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Iw-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iw-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Iw-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iw-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iw-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ix-2)의 화합물이다.
Figure pct00102
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R67기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Ix-3)의 화합물이다.
Figure pct00103
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같고, R67기는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Ix-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ix-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Ix-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ix-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Ix-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iy-2)의 화합물이다.
Figure pct00104
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(Iy-3)의 화합물이다.
Figure pct00105
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(Iy-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iy-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(Iy-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iy-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(Iy-3)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 화학식(It-3)으로 표시되는 화합물부분을 나타낸다.
Figure pct00106
*?*
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-3-1)의 화합물이다.
Figure pct00107
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-3-2)의 화합물이다.
Figure pct00108
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(It-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(It-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-3-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 화학식(It-4)으로 표시되는 화합물부분을 나타낸다.
Figure pct00109
*
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-4-1)의 화합물이다.
Figure pct00110
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-4-2)의 화합물이다.
Figure pct00111
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(It-4-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-4-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(It-4-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-4-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-4-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 화학식(It-5)으로 표시되는 화합물부분을 나타낸다.
Figure pct00112
*
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-5-1)의 화합물이다.
Figure pct00113
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물은 또한 화학식(It-5-2)의 화합물이다.
Figure pct00114
화학식중, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(It-5-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌-을 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-5-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-, -U-(CH2)20-, -U-(CH2)21-, -U-(CH2)22-, -U-(CH2)23-, -U-(CH2)24-, -U-(CH2)25-, -U-(CH2)26-, -U-(CH2)27-, -U-(CH2)28-, -U-(CH2)29- 또는 -U-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
본 발명의 화학식(It-5-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 -U-C2-40알킬렌-(-U-C2-30알킬렌-이 바람직하다)인것이 바람직하고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-5-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- 또는 -U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-를 나타내며, 여기서 n1, n2, n3, m1, m2는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며, U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다. 화학식(It-5-2)의 화합물의 하나의 하위형태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
특히, 본 발명의 표1중의 이하의 화학식(I)의 화합물 및이의 염(특히 약학적으로 허용가능한 염)이 바람직하다.
표1 본 발명의 화학식(I)의 화합물 및 이의 명칭
화합물ID 화합물의 명칭
SIAIS219100 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219101 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219102 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219103 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219104 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219105 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)운데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(11-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)undecanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219086 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219087 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219088 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219089 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219090 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219091 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219111 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219112 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219113 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219114 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219115 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219106 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219107 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219108 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219109 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
SIAIS219110 7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(영어명칭:7-cyclopentyl-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((3-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((4-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((4-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((5-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((5-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((6-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((7-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((7-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((8-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-8-옥소옥틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((8-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-8-oxooctyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((8-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)옥틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((8-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)octyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((12-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-12-옥소도데실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((12-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-12-oxododecyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS262164 3-(4-((2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS262165 3-(4-((3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS262166 3-(4-((4-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS262167 3-(4-((5-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS262168 3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS262173 3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)hexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS262169 3-(4-((7-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)hexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS262170 3-(4-((11-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-11-옥소운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((11-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-11-oxoundecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-(2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(3-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)프로폭시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(3-(3-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)propoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(3-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)프로폭시)프로폭시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(3-(3-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)propoxy)propoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-(2-(2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((14-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-14-옥소-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((14-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-14-oxo-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((15-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-15-옥소-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((15-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-15-oxo-3,6,9,12-tetraoxapentadecyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((17-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-17-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((17-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-17-oxo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS262171 3-(4-((2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)propoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((14-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-14-옥소-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((14-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-14-oxo-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((17-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-17-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((17-(4-((6-((5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-17-oxo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS151046 4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219063 4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS151057 4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS151056 4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS184086 4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS184087 4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)butyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS184088 4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)pentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS184089 4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)hexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS184090 4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)heptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219051 3-(4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219052 3-(4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219053 3-(4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS184092 3-(4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)pentyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219054 3-(4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219055 3-(4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS184091 4-((2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)propoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219059 4-((2-(2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)propoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219060 4-((2-(2-(2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219061 4-((14-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-14-옥소-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((14-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-14-oxo-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((15-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-15-옥소-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((15-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-15-oxo-3,6,9,12-tetraoxapentadecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((15-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((15-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219062 4-((17-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-17-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((17-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-17-oxo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-18-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((18-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-18-oxo-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((18-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-18-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((18-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-18-oxo-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((18-(4-(6-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((6-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-(4-(4-(6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(3-(4-(4-(6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((6-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-(4-(6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(3-(4-(4-(6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(3-(4-(4-(6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)propoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(3-(4-(4-(6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)propoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)hexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)hexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((9-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-9-옥소노닐)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((9-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-9-oxononyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)propoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((2-(2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-isopropoxy-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1197113 4-((2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS1197115 4-((3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS1197117 4-((4-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS1197119 4-((5-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)pentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS1197121 4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS1197159 4-((7-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((7-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)heptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-11-옥소운데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((11-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-11-oxoundecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)운데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((11-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)undecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((4-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((7-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)heptyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-11-옥소운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((11-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-11-oxoundecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((11-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)undecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS164137 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
SIAIS164138 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
SIAIS164139 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanamide)
SIAIS164140 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanamide)
SIAIS164141 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
SIAIS164142 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)amino)heptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219133 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
SIAIS219134 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
SIAIS219135 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanamide)
SIAIS219136 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanamide)
SIAIS219137 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
SIAIS219138 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
3-(4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)amino)heptyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸아세트아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylacetamide)
4-((2-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylpropanamide)
4-((3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸부탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylbutanamide)
N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸펜탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylpentanamide)
4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)heptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylpropanamide)
3-(4-((3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸부탄아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylbutanamide)
3-(4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)heptyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219144 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetamide)
4-((3-(3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(3-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)amino)propoxy)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219139 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetamide)
SIAIS219140 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetamide)
SIAIS219141 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamide)
SIAIS219142 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸-1-아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amide)
SIAIS219143 N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸-1-아미드(영어명칭:N-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-amide)
4-((3-(3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(3-((1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)propoxy)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS164062 4-((2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS164063 4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS164064 4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS164066 4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)pentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS164065 4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS164067 4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219067 3-(4-((2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219068 3-(4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219069 3-(4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219070 3-(4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219071 3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219098 3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)hexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS219072 3-(4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)heptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)propoxy)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS219092 3-(4-((2-(2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS164068 8-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS164069 8-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS164070 8-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS164072 8-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS164071 8-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS164073 8-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로파노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(3-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로필)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(3-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)propyl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS219012 N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
8-(4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-((2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)amino)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
SIAIS219013 N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanamid)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanamide)
SIAIS219014 N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
8-(4-((6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-((6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)amino)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)decanamide)
SIAIS262161 N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
8-(4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-((2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)amino)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanamide)
SIAIS262162 N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
8-(4-((6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-((6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)amino)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)decanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸데칸아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methyldecanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetamide)
8-(4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)amino)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS219022 N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로판아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-3-(2-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)ethoxy)propanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanamide)
SIAIS262163 N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetamide)
8-(4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)amino)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로판아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-3-(2-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)ethoxy)propanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanamide)
N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:N-(1-(3-cyano-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl)piperidin-4-yl)-3-(2-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)ethoxy)-N-methylpropanamide)
SIAIS219005 8-(4-(1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(1-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS219006 8-(4-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS219007 8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)노나노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)nonanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)노닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)nonyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262096 8-(4-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262158 8-(4-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262097 8-(4-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262098 8-(4-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262099 8-(4-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262100 8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262159 8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS262101 8-(4-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)노나노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)nonanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)노닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)nonyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로필)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)propyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS249066 8-(4-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS249067 8-(4-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로필)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)propyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS249068 8-(4-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS249069 8-(4-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
SIAIS249070 8-(4-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-카르보니트릴(영어명칭:8-(4-(4-(17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoyl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-9-ethyl-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)도데카노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)dodecanoyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로파노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로필)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로파노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로필)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드(영어명칭:6-amino-5-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamide)
SIAIS1197107 4-((4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(영어명칭:4-((4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide)
SIAIS1197097 4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(영어명칭:4-((4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide)
SIAIS1197099 4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(영어명칭:4-((4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide)
SIAIS1197101 4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(영어명칭:4-((4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide)
SIAIS1197103 4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(영어명칭:4-((4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide)
SIAIS1197105 4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(영어명칭:4-((4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide)
SIAIS151110 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS172056 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151109 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)acetyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151108 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)acetyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151152 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS172106 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151153 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151154 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151155 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151156 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171105 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171166 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171106 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171181 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171107 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171108 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171109 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS171110 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로폭시)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(영어명칭:N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide)
SIAIS151168 4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
SIAIS151169 4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
SIAIS151170 4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
SIAIS151171 4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
SIAIS151172 4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
SIAIS151173 4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanoyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로필)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(3-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)propyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로필)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-카르보니트릴(영어명칭:4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-(3-(4-(3-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)propyl)piperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile)
SIAIS220046 N-(4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220047 N-(4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220048 N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220049 N-(4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220050 N-(4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220051 N-(4-((4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220052 N-(4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220053 N-(4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220054 N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220055 N-(4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS220056 N-(4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
N-(4-((4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(영어명칭:N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzamide)
SIAIS180063 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS180064 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((3-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((3-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((3-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)프로필)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((3-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS180065 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((4-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((4-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS180066 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((5-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((5-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS180067 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((6-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((6-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS180068 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((7-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((7-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((4-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)butyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-(2-(2-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-((2-(3-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(3-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS164165 2-(4-((3S)-1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
SIAIS164166 2-(4-((3S)-1-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
2-(4-((3S)-1-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
SIAIS164167 2-(4-((3S)-1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
SIAIS164168 2-(4-((3S)-1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
SIAIS164169 2-(4-((3S)-1-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
SIAIS164170 2-(4-((3S)-1-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
2-(4-((3S)-1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
2-(4-((3S)-1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
2-(4-((3S)-1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
2-(4-((3S)-1-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로필)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
2-(4-((3S)-1-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로파노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(3-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)propanoyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
2-(4-((3S)-1-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로필)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(영어명칭:2-(4-((3S)-1-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propyl)piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide)
SIAIS180043
Figure pct00115
2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸아세트아미드(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylacetamide)
SIAIS180044
Figure pct00116
3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylpropanamide)
SIAIS180045
Figure pct00117
4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸부탄아미드(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylbutanamide)
SIAIS180046
Figure pct00118
5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸펜탄아미드(영어명칭:5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylpentanamide)
SIAIS180047
Figure pct00119
6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸헥산아미드(영어명칭:6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylhexanamide)
SIAIS180048
Figure pct00120
7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸헵탄아미드(영어명칭:7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylheptanamide)
Figure pct00121
2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸아세트아미드(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylacetamide)
Figure pct00122
3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylpropanamide)
Figure pct00123
4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸부탄아미드(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylbutanamide)
Figure pct00124
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((5-((4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)(메틸)아미노)펜틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((5-((4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)(methyl)amino)pentyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
Figure pct00125
3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylpropanamide)
Figure pct00126
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylpropanamide)
Figure pct00127
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)-N-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)-N-methylpropanamide)
Figure pct00128
3-(4-((2-(2-(3-((4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)(메틸)아미노)프로폭시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(3-((4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)benzyl)(methyl)amino)propoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS180014 (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸아세트아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylacetamide)
SIAIS180015 (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylpropanamide)
SIAIS180016 (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸부탄아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylbutanamide)
SIAIS180017 (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸펜탄아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylpentanamide)
SIAIS180018 (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헥산아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylhexanamide)
SIAIS180019 (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헵탄아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylheptanamide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헥산아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methylhexanamide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸도데칸아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methyldodecanamide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)-N-methylpropanamide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)-N-methylpropanamide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-N-methylpropanamide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-amide)
(Z)-4-((21-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:(Z)-4-((21-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-19-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-19-azahenicosyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)-N-methylpropanamide)
(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드(영어명칭:(Z)-N-(2-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-methyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide)
(Z)-3-(4-((21-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:(Z)-3-(4-((21-(4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-19-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-19-azahenicosyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
(Z)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸헥산아미드(영어명칭:(Z)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylhexanamide)
(Z)-9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸노난아미드(영어명칭:(Z)-9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylnonanamide)
(Z)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸헥산아미드(영어명칭:(Z)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylhexanamide)
(Z)-9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸노난아미드(영어명칭:(Z)-9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylnonanamide)
(Z)-3-(4-((18-((2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)(메틸)아미노)옥타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:(Z)-3-(4-((18-((2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)(methyl)amino)octadecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
(Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpropanamide)
(Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드(영어명칭:(Z)-1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide)
(Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-아미드(영어명칭:(Z)-1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-amide)
(Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpropanamide)
(Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드(영어명칭:(Z)-1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide)
(Z)-3-(4-((21-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:(Z)-3-(4-((21-(4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-19-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-19-azahenicosyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
(Z)-12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸도데칸아미드(영어명칭:(Z)-12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methyldodecanamide)
(Z)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((12-((2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)(메틸)아미노)도데실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:(Z)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((12-((2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)(methyl)amino)dodecyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
(Z)-15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸펜타데칸아미드(영어명칭:(Z)-15-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpentadecanamide)
(Z)-9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸노난아미드(영어명칭:(Z)-9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylnonanamide)
(Z)-3-(4-((9-((2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)(메틸)아미노)노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:(Z)-3-(4-((9-((2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)(methyl)amino)nonyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
(Z)-3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpropanamide)
(Z)-3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpropanamide)
(Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpropanamide)
(Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드(영어명칭:(Z)-1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide)
(Z)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((21-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:(Z)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((21-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-19-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-19-azahenicosyl)thio)isoindoline-1,3-dione)
(Z)-3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드(영어명칭:(Z)-3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)-N-(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpropanamide)
SIAIS208146 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
SIAIS208147 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
SIAIS208148 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanamide)
SIAIS208152 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanamide)
SIAIS208153 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
SIAIS208154 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
SIAIS208155 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
SIAIS208156 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
SIAIS208157 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanamide)
SIAIS208158 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanamide)
SIAIS208159 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
SIAIS208160 N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(4-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
SIAIS251128 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
SIAIS251129 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
SIAIS251130 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanamide)
SIAIS251131 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanamide)
SIAIS251132 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
SIAIS208170 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
SIAIS251133 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
SIAIS251134 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanamide)
SIAIS251135 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanamide)
SIAIS251137 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamide)
SIAIS208171 N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 (영어명칭:N-(2-(4-(1,2-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)-7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanamide)
2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)acetamide)
2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butyl)acetamide)
2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)데실)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)decyl)acetamide)
2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butyl)acetamide)
2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로필)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(3-(2-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)ethoxy)propyl)acetamide)
2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로필)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(3-(2-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)ethoxy)propyl)acetamide)
SIAIS171036 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)acetamide)
SIAIS171013 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)acetamide)
SIAIS171037 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butyl)acetamide)
SIAIS171038 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)acetamide)
SIAIS171039 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)acetamide)
SIAIS171040 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptyl)acetamide)
SIAIS171049 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)옥틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)octyl)acetamide)
SIAIS171138 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)acetamide)
SIAIS171139 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)acetamide)
SIAIS171141 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butyl)acetamide)
SIAIS171142 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)acetamide)
SIAIS171143 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexyl)acetamide)
SIAIS171144 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptyl)acetamide)
SIAIS171145 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)옥틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)octyl)acetamide)
2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)acetamide)
SIAIS213070 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide)
2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide)
2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-일)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-yl)acetamide)
2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-yl)acetamide)
SIAIS213100 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)acetamide)
SIAIS213072 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide)
SIAIS213112 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide)
2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-일)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-yl)acetamide)
2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-yl)acetamide)
SIAIS213075 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세타미도)부틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetamido)butyl)acetamide)
SIAIS213094 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세타미도)부틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetamido)butyl)acetamide)
SIAIS213140 3-(4-((2-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(4-(2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetyl)piperazin-1-yl)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213117 3-(4-((3-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213138 3-(4-((4-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(4-(2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetyl)piperazin-1-yl)butyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213131 3-(4-((5-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-(4-(2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetyl)piperazin-1-yl)pentyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213141 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(4-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide)
SIAIS213136 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide)
SIAIS213139 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(4-(4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide)
SIAIS213133 2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드(영어명칭:2-((S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(2-(4-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide)
또한, 본 발명의 다른 측면은 본 발명에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학적조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 약학적조성물은 암의 치료 또는 예방을 위한 적어도 1종의 부가적인 약물을 추가로 포함한다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 약제로서 사용하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 암의 예방 및/또는 치료에 사용된다.
일양태에서 상기 암은, 폐경후 여성의 진행성 유방암,유방암, 진행성 유방암, 전이성 유방암, 중추신경계 종양을 포함한 사이클린 의존성 키나제(CDK4/6)와 관련된 종양; 비소세포성폐암, ROS1 양성 비소세포성폐암, 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성 비소세포성폐암, 전이성 비소세포성폐암을 포함한 역형성 림프종 키나제(ALK)와 관련된 종양; 골수이형성증후군, 골수 및 골수외 증식, 위장관 기질종양, 공격성 전신성비만세포중, 호산구증가증, 융기성피부섬유육종, 만성호산구성백혈병, 급성림프모구성백혈병, 만성골수성백혈병을 포함한 BCR-ABL 표적과 관련된 종양; BRCA 돌연변이/HER-2 음성 전이성유방암, 원발성복막암, 나팔관암, 상피성난소암, 진행성난소암, BRCA돌연변이 진행성난소암, 췌장암, 고형암을 포함한 폴리아데노신 디포스페이트-리보스 폴리머라제(PARP)와 관련된 종양; 유방암, 전이성유방암을 포함한 에스트로겐 수용체(ER)와 관련된 종양; 재발성 신경교종, 고형암, 혈액악성종양, 유방암을 포함한 BET 브로모도메인(bromodomain and extra―terminal)단백질(BRD2(브로모도메인단백질2), BRD3(브로모도메인단백질3), BRD4(브로모도메인단백질4)와 BRDT표적단백질을 포함함)과 관련된 종양으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 암의 예방 및/또는 치료를 위한 약제의 제조에 사용하기 위한 것이다. 하나의 하위형태에서, 상기 암은 폐경후 여성의 진행성 유방암, 유방암, 진행성 유방암, 전이성유방암, 중추신경계종양을 포함한 사이클린 의존성 키나제(CDK4/6)와 관련된 종양; 비소세포성폐암, ROS1 양성 비소세포성폐암, 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성비소세포성폐암, 전이성비소세포성폐암을 포함한 역형성 림프종 키나제(ALK)와 관련된 종양; 골수이형성증후군, 골수 및 골수외 증식, 위장관 기질종양, 공격성 전신성비만세포중, 호산구증가증, 융기성피부섬유육종, 만성호산구성백혈병, 급성림프모구성백혈병, 만성골수성백혈병을 포함한 Bcr-abl표적과 관련된 종양; BRCA 돌연변이/HER-2 음성 전이성 유방암, 원발성복막암, 나팔관암, 상피성난소암, 진행성난소암, BRCA돌연변이 진행성난소암, 췌장암, 고형암을 포함한 폴리아데노신 디포스페이트-리보스 폴리머라제(PARP)와 관련된 종양; 유방암, 전이성유방암을 포함한 에스트로겐 수용체(ER)와 관련된 종양; 재발성 신경교종, 고형암, 혈액악성종양, 유방암을 포함한 BET 브로모도메인 단백질(bromodomain and extra―terminal)단백질(BRD2(브로모도메인단백질2), BRD3(브로모도메인단백질3), BRD4(브로모도메인단백질4)와 BRDT표적단백질을 포함함)과 관련된 종양으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명의 다른 측면은 또한 치료적 유효량의 본 발명에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 상기 약학적조성물을 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하거나 예방하는 방법을 제공한다. 일양태에서, 상기 암은, 폐경후 여성의 진행성 유방암, 유방암, 진행성유방암, 전이성유방암, 중추신경계 종양을 포함한 사이클린 의존성 키나제(CDK4/6)와 관련된 종양; 비소세포성폐암, ROS1양성 비소세포성폐암, 역형성림프종 키나제(ALK) 양성 비소세포성폐암, 전이성비소세포성폐암을 포함한 역형성 림프종 키나제(ALK)와 관련된 종양; 골수이형성증후군, 골수 및 골수외 증식, 위장관 기질종양, 공격성 전신성비만세포중, 호산구증가증, 융기성피부섬유육종, 만성호산구성백혈병, 급성림프모구성백혈병, 만성골수성백혈병을 포함한 Bcr-abl표적과 관련된 종양; BRCA 돌연변이/ HER-2 음성 전이성 유방암, 원발성복막암, 나팔관암, 상피성난소암, 진행성난소암, BRCA돌연변이 진행성난소암, 췌장암, 고형암을 포함한 폴리아데노신 디포스페이트-리보스 폴리머라제(PARP)와 관련된 종양; 유방암, 전이성유방암을 포함한 에스트로겐 수용체(ER)와 관련된 종양; 재발성 신경교종, 고형암, 혈액 악성 종양, 유방암을 포함한 BET브로모도메인단백질(bromodomain and extra―terminal)단백질(BRD2(브로모도메인단백질2), BRD3(브로모도메인단백질3), BRD4(브로모도메인단백질4와 BRDT표적단백질을 포함함)과 관련된 종양으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 암을 치료하거나 예방하는 방법에서, 본 발명에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 상기 약학적조성물은 비강투여, 흡입투여, 국소투여, 경구투여, 경구점막투여, 직장투여, 흉막투여, 복막투여, 질내 투여, 근육내 투여, 피하투여, 경피투여, 경막외 투여, 경막내 투여 및 정맥내 투여로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 투여 방식으로 상기 피험자에게 투여된다.
본 발명의 다른 측면은 화학식(III)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체를 제공한다.
Figure pct00129
화학식(III)
화학식중, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 같거나 다르며, 각각 독립적으로 CH 또는 N를 나타내고, R은 SH, S(O)-알킬 또는 SO2-알킬, 피페라지닐을 나타낸다.
본 발명에서, 상기 화학식(III)의 화합물은 화학식(I)의 화합물을 제조하기 위한 중간체 화합물이다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(III)의 화합물은 또한 이하의 구조식
식
식
식
식
Figure pct00130
,
Figure pct00131
,
Figure pct00132
또는
Figure pct00133
중의 어느 하나로 표시된다. 여기서, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
화학식(III)의 일양태에서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내고, R은 SH, S(O)-알킬, SO2-알킬 또는 피페라지닐을 나타낸다.
화학식(III)의 하나의 하위형태에서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내고, R은 SH를 나타낸다. 화학식(III)의 하나의 하위형태에서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내고, R은 S(O)-알킬을 나타낸다. 화학식(III)의 하나의 하위형태에서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내고, R은 SO2-알킬을 나타낸다. 화학식(III)의 하나의 하위형태에서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내고, R은 피페라지닐을 나타낸다.
일양태에서, 상기 S(O)-알킬은 S(O)-C1-4알킬이고, 예를 들어 S(O)-C1-3알킬, S(O)-C1-2알킬, S(O)-C2-4알킬 또는 S(O)-C2-3알킬이다. 일양태에서, 상기S(O)-알킬은 S(O)-CH3, S(O)-에틸, S(O)-프로필, S(O)-부틸, S(O)-이소부틸, S(O)-t-부틸이다.
일양태에서, 상기 SO2-알킬은 SO2-C1-4알킬이고, 예를 들어 SO2-C1-3알킬, SO2-C1-2알킬, SO2-C2-4알킬 또는 SO2-C2-3알킬이다. 일양태에서, 상기 SO2-알킬은 SO2-CH3, SO2-에틸, SO2-프로필, SO2-부틸, SO2-이소부틸, SO2-t-부틸이다.
특히, 본 발명의 표2중의 이하의 화학식(III)의 화합물 및이의 염이바람직하다.
표2 본 발명의 화학식(III)의 화합물 및 그 명칭
화합물ID 명칭
SIAIS151014 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-메르캅토이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-mercaptoisoindoline-1,3-dione)
SIAIS171095 3-(4-메르캅토-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-mercapto-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS151024 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(피페라진-1-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(piperazin-1-yl)isoindoline-1,3-dione)
3-(1-옥소-4-(피페라진-1-일)이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(1-oxo-4-(piperazin-1-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(메틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(methylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-(메틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(methylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(메틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(methylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
3-(4-(메틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(methylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
또한, 본 발명의 다른 측면은, 청구항1에 기재된 화학식(I)의 화합물의 제조를 위한, 상기 화학식(III)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체를의 용도를 제공한다.
본 발명의 다른 측면은, 화학식(IV)의 화합물,
Figure pct00134
화학식(IV)
또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체를 제공한다.
이 식에서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 같거나 다르며, 각각 독립적으로 CH 또는 N를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타내며,
LIN은 연결기이며, W-알킬렌-을 나타내며,
상기 알킬렌은, O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 선택적으로 개재된 선형 또는 분지형 알킬렌이고, 상기 선형 또는 분지형 알킬렌은 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며,
W는 수소, 이탈기, CHO, COOH 또는 NH2를 나타내며, 이는 반응을 통해 화학식(IV)의 화합물의 LIN을, 단백질에 결합할 수 있는 소분자 화합물SMBP에 공유결합으로 연결시킬수 있다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(IV)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(IV)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 S를 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(IV)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 SO를 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(IV)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 SO2를 나타낸다. 본 발명의 하나의 하위형태에서, 화학식(IV)중, 환구성원자A는 CH2 또는 CO를 나타내고, 환구성원자B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 피페라지닐렌을 나타낸다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(IV)은 또한 이하의 구조식
Figure pct00135
, 식
Figure pct00136
, 식
Figure pct00137
식 또는
Figure pct00138
식
의 어느 하나이고, 여기서 LIN, R기, 환구성원자A, B, X, Y, Z는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 화학식(IV)은 또한 이하의 구조식이다.
Figure pct00139
식
여기서, LIN, R기, 환구성원자A는 본 개시에서 정의된 봐와 같다.
본 발명의 일형태에서, 상기 단백질에 결합할 수 있는 소분자 화합물SMBP은, CDK4/6을 표적으로 하는 소분자 약물, ALK를 표적으로 하는 소분자 약물, Bcr-abl을 표적으로 하는 소분자 약물, PARP를 표적으로 하는 소분자 약물, ER을 표적으로 하는 소분자 약물 또는 BET를 표적으로 하는 소분자 약물이다.
본 발명의 일형태에서, 바람직하게는 상기 단백질에 결합할 수 있는 소분자 화합물SMBP는 리보시클립, 아베마시클립, 팔보시클립, 크리조티닙, 세리티닙, 브리가티닙, 알렉티닙, 엔사르티닙, TAE684, ASP3026, GSK1838705A, AZD3463, AZD3463, 이마치니브, 다사티닙, 보스티닙, 포나티닙, 올라파립, 니라파립, 루카파립, 토레미펜, 타목시펜, 4-하이드록시타목시펜, JQ-1, I-BET762 또는 이들의 유도체이다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 이하의 일반식 또는 구조식
Figure pct00140
,
Figure pct00141
,
Figure pct00142
,
Figure pct00143
,
Figure pct00144
,
Figure pct00145
,
Figure pct00146
,
Figure pct00147
,
Figure pct00148
,
Figure pct00149
,
Figure pct00150
,
Figure pct00151
,
Figure pct00152
,
Figure pct00153
,
Figure pct00154
,
Figure pct00155
,
Figure pct00156
,
Figure pct00157
,
Figure pct00158
,
Figure pct00159
,
Figure pct00160
,
Figure pct00161
,
Figure pct00162
또는
Figure pct00163
으로 표시되는 화합물이다.
여기서 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41 , R42, R43, R44, R45, R50, R51, R52, R53, R54, R55, R56, R57, R58, R59, R60, R61, R62, R63, R64, R65, R66은 각각 독립적으로 H 또는 메틸이고, R33과 R67는 각각 독립적으로 H, 메틸 또는 에틸을 나타내며,
화학식(If1)중, 환구성원자Q1은 NH 또는 CH이고, CH는 NH2 또는 피페라지닐로 치환되며,
화학식(Is1)중, X1은 Cl 또는 H이고, Y1은 H 또는 OH이고, Z1는 H 또는 메틸이고, W1은 H이고, 혹은, 일형태에서 X1은 Cl 또는 H이고, Y1은 H 또는 OH이고, Z1는 H 또는 메틸이고, W1은 OH이다.
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 이하의 구조식으로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00164
본 발명의 일형태에서, 상기 SMBP는 이하의 구조식으로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00165
본 발명의 일형태에서, 바람직하게는 상기 W는 COOH, NH2, N3, CHO, 할로겐, 메탄설포닐옥시, 트리플루오로메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시를 나타낸다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 바람직하게는 상기 LIN는
W-C1-30알킬렌-, W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-, W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-, W-(CRa1Ra2)n1-(O(CRa3Ra4)n2)m1-, W-(CRa5Ra6)n1-(O(CRa7Ra8)n2)m1-(O(CRa9Ra10)n3)m2-, W-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-, W-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-, W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-O-(CH2)n3-CONH-(CH2)n4-(O(CH2)n5)m2-O-(CH2)n6-, W-(CRa11Ra12)n1-(O(CRa13Ra14)n2)m1-O-(CRa15Ra16)n3-CONH-(CRa17Ra18)n4-(O(CRa19Ra20)n5)m2-O-(CRa21Ra22)n6-, W-(CRa23Ra24)n1-CONH-(O(CRa25Ra26)n2)m1-, W-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-, W-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-;알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 개재된 선형 또는 분지형 W-알킬렌 사슬; W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(여기서, 탄소사슬에는 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 개재됨)을 나타내며,
Ra1, Ra2, Ra3, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10, Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22, Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 각각 독립적으로 H, 선형 또는 분지형 C1-C10알킬 또는 C3-C10시클로알킬을 나타내며, 여기서, 동일한 상기 LIN에 있는 경우, Ra1, Ra2, Ra3, Ra4,; Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10; Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22 또는 Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 동시에 H가 아니며,
n1, n2, n3, n4, n5, n6, m1 및 m2는 각각 독립적으로1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며,
W는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일형태에서, 상기 LIN는 W-C1-30알킬렌-이 바람직하다. 본 발명의 일형태에서, 상기 LIN는 W-메틸렌 또는 W-C2-30알킬렌인것이 바람직하고, 여기서 상기 C2-30알킬렌은 선형 또는 분지형 C2-30알킬렌(C2-C29알킬렌 사슬, C2-C28알킬렌 사슬, C2-C27알킬렌 사슬, C2-C26알킬렌 사슬, C2-C25알킬렌 사슬, C2-C24알킬렌 사슬, C2-C23알킬렌 사슬, C2-C22알킬렌 사슬, C2-C21알킬렌 사슬, C2-C20알킬렌 사슬, C2-C19알킬렌 사슬, C2-C18알킬렌 사슬, C2-C17알킬렌 사슬, C2-C16알킬렌 사슬, C2-C15알킬렌 사슬, C2-C14알킬렌 사슬, C2-C13알킬렌 사슬, C2-C12알킬렌 사슬, C2-C11알킬렌 사슬, C2-C10알킬렌 사슬, C2-C9알킬렌 사슬, C2-C8알킬렌 사슬, C2-C7알킬렌 사슬, C2-C6알킬렌 사슬, C2-C5알킬렌 사슬, C2-C4알킬렌 사슬 또는 C2-C3알킬렌 사슬이 바람직하다)이고, W는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 W-CH2-, W-(CH2)2-, W-(CH2)3-, W-(CH2)4-, W-(CH2)5-, W-(CH2)6-, W-(CH2)7-, W-(CH2)8-, W-(CH2)9-, W-(CH2)10-, W-(CH2)11-, W-(CH2)12-, W-(CH2)13-, W-(CH2)14-, W-(CH2)15-, W-(CH2)16-, W-(CH2)17-, W-(CH2)18-, W-(CH2)19-, W-(CH2)20-, W-(CH2)21-, W-(CH2)22-, W-(CH2)23-, W-(CH2)24-, W-(CH2)25-, W-(CH2)26-, W-(CH2)27-, W-(CH2)28-, W-(CH2)29- 또는 W-(CH2)30-를 나타내며, 여기서 W는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 W-C2-40알킬렌-(W-C2-30알킬렌-이 바람직하다)이고, 여기서 상기 알킬렌 사슬에는 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 선택적으로 1회 이상 개재되고, W는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 W-CH2-O-(CH2)2-, W-CH2-(O(CH2)2)2-, W-CH2-(O(CH2)2)3-, W-CH2-(O(CH2)2)4-, W-CH2-(O(CH2)2)5-, W-CH2-(O(CH2)2)6-, W-CH2-(O(CH2)2)7-, W-CH2-(O(CH2)2)8-, W-CH2-(O(CH2)2)9-, W-CH2-(O(CH2)2)10-, W-(CH2)2-O-(CH2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, W-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, W-(CH2)4-O-(CH2)2-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, W-CH2-O-(CH2)3-, W-CH2-(O(CH2)3)2-, W-CH2-(O(CH2)3)3-, W-CH2-(O(CH2)3)4-, W-CH2-(O(CH2)3)5-, W-CH2-(O(CH2)3)6-, W-CH2-(O(CH2)3)7-, W-CH2-(O(CH2)3)8-, W-CH2-(O(CH2)3)9-, W-CH2-(O(CH2)3)10-, W-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, W-(CH2)3-O-(CH2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, W-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, W-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, W-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, W-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, W-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, W-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, W-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, W-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, W-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, W-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, W-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, W-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, W-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 W-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내며, 여기서 W는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 W-알킬렌-이고, 상기 알킬렌(C1-30알킬렌 사슬이 바람직하고, 특히 C2-C29알킬렌 사슬, C2-C28알킬렌 사슬, C2-C27알킬렌 사슬, C2-C26알킬렌 사슬, C2-C25알킬렌 사슬, C2-C24알킬렌 사슬, C2-C23알킬렌 사슬, C2-C22알킬렌 사슬, C2-C21알킬렌 사슬, C2-C20알킬렌 사슬, C2-C19알킬렌 사슬, C2-C18알킬렌 사슬, C2-C17알킬렌 사슬, C2-C16알킬렌 사슬, C2-C15알킬렌 사슬, C2-C14알킬렌 사슬, C2-C13알킬렌 사슬, C2-C12알킬렌 사슬, C2-C11알킬렌 사슬, C2-C10알킬렌 사슬, C2-C9알킬렌 사슬, C2-C8알킬렌 사슬, C2-C7알킬렌 사슬, C2-C6알킬렌 사슬, C2-C5알킬렌 사슬, C2-C4알킬렌 사슬 또는 C2-C3알킬렌 사슬이 바람직하다)은 하나 이상의 치환기로 1회 이상 치환된 선형 또는 분지형 알킬렌 사슬이고, 여기서 상기 치환기는 히드록실, 아미노, 메르캅토, 할로겐 또는 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되며; W기는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 W-C1-30알킬렌-인것이 바람직하고, 상기 C1-30알킬렌은 하이드록시, 아미노, 메르캅토, 할로겐 또는 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 선형 또는 분지형 C1-C30알킬렌 사슬(C1-C29알킬렌 사슬, C1-C28알킬렌 사슬, C1-C27알킬렌 사슬, C1-C26알킬렌 사슬, C1-C25알킬렌 사슬, C1-C24알킬렌 사슬, C1-C23알킬렌 사슬, C1-C22알킬렌 사슬, C1-C21알킬렌 사슬, C1-C20알킬렌 사슬, C1-C19알킬렌 사슬, C1-C18알킬렌 사슬, C1-C17알킬렌 사슬, C1-C16알킬렌 사슬, C1-C15알킬렌 사슬, C1-C14알킬렌 사슬, C1-C13알킬렌 사슬, C1-C12알킬렌 사슬, C1-C11알킬렌 사슬, C1-C10알킬렌 사슬, C1-C9알킬렌 사슬, C1-C8알킬렌 사슬, C1-C7알킬렌 사슬, C1-C6알킬렌 사슬, C1-C5알킬렌 사슬, C1-C4알킬렌 사슬, C1-C3알킬렌 사슬 또는 C1-C2알킬렌 사슬이 바람직하다)이고, 여기서 W기는 상기에 정의된 봐와 같다. 본 발명의 화학식(IV)의 하나의 하위형태에서, 상기 치환기의 수는, 예를 들어 1-30개, 1-25개, 1-20개 일 수 있고, 1-15, 1-10, 1-9, 1-8, 1-7, 1-6, 1-5, 1-4, 1-3 또는 1-2개일 수 있고, 혹은 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1개일 수 있다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 W-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-, W-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-, W-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-(O(CH2)n15)m12-O-(CH2)n16-, W-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-O-(CH2)n14- 또는 W-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-을 나타내며,
n11, n12, n13, n14, n15, n16, m11, m12는 각각 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내며,
여기서 W기는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 W-(CH2)3-트리아졸릴렌-(CH2)5-, W-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, W-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, W-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)4-, W-(CH2)3-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2-, W-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2- 또는 W-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2-을 나타내며, 여기서 W기는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는
Figure pct00166
;
Figure pct00167
;
Figure pct00168
;
Figure pct00169
;
Figure pct00170
;
Figure pct00171
;
Figure pct00172
;
Figure pct00173
;
Figure pct00174
;
Figure pct00175
;
Figure pct00176
;
Figure pct00177
;
Figure pct00178
;
Figure pct00179
;
Figure pct00180
또는
Figure pct00181
를 나타내며, 여기서 W기는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 W-CH2CONHCH2-, W-(CH2)2CONH(CH2)2-, W-(CH2)3CONH(CH2)3-, W-(CH2)3CONH(CH2)4-, W-(CH2)4CONH(CH2)4-, W-(CH2)5CONH(CH2)5-, W-(CH2)6CONH(CH2)7-, W-(CH2)6CONH(CH2)6-, W-(CH2)7CONH(CH2)7-, W-(CH2)8CONH(CH2)8, W-(CH2)9CONH(CH2)9-, W-(CH2)10CONH(CH2)10-, W-(CH2)2CONH(CH2)5-, W-(CH2)2CONH(CH2)3-, W-(CH2)2CONH(CH2)4- 또는 W-(CH2)2CONH(CH2)2-O-(CH2)2-를 나타내며, 여기서 W기는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 W-CH2NHCOCH2-, W-(CH2)2NHCO(CH2)2-, W-(CH2)3NHCO(CH2)3-, W-(CH2)3NHCO(CH2)4-, W-(CH2)4NHCO(CH2)4-, W-(CH2)5NHCO(CH2)5-, W-(CH2)6NHCO(CH2)7-, W-(CH2)6NHCO(CH2)6-, W-(CH2)7NHCO(CH2)7-, W-(CH2)8NHCO(CH2)8, W-(CH2)9NHCO(CH2)9-, W-(CH2)10NHCO(CH2)10-, W-(CH2)2NHCO(CH2)5-, W-(CH2)2NHCO(CH2)3-, W-(CH2)2NHCO(CH2)4-, W-(CH2)4NHCO(CH2)8- 또는 W-(CH2)2NHCO(CH2)2-O-(CH2)2-를 나타내며, 여기서 W기는 상기에 정의된 봐와 같다.
본 발명의 화학식(IV)의 일양태에서, 상기 LIN는 바람직하게는 W-(CH2)4NHCOCH2-, W-(CH2)2-O-CH2-페닐렌-CH2-O-(CH2)2-, W-CH2-페닐렌-CH2-, W-(CH2)3-페닐렌-(CH2)3-, W-(CH2)2-O-CH2-피페라지닐렌-CH2-O- (CH2)2- 또는 W-(CH2)3-피페라지닐렌-(CH2)3-을 나타낸다.
본 발명의 일형태에서, 상기 화학식(I)의 화합물의 LIN는 -U-알킬렌-을 나타내며, 여기서 이러한 -U-알킬렌-의 알킬렌이 SMBP에 연결되고, U기가 ULM에 연결되는 경우, 대응하는 중간체인 상기 화학식(IV)의 화합물중의 상기 LIN기는 상응하게 알킬-W2-을 나타내며, 상기 W2기는 U기에 대응하고, 또 화학식(IV)중의 R기에 연결되고, 여기서 상기 알킬기는 상기 -U-알킬렌-중의 알킬렌의 1가 기에 대응하고, 상기 알킬렌의 대응하는 1가 기의 정의를 갖으며, 즉, O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 선택적으로 1회 이상 개재된 선형 또는 분지형 알킬이고, 여기서 상기 선형 또는 분지형 알킬은 선택적으로 하나 이상의 치환기로 치환되며,
W2는 U기에 대응하고, CO 또는 NH를 나타내며, 혹은 W2는 존재하지 않는다.
본 개시에서, 상기 화학식(IV)의 화합물중의 상기 LIN이 알킬-W2-을 나타내는 경우, 상기 W2기는 화학식(IV)중의 R기에 연결되고, 상기 알킬은 당업자가 익숙히 알고 있는 통상의 방법에 의해 상기 단백질에 결합할 수 있는 소분자 화합물SMBP에 연결될 수 있다.
특히, 본 발명의 표3중의 이하의 화학식(IV)의 화합물 및 이의 염이바람직하다.
표3 본 발명의 화학식(IV)의 화합물 및 그 명칭
화합물ID 화합물의 명칭
SIAIS1204137 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetic acid)
3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanoic acid)
SIAIS1204139 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
SIAIS1204141 2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
SIAIS1204147 14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oic acid)
SIAIS1204149 17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(영어명칭:17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid)
3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로판산(영어명칭:3-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)propanoic acid)
3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로폭시)프로판산(영어명칭:3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propoxy)propanoic acid)
3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)ethoxy)propanoic acid)
3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판아미드)프로판산(영어명칭:3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanamido)propanoic acid)
SIAIS151045 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트산(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetic acid)
SIAIS151138B 3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판산(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)propanoic acid)
SIAIS151139B 4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄산(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)butanoic acid)
SIAIS151140B 5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄산(영어명칭:5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoic acid)
SIAIS151141B 6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노산(영어명칭:6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoic acid)
SIAIS151142B 7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄산(영어명칭:7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoic acid)
8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)옥탄산(영어명칭:8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)octanoic acid)
9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)노난산(영어명칭:9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)nonanoic acid)
10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸산(영어명칭:10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)decanoic acid)
11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)운데칸산(영어명칭:11-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)undecanoic acid)
12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)도데칸산(영어명칭:12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)dodecanoic acid)
13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)트리데칸산(영어명칭:13-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)tridecanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)tetradecanoic acid)
15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타데칸산(영어명칭:15-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentadecanoic acid)
3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드)프로판산(영어명칭:3-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamido)propanoic acid)
4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-aminoethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS213066 4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS213073 N-(4-아미노부틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(4-aminobutyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
SIAIS213092 N-(4-아미노부틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(영어명칭:N-(4-aminobutyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetamide)
4-((3-(2-(3-아미노프로폭시)에톡시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)propyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
SIAIS171026 4-((2-아미노에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-aminoethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS171025 4-((3-아미노프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-aminopropyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS171023 4-((4-아미노부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-aminobutyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS171027 4-((5-아미노펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-aminopentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS171028 4-((6-아미노헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-aminohexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS171033 4-((7-아미노헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-aminoheptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS171047 4-((8-아미노옥틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((8-aminooctyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-azidoethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
SIAIS213163 4-((2-아지도에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-azidoethyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS213161 4-((3-아지도프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-azidopropyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((4-아지도부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-azidobutyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-아지도펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-azidopentyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((6-아지도헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-azidohexyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((7-아지도헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-azidoheptyl)thio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-요오도에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-iodoethoxy)ethylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-(3-요오도프로폭시)프로필티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(3-(3-iodopropoxy)propylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(3-(3-요오도프로폭시)프로폭시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(3-(3-iodopropoxy)propoxy)ethylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-요오도에틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-iodoethylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-요오도프로필티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(3-iodopropylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(4-요오도부틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(4-iodobutylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(5-요오도펜틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(5-iodopentylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(6-요오도헥실티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(6-iodohexylthio)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(7-요오도헵틸티오)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(7-iodoheptylthio)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-브로모에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-bromoethoxy)ethylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(3-(3-브로모프로폭시)프로필티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(3-(3-bromopropoxy)propylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(3-(3-브로모프로폭시)프로폭시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(3-(3-bromopropoxy)propoxy)ethylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS213162 4-(2-브로모에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-bromoethylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS213159 4-(3-브로모프로필티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(3-bromopropylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS213165 4-(4-브로모부틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(4-bromobutylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
SIAIS213166 4-(5-브로모펜틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(5-bromopentylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(6-브로모헥실티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(6-bromohexylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(7-브로모헵틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(7-bromoheptylthio)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)프로폭시)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)propoxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(3-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)프로폭시)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(3-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)propoxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에틸4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)부틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)butyl 4-methylbenzenesulfonate)
5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:5-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)pentyl 4-methylbenzenesulfonate)
6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)헥실 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:6-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)hexyl 4-methylbenzenesulfonate)
7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)헵틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylthio)heptyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)acetic acid)
3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oic acid)
17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(영어명칭:17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid)
3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판아미드)프로판산(영어명칭:3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)propanamido)propanoic acid)
SIAIS151107 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세트산(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)acetic acid)
3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)프로판산(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)propanoic acid)
4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)부탄산(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)butanoic acid)
5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜탄산(영어명칭:5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentanoic acid)
6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥사노산(영어명칭:6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)hexanoic acid)
7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헵탄산(영어명칭:7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)heptanoic acid)
8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)옥탄산(영어명칭:8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)octanoic acid)
9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)노난산(영어명칭:9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)nonanoic acid)
10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)데칸산(영어명칭:10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)decanoic acid)
11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)운데칸산(영어명칭:11-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)undecanoic acid)
12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)도데칸산(영어명칭:12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)dodecanoic acid)
13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)트리데칸산(영어명칭:13-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)tridecanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)tetradecanoic acid)
15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜타데칸산(영어명칭:15-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentadecanoic acid)
3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥산아미드)프로판산(영어명칭:3-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)hexanamido)propanoic acid)
4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-aminoethoxy)ethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
4-((2-아미노에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-aminoethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-아미노프로필)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-aminopropyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((4-아미노부틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-aminobutyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-아미노펜틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-aminopentyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((6-아미노헥실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-aminohexyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((7-아미노헵틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-aminoheptyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((8-아미노옥틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((8-aminooctyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-azidoethoxy)ethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
4-((2-아지도에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-azidoethyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-아지도프로필)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-azidopropyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((4-아지도부틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-azidobutyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-아지도펜틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-azidopentyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((6-아지도헥실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-azidohexyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((7-아지도헵틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-azidoheptyl)sulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-iodoethoxy)ethylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-요오도에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-iodoethylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-요오도프로필설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(3-iodopropylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(4-요오도부틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(4-iodobutylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(5-요오도펜틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(5-iodopentylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(6-요오도헥실설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(6-iodohexylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(7-요오도헵틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(7-iodoheptylsulfinyl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-bromoethoxy)ethylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-브로모에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-bromoethylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(3-브로모프로필설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(3-bromopropylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(4-브로모부틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(4-bromobutylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(5-브로모펜틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(5-bromopentylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(6-브로모헥실설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(6-bromohexylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(7-브로모헵틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(7-bromoheptylsulfinyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)부틸4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate)
5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:5-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate)
6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)헥실 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:6-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)hexyl 4-methylbenzenesulfonate)
7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)헵틸4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfinyl)heptyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)acetic acid)
3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oic acid)
17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(영어명칭:17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid)
3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판아미드)프로판산(영어명칭:3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)propanamido)propanoic acid)
SIAIS151106 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세트산(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)acetic acid)
3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)프로판산(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)propanoic acid)
4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)부탄산(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)butanoic acid)
5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜탄산(영어명칭:5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentanoic acid)
6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥사노산(영어명칭:6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)hexanoic acid)
7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헵탄산(영어명칭:7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)heptanoic acid)
8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)옥탄산(영어명칭:8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)octanoic acid)
9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)노난산(영어명칭:9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)nonanoic acid)
10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)데칸산(영어명칭:10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)decanoic acid)
11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)운데칸산(영어명칭:11-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)undecanoic acid)
12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)도데칸산(영어명칭:12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)dodecanoic acid)
13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)트리데칸산(영어명칭:13-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)tridecanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)tetradecanoic acid)
15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜타데칸산(영어명칭:15-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentadecanoic acid)
3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥산아미드)프로판산(영어명칭:3-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)hexanamido)propanoic acid)
4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-aminoethoxy)ethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
4-((2-아미노에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-aminoethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-아미노프로필)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-aminopropyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((4-아미노부틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-aminobutyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-아미노펜틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-aminopentyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((6-아미노헥실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-aminohexyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((7-아미노헵틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-aminoheptyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((8-아미노옥틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((8-aminooctyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-azidoethoxy)ethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
4-((2-아지도에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((2-azidoethyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((3-아지도프로필)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((3-azidopropyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((4-아지도부틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((4-azidobutyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((5-아지도펜틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((5-azidopentyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((6-아지도헥실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((6-azidohexyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-((7-아지도헵틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-((7-azidoheptyl)sulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-iodoethoxy)ethylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-요오도에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-iodoethylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-요오도프로필설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(3-iodopropylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(4-요오도부틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(4-iodobutylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(5-요오도펜틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(5-iodopentylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(6-요오도헥실설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(6-iodohexylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(7-요오도헵틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(7-iodoheptylsulfonyl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-bromoethoxy)ethylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(2-브로모에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(2-bromoethylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(3-브로모프로필설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(3-bromopropylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(4-브로모부틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(4-bromobutylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(5-브로모펜틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(5-bromopentylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(6-브로모헥실설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(6-bromohexylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
4-(7-브로모헵틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(영어명칭:4-(7-bromoheptylsulfonyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione)
2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)부틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate)
5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:5-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate)
6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)헥실 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:6-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)hexyl 4-methylbenzenesulfonate)
7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)헵틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-ylsulfonyl)heptyl 4-methylbenzenesulfonate)
SIAIS1213129 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)acetic acid)
3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanoic acid)
SIAIS1213131 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
SIAIS1213133 2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
SIAIS1213135 14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oic acid)
SIAIS1213137 17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(영어명칭:17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid)
3-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)벤질)옥시)프로판산(영어명칭:3-((4-((2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)methyl)benzyl)oxy)propanoic acid)
3-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)프로판산(영어명칭:3-((4-((2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)methyl)piperazin-1-yl)methoxy)propanoic acid)
3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로판산(영어명칭:3-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propoxy)propanoic acid)
3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판아미드)프로판산(영어명칭:3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)propanamido)propanoic acid)
SIAIS171090 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트산(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)acetic acid)
SIAIS171086 3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판산(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propanoic acid)
SIAIS171089 4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄산(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)butanoic acid)
SIAIS171079 5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄산(영어명칭:5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentanoic acid)
SIAIS171091 6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노산(영어명칭:6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanoic acid)
SIAIS171092 7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄산(영어명칭:7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)heptanoic acid)
8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)옥탄산(영어명칭:8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)octanoic acid)
9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)노난산(영어명칭:9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)nonanoic acid)
10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸산(영어명칭:10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)decanoic acid)
SIAIS1220099 11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)운데칸산(영어명칭:11-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)undecanoic acid)
12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)도데칸산(영어명칭:12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)dodecanoic acid)
13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)트리데칸산(영어명칭:13-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)tridecanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)tetradecanoic acid)
15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타데칸산(영어명칭:15-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentadecanoic acid)
3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드)프로판산(영어명칭:3-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)hexanamido)propanoic acid)
4-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)페닐)부탄산(영어명칭:4-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)phenyl)butanoic acid)
4-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)부탄산(영어명칭:4-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)piperazin-1-yl)butanoic acid)
SIAIS213096 3-(4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-aminoethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213068 3-(4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(2-(3-아미노프로폭시)에톡시)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213111 3-(4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-아미노에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-aminoethoxy)methyl)benzyl)oxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-아미노에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-aminoethoxy)methyl)piperazin-1-yl)methoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
SIAIS171123 3-(4-((2-아미노에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-aminoethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS171124 3-(4-((3-아미노프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-aminopropyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS171131 3-(4-((4-아미노부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-aminobutyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS171132 3-(4-((5-아미노펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-aminopentyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS171134 3-(4-((6-아미노헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-aminohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS171135 3-(4-((7-아미노헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-aminoheptyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS171136 3-(4-((8-아미노옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((8-aminooctyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-아미노프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-aminopropyl)phenyl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-아미노프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-aminopropyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
3-(4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-azidoethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온
(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온
(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온
(영어명칭:3-(4-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온
(영어명칭:3-(4-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-아지도에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-azidoethoxy)methyl)benzyl)oxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-아지도에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-azidoethoxy)methyl)piperazin-1-yl)methoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)ethyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
3-(4-((2-아지도에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-azidoethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287035 3-(4-((3-아지도프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-azidopropyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287036 3-(4-((4-아지도부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-azidobutyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287037 3-(4-((5-아지도펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-azidopentyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-아지도헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-azidohexyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287038 3-(4-((8-아지도옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((8-azidooctyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287039 3-(4-((9-아지도노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((9-azidononyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287040 3-(4-((10-아지도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((10-azidodecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287041 3-(4-((11-아지도운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((11-azidoundecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS287042 3-(4-((12-아지도도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((12-azidododecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-아지도프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-azidopropyl)phenyl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-아지도프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-azidopropyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)pentyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
3-(4-(2-(2-요오도에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-iodoethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(3-(3-요오도프로폭시)프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-(3-iodopropoxy)propylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-요오도에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-iodoethoxy)methyl)benzyl)oxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-요오도에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-iodoethoxy)methyl)piperazin-1-yl)methoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-요오도에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-iodoethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(3-요오도프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-iodopropylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(4-요오도부틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(4-iodobutylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(5-요오도펜틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(5-iodopentylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(6-요오도헥실티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(6-iodohexylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(7-요오도헵틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(7-iodoheptylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-요오도프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-iodopropyl)phenyl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-요오도프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-iodopropyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-브로모에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-bromoethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(3-(3-브로모프로폭시)프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-(3-bromopropoxy)propylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-브로모에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-bromoethoxy)methyl)benzyl)oxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-((4-((2-브로모에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-((4-((2-bromoethoxy)methyl)piperazin-1-yl)methoxy)ethyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213137 3-(4-(2-브로모에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-bromoethylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213132 3-(4-(3-브로모프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-bromopropylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213134 3-(4-(4-브로모부틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(4-bromobutylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS213135 3-(4-(5-브로모펜틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(5-bromopentylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1216133 3-(4-(6-브로모헥실티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(6-bromohexylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1216135 3-(4-(7-브로모헵틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(7-bromoheptylthio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1216137 3-(4-((8-브로모옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((8-bromooctyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1220059 3-(4-((9-브로모노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((9-bromononyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1220013 3-(4-((10-브로모데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((10-bromodecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1220015 3-(4-((11-브로모운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((11-bromoundecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS264005 3-(4-((12-브로모도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((12-bromododecyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
SIAIS1220141 3-(4-((4-(브로모메틸)벤질)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-(bromomethyl)benzyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-브로모프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-bromopropyl)phenyl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-(4-(3-브로모프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-(4-(3-bromopropyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)프로폭시)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)propoxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-((4-((2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)methyl)benzyl)oxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-((4-((2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)ethoxy)methyl)piperazin-1-yl)methoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)부틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)butyl 4-methylbenzenesulfonate)
5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:5-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)pentyl 4-methylbenzenesulfonate)
6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)헥실 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:6-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)hexyl 4-methylbenzenesulfonate)
7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)헵틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylthio)heptyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)페닐)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)phenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(4-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)propyl)piperazin-1-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)acetic acid)
3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oic acid)
17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(영어명칭:17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid)
3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판아미드)프로판산(영어명칭:3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)propanamido)propanoic acid)
2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세트산(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)acetic acid)
3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)프로판산(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)propanoic acid)
4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)부탄산(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)butanoic acid)
5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜탄산(영어명칭:5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentanoic acid)
6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥사노산(영어명칭:6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)hexanoic acid)
7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헵탄산(영어명칭:7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)heptanoic acid)
8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)옥탄산(영어명칭:8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)octanoic acid)
9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)노난산(영어명칭:9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)nonanoic acid)
10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)데칸산(영어명칭:10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)decanoic acid)
11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)운데칸산(영어명칭:11-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)undecanoic acid)
12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)도데칸산(영어명칭:12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)dodecanoic acid)
13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)트리데칸산(영어명칭:13-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)tridecanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)tetradecanoic acid)
15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜타데칸산(영어명칭:15-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentadecanoic acid)
3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥산아미드)프로판산(영어명칭:3-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)hexanamido)propanoic acid)
3-(4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-aminoethoxy)ethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
3-(4-((2-아미노에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-aminoethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-아미노프로필)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-aminopropyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((4-아미노부틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-aminobutyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((5-아미노펜틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-aminopentyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-아미노헥실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-aminohexyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((7-아미노헵틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-aminoheptyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((8-아미노옥틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((8-aminooctyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
3-(4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-azidoethoxy)ethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)ethoxy)ethyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
3-(4-((2-아지도에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-azidoethyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-아지도프로필)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-azidopropyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((4-아지도부틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-azidobutyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((5-아지도펜틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-azidopentyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-아지도헥실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-azidohexyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((7-아지도헵틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-azidoheptyl)sulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfinyl)pentyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
3-(4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-iodoethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-요오도에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-iodoethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(3-요오도프로필설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-iodopropylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(4-요오도부틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(4-iodobutylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(5-요오도펜틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(5-iodopentylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(6-요오도헥실설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(6-iodohexylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(7-요오도헵틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(7-iodoheptylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-bromoethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-브로모에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-bromoethylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(3-브로모프로필설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-bromopropylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(4-브로모부틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(4-bromobutylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(5-브로모펜틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(5-bromopentylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(6-브로모헥실설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(6-bromohexylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(7-브로모헵틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(7-bromoheptylsulfinyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)프로필 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)부틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate)
5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:5-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate)
6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)헥실 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:6-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)hexyl 4-methylbenzenesulfonate)
7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)헵틸 4-메틸벤젠설포네이트
(영어명칭:7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfinyl)heptyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)아세트산
(영어명칭:2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)acetic acid)
3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(영어명칭:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid)
3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산(영어명칭:3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oic acid)
17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(영어명칭:17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid)
1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산(영어명칭:1-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid)
3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판아미드)프로판산(영어명칭:3-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)propanamido)propanoic acid)
2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세트산(영어명칭:2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)acetic acid)
3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)프로판산(영어명칭:3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)propanoic acid)
4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)부탄산(영어명칭:4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)butanoic acid)
5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜탄산(영어명칭:5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentanoic acid)
6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥사노산(영어명칭:6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)hexanoic acid)
7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헵탄산(영어명칭:7-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)heptanoic acid)
8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)옥탄산(영어명칭:8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)octanoic acid)
9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)노난산(영어명칭:9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)nonanoic acid)
10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)데칸산(영어명칭:10-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)decanoic acid)
11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)운데칸산(영어명칭:11-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)undecanoic acid)
12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)도데칸산(영어명칭:12-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)dodecanoic acid)
13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)트리데칸산(영어명칭:13-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)tridecanoic acid)
14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)테트라데칸산(영어명칭:14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)tetradecanoic acid)
15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜타데칸산(영어명칭:15-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentadecanoic acid)
3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥산아미드)프로판산(영어명칭:3-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)hexanamido)propanoic acid)
3-(4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-aminoethoxy)ethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
3-(4-((2-아미노에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-aminoethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-아미노프로필)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-aminopropyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((4-아미노부틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-aminobutyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((5-아미노펜틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-aminopentyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-아미노헥실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-aminohexyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((7-아미노헵틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-aminoheptyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((8-아미노옥틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((8-aminooctyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산(영어명칭:4-((5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentyl)amino)-4-oxobutanoic acid)
3-(4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-azidoethoxy)ethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)ethoxy)ethyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
3-(4-((2-아지도에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((2-azidoethyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((3-아지도프로필)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((3-azidopropyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((4-아지도부틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((4-azidobutyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((5-아지도펜틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((5-azidopentyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((6-아지도헥실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((6-azidohexyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-((7-아지도헵틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-((7-azidoheptyl)sulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산(영어명칭:4-(1-(5-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)sulfonyl)pentyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)butanoic acid)
3-(4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-iodoethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-요오도에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-iodoethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(3-요오도프로필설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-iodopropylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(4-요오도부틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(4-iodobutylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(5-요오도펜틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(5-iodopentylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(6-요오도헥실설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(6-iodohexylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(7-요오도헵틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(7-iodoheptylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-bromoethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(2-브로모에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(2-bromoethylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(3-브로모프로필설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(3-bromopropylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(4-브로모부틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(4-bromobutylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(5-브로모펜틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(5-bromopentylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(6-브로모헥실설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(6-bromohexylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
3-(4-(7-브로모헵틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(영어명칭:3-(4-(7-bromoheptylsulfonyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione)
2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)프로필 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate)
4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)부틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate)
5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:5-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate)
6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)헥실 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:6-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)hexyl 4-methylbenzenesulfonate)
7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)헵틸 4-메틸벤젠설포네이트(영어명칭:7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-ylsulfonyl)heptyl 4-methylbenzenesulfonate)
본 발명의 다른 측면은 또한 청구항1에 기재된 화학식(I)의 화합물의 제조를 위한, 상기 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물, 다형체의 용도를 제공한다.
본 발명의 다른 측면은 또한 본 발명에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학적조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 약학적조성물은 암의 치료 또는 예방을 위한 적어도 1종의 부가적인 약물을 추가로 포함한다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 약제로서 사용하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 암의 예방 및/또는 치료에 사용된다. 일형태에서, 상기 암은 다발성골수종, 골수이형성증후군(MDS), 과거에 치료한 골수이형성증후군, 형질세포골수종, 이식관련암, 골수섬유증, 형질세포골수종, 골수질환, 호중구감소증; 백혈병, 급성골수성백혈병, 빈혈증, 만성과립성백혈병, B세포성 만성 림프구성백혈병, 급성골수성백혈병(AML), CD20양성, 원발성림프종, B세포림프종, 재발성 B세포 비호지킨림프종, 재발성 미만성 거대B세포 림프종, 재발성 원발성 종격동 (흉선)거대B세포, 재발성 형질전환 비호지킨림프종, 불응성 B세포 비호지킨 림프종, 불응성 미만성 거대B세포 림프종, 불응성 원발성 종격동(흉선) 거대B세포, 불응성 형질전환 비호지킨 림프종, 연기가 나는 골수종, 연기가 나는 다발성 골수종 또는 운베리히트 증후군으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 암의 예방 및 / 또는 치료용 약제의 제조를 위한 것이다. 하나의 하위형태에서, 상기 암은 다발성골수종, 골수이형성증후군(MDS), 과거에 치료한 골수이형성증후군, 형질세포골수종, 이식관련암, 골수섬유증, 형질세포골수종, 골수질환, 호중구감소증; 백혈병, 급성골수성백혈병, 빈혈증, 만성과립성백혈병, B세포성 만성림프구성백혈병, 급성골수성백혈병(AML), CD20양성, 원발성림프종, B세포림프종, 재발성 B세포비호지킨림프종, 재발성 미만성 거대B세포 림프종, 재발성 원발성 종격동 (흉선)거대B세포, 재발성 형질전환 비호지킨림프종, 불응성 B세포 비호지킨 림프종, 불응성 미만성 거대B세포 림프종, 불응성 원발성 종격동(흉선)거대B세포, 불응성 형질전환 비호지킨 림프종, 연기가 나는 골수종, 연기가 나는 다발성골수종 또는 운베리히트 증후군으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명의 다른 측면은 또한 치료적 유효량의 본 발명에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 상기 약학적조성물을 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하거나 예방하는 방법을 제공한다. 일양태에서, 상기 암은 다발성골수종, 골수이형성증후군(MDS), 과거에 치료한 골수이형성증후군, 형질세포골수종, 이식관련암, 골수섬유증, 형질세포골수종, 골수질환,호중구감소증;백혈병, 급성골수성백혈병, 빈혈증, 만성 과립성백혈병, B세포성 만성림프구성백혈병, 급성골수성백혈병(AML), CD20양성, 원발성림프종, B세포림프종, 재발성 B세포비호지킨림프종, 재발성 미만성 거대B세포 림프종, 재발성 원발성 종격동 (흉선)거대B세포, 재발성 형질전환 비호지킨림프종, 불응성 B세포 비호지킨 림프종, 불응성 미만성 거대B세포 림프종, 불응성 원발성 종격동(흉선)거대B세포, 불응성 형질전환 비호지킨 림프종, 연기가 나는 골수종, 연기가 나는 다발성골수종 또는 운베리히트 증후군으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 암을 치료하거나 예방하는 방법에서, 본 발명에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 상기 약학적조성물은, 비강투여, 흡입투여, 국소투여, 경구투여, 경구점막투여, 직장투여, 흉막투여, 복막투여, 질내 투여, 근육내 투여, 피하투여, 경피투여,경막외 투여, 경막내 투여 및 정맥내 투여로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 투여 방식으로 상기 피험자에게 투여된다.
정의
본 개시에서, 본 발명의 화학식(I)의 화합물은 또한 분해제, 단백질 분해 표적 약물 PROTAD 또는 PROTAD소분자(PROTAD화합물)로도 부르며, 상호 교환적으로 사용될수있다.
본 개시에서, 화학식(Ia)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ia1)의 화합물
Figure pct00182
,
Figure pct00183
은 모두 리보시클립(Ribociclib)의 피페라진으로부터 유도된 구조이고, 여기서 R1, R2, R3, R4는 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다 .
Figure pct00184
리보시클립
본개시에서, 화학식(Ib)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ib1)의 화합물
Figure pct00185
,
Figure pct00186
은 모두 아베마시클립의 피페라진에서 질소 상의 에틸기를 제거하여 유도된 구조이고, 여기서 R5, R6, R7, R8은 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00187
아베마시클립
본 개시에서, 화학식(Ic)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ic1)의 화합물
Figure pct00188
,
Figure pct00189
은 모두 팔보시클립(Palbociclib)의 피페라진으로부터 유도된 구조이고, 여기서 R9, R10, R11, R12는 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00190
팔보시클립
본개시에서, 화학식(Id)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Id1)의 화합물
Figure pct00191
,
Figure pct00192
은 모두 크리조티닙(Crizotinib)의 피페리딘으로부터 유도된 구조이고, 여기서 R13, R14, R15, R16은 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00193
크리조티닙
본 개시에서, 화학식(Ie)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ie1)의 화합물
Figure pct00194
,
Figure pct00195
은 모두 세리티닙(Ceritinib)의 피페리딘으로부터 유도된 구조이고, 여기서 R17, R18, R19, R20은 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00196
세리티닙
본 개시에서, 화학식(If)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(If1)의 화합물
Figure pct00197
,
Figure pct00198
은 모두 브리가티닙(Brigatinib)의 피페리딘-피페라진 기로부터 유도된 구조이고, 여기서 R21, R22, R23, R24는 각각 독립적으로 H 또는 메틸이고, 환구성원자Q는 N 또는 CH이고, CH는 NH 또는 피페라지닐렌에 의해 LIN기에 연결되고, 혹은 환구성원자Q는 CH이고, CH는 N(CH3)에 의해 LIN기에 연결되고, 환구성원자Q1은 NH 또는 CH이고, CH는 NH2 또는 피페라지닐에 의해 치환된다.
Figure pct00199
브리가티닙
본 개시에서, 화학식(Ig), 화학식(Ih)과 화학식(II)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ig1), 화학식(Ih1), 화학식(Ii1)의 화합물
Figure pct00200
,
Figure pct00201
,
Figure pct00202
,
Figure pct00203
,
Figure pct00204
,
Figure pct00205
은 모두 알렉티닙(Alectinib)의 피페리딘-모르폴린 기을 변형하여 유도된 구조이고, 여기서 R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41은 각각 독립적으로 H 또는 메틸이고, R33은 H, 메틸 또는에틸을 나타낸다.
Figure pct00206
알렉티닙
본 개시에서, 화학식(Ij)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ij1)의 화합물
Figure pct00207
,
Figure pct00208
은 엔사르티닙(Ensartinib)의 피페라진에서 질소 상의 메틸를 제거하여 유도된 화합물부분이고, 여기서 R42, R43, R44, R45는 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00209
엔사르티닙
본 개시에서, 화학식(Il)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Il1)의 화합물
Figure pct00210
,
Figure pct00211
은 모두 이마치니브 (Imatinib)의 피페라진에서 질소 상의 메틸를 제거하여 유도된 구조이고, 여기서 R50, R51, R52, R53은 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00212
이마치니브
본 개시에서, 화학식(Im)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Im1)의 화합물
Figure pct00213
,
Figure pct00214
은 모두 다사티닙 (Dasatinib)의 피페라진에서 질소 상의 히드록시에틸을 제거하여 유도된 구조이고, 여기서 R54, R55, R56, R57은 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00215
다사티닙
본 개시에서, 화학식(In)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(In1)의 화합물
Figure pct00216
,
Figure pct00217
은 모두 보스티닙(Bosutinib)의 피페라진에서 질소 상의 메틸를 제거하여 유도된 구조이고, 여기서 R58, R59, R60, R61은 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00218
보스티닙
본 개시에서, 화학식(Io)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Io1)의 화합물
Figure pct00219
,
Figure pct00220
은 모두 포나티닙(Ponatinib)의 피페라진에서 질소 상의 메틸를 제거하여 유도된 구조이고, 여기서 R62, R63, R64, R65는 각각 독립적으로 H 또는 매틸이다.
Figure pct00221
포나티닙
본 개시에서, 화학식(Ip)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ip1)의 화합물
Figure pct00222
,
Figure pct00223
은 모두 올라파립(Olaparib)의 피페라진에서 질소 상의 시클로프로필포밀기를 제거하여 유도된 구조이다.
Figure pct00224
올라파립
본 개시에서, 화학식(Iq)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Iq1)의 화합물
Figure pct00225
,
Figure pct00226
은 모두 니라파립(Niraparib)의 피페리딘으로부터 유도된 구조이다.
Figure pct00227
니라파립
본 개시에서, 화학식(Ir)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ir1)의 화합물
Figure pct00228
,
Figure pct00229
은 모두 루카파립(Rucaparib)의 메틸아미노부터 유도된 구조이고, 여기서 R66은 H 또는 메틸이다.
Figure pct00230
루카파립
본 개시에서, 화학식(Is)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Is1)의 화합물
Figure pct00231
,
Figure pct00232
은 모두 토레미펜(Toremifene), 타목시펜(Tamoxifen), 4-하이드록시타목시펜(4-Hydroxyltamoxifen) 또는 4-하이드록시토레미펜(4-Hydroxyltoremifene)의 아미노를 개질함으로써 유도된 구조이고, 여기서
화학식(Is) 또는 (Is1)이 토레미펜의 유도체 또는 그 부분을 나타내는 경우, X1은 Cl이고, Y1은 H이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이고,
화학식(Is) 또는 (Is1)이 4-하이드록시토레미펜의 유도체 또는 그 부분을 나타내는 경우, X1은 Cl이고, Y1은 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이고,
화학식(Is) 또는 (Is1)이 타목시펜의 유도체 또는 그 부분을 나타내는 경우, X1은 H이고, Y1은 H이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이고,
화학식(Is) 또는 (Is1)이 4-하이드록시타목시펜의 유도체 또는 그 부분을 나타내는 경우, X1은 H이고, Y1은 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 H이고,
화학식(Is) 또는 (Is1)이4, 4＇-비스하이드록시타목시펜의 유도체 또는 그 부분을 나타내는 경우, X1은 H이고, Y1은 OH이고, Z1은 H 또는 메틸이고, W1은 OH이다.
Figure pct00233
,
Figure pct00234
,
Figure pct00235
,
토레미펜 4-하이드록시토레미펜 타목시펜
Figure pct00236
,
Figure pct00237
4-하이드록시타목시펜 4, 4＇-비스하이드록시타목시펜
본 개시에서, 화학식(It)으로 표시되는 화합물부분, 화학식(It1)의 화합물, 화학식(It-3), 화학식(It-4), 화학식(It-5)으로 표시되는 화합물부분
Figure pct00238
,
Figure pct00239
,
Figure pct00240
,
Figure pct00241
및
Figure pct00242
은 모두 JQ-1 t-부틸에스테르의 가수분해 생성물로부터 유도되는 구조이다.
Figure pct00243
JQ-1
본 개시에서, 화학식(Iu)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Iu1)의 화합물
Figure pct00244
,
Figure pct00245
은 모두 I-BET762에서 니트로에틸을 제거하여 유도된 구조이다.
Figure pct00246
I-BET762
본 개시에서, 화학식(Iv)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Iv1)의 화합물
Figure pct00247
,
Figure pct00248
은 모두 TAE684에서 피페라진 상의 메틸을 제거하여 유도된 구조이다.
Figure pct00249
TAE684
본 개시에서, 화학식(Iw)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Iw1)의 화합물
Figure pct00250
,
Figure pct00251
은 모두 ASP3026에서 피페라진 상의 메틸을 제거하여 유도된 구조이다.
Figure pct00252
ASP3026
본 게시에서, 화학식(Ix)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Ix1)의 화합물
Figure pct00253
,
Figure pct00254
은 모두 GSK1838705A에서 디메틸아미노 상의 메틸을 제거하여 유도된 구조이고, 여기서 R67은 H 메틸 또는 에틸이다.
Figure pct00255
GSK1838705A
본 개시에서, 화학식(Iy)으로 표시되는 화합물부분 및 화학식(Iy1)의 화합물
Figure pct00256
,
Figure pct00257
은 모두 AZD3463의 1차 아민으로부터 유도된 구조이다.
Figure pct00258
AZD3463
본 개시에서, 물결선으로 중단된 결합은 도시된 라디칼이 분자의 기타 부분에 부착된 지점을 나타낸다. 예를 들어, 아래에 도시된 기
Figure pct00259
(II)
는 상기 화학식(II)의 화합물부분이 연결기LIN를 통해 화학식(I)의 화합물의 SMBP부분에 연결된것을 나타낸다.
본 개시에서, 상기 화학식(I)의 화합물중의 상기 ULM는 이하의 화학식(III)의 구조의 R기에서 하나의 수소를 제거하여 얻어진 1가 기를 나타낸다.
Figure pct00260
화학식(III)
여기서, A는 -CH2- 또는 -CO-를 나타내며, B, X, Y, Z는 같거나 다르며, 각각 독립적으로 -CH2- 또는 -N-를 나타내고, R은 -SH, -S(O)-알킬(-S(O)-CH3이 바람직하다), -SO2-알킬(-SO2-CH3이 바람직하다) 또는 피페라지닐을 나타낸다.
본 개시에서, "LIN"과"linker"이라는 용어는 교환적으로 사용될수 있으며, 모두 화학식(I)의 화합물중의 연결기 또는 링크유닛를 표시한다.
본 개시에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"할로겐원자" 또는 "할로겐"은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미하고, F, Cl 또는 Br이 바람직하다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는용어"알킬"은 선형 또는 분지형 알킬을 의미한다. 용어"Cx-Cy알킬"(x 및 y는 각각 정수이다)은 x~y개의 탄소원자를 포함한 선형 또는 분지형 알킬을 의미한다. 본 발명에서 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"C1-10알킬"은 1~10개의 탄소원자를 포함한 선형 또는 분지형 알킬을 의미한다. 본 발명에서 C1-10알킬은 C1-9알킬인것이 바람직하고, C1-8알킬인것이 더욱 바람직하고, C2-8알킬인것이 더욱 바람직하고, C1-7알킬인것이 더욱 바람직하고, 심지어 C1-6알킬, C1-5알킬 또는 C1-4알킬인것이 더욱 바람직하다. 대표적인 예에는 메틸, 에틸, N-프로필, 이소프로필, N-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐 및 데실이 포함된다. 본 발명중의 용어"C1-3알킬"은 1~3개의 탄소원자를 포함한 알킬을 의미하고, 그 대표적인 예에는 메틸, 에틸, N-프로필 및 이소프로필이 포함된다.
본 발명에서, 상기"알킬"은 선택적으로 치환된것이고, 치환기는 할로겐, 시아노, C1-3알킬, C1-3알콕시, 트리플루오로메틸, 헤테로사이클릴 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 한개이상의 치환기가 바람직하다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"알킬렌"("알킬렌 사슬"과 교환적으로 사용될수 있다)은 탄소 및 수소 원자로 구성된 선형 또는 분지형 2가 포화 탄화수소기를 의미한다.용어"Cx-Cy알킬렌"(x와 y는 각각 정수이다)은 x~y개의 탄소원자를 포함한 선형 또는 분지형 알킬렌을 의미한다. 본 발명의 C1-C30알킬렌은 C1-C29알킬렌, C1-C28알킬렌, C1-C27알킬렌, C1-C26알킬렌, C1-C25알킬렌, C1-C24알킬렌, C1-C23알킬렌, C1-C22알킬렌, C1-C21알킬렌, C1-C20알킬렌, C1-C19알킬렌, C1-C18알킬렌, C1-C17알킬렌, C1-C16알킬렌, C1-C15알킬렌, C1-C14알킬렌, C1-C13알킬렌, C1-C12알킬렌, C1-C11알킬렌, C1-C10알킬렌, C1-C9알킬렌, C1-C8알킬렌, C1-C7알킬렌, C1-C6알킬렌, C1-C5알킬렌, C1-C4알킬렌, C1-C3알킬렌 또는 C1-C2알킬렌이 바람직하다. 대표적인 예에는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 이소프로필리덴, 부틸렌, 이소부틸렌, sec-부틸렌, tert-부틸렌, N-펜틸렌, 이소펜틸렌, 네오펜틸렌, tert-펜틸렌, 헥실렌, 헵틸렌, 옥틸렌, 노닐렌, 데실렌, 운데실렌, 도데실렌, 트리 데실렌, 테트라데실렌, 펜타데실렌, 헥사데실렌, 헵타데실렌, 옥타데실렌, 노나데실렌, 에이코실렌, 헤네이코실렌, 도코실렌, 트리코실렌, 테트라코실렌, 펜타코실렌, 헥사코실렌, 펩타코실렌, 옥타코실렌, 노나코실렌 및 트리아콘틸렌을 포함하지만 이에 국한되지 않는다.
본 발명에서, 상기"알킬렌"은 선택적으로 치환된것이고, 치환기는 하이드록시, 아미노, 메르캅토, 할로겐, 시아노, C1-3알킬, C1-3알콕시, 트리플루오로메틸, 헤테로사이클릴 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기가 바람직하다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 "아릴렌"이라는 용어는 5~14개의 탄소원자를 포함하고, 또한 임의적으로 한개이상의 축합환을 포함한 2가의 방향족 탄화수소기를 의마하고, 예를 들어 페닐렌기, 나프틸렌기 또는 플루오레닐렌기이다. 본 발명에서, 상기"아릴렌"은 선택적으로 치환된 아릴렌이다. 치환된 아릴렌은 치환기로 1~3회 치환된 아릴렌을 가르키고, 여기서 치환기는 C1-3알킬, C1-3알콕시, 트리플루오로메틸, 메르캅토, 시아노, 할로겐, 아미노 또는 히드록실으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"C1-3알콕시"는 1~3개의 탄소원자를 포함한 선형 또는 분지형 알콕시을 의미한다. C1-3알콕시의 대표적인 예에는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 및 이소프로폭시를 포함하지만 이에 국한되지 않는다. 메톡시 및 에톡시가 바람직하다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"시클로알킬"은 3~12개의 탄소원자을 갖은 포화 및 부분 불포화(즉 한개이상의 이중결합을 포함하지만 완전히 공액된 π-전자계를 갖지 않음)의 모노사이클릭 및 비사이클릭 고리형 탄화수소기을 의미한다. 용어"C3-10시클로알킬"은 3~10개의 탄소원자를 갖고있는 포화 및 부분 불포화 (즉 한개이상의 이중결합을 포함하지만 완전히 공액된 π-전자계를 갖지 않음)의 모노사이클릭 및 비사이클릭 고리형 탄화수소기를 의미한다. 시클로알킬의 대표적인 예에는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로펜테닐, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸, 데칼리닐, 옥타하이드로펜탈레닐, 옥타하이드로-1H-인데닐 및 스피로-시클로알킬이 포함되지만 이에 제한되지 않는다. 본 발명에서, 상기"시클로알킬"은 선택적으로 치환된 것이고, 치환기는 트리플루오로메틸, 메르캅토, 히드록실, 아미노, 할로겐, 시아노, C1-3알킬, C1-3알콕시, 트리플루오로메틸 또는 히드록실으로 이루어지는 군으로부터 선택된 치환기가 바람직하다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"시클로알킬렌"은 3~12개의 탄소원자를 갖은 포화 및 부분 불포화 (즉 한개이상의 이중결합을 포함하지만 완전히 공액된 π-전자계를 갖지 않음)의 모노사이클릭 및 비사이클릭 2가 고리형 탄화수소기을 의미한다. 시클로알킬렌의 대표적인 예에는 사이클로프로필렌, 사이클로부틸렌, 사이클로펜틸렌, 사이클로펜테닐렌, 사이클로헥실렌, 사이클로헥세닐렌, 사이클로헵틸렌, 사이클로옥틸렌, 데칼리닐렌, 옥타하이드로펜타레닐렌, 옥타하이드로-1H-인데닐렌 및 스피로-시클로알킬렌을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 시클로 알킬렌기는 명확한 정의에 따라 비치환되거나 치환될 수있다. 본 개시에서, 치환된 상기 "시클로알킬렌"의 치환기는 바람직하게는 할로겐, 메르캅토, 하이드록시, 아미노, 시아노, C1-3알킬, C1-3알콕시, 트리플루오로메틸, 헤테로사이클릴 또는 이들의 조합으로부터 선택되는 하나 이상이다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어 "헤테로아릴렌"은, 산소, 질소 및 황으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1개 또는복수개(예를 들어, 1~6개 또는 1~5개 또는 1~4개 또는 1~3개)의 헤테로원자를 함유한 5~10원의 모노사이클릭 및 비사이클릭 2가 방향족 고리기를 의미한다. 이러한 헤테로아릴렌의 대표적인 예에는 푸라닐렌, 옥사졸릴렌, 이속사졸릴렌, 옥사디아졸릴렌, 티에닐렌, 티아졸릴렌, 이소티아졸릴렌, 티아디아졸릴렌, 피롤릴렌, 이미다졸릴렌, 트리아졸릴렌, 피리딜렌, 피리미디닐렌, 피리다지닐렌, 피라지닐렌, 인돌릴렌, 이소인돌릴렌, 벤조푸라닐렌, 이소벤조푸라닐렌, 벤조티에닐렌, 인다졸릴렌, 벤즈이미다졸릴렌, 벤즈옥사졸릴렌, 벤조이속사졸릴렌, 벤조티아졸릴렌, 벤조이소티아졸릴렌, 벤조트리아졸릴렌, 벤조[2,1,3]옥사디아졸릴렌, 벤조[2,1,3]티아디아졸릴렌, 벤조[1,2,3]티아디아졸릴렌, 퀴놀릴렌, 이소퀴놀릴렌, 나프티리디닐렌, 신놀리닐렌, 퀴나졸리닐렌, 퀴녹살리닐렌, 프탈라지닐렌, 피라졸로[1,5-a]피리디닐렌, 피라졸로[1,5-a]피리미디닐렌, 이미다조[1,2-a]피리디닐렌, 1H-피롤로[3,2-b]피리디닐렌, 1H-피롤로[2,3-b]피리디닐렌, 4H-플루오로[3,2-b]피롤릴렌, 피롤로[2,1-b]티아졸릴렌 및 이미다조[2,1-b]티아졸릴렌이 포함되지만 이에 국한되지 않는다. 명확한 정의에 따르면, 헤테로아릴렌기는 미치환되거나 치환될 수 있다. 치환된 헤테로아릴렌기는 바람직하게는 C1-3 알킬, C1-3알콕시, 시아노, 트리플루오로메틸, 헤테로시클릴, 할로겐, 아미노 또는 히드록실로 이루어지는 군으로부터 선택되는 치환기(들)로 1~3회 선택적으로 치환된 헤테로아릴렌기를 나타낸다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어 "헤테로시클릴렌"은, 황, 산소 및 질소로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 4 원 내지 6 원 포화 또는 부분 불포화(즉, 한개이상의 이중결합을 포함하지만 완전히 공액된 π-전자계를 갖지 않음)의 단환식 2가 기를 의미한다. 헤테로시클릴렌의 대표적인 예에는 아제티디닐렌, 옥세타닐렌, 피롤리디닐렌, 이미다졸리딜렌, 피라졸리딜렌, 트리아졸릴렌, 테트라히드로푸라닐렌, 테트라히드로티에닐렌, 테트라히드로티오피라닐렌, 옥사졸리디닐렌, 티아졸리디닐렌, 피페리디닐렌, 피페라지닐렌, 모르폴리닐렌, 티오모르폴리닐렌 및 디옥사닐렌이 포함되지만 국한되지 않는다. 상기 헤테로시클릴렌기는 미치환되거나 명백하게 정의된 바와 같이 치환될 수 있다. 치환된 헤테로시클로알킬렌의 치환기는 바람직하게는 C1-3알킬, C1-3알콕시, 시아노, 트리플루오로메틸, 헤테로시클릴, 할로겐, 아미노 또는 히드록실로 이루어지는 군으로부터 선택되는 치환기이다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"알키닐렌"은 한개이상의 탄소-탄소 삼중결합을 갖는, 2~10개(2~6개가 바람직하고, 2~4개가 더욱 바람직하다)의 탄소원자를 포함한 선형 또는 분지형 2가 탄화수소기을 의미한다. 알키닐렌의 예에는 에티닐렌, 1-프로피닐렌, 1-부티닐렌 및 1,3-디이닐렌이 포함되지만 이에 국한되지 않는다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어 "알케닐렌"은 한개이상의 탄소-탄소 이중결합을 갖는, 2~10개(2~6개가 바람직하고 2~4개가 더욱 바람직하다)의 탄소원자를 포함한 선형 또는 분지형 2가 탄화수소기를 의미한다. 알케닐렌의 예에는 비닐리덴(예를 들어-CH=CH-), 1-프로페닐렌, 1-부테닐렌이 포함되지만 이에 국한되지 않는다.
본 발명에서, 단독으로 또는 조합으로 사용되는 용어"이탈기(leaving group)"는 당업자에게 잘 알려진 용어이며, 화학반응에서 반응물로부터 하나의 전자쌍을 갖고 떠나가는 분자조각(이온 또는 중성분자)이고, 친핵치환반응과 제거반응에서 응용되는 용어이다. 일반적인 이온성 이탈기에는 Cl-, Br-, I- 및 설포네이트(예를 들어 p-톨루엔설포네이트, TsO-)가 포함되고, 중성분자인 이탈기에는 물, 암모니아 및 알코올이 포함된다. 본 발명에서, 당업자는 필요에 따라 적절한 이탈기, 예를 들어-N3, 할로겐, 메탄설포닐옥시, 트리플루오로메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시 등을 선택할수 있는데 이에 국한되지 않는다.
본 발명에 따른 화학식I의 화합물의 염 또는약학적으로 허용가능한 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물, 다형체도 본 발명의 범위에 포함된다.
본 발명의 모든 실시양태에서, 상기 화학식I의 화합물의 염 또는 약학적으로 허용가능한 염은 무독성 무기 또는 유기의 산 및/또는 염기 부가 염을 의미한다. 예에는 설페이트, 하이드로 클로라이드, 시트레이트, 말레에이트, 설포네이트 또는 p-톨루엔 설포네이트 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 화학식IV의 화합물의 염 또는 약학적으로 허용가능한 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물, 다형체도 본 발명의 범위에 포함된다.
본 발명의 모든 실시양태에서, 상기 화학식IV의 화합물의 염 또는 약학적으로 허용가능한 염은 무독성 무기 또는 유기의 산 및/또는 염기 부가 염을 의미한다. 예에는 설페이트, 하이드로 클로라이드, 시트레이트, 말레에이트, 설포네이트 또는 p-톨루엔 설포네이트 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
"약학적으로 허용가능한 담체"는 본 개시내용에 따른 유용한 화합물이 이의 의도된 기능을 수행할 수 있도록 환자에게 전달 또는 수송 또는 투여되는 충전제, 안정화제, 분산제, 현탁화제, 희석제, 부형제, 증점제, 용매 또는 캡슐화 물질과 같은 약학적으로 허용가능한 물질을 나타낸다. 일반적으로 이러한 구조체는 신체의 한 기관 또는 부분에서 신체의 또 다른 기관 또는 부분으로 전달 또는 수송된다. 담체는 본 개시내용에서 유용한 화합물을 포함하는 제형의 다른 성분과 상용 가능하고, 환자에게 유해하지 않으며, 담체는 "허용가능"해야 한다. 약학적으로 허용가능한 담체로서 사용될수 있는 물질의 일부 예에는 락토오스, 글루코오스 및 수크로오스와 같은 당류; 옥수수 전분 및 감자 전분과 같은 전분류; 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스 및 셀룰로오스 아세테이트와 같은 셀룰로오스 및 이의 유도체; 분말화 트래거캔스; 맥아; 젤라틴; 탈크; 코코아 버터 및 좌제용 왁스와 같은 부형제; 땅콩유, 면실유, 홍화유, 참기름유, 올리브유, 옥수수유 및 대두유와 같은 오일류; 프로필렌 글리콜과 같은 글리콜류; 글리세롤, 소르비톨, 만니톨 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리올류; 에틸 올레에이트 및 에틸 라우레이트와 같은 에스테르류; 아가; 수산화마그네슘 및 수산화알루미늄과 같은 완충제; 계면활성제 인산염 완충액; 및 약학적 제제에 사용되는 다른 통상적인 비독성 상용성 물질이 포함된다.
용어"치료"또는"처리"는, 본 발명에 따른 화학식I의 화합물 또는 화학식IV의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 활성성분으로서의 화학식(I)의 화합물 또는 화학식IV의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함한 약학적조성물을 피험자에게 투여하여 발생을 바라지 않는 질환이나 증상, 예를 들어 암 또는 종양의 발전을 감속(완화)시키는것을 의미한다. 본 발명의 유익하거나 바람직한 임상결과는, 증상 완화, 질병의 중증도 완화, 질병 상태 안정화, 질병 진행 속도 저하 또는 지연, 질병상태 개선 또는 완화, 및 질병의 완화를 포함하지만 이에 국한되지 않는다.
본 발명에 따른 화합물의 "치료적 유효량"은 환자의 연령, 성별 및 체중, 환자의 현재 의학적 병태, 및 치료되는 환자의 암 진행에 따라 달라진다. 당업자는 이러한 인자 및 다른 인자들을 기반으로 적합한 투여량을 결정할수 있을것이다.
본 발명에서 사용된 "실온"이라는 용어는 20 내지 30℃의 온도와 같은 주변 온도를 나타낸다.
본 발명에서 연구개발된 화합물은 단백질에 결합할 수 있는 소분자 화합물(SMBP, Small Molecules Binding Protein), 유비퀴틴화 기능을 갖는 E3 리가아제 리간드 및 링크유닛(linker 또는 LIN)의 세 부분으로 구성된 표적 특정 단백질의 분해제에 속한다. 본 발명에서는 앵커링 요소로서 단백질에 결합할 수 있는 소분자 화합물(SMBP)을 선별하고, 링크유닛(linker)을 통해 E3 리가아제 리간드를 상기SMBP에 결합하여 특정 단백질을 표적으로 하는 분해제를 개발하였다. 표적 단백질에 대한 SMBP의 특이적인 인식을 통해 표적 단백질의 활성을 억제함과 동시에, E3 리가아제에 의해 표적 단백질을 특이적으로 유비퀴틴화하여 표적 단백질의 분해와 제거를 달성하고, 최종적으로 종양세포로부터 표적 단백질을 제거할수 있다. 본 발명의 화합물은 종양의 발생과 진행을 억제할 수 있을 뿐만아니라, 표적 약물에 대한 내성을 잠재적으로 극복할수 있다. 본 발명에서 설계 및 개발된 신규한 구조의 E3 리가아제 리간드는 특정 단백질을 표적으로 하는 분해제에 성공적으로 적용되여, 정밀의학의 배경하에서 종양환자를 위한 새로운 치료 책략을 제공한다.
실시예
하기 설명에서, 본 발명의 철저한 이해를 제공하기 위해 다수의 특정 세부사항이 제시된다. 본 발명은 이러한 특정 세부사항의 일부 또는 전부없이 실시될 수 있다. 다른 경우, 본 발명을 불필요하게 모호하지 않게 하기 위해 널리 공지된 공정 작업은 상세히 기재되지 않았다. 본 발명이 특정 실시예와 함께 기재될 것이지만, 이는 본 발명을 이러한 실시예로 제한하고자 하는 것이 아님을 이해해야 한다.
하기 약어가 명세서 및 실시예 전반에 걸쳐 사용된다.
Boc tert-부톡시카르보닐
n-BuOH n-부탄올
Bipy 비피리딘
t BuOH t-부탄올
Con. 농도
m-CPBA 메타 클로로 페록시벤조산
DME 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르
DMF N,N-디메틸카르복사미드
DMSO 디메틸설폭사이드
DIPEA N,N-디이소프로필에틸아민
EDCI 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 염산염
ESI 전자분무 이온화
Equiv 당량
EtOH 에탄올
HOAT 1- 하이드록시-7-아자벤조트리아졸
HPLC 고성능 액체 크로마토그래피
HRMS 고분해능 질량분석법
LC-MS 액체크로마토그래피-질량분석
LRMS 저분해능 질량분석법
LC 액체크로마토그래피
Me 메틸
MeCN 아세토니트릴
MeOH 메탄올
MS 질량분석
MW 마이크로웨이브
NMM N-메틸모폴린
NMP N-메틸피롤리돈
1H NMR 양성자 핵자기 공명 분광법
Rt 실온
TFA 트리플루오로아세트산
THF 테트라하이드로푸란
TLC 박막크로마토그래피
TMS 트리메틸실릴
TBHP t-부틸하이드로퍼옥사이드
Xantphos 4, 5-비스디페닐포스핀-9, 9-디메틸크산텐
LIN-ULM 연결기와 ULM(Ubiquitin Ligase binding Moiety)가 공유결합으로 연결되여 형성된 중간체
PROTAD 단백질분해 표적 약물(Proteolysis Targeting Drug)
실시예에서, 1H NMR 스펙트럼은 Bruker-500MHz 핵자기공명 기기를 사용하여 측정하였고, 0.1% TMS 함유 CD3OD를 용매로서 사용하였거나 (여기서 1H NMR 스펙트럼은 내부 표준으로서 CD3OD (δ = 3.31 ppm)를 사용함); 또는 0.1% TMS 함유 CDCl3를 용매로서 사용하였거나 (여기서 1H NMR 스펙트럼은 내부 표준으로서 CDCl3 (δ = 7.26 ppm)을 사용함); 또는 0.03% TMS 함유 DMSO-d 6를 용매로서 사용하였으며 (여기서 1H NMR 스펙트럼은 내부 표준으로서 DMSO-d 6 (δ =2.50 ppm)를 사용함); LRMS 스펙트럼은 AB Triple 4600 질량분석계에서 측정하였고, HPLC 분취는 SHIMADZU LC-20AP 유형 기기에서 측정하였으며, HPLC 순도는 SHIMADZU LC-30AP 또는 Waters 1525 유형 기기에서 측정하였다. 모든 반응은 특정 지시사항이 없는 한 대기 중에서 수행하였으며, 반응 후에 TLC 또는 LC-MS가 이어졌다.용매 및 시약은 다음과 같이 처리되였다.
반응에 사용 된 용매 무수 디클로로메탄, N,N-디메틸카르복사미드, N-메틸피롤리돈, 무수 에탄올 및 무수메탄올 등은 모두 Chinese Sinopharm Group에서 구입하였고,
HPLC 분취에는 분취용 등급의 CH3CN 및 탈이온수를 사용하였으며,
선택된 표적단백질 저해제SMBP로서, 탈메틸화이마치니브(imatinib), 팔보시클립(Palbociclib), 아베마시클립 유도체, 리보시클립(Ribocicib), 루카파립(Rucaparib), 알렉티닙(Alectinib) 유도체A, 알렉티닙(Alectinib) 유도체B, 알렉티닙(Alectinib) 유도체C, 시클로프로피오닐이 없는 올라파립(Olaparib)유도체, 니라파립(Niraparib), 토레미펜(Toremifene) 유도체A, 타목시펜유도체A는 모두 직접 구입할 수 있으며, 다사티닙 유도체(SIAIS151055), 보스티닙 유도체(SIAIS151151), JQ-1 유도체A(SIAIS171018), JQ-1 유도체B(SIAIS213113), JQ-1 유도체C(SIAIS213130), 브리가티닙(Brigatinib) 유도체A (SIAIS1197135), 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101), 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005), 포나티닙(Ponatinib) 유도체(SIAIS151190B), 토레미펜(toremifene) 유도체B(SIAIS208164)는 실험실에서 아래에 설명된 방법을 통해 합성되었다.
LIN-ULM (LIN: Linker; ULM: Ubiquitin Ligase binding Moiety)
이외의 시약 및 약품은, 특별히 설명하지 않는 한, 모두 상업용 채널에서 구입하여 직접 사용하였다.
PEG사슬 카르복실산 함유 티오-치환 포말리도마이드/레날리도마이드 시리즈 LIN-ULM의 일반적 제조방법:
Figure pct00261
반응식1
상응하는 중간체 화합물 티오페놀 SIAIS151014 또는 SIAIS171075(0.724 mmol, 1equiv)를 50mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 이어서 무수 N,N-디메틸카르복사미드(10mL) 및 무수 탄산칼륨(1.448 mmol, 2equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 링커로서 상응하는 p-톨루엔설포네이트 기질(0.869 mmol, 1.2equiv)을 천천히 적하하고, 적하종료후 실온에서 0.5h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에 반응 혼합물을 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 그 후에 여액을 역상C18컬럼(10%-100%(v1:v2)의 아세토니트릴:물을 용리액으로 함) 에 직접 로드하여 분리하고, 용매를 감압하에서 제거하여 상응하는 tert-부탄올 에스테르 중간생성물을 얻었다. 이 상응하는 tert-부탄올 에스테르 중간화합물을 25mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 디클로로메탄(1mL) 및 트리플루오로아세트산 (3mL)를 첨가하고, 실온에서 교반하에서 1h동안 반응시켰다. 용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여 상응하는 티오-치환 레날리도마이드 PEG 사슬 시리즈 LIN-ULM을 얻었다.
중간체제조예1:2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트산(SIAIS1204137)의 제조
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1204137을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 2-(2-(p-톨루엔설포닐옥시)에톡시)아세트산t-부틸에스테르를 사용하고, 티오페놀기질 SIAIS151014를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1204137(담황색고체, 185mg, 수율69%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, DMSO)δ11.12(s, 1H), 7.83 - 7.73 (m, 2H), 7.64 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.08 (s, 2H), 3.77 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.14 - 3.07 (m, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.66 - 2.55 (m, 2H), 2.09 - 2.01 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C17H17N2O7S+ [M + H]+, 계산치393.0751; 실험치 393.0763.
중간체제조예2:2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트산(SIAIS1204139):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1204139을 제조하였는데, 차이점은 2-(2-(2-(p-톨루엔설포닐옥시)에톡시)에톡시)아세트산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS151014를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1204139(담황색고체, 190mg, 수율63%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.83 - 7.76 (m, 2H), 7.63 (dd, J = 6.4, 1.3 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.72 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 4H), 3.39 - 3.30 (m, 2H), 3.13 - 3.06 (m, 1H), 2.64 - 2.52 (m, 2H), 2.09 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C19H21BN2O8S+ [M + H]+ , 계산치 437.1013; 실험치 437.1032.
중간체제조예3:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(SIAIS1204141):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1204141을 제조하였는데, 차이점은 tert-부틸2-(2-(2-(2-(p-톨루엔설포닐옥시)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS151014를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1204141(담황색고체, 246 mg, 수율74%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.85 - 7.73 (m, 2H), 7.63 (dd, J = 6.1, 1.9 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.71 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.62 - 3.48 (m, 8H), 3.35 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.94 - 2.84 (m, 1H), 2.63 - 2.52 (m, 2H), 2.11 - 1.99 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C21H25N2O9S+ [M + H]+, 계산치 481.1275;실험치 481.1273.
중간체제조예4:14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(SIAIS1204147):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1204147을 제조하였는데, 차이점은 14-(p-톨루엔설포닐옥시)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서, 티오페놀기질SIAIS151014를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1204147 (담황색고체, 228 mg, 수율63%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.83 - 7.73 (m, 2H), 7.63 (dd, J = 6.2, 1.7 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.01 (s, 2H), 3.71 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.59 - 3.54 (m, 4H), 3.54 - 3.49 (m, 8H), 3.35 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.94 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.56 (m, 1H), 2.55 - 2.51 (m, 1H), 2.08 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C23H29N2O10S+ [M + H]+, 계산치 525.1537; 실험치 525.1536.
중간체제조예5:17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(SIAIS1204149):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1204149을 제조하였는데, 차이점은 17-(p-톨루엔설포닐옥시)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS151014를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1204149(담황색고체, 259 mg, 수율66%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.83 - 7.74 (m, 2H), 7.63 (dd, J = 6.2, 1.8 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.01 (s, 2H), 3.71 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.60 - 3.55 (m, 4H), 3.55 - 3.47 (m, 12H), 3.35 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.56 (m, 1H), 2.55 - 2.51 (m, 1H), 2.08 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C25H33N2O11S+ [M + H]+ , 계산치 569.1800; 실험치 569.1814.
중간체제조예6:2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트산(SIAIS1213129):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1213129을 제조하였는데, 차이점은 2-(2-(p-톨루엔설포닐옥시)에톡시)아세트산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS171075를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1213129 (담황색고체, 148 mg, 수율54%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.90 (s, 1H), 7.81 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.54 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.33 (dd, J = 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.11 (s, 2H), 3.78 - 3.73 (m, 1H), 3.72 - 3.66 (m, 1H), 3.22 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 2.98 - 2.93 (m, 1H), 2.90 - 2.82 (m, 1H), 2.53 - 2.43 (m, 1H), 2.32 - 2.25 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C17H19N2O6S+ [M + H]+, 계산치 379.0958; 실험치 379.0963.
중간체제조예7:2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트산(SIAIS1213131):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1213131을 제조하였는데, 차이점은 2-(2-(2-(p-톨루엔설포닐옥시)에톡시)에톡시)아세트산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS171075를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1213131(담황색 오일상 물질, 158 mg, 수율52%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.77 (s, 1H), 7.68 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.21 (dd, J = 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.41 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 4.32 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 4.06 (s, 2H), 3.65 - 3.59 (m, 4H), 3.54 (t, J = 4.1 Hz, 2H), 3.11 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.88 - 2.83 (m, 1H), 2.81 - 2.76 (m, 1H), 2.42 - 2.34 (m, 1H), 2.20 - 2.14 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C19H23N2O7S+ [M + H]+, 계산치423.1200; 실험치 423.1205.
중간체제조예8:2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산(SIAIS1213133):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1213133을 제조하였는데, 차이점은 2-(2-(2-(2-(p-톨루엔설포닐옥시)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS171075를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1213133 (담황색 오일상 물질, 149 mg, 수율44%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.91 (s, 1H), 7.75 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.29 (dd, J = 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.39 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 4.17 - 4.15 (m, 2H), 3.72 - 3.63 (m, 10H), 3.20 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.96 -2.90 (m, 1H), 2.90 - 2.82 (m, 1H), 2.50 - 2.44 (m, 1H), 2.28 - 2.22 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C21H27N2O8S+ [M + H]+, 계산치467.1483; 실험치 467.1467.
중간체제조예9:14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산(SIAIS1213135):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1213135을 제조하였는데, 차이점은 14-(p-톨루엔설포닐옥시)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS171075를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1213135 (담황색 오일상 물질, 181 mg, 수율49%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.61 (s, 1H), 7.78 (dd, J = 7.6, 0.7 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 7.8, 0.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.0 Hz, 1H), 5.29 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.40 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 4.15 (s, 2H), 3.72 - 3.66 (m, 14H), 3.19 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.95 - 2.93 (m, 1H), 2.91 - 2.86 (m, 1H), 2.52 - 2.46 (m, 1H), 2.28 - 2.24 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C23H31N2O9S+ [M + H]+, 계산치511.1745; 실험치 511.1749.
중간체제조예10:17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산(SIAIS1213137):
상기 반응식1의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1213137을 제조하였는데, 차이점은 17-(p-톨루엔설포닐옥시)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산t-부틸에스테르를 사용하고, 링커의 브롬화 기질로서 티오페놀기질SIAIS171075를 사용하고, 목적 화합물SIAIS1213137(담황색 오일상 물질, 209 mg, 수율52%)을 얻는 것이다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.71 (s, 1H), 7.77 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.7, 0.7 Hz, 1H), 7.54 - 7.49 (m, 1H), 5.31 (dd, J = 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.40 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 4.17 (s, 2H), 3.76 - 3.74 (m, 2H), 3.70 - 3.66 (m, 12H), 3.64 - 3.61 (m, 4H), 3.20 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.98 - 2.94 (m, 1H), 2.90 - 2.85 (m, 1H), 2.53 - 2.43 (m, 1H), 2.30 - 2.25 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C25H35N2O10S+ [M + H]+, 계산치569.1800; 실험치 569.1814.
티오-치환 포말리도마이드 탄소사슬 카르복실산 시리즈 LIN-ULM의 일반적 제조방법:
Figure pct00262
반응식2
절차1:반응식2에 따라 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-메르캅토이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS151014)를 제조하였다: 화합물2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (20g, 72.4 mmol)을 250mL의 에그형 플라스크에 첨가한후, 무수 N,N-디메틸카르복사미드(150 mL)를 첨가하고, 실온에서 교반하에서 황화나트륨 구수화물(28g, 108.6 mmol)를 배치식으로 첨가한 후, 실온에서 6h동안 교반하였다. 이어서 반응 용액을 400mL의 빙수 혼합물에 천천히 붓고, 반응용액의 pH를 6N 염산수용액으로 천천히 교반하에서 2-3으로 조정하였다. 용액의 색갈은 점차 혈홍색으로부터 담황색으로 변하고, 또 회백색의 고체가 대량 석출하였다. 실온에서 0.5시간동안 교반하고, 흡입 여과하고, 여과케이크를 물로 3회 세정하였다. 그 후에, 여과케이크를 100mL의 무수아세톤으로 슬러리화하고, 흡입 여과하고, 아세톤으로 여과케이크를 3회 세정하고, 감압하에서 건조시키고 중간체 화합물(SIAIS151014)(회백색고체, 14 g, 수율67%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.16 (s, 1H), 7.79 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.69 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.30 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.62 - 2.52 (m, 2H), 2.09 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C13H11N2O4S+ [M+H]+, 계산치 291.0434; 실험치 291.0119.
절차2:반응식2에 따른 화합물SIAIS151014로부터 티오-치환 포말리도마이드 탄소사슬 카르복실산 시리즈LIN-ULM를 제조하는 일반적 방법
중간체 화합물SIAIS151014(3.4 mmol, 1 equiv)을 100 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(10 mL) 및 무수 탄산칼륨(6.8 mmol, 2 equiv) 를 첨가하고, 실온에서 교반하에서 상응하는 링커의 브롬화기질 (4.1 mmol, 1.2 equiv)을 천천히 적하하였다. 적하종료후 실온에서 0.5h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에 반응혼합물에 50 mL의 물를 붓고, 아세트산에틸로 추출하고(2 x 50 mL), 유기상을 합하고 물로 3회 세정하고(3 x 20 mL), 포화식염수로 세정하고(50 mL), 무수황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제(v/v):디클로로메탄 /아세트산에틸 = 20:1)를 통해 정제하고, 회전 증발 건조시키여 상응하는 tert- 부탄올 에스테르 중간생성물을 얻었다. 이 상응하는 tert- 부탄올 에스테르 중간 생성물을 25 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 88%의 포름산(10 mL)을 첨가하고, 실온에서 12h동안 교반하였다. 용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여 상응하는 티오-치환 포말리도마이드 알킬 탄소사슬 시리즈 LIN-ULM을 얻었다.
중간체제조예11:2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트산(SIAIS151045)의 제조
상기 반응식2의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151045을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸2-브로모아세테이트를 사용한것이다. 목적화합물SIAIS151045 (담황색고체, 0.69 g, 수율80%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 13.06 (s, 1H), 11.15 (s, 1H), 7.80 (dd, J = 8.1, 7.3 Hz, 1H), 7.66 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.09 (s, 2H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.66 - 2.51 (m, 2H), 2.08 - 2.03 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C15H13N2O6S+ [M+H]+, 계산치349.0489; 실험치 349.0297.
중간체제조예12:3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판산(SIAIS151138B)의 제조
상기 반응식2의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151138B을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸3-브로모프로피오네이트를 사용한것이다. 목적화합물SIAIS151138B (담황색고체, 0.64 g, 수율74%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.81 - 7.76 (m, 2H), 7.64 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.32 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.66 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.62 - 2.51 (m, 2H), 2.07 - 2.00 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C16H15N2O6S+ [M+H]+, 계산치363.0645; 실험치 363.0802.
중간체제조예13: 4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄산(SIAIS151139B)의 제조
상기 반응식2의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151139B을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸4-브로모부티레이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS151139B(담황색고체,0.71g, 수율82%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.24 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 7.86 - 7.74 (m, 2H), 7.63 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.15 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.51 (m, 2H), 2.42 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.09 - 2.02 (m, 1H), 1.93 - 1.83 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C17H17N2O6S+ [M+H]+, 계산치 377.0802; 실험치 377.0962.
중간체제조예14:5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄산(SIAIS151140B)의 제조
상기 반응식2의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151140B을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸5-브로모펜타노에이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS151140B(담황색고체, 0.9g, 수율74%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.83 - 7.71 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.13 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.64 - 2.52 (m, 2H), 2.28 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.08 - 2.02 (m, 1H), 1.72 - 1.65 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C18H19N2O6S+ [M+H]+, 계산치391.0958; 실험치 391.1109.
중간체제조예15:6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노산 (SIAIS151141B)의 제조
상기 반응식2의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151141B을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸6-브로모헥사노에이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS151141B(담황색고체, 0.71g, 수율74%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.01 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 7.82 - 7.70 (m, 2H), 7.62 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.12 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.62 - 2.48 (m, 2H), 2.22 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.08 - 2.03 (m, 1H), 1.71 - 1.63 (m, 2H), 1.59 - 1.51 (m, 2H), 1.49 - 1.40 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C19H21N2O6S+ [M+H]+, 계산치405.1115; 실험치 405.1268.
중간체제조예16:7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄산(SIAIS151142B)의 제조
상기 반응식2의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151142B을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸7-브로모헵타노에이트를 사용한것이다. 목적화합물SIAIS151142B(담황색고체, 0.7g, 수율80%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.12 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.62 - 2.52 (m, 2H), 2.20 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.07 - 2.00 (m, 1H), 1.69 - 1.62 (m, 2H), 1.53 - 1.47 (m, 2H), 1.46 - 1.41 (m, 2H), 1.36 - 1.27 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C20H23N2O6S+ [M+H]+, 계산치 419.1271; 실험치 419.1432.
티오-치환 포말리도마이드 탄소사슬 아미노 시리즈 LIN-ULM의 일반적 제조방법:
Figure pct00263
반응식3
화합물SIAIS151014(2.8 mmol, 1 equiv)을 100mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(20 mL) 및 무수 탄산칼륨 (5.6 mmol, 2 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 상응하는 브롬화물 (3.4 mmol, 1.2 equiv)을 천천히 적하하였다. 적하종료후 실온에서 1h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에 반응 혼합물에 50 mL의 물를 붓고, 아세트산에틸로 추출하고(3 x 50 mL), 유기상을 합하고, 물로 세정하고(3 x 20 mL), 포화식염수로 세정하고(50 mL), 무수 황산 나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 역상 C18 컬럼((v/v):아세토니트릴/(물+0.05% TFA) = 10% -100%를 용리제로 함) 으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시킨 후, 상응하는 Boc에 의해 보호된 알킬화생성물을 얻었다. 얻어진 알킬화생성물을 25 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 디클로로메탄(5mL) 및 트리플루오로아세트산(0.5 mL)을 첨가하고, 실온에서 12h동안 교반하였다. 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% TFA) = 10% -100% ) 으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시킨 후, 상응하는 탄소사슬 아미노 시리즈 LIN-ULM을 얻었다.
중간체제조예17:4-((2-아미노에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS171026)의 제조
상기 반응식3의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171026을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(2-브로모에틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171026(담황색고체, 200 mg, 수율58%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.14 (s, 1H), 7.92 (br.s, 3H), 7.88 - 7.79 (m, 2H), 7.71 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.35 - 3.30 (m, 2H), 3.15 - 3.06 (m, 2H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.67 - 2.54 (m, 2H), 2.10 - 2.01 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C15H16N3O4S+ [M+H]+, 계산치 334.0856; 실험치 334.0858.
중간체제조예18:4-((3-아미노프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS171025)의 제조
상기 반응식3의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171025을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(3-브로모프로필)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171025(담황색고체, 300 mg, 수율77%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 7.93 (br.s, 3H), 7.83 - 7.75 (m, 2H), 7.69 - 7.62 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.23 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.00 - 2.97 (m, 2H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.64 - 2.51 (m, 2H), 2.13 - 2.03 (m, 1H), 1.99 - 1.91 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C16H18N3O4S+ [M+H]+ , 계산치 348.1013; 실험치 348.1029.
중간체제조예19:4-((4-아미노부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS171023)의 제조
상기 반응식3의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171023을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(4-브로모부틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171023(담황색고체, 310 mg, 수율79%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 7.92 (br.s, 3H), 7.82 - 7.73 (m, 2H), 7.67 - 7.59 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.15 - 3.10 (m, 2H), 2.90 - 2.85 (m, 3H), 2.70 - 2.51 (m, 2H), 2.10 - 2.05 (m, 1H), 1.79 - 1.67 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C17H20N3O4S+ [M+H]+, 계산치 362.1169; 실험치 362.1441.
중간체제조예20: 4-((5-아미노펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS171027)의 제조
상기 반응식3의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171027을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(5-브로모펜틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171027(담황색고체, 210 mg, 수율53%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 7.83 - 7.72 (m, 5H), 7.72 - 7.61 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.15 - 3.10 (m, 2H), 2.91 - 2.79 (m, 3H), 2.63 - 2.53 (m, 2H), 2.30 - 2.17 (m, 1H), 1.55 - 1.46 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C18H22N3O4S+ [M+H]+, 계산치 376.1326; 실험치 376.0869.
중간체제조예21:4-((6-아미노헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS171028)의 제조
상기 반응식3의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171028을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(6-브로모헥실)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171028(담황색고체, 330 mg, 수율83%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 7.79 - 7.75 (m, 2H), 7.72 - 7.56 (m, 4H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.14 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.90 - 2.88 (m, 1H), 2.83 - 2.77 (m, 2H), 2.68 - 2.52 (m, 2H), 2.10 - 2.06 (m, 1H), 1.72 - 1.65 (m, 2H), 1.55 - 1.52 (m, 2H), 1.49 - 1.41 (m, 2H), 1.35 - 1.31 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C19H24N3O4S+ [M+H]+, 계산치 390.1482; 실험치 390.1477.
중간체제조예22:4-((7-아미노헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS171033)의 제조
상기 반응식3의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171033을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(7-브로모헵틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171033 (담황색고체, 400 mg, 수율71%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 7.81 - 7.60 (m, 6H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.14 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.84 (m, 1H), 2.80 - 2.74 (m, 2H), 2.65 - 2.52 (m, 2H), 2.10 - 1.99 (m, 1H), 1.72 - 1.68 (m, 2H), 1.55 - 1.45 (m, 4H), 1.40 - 1.35 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C20H26N3O4S+ [M+H]+, 계산치 404.5045; 실험치 404.1484.
중간체제조예23:4-((8-아미노옥틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS171047)의 제조
상기 반응식3의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171047을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(8-브로모옥틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171047(담황색고체, 600 mg, 수율83%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 7.79 - 7.59 (m, 6H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.13 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.78 - 2.74 (m, 2H), 2.67 - 2.52 (m, 2H), 2.10 - 2.04 (m, 1H), 1.73 - 1.64 (m, 2H), 1.52 - 1.50 (m, 2H), 1.47 - 1.41 (m, 2H), 1.35 - 1.30 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C21H28N3O4S+ [M+H]+, 계산치 418.1795; 실험치 418.0408.
티오-치환 레날리도마이드 탄소사슬 카르복실산 시리즈 LIN-ULM의 일반적 제조방법:
Figure pct00264
반응식4
절차1:반응식4에 따른 3-(4-(벤질티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS171088)의 제조:
티오황산나트륨 오수화물(53.7g, 216.3mmol), 염화 벤질(27.4 g, 216.3 mmol), 황산동 오수화물(77.4 mg, 0.31 mmol) 및 비피리딘(0.72 g, 4.6mmol)을, 메탄올(120 mL)과 물(120 mL)이 함유된 500 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 천천히 80℃로 가열하고 2h동안 교반하였다. 이어서 반응액을 실온으로 냉각하고, 3-(4-아미노-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(즉, 레날리도마이드)(8.0 g, 30.9 mmol)를 첨가하고, 마지막으로 천천히 tert-부틸나이트라이트(4.78 g, 46.4 mmol)를 적하하였다. 적하종료후, 또다시 80℃로 가열하고 8h동안 교반하였다. 반응이 끝난 후에 반응액을 실온으로 냉각하고, 물(200 mL)을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하고(2 x 200 mL), 유기상을 합하고, 물로 세정하고(2 x 50 mL), 포화식염수로 세정하고(50 mL), 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제(v/v):석유에테르/아세트산에틸= 1:2)로 정제하고, 목적 화합물(SIAIS171088)(백색고체, 6.8 g, 수율60%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.07 (s, 1H), 7.75 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.4, 6.8 Hz, 1H), 7.49 - 7.41 (m, 1H), 7.27 - 7.17 (m, 5H), 5.20 - 5.17 (m, 1H), 4.22 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.15 - 4.04 (m, 2H), 3.92 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 2.95 - 2.74 (m, 2H), 2.32 - 2.22 (m, 1H), 2.17 - 2.11 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C20H19N2O3S+, [M+H]+ 계산치367.1111; 실험치 367.1402.
절차2:반응식4에 따른 3-(4-메르캅토-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS171095)의 제조:
무수 삼염화알루미늄(2.61 g, 19.6 mmol) 및 무수 톨루엔(70 mL)을 250 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 교반하에서 천천히 화합물(SIAIS171088)(1.8 g, 4.9 mmol)을 첨가하였다. 첨가 후 35℃에서 밤새 교반하였다. 반응이 끝난 후에 교반하에서 20%의 구연산수용액을 천천히 첨가한 결과, 고체가 대량 석출하였다. 그 후에 흡입 여과하고, 여과케이크를 각각 물과 아세트산에틸로 세정하고, 여과케이크를 건조시켜서, 목적 화합물(SIAIS171095)(백색고체, 1.15, 수율85%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.01 (s, 1H), 7.82 - 7.39 (m, 3H), 5.73 (s, 1H), 5.21 - 5.04 (m, 1H), 4.40 - 4.20 (m, 2H), 2.99 - 2.85 (m, 1H), 2.67 - 2.56 (m, 1H), 2.47 - 2.30 (m, 1H), 2.05 - 1.95 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C13H13N2O3S+ [M+H]+, 계산치 277.0641;실험치 276.8348.
절차3:반응식4에 따라 화합물SIAIS171095로부터 티오-치환 레날리도마이드 탄소사슬 카르복실산 시리즈 LIN-ULM를 제조하는 일반적 방법
화합물SIAIS171095(0.36 mmol, 1equiv), 상응하는 브롬화기질(0.43 mmol, 1.2 equiv)를 무수 탄산칼륨(0.72 mmol, 2 equiv)과 함께 10 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(2mL)를 첨가하고, 실온에서 2h동안 교반하였다. 반응이 끝난 후에 50 mL의 물를 붓고, 아세트산에틸로 추출하고(2 x 50 mL), 유기상을 합하고 물로 세정하고(2 x 30 mL), 포화식염수로 세정하고(50 mL), 무수황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% TFA) = 10% -100%)으로 분리하고, 상응하는 tert-부탄올 에스테르 중간생성물을 얻었다. 그 후에 이 상응하는 tert- 부탄올 에스테르 중간생성물을 10 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 88%의 포름산(3 mL)을 첨가하고, 실온에서 12h동안 교반하였다. 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고, 동결 건조시킨 후 상응하는 목적 화합물을 얻었다.
중간체제조예24:2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트산(SIAIS171090)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171090을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸2-브로모아세테이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171090 (백색고체, 77 mg, 3절차 의 총수율64%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.88 (s, 1H), 11.00 (s, 1H), 7.68 - 7.45 (m, 3H), 5.15 - 5.13 (m, 1H), 4.32 (dd, J = 56.2, 17.3 Hz, 2H), 3.94 (s, 2H), 2.95 - 2.91 (m, 1H), 2.63 - 2.59 (m, 1H), 2.49 - 2.39 (m, 1H), 2.08 - 1.92 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C15H15N2O5S+ [M+H]+, 계산치 335.0696; 실험치 334.8134.
중간체제조예25:3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판산(SIAIS171086)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171086을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸3-브로모프로피오네이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171086 (백색고체, 40 mg, 세 절차의총수율32%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 7.70 - 7.55 (m, 3H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.40 - 4.18 (m, 2H), 3.24 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 3H), 2.47 - 2.34 (m, 1H), 2.05 - 1.95 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C16H17N2O5S+ [M+H]+ , 계산치 349.0853; 실험치 348.8166.
중간체제조예26:4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄산(SIAIS171089)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171089을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸4-브로모부티레이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171089 (백색고체, 50 mg, 절차3의 총수율38%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.15 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 7.71 - 7.49 (m, 3H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.41 - 4.18 (m, 2H), 3.10 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.92 - 2.88 (m, 1H), 2.61- 2.59 (m, 1H), 2.49 - 2.42 (m, 1H), 2.38 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.05 - 1.96 (m, 1H), 1.84 - 1.74 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C17H19N2O5S+ [M+H]+, 계산치 363.1009; 실험치 362.8160.
중간체제조예27:5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄산 (SIAIS171079)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171079을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸5-브로모펜타노에이트를 사용한것아다. 목적 화합물SIAIS171079 (백색고체, 30 mg, 3절차의 총수율22%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.01 (s, 1H), 10.98 (s, 1H), 7.66 - 7.55 (m, 3H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.37 - 4.18 (m, 2H), 3.10 - 3.05 (m, 2H), 2.95 - 2.84 (m, 1H), 2.65 - 2.61 (m, 1H), 2.48 - 2.38 (m, 1H), 2.27 - 2.20 (m, 3H), 1.63 - 1.59 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C18H21N2O5S+ [M+H]+ 계산치377.1166, 실험치 376.8981*
중간체제조예28:6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노산 (SIAIS171091)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171091을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸6-브로모헥사노에이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171091 (백색고체, 75 mg, 세 절차의 총수율53%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.98 (s, 1H), 10.98 (s, 1H), 7.59 - 7.52 (m, 3H), 5.12 (dd, J = 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.26 (dd, J = 40.9, 20.5 Hz, 2H), 3.07 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.96 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.60 (m, 1H), 2.48 - 2.39 (m, 1H), 2.19 - 2.15 (m, 2H), 2.02 - 2.00 (m, 1H), 1.70 - 1.35 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C19H23N2O5S+ [M+H]+, 계산치 391.1322; 실험치 390.8150.
중간체제조예29:7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄산(SIAIS171092)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171092을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸7-브로모헵타노에이트를 사용한것아다. 목적 화합물SIAIS171092(백색고체, 79 mg, 세 절차의 총수율54%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.99 (s, 1H), 10.98 (s, 1H), 7.66 - 7.45 (m, 3H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.26 (dd, J = 40.9, 20.5 Hz, 2H), 3.07 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.97 - 2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.60 (m, 1H), 2.47 - 2.35 (m, 1H), 2.18 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.06 - 1.93 (m, 1H), 1.65 - 1.20 (m, 8H). HRMS (ESI) m/z: C20H25N2O5S+ [M+H]+, 계산치 405.1479; 실험치 404.815.
중간체제조예30:11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)운데칸산 (SIAIS1220099)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1220099을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸11-브로모운데카노에이트를 사용한것아다. 목적 화합물SIAIS1220099(백색고체, 593mg, 수율64%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.97 (s, 1H), 10.98 (s, 1H), 7.62 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.07 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.59 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 2.49 - 2.41 (m, 1H), 2.17 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.03 - 1.97 (m, 1H), 1.62 - 1.55 (m, 2H), 1.49 - 1.44 (m, 2H), 1.43 - 1.35 (m, 2H), 1.26 - 1.22 (m, 10H). HRMS (ESI) m/z: C24H33N2O5S+ [M + H]+, 계산치 461.2105; 실험치 461.2103.
티오-치환 레날리도마이드 탄소사슬 아미노 시리즈 LIN-ULM의 일반적 방법:
Figure pct00265
반응식5
화합물SIAIS171095(0.36 mmol, 1 equiv)을 10 mL의 반응 플라스크에 첨가하고,그 후에 무수N,N-디메틸카르복사미드(2 mL)와 무수 탄산칼륨 (0.72 mmol, 2 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 천천히 상응하는 브롬화물 (0.43 mmol, 1.2 equiv)을 첨가하였다. 적하종료후, 실온에서 1h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% TFA) = 10% -100%)로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시키여 Boc에 의해 보호된 알킬화 중간체 생성물을 얻었다.
절차1에서 얻어진 상응하는 생성물을 10 mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 디클로로메탄(2mL)과 트리플루오로아세트산 (2 mL)을 첨가하고, 실온에서 12h동안 교반하였다. 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% TFA) = 10% -100%)으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시키여 상응하는 목적 화합물을 얻었다.
중간체제조예31:3-(4-((2-아미노에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS171123)의 제조
상기 반응식5의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171123을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(2-브로모에틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171123(백색고체, 68 mg, 두 절차의 총수율59%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.02 (s, 1H), 7.88 (s, 3H), 7.73 (dd, J = 7.7, 0.8 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 7.5, 0.7 Hz, 1H), 7.59 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.15 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.45 - 4.25 (m, 2H), 3.32 - 3.26 (m, 2H), 3.05 - 3.00 (m, 2H), 2.96 - 2.87 (m, 1H), 2.64 - 2.60 (m, 1H), 2.48 - 2.41 (m, 1H), 2.05 - 2.00 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z:C15H18N3O3S+ [M+H]+, 계산치 320.1063; 실험치 320.1082.
중간체제조예32:3-(4-((3-아미노프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS171124)의 제조
상기 반응식5의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171124을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(3-브로모프로필)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171124(백색고체, 68 mg, 두 절차의 총수율56%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 7.75 - 7.67 (m, 4H), 7.63 - 7.49 (m, 2H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.43 - 4.16 (m, 2H), 3.22 - 3.11 (m, 2H), 2.97 - 2.85 (m, 3H), 2.67 - 2.56 (m, 1H), 2.48 - 2.40 (m, 1H), 2.05 - 1.95 (m, 1H), 1.91 - 1.77 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C16H20N3O3S+ [M+H]+, 계산치 334.1220; 실험치 334.1213.
중간체제조예33: 3-(4-((4-아미노부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS171131)의 제조
상기 반응식5의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171131을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(4-브로모부틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171131(담황색고체, 76 mg, 두 절차의 총수율60%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 7.81 - 7.47 (m, 6H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.25 (dd, J = 31.3, 15.7 Hz, 2H), 3.20 - 3.03 (m, 2H), 2.96 - 2.85 (m, 1H), 2.85 - 2.80 (m, 2H), 2.63 - 2.60 (m, 1H), 2.46 - 2.30 (m, 1H), 2.06 - 1.94 (m, 1H), 1.71 - 1.56 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C17H22N3O3S+ [M+H]+, 계산치 348.1376; 실험치 348.1381.
중간체제조예34:3-(4-((5-아미노펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS171132)의 제조
상기 반응식5의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171132을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(5-브로모펜틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171132(담황색고체, 95 mg, 두 절차의 총수율73%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 7.85 - 7.45 (m, 6H), 5.21 - 5.07 (m, 1H), 4.42 - 4.16 (m, 2H), 3.16 - 3.05 (m, 2H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.84 - 2.71 (m, 2H), 2.64 - 2.60 (m, 1H), 2.45 - 2.40 (m, 1H), 2.07 - 1.93 (m, 1H), 1.66 - 1.58 (m, 2H), 1.54 - 1.50 (m, 2H), 1.49 - 1.44 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C18H24N3O3S+ [M+H]+, 계산치 362.1533; 실험치 362.1537.
중간체제조예35:3-(4-((6-아미노헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS171134)의 제조
상기 반응식5의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171134을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(6-브로모헥실)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171134(담황색고체, 78 mg, 두 절차의 총수율57%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 7.84 - 7.43 (m, 6H), 5.16 - 5.13 (m, 1H), 4.30 - 4.15 (m, 2H), 3.14 - 3.03 (m, 2H), 2.97 - 2.88 (m, 1H), 2.82 - 2.72 (m, 2H), 2.62 (t, J = 14.7 Hz, 1H), 2.49 - 2.39 (m, 1H), 2.06 - 1.96 (m, 1H), 1.68 - 1.56 (m, 2H), 1.51 - 1.46 (m, 2H), 1.45 - 1.37 (m, 2H), 1.36 - 1.28 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C19H26N3O3S+ [M+H]+, 계산치 376.1689; 실험치 376.1702.
중간체제조예36:3-(4-((7-아미노헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS171135)의 제조
상기 반응식5의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171135을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(7-브로모헵틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171135(백색고체, 100 mg, 두 절차의 총수율71%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 7.84 - 7.42 (m, 6H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.37 - 4.18 (m, 2H), 3.15 - 3.02 (m, 2H), 2.92 - 2.88 (m, 1H), 2.81 - 2.71 (m, 2H), 2.61 (t, J = 14.8 Hz, 1H), 2.48 - 2.40 (m, 1H), 2.05 - 1.98 (m, 1H), 1.65 - 1.56 (m, 2H), 1.54 - 1.46 (m, 2H), 1.44 - 1.36 (m, 2H), 1.33 - 1.23 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C20H28N3O3S+ [M+H]+, 계산치 390.1846; 실험치 390.1846.
중간체제조예37:3-(4-((8-아미노옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS171136)의 제조
상기 반응식5의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS171136을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸(8-브로모옥틸)카르바메이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS171136(백색고체, 100 mg, 두 절차의 총수율68%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 7.75 - 7.47 (m, 6H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.28 (dd, J = 70.1, 17.4 Hz, 2H), 3.13 - 3.00 (m, 2H), 2.98 - 2.84 (m, 1H), 2.78 - 2.74 (m, 2H), 2.64 - 2.59 (m, 1H), 2.47 - 2.38 (m, 1H), 2.06 - 1.93 (m, 1H), 1.68 - 1.54 (m, 2H), 1.52 - 1.48 (m, 2H), 1.45 - 1.34 (m, 2H), 1.30 - 1.20 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C21H30N3O3S+ [M+H]+, 계산치 404.2002; 실험치 404.1996.
PEG사슬 아미노 함유 티오-치환 레날리도마이드 시리즈 LIN-ULM의 일반적 방법:
Figure pct00266
반응식6
화합물SIAIS171095(0.36 mmol, 1 equiv)을 10 mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(3mL)와 무수 탄산칼륨(0.72 mmol, 2 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 부동한 브롬화물(0.43mmol, 1.2equiv)을 천천히 첨가하였다. 적하종료후 실온에서 1h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에 물을 첨가하여 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 농축 후 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/물 = 10% -100%)으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시키여 목적 화합물을 얻었다. 이 시리즈의 화합물을 10mL의 반응 플라스크에 첨가한 다음, 무수 디클로로메탄 (4mL)과 트리플루오로아세트산(1mL)을 첨가하고, 실온에서 2h동안 교반하였다. 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여 목적 화합물을 얻었다.
중간체제조예38:3-(4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213096)의 제조
상기 반응식6의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213096을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 (2-(2-브로모에톡시)에틸)카르바민산t-부틸에스테르를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213096(백색고체, 41 mg, 두 절차의 수율62.4%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.69 (ddd, J = 17.2, 10.0, 2.9 Hz, 2H), 7.54 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.52 - 4.39 (m, 2H), 3.79 - 3.69 (m, 2H), 3.63 (ddd, J = 5.0, 2.6, 1.0 Hz, 2H), 3.30 - 3.21 (m, 2H), 3.10 - 3.03 (m, 2H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.79 (ddd, J = 17.6, 4.6, 2.3 Hz, 1H), 2.52 (qd, J = 13.3, 4.6 Hz, 1H), 2.25 - 2.11 (m, 1H). LCMS (ESI) m/z: C17H22N3O4S+ [M+H]+, 계산치 364.1326; 실험치 364.3.
중간체제조예39:3-(4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213068)의 제조
상기 반응식6의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213068을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 (2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸)카르바민산t-부틸에스테르를 사용한것이다. 목적 화합물 SIAIS213068(담황색고체, 120 mg, 두 절차의 수율40.7%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.03 (s, 1H), 7.86 (s, 3H), 7.69 (dt, J = 7.7, 3.9 Hz, 1H), 7.63 - 7.50 (m, 2H), 5.15 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.31 (dd, J = 70.7, 17.4 Hz, 2H), 3.67 - 3.46 (m, 8H), 3.32 - 3.23 (m, 2H), 3.01 - 2.83 (m, 3H), 2.61 (d, J = 16.6 Hz, 1H), 2.49 - 2.40 (m, 1H), 2.09 - 1.95 (m, 1H).
중간체제조예40:3-(4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213111)의 제조
상기 반응식4의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213111을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 (2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸)카르바민산t-부틸에스테르를 사용한것이다. 목적 화합물 SIAIS213111(무색 오일상 액체, 140 mg, 두 절차의 수율85.6%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 7.82 (s, 3H), 7.69 (dd, J = 7.7, 0.8 Hz, 1H), 7.59 (dt, J = 11.3, 5.6 Hz, 1H), 7.54 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.44 - 4.14 (m, 2H), 3.62 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.60 - 3.56 (m, 4H), 3.55 - 3.51 (m, 6H), 3.31 - 3.20 (m, 2H), 2.99 - 2.87 (m, 3H), 2.60 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 2.49 - 2.37 (m, 1H), 2.06 - 1.94 (m, 1H). LCMS (ESI) m/z: C21H30N3O6S+ [M+H]+, 계산치 452.1850; 실험치 452.35.
티오-치환 레날리도마이드 탄소사슬 말단 브롬 시리즈 LIN-ULM의 일반적 방법:
Figure pct00267
반응식7
화합물SIAIS171095(1 equiv)을 25mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(10mL)와 무수 탄산칼륨(2 equiv)에 첨가하고, 실온에서 교반하에서 다른 디브로마이드(1.2 equiv)를 천천히 첨가하였다. 적하종료후 실온에서 1h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에, 물을 첨가하여 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 유기상을 농축하고, 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/물= 10% -100%)으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시키여 목적 화합물을 얻었다.
중간체제조예41:3-(4-(2-브로모에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213137)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213137을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 2-디브로모에탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213137(담황색고체, 78 mg, 수율18.7%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.00 (s, 1H), 7.83 - 7.76 (m, 1H), 7.57 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 17.4, 9.8 Hz, 1H), 5.23 (dt, J = 15.9, 7.9 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.37 - 4.27 (m, 1H), 3.51 - 3.43 (m, 2H), 3.41 - 3.33 (m, 2H), 2.94 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 2.90 - 2.78 (m, 1H), 2.46 - 2.35 (m, 1H), 2.29 - 2.20 (m, 1H). LCMS (ESI) m/z: C15H16BrN2O3S+ [M+H]+, 계산치383.0060\385.0039; 실험치 383.11\385.12.
중간체제조예42:3-(4-(3-브로모프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213132) 의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213132을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1,3-디브로모프로판을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213132(담황색고체, 130 mg, 수율30.1%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.01 (s, 1H), 7.76 (t, J = 11.2 Hz, 1H), 7.57 - 7.43 (m, 2H), 5.28 - 5.18 (m, 1H), 4.46 - 4.25 (m, 2H), 3.62 - 3.50 (m, 2H), 3.16 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.98 - 2.77 (m, 2H), 2.46 - 2.33 (m, 1H), 2.28 - 2.13 (m,3H). LCMS (ESI) m/z:C16H18BrN2O3S+ [M+H]+, 계산치 397.0216\399.0196; 실험치 397.15\399.11.
중간체제조예43:3-(4-(4-브로모부틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213134)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213134을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 4-디브로모부탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213134(담황색고체, 170 mg, 수율38.1%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.00 (s, 1H), 7.74 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 7.55 - 7.44 (m, 2H), 5.23 (dt, J = 20.5, 10.3 Hz, 1H), 4.33 (ddd, J = 33.1, 25.9, 11.5 Hz, 2H), 3.48 - 3.35 (m, 2H), 3.01 (dd, J = 20.7, 13.5 Hz, 2H), 2.97 - 2.81 (m, 2H), 2.41 (ddd, J = 26.6, 13.3, 4.8 Hz, 1H), 2.28 - 2.19 (m, 1H), 2.09 - 1.96 (m, 2H), 1.89 - 1.86 (m, 2H). LCMS (ESI) m/z: C17H20BrN2O3S+ [M+H]+, 계산치 411.0373\413.0352; 실험치 411.10\413.11.
중간체제조예44:3-(4-(5-브로모펜틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213135)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213135을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 5-디브로모펜탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213135(담황색고체, 190 mg, 수율41.1%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.05 (d, J = 28.3 Hz, 1H), 7.76 - 7.69 (m, 1H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 5.26 - 5.18 (m, 1H), 4.47 - 4.24 (m, 2H), 3.41 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.99 (dd, J = 17.3, 10.1 Hz, 2H), 2.95 - 2.79 (m, 2H), 2.39 (tdd, J = 22.4, 15.4, 7.4 Hz, 1H), 2.31 - 2.19 (m, 1H), 1.93 - 1.84 (m, 2H), 1.73 - 1.70 (m, 2H), 1.69 - 1.63 (m, 2H). LCMS (ESI) m/z: C18H22BrN2O3S+ [M+H]+, 계산치 425.0529\427.0509; 실험치 425.10\427.10.
중간체제조예45:3-(4-(6-브로모헥실티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS1216133)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1216133을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 6-디브로모헥산을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS1216133(백색고체, 339 mg, 수율38%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.01 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 7.5, 1.2 Hz, 1H), 7.58 - 7.51 (m, 2H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.52 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.08 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.96 - 2.87 (m, 1H), 2.59 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.49 - 2.41 (m, 1H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.82 - 1.74 (m, 2H), 1.63 - 1.56 (m, 2H), 1.46 - 1.36 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C19H24BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 439.0686; 실험치 439.0680.
중간체제조예46:3-(4-(7-브로모헵틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS1216135)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1216135을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 7-디브로모헵탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS1216135(백색고체, 212 mg, 수율23%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.02 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 7.5, 0.9 Hz, 1H), 7.58 - 7.51 (m, 2H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.52 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.08 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.96 - 2.87 (m, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 1H), 2.49 - 2.40 (m, 1H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.82 - 1.73 (m, 2H), 1.63 - 1.56 (m, 2H), 1.44 - 1.27 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C20H26BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 453.0842; 실험치 453.0840.
중간체제조예47:3-(4-((8-브로모옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS1216137)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1216137을 제조하였는데 그 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1,8-디브로모옥탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS1216137(백색고체, 351 mg, 수율38%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.01 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 7.5, 1.1 Hz, 1H), 7.57 - 7.51 (m, 2H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.20 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.51 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.08 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.63 - 2.55 (m, 1H), 2.49 - 2.41 (m, 1H), 2.03 - 1.97 (m, 1H), 1.81 - 1.73 (m, 2H), 1.64 - 1.55 (m, 2H), 1.44 - 1.32 (m, 4H), 1.31 - 1.23 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C21H28BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 467.0999; 실험치 467.0996.
중간체제조예48:3-(4-((9-브로모노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS1220059)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1220059을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 9-디브로모노난을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS1220059 (백색고체, 400 mg, 수율42%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 0.9 Hz, 1H), 7.59 - 7.50 (m, 2H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.51 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.07 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.59 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.49 - 2.40 (m, 1H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.81 - 1.72 (m, 2H), 1.63 - 1.56 (m, 2H), 1.42 - 1.31 (m, 4H), 1.28 - 1.22 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C22H30BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 481.1155; 실험치 481.1152.
중간체제조예49:3-(4-((10-브로모데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS1220013)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1220013을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1,10-디브로모데칸을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS1220013(담황색고체, 329 mg, 수율33%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.01 (s, 1H), 7.62 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.58 - 7.51 (m, 2H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.20 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.52 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.08 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.62 - 2.56 (m, 1H), 2.49 - 2.42 (m, 1H), 2.03 - 1.97 (m, 1H), 1.81 - 1.73 (m, 2H), 1.62 - 1.55 (m, 2H), 1.43 - 1.32 (m, 4H), 1.24 (s, 8H). HRMS (ESI) m/z: C23H32BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 495.1312; 실험치 495.1310.
중간체제조예50:3-(4-((11-브로모운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS1220015)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1220015을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1,11-디브로모운데칸을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS1220015(백색고체, 276 mg, 수율27%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.01 (s, 1H), 7.64 - 7.60 (m, 1H), 7.58 - 7.51 (m, 2H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.20 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.52 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.08 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.96 - 2.86 (m, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 1H), 2.49 - 2.40 (m, 1H), 2.03 - 1.96 (m, 1H), 1.82 - 1.73 (m, 2H), 1.62 - 1.54 (m, 2H), 1.42 - 1.32 (m, 4H), 1.24 (s, 10H). HRMS (ESI) m1/z: C24H34BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 509.1468; 실험치 509.1466.
중간체제조예51:3-(4-((12-브로모도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS264005)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS264005을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1,12-디브로모도데칸을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS264005(백색고체, 310 mg, 수율34%)을 얻었다. HRMS (ESI) m1/z: C25H36BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 523.1625; 실험치 523.1624.
중간체제조예52:3-(4-((4-(브로모메틸)벤질)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS1220141)의 제조
상기 반응식7의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS1220141을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1,11-디브로모운데칸을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS1220141(담황색고체, 247 mg, 수율27%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 7.7, 0.7 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.43 - 7.31 (m, 4H), 5.10 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.67 (s, 2H), 4.34 (s, 2H), 4.24 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.13 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.58 (d, J = 16.6 Hz, 1H), 2.45 - 2.35 (m, 1H), 2.00 - 1.94 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C21H20BrN2O3S+ [M + H]+, 계산치 459.0373; 실험치 459.0370.
티오-치환 포말리도마이드 탄소사슬 말단 브롬 시리즈LIN-ULM의 일반적 방법:
Figure pct00268
반응식8
화합물SIAIS151014(1 equiv)을 25mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(10mL)와 무수 탄산칼륨(2 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 부동한 디브로마이드(1.2 equiv)를 천천히 첨가하였다. 적하종료후 실온에서 1h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에 물을 첨가하여 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 유기상을 농축하고, 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/물= 10% -100%)으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시키여 목적 화합물을 얻었다.
중간체제조예53:4-(2-브로모에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS213162)의 제조
상기 반응식8의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213162을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 2-디브로모에탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213162(담황색고체, 310 mg, 수율45.3%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.00 (s, 1H), 7.74 - 7.65 (m, 2H), 7.55 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 12.4, 5.3 Hz, 1H), 3.61 - 3.46 (m, 4H), 2.93 - 2.73 (m, 3H), 2.19 - 2.09 (m, 1H). LCMS (ESI) m/z: C15H14BrN2O4S+ [M+H]+, 계산치 396.9852\398.9832; 실험치 397.01\399.00.
중간체제조예54:4-(3-브로모프로필티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS213159)의 제조
상기 반응식8의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213159을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1,3-디브로모프로판을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213159(담황색고체, 260 mg, 수율36.7%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.05 (s, 1H), 7.67 (td, J = 16.9, 8.0 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 12.4, 5.3 Hz, 1H), 3.58 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.25 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.96 - 2.69 (m, 3H), 2.34 - 2.25 (m, 2H), 2.20 - 2.11 (m, 1H). LCMS (ESI) m/z: C16H16BrN2O4S+ [M+H]+, 계산치 411.0009\412.9988; 실험치 411.01\413.06.
중간체제조예55:4-((4-브로모부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS213165)의 제조
상기 반응식8의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213165을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 4-디브로모부탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213165(담황색고체, 520 mg, 수율35.4%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.01 (s, 1H), 7.71 - 7.57 (m, 2H), 7.51 (t, J = 15.9 Hz, 1H), 4.98 (dd, J = 12.3, 5.3 Hz, 1H), 3.46 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.10 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.98 - 2.69 (m, 3H), 2.20 - 2.12 (m, 1H), 2.11 - 2.02 (m, 2H), 2.00 - 1.88 (m, 2H). LCMS (ESI) m/z: C17H18BrN2O4S+ [M+H]+, 계산치 425.0165\427.0145; 실험치 425.00\427.01.
중간체제조예56:4-((5-브로모펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS213166)의 제조
상기 반응식8의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213166을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 1, 5-디브로모펜탄을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213166(담황색고체, 540 mg, 수율35.8%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.01 (s, 1H), 7.68 - 7.58 (m, 2H), 7.50 (dt, J = 15.0, 7.5 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 12.4, 5.3 Hz, 1H), 3.43 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.08 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.97 - 2.65 (m, 3H), 2.20 - 2.09 (m, 1H), 1.97 - 1.87 (m, 2H), 1.81 (dt, J = 15.0, 7.4 Hz, 2H), 1.67 (ddd, J = 15.7, 9.1, 6.1 Hz, 2H). LCMS (ESI) m/z: C18H20BrN2O4S+ [M+H]+, 계산치 439.0322\441.0301; 실험치 439.05\440.96.
티오-치환 포말리도마이드/레날리도마이드 탄소사슬 말단 아지도 시리즈 LIN-ULM의 일반적 방법:
Figure pct00269
반응식9
브롬화물(1 equiv)을 25mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(10mL)를 첨가하고, 실온에서 교반하에서 천천히 아지드화나트륨(1.2 equiv)를 첨가한 후, 실온에서 1h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에, 물을 첨가하여 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 물로 유기상을 2회 세정하고, 포화식염수로 1회 세정하고, 무수황산나트륨으로 건조시키고, 여과 농축하여 조제품인 목적 화합물을 얻었다.
중간체제조예57:4-((2-아지도에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS213163)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213163을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS213162을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213163(담황색고체, 65 mg, 수율89.8%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.05 (s, 1H), 7.67 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 7.60 - 7.53 (m, 1H), 5.03 - 4.93 (m, 1H), 3.62 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.28 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.87 - 2.68 (m, 3H), 2.18 - 2.09 (m, 1H). LCMS (ESI) m/z: C15H14N5O4S+ [M+H]+, 계산치 360.0761; 실험치 332.22.
중간체제조예58:4-((3-아지도프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS213161)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213161을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS213159를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213161(담황색고체, 80 mg, 수율73.4%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.02 (s, 1H), 7.72 - 7.59 (m, 2H), 7.54 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 12.4, 5.4 Hz, 1H), 3.52 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.16 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.92 - 2.70 (m, 3H), 2.22 - 2.09 (m, 1H), 2.07 - 1.96 (m, 2H). LCMS (ESI) m/z: C16H16N5O4S+ [M+H]+, 계산치 374.0918; 실험치 346.06.
중간체제조예59:3-(4-((3-아지도프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287035)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287035을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS213132를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287035(백색고체, 21 mg, 수율23%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 8.21 (s, 1H), 7.74 (dd, J= 1.5, 7.0 Hz, 1H), 7.47-7.54 (m, 2H), 5.22-5.25 (m, 1H), 4.43 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.29 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.47 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.08 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.91-2.93 (m, 1H), 2.79-2.87 (m, 1H), 2.36-2.45 (m, 1H), 2.21-2.26 (m, 1H), 1.89-1.95 (m, 2H). HRMS: HRMS (ESI) C16H17N5O3S [M+H]+, 계산치 360.1052; 실험치 360.1154.
중간체제조예60:3-(4-((4-아지도부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287036)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287036을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS213134를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287036(백색고체, 43 mg, 수율47%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 8.07 (s, 1H), 7.73 (dd, J = 1.5, 7.0 Hz, 1H), 7.46-7.52 (m, 2H), 5.22-5.26 (m, 1H), 4.42 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.29 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.29-3.35 (m, 2H), 3.00-3.04 (m, 2H), 2.91-2.93 (m, 1H), 2.80-2.88 (m, 1H), 2.36-2.45 (m, 1H), 2.19-2.26 (m, 1H), 1.71-1.78 (m, 4H). HRMS (ESI) C17H19N5O3S [M+H]+ , 계산치 374.1209; 실험치 374.1282.
중간체제조예61:3-(4-((5-아지도펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287037)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287037을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS213135를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287037(백색고체, 70 mg, 수율77%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 8.27 (s, 1H), 7.72 (dd, J = 1.5, 7.0 Hz, 1H), 7.45-7.51 (m, 2H), 5.21-5.25 (m, 1H), 4.42 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.28 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.28 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.00 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.930-2.93 (m, 1H), 2.79-2.87 (m, 1H), 2.36-2.45 (m, 1H), 2.21-2.26 (m, 1H), 1.65-1.73 (m, 2H), 1.58 -1.64 (m, 2H), 1.50-1.57 (m, 2H). HRMS (ESI) C18H21N5O3S [M+H]+, 계산치 388.1365; 실험치388.1443.
중간체제조예62:3-(4-((8-아지도옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287038)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287038을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS1216137을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287038(백색고체, 65 mg, 수율71%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 8.06 (s, 1H), 7.71 (dd, J = 1.5, 7.0 Hz, 1H), 7.45-7.50 (m, 2H), 5.22-5.25 (m, 1H), 4.41 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.26 (t, J= 6.5 Hz, 2H), 2.99 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.91-2.92 (m, 1H), 2.86-2.88 (m, 1H), 2.35-2.43 (m, 1H), 2.20-2.25 (m, 1H), 1.64-1.70 (m, 2H), 1.56-1.59 (m, 2H), 1.42-1.46 (m, 2H), 1.31-1.38 (m, 6H). HRMS (ESI) C21H27N5O3S [M+H]+, 계산치 430.1835; 실험치430.1909.
중간체제조예63:3-(4-((9-아지도노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287039)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287039을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS1220059를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287039(담황색고체, 80 mg, 수율73.4%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 8.17 (s, 1H), 7.71 (dd, J = 1.5, 7.0 Hz, 1H), 7.44-7.50 (m, 2H), 5.22-5.25 (m, 1H), 4.41 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.26 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.98 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.90-2.93 (m, 1H), 2.80-2.87 (m, 1H), 2.35-2.44 (m, 1H), 2.20-2.25 (m, 12H), 1.63-1.67 (m, 2H), 1.54-1.62 (m, 2H), 1.41-1.45 (m, 2H), 1.29-1.39 (m, 8H). HRMS (ESI) C22H29N5O3S [M+H]+, 계산치 444.1991; 실험치444.2063.
중간체제조예64:3-(4-((10-아지도데실) 티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287040)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287040을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS1220013을 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287040(백색고체, 66 mg, 수율72%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 8.05 (s, 1H), 7.71 (dd, J= 1.5, 7.0 Hz, 1H), 7.44-7.50 (m, 2H), 5.21-5.25 (m, 1H), 4.41 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.26 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.98 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.90-2.93 (m, 1H), 2.84-2.88 (m, 1H), 2.35-2.44 (m, 1H), 2.21-2.25 (m, 1H), 1.62-1.68 (m, 2H), 1.54-1.61 (m, 2H), 1.41-1.47 (m, 2H), 1.28-1.38 (m, 10H). HRMS (ESI) C23H31N5O3S [M+H]+, 계산치 458.2148; 실험치458.2239.
중간체제조예65:3-(4-((11-아지도운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287041)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287041을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS1220015를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287041(백색고체, 60 mg, 수율65%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 9.09 (s, 1H), 7.69 (dd, J = 1.5, 7.0 Hz, 1H), 7.44-7.50 (m, 2H), 5.21-5.25 (m, 1H), 4.42 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.28 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.26 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.99 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 2.98-3.02 (m, 1H), 2.79-2.86 (m, 1H), 2.35-2.44 (m, 1H), 2.20-2.23 (m, 1H), 1.64-1.70 (m, 2H), 1.56-1.62 (m, 2H), 1.41-1.45 (m, 2H), 1.26-1.38 (m, 12H). HRMS (ESI) C24H33N5O3S [M+H]+, 계산치 472.2304; 실험치 472.2388.
중간체제조예66:3-(4-((12-아지도도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS287042)의 제조
상기 반응식9의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS287042을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 SIAIS264005를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS287042(백색고체, 60 mg, 수율65%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.97 (s, 1H), 7.71 (dd, J = 1.5, 6.0 Hz, 1H), 7.44-7.50 (m, 2H), 5.21-5.25 (m, 1H), 4.41 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 16.5 Hz, 1H), 3.25 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.98 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.90-2.96 (m, 1H), 2.80-2.88 (m, 1H), 2.35-2.44 (m, 1H), 2.20-2.25 (m, 1H), 1.64-1.68 (m, 2H), 1.56-1.59 (m, 2H), 1.41-1.44 (m, 2H), 1.26-1.39 (m, 14H). HRMS(ESI) C25H35N5O3S [M+H]+, 계산치 486.2461; 실험치 486.2543.
일부 특수 중간체LIN-ULM의 일반적 제조방법:
Figure pct00270
반응식10
화합물SIAIS151014(0.69 mmol, 1 equiv)을 25mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(6mL)와 무수 탄산칼륨(1.38 mmol, 2 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 천천히 브롬화물 (0.83mmol, 1.2 equiv)을 첨가하였다. 적하종료후, 실온에서 1h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에, 물을 첨가하여 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 농축 후 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/물 = 10% -100%)으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시키여 중간체 화합물을 얻었다. 이 화합물을 10mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 디클로로메탄 (4mL)과 트리플루오로아세트산 (1mL)을 첨가하고, 실온에서 2h동안 교반하였다. 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여 목적 화합물(SIAIS213066)을 얻었다.
중간체제조예67:4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS213066)의 제조
상기 반응식10의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213066을 제조하였는데, 링커의 브롬화 기질로서 (2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸)카르바민산t-부틸에스테르를 사용하고, 목적 화합물SIAIS213066 (담황색고체, 120 mg, 두 절차의 수율41.3%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.16 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.89 (ddd, J = 21.0, 10.5, 3.6 Hz, 3H), 7.82 - 7.74 (m, 2H), 7.65 (p, J = 4.9 Hz, 1H), 5.18 - 5.05 (m, 1H), 3.78 - 3.68 (m, 2H), 3.63 - 3.58 (m, 6H), 3.36 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.04 - 2.94 (m, 2H), 2.90 (ddd, J = 17.2, 13.9, 5.4 Hz, 1H), 2.68 - 2.53 (m, 2H), 2.13 - 2.00 (m, 1H).
Figure pct00271
반응식11
실온에서 반응 플라스크에SIAIS151144 또는 SIAIS171090(1equiv), (4-아미노부틸)카르바민산t-부틸에스테르(1equiv), 무수 N,N-디메틸카르복사미드(2mL), HATU(1.5equiv), DIPEA(3equiv)를 첨가하고 밤새 교반하고 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출하고, 조제품을 역상 C18 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% TFA) = 10% -100%)으로 분리하고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 동결 건조시키여 목적 화합물을 얻었다. 이 시리즈 화합물을 10mL의 반응 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 디클로로메탄 (4mL)과 트리플루오로아세트산(1mL)에 첨가하고, 실온에서 3h동안 교반하였다. 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여 상응하는 목적 화합물(SIAIS213073;또는SIAIS213092)을 얻었다.
중간체제조예68:N-(4-아미노부틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS213073)의 제조
상기 반응식11의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213073을 제조하였는데, 차이점은 산기질로서 SIAIS151144를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213073(담황색고체, 45 mg, 두 절차의 수율75.1%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 8.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.74 (ddd, J = 50.2, 19.3, 7.5 Hz, 6H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.10 (q, J = 6.5 Hz, 2H), 2.89 (ddd, J = 17.2, 14.0, 5.4 Hz, 1H), 2.77 (dt, J = 12.8, 6.2 Hz, 2H), 2.66 - 2.51 (m, 2H), 2.14 - 1.97 (m, 1H), 1.54 - 1.42 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: C19H23N4O5S+ [M+H]+, 계산치 419.1384; 실험치 419.35.
중간체제조예69:N-(4-아미노부틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS213092)의 제조
상기 반응식11의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS213092을 제조하였는데, 차이점은 산기질로서 SIAIS171090를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS213092(담황색고체, 60 mg, 두 절차의 수율99.1%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.72 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 7.55 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.51 (q, J = 17.4 Hz, 2H), 3.73 - 3.63 (m, 2H), 3.19 - 3.10 (m, 2H), 2.93 - 2.76 (m, 4H), 2.53 (qd, J = 13.3, 4.7 Hz, 1H), 2.19 (dtd, J = 12.8, 5.3, 2.4 Hz, 1H), 1.54 - 1.38 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z: C19H25N4O4S+ [M+H]+, 계산치 405.1591; 실험치 405.34.
Figure pct00272
반응식12
절차1: 화합물(SIAIS151033) (1.1 mmol, 1 equiv )을 100 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 디클로로메탄(20 mL)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 천천히 메타 클로로 페록시벤조산(4.4 mmol, 4 equiv)을 첨가하였다. 첨가종료후 천천히 40℃로 가열하고 4h동안 교반하였다. 반응이 끝난 후에 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 10% 탄산수소나트륨수용액으로 반응액pH = 8-9로 조정하고, 디클로로메탄으로 추출하고(2 x 30 mL), 유기상을 합하고 물로 세정하고(2 x 20 mL), 포화식염수로 세정하고(50 mL), 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 잔류물(용리제(v/v):석유에테르/아세트산에틸 = 1:1)을 정제하여 산화산물인 설폭사이드 또는 설폰의 화합물(SIAIS151048A; SIAIS151048B)을 얻었다.
절차2:상기 설폭사이드 또는 설폰의 화합물을 25 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 88%의 포름산(5 mL)에 첨가하고, 실온에서 12h동안 교반하였다. 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여, t-부틸에스테르가 제거된 가수분해 생성물(SIAIS151107;SIAIS151106)을 얻었다.
중간체제조예70:t-부틸2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세테이트(SIAIS151048B)의 제조
상기 반응식12의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151048B을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸2-브로모아세테이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS151048B(담황색고체, 0.2 g, 수율39%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.40 - 8.35 (m, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.06 - 8.00 (m, 2H), 5.00 - 4.96 (m, 1H), 4.09 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 3.78 (dd, J = 14.6, 14.0 Hz, 1H), 2.96 - 2.89 (m, 1H), 2.88 - 2.71 (m, 2H), 2.23 - 2.13 (m, 1H), 1.41 (d, J = 4.4 Hz, 9H). HRMS (ESI) m/z: C19H21N2O7S+ [M-56+H]+, 계산치 365.0438; 실험치 365.0295.
중간체제조예71:t-부틸2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세테이트(SIAIS151048A)의 제조
상기 반응식12의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151048A을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸2-브로모아세테이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS151048A(담황색고체, 0.3 g, 수율59%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.42 (dd, J = 7.9, 0.9 Hz, 1H), 8.19 (dd, J = 7.5, 0.9 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.00 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.03 (dd, J = 12.6, 5.4 Hz, 1H), 4.72 - 4.64 (m, 2H), 2.96 - 2.72 (m, 3H), 2.26 - 2.17 (m, 1H), 1.30 (s, 9H). HRMS (ESI) m/z: C19H21N2O8S+ [M-56+H]+, 계산치 381.0387; 실험치 381.0241.
중간체제조예72:2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세트산(SIAIS151107)의 제조
상기 반응식12의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151107을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸2-브로모아세테이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS151107 (담황색고체, 0.16 g, 수율92%)을 얻었다. 1H NMR(500 MHz, DMSO) δ 11.18 (s, 1H), 8.24 - 8.20 (m, 1H), 8.13 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 8.10 - 8.08 (m, 1H), 5.17 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.22 (dd, J = 28.5, 14.9 Hz, 1H), 3.75 (d, J = 14.9 Hz, 1H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.63 - 2.59 (m, 1H), 2.48 - 2.44 (m, 1H), 2.11 - 2.00 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C15H13N2O7S+ [M+H]+, 계산치 365.0438; 실험치 365.0498.
중간체제조예73:2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세트산(SIAIS151106)의 제조
상기 반응식12의 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151106을 제조하였는데, 차이점은 링커의 브롬화 기질로서 t-부틸2-브로모아세테이트를 사용한것이다. 목적 화합물SIAIS151106(담황색고체, 0.25 g, 수율96%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.20 (s, 1H), 8.35 - 8.25 (m, 2H), 8.14 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.23 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.96 - 4.73 (m, 2H), 2.93 - 2.86 (m, 1H), 2.66 - 2.51 (m, 2H), 2.13 - 2.08 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C15H13N2O8S+ [M+H]+, 계산치 381.0387;실험치 381.0452.
중간체제조예74:반응식6에 따른 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(피페라진-1-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS151024)의 제조
Figure pct00273
반응식13
2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온(200 mg, 0.72 mmol), 무수 피페라진(93.6 mg, 1.08 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민(467.6 mg, 3.60 mmol)을 무수 N-메틸피롤리돈(3 mL)과 함께 10 mL의마이크로웨이브 반응튜브에 첨가하고, 그 후에 천천히 마이크로웨이브튜브에 아르곤 가스를 버블링하고 밀봉한 후, 반응튜브를 마이크로웨이브반응기에 넣고, 120℃로 가온하고, 1h동안 교반하였다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 반응액을 분취용HPLC(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하였다. 회전 증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 목적 화합물(SIAIS151024)(황색고체, 0.11 g, 수율36%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.10 (s, 1H), 9.01 (s, 1H), 7.76 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.52 - 3.46 (m, 4H), 3.29 - 3.25 (m, 4H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.65 - 2.54 (m, 2H), 2.05 - 1.99 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C17H19N4O4 + [M+H]+ , 계산치 343.1401; 실험치 343.1450.
브리가티닙 유도체A, B, C의 일반적 제조방법:
Figure pct00274
반응식14
중간체제조예75:반응식14에 따른 브리가티닙 유도체A(SIAIS1197135)의 제조:
절차1:반응식14에 따른 t-부틸4-(3-메톡시-4-니트로페닐)피페라진-1－카복실레이트(SIAIS1197111)의 제조:
대기하에서 5-플루오로-2-니트로아니솔(7g, 40.9mmol)을 N,N-디메틸카르복사미드(60 mL)에 용해시키고, 순차적으로 탄산칼륨(8.4 g, 60.8 mmol), N- tert-부톡시 카르보닐피페라진 (9.1 g, 48.9 mmol)을 첨가하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 반응이 끝난 후에, 물로 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 유기상을 세정하고, 포화식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 증발사키고, 석유에테르 : 아세트산에틸 =5:1의 혼합용매를 사용하여 슬러리화하고, 모래 코어 여과를 하고, 화합물(SIAIS1197111)(황색고체, 11.1 g, 수율80%)을 얻었다. 1H NMR　(500 MHz, DMSO) δ 7.89 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 6.52 (s, 1H), 3.90 (s, 3 H), 3.46 (s, 8H), 1.42 (s, 9H). HRMS (ESI) C16H24N3O5 + [M+H]+, 계산치 338.1710; 실험치 338.1610.
절차2:반응식14에 따른 t-부틸4-(4-아미노-3-메톡시페닐)피페라진-1-카복실레이트(SIAIS1197129)의 제조:
실온에서 대기하에서, 에그형 플라스크에 순차적으로 화합물SIAIS1197111(10 g, 29.6 mmol), 에탄올(90 mL), 물(30 mL), 염화암모늄 (6.3 g, 118.6 mmol), 철 분말(8.3 g, 148.2 mmol)을 첨가하고, 그 후에 배기 및 아르곤 가스로 다시 채우고, 80oC에서 2h동안 환류반응시켰다. TLC로 반응종료를 겁출한 후, 실리카겔에 의해 여과하고, 농축, 회전증발시켜 에탄올을 제거하고, 디클로로메탄으로 추출하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 회전증발 건조시키고 화합물(SIAIS1197129)( 청회색고체, 7.7 g, 수율85%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 6.72 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.47 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.57 (s, 4H), 2.99 (s, 4H), 1.50 (s, 9H). HRMS (ESI) C16H26N3O3 + [M+H]+ , 계산치 308.1969;실험치 308.1882.
절차3:반응식14에 따른 화합물(SIAIS1197133)의 제조:
실온에서, 표준 마이크로웨이브 튜브에 순차적으로 (2-((2,5-디클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)디메틸포스핀 옥사이드 (2 g, 6.3 mmol), 화합물SIAIS1197129(2.4 g, 7.8 mmol), 아세트산팔라듐(176 mg, 0.78 mmol), 크산트포스(810 mg, 1.4 mmol), 탄산세슘(6.4 g, 19.6 mmol), 무수N,N-디메틸카르복사미드 (30 mL)를 첨가한 다음, 배기 및 아르곤 가스로 다시 채운 후, 110oC에서 1.5h동안 마이크로웨이브 반응을 시켰다. TLC로 반응종료를 검출한 후, 실리카겔에 의해 여과하고, 물로 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 물로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 역상 C18 컬럼(메탄올 및 물을 용리제로 함) 으로 분리하여 화합물(SIAIS1197133)(적갈색고체, 900 mg)을 얻었다.
절차4:반응식14에 따른 (2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(피페라진-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)디메틸포스핀 옥사이드(SIAIS1197135)의 제조:
실온에서 대기하에서, 에그형 플라스크에 순차적으로 화합물SIAIS1197133 (900 mg), 디클로로메탄 (6 mL), 트리플루오로아세트산 (20 mL)을 첨가하고, 그 후에 실온에서 2h동안 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 감압 회전 증발시켜 트리플루오로아세트산을 제거하고, 포화탄산수소나트륨용액를 첨가하고 용액의 pH 값을 알칼리성으로 조정하고, 디클로로메탄으로 추출하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 회전 증발 건조시켜서, 역상 C18 컬럼(메탄올 및 물을 용리제로 함) 으로 분리하여, 목적 화합물(SIAIS1197135)(적갈색고체, 701 mg, 절차3과 4의 두 절차의 총수율23%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.32 (dd, J = 8.2, 4.4 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 14.1, 7.7 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.26 (t, J = 7.5, 1H), 6.67 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.24 - 3.17 (m, 4H), 3.17 - 3.11 (m, 4H), 1.83 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) C23H29ClN6O2P+ [M+H]+, 계산치 487.1773; 실험치 487.1773.
중간체제조예76:반응식14에 따른 브리가티닙 유도체 B(SIAIS151101)의 제조:
절차1:반응식14에 따른 t-부틸(1-(3-메톡시-4-니트로페닐)피페리딘-4-일)카르바메이트(SIAIS151054)의 제조
중간체제조예75의 상기 반응식14의 절차1에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151054을 제조하였는데, 차이점은 기질로서 사용한 아민이 t-부틸 피페리딘-4-일 카르바메이트인것이다. 화합물SIAIS151054은 황색고체1.81g이고, 수율은 88%였다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.99 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 6.41 (dd, J = 9.4, 2.5 Hz, 1H), 6.30 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 4.49 (s, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.86 - 3.82 (m, 2H), 3.71 (s, 1H), 3.09 - 3.00 (m, 2H), 2.11 - 2.03 (m, 2H), 1.89 - 1.75 (m, 2H), 1.45 (s, 9H).
절차2:반응식14에 따른 t-부틸(1-(4-아미노-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)카르바메이트(SIAIS151062)의 제조
중간체제조예75의 상기 반응식14의 절차2에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 절차1에서 얻어진 생성물 SIAIS151054로부터 제조하여 화합물SIAIS151062(회자색고체, 411.6 mg, 수율90%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 6.82 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.50 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.28 (dd, J = 8.4, 2.4 Hz, 1H), 4.20 (s, 2H), 3.73 (s, 3H), 3.33 - 3.26 (m, 3H), 2.56 - 2.50 (m, 2H), 1.77 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 1.53 - 1.45 (m, 2H), 1.39 (s, 9H).
절차3:반응식14에 따른 (2-((2-((4-(4-아미노피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)-5-클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)디메틸포스핀 옥사이드(SIAIS151101)의 제조
상기 반응식14의 방법의 절차3과 4에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 절차2에서 얻어진 생성물SIAIS151062로부터 제조하여 목적 화합물SIAIS151101(황색고체, 330 mg, 절차3과 4의 두절차의 총수율33%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.49 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.53 (ddd, J = 14.0, 7.7, 1.3 Hz, 1H), 7.38 - 7.32 (m, 2H), 7.10 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 6.62 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.65 - 3.61 (m, 2H), 2.78 - 2.67 (m, 3H), 1.82 - 1.79 (m, 2H), 1.78 (s, 3H), 1.75 (s, 3H), 1.42 - 1.34 (m, 2H). HRMS (ESI) C24H31ClN6O2P [M+H]+, 계산치 501.1913;실험치 501.1900.
중간체제조예77:반응식14에 따른 브리가티닙(Brigatinib) 유도체C(SIAIS164005)의 제조
절차1:반응식14에 따른 t-부틸4-(1-(3-메톡시-4-니트로페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-카복실레이트(SIAIS151059)의 제조
중간체제조예75의 상기 반응식14의 절차1에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서 화합물SIAIS151059을 제조하였는데, 차이점은 기질로서 사용한 아민이 t-부틸4-(피페리딘-4-일)피페라진-1-카복실레이트인것이다. 목적 화합물SIAIS151059(황색고체, 1.02 g, 수율83%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.93 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 6.55 (dt, J = 13.4, 6.7 Hz, 1H), 6.50 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 4.10 (s, 1H), 4.07 (s, 1H), 3.94 (d, J = 6.6 Hz, 3H), 3.43 (s, 4H), 3.02 - 2.93 (m, 2H), 2.60 - 2.55 (m, 5H), 2.02 - 1.95 (m, 2H), 1.57 (qd, J = 12.4, 4.0 Hz, 2H), 1.46 (s, 9H). HRMS (ESI) C21H33N4O5 [M+H]+, 계산치 421.2445;실험치 421.2442.
절차2:반응식14에 따른 t-부틸4-(1-(4-아미노-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-카복실레이트(SIAIS164003)의 제조
중간체제조예75의 상기 반응식14의 방법의 절차2에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 절차1에서 얻어진 생성물SIAIS151059로부터 제조하여 화합물SIAIS164003(회백색고체, 745 mg, 수율79%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 6.59 (t, J = 56.8 Hz, 3H), 3.78 (s, 3H), 3.46 (s, 6H), 2.62 (d, J = 4.3 Hz, 6H), 2.42 (s, 1H), 1.98 (s, 2H), 1.69 (d, J = 9.7 Hz, 2H), 1.46 (s, 9H). HRMS (ESI) C21H35N4O3 [M+H]+, 계산치 391.2704; 실험치 391.3048.
절차3:반응식14에 따른 (2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(피페라진-1-일)피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)디메틸포스핀 옥사이드(SIAIS164005)의 제조
중간체제조예66의 상기 반응식14의 방법의 절차3과 4에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 절차2에서 얻어진 생성물SIAIS164003로부터 제조하여 목적 화합물SIAIS164005(황색고체, 350 mg, 두 절차의 총수율37%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.33 (dd, J = 8.2, 4.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.69 - 7.64 (m, 1H), 7.60 (ddd, J = 14.0, 7.7, 1.4 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.26 (td, J = 7.6, 1.2 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.73 - 3.63 (m, 2H), 3.11 - 3.02 (m, 4H), 2.79 - 2.66 (m, 6H), 2.48 - 2.43 (m, 1H), 1.99 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 1.84 (d, J = 13.5 Hz, 6H), 1.72 - 1.63 (m, 2H). HRMS (ESI) C28H38ClN7O2P [M+H]+, 계산치 570.2508; 실험치 570.2498.
중간체제조예78:중간체 다사티닙 유도체(SIAIS151055)의 제조:
Figure pct00275
반응식15
반응식15에 따른 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((2-메틸-6-(피페라진-1-일)피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS151055)의 제조:
N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-[(6-클로로-2-메틸-4-피리미딘)아미노]-5-티아졸카르복사미드(1.0g, 2.54mmol), 무수피페라진(1.31g, 15.21mmol), N,N-디이소프로필에틸아민(4.9g, 38.0mmol)을 무수 n-부탄올(8mL)과 함께 30mL의 마이크로웨이브튜브에 첨가하고, 실온에서 10분동안 교반한 후 천천히 마이크로웨이브튜브에 아르곤 가스를 버블링 하고, 밀봉한 후, 반응튜브를 마이크로웨이브반응기에 넣고 천천히　120oC로 올리고, 1h동안 교반하였다. 반응액을 실온으로 냉각하고, 밤새 방치한 결과, 백색고체가 대량 석출하였다. 흡입 여과하고, 여과케이크를 무수n-부탄올로 2회 세정하고 감압하고, 용매를 제거하여 목적 화합물(SIAIS151055)(백색고체, 0.9 g, 수율80%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 9.88 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.43 - 7.38 (m, 1H), 7.31 - 7.24 (m, 2H), 6.04 (s, 1H), 3.45 (d, J = 4.6 Hz, 4H), 2.79 - 2.71 (m, 4H), 2.44 - 2.37 (m, 3H), 2.25 (s, 3H). HRMS (ESI) C20H23ClN7OS+ [M +H]+, 계산치 444.1368; 실험치 444.1301.
중간체제조예79:중간체보스티닙 유도체(SIAIS151151)의 제조:
Figure pct00276
반응식16
반응식16에 따른 4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-6-메톡시-7-(3-(피페라진-1-일)프로폭시)퀴놀린-3-포르모니트릴(SIAIS151151)의 제조:
7-(3-클로로프로폭시)-4-[(2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노]-6-메톡시-3-시아노퀴놀린(1.0 g, 2.14 mmol), 무수 피페라진(0.93 g, 10.7 mmol), 요오드화나트륨 (0.4 g, 2.14 mmol)을 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르(8mL)와 함께 30 mL의 마이크로웨이브튜브에 첨가하고, 실온에서 10 분동안 교반한 후, 천천히 마이크로웨이브튜브에 아르곤 가스를 버블링 하고, 반응튜브를 마이크로웨이브 반응기에 넣고, 120oC로 올리고, 1h동안 교반하였다. 반응액을 실온으로 냉각하고, 반응용매를 감압하에서 증발시키고, 그 후에 20 mL의 포화 탄산수소나트륨 용액를 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하고(4 x 50 mL), 유기상을 합하고 포화식염수로 세정하고(20 mL), 무수황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제(v/v):디클로로메탄/메탄올=10:1)로 분리정제하여, 목적 화합물(SIAIS151151)(연갈색고체, 0.55 g, 수율50%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.39 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 5.75 (s, 1H), 4.19 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 2.76 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 2.43 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.39 - 2.32 (m, 4H), 1.99 - 1.91 (m, 2H). HRMS (ESI): C25H28Cl2N5O3 + [M +H]+, 계산치 516.1564; 실험치 516.1699.
중간체제조예80:중간체 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)의 제조방법:
Figure pct00277
반응식17
반응식17에 따른 1-(브로모메틸)-4-니트로-2-(트리플루오로메틸)벤젠(SIAIS151182)의 제조:
화합물1-메틸-4-니트로-2-(트리플루오로메틸)벤젠(2.0 g, 9.75mmol)을 100mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 1,2-디클로로에탄(20mL), N-브로모숙신이미드(1.74 g, 9.75mmol) 및 아조비스이소부티로니트릴(160 mg, 0.98 mmol)을 첨가한 후, 환류상태까지 천천히 가열하고 밤새 교반하였다. 실온으로 냉각하고, 물(100 mL)를 붓고, 아세트산에틸로 추출하고(2 x 50 mL), 유기상을 합하고, 물로 세정하고(50 mL), 포화식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하여 용매를 제거하고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제(v/v):석유에테르/아세트산에틸= 20:1)로 정제하고, 회전 건조시키고, 목적생성물SIAIS151182(황색고체, 1.8g, 수율65%)을 얻었다. 1HNMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.54 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.42 (dd, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.67 (s, 2H).
반응식17에 따른 t-부틸4-(4-니트로-2-(트리플루오로메틸)벤질)피페라진-1-카복실레이트(SIAIS151186)의 제조:
화합물SIAIS151182(1.8 g, 6.33mmol)를 100mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 디클로로메탄 (30mL), 1-Boc-피페라진(1.8 g, 7.59mmol)과 트리에틸아민 (1.28 g, 12.66mmol)을 첨가하였다. 첨가종료후, 실온에서3h동안 교반하였다. 원료반응이 끝난 후에, 반응 혼합물에50 mL의 물를 붓고, 아세트산에틸로 추출하고(2 x 50 mL), 유기상을 합하고 물로 세정하고(30 mL), 포화식염수로 세정하고(50 mL), 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제(v/v):석유에테르/아세트산에틸=5:1)로 정제하고, 회전 건조시키여 목적생성물SIAIS151186(황색고체, 2.0g, 수율81%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.51 (s, 1H), 8.45 - 8.36 (m, 1H), 8.11 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.75 (s, 2H), 3.47 (s, 4H), 2.45 (s, 4H), 1.46 (s, 9H).
반응식17에 따른 t-부틸4-(4-아미노-2-(트리플루오로메틸)벤질)피페라진-1-카복실레이트(SIAIS151189)의 제조:
실온에서 에그형 플라스크에 순차적으로 SIAIS151186(1.0g, 2.57 mmol), 에탄올(15 mL), 물(5 mL), 염화암모늄 (0.55 g, 10.28 mmol), 철 분말 (0.72 g, 12.85 mmol)을 첨가하고, 그 후에 질소가스 보호하에서 천천히 가열하고, 환류시키고 1h동안 교반하였다. TLC로 반응종료를 검출한 후, 뜨거울 때 흡입 여과하고, 회전시키여 에탄올을 제거하고, 물(50 mL)를 첨가하고, 디클로로메탄으로 추출하고(3 x 50 mL), 포화식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제(v/v):디클로로메탄 /메탄올= 20:1)로 정제하고, 회전건조시키여 목적 화합물SIAIS151189(담황색고체, 0.9 g, 수율97%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.47 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.85 - 6.72 (m, 1H), 3.78 (s, 2H), 3.52 (s, 2H), 3.41 (s, 4H), 2.38 (s, 4H), 1.45 (s, 9H).
반응식17에 따른 t-부틸4-(4-(3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤조일아미노)-2-(트리플루오로메틸)벤질)피페라진-1-카복실레이트(SIAIS151190A):
실온에서 반응 플라스크에 순차적으로3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤조산(300mg, 1.08mmol), SIAIS151189(420mg, 1.19mmol), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(73.5 mg, 0.54 mmol), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 염산염(414 mg, 2.16 mmol), 무수N,N-디메틸카르복사미드(10 mL), N-메틸모폴린(329 mg, 3.24 mmol)을 첨가하였다. 첨가종료후, 35℃에서 밤새 교반하였다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 반응 혼합물에50 mL의 물을 붓고, 아세트산에틸로 추출하고(3x 50 mL), 유기상을 합하고 물로 세정하고(2 x 20 mL), 포화식염수로 세정하고(20 mL), 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제(v/v):석유에테르/아세트산에틸=1:3)로 정제하고, 회전 건조시키여 목적생성물SIAIS151190A(황색고체, 450mg, 수율67%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.56 - 8.46 (m, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.07 (d, J = 15.2 Hz, 2H), 8.02 - 7.90 (m, 3H), 7.88 - 7.77 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 3.64 (s, 2H), 3.45 (s, 4H), 2.64 (s, 3H), 2.43 (s, 4H), 1.46 (s, 9H). HRMS (ESI) m/z:C33H34F3N6O3 + [M+H]+, 계산치 619.2639;실험치 619.3310.
반응식17에 따른 3-(이미다조[1,2-b] 피리다진-3-일에티닐)-4-메틸-N-(4-(피페라진-1-일메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)벤즈아미드(SIAIS151190B)의 제조:
화합물(SIAIS151190A)을 50mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 디클로로메탄(15mL)과 트리플루오로아세트산(5mL)을 첨가하고, 실온에서3h동안 교반하였다. 용매를 감압하에서 증발시키고 디클로로메탄 /메탄올(체적비율:10:1)(22mL)을 첨가하고, 교반하에서 천천히 포화탄산수소나트륨수용액를 첨가하고, 용액의 pH를8-9로 조정하고, 10%의 디클로로메탄/메탄올로 추출하고(3x 30mL), 유기상을 합하고 포화식염수로 세정하고(10mL), 무수황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압증발시키여 목적 화합물SIAIS151190B을 얻었다. 조제품은 더 이상의 정제를 하지 않고 직접 다음 절차의 반응에 사용하였다(황색고체, 300mg, 수율80%). 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.63 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.74 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.27 (dd, J = 9.2, 1.5 Hz, 1H), 8.26 - 8.24 (m, 2H), 8.22 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 3.80 (s, 2H), 3.17 (s, 4H), 2.74 (s, 4H), 2.61 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C28H26F3N6O+ [M+H]+, 계산치519.2115; 실험치 519.2119.
중간체제조예81:중간체토레미펜 유도체B의 제조:
Figure pct00278
절차1:반응식18에 따른 4,4＇-(4-클로로-2-페닐부트-1-엔-1,1-디일)비페놀(SIAIS208102)의 제조:
건조한 3구플라스크에 아연 분말(6.5 g, 100 mmol)을 첨가하고, 환류 장치를 장착하고 기체치환을3회 진행하고, 그 후에 Ar기체조건하에서THF(80 mL)를 첨가하고, 0oC에서 TiCl4(9.5 g, 50 mmol)천천히 적하하고, 빙욕을 제거한 후 실온으로 가열하고, 2h동안 환류시켰다. 실온으로 냉각한 후 1(2.14 g, 10 mmol)과 2(5.1 g, 30 mmol)의THF(80 mL)용액을 첨가하고, 어둠속에서3h동안 환류시켰다. 반응이 끝난 후에 냉각하고, 대부분의 용매를 회전증발시키고 포화염화암모늄용액으로 켄칭하고, 아세트산에틸로 추출하고, 유기상을 합한 후, 순차적으로 물, 포화식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 회전건조시켜고, 실리카겔 컬럼크로마토그래피(용리제는 석유에테르:아세트산에틸=2:1이다)로 분리하고, 3 g황색고체 생성물을 얻었는데, 수율은 86%였다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.21 - 7.10 (m, 7H), 6.84 - 6.81 (m, 2H), 6.75 - 6.72 (m, 2H), 6.49 - 6.46 (m, 2H), 4.99 (s, 1H), 4.73 (s, 1H), 3.45 - 3.36 (m, 2H), 2.99 - 2.91 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C22H20ClO2 + [M+H]+, 계산치351.1146; 실험치 351.1138.
절차2:반응식18에 따른 2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)아세토니트릴 (SIAIS208161)의 제조:
단일 구 병에 순차적으로 SIAIS208102(1.5 g, 4.28 mmol), 아세톤 (15 mL), K2CO3 (592 mg, 4.28 mmol), 브로모아세토니트릴(257 mg, 2.14 mmol)을 첨가하고, 기체치환을 3회 진행하고, Ar기체조건하에서 가열하면서3.5h동안 회류시켰다. 반응이 끝난 후에, 실온으로 냉각하고, 용매를 회전건조시키고, 실리카겔 컬럼크로마토그래피(용리제는 순수 디클로로메탄이다)로 분리하고, 782 mg의 담황색액체 생성물을 얻었는데, 수율은 94%였다. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.31 - 7.27 (m, 1H), 7.21-7.18 (m, 2H), 7.17 - 7.14 (m, 2H), 7.13-7.10 (m, 2H), 7.00 - 6.97 (m, 1H), 6.86-6.83 (m, 2H), 6.75 - 6.70 (m, 1H), 6.65 - 6.61 (m, 1H), 6.51 - 6.47 (m, 1H), 4.95-4.70 (m, 1H), 4.81 (s, 1H), 4.70 (s, 1H), 4.64 (s, 1H), 3.45 - 3.39 (m, 2H), 2.97-2.91 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C24H21ClNO2 + [M+H]+, 계산치390.1255; 실험치 390.1263.
절차3:반응식18에 따른 4-(1-(4-(2-아미노에톡시)페닐)-4-클로로-2-페닐부트-1-엔-1-일)페놀 (SIAIS208164)의 제조
단일 구 병에SIAIS208161 (782 mg, 2 mmol), THF (25 mL)를 첨가하고, 0oC에서 배치식으로LiAlH4(228 mg, 6mmol)를 첨가하고, 기체치환을3회 진행하고, Ar기체조건하에서 실온에서 밤새 반응시켰다. 반응이 끝난 후에, 포화 염화암모늄을 첨가하고 켄칭하고, 회전건조시키고, 여과하고, 메탄올로 세정하고, 여과액을 농축시킨 후, C18역상 컬럼크로마토그래피 [용리제는 물(0.05% HCl함유)과 아세토니트릴이다]로 분리하여, 473 mg의 담황색 고체생성물을 얻었다. 수율은 60%였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 9.68 - 9.17 (m, 1H), 8.12 (d, J = 41.4 Hz, 3H), 7.24 - 7.18 (m, 3H), 7.16 - 7.12 (m, 3H), 7.06 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.77 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 6.65 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.61 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.20 (t, J = 4.9 Hz, 1H), 4.03 (t, J = 4.9 Hz, 1H), 3.43 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 3.23 (s, 1H), 3.12 (s, 1H), 2.93 - 2.83 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C24H25ClNO2 + [M+H]+, 계산치394.1568;실험치 394.1561.
중간체제조예82:중간체 JQ-1 유도체A(SIAIS171018)의 제조:
Figure pct00279
반응식19
반응식19에 따른 (S)-2-(4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세트산(SIAIS171018)의 제조:
화합물JQ-1(1.0 g, 2.14 mmol)을 10mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 88%의 포름산(5 mL)을 첨가하고, 실온에서 12h동안 교반하였다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 용매를 감압하에서 증발시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여, 목적 화합물(SISIS171018)(백색고체, 840 mg, 수율96%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.46 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.44 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 4.45 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 3.43 (dd, J = 16.7, 6.8 Hz, 2H), 2.61 (d, J = 12.4 Hz, 3H), 2.41 (s, 3H), 1.63 (s, 3H). HRMS (ESI): C19H18ClN4O2S+ [M +H]+, 계산치 401.0834; 실험치 401.1217.
중간체제조예83:중간체 JQ-1 유도체B(SIAIS213113)의 제조:
Figure pct00280
반응식20
반응식20에 따른 (S)-2-(4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-1-(피페라진-1-일)에탄-1-온(SIAIS213113)의 제조:
실온에서, 반응 플라스크에 SIAIS171018(200mg, 0.5 mmol), t-부틸피페라진-1-카복실레이트(102mg, 0.55 mmol), HATU(285mg, 0.75 mmol), DIPEA(193.5mg, 1.5 mmol), 무수 N,N-디메틸카르복사미드(10 mL)를 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 역상 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05%HCl) = 10% -100%)으로 분리하고, 회전건조시키고 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시키여 Boc에 의해 보호된 중간체를 얻었다. 이 중간체(270 mg, 0.47 mmol)를 디클로로메탄 (15 mL)에 용해시킨 후, 트리플루오로아세트산(2 mL)을 첨가하고, 실온에서 2시간동안 교반한 후, 농축하고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여, 목적 화합물(SIAIS213113)(담황색고체, 200 mg, 두 절차의 총수율89.9%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.54 - 7.40 (m, 4H), 4.78 - 4.72 (m, 1H), 4.11 (dt, J = 6.6, 4.8 Hz, 1H), 4.03 - 3.91 (m, 2H), 3.85 - 3.77 (m, 1H), 3.73 (dd, J = 16.6, 7.0 Hz, 1H), 3.67 - 3.59 (m, 1H), 3.43 (ddt, J = 18.9, 12.4, 9.2 Hz, 2H), 3.32 - 3.15 (m, 2H), 2.77 (s, 3H), 2.48 (s, 3H), 1.72 (s, 3H). HRMS (ESI):C23H26ClN6OS+ [M +H]+, 계산치469.1572; 실험치 469.1572.
중간체제조예84:중간체 JQ-1 유도체C(SIAIS213130)의 제조:
Figure pct00281
반응식21
반응식21에 따른 (S)-2-(4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(피페라진-1-일)에틸)아세트아미드 (SIAIS213130)의 제조:
실온에서, 반응 플라스크에 SIAIS171018(100mg, 0.25 mmol), tert-부틸 4-(2-아미노에틸)피페라진-1-카복실레이트(69mg, 0.3mmol), HATU(142.5mg, 0.375mmol), DIPEA(97mg, 0.75 mmol), 무수 N,N-디메틸카르복사미드(3 mL)를 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 교반하였다.LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 역상 컬럼(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05%HCl) = 10% -100%)으로 분리하고, 회전건조시키고 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시키여, Boc에 의해 보호된 중간체을 얻었다. 이 중간체(120 mg, 0.20mmol)를 디클로로메탄 (6 mL)에 용해한 후, 트리플루오로아세트산(2 mL)를 첨가하고, 실온에서 3시간동안 교반한 후, 농축시키고, 물을 첨가하고 동결 건조시키여, 목적 화합물(SIAIS213130)(담황색오일상액체, 100 mg, 두 절차의 총수율수율99%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.46 (dd, J = 20.9, 8.6 Hz, 4H), 4.67 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 3.78 (dt, J = 14.9, 6.1 Hz, 1H), 3.55 - 3.37 (m, 11H), 3.19 (dd, J = 13.2, 7.2 Hz, 2H), 2.74 (s, 3H), 2.46 (s, 3H), 1.71 (s, 3H). HRMS (ESI): C25H31ClN7OS+ [M +H]+ , 계산치 512.1994; 실험치 512.1994.
분해제의 제조실시예
CDK4/6을 표적으로 하는 일련의 분해제의 일반적인 합성방법:
Figure pct00282
반응식22에 따라 실온에서 반응 플라스크에 팔보시클립 저해제(1 equiv)를 첨가하고, 상응하는 LIN-ULM(1 equiv), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(2 equiv), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드염산염(2 equiv), 무수N,N-디메틸카르복사미드(2 mL), N-메틸모폴린(5 equiv)를 첨가하고, 실온에서 밤새 교반 하였다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC 로 분리하였다(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%). 회전증발에 의해 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시키여 상응하는 최종 분해제화합물을 얻었다.
실시예1:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219100)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하고 목적 화합물(SIAIS219100)(황색고체, 6.9 mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.82 - 7.77 (m, 1H), 7.65 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 6.80 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.8, 5.5 Hz, 1H), 4.84 - 4.74 (m, 1H), 4.35 (s, 2H), 3.80 (s, 2H), 3.68 (s, 2H), 3.28 (s, 4H), 3.18 (s, 2H), 3.06 (s, 6H), 2.89-2.85 (m, 1H), 2.64 - 2.55 (m, 1H), 2.54 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 2.35 (d, J = 16.1 Hz, 2H), 2.08-2.03 (m, 5H), 1.65 (d, J = 6.2 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C38H41N10O6S+ [M+H]+, 계산치 765.2926;실험치 765.2922.
실시예2:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219101)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물 (SIAIS219101)(황색고체, 7.1 mg, 수율40%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.33 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.89 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.83 - 7.77 (m, 2H), 7.68 - 7.59 (m, 2H), 6.81 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.80 (p, J = 8.7 Hz, 1H), 3.68-3.59 (m, 4H), 3.21 - 3.12 (m, 4H), 3.06 (s, 6H), 2.92 - 2.83 (m, 3H), 2.64 - 2.54 (m, 1H), 2.54 - 2.51 (m, 1H), 2.38-2.32 (m, 2H), 2.07 - 1.92 (m, 5H), 1.69 - 1.60 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C39H43N10O6S+ [M+H]+, 계산치 779.3082; 실험치 779.3077.
실시예3:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219102)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151139B)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219102)(황색고체, 8.0 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.38 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.98 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.92 - 7.84 (m, 2H), 7.84 - 7.76 (m, 1H), 7.62 (dd, J = 18.1, 8.2 Hz, 2H), 6.82 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.81 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 3.65 (s, 4H), 3.21-3.15 (m, 6H), 3.06 (s, 6H), 2.91-2.87 (m, 1H), 2.59-2.55 (m, 3H), 2.54 - 2.51 (m, 1H), 2.32 (d, J = 11.8 Hz, 2H), 2.07 - 1.91 (m, 7H), 1.70 - 1.62 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C40H45N10O6S+ [M+H]+, 계산치 793.3239; 실험치 793.3231.
실시예4:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219103)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM (SIAIS151140B)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219103 (황색고체, 8.3 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.81 - 7.74 (m, 2H), 7.67 - 7.58 (m, 2H), 6.80 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.85 - 4.75 (m, 1H), 3.64 (s, 4H), 3.15 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 3.06 (s, 6H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.57 (m, 1H), 2.45 (s, 1H), 2.32 (s, 2H), 2.05-1.98 (m, 5H), 1.69-1.65(m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C41H47N10O6S+ [M+H]+, 계산치 807.3395; 실험치 807.3392.
실시예5:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219104)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151141B)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219104)(황색고체, 8.2 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.26 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.79-7.75 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 6.81 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.79-4.76 (m, 1H), 3.67 - 3.60 (m, 4H), 3.17-3.12 (m, 6H), 3.06 (s, 6H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.55 (m, 1H), 2.38-2.34 (m, 3H), 2.04-1.97 (m, 5H), 1.74 - 1.64-1.58 (m, 4H), 1.58 (m, 2H), 1.51-1.46 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C42H49N10O6S+ [M+H]+, 계산치 821.3552; 실험치 821.3548.
실시예6:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219105)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151142B)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219105)(황색고체, 8.5 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.82 - 7.71 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 6.81 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.86 - 4.75 (m, 1H), 3.63 (d, J = 5.4 Hz, 4H), 3.17-3.11 (m, 6H), 3.06 (s, 6H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.56 (m, 1H), 2.37 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 2.32 (s, 2H), 2.05-2.00 (m, 5H), 1.72 - 1.61 (m, 4H), 1.51-1.47 (m, 4H), 1.40 - 1.32 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H51N10O6S+ [M+H]+, 계산치 835.3708; 실험치 835.3701.
실시예7:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219086)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171090)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219086)(황색고체, 7.1 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.36 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 8.98 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.90 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 7.54 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.82-4.77 (m, 1H), 4.37 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.23 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H), 3.67-3.64 (m, 4H), 3.19-3.16 (m, 4H), 3.06 (s, 6H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.63-2.61 (m, 1H), 2.48 - 2.40 (m, 1H), 2.36-2.32 (m, 2H), 2.08 - 1.92 (m, 5H), 1.70 - 1.62 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C38H43N10O5S+ [M+H]+, 계산치 751.3133;실험치 751.3122.
실시예8:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219087)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171086)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219087)(황색고체, 7.3 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.32 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.88 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 7.5, 1.0 Hz, 1H), 7.62 - 7.51 (m, 3H), 6.81 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.80 (p, J = 8.9 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.63-3.58 (m, 4H), 3.28 (s, 2H), 3.14 (d, J = 4.4 Hz, 4H), 3.06 (s, 6H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.77 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.65 - 2.54 (m, 1H), 2.48 - 2.40 (m, 1H), 2.34 (d, J = 21.5 Hz, 2H), 2.07 - 1.91 (m, 5H), 1.70 - 1.60 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C39H45N10O5S+ [M+H]+, 계산치 765.3290; 실험치 765.3282.
실시예9:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219088)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171089)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219088)(황색고체, 8.0 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.50 (s, 1H), 10.99 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.08 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.71-7.66 (m, 1H), 7.67 - 7.59 (m, 1H), 7.59 - 7.52 (m, 2H), 6.82 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 10.2, 5.1 Hz, 1H), 4.81-4.78 (m, 1H), 4.40 - 4.35 (m, 1H), 4.23 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.64-3.61 (m, 4H), 3.16-3.12 (m, 6H), 3.06 (s, 6H), 2.94-2.90 (m, 1H), 2.62 - 2.52 (m, 3H), 2.48-2.43 (m, 1H), 2.33-2.29 (m, 2H), 2.05 - 1.93 (m, 5H), 1.89 - 1.82 (m, 2H), 1.70 - 1.60 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C40H47N10O5S+ [M+H]+, 계산치 779.3446, 실험치 779.3442.
실시예10:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219089)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171079)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS219089)(황색고체, 7.8 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.50 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.09 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.64 (dt, J = 7.5, 3.8 Hz, 1H), 7.61 - 7.49 (m, 3H), 6.83 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.82-477 (m, 1H), 4.36 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.65 - 3.60 (m, 4H), 3.18 - 3.10 (m, 6H), 3.06 (s, 6H), 2.92-2.87 (m, 1H), 2.59-2.56 (m, 1H), 2.48 - 2.44 (m, 1H), 2.41 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.32 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 2.07 - 1.92 (m, 5H), 1.65 (d, J = 4.3 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C41H49N10O5S+ [M+H]+, 계산치 793.3603;실험치 793.3601.
실시예11:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219090)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219090)(황색고체, 5.8 mg, 수율31%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.32 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 8.98 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 7.4, 1.1 Hz, 2H), 7.53 (dd, J = 15.1, 7.6 Hz, 2H), 6.81 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.80 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.62 (d, J = 4.1 Hz, 4H), 3.18-3.12 (m, 4H), 3.06 (s, 6H), 2.94 - 2.87 (m, 1H), 2.62-2.60 (m, 1H), 2.48 - 2.42 (m, 1H), 2.36-2.31 (m, 4H), 2.04 - 1.93 (m, 5H), 1.68 - 1.58 (m, 4H), 1.55-1.51 (m, 2H), 1.45-1.42 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C42H51N10O5S+ [M+H]+, 계산치 807.3759;실험치 807.3749.
실시예12:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219091)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219091)(황색고체, 7.8 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.42 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.07 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.64 - 7.58 (m, 2H), 7.58 - 7.50 (m, 2H), 6.82 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.83-4.78 (m, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.62 (s, 4H), 3.17-3.13 (m, 4H), 3.06 (d, J = 5.0 Hz, 6H), 2.95 - 2.89 (m, 1H), 2.61-2.56 (m, 1H), 2.47-2.43 (m, 1H), 2.36-2.32 (m, 4H), 2.07 - 1.94 (m, 5H), 1.64-1.59 (m, 4H), 1.52-1.47 (m, 2H), 1.44-1.39 (m, 2H), 1.33-1.28 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H53N10O5S+ [M+H]+, 계산치 821.3916, 실험치 821.3916.
실시예13:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219111)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219111)(황색고체, 8.2 mg, 수율44%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.55 (s, 1H), 11.11 (s, 1H), 9.57 (s, 1H), 9.01 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.08 (td, J = 9.3, 2.6 Hz, 1H), 7.84 - 7.74 (m, 2H), 7.68 - 7.57 (m, 2H), 6.83 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.7, 5.3 Hz, 1H), 4.81 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 3.79-3.75 (m, 2H), 3.60 (d, J = 12.8 Hz, 4H), 3.39-3.34 (m, 4H), 3.27 - 3.14 (m, 4H), 3.06 (s, 6H), 2.92 - 2.83 (m, 1H), 2.59-2.56 (m, 1H), 2.54 - 2.51 (m, 1H), 2.37 - 2.25 (m, 2H), 2.05-1.98 (m, 5H), 1.70 - 1.60 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C40H45N10O7S+ [M+H]+, 계산치 809.3188; 실험치 809.3181.
실시예14:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219112)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204139)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219112)(황색고체, 9.2 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.48 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 9.48 (s, 1H), 8.99 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 39.3, 4.8 Hz, 1H), 7.83 - 7.71 (m, 2H), 7.69 - 7.53 (m, 2H), 6.83 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 13.1, 5.5 Hz, 1H), 4.85 - 4.76 (m, 1H), 3.74-3.70 (m, 2H), 3.62 - 3.58 (m, 6H), 3.45 (s, 4H), 3.29 - 3.14 (m, 6H), 3.06 (s, 6H), 2.89-2.85 (m, 1H), 2.59 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 2.54 - 2.51 (m, 1H), 2.32 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 2.08 - 1.93 (m, 5H), 1.70 - 1.59 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C42H49N10O8S+ [M+H]+, 계산치 853.3450; 실험치 853.3440.
실시예15:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219113)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204147)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219113)(황색고체, 9.2 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.34 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.00 (d, J = 23.0 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.81 - 7.72 (m, 2H), 7.64 - 7.55 (m, 2H), 6.80 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 5.10 (dd, J = 12.9, 5.5 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 17.6, 8.8 Hz, 1H), 4.20 (s, 2H), 3.71 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.64 - 3.55 (m, 10H), 3.41 (s, 4H), 3.19-3.15 (m, 4H), 3.06 (s, 6H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.65 - 2.53 (m, 2H), 2.31 (s, 2H), 2.07 - 1.94 (m, 5H), 1.72 - 1.60 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H53N10O9S+ [M+H]+, 계산치 897.3712; 실험치 897.3701.
실시예16:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219114)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204147)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219114)(황색고체, 9.7 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.41 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 9.39 (s, 1H), 9.02 - 8.95 (m, 1H), 8.11 - 7.99 (m, 1H), 7.81 - 7.73 (m, 2H), 7.64-7.61 (m, 2H), 6.82 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 4.9 Hz, 1H), 4.80 (p, J = 8.7 Hz, 1H), 3.70 (q, J = 6.2 Hz, 2H), 3.64 - 3.47 (m, 18H), 3.28 - 3.13 (m, 6H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.59 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 2.53 (dd, J = 11.7, 6.6 Hz, 1H), 2.34-2.31 (m, 2H), 2.07 - 1.95 (m, 5H), 1.65 (d, J = 5.4 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C46H57N10O10S+ [M+H]+, 계산치 941.3974; 실험치 941.3966.
실시예17:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219115)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204149)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219115)(황색고체, 10.1 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.27 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 9.24 (s, 1H), 8.96 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.05 - 7.99 (m, 1H), 7.79-7.74 (m, 2H), 7.68 - 7.58 (m, 2H), 6.79 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 5.17 - 5.05 (m, 1H), 4.86 - 4.74 (m, 1H), 3.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.59 - 3.48 (m, 22H), 3.19-3.15 (m, 6H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.64 - 2.52 (m, 2H), 2.36-2.33 (m, 2H), 2.09 - 1.91 (m, 5H), 1.65 (d, J = 5.7 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C48H61N10O11S+ [M+H]+, 계산치 985.4236;실험치 985.4231.
실시예18:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드 (SIAIS219106)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219106)(황색고체, 7.8 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR(500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.70 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 6.52 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.79 - 4.69 (m, 1H), 4.38 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.25 (d, J = 15.3 Hz, 3H), 3.69 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.59-3.55 (m, 4H), 3.17 - 3.03 (m, 10H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.58 (d, J = 16.6 Hz, 1H), 2.48 - 2.37 (m, 3H), 1.99-1.93 (m, 5H), 1.64 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 1.27 - 1.24 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C40H47N10O6S+ [M+H]+, 계산치 795.3395;실험치 795.3391.
실시예19:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219107)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1213131)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219107)(황색고체, 7.5 mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 9.70 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.98 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 7.7, 0.9 Hz, 1H), 7.60 - 7.54 (m, 2H), 7.51 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 17.5, 8.7 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.23 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.19 (s, 2H), 3.66 - 3.59 (m, 4H), 3.56 (s, 6H), 3.25 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.15 - 3.09 (m, 4H), 3.05 (s, 4H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.58 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.47 - 2.35 (m, 3H), 1.99-1.95 (m, 5H), 1.68 - 1.58 (m, 2H), 1.26 (dt, J = 7.4, 5.3 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C42H51N10O7S+ [M+H]+, 계산치 839.3657;실험치 839.365.
실시예20:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219108)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM (SIAIS1213133)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219108)(황색고체, 9.1 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.65 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.72 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 13.2, 5.1 Hz, 1H), 4.78-4.73 (m, 1H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 19.7 Hz, 3H), 3.61 - 3.51 (m, 12H), 3.23 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.16-3.12 (m, 4H), 3.06 (s, 6H), 2.92-2.88 (m, 1H), 2.58 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 2.45 (m, 1H), 2.36 (s, 2H), 2.05 - 1.93 (m, 5H), 1.64 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 1.26 (dd, J = 7.0, 3.4 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H55N10O8S+ [M+H]+, 계산치 883.3920; 실험치 883.3912.
실시예21:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219109)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1213135)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219109)(황색고체, 9.3 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 9.70 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.99 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.7, 0.7 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 7.51 (td, J = 7.5, 3.2 Hz, 1H), 6.63 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.74 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 4.39 - 4.33 (m, 1H), 4.26 - 4.17 (m, 3H), 3.62 - 3.55 (m, 8H), 3.49 (d, J = 6.6 Hz, 6H), 3.16 - 3.03 (m, 10H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.58 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.48 - 2.37 (m, 3H), 2.00-1.95 (m, 5H), 1.64 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 1.26 (dd, J = 7.0, 3.7 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C46H59N10O9S+ [M+H]+, 계산치 927.4182;실험치 927.4185.
실시예22:7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드(SIAIS219110)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 리보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1213137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219110)(황색고체, 9.5 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.01 (s, 1H), 9.71 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.99 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 7.7, 0.7 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 7.55-7.50 (m, 1H), 6.65 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.76 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 4.41 - 4.33 (m, 1H), 4.28 - 4.19 (m, 3H), 3.65 - 3.56 (m, 12H), 3.49 (d, J = 6.6 Hz, 6H), 3.18 - 3.03 (m, 10H), 2.96 - 2.87 (m, 1H), 2.59 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.49 - 2.38 (m, 3H), 2.01-1.97 (m, 5H), 1.66 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 1.27 (dd, J = 7.0, 3.7 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C48H63N10O10S+ [M+H]+, 계산치 971.4444; 실험치 971.4438.
실시예23:3-(4-((2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS262164)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262164)(황색고체, 7.2 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.88 (s, 1H), 8.56 (s, 2H), 8.39 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.74 (dt, J = 27.9, 14.2 Hz, 2H), 7.57 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.15 (ddd, J = 20.2, 13.2, 5.6 Hz, 2H), 4.56 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 13.9 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 3.99 (dt, J = 18.8, 9.3 Hz, 2H), 3.30 (s, 8H), 2.95 (s, 3H), 2.93 - 2.87 (m, 1H), 2.80 (dd, J = 15.4, 2.2 Hz, 1H), 2.56 (ddd, J = 25.9, 13.2, 4.5 Hz, 1H), 2.24 - 2.15 (m, 1H), 1.81 (d, J = 6.9 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C40H41F2N10O4S+ [M+H]+, 계산치 795.2996; 실험치 795.3002.
실시예24:3-(4-((3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262165)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262165)(황색고체, 6.9 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.88 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 8.57 (s, 2H), 8.41 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 16.5, 7.4 Hz, 2H), 7.56 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.21 - 5.11 (m, 2H), 4.53 - 4.39 (m, 4H), 3.40 - 3.32 (m, 6H), 3.30 - 3.23 (m, 4H), 2.96 (s, 3H), 2.93 - 2.87 (m, 1H), 2.83 - 2.75 (m, 3H), 2.57-2.53 (m, 1H), 2.24 - 2.14 (m, 1H), 1.81 (d, J = 6.9 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C41H43F2N10O4S+ [M+H]+, 계산치 809.3152;실험치 809.3134.
실시예25:3-(4-((4-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262166)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262166)(황색고체, 7.4 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.89 (s, 1H), 8.57 (s, 2H), 8.40 (s, 1H), 8.17 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.72 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.55 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 11.6, 4.7 Hz, 2H), 4.45 (dt, J = 17.4, 15.0 Hz, 4H), 3.67 - 3.33 (m, 4H), 3.30 - 3.01 (m, 6H), 2.95 (s, 3H), 2.92 - 2.86 (m, 1H), 2.79 (d, J = 17.8 Hz, 1H), 2.62 - 2.50 (m, 3H), 2.25 - 2.17 (m, 1H), 2.00 - 1.92 (m, 2H), 1.81 (d, J = 6.9 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z:C42H45F2N10O4S+ [M+H]+, 계산치 823.3309; 실험치 823.3294.
실시예26:3-(4-((5-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262167)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262167)(황색고체, 7.8 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.91 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 8.64 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.49 (dd, J = 9.1, 1.9 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.74 (d, J= 9.1 Hz, 1H), 7.66 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 7.57 - 7.50 (m, 1H), 5.21 - 5.13 (m, 2H), 4.52 (s, 2H), 4.48 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.41 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.32 (s, 6H), 3.22 - 3.05 (m, 4H), 2.97 (s, 3H), 2.94 - 2.86 (m, 1H), 2.82 - 2.76 (m, 1H), 2.59-2.53 (m, 1H), 2.45 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.22 - 2.16 (m, 1H), 1.82 (d, J = 6.9 Hz, 6H), 1.76-1.73 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z:C43H47F2N10O4S+ [M+H]+, 계산치 837.3465; 실험치 837.3450.
실시예27:3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262168)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262168)(황색고체, 8.4 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.88 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.45 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 7.7, 4.6 Hz, 2H), 7.53 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.20 - 5.11 (m, 2H), 4.45 (dd, J = 29.1, 17.4 Hz, 4H), 3.73 - 3.32 (m, 6H), 3.23 - 3.02 (m, 4H), 2.94 (d, J = 6.2 Hz, 3H), 2.93 - 2.86 (m, 1H), 2.82 - 2.75 (m, 1H), 2.58-2.53 (m, 1H), 2.39 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.25 - 2.17 (m, 1H), 1.81 (d, J = 6.9 Hz, 6H), 1.69-1.65 (m, 2H), 1.64-1.61 (m, 2H), 1.56 - 1.48 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H49F2N10O4S+ [M+H]+, 계산치 851.3622; 실험치 851.3614.
실시예28:3-(4-((7-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262169)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262169)(황색고체, 8.3 mg, 수율46%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.91 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.50 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 6.5, 3.1 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 5.19 - 5.14 (m, 2H), 4.53 (s, 2H), 4.47 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.40 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 3.63 - 3.35 (m, 4H), 3.19 (d, J = 22.2 Hz, 4H), 3.09-3.05 (m, 2H), 2.97 (s, 3H), 2.93 - 2.86 (m, 2H), 2.82 - 2.77 (m, 1H), 2.54 (dd, J = 13.1, 4.7 Hz, 1H), 2.41 (s, 1H), 2.22 - 2.17 (m, 1H), 1.82 (d, J = 6.9 Hz, 6H), 1.71 - 1.67 (m, 2H), 1.59-1.55 (m, 2H), 1.51-1.47 (m, 2H), 1.39 - 1.35 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C45H51F2N10O4S+ [M+H]+, 계산치 865.3778; 실험치 865.3769.
실시예29:3-(4-((11-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-11-옥소운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262170)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM(SIAIS1220099)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262170)(황색고체, 10.2mg, 수율53%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.83 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 8.55 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 8.33 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.62 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.52 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.18 - 5.09 (m, 2H), 4.46-4.41 (m, 4H), 3.40 (d, J = 49.0 Hz, 4H), 3.22 (s, 4H), 3.05 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.96 - 2.88 (m, 4H), 2.80 (dd, J = 10.1, 7.8 Hz, 1H), 2.56-2.52 (m, 1H), 2.42 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.19-2.16 (m, 1H), 1.80 (d, J = 6.9 Hz, 6H), 1.69 - 1.55 (m, 4H), 1.46-1.41 (m, 2H), 1.30 (s, 10H). HRMS (ESI) m/z: C49H59F2N10O4S+ [M+H]+, 계산치 921.4404;실험치 921.4411.
실시예30:3-(4-((2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262171)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 아베마시클립 유도체와 LIN-ULM(SIAIS1213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262171)(황색고체, 8.4 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.85 (s, 1H), 8.55 (s, 2H), 8.36 (s, 1H), 8.15 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.73 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.69 - 7.65 (m, 1H), 7.54 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.15 (dd, J = 18.3, 5.3 Hz, 2H), 4.49-4.46 (m, 4H), 3.81 - 3.68 (m, 4H), 3.50 - 3.34 (m, 4H), 3.30 - 3.15 (m, 4H), 2.98 - 2.85 (m, 6H), 2.79-2.76 (m, 1H), 2.60 - 2.51 (m, 1H), 2.20 (dd, J = 9.0, 4.2 Hz, 1H), 1.81 (d, J = 6.9 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z:C42H45F2N10O5S+ [M+H]+, 계산치 839.3258;실험치 839.3257.
실시예31:4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS151046)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151046)(황색고체, 20 mg, 수율59%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.09 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 9.6, 2.7 Hz, 1H), 7.90 - 7.86 (m, 2H), 7.75 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.04 - 5.98 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 12.5, 5.4 Hz, 1H), 4.21 (s, 2H), 3.92 - 3.76 (m, 4H), 3.43 - 3.38 (m, 2H), 3.28 - 3.26 (m, 2H), 2.89 - 2.83 (m, 1H), 2.79 - 2.64 (m, 2H), 2.50 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.38 - 2.26 (m, 2H), 2.15 - 2.07 (m, 3H), 1.96 - 1.86 (m, 2H), 1.72 - 1.68 (m, 2H). HRMS (ESI) C39H40N9O7S+ [M+H]+, 계산치 778.2766; 실험치 778.2209.
실시예32:4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS151057)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151107)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151057)(황색고체, 26.5mg, 수율72%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.10 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.31 (dt, J = 7.6, 1.1 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 8.14 - 8.07 (m, 2H), 7.88 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 9.6, 1.9 Hz, 1H), 6.04 - 5.98 (m, 1H), 5.21 - 5.16 (m, 1H), 4.59 (dd, J = 19.3, 14.5 Hz, 1H), 4.10 (d, J = 14.5 Hz, 1H), 3.93 - 3.86 (m, 2H), 3.78 - 3.68 (m, 2H), 3.46 - 3.23 (m, 4H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.80 - 2.68 (m, 2H), 2.50 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.36 - 2.28 (m, 2H), 2.21 - 2.15 (m, 1H), 2.13 - 2.06 (m, 2H), 1.94 - 1.88 (m, 2H), 1.74 - 1.68 (m, 2H). HRMS (ESI) C39H40N9O8S+ [M+H]+, 계산치 794.2715; 실험치 794.2978.
실시예33:4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS151056)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151106)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151056)(황색고체, 22.7mg, 수율63%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.10 (s, 1H), 8.37 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 9.6, 2.8 Hz, 1H), 8.09 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.04 - 5.98 (m, 1H), 5.24 (dd, J = 12.4, 5.5 Hz, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.21 (s, 2H), 4.01 - 3.96 (m, 2H), 3.46 - 3.42 (m, 2H), 3.30 - 3.26 (m, 2H), 2.93 - 2.86 (m, 1H), 2.80 - 2.70 (m, 2H), 2.50 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.35 - 2.28 (m, 2H), 2.23 - 2.17 (m, 3H), 1.94 - 1.87 (m, 2H), 1.72 - 1.68 (m, 2H). HRMS (ESI) C39H40N9O9S+ [M+H]+, 계산치 810.2664; 실험치 810.2929.
실시예34:4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS184086)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS184086)(황색고체, 11.1mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.11 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 9.7, 2.9 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.82 - 7.74 (m, 2H), 7.63 (dd, J = 6.7, 1.4 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.01 (dd, J = 17.7, 8.8 Hz, 1H), 5.10 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 3.77 - 3.70 (m, 2H), 3.46 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.30 - 3.23 (m, 6H), 2.93 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.89-2.84 (m, 1H), 2.78 - 2.69 (m, 1H), 2.51 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.35-2.28 (m, 2H), 2.16-2.05 (m, 3H), 1.95-1.88 (m, 2H), 1.73-1.66 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C40H42N9O7S+ [M+H]+, 계산치 792.2922; 실험치 792.2925.
실시예35:4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS184087)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS184087)(황색고체, 11.5mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.11 (s, 1H), 8.18 (dd, J = 9.7, 2.9 Hz, 1H), 7.86 - 7.79 (m, 2H), 7.77 - 7.71 (m, 1H), 7.59 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.09 - 5.98 (m, 1H), 5.14 - 5.10 (m, 1H), 3.82 - 3.76 (m, 4H), 3.29 - 3.21 (m, 6H), 2.92 - 2.82 (m, 1H), 2.79 - 2.66 (m, 4H), 2.51 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.33 (s, 2H), 2.16 - 2.07 (m, 5H), 1.93 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 1.70 (d, J = 5.1 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C41H44N9O7S+ [M+H]+, 계산치 806.3079; 실험치 806.3082.
실시예36:4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS184088)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM (SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS184088)(황색고체, 10.8 mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.10 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 9.6, 2.9 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 6.7, 6.0 Hz, 2H), 7.57-7.52 (m, 2H), 6.02 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 5.08 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 3.80 - 3.75 (m, 4H), 3.29 - 3.18 (m, 6H), 2.87-2.82 (m, 1H), 2.77 - 2.66 (m, 2H), 2.55 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.51 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.35-2.31 (m, 2H), 2.14 - 2.07 (m, 3H), 1.95 - 1.83 (m, 6H), 1.73-1.67 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C42H46N9O7S+ [M+H]+, 계산치 820.3235; 실험치 820.3239.
실시예37:4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS184089)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS184089)(황색고체, 11.6, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.09 (s, 1H), 8.09 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.76 - 7.67 (m, 2H), 7.57 - 7.45 (m, 2H), 6.01 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 5.10 (dd, J = 12.8, 5.5 Hz, 1H), 3.83 - 3.72 (m, 4H), 3.30 - 3.23 (m, 4H), 3.15 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.89-2.83 (m, 1H), 2.79 - 2.65 (m, 2H), 2.53 - 2.48 (m, 5H), 2.44 (s, 3H), 2.37 - 2.29 (m, 2H), 2.17 - 2.07 (m, 3H), 1.95-1.90 (m, 2H), 1.86 - 1.79 (m, 2H), 1.76 - 1.68 (m, 4H), 1.62 - 1.56 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H48N9O7S+ [M+H]+, 계산치 834.3392; 실험치 834.3386.
실시예38:4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS184090)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS184090)(황색고체,12.1 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.10 (s, 1H), 8.19 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.74 - 7.67 (m, 2H), 7.60 - 7.50 (m, 2H), 6.02 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 5.10 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 3.77 (d, J = 10.4 Hz, 4H), 3.26 (t, J = 11.8 Hz, 2H), 3.13 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.89-2.83 (m, 1H), 2.77 - 2.67 (m, 2H), 2.53 - 2.46 (m, 5H), 2.44 (s, 3H), 2.34-2.31 (m, 2H), 2.16 - 2.08 (m, 3H), 1.95-1.90 (m, 2H), 1.83 - 1.76 (m, 2H), 1.75 - 1.65 (m, 4H), 1.62 - 1.53 (m, 2H), 1.48-1.42 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H50N9O7S+ [M+H]+, 계산치 848.3548; 실험치 848.3540.
실시예39:3-(4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219051)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219051)(황색고체, 9.8 mg, 수율38%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.12 (s, 1H), 8.17 (dd, J = 9.6, 2.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 2H), 7.73 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.02 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.58 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.06 - 3.97 (m, 2H), 3.79 - 3.70 (m, 4H), 3.27 - 3.14 (m, 4H), 2.95-2.87 (m, 1H), 2.81-2.76 (m, 1H), 2.57 - 2.53 (m, 1H), 2.50 (d, J = 3.4 Hz, 4H), 2.44 (s, 3H), 2.35-2.30 (m, 2H), 2.23 - 2.16 (m, 1H), 2.10 (s, 2H), 1.94-1.88 (m, 2H), 1.76 - 1.67 (m, 2H), 1.31 (d, J = 23.7 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C39H42N9O6S+ [M+H]+, 계산치 764.2973; 실험치 764.2970.
실시예40:3-(4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219052)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM (SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219052)(황색고체, 10.2mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.10 (s, 1H), 8.11 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.77 - 7.70 (m, 1H), 7.65 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.55 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 6.01 (p, J= 8.9 Hz, 1H), 5.15 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.42 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 3.75 (s, 2H), 3.65 (s, 2H), 3.45-3.38 (m, 1H), 3.36-3.32 (m, 2H), 3.25 - 3.13 (m, 4H), 2.93-2.88 (m, 1H), 2.86 - 2.76 (m, 3H), 2.58 - 2.48 (m, 4H), 2.43 (s, 3H), 2.34-2.28 (m, 2H), 2.19 - 2.14 (m, 1H), 2.10 (s, 2H), 1.95-1.87 (m, 2H), 1.74-1.68 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C40H44N9O6S+ [M+H]+, 계산치 778.3130;실험치 778.3127.
실시예41:3-(4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219053)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219053)(황색고체, 11.2mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.11 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.70 (dd, J = 7.7, 0.9 Hz, 1H), 7.55 (dt, J = 15.2, 7.2 Hz, 3H), 6.01 (dd, J = 17.7, 8.9 Hz, 1H), 5.16 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.80 - 3.69 (m, 2H), 3.66 - 3.63 (m, 2H), 3.24 - 3.12 (m, 5H), 3.09-3.05 (m, 1H), 2.96-2.88 (m, 1H), 2.83-2.79 (m, 1H), 2.68 - 2.53 (m, 3H), 2.51 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.35-2.30 (m, 2H), 2.25 - 2.16 (m, 1H), 2.10 (s, 2H), 2.02 - 1.97 (m, 2H), 1.96-1.89 (m, 2H), 1.76 - 1.67 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C41H48N9O6S+ [M+H]+, 계산치 792.3286; 실험치 792.3281.
실시예42:3-(4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS184092)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS184092)(황색고체, 11.2 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.11 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 8.14 (dd, J = 9.7, 2.9 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.3, 1.3 Hz, 1H), 7.59 - 7.41 (m, 3H), 6.02 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.40 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 3.88 - 3.63 (m, 4H), 3.21-3.17 (m, 3H), 3.13 - 3.00 (m, 3H), 2.92-2.86 (m, 1H), 2.81-2.77 (m, 1H), 2.56 - 2.48 (m, 5H), 2.44 (s, 3H), 2.35-2.31 (m, 2H), 2.19 - 2.08 (m, 3H), 1.97 - 1.88 (m, 2H), 1.87 - 1.65 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C42H50N9O6S+ [M+H]+, 계산치 806.3443; 실험치 806.3433.
실시예43:3-(4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219054)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219054)(황색고체, 11.5 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.12 (s, 1H), 8.16 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.6, 0.9 Hz, 1H), 7.57 - 7.47 (m, 3H), 6.02 (p, J = 8.9 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.40 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 3.80 - 3.66 (m, 4H), 3.23 (d, J = 4.6 Hz, 4H), 3.15-3.07 (m, 2H), 2.95-2.88 (m, 1H), 2.81-2.76 (m, 1H), 2.58 - 2.49 (m, 4H), 2.47 - 2.41 (m, 5H), 2.35-2.31 (m, 2H), 2.21 - 2.16 (m, 1H), 2.11 (s, 2H), 1.96-1.91 (m, 2H), 1.74 - 1.65 (m, 6H), 1.59 - 1.49 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C43H52N9O6S+ [M+H]+, 계산치 820.3599; 실험치 820.3591.
실시예44:3-(4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS219055)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219055)(황색고체, 12.1 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.12 (s, 1H), 8.19 (dd, J = 9.7, 2.9 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.66 - 7.57 (m, 2H), 7.57 - 7.46 (m, 2H), 6.02 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.39 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 3.81 - 3.70 (m, 4H), 3.28-3.22 (m, 4H), 3.10 - 3.03 (m, 2H), 2.93-2.88 (m, 1H), 2.81-2.77 (m, 1H), 2.60 - 2.48 (m, 4H), 2.48 - 2.42 (m, 5H), 2.36 - 2.29 (m, 2H), 2.18 (m, 1H), 2.14-2.08 (m, 2H), 1.94-1.90 (m, 2H), 1.74 - 1.66 (m, 4H), 1.66 - 1.59 (m, 2H), 1.55 - 1.48 (m, 2H), 1.41 (dd, J = 14.7, 7.4 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H54N9O6S+ [M+H]+, 계산치 834.3756;실험치 834.3750.
실시예45:4-((2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS184091)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS184091)(황색고체, 11.6 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.09 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.75 - 7.69 (m, 1H), 7.54 (dd, J = 12.6, 8.4 Hz, 1H), 6.09 - 5.99 (m, 1H), 5.07 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.32 - 4.25 (m, 1H), 3.88 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 3.74 (d, J = 3.9 Hz, 3H), 3.52 - 3.37 (m, 4H), 3.23 (d, J = 23.4 Hz, 2H), 2.86-2.81 (m, 1H), 2.78 - 2.63 (m, 2H), 2.51 (d, J = 1.7 Hz, 3H), 2.44 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 2.31 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 2.16 - 2.07 (m, 3H), 1.93 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 1.78 - 1.64 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C41H44N9O8S+ [M+H]+, 계산치 822.3028; 실험치 822.3022.
실시예46:4-((2-(2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS219059)
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204139)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219059)(황색고체, 9.1 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.03 (s, 1H), 8.13 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.69 - 7.58 (m, 2H), 7.46 - 7.35 (m, 2H), 6.00 (p, J = 9.1 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.29 (s, 2H), 3.88 - 3.75 (m, 7H), 3.70 - 3.64 (m, 9H), 3.37 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 2.93 - 2.81 (m, 1H), 2.80 - 2.65 (m, 2H), 2.52 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.33 (dd, J = 11.7, 7.7 Hz, 2H), 2.17 - 2.09 (m, 3H), 1.94 (s, 2H), 1.75 - 1.68 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H48N9O9S+ [M+H]+, 계산치 866.3290; 실험치 866.3281.
실시예47:4-((2-(2-(2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS219060) 의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204141)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219060)(황색고체, 9.1 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.02 (s, 1H), 8.08 (dd, J = 9.7, 3.0 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.67 - 7.59 (m, 2H), 7.39 - 7.28 (m, 2H), 6.02 (p, J = 9.0 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.29 (s, 2H), 3.89 - 3.76 (m, 6H), 3.70 (s, 4H), 3.45 (d, J = 4.7 Hz, 2H), 2.96 - 2.82 (m, 1H), 2.78 - 2.64 (m, 2H), 2.51 (d, J = 4.4 Hz, 3H), 2.45 (s, 3H), 2.35-2.32 (m, 2H), 2.11 (d, J = 10.3 Hz, 3H), 1.94 (s, 2H), 1.76 - 1.69 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C45H52N9O10S+ [M+H]+, 계산치 910.3552;실험치 910.3545.
실시예48:4-((14-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-14-옥소-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS219061)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204147)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219061) (황색고체, 9.3 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR(500 MHz, MeOD) δ 9.05 (s, 1H), 8.17 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.68 - 7.63 (m, 2H), 7.45 (dd, J = 9.2, 3.9 Hz, 2H), 5.98 (dd, J = 17.7, 8.8 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.31 (s, 2H), 3.81 (dd, J = 16.9, 10.9 Hz, 6H), 3.72 - 3.61 (m, 14H), 3.37 (s, 2H), 2.93 - 2.82 (m, 1H), 2.79 - 2.63 (m, 2H), 2.51 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.36 - 2.28 (m, 2H), 2.14-2.09 (m, 3H), 1.93 (d, J = 11.7 Hz, 2H), 1.75 - 1.66 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C47H56N9O11S+ [M+H]+, 계산치 954.3815; 실험치 954.3820.
실시예49:4-((17-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-17-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS219062)의 제조
반응식22의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 팔보시클립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS1204149)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219062)(황색고체, 10.2 mg, 수율46%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.04 (s, 1H), 8.20 (dd, J = 9.6, 2.9 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.73 - 7.60 (m, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 2H), 5.99 (p, J = 9.0 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.5 Hz, 1H), 4.31 (s, 2H), 3.85 - 3.75 (m, 7H), 3.72 - 3.60 (m, 19H), 3.38 (s, 2H), 2.92 - 2.82 (m, 1H), 2.79 - 2.63 (m, 2H), 2.51 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.31 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 2.18 - 2.06 (m, 3H), 1.93 (d, J = 16.4 Hz, 2H), 1.76 - 1.66 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C49H60N9O12S+ [M+H]+, 계산치 998.4077;실험치 998.4071.
실시예50:CDK4/6을 표적으로 하는 특수한 분해제 SIAIS219063의 합성방법:
Figure pct00283
반응식23에 따른 4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS219063)의 제조:
팔보시클립(50mg, 0.11mmol)과 NMP(2mL)를 15mL 샘플 병에 첨가하고, 교반하에서 순차적으로 1-브로모-2-클로로에탄(48.2mg, 0.33 mmol), 요오드화나트륨(16.8mg, 0.11 mmol), 디이소프로필아민(43.4mg, 0.33mmol)을 90℃로 가열하고 2h동안 반응시켰다. 막여과를 하고, 분취용HPLC(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10%-100%)로 분리하고, 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후 중간체30mg을 얻고나서 직접 다음 절차를 진행하였다. 이 중간체(10.2mg, 0.02 mmol)와 DMF(2 mL)를 15 mL 샘플 병에 첨가하고, 교반하에서 순차적으로 SIAIS151014(11.6mg, 0.04 mmol), 탄산칼륨(8.3mg, 0.06 mmol), 요오드화나트륨(6mg, 0.04mmol을 넣고, 50℃로 가열하고 2h동안 반응시켰다. 막여과를 하고, 분취용HPLC(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10%-100%)로 분리하고, 회전증발로 아세토 니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후 목적생성물5.2 mg을 얻었다. 두 절차의 총수율은 18%였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.12 (s, 1H), 8.19 (dd, J = 9.7, 2.9 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.84- 7.75 (m, 2H), 7.65 (dd, J = 6.7, 1.4 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.05-5.98 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 3.81 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 3.79 - 3.70 (m, 2H), 3.47 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.31 - 3.23 (m, 6H), 2.95 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.89-2.85 (m, 1H), 2.79 - 2.69 (m, 2H), 2.52 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.36-2.31 (m, 2H), 2.13-2.08 (m, 3H), 1.93 (dd, J = 12.0, 7.0 Hz, 2H), 1.75-1.68 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C39H42N9O6S+ [M+H]+, 계산치 764.2973; 실험치 764.2971.
실시예51:CDK4/6을 표적으로 하는 특수한 분해제 SIAIS262173의 합성방법:
Figure pct00284
반응식24
반응식24에 따른 3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS262173)의 제조:
아베마시클립유도체(9.6mg, 0.02 mmol)와 DMF(2 mL)를 15 mL의 샘플 병에 첨가하고, 교반하에서 순차적으로 SIAIS1216133(17.6mg, 0.04 mmol), 탄산칼륨(8.3mg, 0.06 mmol), 요오드화나트륨(6mg, 0.04 mmol)을 첨가하고, 50℃로 가열하고 16h동안 반응시켰다. 막여과를 하고, 분취용HPLC (용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10%-100%)로 분리하고，회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 8.9mg의 황색고체생성물을 얻었는데, 수율은 34%였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.92 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.56 - 8.45 (m, 2H), 8.21 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.9, 5.5 Hz, 3H), 7.53 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.15 (dd, J = 13.8, 5.7 Hz, 2H), 4.44 (q, J = 17.3 Hz, 2H), 4.15 (s, 2H), 3.66 (s, 2H), 3.38 (d, J = 59.2 Hz, 4H), 3.11-3.08 (m, 6H), 2.98 (s, 3H), 2.92-2.88 (m, 1H), 2.79-2.75 (m, 1H), 2.56-2.52 (m, 1H), 2.25 - 2.16 (m, 1H), 1.82 (d, J = 6.9 Hz, 6H), 1.77 - 1.65 (m, 4H), 1.56 - 1.50 (m, 2H), 1.43-1.38 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H51F2N10O3S+ [M+H]+, 계산치 837.3829; 실험치 837.3821.
ALK를표적으로 하는 일련의 분해제의 일반적인 합성방법:
Figure pct00285
반응식25
반응식25에 따라 실온에서 반응 플라스크에 상응하는 ALK 저해제(1equiv), 상응하는 LIN-ULM(1equiv), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(2equiv), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드염산염(2equiv), 무수 N,N-디메틸카르복사미드(2 mL), N-메틸모폴린(5 equiv)을 첨가하고, 실온에서 밤새 교반하에서 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하였다. 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후 상응하는 최종 분해제화합물을 얻었다.
실시예52:4-((2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS1197113)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙유도체A(SIAIS1197135)와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197113)(황색고체, 13.4 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.80 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.40 (s, 2H), 7.19 (s, 1H), 6.76 (s, 1H), 6.59 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.35 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.67 (s, 4H), 3.30 (s, 2H), 3.21 (s, 2H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.66 - 2.56 (m, 2H), 2.06 (s, 1H), 1.79 (d, J = 13.6 Hz, 6H). HRMS (ESI) C38H39ClN8O7PS+ [M+H]+, 817.2083; 실험치 817.1844.
실시예53:4-((3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS1197115)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체A(SIAIS1197135)와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197115)(황색고체, 13.3 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.35 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.81 - 7.74 (m, 2H), 7.67 (dd, J = 13.7, 8.5 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 6.6, 1.3 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.39 (t, J = 7.0 Hz, 1H), 7.32 (s, 1H), 6.81 (s, 1H), 6.65 (dd, J = 8.7, 2.2 Hz, 1H), 5.08 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.82 (s, 2H), 3.74 (s, 2H), 3.46 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 3.32 (s, 4H), 2.93 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.87 - 2.78 (m, 1H), 2.74 - 2.60 (m, 2H), 2.07 (s, 1H), 1.88 (d, J = 13.6 Hz, 6H). HRMS (ESI) C39H41ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 831.2240; 실험치 831.2001.
실시예54:4-((4-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS1197117)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체A(SIAIS1197135)와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197117)(황색고체, 14.6 mg, 수율54%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.28 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.83 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.78 - 7.72 (m, 1H), 7.70 (dd, J = 14.1, 7.9 Hz, 1H), 7.63 - 7.58 (m, 2H), 7.42 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 7.00 (s, 1H), 6.81 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 5.13 - 5.06 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.86 (s, 4H), 3.48 - 3.38 (m, 4H), 3.24 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.89 - 2.79 (m, 1H), 2.79 - 2.65 (m, 2H), 2.69 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.12 - 2.08 (m, 2H), 2.06 - 1.97 (m, 1H), 1.88 (d, J = 13.6 Hz, 6H). HRMS (ESI) C40H43ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 845.2396; 실험치 845.2171.
실시예55:4-((5-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS1197119)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체A(SIAIS1197135)와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197119)(황색고체, 14.2 mg, 수율52%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.32 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.76 - 7.69 (m, 2H), 7.68 (dd, J = 13.3, 8.0 Hz, 1H), 7.61 - 7.56 (m, 2H), 7.44 - 7.33 (m, 2H), 6.90 (s, 1H), 6.72 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.07 (dd, J = 12.6, 5.5 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.82 (s, 4H), 3.38 (s, 2H), 3.33 (s, 2H), 3.19 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.88 - 2.78 (m, 1H), 2.78 - 2.62 (m, 2H), 2.55 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.16 - 2.05 (m, 1H), 1.88 (d, J = 13.6 Hz, 6H), 1.87 - 1.83 (m, 2H), 1.83 - 1.77 (m, 2H). HRMS (ESI) C41H45ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 859.2553; 실험치 859.2326.
실시예56:4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS1197121)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체A(SIAIS1197135)와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197121)(황색고체, 13.8 mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.22 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.75 - 7.66 (m, 3H), 7.62 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 6.0, 2.0 Hz, 1H), 7.57 - 7.50 (m, 1H), 7.45 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 6.95 (dd, J = 8.5, 1.9 Hz, 1H), 5.09 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 3.95 (s, 4H), 3.92 (s, 3H), 3.55 (s, 2H), 3.51 (s, 2H), 3.16 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.90 - 2.80 (m, 1H), 2.77 - 2.64 (m, 2H), 2.52 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.15 - 2.07 (m, 1H), 1.87 (d, J = 13.6 Hz, 6H), 1.84 - 1.76 (m, 2H), 1.75 - 1.65 (m, 2H), 1.64 - 1.56 (m, 2H). HRMS (ESI) C42H47ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 873.2709; 실험치 873.0905.
실시예57:4-((7-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS1197159)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체A(SIAIS1197135)와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197159)(황색고체, 12.5 mg, 수율46%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.30 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.73 - 7.66 (m, 3H), 7.58 (dd, J = 6.3, 1.6 Hz, 2H), 7.45 - 7.35 (m, 2H), 6.92 (s, 1H), 6.74 (dd, J = 8.9, 1.8 Hz, 1H), 5.09 (dd, J = 12.6, 5.5 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.84 (s, 4H), 3.40 (s, 2H), 3.35 (s, 2H), 3.13 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.90 - 2.78 (m, 1H), 2.76 - 2.64 (m, 2H), 2.49 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.11 (dd, J = 8.8, 3.7 Hz, 1H), 1.88 (d, J = 13.6 Hz, 6H), 1.82 - 1.73 (m, 2H), 1.72 - 1.62 (m, 2H), 1.61 - 1.53 (m, 2H), 1.50 - 1.40 (m, 2H). HRMS (ESI) C43H49ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 887.2866; 실험치 887.1081.
실시예58:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS164137)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164137)(황색고체, 13.0mg, 수율78%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.20 (s, 2H), 7.82 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.78 - 7.70 (m, 3H), 7.68 - 7.63 (m, 2H), 7.46 (t, J = 7.0 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.08 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.13 - 4.05 (m, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.92 (s, 2H), 3.76 - 3.73 (m, 2H), 3.68 - 3.51 (m, 2H), 2.91 - 2.83 (m, 1H), 2.77 - 2.67 (m, 2H), 2.22 - 2.11 (m, 3H), 2.07 - 2.02 (m, 2H), 1.88 (s, 3H), 1.85 (s, 3H). HRMS (ESI) C39H41ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 831.2240; 실험치831.1913.
실시예59:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드 (SIAIS164138)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS15138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164138)(황색고체, 11.8mg, 수율70%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.23 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.81 - 7.70 (m, 4H), 7.68 - 7.62 (m, 2H), 7.47 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.14 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 5.09 (dd, J = 12.8, 5.3 Hz, 1H), 4.15 - 4.10 (m, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.83 - 3.73 (m, 2H), 3.71 - 3.58 (m, 2H), 3.44 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.88 - 2.81 (m, 1H), 2.75 - 2.62 (m, 4H), 2.26 - 2.23 (m, 2H), 2.14 - 2.02 (m, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.85 (s, 3H). HRMS (ESI) C40H43ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 845.2396; 실험치845.2034.
실시예60:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드 (SIAIS164139)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164139)(황색고체, 12.0mg, 수율70%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 4H), 7.66 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 6.3, 1.7 Hz, 1H), 7.49 - 7.44 (m, 2H), 7.17 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.16 - 4.09 (m, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.79 - 3.65 (m, 4H), 3.19 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.90 - 2.83 (m, 1H), 2.77 - 2.65 (m, 2H), 2.47 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.28 - 2.24 (m, 2H), 2.16 - 2.04 (m, 5H), 1.88 (s, 3H), 1.85 (s, 3H). HRMS (ESI) C41H45ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 859.2553; 실험치859.2198.
실시예61:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드 (SIAIS164140)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164140)(황색고체, 12.7mg, 수율73%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.78 - 7.65 (m, 5H), 7.60 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.53 - 7.44 (m, 2H), 7.18 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.7, 5.3 Hz, 1H), 4.14 - 4.08 (m, 1H), 3.99 (s, 3H), 3.80 - 3.66 (m, 4H), 3.16 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.90 - 2.83 (m, 1H), 2.78 - 2.66 (m, 2H), 2.34 - 2.31 (m, 2H), 2.24 - 2.22 (m, 2H), 2.15 - 2.04 (m, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.82 - 1.79 (m, 4H). HRMS (ESI) C42H47ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 73.2709; 실험치873.2339.
실시예62:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS164141)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164141)(황색고체, 13.5mg, 수율76%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.26 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.79 - 7.66 (m, 5H), 7.59 (dd, J = 6.8, 1.0 Hz, 1H), 7.54 - 7.46 (m, 2H), 7.22 (dd, J = 8.8, 2.1 Hz, 1H), 5.07 (dd, J = 12.5, 5.5 Hz, 1H), 4.17 - 4.11 (m, 1H), 3.99 (s, 3H), 3.81 - 3.70 (m, 4H), 3.15 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.85 - 2.76 (m, 1H), 2.73 - 2.62 (m, 2H), 2.29 (t, J = 7.1 Hz, 4H), 2.18 - 2.06 (m, 3H), 1.89 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.84 - 1.78 (m, 2H), 1.75 - 1.69 (m, 2H), 1.60 - 1.54 (m, 2H). HRMS (ESI) C43H49ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 887.2866; 실험치887.2421.
실시예63:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(SIAIS164142)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164142)(황색고체, 13.0 mg, 수율72%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.78 - 7.69 (m, 4H), 7.66 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.61 - 7.58 (m, 1H), 7.50 - 7.44 (m, 2H), 7.16 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.10 (dd, J = 12.6, 5.5 Hz, 1H), 4.15 - 4.08 (m, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.78 - 3.64 (m, 4H), 3.14 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.88 - 2.81 (m, 1H), 2.75 - 2.68 (m, 2H), 2.29 - 2.21 (m, 4H), 2.14 - 2.04 (m, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.85 (s, 3H), 1.81 - 1.75 (m, 2H), 1.71 - 1.64 (m, 2H), 1.59 - 1.53 (m, 2H), 1.45 - 1.40 (m, 2H). HRMS (ESI) C44H51ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 901.3022; 실험치901.2544.
실시예64:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS219133)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219133)(황색고체, 7.2 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.26 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.85 - 7.79 (m, 1H), 7.75 (dd, J = 14.3, 5.4 Hz, 3H), 7.67 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.59 - 7.48 (m, 3H), 7.23 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.16 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 4.06 (s, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.77 - 3.67 (m, 6H), 2.92 (t, J = 15.4 Hz, 1H), 2.80 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.56 (q, J = 12.9 Hz, 1H), 2.22 - 1.97 (m, 5H), 1.87 (dd, J = 13.5, 2.4 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C39H43ClN8O6PS+ [M+H]+, 계산치 817.2447; 실험치 817.2443.
실시예65:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(SIAIS219134)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219134)(황색고체, 7.5 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.22 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.74-7.69 (m, 3H), 7.63 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 7.54-7.45 (m, 3H), 7.20 (dd, J = 8.7, 2.3 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.39 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.10 - 4.00 (m, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.72 (d, J = 5.4 Hz, 4H), 3.36-3.33 (m, 2H), 2.92-2.84 (m, 1H), 2.78-2.73 (m, 1H), 2.60 - 2.45 (m, 3H), 2.19-2.15 (m, 3H), 2.11 - 2.02 (m, 2H), 1.83 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C40H45ClN8O6PS+ [M+H]+, 계산치 831.2603; 실험치 831.2601.
실시예66:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(SIAIS219135)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219135)(황색고체, 8.1 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.26 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.78 - 7.72 (m, 2H), 7.71 - 7.63 (m, 3H), 7.57 - 7.49 (m, 3H), 7.25 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.43 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.17 - 4.09 (m, 1H), 3.99 (s, 3H), 3.77 (s, 4H), 3.11 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.96 - 2.87 (m, 1H), 2.83 - 2.76 (m, 1H), 2.61 - 2.50 (m, 1H), 2.43 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.28 - 2.11 (m, 5H), 2.02 - 1.95 (m, 2H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C41H47ClN8O6PS+ [M+H]+, 계산치 845.2760; 실험치 845.2755.
실시예67:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(SIAIS219136)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219136)(황색고체, 8.4 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.20 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 7.79 - 7.71 (m, 2H), 7.66 (dd, J = 17.5, 7.6 Hz, 3H), 7.54 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.07 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.15 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.02-3.98 (m, 4H), 3.66 (t, J = 24.9 Hz, 4H), 3.11-3.07 (m, 2H), 2.99 - 2.87 (m, 1H), 2.85 - 2.77 (m, 1H), 2.58-2.54 (m, 1H), 2.25-2.22 (m, 3H), 2.03 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 1.96-1.92 (m, 2H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H), 1.84 - 1.77 (m, 2H), 1.69 - 1.61 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C42H49ClN8O6PS+ [M+H]+, 계산치 859.2916; 실험치 859.2912.
실시예68:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS219137)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM (SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219137) (황색고체, 7.9 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.79 - 7.71 (m, 2H), 7.70 - 7.62 (m, 3H), 7.53 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 25.4, 12.1 Hz, 2H), 7.17 (s, 1H), 5.16 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.41 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.08 (s, 1H), 3.99 (s, 3H), 3.73 (s, 4H), 3.13 - 3.04 (m, 2H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.81-2.76 (m, 1H), 2.61 - 2.50 (m, 1H), 2.29 - 2.16 (m, 5H), 2.05 (s, 2H), 1.87 (d, J = 13.6 Hz, 6H), 1.72-1.63 (m, 4H), 1.54-1.49 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H51ClN8O6PS+ [M+H]+, 계산치 873.3073; 실험치 873.3066.
실시예69:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(SIAIS219138)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219138) (황색고체, 8.3 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.19 (s, 1H), 7.72 (dd, J = 13.8, 7.8 Hz, 2H), 7.67 - 7.61 (m, 4H), 7.53 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.45 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.03 (s, 1H), 5.16 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.40 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.04 (s, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.71 (s, 2H), 3.56 (s, 2H), 3.07 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.91-2.87 (m, 1H), 2.82-2.78 (m, 1H), 2.60 - 2.49 (m, 1H), 2.23-2.15 (m, 5H), 1.97-1.94 (m, 2H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H), 1.72 - 1.66 (m, 2H), 1.65 - 1.60 (m, 2H), 1.54 - 1.48 (m, 2H), 1.38 - 1.33 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C44H53ClN8O6PS+ [M+H]+, 계산치 887.3229; 실험치 887.3223.
실시예70:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드(SIAIS219144)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS1204137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219144)(황색고체, 9.2 mg, 수율53%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.27 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.83 - 7.74 (m, 4H), 7.72 - 7.62 (m, 2H), 7.56 - 7.48 (m, 2H), 7.25 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.24 - 4.18 (m, 1H), 4.07 (s, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.89 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.84 - 3.73 (m, 4H), 3.44 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.93 - 2.80 (m, 1H), 2.78 - 2.62 (m, 2H), 2.23 (t, J = 7.2 Hz, 4H), 2.17 - 2.08 (m, 1H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C41H45ClN8O8PS+ [M+H]+, 계산치 875.2502; 실험치 875.2501.
실시예71:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드(SIAIS219139)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS1213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219139)(황색고체, 8.5 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.74 (dd, J = 13.8, 7.2 Hz, 3H), 7.67 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.56 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.43 (s, 1H), 7.15 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.18 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.15 - 4.07 (m, 1H), 3.98 (d, J = 4.6 Hz, 5H), 3.79 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.70 (s, 4H), 3.36-3.31 (m, 2H), 2.96 - 2.87 (m, 1H), 2.79 (d, J = 15.5 Hz, 1H), 2.61 - 2.51 (m, 1H), 2.25 - 2.17 (m, 1H), 2.11 (s, 4H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z:C41H47ClN8O7PS+ [M+H]+, 계산치 861.2709; 실험치 861.2701.
실시예72:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드(SIAIS219140)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS1213131)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219140)(황색고체, 9.1 mg, 수율50%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.26 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.78 - 7.71 (m, 3H), 7.68 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.56 - 7.49 (m, 3H), 7.25 (dd, J = 8.8, 2.1 Hz, 1H), 5.16 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 - 4.15 (m, 1H), 4.04 (s, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.76 (t, J = 6.1 Hz, 4H), 3.68 (d, J = 4.3 Hz, 6H), 3.31-3.28 (m, 2H), 2.95-2.88 (m, 1H), 2.82-2.77 (m, 1H), 2.62 - 2.50 (m, 1H), 2.29 - 2.10 (m, 5H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z: C43H51ClN8O8PS+ [M+H]+, 계산치 905.2971; 실험치 905.2965.
실시예73:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트아미드(SIAIS219141)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS1213133)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219141) (황색고체, 9.0 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.76 - 7.69 (m, 3H), 7.68 - 7.61 (m, 2H), 7.50 (dd, J = 14.5, 6.9 Hz, 2H), 7.42 (s, 1H), 7.14 (s, 1H), 5.16 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 2H), 4.48 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.42 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.15 (s, 1H), 4.03 (s, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.75 - 3.63 (m, 12H), 3.25 (dd, J = 11.5, 6.2 Hz, 4H), 2.96 - 2.86 (m, 1H), 2.81-2.79 (m, 1H), 2.59-2.50 (m, 1H), 2.20-2.17 (m, 5H), 1.87 (d, J = 13.6 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z:C45H55ClN8O9PS+ [M+H]+, 계산치 949.3233; 실험치 949.3223.
실시예74:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸-1-아미드(SIAIS219142)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS1213135)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219142)(황색고체, 10.1mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.26 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.75 (dd, J = 14.2, 8.6 Hz, 2H), 7.71 - 7.61 (m, 3H), 7.54 - 7.48 (m, 3H), 7.23 (dd, J = 8.7, 2.2 Hz, 1H), 5.16 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.42 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.23 - 4.16 (m, 1H), 4.04 (s, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.80 - 3.60 (m, 18H), 3.24-3.21 (m, 2H), 2.95-2.87 (m, 1H), 2.82 - 2.76 (m, 1H), 2.59 - 2.48 (m, 1H), 2.26-2.21 (m, 5H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z:C47H59ClN8O10PS+ [M+H]+, 계산치 993.3496; 실험치 993.3491.
실시예75:N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸-1-아미드(SIAIS219143)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체B(SIAIS151101)와 LIN-ULM(SIAIS1213137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219143)(황색고체, 9.9 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.25 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.84 - 7.61 (m, 5H), 7.50 (dd, J = 16.6, 8.4 Hz, 3H), 7.20 (s, 1H), 5.16 (dd, J = 13.4, 5.0 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.42 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.23 - 4.14 (m, 1H), 4.03 (s, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.85 - 3.52 (m, 22H), 3.21 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.97 - 2.85 (m, 1H), 2.79 (d, J = 16.3 Hz, 1H), 2.58-2.50 (m, 1H), 2.33 - 2.13 (m, 5H), 1.87 (d, J = 13.5 Hz, 6H). HRMS (ESI) m/z:C49H63ClN8O11PS+ [M+H]+, 계산치 1037.3758; 실험치 1037.3751.
실시예76:4-((2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS164062)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164062)(황색고체, 11.9 mg, 수율76%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.37 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.82 - 7.62 (m, 3H), 7.56 (s, 1H), 7.38 (s, 2H), 6.75 (s, 1H), 6.60 (s, 1H), 5.15 (dd, J = 13.5, 7.3 Hz, 1H), 4.23 - 4.14 (m, 3H), 3.95 (d, J = 10.9 Hz, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.63 - 3.38 (m, 6H), 2.87 (d, J = 11.8 Hz, 4H), 2.78 - 2.74 (m, 3H), 2.26 (s, 2H), 2.15 (s, 1H), 1.94 - 1.87 (m, 8H). HRMS (ESI) C43H48ClN9O7PS+ [M+H]+, 계산치 900.2818; 실험치900.3216.
실시예77:4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS164063)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164063)(황색고체, 9.6 mg, 수율60%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.38 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.79 - 7.78 (m, 2H), 7.71 - 7.64 (m, 2H), 7.56 (s, 1H), 7.36 (dd, J = 15.4, 8.0 Hz, 2H), 6.73 (s, 1H), 6.59 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.3, 5.4 Hz, 1H), 3.94 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.65 - 3.32 (m, 10H), 2.97 - 2.65 (m, 8H), 2.23 (s, 2H), 2.17 - 2.09 (m, 1H), 1.89 - 1.87 (m, 8H). HRMS (ESI) C44H50ClN9O7PS+ [M+H]+, 계산치 914.2975; 실험치914.3368.
실시예78:4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS164064)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164064)(황색고체, 8mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.30 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.83 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.78 - 7.74 (m, 1H), 7.71 (dd, J = 13.6, 8.2 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.44 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 7.03 (s, 1H), 6.83 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 12.5, 5.5 Hz, 1H), 4.29 (s, 1H), 3.95 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.62 (s, 4H), 3.31 - 3.17 (m, 7H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.76 - 2.67 (m, 5H), 2.36 (s, 2H), 2.24 - 2.03 (m, 5H), 1.88 (d, J = 13.6 Hz, 6H). HRMS (ESI) C45H52ClN9O7PS+ [M+H]+, 계산치 928.3131; 실험치928.0598.
실시예79:4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS164066)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164066)(황색고체, 8.2 mg, 수율50%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.28 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.80 - 7.67 (m, 3H), 7.62 (s, 2H), 7.45 (s, 2H), 7.13 (s, 1H), 6.91 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.4, 5.4 Hz, 1H), 4.28 (s, 1H), 3.96 - 3.91 (m, 5H), 3.67 (s, 4H), 3.31-3.25 (m, 8H), 2.84 (d, J = 17.8 Hz, 1H), 2.80 - 2.66 (m, 2H), 2.54 (s, 2H), 2.41 (s, 2H), 2.21 - 2.12 (m, 3H), 1.98 - 1.74 (m, 10H). HRMS (ESI) C46H54ClN9O7PS+ [M+H]+, 계산치 942.3288; 실험치942.0592.
실시예80:4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS164065)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164065)(황색고체, 11.2mg, 수율67%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.38 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.76 - 7.70 (m, 2H), 7.67 (dd, J = 14.4, 8.1 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.58 - 7.55 (m, 1H), 7.37 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.58 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.5, 5.5 Hz, 1H), 3.94 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.60 - 3.31 (m, 8H), 3.16 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 2.89 - 2.83 (m, 3H), 2.76 - 2.66 (m, 2H), 2.49 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.26 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 2.17 - 2.08 (m, 1H), 1.97 - 1.83 (m, 8H), 1.84 - 1.78 (m, 2H), 1.71 - 1.57 (m, 2H), 1.61 - 1.57 (m, 2H). HRMS (ESI) C47H56ClN9O7PS+ [M+H]+, 계산치 956.3444; 실험치956.3885.
실시예81:4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (SIAIS164067)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164067)(황색고체, 6.8 mg, 수율40%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.30 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.76 - 7.68 (m, 3H), 7.63-7.60 (m, 2H), 7.44 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 7.05 (s, 1H), 6.84 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.5, 5.5 Hz, 1H), 4.27 (s, 1H), 3.96 (d, J = 14.0 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.69 - 3.62 (m, 5H), 3.24 (s, 3H), 3.15 (t, J = 7.1 Hz, 4H), 2.91 - 2.83 (m, 1H), 2.79 - 2.66 (m, 2H), 2.48 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.39 (d, J = 10.6 Hz, 2H), 2.22 - 2.08 (m, 3H), 1.88 (d, J = 13.6 Hz, 6H), 1.82 - 1.75 (m, 2H), 1.69 - 1.63 (m, 2H), 1.61 - 1.53 (m, 2H), 1.48 - 1.43 (m, 2H). HRMS (ESI) C48H58ClN9O7PS+ [M+H]+, 계산치 970.3601; 실험치970.0767.
실시예82:3-(4-((2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219067)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219067)(황색고체, 6.1 mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.25 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.85 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.74 - 7.70 (m, 1H), 7.65-7.58 (m, 2H), 7.47 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.14 (s, 1H), 6.91 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.19 (dd, J = 13.7, 4.9 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 4.06 (s, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.93 (s, 4H), 3.68-3.60 (m, 4H), 3.35 (s, 2H), 2.97 - 2.77 (m, 3H), 2.62 - 2.51 (m, 1H), 2.36 (d, J = 11.7 Hz, 2H), 2.25 - 2.14 (m, 4H), 1.93-1.90 (m, 1H), 1.89 (s, 3H), 1.86 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z:C43H50ClN9O6PS+ [M+H]+, 계산치 886.3025; 실험치 886.3021.
실시예83:3-(4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219068)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219068)(황색고체, 5.4 mg, 수율34%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.20 (s, 2H), 7.76 - 7.69 (m, 3H), 7.66 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.59-7.55 (m, 2H), 7.49 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.07 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 5.18 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.46 - 4.42 (m, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.91 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.72 (s, 2H), 3.60 (s, 4H), 3.42 - 3.33 (m, 3H), 3.28 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 3.17 (s, 2H), 2.95-2.89 (m, 2H), 2.86 - 2.77 (m, 3H), 2.60 - 2.51 (m, 1H), 2.46 (d, J = 10.9 Hz, 2H), 2.35 (s, 2H), 2.24 - 2.17 (m, 1H), 1.89 (s, 3H), 1.86 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C44H52ClN9O6PS+ [M+H]+, 계산치 900.3182; 실험치 900.3176.
실시예84:3-(4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219069)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219069)(황색고체, 5.1 mg, 수율32%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.25 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.75 - 7.71 (m, 2H), 7.68 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.63 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.47 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), 6.93 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 3.94 (s, 2H), 3.93 (s, 3H), 3.68-3.64 (m, 4H), 3.38 (s, 2H), 3.19-3.15 (m, 4H), 2.96 - 2.89 (m, 1H), 2.84-2.80 (m, 1H), 2.59-2.53 (m, 4H), 2.40 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 2.27 - 2.17 (m, 4H), 2.01-1.96 (m, J = 6.9 Hz, 3H), 1.89 (s, 3H), 1.86 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C45H54ClN9O6PS+ [M+H]+, 계산치 914.3338; 실험치 914.3334.
실시예85:3-(4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219070)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219070)(황색고체, 5.0 mg, 수율31%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.19 (s, 2H), 7.73 (dd, J = 12.6, 6.6 Hz, 1H), 7.67 (t, J = 7.8 Hz, 3H), 7.59 (s, 1H), 7.54 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.06 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.18 - 5.15 (m, 1H), 4.49 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.43 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.91 (s, 2H), 3.71 (s, 4H), 3.59 (s, 4H), 3.13-3.07 (m, 4H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.79 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 2.59 - 2.46 (m, 5H), 2.38-2.33 (m, 3H), 2.24 - 2.17 (m, 1H), 1.89 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.80 - 1.71 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z:C46H56ClN9O6PS+ [M+H]+, 계산치 928.3495; 실험치 928.3491.
실시예86:3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219071)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219071)(황색고체, 6.2 mg, 수율38%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.23 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.72 (dd, J = 13.8, 7.8 Hz, 1H), 7.68 - 7.63 (m, 3H), 7.54 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.47 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 6.95 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.1, 4.8 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.44 - 4.40 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.93 - 3.89 (m, 2H), 3.69 (s, 4H), 3.43-3.40 (m, 4H), 3.13-3.08 (m, 4H), 2.96 - 2.88 (m, 1H), 2.84 - 2.77 (m, 1H), 2.59-2.53 (m, 1H), 2.42 (t, J = 11.5 Hz, 4H), 2.33 - 2.16 (m, 4H), 1.89 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.71 - 1.61 (m, 4H), 1.57 - 1.50 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C47H58ClN9O6PS+ [M+H]+, 계산치 942.3651; 실험치 942.3644.
실시예87:3-(4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219072)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219072) (황색고체, 6.3 mg, 수율38%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.31 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.71 (dd, J = 14.0, 7.7 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 7.6, 2.0 Hz, 2H), 7.60 (s, 1H), 7.54 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.43 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 6.97 (s, 1H), 6.78 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.41 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 3.96 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.68-3.60 (m, 4H), 3.36-3.32 (m, 2H), 3.25 - 3.02 (m, 7H), 2.97 - 2.87 (m, 1H), 2.81-2.77 (m, 1H), 2.60 - 2.50 (m, 1H), 2.42 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.36 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 2.21-2.17 (m, 1H), 2.08 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 1.89 (d, J = 8.4 Hz, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.71-1.65 (m, 2H), 1.62-1.56 (m, 2H), 1.54 - 1.47 (m, 2H), 1.41-1.35 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C48H60ClN9O6PS+ [M+H]+, 계산치 956.3808; 실험치 956.3805.
실시예88:3-(4-((2-(2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219092)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 브리가티닙 유도체C(SIAIS164005)와 LIN-ULM(SIAIS1213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219092)(황색고체, 6.7 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.32 (d, J = 18.7 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.71 (ddd, J = 21.8, 14.5, 7.9 Hz, 4H), 7.62 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 14.4, 6.9 Hz, 1H), 7.45 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 7.05 (s, 1H), 6.85 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 13.3, 5.0 Hz, 1H), 4.53 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 14.5 Hz, 1H), 4.25 (s, 2H), 3.93 (d, J = 12.7 Hz, 7H), 3.76 (d, J = 13.8 Hz, 2H), 3.69 - 3.52 (m, 4H), 3.29 - 2.99 (m, 6H), 2.92-2.88 (m, 1H), 2.82 - 2.76 (m, 1H), 2.58-2.54 (m, 1H), 2.32 (s, 2H), 2.23 - 2.18 (m, 1H), 2.12 (s, 2H), 1.89-1.85 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C45H54ClN9O7PS+ [M+H]+, 계산치 930.3288; 실험치 930.3282.
실시예89:8-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS164068)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164068)(황색고체, 11.7 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.71 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.83 - 7.78 (m, 1H), 7.66 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.1, 1.4 Hz, 1H), 7.41 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.35 (s, 2H), 3.75 (d, J = 54.1 Hz, 4H), 3.02 (d, J = 31.7 Hz, 4H), 2.96 - 2.83 (m, 1H), 2.77 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.66 - 2.53 (m, 2H), 2.09 - 2.04 (m, 1H), 1.76 (s, 6H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) C40H37N6O6S+ [M+H]+, 계산치 729.2490; 실험치 729.2846.
실시예90:8-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴 (SIAIS164069)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164069)(황색고체, 13.6 mg, 수율53%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.70 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.87 - 7.76 (m, 2H), 7.65 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.69 (s, 2H), 3.62 (s, 2H), 3.40 - 3.36 (m, 2H), 2.94 (s, 4H), 2.87 - 2.85 (m, 3H), 2.75 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.61 - 2.58 (m, 2H), 2.07 - 2.04 (m, 1H), 1.75 (s, 6H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI)C41H39N6O6S+ [M+H]+, 계산치 743.2646; 실험치 743.3002.
실시예91:8-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS164070)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체A와 LIN-ULM (SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164070)(황색고체, 19.5 mg, 수율75%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.71 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.84 - 7.78 (m, 1H), 7.64 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.1, 1.3 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.66 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 3.64 (s, 2H), 3.20 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.98 (s, 2H), 2.93 (s, 2H), 2.91 - 2.83 (m, 1H), 2.76 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.66 - 2.52 (m, 4H), 2.06 (dd, J = 10.2, 4.9 Hz, 1H), 2.00 - 1.90 (m, 2H), 1.75 (s, 6H), 1.29 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) C42H41N6O6S+ [M+H]+, 계산치 757.2803; 실험치 757.3013.
실시예92:8-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS164072)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164072)(황색고체, 16.6 mg, 수율62%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.70 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.82 - 7.76 (m, 2H), 7.63 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 7.62 - 7.59 (m, 1H), 7.39 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.65 (s, 4H), 3.18 (s, 2H), 2.98 (s, 2H), 2.93 (s, 2H), 2.90 - 2.84 (m, 1H), 2.75 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.66 - 2.55 (m, 2H), 2.45 (s, 2H), 2.04 (s, 1H), 1.75 (s, 10H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) C43H43N6O6S+ [M+H]+, 계산치 771.2959; 실험치 771.3153.
실시예93:8-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴 (SIAIS164071)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164071)(황색고체, 20.7 mg, 수율75%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.70 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.82 - 7.73 (m, 2H), 7.63 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.2, 1.3 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.64 (s, 4H), 3.15 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.97 (s, 2H), 2.93 (s, 2H), 2.90 - 2.84 (m, 1H), 2.75 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.66 - 2.55 (m, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H), 2.07 - 2.04 (m, 1H), 1.75 (s, 6H), 1.72 - 1.70 (m, 2H), 1.64 - 1.55 (m, 2H), 1.51 - 1.50 (m, 2H), 1.29 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) C44H45N6O6S+ [M+H]+, 계산치 785.3116; 실험치 785.3486.
실시예94:8-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS164073)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164073)(황색고체, 19.7 mg, 수율71%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.71 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.82 - 7.73 (m, 2H), 7.61 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 7.39 (s, 1H), 5.10 (s, 1H), 3.64 (s, 4H), 3.14 (s, 2H), 2.97 (s, 2H), 2.93 (s, 2H), 2.89 - 2.84 (m, 1H), 2.75 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 2.61 (s, 2H), 2.37 (s, 2H), 2.07 - 2.03 (m, 1H), 1.75 (s, 6H), 1.69 (s, 2H), 1.55 (s, 2H), 1.48 (s, 2H), 1.37 (s, 2H), 1.28 (t, J = 7.4 Hz, 3H). HRMS (ESI) C45H47N6O6S+ [M+H]+, 계산치 799.3272; 실험치 799.3473.
실시예95:N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS219012)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체B와 LIN-ULM (SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219012)(황색고체, 6.7 mg, 수율37%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.76 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 8.38 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 21.8 Hz, 2H), 7.90 - 7.76 (m, 2H), 7.73 - 7.55 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.90 (s, 2H), 3.79 (s, 1H), 3.44 (s, 4H), 3.16 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 2.89-2.85 (m, 3H), 2.71 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.61 (d, J = 19.0 Hz, 2H), 2.11 - 2.02 (m, 1H), 1.90 (d, J = 10.2 Hz, 2H), 1.75 (s, 6H), 1.68 - 1.61 (m, 2H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C41H39N6O6S+ [M+H]+, 계산치 743.2646; 실험치 743.2674.
실시예96:N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(SIAIS219013)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219013)(황색고체, 9.2 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.71 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 19.9 Hz, 2H), 7.95 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 7.1, 5.0 Hz, 2H), 7.64-7.61 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.78 (s, 1H), 3.22 - 3.11 (m, 4H), 2.87-2.82 (m, 3H), 2.70 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.66 - 2.56 (m, 2H), 2.30 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.10 - 2.00 (m, 1H), 1.93-1.90 (m, 4H), 1.75 (s, 6H), 1.59 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 1.28 (d, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C43H43N6O6S+ [M+H]+, 계산치 771.2959; 실험치 771.2979.
실시예97:N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS219014)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219014)(황색고체, 9.3 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.71 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.03-7.98 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 15.1, 8.1 Hz, 2H), 7.64 - 7.59 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.5 Hz, 1H), 3.75 (s, 1H), 3.15 (d, J = 7.5 Hz, 4H), 2.83 (t, J = 10.9 Hz, 3H), 2.70 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.62 (d, J = 18.3 Hz, 1H), 2.11-2.08 (m, 3H), 1.87 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.75 (s, 6H), 1.72 - 1.67 (m, 2H), 1.59-1.55 (m, 4H), 1.45 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 1.27 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C45H47N6O6S+ [M+H]+, 계산치 799.3272; 실험치 799.3274.
실시예98:N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS262161)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262161)(황색고체, 7.5 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.72 (s, 1H), 11.00 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.70 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 7.3, 2.0 Hz, 2H), 7.55 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.42 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.28 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.74 (d, J = 14.8 Hz, 3H), 3.13 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.83 (s, 1H), 2.69 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.60 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 2.44 (dd, J = 13.4, 4.4 Hz, 1H), 2.00 (dd, J = 16.4, 8.8 Hz, 2H), 1.84 (d, J = 12.4 Hz, 2H), 1.75 (s, 6H), 1.56 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 1.27 (t, J = 7.4 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C41H41N6O5S+ [M+H]+, 계산치 729.2854; 실험치 729.2839.
실시예99:N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS262162)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262162)(황색고체, 9.2 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.72 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.80 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 16.8, 7.9 Hz, 2H), 7.59 - 7.51 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.73 (s, 1H), 3.14 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.09 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.94 - 2.80 (m, 3H), 2.70 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.62 (d, J = 18.9 Hz, 1H), 2.45 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 2.10 - 2.05 (m, 2H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.86 (d, J = 9.8 Hz, 2H), 1.75 (s, 6H), 1.65 - 1.52 (m, 6H), 1.41 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 1.27 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C45H49N6O5S+ [M+H]+, 계산치 785.3480; 실험치 785.3470.
실시예100:N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드 (SIAIS219022)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS1204139)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219022)(황색고체, 9.7 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.72 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 8.33 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.04-8.01 (m, 2H), 7.79 (dd, J = 15.1, 8.1 Hz, 2H), 7.65 - 7.59 (m, 2H), 7.37 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.5 Hz, 1H), 3.88-3.81 (m, 6H), 3.77 (s, 1H), 3.16 (d, J = 7.5 Hz, 4H), 2.84 (t, J = 10.9 Hz, 3H), 2.71 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.63 (d, J = 18.3 Hz, 1H), 2.09-2.04 (m, 3H), 1.89 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.73 - 1.67 (m, 2H), 1.46 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 1.29 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C45H47N6O8S+ [M+H]+, 계산치 831.3171; 실험치 831.3170.
실시예101:N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드(SIAIS262163)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS1213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262163)(황색고체, 8.9 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.72 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.73 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.55 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.36 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.39 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 4.25 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H), 3.81 (s, 1H), 3.69 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.15 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 2.88 (ddd, J = 30.9, 21.8, 8.6 Hz, 3H), 2.71 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.57 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 2.49 - 2.40 (m, 2H), 2.04 - 1.94 (m, 2H), 1.81 (s, 2H), 1.75 (s, 6H), 1.68 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C43H45N6O6S+ [M+H]+, 계산치 773.3116; 실험치 773.3105.
실시예102:8-(4-(1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS219005)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219005)(황색고체, 6.8 mg, 수율40%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.70 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 22.0 Hz, 2H), 7.82-7.76 (m, 2H), 7.65-7.61 (m, 2H), 7.34 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.28 (s, 2H), 3.58-3.54 (m, 6H), 3.24 (s, 2H), 2.88 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 2.78 (s, 2H), 2.74 - 2.69 (m, 2H), 2.61 (d, J = 20.0 Hz, 4H), 2.06 (s, 1H), 2.00 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 1.89 (s, 1H), 1.75 (s, 6H), 1.65 (s, 1H), 1.27 (d, J = 7.4 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C45H46N7O6S+ [M+H]+, 계산치 812.3225; 실험치 812.3222.
실시예103:8-(4-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS219006)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219006)(황색고체, 7.5 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.71 (s, 1H), 11.14 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.05-8.01 (m, 2H), 7.82-7.79 (m, 2H), 7.66-7.62 (m, 2H), 7.35 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.29 (s, 2H), 3.59-3.54 (m, 6H), 3.24 (s, 2H), 2.89 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 2.78 (s, 2H), 2.76 - 2.69 (m, 2H), 2.65-2.60 (m, 6H), 2.07 (s, 1H), 2.01 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 1.89-1.81 (m, 3H), 1.76 (s, 1H), 1.67 (s, 1H), 1.28 (d, J = 7.4 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C47H50N7O6S+ [M+H]+, 계산치 840.3538; 실험치 840.3550.
실시예104:8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS219007)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219007)(황색고체, 6.9 mg, 수율38%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.84 (s, 1H), 11.14 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.86 - 7.72 (m, 2H), 7.70 - 7.59 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 13.1 Hz, 1H), 4.10 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.59-3.54 (m, 4H), 3.31 (d, J = 11.3 Hz, 4H), 3.21 - 3.06 (m, 4H), 2.94 - 2.78 (m, 3H), 2.71 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.63-2.56 (m, 1H), 2.39-2.33 (m, 2H), 2.21 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 2.07 - 2.03 (m, 1H), 1.92 (t, J = 19.9 Hz, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.73 - 1.68 (m, 2H), 1.59 - 1.54 (m, 2H), 1.50 - 1.45 (m, 2H), 1.28 (t, J = 7.2 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C49H54N7O6S+ [M+H]+, 계산치 868.3851; 실험치 868.3856.
실시예105:8-(4-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262096)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262096)(황색고체, 10.4 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.83 (s, 1H), 11.03 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 23.8 Hz, 2H), 7.72 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.63 - 7.60 (m, 2H), 7.59 - 7.52 (m, 1H), 7.36 (s, 1H), 5.15 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.49 - 4.40 (m, 2H), 4.32 - 4.19 (m, 4H), 3.67 - 3.52 (m, 4H), 3.32 (d, J = 11.1 Hz, 6H), 3.17 (t, J = 12.3 Hz, 2H), 2.98 - 2.89 (m, 1H), 2.82 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 2.71 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.62-2.55 (m, 1H), 2.22 (s, 2H), 2.05 - 1.99 (m, 1H), 1.76 (s, 6H), 1.29 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C45H48N7O5S+ [M+H]+, 계산치 798.3432; 실험치 798.2945.
실시예106:8-(4-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262097)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS219007)(황색고체, 9.8 mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.83 (s, 1H), 11.02 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.68 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.64 - 7.53 (m, 3H), 7.36 (s, 1H), 5.15 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 4.40 - 4.34 (m, 1H), 4.24-4.21 (m, 1H), 4.03 (d, J = 13.1 Hz, 1H), 3.37 - 3.23 (m, 6H), 3.11 (s, 2H), 3.04 - 2.87 (m, 3H), 2.79 (t, J = 7.1 Hz, 4H), 2.71 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.63-2.56 (m, 1H), 2.19 (s, 2H), 2.03-1.99 (m, 1H), 1.90 (d, J = 10.4 Hz, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C46H50N7O5S+ [M+H]+, 계산치 812.3589; 실험치 8123110.
실시예107:8-(4-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262098)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262098)(황색고체, 10.9 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.83 (s, 1H), 11.02 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.70 (dd, J = 7.4, 1.2 Hz, 1H), 7.65 - 7.51 (m, 3H), 7.36 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 4.37 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.06 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.58-3.55 (m, 4H), 3.43 - 3.27 (m, 5H), 3.14 - 3.05 (m, 4H), 3.01 - 2.88 (m, 2H), 2.81 (s, 2H), 2.71 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.59-2.55 (m, 2H), 2.49 - 2.44 (m, 1H), 2.19 (s, 2H), 2.04-1.99 (m, 1H), 1.93 - 1.81 (m, 4H), 1.76 (s, 6H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C47H52N7O5S+ [M+H]+, 계산치 826.3745; 실험치 826.3243.
실시예108:8-(4-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262099)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262099)(황색고체, 11.3 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.89 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.67 - 7.52 (m, 4H), 7.36 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.37 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.08 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 3.61 - 3.49 (m, 4H), 3.31 (d, J = 11.3 Hz, 4H), 3.14 (d, J = 21.2 Hz, 4H), 2.93-2.91 (m, 2H), 2.81 (s, 2H), 2.71 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.61 (t, J = 15.4 Hz, 1H), 2.47 - 2.40 (m, 2H), 2.22 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 2.01 (dd, J = 9.0, 3.6 Hz, 1H), 1.91 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.64 (s, 4H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C48H54N7O5S+ [M+H]+, 계산치 840.3902; 실험치 840.3387.
실시예109:8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262100)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262100)(황색고체, 11.8 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.86 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.68 - 7.51 (m, 4H), 7.36 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 13.1 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.07 (d, J = 13.1 Hz, 1H), 3.56 (t, J = 21.2 Hz, 4H), 3.31 (d, J = 11.2 Hz, 4H), 3.16 - 3.05 (m, 4H), 3.02 - 2.87 (m, 2H), 2.82 (s, 2H), 2.71 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.59 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 2.46-2.41 (m, 1H), 2.36 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.22 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 2.06 - 1.98 (m, 1H), 1.90 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.65-1.60 (m, 2H), 1.51 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 1.46-1.42 (m, 2H), 1.28 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C49H56N7O5S+ [M+H]+, 계산치 854.4058; 실험치 854.3545.
실시예110:8-(4-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262101)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262101)(황색고체, 11.2 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.89 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.59-7.53 (m, 4H), 7.36 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.07 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 3.41 - 3.26 (m, 4H), 3.13-3.08 (m, 4H), 3.03 - 2.86 (m, 2H), 2.86 - 2.78 (m, 2H), 2.71 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.59 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 2.49 - 2.42 (m, 1H), 2.35 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.22 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 2.02-1.98 (m, 1H), 1.96 - 1.85 (m, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.66 - 1.56 (m, 2H), 1.51 - 1.41 (m, 4H), 1.33 - 1.27 (m, 5H). HRMS (ESI) m/z: C50H58N7O5S+ [M+H]+, 계산치 868.4215; 실험치 868.3679.
실시예111:8-(4-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS249066)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS1213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS249066)(황색고체, 11.8 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.87 (s, 1H), 11.02 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.71 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.63 - 7.50 (m, 3H), 7.36 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.47 - 4.35 (m, 2H), 4.25 (t, J = 8.7 Hz, 3H), 3.97 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.77 - 3.65 (m, 3H), 3.32 (d, J = 6.0 Hz, 6H), 3.17-3.11 (m, 2H), 3.04 - 2.88 (m, 2H), 2.80 (s, 2H), 2.70 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.59-2.55 (m, 1H), 2.47-2.44 (m, 1H), 2.20 (s, 2H), 2.02-1.98 (m, 1H), 1.90 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.28 (t, J = 6.6 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C47H52N7O6S+ [M+H]+, 계산치 842.3694; 실험치 842.3691.
실시예112:8-(4-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS249067)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS1213131)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS249067)(황색고체, 12.2 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.89 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.70 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.59-7.54 (m, 3H), 7.35 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.39 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 4.25 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.81 - 3.62 (m, 8H), 3.39 - 3.25 (m, 6H), 3.14 - 2.97 (m, 2H), 2.94 - 2.86 (m, 1H), 2.79 (s, 2H), 2.70 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.59 (d, J = 17.7 Hz, 1H), 2.21 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 2.03 - 1.96 (m, 2H), 1.93 (d, J = 26.9 Hz, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.28 (d, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C49H56N7O7S+ [M+H]+, 계산치 886.3956; 실험치 886.3952.
실시예113:8-(4-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS249068)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS1213133)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS249068)(황색고체, 12.5 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.89 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.69 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.62 - 7.49 (m, 3H), 7.36 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 13.7 Hz, 1H), 4.38 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 4.24-4.21 (m, 2H), 4.02 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.65-3.61 (m, 8H), 3.44 - 3.23 (m, 8H), 3.12-3, 07 (m, 3H), 2.89-2.84 (m, 4H), 2.70 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.59 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 2.21 (s, 2H), 2.03 - 1.96 (m, 2H), 1.91 (s, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.27 (d, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI)m/z:C51H60N7O8S+ [M+H]+, 계산치 930.4219; 실험치 930.4214.
실시예114:8-(4-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS249069)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS1213135)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS249069)(황색고체, 12.4 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.89 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.69 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.65 - 7.50 (m, 3H), 7.36 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.0 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 14.0 Hz, 1H), 4.37 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.24-4.18 (m, 2H), 4.03 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 3.65-3.58 (m, 8H), 3.39 - 3.22 (m, 8H), 3.14-3.11 (m, 4H), 2.96 - 2.86 (m, 1H), 2.81 (t, J = 11.0 Hz, 2H), 2.77 - 2.69 (m, 2H), 2.59 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 2.47 - 2.41 (m, 1H), 2.21 (s, 2H), 2.02-1.98 (m, 2H), 1.95-1.91 (m, 2H), 1.76 (s, 6H), 1.27 (d, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C53H64N7O9S+ [M+H]+, 계산치 974.4481; 실험치 974.4477.
실시예115:8-(4-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS249070)의 제조
반응식25의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS1213137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS249070)(황색고체, 14.3 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.97 (s, 1H), 11.01 (s, 1H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.67 (dt, J = 9.0, 4.5 Hz, 1H), 7.63 - 7.49 (m, 3H), 7.36 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 4.37 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.27 - 4.19 (m, 2H), 4.05-4.01 (m, 1H), 3.60 - 3.48 (m, 22H), 3.40 - 3.20 (m, 7H), 3.15 - 2.98 (m, 2H), 2.92-2.88 (m, 1H), 2.82 (t, J = 11.5 Hz, 2H), 2.70 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.59 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 2.49 - 2.41 (m, 2H), 2.23 (d, J = 9.8 Hz, 2H), 2.04 - 1.88 (m, 4H), 1.76 (s, 6H), 1.28 (t, J = 6.7 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C55H68N7O10S+ [M+H]+, 계산치 1018.4743; 실험치 1018.4733.
실시예116:ALK를 표적으로 하는 특수한 분해제 SIAIS219098의 합성방법:
Figure pct00286
반응식26에 따른 3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS219098)의 제조:
브리가티닙 유도체C(20mg, 0.035mmol)와 DMF(2 mL)를 15mL의 샘플 병에 첨가하고,교반하에서 순차적으로 1-브로모-6-클로로헥산(20.9mg, 0.105mmol), 요오드화나트륨(5.2 mg, 0.035mmol), 탄산칼륨(9.7mg, 0.07mmol)을 첨가하고, 45℃로 가열하고 6h동안 반응시켰다. 막여과를 하고, 분취용HPLC (용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl)=10%-100%)로 분리하고 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 중간체18 mg를 얻은 후, 직접 다음 절차를 진행하였다. 이 중간체(10 mg, 0.0145 mmol)와 DMF(2 mL)를 15 mL의 샘플 병에 첨가하고, 교반하에서 순차적으로 SIAIS151014(9.6 mg, 0.0348 mmol), 탄산칼륨(6 mg, 0.0435 mmol), 요오드화나트륨(4.3 mg, 0.029 mmol)을 첨가하고, 50℃로 가열하고 12h동안 반응시켰다. 막여과를 하고 분취용HPLC(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10%-100%)로 분리하고, 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 황색고체의 목적생성물5.8 mg을 얻었는데, 두 절차의 총수율은 35%였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.73 (dd, J = 13.8, 7.8 Hz, 1H), 7.69 - 7.63 (m, 3H), 7.55 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.48 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 6.96 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.18 (dd, J = 13.1, 4.8 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.45 - 4.40 (m, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 3.71 (s, 4H), 3.44-3.40 (m, 4H), 3.15-3.08 (m, 4H), 2.98 - 2.89 (m, 1H), 2.85- 2.77 (m, 1H), 2.59-2.53 (m, 1H), 2.43 (t, J = 11.5 Hz, 4H), 2.35 - 2.16 (m, 4H), 1.91 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.72 - 1.61 (m, 4H), 1.58 - 1.50 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C47H60ClN9O5PS+ [M+H]+, 계산치 928.3859; 실험치 928.3851.
실시예117:ALK을 표적으로 하는 특수한 분해제 SIAIS262158와 SIAIS262159의 합성방법:
Figure pct00287
반응식27에 따른 8-(4-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262158)의 제조:
알렉티닙 유도체C(20mg, 0.042 mmol)와 DMF(2 mL)를 15 mL의 샘플 병에 첨가하고, 교반하에서 순차적으로 SIAIS213137(48.3 mg, 0.126 mmol), 요오드화나트륨(6.3 mg, 0.042 mmol),탄산칼륨(11.6 mg, 0.084 mmol)을 첨가하고, 50℃로 가열하고 2h동안 반응시켰다. 막여과를 하고, 분취용HPLC (용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10%-100%)로 분리하고, 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 황색고체의 목적생성물12.4 mg을 얻었는데, 수율은 37%였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.83 (s, 1H), 11.14 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.83 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.64 - 7.57 (m, 1H), 7.37 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.8, 5.5 Hz, 1H), 3.66 (d, J = 58.3 Hz, 4H), 3.32 (d, J = 11.2 Hz, 8H), 3.19 - 3.08 (m, 2H), 2.89-2.84 (m, 4H), 2.72 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 2.61 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.57 - 2.52 (m, 1H), 2.23 (s, 2H), 2.10 - 2.04 (m, 1H), 1.91 (s, 2H), 1.77 (s, 6H), 1.29 (t, J = 7.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C45H48N7O5S+ [M+H]+, 계산치 798.3432; 실험치 798.3435.
실시예118:8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴(SIAIS262159)의 제조
반응식27의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 알렉티닙 유도체C와 LIN-ULM(SIAIS1216133)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS262159)(황색고체, 7.3 mg, 수율29%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.41 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 7.5, 3.7 Hz, 2H), 7.57 - 7.54 (m, 2H), 7.43 (s, 1H), 5.18 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 17.3 Hz, 1H), 4.45 - 4.40 (m, 1H), 3.93 (s, 4H), 3.59 (s, 2H), 3.43 (d, J = 12.7 Hz, 2H), 3.29 - 3.23 (m, 2H), 3.14 - 3.05 (m, 2H), 3.00 - 2.91 (m, 3H), 2.82 (q, J = 7.7 Hz, 3H), 2.59 - 2.51 (m, 1H), 2.35 (s, 1H), 2.23 - 2.16 (m, 1H), 2.10 - 2.02 (m, 2H), 1.80 (d, J = 13.6 Hz, 8H), 1.77 - 1.64 (m, 4H), 1.63 - 1.49 (m, 4H), 1.47 - 1.41 (m, 2H), 1.35 (d, J = 6.6 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C49H58N7O4S+ [M+H]+ 계산치840.4266, 실험치 840.4261.
BCR-ABL을 표적으로 하는 일련의 분해제의 일반적인 합성방법:
Figure pct00288
반응식28에 따라 실온에서 반응 플라스크에 상응하는 BCR-ABL저해제(1 equiv), 상응하는 LIN-ULM(1equiv), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(2equiv), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드염산염(2equiv), 무수 N,N-디메틸카르복사미드(2 mL), N-메틸모폴린(5 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하였다. 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 상응하는 최종 분해제화합물을 얻었다.
실시예119:4-((4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(SIAIS1197107)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 탈메틸화 이마치니브와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197107)(황색고체, 7.3 mg, 수율29%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 10.30 (s, 1H), 9.33 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.75 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.55 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.06 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.79 (d, J = 3.1 Hz, 2H), 7.74 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.68 - 7.62 (m, 2H), 7.48 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 7.23 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.50 - 4.22 (m, 6H), 3.3 - 3.30 (m, 2H), 3.20 - 2.95 (m, 4H), 2.95 - 2.84 (m, 1H), 2.64 (s, 1H), 2.36 (s, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.10 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C43H40N9O6S+ [M+H]+, 계산치 810.2817; 실험치 810.2351.
실시예120:4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(SIAIS1197097)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 탈메틸화 이마치니브와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197097)(황색고체, 6.1 mg, 수율23%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.30 (s, 1H), 9.34 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.83 - 7.61 (m, 6H), 7.48 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 7.23 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.2 Hz, 1H), 4.52-4.38 (m, 2H), 4.41 (s, 2H), 4.10 - 3.98 (m, 2H), 3.33 (s, 2H), 3.14-2.90 (m, 4H), 2.94-2.87 (m 1H), 2.87-2.78 (m, 2H), 2.65 - 2.60 (m, 1H), 2.36 (s, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.08-2.01 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C44H42N9O6S+ [M+H]+, 계산치 824.2973; 실험치 824.2485.
실시예121:4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드 (SIAIS1197099)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 탈메틸화 이마치니브어와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197099)(황색고체, 7.4 mg, 수율29%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.31 (s, 1H), 9.37 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.57 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.83 - 7.70 (m, 4H), 7.64 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.52 - 7.45 (m, 2H), 7.23 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.52-4.40 (m, 2H), 4.41 (s, 2H), 4.10-4.00 (m, 2H), 3.31 (s, 2H), 3.19-3.13 (m, 2H), 3.12 - 2.88 (m, 4H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 1H), 2.46-2.40 (m, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.09-2.01 (m, 1H), 1.95-1.84 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C45H44N9O6S+ [M+H]+, 계산치 838.3130; 실험치 838.2631.
실시예122:4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(SIAIS1197101)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 탈메틸화 이마치니브와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197101)(황색고체, 7.8 mg, 수율29%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.32 (s, 1H), 9.40 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.83 (dd, J = 12.5, 6.7 Hz, 2H), 8.58 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.87 - 7.71 (m, 5H), 7.63 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 8.2, 1.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.50 - 4.35 (m, 4H), 4.11-3.99 (m, 2H), 3.30 (s, 2H), 3.16 (s, 2H), 3.12 - 2.88 (m, 4H), 2.92-2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 1H), 2.42 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 2.21 (s, 3H), 2.09 - 2.00 (m, 1H), 1.68 (s, 4H).. HRMS (ESI) m/z: C46H46N9O6S+ [M+H]+, 계산치 852.3286; 실험치 852.2785.
실시예123:4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드 (SIAIS1197103)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 탈메틸화 이마치니브와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197103)(황색고체, 6.6 mg, 수율26%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.34 (s, 1H), 9.38 (s, 1H), 9.10 (s, 1H), 8.79 (d, J = 27.6 Hz, 2H), 8.57 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.86 - 7.70 (m, 5H), 7.63 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.53 - 7.45 (m, 2H), 7.23 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.40 (s, 4H), 4.04 (s, 2H), 3.58 (s, 2H), 3.27 (s, 2H), 3.13 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 3.12 - 2.96 (m, 2H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 1H), 2.36 (s, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.09 - 2.01 (m, 1H), 1.72 - 1.64 (m, 2H), 1.58 - 1.50 (m, 2H), 1.50 - 1.41 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C47H48N9O6S+ [M+H]+, 계산치 866.3443; 실험치 866.2928.
실시예124:4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드(SIAIS1197105)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 탈메틸화 이마치니브와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS1197105)(황색고체, 6.0 mg, 수율23%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.32 (s, 1H), 9.37 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 8.84 - 8.74 (m, 2H), 8.57 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.77 (dt, J = 19.6, 7.8 Hz, 5H), 7.66 - 7.64 (m, 1H), 7.53 - 7.45 (m, 2H), 7.23 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.41 (s, 4H), 4.05 (s, 2H), 3.30 (d, J = 10.6 Hz, 2H), 3.13 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 3.08 - 2.83 (m, 5H), 2.63 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 2.37 (s, 1H), 2.23 (s, 3H), 2.09 - 2.00 (m, 1H), 1.73 - 1.64 (m, 2H), 1.60 - 1.50 (m, 2H), 1.50 - 1.42 (m, 2H), 1.42 - 1.30 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C48H50N9O6S+ [M+H]+, 계산치 880.3599, 실험치 880.3105.
실시예125:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS151110)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151110)(황색고체, 26.6 mg, 수율56%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.56 (s, 1H), 11.15 (s, 1H), 9.91 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.85 - 7.75 (m, 2H), 7.64 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.34 - 7.21 (m, 2H), 6.09 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.34 (s, 2H), 3.75 - 3.59 (m, 8H), 2.94 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.53 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.10 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H33ClN9O6S2 + [M+H]+, 계산치 774.1678; 실험치 774.1688.
실시예126:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS151152)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151152)(황색고체, 15.2 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.55 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.83 - 7.78 (m, 2H), 7.64 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 2H), 6.08 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.63 - 3.47 (m, 8H), 3.36 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.92 - 2.86 (m, 1H), 2.84 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.66 - 2.53 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.07 - 2.01 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C36H35N9O6S2 + [M+H]+, 계산치 788.1835; 실험치 788.2066.
실시예127:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS151153)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151153)(황색고체, 14.5 mg, 수율40%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.53 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 9.89 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.80 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.33 - 7.22 (m, 2H), 6.08 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.56 (s, 8H), 3.21 - 3.15 (m, 2H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 4H), 2.42 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.09 - 2.01 (m, 1H), 1.95 - 1.88 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C37H37N9O6S2 + [M+H]+ 계산치 802.1991; 실험치 802.2222.
실시예128:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS151154)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151154)(황색고체, 17.3 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.53 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 9.90 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.81 - 7.73 (m, 2H), 7.63 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.32 - 7.22 (m, 2H), 6.08 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.54 - 3.42 (m, 8H), 3.17 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.65 - 2.52 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.48 - 2.36 (m, 2H), 2.24 (s, 3H), 2.08 - 2.01 (m, 1H), 1.75 - 1.66 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C38H39N9O6S2 + [M+H]+, 계산치 816.2148; 실험치 816.2373.
실시예129:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS151155)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151155)(황색고체, 13.7 mg, 수율37%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.55 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 9.90 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.80 - 7.74 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.34 - 7.23 (m, 2H), 6.08 (s, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.57 (s, 8H), 3.14 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.63 - 2.52 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.37 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.24 (s, 3H), 2.08 - 2.02 (m, 1H), 1.73 - 1.66 (m, 2H), 1.60 - 1.54 (m, 2H), 1.52 - 1.44 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C39H41N9O6S2 + [M+H]+, 계산치830.2304; 실험치 830.2543.
실시예130:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS151156)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151156)(황색고체, 10.6 mg, 수율28%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.21 (s, 1H), 7.73 - 7.66 (m, 2H), 7.57 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.29 - 7.22 (m, 2H), 6.29 (s, 1H), 5.09 (dd, J = 12.5, 5.4 Hz, 1H), 3.91 - 3.70 (m, 8H), 3.12 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.90 - 2.80 (m, 1H), 2.77 - 2.67 (m, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.46 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.16 - 2.08 (m, 1H), 1.82 - 1.73 (m, 2H), 1.69 - 1.62 (m, 2H), 1.58 - 1.52 (m, 2H), 1.47 - 1.39 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C40H43N9O6S2 + [M+H]+, 계산치 844.2461; 실험치 844.2696.
실시예131:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS171105)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171105)(백색고체, 10 mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.55 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 9.90 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.76 - 7.71 (m, 1H), 7.60 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.53 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.32 - 7.18 (m, 2H), 6.09 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.42 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.28 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.20 (s, 2H), 3.58 - 3.32 (m, 8H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.64 - 2.57 (m, 1H), 2.52 - 2.42 (m, 4H), 2.24 (s, 3H), 2.04 - 1.94 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z:C35H35ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치 760.1886; 실험치 760.1930.
실시예132:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS171106)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171106)(백색고체, 9 mg, 수율34%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.58 (s, 1H), 11.00 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.69 (dd, J = 7.5, 1.0 Hz, 1H), 7.62 - 7.53 (m, 2H), 7.40 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.33 - 7.23 (m, 2H), 6.09 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.37 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.23 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.60 - 3.54 (m, 8H), 3.30 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.76 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.65 - 2.58 (m, 1H), 2.49 - 2.46 (m, 1H), 2.44 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.05 - 1.97 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C36H37ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치 774.2024; 실험치 774.2075.
실시예133:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS171107)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171107)(백색고체, 11 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.58 (s, 1H), 11.00 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.70 (dd, J = 7.4, 1.2 Hz, 1H), 7.59 - 7.53 (m, 2H), 7.41 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.35 - 7.23 (m, 2H), 6.10 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.38 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.24 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.58 - 3.54 (m, 8H), 3.14 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.96 - 2.88 (m, 1H), 2.66 - 2.53 (m, 4H), 2.45 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.05 - 1.98 (m, 1H), 1.89 - 1.83 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C37H39ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치 788.2199; 실험치 788.2216.
실시예134:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS171108)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171108)(백색고체, 10 mg, 수율37%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.58 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 12.9, 6.7 Hz, 1H), 7.55 - 7.45 (m, 2H), 7.41 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 2H), 6.10 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.0 Hz, 1H), 4.43 - 4.17 (m, 2H), 3.57 - 3.52 (m, 8H), 3.15 - 3.11 (m, 2H), 2.96 - 2.85 (m, 1H), 2.66 - 2.57 (m, 1H), 2.47 - 2.36 (m, 6H), 2.22 (s, 3H), 2.06 - 1.96 (m, 1H), 1.69 - 1.58 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C38H41ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치 802.2355; 실험치 802.2364.
실시예135:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS171109)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171109)(백색고체, 10 mg, 수율36%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.59 (s, 1H), 11.00 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.1 Hz, 1H), 7.57 - 7.54 (m, 2H), 7.41 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.34 - 7.23 (m, 2H), 6.10 (s, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.30 (dd, J = 68.7, 17.4 Hz, 2H), 3.57 - 3.53 (m, 8H), 3.09 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.92 - 2.88 (m, 1H), 2.66 - 2.57 (m, 1H), 2.49 - 2.44 (m, 4H), 2.34 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H), 2.04 - 1.99 (m, 1H), 1.67 - 1.62 (m, 2H), 1.60 - 1.50 (m, 2H), 1.48 - 1.41 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C39H43ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치 816.2512; 실험치 816.2520.
실시예136:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS171110)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171110)(백색고체, 10 mg, 수율37%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.56 (s, 1H), 10.99 (s, 1H), 9.91 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.2 Hz, 1H), 7.58 - 7.53 (m, 2H), 7.41 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 2H), 6.09 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.29 (dd, J = 69.8, 17.4 Hz, 2H), 3.58 - 3.53 (m, 8H), 3.09 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.65 - 2.58 (m, 1H), 2.47 - 2.44 (m, 4H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H), 2.05 - 1.98 (m, 1H), 1.67 - 1.63 (m, 2H), 1.61 - 1.58 (m, 2H), 1.55 - 1.52 (m, 2H), 1.50 - 1.30 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C40H45ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치 830.2668; 실험치 830.2665.
실시예137:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS151109)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151107)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151109)(황색고체, 17.2 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.32 (dd, J = 7.6, 1.1 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.13 - 8.06 (m, 2H), 7.41 - 7.33 (m, 1H), 7.29 - 7.22 (m, 2H), 6.24 (s, 1H), 5.21 - 5.16 (m, 1H), 4.59 (dd, J = 22.9, 14.6 Hz, 1H), 4.10 (dd, J = 14.6, 7.6 Hz, 1H), 3.95 - 3.77 (m, 5H), 3.74 - 3.62 (m, 3H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.79 - 2.68 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.20 - 2.13 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H33ClN9O7S2 + [M+H]+, 계산치 790.1672; 실험치 790.1645.
실시예138:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS151108)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 다사티닙 유도체(SIAIS151055)와 LIN-ULM(SIAIS151106)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151108)(황색고체, 25.2 mg, 수율69%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.38 (dd, J = 7.9, 0.9 Hz, 1H), 8.25 (dd, J = 7.5, 0.9 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.09 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.31 - 7.19 (m, 2H), 6.24 (s, 1H), 5.25 (dd, J = 12.6, 5.5 Hz, 1H), 5.06 (dd, J = 22.0, 14.0 Hz, 2H), 3.95 - 3.86 (m, 4H), 3.80 - 3.66 (m, 4H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.82 - 2.70 (m, 2H), 2.58 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.25 - 2.16 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H33ClN9O8S2 + [M+H]+, 계산치 806.1577; 실험치 806.1602.
실시예139:4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴(SIAIS151168)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 보스티닙 유도체(SIAIS151151)와 LIN-ULM (SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151168)(황색고체, 9.3 mg, 수율38%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.30 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.85 - 7.77 (m, 3H), 7.65 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.45 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 4.35 - 4.28 (m, 3H), 4.01 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 3.71 - 3.57 (m, 4H), 3.25 - 3.15 (m, 3H), 3.08 - 2.98 (m, 1H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.67 - 2.52 (m, 2H), 2.40 - 2.33 (s, 2H), 2.11 - 2.00 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C40H38Cl2N7O8S+ [M+H]+, 계산치 846.1874; 실험치 846.1415.
실시예140:4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴 (SIAIS151169)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 보스티닙 유도체(SIAIS151151)와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151169)(황색고체, 10.5 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 2H), 8.87 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.85 - 7.75 (m, 3H), 7.65 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.48 (s, 1H), 5.16 - 5.07 (m, 1H), 4.49 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 4.35 - 4.28 (m, 2H), 4.10 - 4.03 (s, 1H), 4.00 (s, 3H), 3.8 8 (s, 3H), 3.43 - 3.24 (m, 5H), 3.20 - 3.03 (m, 3H), 3.01 - 2.81 (m, 5H), 2.66 - 2.55 (m, 2H), 2.38 - 2.30 (m, 2H), 2.08 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C41H40Cl2N7O8S+ [M+H]+, 계산치860.2031; 실험치 860.1564.
실시예141:4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴(SIAIS151170)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 보스티닙 유도체(SIAIS151151)와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151170)(황색고체, 12.3 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.84 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.81 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.74 (t, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.61 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 2.2 Hz, 2H), 5.12 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.79 - 4.63 (m, 1H), 4.45 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 4.39 - 4.16 (m, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 3.87 - 3.54 (m, 3H), 3.49 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 3.25 - 3.06 (m, 4H), 2.90 - 2.81 (m, 1H), 2.75 - 2.58 (m, 4H), 2.52 - 2.44 (m, 2H), 2.18 - 2.05 (m, 3H). HRMS (ESI) m/z: C42H42Cl2N7O8S+ [M+H]+, 계산치874.2187; 실험치 874.1729.
실시예142:4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴 (SIAIS151171)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 보스티닙 유도체(SIAIS151151)와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151171)(황색고체, 10.6 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.86 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.75 - 7.69 (m, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.59 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.41 (s, 2H), 5.11 (dd, J = 12.5, 5.4 Hz, 1H), 4.74 - 4.61 (m, 1H), 4.46 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 4.33 - 4.17 (m, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 3.85 - 3.57 (m, 3H), 3.49 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.25 - 3.00 (m, 5H), 2.89 - 2.81 (m, 1H), 2.76 - 2.65 (m, 2H), 2.55 (s, 2H), 2.50 - 2.43 (m, 2H), 2.17 - 2.09 (m, 1H), 1.87 - 1.79 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C43H44Cl2N7O8S+ [M+H]+, 계산치888.2344; 실험치 888.1851.
실시예143:4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴(SIAIS151172)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 보스티닙 유도체(SIAIS151151)와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151172)(황색고체, 11.3 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.84 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.74 - 7.68 (m, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.58 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 5.11 (dd, J = 12.7, 5.5 Hz, 1H), 4.78 - 4.61 (m, 1H), 4.45 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 4.35 - 4.16 (m, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 3.86 - 3.56 (m, 3H), 3.49 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.25 - 2.95 (m, 3H), 3.13 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.91 - 2.81 (m, 1H), 2.78 - 2.65 (m, 2H), 2.53 - 2.43 (m, 4H), 2.18 - 2.10 (m, 1H), 1.83 - 1.77 (m, 2H), 1.74 - 1.66 (m, 2H), 1.62 - 1.55 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H46Cl2N7O8S+ [M+H]+, 계산치902.2500; 실험치 902.1993.
실시예144:4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴(SIAIS151173)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 보스티닙 유도체(SIAIS151151)와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS151173)(황색고체, 14.0 mg, 수율52%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.83 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.75 - 7.68 (m, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.59 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 3.6 Hz, 2H), 5.11 (dd, J = 12.6, 5.5 Hz, 1H), 4.78 - 4.61 (m, 1H), 4.45 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 4.33 - 4.16 (m, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 3.85 - 3.56 (m, 3H), 3.49 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.26 - 2.97 (m, 3H), 3.14 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.90 - 2.83 (m, 1H), 2.79 - 2.65 (m, 2H), 2.53 - 2.42 (m, 4H), 2.16 - 2.10 (m, 1H), 1.81 - 1.75 (m, 2H), 1.71 - 1.62 (m, 2H), 1.59 - 1.53 (m, 2H), 1.50 - 1.41 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C45H48Cl2N7O8S+ [M+H]+, 계산치916.2657; 실험치 916.2110.
실시예145:N-(4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220046)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220046)(담황색고체, 9.2 mg, 수율55%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.82 (s, 1H), 8.76 (dd, J = 4.4, 1.4 Hz, 1H), 8.38 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.31 - 8.26 (m, 2H), 8.22 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.99 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.83 - 7.75 (m, 2H), 7.64 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.48 - 4.40 (m, 2H), 4.09 - 3.97 (m, 1H), 3.75 - 3.64 (m, 4H), 3.34 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 3.28 - 3.16 (m, 2H), 3.12 - 2.99 (m, 1H), 2.93 - 2.80 (m, 3H), 2.62 (s, 3H), 2.61 - 2.51 (m, 2H), 2.08 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C44H38F3N8O6S+ [M+H]+, 계산치863.2582; 실험치 863.2589.
실시예146:N-(4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220047)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220047)(담황색고체, 8.6 mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.80 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.30 - 8.22 (m, 4H), 7.99 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.82 - 7.77 (m, 1H), 7.63 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.50 - 4.40 (m, 2H), 3.76 - 3.66 (m, 4H), 3.31 - 3.13 (m, 4H), 3.08 - 3.02 (m, 2H), 2.91 - 2.85 (m, 1H), 2.63 - 2.55 (m, 5H), 2.11 - 2.01 (m, 1H), 1.94 - 1.86 (m, 2H).`HRMS (ESI) m/z:C45H40F3N8O6S+ [M+H]+, 계산치877.2738; 실험치 877.2733.
실시예147:N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220048)
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220048)(담황색고체, 7.9 mg, 수율46%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.82 (s, 1H), 8.77 (dd, J = 4.4, 1.4 Hz, 1H), 8.38 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 8.35 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.30 (dd, J = 9.2, 1.5 Hz, 2H), 8.22 (dd, J = 10.2, 1.7 Hz, 2H), 8.00 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.82 - 7.74 (m, 2H), 7.63 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 9.2, 4.5 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 14.8 Hz, 2H), 4.07 - 4.02 (m, 4H), 3.74 - 3.62 (m, 1H), 3.38 - 3.32 (m, 1H), 3.24 - 3.19 (m, 1H), 3.16 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.07 - 2.97 (m, 1H), 2.93 - 2.85 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.60 - 2.50 (m, 2H), 2.42 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.08 - 2.02 (m, 1H), 1.74 - 1.64 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C46H42F3N8O6S+ [M+H]+, 계산치891.2895; 실험치 891.2889.
실시예148:N-(4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220049)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220049)(담황색고체, 8.2 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.81 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 4.4, 1.4 Hz, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.36 - 8.26 (m, 3H), 8.23 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 7.99 (dd, J = 8.0, 1.7 Hz, 1H), 7.83 - 7.71 (m, 2H), 7.63 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.50 - 4.40 (m, 2H), 4.12 - 3.98 (m, 1H), 3.68 - 3.56 (m, 4H), 3.38 - 3.30 (m, 1H), 3.16 - 3.09 (m, 4H), 2.94 - 2.84 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.61 - 2.51 (m, 2H), 2.37 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.08 - 2.02 (m, 1H), 1.72 - 1.66 (m, 2H), 1.59 - 1.42 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C47H44F3N8O6S+ [M+H]+, 계산치905.3051; 실험치 905.3058.
실시예149:N-(4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220050)
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS15142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220050)(담황색고체, 10.2 mg, 수율57%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 10.79 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.29 (dd, J = 9.2, 1.6 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.23 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.98 (dd, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 7.81 - 7.76 (m, 2H), 7.74 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 7.62 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 2H), 4.50 - 4.40 (m, 2H), 3.72 - 3.60 (m, 4H), 3.40 - 3.30 (m, 2H), 3.26 - 3.16 (m, 1H), 3.16 - 3.12 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.10 - 3.00 (m, 1H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.56 - 2.51 (m, 2H), 2.38 - 2.32 (m, 2H), 2.29 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.08 - 2.02 (m, 2H), 1.71 - 1.63 (m, 2H), 1.54 - 1.42 (m, 4H), 1.36 - 1.29 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C48H46F3N8O6S+ [M+H]+, 계산치919.3208; 실험치 919.3209.
실시예150:N-(4-((4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220051)
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220051)(담황색고체, 10.3 mg, 수율64%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 10.79 (s, 1H), 8.74 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 9.2, 1.6 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.23 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.98 (dd, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 11.7, 7.5 Hz, 2H), 7.53 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.40 (s, 1H), 4.27 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.23 (s, 2H), 3.57 - 3.05 (m, 8H), 2.97 - 2.87 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.49 - 2.42 (m, 2H), 2.07 - 1.98 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C43H38F3N8O5S+ [M+H]+, 계산치835.2632; 실험치 835.2635.
실시예151:N-(4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220052)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220052)(담황색고체, 9.1 mg, 수율55%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 10.79 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 9.2, 1.6 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.23 (t, J = 4.4 Hz, 2H), 7.98 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 7.6, 1.1 Hz, 1H), 7.60 - 7.52 (m, 3H), 7.43 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.50 - 4.40 (m, 2H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.73 - 3.55 (m, 4H), 3.37 - 3.31 (m, 1H), 3.28 (dd, J = 15.2, 6.8 Hz, 2H), 3.22 - 3.00 (m, 3H), 2.96 - 2.86 (m, 1H), 2.76 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.62 (s, 3H), 2.49 - 2.41 (m, 2H), 2.04 - 1.97 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z:C44H40F3N8O5S+ [M+H]+, 계산치849.2789; 실험치 849.2783.
실시예152:N-(4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220053)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220053)(담황색고체, 7.2 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.00 (s, 1H), 10.82 (s, 1H), 8.76 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 8.39 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.34 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 8.31 - 8.28 (m, 2H), 8.23 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 8.00 (dd, J = 8.0, 1.5 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.60 - 7.52 (m, 3H), 7.44 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.0 Hz, 1H), 4.50 - 4.42 (m, 2H), 4.37 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.23 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.12 - 3.92 (d, J = 37.5 Hz, 4H), 3.39 - 3.31 (m, 1H), 3.20 - 3.00 (m, 5H), 2.97 - 2.86 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.50 - 2.42 (m, 2H), 2.05 - 1.97 (m, 1H), 1.89 - 1.79 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C45H42F3N8O5S+ [M+H]+ 계산치863.2945; 실험치 863.2952.
실시예153:N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220054)
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220054)(담황색고체, 7.5 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 10.79 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 9.2, 1.5 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.23 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 7.98 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 7.5, 1.1 Hz, 1H), 7.59 - 7.56 (m, 2H), 7.53 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.36 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.67 - 3.58 (m, 4H), 3.38 - 3.32 (m, 1H), 3.20 - 2.98 (m, 5H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.49 - 2.45 (m, 2H), 2.39 (s, 2H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.69 - 1.57 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C46H44F3N8O5S+ [M+H]+, 계산치877.3102; 실험치 877.3110.
실시예154:N-(4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220055)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220055)(담황색고체, 8.2 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 10.80 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 9.2, 1.5 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.25 - 8.21 (m, 2H), 7.98 (dd, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 7.5, 1.1 Hz, 1H), 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.53 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.49 - 4.41 (m, 2H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.07 - 3.97 (m, 1H), 3.68 - 3.57 (m, 4H), 3.36 - 3.32 (m, 1H), 3.23 - 3.11 (m, 2H), 3.08 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.49 - 2.41 (m, 2H), 2.33 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.65 - 1.58 (m, 2H), 1.54 - 1.48 (m, 2H), 1.45 - 1.39 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C47H46F3N8O5S+ [M+H]+, 계산치891.3258; 실험치 891.3255.
실시예155:N-(4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드(SIAIS220056)의 제조
반응식28의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 포나티닙 유도체(SIAIS151190B)와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS220056)(담황색고체, 9.2 mg, 수율52%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 10.80 (s, 1H), 8.75 (dd, J = 4.4, 1.5 Hz, 1H), 8.37 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.29 (dd, J = 9.2, 1.6 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.23 (t, J = 4.0 Hz, 2H), 7.99 (dd, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.5, 1.2 Hz, 1H), 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.53 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 9.2, 4.4 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.49 - 4.41 (m, 2H), 4.35 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.08 - 3.96 (m, 1H), 3.73 - 3.57 (m, 4H), 3.37 - 3.33 (m, 1H), 3.23 - 3.11 (m, 2H), 3.08 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.49 - 2.41 (m, 2H), 2.32 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.65 - 1.56 (m, 2H), 1.51 - 1.39 (m, 4H), 1.32 - 1.26 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C48H48F3N8O5S+ [M+H]+, 계산치905.3415; 실험치 905.3421.
BCR-ABL을 표적으로 하는 특수한 분해제 SIAIS172056와 SIAIS172106의 일반적인 합성방법:
Figure pct00289
반응식29에 따른 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-클로로에틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS172051)의 제조:
SIAIS151055(1000 mg, 2.25 mmol), 1-브로모-2-클로로에탄(968 mg, 6.75 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민(1450 mg, 11.25 mmol)을 N-메틸피롤리돈(15 mL)과 함께 100 mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 천천히 100oC로 가열하고, 2h동안 교반하였다. 반응이 끝난 후에 실온으로 냉각시키고, 그 후 반응액에 물을 첨가하고(100 mL), 아세트산에틸로 추출하고(3 x 50 mL), 유기상을 합하고 물로 세정하고 (30 mL), 포화식염수로 세정하고, 무수황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 증발시키고, 실리카겔을 샘플과 혼합하고, 조제품을 컬럼크로마토그래피(용리제의 구배:0-3% MeOH / DCM)로 정제하고, 회전건조시키여 목적 화합물SIAIS172051(황색고체, 650 mg, 수율57%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.47 (s, 1H), 9.87 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.40 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.30 - 7.23 (m, 2H), 6.06 (s, 1H), 3.72 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.57 - 3.47 (m, 4H), 2.69 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.51 - 2.55 (m, 4H), 2.41 (s, 3H), 2.24 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z:C22H26Cl2N7OS+ [M+H]+, 계산치506.1291; 실험치 505.7968.
실시예156:반응식29에 따른 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS172056)의 제조:
화합물SIAIS172051(20 mg, 0.04 mmol), SIAIS151014(13 mg, 0.044mmol), 무수 탄산칼륨(27.6mg, 0.2mmol) 및 요오드화나트륨(30mg, 0.2mmol)을 10mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(3mL)에 첨가하고, 천천히 50℃로 가열하고 2h동안 교반하였다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 반응혼합물을 여과하고, 여과액을 분취용HPLC(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하고, 목적 화합물(SIAIS172056)(담황색고체, 20.2mg, 수율68%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.50 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 9.93 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.97 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 2H), 6.18 (s, 1H), 5.13 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.39 - 4.37 (m, 2H), 3.73 - 3.66 (m, 4H), 3.44 - 3.35 (m, 4H), 3.18 - 3.07 (m, 2H), 2.93 - 2.85 (m, 1H), 2.64 - 2.52 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.08 - 2.01 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H35ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치760.1886; 실험치 760.1882.
반응식29에 따른 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-클로로프로필)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드 (SIAIS172104)의 제조:
반응식29의 상기 일반적방법에 따라 1-브로모-3-클로로프로판을 사용하여 목적 화합물(SIAIS172104)(황색고체, 50 mg, 수율76%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.64 (s, 1H), 10.83 (d, J = 43.8 Hz, 1H), 9.93 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.40 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.31 - 7.23 (m, 2H), 6.16 (s, 1H), 4.35 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 3.76 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.62 - 3.56 (m, 2H), 3.34 (d, J = 12.7 Hz, 2H), 3.26 - 3.18 (m, 2H), 3.13 - 3.01 (m, 2H), 2.45 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.23 - 2.18 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C23H28Cl2N7OS+ [M+H]+, 계산치520.1448; 실험치 520.1443.
실시예157:반응식29에 따른 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS172106)의 제조:
반응식29의 상기 일반적방법에 따라SIAIS172104와 SIAIS151014를 사용하여 목적 화합물(SIAIS172106)(담황색고체, 18.6 mg, 수율66%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.63 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.85 - 7.80 (m, 2H), 7.67 (dd, J = 5.0, 3.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.33 - 7.23 (m, 2H), 6.15 (s, 1H), 5.12 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.34 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.59 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 3.31 - 3.25 (m, 6H), 3.12 - 3.02 (m, 2H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.65 - 2.52 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.18 - 2.10 (m, 2H), 2.08 - 2.03 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z:C36H39ClN9O5S2 + [M+H]+, 계산치774.2042; 실험치 774.2042.
BCR-ABL을 표적으로 하는 특수한 분해제 SIAIS171166과 SIAIS171181의 일반적인 합성방법:
Figure pct00290
반응식30
실시예158:반응식30에 따른 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS171166)의 제조:
화합물SIAIS172051(15mg, 0.03mmol), SIAIS171095(8.2 mg, 0.03mmol), 무수 탄산칼륨(8.2mg, 0.06mmol) 및 요오드화나트륨(9.0mg, 0.06mmol)을 10mL의 에그형 플라스크에 첨가하고, 그 후에 무수 N,N-디메틸카르복사미드(2mL)를 첨가하고 천천히50℃로 가열하고 2h동안 교반하였다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 반응혼합물을 여과하고, 여과액을 분취용HPLC(용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하고, 목적 화합물(SIAIS171166)(백색고체, 6.0 mg, 수율27%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.22 (s, 1H), 7.79 (ddd, J = 24.9, 11.2, 3.9 Hz, 2H), 7.60 (dd, J = 17.9, 10.2 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 7.2, 2.0 Hz, 1H), 7.32 - 7.15 (m, 2H), 6.42 (d, J = 29.7 Hz, 1H), 5.18 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.58 - 4.46 (m, 2H), 4.18 - 3.31 (m, 12H), 2.95 - 2.88 (m, 1H), 2.79 (ddd, J = 17.5, 4.5, 2.3 Hz, 1H), 2.64 - 2.46 (m, 4H), 2.31 (s, 3H), 2.19 (ddd, J = 10.4, 5.2, 2.6 Hz, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H37ClN9O4S2 + [M+H]+, 계산치746.2093; 실험치 746.2660.
실시예159:반응식30에 따른 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(SIAIS171181)의 제조:
반응식30의 상기 일반적방법에 따라 SIAIS172104 및 SIAIS171095를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171181)(백색고체, 10.0 mg, 수율34%)을 얻었다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.24 (s, 1H), 7.79 - 7.66 (m, 2H), 7.58 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.36 (dt, J = 9.2, 4.5 Hz, 1H), 7.31 - 7.20 (m, 2H), 6.50 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 5.19 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.49 (q, J = 17.4 Hz, 2H), 3.84 - 3.35 (m, 8H), 3.19 (ddt, J = 36.4, 13.9, 7.0 Hz, 4H), 2.91 (ddd, J = 18.8, 13.6, 5.4 Hz, 1H), 2.81 - 2.75 (m, 1H), 2.67 - 2.60 (m, 3H), 2.58 - 2.48 (m, 1H), 2.33 (d, J = 19.5 Hz, 4H), 2.19 - 2.10 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C36H39ClN9O4S2 + [M+H]+, 계산치760.2249; 실험치 746.2399.
PARP을 표적으로 하는 일련의 분해제의 일반적인 합성방법:
Figure pct00291
반응식31에 따라 실온에서 반응 플라스크에 상응하는 PARP저해제(1equiv), 상응하는 LIN-ULM(1equiv), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(2equiv), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드염산염(2equiv), 무수N,N-디메틸카르복사미드(2 mL), N-메틸모폴린(5 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하고, 회전증발시켜 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 상응하는 최종 분해제화합물을 얻었다.
실시예160:2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS180063)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 올라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180063)(황색고체, 10.5 mg, 수율55%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.59 (s, 1H), 11.13 (s, 1H), 8.26 (dd, J = 7.7, 2.3 Hz, 1H), 7.97 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 15.8, 8.0 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.79 - 7.76 (m, 2H), 7.64 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.47 - 7.43 (m, 1H), 7.39 (dd, J = 20.3, 6.3 Hz, 1H), 7.27 - 7.22 (m, 1H), 5.13 (dd, J = 12.8, 5.3 Hz, 1H), 4.33 (s, 3H), 4.26 (s, 1H), 3.71 - 3.69 (m, 2H), 3.62 (s, 1H), 3.59 - 3.51 (m, 2H), 3.42 (s, 1H), 3.27 (s, 1H), 3.19 (s, 1H), 2.95 - 2.83 (m, 1H), 2.66 - 2.53 (m, 2H), 2.10 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z:C35H30FN6O7S+ [M+H]+, 계산치697.1875; 실험치 696.9606.
실시예161:2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((3-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS180064)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 올라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180064)(황색고체, 9.9 mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.59 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.30 - 8.22 (m, 1H), 7.96 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.85 - 7.74 (m, 3H), 7.63 (dd, J = 6.7, 2.7 Hz, 1H), 7.45 - 7.42 (m, 1H), 7.37 - 7.35 (m, 1H), 7.23 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.7, 3.3 Hz, 1H), 4.33 (s, 2H), 3.63 - 3.50 (m, 4H), 3.40 (s, 1H), 3.34 (s, 2H), 3.18 - 3.16 (m, 2H), 2.92 - 2.81 (m, 2H), 2.75 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 2.65 - 2.51 (m, 3H), 2.07 - 2.03 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C36H32FN6O7S+ [M+H]+, 계산치711.2032; 실험치 710.9738.
실시예162:2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((4-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS180065)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 올라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180065)(황색고체, 9.7 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.59 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.26 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.93 - 7.76 (m, 4H), 7.63 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.46 - 7.43 (m, 1H), 7.37 - 7.35 (m, 1H), 7.24 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.1, 4.6 Hz, 1H), 4.33 (s, 2H), 3.69 - 3.48 (m, 4H), 3.40 - 3.33 (m, 3H), 3.19 - 3.15 (m, 4H), 2.95 - 2.82 (m, 1H), 2.66 - 2.53 (m, 3H), 2.06 - 2.03 (m, 1H), 1.96 - 1.85 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C37H34FN6O7S+ [M+H]+ 계산치725.2188; 실험치 724.9790.
실시예163:2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((5-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS180066)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 올라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180066)(황색고체, 9.1 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.59 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.26 (dd, J = 7.9, 1.0 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.80 - 7.72 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.45 - 7.43 (m, 1H), 7.37 - 7.35 (m, 1H), 7.23 (t, J = 9.0 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.7, 5.4 Hz, 1H), 4.33 (s, 2H), 3.67 - 3.49 (m, 4H), 3.36 (s, 2H), 3.17-3.14 (m, 4H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.68 - 2.52 (m, 2H), 2.43 - 2.42 (m, 1H), 2.36 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 2.07 - 1.99 (m, 1H), 1.68 (s, 4H). HRMS (ESI) m/z: C38H36FN6O7S+ [M+H]+, 계산치739.2345; 실험치 738.9875.
실시예164:2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((6-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS180067)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 올라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180067)(황색고체, 10.4 mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.59 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.26 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 2H), 7.63 - 7.61 (m, 1H), 7.45 - 7.44 (m, 1H), 7.36 - 7.35 (m, 1H), 7.23 (t, J = 9.0 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.33 (s, 2H), 3.68 - 3.47 (m, 4H), 3.36 (s, 2H), 3.22 - 3.08 (m, 4H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.65 - 2.51 (m, 2H), 2.37 - 2.34 (m, 1H), 2.29 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 2.07 - 1.99 (m, 1H), 1.70-1.66 (m, 2H), 1.56 - 1.52 (m, 2H), 1.47 - 1.43 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C39H38FN6O7S+ [M+H]+, 계산치753.2501; 실험치 752.9993.
실시예165:2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((7-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)이소인돌린-1,3-디온(SIAIS180068)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 올라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180068)(황색고체, 10.1 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 12.59 (s, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.26 (dd, J = 7.9, 1.0 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.89 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.81 - 7.72 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.45 - 7.43 (m, 1H), 7.37 - 7.35 (m, 1H), 7.23 (t, J = 9.0 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.33 (s, 2H), 3.67 - 3.46 (m, 4H), 3.37 (s, 1H), 3.17 - 3.12 (m, 4H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.66 - 2.51 (m, 3H), 2.34 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 2.27 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 2.07 - 1.98 (m, 1H), 1.66 (s, 2H), 1.56 - 1.39 (m, 4H), 1.34 - 1.31 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C40H40FN6O7S+ [M+H]+, 계산치767.2658; 실험치 767.0053.
실시예166:2-(4-((3S)-1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(SIAIS164165)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 니라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164165)(담황색고체, 12.6 mg, 수율62%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 9.30 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.16 - 7.99 (m, 4H), 7.91 - 7.73 (m, 3H), 7.63 (dd, J = 14.1, 7.2 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.31 - 7.23 (m, 1H), 5.13 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.52 - 4.24 (m, 3H), 4.11 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 3.28 - 3.19 (m, 1H), 2.95 - 2.84 (m, 2H), 2.79 - 2.53 (m, 3H), 2.12 - 2.03 (m, 1H), 2.01 - 1.97 (m, 1H), 1.90 - 1.75 (m, 2H), 1.74 - 1.37 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C34H31N6O6S+ [M+H]+, 계산치651.2020; 실험치 651.1876.
실시예167:2-(4-((3S)-1-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(SIAIS164166)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 니라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164166)(담황색고체, 13.3 mg, 수율64%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 9.28 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.12 - 8.05 (m, 3H), 8.02 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.83 - 7.77 (m, 2H), 7.67 - 7.58 (m, 1H), 7.54 - 7.51 (m, 2H), 7.27 (dd, J = 8.2, 7.2 Hz, 1H), 5.12 (dt, J = 12.5, 6.2 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.88 (t, J = 12.5 Hz, 1H), 3.11 (dt, J = 37.9, 12.0 Hz, 1H), 2.96 - 2.52 (m, 9H), 2.10 - 2.00 (m, 1H), 1.96 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 1.80 - 1.72 (m, 2H), 1.58 - 1.43 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H33N6O6S+ [M+H]+, 계산치665.2177; 실험치 665.2068.
실시예168:2-(4-((3S)-1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(SIAIS164167)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 니라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164167)(담황색고체, 13.1mg, 수율62%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 9.29 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.08 (dd, J = 16.8, 7.6 Hz, 3H), 8.10 - 8.05 (m, 1H), 7.93 - 7.85 (m, 2H), 7.81 - 7.76 (m, 1H), 7.62 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 7.53 (t, J = 9.0 Hz, 2H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 5.11 (dt, J = 12.7, 6.5 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 3.91 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 3.24 - 3.03 (m, 3H), 2.96 - 2.66 (m, 3H), 2.66 - 2.52 (m, 4H), 2.12 - 2.00 (m, 1H), 1.97 - 1.90 (m, 3H), 1.78 - 1.76 (m, 2H), 1.61 - 1.38 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C36H35N6O6S+ [M+H]+, 계산치679.2333; 실험치 679.2221.
실시예169:2-(4-((3S)-1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(SIAIS164168)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 니라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164168)(담황색고체, 15.1 mg, 수율70%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 9.29 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.13 - 8.04 (m, 3H), 8.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.82 - 7.73 (m, 2H), 7.62 (dd, J = 9.2, 6.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.30 - 7.24 (m, 1H), 5.11 (dt, J = 12.7, 6.5 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.93 (d, J = 12.3 Hz, 1H), 3.23 - 3.03 (m, 3H), 2.96 - 2.52 (m, 5H), 2.47 - 2.31 (m, 2H), 2.07 - 2.01 (m, 1H), 1.95 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 1.77 - 1.71 (m, 6H), 1.60 - 1.32 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C37H37N6O6S+ [M+H]+, 계산치693.2490; 실험치 693.2381.
실시예170:2-(4-((3S)-1-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(SIAIS164169)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 니라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164169)(담황색고체, 15.0 mg, 수율68%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.11 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 9.29 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.10 - 8.05 (m, 3H), 8.02 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.82 - 7.71 (m, 2H), 7.63 - 7.59 (m, 1H), 7.58 - 7.49 (m, 2H), 7.27 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 5.10 (dt, J = 12.5, 6.2 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 3.94 - 3.89 (m, 1H), 3.19 - 3.03 (m, 3H), 2.96 - 2.52 (m, 5H), 2.42 - 2.33 (m, 2H), 2.06 - 1.99 (m, 1H), 1.96 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 1.84 - 1.64 (m, 4H), 1.62 - 1.37 (m, 5H). HRMS (ESI) m/z: C38H39N6O6S+ [M+H]+, 계산치707.2646; 실험치 707.2537.
실시예171:2-(4-((3S)-1-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드(SIAIS164170)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 니라파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS164170)(담황색고체, 12.9 mg, 수율57%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.11 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 9.29 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.14 - 8.04 (m, 3H), 8.02 (dd, J = 8.4, 1.0 Hz, 1H), 7.80-7.71 (m, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 13.0, 7.0 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.30 - 7.24 (m, 1H), 5.11 (dt, J = 12.4, 6.2 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 3.92 - 3.88 (s, 1H), 3.21 - 3.02 (m, 3H), 2.96 - 2.53 (m, 5H), 2.41 - 2.26 (m, 2H), 2.07 - 2.02 (m, 1H), 1.96 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 1.79 - 1.75 (m, 2H), 1.70 - 1.65 (m, 2H), 1.59 - 1.40 (m, 5H), 1.40 - 1.29 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z:C39H41N6O6S+ [M+H]+ 계산치721.2803, 실험치 721.2695*
실시예172:2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸아세트아미드(SIAIS180043)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 루카파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180043)(담황색고체, 9.7 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.75 - 11.67 (m, 1H), 11.13 (s, 1H), 8.25 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.82 - 7.73 (m, 2H), 7.68 - 7.57 (m, 3H), 7.47 - 7.30 (m, 4H), 5.16 - 5.10 (m, 1H), 4.71 (d, J = 104.0 Hz, 2H), 4.38 (d, J = 19.0 Hz, 2H), 3.43 - 3.37 (m, 2H), 3.13 (s, 2H), 3.06 - 3.00 (m, 2H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.87 (s, 1H), 2.65 - 2.51 (m, 2H), 2.08 - 2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C34H29FN5O6S+ [M+H]+, 계산치654.1817; 실험치 654.0244.
실시예173:3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드(SIAIS180044)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 루카파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180044)(담황색고체, 8.5 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.66 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 11.12 (d, J = 3.3 Hz, 1H), 8.24 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.82 - 7.70 (m, 2H), 7.67 - 7.55 (m, 3H), 7.44 - 7.30 (m, 4H), 5.14 - 5.08 (m, 1H), 4.62 (d, J = 14.3 Hz, 2H), 3.42 - 3.36 (m, 4H), 3.06 - 2.98 (m, 2H), 2.95 (s, 2H), 2.90 (s, 1H), 2.91 - 2.82 (m, 3H), 2.63 - 2.52 (m, 2H), 2.06 - 1.98 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H31FN5O6S+ [M+H]+, 계산치668.1974; 실험치 668.0385.
실시예174:4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸부탄아미드(SIAIS180045)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 루카파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180045)(담황색고체, 10.0 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.68 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 11.11 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.24 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 7.88 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 7.81 - 7.76 (m, 1H), 7.65 - 7.57 (m, 3H), 7.43 - 7.41 (m, 1H), 7.38 - 7.35 (m, 2H), 7.33 - 7.31 (m, 1H), 5.14 - 5.08 (m, 1H), 4.62 (d, J = 30.7 Hz, 2H), 3.41 - 3.36 (m, 2H), 3.22 - 3.13 (m, 2H), 3.06 - 3.00 (m, 2H), 2.97 (s, 2H), 2.87 (s, 1H), 2.90 - 2.83 (m, 1H), 2.66 - 2.52 (m, 4H), 2.09 - 2.01 (m, 1H), 1.97 - 1.91 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C36H33FN5O6S+ [M+H]+, 계산치682.2130; 실험치 682.0486.
실시예175:5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸펜탄아미드 (SIAIS180046)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 루카파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180046)(담황색고체, 9.3 mg, 수율43%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.67 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.24 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 2H), 7.65 - 7.57 (m, 3H), 7.42 (dd, J = 11.0, 2.3 Hz, 1H), 7.37 - 7.30 (m, 3H), 5.13 - 5.09 (m, 1H), 4.61 (d, J = 42.5 Hz, 2H), 3.41 - 3.35 (m, 2H), 3.20 - 3.09 (m, 2H), 3.06 - 3.00 (m, 2H), 2.96 (s, 2H), 2.93 - 2.86 (m, 1H), 2.85 (s, 1H), 2.65 - 2.52 (m, 2H), 2.49 - 2.42 (m, 2H), 2.07 - 2.01 (m, 1H), 1.77 - 1.67 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z:C37H35FN5O6S+ [M+H]+, 계산치696.2287; 실험치 696.0577.
실시예176:6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸헥산아미드(SIAIS180047)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 루카파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180047)(담황색고체, 10.5 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.67 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.24 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 7.80 - 7.69 (m, 2H), 7.65 - 7.57 (m, 3H), 7.42 (dd, J = 11.0, 2.4 Hz, 1H), 7.37 - 7.29 (m, 3H), 5.12 - 5.08 (m, 1H), 4.60 (d, J = 41.2 Hz, 2H), 3.42 - 3.35 (m, 2H), 3.17 - 3.07 (m, 2H), 3.03 (s, 2H), 2.96 (s, 2H), 2.86 (s, 1H), 2.92 - 2.83 (m, 1H), 2.62 - 2.51 (m, 2H), 2.44 - 2.35 (m, 2H), 2.06 - 2.00 (m, 1H), 1.73 - 1.42 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C38H37FN5O6S+ [M+H]+, 계산치710.2443; 실험치 710.0702.
실시예177:7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸헵탄아미드(SIAIS180048)의 제조
반응식31의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 루카파립 저해제와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180048)(담황색고체, 10.2 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.67 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 11.12 (s, 1H), 8.24 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.80 - 7.68 (m, 2H), 7.65 - 7.57 (m, 3H), 7.43 - 7.40 (m, 1H), 7.32 (ddd, J = 9.9, 9.1, 5.5 Hz, 3H), 5.13 - 5.08 (m, 1H), 4.60 (d, J = 40.3 Hz, 2H), 3.41 - 3.35 (m, 2H), 3.14 - 3.06 (m, 2H), 3.06 - 3.00 (m, 2H), 2.96 (s, 2H), 2.92 - 2.87 (m, 1H), 2.85 (s, 1H), 2.63 - 2.51 (m, 2H), 2.42 - 2.34 (m, 2H), 2.07 - 2.01 (m, 1H), 1.72 - 1.34 (m, 8H). HRMS (ESI) m/z: C39H39FN5O6S+ [M+H]+, 계산치724.2600; 실험치 724.0825.
ER을 표적으로 하는 일련의 분해제의 일반적인 합성방법:
Figure pct00292
반응식32에 따라, 실온에서 반응 플라스크에 상응하는 에스트로겐 수용체 조절제(1 equiv), 상응하는 LIN-ULM(1 equiv), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(2 equiv), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 염산염(2equiv), 무수N,N-디메틸카르복사미드(2 mL), N-메틸모폴린(5 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl)=10% -100%)로 분리하였다. 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 상응하는 최종 분해제화합물을얻었다.
실시예178:(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸아세트아미드(SIAIS180014)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180014)(담황색고체, 16.9 mg, 수율50%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.13 (s, 1H), 7.74 - 7.63 (m, 2H), 7.63 - 7.57 (m, 1H), 7.40 (dt, J = 7.6, 3.7 Hz, 2H), 7.32 - 7.27 (m, 3H), 7.25 - 7.20 (m, 2H), 7.19 - 7.13 (m, 3H), 6.79 - 6.73 (m, 2H), 6.63 (dd, J = 13.3, 8.8 Hz, 2H), 5.12 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.30 (s, 1H), 4.24 (s, 1H), 4.08 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.93 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.79 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 3.60 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.43 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.15 (s, 1.5H, N-CH 3 ), 2.97 - 2.80 (m, 4.5H), 2.65 - 2.51 (m, 2H), 2.07 - 1.99 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C40H37ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치722.2086; 실험치 722.1727.
실시예179:(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸프로판아미드(SIAIS180015)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180015)(황색고체, 15.7 mg, 수율46%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.79 - 7.70 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 19.5, 6.7 Hz, 1H), 7.40 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 3H), 7.23 - 7.20 (m, 2H), 7.18 - 7.13 (m, 3H), 6.77 - 6.73 (m, 1H), 6.70 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.63 - 6.61 (m, 1H), 6.51 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.13-5.09 (m, 1H), 3.94 (dd, J = 10.3, 5.1 Hz, 2H), 3.64 - 3.48 (m, 2H), 3.43 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.31 - 3.25 (m, 2H), 2.95 (s, 1.5H, N-CH 3 ), 2.92 - 2.80 (m, 5.5H), 2.71 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 2.65 - 2.52 (m, 2H), 2.05-2.01 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C41H39ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치736.2243; 실험치 736.1855.
실시예180:(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸부탄아미드(SIAIS180016)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180016)(황색고체, 17.3 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 8.2, 2.6 Hz, 1H), 7.75 (td, J = 7.7, 4.8 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.39 (dt, J = 7.7, 3.7 Hz, 2H), 7.34 - 7.25 (m, 3H), 7.22 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.18 - 7.12 (m, 3H), 6.74 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 6.62 (dd, J = 8.7, 5.0 Hz, 2H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.98 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.93 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.62 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.56 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.43 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 3.16 - 3.05 (m, 2H), 2.98 (s, 1.5H, N-CH 3 ), 2.94 - 2.80 (m, 4.5H), 2.65 - 2.52 (m, 3H), 2.45 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 2.07 - 1.98 (m, 1H), 1.88 - 1.84 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C42H41ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치750.2399; 실험치 750.2025.
실시예181: (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸펜탄아미드(SIAIS180017)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물 (SIAIS180017)(황색고체, 11.5 mg, 수율32%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.79 - 7.69 (m, 2H), 7.63 - 7.58 (m, 1H), 7.39 (td, J = 7.5, 1.4 Hz, 2H), 7.33 - 7.25 (m, 3H), 7.23 - 7.19 (m, 2H), 7.18 - 7.11 (m, 3H), 6.75 - 6.72 (m, 2H), 6.65 - 6.56 (m, 2H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.98 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.90 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.60 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.54 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.46 - 3.37 (m, 2H), 3.18 - 3.07 (m, 2H), 2.97 (s, 1.5H, N-CH 3 ), 2.93 - 2.75 (m, 4.5H), 2.65 - 2.52 (m, 2H), 2.39 - 2.36 (m, 1H), 2.31 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 2.07 - 1.99 (m, 1H), 1.69 - 1.64 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C43H43ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치764.2556; 실험치 764.2167.
실시예182:(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헥산아미드(SIAIS180018)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180018)(황색고체, 21.7 mg, 수율60%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.75 (dt, J = 22.5, 7.9 Hz, 2H), 7.62 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.31 - 7.27 (m, 3H), 7.25 - 7.18 (m, 2H), 7.18 - 7.11 (m, 3H), 6.74 (dd, J = 8.7, 5.1 Hz, 2H), 6.61 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 5.18 - 5.04 (m, 1H), 3.97 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.91 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.60 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.53 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.42 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.15 - 3.05 (m, 2H), 2.97 (s, 1.5H, N-CH 3 ), 2.93 - 2.77 (m, 4.5H), 2.66 - 2.51 (m, 2H), 2.32 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 2.25 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 2.06 - 1.99 (m, 1H), 1.69 - 1.62 (m, 2H), 1.57 - 1.47 (m, 2H), 1.45 - 1.39 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H45ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치778.2712;실험치 778.2304.
실시예183:(Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헵탄아미드 (SIAIS180019)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS180019)(황색고체, 21.7 mg, 수율59%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 7.81 - 7.69 (m, 2H), 7.62 (dd, J = 6.9, 3.0 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 7.33 - 7.25 (m, 3H), 7.25 - 7.18 (m, 2H), 7.18 - 7.12 (m, 3H), 6.74 (dd, J = 8.5, 5.7 Hz, 2H), 6.61 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.97 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.90 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 3.59 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.53 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.42 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.11 - 3.06 (m, 2H), 2.96 (s, 1.5H, N-CH 3 ), 2.93 - 2.75 (m, 4.5H), 2.66 - 2.51 (m, 2H), 2.30 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 2.23 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 2.07 - 2.00 (m, 1H), 1.71 - 1.57 (m, 2H), 1.52 - 1.41 (m, 4H), 1.35 - 1.20 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C45H47ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치792.2869; 실험치 792.2457.
실시예184:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS208146)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208146)(담황색고체, 10.8 mg, 수율59%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.11 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 9.44 (d, J = 113.9, 1H), 8.60 - 8.45 (m, 1H), 7.73 - 7.51 (m, 3H), 7.23 - 7.16 (m, 3H), 7.15-7.10 (m, 3H), 7.06 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.62-6.59 (m, 1H), 6.55 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.43 - 6.37 (m, 1H), 5.14 - 5.04 (m, 1H), 3.98 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.88 (d, J = 25.7 Hz, 2H), 3.81 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.48 - 3.45 (m, 1H), 3.42-3.35 (m, 3H), 2.89 - 2.81 (m, 3H), 2.64 - 2.51 (m, 2H), 2.04-2.02 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C39H35ClN3O7S+ [M+H]+, 계산치724.1879; 실험치 724.1871.
실시예185:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(SIAIS208147)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208147)(담황색고체, 9.8 mg, 수율52%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.41 (d, J = 111.3 Hz, 1H), 8.33 - 8.18 (m, 1H), 7.82 - 7.70 (m, 2H), 7.65 - 7.58 (m, 1H), 7.23 - 7.09 (m, 6H), 7.07 - 7.02 (m, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.78 - 6.74 (m, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.62 - 6.55 (m, 2H), 6.42 - 6.37 (m, 1H), 5.15 - 5.04 (m, 1H), 4.00 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.47 - 3.39 (m, 4H), 3.36-3.27 (m, 4H), 2.92 - 2.80 (m, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.08 - 1.98 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C40H37ClN3O7S+ [M+H]+, 계산치738.2035; 실험치 738.2031.
실시예186:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(SIAIS208148)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208148)(담황색고체, 9.1 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.33 (d, J = 126.8 Hz, 1H), 8.24 - 8.02 (m, 1H), 7.81 - 7.72 (m, 2H), 7.61 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.24 - 7.10 (m, 6H), 7.05 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.60 (dd, J = 8.7, 5.7 Hz, 2H), 6.40 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.02 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.84 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.43 (dd, J = 12.6, 6.4 Hz, 3H), 3.35 (s, 1H), 3.17 - 3.05 (m, 2H), 2.93 - 2.82 (m, 3H), 2.63-2.57 (m, 2H), 2.31 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 2.26 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 2.07-2.03 (m, 1H), 1.94 - 1.82 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C41H39ClN3O7S+ [M+H]+, 계산치752.2192; 실험치 752.2197.
실시예187:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(SIAIS208152)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208152)(담황색고체, 10.6 mg, 수율54%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.52 - 9.18 (m, 1H), 8.04 (dd, J = 36.1, 5.4 Hz, 1H), 7.81 - 7.68 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 6.6, 3.0 Hz, 1H), 7.24 - 7.08 (m, 6H), 7.05 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.60 (dd, J = 8.7, 5.2 Hz, 2H), 6.40 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.5 Hz, 1H), 4.00 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.82 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.43 (dd, J = 9.0, 5.9 Hz, 3H), 3.12 (dd, J = 13.7, 7.0 Hz, 2H), 2.93 - 2.80 (m, 3H), 2.63 - 2.51 (m, 3H), 2.16 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 2.11 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 2.08 - 2.01 (m, 1H), 1.65 (d, J = 13.2 Hz, 4H). HRMS (ESI) m/z: C42H41ClN3O7S+ [M+H]+, 계산치766.2348; 실험치 766.2341.
실시예188:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS208153)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208153)(담황색고체, 9.6 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.33 (d, J = 126.6 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 41.0 Hz, 1H), 7.79 - 7.74 (m, 1H), 7.73 - 7.69 (m, 1H), 7.62 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.15 (ddd, J = 45.8, 24.1, 18.2 Hz, 6H), 7.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.59 (dd, J = 8.7, 2.0 Hz, 2H), 6.40 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.3 Hz, 1H), 4.00 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.82 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.42 (d, J = 3.1 Hz, 3H), 3.08 (dd, J = 17.7, 7.7 Hz, 2H), 2.87 (dd, J = 12.8, 6.3 Hz, 3H), 2.56 (dd, J = 31.2, 14.1 Hz, 3H), 2.18 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 2.11 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 2.05 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 1.65 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 1.52 (d, J = 12.9 Hz, 2H), 1.42 (s, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H43ClN3O7S+ [M+H]+, 계산치780.2505; 실험치 780.2501.
실시예189:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(SIAIS208154)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208154)(담황색고체, 10.2 mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.49 - 9.18 (m, 1H), 8.08 - 7.92 (m, 1H), 7.80 - 7.69 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.25 - 7.07 (m, 6H), 7.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.62 - 6.57 (m, 2H), 6.42 - 6.38 (m, 1H), 5.11 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 3.99 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.82 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.42 (t, J = 6.0 Hz, 3H), 3.09 (dd, J = 14.5, 7.2 Hz, 2H), 2.93 - 2.82 (m, 3H), 2.62 - 2.52 (m, 3H), 2.10 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 2.05 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.69 - 1.58 (m, 2H), 1.55 - 1.37 (m, 4H), 1.33 - 1.21 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H45ClN3O7S+ [M+H]+, 계산치794.2661; 실험치 794.2667.
실시예190:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS208155)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208155)(담황색고체, 7.0 mg, 수율39%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 9.34 (d, J = 125.8 Hz, 2H), 8.40 (d, J = 41.7 Hz, 1H), 7.57 (ddd, J = 20.3, 19.2, 7.0 Hz, 2H), 7.38 (dt, J = 26.5, 7.6 Hz, 1H), 7.24 - 7.10 (m, 6H), 7.07 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.62 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.58 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.17 - 5.08 (m, 1H), 4.39 (dd, J = 17.5, 12.0 Hz, 1H), 4.25 (dd, J = 17.5, 12.1 Hz, 1H), 3.95 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 3.79 (s, 2H), 3.74 (s, 1H), 3.44 (t, J = 7.4 Hz, 3H), 3.30 - 3.24 (m, 2H), 2.88 (dd, J = 16.5, 7.4 Hz, 3H), 2.59 (d, J = 18.2 Hz, 1H), 1.98 (s, 1H). HRMS (ESI) m/z: C39H37ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치710.2086; 실험치 710.2082.
실시예191:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(SIAIS208156)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208156)(담황색고체, 7.3 mg, 수율40%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.98 (s, 1H), 9.34 (d, J = 126.0 Hz, 2H), 8.17 (d, J = 42.5 Hz, 1H), 7.68 - 7.49 (m, 3H), 7.16 (ddd, J = 11.6, 10.0, 5.9 Hz, 6H), 7.05 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.59 (dd, J = 8.7, 6.4 Hz, 2H), 6.40 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.11 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 4.34 (dd, J = 17.4, 11.0 Hz, 1H), 4.21 (dd, J = 17.5, 10.5 Hz, 1H), 3.99 (s, 1H), 3.82 (s, 1H), 3.42 (s, 3H), 3.24 (dd, J = 19.7, 6.9 Hz, 4H), 2.93 - 2.82 (m, 3H), 2.56 (d, J = 25.5 Hz, 3H), 1.99 (s, 1H). HRMS (ESI) m/z: C40H39ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치724.2243; 실험치 724.2242.
실시예192:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(SIAIS208157)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208157)(담황색고체, 8.4 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 9.33 (d, J = 126.5 Hz, 2H), 8.08 (d, J = 42.4 Hz, 1H), 7.56 (ddt, J = 36.6, 16.5, 7.7 Hz, 3H), 7.25 - 7.08 (m, 6H), 7.06 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.59 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 6.40 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 13.1, 5.6 Hz, 1H), 4.35 (dd, J = 17.5, 6.3 Hz, 1H), 4.21 (dd, J = 17.4, 6.4 Hz, 1H), 4.00 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.46 - 3.39 (m, 3H), 3.10 - 3.01 (m, 2H), 2.95 - 2.82 (m, 3H), 2.58 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 2.44 (s, 2H), 2.27 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 2.22 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 1.99 (s, 1H), 1.87 - 1.74 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C41H41ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치738.2399; 실험치 738.2389.
실시예193:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드 (SIAIS208158)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171079)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208158)(담황색고체, 7.6 mg, 수율40%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.98 (s, 1H), 9.34 (d, J = 126.4 Hz, 2H), 8.02 (d, J = 41.5 Hz, 1H), 7.64 - 7.47 (m, 3H), 7.17 (ddd, J = 18.7, 10.8, 5.7 Hz, 6H), 7.06 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.59 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 6.40 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.35 (dd, J = 17.6, 4.9 Hz, 1H), 4.21 (dd, J = 17.5, 4.8 Hz, 1H), 3.98 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.81 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.45 - 3.38 (m, 3H), 3.06 (dt, J = 13.8, 7.0 Hz, 2H), 2.88 (dt, J = 13.1, 12.2 Hz, 3H), 2.58 (d, J = 18.7 Hz, 1H), 2.45 (s, 2H), 2.13 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 2.08 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 2.01 (s, 1H), 1.70 - 1.50 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C42H43ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치752.2556; 실험치 752.2566.
실시예194:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS208159)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208159)(담황색고체, 8.7 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.98 (s, 1H), 9.33 (d, J = 126.4 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 26.4, 20.6 Hz, 1H), 7.63 - 7.47 (m, 3H), 7.24 - 7.07 (m, 6H), 7.05 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.59 (dd, J = 8.7, 5.5 Hz, 2H), 6.40 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.34 (dd, J = 17.4, 3.6 Hz, 1H), 4.20 (dd, J = 17.5, 3.6 Hz, 1H), 3.99 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.82 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.42 (dd, J = 11.3, 7.1 Hz, 3H), 3.04 (dd, J = 17.1, 7.3 Hz, 2H), 2.94 - 2.81 (m, 3H), 2.58 (d, J = 16.9 Hz, 1H), 2.49 - 2.39 (m, 2H), 2.09 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 2.06 - 1.96 (m, 2H), 1.62 - 1.43 (m, 4H), 1.37 (dd, J = 16.9, 8.4 Hz, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H45ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치766.2712; 실험치 766.2712.
실시예195:N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드(SIAIS208160)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 토레미펜 유도체B와 LIN-ULM(SIAIS171092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208160)(담황색고체, 9.3 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.98 (s, 1H), 9.48 - 9.18 (m, 1H), 7.98 (dt, J = 41.9, 5.5 Hz, 1H), 7.63 - 7.48 (m, 3H), 7.24 - 7.08 (m, 6H), 7.05 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.59 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 6.42 - 6.38 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.34 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 3.99 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.81 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.47 - 3.38 (m, 3H), 3.04 (dd, J = 14.4, 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.81 (m, 3H), 2.58 (d, J = 18.3 Hz, 1H), 2.49 - 2.39 (m, 2H), 2.08 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 2.05 - 1.97 (m, 2H), 1.62 - 1.52 (m, 2H), 1.51 - 1.42 (m, 2H), 1.37 (dt, J = 14.7, 7.8 Hz, 2H), 1.29 - 1.17 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C44H47ClN3O6S+ [M+H]+, 계산치780.2869; 실험치 780.2869.
실시예196:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드(SIAIS251128)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151045)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251128)(담황색고체, 8.7 mg, 수율46%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.36-9.13 (m, 2H), 8.22 (dt, J = 34.2, 5.4 Hz, 1H), 7.83 - 7.72 (m, 2H), 7.68 - 7.60 (m, 1H), 7.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.92 (dd, J = 11.3, 8.6 Hz, 2H), 6.87 (dd, J = 8.4, 1.4 Hz, 2H), 6.71 (dd, J = 11.8, 8.7 Hz, 2H), 6.63 - 6.52 (m, 4H), 6.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.11 (ddd, J = 12.8, 5.4, 2.2 Hz, 1H), 3.99 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.85 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.44 (dt, J = 16.1, 7.9 Hz, 1H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.64 - 2.53 (m, 4H), 2.33 (td, J = 14.3, 6.9 Hz, 2H), 2.04 (dd, J = 14.8, 9.3 Hz, 1H), 0.83 (td, J = 7.3, 3.0 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C39H36N3O8S+ [M+H]+, 계산치706.2218; 실험치 706.2216.
실시예197:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(SIAIS251129)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151138B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251129)(담황색고체, 9.0 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.37-9.13 (m, 2H), 8.51 (dt, J = 35.6, 5.5 Hz, 1H), 7.76 - 7.60 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 6.9, 3.3 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.89 (t, J = 8.3 Hz, 3H), 6.72 (dd, J = 12.2, 8.7 Hz, 2H), 6.63 - 6.53 (m, 4H), 6.44 - 6.39 (m, 1H), 5.12 (ddd, J = 12.8, 5.4, 2.0 Hz, 1H), 3.99 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.90 (d, J = 17.5 Hz, 2H), 3.85 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.47 (dd, J = 10.6, 5.2 Hz, 1H), 3.42 - 3.36 (m, 2H), 2.96 - 2.83 (m, 1H), 2.66 - 2.51 (m, 3H), 2.41 - 2.29 (m, 2H), 2.05 (dd, J = 13.7, 6.6 Hz, 1H), 0.92 - 0.79 (m, 3H). HRMS (ESI) m/z:C40H38N3O8S+ [M+H]+, 계산치720.2374; 실험치 720.2371.
실시예198: N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(SIAIS251130)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151139B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251130)(담황색고체, 8.9 mg, 수율46%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.36-9.13 (m, 2H), 8.13 (dt, J = 36.3, 5.4 Hz, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 2H), 7.61 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.96 - 6.84 (m, 4H), 6.71 (dd, J = 15.5, 8.6 Hz, 2H), 6.61 - 6.52 (m, 4H), 6.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.00 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.85 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.44 (dd, J = 10.8, 5.4 Hz, 1H), 3.17 - 3.05 (m, 2H), 2.93-2.85 (m, 1H), 2.65 - 2.51 (m, 3H), 2.39 - 2.23 (m, 4H), 2.05 (dd, J = 13.6, 8.1 Hz, 1H), 1.95 - 1.82 (m, 2H), 0.85-0.81 (m, 3H). HRMS (ESI) m/z: C41H40N3O8S+ [M+H]+, 계산치734.2531; 실험치 734.2535.
실시예199:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드(SIAIS251131)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151140B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251131)(담황색고체, 9.8 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.36-9.13 (m, 2H), 8.04 (dt, J = 35.4, 5.5 Hz, 1H), 7.79 - 7.69 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 6.9, 2.2 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.96 - 6.84 (m, 4H), 6.71 (dd, J = 12.4, 8.6 Hz, 2H), 6.60-6.54 (m, 4H), 6.40 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.98 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.42 (dd, J = 11.0, 5.5 Hz, 1H), 3.17 - 3.06 (m, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.65 - 2.51 (m, 3H), 2.36-2.30 (m, 2H), 2.14 (dt, J = 17.9, 6.7 Hz, 2H), 2.05 (dd, J = 14.9, 7.8 Hz, 1H), 1.73 - 1.58 (m, 4H), 0.85-0.81 (m, 3H). HRMS (ESI) m/z:C42H42N3O8S+ [M+H]+, 계산치748.2687; 실험치 748.2690.
실시예200:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS251132)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151141B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251132)(담황색고체, 10.5 mg, 수율52%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.36-9.13 (m, 2H), 8.02 (dt, J = 34.7, 5.5 Hz, 1H), 7.80 - 7.74 (m, 1H), 7.71 (dd, J = 7.7, 4.4 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 10.4, 8.6 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 6.75 - 6.66 (m, 2H), 6.60-6.53 (m, 4H), 6.43 - 6.38 (m, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.98 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.41 (dd, J = 11.1, 5.6 Hz, 1H), 3.08 (dd, J = 14.3, 7.0 Hz, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.66 - 2.51 (m, 3H), 2.33 (td, J = 14.2, 6.9 Hz, 2H), 2.12-2.02 (m, 3H), 1.71 - 1.60 (m, 2H), 1.58-1.49 (m, 2H), 1.46 - 1.35 (m, 2H), 0.85-0.81 (m, 3H). HRMS (ESI) m/z: C43H44N3O8S+ [M+H]+, 계산치762.2844; 실험치 762.2843.
실시예201:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 (SIAIS208170)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS151142B)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS208170)(담황색고체, 10.1 mg, 수율49%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 11.12 (s, 1H), 9.36-9.12 (m, 2H), 8.00 (dt, J = 35.5, 5.5 Hz, 1H), 7.80 - 7.74 (m, 1H), 7.72 (dd, J = 7.8, 3.0 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.96 - 6.89 (m, 2H), 6.86 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 6.75 - 6.66 (m, 2H), 6.62 - 6.52 (m, 4H), 6.43 - 6.38 (m, 1H), 5.11 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 3.97 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.44 - 3.40 (m, 1H), 3.31 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 3.09 (dd, J = 11.9, 7.2 Hz, 2H), 2.95 - 2.80 (m, 1H), 2.63 - 2.55 (m, 1H), 2.53 - 2.51 (m, 1H), 2.38 - 2.27 (m, 2H), 2.14 - 1.99 (m, 3H), 1.67-1.60 (m, 2H), 1.55 - 1.37 (m, 4H), 1.31-1.24 (m, 2H), 0.83 (td, J = 7.4, 3.9 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C44H46N3O8S+ [M+H]+, 계산치776.3000; 실험치 776.3003.
실시예202:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드 (SIAIS251133)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS171090)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251133)(담황색고체, 7.8 mg, 수율42%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 9.37-9.14 (m, 2H), 8.40 (dt, J = 35.2, 5.4 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 19.5, 7.8 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 7.5, 3.3 Hz, 1H), 7.38 (dt, J = 18.5, 7.7 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 3H), 6.76 - 6.69 (m, 2H), 6.62 - 6.52 (m, 4H), 6.41 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.12 (ddd, J = 13.3, 4.9, 2.6 Hz, 1H), 4.39 (dd, J = 17.4, 8.1 Hz, 1H), 4.25 (dd, J = 17.4, 8.7 Hz, 1H), 3.94 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.84 - 3.72 (m, 3H), 3.44 (dd, J = 10.7, 5.3 Hz, 1H), 3.36 (dd, J = 10.4, 4.9 Hz, 1H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.59 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.48 - 2.39 (m, 1H), 2.39 - 2.29 (m, 2H), 2.00-1.98 (m, 1H), 0.84 (t, J = 7.3 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z:C39H38N3O7S+ [M+H]+, 계산치692.2425; 실험치 692.2424.
실시예203: N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드(SIAIS251134)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS171086)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251134)(담황색고체, 9.0 mg, 수율48%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.98 (s, 1H), 9.36-9.13 (m, 2H), 8.17 (dt, J = 34.8, 5.3 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 10.4, 7.7 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.4, 3.9 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 15.2, 7.6 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.94-6.86 (m, 4H), 6.71 (dd, J = 12.9, 8.7 Hz, 2H), 6.62 - 6.51 (m, 4H), 6.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.21 - 4.99 (m, 1H), 4.34 (dd, J = 17.4, 6.6 Hz, 1H), 4.21 (dd, J = 17.4, 7.2 Hz, 1H), 3.97 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 3.47 - 3.39 (m, 1H), 3.25 (dt, J = 14.5, 7.1 Hz, 2H), 2.96 - 2.84 (m, 1H), 2.58 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 2.45 (dt, J = 18.3, 7.2 Hz, 4H), 2.38 - 2.28 (m, 2H), 2.00-1.98 (m, 1H), 0.83 (td, J = 7.3, 3.0 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C40H40N3O7S+ [M+H]+, 계산치706.2581; 실험치 706.2581.
실시예204:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드(SIAIS251135)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS171089)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251135)(담황색고체, 8.6 mg, 수율45%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.99 (s, 1H), 9.36-9.13 (m, 2H), 8.08 (dt, J = 36.1, 5.5 Hz, 1H), 7.62 (td, J = 7.6, 0.9 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 6.3, 1.3 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 14.4, 7.4 Hz, 1H), 7.08 - 7.01 (m, 1H), 6.96 - 6.84 (m, 4H), 6.75 - 6.67 (m, 2H), 6.61 - 6.57 (m, 2H), 6.56 - 6.52 (m, 2H), 6.44 - 6.37 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.0 Hz, 1H), 4.35 (dd, J = 17.4, 4.1 Hz, 1H), 4.21 (dd, J = 17.4, 4.4 Hz, 1H), 3.98 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.84 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.42 (q, J = 5.5 Hz, 1H), 3.10 - 3.01 (m, 2H), 2.96 - 2.84 (m, 1H), 2.58 (d, J = 17.7 Hz, 1H), 2.48 - 2.40 (m, 1H), 2.38 - 2.30 (m, 2H), 2.25 (dt, J = 18.3, 7.2 Hz, 2H), 2.05 - 1.94 (m, 1H), 1.88 - 1.72 (m, 2H), 0.83 (td, J = 7.4, 3.0 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z:C41H42N3O7S+ [M+H]+, 계산치720.2738; 실험치 720.2735.
실시예205:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드(SIAIS251137)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS171091)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS251137)(담황색고체, 9.9 mg, 수율50%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.98 (s, 1H), 9.40 - 9.08 (m, 2H), 8.00 (dt, J = 35.1, 5.5 Hz, 1H), 7.60 (ddd, J = 7.6, 3.4, 1.0 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.51 (td, J = 7.5, 1.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 13.7, 8.6 Hz, 2H), 6.86 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 2H), 6.71 (dd, J = 15.8, 8.7 Hz, 2H), 6.62 - 6.52 (m, 4H), 6.43 - 6.37 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.34 (dd, J = 17.4, 1.5 Hz, 1H), 4.20 (dd, J = 17.4, 2.0 Hz, 1H), 3.97 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.40 (q, J = 5.6 Hz, 1H), 3.04 (dd, J = 14.0, 6.9 Hz, 2H), 2.96 - 2.84 (m, 1H), 2.64 - 2.53 (m, 1H), 2.48 - 2.39 (m, 1H), 2.36-2.29 (m, 2H), 2.13 - 2.02 (m, 2H), 2.02 - 1.94 (m, 1H), 1.61-1.45 (m, 4H), 1.41-1.32 (m, 2H), 0.83 (td, J = 7.4, 4.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C43H46N3O7S+ [M+H]+, 계산치748.3051; 실험치 748.3050.
실시예206:N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 (SIAIS208171)의 제조
반응식32의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, 타목시펜 유도체A와 LIN-ULM(SIAIS171092)을 사용하여 목적 화합물(SIAIS208171)(담황색고체, 8.9 mg, 수율44%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.98 (s, 1H), 9.36-9.13 (m, 2H), 7.98 (dt, J = 35.4, 5.4 Hz, 1H), 7.63 - 7.58 (m, 1H), 7.55 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.51 (dt, J = 8.9, 4.4 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.96 - 6.84 (m, 4H), 6.76 - 6.67 (m, 2H), 6.59-6.54 (m, 4H), 6.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.34 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 3.97 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.40 (dd, J = 11.1, 5.5 Hz, 1H), 3.04 (dd, J = 11.8, 7.2 Hz, 2H), 2.97 - 2.83 (m, 1H), 2.58 (d, J = 17.5 Hz, 1H), 2.48 - 2.39 (m, 1H), 2.36-2.30 (m, 2H), 2.12 - 1.95 (m, 3H), 1.62 - 1.52 (m, 2H), 1.52 - 1.32 (m, 4H), 1.28-1.21 (m, 2H), 0.83 (td, J = 7.3, 3.5 Hz, 3H). HRMS (ESI) m/z: C44H48N3O7S+ [M+H]+, 계산치762.3207; 실험치 762.3202.
BRD4을 표적으로 하는 일련의 분해제의 일반적인 합성방법:
Figure pct00293
반응식33에 따라 실온에서 반응 플라스크에 상응하는 JQ-1 유도체A(1equiv), 상응하는 LIN-ULM(1equiv), 1-하이드록시-7-아자벤조트리아졸(2equiv), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 염산염(2equiv), 무수 N,N-디메틸카르복사미드(2 mL), N-메틸모폴린(5 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC(용리제 (v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) =10% -100%)로 분리하였다. 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 상응하는 최종 분해제화합물을 얻었다.
실시예207:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드 (SIAIS171036)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171026)를 사용하여 목적 화합물 (SIAIS171036)(담황색고체, 11.0 mg, 수율41%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.82 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.73 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 8.4, 5.0 Hz, 2H), 7.41 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 5.14 - 5.03 (m, 1H), 4.88 - 4.86 (m, 1H), 3.61 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.45 - 3.40 (m, 1H), 3.38 - 3.35 (m, 1H), 3.33 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.92 (s, 3H), 2.88 - 2.80 (m, 1H), 2.78 - 2.59 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.13 - 2.06 (m, 1H), 1.73 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C34H31ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치716.1511; 실험치 716.1228.
실시예208:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)아세트아미드 (SIAIS171013)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171025)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171013)(담황색고체, 5.2 mg, 수율25%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.71 - 7.66 (m, 2H), 7.62 - 7.56 (m, 1H), 7.47 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.40 (dd, J = 8.8, 2.3 Hz, 2H), 5.13 -5.08 (m, 1H), 4.82 - 4.78 (m, 1H), 3.51 - 3.40 (m, 3H), 3.38 - 3.34 (m, 1H), 3.21 - 3.18 (m, 2H), 2.91 - 2.83 (m, 1H), 2.81 (s, 3H), 2.78 - 2.67 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.16 - 2.08 (m, 1H), 2.05 - 1.96 (m, 2H), 1.69 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C35H33ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치730.1668; 실험치 730.2598.
실시예209:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드 (SIAIS171037)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171023)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171037)(담황색고체, 13.0 mg, 수율47%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.74 - 7.66 (m, 2H), 7.62 - 7.55 (m, 1H), 7.51 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.45 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 5.12 - 5.08 (m, 1H), 4.93 - 4.90 (m, 1H), 3.46 (dd, J = 15.3, 8.7 Hz, 1H), 3.40 - 3.32 (m, 3H), 3.15 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.91 - 2.81 (m, 4H), 2.78 - 2.64 (m, 2H), 2.48 (s, 3H), 2.17 - 2.06 (m, 1H), 1.85 - 1.75 (m, 4H), 1.70 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C36H35ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치744.1824; 실험치 744.1507.
실시예210:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아세트아미드 (SIAIS171038)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171027)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171038)(담황색고체, 5.3 mg, 수율19%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.72 - 7.68 (m, 2H), 7.58 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.51 -7.45 (m, 4H), 5.11 - 5.03 (m, 1H), 4.82 - 4.80 (m, 1H), 3.48 - 3.41 (m, 1H), 3.36 - 3.31 (m, 3H), 3.14 - 3.09 (m, 2H), 2.86 - 2.82 (m, 4H), 2.77 - 2.62 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.15 - 2.08 (m, 1H), 1.85 - 1.78 (m, 2H), 1.70 (s, 3H), 1.67 - 1.54 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C37H37ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치758.1981; 실험치 758.1658.
실시예211:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아세트아미드 (SIAIS171039)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171028)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171039)(담황색고체, 9.0 mg, 수율31%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.71 - 7.61 (m, 2H), 7.57 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 24.3, 8.6 Hz, 4H), 5.13 - 5.08 (m, 1H), 4.70 - 4.68 (m, 1H), 3.45 - 3.38 (m, 1H), 3.30 - 3.25 (m, 3H), 3.09 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.88 - 2.82 (m, 1H), 2.79 - 2.65 (m, 5H), 2.44 (s, 3H), 2.15 - 2.08 (m, 1H), 1.78 - 1.67 (m, 5H), 1.62 - 1.55 (m, 4H), 1.48 - 1.40 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C38H39ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치772.2137; 실험치 772.1789.
실시예212:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)아세트아미드 (SIAIS171040)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171033)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171040)(담황색고체, 15.0 mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.75 - 7.63 (m, 2H), 7.58 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.51 - 7.45 (m, 4H), 5.13 - 5.06 (m, 1H), 4.92 - 4.90 (m, 1H), 3.49 - 3.41 (m, 1H), 3.38 - 3.33 (m, 1H), 3.30 - 3.24 (m, 2H), 3.09 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.96 - 2.80 (m, 4H), 2.78 - 2.64 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.13 - 2.10 (m, 1H), 1.80 - 1.68 (m, 5H), 1.60 - 1.48 (m, 4H), 1.45 - 1.35 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C39H41ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치786.2294; 실험치 786.1950.
실시예213:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)옥틸)아세트아미드 (SIAIS171049)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171047)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171049)(담황색고체, 10.0 mg, 수율33%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.73 - 7.63 (m, 2H), 7.58 - 7.54 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 4H), 5.14 - 5.08 (m, 1H), 4.65 - 4.62 (m, 1H), 3.45 - 3.37 (m, 1H), 3.29 - 3.18 (m, 3H), 3.09 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.90 - 2.81 (m, 1H), 2.78 - 2.66 (m, 5H), 2.43 (s, 3H), 2.16 - 2.08 (m, 1H), 1.77 - 1.65 (m, 5H), 1.55 - 1.45 (m, 4H), 1.40 - 1.32 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C40H43ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치800.2450; 실험치 800.0319.
실시예214:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드 (SIAIS171138)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171123)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171138)(담황색고체, 10.0 mg, 수율38%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.78 - 7.76 (m, 1H), 7.66 (dd, J = 7.7, 7.0 Hz, 1H), 7.55 - 7.52 (m, 3H), 7.44 (dd, J = 8.9, 1.6 Hz, 2H), 5.15 - 5.12 (m, 1H), 4.83 - 4.80 (m, 1H), 4.44 (q, J = 17.3 Hz, 2H), 3.57 - 3.49 (m, 2H), 3.45 - 3.33 (m, 2H), 3.29 - 3.20 (m, 2H), 2.94 - 2.83 (m, 4H), 2.79 - 2.71 (m, 1H), 2.54 - 2.38 (m, 4H), 2.20 - 2.09 (m, 1H), 1.72 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C34H33ClN7O4S2 + [M+H]+, 계산치702.1718; 실험치 701.9827.
실시예215:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)아세트아미드 (SIAIS171139)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171124)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171139)(담황색고체, 8.0 mg, 수율30%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.69 - 7.61 (m, 2H), 7.54 - 7.38 (m, 5H), 5.16 - 5.13 (m, 1H), 4.82 - 4.77 (m, 1H), 4.44 - 4.40 (m, 2H), 3.77 - 3.64 (m, 1H), 3.49 - 3.37 (m, 3H), 3.18 - 3.08 (m, 2H), 2.91 - 2.81 (m, 4H), 2.79 - 2.68 (m, 1H), 2.56 - 2.42 (m, 4H), 2.17 - 2.13 (m, 1H), 1.97 - 1.85 (m, 2H), 1.71 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C35H35ClN7O4S2 + [M+H]+, 계산치716.1875; 실험치 715.9937.
실시예216:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드 (SIAIS171141)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171131)를 사용하여 목적 화합물 (SIAIS171141)(담황색고체, 10.0 mg, 수율37%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.72 - 7.60 (m, 2H), 7.52 - 7.46 (m, 5H), 5.17 - 5.04 (m, 1H), 4.81 - 4.75 (m, 1H), 4.42 - 4.36 (m, 2H), 3.73 - 3.69 (m, 1H), 3.47 - 3.34 (m, 1H), 3.26 - 3.22 (m, 2H), 3.17 - 3.02 (m, 2H), 2.91 - 2.82 (m, 4H), 2.78 - 2.68 (m, 1H), 2.52 - 2.40 (m, 4H), 2.20 - 2.09 (m, 1H), 1.73 - 1.71 (m, 7H). HRMS (ESI) m/z: C36H37ClN7O4S2 + [M+H]+, 계산치730.2031; 실험치 730.1548.
실시예217:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아세트아미드 (SIAIS171142)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171132)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171142)(담황색고체, 14.0 mg, 수율50%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.61 (dd, J = 7.8, 3.9 Hz, 2H), 7.48 - 7.42 (m, 5H), 5.15 - 5.11 (m, 1H), 4.76 - 4.72 (m, 1H), 4.42 - 4.38 (m, 2H), 3.46 - 3.34 (m, 2H), 3.28 - 3.21 (m, 2H), 3.07 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.91 - 2.87 (m, 1H), 2.79 - 2.62 (m, 4H), 2.50 - 2.42 (m, 4H), 2.18 - 2.10 (m, 1H), 1.72 - 1.65 (m, 5H), 1.60 - 1.51 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z:C37H39ClN7O4S2 + [M+H]+, 계산치744.2188; 실험치 744.1699.
실시예218:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아세트아미드 (SIAIS171143)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171134)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171143)(담황색고체, 16.0 mg, 수율56%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.61 (dd, J = 6.9, 5.7 Hz, 2H), 7.53 - 7.42 (m, 5H), 5.14 (dd, J = 13.2, 5.2 Hz, 1H), 4.74 (dd, J = 8.3, 5.0 Hz, 1H), 4.40 (qd, J = 17.2, 4.0 Hz, 2H), 3.47 - 3.37 (m, 1H), 3.29 - 3.17 (m, 3H), 3.05 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.92 - 2.83 (m, 1H), 2.80 - 2.72 (m, 4H), 2.54 - 2.42 (m, 4H), 2.20 - 2.10 (m, 1H), 1.72 - 1.64 (m, 5H), 1.60 - 1.49 (m, 4H), 1.44 - 1.38 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C38H41ClN7O4S2 + [M+H]+, 계산치758.2344; 실험치 758.2989.
실시예219:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)아세트아미드 (SIAIS171144)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171135)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171144)(담황색고체, 15.0 mg, 수율52%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.65 - 7.58 (m, 2H), 7.56 - 7.42 (m, 5H), 5.17 - 5.11 (m, 1H), 4.80 - 4.78 (m, 1H), 4.39 (qd, J = 17.2, 7.2 Hz, 2H), 3.49 - 3.41 (m, 1H), 3.29 - 3.18 (m, 3H), 3.04 (td, J = 7.2, 3.5 Hz, 2H), 2.93 - 2.81 (m, 4H), 2.80 - 2.70 (m, 1H), 2.55 - 2.43 (m, 4H), 2.20 - 2.10 (m, 1H), 1.75 - 1.62 (m, 5H), 1.60 - 1.52 (m, 2H), 1.50 - 1.46 (m, 2H), 1.44 - 1.35 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z:C39H43ClN7O4S2 + [M+H]+, 계산치772.2501; 실험치 772.3154.
실시예220:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)옥틸)아세트아미드 (SIAIS171145)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS171136)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS171145)(담황색고체, 15.0 mg, 수율51%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.62 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 7.50 - 7.44 (m, 5H), 5.14 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.75 (dd, J = 8.9, 5.3 Hz, 1H), 4.40 (qd, J = 17.3, 3.4 Hz, 2H), 3.44 (dd, J = 15.2, 8.9 Hz, 1H), 3.27 - 3.22 (m, 3H), 3.03 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.81 - 2.70 (m, 4H), 2.56 - 2.43 (m, 4H), 2.20 - 2.15 (m, 1H), 1.72 - 1.60 (m, 5H), 1.56 - 1.51 (m, 2H), 1.49 - 1.42 (m, 2H), 1.40 - 1.30 (m, 6H). HRMS (ESI) m/z: C40H45ClN7O4S2 + [M+H]+, 계산치786.2657; 실험치 786.3335.
실시예221:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드(SIAIS213070)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS213066)를 사용하여 목적 화합물 (SIAIS213070)(백색고체, 8.0 mg, 수율39.8%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.69 (tdd, J = 15.0, 7.7, 2.0 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.44 (ddd, J = 14.5, 8.7, 4.9 Hz, 4H), 5.12 - 4.95 (m, 1H), 4.71 (ddd, J = 8.9, 5.2, 1.3 Hz, 1H), 3.87 - 3.75 (m, 2H), 3.72 - 3.57 (m, 6H), 3.53 - 3.39 (m, 3H), 3.33 (dd, J = 9.8, 6.5 Hz, 3H), 2.87 - 2.61 (m, 6H), 2.46 (d, J = 8.9 Hz, 3H), 2.14 - 2.01 (m, 1H), 1.69 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z:C38H39ClN7O7S2 + [M+H]+, 계산치804.2035; 실험치 804.2036.
실시예222:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아세트아미드(SIAIS213100)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS213096)를 사용하여 목적 화합물 (SIAIS213100)(담황색고체, 12.0 mg, 수율64.2%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.69 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.61 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 7.53 - 7.37 (m, 5H), 5.06 (ddd, J = 24.5, 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.74 - 4.66 (m, 1H), 4.46 - 4.27 (m, 2H), 3.78 - 3.68 (m, 2H), 3.62 - 3.54 (m, 2H), 3.50 - 3.35 (m, 3H), 3.29 - 3.20 (m, 3H), 2.85 (ddt, J = 19.1, 13.5, 5.6 Hz, 1H), 2.79 - 2.68 (m, 4H), 2.51 - 2.35 (m, 4H), 2.15 - 2.13 (m, 1H), 1.68 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C36H37ClN7O5S2 + [M+H]+, 계산치746.1981; 실험치 746.1984.
실시예223:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드(SIAIS213072)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS213068)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213072)(담황색고체, 5.0 mg, 수율25.3%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.72 - 7.68 (m, 1H), 7.64 (dd, J = 6.8, 5.3 Hz, 1H), 7.55 - 7.48 (m, 5H), 5.11 (dd, J = 13.4, 5.2 Hz, 1H), 4.99 (dd, J = 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.49 - 4.27 (m, 2H), 3.74 - 3.69 (m, 2H), 3.63 - 3.57 (m, 6H), 3.51 - 3.41 (m, 3H), 3.36 (dd, J = 10.5, 5.3 Hz, 1H), 3.27 - 3.19 (m, 2H), 2.90 - 2.79 (m, 4H), 2.73 (ddd, J = 15.0, 4.6, 2.3 Hz, 1H), 2.53 - 2.43 (m, 4H), 2.16 - 2.13 (m, 1H), 1.72 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z:C38H41ClN7O6S2 + [M+H]+, 계산치790.2243; 실험치 790.2238.
실시예224:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드(SIAIS213112)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS213111)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213112)(담황색고체, 12.0 mg, 수율57.5%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.72 (t, J = 7.0 Hz, 1H), 7.65 (dt, J = 14.7, 7.4 Hz, 1H), 7.52 (ddd, J = 22.6, 20.6, 8.7 Hz, 5H), 5.21 - 5.03 (m, 1H), 4.77 (s, 1H), 4.44 (qd, J = 17.3, 9.1 Hz, 2H), 3.70 (dd, J = 13.2, 6.9 Hz, 2H), 3.63 (dt, J = 6.6, 3.5 Hz, 10H), 3.57 - 3.40 (m, 4H), 3.25 (dd, J = 11.6, 5.4 Hz, 2H), 2.94 - 2.85 (m, 4H), 2.81 - 2.74 (m, 1H), 2.55 - 2.46 (m, 4H), 2.20 - 2.16 (m, 1H), 1.73 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C40H45ClN7O7S2 + [M+H]+, 계산치834.2505; 실험치 834.2507.
실시예225:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4] 트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세타미도)부틸)아세트아미드(SIAIS213075)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS213073)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213075)(담황색고체, 14.0 mg, 수율70.0%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.75 - 7.67 (m, 2H), 7.64 - 7.59 (m, 1H), 7.48 (q, J = 8.8 Hz, 4H), 5.07 (ddd, J = 24.4, 12.7, 5.4 Hz, 1H), 4.81 (ddd, J = 8.7, 5.9, 3.1 Hz, 1H), 3.85 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 3.45 - 3.34 (m, 2H), 3.26 - 3.15 (m, 4H), 2.89 - 2.78 (m, 4H), 2.69 (dddd, J = 17.6, 12.8, 6.2, 3.3 Hz, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.11 (ddd, J = 13.1, 5.8, 2.6 Hz, 1H), 1.71 (s, 3H), 1.53 - 1.50 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C38H38ClN8O6S2 + [M+H]+, 계산치801.2039; 실험치 801.2037.
실시예226:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f] [1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세타미도)부틸)아세트아미드(SIAIS213094)의 제조
반응식33의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체A(SIAIS171018)와 LIN-ULM(SIAIS213092)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213094)(담황색고체, 9.0 mg, 수율45.9%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.70 (dd, J = 7.6, 6.6 Hz, 2H), 7.59 - 7.38 (m, 5H), 5.17 - 5.06 (m, 1H), 4.84 - 4.79 (m, 1H), 4.48 (qd, J = 17.3, 7.1 Hz, 2H), 3.68 - 3.63 (m, 2H), 3.45 - 3.40 (m, 1H), 3.37 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 3.26 - 3.10 (m, 4H), 2.93 - 2.81 (m, 4H), 2.77 (ddd, J = 20.0, 10.0, 7.6 Hz, 1H), 2.56 - 2.43 (m, 4H), 2.23 - 2.11 (m, 1H), 1.71 (s, 3H), 1.45 - 1.31 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C38H40ClN8O5S2 + [M+H]+, 계산치787.2246; 실험치 787.2249.
BRD4을 표적으로 하는 일부 특수한 분해제의 일반적인 합성방법:
Figure pct00294
반응식34에 따라 실온에서 반응 플라스크에 JQ-1 유도체B(SIAIS213113) 또는 JQ-1 유도체C(SIAIS213130)(1 equiv), LIN-ULM(1equiv), 디이소프로필에틸아민(3equiv), 요오드화나트륨(1 equiv), NMP(1.5 mL)를 첨가하고, 55℃에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC (용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05%HCl) = 10% -100%)로 분리하고, 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 최종 화합물을 얻었다.
실시예227:3-(4-((2-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213140)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체B(SIAIS213113)와 LIN-ULM(SIAIS213137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213140) (담황색고체, 7.0 mg, 수율42.7%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.85 - 7.72 (m, 2H), 7.67 - 7.59 (m, 1H), 7.49 (q, J = 8.8 Hz, 4H), 5.24 - 5.14 (m, 1H), 4.80 (s, 1H), 4.59 - 4.48 (m, 2H), 3.80 - 3.32 (m, 14H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.86 - 2.75 (m, 4H), 2.56 - 2.46 (m, 4H), 2.25 - 2.15 (m, 1H), 1.71 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C38H40ClN8O4S2 + [M+H]+, 계산치771.2297; 실험치 771.2298.
실시예228:3-(4-((3-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS213117)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체B(SIAIS213113)와 LIN-ULM(SIAIS213132)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213117)(담황색고체, 1.5 mg, 수율13.0%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.82 - 7.78 (m, 1H), 7.75 (dd, J = 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.62 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.58 - 7.42 (m, 4H), 5.45 - 5.31 (m, 1H), 5.20 (dd, J = 13.4, 4.9 Hz, 1H), 4.57 - 4.46 (m, 2H), 3.64 (d, J = 23.4 Hz, 4H), 3.42 - 3.35 (m, 2H), 3.27 - 3.08 (m, 4H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.79 (d, J = 18.7 Hz, 4H), 2.59 - 2.46 (m, 4H), 2.27 - 2.17 (m, 2H), 2.09 (d, J = 36.9 Hz, 3H), 1.73 (s, 3H), 1.37 - 1.35 (s, 2H). HRMS (ESI) m/z: C39H42ClN8O4S2 + [M+H]+, 계산치785.2453; 실험치 785.2457.
실시예229:3-(4-((4-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (SIAIS213138)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체B(SIAIS213113)와 LIN-ULM(SIAIS213134)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213138)(담황색고체, 7.0 mg, 수율41.2%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.70 (dd, J = 15.2, 7.7 Hz, 2H), 7.58 - 7.47 (m, 5H), 5.18 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.84 - 4.58 (m, 2H), 4.47 (q, J = 17.4 Hz, 3H), 3.70 (d, J = 55.4 Hz, 6H), 3.26 - 3.09 (m, 6H), 2.93 - 2.76 (m, 5H), 2.56 - 2.44 (m, 4H), 2.19 (dd, J = 9.0, 3.7 Hz, 1H), 2.00 - 1.89 (m, 2H), 1.78 - 1.73 (m, 5H). HRMS (ESI) m/z: C40H44ClN8O4S2 + [M+H]+, 계산치799.2610; 실험치 799.2616.
실시예230:3-(4-((5-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(SIAIS213131)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체B(SIAIS213113)와 LIN-ULM(SIAIS213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213131)(담황색고체, 6.0 mg, 수율34.7%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.68 - 7.64 (m, 2H), 7.62 - 7.50 (m, 5H), 5.16 (dt, J = 13.0, 6.5 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 4.68 (d, J = 14.2 Hz, 1H), 4.45 (q, J = 17.3 Hz, 3H), 3.87 - 3.59 (m, 5H), 3.29 - 3.00 (m, 7H), 2.94 - 2.85 (m, 4H), 2.80 (dd, J = 18.6, 16.5 Hz, 1H), 2.59 - 2.47 (m, 4H), 2.22 - 2.15 (m, 1H), 1.88 - 1.79 (m, 2H), 1.77 - 1.66 (m, 5H), 1.57 - 1.51 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C41H46ClN8O4S2 + [M+H]+, 계산치813.2766; 실험치 813.2767.
실시예231:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드(SIAIS213141)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체C(SIAIS213130)와 LIN-ULM(SIAIS213137)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213141)(백색고체, 5.0 mg, 수율31.4%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.67 (dt, J = 21.4, 10.7 Hz, 2H), 7.53 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.49 - 7.35 (m, 4H), 5.16 (dd, J = 13.3, 5.0 Hz, 1H), 4.63 - 4.55 (m, 2H), 4.46 (qd, J = 17.6, 4.5 Hz, 2H), 3.62 (dd, J = 32.0, 17.1 Hz, 2H), 3.46 - 3.34 (m, 4H), 3.16 (dd, J = 17.7, 16.0 Hz, 4H), 2.96 - 2.83 (m, 1H), 2.83 - 2.73 (m, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.62 (s, 2H), 2.52 (dd, J = 15.9, 6.5 Hz, 6H), 2.44 (s, 3H), 2.19 (s, 1H), 1.69 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z: C40H45ClN9O4S2 + [M+H]+, 계산치814.2719; 실험치 814.2716.
실시예232:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드 (SIAIS213136)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체C(SIAIS213130)와 LIN-ULM(SIAIS213132)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213136)(담황색고체, 6.0 mg, 수율37.0%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.77 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.62 - 7.46 (m, 5H), 5.16 (dd, J = 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.83 - 4.78 (m, 1H), 4.49 (q, J = 17.5 Hz, 2H), 3.87 - 3.49 (m, 12H), 3.40 (dt, J = 17.7, 5.9 Hz, 4H), 3.24 - 3.07 (m, 2H), 2.97 - 2.70 (m, 5H), 2.60 - 2.43 (m, 4H), 2.18 (dd, J = 8.8, 3.9 Hz, 1H), 2.04 (dd, J = 33.1, 25.9 Hz, 2H), 1.71 (s, 3H). HRMS (ESI) m/z:C41H47ClN9O4S2 + [M+H]+, 계산치828.2875; 실험치 828.2874.
실시예233:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드 (SIAIS213139)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체C(SIAIS213130)와 LIN-ULM(SIAIS213134)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213139)(담황색고체, 5.0 mg, 수율30.3%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.78 - 7.65 (m, 2H), 7.61 - 7.44 (m, 5H), 5.16 (ddd, J = 22.9, 13.4, 5.1 Hz, 1H), 4.84 - 4.79 (m, 1H), 4.54 - 4.39 (m, 2H), 3.96 - 3.44 (m, 12H), 3.39 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.19 (ddd, J = 8.5, 4.9, 3.0 Hz, 3H), 3.09 (ddd, J = 17.5, 13.7, 7.0 Hz, 1H), 2.94 - 2.71 (m, 5H), 2.59 - 2.42 (m, 4H), 2.17 (dd, J = 7.5, 5.3 Hz, 1H), 2.06 - 1.88 (m, 2H), 1.80 - 1.53 (m, 5H). HRMS (ESI) m/z: C42H49ClN9O4S2 + [M+H]+, 계산치842.3032; 실험치 842.3036.
실시예234:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드(SIAIS213133)의 제조
반응식34의 상기 일반적 방법에 따라 당업자가 이해할수 있는 적절한 조건에서, JQ-1 유도체C(SIAIS213130)와 LIN-ULM(SIAIS213129)를 사용하여 목적 화합물(SIAIS213133)(백색고체, 5.0 mg, 수율29.9%)을 제조하였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.65 (dd, J = 7.7, 1.2 Hz, 2H), 7.53 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.48 - 7.37 (m, 4H), 5.16 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.63 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 4.58 (s, 1H), 4.43 (q, J = 17.3 Hz, 2H), 3.53 - 3.43 (m, 1H), 3.41 - 3.32 (m, 4H), 3.17 - 2.70 (m, 12H), 2.69 (s, 3H), 2.63 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.52 (dt, J = 12.2, 7.8 Hz, 1H), 2.44 (s, 3H), 2.20 - 2.14 (m, 1H), 1.75 - 1.67 (m, 5H), 1.63 (dd, J = 15.8, 7.7 Hz, 2H), 1.56 - 1.46 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C43H51ClN9O4S2 + [M+H]+, 계산치856.3188; 실험치 856.3189.
비교실시예1:N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(참조화합물SIAIS151072)의 제조
실온에서 반응 플라스크에 순차적으로 N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((2-메틸-6-(피페라진-1-일)피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드(즉 다사티닙 유도체SIAIS151055;1 equiv), (2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노아세트산(즉 HO2C-LIN-ULM중간체 SIAIS151025;1 equiv), HOAt(2 equiv), EDCI(2 equiv), 무수 DMF(2 mL), NMM(5 equiv)를 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC (용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하고, 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 목적 화합물(SIAIS151072)로서 황색고체19.1 mg을 얻었다. 수율은 56%였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.11 (s, 1H), 7.51 - 7.46 (m, 1H), 7.27 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.19 - 7.12 (m, 2H), 7.01 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.19 (s, 1H), 4.98 (dd, J = 12.6, 5.3 Hz, 1H), 4.19 (s, 2H), 3.83 - 3.63 (m, 8H), 2.82 - 2.73 (m, 1H), 2.69 - 2.61 (m, 2H), 2.50 (s, 3H), 2.22 (s, 3H), 2.06 - 1.99 (m, 1H). HRMS (ESI) m/z: C35H34ClN10O6S+ [M+H]+, 계산치757.2067; 실험치 757.1286.
비교실시예2:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)펜틸)아세트아미드(참조화합물SIAIS213110)의 제조
실온에서 반응 플라스크에 순차적으로 (S)-2-(4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세트산(즉, JQ-1 유도체A:SIAIS171018;1equiv), 3-(4-((5-아미노펜틸)아미노)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(즉, HO2C-LIN-ULM중간체 SIAIS1204075;1 equiv), HOAt(2 equiv), EDCI(2equiv), 무수DMF(2mL), NMM(5equiv)첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC (용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl)=10%-100%)로 분리하고 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 목적 화합물(SIAIS213110)로서 황색고체 21.4 mg을 얻었다. 수율은 59%였다. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.45 - 7.27 (m, 5H), 7.06 (dd, J = 7.4, 3.0 Hz, 1H), 6.79 (dd, J = 8.0, 5.0 Hz, 1H), 5.07 (ddd, J = 30.3, 13.3, 5.2 Hz, 1H), 4.67 - 4.59 (m, 1H), 4.31 - 4.19 (m, 2H), 3.45 - 3.32 (m, 2H), 3.29 - 3.23 (m, 2H), 3.18 (dt, J = 6.7, 5.3 Hz, 2H), 2.86 (dtd, J = 18.9, 13.6, 5.4 Hz, 1H), 2.75 - 2.64 (m, 4H), 2.45 - 2.33 (m, 4H), 2.09 (ddtd, J = 18.1, 12.7, 5.2, 2.3 Hz, 1H), 1.72 (ddd, J = 21.0, 13.9, 6.7 Hz, 2H), 1.62 (t, J = 11.2 Hz, 5H), 1.56 - 1.47 (m, 2H). HRMS (ESI) m/z: C37H40ClN8O4S+ [M + H]+, 계산치727.2576; 실험치 727.2573.
비교실시예3:2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)옥시)펜틸)아세트아미드(참조화합물SIAIS271066)의 제조
실온에서, 반응 플라스크에 순차적으로 (S)-2-(4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세트산(즉, JQ-1 유도체A:SIAIS171018;1equiv), 3-(4-((5-아미노펜틸)옥시)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온(즉, HO2C-LIN-ULM중간체 SIAIS271064;1 equiv), HOAt(2 equiv), EDCI(2 equiv), 무수 DMF(2 mL), NMM(5 equiv)을 첨가하고, 실온에서 교반하에서 밤새 반응시켰다. LC-MS로 반응종료를 검출한 후, 분취용HPLC (용리제(v/v):아세토니트릴/(물+0.05% HCl) = 10% -100%)로 분리하고, 회전증발로 아세토니트릴을 제거하고, 동결 건조시킨 후, 담황색고체의 목적 화합물(SIAIS271066)을 9.0 mg얻었다. 수율은 50%였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 10.94 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.53 - 7.36 (m, 5H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 7.25 - 7.17 (m, 1H), 5.08 (dt, J = 13.3, 4.8 Hz, 1H), 4.58 - 4.48 (m, 1H), 4.36 (dd, J = 17.4, 9.7 Hz, 1H), 4.23 - 4.13 (m, 1H), 4.10 (dd, J = 10.3, 6.1 Hz, 2H), 3.17 (qdd, J = 18.8, 13.9, 7.3 Hz, 4H), 2.95 - 2.80 (m, 1H), 2.59 (t, J = 9.6 Hz, 3H), 2.50 - 2.35 (m, 5H), 2.01 - 1.89 (m, 1H), 1.76 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 1.64 - 1.56 (m, 3H), 1.55 - 1.42 (m, 4H). HRMS (ESI) m/z: C37H39ClN7O5S+ [M+H]+, 계산치728.2416; 실험치 728.2411.
생물학적 활성 검출실험
포말리도마이드/레날리도마이드 기반 화학식(IV)의 황 함유 화합물의 생물학적 활성 검출실험
실험 시약
Figure pct00295
실험세포
사용된 다발성골수종의 세포주는 ATCC로부터 구입한 MM1S(골수종(면역 글로불린A lambda), B림프 모세포)였다. 배지는 10%FBS와 1%Penicillin-Streptomycin(페니실린-스트렙토마이신)이 첨가된 RPMI1640였다. 사용된 세포는 STR세포에 의해 올바른 세포로 확인되었으며, 일상적인 검사를 통해 마이코 플라스마에 대해 음성으로 검출되였다.
실험방법
세포배양
본 발명에 사용된 세포는 5%CO2를 함유하는 37℃ 배양기에서 배양되었다. 완전세포배양배지는 10% 소태아혈청이 포함된 RPMI1640배지였고, 페니실린, 스트렙토마이신의 최종농도는 각각 100U/mL였다.
화합물의 종양세포절반억제농도(IC50)측정
MM1S세포를 15000세포/웰의 밀도로 100μL의 RPMI1640 함유 완전배지에 파종하였다. 피측정화학물질을 최고농도 10μM/1μM로부터 5배계단희석을 하고, 고농도로부터 저농도까지 총10개의 농도를 설치한 후, 희석된 본 발명의 실시예의 화학식(IV)의 황함유 화합물 0.5μL을 취하여, 파종된 100μL세포에 첨가하였다. 약물로 세포를 72시간 처리한 후, CCK-8의 시약 조작 설명서에 따라 세포활성을 측정하였다. 음성대조군은 DMSO이고, 양성대조군은 상품화된 저해제였다. CCK-8로 2시간동안 처리한 후, 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 O.D.450의 값을 측정하였다. 본 발명의 화학식(IV)의 황함유 화합물의 세포에 대한 성장억제율의 계산공식은 세포억제율%=(대조군의 OD 값-실험군의 OD 값)/대조군의 OD 값*100%이고, 또한 Prism Graphpad 소프트웨어에 의하여 억제곡선을 플롯하고, 본 발명의 화합물의 IC50을 통계하였다.
결과는, 설계된 본 발명의 포말리도마이드/레날리도마이드 기반 화학식(IV)의 황함유 화합물은 모두 다발성골수종세포MM1S의 증식을 억제할 수 있음을 나타냈다. 언급해야 할 것은, 모약인 포말리도마이드(Pomalidomide)의 IC50은 9.38nM이고, 레날리도마이드(Lenalidomide)은 IC50은 19.59nM인데, 본 발명에서 설계 및 합성된 화학식(IV)의 황함유 화합물의 IC50은 최저로 1.98nM에 달하였으며, 종양세포에 대한 성장억제효과가 모약보다 보다 양호하다.
표4:본 발명의 화학식(IV)의 황함유 화합물의 MM1S세포에 대한 증식억제활성의 IC50값
화합물 IC50(nM)/MM1S세포계
포말리도마이드(Pomalidomide) 9.38±1.33
레날리도마이드(Lenalidomide) 19.59±3.30
SIAIS171075 18.51±0.64
SIAIS1216049 1.27±0.62
SIAIS1216133 1.27±0.13
SIAIS1216135 1.23±0.42
SIAIS1216137 1.58±0.71
SIAIS1220013 1.98
SIAIS1220015 3.45
SIAIS171123 71.43
SIAIS171124 56.93
SIAIS171131 6.61
SIAIS171132 8.27
SIAIS171134 4.77
SIAIS171135 4.31
SIAIS171136 4.22
SIAIS1210065 63.87
SIAIS1210067 39.47
SIAIS1210069 57.97
SIAIS1216107 327.8
SIAIS1210079 388
SIAIS1210077 71.85
CDK4/6을 표적으로 하는화합물의 생물학적 활성 검출실험
실험 시약
Figure pct00296
실험세포
CDK4/6양성세포 T-47D세포(인간 유방암세포)는 중국과학원 세포은행으로부터 구입하였으며, Jurkat(T세포백혈병)세포는 American Type Culture Collection(ATCC)부터 구입하였다.
실험방법
세포배양
본 발명에 사용된 세포는 5% CO2를 함유하는 37℃배양기에서 배양되였다. 완전세포배양배지는 10% 소태아혈청이 포함된 RPMI1640배지였고, 페니실린, 스트렙토마이신의 최종농도는 각각 100U/mL였다. 모든 세포는 실험전에 마이코 플라스마 검출키트로 마이코 플라스마에 대해 음성으로 검출되였다.
PROTAD화합물의 웨스턴 블롯Western-blot 측정
(1)세포 시딩 플레이트:T-47D세포를 24웰 플레이트에 첨가하였다. 세포밀도는 1.5Х105/mL이고, 총체적은 1mL였다. 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물은 각각 1nM, 10nM, 500nM, 100nM, 500nM 또는 0.04nM, 0.2nM, 1nM, 10nM, 50nM의 5개의 농도구배를 설치함과 동시에, DMSO 및 상품화된 모본 저해제군(리보시클립(Ribociclib), 팔보시클립(Palbociclib))을 음성대조군 및 양성대조군으로 설정하고, 약물로 24시간동안 처리하고, PBS로 2회 세정하고, 각 웰에 50μL의 SDS용해액을 첨가하고 얼음우에서 5min동안 용해시키고, 용해액을 1.5mL의 EP튜브에 수집하고, 금속욕에서 100℃로 8min동안 가열하고, 그 후 얼음우에 5min동안 방치하고, 10000 rpm로 5min동안 원심분리하고 상층액을 흡인하여 추출된 세포단백질로 하였다. Bradford법으로 단백질농도를 측정하였다. 각 샘플이 동일 농도가 된 후, 로딩 지시약으로서 브로모페놀블루를 첨가하였다.
(2)전기영동:Bio Rad전기영동장치에서 시작할 때, 80V 전압에서 전기영동하고, 염료가 분리젤에 들어갔을 때 , 전압을 120V로 조절하였다.
(3)멤브레인으로의 트랜스퍼:상응하는 크기의 여과지 및 니트로셀룰로오스 막 (NC막)을 재단하였다. 여과지와 NC막을 모두 트랜스퍼 전기영동 완충액에 침지 시켰다. "여과지-겔-NC막-여과지"의 순서로 설치한 후, 전기영동 탱크에 넣고 멤브레인으로의 트랜스퍼를 진행하였다. 정전류400mA, 1h 후, 항체배양 및 현상 등의 조작을 Cell Signaling Technology 중의 항체설명서에 따라 진행하였다.
결과는, 설계된 본 발명의 PROTAD화합물이 모두 CDK4/6단백질을 분해할수 있음을 나타냈다(표5에 제시된 봐와 같음). Western-blot을 사용하여, 본 발명의 PROTAD화합물로 처리한 후의 T-47D세포의 24h후의 CDK4/6단백질의 발현에 대하여 검출하였다. 면역 블롯팅 실험은, 본 발명의 PROTAD화합물(즉 상기 분해제)이 CDK4/6단백질의 분해를 촉진할수 있으며, 또한 이러한 분해작용이 용량의존성인것을 보여주었다.
표5 본 발명에 따른 CDK4/6을 표적으로 하는 실시예의 PROTAD화합물의 CDK4/6단백질에 대한 분해효과
화합물 DC50(nM)/T-47D세포계 DC50(nM) /Jurkat세포계
SIAIS151046 1~10 1~10
SIAIS219063 <1
SIAIS184086 >500
SIAIS184087 1~10
SIAIS184088 1~10
SIAIS184089 1~10
SIAIS184090 1~10 1~10
SIAIS151056 100~500
SIAIS151057 100~500
SIAIS184091 1~10 1~10
SIAIS219059 10~50
SIAIS219060 1~10
SIAIS219061 1~10
SIAIS219062 1~10
SIAIS219051 <1
SIAIS219052 <1
SIAIS219053 <1
SIAIS184092 <0.1 <1
SIAIS219054 <1
SIAIS219055 <1
SIAIS219100 <0.04
SIAIS219101 >100
SIAIS219102 1~10
SIAIS219103 <1
SIAIS219104 1~10
SIAIS219105 0.04~0.2
SIAIS219111 <1
SIAIS219112 0.04~0.2
SIAIS219113 <1
SIAIS219114 1~10
SIAIS219115
SIAIS219086 <1
SIAIS219087 <1
SIAIS219088 1~10
SIAIS219089 1~10
SIAIS219090 0.2~1
SIAIS219091 <1
SIAIS219106 0.04~0.2
SIAIS219107 0.04~0.2
SIAIS219108 0.04~0.2
SIAIS219109 1~10
SIAIS219110 0.04~0.2
SIAIS262164 0.5~5
SIAIS262165 5
SIAIS262166 0.5~5
SIAIS262167 0.5~5
SIAIS262168 0.05~0.5
SIAIS262173 0.05~0.5
SIAIS262169 5
SIAIS262170 50
SIAIS262171 0.5
ALK을 표적으로 하는 화합물의 생물학적 활성 검출실험
실험 시약
Figure pct00297
실험세포
ALK양성세포 SR세포(인간 대세포 면역모세포 림프종)는 American Type Culture Collection (ATCC)부터 구입하였고, H3122세포(인간 비소세포성폐암)는 상하이 과학 기술 대학 Lin Haifan 연구그룹으로부터 증정받았다.
실험방법
세포배양
본 발명에 사용된 세포는 5% CO2를 함유하는 37℃배양기에서 배양되였다. 완전세포배양배지는 10% 소태아혈청이 포함된 RPMI1640배지였고, 페니실린, 스트렙토마이신의 최종농도는 각각 100U/mL였다. 모든 세포는 실험전에 마이코 플라스마 검출키트로 마이코 플라스마에 대해 음성으로 검출되였다.
PROTAD화합물의 종양세포 절반억제농도(IC50)측정
SR세포를 10000세포/웰의 밀도로 100μL의 RPMI1640 완전배지에 파종하였다. 피측정화학물질을 최고농도10μM로부터 5배계단희석을 하고,고농도로부터 저농도까지 총 10개의농도를 설치한 후, 희석된 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물0.5μL을 취하여, 파종된 100μL세포에 첨가하였다. 약물로 세포를 72시간 처리한 후, CCK-8의 시약 조작설명서에 따라 세포활성을 측정하였다. 음성대조군은 DMSO이고, 양성대조군은 상품화된 저해제였다. CCK-8로 2시간동안 처리한 후, 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 O.D.450의 값을 측정하였다. 본 발명의 PROTAD화합물의 세포에 대한 성장억제율의 계산공식은 세포억제율%=(대조군의 OD 값-실험군의 OD 값)/대조군의 OD 값*100%이고, 또한 Prism Graphpad 소프트웨어에 의하여 억제곡선을 플롯하고, 본 발명의 화합물의 IC50을 통계하였다.
결과는, 설계된 본 발명의 PROTAD화합물이 모두 ALK양성세포SR의 증식을 억제할 수 있음을 나타냈다(표6에 제시된 봐와 같음). 모든 실시예의 화합물의 IC50은 150nM미만이였다. 언급해야 할 것은, 저해제인 브리가티닙(Brigatinib)의 IC50은 10.6 nM인데, 본 발명에서 설계 및 합성된 PROTAD화합물의 IC50은 최저로 0.17nM에 달하였으며, 종양세포에 대한 성장억제효과가 모약 브리가티닙보다 60배이상 제고되였다.
웨스턴 블롯Western-blot에 따른 PROTAD화합물의 표적단백질에 대한 절반분해농도(DC50)의 측정
(1)세포 시딩 플레이트:SR세포 또는 H3122세포를 24웰 플레이트에 첨가하였다. 세포밀도는 3/1.5Х105/mL이고, 총체적은 1mL였다. 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물과 참조화합물SIAIS151072은 각각 1nM, 10nM, 50nM, 100nM, 500nM 또는 0.01nM, 0.1nM, 1nM, 10nM, 50nM의 5개의 농도구배를 설치함과 동시에, DMSO 및 상품화된 모약 저해제군(브리가티닙(Brigatinib), 알렉티닙(Alectinib))을 음성대조군 및 양성대조군으로 설정하고, 약물로 24시간동안 처리한 후, 세포를 1.5mL의 EP튜브에 수집하고, 3000rpm로 3min동안 원심분리하고 세포침전을 수집한 후 30μL의 PBS로 세포를 현탁한 후, 30μL의 2ХSDS 용해액을 첨가한 다음, 금속욕에서 100℃로 8min동안 가열하고, 그 후에 얼음우에 5min동안 방치하고, 10000rpm로 5min동안 원심분리하고, 상층액을 흡인하여 추출된 세포단백질로 하였다. Bradford법으로 단백질농도를 측정하였다. 각 샘플이 동일 농도가 된 후, 로딩 지시약으로서 브로모페놀블루를 첨가하였다.
(2)전기영동:Bio Rad전기영동장치에서 시작할 때, 80V 전압에서 전기영동하고, 염료가 분리젤에 들어갔을 때, 전압을 120V로 조절하였다.
(3)멤브레인으로의 트랜스퍼:상응하는 크기의 여과지 및 니트로셀룰로오스 막 (NC막)을 재단하였다. 여과지와 NC막을 모두트랜스퍼 전기영동 완충액에 침지 시켰다. "여과지-겔-NC막-여과지"의 순서로 설치한 후, 전기영동 탱크에 넣고, 멤브레인으로의 트랜스퍼를 진행하였다. 정전류400mA, 1h후, 항체배양과 현상 등의 조작을 Cell Signaling Technology 중의 항체설명서에 따라 진행하였다.
DC50(단백질분해 50%에 대응하는 약물농도)의 계산:약물처리 후 Western blotting의 밴드의 그레이 스케일 값에 따라 약물농도와 그레이 스케일 값과의 관계 곡선을 피팅하여 그레이 스케일 값의 절반에 대응하는 약물농도 범위를 추산하였다. 결과를 표6에 나타냈다.
표6 본 발명의 ALK을 표적으로 하는 실시예의 PROTAD화합물의 ALK 양성 종양세포에 대한 성장억제활성의 IC50값 및 ALK단백질 분해 결과 (DC50값)
화합물 IC50 (nM)/SR세포계 DC50(nM)/SR세포계 DC50(nM)/
H3122세포계
브리가티닙(Brigatinib) 2.1±1.2 500 48.41
알렉티닙(Alectinib) 10.6 >500
SIAIS1197113 23.6±19.4 100
SIAIS1197115 42.0±29.3 500
SIAIS1197117 16.9±12.0 500
SIAIS1197119 13.2±2.6 500
SIAIS1197121 7.4±4.8 50-500 500
SIAIS1197159 10.0±5.7 500
SIAIS164137 16.8±5.7 500
SIAIS164138 24.1±17.5 100
SIAIS164139 11.6±6.0 500
SIAIS164140 8.7±4.9 500
SIAIS164141 3.2±2.4 1~50 50
SIAIS164142 6.4±4.0 50
SIAIS219133 2.9±0.1
SIAIS219134 2.7±0.8
SIAIS219135 0.33±0.02
SIAIS219136 0.43±0.09
SIAIS219137 0.48±0.05
SIAIS219138 0.29±0.01
SIAIS219139 1.08±0.1
SIAIS219140 5.08±0.62
SIAIS219141 5±0.71
SIAIS219142 7±1
SIAIS219143 5.53±1.28
SIAIS164062 11.6±6.2 6 13
SIAIS164063 15.7±9.8 500 500
SIAIS164064 4.4±2.5 1.1 49
SIAIS164066 4.2±2.9 5.6 11
SIAIS164065 2.9±2.7 5.2 173
SIAIS164067 5.7±3.9 4.1 11
SIAIS219067 2.4±1.4 0.1~10
SIAIS219068 1.7±0.8 1~10
SIAIS219069 0.7±0.3 0.1~10
SIAIS219070 0.5±0.3 0.1~10
SIAIS219071 0.6±0.4 0.01~10
SIAIS219072 0.8±0.5 0.1~10
SIAIS164068 104.1
SIAIS164069 100~500
SIAIS164070 100~500
SIAIS164072 63
SIAIS164071 204.5
SIAIS164073 100~500
SIAIS219012 146.5
SIAIS219013 143.1
SIAIS219014 100.9
SIAIS262161 1.86
SIAIS262162 11.3
SIAIS219022 80.5
SIAIS262163 1.6
SIAIS219005 8.7
SIAIS219006 16.4
SIAIS219007 50.1
SIAIS262096 0.22±0.11
SIAIS262158 2.9
SIAIS262097 3.89±0.78
SIAIS262098 0.29±0.21
SIAIS262099 0.93±1.11
SIAIS262100 0.52±0.48
SIAIS262159 1.0
SIAIS262101 2.94±3.7
SIAIS249066 0.17±0.14
SIAIS249067 0.38±0.18
SIAIS249068 0.33±0.06
SIAIS249069 0.81±0.28
SIAIS249070 0.43±0.11
SIAIS219098 0.7±0.2 0.1-1
BCR-ABL을 표적으로 하는 화합물의 생물학적 활성 검출실험
실험 시약
Figure pct00298
실험세포
BCR-ABL양성 세포 K562세포(인간 만성 골수성 백혈병 세포)는 American Type Culture Collection(ATCC)부터 구입하였다.
BCR-ABL음성 세포:
U937세포(인간 단핵구 백혈병 세포계)는 American Type Culture Collection(ATCC)부터 구입하였다.
HEK293세포(인간 배아 신장 세포)는 American Type Culture Collection(ATCC)부터 구입하였다.
실험방법
세포배양
본 발명에 사용된 세포는 5% CO2를 함유하는 37℃배양기에서 배양되였다. 완전세포배양배지는 10% 소태아혈청이 포함된 RPMI1640배지였고, 페니실린, 스트렙토마이신의 최종농도는 각각 100U/mL였다. 모든 세포는 실험전에 마이코 플라스마 검출키트로 마이코 플라스마에 대해 음성으로 검출되였다.
PROTAD화합물의 종양세포 절반억제농도(IC50)측정
K562세포를 20000세포/웰의 밀도로 100μL의 RPMI1640를 함유하는 완전배지에 파종하였다. 피측정화학물질을 최고농도 10μM부터 3배계단희석을 하고, 고농도로부터 저농도까지 총 9개의 농도를 설치한 후, 희석된 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물 100μL을 취하여, 파종된 100μL세포에 첨가하였다.약물로 세포를 48시간동안 처리한 후, CCK-8의 시약 조작설명서에 따라 세포활성을 측정하였다. 음성대조군은 DMSO이고, 양성대조군은 상품화된 저해제였다. CCK-8로 2시간동안 처리한 후, 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 O.D.450의 값을 측정하였다. 본 발명의 PROTAD화합물의 세포에 대한 성장억제율의 계산공식은 세포억제율%=(대조군의 OD 값-실험군의 OD 값)/대조군의 OD 값*100%이고, 또한 Prism Graphpad 소프트웨어에 의하여 억제곡선을 플롯하고, 본 발명의 화합물의 IC50을 통계하였다.
결과는, 설계된 본 발명의 PROTAD화합물이 모두 BCR-ABL양성 세포K562의 성장을 억제할 수 있음을 나타냈다(표6에 제시된 봐와 같음). 언급해야 할 것은, 저해제인 다사티닙(Dasatinib)의 IC50은 0.9nM이지만, 본 발명에서 설계 및 합성된 PROTAD화합물의 IC50은 최저로 0.09nM에 달하였으며, 종양세포에 대한 성장억제효과가 모약 다사티닙보다 10배 제고되였다. 그리고, 본 발명의 이러한 PROTAD소분자는 BCR-ABL양성의 세포주, 예를 들어K562에 대해서만 강한 증식억제작용이 있고, 비BCR-ABL양성인 다른 세포주, 예를 들어U937세포 또는 HEK293세포에 대하여 증식억제작용이 없으며, 본 발명의 PROTAD소분자가 확실히 선택성을 갖고있음을 설명한다.
웨스턴 블롯Western-blot에 따른 PROTAD화합물의 표적 단백질에 대한 절반분해농도(DC50)측정
(1)세포 시딩 플레이트:K562세포를 24웰 플레이트에 첨가하였다. 세포밀도는 3Х105/mL이고, 총체적은 1.5mL였다. 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물 및 참조화합물SIAIS151072은 각각 1nM, 10nM, 100nM, 1μM, 10μM의 5개의 농도구배를 설치함과 동시에, DMSO 및 상품화된 모약 저해제군(다사티닙(Dasatinib), 보스티닙(Bosutinib)을 음성대조군 및 양성대조군으로 설정하고, 약물로 24시간동안 처리한 후, 1.5mL의 EP튜브에 수집하고, 3000rpm로 3min동안 원심분리하고 세포침전을 수집한 후, 30μL의 PBS로 세포를 현탁한 후, 30μL의 2ХSDS 용해액을 첨가하고, 금속욕에서 100℃로 8min동안 가열하한 후, 얼음우에 5min동안 방치하고, 10000rpm로 5min동안 원심분리하고, 상층액을 흡인하여 추출된 세포단백질로 하였다. Bradford법으로 단백질농도를 측정하였다. 각 샘플이 동일 농도가 된 후, 로딩 지시약으로서 브로모페놀블루를 첨가하였다.
(2)전기영동:Bio Rad 전기영동장치에서 시작할 때, 80V 전압에서 전기영동하고, 염료가 분리젤에 들어간 후, 전압을 120V로 조절하였다.
(3)멤브레인으로의 트랜스퍼:상응하는 크기의 여과지 및 니트로셀룰로오스 막 (NC막)을 재단하였다. 여과지와 NC막을 모두 트랜스퍼 전기영동 완충액에 침지 시켰다."여과지-겔-NC막-여과지"의 순서로 설치한 후, 전기영동 탱크에 넣고, 멤브레인으로의 트랜스퍼를 진행하였다. 정전압 100V, 1.5h 후, 항체배양과 현상 등의 조작을 Cell Signaling Technology 중의 항체설명서에 따라 진행하였다.
결과는 표7, 도1-도15b에 제시된 봐와 같다. Western-blot를 사용하여 본 발명의 PROTAD화합물로 처리한 후의 K562세포의 24h후의 BCR-ABL 및 c-ABL단백질의 발현에 대하여 검출하였다. 면역 블롯팅 실험으로부터, 본 발명의 PROTAD화합물(즉 상기 분해제)이 BCR-ABL와 c-ABL단백질의 분해를 촉진할 수 있으며, 또 이러한 분해작용이 용량의존성이고, 100nM의 농도의 경우, 분해가 90%을 초과할 수 있음이 나타내였다. 한방면으로, 상품화된 모약 저해제 다사티닙은 100nM의 농도하에서 BCR-ABL의 티로신 키나제의 활성을 억제하였을 뿐, 본 발명의 분해제처럼 단백질BCR-ABL를 분해할수는 없었다. 도1, 2, 4, 5, 6, 13, 15a, 15b는 실험에 Bio-Rad TGX 프리캐스트젤(4-15%구배의 분리젤)를 사용한것을 나타내고, 도 3, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14는 실험에 Bio-Rad TGX 프리캐스트젤(10%의 분리겔)를 사용한것을 나타내는데, 그 중, 도1중 다사티닙의 표적으로 되는 BCR-ABL의 목적밴드와 예를 들어 도 3, 7, 8, 9, 10, 11, 12중의 다사티닙의 표적으로 되는 BCR-ABL의 목적밴드가 좀 다르지만, 그 원인은 전기영동실험에서 사용한 상기 2가지 SDS-PAGE 겔의 구배가 다름에 따라 생긴것이고, 측정결과에 대한 분석에 영향을 끼치지 않는다.
도15a 및 도15b는 Western-blot를 사용하여 본 발명의 PROTAD 시리즈의 화합물을 검출함을 보여주는데, 탄소-질소 결합에 의해 공유결합된 참조PROTAD화합물(SIAIS151072)에 비하여, 본 발명의 탄소-황 결합에 의해 공유결합된 PROTAD화합물이 BCR-ABL와 c-ABL단백질을 효과적으로 분해할수 있는 반면, 탄소-질소 결합에 의해 공유결합된 참조PROTAD화합물이 BCR-ABL와 c-ABL단백질을 분해하는 능력이 현저히 약하며, 탄소-황 결합에 의해 공유결합된 PROTAD화합물 쪽이 더욱 우세를 가지고 있음을 설명한다.
표7 본 발명에 따른 BCR-ABL을 표적으로 하는 실시예의 PROTAD화합물의 BCR-ABL양성 종양세포에 대한 증식억제활성의 IC50값 및 BCR-ABL의 단백질 분해결과
화합물 IC50(nM)/
K562세포계		 DC50(nM)/K562세포계 IC50(nM)/U937세포계 IC50(nM)/HEK293세포계
다사티닙(Dasatinib) 0.9±0.4 NA NA
SIAIS151110 3.2 <1 NA NA
SIAIS172056 0.49 <1 NA NA
SIAIS151152 11.08 <1
SIAIS172106 0.83 <3
SIAIS151153 15 20.7
SIAIS151154 5.74 2
SIAIS151155 8.66 0.8
SIAIS151156 6.63 2.9
SIAIS151108 206 245.1 NA NA
SIAIS151109 148 482.9 NA NA
SIAIS171105 5.71 56.7 NA NA
SIAIS171166 0.51 <1
SIAIS171106 1.74 10.3 NA NA
SIAIS171181 0.09
SIAIS171107 1.4 5.2 NA NA
SIAIS171108 0.54 <1 NA NA
SIAIS171109 0.53 1~10 NA NA
SIAIS171110 1.33 1~10 NA NA
보스티닙(Bosutinib) 92.63 NA NA
SIAIS151168 1~100
SIAIS151169 100~1000
SIAIS151170 400.2 1~100
SIAIS151171 1536 1~100
SIAIS151172 1366 1~100
SIAIS151173 8260 1~100
포나티닙(Ponatinib) 1.41
SIAIS220046 2.97
SIAIS220047 3.23
SIAIS220048 4.06
SIAIS220049 5.75
SIAIS220050 12.80
SIAIS220051 1.78
SIAIS220052 2.62
SIAIS220053 4.06
SIAIS220054 2.68
SIAIS220055 5.58
SIAIS220056 5.98
주해: NA:최고농도10μM로 처리할 때 현저한 증식억제작용이 나타내지 않음을 표시한다.
PARP을 표적으로 하는 화합물의 생물학적 활성 검출실험
실험 시약
Figure pct00299
실험세포
PARP양성 세포 MDA-MB-436세포(인간 유방암 세포)는 American Type Culture Collection(ATCC)부터 구입하였다.
실험방법
세포배양
본 발명에 사용된 세포는 5% CO2를 함유하는 37℃배양기에서 배양되였다. 완전세포배양배지는 10% 소태아혈청이 포함된 RPMI1640배지였고, 페니실린, 스트렙토마이신의 최종농도는 각각 100U/mL였다. 전부 세포는 실험전에 마이코 플라스마 검출키트로 마이코 플라스마에 대해 음성으로 검출되였다.
PROTAD화합물의 종양세포 절반억제농도(IC50)측정
MDA-MB-436세포를 3500세포/웰의 밀도로 100μL의 DMEM를 함유하는 완전배지에 파종하였다. 피측정화학물질을 최고농도50μM부터 3배계단희석을 하고, 고농도로부터 저농도까지 총10개의 농도를 설치한 후, 희석된 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물 0.5μL을 취하여, 파종된 100μL세포에 첨가하였다. 약물로 세포를 72시간동안 처리한 후, CCK-8의 시약 조작설명서에 따라 세포활성을 측정하였다. 음성대조군은 DMSO이고, 양성대조군은 상품화된 저해제였다. CCK-8로 2시간동안 처리한 후, 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 O.D.450의 값을 측정하였다. 본 발명의 PROTAD화합물의 세포에 대한 성장억제율의 계산공식은 세포억제율%=(대조군의 OD 값-실험군의 OD 값)/대조군의 OD 값*100%이고, 또한 Prism Graphpad 소프트웨어에 의하여 억제곡선을 플롯하고, 본 발명의 화합물의 IC50을 통계하였다.
결과는, 설계된 본 발명의 PROTAD화합물이 PARP양성 세포MDA-MB-436의 증식을 억제할 수 있음을 나타냈다(표8에 제시된 봐와 같음). 언급해야 할 것은, 저해제 올라파립(Olaparib)의 IC50은 2.31nM이지만, 본 발명에서 설계 및 합성된 PROTAD화합물의 IC50은 최저로 2.09nM에 달하였으며, 종양세포에 대한 성장억제효과가 모약 올라파립에 상당하였다.
표8 본 발명의 PARP을 표적으로 하는 실시예의 PROTAD화합물의 PARP양성 종양세포에 대한 증식억제활성의 IC50값
화합물 IC50(μM)/MDA-MB-436세포계
올라파립(Olaparib) 2.31
루카파립(Rucaparib) 1.12
니라파립(Niraparib) 1.0
SIAIS180063 6.45
SIAIS180064 5.78
SIAIS180065 3.82
SIAIS180066 3.57
SIAIS180067 2.90
SIAIS180068 2.09
ER을 표적으로 하는 화합물의 생물학적 활성 검출실험
실험 시약
Figure pct00300
실험세포
ER양성 세포T-47D세포(인간 유방암 세포)는 중국과학원 세포은행으로부터 구입하였다.
실험방법
세포배양
본 발명에 사용한 세포는 5% CO2를 함유하는 37℃배양기에서 배양되였다. 완전세포배양배지는 10% 소태아혈청이 포함된 RPMI1640배지였고, 페니실린, 스트렙토마이신의 최종농도는 각각 100U/mL였다. 모든 세포는 실험전에 마이코 플라스마 검출키트로 마이코 플라스마에 대해 음성으로 검출되였다.
웨스턴 블롯Western-blot에 따른 PROTAD화합물의 표적 단백질에 대한 절반분해농도(DC50)측정
(1)세포 시딩 플레이트:T-47D세포를 24웰 플레이트에 첨가하였다. 세포밀도는 1.5Х105/mL이고, 총체적은 1mL였다. 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물은 각각 1nM, 10nM, 50nM, 100nM, 500nM 또는 0.04nM, 0.2nM, 1nM, 10nM, 50nM의 5개의 농도구배를 설치함과 동시에, DMSO 및 상품화된 모약 저해제군(타목시펜(tamoxifen), 토레미펜(toremifene))을 음성대조군 및 양성대조군으로 설정하고, 약물로 24시간동안 처리한 후, PBS로 세정하고, 각 웰에 50μL의 SDS용해액을 첨가하고, 얼음우에서 5min동안 용해시키고, 용해액을 1.5mL의 EP튜브에 수집하고, 금속욕에서 100℃로 8min동안 가열한 다음, 얼음우에 5min동안 방치하고, 10000 rpm로 5min동안 원심분리하고, 상층액을 흡인하여 추출된 세포단백질로 하였다.Bradford법으로 단백질농도를 측정하였다. 각 샘플이 동일 농도가 된 후, 로딩 지시약으로서 브로모페놀블루를 첨가하였다.
(2)전기영동:Bio Rad전기영동장치에서 시작할 때, 80V 전압에서 전기영동하고, 염료가 분리젤에 들어갔을 때, 전압을 120V로 조절하였다.
(3)멤브레인으로의 트랜스퍼:상응하는 크기의 여과지및니트로셀룰로오스 막 (NC막)을 재단하였다. 여과지와 NC막을 모두 트랜스퍼 전기영동 완충액에 침지 시켰다."여과지-겔-NC막-여과지"의 순서로 설치한 후, 전기영동 탱크에 넣고 멤브레인으로의 트랜스퍼를 진행하였다. 정전류400mA, 1h 후, 항체배과 현상 등의 조작을 Cell Signaling Technology 중의 항체설명서에 따라 진행하였다.
결과는, 설계된 본 발명의 PROTAD화합물이 모두 ER단백질을 분해할수 있음을 나타냈다(표9에 제시된 봐와 같음). Western-blot를 사용하여 본 발명의 PROTAD화합물로 처리한 후의 T-47D세포의 24h후의 ER단백질의 발현에 대하여 검출하였다. 면역 블롯팅 실험은 본 발명의 PROTAD화합물(즉 상기 분해제)이 ER단백질의 분해를 촉진할 수 있으며, 또한 이러한 분해작용이 용량의존성인것을 보여주었다.
표9 본 발명의 ER을 표적으로 하는 실시예의 PROTAD화합물의 ER단백질에 대한 분해결과
화합물 DC50(nM)/T-47D세포계
SIAIS251132 50~100
SIAIS208170 10
SIAIS208171 10
BET을 표적으로 하는 화합물의 생물학적 활성 검출실험
실험 시약
Figure pct00301
실험세포
BET을 발현하는 세포인 MV-4-11세포(인간 B과립구 백혈병 세포), MDA-MB-231세포(인간 유방암 세포), MDA-MB-468세포(인간 유방암 세포), MDA-MB-453세포(인간 유방암 세포), MM1S세포(골수종(면역 글로불린 A lambda), B림프모세포)와 SR세포(인간 대세포 면역 모세포 림프종)는 American Type Culture Collection(ATCC)부터 구입하였다.
실험방법
세포배양
본 발명에 사용된 세포는 5% CO2를 함유하는 37℃배양기에서 배양되였다. 완전세포배양배지는, 10% 소태아혈청이 포함된 RPMI1640배지였고, 페니실린, 스트렙토마이신의 최종농도는 각각 100U/mL였다. 모든 세포는 실험전에 마이코 플라스마 검출키트로 마이코 플라스마에 대해 음성으로 검출되였다.
PROTAD화합물의 종양세포에 대한 절반억제농도(IC50)측정
MV-4-11세포, MM1S세포와 SR세포를 15000/10000세포/웰의 밀도로, MDA-MB-231세포, MDA-MB-468세포, MDA-MB-453세포를 3000/5000세포/웰의 밀도로 100μL의 IMDM/RPMI1640/DMEM를 함유하는 완전배지에 파종하였다. 피측정화학물질을 최고농도10μM로부터 5배계단희석을 하고, 고농도로부터 저농도까지 총10개의 농도를 설치한 후, 희석된 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물 0.5μL을 취하여, 파종된 100μL세포에 첨가하였다. 약물로 세포를 48/72h처리한 후, CCK-8의 시약 조작설명서에 따라 세포활성을 측정하였다. 음성대조군은 DMSO이고, 양성대조군은 상품화된 저해제였다. CCK-8로 2h동안 처리한 후, 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 O.D.450의 값을 측정하였다. 본 발명의 PROTAD화합물의세포에 대한 성장억제율의 계산공식은 세포억제율%=(대조군의 OD 값-실험군의 OD 값)/대조군의 OD 값*100%이고, 또한 Prism Graphpad 소프트웨어에 의하여 억제곡선을 플롯하고, 본 발명의 화합물의 IC50을 통계하였다.
결과는, 설계된 본 발명의 PROTAD화합물이 모두 BET세포의 증식을 억제할 수 있음을 나타냈다(표10, 11에 제시된 봐와 같음). 언급해야 할 것은, MV-4-11세포계에서, 저해제JQ-1의 IC50은 9.0nM이지만, 본 발명에서 설계 및 합성된 PROTAD화합물의 IC50은 최저로 0.08nM에 달하였으며, 종양세포에 대한 성장억제효과가 모약JQ-1보다 100배이상 제고되였다.
웨스턴 블롯Western-blot에 따른 PROTAD화합물의 표적 단백질에 대한 절반분해농도(DC50) 측정
(1)세포 시딩 플레이트:MV-4-11세포를 24웰 플레이트에 첨가하였다. 세포밀도는 3Х105/mL이고, 총체적은 1mL였다. 본 발명의 실시예의 PROTAD화합물은 1nM, 10nM, 50nM, 100nM, 500nM 또는 0.001nM, 0.05nM, 0.1nM, 1nM, 20nM의 5개 의 농도구배를 설치함과 동시에, DMSO 및 상품화된 모약 저해제군JQ-1을 음성대조군 및 양성대조군으로 설정하고, 약물로 24시간동안 처리한 후, 1.5mL의 EP튜브에 수집하고, 3000rpm로 3min원심분리하고, 세포침전을 수집한 후 30μL의 PBS로 세포를 현탁한 후, 30μL의 2ХSDS용해액을 첨가하고, 금속욕에서 100℃로 8min동안 가열한 다음, 얼음우에 5min동안 방치하고, 10000 rpm로 5min동안 원심분리하고, 상층액을 흡인하여 추출된 세포단백질로 하였다. Bradford법으로 단백질농도를 측정하였다. 각 샘플이 동일 농도가 된 후, 로딩 지시약으로서 브로모페놀블루를 첨가하였다.
(2)전기영동:Bio Rad전기영동장치에서 시작할 때, 80V 전압에서 전기영동하고, 염료가 분리젤에 들어갔을 때, 전압을 120V로 조절하였다.
(3)멤브레인으로의 트랜스퍼:상응하는 크기의 여과지 및 니트로셀룰로오스 막 (NC막)을 재단하였다. 여과지와 NC막을 모두 트랜스퍼 전기영동완충액에 침지 시켰다. "여과지-겔-NC막-여과지"의 순서로 설치한 후, 전기영동 탱크에 넣고 멤브레인으로의 트랜스퍼를 진행하였다. 정전압100V, 1.5h후, 항체배양과 현상 등의 조작을 Cell Signaling Technology 중의 항체설명서에 따라 진행하였다. 결과는 표11에 제시된 봐와 같았다.
도16a-c는 MV-4-11세포계를 사용하여 상기 Western-blot방법에 따라 본 발명의 PROTAD시리즈의 화합물을 검출한것을 보여주고, 탄소-질소 결합, 탄소-산소결합에 의해 공유결합된 참조PROTAD화합물(SIAIS213110, SIAIS271066)과 비하여, 본 발명의 탄소-황 결합에 의해 공유결합된 PROTAD화합물이 효과적으로 BRD2와 BRD4단백질을 분해할수 있는 반면, 탄소-질소 결합, 탄소-산소 결합에 의해 공유결합된 참조PROTAD화합물 쪽이 BRD2와 BRD4단백질을 분해하는 능력이 현저히 더욱 약하며, 탄소-황 결합에 의해 공유결합된 PROTAD화합물 쪽이 더욱 우세를 가짐을 설명한다.
표10 본 발명에 따른, BET을 표적으로 하는 실시예의 PROTAD화합물의, BET를 발현하는 종양세포에 대한 증식억제활성의 IC50값
화합물 IC50 (nM)/MV-4-11세포계 IC50 (nM)/MDA-MB-231 세포계 IC50 (nM)/MDA-MB-468세포계 IC50 (nM)/MDA-MB-453세포계 IC50 (nM)/MM1S 세포계
JQ-1 67.7±16.7
SIAIS213113 21.56/12.9
SIAIS213130 29.77/17.72
SIAIS213070 2.0±0.4 12.8
SIAIS213075 6.5±2.5 96.12
SIAIS171036 4.5±3.2 242±65 100±21
 162.6/214 8.60
SIAIS171013 8.6±8.7 >2824 >300 1087 22.57
SIAIS171037 6.2±4.1 88±38 52.5±24
 153.8/225.7 5.36
SIAIS171038 6.2±3.0 182±89 61±8
 135.1/229.9 7.77
SIAIS171039 2.7±2.5 98±82 92±43
 166.9/161.8 0.82
SIAIS171040 2.2±2.0 69±38 46±12
 85/75.7 2.78
SIAIS171049 7.2±9.2 645±249 1729±1650
 165.5/237.2 3.06
SIAIS213100 0.5±0.1
SIAIS213072 0.5±0.1 3.03
SIAIS213112
SIAIS171138 8.6±9.1 >10000 >1735 2629/2804 3.10
SIAIS171139 1.1±0.6 >10000 >10000 451.6 2.03
SIAIS171141 0.25±0.2 19.9±9.2
 10±2
 111.9/98.01 0.24
SIAIS171142 0.08±0.03 17.7±7.6
 6.1±0.4
 37.43/37.07 0.31
SIAIS171143 0.3±0.0 313±309
 376±55
 215.5/94.22 0.32
SIAIS171144 0.9±0.8 55±31
 9.6±2.9
 52.34/63.89 0.70
SIAIS171145 2.0±1.8 537±148
 948±241
 135.4/222.3 1.2
SIAIS213094 4.9±0.8 42.52
SIAIS213117 0.063/0.041
SIAIS213138 0.084/0.051
SIAIS213131 0.10/0.027
SIAIS213141 0.031/0.014
SIAIS213136 0.068/0.040
SIAIS213139 0.027±0.006
SIAIS213133 0.036±0.045
표11 본 발명에 따른 BET을 표적으로 하는 실시예PROTAD화합물의, BET를 발현히는 종양세포에 대한 증식억제활성의 IC50값 및 BET단백질 분해결과(DC50값)
화합물 IC50 (nM)/SR세포계 DC50 (nM) /MV-4-11 세포계
BRD2단백질분해
JQ-1
SIAIS213070 0.1~1
SIAIS213075
SIAIS171036 2~10
SIAIS171013 2~10
SIAIS171037 <0.4
SIAIS171038 <0.4
SIAIS171039 0.4~2
SIAIS171040 0.0001
SIAIS171049 2~10
SIAIS213100
SIAIS213072 0.0001~0.005
SIAIS213112
SIAIS171138 0.4~2
SIAIS171139 0.4~2
SIAIS171141 3.91 <0.0001
SIAIS171142 2.42 <0.0001
SIAIS171143 1.48 <0.0001
SIAIS171144 0.0001
SIAIS171145 0.04~2
SIAIS213094
본 발명은 상기 내용에서 기술된 실시예에 제한되지 않고, 청구항 범위내에서 변형될 수 있다.

Claims (91)

  1. 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00302

    화학식(I)
    화학식(I)중,
    SMBP는 연결기LIN을 통해 ULM에 공유 결합으로 연결되고,
    SMBP는 단백질과 결합할 수 있는 소분자 화합물 또는 이의 유도체를 나타내며,
    LIN-ULM는 이하의 화학식(II)의 화학구조를 나타내며,
    Figure pct00303

    화학식(II)
    화학식(II)중,
    A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 같거나 다르며, 각각 독립적으로 CH 또는 N를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타내며,
    LIN은 연결기이고, -U-알킬렌-을 나타내며,
    상기 알킬렌은 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 선택적으로 개재된 선형 또는 분지형 알킬렌이고, 상기 선형 또는 분지형 알킬렌은 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며,
    U기는 CO 또는 NH를 나타내거나 존재하지 않는다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 SMBP가 CDK4/6표적 소분자 약물, ALK표적 소분자 약물, Bcr-abl표적 소분자 약물, PARP표적 소분자 약물, ER표적 소분자 약물 또는BET표적 소분자 약물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  3. 제2항에 있어서, 상기 SMBP가
    Figure pct00304
    ,
    Figure pct00305
    ,
    Figure pct00306
    ,
    Figure pct00307
    ,
    Figure pct00308
    ,
    Figure pct00309
    ,
    Figure pct00310
    ,
    Figure pct00311
    ,
    Figure pct00312
    ,
    Figure pct00313
    ,
    Figure pct00314
    ,
    Figure pct00315
    ,
    Figure pct00316
    ,
    Figure pct00317
    ,
    Figure pct00318
    ,
    Figure pct00319
    ,
    Figure pct00320
    ,
    Figure pct00321
    ,
    Figure pct00322
    ,
    Figure pct00323
    ,
    Figure pct00324
    ,
    Figure pct00325
    ,
    Figure pct00326
    또는
    Figure pct00327
    를 나타내며,
    상기 화학식에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 , R17, R18, R19, R20 , R21, R22, R23, R24 , R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41 , R42, R43, R44, R45, R50, R51, R52, R53, R54, R55, R56, R57 , R58, R59, R60, R61, R62, R63, R64, R65, R66가 각각 독립적으로H또는 메틸이고, R33과R67이 각각 독립적으로H, 메틸 또는 에틸을 나타내며,
    화학식(If)중, Q가N또는CH이고, CH가 진일보로 NH 또는 피페라지닐렌을 통해 LIN기에 연결되고,
    화학식(Is)중, X1이 Cl 또는 H이고, Y1이 H또는OH이고, Z1이 H또는 메틸이고, W1이 H인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  4. 제3항에 있어서, 화학식(Is)중, X1이 Cl 또는 H이고, Y1이 H또는OH이고, Z1이 H또는 메틸이고, W1이 OH인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  5. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ia-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00328

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R1, R2, R3, R4기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  6. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ib-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00329

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R5, R6, R7, R8기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  7. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ic-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00330

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R9, R10, R11, R12기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  8. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Id-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00331

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R13, R14, R15, R16기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  9. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ie-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00332

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R17, R18, R19, R20기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  10. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(If-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00333

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, Q, R21, R22, R23, R24기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  11. 제2항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(If-3)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00334

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R21, R22, R23, R24기는 각각 독립적으로 H또는 메틸이고, Q는CH이고, 여기서CH는 진일보로 N(CH3)에 의해LIN기에 연결된다.
  12. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ig-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00335

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R25, R26, R27, R28기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  13. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ih-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00336

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R29, R30, R31, R32, R33기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  14. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(II-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00337

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  15. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ij-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00338

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R42, R43, R44, R45기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  16. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Il-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00339

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R50, R51, R52, R53기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  17. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Im-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00340

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R54, R55, R56, R57기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  18. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(In-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00341

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R58, R59, R60, R61기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  19. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Io-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00342

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R62, R63, R64, R65기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  20. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ip-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00343

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  21. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Iq-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00344

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  22. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ir-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00345

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R66기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  23. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Is-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00346

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, X1, Y1, Z1기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  24. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(It-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00347

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  25. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Iu-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00348

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  26. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Iv-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00349

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  27. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Iw-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00350

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  28. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Ix-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00351

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같고, R67기는 청구항3에서 정의된 바와 같다.
  29. 제3항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(Iy-2)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00352

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  30. 제2항에 있어서, 상기 SMBP가 화학식(It-3)으로 표시되는 화합물부분
    Figure pct00353

    을 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  31. 제30항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(It-3-1)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00354

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  32. 제2항에 있어서, 상기 SMBP가 화학식(It-4)으로 표시되는 화합물부분
    Figure pct00355

    을 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  33. 제32항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(It-4-1)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00356

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  34. 제2항에 있어서, 상기 SMBP가 화학식(It-5)으로 표시되는 화합물부분
    Figure pct00357

    을 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  35. 제34항에 있어서, 상기 화학식(I)의 화합물이 또한 화학식(It-5-1)의 화합물인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00358

    화학식중, LIN, R기, A, B, X, Y, Z는 청구항1에서 정의된 바와 같다.
  36. 제1-29, 30, 31, 32, 33, 34 또는 35항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식(II)에서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  37. 제1-29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 또는 36항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 LIN는,
    -U-C1-30알킬렌-;-U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-;-U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-;-U-(CRa1Ra2)n1-(O(CRa3Ra4)n2)m1-;-U-(CRa5Ra6)n1-(O(CRa7Ra8)n2)m1-(O(CRa9Ra10)n3)m2-;-U-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-;-U-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-;-U-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-O-(CH2)n3-CONH-(CH2)n4-(O(CH2)n5)m2-O-(CH2)n6-;-U-(CRa11Ra12)n1-(O(CRa13Ra14)n2)m1-O-(CRa15Ra16)n3-CONH-(CRa17Ra18)n4-(O(CRa19Ra20)n5)m2-O-(CRa21Ra22)n6-;-U-(CRa23Ra24)n1-CONH-(O(CRa25Ra26)n2)m1-;-U-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-;-U-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-;알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 개재된 선형 또는 분지형 -U-알킬렌 사슬-;또는-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- (여기서, 알킬렌 탄소 사슬에는 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상이 개재됨)을 나타내고,
    Ra1, Ra2, Ra3, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10, Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22, Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 각각 독립적으로H, 선형 또는 분지형 C1-C10알킬 또는 C3-C10시클로알킬을 나타내며, 여기서, 동일한 상기LIN에 있는 경우, Ra1, Ra2, Ra3, Ra4; Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10; Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22 ;또는 Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 동시에 H가 아니며;
    n1, n2, n3, n4, n5, n6, m1및m2는 각각 독립적으로1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  38. 제37항에 있어서, 상기 LIN는,
    -U-CH2-, -U-(CH2)2-, -U-(CH2)3-, -U-(CH2)4-, -U-(CH2)5-, -U-(CH2)6-, -U-(CH2)7-, -U-(CH2)8-, -U-(CH2)9-, -U-(CH2)10-, -U-(CH2)11-, -U-(CH2)12-, -U-(CH2)13-, -U-(CH2)14-, -U-(CH2)15-, -U-(CH2)16-, -U-(CH2)17-, -U-(CH2)18-, -U-(CH2)19-;-U-(CH2)20-;-U-(CH2)21-;-U-(CH2)22-;-U-(CH2)23-;-U-(CH2)24-;-U-(CH2)25-;-U-(CH2)26-;-U-(CH2)27-;-U-(CH2)28-;-U-(CH2)29-; 또는 -U-(CH2)30-을 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  39. 제37항에 있어서, 상기 LIN는,
    -U-CH2-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-(O(CH2)2)7-, -U-CH2-(O(CH2)2)8-, -U-CH2-(O(CH2)2)9-, -U-CH2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, -U-(CH2)4-O-(CH2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, -U-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, -U-CH2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-(O(CH2)3)7-, -U-CH2-(O(CH2)3)8-, -U-CH2-(O(CH2)3)9-, -U-CH2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, -U-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, -U-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, -U-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, -U-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 -U-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-을 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  40. 제1항에 있어서, 상기 치환기가 히드록실, 아미노, 메르캅토, 할로겐 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  41. 제40항에 있어서, 상기 LIN는 -U-C1-30알킬렌사슬-을 나타내며, 상기 C1-30알킬렌 사슬은, 히드록실, 아미노, 메르캅토, 할로겐 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 선형 또는 분지형 C1-30알킬렌사슬-인, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  42. 제37항에 있어서, 상기 LIN는 -U-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-, -U-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-, -U-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-(O(CH2)n15)m12-O-(CH2)n16-, -U-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-O-(CH2)n14- 또는 -U-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-을 나타내며;
    n11, n12, n13, n14, n15, n16, m11, m12는 각각 독립적으로1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  43. 제42항에 있어서, 상기 LIN는 -U-(CH2)3-트리아졸릴렌-(CH2)5-, -U-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, -U-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, -U-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)4-, -U-(CH2)3-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2-, -U-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2- 또는 -U-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2-를 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  44. 제42항에 있어서, 상기 LIN는,
    Figure pct00359
    ;
    Figure pct00360
    ;
    Figure pct00361
    ;
    Figure pct00362
    ;
    Figure pct00363
    ;
    Figure pct00364
    ;
    Figure pct00365
    ;
    Figure pct00366
    ;
    Figure pct00367
    ;
    Figure pct00368
    ;
    Figure pct00369
    ;
    Figure pct00370
    ;
    Figure pct00371
    ;
    Figure pct00372
    ;
    Figure pct00373
    또는
    Figure pct00374

    를 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  45. 제37항에 있어서, 상기 LIN는, -U-CH2CONHCH2-, -U-(CH2)2CONH(CH2)2-, -U-(CH2)3CONH(CH2)3-, -U-(CH2)3CONH(CH2)4-, -U-(CH2)4CONH(CH2)4-, -U-(CH2)5CONH(CH2)5-, -U-(CH2)6CONH (CH2)7-, -U-(CH2)6CONH(CH2)6-, -U-(CH2)7CONH(CH2)7-, -U-(CH2)8CONH(CH2)8, -U-(CH2)9CONH(CH2)9-, -U-(CH2)10CONH(CH2)10-, -U-(CH2)2CONH(CH2)5-, -U-(CH2)2CONH(CH2)3-, -U-(CH2)2CONH(CH2)4- 또는 -U-(CH2)2CONH(CH2)2-O-(CH2)2-를 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  46. 제37항에 있어서, 상기 LIN는 -U-CH2NHCOCH2-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)2-, -U-(CH2)3NHCO(CH2)3-, -U-(CH2)3NHCO(CH2)4-, -U-(CH2)4NHCO(CH2)4-, -U-(CH2)5NHCO(CH2)5-, -U-(CH2)6NHCO(CH2)7-, -U-(CH2)6NHCO(CH2)6-, -U-(CH2)7NHCO(CH2)7-, -U-(CH2)8NHCO(CH2)8, -U-(CH2)9NHCO(CH2)9-, -U-(CH2)10NHCO(CH2)10-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)5-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)3-, -U-(CH2)2NHCO(CH2)4-, -U-(CH2)4NHCO(CH2)8- 또는 -U-(CH2)2NHCO(CH2)2-O-(CH2)2-를 나타내는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  47. 제1항에 있어서, 하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)운데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((8-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-8-옥소옥틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((8-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)옥틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((12-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-12-옥소도데실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(3-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)프로폭시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(3-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)프로폭시)프로폭시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((15-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-15-옥소-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((4-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((5-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((6-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((7-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((15-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-15-옥소-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((15-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-18-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-18-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((18-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((6-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((6-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(3-(4-(4-(6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)피리딘-3-일)-1H-피라졸-1-일)피페리딘-1-일)프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((9-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-9-옥소노닐)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)프로폭시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(이소프로필설포닐)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-5-이소프로폭시-2-메틸페닐)피페리딘-1-일)-3-옥소프로폭시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((4-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((5-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((6-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((7-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((7-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-11-옥소운데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)운데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-11-옥소운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((11-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸아세트아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    4-((2-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸프로판아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸프로판아미드;
    4-((3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸부탄아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸부탄아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸펜탄아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 ;
    4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-(3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-(3-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-((1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)(메틸)아미노)헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((5-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)프로폭시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((3-(3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((7-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    8-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로파노일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로필)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로판아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸데칸아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)-N-메틸프로판아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로판아미드;
    8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)노나노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)노닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로필)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)노나노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)노닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로필)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)도데카노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로파노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로필)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로파노일)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    6-아미노-5-((R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시)-N-(4-((3R,5S)-4-(3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로필)-3,5-디메틸피페라진-1-카르보닐)페닐)피리다진-3-카르복사미드;
    4-((4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드;
    4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드;
    4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드;
    4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드;
    4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드;
    4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-N-(4-메틸-3-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일)아미노)페닐)벤즈아미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로폭시)프로파노일)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로파노일)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로필)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    4-((2,4-디클로로-5-메톡시페닐)아미노)-7-(3-(4-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로필)피페라진-1-일)프로폭시)-6-메톡시퀴놀린-3-포르모니트릴;
    N-(4-((4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((3-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((4-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((5-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((6-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((7-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((3-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)프로필)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((4-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(3-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-3-옥소프로폭시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(2-(4-(2-플루오로-5-((4-옥소-3,4-디하이드로프탈라진-1-일)메틸)벤조일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(4-((3S)-1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로필)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로필)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-(4-((3S)-1-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸아세트아미드;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸부탄아미드;
    5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸펜탄아미드;
    6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸헥산아미드;
    7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸헵탄아미드 ;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸아세트아미드;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸부탄아미드;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((5-((4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)(메틸)아미노)펜틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-(4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)-N-메틸프로판아미드;
    3-(4-((2-(2-(3-((4-(8-플루오로-1-옥소-2,3,4,6-테트라하이드로-1H-아제피노[5,4,3-cd]인돌-5-일)벤질)(메틸)아미노)프로폭시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸아세트아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸부탄아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸펜탄아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헥산아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헵탄아미드 ;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸헥산아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸도데칸아미드;
    (Z)-N-(2-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드;
    (Z)-4-((21-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    (Z)-3-(4-((21-(4-(4-클로로-1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    (Z)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸헥산아미드;
    (Z)-9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸노난아미드;
    (Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드;
    (Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-아미드;
    (Z)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸헥산아미드;
    (Z)-9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸노난아미드;
    (Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드;
    (Z)-3-(4-((18-((2-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)(메틸)아미노)옥타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    (Z)-3-(4-((21-(4-(1,2-디페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    (Z)-3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-아미드;
    (Z)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((21-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)-19-메틸-3,6,9,12,15-펜타옥사-19-아자헤니코실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    (Z)-12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸도데칸아미드;
    (Z)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((12-((2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)(메틸)아미노)도데실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    (Z)-15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸펜타데칸아미드;
    (Z)-3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸프로판아미드;
    (Z)-9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-N-(2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-N-메틸노난아미드;
    (Z)-3-(4-((9-((2-(4-(1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)(메틸)아미노)노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)옥틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-일)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-일)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)옥틸)아세트아미드;
    2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드;
    2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)아세트아미드;
    2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)데실)아세트아미드;
    2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로필)아세트아미드; 또는
    2-((S)-6-(4-클로로페닐)-8-메톡시-1-메틸-4H-벤조[f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-4-일)-N-(3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로필)아세트아미드.
  48. 제1항에 있어서, 하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    7-사이클로펜틸-2-((5-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피리딘-2-일)아미노)-N,N-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-카르복사미드;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((4-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((5-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-6-옥소헥실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((7-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일) 피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-4-옥소부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-5-옥소펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-7-옥소헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((11-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-11-옥소운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((14-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-14-옥소-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((17-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-17-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-((2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((14-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-14-옥소-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((17-(4-((6-((5-플루오로-4-(4-플루오로-1-이소프로필-2-메틸-1H-벤조[d]이미다졸-6-일)피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)메틸)피페라진-1-일)-17-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((14-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-14-옥소-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((17-(4-(6-((6-아세틸-8-사이클로펜틸-5-메틸-7-옥소-7,8-디하이드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-3-일)피페라진-1-일)-17-옥소-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸-1-아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸-1-아미드;
    3-(4-((2-(2-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-옥소에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    8-(4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    8-(4-((6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 ;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    8-(4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    8-(4-((6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드;
    8-(4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트아미드;
    8-(4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸아미드;
    N-(1-(3-시아노-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-8-일)피페리딘-4-일)-17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸아미드;
    8-(4-(1-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥소테트라데카노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    8-(4-(4-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데카노일)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(2-클로로-6-메틸페닐)-2-((6-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)-2-메틸피리미딘-4-일)아미노)티아졸-5-카르복사미드;
    N-(4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로파노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    N-(4-((4-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵타노일)피페라진-1-일)메틸)-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(이미다조[1,2-b]피리다진-3-일에티닐)-4-메틸벤즈아미드;
    2-(4-((3S)-1-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로파노일)피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복사미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 ;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    N-(2-(4-(4-클로로-1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 ;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 ;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드;
    N-(2-(4-(1,2-비스(4-하이드록시페닐)부트-1-엔-1-일)페녹시)에틸)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 ;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세타미도)부틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세타미도)부틸)아세트아미드;
    3-(4-((2-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-(4-(2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세틸)피페라진-1-일)펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드;
    2-((S)-4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(2-(4-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)피페라진-1-일)에틸)아세트아미드;
    N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴) 페닐) 아미노) 피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)-7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄아미드 ;
    3-(4-((3-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-3-옥소프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-(4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(디메틸포스포릴)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-일)헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    8-(4-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴;또는
    8-(4-(4-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥실)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-9-에틸-6,6-디메틸-11-옥소-6,11-디하이드로-5H-벤조[b]카르바졸-3-포르모니트릴.
  49. 제1항 내지 제48항 중 어느 한 항에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 적어도 1종의약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는, 약학적조성물.
  50. 제49항에 있어서, 암의 치료 또는 예방을 위한 적어도 1종의 부가적인 약물을 추가로 포함하는, 약학적조성물.
  51. 제1항 내지 제48항 중 어느 한 항에 있어서, 약제로서 사용하기 위한, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  52. 제1항 내지 제48항 중 어느 한 항에 있어서, 암의 예방 및/또는 치료에 사용하기 위한, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  53. 제52항에 있어서, 상기 암이 사이클린 의존성 키나제(CDK4/6)와 관련된 종양; 역형성 림프종 키나제(ALK)와 관련된 종양; Bcr-abl표적과 관련된 종양; 폴리아데노신 디포스페이트-리보스 폴리머라제(PARP)와 관련된 종양; 에스트로겐 수용체(ER)와 관련된 종양; 또는 BET브로모도메인 단백질과 관련된 종양으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  54. 제53항에 있어서, 상기 암이 폐경후 여성의 진행성 유방암, 유방암, 진행성 유방암, 전이성유방암, 중추신경계 종양, 비소세포성폐암, ROS1 양성 비소세포성폐암, 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성 비소세포성폐암, 전이성비소세포성폐암, 골수이형성증후군, 골수 및 골수외 증식, 위장관 기질종양, 공격성 전신성비만세포중, 호산구증가증, 융기성 피부섬유육종, 만성호산구성백혈병, 급성림프모구성백혈병, 만성골수성백혈병, BRCA 돌연변이/ HER-2 음성 전이성 유방암, 원발성 복막암, 나팔관암, 피성난소암, 진행성난소암, BRCA돌연변이 진행성난소암, 췌장암, 고형암, 유방암, 전이성유방암, 재발성 신경교종, 고형암, 혈액 악성 종양 또는 유방암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  55. 암의 예방 및/또는 치료에 사용되는 약제의 제조를 위한, 제1항 내지 제48항 중 어느 한 항에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 제49항 또는 제49항에 따른 약학적조성물의 용도.
  56. 제55항에 있어서, 상기 암이 사이클린 의존성 키나제(CDK4/6)와 관련된 종양; 역형성 림프종 키나제(ALK)와 관련된 종양; Bcr-abl표적과 관련된 종양; 폴리아데노신 디포스페이트-리보스 폴리머라제(PARP)와 관련된 종양; 에스트로겐 수용체(ER)와 관련된 종양;또는 BET브로모도메인 단백질과 관련된 종양으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 용도.
  57. 제56항에 있어서, 상기 암이 폐경후 여성의 진행성 유방암, 유방암, 진행성 유방암, 전이성유방암, 중추신경계 종양, 비소세포성폐암, ROS1 양성 비소세포성폐암, 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성 비소세포성폐암, 전이성비소세포성폐암, 골수이형성증후군, 골수 및 골수외 증식, 위장관 기질종양, 공격성 전신성비만세포중, 호산구증가증, 융기성 피부섬유육종, 만성호산구성백혈병, 급성림프모구성백혈병, 만성골수성백혈병, BRCA 돌연변이/ HER-2 음성 전이성 유방암, 원발성 복막암, 나팔관암, 상피성난소암, 진행성난소암, BRCA돌연변이 진행성난소암, 췌장암, 고형암, 유방암, 전이성유방암, 재발성 신경교종, 고형암, 혈액 악성 종양 또는유방암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 용도.
  58. 치료적 유효량의 제1항 내지 제48항 중 어느 한 항에 따른 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 혹은 제49항 또는 제50항에 따른 약학적조성물을 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하거나 예방하는 방법.
  59. 제58항에 있어서, 상기 암이 사이클린 의존성 키나제(CDK4/6)와 관련된 종양; 역형성 림프종 키나제(ALK)와 관련된 종양; Bcr-abl표적 과 관련된 종양; 폴리아데노신 디포스페이트-리보스 폴리머라제(PARP)와 관련된 종양; 에스트로겐 수용체(ER)와 관련된 종양; 또는BET브로모도메인 단백질과 관련된 종양으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 방법.
  60. 제58항에 있어서, 상기 암이 폐경후 여성의 진행성 유방암, 유방암, 진행성 유방암, 전이성유방암, 중추신경계 종양, 비소세포성폐암, ROS1 양성 비소세포성폐암, 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성비소세포성폐암, 전이성비소세포성폐암, 골수이형성증후군, 골수 및 골수외 증식, 위장관 기질종양, 공격성 전신성비만세포중, 호산구증가증, 융기성 피부섬유육종, 만성호산구성백혈병, 급성림프모구성백혈병, 만성골수성백혈병, BRCA 돌연변이/ HER-2 음성 전이성 유방암, 원발성 복막암, 나팔관암, 상피성난소암, 진행성난소암, BRCA돌연변이 진행성난소암, 췌장암, 고형암, 유방암, 전이성유방암, 재발성 신경교종, 고형암, 혈액 악성 종양 또는 유방암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 방법.
  61. 제59항 또는 제60항에 있어서, 비강투여, 흡입투여, 국소투여, 경구투여, 경구 점막 투여, 직장 투여, 흉막 투여, 복막 투여, 질내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 경피 투여, 경막외 투여, 경막내 투여 및 정맥내 투여로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 투여 방식으로 상기 피험자에게 투여되는, 방법.
  62. 화학식(III)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00375

    화학식(III)
    화학식중, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 같거나 다르며, 각각 독립적으로 CH 또는 N를 나타내며, R은 SH, S(O)-알킬, SO2-알킬 또는 피페라지닐을 나타낸다.
  63. 제62항에 있어서, 하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(III)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-메르캅토이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-메르캅토-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(피페라진-1-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(1-옥소-4-(피페라진-1-일)이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(메틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(4-(메틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(메틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;또는
    3-(4-(메틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온.
  64. 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    Figure pct00376

    화학식(IV)
    화학식중, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 같거나 다르며, 각각 독립적으로 CH 또는 N를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타내며;
    LIN은 연결기이며, W-알킬렌-을 나타내며, 여기서,
    상기 알킬렌은 O, CONH, NHCO, NH, 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 선택적으로 개재된 선형 또는 분지형 알킬렌이고, 상기 선형 또는 분지형 알킬렌은 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며,
    W는 수소, 이탈기, CHO, COOH또는NH2를 나타낸다.
  65. 제64항에 있어서, A는 CH2 또는 CO를 나타내고, B, X, Y, Z는 동일하며 모두 CH를 나타내며, R은 S, SO, SO2 또는 피페라지닐렌을 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  66. 제64 또는 제65항 중 어느 한 항에 있어서, 상기W가 COOH, NH2, N3, CHO, 할로겐, 메탄설포닐옥시, 트리플루오로메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  67. 제66항에 있어서, 상기 LIN가 W-C1-30알킬렌-;W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-;W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-;W-(CRa1Ra2)n1-(O(CRa3Ra4)n2)m1-;W-(CRa5Ra6)n1-(O(CRa7Ra8)n2)m1-(O(CRa9Ra10)n3)m2-;W-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-;W-(CH2)n1-(CONH-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-;W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1-O-(CH2)n3-CONH-(CH2)n4-(O(CH2)n5)m2-O-(CH2)n6-;W-(CRa11Ra12)n1-(O(CRa13Ra14)n2)m1-O-(CRa15Ra16)n3-CONH-(CRa17Ra18)n4-(O(CRa19Ra20)n5)m2-O-(CRa21Ra22)n6-;W-(CRa23Ra24)n1-CONH-(O(CRa25Ra26)n2)m1-;W-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-;W-(CH2)n1-(NHCO-(CH2)n2)m1-(O(CH2)n3)m2-; 알키닐렌, 알케닐렌, 시클로알킬렌, 아릴렌, 헤테로시클릴렌 또는 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나이상이 1회 이상 개재된 선형 또는 분지형 W-알킬렌 사슬-; 및W-(CH2)n1-(O(CH2)n2)m1- (여기서, 알킬렌 탄소 사슬에는 아릴렌, 헤테로시클릴렌, 헤테로아릴렌 또는 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1회 이상 개재됨)을 나타내고;
    Ra1, Ra2, Ra3, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10, Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22, Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 각각 독립적으로H, 선형 또는 분지형 C1-C10알킬 또는 C3-C10시클로알킬을 나타내며, 여기서, 동일한 상기LIN에 있는 경우, Ra1, Ra2, Ra3, Ra4; Ra5, Ra6, Ra7, Ra8, Ra9, Ra10; Ra11, Ra12, Ra13, Ra14, Ra15, Ra16, Ra17, Ra18, Ra19, Ra20, Ra21, Ra22; 또는 Ra23, Ra24, Ra25, Ra26은 동시에 H가 아니며;
    n1, n2, n3, n4, n5, n6, m1및m2는 각각 독립적으로1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  68. 제67항에 있어서, 상기 LIN는,
    W-CH2-; W-(CH2)2-; W-(CH2)3-; W-(CH2)4-; W-(CH2)5-; W-(CH2)6-; W-(CH2)7-; W-(CH2)8-; W-(CH2)9-; W-(CH2)10-; W-(CH2)11-; W-(CH2)12-; W-(CH2)13-; W-(CH2)14-; W-(CH2)15-; W-(CH2)16-; W-(CH2)17-; W-(CH2)18-; W-(CH2)19-;W-(CH2)20-;W-(CH2)21-;W-(CH2)22-;W-(CH2)23-;W-(CH2)24-;W-(CH2)25-;W-(CH2)26-;W-(CH2)27-;W-(CH2)28-;W-(CH2)29-;또는W-(CH2)30-를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  69. 제67항에 있어서, 상기 LIN는,
    W-CH2-O-(CH2)2-, W-CH2-(O(CH2)2)2-, W-CH2-(O(CH2)2)3-, W-CH2-(O(CH2)2)4-, W-CH2-(O(CH2)2)5-, W-CH2-(O(CH2)2)6-, W-CH2-(O(CH2)2)7-, W-CH2-(O(CH2)2)8-, W-CH2-(O(CH2)2)9-, W-CH2-(O(CH2)2)10-, W-(CH2)2-O-(CH2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)7-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)8-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)9-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)10-, W-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)7-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)8-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)9-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)10-, W-(CH2)4-O-(CH2)2-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)7-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)8-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)9-, W-(CH2)4-(O(CH2)2)10-, W-CH2-O-(CH2)3-, W-CH2-(O(CH2)3)2-, W-CH2-(O(CH2)3)3-, W-CH2-(O(CH2)3)4-, W-CH2-(O(CH2)3)5-, W-CH2-(O(CH2)3)6-, W-CH2-(O(CH2)3)7-, W-CH2-(O(CH2)3)8-, W-CH2-(O(CH2)3)9-, W-CH2-(O(CH2)3)10-, W-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)7-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)8-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)9-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)10-, W-(CH2)3-O-(CH2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)7-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)8-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)9-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)10-, W-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-CH2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, W-CH2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, W-CH2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, W-CH2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, W-CH2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, W-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)2-(O(CH2)3)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)3-(O(CH2)3)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)4-(O(CH2)3)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)5-(O(CH2)3)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)2)6-(O(CH2)3)6-, W-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-CH2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, W-CH2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, W-CH2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, W-CH2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, W-CH2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)2-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, W-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)2-(O(CH2)2)2-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)3-(O(CH2)2)3-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)4-(O(CH2)2)4-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)5-(O(CH2)2)5-, W-(CH2)3-(O(CH2)3)6-(O(CH2)2)6-, W-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-, W-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH2-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)2-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)3-O-(CH2)3-, W-(CH2)2-(O(CH2)2)4-O-(CH2)3-, W-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)5- 또는 W-(CH2)5-(O(CH2)2)2-O-(CH2)6-를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  70. 제64항에 있어서, 상기 치환기가 히드록실, 아미노, 메르캅토 및 할로겐으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  71. 제70항에 있어서, 상기 LIN는 W-C1-30알킬렌 사슬를 나타내며, 상기 C1-30알킬렌 사슬은, 하이드록시, 아미노, 메르캅토, 할로겐 또는 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나이상의 치환기로 치환되는 선형 또는 분지형 C1-30알킬렌 사슬인, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  72. 제67항에 있어서, 상기 LIN는 W-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-, W-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-, W-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-(O(CH2)n15)m12-O-(CH2)n16-, W-(CH2)n11-트리아졸릴렌-(CH2)n12-(O(CH2)n13)m11-O-(CH2)n14- 또는W-(CH2)n11-(O(CH2)n12)m11-O-(CH2)n13-트리아졸릴렌-(CH2)n14-을 나타내며;
    n11, n12, n13, n14, n15, n16, m11, m12는 각각 독립적으로1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20의 정수를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  73. 제72항에 있어서, 상기 LIN는 W-(CH2)3-트리아졸릴렌-(CH2)5-, W-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, W-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)5-, W-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)4-, W-(CH2)3-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2 -, W-(CH2)2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2- 또는W-CH2-트리아졸릴렌-(CH2)2-O(CH2)2-을 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  74. 제67항에 있어서, 상기 LIN는 W-CH2CONHCH2-, W-(CH2)2CONH(CH2)2-, W-(CH2)3CONH(CH2)3-, W-(CH2)3CONH(CH2)4-, W-(CH2)4CONH(CH2)4-, W-(CH2)5CONH(CH2)5-, W-(CH2)6CONH (CH2)7-, W-(CH2)6CONH(CH2)6-, W-(CH2)7CONH(CH2)7-, W-(CH2)8CONH(CH2)8, W-(CH2)9CONH(CH2)9-, W-(CH2)10CONH(CH2)10-, W-(CH2)2CONH(CH2)5-, W-(CH2)2CONH(CH2)3-, W-(CH2)2CONH(CH2)4- 또는 W-(CH2)2CONH(CH2)2-O-(CH2)2-를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  75. 제67항에 있어서, 상기 LIN는 W-CH2NHCOCH2-, W-(CH2)2NHCO(CH2)2-, W-(CH2)3NHCO(CH2)3-, W-(CH2)3NHCO(CH2)4-, W-(CH2)4NHCO(CH2)4-, W-(CH2)5NHCO(CH2)5-, W-(CH2)6NHCO(CH2)7-, W-(CH2)6NHCO(CH2)6-, W-(CH2)7NHCO(CH2)7-, W-(CH2)8NHCO(CH2)8, W-(CH2)9NHCO(CH2)9-, W-(CH2)10NHCO(CH2)10-, W-(CH2)2NHCO(CH2)5-, W-(CH2)2NHCO(CH2)3-, W-(CH2)2NHCO(CH2)4-, W-(CH2)4NHCO(CH2)8- 또는W-(CH2)2NHCO(CH2)2-O-(CH2)2-를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  76. 제67항에 있어서, 상기 LIN는 W-(CH2)4NHCOCH2-, W-(CH2)2-O-CH2-페닐렌-CH2-O-(CH2)2-, W-CH2-페닐렌-CH2-, W-(CH2)3-페닐렌-(CH2)3-, W-(CH2)2-O-CH2-피페라지닐렌-CH2-O- (CH2)2- 또는 W-(CH2)3-피페라지닐렌-(CH2)3-를 나타내는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체.
  77. 제64항에 있어서, 하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트산;
    3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산;
    17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산;
    3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로판산;
    3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로폭시)프로판산;
    3-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)에톡시)프로판산;
    3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판아미드)프로판산;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트산;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판산;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄산;
    5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄산;
    6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노산;
    7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄산;
    8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)옥탄산;
    9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)노난산;
    10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸산;
    11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)운데칸산;
    12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)도데칸산;
    13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)트리데칸산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)테트라데칸산;
    15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타데칸산;
    3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드)프로판산;
    4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-(2-(3-아미노프로폭시)에톡시)프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    4-((2-아미노에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-아미노프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-아미노부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-아미노펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-아미노헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-아미노헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((8-아미노옥틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    4-((2-아지도에틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-아지도프로필)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-아지도부틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-아지도펜틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-아지도헥실)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-아지도헵틸)티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-요오도에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-브로모에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-(3-요오도프로폭시)프로필티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(3-(3-브로모프로폭시)프로필티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)프로폭시)프로필4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(3-(3-요오도프로폭시)프로폭시)에틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(3-(3-브로모프로폭시)프로폭시)에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(3-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)프로폭시)프로필 4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-요오도에틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-브로모에틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-요오도프로필티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(3-브로모프로필티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)프로필4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(4-요오도부틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(4-브로모부틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)부틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(5-요오도펜틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(5-브로모펜틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)펜틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(6-요오도헥실티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(6-브로모헥실티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)헥실4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(7-요오도헵틸티오)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(7-브로모헵틸티오)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일티오)헵틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)아세트산;
    3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산;
    17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산;
    3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판아미드)프로판산;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세트산;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)프로판산;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)부탄산;
    5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜탄산;
    6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥사노산;
    7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헵탄산;
    8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)옥탄산;
    9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)노난산;
    10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)데칸산;
    11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)운데칸산;
    12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)도데칸산;
    13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)트리데칸산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)테트라데칸산;
    15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜타데칸산;
    3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥산아미드)프로판산;
    4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    4-((2-아미노에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-아미노프로필)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-아미노부틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-아미노펜틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-아미노헥실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-아미노헵틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((8-아미노옥틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    4-((2-아지도에틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-아지도프로필)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-아지도부틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-아지도펜틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-아지도헥실)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-아지도헵틸)설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-요오도에틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-브로모에틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-요오도프로필설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(3-브로모프로필설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)프로필4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(4-요오도부틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(4-브로모부틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)부틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(5-요오도펜틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(5-브로모펜틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)펜틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(6-요오도헥실설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(6-브로모헥실설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)헥실4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(7-요오도헵틸설피닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(7-브로모헵틸설피닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설피닐)헵틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)아세트산;
    3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산;
    17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산;
    3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판아미드)프로판산;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세트산;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)프로판산;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)부탄산;
    5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜탄산;
    6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥사노산;
    7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헵탄산;
    8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)옥탄산;
    9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)노난산;
    10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)데칸산;
    11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)운데칸산;
    12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)도데칸산;
    13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)트리데칸산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)테트라데칸산;
    15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜타데칸산;
    3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥산아미드)프로판산;
    4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    4-((2-아미노에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-아미노프로필)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-아미노부틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-아미노펜틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-아미노헥실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-아미노헵틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((8-아미노옥틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    4-((2-아지도에틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((3-아지도프로필)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((4-아지도부틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((5-아지도펜틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((6-아지도헥실)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-((7-아지도헵틸)설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2-요오도에틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-브로모에틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(3-요오도프로필설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(3-브로모프로필설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)프로필4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(4-요오도부틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(4-브로모부틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)부틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(5-요오도펜틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(5-브로모펜틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)펜틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(6-요오도헥실설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(6-브로모헥실설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)헥실4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(7-요오도헵틸설포닐)이소인돌린-1,3-디온;
    4-(7-브로모헵틸설포닐)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온;
    7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일설포닐)헵틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)아세트산;
    3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산;
    17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산;
    3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로폭시)프로판산;
    3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)프로판아미드)프로판산;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트산;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로판산;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)부탄산;
    5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜탄산;
    6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥사노산;
    7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헵탄산;
    8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)옥탄산;
    9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)노난산;
    10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)데칸산;
    11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)운데칸산
    12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)도데칸산;
    13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)트리데칸산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)테트라데칸산;
    15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜타데칸산;
    3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)헥산아미드)프로판산;
    3-(4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(2-(3-아미노프로폭시)에톡시)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    3-(4-((2-아미노에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-아미노프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-아미노부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-아미노펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-아미노헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-아미노헵틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((8-아미노옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    3-(4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    3-(4-((2-아지도에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-아지도프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-아지도부틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-아지도펜틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-아지도헥실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((8-아지도옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)펜틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)부탄산;
    3-(4-(2-(2-요오도에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-브로모에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(3-(3-요오도프로폭시)프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(3-(3-브로모프로폭시)프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)프로폭시)프로필 4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-요오도에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-브로모에틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(3-요오도프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(3-브로모프로필티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)프로필4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(4-요오도부틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(4-브로모부틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)부틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(5-요오도펜틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(5-브로모펜틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)펜틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(6-요오도헥실티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(6-브로모헥실티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)헥실4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(7-요오도헵틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(7-브로모헵틸티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일티오)헵틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)아세트산;
    3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산;
    17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산;
    3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)프로판아미드)프로판산;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)아세트산;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)프로판산;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)부탄산;
    5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜탄산;
    6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥사노산;
    7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헵탄산;
    8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)옥탄산;
    9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)노난산;
    10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)데칸산;
    11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)운데칸산;
    12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)도데칸산;
    13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)트리데칸산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)테트라데칸산;
    15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜타데칸산;
    3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)헥산아미드)프로판산;
    3-(4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    3-(4-((2-아미노에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-아미노프로필)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-아미노부틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-아미노펜틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-아미노헥실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-아미노헵틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((8-아미노옥틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    3-(4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    3-(4-((2-아지도에틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-아지도프로필)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-아지도부틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-아지도펜틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온
    3-(4-((6-아지도헥실)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-아지도헵틸)설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설피닐)펜틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)부탄산;
    3-(4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-요오도에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-브로모에틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(3-요오도프로필설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(3-브로모프로필설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)프로필4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(4-요오도부틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(4-브로모부틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)부틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(5-요오도펜틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(5-브로모펜틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)펜틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(6-요오도헥실설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(6-브로모헥실설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)헥실4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(7-요오도헵틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(7-브로모헵틸설피닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설피닐)헵틸4-메틸벤젠설포네이트;
    2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)아세트산;
    3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)프로판산;
    2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)아세트산;
    3-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)프로판산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데칸-15-산;
    17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데칸산;
    1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)-3,6,9,12,15-펜타옥사옥타데칸-18-산;
    3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)프로판아미드)프로판산;
    2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)아세트산;
    3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)프로판산;
    4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)부탄산;
    5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜탄산;
    6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥사노산;
    7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헵탄산;
    8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)옥탄산;
    9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)노난산;
    10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)데칸산;
    11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)운데칸산;
    12-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)도데칸산;
    13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)트리데칸산;
    14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)테트라데칸산;
    15-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜타데칸산;
    3-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)헥산아미드)프로판산;
    3-(4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((14-아미노-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((17-아미노-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    3-(4-((2-아미노에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-아미노프로필)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-아미노부틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-아미노펜틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-아미노헥실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-아미노헵틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((8-아미노옥틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-((5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)아미노)-4-옥소부탄산;
    3-(4-((2-(2-아지도에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-(2-(2-(2-아지도에톡시)에톡시)에톡시)에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((14-아지도-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((17-아지도-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)에톡시)에틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    3-(4-((2-아지도에틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-아지도프로필)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-아지도부틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((5-아지도펜틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((6-아지도헥실)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((7-아지도헵틸)설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)설포닐)펜틸)-1H-1, 2, 3-트리아졸-4-일)부탄산;
    3-(4-(2-(2-요오도에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-브로모에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-요오도에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-(2-(2-(2-(2-(2-브로모에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(2-요오도에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(2-브로모에틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)에틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(3-요오도프로필설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(3-브로모프로필설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)프로필4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(4-요오도부틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(4-브로모부틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)부틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(5-요오도펜틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(5-브로모펜틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)펜틸4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(6-요오도헥실설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(6-브로모헥실설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)헥실4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(7-요오도헵틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-(7-브로모헵틸설포닐)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;또는
    7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일설포닐)헵틸4-메틸벤젠설포네이트.
  78. 제64항에 있어서, 하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체:
    N-(4-아미노부틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    N-(4-아미노부틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)아세트아미드;
    3-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)벤질)옥시)프로판산;
    3-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)프로판산;
    4-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)페닐)부탄산;
    4-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)부탄산;
    3-(4-((2-((4-((2-아미노에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-((4-((2-아미노에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-아미노프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-아미노프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-((4-((2-아지도에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-((4-((2-아지도에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-아지도프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-아지도프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-((4-((2-요오도에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-((4-((2-요오도에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-요오도프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-요오도프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-((4-((2-브로모에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((2-((4-((2-브로모에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((8-브로모옥틸)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((9-브로모노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((10-브로모데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((11-브로모운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((12-브로모도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((4-(브로모메틸)벤질)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-브로모프로필)페닐)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((3-(4-(3-브로모프로필)피페라진-1-일)프로필)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    2-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)벤질)옥시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트;
    2-((4-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)에톡시)메틸)피페라진-1-일)메톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)페닐)프로필 4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)티오)프로필)피페라진-1-일)프로필 4-메틸벤젠설포네이트;
    3-(4-((9-아지도노닐)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((10-아지도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;
    3-(4-((11-아지도운데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온;또는
    3-(4-((12-아지도도데실)티오)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온.
  79. 제 62항 또는 제 63항에 있어서, 제1항에 따른 화학식(I)의 화합물의 제조를 위한, 화학식(III)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체의 용도.
  80. 제64항 내지 제78항 중 어느 한 항에 있어서, 제1항에 따른 화학식(I)의 화합물의 제조를 위한, 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 염, 거울상 이성질체, 입체 이성질체, 용매화물 또는 다형체의 용도.
  81. 제64항 내지 제78항 중 어느 한 항에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 적어도 1종의 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학적조성물.
  82. 제81항에 있어서, 적어도 하나의 부가적인 치료제를 추가로 포함하는, 약학적조성물.
  83. 제82항에 있어서, 상기 적어도 하나의 부가적인 치료제가 암의 예방 및/또는 치료에 사용되는, 약학적조성물.
  84. 제64항 내지 제78항 중 어느 한 항에 있어서, 약물로서 사용하기 위한, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  85. 제64항 내지 제78항 중 어느 한 항에 있어서, 암의 예방 및/또는 치료에 사용하기 위한, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  86. 제85항에 있어서, 상기 암이 다발성골수종, 골수이형성 증후군(MDS), 과거에 치료한 골수이형성증후군, 형질세포골수종, 이식관련암, 골수섬유증, 형질세포골수종, 골수질환, 호중구감소증;백혈병, 급성골수성백혈병, 빈혈증, 만성골수성백혈병, B세포성 만성림프구성백혈병, 급성골수성백혈병(AML), CD20양성, 원발성림프종, B세포림프종, 재발성 B세포비호지킨림프종, 재발성 미만성 거대B세포 림프종, 재발성 원발성 종격동 (흉선)거대B세포, 재발성 형질전환 비호지킨림프종, 불응성 B세포 비호지킨 림프종, 불응성 미만성 거대B세포 림프종, 불응성 원발성 종격동(흉선) 거대B세포, 불응성 형질전환 비호지킨 림프종, 연기가 나는 골수종, 연기가 나는 다발성골수종 또는 운베리히트 증후군으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화학식(I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  87. 암의 예방 및/또는 치료를 위한 약제의 제조에 사용되는, 제64항 내지 제78항 중 어느 한 항에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 용도.
  88. 제87항에 있어서, 상기 암이 다발성골수종, 골수이형성 증후군(MDS), 과거에 치료한골수이형성증후군, 형질세포골수종, 이식관련암, 골수섬유증, 형질세포골수종, 골수질환, 호중구감소증; 백혈병, 급성골수성백혈병, 빈혈증, 만성과립성백혈병, B세포성 만성림프구성백혈병, 급성골수성백혈병(AML), CD20양성, 원발성림프종, B세포림프종, 재발성 B세포비호지킨림프종, 재발성 미만성 거대B세포 림프종, 재발성 원발성 종격동 (흉선)거대B세포, 재발성 형질전환 비호지킨림프종, 불응성 B세포 비호지킨 림프종, 불응성 미만성 거대B세포 림프종, 불응성 원발성 종격동(흉선) 거대B세포, 불응성 형질전환 비호지킨 림프종, 연기가 나는 골수종, 연기가 나는 다발성골수종 또는 운베리히트 증후군으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 용도.
  89. 치료적 유효량의 제64항 내지 제78항 중 어느 한 항에 따른 화학식(IV)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 또는 제81항 내지 제83항 중 어느 한 항에 따른 약학적조성물을 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하거나 예방하는 방법.
  90. 제89항에 있어서, 상기 암이 다발성골수종, 골수이형성 증후군(MDS), 과거에 치료한 골수이형성증후군, 형질세포골수종, 이식관련암, 골수섬유증, 형질세포골수종, 골수질환, 호중구감소증;백혈병, 급성골수성백혈병, 빈혈증, 만성과립성백혈병, B세포성 만성림프구성백혈병, 급성골수성백혈병(AML), CD20양성, 원발성림프종, B세포림프종, 재발성 B세포비호지킨림프종, 재발성 미만성 거대B세포 림프종, 재발성 원발성 종격동 (흉선)거대B세포, 재발성 형질전환 비호지킨림프종, 불응성 B세포 비호지킨 림프종, 불응성 미만성 거대B세포 림프종, 불응성 원발성 종격동(흉선) 거대B세포, 불응성 형질전환 비호지킨 림프종, 연기가 나는 골수종, 연기가 나는 다발성골수종 또는 운베리히트 증후군으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 방법.
  91. 제89항 또는 제90항에 있어서, 비강투여, 흡입투여, 국소투여, 경구투여, 경구 점막 투여, 직장투여, 흉막투여, 복막투여, 질내 투여, 근육내 투여, 피하투여, 경피투여, 경막외 투여, 경막내 투여 및 정맥내 투여로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 투여 방식으로 상기 피험자에게 투여되는, 방법.
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