KR20200096772A - 분무건조된 시알릴락토스 - Google Patents
분무건조된 시알릴락토스 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20200096772A KR20200096772A KR1020207016440A KR20207016440A KR20200096772A KR 20200096772 A KR20200096772 A KR 20200096772A KR 1020207016440 A KR1020207016440 A KR 1020207016440A KR 20207016440 A KR20207016440 A KR 20207016440A KR 20200096772 A KR20200096772 A KR 20200096772A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- spray
- hmo
- process stream
- dried powder
- dried
- Prior art date
Links
- OIZGSVFYNBZVIK-FHHHURIISA-N 3'-sialyllactose Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@@H]1O OIZGSVFYNBZVIK-FHHHURIISA-N 0.000 title claims abstract description 100
- TYALNJQZQRNQNQ-JLYOMPFMSA-N alpha-Neup5Ac-(2->6)-beta-D-Galp-(1->4)-beta-D-Glcp Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)OC[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)O)O1 TYALNJQZQRNQNQ-JLYOMPFMSA-N 0.000 claims abstract description 106
- DVGKRPYUFRZAQW-UHFFFAOYSA-N 3 prime Natural products CC(=O)NC1OC(CC(O)C1C(O)C(O)CO)(OC2C(O)C(CO)OC(OC3C(O)C(O)C(O)OC3CO)C2O)C(=O)O DVGKRPYUFRZAQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 105
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 81
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 40
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 50
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 50
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 49
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 32
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 24
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 23
- AXQLFFDZXPOFPO-UHFFFAOYSA-N UNPD216 Natural products O1C(CO)C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(NC(=O)C)C1OC(C1O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)OC1CO AXQLFFDZXPOFPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- AXQLFFDZXPOFPO-UNTPKZLMSA-N beta-D-Galp-(1->3)-beta-D-GlcpNAc-(1->3)-beta-D-Galp-(1->4)-beta-D-Glcp Chemical compound O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]([C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)C)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO AXQLFFDZXPOFPO-UNTPKZLMSA-N 0.000 claims description 22
- USIPEGYTBGEPJN-UHFFFAOYSA-N lacto-N-tetraose Natural products O1C(CO)C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(NC(=O)C)C1OC1C(O)C(CO)OC(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)C1O USIPEGYTBGEPJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 claims description 17
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 17
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 17
- TYALNJQZQRNQNQ-UHFFFAOYSA-N #alpha;2,6-sialyllactose Natural products O1C(C(O)C(O)CO)C(NC(=O)C)C(O)CC1(C(O)=O)OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(O)OC2CO)O)O1 TYALNJQZQRNQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims description 14
- CILYIEBUXJIHCO-UHFFFAOYSA-N 102778-91-6 Natural products O1C(C(O)C(O)CO)C(NC(=O)C)C(O)CC1(C(O)=O)OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)OC2CO)O)OC(CO)C1O CILYIEBUXJIHCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CILYIEBUXJIHCO-UITFWXMXSA-N N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->3)-beta-D-galactosyl-(1->4)-beta-D-glucose Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]1O CILYIEBUXJIHCO-UITFWXMXSA-N 0.000 claims description 13
- OIZGSVFYNBZVIK-UHFFFAOYSA-N N-acetylneuraminosyl-D-lactose Natural products O1C(C(O)C(O)CO)C(NC(=O)C)C(O)CC1(C(O)=O)OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1O OIZGSVFYNBZVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 13
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 11
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 10
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 5
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 5
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 5
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 3
- IEQCXFNWPAHHQR-UHFFFAOYSA-N lacto-N-neotetraose Natural products OCC1OC(OC2C(C(OC3C(OC(O)C(O)C3O)CO)OC(CO)C2O)O)C(NC(=O)C)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O IEQCXFNWPAHHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940062780 lacto-n-neotetraose Drugs 0.000 claims description 3
- RBMYDHMFFAVMMM-PLQWBNBWSA-N neolactotetraose Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@H]([C@@H](O[C@@H]1CO)O[C@@H]1[C@H]([C@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@@H]1O)O)NC(=O)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RBMYDHMFFAVMMM-PLQWBNBWSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 3
- FCIROHDMPFOSFG-LAVSNGQLSA-N disialyllacto-N-tetraose Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@]3(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O[C@@H]2[C@H]([C@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)C(O)O[C@@H]3CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]2O)O)O1 FCIROHDMPFOSFG-LAVSNGQLSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 30
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 26
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 26
- 238000004977 Hueckel calculation Methods 0.000 description 23
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 21
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 19
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 17
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 17
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 7
- SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N N-acetyl-beta-neuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N 0.000 description 7
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 6
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 6
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- -1 Calcium-D-pantothenate Copper sulfate Chemical compound 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 3
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 3
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 description 2
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 2
- 241001198387 Escherichia coli BL21(DE3) Species 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 102000004894 Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) Human genes 0.000 description 2
- 108090001031 Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) Proteins 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 2
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 description 2
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQVRNKJHWKZAKO-LUWBGTNYSA-N N-acetylneuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)CC(O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-LUWBGTNYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 2
- 241000186428 Propionibacterium freudenreichii Species 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 2
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 102100021436 UDP-glucose 4-epimerase Human genes 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-KCDKBNATSA-N aldehydo-L-fucose Chemical compound C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-KCDKBNATSA-N 0.000 description 2
- 238000005575 aldol reaction Methods 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 230000002210 biocatalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 2
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 2
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 2
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 2
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940060155 neuac Drugs 0.000 description 2
- CERZMXAJYMMUDR-UHFFFAOYSA-N neuraminic acid Natural products NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO CERZMXAJYMMUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 2
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 2
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(3s,4r,5r)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N 0.000 description 1
- FEWLNYSYJNLUOO-UHFFFAOYSA-N 1-Piperidinecarboxaldehyde Chemical compound O=CN1CCCCC1 FEWLNYSYJNLUOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNPEJDACLEKSC-ZAYDSPBTSA-N 3-fucosyllactose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](OC(O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@H](CO)[C@@H]1O AUNPEJDACLEKSC-ZAYDSPBTSA-N 0.000 description 1
- WJPIUUDKRHCAEL-UHFFFAOYSA-N 3FL Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)OC(O)C1O WJPIUUDKRHCAEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000186426 Acidipropionibacterium acidipropionici Species 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 241000933529 Bifidobacterium bifidum JCM 1254 Species 0.000 description 1
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 1
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 1
- RNEQEPCOMZRNKG-UHFFFAOYSA-K C([O-])([O-])=O.[Ca+2].[Cl-].[K+] Chemical compound C([O-])([O-])=O.[Ca+2].[Cl-].[K+] RNEQEPCOMZRNKG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 1
- 101100061504 Escherichia coli cscB gene Proteins 0.000 description 1
- 101100309698 Escherichia coli cscK gene Proteins 0.000 description 1
- 241000186394 Eubacterium Species 0.000 description 1
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000003793 Fructokinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000156 Fructokinases Proteins 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 102000048120 Galactokinases Human genes 0.000 description 1
- 108700023157 Galactokinases Proteins 0.000 description 1
- 102100031687 Galactose mutarotase Human genes 0.000 description 1
- 102000002740 Glucosamine 6-Phosphate N-Acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010043841 Glucosamine 6-Phosphate N-Acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000000340 Glucosyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010055629 Glucosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 102100021700 Glycoprotein-N-acetylgalactosamine 3-beta-galactosyltransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001066315 Homo sapiens Galactose mutarotase Proteins 0.000 description 1
- 101000896564 Homo sapiens Glycoprotein-N-acetylgalactosamine 3-beta-galactosyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 1
- 102000004867 Hydro-Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108090001042 Hydro-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FJOFKFLPLNCACT-UHFFFAOYSA-K I(=O)(=O)[O-].[K+].S(=O)(=O)([O-])[O-].[Mg+2] Chemical compound I(=O)(=O)[O-].[K+].S(=O)(=O)([O-])[O-].[Mg+2] FJOFKFLPLNCACT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N L-Fucose Natural products C[C@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJTOFDPWCJDYFZ-SPVZFZGWSA-N Lacto-N-triaose Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@@H]1O RJTOFDPWCJDYFZ-SPVZFZGWSA-N 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 1
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 description 1
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 description 1
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 description 1
- 241001468157 Lactobacillus johnsonii Species 0.000 description 1
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 description 1
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 1
- 241000186612 Lactobacillus sakei Species 0.000 description 1
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 241000192130 Leuconostoc mesenteroides Species 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012750 Membrane Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010090054 Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000907999 Mortierella alpina Species 0.000 description 1
- 108010081778 N-acylneuraminate cytidylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 241000191996 Pediococcus pentosaceus Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000493790 Photobacterium leiognathi Species 0.000 description 1
- 241001505332 Polyomavirus sp. Species 0.000 description 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 description 1
- 241000702263 Reovirus sp. Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241000736029 Ruvettus pretiosus Species 0.000 description 1
- CLNXMEPRKQZRIU-UHFFFAOYSA-K S(=O)(=O)([O-])[O-].[Zn+2].C(C)(=O)[O-].[Fe+2] Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[Zn+2].C(C)(=O)[O-].[Fe+2] CLNXMEPRKQZRIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191965 Staphylococcus carnosus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 1
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241000192581 Synechocystis sp. Species 0.000 description 1
- 108010075202 UDP-glucose 4-epimerase Proteins 0.000 description 1
- 108010082433 UDP-glucose-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 241000607284 Vibrio sp. Species 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- HXXFSFRBOHSIMQ-FPRJBGLDSA-N alpha-D-galactose 1-phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O HXXFSFRBOHSIMQ-FPRJBGLDSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000007478 beta-N-Acetylhexosaminidases Human genes 0.000 description 1
- 108010085377 beta-N-Acetylhexosaminidases Proteins 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 description 1
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 1
- 230000004641 brain development Effects 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000011210 chromatographic step Methods 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003931 cognitive performance Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 101150018392 cscA gene Proteins 0.000 description 1
- 101150091121 cscR gene Proteins 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 101150045500 galK gene Proteins 0.000 description 1
- 101150054547 galM gene Proteins 0.000 description 1
- 101150040476 galS gene Proteins 0.000 description 1
- 101150041954 galU gene Proteins 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229950010772 glucose-1-phosphate Drugs 0.000 description 1
- 101150100121 gna1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 101150096208 gtaB gene Proteins 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 101150066555 lacZ gene Proteins 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 238000001507 sample dispersion Methods 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009450 sialylation Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 108010062110 water dikinase pyruvate Proteins 0.000 description 1
- 238000000193 wide-angle powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/12—Disaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/20—Dietetic milk products not covered by groups A23C9/12 - A23C9/18
- A23C9/206—Colostrum; Human milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/40—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by drying or kilning; Subsequent reconstitution
- A23L3/46—Spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
- A23L5/27—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
- A23L5/273—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption using adsorption or absorption agents, resins, synthetic polymers, or ion exchangers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
- A23P10/40—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products free-flowing powder or instant powder, i.e. powder which is reconstituted rapidly when liquid is added
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P30/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the process or apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/027—Nanofiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/145—Ultrafiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/422—Electrodialysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/58—Multistep processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/0018—Evaporation of components of the mixture to be separated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/005—Selection of auxiliary, e.g. for control of crystallisation nuclei, of crystal growth, of adherence to walls; Arrangements for introduction thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
- C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
- C07H13/04—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals attached to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
- C07H3/06—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/181—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system, e.g. Salinomycin, Septamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/10—Drying, dehydrating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/38—Multiple-step
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D2009/0086—Processes or apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/02—Specific process operations before starting the membrane separation process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/26—Further operations combined with membrane separation processes
- B01D2311/2623—Ion-Exchange
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/26—Further operations combined with membrane separation processes
- B01D2311/2626—Absorption or adsorption
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Abstract
3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말의 제조 방법, 분무건조된 분말, 영양 조성물의 제조를 위한 그의 용도, 및 분무건조된 분말을 포함하는 영양 조성물이 개시된다.
Description
본 발명은 인간 모유 올리고당의 제제에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 인간 모유 올리고당의 고형 제제 및 상기 인간 모유 올리고당의 고형 제제의 제조 방법에 관한 것이다.
인간 모유는 상당한 양의 탄수화물을 포함한다. 이러한 탄수화물은 L-푸코스 및 N-아세틸뉴라민산 (Neu5Ac)과 같은 단당류를 포함한다. 이당류 락토스가 또한 인간 모유에 존재한다. 락토스 외에, 1리터의 인간 모유는 최대 20 g/L 올리고당, 이른바 “인간 모유 올리고당 (HMO)”을 포함한다. HMO는 인간 모유에서 3번째로 풍부한 성분을 나타낸다. 150종 이상의 구조적으로 다른 올리고당이 인간 모유에 존재하는 것으로 추정된다. 인간 모유는 리터당 그램 내지 수백 밀리그램의 농도로 존재하는 10 내지 13종의 주요 HMO를 일반적으로 포함한다 (Thurl et al., (2017), Nutrition Reviews 75(11) 920-933). HMO는 중성 HMO 뿐만 아니라 하나 이상의 시알산 모이어티를 포함하는 산성 HMO를 포함한다. 가장 유명한 HMO가 표 1에 나타나있다. 이들 올리고당의 구조적 복잡성 및 풍부성은 인간 모유에서 독특하게 나타나며 - 예를 들어 - 낙농 가축과 같은 다른 포유동물의 모유에서는 발견되지 않았다.
HMO는 인간에 의해 소화되지 않기 때문에, 이들 당류의 생리학적 역할은 수 십년 동안 연구 중에 있다. HMO의 프리바이오틱 (prebiotic) 효과는 100여 년 전에 발견되었다. HMO는 유익균을 먹임으로써 인간 장 미생물군집(microbiome)을 조절할 수 있다. HMO의 몇 가지 다른 기능적 영향, 특히 신생아의 발달에 대한 영향이 지난 몇 년 동안 조사되었다. HMO는 세포 표면 당단백질에 결합함으로써 인간 세포에 부착하는 세균 및 바이러스 병원체에 의한 감염의 위험을 줄이기 위한 미끼로서 작용하는 것으로 알려져 있다. 또한, 다양한 HMO는 항염증 효과를 가지며 면역조절제로서 작용한다. 따라서, HMO는 식품 알레르기의 발생 위험을 줄이는 것으로 제안되었다. 시알릴화 HMO의 신생아 뇌 발달에 대한 긍정적 효과가 심도 깊게 논의되었다 (하기에서 논의: “Prebiotics and Probiotics in Human Milk, Origins and functions of milk-borne oligosaccharides and bacteria”, Academic Press (2017) editors: McGuire M., McGuire M., and Bode L).
가장 풍부한 시알릴화 HMO는 3'-시알릴락토스 (NeuAc(α2,3)Gal(β1,4)Glc) 및 6'-시알릴락토스 (NeuAc(α2,6)Gal(β1,4)Glc)이다. 3'-시알릴락토스에서, 단당류 잔기 N-아세틸뉴라민산은 3번 위치에서 락토스의 갈락토실 모이어티에 연결된다. 3'-시알릴락토스 (3'-SL)는 인플루엔자 (influenza), HIV-1 , 레오바이러스 (reovirus), 및 폴리오마바이러스 (polyomavirus)를 포함한 여러 바이러스 균주에 적극적으로 결합하여, 바이러스의 전염성을 변화시킬 수 있다. 3'-시알릴락토스는 또한 장의 세균성 군집에 영향을 미친다. 6'-시알릴락토스 (6'-SL)에서, 단당류 잔기 N-아세틸뉴라민산은 6번 위치에서 락토스의 갈락토실 모이어티에 연결된다. 6'-시알릴락토스도 여러 바이러스 균주에 결합한다.
HMO의 유익한 영향을 분유로 자란 유아에 대하여 활용하는 첫번째 단계는 유아용 조제유(infant formula)에 개별 HMO를 첨가하는 것이다. 그러나, 구조적으로 다른 HMO의 조합으로 유아용 조제유를 보충하는 것이 더 나은데, 이는 구조적으로 다른 HMO의 조합이 원 출처인 인간 모유의 효과와 더 유사하며, 개별 HMO에 의해 야기될 수 없는 효과를 가질 것이기 때문이다.
유아용 조제유를 보충하기 위한 개별 HMO의 제한된 공급으로 인해 먼저 HMO의 화학적 합성의 개발이 나타났으며, 이후 정제된 효소를 이용한 생촉매 접근법으로 이어졌다. 오늘날, 유전적으로 조작된 세균 세포의 발효는 상이한 HMO를 상업적 규모로 생산하는데 사용된다 (WO 2015/150328 A1, WO 2017/043382 A1, WO 2010/070104 A1, WO 2012/097950 A1). 세균 세포에 의해 합성된 HMO는 인간 식품, 특히 유아용 식품에 사용될 수 있도록 실질적으로 순수한 HMO 제제를 수득하기 위해 발효액(fermentation broth) 또는 세포 용해물로부터 정제될 수 있다.
정제 과정에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL은 일반적으로 액체 공정 스트림으로 존재한다. 정제와 함께, 공정 스트림에서 3'-SL 및/또는 6'-SL의 농도가 증가한다. 그러나, 3'-SL 및/또는 6'-SL 수용액은 세균 또는 곰팡이 오염에 매우 취약하다. 따라서, 미생물 성장이 불가능하도록 3'-SL 및/또는 6'-SL을 적은 양의 물을 갖는 건조 생성물로 제공하는 것이 바람직하다.
일반적으로, 당류는 결정화에 의해 고체 형태로 수득된다. 개별 HMO의 결정화가 기술되어 있다: 3-푸코실락토스 (WO 2014/075680 A), 2'-푸코실락토스 (WO 2011/150939 A), 디-푸코실락토스 (WO 2016/086947 A), 락토-N-테트라오스 (WO 2017/101953 A), 락토-N-네오테트라오스 (WO 2014/094783 A). HMO의 결정화는 알코올, 주로 에탄올 또는 메탄올과 같은 유기 용매, 또는 빙초산과 같은 유기산의 사용을 포함한다. 그러나, HMO를 식품 성분으로 사용하는 경우 HMO를 결정화하기 위한 유기 용매를 고체 형태의 최종 생성물을 얻는 공정의 마지막 단계에 사용하는 것은 적절하지 않다. 나아가, 유기 용매는 환경 및 이를 다루는 개인에게 유해하다. 따라서, 유기 용매의 사용은 직업 안전 조치 및 유기 용매의 사용을 고가로 만드는 적절한 폐기를 필요로 한다. 따라서, HMO를 고체 형태로 제공하기 위한 HMO의 결정화는 산업 규모의 HMO 생산에서 단점으로 간주되어야 한다.
따라서, 3'-SL 및/또는 6'-SL을 고체 형태로 제공하며, 이들 HMO의 산업 규모 생산에 적용가능하고, 상기 HMO의 고형 제제를 제공하기 위한 정제 기법의 마지막에 유기 용매의 사용을 포함하지 않는 방법이 바람직하다.
상기 문제는 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분말을 제공하는 방법에 의해 해결되며, 여기서 상기 방법은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액의 분말건조 단계를 포함한다.
제1 양태에서, 분무건조된 분말(spray-dried powder)이 제공되며 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 방법이 제공된다.
제2 양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말의 제조 방법이 제공된다.
제3 양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말의 영양 조성물의 제조를 위한 용도가 제공된다.
제4 양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말을 포함하는 영양 조성물이 제공된다.
도 1은 분무건조된 3-푸코실락토스의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 2는 분무건조된 락토-N-테트라오스의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 3은 분무건조된 6'-시알릴락토스의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 4는 분무건조된 3'-시알릴락토스의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 5는 2'-푸코실락토스와 락토-N-테트라오스의 분무건조된 혼합물의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 6은 2'-푸코실락토스, 3-푸코실락토스, 락토-N-테트라오스, 3'-시알릴락토스, 및 6'-시알릴락토스의 분무건조된 혼합물의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 2는 분무건조된 락토-N-테트라오스의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 3은 분무건조된 6'-시알릴락토스의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 4는 분무건조된 3'-시알릴락토스의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 5는 2'-푸코실락토스와 락토-N-테트라오스의 분무건조된 혼합물의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
도 6은 2'-푸코실락토스, 3-푸코실락토스, 락토-N-테트라오스, 3'-시알릴락토스, 및 6'-시알릴락토스의 분무건조된 혼합물의 X선 분말 회절 결과를 보여주는 그래프를 도시한다.
제1 양태에 따르면, 미생물 발효에 의해 제조되는 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말이 제공된다.
이하 본 명세서에서 기술된 것과 같이 3'-SL 및/또는 6'-SL은 미생물 발효에 의해 제조된다. 본 명세서에 사용된 용어 “필수적으로 이루어지는”은 분무건조된 분말이 3'-SL 및/또는 6'-SL 및 - 선택적으로 - 3'-SL 및/또는 6'-SL의 제조를 위한 미생물 발효 동안 생성되나 미생물 발효로부터 얻어지는 공정 스트림으로부터 제거될 수 없었던 부산물로 이루어진다는 것을 의미한다. 용어 “필수적으로 이루어지는”은 적어도 80 중량%, 적어도 85 중량%, 적어도 90 중량%, 적어도 93 중량%, 적어도 95 중량%, 또는 적어도 98 중량%의 3'-SL 및/또는 6'-SL로 이루어지는 분무건조된 분말을 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL은 분무건조된 분말 내에 무정형으로 존재한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 분무건조된 분말은 15 중량% 이하의 물, 바람직하게는 10 중량% 이하의 물, 보다 바람직하게는 7 중량% 이하의 물, 가장 바람직하게는 5 중량% 이하의 물을 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 분무건조된 분말은 유전적으로 조작된 미생물 및 유전적으로 조작된 미생물로부터 유래한 핵산 분자가 없다.
제2 양태에 따르면, 미생물 발효에 의해 제조되는 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말의 제조 방법이 제공된다. 방법은 하기 단계를 포함한다:
a) 발효액(fermentation broth)으로부터 3'-SL 및/또는 6'-SL을 정제하는 단계;
b) 단계 a)의 3'-SL 및/또는 6'-SL 수용액을 제공하는 단계; 및
c) 단계 b)의 용액을 분무건조시키는 단계.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 발효액으로부터 3'-SL 및/또는 6'-SL을 정제하는 단계는 하기 단계 중 하나 이상의 단계를 포함한다:
i) 발효액으로부터 미생물 세포를 제거하여 클리어링된 공정 스트림을 얻는 단계;
ii) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 하나의 한외여과에 적용하는 단계;
iii) 클리어링된 공정 스트림을 양이온 교환 수지로 적어도 1회 및/또는 음이온 교환 수지로 적어도 1회 처리하는 단계;
iv) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 하나의 나노여과에 적용하는 단계;
v) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 하나의 전기투석에 적용하는 단계;
vi) 클리어링된 공정 스트림을 활성탄으로 적어도 1회 처리하는 단계; 및/또는
vii) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 1회의 결정화 및/또는 침전 단계에 적용하는 단계.
3'-SL 및/또는 6'-SL은 미생물 발효에 의해 제조될 수 있으며, 여기서 3'-SL 및/또는 6'-SL을 합성할 수 있는 유전적으로 조작된 미생물은 배양 배지 (발효액)에서 상기 유전적으로 조작된 미생물에 의한 3'-SL 및/또는 6'-SL의 합성이 허용되는 조건 하에 배양된다. 미생물 발효에 의해 제조된 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제는 발효액으로부터 미생물 세포를 분리하여 본질적으로 세포가 없고 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 클리어링된 공정 스트림을 얻는 단계를 포함한다. 이 단계는 원하는 올리고당을 정제하는 방법의 첫 번째 단계이다.
발효액으로부터 미생물 세포를 분리하기에 적합한 방법은 원심분리를 포함하는데, 여기서 미생물 세포는 펠렛으로 발효액은 상등액으로 얻어진다. 추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 미생물 세포는 여과에 의해 발효액으로부터 분리된다. 세포를 발효액으로부터 분리하기에 적합한 여과 방법은 정밀여과 및 한외여과를 포함한다.
이와 같은 정밀여과는 입자-함유 유체가 특수한 기공-크기의 막을 통과하여 유체로부터 입자를 분리시키는 물리적 여과 공정이다. 본 명세서에 사용된 용어 “정밀여과”는 발효액으로부터 세포가 분리되는 물리적 여과 공정을 지칭한다.
한외여과는 다양한 막 여과이며 근본적으로 다르지 않다. 한외여과에서, 압력 또는 농도 구배와 같은 힘은 반투과성 막을 통한 분리로 이어진다. 고분자량의 세포, 현탁된 고체 및 용질은 소위 잔류물에 유지되는 반면, 물 및 원하는 시알릴화 올리고당과 같은 저분자량의 용질은 투과액 (여과액)에서 막을 통과한다.
한외여과 막은 사용된 막의 분자량 컷오프 (MWCO)에 의해 정의된다. 한외여과는 교차흐름 (cross-flow) 또는 전량 (dead-end) 모드로 적용된다.
정밀여과 또는 한외여과에 적합한 필터는 SPIRA-CEL®DS MP005 4333 및 파이버 FS10-FC FUS1582 (Microdyn-Nadir GmbH, Wiesbaden, DE)이다.
일반적으로, 미생물 세포는 3'-SL 및/또는 6'-SL을 세포내 합성하고 이를 발효액에 분비한다. 이렇게 생성된 3'-SL 및/또는 6'-SL은 이후 본 명세서에 기술된 것과 같이 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제를 위한 추가 공정 단계를 거치는 발효액이 된다. 발효 종료 시 발효액 내 3'-SL 및/또는 6'-SL이 존재한다면, 상기 발효액은 세포 제거 후 클리어링된 공정 스트림이 된다. 3'-SL 및/또는 6'-SL 모두 또는 일부가 세포내 존재한다면, 세포는 발효액으로부터 제거되고 용해될 수 있다. 불용성 성분은 이후 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 클리어링된 공정 스트림이 되는 세포 용해물로부터 제거될 수 있다.
공정이 미생물 발효에 의해 제조된 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제에 사용됨에도 불구하고, 상기 공정은 또한 시험관내 효소 촉매에 의해 생성된 3'-SL 및/또는 6'-SL을 정제하기 위해서도 사용될 수 있다. 3'-SL 및/또는 6'-SL은 생체촉매 반응 종료 시 반응 혼합물로부터 정제될 수 있다. 상기 반응 혼합물은 클리어링된 공정 스트림으로서 정제 공정에 적용된다.
클리어링된 공정 스트림은 3'-SL 및/또는 6'-SL 뿐만 아니라 부산물 및 목적하지 않은 불순물, - 예를 들어 - 단당류, 이당류, 목적하지 않은 올리고당 부산물, 이온, 아미노산, 폴리펩티드, 단백질 및/또는 핵산을 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 적어도 하나의 양이온 교환 처리 단계를 포함한다.
양전하 화합물을 제거하기에 적합한 양이온 교환 수지는 Lewatit S2568 (H+) (Lanxess AG, Cologne, DE)을 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 클리어링된 공정 스트림으로부터 원하지 않는 음전하 화합물을 제거하기 위한 음이온 교환 처리 단계를 포함한다.
적합한 음이온 교환 수지는 Lewatit S6368 A, Lewatit S4268, Lewatit S5528, Lewatit S6368S (Lanxess AG. Cologne, DE), Dowex AG 1x2 (Mesh 200-400), Dowex 1x8 (Mesh 100-200), Purolite Chromalite CGA100x4 (Purolite GmbH, Ratingen, DE), Dow Amberlite FPA51 (Dow Chemicals, Ml, USA)을 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 저분자량을 갖는 불순물을 제거하고 원하는 올리고당을 농축하기 위한 나노여과 및/또는 정용여과(diafiltration) 단계를 포함한다.
정용여과는 막-투과성 성분을 제거 (세척)하기 위해 용액에 깨끗한 물을 가하는 것을 포함한다. 정용여과는 적절한 막을 사용하여 분자 크기와 전하에 따라 성분을 분리하는데 사용될 수 있는데, 여기서 하나 이상의 종은 효율적으로 잔류되며 다른 종은 막 투과성이다. 특히, 나노여과 막을 이용한 정용여과는 저분자 및 염과 같은 저분자량 화합물의 분리에 효과적이다. 나노여과 막은 일반적으로 150 - 1000 달톤 범위의 분자량 컷오프를 갖는다. 나노여과는 유청의 농축 및 탈염을 위해 유제품 산업에서 널리 사용된다.
나노여과 및/또는 정용여과에 적합한 막은 Dow Filmtec NF270-4040, Trisep 4040-XN45-TSF (Microdyn-Nadir GmbH, Wiesbaden, DE), GE4040F30 및 GH4040F50 (GE Water & Process Technologies, Ratingen, DE)을 포함한다.
나노여과 막을 이용한 정용여과는 올리고당을 포함하는 용액의 전기투석 처리 전에 상당한 양의 오염물질을 제거하기 위한 전처리로서 효과적인 것으로 밝혀졌다. HMO를 정제하는 동안 농축 및 정용여과를 위한 나노여과 막을 사용하면 에너지 및 가공 비용을 낮추며, 열 노출 감소로 인하여 제품 품질을 향상시켜, 마이야르 (Maillard) 반응 및 알돌 반응이 감소한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 적어도 하나의 전기투석 단계를 포함한다.
전기투석 (ED)은 투석과 전기분해를 결합하며 반투과성 막을 통한 선택적 전기이동에 기초하여 용액 내 이온의 분리 또는 농축에 사용될 수 있다.
전기투석의 기본 원리는 직류 발생기에 연결된, 이온의 전도를 위한 전해질에 침지된 한 쌍의 전극을 포함하는 전해조로 이루어진다. 직류 발생기의 양극에 연결된 전극은 양극이고, 음극에 연결된 전극은 음극이다. 이후 전해질 용액은 전류 흐름을 지원하며, 이는 음이온 및 양이온이 각각 양극 및 음극으로 이동함에 따라 발생한다. 전기투석에 사용되는 막은 본질적으로 음 또는 양전하 그룹을 갖는 다공성 이온교환 수지 시트이고, 따라서 양이온 또는 음이온 막으로 각각 기술된다. 이온교환 막은 일반적으로 디비닐벤젠과 가교된 적합한 관능기 (양이온 막을 위한 술폰산 또는 음이온 막을 위한 4차 암모늄 기와 같은)를 갖는 폴리스티렌으로 만들어진다. 전해질은, 예를 들어, 염화나트륨, 아세트산나트륨, 프로피온산나트륨 또는 술팜산일 수 있다. 전기투석 스택은 이후 2개의 전극 블록 간 필터 프레스에서와 같이 음이온 및 양이온 막이 평행한 상태로 조립되어, 이온이 부족한 스트림이 이온이 풍부한 스트림으로부터 잘 분리되도록 한다 (2개의 용액은 또한 희석물 (이온이 부족함) 및 농축물 (이온이 풍부함)로도 지칭됨). 전기투석 공정의 핵심은 막 스택으로, 이는 스페이서에 의해 분리되고, 2개의 전극 사이에 설치된 여러 음이온-교환 막 및 양이온-교환 막으로 이루어진다. 직류를 인가함으로써, 음이온 및 양이온은 막을 가로질러 전극을 향해 이동한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 유사 이동층 (simulated bed moving, SMB) 크로마토그래피와 같은 연속적인 크로마토그래피 단계를 추가로 포함한다.
유사 이동층 (SMB) 크로마토그래피는 석유화학 및 광물 산업에서 비롯되었다. 오늘날, SMB 크로마토그래피는 제약 산업에서 라세미 혼합물로부터 거울상 이성질체를 분리하는데 사용된다. 대규모 SMB 크로마토그래피는 프럭토스-글루코스 용액으로부터 단당류 프럭토스를 분리하고, 사탕무 또는 사탕수수 시럽으로부터 이당류 수크로스를 분리하는데 이미 사용되어 왔다.
당류를 분리하는데 사용되는 SMB 공정은 예를 들어 칼슘 하전된, 가교된 폴리스티렌 수지, 바이설파이트 형태의 음이온 수지 (Bechthold M., et al., Chemie Ingenieur Technik, 2010, 82, 65-75), 또는 수소 형태의 폴리스티렌계 젤 강산 양이온 수지 (Purolite PCR833H) (Purolite, Bala Cynwyd, USA)를 사용한다.
연속 작동 모드, 이동상의 재활용 및 또한 큰 컬럼 크기를 사용할 가능성을 고려할 때, SMB 시스템은 이론상으로는 수백 톤의 생산량을 달성할 수 있도록 크기를 변경할 수 있다.
유사 이동층 크로마토그래피의 공정 단계는 이 공정 단계가 원하는 올리고당과 구조적으로 밀접하게 관련된 올리고당을 추가로 제거할 수 있도록 한다는 점에서 이점이 있다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 공정 스트림으로부터 착색제와 같은 오염 물질을 제거하기 위해 공정 스트림을 활성탄으로 처리하는 것을 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 클리어링된 공정 스트림으로부터 3'-SL 및/또는 6'-SL의 결정화 또는 침전 중 적어도 하나의 단계를 포함한다. 공정 스트림으로부터의 3'-SL 및/또는 6'-SL의 결정화 또는 침전은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 공정 스트림에 물과 혼화가능한 적절한 양의 유기 용매를 가하여 수행될 수 있다. 유기 용매는 C1 내지 C6-알코올 및 C1 내지 C4-탄소 산으로 이루어지는 군에서 선택될 수 있다.
3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정의 추가적인 및/또는 대안적인 실시양태는 바람직하게는 3 kDa 필터 또는 6 kDa 필터를 통한 공정 스트림의 여과에 의한, 단계 멸균 여과 및/또는 내독소 제거를 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 공정 스트림에서 3'-SL 및/또는 6'-SL의 농도를 증가시키는 단계를 포함한다. 공정 스트림 내 3'-SL 및/또는 6'-SL의 농도는 공정 스트림을 진공 증발, 역삼투 또는 나노여과 (예를 들어 크기 배제 한계가 20 Å 이하인 나노여과 막을 이용한 나노여과)에 적용시킴으로써 증가될 수 있다. 또는, 원하는 농도의 3'-SL 및/또는 6'-SL을 갖는 3'-SL 및/또는 6'-SL 용액을 얻기 위해, 결정화되거나 침전된 3'-SL 및/또는 6'-SL이 물에 용해된다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 생성된 공정 스트림은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 20 g/L 이상, 25 g/L 이상, 30 g/L 이상, 40 g/L 이상, 60 g/L 이상, 100 g/L 이상, 200 g/L 또는 심지어 300 g/L 이상의 농도로 포함하는 수용액이다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 수용액은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 용액 내 건조 물질/용질의 중량에 대하여 적어도 80 %, 적어도 85 %, 적어도 90 %, 적어도 93 %, 적어도 95 % 또는 적어도 98 %의 순도로 포함한다.
정제된 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 얻은 농축물은 적절한 조건 하에 보관될 수 있다.
3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 비용 효율적이며 스케일 업이 용이하고, 멀티-톤 규모의 제조 공정의 기초로 적합하다.
3'-SL 및/또는 6'-SL의 정제 공정은 수용액에 유전적으로 조작된 미생물 및 유전적으로 조작된 미생물로부터 유래한 핵산 분자가 없다는 점에서 또한 이점이 있다. 나아가, 수용액에는 단백질이 없다. 단백질을 완전히 제거하는 것은 잠재 소비자에게 알레르기를 유발할 위험을 제거한다.
분무건조된 분말의 제조 방법은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액을 제공하는 단계를 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 수용액은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 적어도 20 % (w/v), 30 % (w/v), 35 % (w/v), 및 최대 45 % (w/v), 50 % (w/v), 60 % (w/v)의 양으로 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 수용액은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 용액 내 건조 물질/용질의 중량에 대하여 적어도 80 %, 적어도 85 %, 적어도 90 %, 적어도 93 %, 적어도 95 % 또는 적어도 98 %의 순도로 포함한다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 수용액은 유전적으로 조작된 미생물, 유전적으로 조작된 미생물로부터 유래한 핵산 분자 및 단백질을 포함하지 않는다.
분무건조된 분말의 제조 방법에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액을 분무건조 시킨다.
분무건조는 건조 분말을 얻기 위한 방법으로, 여기서 관심있는 물질 (즉, 3'-SL 및/또는 6'-SL)을 포함하는 용액은 소적(droplet)으로 먼저 분무되고 이는 열풍에 의해 빠르게 건조된다. 분무건조는 매우 빠르며 건조될 물질의 고온 노출은 상당히 짧다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 발효액 또는 공정 스트림으로부터 정제되는 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액은 적어도 110 ℃, 바람직하게는 적어도 120 ℃, 보다 바람직하게는 적어도 125 ℃, 및 150 ℃ 미만, 바람직하게는 140 ℃ 미만 및 보다 바람직하게는 135 ℃ 미만의 노즐 온도에서 분무건조된다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 발효액 또는 공정 스트림으로부터 정제되는 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액은 적어도 60 ℃, 바람직하게는 적어도 65 ℃, 및 80 ℃ 미만, 바람직하게는 70 ℃ 미만의 출구 온도에서 분무건조된다. 특히 바람직한 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액은 약 68 ℃ 내지 약 70 ℃의 노즐 온도에서 분무건조된다.
3'-SL 및/또는 6'-SL은 개별적으로 정제되고 분무건조될 수 있으며, 결과로 나온 분무건조된 분말은 임의의 원하는 비율로 혼합될 수 있음이 이해된다. 추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 3'-SL 및/또는 6'-SL을 각각 포함하는 분리된 수용액은 임의의 원하는 비율로 혼합될 수 있으며, 3'-SL 및/또는 6'-SL이 원하는 비율로 포함된, 결과로 나온 수용액은 분무건조에 적용될 수 있다. 결과로 나온 분무건조된 분말 내 3'-SL 및/또는 6'-SL의 비율은 수용액 내 3'-SL 및/또는 6'-SL의 비율에 대응한다.
3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액의 분무건조는 낮은 습기성 (hygroscopy)의 분말을 제공하며, 여기서 3'-SL 및/또는 6'-SL은 무정형으로 존재하고, 입자 크기는 균질하다.
제3 양태에 따르면, 공정 스트림으로부터 정제된 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 분무건조된 분말의, 영양 조성물의 제조를 위한 용도가 제공된다. 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말은 인간의 소비에 적합하며 따라서 의약 제제, 유아용 조제유, 유제품 음료 또는 식이 보조제와 같은 인간 소비를 위한 제제에 포함될 수 있다.
제4 양태에 따르면, 제1 양태에 기재되거나 제2 양태에 따라 제조된 것과 같은 분무건조된 분말을 포함하는 영양 조성물이 제공된다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 영양 조성물은 3'-SL 및/또는 6'-SL이 아닌 적어도 하나의 추가의 HMO를 포함한다. 적어도 하나의 추가의 HMO는 중성 HMO, 바람직하게는 2'-푸코실락토스 (2'-FL), 3-푸코실락토스 (3-FL), 락토-N-테트라오스 (LNT), 락토-N-네오테트라오스 (LNnT), 및 락토-N-푸코펜타오스 I (LNFPI)으로 이루어지는 군에서 선택될 수 있다. 추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 적어도 하나의 추가의 HMO는 바람직하게는 3'-시알릴락토스 (3'-SL), 6'-시알릴락토스 (6'-SL), 시알릴락토-N-테트라오스 (LST)-a, LST-b, LST-c 및 디시알릴락토-N-테트라오스 (DSLNT)로 이루어지는 군에서 선택되는, 시알릴화 HMO일 수 있다.
화합물 | 혼합물 내 비율 (중량 퍼센트) |
유아용 조제유 내 최종 농도 (g/L) |
2'-FL | 34 | 2.5 |
3-FL | 11 | 0.8 |
LNT | 20 | 1.5 |
LNnT | 2 | 0.15 |
LNFPI | 13 | 1.0 |
3'-SL | 3 | 0.2 |
6'-SL | 4 | 0.3 |
Neu5Ac | 8 | 0.6 |
L-푸코스 | 5 | 0.4 |
총 | 100 | 7.45 |
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 영양 조성물은 Neu5Ac, 2'-FL, 3-FL, LNT, LNnT, LNFPI, 3'-SL, 6'-SL, 시알산 및 L-푸코스로 필수적으로 이루어지는 혼합물을 포함한다. 바람직한 양의 상기 화합물 각각을 포함하는 영양 조성물이 표 1에 제공된다.
표 1의 2열에 따른 조성물은, 직접 소비되는 최종 유아용 조제유가 표 1의 3열에 명시된 농도의 혼합물의 화합물을 포함할 수 있도록 유아용 조제유를 보충하는데 특히 이점을 갖는다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 영양 조성물은 하나 이상의 추가적인 성분을 포함한다. 상기 하나 이상의 추가적인 성분은 오일, 지방 및 지방산 (예: 올리브 오일, 해바라기 오일, 코코넛 오일, 너트 오일, 유채씨 오일, 팜 오일, 아마씨 오일, 피쉬 오일, 리놀렌산, 대두유 등), 탄수화물 (예: 글루코스, 프럭토스, 락토스, 말토덱스트린, 녹말, 수크로스, 이노시톨 등) 단백질 (탈지유, 유청, 카세인 (임의의 낙농 가축으로부터 유래한 것), 또는 대두 유래), 비타민 (A, B1, B2, B5, B6, B12, C, D, E, K, 비오틴, 엽산, 니아신, 콜린) 미네랄 및 미량 원소 (나트륨, 칼륨, 염화물, 칼슘, 인, 마그네슘, 철, 아연, 망간, 불화물, 셀레늄, 요오드, 구리)로 이루어지는 군에서 선택된다.
바람직한 실시양태에서 분무건조된 인간 모유 올리고당 또는 인간 모유 올리고당 혼합물 또는 기능성 단당류를 갖는 인간 모유 올리고당 혼합물 또는 다른 섬유질을 갖는 인간 모유 올리고당 혼합물을 포함하는 영양 조성물은 규정 (EU) 2016/127 및/또는 미국 연방 규정집 (USA) 타이틀 21 107.100 (nutrient specification)에 규정된 구성 요건을 만족하는 유아용 조제유이다. 유아용 조제유의 대표적인 조성물은 표 2 및 3에 명시되었다.
유아용 조제유: | 탈지유 식물성 오일 (팜 오일, 유채씨 오일, 해바라기 오일) 인간 모유 올리고당 3'-SL 및/또는 6'-SL 탈지유 분말 모르티에렐라 알피나 (Mortierella alpine) 오일 피쉬 오일 탄산칼슘 염화칼륨 비타민 C 염화나트륨 비타민 E 아세트산철 황산아연 니아신 칼슘-D-판토테네이트 황산구리 비타민 A 비타민 B1 비타민 B6 황산마그네슘 요오드산칼륨 엽산 비타민 K 아셀렌산나트륨 비타민 D |
분말 100g 당 | 유아용 조제유 내 100ml 당 |
||
에너지 | kJ | 2094-2145 | 283 |
kcal | 500-512 | 67-68 | |
지방 (본 명세서의): | g | 24.2-26.2 | 3.3-3.5 |
포화 지방산 | g | 8.7-9.4 | 1.2-1.3 |
단일불포화 지방산 | g | 10.4 | 1.4 |
다가불포화 지방산 | g | 5.5-5.9 | 0.7-0.8 |
탄수화물 (본 명세서의): | g | 56-58 | 7.4-7.9 |
당류 | g | 44-56 | 6-7.4 |
(본 명세서의): | |||
락토스 | g | 44-56 | 6-7.4 |
Neu5Ac | mg | 440 | 60 |
L-푸코스 | mg | 300 | 40 |
HMO (본 명세서의) | g | 4.22-4.81 | 0.57-0.65 |
2'-FL | g | 1.85-2.22 | 0.25-0.30 |
3-FL | mg | 555.56-592.6 | 75-80 |
LNT | g | 1.11 | 0.15 |
LNnT | mg | 0-111.11 | 0-15 |
LNPF-I | mg | 0-740.74 | 0-100 |
3'-SL | mg | 148.15-170.37 | 20-23 |
6'-SL | mg | 207.4-222.22 | 28-30 |
단백질 | g | 11.11-11.85 | 1.5-1.6 |
염 | g | 0.47-0.59 | 0.06-0.08 |
비타민 | |||
비타민 A | μg | 357-358 | 47.3-48.2 |
비타민 D | μg | 7.8 | 1.05 |
비타민 E | mg | 8.15 | 1.1 |
비타민 K | μg | 43.7-44.4 | 5.9-6.0 |
비타민 C | mg | 115-118 | 15-16 |
비타민 B1 | mg | 0.51-0.60 | 0.068-0.079 |
비타민 B2 | mg | 1.3-1.7 | 0.18-0.23 |
니아신 | mg | 3.63 | 0.49 |
비타민 B6 | μg | 526-600 | 71-81 |
엽산 | μg | 160-164 | 21.6-21.7 |
비타민 B12 | μg | 1.7-1.9 | 0.23-0.25 |
비오틴 | μg | 22-30 | 3.0-3.9 |
판토텐산 | mg | 4.6-5.4 | 0.62-0.72 |
미네랄 | |||
나트륨 | mg | 187-236 | 25.3-31.2 |
칼륨 | mg | 673-675 | 88.8-91.2 |
염화물 | mg | 327-333 | 43.1-44.9 |
칼슘 | mg | 460-504 | 62.1-66.5 |
인 | mg | 335-352 | 45.2-46.5 |
마그네슘 | mg | 49.3-56.3 | 6.66-7.43 |
철 | mg | 4.15 | 0.56 |
아연 | mg | 3.7-3.8 | 0.49-0.51 |
구리 | μg | 274 | 37 |
망간 | μg | 96.3 | 13 |
불화물 | μg | 30.4-32.6 | 4.1-4.4 |
셀레늄 | μg | 11.1-12.3 | 1.5-1.6 |
요오드 | μg | 101.5-103.7 | 13.7-14 |
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 영양 조성물은 또한 미생물, 바람직하게는 프로바이오틱 미생물(probiotic microorganism)을 포함한다. 유아용 식품에의 적용에서, 바람직한 미생물은 건강한 인간의 미생물군집에서 유래되거나 발견될 수 있다. 바람직하게는, 제한없이, 미생물은 비피도박테리움 (Bifidobacterium), 락토바실러스 (Lactobacillus), 엔테로코커스 (Enterococcus), 스트렙토코커스 (Streptococcus), 스타필로코커스 (Staphylococcus), 펩토스트렙토코커스 (Peptostreptococcus), 류코노스톡 (Leuconostoc), 클로스트리듐 (Clostridium), 유박테리움 (Eubacterium), 베일로넬라 (Veilonella), 푸소박테리움 (Fusobacterium), 박테로이데스 (Bacterioides), 프레보텔라 (Prevotella), 에세리키아 (Escherichia), 프로피오니박테리움 (Propionibacterium), 및 사카로마이세스 (Saccharomyces) 속으로부터 선택된다. 추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 미생물은 비피도박테리움 아돌레센티스 (Bifidobacterium adolescentis), 비피도박테리움 아니말리스 (B. animalis), 비피도박테리움 비피덤 (B. bifidum), 비피도박테리움 브레브 (B. breve), 비피도박테리움 인판티스 (B. infantis), 비피도박테리움 락티스 (B. lactis), 비피도박테리움 롱검 (B. longum); 엔테로코커스 패시움 (Enterococcus faecium); 에세리키아 콜라이 (Escherichia coli); 클루이베로마이세스 마르시아누스 (Klyveromyces marxianus); 락토바실러스 아시도필루스 (Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 불가리쿠스 (L. bulgaricus), 락토바실러스 카제이 (L. casei), 락토바실러스 크리스파투스 (L. crispatus), 락토바실러스 퍼멘텀 (L. fermentum), 락토바실러스 가세리 (L. gasseri), 락토바실러스 헬베티쿠스 (L. helveticus), 락토바실러스 존스니 (L. johnsonii), 락토바실러스 파라카제이 (L. paracasei), 락토바실러스 플란타럼 (L. plantarum), 락토바실러스 루테리 (L. reuteri), 락토바실러스 람노서스 (L. rhamnosus), 락토바실러스 살리바리우스 (L. salivarius), 락토바실러스 사케이 (L. sakei); 락토코커스 락티스 (Lactococcus lactis) (아종 락티스 (lactis), 크레모리스 (cremoris) 및 디아세틸락티스 (diacetylactis)를 포함하나 이에 제한되지 않음); 류코노스톡 메센테로이데스 (Leuconostoc mesenteroides) (아종 메센테로이데스 (mesenteroides)를 포함하나 이에 제한되지 않음); 페디오코커스 애시디락티시 (Pedicoccus acidilactici), 페디오코커스 펜토사세우스 (P. pentosaceus); 프로피오니박테리움 애시디프로피오니시 (Propionibacterium acidipropionici), 프로피오니박테리움 프로이덴라이히 아종. 쉐르마니 (P. freudenreichii ssp. shermanii); 스타필로코커스 카르노서스 (Staphylococcus carnosus); 및 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus)로 이루어지는 군에서 선택된다.
살아있는 유기체의 조합 외에, 영양 조성물은 또한 죽은 세포 배양물을 포함한다. 프로바이오틱스 분야에서, 사멸된 세포 배양물 (예를 들어 틴달화 (tyndalized) 세균)이 종종 사용된다. 이러한 사멸된 배양물은 단백질, 펩티드, 올리고당, 세포 외벽 단편 및 천연 산물을 제공하여 면역계의 단기 자극을 유발할 수 있다.
특히 HMO 존재 하에서, 영양 조성물 내 프로바이오틱 (probiotic) 미생물을 포함시키는 것은 또한 건강한 장내 미생물군집의 확립을 촉진한다는 점에서 특히 이점이 있다.
추가적인 및/또는 대안적인 실시양태에서, 영양 조성물은 또한 갈락토-올리고당 (GOS), 프럭토-올리고당 (FOS), 이눌린 또는 그의 조합과 같은 프리바이오틱스 (prebiotics)를 포함한다.
영양 조성물은 이에 제한되는 것은 아니나 분말, 과립, 플레이크, 펠렛 또는 그의 조합을 포함하는 고체 형태로 존재한다.
추가적인 실시양태에서, 영양 조성물은 의약 제제, 유아용 조제유, 유제품 음료 및 식이 보조제로 이루어지는 군에서 선택된다.
의약 제제로서, 영양 조성물은 인지 수행력을 개선하기 위해, 특히 집중, 학습 및/또는 기억을 개선하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명은 특정 실시양태에 관하여 그리고 도면을 참조하여 설명될 것이나, 본 발명은 이에 제한되지 않으며 청구범위에 의해서만 한정된다. 또한, 설명 및 청구범위에서 제1, 제2 등의 용어는 유사한 요소들을 구별하기 위해 사용되며, 반드시 시간적, 공간적으로, 순위에 따라 또는 임의의 다른 방식으로 순서를 설명하기 위한 것은 아니다. 이와 같이 사용된 용어는 적절한 상황에서 호환가능하며, 본 명세서에서 기술된 본 발명의 실시양태는 본 명세서에서 설명되거나 예시된 것과 다른 순서로 작동할 수 있음을 이해하여야 한다.
청구범위에 사용된 용어 “포함하는”은 이후에 열거된 수단에 제한되는 것으로 해석되어서는 안되며; 다른 요소 또는 단계를 제외하는 것이 아님을 주목해야 한다. 따라서 언급된 특징, 정수, 단계 또는 구성요소의 존재를 설명된 것과 같이 명시하는 것으로 해석해야 하며, 하나 이상의 다른 특징, 정수, 단계 또는 구성요소, 또는 그의 그룹의 존재 또는 부가를 배제하는 것은 아니다. 따라서, “수단 A 및 B를 포함하는 장치”라는 표현의 범위는 구성요소 A 및 B로만 구성된 장치로 제한되어서는 안된다. 이는 본 발명과 관련하여, 장치의 유일한 관련 구성요소가 A 및 B라는 것을 의미한다.
본 명세서 전체에서 “일 실시양태” 또는 “실시양태”의 언급은, 실시양태와 관련하여 기술된 특정 특징, 구조 또는 특성이 본 발명의 적어도 하나의 실시양태에 포함됨을 의미한다. 따라서, 본 명세서에 걸쳐 다양한 위치에서 나타나는 “일 실시양태에서” 또는 “실시양태에서”라는 문구는 반드시 항상 동일한 실시양태를 지칭하는 것은 아니다. 또한, 특정 특징, 구조 또는 특성은, 본 개시로부터 당업자에게 명백한 것과 같이, 하나 이상의 실시양태에서 임의의 적절한 방식으로 조합될 수 있다.
마찬가지로, 본 발명의 대표적인 실시양태의 기재에서, 본 발명의 다양한 특징은 본 개시를 간소화하고 하나 이상의 다양한 본 발명의 양태에 대한 이해를 촉진하기 위한 목적에서 단일 실시양태, 도면, 또는 그의 설명 내에 때때로 함께 그룹화된다는 것을 이해하여야 한다. 이 개시 방법은 청구된 발명이 각 청구항에 대해 명시적으로 열거된 것보다 더 많은 특징을 요구한다는 의도를 반영하는 것으로 해석되어서는 안된다. 오히려, 다음의 청구범위가 반영하는 것과 같이, 본 발명의 양태는 상기 개시된 임의의 실시양태의 모든 특징보다 더 적은 것을 요구할 수 있다. 따라서, 상세한 설명 뒤에 이어지는 청구범위는 이로써 본 상세한 설명에 명시적으로 포함되며, 각 청구항은 그 자체가 본 발명의 별도의 실시양태로서 제시된다.
또한, 당업자에게 이해되는 것과 같이, 본 명세서에 설명된 일부 실시양태는 다른 실시양태에 포함된 일부 특징을 포함하나 다른 특징은 포함하지 않는 반면, 상이한 실시양태의 특징의 조합은 본 발명의 범위 내에 있도록 의도되며 상이한 실시양태를 형성한다. 예를 들어, 하기 청구범위에서, 청구된 임의의 실시양태는 임의의 조합으로 사용될 수 있다.
또한, 일부 실시양태는 본 명세서에서 컴퓨터 시스템의 프로세서에 의해 또는 기능을 수행하는 다른 수단에 의해 구현될 수 있는 방법, 또는 방법의 요소의 조합으로 본 명세서에 기술된다. 따라서, 이러한 방법 또는 방법의 요소를 수행하기 위해 필요한 지침이 있는 프로세서는 방법 또는 방법의 요소를 수행하기 위한 수단을 형성한다. 또한, 장치 실시양태의 본 명세서에서 기술된 요소는, 본 발명을 수행하기 위한 목적으로 요소에 의해 수행되는 기능을 실행하기 위한 수단의 예이다.
본 명세서에서 제공된 상세한 설명 및 도면에서, 다수의 특정 세부사항이 기술된다. 그러나, 본 발명의 실시양태는 이러한 특정 세부사항 없이도 실시될 수 있는 것으로 이해된다. 다른 경우에, 잘 알려진 방법, 구조 및 기술은 설명 및 도면의 이해를 돕기 위해 상세히 나타나지 않았다.
본 발명은 이제 본 발명의 여러 실시양태의 상세한 설명에 의해 설명될 것이다. 본 발명의 다른 실시양태가 본 발명의 진정한 사상 또는 기술적 장점을 벗어나지 않으면서 당업자의 지식에 따라 구성될 수 있으며, 본 발명이 첨부된 청구범위의 용어에 의해서만 제한된다는 것은 명백하다.
실시예 1: 발효액으로부터의 2'-푸코실락토스의 정제
유럽 특허 출원 번호 16 196 486.1에 기재된 것과 같이, 유전자 변형된 이. 콜라이 균주를 이용한 발효에 의한 2'-푸코실락토스의 생산을 수행하였다. 2'-푸코실락토스를 발효액으로부터 여과, 이온 교환 크로마토그래피, 나노여과, 정용여과 또는 전기투석, 및 WO 2015/106943 A1에 기재된 것과 같은 숯으로의 처리에 의해 정제하였다. 2'-푸코실락토스를 포함하는 생성된 용액을 분무건조시켜 안정한 고체 생성물을 얻었다.
실시예 2: 발효액으로부터의 3-푸코실락토스의 정제
유럽 특허 출원 번호 16 196 486.1에 기재된 것과 같이, 유전자 변형된 이. 콜라이 균주를 이용한 발효에 의해 3-푸코실락토스를 생산하였다.
한외여과 (0.05 μm 컷오프) (CUT membrane technology, Erkrath, Germany)에 이어 150 kDa의 MWCO의 교차흐름 (cross-flow) 필터 (Microdyn-Nadir, Wiesbaden, Germany)에 의해 세포를 배양 배지로부터 분리하였다. H+ 형태의 강한 양이온 이온 교환기 (Lewatit S 2568 (Lanxess, Cologne, Germany))에 약 30 g/L의 3-푸코실락토스를 포함하는 무세포 발효 배지를 통과시켜 양으로 하전된 오염물을 제거하였다. 이후 용액을 수산화나트륨을 사용하여 pH 7.0로 설정하고 염화물 형태의 음이온 이온 교환기 (Lewatit S6368 A, Lanxess)에 가하였다. 두 이온 교환기는 모두 200 L 부피로 사용되었다. 두 번째 여과 (150 kDa; Microdyn-Nadir, Wiesbaden, Germany) 이후 무입자 용액을 Filmtech NF270 막 (Dow, Midland, USA)을 이용한 나노여과에 의해 5배 농축하고 진공 증발에 의해 2.5배 농축하였다. 전도도 약 15 mS cm-1의 농축된 용액을 여과하고 (10 kDa; Microdyn-Nadir, Wiesbaden, Germany), 활성탄 (CAS:7440-44-0, Carl Roth, Karlsruhe, Germany)으로 정화하고 전기투석에 의해 탈이온화하였다. 따라서 PC-Cell E200 막 스택을 갖는 PC-Cell BED 1-3 전기투석 장치 (PC-Cell, Heusweiler, Germany)를 하기의 막을 포함하여 사용하였다: 양이온 교환 막 CEM:PC SK 및 음이온 막 AEM:PCAcid60. 0.25 M의 술팜산을 공정에서 전해질로 사용하였다. 마이야르-반응에 의해 야기된 갈색 착색 및 발효 공정으로부터 유래된 알돌 생성물을 감소시키기 위해, 이온 교환 크로마토그래피 2회차는 전술한 것과 같이 Na+ 및 Cl- 형태의 동일한 이온 교환 물질을 이용하되 50 L의 부피로 수행하였다. 증발에 의해 당 용액을 농축한 후, 전술한 PC-Cell BED 1-3을 이용한 전기투석에 의해 다시 전도도를 4 mS cm-1 내지 0.4 mS cm-1 또는 그 이하로 감소시켰다. 추가 탈색을 위하여 용액을 활성탄 (CAS:7440-44-0, Carl Roth, Karlsruhe, Germany)과 혼합하고 여과에 의해 거의 무색인 용액을 얻었다.
실시예 3: 발효액으로부터의 락토-
N
-테트라오스의 정제
락토-N-테트라오스의 생체내 합성에 필수적인 게놈 통합된 유전자, 즉, N-아세틸글루코사민 글루코실트랜스퍼라아제 (나이세리아 메닝기티디스 (Neisseria meningitidis) MC58로부터의 IgtA), β-1,3-갈락토실트랜스퍼라아제 (살모넬라 엔테리카 (Salmonella enterica) 아종. 살라마에 세로바 그린사이드(salamae serovar Greenside)로부터의 wbdO), 이. 콜라이 K12로부터의 lacY, 이. 콜라이 K12로부터의 UDP-글루코스-4-에피머라아제 galE, 및 이. 콜라이 K12로부터의 UTP-글루코스-1-포스페이트 우리딜트랜스퍼라아제 galU를 갖는 유전자 변형된 이. 콜라이 BL21 (DE3) △lacZ 균주를 이용하여 락토-N-테트라오스의 발효 생산을 수행하였다. 또한, 글루코사민-6-포스페이트 생성효소 (synthase)를 암호화하는 galS 유전자가 과발현되었다. 락토-N-테트라오스의 발효 생산을 위해 탄소 공급원으로 2% 글루코스를 포함하는 미네랄 염 제한 배지에서 균주를 성장시켰다. 필요할 때 소포제를 첨가하였다. pH를 25% 암모니아 용액을 이용하여 조절하였다. 락토스를 216 g l-1 락토스 스톡으로부터 15 mM의 최종 농도까지 단계적으로 첨가하였고, 배양 배지 중 락토스 농도는 발효 공정에 걸쳐 일정하게 유지되었다. 잔류 락토스 및 부산물로서 공정 동안의 축적물인 락토-N-트리오스 II는 발효기에 첨가되는 제2 이. 콜라이 균주에 의해 가수분해되었다. 상기 균주는 단당류의 분해를 위해 기능성 베타-락타마제, 베타-N-아세틸헥소사미니다제 (비피도박테리움 비피덤 (Bifidobacterium bifidum) JCM1254로부터의 bbhl), 및 기능성 gal-오페론을 발현하였다 (EP 2 845 905 A).
실시예 2에 기술된 방법에 따라, 세포를 발효액으로부터 분리하고, 유체를 포함하는 락토-N-테트라오스를 물질 균형 (mass balance)에 의해 결정된 75-80 %의 순도로 정제하였다.
비효율적인 효소 분해 및 대사로 인한 탄수화물 부산물의 오염을 WO 2015/049331에 따른 유사 이동층 (SMB) 크로마토그래피를 이용한 크로마토그래피에 의해 제거하였다. 또는, 락토-N-테트라오스를 이소프로판올을 이용한 결정화에 의해 정제하였다. 결정화를 위하여 용액을 포함하는 락토-N-테트라오스를 증발에 의해 20%의 농도로 농축하고 분무건조하였다. NUBILOSA LTC-GMP 분무건조기 (NUBILOSA, Konstanz, Germany)를 이용하여 용액을 유입구 온도 130℃의 분무건조기 노즐을 통해 질소 흐름 하에 통과시켰고, 한편 생성물 흐름은 67℃ 내지 68℃의 출구 온도를 유지하도록 제어하였다.
고체 물질을 12 L 이소프로판올/물 내 1 kg 분말의 비율로 이소프로판올과 물 (3:1 (vol/vol))의 혼합물에 가하였다. 현탁액을 세게 교반한 후, 불용성 락토-N-테트라오스를 여과하고 40 ℃에서 건조하였다. 결정화된 락토-N-테트라오스는 73-89 % 순수한 물질에서 시작하여 약 95 %까지 정제하고, 85 %로 회수하였다. 당을 물에 25 %의 농도로 용해시키고 6 kDa 필터 (Pall Microza ultrafiltration module SIP-2013, Pall Corporation, Dreieich, Germany) 및 0.2 μm 멸균 필터에 연속하여 통과시켰다. 상술한 조건 하에서 멸균 물질을 분무건조하여 고체 물질을 얻었다.
실시예 4: 발효액으로부터의 3'- 및 6'-시알릴락토스의 정제
3'- 시알릴락토스 및 6'-시알릴락토스의 생산을 위하여 재조합 이. 콜라이 BL21 (DE3) △lacZ 균주를 사용하였다. 이 균주는 흔한 유전자 변형을 가지고 있다: 이. 콜라이로부터의 글루코사민-6-포스페이트 생성효소 (synthase) GlmS, 시네코시스티스 종 (Synechocystis sp.)으로부터의 N-아세틸글루코사민2-에피머라아제 Slr1975, 사카로마이세스 세르비지애 (Saccharomyces cerevisiae)로부터의 글루코사민 6-포스페이트 N-아세틸트랜스퍼라아제 Gna1, 이. 콜라이로부터의 포스포에놀피루베이트 (phosphoenolpyruvate) 생성효소 PpsA, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni)로부터의 N-아세틸뉴라미네이트 생성효소 NeuB, 및 캄필로박터 제주니로부터의 CMP-시알산 합성효소 (synthetase) NeuA의 염색체의, 구성적 발현. 또한, 이. 콜라이로부터의 락토스 퍼미아제 LacY, cscB (수크로스 퍼미아제), cscK (프럭토키나아제), cscA (수크로스 히드롤라아제), 및 이. 콜라이 W로부터의 cscR (전사 조절자)을 암호화하는 유전자들, 및 이. 콜라이 K12로부터의 유전자 galE (UDP-글루코스-4-에피머라아제), galT (갈락토스-1-포스페이트 우리딜릴트랜스퍼라아제), galK (갈락토키나아제), 및 galM (갈락토스-1-에피머러아제)로 이루어지는 기능성 gal-오페론이 BL21 균주의 게놈에 통합되고, 구성적으로 발현되었다.
3'-시알릴락토스를 합성하는 균주는 비브리오 종 (Vibrio sp.) JT-FAJ-16로부터의 알파-2,3-시알릴트랜스퍼라아제 유전자를 보유하는 한편, 6'-시알릴락토스 생산 균주는 포토박테리움 레이오그나티 (Photobacterium leiognathi) JT-SHIZ-119로부터의 알파-2,6-시알릴트랜스퍼라아제 plsT6을 포함한다.
시알릴락토스 생산 균주는 탄소원으로 2% 수크로스를 포함하는 미네랄 염 제한 배지에서 성장하였다. 유가배양 기간에 공급된 수크로스 공급물 (500 g l-1)에 8 mM MgS04, 0.1 mM CaCl2, 미량 원소, 및 5 g l-1 NH4CI을 보충하였다.
시알릴락토스 형성을 위해, 216 g l-1의 락토스 공급물을 이용하였다. pH를 암모니아 용액 (25% v/v)을 이용하여 조절하였다. 유가식 발효를 30℃에서 일정한 통기 및 교반 하에 수행하였다. 발효 종료 시 잔류 락토스를 제거하기 위하여, β-갈락토시다아제를 발효 용기에 가하였다. 생성된 단당류는 생산 균주에 의해 대사되었다.
이후 무세포 액체를 이온 교환 크로마토그래피로 탈이온화하였다. 먼저, 양이온성 오염물을 H+ 형태의 200 L 부피의 강한 양이온 교환기 (Lewatit S 2568 (Lanxess, Cologne, Germany))에서 제거하였다. 얻은 용액의 pH를 NaOH를 이용하여 7.0으로 설정하였다. 두 번째 단계에서, 음이온성 이온 및 원하지 않는 착색제를 용액으로부터 염화물 형태의 강한 음이온 교환기 Lewatit S 6368 S (Lanxess, Cologne, Germany)를 이용하여 제거하였다. 이온 교환기의 베드 부피는 200 L였다. 교차흐름 필터 (150 kDa 컷오프) (Microdyn-Nadir, Wiesbaden, Germany)에서의 제2 여과 단계를 이용하여, 용액의 산성화로부터 발생된 침전물을 제거하였다. 당 농축을 위하여, 용액을 Dow FILMTECH NF270-4040 (Inaqua, Monchengladbach, Germany), 또는, 대안적으로 Trisep 4040-XN45-TSF 막 (0.5 kDa 컷오프) (Microdyn-Nadir, Wiesbaden, Germany)에서 나노여과하였다. 후자를 사용하여, 발효 공정에서 발생하여 시알릴락토스 용액을 오염시키는 단당류 N-아세틸글루코사민을 생성물로부터 분리하였다. 농축된 시알릴락토스 용액을 이후 활성탄 (CAS:7440-44-0, Carl Roth, Karlsruhe, Germany)으로 처리하여 마이야르 반응 생성물 및 알돌 반응 생성물과 같은 착색제를 제거하였다. 시알릴락토스를 시알산 및 N-아세틸글루코사민과 같은 발효 공정으로부터 나온 부산물로부터 분리하기 위하여, 용액을 1 kDa 컷오프 막 GE4040F30 (GE water & process technologies, Ratingen, Germany)으로 여과하고 0.6 내지 0.8 mS cm-1의 전도도로 정용여과하였다. 희석된 용액을 회전 증발기에서 약 300 g/L의 농도로 농축하였다. 최종 크로마토그래피 분리에서 디-시알릴락토스와 같은 다른 오염 당류를 제거하였다. 이를 위해 농축된 용액을 아세테이트 형태의 약한 음이온 이온 교환 수지 (Amberlite FPA51, Dow Chemical, Michigan, USA)에 가하였다. 시알릴락토스는 수지에 거의 결합하지 않으나, 디-시알릴락토스는 흡착된다. 따라서, 시알릴락토스는 10 mM 암모늄아세테이트로 용리된 반면, 디-시알릴락토스는 1 M 암모늄아세테이트로 용리되었다. 암모늄아세테이트의 제거를 위해, 시알릴락토스를 10배 과량의 에탄올로 침전시켰다. 고체 분획을 여과하고 건조하였다.
20% 시알릴락토스 용액을 6 kDa 필터 (Pall Microza ultrafiltration module SIP-2013, Pall Corporation, Dreieich, Germany) 및 0.2 μm 멸균 필터에 연속하여 통과시켜 최종 생성물을 얻었다.
용액의 일부를 하기 파라미터를 적용하여 Bchi 분무건조기 (Bchi Mini Spray Dryer B-290) (Bchi, Essen, Germany)로 분무건조하였다: 유입구 온도: 130℃, 출구 온도 67℃-71℃, 가스흐름 670 L/h, 흡인기 100%.
분무건조된 6'-시알릴락토스는 91%의 순도인 한편, 3'-시알릴락토스 물질은 93%의 순도였다.
실시예 5: HMO 혼합물의 제조
HMO의 혼합물을 고체 생성물로부터 제조하였다. 이를 위해 단일 HMO를 분무건조하고 분말을 혼합하였다. HMO-믹스 I은 2'-푸코실락토스 및 락토-N-테트라오스를 70% 내지 30%의 비율로 포함하였고; HMO-믹스 II는 2'-푸코실락토스 (52%), 3-푸코실락토스 (13%), 락토-N-테트라오스 (26%), 3'-시알릴락토스 (4%), 및 6'-시알릴락토스 (5%)를 포함하였다. 혼합된 분말을 물에서 20% 당 용액에 용해시키고, 실시예 4에 기술된 것과 같이 Bchi 분무건조기를 이용하여 다시 분무건조하였다.
실시예 6: 분무건조된 인간 모유 올리고당의 특성
6.1 시차 주사 열량측정법 (Differential scanning calorimetry, DSC)
Mettler Toledo 821 e (Mettler Toledo, Giessen, Germany)에서의 시차 주사 열량측정법 (DSC)을 이용하여 분무건조된 인간 모유 올리고당, 즉, 3-푸코실락토스, 6'-시알릴락토스, 3'-시알릴락토스, 락토-N-테트라오스, 및 인간 모유 올리고당의 분무건조된 혼합물, 2'-푸코실락토스/락토-N-테트라오스의 혼합물 (HMO-믹스 I), 및 2'-푸코실락토스, 3-푸코실락토스, 락토-N-테트라오스, 6'-시알릴락토스, 3'-시알릴락토스의 혼합물 (HMO 믹스 II) 각각의 열 이벤트를 결정하였다.
Mettler Toledo 821 e (Mettler Toledo, Giessen, Germany)는 분무건조된 생성물의 열 이벤트 (유리 전이 온도 (Tg), 추가 발열 및 흡열 이벤트)를 결정하기 위해 사용된다.
약 25 mg의 분무건조된 인간 모유 올리고당을 주름진 Al-도가니 (Mettler Toledo, Giessen, Germany)에서 분석하였다. 샘플을 0 ℃까지 10 K/분으로 냉각시키고 10 K/분의 주사율로 100 ℃까지 재가열하였다. 제2 가열 사이클에서 샘플을 0 ℃까지 냉각시킨 후, 샘플을 150 ℃까지 재가열하였다. 가열 스캔 동안 기준선의 흡열 이동 중간점을 유리 전이 온도 (Tg)로 하였다. 이벤트의 피크 온도 및 정규화된 에너지를 이용하여 발열 및 흡열 피크를 보고하였다.
모든 샘플에서 제1 가열 스캔은 약 48-58 ℃의 범위 내 주요 단계 전이에 의해 입증된 것과 같이, 전체 열 흐름 내 주요 유리 전이 이벤트를 보여주며, 대부분의 샘플에서, 제1 가열 스캔에서 관찰된 주요 유리 전이 이벤트는 제2 가열 스캔에서 다시 나타났다. DSC 분석 결과는 표 4에 요약되었다.
샘플 | 제1 가열 스캔 | 제2 가열 스캔 |
Tg [℃] | Tg [℃] | |
3-푸코실락토스 | 57,6 | 59,9 |
락토-N-테트라오스 | 49,9 | 79,4 |
6'-시알릴락토스 | 47,6 | 49,6 |
3'-시알릴락토스 | 48,8 | 54,3 |
2'-푸코실락토스/락토-N-테트라오스 | 56,3 | 59 |
HMO 믹스 | 54,2 | 55,6 |
3-푸코실락토스의 경우 제1 가열 스캔에서 Tg 이후 흡열 완화 피크가 감지되었다. 락토-N-테트라오스의 경우 제2 가열 스캔에서 약 79 ℃로 다른 샘플의 것과 비교할 때 보다 높은 Tg가 감지되었다. 이는 약 89 ℃에서 제1 가열 스캔 동안의 흡열 이벤트로 인해 발생할 수 있다 (-6.04 J/g). 3-푸코실락토스와 같이, 6'-시알릴락토스에서도 Tg 이후 흡열 완화 피크가 감지되었으나, 상기 샘플에서는 77℃에서 흡열 이벤트가 추가적으로 나타났다 (-0.22 J/g). 3'-시알릴락토스 및 HMO-믹스 I의 경우 흡열 이벤트가 감지되지 않았고, HMO-믹스 II의 경우 제1 가열 스캔 동안의 흡열 이벤트는 79℃에서 였다 (0.34 J/g).
6.2 X선 분말 회절 (XRD)
광각 X선 분말 회절 (XRD)을 사용하여 동결 건조된 생성물의 형태를 연구하였다. 구리 양극 (45 kV, 40 mA, 0.154 nm의 파장에서 Kai 방출) 및 PIXcel3D 검출기가 장착된 X선 회절계 Empyrean (Panalytical, Almelo, The Netherlands)을 사용하였다. 약 100 mg의 분무건조된 샘플을 5-45° 2θ의 각도 범위에서, 스텝 크기 0.04° 2θ 및 스텝 당 100초의 계수 시간으로 반사 모드에서 분석하였다.
모든 단일 올리고당 뿐만 아니라 HMO 믹스 I 및 II는 완전한 무정형 상태를 보였다 (도 1 내지 6). 락토-N-테트라오스의 경우 제2 (무정형) 신호가 9-10°에서 검출되었다.
6.3 레이저 회절
분말 입자 크기를 레이저 회절에 의해 평가하였다. 시스템은 동심원으로 배열된 센서 요소의 배열에 의해 산란되고 회절된 빛을 감지한다. 이후 소프트웨어-알고리즘은 상이한 센서 요소에 도달하는 광도값의 z-값을 계산하여 입자 수를 근사화한다. 분석은 SALD-7500 Aggregate Sizer (Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan) 정량적 레이저 회절 시스템 (qLD)을 이용하여 수행하였다.
소량 (스파츌라 팁)의 각 샘플을 2 ml 이소옥탄에 분산시키고 5분 동안 초음파처리에 의해 균질화시켰다. 분산액을 이소옥탄으로 채워진 배치 셀에 옮기고 수동 모드에서 분석하였다.
데이터 수집 설정은 다음과 같다: 측정 당 신호 평균 카운트: 128, 신호 누적 카운트: 3, 및 간격: 2초.
측정 전에, 이소옥탄으로 시스템을 비웠다. 각 샘플 분산액을 3회 측정하고 평균값 및 표준 편차를 보고하였다. 소프트웨어 WING SALD II version V3.1을 사용하여 데이터를 평가하였다. 샘플의 굴절률이 알려져 있지 않기 때문에, 크기 분포 프로파일의 결정을 위해 당 (이당류) 입자의 굴절률 (1.530)이 사용되었다. 평균 및 중앙값의 직경에 대한 크기 값이 보고되었다.
모든 샘플의 평균 입자 크기는 매우 유사했고, HMO-믹스 II의 경우 약간 더 낮은 값이 측정되었다. 입자 크기 특성은 표 5에 요약되었다. 또한, 입자 크기 분포는 모든 샘플에 대한 하나의 주요 크기 집단의 존재를 보여주었다.
크기 | 3-푸코실락토스 | 락토-N-테트라오스 | 6'-시알릴락토스 | 3'-시알릴락토스 | HMO 믹스 I | HMO 믹스 II |
평균 [nm] |
119.2 ± 0.5 |
117.3 ± 0.7 |
113.8 ± 1.5 |
115.4 ± 0.6 |
113.1 ± 0.3 |
97.3 ± 5.3 |
중앙값 [nm] |
141.3 ± 0.0 |
141.3 ± 0.0 |
141.3 ± 0.0 |
121.9 ± 16.7 |
141.3 ± 0.0 |
112.2 ± 0.0 |
Claims (16)
- 미생물 발효에 의해 제조되는 3'-SL 및/또는 6'-SL로 필수적으로 이루어지는 분무건조된 분말(spray-dried powder).
- 제1항에 있어서, 적어도 80 중량%, 적어도 85 중량%, 적어도 90 중량%, 적어도 93 중량%, 적어도 95 중량%, 또는 적어도 98 중량%의 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는, 분무건조된 분말.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 3'-SL 및/또는 6'-SL은 무정형으로 존재하는, 분무건조된 분말.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 15 중량% 이하의 물, 바람직하게는 10 중량% 이하의 물, 보다 바람직하게는 7 중량% 이하의 물, 가장 바람직하게는 5 중량% 이하의 물을 포함하는, 분무건조된 분말.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 유전적으로 조작된 미생물 및 유전적으로 조작된 미생물로부터 유래한 핵산 분자가 없는, 분무건조된 분말.
- 하기 단계를 포함하는, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 정의된 분무건조된 분말의 제조 방법:
a) 발효액으로부터 3'-SL 및/또는 6'-SL을 정제하는 단계;
b) 단계 a)의 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액을 제공하는 단계; 및
c) 단계 b)의 용액을 분무건조시키는 단계. - 제6항에 있어서, 발효액(fermentation broth)으로부터 3'-SL 및/또는 6'-SL을 정제하는 단계 (단계 a))는 하기 단계 중의 하나 이상을 포함하는, 방법:
i) 발효액으로부터 미생물 세포를 제거하여 클리어링된 공정 스트림(cleared process stream)을 얻는 단계;
ii) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 하나의 한외여과에 적용하는 단계;
iii) 클리어링된 공정 스트림을 양이온 교환 수지로 적어도 1회 및/또는 음이온 교환 수지로 적어도 1회 처리하는 단계;
iv) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 하나의 나노여과 및/또는 정용여과(diafiltration)에 적용하는 단계;
v) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 하나의 전기투석에 적용하는 단계;
vi) 클리어링된 공정 스트림을 활성탄으로 적어도 1회 처리하는 단계; 및/또는
vii) 클리어링된 공정 스트림을 적어도 1회의 결정화 및/또는 침전 단계에 적용하는 단계. - 제6항 또는 제7항에 있어서, 수용액은 3'-SL 및/또는 6'-SL을 적어도 20 % (w/v), 30 % (w/v), 35 % (w/v), 및 최대 45 % (w/v), 50 % (w/v), 60 % (w/v)의 양으로 포함하는, 방법.
- 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액은 적어도 110 ℃, 바람직하게는 적어도 120 ℃, 보다 바람직하게는 적어도 125 ℃, 및 150 ℃ 미만, 바람직하게는 140 ℃ 미만 및 보다 바람직하게는 135 ℃ 미만의 노즐 온도에서 분무건조되는, 방법.
- 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 3'-SL 및/또는 6'-SL을 포함하는 수용액은 적어도 60 ℃, 바람직하게는 적어도 65 ℃, 및 80 ℃ 미만, 바람직하게는 70 ℃ 미만의 출구 온도에서 분무건조되는, 방법.
- 영양 조성물, 바람직하게는 유아용 조제유(infant formula)의 제조를 위한, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 분무건조된 분말의 용도.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 분무건조된 분말을 포함하는 영양 조성물.
- 제12항에 있어서, 적어도 하나의 추가의 HMO를 더 포함하며, 상기 적어도 하나의 추가의 HMO는 중성 HMO 또는 시알릴화 HMO인, 영양 조성물.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 적어도 하나의 중성 HMO는 2'-푸코실락토스, 3-푸코실락토스, 락토-N-테트라오스, 락토-N-네오테트라오스 및 락토-N-푸코펜타오스 I으로 이루어지는 군에서 선택되는, 영양 조성물.
- 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 시알릴화 HMO는 3'-시알릴락토스, 6'-시알릴락토스, 시알릴락토-N-테트라오스 (LST)-a, LST-b, LST-c 및 디시알릴락토-N-테트라오스로 이루어지는 군에서 선택되는, 영양 조성물.
- 제12항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 영양 조성물은 적어도 하나의 프로바이오틱 미생물(probiotic microorganism)을 포함하는, 영양 조성물.
Applications Claiming Priority (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17206124.4 | 2017-12-08 | ||
EP17206159.0A EP3494805A1 (en) | 2017-12-08 | 2017-12-08 | Spray-dried tetrasaccharides |
EP17206223.4A EP3494806A1 (en) | 2017-12-08 | 2017-12-08 | Spray-dried lacto-n-fucopentaose |
EP17206223.4 | 2017-12-08 | ||
EP17206159.0 | 2017-12-08 | ||
EP17206124.4A EP3494804A1 (en) | 2017-12-08 | 2017-12-08 | Spray-dried 3-fucosyllactose |
EP17206414.9A EP3494807A1 (en) | 2017-12-11 | 2017-12-11 | Spray-dried sialyllactose |
EP17206414.9 | 2017-12-11 | ||
EP18155669.7 | 2018-02-08 | ||
EP18155669.7A EP3524067A1 (en) | 2018-02-08 | 2018-02-08 | Spray-dried mixture of human milk oligosaccharides |
PCT/EP2018/083973 WO2019110803A1 (en) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | Spray-dried sialyllactose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20200096772A true KR20200096772A (ko) | 2020-08-13 |
Family
ID=64564901
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020207016438A KR20200096770A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 3-푸코실락토스 |
KR1020207016439A KR20200096771A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 락토-n-푸코펜타오스 |
KR1020207018646A KR20200096793A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 사당류 |
KR1020207017546A KR20200096779A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 인간 모유 올리고당 혼합물 |
KR1020207016440A KR20200096772A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 시알릴락토스 |
Family Applications Before (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020207016438A KR20200096770A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 3-푸코실락토스 |
KR1020207016439A KR20200096771A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 락토-n-푸코펜타오스 |
KR1020207018646A KR20200096793A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 사당류 |
KR1020207017546A KR20200096779A (ko) | 2017-12-08 | 2018-12-07 | 분무건조된 인간 모유 올리고당 혼합물 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US20200384041A1 (ko) |
EP (5) | EP3720297A1 (ko) |
JP (8) | JP7291702B2 (ko) |
KR (5) | KR20200096770A (ko) |
CN (5) | CN111447843A (ko) |
AT (1) | AT17129U1 (ko) |
AU (5) | AU2018380957B2 (ko) |
BR (4) | BR112020011296A2 (ko) |
CZ (1) | CZ35153U1 (ko) |
DE (1) | DE202018006272U1 (ko) |
DK (2) | DK201900079Y4 (ko) |
MX (5) | MX2020005783A (ko) |
NZ (1) | NZ764680A (ko) |
PH (5) | PH12020550849A1 (ko) |
SG (5) | SG11202004655PA (ko) |
WO (5) | WO2019110801A1 (ko) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3450443A1 (en) * | 2017-08-29 | 2019-03-06 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Process for purifying sialylated oligosaccharides |
EP3546060A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-02 | DuPont Nutrition Biosciences ApS | Process for spray drying fucosyllactose solutions and related product compositions |
EP3741770A1 (en) * | 2019-05-21 | 2020-11-25 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Purification of oligosaccharides from a fermentation broth by using filtration |
EP3789495A1 (en) * | 2019-09-03 | 2021-03-10 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Production of sialylated oligosaccharides in bacillus cells |
CN114615896A (zh) * | 2019-09-04 | 2022-06-10 | 杜邦营养生物科学有限公司 | 从包含人乳寡糖和相关组合物的溶液中去除消泡剂的方法 |
EP3821717A1 (en) * | 2019-11-15 | 2021-05-19 | Jennewein Biotechnologie GmbH | A method for drying human milk oligosaccharides |
GB2623899B (en) * | 2019-12-11 | 2024-08-07 | Mjn Us Holdings Llc | Staged nutritional compositions containing human milk oligosaccharides and uses thereof |
GB2590375B (en) * | 2019-12-11 | 2024-05-08 | Mjn Us Holdings Llc | Staged nutritional compositions containing human milk oligosaccharides and uses thereof |
BR112022011788A2 (pt) * | 2019-12-19 | 2022-08-30 | Glycom As | Separação de oligosacarídeos sialilados de caldo de fermentação |
CN115003681B (zh) * | 2020-01-29 | 2024-07-05 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 用于回收和纯化人乳寡糖的方法 |
JP2023519115A (ja) * | 2020-03-20 | 2023-05-10 | グリコム・アクティーゼルスカブ | 固形のhmo製品を提供するための方法及びそれにより得られる固形のhmo製品 |
WO2022057444A1 (zh) * | 2020-09-18 | 2022-03-24 | 中国科学院过程工程研究所 | 糖链及其组合物以及在预防和/或治疗冠状病毒感染中的应用 |
US20230413838A1 (en) * | 2020-11-09 | 2023-12-28 | Basf Se | Obtaining highly concentrated hmo solutions by reverse osmosis |
WO2022124800A1 (ko) | 2020-12-11 | 2022-06-16 | (주)에이피테크놀로지 | 푸코실락토스를 유효성분으로 함유하는 항바이러스 조성물 |
BR112023025286A2 (pt) * | 2021-06-04 | 2024-02-27 | Nutricia Nv | Fórmula infantil adequada para a alimentação de bebês, método não terapêutico para o fornecimento de nutrição a um bebê usando a fórmula infantil e uso da fórmula infantil |
CN114014896B (zh) * | 2021-10-09 | 2023-12-05 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种高纯度3`-唾液酸乳糖的分离纯化方法 |
CN114539433B (zh) * | 2021-12-29 | 2022-11-01 | 北京三元食品股份有限公司 | 一种乳低聚糖的制备方法及制备的低聚糖粉、食品 |
KR102645729B1 (ko) | 2022-05-11 | 2024-03-12 | (주)에이피테크놀로지 | 코리네박테리움 글루타미쿰을 이용한 락토-n-테트라오스 및 락토-n-네오테트라오스의 생산 방법 |
KR20240081664A (ko) * | 2022-11-30 | 2024-06-10 | 씨제이제일제당 (주) | 발효 제품 제조 공정 및 제조 장치 |
WO2024165641A1 (en) | 2023-02-07 | 2024-08-15 | N.V. Nutricia | Mix of non-digestible oligosaccharides |
CN117088923B (zh) * | 2023-10-20 | 2024-02-13 | 山东星光首创生物科技有限公司 | 一种高流动性2’-岩藻糖基乳糖的生产方法 |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003047402A (ja) * | 2001-08-06 | 2003-02-18 | Meiji Milk Prod Co Ltd | 中性オリゴ糖含有育児用調製乳 |
MY183602A (en) | 2008-12-19 | 2021-03-02 | Chr Hansen Hmo Gmbh | Synthesis of fucosylated compounds |
GB0904562D0 (en) * | 2009-03-17 | 2009-04-29 | Separation Technologies Invest | Isolation and purification of components of whey |
MX2012009306A (es) * | 2010-02-19 | 2012-09-12 | Glycom As | Produccion de 6'-o-sialil-lactosa y compuestos intermedios. |
EP2563165A1 (en) | 2010-04-27 | 2013-03-06 | N.V. Nutricia | Use of 6'-sialyl lactose in infant and toddler nutrition |
WO2011150939A1 (en) | 2010-06-01 | 2011-12-08 | Glycom A/S | Polymorphs of 2'-o-fucosyllactose and producing thereof |
EP2455387A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Oligosaccharide mixture and food product comprising this mixture, especially infant formula |
EP2658402A1 (en) * | 2010-12-31 | 2013-11-06 | Abbott Laboratories | Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota |
CN102154163A (zh) * | 2010-12-31 | 2011-08-17 | 朱莉 | 一种3′-唾液酸乳糖的制备方法 |
ES2439507T3 (es) | 2011-01-20 | 2014-01-23 | Jennewein Biotechnologie Gmbh | Fucosiltransferasas novedosas y sus aplicaciones |
CA2827313C (en) * | 2011-02-16 | 2023-08-22 | Glycosyn LLC | Biosynthesis of human milk oligosaccharides in engineered bacteria |
EP2522232A1 (en) * | 2011-05-13 | 2012-11-14 | Nestec S.A. | Nutritional products comprising human milk oligosaccharides and methods for manufacture thereof |
TW201249349A (en) * | 2011-05-24 | 2012-12-16 | Nestec Sa | Milk oligosaccharide-galactooligosaccharide composition for infant formula containing the soluble oligosaccharide fraction present in milk, and having a low level of monosaccharides, and a process to produce the composition |
DE202013012829U1 (de) * | 2012-06-14 | 2020-03-04 | Glycom A/S | Verbesserung der Stabilität und Reinheit sowie Erhöhung der Bioverfügbarkeit von menschlichen Milch-Oligosacchariden oder Vorläufern oder Mischungen davon |
WO2014075680A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Glycom A/S | Crystalline 3-o-fucosyllactose |
WO2014086373A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Glycom A/S | Crystallisation of human milk oligosaccharides (hmo) |
DK2934189T3 (da) | 2012-12-18 | 2019-11-25 | Abbott Lab | Humane mælkeoligosaccharider til reduktion af stress-symptomer |
CN104955344A (zh) * | 2012-12-18 | 2015-09-30 | 雅培制药有限公司 | 包含神经保护膳食寡糖的营养组合物 |
WO2014094783A1 (en) | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Glycom A/S | Novel polymorphs of lnnt |
EP3572521A1 (en) | 2013-09-10 | 2019-11-27 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Production of oligosaccharides |
EP2857410A1 (en) * | 2013-10-04 | 2015-04-08 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Process for purification of 2´-fucosyllactose using simulated moving bed chromatography |
CN105722514A (zh) | 2013-11-15 | 2016-06-29 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 用于预防或治疗剖腹产婴儿或幼儿的坏死性小肠结肠炎的组合物 |
CN105722515A (zh) | 2013-11-15 | 2016-06-29 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 用于预防或治疗有风险婴儿或幼儿的urt感染的组合物 |
EP3082827A1 (en) * | 2013-11-15 | 2016-10-26 | Nestec S.A. | Compositions for preventing or treating allergies in infants from or fed by non secretor mothers by providing fucosylated-oligosaccharides in particular among infants at risk or born by c-section |
US11135232B2 (en) * | 2013-11-15 | 2021-10-05 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants and young children |
PL2896628T3 (pl) * | 2014-01-20 | 2019-03-29 | Jennewein Biotechnologie Gmbh | Sposób wydajnego oczyszczania obojętnych oligosacharydów ludzkiego mleka (HMO) z fermentacji mikrobiologicznej |
EP3461890A1 (en) | 2014-03-31 | 2019-04-03 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Total fermentation of oligosaccharides |
US20150305385A1 (en) | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Mead Johnson Nutrition Company | Pediatric nutritional composition with human milk oligosaccahrides, prebiotics and probiotics |
WO2016040531A1 (en) | 2014-09-09 | 2016-03-17 | Glycosyn LLC | Alpha (1,3) fucosyltransferases for use in the production of fucosylated oligosaccharides |
US20160346303A1 (en) * | 2014-10-29 | 2016-12-01 | Glycom A/S | Synthetic composition and method for treating irritable bowel syndrome |
EP3227309A4 (en) | 2014-12-05 | 2019-01-16 | Glycom A/S | CRYSTALLINE DIFUCOSYLLACTOSIS |
WO2017043382A1 (ja) | 2015-09-09 | 2017-03-16 | カルソニックカンセイ株式会社 | 流体加熱装置及びその製造方法 |
MX2018007124A (es) * | 2015-12-15 | 2018-09-07 | Nestec Sa | Mezcla de hmo. |
US10696705B2 (en) | 2015-12-17 | 2020-06-30 | Glycom A/S | Crystalline forms of LNT |
EP3390652A4 (en) * | 2015-12-18 | 2019-06-12 | Glycom A/S | Fermentative preparation of oligosaccharides |
CN105532883A (zh) | 2015-12-21 | 2016-05-04 | 海普诺凯营养品有限公司 | 一种婴幼儿用配方羊奶粉及其制备方法 |
DE202017007249U1 (de) * | 2016-03-07 | 2020-04-23 | Glycom A/S | Abtrennung von Oligosacchariden aus der Fermentationsbrühe |
WO2017198276A1 (en) * | 2016-05-19 | 2017-11-23 | Glycom A/S | Synthetic composition |
EP3450443A1 (en) | 2017-08-29 | 2019-03-06 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Process for purifying sialylated oligosaccharides |
EP3486326A1 (en) | 2017-11-21 | 2019-05-22 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Method for the purification of n-acetylneuraminic acid from a fermentation broth |
EP3494806A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-12 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Spray-dried lacto-n-fucopentaose |
EP3494805A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-12 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Spray-dried tetrasaccharides |
EP3494807A1 (en) | 2017-12-11 | 2019-06-12 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Spray-dried sialyllactose |
EP3494804A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-12 | Jennewein Biotechnologie GmbH | Spray-dried 3-fucosyllactose |
-
2018
- 2018-12-07 SG SG11202004655PA patent/SG11202004655PA/en unknown
- 2018-12-07 CN CN201880079590.8A patent/CN111447843A/zh active Pending
- 2018-12-07 KR KR1020207016438A patent/KR20200096770A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-12-07 EP EP18811845.9A patent/EP3720297A1/en active Pending
- 2018-12-07 BR BR112020011296-8A patent/BR112020011296A2/pt unknown
- 2018-12-07 NZ NZ764680A patent/NZ764680A/en unknown
- 2018-12-07 JP JP2020531469A patent/JP7291702B2/ja active Active
- 2018-12-07 MX MX2020005783A patent/MX2020005783A/es unknown
- 2018-12-07 EP EP18811846.7A patent/EP3720298A1/en active Pending
- 2018-12-07 KR KR1020207016439A patent/KR20200096771A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-12-07 MX MX2020005995A patent/MX2020005995A/es unknown
- 2018-12-07 CN CN201880078303.1A patent/CN111432663A/zh active Pending
- 2018-12-07 KR KR1020207018646A patent/KR20200096793A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-12-07 US US16/769,964 patent/US20200384041A1/en active Pending
- 2018-12-07 MX MX2020005782A patent/MX2020005782A/es unknown
- 2018-12-07 AU AU2018380957A patent/AU2018380957B2/en active Active
- 2018-12-07 US US16/770,236 patent/US20210161192A1/en not_active Abandoned
- 2018-12-07 MX MX2020005788A patent/MX2020005788A/es unknown
- 2018-12-07 BR BR112020011300-0A patent/BR112020011300A2/pt unknown
- 2018-12-07 WO PCT/EP2018/083969 patent/WO2019110801A1/en unknown
- 2018-12-07 KR KR1020207017546A patent/KR20200096779A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-12-07 JP JP2020531443A patent/JP2021505171A/ja not_active Withdrawn
- 2018-12-07 CN CN201880079391.7A patent/CN111447845B/zh active Active
- 2018-12-07 SG SG11202004414PA patent/SG11202004414PA/en unknown
- 2018-12-07 AU AU2018380959A patent/AU2018380959A1/en active Pending
- 2018-12-07 MX MX2020005781A patent/MX2020005781A/es unknown
- 2018-12-07 CN CN201880079361.6A patent/CN111447844A/zh active Pending
- 2018-12-07 EP EP18811848.3A patent/EP3720300A1/en active Pending
- 2018-12-07 JP JP2020531471A patent/JP2021505174A/ja active Pending
- 2018-12-07 EP EP18811847.5A patent/EP3720299A1/en active Pending
- 2018-12-07 BR BR112020011236-4A patent/BR112020011236A2/pt unknown
- 2018-12-07 WO PCT/EP2018/083974 patent/WO2019110804A1/en unknown
- 2018-12-07 AU AU2018380960A patent/AU2018380960A1/en active Pending
- 2018-12-07 AT ATGM50151/2019U patent/AT17129U1/de unknown
- 2018-12-07 JP JP2020531496A patent/JP2021505177A/ja not_active Withdrawn
- 2018-12-07 AU AU2018380962A patent/AU2018380962A1/en active Pending
- 2018-12-07 US US16/770,224 patent/US11582994B2/en active Active
- 2018-12-07 KR KR1020207016440A patent/KR20200096772A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-12-07 EP EP18811849.1A patent/EP3720301A1/en active Pending
- 2018-12-07 CN CN201880079310.3A patent/CN111465331A/zh active Pending
- 2018-12-07 SG SG11202004914RA patent/SG11202004914RA/en unknown
- 2018-12-07 BR BR112020011242-9A patent/BR112020011242A2/pt unknown
- 2018-12-07 SG SG11202004659QA patent/SG11202004659QA/en unknown
- 2018-12-07 DE DE202018006272.3U patent/DE202018006272U1/de active Active
- 2018-12-07 WO PCT/EP2018/083968 patent/WO2019110800A1/en active Application Filing
- 2018-12-07 WO PCT/EP2018/083978 patent/WO2019110806A1/en unknown
- 2018-12-07 JP JP2020531432A patent/JP2021505170A/ja not_active Withdrawn
- 2018-12-07 US US16/769,897 patent/US20200383367A1/en active Pending
- 2018-12-07 AU AU2018380956A patent/AU2018380956A1/en active Pending
- 2018-12-07 WO PCT/EP2018/083973 patent/WO2019110803A1/en unknown
- 2018-12-07 SG SG11202004650SA patent/SG11202004650SA/en unknown
- 2018-12-07 CZ CZ201936810U patent/CZ35153U1/cs active Protection Beyond IP Right Term
- 2018-12-07 US US16/770,465 patent/US20220232870A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-10-10 DK DKBA201900079U patent/DK201900079Y4/da active IP Right Grant
- 2019-12-23 DK DKBA201900113U patent/DK201900113U1/en unknown
-
2020
- 2020-06-08 PH PH12020550849A patent/PH12020550849A1/en unknown
- 2020-06-08 PH PH12020550839A patent/PH12020550839A1/en unknown
- 2020-06-08 PH PH12020550848A patent/PH12020550848A1/en unknown
- 2020-06-08 PH PH12020550843A patent/PH12020550843A1/en unknown
- 2020-06-08 PH PH12020550840A patent/PH12020550840A1/en unknown
-
2023
- 2023-09-28 JP JP2023167511A patent/JP2023182675A/ja active Pending
- 2023-11-13 JP JP2023192885A patent/JP2024016240A/ja active Pending
- 2023-11-29 JP JP2023201732A patent/JP2024023444A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11582994B2 (en) | Spray-dried 3-fucosyllactose | |
EP3494805A1 (en) | Spray-dried tetrasaccharides | |
EP3494807A1 (en) | Spray-dried sialyllactose | |
EP3494806A1 (en) | Spray-dried lacto-n-fucopentaose | |
EP3494804A1 (en) | Spray-dried 3-fucosyllactose | |
EP3524067A1 (en) | Spray-dried mixture of human milk oligosaccharides | |
US20230148644A1 (en) | Spray-Dried Tetrasaccharides | |
RU2802680C2 (ru) | Высушенная распылением сиалиллактоза | |
RU2812853C2 (ru) | Высушенные распылением тетрасахариды | |
RU2810298C2 (ru) | Высушенная распылением 3-фукозиллактоза | |
RU2803849C2 (ru) | Высушенная распылением смесь олигосахаридов грудного молока | |
RU2812864C2 (ru) | Высушенная распылением лакто-n-фукопентаоза |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal |