KR20200092184A - 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물 - Google Patents
마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 마에서 추출한 당단백질은 소장상피세포 이동 및 상처 회복을 촉진하는 효과가 있어 다양한 장 질환 및 염증성 장질환 예방 또는 치료를 위한 조성물로 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
Description
본 발명은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물에 관한 것이다.
세포 이동은 세포의 화학적 신호로 매우 조직화된 여러 단계의 과정으로 장내에서 기능적으로 중요한 역할을 한다. 특히, 장내 세포의 세포골격 재구성, 상처 복구 및 치유 등 장내 조직 항상성 유지에 필수적인 역할을 하는 것으로 밝혀져 있다. 지난 수십 년 동안, 섬유아세포, 암세포 등 여러 종류의 세포에 다양한 방법을 통해 세포 이동의 기계적 단계를 이해하기위한 많은 연구가 있었다. 그 중, 천연물이나 기능성 식물들이 장 상피 세포의 세포 이동에 연관된 수많은 신호전달인자와 세포 골격 재구성에 관여하는 단백질 발현을 유도함으로서 손상된 상피 세포를 회복하는 것으로 알려졌다. 따라서 이러한 신호인자의 발현을 조절하는 생리활성물질은 장내 상피 세포의 이동을 유발시켜 결과적으로 손상된 장의 회복속도를 높이는데 중요한 기능을 할 것이라고 생각된다.
식물 및 버섯 등에서 많은 당단백질이 다양하게 추출되어왔고, 다양한 생리활성 효과가 있다고 알려져 있지만 아직까지 마에서 추출한 당단백질에 대한 연구가 미미한 실정이며, 장 상피세포의 상처 치유 메커니즘과 상처 회복 효과가 있다는 내용에 대해서는 알려진 바가 없다.
이에, 본 발명자들은 마에서 추출한 당단백질의 유익한 효능을 찾기 위해 예의 노력한 결과, 마에서 추출한 당단백질에 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진 효과가 있어 다양한 염증성 장질환 치료에 유용하다는 점을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
나아가 본 발명의 다른 목적은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 마에서 추출한 당단백질은 10 ~ 100 ㎍/ml의 농도로 1 ~ 24시간 처리할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진은 PKC, p38 MAPK 또는 NF-κB의 활성화가 진행되어 일어날 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진은 세포 골격 재구성 단백질이 유도되어 일어날 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 세포 골격 재구성 단백질은 α-actinin-1, profilin-1 또는 F-actin일 수 있다.
또한, 본 발명은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 PKC, p38 MAPK 또는 NF-κB의 활성을 유도시켜 장 상피세포의 상처를 회복할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 염증성 장질환은 크론병, 베체트병에 수반되는 장 병변, 궤양성 대장염, 출혈성 직장 궤양 및 회장 낭염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이상일 수 있다.
나아가 본 발명은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 마에서 추출한 당단백질은 소장상피세포 이동 및 상처 회복을 촉진하는 효과가 있어 다양한 장 질환 및 염증성 장질환 예방 또는 치료를 위한 조성물로 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 마 당단백질이 유도한 장 상피 세포이동 및 상처 회복에 관한 것이다.
도 2는 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 신호전달자인 PKC 활성 촉진 효과를 나타내는 도이다.
도 3은 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 신호전달자인 p38 MAPK 활성 촉진 효과를 나타내는 도이다.
도 4는 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 전사인자인 NF-κB 활성 촉진 효과를 나타내는 도이다.
도 5는 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포 골격 재구성 단백질 발현 유도 효과를 나타내는 도이다.
도 2는 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 신호전달자인 PKC 활성 촉진 효과를 나타내는 도이다.
도 3은 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 신호전달자인 p38 MAPK 활성 촉진 효과를 나타내는 도이다.
도 4는 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 전사인자인 NF-κB 활성 촉진 효과를 나타내는 도이다.
도 5는 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포 골격 재구성 단백질 발현 유도 효과를 나타내는 도이다.
본 발명은 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일실시예에 따르면, 본 발명의 마에서 추출한 마 당단백질을 인간 소장 상피 세포(Human intestinal epithelial cell)인 INT-407 세포에 다양한 농도 및 다양한 시간으로 처리한 후, 세포 이동 및 상처 회복효과를 확인하기 위해 스크래치 분석을 실시한 결과, 마 당단백질을 10 ?g/ml, 50 ?g/ml 및 100 ?g/ml의 농도에서 24시간 동안 처리하였을 때, 농도에 따른 장 상피 세포의 세포이동 정도는 각각 대조군에 비해 19%, 28% 및 53% 만큼 증가하였음을 알 수 있었다(도 1A 참조). 또한, 마 당단백질의 장 상피 세포이동 및 상처회복 촉진효과를 현미경 사진으로도 확인할 수 있었다(도 1B 참조).
본 발명의 다른 일실시예에 따르면, 마 당단백질은 PKC의 활성을 통해 세포 이동 및 상처회복을 유도할 수 있으며(도 2 참조), 상처 회복시 PKC의 하위 신호전달기전을 알아보기 위해 추가적 실험을 진행한 결과, 마 당단백질은 p38 MAPK 활성을 매개하여 세포 이동을 유도할 수 있음도 확인하였다(도 3 참조).
또한, 본 발명의 다른 일실시예에 따르면, 상처 회복 시 p38 MAPK의 하위 신호전달기전을 알아보기 위해 추가적인 실험을 진행한 결과, 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 p38 MAPK의 활성을 매개하여 NF-ĸB의 활성을 유도하였음을 확인하였으며, 특히, NF-κB 억제자(Bay 11-7082)를 처리하여 NF-ĸB 활성을 막았을 때, 세포의 이동률 및 상처 회복률이 유의적으로 감소되는 것을 알 수 있었다(도 5 참조).
상기와 같은 결과는 마에서 추출한 마 당단백질은 소장상피세포 이동 및 상처 회복을 촉진한다는 것을 의미하며, 따라서 본 발명의 마 당단백질은 다양한 장 질환 및 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명에 의하면 상기 염증성 장질환은 크론병, 베체트병에 수반되는 장 병변, 궤양성 대장염, 출혈성 직장 궤양 및 회장 낭염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이상일 수 있다.
본 발명의 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 함유하는 염증성 장질환 개선용 건강기능식품은 식품보조첨가제를 포함할 수 있다. 각종 식품류로는 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있으며, 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 음료, 젤리 또는 바인 형태로 사용할 수 있다.
마에서 추출한 당단백질의 함량은 건강기능식품 총 중량을 기준으로 0.01 내지 15 중량%로 함유할 수 있으며, 건강음료조성물의 경우에는 총 100 g을 기준으로 0.02 내지 10 g, 바람직하게는 0.3 내지 1 g으로 함유할 수 있다.
상기 식품보조첨가제는 당업계에 통상적인 식품첨가제, 예를 들어 향미제, 풍미제, 착색제, 충진제, 안정화제 등을 포함한다. 또한, 상기 건강음료조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서, 상기 마에서 추출한 당단백질 외에 첨가되는 성분에 특별한 제한은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 예로는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린; 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제 (타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등)) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 마에서 추출한 당단백질 100 g당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 5 내지 12 g이다.
상기 외에 본 발명의 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 마에서 추출한 당단백질은 과일주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 마에서 추출한 당단백질 100 중량부에 대하여 0.01 내지 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
또한, 본 발명의 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 함유하는 염증성 장질환 치료 또는 예방용 약학 조성물은 마에서 추출한 당단백질을 약학 조성물 총 중량을 기준으로 0.001 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 30 중량%로 포함된다. 본 발명의 마에서 추출한 당단백질을 포함하는 조성물은 통상의 방법에 따른 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 다양한 경구 또는 비경구 투여 형태로 제형화할 수 있다. 경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경질, 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/ 또는 폴리에틸렌 글리콜)를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 정제는 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제를 함유할 수 있다. 상기 제형은 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 비경구 투여용 제형의 대표적인 것은 주사용 제제이며, 주사용 제제의 용매로서 물, 링거액, 등장성 생리식염수 또는 현탁액을 들 수 있다. 상기 주사용 제제의 멸균 고정 오일은 용매 또는 현탁 매질로서 사용할 수 있으며 모노-, 디-글리세라이드를 포함하여 어떠한 무자극성 고정오일도 이러한 목적으로 사용될 수 있다.
또한, 상기 주사용 제제는 올레산과 같은 지방산을 사용할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물의 투여량은 환자의 연령, 성별, 체중, 질환의 중증도에 따라 달라지나, 본 발명의 약학 조성물은 환자의 무게 1 kg 당 300 mg 이하, 바람직하게는 0.1 내지 200 mg을 1일 1-4회 투여하나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 랫트, 마우스, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식이 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌실내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 마에서 추출한 당단백질은 독성 및 부작용은 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
마 당단백질 추출
마를 작은 조각으로 분쇄하고, 상기 마의 분쇄 조각을 4℃ 에탄올(99%)에 5개월 동안 암실에서 침지시켰다. 이어서, 여과 종이(filter paper)를 이용하여 상기 마의 분쇄 조각과 이 침지물을 거른 후, 회전 농축기(Rotary evaporator)를 이용하여 농축시켰다. 상기 농축된 용액을 동결 건조기(freeze-dryer)를 이용하여 2일 동안 동결 건조시켰으며, 동결 건조시켜 얻은 조 추출물(crude extract)을 증류수에 용해시켜 원심 분리하여 불용성 단백질을 제거하였다.
상기 조 추출 용해액을 80% 암모늄 설페이트(ammonium sulfate)를 이용하여 남아있는 불용성 단백질을 침지시키고, 투석막(dialysis membrane)을 이용하여 4℃의 20mM 트리스-염소(Tris-Cl)(pH 7.4)에서 하루 동안 투석하였으며, 상기 침전물 (pellet)을 동결 건조 후 -70℃의 온도에서 보존하여 마 당단백질로 사용하였다.
<실시예 2>
마 당단백질의 성분 분석 및 그 결과
<2-1> 분석 방법
상기 추출 방법으로 추출된 마 당단백질을 SDS-PAGE 분석법으로 검증하였다.
이때, 상기 SDS-PAGE 분석법은 0.1% SDS가 포함된 마 당단백질을 15% 폴리아크릴아미드 미니-겔(polyacrylamide mini-gel)과 Mini-PROTEIN Ⅱ 전기영동 셀을 이용하여 110V 및 30mA으로 2.5시간동안 전기영동 하였다. 또한, 전기영동 후 상기 겔들은 쉬프 시약(Schiff reagent)을 이용하여 당단백질을 염색하였다.
<2-2> 분석 결과
상기 추출법으로 추출된 마 당단백질을 SDS-PAGE 분석한 결과는 분자량이 30kDa인 하나의 밴드(band)를 보여 주고 있다.
또한, 상기 마 당단백질은 당(carbohydrate)이 83.75% 및 단백질(protein)이 16.25%를 함유하고 있음을 알 수 있었다.
<실시예 3>
마 당단백질의 장 상피 세포이동 및 상처회복 촉진 효과
<3-1> 마 당단백질의 장 상피 세포이동 및 상처회복 촉진 효과
마에서 추출한 마 당단백질을 인간 소장 상피 세포(Human intestinal epithelial cell)인 INT-407 세포에 처리한 후, 세포 이동 및 상처 회복효과를 확인하기 위해 스크래치 분석을 실시하였다.
그 결과를 도 1에서 도시하고 있는데, 스크래치 분석 결과, 마 당단백질을 10 ?g/ml, 50 ?g/ml 및 100 ?g/ml의 농도에서 12-24시간 동안 처리하였을 때, 농도에 따른 장 상피 세포의 세포이동 정도는 각각 대조군에 비해 19%, 28% 및 53% 만큼 증가하는 것을 유의적으로 보여 주고 있다(도 1A 참조).
도 1B는 이러한 마 당단백질의 장 상피 세포이동 및 상처회복 촉진효과를 현미경 사진으로 보여주고 있다.
따라서 마 당단백질은 마로부터 분리된 상처회복 유효 물질이 포함되어 있으며, 처리시간 24시간까지 장 상피 세포 이동을 촉진할 수 있는 능력이 있음을 알 수 있었다.
<3-2> 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 신호전달자인 PKC(Protein kinase C) 활성 촉진 효과
다음으로 세포이동과 관련 있는 세포 내 신호전달자인 PKC(Protein kinase C)의 활성에 있어서 마 당단백질의 효과를 살펴보았다.
도 2의 A에서는 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 PKC의 활성을 15-30분 사이에 대조군에 비해 각각 2.1배 및 2.7배만큼 유의적으로 유도하는 것을 보여주고 있다.
그러나 장 상피 세포에 PKC 억제제(Bisindolylmaleimide I)를 처리하여 PKC 활성을 막았을 때, 마 당단백질이 유도한 상처 회복률이 유의적으로 감소되는 것을 알 수 있었다(도 2B 참조).
이와 같은 결과는 마 당단백질은 PKC의 활성을 통해 세포 이동 및 상처회복을 유도할 수 있다는 것을 의미한다.
<3-3> 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 신호전달자인 p38 MAPK 활성 촉진 효과
상처 회복시 PKC의 하위 신호전달기전을 알아보기 위해 추가적 실험을 진행했다.
그 결과, 도 3의 A에서는 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 30-60분 사이에 MAPKs(mitogen-activated protein kinases) 종류 중 p38 MAPK 활성을 유의적으로 유도하는 것을 보여주고 있다. 그러나 PKC 억제제(Bisindolylmaleimide I)와 마 당단백질을 함께 처리했을 때, 마 당단백질에 의해 유도된 p38 MAPK의 활성이 유의적으로 억제되었다(도 3B 참조).
이러한 결과는 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 PKC의 활성을 매개하여 MAPKs의 p38 MAPK 활성을 유도하는 것을 의미한다. 특히, p38 MAPK 억제자(SB203580)를 처리하여 p38 MAPK 활성을 막았을 때, 세포의 이동률과 상처 회복률이 유의적으로 감소되는 것을 알 수 있었다 (도 3C 참조).
따라서 마 당단백질은 p38 MAPK 활성을 매개하여 세포 이동을 유도할 수 있다는 것을 미루어 짐작할 수 있다.
<3-4> 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포이동 전사인자인 NF-κB 활성 촉진 효과
상처 회복 시 p38 MAPK의 하위 신호전달기전을 알아보기 위해 추가적인 실험을 진행했다.
도 4의 A에서는 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 30-60분 사이에 세포질 단백질인 IκBα의 활성을 유의적으로 유도하는 것을 보여주고 있다. 도 4의 B에서는 장 상피세포의 상처 치유시 마 당단백질이 30분에 IκBα의 활성에 의해 유도되는 전사인자인 NF-ĸB의 활성을 유의적으로 유도하는 것을 보여주고 있다. 그러나 p38 MAPK 억제자(SB203580)와 마 당단백질을 함께 처리했을 때, 마 당단백질에 의해 유도되었던 NF-ĸB의 활성이 유의적으로 억제되었다(도 5C 참조).
이러한 결과는 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 p38 MAPK의 활성을 매개하여 NF-ĸB의 활성을 유도하는 것을 의미한다. 특히, NF-κB 억제자(Bay 11-7082)를 처리하여 NF-ĸB 활성을 막았을 때, 세포의 이동률 및 상처 회복률이 유의적으로 감소되는 것을 알 수 있었다(도 5D 참조).
따라서 마 당단백질은 NF-ĸB 활성을 매개하여 세포 이동을 유도할 수 있다는 것을 미루어 짐작할 수 있다.
<3-5> 장 상피 세포에서 마 당단백질의 세포 골격 재구성 단백질 발현 유도 효과
상처 회복 시 전사인자 NF-ĸB의 활성이 세포 골격 재구성 단백질들(α-actinin-1, profilin-1, F-actin)발현에 미치는 영향을 알아보기 위해 추가적 실험을 진행했다.
도 5의 A에서는 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 1시간부터 세포 골격 재구성 단백질들(α-actinin-1, profilin-1, F-actin)의 발현을 유의적으로 유도하는 것을 보여주고 있다. 그러나 NF-κB 억제자(Bay 11-7082)와 마 당단백질을 함께 처리했을 때, 마 당단백질에 의해 유도된 세포 골격 재구성 단백질의 발현이 유의적으로 억제되었다(도 5B 참조).
이러한 결과는 장 상피세포의 상처 치유시에 마 당단백질이 NF-ĸB 활성을 매개하여 세포 골격을 재구성하여 세포 이동 및 상처회복을 유도하는 것을 의미한다. 결과적으로 위와 같은 결과들은 마 당단백질이 PKC, p38 MAPK 그리고 NF-κB 신호전달기전을 통하여 세포 이동 유도기전을 촉진하고, 이것은 세포 골격 재구성, 세포의 이동, 그리고 상처 회복을 촉진한다는 것을 보여준다.
따라서 마에서 추출한 마 당단백질은 INT-407 세포, 즉, 장 상피 세포의 세포 이동 유도기전을 촉진시킴으로서 세포 골격을 재구성할 수 있으므로 상기 마 당단백질을 포함하는 약학 조성물을 제조하여 소장 상피 세포의 상처를 회복하는 약학 제제로 이용할 수 있다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (9)
- 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 마에서 추출한 당단백질은 10 ~ 100 ㎍/ml의 농도로 1 ~ 24시간 처리하는 것을 특징으로 하는, 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진은 PKC, p38 MAPK 또는 NF-κB의 활성화가 진행되어 일어나는 것을 특징으로 하는, 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진은 세포 골격 재구성 단백질이 유도되어 일어나는 것을 특징으로 하는, 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물. - 제4항에 있어서,
상기 세포 골격 재구성 단백질은 α-actinin-1, profilin-1 또는 F-actin인 것을 특징으로 하는, 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물. - 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 치료용 약학적 조성물.
- 제6항에 있어서,
상기 조성물은 PKC, p38 MAPK 또는 NF-κB의 활성을 유도시켜 장 상피세포의 상처를 회복하는 것을 특징으로 하는, 염증성 장질환 치료용 약학적 조성물. - 제6항에 있어서,
상기 염증성 장질환은 크론병, 베체트병에 수반되는 장 병변, 궤양성 대장염, 출혈성 직장 궤양 및 회장 낭염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이상인 것을 특징으로 하는, 염증성 장질환 치료용 약학적 조성물. - 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 개선용 건강기능식품.
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| KR1020190009410A KR102174593B1 (ko) | 2019-01-24 | 2019-01-24 | 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1020190009410A KR102174593B1 (ko) | 2019-01-24 | 2019-01-24 | 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물 |
Publications (2)
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|---|---|
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ID=72043064
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| KR1020190009410A KR102174593B1 (ko) | 2019-01-24 | 2019-01-24 | 마에서 추출한 당단백질을 유효성분으로 포함하는 소장상피세포 이동 및 상처 회복 촉진용 조성물 |
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Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| KR20090025469A (ko) * | 2007-09-06 | 2009-03-11 | 삼성생약주식회사 | 천마 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방및 치료용 또는 통증 완화용 약학적 조성물 |
| KR20100084926A (ko) * | 2009-01-19 | 2010-07-28 | 주식회사 유니베라 | 염증, 알러지 질환 또는 성인병의 예방 또는 치료용 산약 추출물 |
| KR20140045513A (ko) | 2011-07-08 | 2014-04-16 | 보레알리스 아게 | 헤테로상 공중합체 |
| KR20170011967A (ko) | 2015-07-23 | 2017-02-02 | 한온시스템 주식회사 | 자동차의 모듈 방식 공기 조절 시스템 |
-
2019
- 2019-01-24 KR KR1020190009410A patent/KR102174593B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090025469A (ko) * | 2007-09-06 | 2009-03-11 | 삼성생약주식회사 | 천마 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방및 치료용 또는 통증 완화용 약학적 조성물 |
| KR20100084926A (ko) * | 2009-01-19 | 2010-07-28 | 주식회사 유니베라 | 염증, 알러지 질환 또는 성인병의 예방 또는 치료용 산약 추출물 |
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Ji Sun Lim 외. Protective Effect of Dioscorea batatas Peel Extract Against Intestinal Inflammation. JOURNAL OF MEDICINAL FOOD, 2018, Vol. 12, pp. 1204-1217* * |
| Sei-Jung Lee 외. Molecular and Cellular Biochemistry, 2008, Vol. 317, pp. 151-159* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102174593B1 (ko) | 2020-11-05 |
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