JP2000281547A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JP2000281547A JP2000281547A JP11126194A JP12619499A JP2000281547A JP 2000281547 A JP2000281547 A JP 2000281547A JP 11126194 A JP11126194 A JP 11126194A JP 12619499 A JP12619499 A JP 12619499A JP 2000281547 A JP2000281547 A JP 2000281547A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 グルカンの硫酸化物又はその水溶性塩と
キシリトールとを配合してなる口腔用組成物。 【効果】 歯垢形成抑制に効果があり、う蝕予防や歯周
疾患予防のための口腔用組成物として有用である。
キシリトールとを配合してなる口腔用組成物。 【効果】 歯垢形成抑制に効果があり、う蝕予防や歯周
疾患予防のための口腔用組成物として有用である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯垢形成抑制効果
に優れる口腔用組成物に関する。
に優れる口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
歯面を特定の薬剤等でコーティングすることにより微生
物の付着を抑制し、歯垢形成を阻害するという技術を利
用した口腔用組成物関連の提案が下記のようになされて
いる。 パーフルオロアルキル界面活性剤とベヒクルを配合し
た抗歯垢性口腔用組成物（特開平１−９６１１５号公
報） アクリル酸ポリマーを配合した口腔用組成物（特開平
３−１４５１１号公報） 特定のペプチドを配合した口腔用組成物（特開平３−
２６１７１７、３−２６１７１８号公報） フルオロアルキルリン酸エステルを配合した口腔用組
成物（特開平３−３８５１７号公報） シリコーン誘導体を配合した口腔用組成物（特開平４
−１２００１４号公報） 特定のアルキルベタインを配合した口腔用組成物（特
開平４−１３４０２５号公報） しかしながら、上記口腔用組成物は微生物の歯面への付
着抑制効果が十分に満足させるものではなく、それ故、
より高い微生物の付着抑制効果を有する口腔用組成物の
開発が望まれていた。一方、グルカンの硫酸化物を口腔
用組成物に配合する提案としては硫酸化セルロースを粘
結剤する特開昭４９−９２２４１号公報、硫酸化デキス
トランを抗歯弛緩、抗カリエスを目的とした特開昭６０
−５０１３１１号公報、口腔用洗浄剤、美白化剤とする
特開平２−１５０２０号公報などがあるが、何れもキシ
リトールを併用することにより極めて優れた歯垢抑制効
果が得られることは知られていない。
歯面を特定の薬剤等でコーティングすることにより微生
物の付着を抑制し、歯垢形成を阻害するという技術を利
用した口腔用組成物関連の提案が下記のようになされて
いる。 パーフルオロアルキル界面活性剤とベヒクルを配合し
た抗歯垢性口腔用組成物（特開平１−９６１１５号公
報） アクリル酸ポリマーを配合した口腔用組成物（特開平
３−１４５１１号公報） 特定のペプチドを配合した口腔用組成物（特開平３−
２６１７１７、３−２６１７１８号公報） フルオロアルキルリン酸エステルを配合した口腔用組
成物（特開平３−３８５１７号公報） シリコーン誘導体を配合した口腔用組成物（特開平４
−１２００１４号公報） 特定のアルキルベタインを配合した口腔用組成物（特
開平４−１３４０２５号公報） しかしながら、上記口腔用組成物は微生物の歯面への付
着抑制効果が十分に満足させるものではなく、それ故、
より高い微生物の付着抑制効果を有する口腔用組成物の
開発が望まれていた。一方、グルカンの硫酸化物を口腔
用組成物に配合する提案としては硫酸化セルロースを粘
結剤する特開昭４９−９２２４１号公報、硫酸化デキス
トランを抗歯弛緩、抗カリエスを目的とした特開昭６０
−５０１３１１号公報、口腔用洗浄剤、美白化剤とする
特開平２−１５０２０号公報などがあるが、何れもキシ
リトールを併用することにより極めて優れた歯垢抑制効
果が得られることは知られていない。
【０００３】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
歯垢形成を効果的に阻止し得るもので、口腔疾患の予防
に有効な口腔用組成物である。
歯垢形成を効果的に阻止し得るもので、口腔疾患の予防
に有効な口腔用組成物である。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明は上記目
的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、安全性の高
いグルカンの硫酸化物又はその水溶性塩とキシリトール
とを配合することにより極めて優れた歯垢抑制効果が得
られることを知見し本発明をなすに至った。
的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、安全性の高
いグルカンの硫酸化物又はその水溶性塩とキシリトール
とを配合することにより極めて優れた歯垢抑制効果が得
られることを知見し本発明をなすに至った。
【０００５】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の口腔用組成物はグルカンの硫酸化物又はその水溶性
塩とキシリトールとを含有することを特徴とする口腔用
組成物である。
明の口腔用組成物はグルカンの硫酸化物又はその水溶性
塩とキシリトールとを含有することを特徴とする口腔用
組成物である。
【０００６】本発明で用いる第１の成分であるグルカン
の硫酸化物とはＤ−グルコースから構成される多糖の硫
酸化物である。このようなグルカンの硫酸化物としては
α−１，６−グルカンの硫酸化物である硫酸化デキスト
ラン、β−１，４−グルカンの硫酸化物である硫酸化セ
ルロース、α−１，４−グルカンの硫酸化物である硫酸
化デンプン、α−１，３−１，６−グルカンの硫酸化物
である硫酸化ムタン、α−１，４−１，６−グルカンの
硫酸化物の硫酸化プルランなどが上げられる。グルカン
の硫酸化物の水溶性塩としては上記グルカンの硫酸化物
とリチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、
マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン等の有機アミ
ン、ジメチルジアルキルアンモニウム、トリメチルアル
キルアンモニウム等の有機アンモニウムなどとの水溶性
塩が挙げられる。
の硫酸化物とはＤ−グルコースから構成される多糖の硫
酸化物である。このようなグルカンの硫酸化物としては
α−１，６−グルカンの硫酸化物である硫酸化デキスト
ラン、β−１，４−グルカンの硫酸化物である硫酸化セ
ルロース、α−１，４−グルカンの硫酸化物である硫酸
化デンプン、α−１，３−１，６−グルカンの硫酸化物
である硫酸化ムタン、α−１，４−１，６−グルカンの
硫酸化物の硫酸化プルランなどが上げられる。グルカン
の硫酸化物の水溶性塩としては上記グルカンの硫酸化物
とリチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、
マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン等の有機アミ
ン、ジメチルジアルキルアンモニウム、トリメチルアル
キルアンモニウム等の有機アンモニウムなどとの水溶性
塩が挙げられる。
【０００７】グルカンの硫酸化物の水溶性塩の分子量は
５００乃至１０００万であり、より好ましくは１，００
０乃至１００万である。硫黄含有量は１乃至２０重量％
であり、より好ましくは１０乃至２０重量％である。こ
のよなデキストラン硫酸としては名糖産業（株）のＤＳ
−５００、ＤＳＴ−Ｈや、硫酸化セルロースとしては一
方社油脂工業（株）製のグルコース残基に対する置換度
が２．５の硫酸化セルロースなどが挙げられる。
５００乃至１０００万であり、より好ましくは１，００
０乃至１００万である。硫黄含有量は１乃至２０重量％
であり、より好ましくは１０乃至２０重量％である。こ
のよなデキストラン硫酸としては名糖産業（株）のＤＳ
−５００、ＤＳＴ−Ｈや、硫酸化セルロースとしては一
方社油脂工業（株）製のグルコース残基に対する置換度
が２．５の硫酸化セルロースなどが挙げられる。
【０００８】本発明の口腔用組成物へのグルカンの硫酸
化物及び水溶性塩の配合量は、組成物全体の０．００５
乃至１５重量％、特に０．０１乃至１０重量％が好まし
く、０．００５重量％未満では十分な効果が得られない
場合があり、１５重量％を超えると粘度が上昇し組成物
配合が困難となる。
化物及び水溶性塩の配合量は、組成物全体の０．００５
乃至１５重量％、特に０．０１乃至１０重量％が好まし
く、０．００５重量％未満では十分な効果が得られない
場合があり、１５重量％を超えると粘度が上昇し組成物
配合が困難となる。
【０００９】本発明では、第２の成分として糖アルコー
ルの一種であるキシリトールを用いる。その口腔用組成
物への配合量は、０．０１重量％乃至３０重量％が好ま
しく、より好ましくは０．１重量％乃至２５重量％であ
る。
ルの一種であるキシリトールを用いる。その口腔用組成
物への配合量は、０．０１重量％乃至３０重量％が好ま
しく、より好ましくは０．１重量％乃至２５重量％であ
る。
【００１０】本発明の口腔用組成物は、上記成分以外に
その剤型に応じて適宜な任意成分を配合することができ
る。具体的には練り歯磨き等の歯磨類には、研磨剤とし
てその他のシリカ系研磨剤、アルミノシリケート、酸化
アルミニウム、水酸化アルミニウム、不溶性メタリン酸
ナトリウム、不溶性メタリン酸カリウム、酸化チタン、
第２リン酸カルシウム・２水和物、重質炭酸カルシウ
ム、軽質炭酸カルシウム（通常配合３〜９９％）、粘結
剤としてカルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルヒ
ドロキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース誘
導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等
の合成粘結剤、ゲル化性シリカ、ゲル化アルミニウムシ
リカ、ビーガント、ラポナイト等の無機粘結剤（通常配
合０．５〜１０％）、粘稠剤としてソルビット、グリセ
リン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、マルチット、ラクチッ
ト等（通常配合１〜５０％）を本発明の効果を妨げない
範囲で添加することが出来る。
その剤型に応じて適宜な任意成分を配合することができ
る。具体的には練り歯磨き等の歯磨類には、研磨剤とし
てその他のシリカ系研磨剤、アルミノシリケート、酸化
アルミニウム、水酸化アルミニウム、不溶性メタリン酸
ナトリウム、不溶性メタリン酸カリウム、酸化チタン、
第２リン酸カルシウム・２水和物、重質炭酸カルシウ
ム、軽質炭酸カルシウム（通常配合３〜９９％）、粘結
剤としてカルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルヒ
ドロキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース誘
導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等
の合成粘結剤、ゲル化性シリカ、ゲル化アルミニウムシ
リカ、ビーガント、ラポナイト等の無機粘結剤（通常配
合０．５〜１０％）、粘稠剤としてソルビット、グリセ
リン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、マルチット、ラクチッ
ト等（通常配合１〜５０％）を本発明の効果を妨げない
範囲で添加することが出来る。
【００１１】界面活性剤としてはラウリル硫酸ナトリウ
ム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−スル
ホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウムなどのアニオン
性界面活性剤、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
共重合型界面活性剤、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
アルキルグリコシド類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキル
ジメチルアミンオキシドなどの非イオン性界面活性剤、
アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプ
ロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン
型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシ
メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩など
のイミダゾリン型両性界面活性剤を本発明の効果を妨げ
ない範囲で添加することが出来る。
ム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−スル
ホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウムなどのアニオン
性界面活性剤、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
共重合型界面活性剤、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
アルキルグリコシド類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキル
ジメチルアミンオキシドなどの非イオン性界面活性剤、
アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプ
ロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン
型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシ
メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩など
のイミダゾリン型両性界面活性剤を本発明の効果を妨げ
ない範囲で添加することが出来る。
【００１２】更に任意の成分として例えばサッカリンナ
トリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジヒドロカル
コン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、ア
スパラチルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ−メト
キシシンアミックアルデヒド、ショ糖、果糖、サクラミ
ン酸ナトリウム等の甘味料、スペアミント油、ペパーミ
ント油、ウインターグリーン油、サッサフラス油、チョ
ウジ油、ユーカリ油、セージ油、マヨナラ油、タイム
油、レモン油、オレンジ油、１−メントール、カルボ
ン、アネトール、サリチル酸メチル等の香料、トリクロ
サン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム等の殺菌剤、イプシロンアミノ
カプロン酸、トラネキサム酸、デキストロナーゼ、アミ
ラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌
酵素、リテックエンザイム等の酵素、クロロヘキシジン
塩類、ヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グ
リチルレチン酸、クロロフィカ、カロペプタイド、ビタ
ミン類、アズレン、塩化リゾチーム、歯石防止剤、歯垢
防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニュウム等を添加す
ることが出来る。なお、これらの任意成分の添加量は、
本発明の効果を妨げない範囲で通常量とすることが出来
る。
トリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジヒドロカル
コン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、ア
スパラチルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ−メト
キシシンアミックアルデヒド、ショ糖、果糖、サクラミ
ン酸ナトリウム等の甘味料、スペアミント油、ペパーミ
ント油、ウインターグリーン油、サッサフラス油、チョ
ウジ油、ユーカリ油、セージ油、マヨナラ油、タイム
油、レモン油、オレンジ油、１−メントール、カルボ
ン、アネトール、サリチル酸メチル等の香料、トリクロ
サン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム等の殺菌剤、イプシロンアミノ
カプロン酸、トラネキサム酸、デキストロナーゼ、アミ
ラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌
酵素、リテックエンザイム等の酵素、クロロヘキシジン
塩類、ヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グ
リチルレチン酸、クロロフィカ、カロペプタイド、ビタ
ミン類、アズレン、塩化リゾチーム、歯石防止剤、歯垢
防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニュウム等を添加す
ることが出来る。なお、これらの任意成分の添加量は、
本発明の効果を妨げない範囲で通常量とすることが出来
る。
【００１３】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、歯垢形成を効
果的に阻止し得るもので、口腔疾患の予防に有効に利用
することが出来る。
果的に阻止し得るもので、口腔疾患の予防に有効に利用
することが出来る。
【００１４】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は実施例に制限されるもので
はない。
体的に説明するが、本発明は実施例に制限されるもので
はない。
【００１５】〔実験例〕微生物による歯面での歯垢形成
抑制実験として、表１に示すサンプルについて唾液被服
ヒドロキシアパタイト板上でのストレプトコッカス・ミ
ュータンス１０４４９の歯垢形成抑制効果を下記方法で
評価した。結果を表１に示す。 （１）歯のモデルとしてヒドロキシアパタイト片（旭光
学工業社製）を用い、人の濾過唾液に３７℃、２時間浸
漬した。 （２）表１に示すサンプルに３０分浸漬後、蒸留水で洗
浄した。 （３）ストレプトコッカス・ミュータンスをＯＤ５５０
＝０．０１で分散させた緩衝液（０．０５Ｍ ＫＣｌ、
１ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４、０．１ｍＭ ＣａＣｌ２、０．
１ｍＭ ＭｇＣｌ２、ｐＨ７）に３７℃、２時間浸漬し
菌を付着させた。 （４）液体培地（Ｂｒａｉｎ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｆｕｓ
ｉｏｎ，ＢＢＬ＋０．５％シュークロース）に３７℃、
１５時間浸漬し付着菌を培養した。 （５）蒸留水で洗浄後フクシン染色し、形成された歯垢
量をを下記の５段階で評価した。 ０：ヒドロキシアパタイト表面への歯垢形成割合が１０％未満 １： 〃 １０％以上３０％未満 ２： 〃 ３０％以上５０％未満 ３： 〃 ５０％以上８０％未満 ４： 〃 ８０％以上
抑制実験として、表１に示すサンプルについて唾液被服
ヒドロキシアパタイト板上でのストレプトコッカス・ミ
ュータンス１０４４９の歯垢形成抑制効果を下記方法で
評価した。結果を表１に示す。 （１）歯のモデルとしてヒドロキシアパタイト片（旭光
学工業社製）を用い、人の濾過唾液に３７℃、２時間浸
漬した。 （２）表１に示すサンプルに３０分浸漬後、蒸留水で洗
浄した。 （３）ストレプトコッカス・ミュータンスをＯＤ５５０
＝０．０１で分散させた緩衝液（０．０５Ｍ ＫＣｌ、
１ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４、０．１ｍＭ ＣａＣｌ２、０．
１ｍＭ ＭｇＣｌ２、ｐＨ７）に３７℃、２時間浸漬し
菌を付着させた。 （４）液体培地（Ｂｒａｉｎ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｆｕｓ
ｉｏｎ，ＢＢＬ＋０．５％シュークロース）に３７℃、
１５時間浸漬し付着菌を培養した。 （５）蒸留水で洗浄後フクシン染色し、形成された歯垢
量をを下記の５段階で評価した。 ０：ヒドロキシアパタイト表面への歯垢形成割合が１０％未満 １： 〃 １０％以上３０％未満 ２： 〃 ３０％以上５０％未満 ３： 〃 ５０％以上８０％未満 ４： 〃 ８０％以上
【００１６】
【表１】
【００１７】表１の結果より、本発明に係るグルカンの
硫酸化物またはその水溶性塩とキシリトールとを配合し
た口腔用組成物は歯垢形成を大きく減少させ、口腔疾患
の予防（う蝕予防及び歯周疾患予防）に有効な口腔用組
成物であることが確認された。
硫酸化物またはその水溶性塩とキシリトールとを配合し
た口腔用組成物は歯垢形成を大きく減少させ、口腔疾患
の予防（う蝕予防及び歯周疾患予防）に有効な口腔用組
成物であることが確認された。
【００１８】以下に各種剤型の実施例を示す。いずれの
組成物も良好な歯垢形成抑制効果を有している。
組成物も良好な歯垢形成抑制効果を有している。
【００１９】 ［実施例１］ 練歯磨 重質炭酸カルシウム １５ 重量％ 軽質炭酸カルシウム １０ ソルビット ２０ キシリトール ５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油 ０．５ サッカリンナトリウム ０．１ プロピレングリコール ５ 香料 １．３ デキストラン硫酸ナトリウム（ＤＳ−５００） １．５精製水 残量 計 １００ 重量％
【００２０】 ［実施例２］ 練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物 ３０ 重量％ ソルビット ２０ キシリトール １０ グリセリン １０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．９ サッカリンナトリウム ０．１ プロピレングリコール ５ 香料 １．３ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．０５ トリクロサン ０．０５ デキストラン硫酸ナトリウム（ＤＳＴ−Ｈ） ０．５精製水 残量 計 １００ 重量％
【００２１】 ［実施例３］ 練歯磨 酸化アルミニウム ２５ 重量％ ソルビット ４５ キシリトール １０ プルロニック Ｆ−８８ ２ デカグリセリンモノラウレート １ プロピレングリコール ５ 香料 １．５ ＮａＦ ０．１ ポリオキシエチレングリコール＃４０００ ０．５ 硫酸化セルロース （置換度：２．５、一方社油脂工業（株）） １．５ トリクロサン ０．１精製水 残量 計 １００ 重量％
【００２２】 ［実施例４］ 洗口剤 変性エタノール ７ 重量％ クエン酸 ０．０１ クエン酸３ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ デキストラン硫酸ナトリウム（ＤＳ−５００） ０．５ 香料 ０．５ グリセリン ５ キシリトール ５精製水 残量 計 １００ 重量％
【００２３】 ［実施例５］ 洗口剤 エタノール １０ 重量％ キシリトール ５ サッカリンナトリウム ０．０５ 色素 ０．０１ 安息香酸ナトリウム ０．０５ 酸化防止剤 ０．０１ 香料 ０．３ プルロニック Ｆ１０８ ０．５ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．０５ トリクロサン ０．０３ 硫酸化セルロース （置換度：２．５、一方社油脂工業（株）） ０．５精製水 残量 計 １００ 重量％
【００２４】 ［実施例６］ マウスウォッシュ ９０％エタノール ２０ 重量％ プルロニック Ｆ１０８ ０．５ 香料 １．５ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．０５ キシリトール １０ デキストラン硫酸ナトリウム（ＤＳ−５００） ０．５精製水 残量 計 １００ 重量％
【００２４】 ［実施例７］ チューインガム ガムベース ２０ 重量％ 香料 １ 水飴 ２０ キシリトール ３０ 粉糖 ２０ クエン酸３ナトリウム １．５ デキストラン硫酸ナトリウム（ＤＳ−５００） ３．５精製水 残量 計 １００ 重量％
Claims (1)
- 【請求項１】 グルカンの硫酸化物又はその水溶性塩と
キシリトールとを含有することを特徴とする口腔用組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11126194A JP2000281547A (ja) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11126194A JP2000281547A (ja) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000281547A true JP2000281547A (ja) | 2000-10-10 |
Family
ID=14929036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11126194A Pending JP2000281547A (ja) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000281547A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014521092A (ja) * | 2011-07-15 | 2014-08-25 | オラシュアテクノロジーズ， インコーポレイテッド | サンプル収集キット |
| US11413229B2 (en) | 2016-09-02 | 2022-08-16 | Kao Corporation | Oral plaque dispersion agent |
-
1999
- 1999-03-30 JP JP11126194A patent/JP2000281547A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014521092A (ja) * | 2011-07-15 | 2014-08-25 | オラシュアテクノロジーズ， インコーポレイテッド | サンプル収集キット |
| US11413229B2 (en) | 2016-09-02 | 2022-08-16 | Kao Corporation | Oral plaque dispersion agent |
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