KR20140063597A

KR20140063597A - 샘플 수집 키트

Info

Publication number: KR20140063597A
Application number: KR1020147003614A
Authority: KR
Inventors: 시나 논마셔; 크리스틴 블룸; 딘 프리치; 마이크 사바드; 케이쓰 카르도스; 브라이언 머피; 제레미 사비지; 에릭 애스킨
Original assignee: 오러슈어 테크날러지스, 인코포레이티드
Priority date: 2011-07-15
Filing date: 2012-07-16
Publication date: 2014-05-27
Also published as: DK2732260T3; JP5899315B2; KR102010607B1; ES2607219T3; CN103797350A; AU2012284202A1; EP2732260A1; EP2732260B1; CN103797350B; EP2732260A4; CA2841941C; US20140316302A1; CA2841941A1; AU2012284202B2; WO2013012785A1; JP2014521092A

Abstract

샘플 수집 키트는 샘플 수집기, 폴리카보네이트 컨테이너, 그리고 보존제 용액을 포함한다. 샘플 수집기는 타액 샘플을 수용하는 수집 요소가 구비된 흡수 패드를 포함한다. 또한, 흡수 패드는 핸들로 연장하는 내부 부분을 포함한다. 핸들은 상부 케이싱과 하부 케이싱을 포함한다. 수집 요소는 구강 샘플로부터 분석물질의 회복력 및/또는 흡수 패드 상의 흡수력을 최적화하기 위하여 계면활성제로 처리될 수 있다. 폴리카보네이트 컨테이너는 흡수 패드 또는 샘플 수집기를 수용하며 분석물질을 테스트하기 위하여 이를 저장한다. 덱스트란 황산 보존제 용액은 폴리카보네이트 컨테이너에 포함되며, 이는 수집된 샘플에서 효소 활성을 저지한다.

Description

샘플 수집 키트{SAMPLE COLLECTION KIT}

본 발명은 대체로 체액 샘플을 수집하기 위한 장치, 방법, 그리고 시스템에 관한 것이다. 특히, 또한 본 발명은 액체를 수집하고 테스트하기 위한 체액 수집 장치 및 키트에 관한 것이다.

사람은 매일 1.5리터까지의 침을 생산한다. 침 또는 "타액" 샘플의 사용은 남용 물질 또는 약물 테스트 및 질병 테스트를 위해 잘 형성되어 있다. 타액 견본을 수집하는 것은 피, 혈청, 소변 등과 같은 다른 체액의 수집보다 대체로 덜 침습적이고 덜 쑥스러우며, 덜 수치스럽다. 대체로 용어 "타액"은 구강 견본에서 수집되는 액체에 대하여 "침"보다 더 나은 설명어로 생각된다. 타액은 입의 다수의 침샘들로부터 생산된다. 타액은 침과 점막 분비물 양자 모두로 구성된다. 타액은 구강 내에 존재하는 선상(glandular) 및 세포 잔해 그리고 항체 및 약물 대사 산물을 포함하는 피의 구성요소를 함유한다.

타액 샘플은 분석물질의 존재를 테스트하기 위하여 수많은 방식으로 수집될 수 있다. 통상적으로 샘플 수집기의 일 유형은 타겟 액체를 흡수하기 위한 흡수 패드와 샘플이 수집될 때 샘플을 보유하기 위한 홀더를 포함한다. 샘플이 흡수 패드에 의하여 흡수되면, 전체 패드는 약병으로 옮겨진다. 이후, 약병은 테스트를 위해 운반된다. 이러한 시스템은 샘플이 테스트되기 이전에 약병 내의 샘플의 원심 분리와 같은 추가적인 조작을 여전히 필요로 한다는 점에서 바람직하지 않다. 샘플 수집기의 다른 유형은 전체 패드를 약병 내에 위치시키기보다는, 흡수 패드로부터 샘플을 약병으로 방출하거나 짜낼 수 있다. 달리, 후속적인 테스트를 위해 샘플을 약병에 보관하기보다, 샘플은 측방향 테스트 유동 장치와 같은 테스트 장치로 바로 안내될 수 있다. 특히, 통상적인 장치로 타액의 정확한 양은 산출되지 않는다. 계량된 타액의 양은 이 양이 테스트 목적에 충분하다는 것을 보증하고 타액이 보존제 용액과 혼합될 때 실제 타액 농도를 측정하게 하기 위하여 중요하다.

청구된 발명의 예시적인 실시예는 타액의 개선된 수집 및 압착을 위한 시스템, 장치, 그리고 방법을 제공한다. 예를 들어, 테스트될 수 있는 샘플 용액의 적절한 부피를 방출하도록 수많은 실시예들은 사용자가 수집 장치를 조작할 수 있게 한다. 또한, 실시예는 약병에 보관되고 운반되는 샘플 용액의 테스트 장소에서 샘플 처리 과정을 용이하게 한다. 예를 들어, 원심 분리는 필수적인 처리 단계에서 삭제될 수 있다.

청구된 발명의 일 예시적인 실시예는 샘플 수집기, 폴리카보네이트 컨테이너, 그리고 폴리카보네이트 컨테이너 내의 보존제 용액을 포함하는 타액 샘플 수집 키트이다. 샘플 수집기는 수집 요소와 내부 부분이 구비된 흡수 패드와 핸들을 포함한다. 핸들은 상부 케이싱과 하부 케이싱을 포함한다. 흡수 패드는 수집 요소로부터 핸들로 연장한다. 폴리카보네이트 컨테이너는 흡수 패드 또는 샘플 수집기 자체를 수용하고 테스트가 실시될 때까지 패드 또는 수집기를 보유한다. 컨테이너 내의 보존제 용액은, 달리 관심 분석물질을 파괴할 수 있거나 달리 테스트가 수행되는 분석물질의 농도를 변화시킬 수 있는, 수집된 샘플 상의 효소 활성을 억제한다. 보존제 용액은, 예를 들어, 수집된 샘플 상에서 효소 활성을 억제하는 덱스트란 황산 보존제 용액일 수 있다.

청구된 타액 샘플 수집 키트의 일 예시적인 실시예는 샘플 적절성 창(sample adequacy window)이 구비된 핸들을 포함한다. 샘플 적절성 창은 핸들 내에 위치되고 샘플 적절성 창을 넘어 연장하는 흡수 패드에 시각적인 접근로를 제공한다. 샘플 적절성 창은 수집된 타액 샘플의 양의 충분함에 관한 시각적인 표시를 제공한다. 또한, 흡수 패드의 내부 부분은 수집 요소와 내부 부분의 연결부와 핸들의 샘플 적절성 창 사이에 위치되는 지시 염료를 포함할 수 있다.

청구된 발명의 일 예시적인 실시예는 핸들을 포함할 수 있으며, 핸들은 이를 형성하기 위하여 상부 케이싱과 하부 케이싱을 함께 맞추고 고정하도록 위치된 내부 핀을 포함한다. 또한, 핸들은 샘플 수집기의 안전한 조작을 제공하기 위하여 상부 케이싱 및/또는 하부 케이싱 상에 배열된 표면처리된 리지를 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 흡수 패드의 수집 요소는 80 내지 170mg/mL의 NaCl과 14.3 mg/mL의 시트레이트 버퍼를 포함하는 고장성 식염수(hypertonic salt solution) 그리고 향미제 또는 감미제로 처리될 수 있다.

또한, 청구된 발명의 타액 샘플 수집 키트는 컨테이너 내에 보존제 용액을 포함할 수 있다. 보존제 용액은 항균제, 항박테리아제, 항매제, 세균발육 저지제, 항진균제, 효소 저해제, 그리고 이러한 물질들의 혼합물을 포함할 수 있다.

청구된 샘플 수집 키트뿐만 아니라, 본 발명의 일 실시예는 타액 샘플을 수집하는 방법을 포함한다. 청구된 본 발명의 방법은 샘플 수집기로 타액 샘플을 수용하는 단계, 폴리카보네이트 컨테이너 내에 덱스트란 황산 보존제 용액을 수용하는 단계, 그리고 덱스트란 황산 보존제 용액이 구비된 폴리카보네이트 컨테이너에 샘플 수집기를 저장하는 단계를 포함한다. 타액 샘플을 수집하는 방법은 샘플 수집기의 흡수 패드로 타액 샘플을 수용하는 단계를 포함할 수 있다.

또한, 청구된 발명의 일 실시예는 타액 샘플을 수집하는 방법을 포함하며, 이러한 방법은 샘플 수집기의 샘플 적절성 창을 통하여 수집된 상기 수용된 타액 샘플의 양을 살펴보는 단계를 포함한다. 수집된 샘플의 양을 살펴봄으로써, 사용자는 샘플 적절 부피, 즉, 수집된 샘플의 부피가 테스트에 적절한 지를 측정할 수 있다. 또한, 타액 샘플을 수집하는 방법은 샘플 적절 부피를 측정하기 위해 수집된 타액 샘플의 양 내의 지시 염료를 살펴보는 단계를 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 타액 샘플을 수집하는 단계는 80 내지 170mg/mL NaCl과 14.3 mg/mL 시트레이트 버퍼를 포함하는 고장성 식염수로 처리된 수집 요소를 사용하는 단계를 포함한다. 또한, 향미제 또는 감미제가 수집 요소에 첨가될 수 있다.

또한, 청구된 발명의 일 실시예에서, 타액 샘플을 수집하는 방법은 항균제, 항박테리아제, 항매제, 세균발육 저지제, 항진균제, 그리고 효소 저해제 중 적어도 하나를 포함하는 보존제 용액을 사용하는 단계를 포함할 수 있다.

도 1은 흡수 패드, 상부 케이싱, 그리고 하부 케이싱을 도시하는 청구된 발명의 샘플 수집기의 분해도이다.
도 2a 및 도 2b는 흡수 패드의 수집 요소와 샘플 적절성 표시 창이 구비된 상부 케이싱을 각각 도시하는 청구된 발명의 평면도와 저면도이다.
도 3은 흡수 패드, 상부 케이싱, 그리고 하부 케이싱의 수집 요소를 도시하는 청구된 발명의 샘플 수집기의 측면도이다.
도 4는 청구된 발명에 따른 수집 요소의 보존제 용액에서 약물의 상승된 안정성을 도시하는 그래프이다.

청구된 발명은 도 1 내지 3에 도시된 바와 같이, 타액 샘플을 수집하기 위한 샘플 수집기(100)에 관한 것이다. 샘플 수집기(100)는 흡수 패드(101)를 가지며, 이는 수집 요소(102)와 내부 부분(103)을 포함한다. 흡수 패드(101)는 면 또는 셀룰로오스 재료와 같은 천연 흡수성 재료, 그리고 폴리에스테르와 같은 그러나 이에 한정되지는 않는 합성 흡수성 재료를 포함하는 흡수성 재료를 포함할 수 있다. 도 1 및 도 3에 도시된 바와 같이, 흡수 패드(101)는 수집 요소(102)와 대체로 평평한 프로파일을 가지며, 이는 구강 내에 위치되었을 때 타액을 흡수하도록 형성된다. 수집 요소(102)는 타원형, 원형, 사각형, 또는 도 1에 도시된 바와 같이, 직사각형과 같은 임의의 형상일 수 있다. 수집 요소(102)는 원하는 부피의 타액을 수집하도록 사이즈 설정될 수 있다. 대체로, 약 1mL가 수집된다. 수집 요소(102)가 대상자의 구강 내에 위치되거나 이와 접촉될 때, 이는 이러한 원천으로부터 타액의 일부를 흡수한다. 또한, 흡수 패드(101)는 수집 요소(102)에 연결된 내부 부분(103)을 가진다. 내부 부분(103)은 본 발명의 샘플 수집기(100)의 핸들(107)(도 3에 도시됨)로 연장하도록 치수가 정해지며, 이는 상부 케이싱(104)과 하부 케이싱(106)에 의하여 형성될 수 있다. 내부 부분(103)은 샘플 적절성 창(105)을 지나 핸들(107)로 연장한다.

상부 케이싱(104) 및 하부 케이싱(106)은 본 발명의 샘플 수집기의 핸들(107)을 형성하도록 함께 맞춰지는 플라스틱 케이싱들이다. 핸들(107)은 흡수 패드(101)의 내부 부분(103)을 둘러싼다. 케이싱들(104 및 106)은 핸들(107)을 형성하도록 함께 맞춰졌을 때 시일을 형성한다. 케이싱들(104 및 106)은 초음파 용접, 풀칠, 등을 포함하는 다양한 기술을 사용하여 함께 부착될 수 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 케이싱들(104 및 106)은 상부 케이싱(104)과 하부 케이싱(106)을 함께 맞추는 것을 용이하게 하기 위하여 내부 핀(111)을 가질 수 있다. 흡수 패드(101)의 내부 부분(103)은 케이싱들(104, 106)의 (내부 핀(111)과 같은) 피팅 메커니즘을 수용하도록 형성될 수 있다. 청구된 본 발명의 샘플 수집기(100)의 핸들(107)은 리지(109)에 의해 나타나는 바와 같이 조작을 개선시키도록 표면처리될 수 있다. 샘플 수집기(100)는 도 1 및 도 3에 도시된 바와 같이, 직선이거나 경사질 수 있다.

상부 케이싱(104)은 수집 요소(102)의 반대편에 상부 케이싱(104)의 단부를 향하여 위치되는 샘플 적절성 창(105)을 가진다. 상기된 바와 같이, 내부 부분(103)은 샘플 적절성 창(105)을 지나 핸들(107)로 연장한다. 내부 부분(103)은 수집 요소(102)와 내부 부분(103)의 연결부로부터 하류로 그러나 샘플 적절성 창(105)을 통하여 보이는 내부 부분(103)의 영역의 상부로 플래그 블루 다이(Flag Blue Dye)와 같은 지시 염료로 처리된다. 예를 들어, 도 1에 도시된 바와 같이 지시 염료는 염료 배치 지역(113)에서 내부 부분(103)의 단부로부터 약 15mm 상부에 배치될 수 있다. 염료는 영역(113)에서 흡수 패드(101)의 내부 부분(103)에 배치되며, 케이싱들(104, 106) 내로 흡수 패드(101)를 삽입하기 이전에 그리고 장치(샘플 수집기(100))를 밀봉하기 이전에 건조된다.

수집 요소(102)는 타액 생성을 자극하고 및/또는 흡수성을 증가시키도록 처리될 수 있다. 전문이 참조로서 통합된 미국 특허 5,103,836호에서, 예를 들어, 고장성 식염수로 처리된 흡수 패드가 설명된다. 일 예시적인 실시예에서, 흡수 패드(101)의 부분을 처리하기 위하여, 수집 요소(102)는 80 내지 170mg/mL(예를 들어, 167mg/mL)의 NaCl과 14.3 mg/mL의 시트레이트 버퍼(pH6.0)을 포함하는 대략 150μL의 충분한 부피의 용액을 흡수하도록 허용된다. 이후, 수집 요소(102)는 건조된다. 이러한 처리가 불쾌한 맛을 초래한다면, 향미제 또는 감미제 또는 유사물이 불쾌한 맛을 감추도록 첨가될 수 있다. 또한, 타액 샘플을 처리하는 데 사용되는 완충제 또는 다른 물질은 수집 요소(102) 상에서 건조될 수 있다. 흡수 패드(101)의 수집 요소(102)는 용액으로 처리되고, 그 후, 흡수 패드(101)를 케이싱들(104 및 106) 내로 삽입하기 이전에 그리고 장치(샘플 수집기(100))를 밀봉하기 이전에 건조된다.

작동 중에, 사용자는 본 발명의 샘플 수집기(100)를 핸들(107)로 보유하고, 흡수 패드(101)의 수집 요소(102)를 대상자의 구강 내로 또는 이와 접촉하도록 조종한다. 수집 요소(102)는 타액이 분비되거나 및/또는 구강 내에서 쌓이는 그러한 영역으로 삽입될 수 있다. 수집 요소(102)는 대상자의 혀 아래에 배치되고 장치가 정지되거나 수집을 용이하게 하도록 입 내에서 이동하는 동안 타액을 수집하도록 허용되는 것이 바람직하다. 예를 들어, 수집 요소(102)는 침 샘플을 수용하기 위하여 잇몸과 접촉하여 입 안에서 적용되거나 닦을 수 있다. 다른 실시예에서, 수집 패드(102)는 하측 잇몸과 볼 사이에서 입 안에 배치되고 잇몸 라인을 따라서 앞 뒤로 부드럽게 문질러진다. 특히, 흡수 패드(101)의 수집 요소(102)가 타액 원천과 접촉하게 되면, 타액 또는 침의 일부가 흡수 패드(101) 내로 유인되거나 흡수된다. 수집 요소(102)는 흡수 패드(101)를 채울 만큼 충분한 타액을 흡수하기에 충분한 시간 동안 타액과 접촉된다. 타액이 흡수 패드(101) 내로 유인되고 흐르거나 이동되면서, 액체는 염료 배치 영역(113)에서 흡수 패드(101)의 내부 부분(103) 내로 건조되는 지시 염료를 만난다. 충분한 부피의 샘플 액체를 수집하기 위하여, 수집 요소(102)는 지시 염료가 샘플 적절성 창(105)에 보여질 때가지 타액 원천과 접촉하여 유지된다. 수집 요소(102)는 특정 시간 동안 타액 원천과 접촉하여 유지되어야 할 수 있다. 일 예시적 실시예에서, 수집 요소는 약 30초 내지 약 6분, 바람직하게는 약 2 내지 약 5분 동안 타액과 접촉하여 배치된다. 샘플 수집기(100)는 밀봉된 플라스틱 패키징 슬리브 내에 저장되고 사용되기 직전에 제거되는 것이 바람직하다.

이전에 설명된 바와 같이, 본 발명의 샘플 수집기에 의하여 수집된 샘플은 침 또는 타액을 포함한다. 따라서, 본 발명의 추가적인 양태는 테스트를 위하여 구강으로부터 타액 견본을 수집하는 방법에 관한 것이다. 방법은 사람 대상자의 약물 남용을 테스트하기 위하여 타액 샘플을 획득하도록 디자인되는 것이 바람직하지만, 방법은 다른 목적을 위하여 사람으로부터 타액을 수집하거나 또는 동물로부터 타액 샘플을 획득하기 위하여 사용될 수 있다. 타액 샘플이 수집되면, 수집 요소(102)는 구강으로부터 제거된다. 이후, 액체 샘플은 흡수 패드(101)로부터 상기된 시스템 및 장치를 수용하는 방식으로 보존제를 수용하는 컨테이너 내로 방출되거나 짜내진다. 달리, 샘플 수집기(100) 자체의 수집 요소(102)는 타액의 추후 테스트를 위해 보존제 용액에 배치될 수 있다. 따라서, 본원에서 설명된 처리는 이전에 설명된 시스템과 장치에 수용될 수 있고, 이는 타액의 샘플을 수집하기 위한 임의의 시스템 또는 장치에 더 광대하게 적용될 수 있음이 이해된다.

흡수 패드(101)를 압착시키거나 짜냄에 의하여 또는 흡수 패드(101)를 원심분리함에 의하여 타액 샘플은 수집 장치(샘플 수집기(100))로부터 짜내질 수 있다. 이후, 짜내진 타액 샘플은 대상 분석물질을 위해 분석될 수 있다. 타액 샘플을 짜내고 이후 분석하는 것에 대안으로, 타액 또는 짜내진 타액 샘플을 포함하는 수집 요소(102)는 또한 이전에 설명된 바와 같이 추후 분석을 위하여 보존제 용액에서 보관될 수 있다.

예를 들어, 버퍼, 계면활성제, 그리고 염을 함유하는 보존제 용액은 청구된 본 발명의 샘플 수집기와 사용될 수 있다. 보존제 용액은 대상 분석물질의 파괴의 원인이 되거나 항균제로서 작용할 수 있는 효소 활성을 억제하도록 작용한다. 또한, 보존제로서 사용되도록 고려되는 합성물은 항박테리아제, 항매제, 세균발육 저지제, 항진균제, 효소 저해제, 등을 포함한다.

표 1은 샘플 수집기(100)와 함께 사용되는 보존제에서의 구성요소와 각각의 구성요소의 농도를 도시한다.

보존제 용액
구성요소	1L당 양(g)
구연산	0.15
구연산 나트륨 2수화물	2.95
덱스트란 황산 나트륨염	0.08
벤조산 나트륨	2.25
소르빈산 칼륨	2.25
염화 나트륨	27.2
프로클린 950 보존제¹	1.05
트윈 20 비이온 세제²	1

1. 미주리주 세인트루이스 소재의 SAFC Supply Solutions로부터 사용가능

2. 미주리주 세인트루이스 소재의 Sigma Aldrich로부터 사용가능

이전에 설명된 바와 같이, 본 발명의 샘플 수집기에 의하여 수집된 샘플은 침 또는 타액을 포함한다. 따라서, 본 발명의 다른 양태는 테스트를 위해 구강으로부터 타액 견본을 수집하는 방법에 관한 것이다. 방법은 사람 대상자의 약물 남용을 테스트하기 위하여 타액 샘플을 획득하도록 설계되는 것이 바람직하지만, 방법은 다른 목적을 위하여 사람으로부터 타액을 수집하거나 또는 동물로부터 타액 샘플을 획득하기 위하여 사용될 수 있다. 타액 샘플이 수집되면, 수집 요소(102)는 구강으로부터 제거된다. 이후, 흡수 패드(101)의 흡수성 재료로부터 액체 샘플은 전술한 시스템 및 장치를 수용하는 방식으로 보존제를 수용하는 컨테이너 내로 방출하거나 짜내진다. 보존제를 함유하는 이러한 컨테이너와 리드는 폴리카보네이트 플라스틱 Lexan 144R 또는 동등물로 제작된다.

폴리카보네이트 컨테이너와 리드의 사용과 보존제로서 덱스트란 황산의 사용은 보존제 용액에서 다양한 약물의 안정성을 증가시킨다. 도 4에 도시된 그래프는 샘플이 37℃에서 저장되었을 때 THC의 이러한 상승된 안정성을 도시한다. 폴리프로필렌으로 제작된 이전의 장치는 보존제 용액에 덱스트란 황산을 함유하지 않는다. 도 4의 이러한 그래프는 폴리프로필렌 컨네이너에서의 청구된 본 발명의 샘플 수집 장치의 샘플 THC 농도(라인 A를 따른 채워진 다이아몬드 데이터 포인트) 대 폴리카보네이트 컨테이너의 샘플 THC 농도(라인 B를 따른 빈 삼각형 데이터 포인트) 대 덱스트란 황산 보존제가 구비된 폴리카보네이트 컨테이너의 샘플 THC 농도(라인 C를 따른 x 데이터 포인트)의 퍼센트 변화를 도시한다. 그래프에 도시된 바와 같이, 샘플 농도를 유지시키는 데에 있어서 가장 큰 이득은 청구된 본 발명에 따라서 덱스트란 황산 보존제가 구비된 폴리카보네이트 컨테이너를 사용하는 것에서 발견된다.

즉, 폴리프로필렌 컨테이너(라인 A)는 THC에서 가장 빠른 손실을 나타낸다. 폴리프로필렌 컨테이너를 폴리카보네이트로 바꿈으로써, THC 안정성에서 15일째에 90% 손실로부터 72% 손실로 약간의 증가가 있었다. 그러나, 폴리카보네이트 샘플 수집 장치에 덱스트란 황산을 더 추가하는 것은 안정성을 15일째에 오직 41% 손실로 더 증가시켰다.

본 발명에 따라서 수집된 타액 샘플은 약물 남용을 테스트 하는 데 사용된다. 예를 들어, 타액 샘플은 마리화나(THC), 니코틴(코티닌), 코카인 대사물질(벤조일에코닌), 아편제(모르핀, 6-아세틸모르핀, 및 코데인), 펜시클리딘, 암페타민(암페타민 및 메타암페타민) 그리고 다른 약물을 테스트 하는데 사용될 수 있다. 타액 샘플을 사용한 이러한 약물의 남용의 다양한 검사 및 테스트 방법이 사용될 수 있다. 예를 들어, E. J. Cone 등의 "약물 남용에 대한 타액 테스트: 차단 면역분석 검사 및 GC-MS-MS 확인에 의한 감염 보균율 및 제안되는 최소허용 농도(Oral Fluid Testing for Drugs of Abuse: Positive Prevalence Rates by Intercept Immunoassay Screening and GC-MS-MS Confirmation and Suggested Cutoff Concentrations)", 분석 독성학 저널, 26호, 541-6페이지, 2002를 참조하여라.

본 발명의 기본 개념을 설명하였으므로, 당업자에게는 앞서 기술된 개시가 오직 예시의 방식으로 기술되며 제한적이지 않도록 의도된다는 점이 더 명확할 것이다. 상기된 실시예 및 적용뿐만 아니라, 또한 본 발명은 개별 구성요소 및 방법에 관한 것이며, 또한 이들의 다양한 조합 및 부조합에 관한 것이다. 본원에서 명확히 언급되지는 않았지만, 다양한 변형, 개선 및 수정이 수행될 것이며 이는 당업자에게 의도된다. 이러한 변형, 개선, 및 수정은 이로써 제안되도록 의도되며, 본원의 정신과 범주를 벗어나지 않는다. 또한, 따라서, 과정 요소 또는 사건의 상기된 순서, 또는 숫자, 문자, 또는 다른 명칭의 사용은 청구된 과정을 청구항에서 구화 될 수 있는 것 외에는 임의의 순서로 한정되도록 의도되지 않는다. 따라서, 본 발명은 오직 하기 청구항 및 이에 동등한 것에 오직 한정된다.

Claims

타액 샘플 수집 키트이며,
수집 요소와 내부 부분이 구비된 흡수 패드 및 상부 케이싱과 하부 케이싱을 포함하는 핸들을 포함하고, 흡수 패드는 핸들로 연장하는 샘플 채취기와,
흡수 패드를 수용하는 폴리카보네이트 컨테이너와,
폴리카보네이트 컨테이너 내에 수집된 샘플의 효소 활성을 억제하는 덱스트란 황산 보존제를 포함하는
타액 샘플 수집 키트.
제1항에 있어서, 핸들은 핸들 내에 위치되는 샘플 적절성 창을 포함하고, 샘플 적절성 창은 샘플 적절성 창 너머로 연장하는 흡수 패드로 시각적 접근로를 제공하는 타액 샘플 수집 키트.
제2항에 있어서, 흡수 패드의 내부 부분은 수집 요소와 내부 부분의 연결부와 핸들의 샘플 적절성 창 사이에 위치되는 지시 염료를 포함하는 타액 샘플 수집 키트.
제1항에 있어서, 핸들은 상부 케이싱과 하부 케이싱을 함께 맞추고 고정하도록 위치되는 내부 핀을 더 포함하는 타액 샘플 수집 키트.
제1항에 있어서, 핸들은 샘플 수집기의 안전한 조작을 제공하기 위하여 상부 케이싱과 하부 케이싱 중 적어도 하나에 배열된 표면처리된 리지를 더 포함하는 타액 샘플 수집 키트.
제1항에 있어서, 수집 요소는 80 내지 170mg/mL의 NaCl과 14.3mg/mL의 시트레이트 버퍼를 포함하는 고장성 식염수를 포함하는 타액 샘플 수집 키트.
제6항에 있어서, 수집 요소는 향미제 또는 감미제를 포함하는 타액 샘플 수집 키트.
제1항에 있어서, 보존제 용액은 항균제, 항박테리아제, 항매제, 세균발육 저지제, 항진균제, 그리고 효소 저해제 중 적어도 하나를 포함하는 타액 샘플 수집 키트.
타액 샘플을 수집하는 방법이며,
샘플 수집기로 타액 샘플을 수용하는 단계와,
폴리카보네이트 컨테이너 내에 덱스트란 황산 보존제 용액을 수용하는 단계와,
덱스트란 황산 보존제 용액이 구비된 폴리카보네이트 컨테이너에서 샘플 수집기를 보관하는 단계를 포함하는 타액 샘플을 수집하는 방법.
제9항에 있어서, 타액 샘플을 수용하는 단계는 샘플 수집기의 흡수 패드로 타액 샘플을 수용하는 단계를 포함하는 타액 샘플을 수집하는 방법.
제9항에 있어서, 샘플 적절 부피를 측정하기 위하여 샘플 수집기의 샘플 적절성 창을 통하여 수집된 상기 수용된 타액 샘플의 양을 살펴보는 단계를 포함하는 타액 샘플을 수집하는 방법.
제11항에 있어서, 샘플 적절 부피를 측정하기 위하여 수집된 타액 샘플의 양 내의 지시 염료를 살펴보는 단계를 더 포함하는 타액 샘플을 수집하는 방법.
제9항에 있어서, 샘플 수집기는 80 내지 170mg/mL의 NaCl과 14.3mg/mL의 시트레이트 버퍼를 포함하는 고장성 식염수로 처리되는 수집 요소를 포함하는 타액 샘플을 수집하는 방법.
제9항에 있어서, 수집 요소는 향미제 또는 감미제를 포함하는 타액 샘플을 수집하는 방법.
제9항에 있어서, 보존제 용액은 항균제, 항박테리아제, 항매제, 세균발육 저지제, 항진균제, 그리고 효소 저해제 중 적어도 하나를 포함하는 타액 샘플을 수집하는 방법.