KR20110044886A - 아실아미노벤즈아미드 유도체 - Google Patents

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KR20110044886A
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데츠야 무라타
케이 도몬
유키요시 와타나베
야스시 요네타
다쿠마 모리
에이이치 시모조
가츠히코 시부야
데루유키 이치하라
마사시 아타카
울리히 괴르겐스
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바이엘 크롭사이언스 아게
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 (I)의 신규 아실아미노벤즈아미드 유도체 및 살해충제로서의 그의 용도에 관한 것이다:
Figure pct00197

상기 식에서,
V는 상세한 설명에 기술된 V1 내지 V5의 방향족 환 그룹을 나타내고,
Q는 상세한 설명에 기술된 Q1 내지 Q7의 방향족 환 그룹을 나타내며,
G1 및 G2는 O 또는 S를 나타내고,
R1 은 수소, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 페닐 또는 헤테로사이클릭 그룹을 나타내며,
R2 및 R3은 수소, 알킬, 할로알킬, 알킬카보닐, 할로알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 할로알콕시카보닐을 나타낸다.

Description

아실아미노벤즈아미드 유도체{Acylaminobenzamide derivatives}
본 발명은 신규 아실아미노벤즈아미드 유도체 및 살해충제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
WO2005/021488호, WO2005/073165호 및 그의 영문 대응 특허 EP-A-1714958호, WO2006/137376호, WO2006/137395호, WO2007/128410호, WO2008/000438호, WO2009/049845호 및 JP2006-306771A호, JP2006-225340A호 및 JP2006-302617A호에 의해 특정 벤즈아미드 화합물이 살충제로 사용될 수 있음이 알려졌다.
오늘날의 식물 처리제는, 특히 적용량, 잔사 형성, 선택성, 독성 및 유리한 제조 방법에 대해 생태학적 및 경제적 요구가 끊임없이 증가하고 있고, 또한 예를 들어 내성 문제가 발생할 수 있기 때문에, 적어도 특정 영역에서 공지 약제에 비해 이점을 나타낼 수 있는 새로운 식물 처리제를 개발하는 것이 지속적인 과제이다.
본 발명자들은 살충제로서 더욱 강력한 효과를 지니고 스펙트럼이 광범위한 새로운 화합물을 개발하고자 예의 강도 높은 연구를 한 결과, 뛰어난 살해충 효과를 지니며 사용하기에 매우 안전한 새로운 아실아미노벤즈아미드를 발명하게 되었다.
그에 따라 본 발명자들이 발견한 화합물은 하기 화학식 (I)의 신규 아미드이다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 (I)의 신규 아실벤즈아미드 화합물에 관한 것이다:
Figure pct00001
상기 식에서,
R1은 수소, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹을 나타내고, 바람직하게 R1은 수소, 임의로 치환된 C1-C8 또는 C1-C4-알킬, C1-C8 또는 C1-C4 할로알킬, C1-C8 또는 C1-C4 알콕시, C1-C8 또는 C1-C4 할로알콕시, 페닐 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 내지 6-원 헤테로사이클릭 그룹을 나타내며;
R2 및 R3은 독립적으로 수소, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알킬카보닐, 할로알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 할로알콕시카보닐을 나타내고, 바람직하게 R2 및 R3은 독립적으로 수소, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4 알킬, C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬, C2-C7 또는 C2-C5 알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C5 할로알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C5 알콕시카보닐, 또는 C2-C7 또는 C2-C5 할로알콕시카보닐을 나타내며;
G1 및 G2는 독립적으로 산소 또는 황, 바람직하게는 산소를 나타내고;
V는 하기 사이클릭 그룹 V1 내지 V5 중에서 선택되며:
Figure pct00002
여기에서,
D는 화학식 (I)의 질소 원자, 즉 하기 부분에 대한 결합 부위를 나타내고:
Figure pct00003
E는 화학식 (I)의 탄소 원자, 즉 하기 부분에 대한 결합 부위를 나타내며:
Figure pct00004
X1 내지 X5는 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내고, 바람직하게 X1 내지 X5는 독립적으로 수소, 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 또는 C1-C4알콕시, C1-C6 또는 C1-C4할로알콕시, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내며;
Q는 하기 그룹 Q1 내지 Q7 중에서 선택되고:
Figure pct00005
여기에서,
Y2 내지 Y4는 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내고, 바람직하게 Y2 내지 Y4는 독립적으로 수소, 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 또는 C1-C4알콕시, C1-C6 또는 C1-C4할로알콕시, 시아노 또는 니트로를 나타내며;
Y1 및 Y5는 독립적으로 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 할로알킬티오, 할로알킬설피닐, 할로알킬설포닐, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내고, 바람직하게 Y1 및 Y5는 독립적으로 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 또는 C1-C4알콕시, C1-C6 또는 C1-C4할로알콕시, C1-C6 또는 C1-C4알킬티오, C1-C6 또는 C1-C4알킬설피닐, C1-C6 또는 C1-C4알킬설포닐, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬티오, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬설피닐, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬설포닐, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내며;
J는 하기 식의 화학 그룹을 나타내고:
Figure pct00006
여기에서,
J1은 C1-C6 할로알킬, 바람직하게는 C1-C6 플루오로알킬, 더욱 바람직하게는 C1-C6 퍼플루오로알킬을 나타내며;
J2는 수소, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 페닐 또는 헤테로사이클릭 그룹을 나타내고, 바람직하게 J2는 수소, 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, 예컨대 C1-C6 또는 C1-C4플루오로알킬 또는 C1-C6 퍼플루오로알킬, 페닐 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹을 나타내며;
J3은 하이드록실, 시아노, 아지드, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 바람직하게는 C1-C6 또는 C1-C4알킬, 또는 할로알킬, 바람직하게 C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, 또는 OR4, SR5, NR6R7, N(R8)NR6R7, N(R8)OR6, 임의로 치환된 헤테로사이클릭 그룹, 또는 하기 식
Figure pct00007
의 화학 그룹을 나타내고;
R4는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 페닐, 아르알킬, 이미닐, 알킬카보닐, 할로알킬카보닐, 페닐카보닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 페닐설포닐, 또는 헤테로사이클릭 그룹, 헤테로사이클릭 그룹-알킬렌 또는 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내고, 바람직하게 R4는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6알콕시C1-C6알킬 또는 C1-C4알콕시C1-C4알킬; C1-C6알킬티오C1-C6알킬 또는 C1-C4 알킬티오C1-C4알킬, C1-C6할로알킬티오C1-C6알킬 또는 C1-C4할로알킬티오C1-C4알킬, C2-C6알케닐, C2-C6 또는 C2-C4알키닐, C3-C10 사이클로알킬, C3-C10 사이클로알케닐, 페닐, C7-C12아르알킬 또는 C7-C10 아르알킬, C1-C6이미닐 또는 C1-C4이미닐, C2-C7 또는 C2-C5알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C5할로알킬카보닐, 페닐카보닐, C1-C6 또는 C1-C4 알킬설포닐, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬설포닐, 페닐설포닐, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 내지 6-원 헤테로사이클릭 그룹, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-C1-C6 알킬렌, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내며;
R5는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 알케닐, 알키닐, 페닐, 아르알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-알킬렌을 나타내고, 바람직하게 R5는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6알콕시C1-C6알킬 또는 C1-C4알콕시C1-C4알킬, C1-C6할로알콕시C1-C6 알킬 또는 C1-C4할로알콕시C1-C4알킬, 임의로 치환된 C1-C6 알킬티오에 의해 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, 예컨대 C1-C4 알킬티오C1-C4알킬, C1-C6 할로알킬티오C1-C6 알킬 또는 C1-C4 할로알킬티오C1-C4 알킬; 임의로 치환된 C2-C6 또는 C2-C4알케닐, C2-C6 또는 C2-C4알키닐, 페닐, C7-C12 또는 C7-C10아르알킬, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-C1-C6 알킬렌을 나타내며;
R6, R7 및 R8은 독립적으로 수소, 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 알케닐, 알키닐, 페닐, 아르알킬, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 페닐설포닐, 알킬카보닐, 할로알킬카보닐, 페닐카보닐, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-알킬렌, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내고, 바람직하게 R6, R7 및 R8은 독립적으로 수소, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 알콕시C1-C6 알킬 또는 C1-C4 알콕시C1-C4 알킬 C1-C6 할로알콕시C1-C6 알킬 또는 C1-C4 할로알콕시C1-C4 알킬, C1-C6 알킬티오C1-C6 알킬 또는 C1-C4 알킬티오C1-C4 알킬, C1-C6 할로알킬티오C1-C6 알킬 또는 C1-C4 할로알킬티오C1-C4 알킬, C2-C6 또는 C2-C4 알케닐, C2-C6 또는 C2-C4 알키닐, 페닐, C7-C12 또는 C7-C10 아르알킬, C1-C6 또는 C1-C4알킬설포닐, C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬설포닐, 페닐설포닐, C2-C7 또는 C2-C5알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C7 할로알킬카보닐, 페닐카보닐, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-C1-C6 알킬렌, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내거나; 또는
R6 및 R7은 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 사이클릭 아미노 그룹, 바람직하게는 3- 내지 7-원 사이클릭 아미노 그룹을 형성할 수 있으며, 이들 사이클은 산소 원자, 황 원자 또는 카보닐 그룹을 포함할 수 있고;
R9는 임의로 치환된 알킬 또는 할로알킬을 나타내고, 바람직하게 R9는 C1-C6 또는 C1-C4 알킬 또는 C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬을 나타내며;
R10은 수소, 임의로 치환된 알킬 또는 할로알킬을 나타내고, 바람직하게 R9는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4 알킬 또는 C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬을 나타내나;
단, J1 및 J2가 퍼플루오로알킬이고, J3이 하이드록실 또는 할로겐인 화합물은 제외된다.
구체예 A에 있어서, 하기 구조 (I-a), (I-b), (I-c), (I-d) 및 (I-e)의 아실아미노벤즈아미드 화합물이 바람직하다:
Figure pct00008
Figure pct00009
상기 식에서,
화학 그룹 R1, R2, R3, G1, G2, X1, X4, X5, Y1, Y5, J1, J2 및 J3은 본 원에 정의된 바와 같다.
구체예 B에 있어서, 본 발명은 J1 및 J2가 서로 독립적으로 C1-C6 할로알킬, 바람직하게는 C1-C6 플루오로알킬, 더욱 바람직하게는 C1-C4 퍼플루오로알킬을 나타내는 구체예 A에 정의된 바와 같은 화합물에 관한 것이다.
구체예 C에 있어서, 본 발명은 J1이 C1-C6 할로알킬, 바람직하게는 C1-C6 플루오로알킬, 더욱 바람직하게는 C1-C4 퍼플루오로알킬을 나타내고, J2는 임의로 치환된 페닐 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 내지 6-원 헤테로사이클릭 그룹을 나타내는 구체예 A에 정의된 바와 같은 화합물에 관한 것이다.
구체예 D에 있어서, 본 발명은 J3이 그룹 OR4를 나타내고, 여기에서, R4는 바람직하게는 C2-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C3-C8 사이클로알킬, C3-C8 사이클로알케닐, C1-C6알콕시C1-C6알킬, C1-C6알킬C1-C6티오알킬, C1-C6할로알킬C1-C6티오알킬, 페닐, 아르알킬 (바람직하게는 벤질), 피리딘, 그룹[이 그룹들은 할로겐, C1-C6 할로알킬, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, C1-C6 할로알킬설판, CN, 아세트아미도, 아미노, 디C1-C6 알킬아미노 및 설파모일C1-C6알킬, C3-C8 사이클로알킬, 치환된 페닐, 또는 아르알킬에 의해 치환될 수 있음]을 나타내거나, C1-C6알킬, C3-C8 사이클로알킬, 치환된 페닐, 또는 아르알킬에 의해 치환될 수 있는 이미닐을 나타내는 구체예 A 내지 C 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 화합물에 관한 것이다. 바람직한 OR4 그룹은 임의로 치환된 C1-C4 알콕시, C1-C4 할로알콕시, C1-C4 알킬티오, 페녹시, C7-C10 아르알콕시 및 상기 언급된 치환체에 의해 치환될 수 있는 피리딜옥시이다.
구체예 E에 있어서, 본 발명은 J3이 할로겐, C1-C6 할로알킬, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, C1-C6 할로알킬설판, CN, 아세트아미도, 아미노, 디C1-C6알킬아미노 및 설파모일C1-C6알킬, C3-C8 사이클로알킬, 치환된 페닐, 또는 아르알킬에 의해 치환될 수 있는 벤즈이미다졸 (즉, 인다졸), 벤조트리아졸, 피롤리딘, 피페리딘, 모르폴리노 및 티오모르폴리노 그룹중에서 선택되는 임의로 치환된 헤테로사이클릭 그룹을 나타내거나; 또는 하기 그룹 T1 내지 T9
Figure pct00010
중에서 선택되는 하나를 나타내고,
여기에서,
k는 0, 1, 2, 3 또는 4를 나타내며,
Z는 독립적으로 할로겐, CN, 니트로, 하이드록실, 티올, C1-C4 할로알킬, C1-C4 알콕시, C1-C4 할로알콕시, C1-C4 알킬설페닐, C1-C4 알킬설피닐, C1-C4 알킬설포닐, C1-C4 할로알킬설페닐, C1-C4 할로알킬설피닐, C1-C4 할로알킬설포닐, C1-C6-알킬-O-CO- 그룹[이 그룹들은 할로겐, C1-C6 할로알킬, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, C1-C6 할로알킬설판, CN, 아세트아미도, 아미노, 디C1-C6 알킬아미노 및 설파모일 C1-C6알킬, C3-C8 사이클로알킬, 치환된 페닐, 또는 아르알킬에 의해 치환될 수 있음], 또는 C1-C6알킬, C3-C8 사이클로알킬, 치환된 페닐, 또는 아르알킬에 의해 치환될 수 있는 이미닐을 나타내는 구체예 A 내지 C 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 화합물에 관한 것이다. 바람직하게, Z는 할로겐 및 임의로 치환된 C1-4 할로알킬을 나타낸다.
본 발명에 따른 상기 화학식 (I)의 아미드는 강력한 살충 작용성을 나타낸다.
본 발명의 명세서에서, 용어 "할로겐"은 플루오로, 클로로, 브로모, 또는 요오도를 나타낸다.
단독으로, 또는 예를 들어 "아미노알킬" 또는 "할로알킬", "할로알콕시", "할로알킬티오", "할로알킬설피닐", "할로알킬설포닐" "알콕시", "알킬티오", "알킬설피닐" 및 "알킬설포닐"과 같이 다른 용어와 조합하여 사용되는 용어 "알킬"은 탄소원자를 최대 12개 까지 포함하는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 예컨대 메틸, 에틸, n- 또는 이소-프로필; n-, 이소-, 이차- 또는 삼차-부틸; n-펜틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐, n-데실, n-운데실 또는 n-도데실, 바람직하게는 탄소 원자수 1 내지 6의 알킬, 더욱 바람직하게는 탄소 원자수 1 내지 6의 알킬을 포함한다. 알킬은 적어도 하나의 적합한 치환체로 치환될 수 있다.
용어 "알킬렌"은 상기 "알킬"로부터 하나의 수소 원자가 제거된 2가 그룹을 나타낸다.
단독으로 사용되거나 다른 용어와 조합하여 사용되는 용어 "할로알킬"은 동일하거나 상이할 수 있는 할로겐 원자에 의해 부분 또는 완전 치환된 알킬 그룹을 나타낸다. "할로알킬"의 예로는, 특히 CF3, CH2F, CHF2, CH2CHF2, CCl3, CH2Cl, CHCl2, CF2CF3, CH2CF3, CH2CH2Cl, CH2CH2F, CHClCH3, CHFCH3, CH2CHFCl, CHCl2, CF2CF2H, CH2CF3 등의 화학 그룹을 들 수 있다. 바람직한 할로알킬 그룹은 CF3, CH2F, CHF2, CCl3, CH2Cl, CHCl2, CF2CF3, CHFCF3이다. 할로알킬 그룹은 적어도 하나의 적합한 치환체로 치환될 수 있다.
단독으로 사용되거나 다른 용어와 조합하여 사용되는 용어 "알케닐"은 바람직하게는 탄소 원자수 2 내지 6 또는 2 내지 5의 알케닐을 나타낸다. 예로는 비닐, 알릴, 1-프로페닐, 1-, 2-, 또는 3-부테닐 또는 1-펜테닐을 들 수 있다. 탄소 원자수 2 내지 4의 알케닐이 더욱 바람직하다.
단독으로 사용되거나 다른 용어와 조합하여 사용되는 용어 "알키닐"은 바람직하게는 탄소 원자수 2 내지 6 또는 2 내지 5의 알키닐을 나타낸다. 예로는 에티닐, 프로파길, 1-프로피닐, 부트-3-이닐 또는 펜트-4-이닐을 들 수 있다. 탄소 원자수 2 내지 4의 알키닐이 더욱 바람직하다.
용어 "헤테로사이클릭 그룹" 또는 "헤테로사이클"은 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 헤테로사이클을 나타낸다. 이들 예로는 티에닐, 푸릴, 피롤릴, 피롤리디닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아디아졸릴, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 피리딜, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피리미디닐, 피라지닐, 트리아지닐, 피롤릴, 피롤리디닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 피페리디닐, 및 모르폴리닐, 벤즈이미다졸릴 (인다졸릴) 및 벤조트리아졸릴을 들 수 있다. 헤테로사이클은 바람직하게는 그룹 니트로, 시아노, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도 및 C1-C6 할로알킬, 예를 들어, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸, 펜타플루오로에틸, 헵타플루오로프로필 및 헵타플루오로이소프로필, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, C1-C6 할로알킬설판, 아세트아미도, 아미노, 디C1-C6 알킬아미노 및 설파모일 중에서 선택되는 적어도 하나의 적합한 치환체로 치환될 수 있다.
용어 "임의로 치환된"은 비치환되거나, C1-C6 할로알킬, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, C1-C6 할로알킬설판, CN, 아세트아미도, 아미노, 디C1-C6 알킬아미노 및 설파모일, C2-6알케닐, C2-6알키닐, C3-6사이클로알킬, 클로로, 플루오로, 브로모, 요오도, NO2, NRxRy, N3, CN, SCN, ORx, SH, SF5, COORx, C(O)Rx, CONRxRy, N=C(Rx)ORy, SO2NRxRy, 페닐, 헤테로사이클(여기에서, Rx 및 Ry는 독립적으로 각각 H, C1-6알킬 또는 C1-6할로알킬이다) 중에서 선택되는 적어도 하나의 치환체에 의해 치환된 것을 의미한다. 치환체는 바람직하게는 메틸, 에틸, i-프로필, C3-사이클로알킬, 클로로, 플루오로, 브로모, 요오도, NO2, NH2, NMe2, NHMe, CN, SCN, OH, OMe, SH, SF5, COOH, COOMe, C(O)H, COMe, CONH2 COMe2, N=CHOH. N=CHOMe, N=CMeOH, SO2NHMe, SO2NH2, SO2NMe2, 페닐, 또는 피리딘을 나타낸다.
본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물은 후술하는 제조방법중 한 방법에 따라 수득될 수 있다.
제조 방법 (a):
화학식 (a-I)의 화합물을 화학식 (r-I)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00011
Figure pct00012
상기 식에서,
R11은 할로겐 또는 그룹 -O-L1을 나타내고,
여기에서,
L1은 알킬설포닐 또는 페닐설포닐을 나타내며;
R1 내지 R3, V, Q, J1, J2 및 J3은 본 원에 정의된 것과 동일한 의미를 갖고,
화학 그룹 V에서 D는 화학식 (a-I)의 하기 부분
Figure pct00013
에 대한 결합 부위를 나타내며,
화학 그룹 V에서 E는 화학식 (a-I)의 하기 부분
Figure pct00014
에 대한 결합 부위를 나타내고,
M1은 수소, 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 이들의 염, 예를 들어, 리튬, 칼륨, 나트륨, 마그네슘 및 브롬화마그네슘 등을 나타낸다.
제조 방법 (b):
화학식 (b-I)의 화합물을 화학식 (r-II)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00015
Figure pct00016
상기 식에서,
R1, R2, R3, V, Jl, J2, J3 및 Q는 본 원에 정의된 것과 동일한 의미를 갖고,
화학 그룹 V에서 D는 화학식 (b-I)의 하기 부분
Figure pct00017
에 대한 결합 부위를 나타내며,
화학 그룹에서 E는 화학식 (b-I)의 하기 부분
Figure pct00018
에 대한 결합 부위를 나타내고,
Hal은 할로겐을 나타낸다.
제조 방법 (c):
화학식 (c-I)의 화합물을 화학식 (c-II)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00019
Figure pct00020
상기 식에서,
R1, R2, R3, Jl, J2, J3, Q 및 V 및 Hal은 본 원에 정의된 것과 동일한 의미를 갖고,
화학 그룹 V에서 D는 화학식 (c-II)의 하기 부분
Figure pct00021
에 대한 결합 부위를 나타내며,
화학 그룹 V에서 E는 화학식 (c-II)의 하기 부분
Figure pct00022
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
상술된 제조 방법 (a)는, 예를 들어, 2-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트 및 4-브로모-1H-피라졸이 출발물질로 사용된 경우, 하기 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00023
상술된 제조 방법 (b)는, 예를 들어, 2-클로로피리딘-3-카보닐 클로라이드 및 3-아미노-N-{4-[2-(4-브로모-lH-피라졸-1-일)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일]-2,6-디메틸페닐}벤즈아미드가 출발물질로 사용된 경우, 하기 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00024
상술된 제조 방법 (c)는, 예를 들어, 3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}벤조일 클로라이드 및 4-[2-(4-브로모-1H-피라졸-1-일)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일]-2,6-디메틸아닐린이 출발물질로 사용된 경우, 하기 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00025
상술된 제조 방법 (a)는 JP-A 8-311036호, 문헌[Journal of Fluorine Chemistry, 121, (2003) pp. 141-l46] 또는 [Journal of American Chemical Society, III, (l989) pp. 1455-1465]에 기술된 방법에 따라 수행될 수 있다.
상기 제조 방법 (a)에서 반응물질로 사용되는 화학식 (a-I)의 화합물은 신규 화합물이며, 그의 대표적인 예로는, 예를 들어 2-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(3,5-디브로모-4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 1-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸 메탄설포네이트, 1-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에틸 메탄설포네이트, 1-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,l-트리플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}-2-플루오로페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(2-플루오로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(2-클로로페닐)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1, -3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(2-플루오로페닐)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(3-클로로페닐)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[3-(플루오로페닐)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(4-클로로페닐)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(4-플루오로페닐)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(2,6-디클로로페닐)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(4-{[(3-{[(2,6-디플루오로페닐-)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트를 들 수 있다.
상기 제조 방법 (a)에서 반응물질로 사용되는 화학식 (r-I)의 화합물의 대표적인 예로는, 예를 들어 시안화나트륨, 소듐 아지드, 메틸 브롬화마그네슘, 에틸 브롬화마그네슘, 소듐 메톡사이드, 메탄올, 소듐 에톡사이드, 에탄올, 소듐 에텐올레이트, 소듐 페녹사이드, 페놀, 소듐 티오메톡사이드, 티오메탄올, 소듐 티오에톡사이드, 티오에탄올, 소듐 티오페녹사이드, 티페놀, 소듐 디메틸아자니드, 디메틸아민, 소듐 비스(메톡시카보닐)메타니드, 소듐 시아노(메톡시카보닐)메타니드, 소듐 디시아노메타니드, 소듐 피라졸-1-라이드, 피라졸, 소듐 4-클로로피라졸-1-라이드, 4-클로로피라졸, 소듐 4-브로모피라졸-1-라이드, 4-브로모피라졸, 소듐 3,5-비스트리플루오로메틸피라졸-1-라이드, 3,5-비스트리플루오로메틸피라졸, 소듐 피롤리딘-1-라이드, 피롤리딘, 소듐 피페리딘-1-라이드, 피페리딘, 소듐 모르폴린-4-라이드, 모르폴린을 들 수 있다.
상기 제조 방법 (a)의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는, 예를 들어 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예컨대 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등; 및 염기, 예컨대 피리딘 등을 들 수 있다.
제조 방법 (a)는 산 커플링제의 존재하에 수행될 수 있으며, 이러한 산 커플링제의 예로는 무기 염기, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 하이드라이드, 하이드록사이드, 카보네이트 및 바이카보네이트, 예를 들어, 수소화나트륨, 수소화리튬, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 등 및; 무기 알칼리 금속 아미드, 예를 들어, 리튬 아미드, 소듐 아미드, 포타슘 아미드 등을 들 수 있다.
제조 방법 (a)는 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -10 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 0 내지 약 30 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
제조 방법 (a)를 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (a-I)의 화합물 1 몰당, 1.0 내지 1.2 몰의 화학식 (r-I)의 화합물을 희석제, 예를 들어 DMF 중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상기 제조 방법 (a)에서 반응 물질로 사용되는 화학식 (a-I)의 화합물은 하기 화학식 (a-II)의 화합물을 화학식 (r-III)의 화합물과 반응시키거나, 통상의 방법에 따라 할로겐화제와 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00026
Figure pct00027
상기 식에서,
R1 내지 R3, V, Q, J1 및 J2, L1 및 Hal은 본 원에 정의된 것과 동일한 의미를 갖고,
화학 그룹 V에서 D는 화학식 (a-II)의 하기 부분
Figure pct00028
에 대한 결합 부위를 나타내며,
화학 그룹 V에서 E는 화학식 (a-II)의 하기 부분
Figure pct00029
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
화학식 (a-II)의 화합물의 대표적인 예는 다음과 같으며, 공지 화합물을 포함한다:
2-클로로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복시아미드, 2-클로로-N-(3-{[2,6-디브로모-4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복시아미드, 2-클로로-N-(3-{[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸)페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복시아미드, 2-클로로-N-(3-{[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시-1-페닐에틸)페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복시아미드, 2-클로로-N-(3-{[2,6-디메틸-4-(1,1,1-트리플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복시아미드, 2-클로로-N-(2-플루오로-3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복시아미드, 2-플루오로-N-(3-{[4-(l,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복시아미드, 2-클로로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)벤즈아미드, 2-플루오로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)벤즈아미드, 3-클로로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)벤즈아미드, 3-플루오로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)벤즈아미드, 4-클로로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)벤즈아미드, 4-플루오로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)벤즈아미드, 2,6-디플루오로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6- 디메틸페닐]카바모일}페닐)벤즈아미드 등.
화학식 (r-III)의 화합물의 대표적인 예로는 메탄설포닐 클로라이드, 트리플루오로메탄설포닐 클로라이드, p-톨루엔설포닐 클로라이드 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-II)의 화합물로부터 화학식 (a-I)의 화합물에 이르는 반응은 적합한 희석제의 존재하에 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 석유 에테르, 리그로인, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 (MEK), 메틸 이소프로필 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 (MIBK) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예컨대 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등; 및 염기, 예컨대 피리딘 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-II)의 화합물로부터 화학식 (a-I)의 화합물에 이르는 반응은 산 커플링제의 존재하에 수행될 수 있으며, 이러한 산 커플링제로는, 예를 들어 무기 염기, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 하이드라이드, 하이드록사이드, 카보네이트 및 바이카보네이트, 예를 들어 수소화나트륨, 수소화리튬, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 등; 무기 알칼리 금속 아미드, 예를 들어, 리튬 아미드, 소듐 아미드, 포타슘 아미드 등; 삼차 아민, 디알킬아미노아닐린 및 피리딘, 예를 들어, 트리에틸아민, 1,1,4,4-테트라메틸에틸렌디아민 (TMEDA), N,N-디메틸아닐린, N,N-디에틸아닐린, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘 (DMAP), 1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄 (DABCO), 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운덱-7-엔 (DBU) 등, 및; 유기 리튬 화합물, 예를 들어, 메틸 리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, 페닐 리튬, 디메틸 구리 리튬, 리튬 디이소프로필아미드, 리튬 사이클로헥실이소프로필아미드, 리튬 디사이클로헥실아미드, n-부틸리튬·DABCO, n-부틸리튬·DBU, n-부틸리튬·TMEDA 등이 있다.
상기 화학식 (a-II)의 화합물로부터 화학식 (a-I)의 화합물에 이르는 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -20 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 -10 내지 약 50 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 화학식 (a-II)의 화합물로부터 화학식 (a-I)의 화합물에 이르는 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (a-II)의 화합물 1 몰당 2 내지 3 몰의 화학식 (r-III)의 화합물을 트리에틸아민의 존재하에 희석제, 예를 들어 디클로로메탄중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다 .
화학식 (a-II)의 화합물은 하기 화학식 (a-III)의 화합물을 상기 화학식 (r-II)의 화합물과 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00030
상기 식에서,
R2, R3, V, Q, J1 및 J2는 본 원에 기술된 의미와 동일하며,
화학 그룹 V에서 D는 화학식 (a-III)의 하기 부분
Figure pct00031
에 대한 결합 부위를 나타내고,
화학 그룹 V에서 E는 화학식 (a-III)의 하기 부분
Figure pct00032
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
화학식 (a-III)의 화합물의 대표적인 예는 다음과 같으며, 공지 화합물을 포함한다:
3-아미노-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]벤즈아미드, -3-아미노-N-[2,6-디브로모-4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]벤즈아미드, 3-아미노-2-플루오로-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]벤즈아미드, 3-아미노-N-[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-2-하이드록시에틸)페닐]벤즈아미드, 3-아미노-N-[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시-1-페닐에틸)페닐]벤즈아미드, 3-아미노-N-[2,6-디메틸-4-(1,1,1-트리플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]벤즈아미드 등.
화학식 (r-II)의 화합물은 공지 화합물이고, 대표적인 예로는 다음의 것들을 들 수 있다:
2-클로로피리딘-3-카보닐 클로라이드, 2-플루오로피리딘-3-카보닐 클로라이드, 2-클로로벤조일 클로라이드, 2-플루오로벤조일 클로라이드, 3-클로로벤조일 클로라이드, 3-플루오로벤조일 클로라이드, 4-클로로벤조일 클로라이드, 4-플루오로벤조일 클로라이드, 2,6-디플루오로벤조일 클로라이드 등.
상기 화학식 (a-III)의 화합물에서 화학식 (a-II)의 화합물에 이르는 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 석유 에테르, 리그로인, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 (MEK), 메틸 이소프로필 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 (MIBK) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등; 및 염기, 예컨대 피리딘 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-III)의 화합물에서 화학식 (a-II)의 화합물에 이르는 반응은 산 커플링제의 존재하에 수행될 수 있으며, 이러한 산 커플링제로는 무기 염기, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 하이드라이드, 하이드록사이드, 카보네이트 및 바이카보네이트, 예를 들어, 수소화나트륨, 수소화리튬, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 등; 무기 알칼리 금속 아미드, 예를 들어, 리튬 아미드, 소듐 아미드, 포타슘 아미드 등; 삼차 아민, 디알킬아미노아닐린 및 피리딘, 예를 들어, 트리에틸아민, 1,1,4,4-테트라메틸에틸렌디아민 (TMEDA), N,N-디메틸아닐린, N,N-디에틸아닐린, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘 (DMAP), 1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄 (DABCO), 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운덱-7-엔 (DBU) 등; 및 유기 리튬 화합물, 예를 들어, 메틸 리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, 페닐 리튬, 디메틸 구리 리튬, 리튬 디이소프로필아미드, 리튬 사이클로헥실이소프로필아미드, 리튬 디사이클로헥실아미드, n-부틸리튬·DABCO, n-부틸리튬·DBU, n-부틸리튬·TMEDA 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-III)의 화합물에서 화학식 (a-II)의 화합물에 이르는 반응은 또한 상전이 촉매를 사용하는 방법에 기초해 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 메틸 부틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르 등을 들 수 있다.
상전이 촉매의 예로는 사차 이온, 예컨대 테트라메틸암모늄 브로마이드, 테트라프로필암모늄 브로마이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 테트라부틸암모늄 비설페이트, 테트라부틸암모늄 요오다이드, 트리옥틸메틸암모늄 클로라이드, 벤질트리에틸암모늄 브로마이드, 부틸피리디늄 브로마이드, 헵틸피리디늄 브로마이드, 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 등; 크라운 에테르, 예컨대 디벤조-18-크라운-6, 디사이클로헥실-18-크라운-6, 18-크라운-6 등; 크립탄드, 예컨대 [2.2.2]-크립테이트, [2.1.1]-크립테이트, [2.2.1]-크립테이트, [2.2.B]-크립테이트, [2O2O2S]-크립테이트, [3.2.2]-크립테이트 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-III)의 화합물에서 화학식 (a-II)의 화합물에 이르는 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다. 일반적으로, 상기 방법은 약 -20 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 -10 내지 약 50 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 화학식 (a-III)의 화합물에서 화학식 (a-II)의 화합물에 이르는 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (a-III)의 화합물 1 몰당 1 내지 1.5 몰의 화학식 (r-II)의 화합물을, 예를 들어 피리딘의 존재하에 희석제, 예를 들어 테트라하이드로푸란중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 (a-III)의 화합물은 하기 화학식 (a-IV)의 화합물을 적합한 환원제와 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00033
상기 식에서,
R3, V, Q, J1 및 J2는 본 원에 기술된 의미와 동일하며,
화학 그룹 V에서 D는 화학식 (a-IV)의 하기 부분
Figure pct00034
에 대한 결합 부위를 나타내고,
화학 그룹 V에서 E는 화학식 (a-IV)의 하기 부분
Figure pct00035
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
화학식 (a-IV)의 화합물의 대표적인 예는 다음과 같으며, 공지 화합물을 포함한다:
N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드, N-[2,6-디브로모-4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]-3-니트로벤즈아미드, 2-플루오로-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드, N-[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-2-하이드록시에틸)페닐]-3-니트로벤즈아미드, N-[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시-1-페닐에틸)페닐]-3-니트로벤즈아미드, N-[2,6-디-메틸-4-(1,1,1-트리플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]-3-니트로벤즈아미드 등.
상기 화학식 (a-IV)의 화합물로부터 화학식 (a-III)의 화합물에 이르는 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 에테르, 예컨대 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 및 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌 글리콜 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-IV)의 화합물로부터 화학식 (a-III)의 화합물에 이르는 반응은 산 촉매의 존재하에 수행될 수 있다. 산 촉매의 예로는 유기 산, 예를 들어, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프로피온산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-IV)의 화합물로부터 화학식 (a-III)의 화합물에 이르는 반응은 적합한 환원제의 존재하에 수행될 수 있다. 환원제의 예로는 리튬 알루미늄 하이드라이드, 소듐 보론 하이드라이드, 염화니켈, 철 및 아세트산, 염산 및 염화제2주석 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-IV)의 화합물로부터 화학식 (a-III)의 화합물에 이르는 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -20 내지 약 150 ℃, 바람직하게는 약 0 내지 약 100 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 화학식 (a-IV)의 화합물로부터 화학식 (a-III)의 화합물에 이르는 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (a-IV)의 화합물 1 몰당 3 내지 4 몰의 염화제2주석을 농 염산의 존재하에 희석제, 예를 들어 에탄올에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 (a-IV)의 화합물은 하기 화학식 (a-V)의 화합물을 화학식 (r-IV)의 화합물과 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00036
Figure pct00037
상기 식에서,
R3, Q, J1 및 J2는 상술된 의미와 동일하며,
V 및 Hal은 본 원에 정의된 것과 동일한 의미를 갖고,
화학 그룹 V에서 D는 화학식 (r-IV)의 하기 부분
Figure pct00038
에 대한 결합 부위를 나타내며,
화학 그룹 V에서 E는 화학식 (r-IV)의 하기 부분
Figure pct00039
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
화학식 (a-V)의 화합물의 대표적인 예는 다음과 같으며, 공지 화합물을 포함한다:
2-(4-아미노-페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올, 2-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올, 2-(4-아미노-3,5-디브로모페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올, 1-(4-아미노-페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올, 1-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올, 1-(4-아미노-3,5-디브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올, 1-(4-아미노-페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에탄올, 1-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에탄올, 1-(4-아미노-3,5-디브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에탄올, 2-(4-아미노-페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 2-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 2-(4-아미노-3,5-디브로모-페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올 등.
화학식 (r-IV)의 화합물의 대표적인 예는 3-니트로벤조일 클로라이드 등을 포함할 수 있다.
상기 화학식 (a-V)의 화합물로부터 화학식 (a-IV)의 화합물에 이르는 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 석유 에테르, 리그로인, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 (MEK), 메틸 이소프로필 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 (MIBK) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등; 및 염기, 예컨대 피리딘 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-V)의 화합물로부터 화학식 (a-IV)의 화합물에 이르는 반응은 산 커플링제의 존재하에 수행될 수 있으며, 이러한 산 커플링제로는 무기 염기, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 하이드라이드, 하이드록사이드, 카보네이트 및 바이카보네이트, 예를 들어, 수소화나트륨, 수소화리튬, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 등; 무기 알칼리 금속 아미드, 예를 들어, 리튬 아미드, 소듐 아미드, 포타슘 아미드 등; 삼차 아민, 디알킬아미노아닐린 및 피리딘, 예를 들어, 트리에틸아민, 1,1,4,4-테트라메틸에틸렌디아민 (TMEDA), N,N-디메틸아닐린, N,N-디에틸아닐린, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘 (DMAP), 1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄 (DABCO), 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운덱-7-엔 (DBU) 등, 유기 리튬 화합물, 예를 들어, 메틸 리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, 페닐 리튬, 디메틸 구리 리튬, 리튬 디이소프로필아미드, 리튬 사이클로헥실이소프로필아미드, 리튬 디사이클로헥실아미드 n-부틸리튬·DABCO, n-부틸리튬·DBU, n-부틸리튬·TMEDA 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (a-V)의 화합물로부터 화학식 (a-IV)의 화합물에 이르는 반응은 또한 상전이 촉매를 사용하는 방법으로 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 메틸 부틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르 등을 들 수 있다.
상전이 촉매의 예로는 사차 이온, 예컨대 테트라메틸암모늄 브로마이드, 테트라프로필암모늄 브로마이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 테트라부틸암모늄 비설페이트, 테트라부틸암모늄 요오다이드, 트리옥틸메틸암모늄 클로라이드, 벤질트리에틸암모늄 브로마이드, 부틸피리디늄 브로마이드, 헵틸피리디늄 브로마이드, 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 등; 크라운 에테르, 예컨대 디벤조-18-크라운-6, 디사이클로헥실-18-크라운-6, 18-크라운-6 등; 크립탄드, 예컨대 [2.2.2]-크립테이트, [2.1.1]-크립테이트, [2.2.1]-크립테이트, [2.2.B]-크립테이트, [2O2O2S]-크립테이트, [3.2.2]-크립테이트 등들 수 있다.
상기 화학식 (a-V)의 화합물로부터 화학식 (a-IV)의 화합물에 이르는 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -20 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 -10 내지 약 50 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 화학식 (a-V)의 화합물로부터 화학식 (a-IV)의 화합물에 이르는 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (a-V)의 화합물 1 몰당 1 내지 1.5 몰의 화학식 (r-IV)의 화합물을, 예를 들어, 피리딘의 존재하에 희석제, 예를 들어 테트라하이드로푸란중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 (a-V)의 화합물은 하기 제조 방법 (d) 및 (e)에 따라 수득될 수 있다.
제조 방법 (d):
하기 화학식 (d-I)의 화합물을 필요에 따라, 산 촉매의 존재하에 하기 화학식 (r-V)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00040
Figure pct00041
상기 식에서,
R3, Q, J1 및 J2는 상술된 의미와 동일하다.
제조 방법 (e):
하기 화학식 (e-I)의 화합물을 적합한 환원제와 반응시키는 방법:
Figure pct00042
상기 식에서,
Q, J1 및 J2는 상술된 의미와 동일하다.
제조 방법 (d)에서 반응 물질인 화학식 (d-I)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 아닐린, 2,6-디메틸아닐린, 2,6-디브로모아닐린 등을 들 수 있다.
제조 방법 (d)에서 반응 물질인 화학식 (r-V)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-온, 1,1,1,3,3,4,4,4-옥타플루오로부탄-2-온, 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄-3-온 등을 들 수 있다.
제조 방법 (d)는 WO2005/073165호 및 WO2006/137395호에 기술된 방법에 따라 수행될 수 있다.
상술된 제조 방법 (d)의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 에테르, 예컨대 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등, 및; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴 및 프로피오니트릴 등을 들 수 있다.
제조 방법 (d)는 산 촉매의 존재하에 수행될 수 있다. 산 촉매의 예로는 광산, 예를 들어, 염산, 황산, 질산, 하이드로브롬산, 아황산수소나트륨 등; 유기 산, 예를 들어, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프로피온산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산 등; 유기 아민의 하이드로클로라이드, 예를 들어, 피리딘 하이드로클로라이드, 트리에틸아민 하이드로클로라이드 등; 아민의 설포네이트, 예를 들어, 피리딘 p-톨루엔설포네이트, 트리에틸아민 p-톨루엔설포네이트 등을 들 수 있다.
제조 방법 (d)는 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 50 내지 약 140 ℃, 바람직하게는 약 60 내지 약 120 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
제조 방법 (d)를 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (d-I)의 화합물 1 몰당 1 내지 1.5 몰의 화학식 (r-V)의 화합물을 산 촉매의 존재하에 희석제, 예를 들어 톨루엔중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
제조 방법 (e)에서 대표적인 화학식 (e-I)의 화합물은 다음과 같은 공지 화합물을 포함한다:
1-(4-니트로페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올, 1-(3,5-디메틸-4-니트로페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올, 2-(4-니트로페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 2-(3,5-디메틸-4-니트로페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올, 1-(4-니트로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에탄올, 1-(3,5-디메틸-4-니트로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에탄올 등.
상술된 제조 방법 (e)는 상술된 바와 같이 화학식 (a-IV)의 화합물로부터 화학식 (a-III)의 화합물을 합성하는 방법을 참조로 하여 수행될 수 있다.
상술된 제조 방법 (e)에서 반응 물질인 화학식 (e-I)의 화합물은 하기 화학식 (e-II)의 화합물을 하기 화학식 (r-VI)의 화합물과 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00043
Figure pct00044
상기 식에서,
J1, Q 및 J2는 상술된 의미와 동일하며,
Me는 메틸을 나타낸다.
화학식 (e-II)의 화합물의 대표적인 예는 다음과 같으며, 공지 화합물을 포함한다:
4-니트로벤즈알데하이드, 3,5-디메틸-4-니트로벤즈알데하이드, 1-(4-니트로페닐)에타논, 1-(3,5-디-메틸-4-니트로페닐)에타논, (4-니트로페닐)(페닐)메타논, (3,5-디메틸-4-니트로페닐)(페닐)메타논 등.
화학식 (r-VI)의 화합물의 대표적인 예는 트리메틸(트리플루오로메틸)실란, 트리플루오로메틸설피닐벤젠, 트리플루오로메틸설포닐벤젠 등을 들 수 있다.
화학식 (e-II)의 화합물로부터 화학식 (e-I)의 화합물에 이르는 상기 반응은 문헌[Tetrhedron, 56 (2000) pp. 7613-7632, Journal of Fluorine Chemistry, l12 (2001) pp. l23-131, Synlett, 2006, pp. 112-114, Organic Letters, 2003 (5) pp. 3253-3256]에 기술된 방법에 따라 수행될 수 있다.
상기 화학식 (e-II)의 화합물로부터 화학식 (e-I)의 화합물에 이르는 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 석유 에테르, 리그로인, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (e-II)의 화합물로부터 화학식 (e-I)의 화합물에 이르는 반응은 촉매의 존재하에 수행될 수 있다. 촉매의 예로는 테트라부틸암모늄 플루오라이드, 테트라에틸암모늄 플루오라이드, 불화칼륨 등을 들 수 있다.
상기 화학식 (e-II)의 화합물로부터 화학식 (e-I)의 화합물에 이르는 반응은은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -20 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 0 내지 약 50 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 화학식 (e-II)의 화합물로부터 화학식 (e-I)의 화합물에 이르는 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (e-II)의 화합물 1 몰당 1 내지 2 몰의 화학식 (r-VI)의 화합물을 상기 촉매의 존재하에 희석제, 예를 들어, 디클로로메탄중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 (e-II)의 화합물은 하기 제조 방법 (f), (g) 및 (o)에 따라 수득될 수 있다.
제조 방법 (f):
하기 화학식 (f-I)의 화합물을 하기 화학식 (r-VII)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00045
Figure pct00046
상기 식에서,
Q, Hal 및 J2는 상술된 의미와 동일하다.
제조 방법 (g):
하기 화학식 (g-I)의 화합물을 산화시키는 방법:
Figure pct00047
상기 식에서,
Q 및 J2는 상술된 의미와 동일하다.
상기 제조예 (f)에서 화학식 (f-I)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 4-니트로벤조일 클로라이드, 4-니트로벤조일 브로마이드, 3,5-디메틸-4-니트로벤조일 클로라이드, 3,5-디메틸-4-니트로벤조일 브로마이드 등을 들 수 있다.
상기 제조예 (f)에서 화학식 (r-VII)의 화합물의 대표적인 예는 페닐보론산, 4-클로로페닐보론산 등을 들 수 있다.
상술된 제조 방법 (f)는 문헌[Tetrhedron Letters, 44 (2003) pp. 271-273, ibid., 40 (1999) 3057-3060] 및 [Tetrhedron, 62 (2006) pp. l1675-11678]에 기술된 방법에 따라 수행될 수 있다.
제조 방법 (f)의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 석유 에테르, 리그로인, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 (MEK), 메틸 이소프로필 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 (MIBK) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌 글리콜 등; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등; 및 염기, 예컨대 피리딘 등을 들 수 있다.
제조 방법 (f)는 pH 완충제의 존재하에 수행될 수 있다. pH 완충제의 예로는 무기 염기로서 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 포스페이트 염 및 설페이트 염, 예를 들어, 인산삼칼륨 등을 들 수 있다.
제조 방법 (f)는 촉매의 존재하에 수행될 수 있다. 촉매의 예로는 디클로로비스(트리페닐포스핀)팔라듐 (II) 등을 들 수 있다.
제조 방법 (f)는 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 0 내지 약 150 ℃, 바람직하게는 약 50 내지 약 120 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
제조 방법 (f)를 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (r-VII)의 화합물 1 몰당 1 내지 1.2 몰의 화학식 (f-I)의 화합물을 pH 완충제 및 상술된 촉매의 존재하에 희석제, 예를 들어 톨루엔중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상기 제조예 (g)에서 화학식 (g-I)의 화합물의 대표적인 예는 공지된 화합물로서, (4-니트로페닐)메탄올, 1-(4-니트로페닐)에탄올, (4-니트로페닐)(페닐)메탄올 등을 들 수 있다.
제조 방법 (g)의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 석유 에테르, 리그로인, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 (MEK), 메틸 이소프로필 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 (MIBK) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등; 및 염기, 예컨대 피리딘 등을 들 수 있다.
제조 방법 (g)는 산화제의 존재하에 수행될 수 있다. 산화제의 예로는 크롬산, 피리디늄 클로로크로메이트, 과요오드산, 이산화망간, 과망간산칼륨 등을 들 수 있다.
제조 방법 (g)는 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -60 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 -20 내지 약 50 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
제조 방법 (g)를 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (g-I)의 화합물 1 몰당 1 내지 2 몰의 산화제를 희석제, 예를 들어, 디클로로메탄중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
제조 방법 (g)에서 반응 물질인 화학식 (g-I)의 화합물은 제조 방법 (h) 및 제조 방법 (i)에 따라 수득될 수 있다.
제조 방법 (o):
하기 화학식 (o-I)의 화합물을 적합한 산화제, 예를 들어, 크롬산과 반응시켜 목적 생성물을 수득하는 방법:
Figure pct00048
상기 식에서,
J2 및 Q는 상술된 의미와 동일하다.
제조 방법 (h):
하기 화학식 (h-I)의 화합물을 하기 화학식 (r-VIII)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00049
Figure pct00050
상기 식에서,
Q, M1 및 J2는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 갖는다.
제조 방법 (i):
하기 화학식 (i-I)의 화합물을 환원시키는 방법:
Figure pct00051
상기 식에서,
Q는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 갖는다.
상기 제조예 (h)에서 반응 물질인 화학식 (h-I)의 화합물의 대표적인 예는 4-니트로벤즈알데하이드, 3,5-디메틸-4-니트로벤즈알데하이드 등을 들 수 있다.
제조예 (h)에서 반응 물질인 화학식 (r-VIII)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로 메틸 브롬화마그네슘, 에틸 브롬화마그네슘, 페닐마그네슘 브로마이드 등을 들 수 있다.
상술된 제조 방법 (h)는 유기 합성에서 통상적인 반응인 그리냐드(Grignard) 반응에 따라 수행될 수 있다.
상기 제조예 (i)에서 반응 물질인 화학식 (i-I)의 화합물의 대표적인 예는 4-니트로벤젠카복실산, 3,5-디메틸-4-니트로벤젠카복실산 등을 들 수 있다.
상기 제조 방법 (i)의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등을 들 수 있다.
상기 제조 방법 (i)의 반응은 환원제의 존재하에 수행될 수 있다. 환원제의 예로는 디보란 등을 들 수 있다.
제조 방법 (i)는 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -20 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 0 내지 약 50 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
제조 방법 (i)를 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (i-I)의 화합물 1 몰당 1 내지 1.2 몰의 환원제를 희석제, 예를 들어, 테트라하이드로푸란중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
제조 방법 (i)에서 반응 물질인 화학식 (i-I)의 화합물은 하기 화학식 (i-II)의 화합물을 산화시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00052
상기 식에서,
Q는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 갖는다.
화학식 (i-II)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 1-메틸-4-니트로벤젠, 1,3,5-트리메틸-4-니트로벤젠 등을 들 수 있다.
화학식 (i-II)의 화합물로부터 화학식 (i-I)의 화합물에 이르는 상기 반응은 US 6455528 B1호에 기술된 방법에 따라 수행될 수 있다.
화학식 (i-II)의 화합물로부터 화학식 (i-I)의 화합물에 이르는 반응은 산화제의 존재하에 수행될 수 있다. 산화제의 예로는 크롬산, 피리디늄 클로로크로메이트, 과요오드산, 과망간산칼륨 등을 들 수 있다.
화학식 (i-II)의 화합물로부터 화학식 (i-I)의 화합물에 이르는 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌 글리콜 등을 들 수 있다.
화학식 (i-II)의 화합물로부터 화학식 (i-I)의 화합물에 이르는 반응은 산 촉매의 존재하에 수행될 수 있다. 산 촉매의 예로는 유기 산, 예를 들어, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프로피온산 등을 들 수 있다.
화학식 (i-II)의 화합물로부터 화학식 (i-I)의 화합물에 이르는 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 50 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 60 내지 약 80 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
화학식 (i-II)의 화합물로부터 화학식 (i-I)의 화합물에 이르는 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (i-II)의 화합물 1 몰당 3 내지 3.5 몰의 상기 산화제를 희석제, 예를 들어, 아세트산 및 이소프로판올중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상기 제조예 (b)에서 반응 물질인 화학식 (b-I)의 화합물은 신규하며, 그의 대표적인 예로는 3-아미노-N-{4-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]-2,6-디메틸페닐}벤즈아미드, 3-아미노-N-{2,6-디브로모-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]페닐}벤즈아미드, 3-아미노-N-{2,6-디메틸-[2,2,2-트리플루오로-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]페닐}벤즈아미드, 3-아미노-N-{2,6-디메틸-4-[2,2,2-트리플루오로-1-페닐-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]페닐}벤즈아미드 등을 들 수 있다.
상술된 제조 방법 (b)는 상술된 바와 같이 화학식 (a-III)의 화합물로부터 화학식 (a-II)의 화합물을 합성하는 방법을 참조로 하여 수행될 수 있다.
제조 방법 (b)에서 반응 물질인 화학식 (b-I)의 화합물은 하기 화학식 (b-II)의 화합물을 적합한 환원제와 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00053
상기 식에서,
R3, V, Q, J1, J2 및 J3은 상술된 의미와 동일하나,
단, V에서 D는 화학식 (b-II)의 하기 부분
Figure pct00054
에 대한 결합 부위를 나타내고,
E는 화학식 (b-II)의 하기 부분
Figure pct00055
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
상술된 바와 같은 화학식 (b-II)의 화합물은 신규하며, 그의 대표적인 예로는 3-니트로-N-{4-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]-2,6-디메틸페닐}벤즈아미드, 3-니트로-N-{2,6-디브로모-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(1H-피라졸-1-일)프로판-2-일]페닐}벤즈아미드, 3-니트로-N-{2,6-디메틸-[2,2,2-트리플루오로-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]페닐}벤즈아미드, 3-니트로-N-{2,6-디메틸-4-[2,2,2-트리플루오로-1-페닐-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]페닐}벤즈아미드 등을 들 수 있다.
상술된 화학식 (b-II)의 화합물로부터 화학식 (b-I)의 화합물에 이르는 반응은 상술된 화학식 (a-IV)의 화합물로부터 화학식 (a-III)의 화합물에 이르는 반응의 방법에 따라 수행될 수 있다.
화학식 (b-II)의 화합물은 제조 방법 (j) 및 제조 방법 (k)에 따라 수득될 수 있다.
제조 방법 (j):
하기 화학식 (j-I)의 화합물을 상술된 바와 같은 화학식 (r-I)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00056
상기 식에서,
R3, V, Q, J1, J2 및 L1은 상술된 의미와 동일하하나,
단, V에서 D는 화학식 (j-I)의 하기 부분
Figure pct00057
에 대한 결합 부위를 나타내고,
E는 화학식 (j-I)의 하기 부분
Figure pct00058
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
제조 방법 (k):
하기 화학식 (k-I)의 화합물을 상술된 바와 같은 화학식 (r-IV)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00059
상기 식에서,
R3, Q, J1, J2 및 J3은 상술된 의미와 동일하다.
상술된 제조 방법 (j)에서 반응 물질인 화학식 (j-I)의 화합물은 신규하며, 그의 대표적인 예로는 2-(3,5-디메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-(3,5-디메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 1-(3,5-디메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸 메탄설포네이트, 2-(3,5-디메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 1-(3,5-디-메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에틸 메탄설포네이트 등을 들 수 있다.
상술된 제조 방법 (j)는 상술된 제조 방법 (a)를 참조로 하여 수행될 수 있다.
상술된 제조 방법 (k)에서 반응 물질인 화학식 (k-I)의 화합물은 신규하며, 그의 대표적인 예로는 4-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]-2,6-디메틸아닐린, 2,6-디브로모-4-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]아닐린, 2,6-디메틸-4-[2,2,2-트리플루오로-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]아닐린, 2,6-디메틸-4-[1,1,1-트리플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]아닐린, 2,6-디메틸-4-[2,2,2-트리플루오로-1-페닐-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]아닐린, 4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디메틸아닐린 등을 들 수 있다.
상술된 제조 방법 (k)는 상술된 화학식 (a-V)의 화합물로부터 화학식 (a-IV)의 화합물을 합성하는 방법을 참조로 하여 수행될 수 있다.
상기 제조 방법 (k)에서 반응 물질인 화학식 (k-I)의 화합물은 제조 방법 (l) 및 제조 방법 (m)에 따라 수득될 수 있다.
제조 방법 (l):
하기 화학식 (l-I)의 화합물의 t-부톡시카보닐 그룹을 탈보호하는 방법:
Figure pct00060
상기 식에서,
R3, Q, Jl, J2 및 J3은 상술된 의미와 동일하다.
제조 방법 (m):
하기 화학식 (m-I)의 화합물을 상술된 바와 같은 화학식 (r-I)의 화합물과 반응시키는 방법:
Figure pct00061
상기 식에서,
R3, Q, J1 및 J2은 상술된 의미와 동일하다.
상술된 제조 방법 (l)에서 화학식 (l-I)의 화합물은 신규하며, 그의 대표적인 예로는 t-부틸 {4-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]-2,6-디메틸페닐}카바메이트, t-부틸 4-[1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]페닐}카바메이트, t-부틸 2,6-디메틸-4-[2,2,2-트리플루오로-1-(lH-피라졸-1-일) 에틸]페닐}카바메이트, t-부틸 {4-[2,2,2-트리플루오로-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]페닐}카바메이트, t-부틸 {2,6-디메틸-4-[1,1,1-트리플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]페닐}카바메이트, t-부틸 {4-[1,1,1-트리플루오로-2-(lH-피라졸-1-일)프로판-2-일]페닐}카바메이트, t-부틸 {2,6-디메틸-4-[2,2,2-트리플루오로-1-페닐-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]페닐}카바메이트, t-부틸 {4-[2,2,2-트리플루오로-1-페닐-1-(lH-피라졸-1-일)에틸]페닐}카바메이트 등을 들 수 있다.
제조 방법 (l)의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 케톤, 예컨대 아세톤 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌 글리콜 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란 등을 들 수 있다.
상술된 제조 방법 (l)은 산 촉매의 존재하에 수행될 수 있다. 산 촉매의 예로는 광산, 예를 들어, 염산, 황산, 질산, 하이드로브롬산, 아황산수소나트륨 등; 유기 산, 예를 들어, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프로피온산, 메탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산 등; 유기 아민의 하이드로클로라이드, 예를 들어, 피리딘 하이드로클로라이드, 트리에틸아민 하이드로클로라이드 등; 아민의 설포네이트, 예를 들어, 피리딘 p-톨루엔설포네이트, 트리에틸아민 p-톨루엔설포네이트 등을 들 수 있다..
상술된 제조 방법 (l)은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 0 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 30 내지 약 80 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 제조 방법 (l)을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (l-I)의 화합물 1 몰당 4 내지 5 몰의 수성 염산을 희석제, 예를 들어, 테트라하이드로푸란중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상기 제조예 (m)에서 반응 물질인 화학식 (m-I)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)-2,6-디메틸아닐린, 4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)아닐린 등을 들 수 있다.
상기 제조예 (m)에서 반응 물질인 화학식 (r-I)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드 등을 들 수 있다.
제조 방법 (m)의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 에테르, 예컨대 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌 글리콜 등; 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란; 및 염기, 예컨대 피리딘 등을 들 수 있다.
제조 방법 (m)은 산 커플링제의 존재하에 수행될 수 있으며, 이러한 산 커플링제로는 무기 염기, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 하이드라이드, 하이드록사이드, 카보네이트 및 바이카보네이트, 예를 들어, 수소화나트륨, 수소화리튬, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 등 및; 무기 알칼리 금속 아미드, 예를 들어, 리튬 아미드, 소듐 아미드, 포타슘 아미드 등을 들 수 있다.
제조 방법 (m)은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 0 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 20 내지 약 80 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
제조 방법 (m)을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (m-I)의 화합물 1 몰당 4 내지 5 몰의 화학식 (r-I)의 화합물을 상술된 바와 같은 염기의 존재하에 희석제, 예를 들어 상응하는 알콜중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상술된 바와 같은 화학식 (k-I)의 화합물을 적합한 할로겐화제와 반응시킴으로써, Q 상에서 Y1 및 Y5으로 나타내어지는 수소는 할로겐으로 대체될 수 있다.
상술된 화학식 (k-I)의 화합물의 할로겐화 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 산 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸아세트아미드 (DMA), N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 (HMPA) 등; 설폰 및 설폭사이드, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 (DMSO), 설폴란; 및 유기 산, 예를 들어, 아세트산 등을 들 수 있다.
상술된 화학식 (k-I)의 화합물의 할로겐화 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 0 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 20 내지 약 80 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상술된 화학식 (k-I)의 화합물의 할로겐화 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (k-I)의 화합물 1 몰당 2 몰의 할로겐화제, 예를 들어, N-브로모숙신이미드 또는 N-요오도숙신이미드를 희석제, 예를 들어 아세트산중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상기 제조예 (l)에서 반응 물질인 화학식 (l-I)의 화합물은 하기 화학식 (l-II)의 화합물을 상술된 바와 같은 화학식 (r-I)의 화합물과 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00062
상기 식에서,
R3, Q, Jl, J2 및 L1은 상술된 의미와 동일하다.
상술된 화학식 (l-II)의 화합물은 신규하며, 그의 대표적인 예로는 2-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]-3,5-디메틸페닐}-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]페닐}-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 1-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]-3,5-디메틸페닐}-2,2,2-트리플루오로에틸 메탄설포네이트, 1-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]페닐}-2,2,2-트리플루오로에틸 메탄설포네이트, 2-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]-3,5-디메틸페닐}-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 2-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]페닐}-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트, 1-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]-3,5-디메틸페닐}-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에틸 메탄설포네이트, 1-{4-[(t-부톡시카보닐)아미노]페닐}-2,2,2-트리플루오로-1-페닐에틸 메탄설포네이트 등을 들 수 있다.
상술된 화학식 (l-II)의 화합물로부터 화학식 (l-I)의 화합물을 합성하는 것은 상술된 제조 방법 (a)를 참조로 하여 수행될 수 있다.
화학식 (l-II)의 화합물은 하기 화학식 (l-III)의 화합물을 상술된 바와 같은 화학식 (r-III)의 화합물과 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00063
상기 식에서,
R3, Q, J1 및 J2는 상술된 의미와 동일하다.
상술된 화학식 (l-III)의 화합물은 신규하며, 그의 대표적인 예로는 t-부틸 [4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바메이트, t-부틸 [4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]카바메이트, t-부틸 [2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸)페닐]카바메이트, t-부틸 [4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸)페닐]카바메이트, t-부틸 [2,6-디메틸-4-(1,1,1-트리플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]카바메이트, t-부틸 [4-(1,1,1-트리플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)페닐]카바메이트, t-부틸 [2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시-1-페닐에틸)페닐]카바메이트, t-부틸 [4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시-1-페닐에틸)페닐]카바메이트 등을 들 수 있다.
상술된 화학식 (l-III)의 화합물로부터 화학식 (l-II)의 화합물을 합성하는 것은 화학식 (a-II)의 화합물로부터 화학식 (a-I)의 화합물을 합성하는 방법을 참조로 하여 수행될 수 있다.
화학식 (l-III)의 화합물은 상술된 바와 같은 화학식 (a-V)의 화합물을 디-t-부톡시카보네이트 또는 t-부톡시카보닐클로라이드와 반응시킴으로써 수득될 수 있다.
상기 제조예 (m)에서 반응 물질인 화학식 (m-I)의 화합물은 상술된 바와 같은 화학식 (d-I)의 화합물을 하기 화학식 (r-IX)의 화합물과 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00064
상기 식에서,
J1 및 J2는 상술된 의미와 동일하다.
상술된 화학식 (r-IX)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로-2-요오도프로판 등을 들 수 있다.
화학식 (d-I)의 화합물 및 화학식 (r-IX)로부터 화학식 (m-I)의 화합물을 합성하는 것은 JP-A 2001-288129A호에 기술된 방법에 따라 수행될 수 있다.
상기 제조 방법 (c)에서 반응 물질로 사용되는 화학식 (c-II)의 화합물은 하기 화학식 (c-III)의 화합물을 할로겐화제와 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
Figure pct00065
상기 식에서,
Rl, R2 및 V는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가지나,
V에서 D는 화학식 (c-III)의 하기 부분
Figure pct00066
에 대한 결합 부위를 나타내고,
E는 화학식 (c-III)의 하기 부분
Figure pct00067
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
상술된 화학식 (c-III)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}벤젠 카복실산, 3-{[(2-플루오로피리딘-3-일)카보닐]아미노}벤젠 카복실산, 3-{[(2-클로로페닐)카보닐]아미노}벤젠 카복실산, 3-{[(2-플루오로페닐)카보닐]아미노}벤젠 카복실산, 3-{[(3-클로로페닐)카보닐]아미노}벤젠 카복실산, 3-{[(3-플루오로페닐)카보닐]아미노}벤젠 카복실산, 3-{[(4-클로로페닐)카보닐]아미노}벤젠 카복실산, 3-{[(4-플루오로페닐)카보닐]아미노}벤젠 카복실산 등을 들 수 있다.
화학식 (c-III)의 화합물로부터 화학식 (c-II)의 화합물을 수득하는 방법은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 헥산, 사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 디클로로메탄, 디클로로에탄 등을 들 수 있다..
상술된 반응은 할로겐화제, 예컨대 티오닐 클로라이드, 티오닐 브로마이드 등을 사용하고 촉매로 DMF 등을 첨가하여 수행될 수 있다.
상술된 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 0 내지 약 200 ℃, 바람직하게는 실온 내지 약 150 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (c-III)의 화합물 1 몰당 촉매량의 DMF를 희석제, 예를 들어, 1,2-디클로로에탄중에서 첨가한 후, 티오닐 클로라이드와 반응시켜 화학식 (c-II)의 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상술된 화학식 (c-III)의 화합물은 하기 화학식 (c-IV)의 화합물을 통상의 방법에 따라 가수분해시킴으로써 용이하게 수득할 수 있다:
Figure pct00068
상기 식에서,
Rl, R2 및 V는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가지나,
V에서 D는 화학식 (c-IV)의 하기 부분
Figure pct00069
에 대한 결합 부위를 나타내고,
E는 화학식 (c-IV)의 하기 부분
Figure pct00070
에 대한 결합 부위를 나타내며,
M2는 C1-4 알킬을 나타낸다
상술된 화학식 (c-IV)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 메틸 3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}벤조에이트, 메틸 3-{[(2-플루오로피리딘-3-일)카보닐]아미노}벤조에이트, 메틸 3-{[(2-클로로페닐)카보닐]아미노}벤조에이트, 메틸 3-{[(2-플루오로페닐)카보닐]아미노}벤조에이트, 메틸 3-{[(3-클로로페닐)카보닐]아미노}벤조에이트, 메틸 3-{[(3-플루오로페닐)카보닐]아미노}벤조에이트, 메틸 3-{[(4-클로로페닐)카보닐]아미노}벤조에이트, 메틸 3-{[(4-플루오로페닐)카보닐]아미노}벤조에이트 등을 들 수 있다.
가수분해에 의해 상기 화학식 (c-IV)의 화합물로부터 화학식 (c-III)의 화합물을 제조하는 것은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란 (THF) 등; 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌 글리콜 등을 들 수 있다.
상술된 반응은 무기 염기, 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 등을 비롯한 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 하이드록사이드, 또는 무기 산, 예컨대 염산, 황산 등을 사용하여 수행될 수 있다..
상술된 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 0 내지 약 200 ℃, 바람직하게는 실온 내지 약 150 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (c-IV)의 화합물 1 몰을 수산화칼륨과 희석제, 예를 들어, 에탄올 및 물의 혼합 용매에서 반응시켜 화학식 (c-III)의 목적 화합물을 수득할 수 있다.
상술된 화학식 (c-IV)의 화합물은 하기 화학식 (c-V)의 화합물을 상술된 바와 같은 화학식 (r-II)의 화합물과 통상의 방법에 따라 반응시킴으로써 용이하게 수득할 수 있다:
Figure pct00071
상기 식에서,
R2, V 및 M2는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가지나,
V에서 D는 화학식 (c-V)의 하기 부분
Figure pct00072
에 대한 결합 부위를 나타내고,
E는 화학식 (c-V)의 하기 부분
Figure pct00073
에 대한 결합 부위를 나타낸다.
상술된 화학식 (c-V)의 화합물은 공지의 화합물이며, 그의 대표적인 예로는 메틸 3-아미노벤조에이트 등을 들 수 있다.
화학식 (c-V)의 화합물과 화학식 (r-II)의 화합물의 반응은 적합한 희석제중에서 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 석유 에테르, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 디클로로메탄, 디클로로에탄 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME), 테트라하이드로푸란 (THF), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (DGM) 등; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 (MEK), 메틸 이소프로필 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 (MIBK) 등; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 아크릴로니트릴 등; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트 등을 들 수 있다.
상술된 반응은 염기의 존재하에 수행될 수 있다. 이러한 염기의 예로는 무기 염기, 예컨대 알칼리 금속의 하이드록사이드, 카보네이트 및 바이카보네이트 예를 들어, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등; 및 유기 염기, 예컨대 알콜레이트, 삼차 아민, 디알킬아미노아닐린 및 피리딘, 예를 들어, 트리에틸아민, 1,1,4,4-테트라메틸에틸렌디아민 (TMEDA), N,N-디메틸아닐린, N,N-디에틸아닐린, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘 (DMAP), 1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄 (DABCO), 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운덱-7-엔 (DBU) 등을 들 수 있다.
상술된 반응은 또한 상전이 촉매를 사용하는 방법을 기초로 수행될 수 있다. 이 경우 사용될 수 있는 희석제의 예로서는 물; 지방족, 지환식, 및 방향족 탄화수소 (일부의 경우는 염소화될 수 있음), 예컨대 펜탄, 헥산, 사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등; 에테르, 예컨대 에틸 에테르, 메틸 에틸 에테르, 메틸 부틸 에테르, 이소프로필 에테르, 부틸 에테르 등을 들 수 있다.
상전이 촉매의 예로는 사차 이온, 예컨대 테트라메틸암모늄 브로마이드, 테트라프로필암모늄 브로마이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 테트라부틸암모늄 비설페이트, 테트라부틸암모늄 요오다이드, 트리옥틸메틸암모늄 클로라이드, 벤질트리에틸암모늄 브로마이드, 부틸피리디늄 브로마이드, 헵틸피리디늄 브로마이드, 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 등; 크라운 에테르, 예컨대 디벤조-18-크라운-6, 디사이클로헥실-18-크라운-6, 18-크라운-6 등; 크립탄드, 예컨대 [2.2.2]-크립테이트, [2.1.1]-크립테이트, [2.2.1]-크립테이트, [2.2.B]-크립테이트, [2O2O2S]-크립테이트, [3.2.2]-크립테이트 등을 들 수 있다.
상술된 반응은 실질적으로 광범위 온도에서 수행될 수 있다.
일반적으로, 상기 방법은 약 -40 내지 약 200 ℃, 바람직하게는 약 -20 내지 약 110 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 반응은 바람직하게는 대기압하에 수행되지만, 승압 또는 감압하에 수행될 수도 있다.
상기 반응을 수행하는 경우, 예를 들어, 화학식 (c-V)의 화합물 1 몰당 1 몰 또는 약간 과잉 몰량의 화학식 (r-II)의 화합물을 피리딘의 존재하에 희석제, 예를 들어, THF 중에서 반응시켜 목적 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 (I)의 화합물에서 G1 및 G2를 황 원자로 대체하는 경우, 이는 상기 화학식 (I), (b-II), (b-I) 또는 (c-IV)의 화합물을 로웨슨 시약(Lawesson's reagent) (XX)과 반응시켜 이룰 수 있다.
상술된 화학식 (I)의 화합물에 수소가 아닌 R2 및 R3을 도입하기 위해, 상기 화학식 (I), (b-II), (l-I) 또는 (c-IV) 등의 화합물, 및 하기 화학식 (r-X)의 화합물을 적합한 염기의 존재하에 반응시킬 수 있거나, 이들은 하기 화학식 (r-XI)의 화합물을 적합한 희석제, 예컨대 아세트산 및 포름산중에서 적합한 환원제, 예컨대 소듐 보로하이드라이드, 소듐 보로시아노하이드라이드 등을 사용하여 알킬화함으로써 수득할 수 있다:
Figure pct00074
Figure pct00075
상기 식에서,
L2는 R2 또는 R3을 나타내고,
Hal은 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가지며,
R12는 수소 또는 알킬을 나타낸다.
본 발명의 화학식 (I)의 화합물에서 V가 V2 내지 V5 중 어느 하나인 경우, 상응하는 화합물은 후술하는 방법에 따라 합성될 수 있다. 각 반응은 반응식 1 내지 5에 예시되었다.
V가 V2인 경우: 반응식 1
(상기 반응식에서, Hal2는 할로겐, 바람직하게는 브로모 및 클로로를 나타내며, Q, J1 내지 J3, Hal, R1 및 R3 상기 정의된 것과 동일한 의미를 갖는다).
구체적으로, 상기 화학식 (V2-I)의 화합물, 예컨대 6-클로로피리딘-2-카복실산, 6-브로모피리딘-2-카복실산 등을 적합한 할로겐화제로 처리하여 상기 화학식 (V2-II)의 화합물을 제공한 후, 화학식 (k-I)의 화합물과 반응시켜 상기 화학식 (V2-III)의 화합물을 제공한다. 화학식 (V2-III)의 화합물에서 할로겐을 아민으로 치환하여 화학식 (V2-IV)의 화합물을 제공할 수 있다. 이어, 상기 제조 방법 (b)에 따라, 본 발명의 화학식 (I)의 화합물에 포함되는 화학식 (V2-V)의 화합물을 합성할 수 있다.
V가 V3인 경우: 반응식 2 및 반응식 3
반응식 2
Figure pct00077
(상기 반응식에서, Q, Jl 내지 J3 및 R1 내지 R3은 상기 정의된 것과 동일한 의미를 갖는다).
특허 문헌(WO2007-051560호의 공개 팜플렛)에 기술된 화학식 (V3-I)의 화합물을 상술된 제조 방법 (c)에 따라 화학식 (k-I)의 화합물과 반응시킨다. 이에 따라, 본 발명의 화학식 (I)의 화합물에 포함되는 화학식 (V3-II)의 화합물을 수득할 수 있다.
반응식 3
Figure pct00078
(상기 반응식에서, Q, Jl 내지 J3, Hal, R1 및 R3은 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가진다).
화학식 (V3-III)의 화합물을 특허 문헌(WO2007-051560호의 공개 팜플렛)에 기술된 방법에 따라 화학식 (V3-V)의 화합물로 전환시킨다. 이어, 이를 상술된 제조 방법 (c)에 따라 화학식 (k-I)의 화합물과 반응시켜 t-부톡사이드 그룹의 탈보호후 화학식 (V3-IV)의 화합물을 수득한다. 마지막으로, 상기 제조 방법 (b)에 따라, 화학식 (V3-IV)의 화합물을 화학식 (r-II)의 화합물과 반응시켜 본 발명의 화학식 (I)의 화합물에 포함되는 화학식 (V3-II)의 화합물을 수득한다.
V가 V4인 경우: 반응식 4
Figure pct00079
(상기 반응식에서, Q, Jl 내지 J3, Hal, R1 및 R3은 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가진다).
공지 화합물인 화학식 (V4-I)의 화합물을 통상의 방법에 따라 화학식 (V4-II)의 화합물로 전환시킨 후, 상기 제조 방법 (k) 및 (b)를 실시하여 본 발명의 화학식 (I)의 화합물에 포함되는 화학식 (V4-V)의 화합물을 수득할 수 있다.
V가 V5인 경우: 반응식 5
Figure pct00080
(상기 반응식에서, Q, Jl 내지 J3, Hal, R1 및 R3은 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가진다).
공지 화합물인 화학식 (V5-I)의 화합물을 통상의 방법에 따라 니트로화 및 에스테르 가수분해하여 화학식 (V5-III)의 화합물로 전환시킨 후, 상술된 제조 방법 (k) 및 제조 방법 (b)를 실시하여 본 발명의 화학식 (I)의 화합물에 포함되는 화학식 (V5-II)의 화합물을 수득할 수 있다.
본 발명의 화학식 (I)의 화합물에서 V의 치환체 X4를 플루오로로 치환시키는 경우, 하기 방법이 수행될 수 있다. 구체적으로, X4가 클로로인 상기 제조 방법 (a) 및 (b)의 화학식 (a-III)의 화합물 및 화학식 (b-II)의 화합물을 적합한 용매 예를 들어, DMF 등중에서 적합한 불소화제, 예컨대 불화칼륨과 반응시켜 클로로를 플루오로로 치환시킬 수 있다. 이어, 상기 제조 방법 (b)에 따라, 본 발명의 화학식 (I)의 화합물을 수득할 수 있다. 이러한 반응의 구체적인 예가 반응식 6 및 반응식 7에 예시되었다.
반응식 6:
Figure pct00081
반응식 7:
Figure pct00082
본 발명의 화학식 (I)의 화합물을 합성하는데 유용한 중간체, 즉 화학식 (a-I), (a-III), (a-IV), (a-V), (b-I), (c-I), (j-I), (k-I), (l-I), (l-II) 및 (1-III)중 어느 하나에 포함되는 화합물을 하기 화학식 (II)에 요약하여 나타내었다.
하기 화학식 (II)로 나타내어지는 화합물.
화학식 (II)
Figure pct00083
상기 식에서,
Rl3은 수소, 알킬옥시카보닐, 페닐옥시카보닐, 아르알킬옥시카보닐, 하기 식
Figure pct00084
의 그룹
[여기에서,
V 및 X1 내지 X4는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가지나,
V에서 D는 상기 그룹의 하기 부분
Figure pct00085
에 대한 결합 부위를 나타내고,
E는 상기 그룹의 하기 부분
Figure pct00086
에 대한 결합 부위를 나타냄]
하기 식
Figure pct00087
의 그룹
(여기에서, V, X1 내지 X4 및 R2는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가짐)을 나타내고,
R14는 J3 또는 하기 식
Figure pct00088
그룹을 나타내며,
여기에서,
L1은 상기 정의된 것과 동일한 의미를 갖고,
R3, Q 및 J1 내지 J3은 상기 정의된 것과 동일한 의미를 가지나,
J1 및 J2가 퍼플루오로알킬이고, J3이 하이드록실 또는 할로겐인 화합물은 제외된다.
본 발명의 화학식 (I)의 화합물은 강력한 살해충 작용을 지닌다. 따라서, 본 발명의 화학식 (I)의 화합물은 살해충제로 사용될 수 있다. 또한, 발명의 화학식 (I)의 화합물은 작물에 식물독성 없이 유해 곤충에 강력한 특정 효과를 발휘한다. 또한, 본 발명의 화합물은 각종 유해 해충, 예를 들어 유해 흡즙 곤충, 저작성 곤충뿐 아니라 식물 기생성 해충, 저장 곡물 해충 및 위생 해충 등을 구제하기 위해 이용될 수 있으며, 이들 해충을 근절 및 박멸하는데 적용될 수 있다.
유해 해충의 예로서는 다음의 유해 곤충을 들 수 있다:
곤충으로서, 딱정벌레목(Coleopterans), 예를 들면, 칼로소브루쿠스 치넨시스(Callosobruchus chinensis), 시토필루스 제아마이스(Sitophilus zeamais), 트리볼리움 카스타네움(Tribolium castaneum), 에필라크나 비긴티옥토마쿨라타(Epilachna vigintioctomaculata), 아그리오테스 푸시콜리스(Agriotes fuscico-llis), 아노말라 루포쿠프레아(Anomala rufocuprea), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 모노카무스 알테르나투스(Monochamus alternatus), 리소르호프트루스 오리조필루스(Lissor-hoptrus oryzophilus), 릭투스 브루네우스(Lyctus bruneus), 아울라코포라 페모랄리스(Aulacophora femoralis);
인시목(Lepidopterans), 예를 들면, 리만트리아 디스파(Lymantria dispar), 말라코소마 네우스트리아(Malacosoma neustria), 피에리스 라파에(Pieris rapae), 스포도프테라 리투라(Spodoptera litura), 마메스트라 브라시카에(Mamestra brass-icae), 칠로 수프레살리스(Chilo suppressalis), 피라우스타 누비랄리스(Pyrausta nubilalis), 에페스티아 카우텔라(Ephestia cautella), 아독소피에스 오라나(Ado-xophyes orana), 카르포카프사 포모넬라(Carpocapsa pomonella), 아그로티스푸코사(Agrotisfucosa), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 플루텔라 마쿨리페니스(Plutella maculipennis), 헬리오티스 비레센스(Heliothis virescens), 필록니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella);
노린재목(Hemipterans), 예를 들면, 네포테틱스 신크티세프스(Nephotettix cincticeps), 닐라파바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 슈도코쿠스 콤스톡키(Pseudococcus comstocki), 유나스피스 야노넨시스(Unaspis yanonensis), 미주스 퍼시카스(Myzus persicas), 아피스 포미(Aphis pomi), 아피스 고시피(Aphis gossypii), 로팔로시퓸 슈도브라시카스(Rhopalosiphum pseudobrassicas), 스테파니티스 나시(Stephanitis nashi), 네자라 종(Nezara spp.), 트리알레우로데스 바포라리오름(Trialeurodes vaporariorm), 프실라 종(Pshylla spp.);
총채벌레목(Thysanopterans), 예를 들면, 트립스 팔미(Thrips palmi), 프랑클리넬라 옥시덴탈(Franklinella occidental);
메뚜기목(Orthopterans), 예를 들면, 블라텔라 게르마니카(Blatella germanica), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 그릴로탈파 아프리카나(Gryllotalpa africana), 로쿠스타 미그라토리아 미그라토리아오데스(Locusta migratoria migratoriaodes);
흰개미목(Isopterans), 예를 들면, 레티쿨리테르메스 스페라투스(Reticuli-termes speratus), 코프토테르메스 포르모사누스(Coptotermes formosanus);
쌍시류(Dipterans), 예를 들면, 무스카 도메스티카(Musca domestica), 아에데스 아에깁티(Aedes aegypti), 힐레미아 플라투라(Hylemia platura), 쿨렉스 피피엔스(Culex pipiens), 아노펠레스 시넨시스(Anopheles sinensis), 큘렉스 트리타에니오린쿠스(Culex tritaeniorhychus), 리리오미자 트리폴리(Liriomyza trifolii) 등이 언급될 수 있다.
진드기로서, 예를 들면, 테트라니쿠스 신나바리누스(Tetranychus cinna-barinus), 테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae), 파노니쿠스 시트리(Panonychus citri), 아큘롭스 펠레카시(Aculops pelekassi), 타르소네무스 종(Tarsonemus spp.) 등이 언급될 수 있다.
선충으로서, 예를 들면, 멜로이도기네 인코그니타(Meloidogyne incognita), 부르사펠렌쿠스 리그니콜루스 마미야 에트 키요하라(Bursaphelenchus lignicolus Mamiya et Kiyohara), 아펠렌코이데스 베세이(Aphelenchoides besseyi), 헤테로데라 글리시네스(Heterodera glycines), 프라틸렌쿠스 종(Pratylenchus spp.) 등이 언급될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 화합물은 식물 내성이 우수하고, 온혈 동물에 허용되는 정도의 독성을 가지며, 친환경성이 우수하여서 식물 및 식물 부위를 보호하는데 적합하다.
본 발명의 화합물을 적용함으로써 수확량을 증산시키고, 수확 물질의 품질을 향상시킬 수 있다. 또한, 화합물은 농업, 원예, 수의약 분야, 임업, 정원, 레저 설비, 저장 제품 및 재료의 보호 및 위생 분야에서 마주치게 되는 동물 해충, 특히 곤충, 거미류, 장내 기생충, 선충 및 연체동물을 구제하는데 적합하다. 이들은 바람직하게는 식물 보호제로도 사용될 수 있다. 이들은 정상적인 감수성 및 내성 종 및 발달의 모든 단계 또는 일부 단계에 대하여 활성적이다. 이들 해충에는, 특히 다음의 것들이 포함된다:
이(Anoplura)목(Phthiraptera), 예를 들어 다말리니아 종(Damalinia spp.), 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp.), 페디쿨루스 종(Pediculus spp.) 및 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.).
거미(Arachnida)강, 예를 들어 아카루스 시로(Acarus siro), 아세리아 셸도니(Aceria sheldoni), 아쿨로프스 종(Aculops spp.), 아쿨루스 종(Aculus spp.), 암블리옴마 종(Amblyo㎜a spp.), 아르가스 종(Argas spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 코리오프테스 종(Chorioptes spp.), 데르마니수스 갈리나에 (Dermanyssus gallinae), 에오테트라니쿠스 종(Eotetranychus spp.), 에피트리메루스 피리(Epitrimerus pyri), 유테트라니쿠스 종(Eutetranychus spp.), 에리오피에스 종(Eriophyes spp.), 헤미타소네무스 종(Hemitarsonemus spp.), 히알롬마 종(Hyalo㎜a spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans), 메타테트라니쿠스 종(Metatetranychus spp.), 올리고니쿠스 종(Oligonychus spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 파노니쿠스 종(Panonychus spp.), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus), 프소로프테스 종(Psoroptes spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 리조글리푸스 종(Rhizoglyphus spp.), 사코프테스 종(Sarcoptes spp.), 스코르피오 마우루스(Scorpio maurus), 스테노타르소네무스 종(Stenotarsonemus spp.), 타르소네무스 종(Tarsonemus spp.), 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp.) 및 바사테스 리코퍼시치(Vasates lycopersici).
비발바(Bivalva)강, 예를 들어 드레이스세나 종(Dreissena spp.).
지네(Chilopoda)목, 예를 들어 게오필루스 종(Geophilus spp.) 및 스쿠티게라 종(Scutigera spec.).
딱정벌레(Coleoptera)목, 예를 들어 아칸토스셀리데스 오브텍투스(Acanthoscelides obtectus), 아도레투스 종(Adoretus spp.), 아겔라스티카 알니 (Agelastica alni), 아그리오테스 종(Agriotes spp.), 암피말론 솔스티티알리스(Amphimallon solstitialis), 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 아노플로 포라 종(Anoplophora spp.), 안토노무스 종(Anthonomus spp.), 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아포고니아 종(Apogonia spp.), 아토마리아 종(Atomaria spp.), 아타게누스 종(Attagenus spp.), 브루키디우스 오브텍투스(Bruchidius obtectus), 브루쿠스 종(Bruchus spp.), 세우토린쿠스 종(Ceuthorrhynchus spp.), 클레오누스 멘디쿠스(Cleonus mendicus), 코노데루스 종(Conoderus spp.), 코스모폴리테스 종(Cosmopolites spp.), 코스텔리트라 제알란디카(Costelytra zealandica), 쿠르쿨리오 종(Curculio spp.), 크리프토린쿠스 라파티(Cryptorhynchus lapathi), 더메스테스 종(Dermestes spp.), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 에필라크나 종(Epilachna spp.), 파우스티누스 쿠바에(Faustinus cubae), 기비움 프실로이데스(Gibbium psylloides), 헤테로니쿠스 아라토르(Heteronychus arator), 힐라모르파 엘레간스(Hylamorpha elegans), 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 히페라 포스티카(Hypera postica), 히포테네무스 종(Hypothenemus spp.), 라크모스테르나 콘산귀네아(Lachnosterna consanguinea), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 리소르호프투스 오리조필루스(Lissorhoptus oryzophilus), 릭수스 종(Lixus spp.), 릭투스 종(Lyctus spp.), 멜리게테스 아에네우스(Meligethes aeneus), 멜로론타 멜로론타(Melolontha melolontha), 미그돌루스 종(Migdolus spp.), 모노카무스 종(Monochamus spp.), 나우팍투스 크산토그라푸스(Naupactus xanthographus), 니프투스 홀로레우쿠스(Niptus hololeucus), 오릭테스 리노세로스(Oryctes rhinoceros), 오리자에필루스 수리나멘시스(Oryzaephilus surinamensis), 오티오린쿠스 술카투스(Otiorrhynchus sulcatus), 옥시세토니아 주쿤다(Oxycetonia jucunda), 파에돈 코클레아리아에(Phaedon cochleariae), 필로파가 종(Phyllophaga spp.), 포필리아 자포니카(Popillia japonica), 프렘노트리페스 종(Premnotrypes spp.), 프실리오데스 크리소세팔라(Psylliodes chrysocephala), 프티누스 종(Ptinus spp.), 리조비우스 벤트랄리스(Rhizobius ventralis), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 시토필루스 종(Sitophilus spp.), 스페노포루스 종(Sphenophorus spp.), 스테르네쿠스 종(Sternechus spp.), 심필레테스 종(Symphyletes spp.), 테네브리오 몰리토르(Tenebrio molitor), 트리볼리움 종(Tribolium spp.), 트로고더마 종(Trogoderma spp.), 티키우스 종(Tychius spp.), 자일로트레쿠스 종(Xylotrechus spp.) 및 자브루스 종(Zabrus spp.).
톡토기(Collembola)목, 예를 들어 오니키우루스 아르마투스(Onychiurus armatus).
집게벌레(Dermaptera)목, 예를 들어 포르피쿨라 아우리쿨라리아(Forficula auricularia).
노래기(Diplopoda)목, 예를 들어 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus).
파리(Diptera)목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종 (Anopheles spp.), 비비오 호르툴라누스(Bibio hortulanus), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 코클리오미아 종(Cochliomyia spp.), 코르딜로비아 안트로포카가(Cordylobia anthropophaga), 쿨렉스 종(Culex spp.), 쿠테레브라 종(Cuterebra spp.), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae), 데르마토비아 호미니스(Dermatobia hominis), 드로소필라 종(Drosophila spp.), 판니아 종(Fannia spp.), 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 힐레미이아 종(Hylemyia spp.), 힙포보스카 종(Hyppobosca spp.), 히포더마 종(Hypoderma spp.), 리리오미자 종(Liriomyza spp.), 루실리아 종(Lucilia spp.), 무스카 종(Musca spp.), 네자라 종(Nezara spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 페고미아 히오스키아미(Pegomyia hyoscyami), 포르비아 종(Phorbia spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 탄니아 종(Tannia spp.), 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa) 및 올파르티아 종(Wohlfahrtia spp.).
가스트로포다(Gastropoda)강, 예를 들어 아리온 종(Arion spp.), 비옴팔라리아 종(Biomphalaria spp.), 불리누스 종(Bulinus spp.), 데로세라스 종(Deroceras spp.), 갈바 종(Galba spp.), 림나에아 종(Lymnaea spp.), 온코멜라니아 종(Oncomelania spp.) 및 숙시네아 종(Succinea spp.).
기생충 강, 예를 들어 안실로스토마 두오데날레(Ancylostoma duodenale), 안실로스토마 세일라니쿰(Ancylostoma ceylanicum), 안실로스토마 브라질리엔시스(Acylostoma braziliensis), 안실로스토마 종(Ancylostoma spp.), 아스카리스 루브리코이데스(Ascaris lubricoides), 아스카리스 종(Ascaris spp.), 브루기아 말라이(Brugia malayi), 브루기아 티모리(Brugia timori), 부노스토뭄 종(Bunostomum spp.), 차베티아 종(Chabertia spp.), 클로노르키스 종(Clonorchis spp.), 쿠페리아 종(Cooperia spp.), 디크로코엘리움 종(Dicrocoelium spp.), 딕티오카울루스 필라리아(Dictyocaulus filaria), 디필로보트리움 라툼(Diphyllobothrium latum), 드란쿤쿨루스 메디넨시스(Dracunculus medinensis), 에키노코쿠스 그라눌로수스(Echinococcus granulosus), 에키노코쿠스 물티로쿨라리스(Echinococcus multilocularis), 엔테로비우스 버미쿨라리스(Enterobius vermicularis), 파시올라 종(Faciola spp.), 해몬쿠스 종(Haemonchus spp.), 헤테라키스 종(Heterakis spp.), 히메노렙시스 나나(Hymenolepis nana), 히오스트롱굴루스 종(Hyostrongulus spp.), 로아 로아(Loa Loa), 네마토디루스 종(Nematodirus spp.), 오에소파고스토뭄 종(Oesophagostomum spp.), 오피스토키스 종(Opisthorchis spp.), 온코세스카 볼불루스(Onchocerca volvulus), 오스터타기아 종(Ostertagia spp.), 파라고니무스 종(Paragonimus spp.), 쉬스토소멘 종(Schistosomen spp.), 스트롱길로이데스 푸엘레보르니(Strongyloides fuelleborni), 스트롱길로이데스 스테르코랄리스(Strongyloides stercoralis), 스트롱일로이데스 종(Stronyloides spp.), 타에니아 사기나타(Taenia saginata), 타에니아 솔리움(Taenia solium), 트리키넬라 스피랄리스(Trichinella spiralis), 트리키넬라 나비타(Trichinella nativa), 트리키넬라 브리토비(Trichinella britovi), 트리키넬라 넬소니(Trichinella nelsoni), 트리키넬라 슈돕시랄리스(Trichinella pseudopsiralis), 트리코스트론굴루스 종(Trichostrongulus spp.), 트리쿠리스 트리추리아(Trichuris trichuria) 및 우헤레리아 반크로프티(Wuchereria bancrofti).
원생동물, 예를 들어 에이메리아(Eimeria)를 구제하는 것이 또한 가능하다.
이시아(Heteroptera)목, 예를 들어 아나사 트리스티스(Anasa tristis), 안테스티옵시스 종(Antestiopsis spp.), 블리수스 종(Blissus spp.), 칼로코리스 종(Calocoris spp.), 캄필롬마 리비다(Campylomma livida), 카벨레리우스 종(Cavelerius spp.), 시멕스 종(Cimex spp.), 크레오티아데스 딜루투스(Creontiades dilutus), 다시누스 피페리스(Dasynus piperis), 디켈롭스 푸카투스(Dichelops furcatus), 디코노코리스 헤웨티(Diconocoris hewetti), 디스터쿠스 종(Dysdercus spp.), 에우키스투스 종(Euschistus spp.), 에우리가스터 종(Eurygaster spp.), 헬리오펠티스 종(Heliopeltis spp.), 호시아스 노빌렐루스(Horcias nobilellus), 렙토코리사 종(Leptocorisa spp.), 렙토글로수스 필로푸스(Leptoglossus phyllopus), 리구스 종(Lygus spp.), 마크로페스 엑스카바투스(Macropes excavatus), 미리다에(Miridae), 네자라 종(Nezara spp.), 오에발루스 종(Oebalus spp.), 펜토미다에(Pentomidae), 피에스마 쿼드라타(Piesma quadrata), 피에조도루스 종(Piezodorus spp.), 프살루스 세리아투스(Psallus seriatus), 슈도다시스타 퍼세아(Pseudacysta persea), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 살버겔라 싱굴라리스(Sahlbergella singularis), 스코티노포라 종(Scotinophora spp.), 스테파니티스 나시(Stephanitis nashi), 티브라카 종(Tibraca spp.) 및 트리아토마 종(Triatoma spp.).
매미(Homoptera)목, 예를 들어 아크리토시폰 종(Acyrthosipon spp.), 아에네올라미아 종(Aeneolamia spp.), 아고노스세나 종(Agonoscena spp.), 알레우로데스 종(Aleurodes spp.), 알레우롤로부스 바로덴시스(Aleurolobus barodensis), 알레우로트릭수스 종(Aleurothrixus spp.), 암라스카 종(Amrasca spp.), 아우라피스 카르두이(Anuraphis cardui), 아오니디엘라 종(Aonidiella spp.), 아파노스트그마 피리(Aphanostigma piri), 아피스 종(Aphis spp.), 아보리디아 아피칼리스(Arboridia apicalis), 아스피디엘라 종(Aspidiella spp.), 아스피디오투스 종(Aspidiotus spp.), 아타누스 종(Atanus spp.), 아울라코르툼 솔라니(Aulacorthum solani), 베미시아 종(Bemisia spp.), 브라키카우두스 헬리크리시이(Brachycaudus helichrysii), 브라키콜루스 종(Brachycolus spp.), 브레비코리네 브라시카에(Brevicoryne brassicae), 칼리기포나 마르기나타(Calligypona marginata), 카르네오세팔라 풀기다(Carneocephala fulgida), 세라토바쿠나 라니게라(Ceratovacuna lanigera), 세르코피다에(Cercopidae), 세로플라스테스 종(Ceroplastes spp.), 차에토시폰 프라가에폴리이(Chaetosiphon fragaefolii), 키오나스피스 테갈렌시스(Chionaspis tegalensis), 클로리타 오누키이(Chloroita onukii), 크로마피스 주글란디콜라(Chromaphis juglandicola), 크리솜팔루스 피쿠스(Chrysomphalus ficus), 시카둘리나 엠빌라(Cicadulina mbila), 코코미틸루스 할리(Coccomytilus halli), 코쿠스 종(Coccus spp.), 크립토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 달불루스 종(Dalbulus spp.), 디알레우로데스 종(Dialeurodes spp.), 디아포리나 종(Diaphorina spp.), 디아스피스 종(Diaspis spp.), 도랄리스 종(Doralis spp.), 드로시카 종(Drosicha spp.), 디사피스 종(Dysaphis spp.), 디스미코쿠스 종(Dysmicoccus spp.), 엠포아스카 종(Empoasca spp.), 에리오소마 종(Eriosoma spp.), 에리스로네우라 종(Erythroneura spp.), 에우셀리스 빌로바투스(Euscelis bilobatus), 게오코쿠스 코페아에(Geococcus coffeae), 호말로디스카 코아굴라타(Homalodisca coagulata), 히알로프테루스 아룬디니스(Hyalopterus arundinis), 이세리아 종(Icerya spp.), 이디오세루스 종(Idiocerus spp.), 이디오스코푸스 종(Idioscopus spp.), 라오델팍스 스트리아텔루스(Laodelphax striatellus), 레카니움 종(Lecanium spp.), 레피도사페스 종(Lepidosaphes spp.), 리파피스 에리시미(Lipaphis erysimi), 마크로시품 종(Macrosiphum spp.), 마하나바 핌브리올라타(Mahanarva fimbriolata), 멜라나피스 사카리(Melanaphis sacchari), 메트칼피엘라 종(Metcalfiella spp.), 메토폴로피움 디르호둠(Metopolophium dirhodum), 모넬리아 코스탈리스(Monellia costalis), 모넬리옵시스 페카니스(Monelliopsis pecanis), 미주스 종(Myzus spp.), 나소노비아 리비스니그리(Nasonovia ribisnigri), 네포테틱스 종(Nephotettix spp.), 닐라파바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 온코메토피아 종(Oncometopia spp.), 오르테지아 프라엘론가(Orthezia praelonga), 파라베메시아 미리카에(Parabemisia myricae), 파라트리오자 종(Paratrioza spp.), 파라토리아 종(Parlatoria spp.), 펨피구스 종(Pemphigus spp.), 페레그리누스 마이디스(Peregrinus maidis), 페나코쿠스 종(Phenacoccus spp.), 플로에오미주스 파세리니이(Phloeomyzus passerinii), 포로돈 휴물리(Phorodon humuli), 필록세라 종(Phylloxera spp.), 피나스피스 아스피디스트라에(Pinnaspis aspidistrae), 플라노코쿠스 종(Planococcus spp.), 프로토풀비나리아 피리포르미스(Protopulvinaria pyriformis), 슈다울라캅시스 펜타고나(Pseudaulacaspis pentagona), 슈도코쿠스 종(Pseudococcus spp.), 실라 종(Psylla spp.), 프테로말루스 종(Pteromalus spp.), 피릴라 종(Pyrilla spp.), 쿼드라스피디오투스 종(Quadraspidiotus spp.), 퀘사다 기가스(Quesada gigas), 라스트로코쿠스 종(Rastrococcus spp.), 로팔로시품 종(Rhopalosiphum spp.), 사이세티아 종(Saissetia spp.), 스카포이데스 티타누스(Scaphoides titanus), 쉬자피스 그라미눔(Schizaphis graminum), 셀레나스피두스 아티쿨라투스(Selenaspidus articulatus), 소가타 종(Sogata spp.), 소가텔라 푸르시페라(Sogatella furcifera), 소가토데스 종(Sogatodes spp.), 스틱토세팔라 페스티나(Stictocephala festina), 테날라파라 말라엔시스(Tenalaphara malayensis), 티노칼리스 카리아에폴리아에(Tinocallis caryaefoliae), 토마스피스 종(Tomaspis spp.), 톡소프테라 종(Toxoptera spp.), 트리알레우로데스 바포라리오람(Trialeurodes vaporarioram), 트리오자 종(Trioza spp.), 티플로시바 종(Typhlocyba spp.), 유나스피스 종(Unaspis spp.) 및 비테우스 비티폴리(Viteus vitifolii).
벌(Hymenopera)목, 예를 들어 디프리온 종(Diprion spp.), 호플로캄파 종 (Hoplocampa spp.), 라시우스 종(Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스 (Monomorium pharaonis) 및 베스파 종(Vespa spp.).
쥐며느리(Isopoda)목, 예를 들어 아르마딜리디움 불가레(Armadillidium vulgare), 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus) 및 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber).
흰개미(Isoptera)목, 예를 들어 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.) 및 오돈토터메스 종(Odontotermes spp.).
나비(Lepidoptera)목, 예를 들어 아크로닉타 마조르(Acronicta major), 아에디아 류코멜라스(Aedia leucomelas), 아그로티스 종(Agrotis spp.), 알라바마 아르길라세아(Alabama argillacea), 안티카시아 종(Anticarsia spp.), 바라트라 브라시카에(Barathra brassicae), 바큘라트릭스 투르베리엘라(Bucculatrix thurberiella), 부팔루스 피니아리우스(Bupalus piniarius), 카코에시아 포다나 (Cacoecia podana), 카푸아 레티쿨라나(Capua reticulana), 카르포카프사 포모넬라(Carpocapsa pomonella), 케이마토비아 브루마타(Cheimatobia brumata), 칠로 종(Chilo spp.), 코리스토네우라 푸미페라나(Choristoneura fumiferana), 클리시아 암비구엘라(Clysia ambiguella), 크나팔로세루스 종(Cnaphalocerus spp.), 에아리아스 인슐라나(Earias insulana), 엠페스티아 쿠에니엘라(Ephestia kuehniella), 유프록티스 크리소레아(Euproctis chrysorrhoea), 육소아 종(Euxoa spp.), 펠티아 종(Feltia spp.), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 헬리코베르파 종(Helicoverpa spp.), 헬리오티스 종(Heiiothis spp.), 호프만노필라 슈도스프레텔라(Hofmannophila Pseudospretella), 호모나 마그나니마(Homona magnanima), 히포노메우타 파델라(Hyponomeuta padella), 라피그마 종(Laphygma spp.), 리토콜레티스 블란카르델라(Lithocolletis blancardella), 리토파네 안테나타(Lithophane antennata), 록사그로티스 알비코스타(Loxagrotis albicosta), 리만트리아 종(Lymantria spp.), 말라코소마 네우스트리아(Malacosoma neustria), 마메스트라 브라시카에(Mamestra brassicae), 모시스 레판다(Mocis repanda), 미티른다 세파라타(Mythirnna separata), 오리아 종(Oria spp.), 오울레마 오리자에(Oulema oryzae), 파놀리스 플람메아(Panolis fla㎜ea), 펙티노포라 고시피엘라(Pectinophora gossypiella), 필로크니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella), 피에리스 종(Pieris spp.), 플루텔라 크실로스텔라(Plutella xylostella), 프로데니아 종(Prodenia spp.), 슈달레티아 종(Pseudaletia spp.), 슈도플루시아 인클루덴스(Pseudoplusia includens), 피라우스타 누비랄리스(Pyrausta nubilalis), 스포도프테라 종(Spodoptera spp.), 테르메시아 겜마탈리스(Thermesia gemmatalis), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 티네올라 비셀리엘라(Tineola bisselliella), 토르트릭스 비리다나(Tortrix viridana) 및 트리코플루시아 종(Trichoplusia spp.).
메뚜기(Orthoptera)목, 예를 들어 아케타 도메스티쿠스(Acheta domesticus), 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 블라텔라 게르마니카(Blatella germanica), 그릴로탈파 종(Gryllotalpa spp.), 류코파에아 마데라에(Leucophaea maderae), 로쿠스타 종(Locusta spp.), 멜라노플루스 종(Melanoplus spp.), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana) 및 쉬스토세르카 그레가리아(Schistocerca gregaria).
벼룩(Siphonaptera)목, 예를 들어 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.) 및 크세노프실라 케오피스(Xenopsylla cheopis).
심필라(Symphyla)목, 예를 들어 스쿠티게렐라 임마쿨라타(Scutigerella i㎜aculata).
총채벌레(Thysanoptera)목, 예를 들어 발리오트립스 비포르미스(Baliothrips biformis), 에네오트립스 플라벤스(Enneothrips flavens), 프랑클리니엘라 종(Frakliniella spp.), 헬리오트립스 종(Heliothrips spp.), 헤르시노트리프스 페모랄리스(Hercinothrips femoralis), 카코트립스 종(Kakothrips spp.), 리피포로트립스 크루엔타투스(Rhipiphorothrips cruentatus), 쉬르토트립스 종(Scirtothrips spp.), 타에니오트립스 카르다모니(Taeniothrips cardamoni) 및 트립스 종(Thrips spp.).
좀(Thysanura)목, 예를 들어 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina).
식물 기생성 선충에는 예를 들어, 안귀나 종(Anguina spp.), 아펠렌코이데스 종(Aphelenchoides spp.), 벨로노아이무스 종(Belonoaimus spp.), 부르사펠렌쿠스 종(Bursaphelenchus spp.), 디틸렌쿠스 디프사키(Ditylenchus dipsaci), 글로보데라 종(Globodera spp.), 헬리오코틸렌쿠스 종(Heliocotylenchus spp.), 헤테로데라 종(Heterodera spp.), 롱기도루스 종(Longidorus spp.), 멜로이도기네 종(Meloidogyne spp.), 프라틸렌쿠스 종(Pratylenchus spp.), 라도폴루스 시밀리스(Radopholus similis), 로틸렌쿠스 종(Rotylenchus spp.), 트리코도루스 종(Trichodorus spp.), 틸렌코린쿠스 종(Tylenchorhynchus spp.), 틸렌쿨루스 종(Tylenchulus spp.), 틸렌쿨루스 세미페네트란스(Tylenchulus semipenetrans) 및 크시피네마 종(Xiphinema spp.)이 포함된다.
본 발명에 따라 모든 식물 및 식물 부위가 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 집단을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 식물 육종권자의 주권으로 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 재배종 및 형질전환(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 식물 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 유전자공학에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물 부위는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 자루(stalk), 줄기(stem), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 수확 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자가 또한 식물 부위에 포함된다.
본 발명에 따라 활성 화합물로 식물 및 식물 부위를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 연무, 살포, 페인팅, 주입에 의해서 및, 번식 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다중 코팅을 적용하여 직접, 또는 그의 주변, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
상기 언급된 바와 같이, 본 발명에 따라 모든 식물 및 이들의 일부를 처리하는 것이 가능하다. 바람직한 구체예로, 야생 식물종 및 식물 재배종, 또는 통상적인 생물학적 육종법, 예를 들어 교잡육종 또는 원형체 유합(protoplast fusion)에 의해 얻어진 식물 종 및 식물 재배종 및 이들의 일부가 처리된다. 또 다른 바람직한 구체예로, 적합하다면 통상적인 방법과 함께 유전자공학적으로 얻어진 형질전환 식물(transgenic plant) 및 식물 재배종(유전자 변형 유기체) 및 이들의 일부가 처리된다. 용어 "부분", "식물의 일부" 또는 "식물 부위"는 상기 설명되어 있다.
특히 바람직하게는 각 경우에 시판되거나 사용되고 있는 식물 재배종의 식물이 본 발명에 따라 처리된다. 식물 재배종이라는 것은 통상적인 육종 기술, 돌연변이형성 또는 재조합 DNA 기술에 의해 육종되는 새로운 성질("특성")을 갖는 식물로 이해되어야 한다. 이들은 재배종(cultivar), 생리형(biotype) 또는 유전자형(genotype)일 수 있다.
식물 종 또는 식물 재배종, 이들의 장소 및 성장 조건(토양, 기후, 생장기, 영양분)에 따라, 본 발명에 따라 처리함으로써 또한 상가("상승")적 효과가 나타날 수 있다. 따라서, 예를 들어 본 발명에 따라 사용될 수 있는 물질 및 조성물의 적용비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확대 및/또는 활성 증가, 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장성 및/또는 처리성 향상과 같은 효과가 실제 기대되는 것 이상으로 나타날 수 있다.
본 발명에 따라 바람직하게 처리될 형질전환 식물 또는 식물 재배종(유전자공학적으로 얻어진 것)에는 유전자 변형으로 이들 식물에 특히 유리한 유용한 특성을 제공하는 유전자 물질을 함유하는 모든 식물이 포함된다. 이러한 특성의 예로는 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장성 및/또는 처리성 증대가 포함된다. 또 다른 특히 주목할만한 상기 특성의 예로 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 또한 특정 제초 활성 화합물에 대한 식물의 내약성 증가가 있다. 형질전환 식물의 예로 중요한 작물, 예를 들어 곡물(밀, 쌀), 옥수수, 대두, 감자, 사탕무, 토마토, 완두 및 기타 채소 품종, 목화, 담배, 유채 및 과수 식물(사과, 배, 감귤 및 포도 과일이 열리는)이 언급될 수 있으며, 옥수수, 대두, 감자, 목화, 담배 및 유채가 특히 주목된다. 특히 강조되는 특성은 특히 식물에 형성된 독소, 특히 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 얻은 유전자 물질(예를 들어 유전자 CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF 및 이들 조합)에 의해 식물(이후 "Bt 식물"로 언급)에 형성된 독소로 인한 곤충, 거미류, 선충, 민달팽이 및 달팽이에 대한 식물의 방어력 증가이다. 특별히 강조되는 다른 특성은 전신적으로 획득한 내성(SAR), 시스테민, 피토알렉신, 엘리시터 및 내성 유전자 및 상응하게 발현된 단백질 및 독소로 인한 진균, 박테리아 및 바이러스에 대한 식물의 내성 증가다. 특별히 강조할 만한 특성은 또한 특정 제초 활성 화합물, 예를 들어 이미다졸리논, 설포닐우레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신(예를 들어 "PAT" 유전자)에 대한 식물의 내약성 증가다. 목적하는 각 특성을 부여하는 유전자가 또한 상호 조합으로 형질전환 식물에 존재할 수 있다. "Bt 식물"의 예로 YIELD GARD®(예: 옥수수, 목화, 대두), KnockOut®(예: 옥수수), StarLink®(예: 옥수수), Bollgard®(예: 목화), Nucotn®(예: 목화) 및 NewLeaf®(예: 감자) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종, 대두 품종 및 감자 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물의 예로 Roundup Ready®(글리포세이트 내약성, 예: 옥수수, 목화, 대두), Liberty Link®(포스피노트리신 내약성, 예: 유채), IMI®(이미다졸리논 내약성) 및 STS®(설포닐우레아 내약성, 예: 옥수수) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종 및 대두 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물(제초제 내약성을 위해 통상적인 방법으로 육종된 식물)의 예로 Clearfield® 명으로 시판되고 있는 품종(예: 옥수수)이 또한 언급될 수 있다. 물론, 상기 설명은 또한 미래에 개발되고/되거나 시장화될 식물로, 상술된 유전적 특성을 지니거나 여전히 개발될 여지가 남아 있는 식물 재배종에도 적용된다.
열거된 식물들이 적합한 농도의 본 발명에 따른 화합물을 사용하여 특히 유리한 방식으로 본 발명에 따라 처리될 수 있다.
또한, 본 발명의 신규 화합물은 수의약 분야에서 각종 유해 동물 기생성 해충(체내 기생충 및 체외 기생충), 예를 들어 곤충 및 장내 기생충 등을 구제하는데 효과적으로 사용될 수 있다. 이러한 동물 기생성 해충으로는 후술하는 해충이 포함된다. 곤충의 예로는, 예를 들어 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 크테노세팔리데스카니스(Ctenocephalidescanis), 시멕스 렉투라리우스(Cimex lectularius), 크테노세팔리데스 펠리스(Ctenocephalides felis), 루실리아 큐플리나(Lucilia cuprina) 등이 포함된다. 응애목의 예로 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.) 등을 들 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 수의학 분야, 즉 수의약 분야에서 동물 기생충, 특히 체외 기생충 또는 체내 기생충에 대해 활성적이다. 용어 체내 기생충은 특히, 촌충, 선충 또는 흡충과 같은 장내 기생충 및 콕시디아(coccidia)와 같은 원생동물을 포함한다. 체외 기생충은 전형적으로 바람직하게는 절지동물, 특히 곤충, 예를 들자면 파리(쏘고 핥는), 기생성 파리 유충, 이, 머리이, 조류이, 벼룩 등; 또는 진드기류, 예를 들어 참 진드기 또는 연 진드기 등, 응애, 예를 들어 옴 응애, 수확 응애, 새 응애 등이다.
이러한 기생충에는 다음의 것들이 포함된다:
이(Anoplurida)목, 예를 들어 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp.), 페디쿨루스 종(Pediculus spp.), 프티루스 종(Pthirus spp.) 및 솔레노포테스 종(Solenopotes spp.); 특정 예 - Linognathus setosus, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus oviformis, Linognathus pedalis, Linognathus stenopsis, Haematopinus asini macrocephalus, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phylloera vastatrix, Phthirus pubis, Solenopotes capillatus;
털이(Mallophagida)목 및 암블리세리나(Amblycerina) 및 이스크노세리나 (Ischnocerina) 아목, 예를 들어 트리메노폰 종(Trimenopon spp.), 메노폰 종 (Menopon spp.), 트리노톤 종(Trinoton spp.), 보비콜라 종(Bovicola spp.), 웨르넥키엘라 종(Werneckiella spp.), 레피켄트론 종(Lepikentron spp.), 다말리나 종 (Damalina spp.), 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.) 및 펠리콜라 종(Felicola spp.); 특정 예 - Bovicola bovis, Bovicola ovis, Bovicola limbata, Damalina bovis, Trichodectes canis, Felicola subrostratus, Bovicola caprae, Lepikentron ovis, Werneckiella equi;
파리(Diptera)목 및 네마토세리나(Nematocerina) 및 브라키세리나 (Brachycerina) 아목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종 (Anopheles spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 시물리움 종(Simulium spp.), 유시물리움 종(Eusimulium spp.), 플레보토무스 종(Phlebotomus spp.), 루초미아 종(Lutzomyia spp.), 쿨리코이데스 종(Culicoides spp.), 크리소프스 종(Crysops spp.), 오다그미아 종(Odagmia spp.), 윌헬미아 종(Wilhelmia spp.), 히보미트라 종(Hybomitra spp.), 아틸로투스 종(Atylotus spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 하에마토포타 종(Haematopota spp.), 필리포미아 종 (Philipomyia spp.), 브라울라 종(Braula spp.), 무스카 종(Musca spp.), 히드로태아 종(Hydrotaea spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 하에마토비아 종 (Haematobia spp.), 모렐리아 종(Morellia spp.), 판니아 종(Fannia spp.), 글로스시나 종(Glossina spp.), 칼리포라 종(Calliphora spp.), 루실리아 종(Lucilia spp.), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 올파르티아 종(Wohlfahrtia spp.), 사르코파가 종(Sarcophaga spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 히포더마 종 (Hypoderma spp.), 가스테로필루스 종(Gasterophilus spp.), 히포보스카 종 (Hyppobosca spp.), 리포프테나 종(Lipoptena spp.), 멜로파구스 종(Melophagus spp.), 리노에스트루스 종(Rhinoestrus spp.) 및 티풀라 종(Tipula spp.); 특정 예 - Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles gambiae, Anopheles maculipennis, Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Fannia canicularis, Sarcophaga carnaria, Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Simulium reptans, Phlebotomus papatasi, Phlebotomus longipalpis, Odagmia ornata, Wilhelmia equina, Boophthora erythrocephala, Tabanus bromius, Tabanus spodopterus, Tabanus atratus, Tabanus sudeticus, Hybomitra ciurea, Chrysops caecutiens, Chrysops relictus, Haematopota pluvialis, Haematopota italica, Musca autumnalis, Musca domestica, Haematobia irritans irritans, Haematobia irritans exigua, Haematobia stimulans, Hydrotaea irritans, Hydrotaea albipuncta, Chrysomya chloroopyga, Chrysomya bezziana, Oestrus ovis, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Przhevalskiana silenus, Dermatobia hominis, Melophagus ovinus, Lipoptena capreoli, Lipoptena cervi, Hippobosca variegata, Hippobosca equina, Gasterophilus intestinalis, Gasterophilus haemorroidalis, Gasterophilus inermis, Gasterophilus nasalis, Gasterophilus nigricornis, Gasterophilus pecorum, Braula coeca;
벼룩(Siphonapterida)목, 예를 들어 풀렉스 종(Pulex spp.), 크테노세팔리데스 종(Ctenocephalides spp.), 퉁가 종(Tunga spp.), 크세노프실라 종(Xenopsylla spp.) 및 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.); 특정 예 - Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis;
이시아(Heteropterida) 목, 예를 들어 시멕스 종(Cimex spp.), 트리아토마 종(Triatoma spp.), 로드니우스 종(Rhodnius spp.) 및 판스트롱길루스 종 (Panstrongylus spp.);
바퀴(Blattarida) 목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 블라타 게르마니카(Blatta germanica) 및 수펠라 종(Supella spp.) (예: Suppella longipalpa);
응애(Acaria(Acarida)) 아강 및 메타- 및 메소스티그마타(Meta- and Mesostigmata)목, 예를 들어 아르가스 종(Argas spp.), 오르니토도루스 종 (Ornithodorus spp.), 오토비우스 종(Otobius spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 암블리옴마 종(Amblyomma spp.), 리피세팔루스(Rhipicephalus)(부필루스(Boophilus) 종(spp.), 데르마센토 종(Dermancentor spp.), 하에마피살리스 종(Haemaphysalis spp.), 히알롬마 종(Hyalomma spp.), 데르마니수스 종 (Dermanyssus spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.)(다중 숙주 진드기의 기원 속), 오르니토니수스 종(Ornithonyssus spp.), 라일리에티아 종(Raillietia spp.), 뉴모니수스 종(Pneumonyssus spp.), 스테르노스토마 종(Sternostoma spp.), 바로아 종(Varroa spp.) 및 아카라피스 종(Acarapis spp.); 특정 예 - Argas persicus, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus, Rhipicephalus (Boophilus) annulatus, Rhipicephalus (Boophilus) calceratus, Hyalomma anatolicum, Hyalomma aegypticum, Hyalomma marginatum, Hyalomma transiens, Rhipicephalus evertsi, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes canisuga, Ixodes pilosus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis concinna, Haemaphysalis punctata, Haemaphysalis cinnabarina, Haemaphysalis otophila, Haemaphysalis leachi, Haemaphysalis longicorni, Dermacentor marginatus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor pictus, Dermacentor albipictus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma mauritanicum, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus bursa, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus capensis, Rhipicephalus turanicus, Rhipicephalus zambeziensis, Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Amblyomma maculatum, Amblyomma hebraeum, Amblyomma cajennense, Dermanyssus gallinae, Ornithonyssus bursa, Ornithonyssus sylviarum, Varroa jacobsoni;
아크티네디다(Actinedida)(프로스티그마타(Prostigmata)) 및 아카리디다 (Acaridida)(아스티그마타(Astigmata)) 목, 예를 들어 아카라피스 종(Acarapis spp.), 체일레티엘라 종(Cheyletiella spp.), 오르니토체일레티아 종 (Ornithocheyletia spp.), 미오비아 종(Myobia spp.), 소레르가테스 종 (Psorergates spp.), 데모덱스 종(Demodex spp.), 트롬비쿨라 종(Trombicula spp.), 리스트로포루스 종(Listrophorus spp.), 아카루스 종(Acarus spp.), 티로파구스 종(Tyrophagus spp.), 칼로글리푸스 종(Caloglyphus spp.), 히포덱테스 종(Hypodectes spp.), 프테롤리쿠스 종(Pterolichus spp.), 소로프테스 종(Psoroptes spp.), 코리오프테스 종(Chorioptes spp.), 오토덱테스 종(Otodectes spp.), 사르코프테스 종(Sarcoptes spp.), 노토에드레스 종(Notoedres spp.), 크네미도코프테스 종(Knemidocoptes spp.), 시토디테스 종(Cytodites spp.) 및 라미노시오프테스 종(Laminosioptes spp.); 특정 예 - Cheyletiella yasguri, Cheyletiella blakei, Demodex canis, Demodex bovis, Demodex ovis, Demodex caprae, Demodex equi, Demodex caballi, Demodex suis, Neotrombicula autumnalis, Neotrombicula desaleri, Neoschoengastia xerothermobia, Trombicula akamushi, Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptis canis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes rupicaprae (=S. caprae), Sarcoptes equi, Sarcoptes suis, Psoroptes ovis, Psoroptes cuniculi, Psoroptes equi, Chorioptes bovis, Psoergates ovis, Pneumonyssoidic Mange, Pneumonyssoides caninum, Acarapis woodi.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 동물에 침습하는 절지동물, 장내 기생충 및 원생동물을 구제하는데 적합하다. 동물로는 농업용 가축, 예를 들어 소, 양, 염소, 말, 돼지, 당나귀, 낙타, 물소, 토끼, 닭, 칠면조, 오리, 거위, 양식 어류, 꿀벌을 들 수 있다. 또한, 동물로는 동반 동물로도 불리는 집에서 기르는 동물, 예를 들어 개, 고양이, 새장의 새, 수족관 물고기, 및 소위 실험 동물, 예를 들어 햄스터, 기니 피그, 랫트 및 마우스 등을 들 수 있다.
이들 절지동물, 장내 기생충 및/또는 원생동물을 구제하면, 사망이 감소하고, 숙주 동물의 산출량(고기, 우유, 양모, 가죽, 알, 꿀 등에 있어서) 및 건강이 개선되므로, 본 발명에 따른 활성 화합물을 사용함으로써 더욱 경제적이고 간편한 동물 관리가 가능하다.
예를 들어, (적용될 경우) 기생충이 숙주로부터 피를 빨아들이는 것을 방지하거나 차단하는 것이 바람직하다. 또한, 기생충을 구제하는 것은 감염체의 전파를 예방하는데 도움을 줄 수 있다.
수의학 분야와 관련하여 본 원에 사용된 용어 "구제"는 활성 화합물이 기생충으로 감염된 동물에서 각 기생충의 발생을 해가되지 않는 수준으로 감소시키는데 효과적이라는 것을 의미한다. 보다 구체적으로, 본 원에 사용된 용어 "구제"는 활성 화합물이 각각의 기생충을 죽이거나, 그의 성장을 억제하거나, 그의 증식을 억제하는데 효과적이라는 것을 의미한다.
일반적으로, 동물을 처리하기 위해 사용되는 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물은 직접 적용될 수 있다. 바람직하게, 이들은 업계에 공지된 약제학적으로 허용되는 부형제 및/또는 보조제를 함유할 수 있는 약제학적 조성물로 적용된다.
활성 화합물은, 수의학 분야 및 동물 사육시에, 예를 들어 정제, 캅셀제, 음료, 물약, 과립제, 페이스트제, 거환제, 사료를 통한 방법, 좌약의 형태로 장내 투여에 의해, 비경구적 투여, 예를 들어 주사(근육내, 피하, 정맥내 및 복막내 등)에 의해, 이식에 의해, 비강내 투여에 의해, 예를 들어, 목욕 또는 침지, 분무, 도포(pouring-on), 스포팅(spotting-on), 세척, 가루 뿌리기의 형태에 의해서나 활성 화합물을 함유하는 성형품 형태, 예를 들어, 목걸이, 귀표식(ear tag), 꼬리 표식, 다리 밴드, 고삐, 표시장치 등의 형태로 경피 적용에 의해 공지된 방식으로 적용(= 투여)된다. 활성 화합물은 샴푸나, 에어졸, 비압축 스프레이, 예를 들어 펌프 스프레이 및 분무 스프레이에 사용할 수 있는 적합한 제제로서 제형화될 수 있다.
가축, 가금류, 집에서 기르는 동물 등에 사용하는 경우에, 본 발명에 따른 활성 화합물은 활성 화합물을 1 내지 80 중량%의 양으로 함유하는 제제(예를 들어 분제, 수화제["WP"], 유제, 유화성 농축물["EC"], 유동제, 균질 용액 및 현탁 농축물["SC"])로서 직접 또는 희석(예를 들어, 100 내지 10,000 배 희석)후 사용될 수 있거나, 약품욕의 형태로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물은, 수의학 분야에서 사용되는 경우, 적절한 상승제, 또는 다른 활성 화합물, 예를 들어, 살비제, 살충제, 구충제, 항원충제 등과 배합하여 사용될 수 있다.
본 발명에서는, 해충에 대해 살충 작용을 지니는 물질 모두가 살충제로서 언급된다.
본 발명의 활성 화합물은 살충제로 사용되는 경우, 통상의 제제 형태로 형성될 수 있다. 이러한 제제 형태로는 예를 들어 액체, 유제, 수화제, 과립형 수화제, 현탁제, 분제, 포움제, 페이스트, 정제, 과립제, 에어로졸, 활성 화합물이 함침된 천연 및 합성 물질, 마이크로캅셀, 종자 코팅제, 연소 장치(예를 들어 훈증 및 발연 캐트리지, 캔 및 코일 포함)를 구비한 제제, ULV(냉무제, 온무제) 등을 포함한다.
이들 제제는 자체로 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다. 예를 들어, 이들은 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 희석제 또는 담체, 액화 가스 희석제 또는 담체 또는 고체 희석제 또는 담체와 혼합함으로써 제조될 수 있다.
물이 증량제로 사용되는 경우에는, 예를 들어, 유기 용매가 또한 보조 용매로 사용될 수 있다.
액체 희석제, 용매 또는 담체의 예로는, 방향족 탄화수소(예: 크실렌, 톨루엔, 알킬나프탈렌 등), 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소(예: 클로로벤젠, 에틸렌 클로라이드, 메틸렌 클로라이드 등), 지방족 탄화수소[예를 들면 사이클로헥산 또는 파라핀(예: 광유 분획 등)], 알콜(예: 부탄올, 글리콜 및 이들의 에테르, 에스테르 등), 케톤(예: 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 사이클로헥사논 등), 강극성 용매(예: 디메틸포름아미드, 디메틸설폭사이드 등) 및 물 등을 들 수 있다.
액화 가스 희석제 또는 담체의 예로는 상온 및 대기압하에서 가스 상태로 존재하는 물질을 포함하며, 예를 들어 부탄, 프로판, 질소 가스, 이산화탄소 및 할로겐화 탄화수소와 같은 에어졸 추진제를 들 수 있다.
고체 희석제의 예로는, 분쇄된 천연 광물(예를 들어 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄기트, 몬모릴로나이트, 규조토 등) 및 분쇄된 합성 광물(예를 들어 고분산 규산, 알루미나, 실리케이트 등)을 들 수 있다.
과립제용 고체 담체의 예로는, 분쇄 및 분류된 천연 암석(예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석, 백운석 등), 무기 및 유기 분말의 합성과립, 및 유기 물질의 미세 입자(예를 들어 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기 등)을 들 수 있다.
유화제 및/또는 포움 형성제의 예로는, 비이온성 및 음이온성 유화제[예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 알콜 에테르(예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르), 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트] 등 또는 알부민 가수분해물을 들 수 있다.
분산제의 예로는, 리그닌 설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈를 들 수 있다.
결합제가 또한 제제(산제, 과립제, 유제)에 사용될 수 있으며, 그의 예로는 카복시메틸셀룰로즈, 천연 및 합성 중합체(예를 들면, 아라비아고무, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 아세테이트 등) 등을 들 수 있다.
착색제가 또한 사용될 수 있으며, 그의 예로는 무기 안료(예를 들어 산화철, 산화티탄, 프루시안 블루), 유기 염료(예를 들어 알리자린 염료, 아조 염료 또는 금속 프탈로시아닌 염료), 및 미량 원소(예를 들어 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염)를 들 수 있다.
일반적으로, 제제는 활성 성분을 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 양으로 함유할 수 있다.
본 발명의 화학식 (I)의 활성 화합물은 또한 다른 활성 화합물, 예를 들어 살충제, 독 미끼, 살균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 성장조절제 또는 제초제 등과 배합하여 유용한 상용화 제제의 형태 및 이들 제제로부터 제조된 적용 형태로 존재할 수 있다. 본 원에 언급된 살충제의 예로서는 유기인제, 카바메이트제, 카복실레이트계 약물, 염소화 탄화수소계 약품, 미생물에 의해 생산된 살충성 물질 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 화학식 (I)의 활성 화합물은 상승제와의 혼합물로서 존재할 수 있으며, 이러한 제제 및 적용형은 상업적으로 유용한 것일 수 있다. 상승제 자체가 활성일 필요는 없다. 이는 그 보다 활성 화합물의 작용을 증대시키는 화합물이다.
상업적으로 유용한 적용 형태중의 본 발명의 화학식 (I)의 활성 화합물의 함량은 넓은 범위내에서 달라질 수 있다.
실제 사용에 있어서 본 발명에 따른 화학식 (I)의 활성 화합물의 농도는 예를 들어, 0.0000001 내지 100 중량%, 바람직하게는 0.00001 내지 1 중량% 범위일 수 있다.
본 발명의 화학식 (I)의 화합물은 사용 형태에 적절한 통상의 방법으로 이용될 수 있다.
본 발명의 화학식 (I)의 활성 화합물이 위생 해충 및 저장 제품 해충에 대해 사용되는 경우, 석회 물질에 존재하는 알칼리 물질에 효과적인 안정성을 나타내며, 목재 및 토양상에 뛰어난 잔류 효과를 제공한다.
본 발명의 화학식 (I)의 활성 화합물은 온혈 동물에 저독성을 나타내어서 안전하게 사용될 수 있다
이하, 본 발명이 실시예를 들어 예시될 것이나, 본 발명이 이들 실시예로만 한정되는 것은 아니다.
합성 실시예 1: N-[3-({4-[2-(3-브로모-1H-피라졸-1-일)-1,1,1,3,3,3-헥사-플루오로프로판-2-일]-2,6-디메틸페닐}카바모일)페닐]-2-클로로피리딘-3-카복사미드 (No. 2-76)의 합성
단계 1.
N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 합성
Figure pct00089
2-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올 (5.39 g) 및 피리딘 (2.0 ml)을 THF (150 ml)에 용해시키고, 3-니트로벤조일 클로라이드 (2.53 g)를 실온에서 천천히 첨가하였다. 밤새 교반한 후, 물 및 tBuOMe를 첨가하였다. 유기층을 분리하고, 수성층을 tBuOMe로 추출하였다. 유기층을 묽은 염산으로 세척하고, 용매를 감압하에 증발시켰다. 잔사에 THF 및 수산화나트륨 수용액 (10%)을 첨가한 후, 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 tBuOMe로 추출하고, 유기층을 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켜 표제 화합물을 조 생성물로 수득하였다 (8.00 g).
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.60 (1H, s), 2.36 (6H, s), 3.49 (1H, s), 7.49 (2H, s), 7.75 (1H, t), 8.30 (1H, d), 8.46 (1H, d), 8.75 (1H, s).
단계 2.
3-아미노-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]벤즈아미드 합성
Figure pct00090
N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 (8.00 g)를 에탄올 (150 ml)에 용해시키고, 염화제2주석 디하이드레이트 (16.5 g) 및 농 염산 (15 ml)을 실온에서 첨가하였다. 반응 용액을 4 시간동안 가열 환류시켰다. 용매를 감압하에 증발시키고, 탄산나트륨 수용액 및 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 불용 물질을 셀라이트를 사용해 여과하고, 여액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (4.50 g, 60%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.29 (6H, s), 5.10 (1H, br s), 6.87 (1H, d), 7.10-7.52 (9H, m).
단계 3.
2-클로로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복사미드 합성
Figure pct00091
3-아미노-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]벤즈아미드 (4.50 g)를 THF (50 ml)에 용해시키고, 피리딘 (2.0 ml) 및 2-클로로니코틴산 클로라이드 (2.53 g)를 빙냉하에 첨가하였다. 밤새 교반한 후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 생성된 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (5.57 g, 92%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.05 (1H, br s), 2.31 (6H, s), 7.26-7.56 (5H, m), 7.76 (1H, d), 7.94 (1H, dd), 8.05 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.48 (1H, dd), 8.77 (1H, s), 10.14 (1H, s).
단계 4.
2-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-일 메탄설포네이트 합성
Figure pct00092
2-클로로-N-(3-{[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-2,6-디메틸페닐]카바모일}페닐)피리딘-3-카복사미드 (4.50 g) 및 트리에틸아민 (3.45 ml)을 메틸렌 클로라이드 (50 ml)에 용해시키고, 메탄설포닐 클로라이드 (1.60 ml)를 실온에서 첨가하였다. 밤새 교반한 후, 물을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 생성된 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (3.74 g, 72%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.28 (6H, s), 3.27 (3H, s), 7.30-7.37 (1H, m),7.41-7.52 (3H, m), 7.65-7.74 (2H, m), 7.86 (1H, d), 8.04 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.43-8.49 (1H, m), 8.65 (1H, s).
단계 5.
N-[3-({4-[2-(3-브로모-1H-피라졸-1-일)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일]-2,6-디메틸페닐}카바모일)페닐]-2-클로로피리딘-3-카복사미드 합성
Figure pct00093
2-(4-{[(3-{[(2-클로로피리딘-3-일)카보닐]아미노}페닐)카보닐]아미노}-3,5-디메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-일 메탄설포네이트 (0.10 g) 및 3-브로모피리딘 (28 mg)을 DMF (1.5 ml)에 용해시키고, 수소화나트륨 (오일중, 10 mg)을 빙냉하에 첨가하였다. 4 시간동안 교반한 후, 물을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 물로 세척한 뒤, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 생성된 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (76 mg, 70%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.3l(6H, s), 6.45 (1H, d), 7.16 (2H, s), 7.36-7.64 (4H, m), 7.74 (1H, d), 7.86 (1H, d), 8.14-8.22 (1H, m), 8.29 (1H, s), 8.44-8.55 (2H, m).
합성 실시예 2: 2-클로로-N-{3-[(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-6-메틸페닐)카바모일]페닐}피리딘-3-카복사미드 (No. 2-105)의 합성
단계 1.
2-(4-아미노-3-에틸-5-메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올 합성
Figure pct00094
2-에틸-6-메틸아닐린 (25.45 g) 및 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-온 하이드레이트 (50 g)의 혼합물에 p-톨루엔설폰산 모노하이드레이트 (0.54 g)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 4 시간동안 가열 환류시켰다. 반응 용액을 실온으로 냉각한 후, 에틸 아세테이트에 용해시켰다. 이 에틸 아세테이트 용액을 물 및 중탄산나트륨 포화 용액으로 차례로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 조 생성물을 얻었다. 생성된 조 생성물을 헥산-에틸 아세테이트를 포함하는 혼합 용매로 세척하여 2-(4-아미노-3-에틸-5-메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올 (36.7 g)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) : 1.26 (3H, t), 2.20 (3H, s), 2.54 (2H, q), 3.32 (1H, s), 3.78 (2H, s), 7.25 (2H, s).
단계 2.
N-[2-에틸-4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-6-메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 합성
Figure pct00095
2-(4-아미노-3-에틸-5-메틸페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-올 (10.2 g) 및 피리딘 (5.6 g)을 THF에 용해시켰다. 생성된 용액에 3-니트로벤조일 클로라이드 (12.8 g)가 용해된 THF 용액을 빙냉하에 적가하였다. 적가를 마친 후, 혼합물을 실온으로 되돌리고 6 시간동안 교반하였다. 반응 용액을 물에 붓고 TBME로 추출하였다. 유기층을 모아 2N 염산으로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 얻은 잔사를 THF에 용해시키고, 2N 수산화나트륨 수용액 (60 ml)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 용액을 물로 희석한 후, TBME로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켜 N-[2-에틸-4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-6-메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 (15.0 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.20 (3H, t), 2.30 (3H, s), 2.66 (2H, q), 4.19 (1H, s), 7.49 (2H, s), 7.69-7.74 (2H, m), 8.27 (1H, d), 8.44 (1H, d), 8.74 (1H, dd).
단계 3.
2-(3-에틸-5-메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트 합성
Figure pct00096
N-[2-에틸-4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-하이드록시프로판-2-일)-6-메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 (9.40 g) 및 트리에틸아민 (4.65 g)을 디클로로메탄에 용해시켰다. 이 용액에 메탄설포닐 클로라이드 (5.02 g)를 적가하였다. 적가를 마친 후, 혼합물을 실온에서 2 시간동안 교반하였다. 반응 용액을 감압하에 증발시키고, 용매를 제거하였다. 얻은 잔사에 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 에틸 아세테이트 용액을 2N 염산으로 세척한 다음, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 2-(3-에틸-5-메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트 (11.8 g)의 목적 화합물을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.18 (3H, t), 2.26 (3H, s), 2.64 (2H, q), 3.26 (3H, s), 7.44 (1H, s), 7.52 (1H, s), 7.64 (1H, dd), 7.99 (1H, s), 8.21 (1H, d), 8.39 (1H, d), 8.73 (1H, s).
단계 4.
N-(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-6-메틸페닐)-3-니트로벤즈아미드 합성
Figure pct00097
2-(3-에틸-5-메틸-4-{[(3-니트로페닐)카보닐]아미노}페닐)-1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2-일 메탄설포네이트 (0.40 g)를 아세토니트릴에 용해시켰다. 이 용액에 4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸 (0.11 g) 및 탄산칼륨 (0.13 g)을 첨가한 후, 70 ℃에서 1 시간동안 가열 교반하였다. 반응 용액을 실온으로 냉각한 후, 염화암모늄 포화 수용액을 첨가하고, 생성된 용액을 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 조 생성물을 얻었다. 얻은 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 N-(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-6-메틸페닐)-3-니트로벤즈아미드 (0.35 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.19 (3H, t), 2.34 (3H, s), 2.68 (2H, q), 7.l6 (2H, s), 7.50 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.87 (1H, s), 7.95 (1H, s), 8.30 (1H, d), 8.48 (1H, d), 8.75 (1H, s).
단계 5.
3-아미노-N-(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-프로판-2-일}-6-메틸페닐)벤즈아미드 합성
Figure pct00098
N-(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-프로판-2-일}-6-메틸페닐)-3-니트로벤즈아미드 (0.34 g)를 에탄올에 용해시켰다. 이 용액에 염화제2주석 디하이드레이트 (0.42 g) 및 농 염산 (1 ml)을 첨가하고, 70 ℃에서 4 시간동안 가열 교반하였다. 실온으로 냉각 후, 에틸 아세테이트 및 물을 첨가하였다. 격렬하게 교반하면서, 탄산칼륨을 첨가하여 중화시켰다. 생성된 혼합물을 셀라이트로 여과하여 유기층을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 3-아미노-N-(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-6-메틸페닐)-벤즈아미드 (0.26 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.16 (5H, t), 2.31 (3H, s), 2.65 (2H, q), 3.87 (2H, br s), 6.88 (1H, d), 7.13 (2H, s), 7.l9-7.30 (3H, m), 7.39 (1H, s), 7.85 (1H, s), 7.93 (1H, s).
단계 6.
2-클로로-N-{3-[(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-6-메틸페닐)카바모일]페닐}피리딘-3-카복사미드 합성
Figure pct00099
3-아미노-N-(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-6-메틸페닐)벤즈아미드 (0.20 g) 및 피리딘 (0.04 g)을 THF에 용해시켰다. 이 용액에 2-클로로피리딘-3-카보닐 클로라이드 (0.07 g)를 첨가하고, 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 조 생성물을 얻었다. 생성된 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 2-클로로-N-{3-[(2-에틸-4-{1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-[4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-6-메틸페닐)카바모일]페닐}피리딘-3-카복사미드 (0.25 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.14 (3H, t), 2.27 (3H, s), 2.64 (2H, q), 7.12 (2H, s), 7.31-7.37 (1H, m), 7.47 (1H, t), 7.69 (1H, d), 7.81-7.94 (4H, m), 8.03 (1H, d), 8.29 (1H, s), 8.44 (1H, d), 8.86 (1H, br s).
합성 실시예 3: N-{3-[(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)카바모일]페닐}-2-클로로피리딘-3-카복사미드 (No. 2-123)의 합성
단계 1.
3,5-디메틸-4-니트로벤조산 합성
Figure pct00100
산화크롬 (VI) (10.0 g)이 용해된 아세트산 용액에 1,3,5-트리메틸-2-니트로벤젠 (5.00 g)의 아세트산 용액을 70 ℃에서 적가하였다. 적가를 마친 후, 혼합물을 동일 온도에서 30 분동안 가열 교반하였다. 이소프로판올 (11 ml)을 첨가한 다음, 다시 혼합물을 50 ℃에서 30 분동안 가열 교반하였다. 이 용액에 물을 붓고, 빙조에서 냉각시켰다. 얻은 결정을 여과한 후, 에틸 아세테이트에 용해시키고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 조 생성물을 얻었다. 생성된 조 생성물을 헥산으로 세척하여 3,5-디메틸-4-니트로벤조산 (1.40 g)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.37 (3H, s), 7.89 (1H, s).
단계 2.
(3,5-디메틸-4-니트로페닐)메탄올 합성
Figure pct00101
아르곤 분위기하에, 3,5-디메틸-4-니트로벤조산 (1.39 g)을 THF에 용해시켰다. 빙냉하에, 0.9N 디보란 THF 용액을 적가하였다. 적가를 마친 후, 혼합물을 동일 온도에서 30 분동안 교반하였다. 이어, 혼합물을 실온으로 되돌리고 다시 밤새 교반하였다. 물 및 THF를 포함하는 혼합 용매를 빙냉하에 기포가 멈출 때까지 천천히 첨가하였다. 혼합물을 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 (3,5-디메틸-4-니트로페닐)메탄올 (1.17 g)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.79 (1H, t), 2.32 (3H, s), 4.68 (1H, d), 7.13 (1H, s).
단계 3.
3,5-디메틸-4-니트로벤즈알데하이드 합성
Figure pct00102
(3,5-디메틸-4-니트로페닐)메탄올 (1.10 g)을 디클로로메탄에 용해시켰다. 이 용액에 이산화망간 (5.28 g)을 첨가한 뒤, 6 시간동안 가열 환류시켰다. 실온으로 냉각 후, 침전을 여과하였다. 용매를 감압하에 증발시켜 조 생성물을 얻었다. 생성된 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 3,5-디메틸-4-니트로벤즈알데하이드 (0.79 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.39 (6H, s), 7.66 (2H, s), 10.00 (1H, s).
단계 4.
(3,5-디메틸-4-니트로페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 합성
Figure pct00103
3,5-디메틸-4-니트로벤즈알데하이드 (2.33 g) 및 트리메틸(트리플루오로메틸)실란 (2.22 g)을 THF에 용해시켰다. 생성된 용액에 1N TBAF THF 용액 (1.3 ml)을 빙냉하에 적가하였다. 적가를 마친 후, 혼합물을 실온으로 되돌리고, 밤새 교반하였다. 이 용액에 6N 염산 (6 ml)을 첨가한 후, 2 시간동안 교반하였다. 탄산수소칼륨을 기포가 멎을 때까지 첨가하여 중화시켰다. 이 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 얻은 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 (3,5-디메틸-4-니트로페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 (3.36 g)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.34 (6H, s), 4.08-4.16 (1H, m), 5.05-4.97 (1H, m), 7.26 (2H, s).
단계 5.
1-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 합성
Figure pct00104
(3,5-디메틸-4-니트로페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 (3.36 g)을 메탄올에 용해시키고, 여기에 염화니켈 (II) 헥사하이드레이트 (4.81 g)를 첨가하였다. 빙냉하에 소듐 테트라하이드로보레이트 (1.53 g)를 천천히 첨가하였다. 첨가를 마친 후, 혼합물을 실온으로 되돌리고 3 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물에 에틸 아세테이트 및 물을 첨가하였다. 격렬하게 교반하면서 침전이 사라질 때까지 암모니아수를 첨가하였다. 유기층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 1-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 (2.49 g)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.19 (6H, s), 2.44 (1H, d), 3.69 (2H, s), 4.88-4.80 (1H, m), 7.03 (2H, s).
단계 6.
N-[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸)페닐]-3-니트로벤즈아미드 합성
Figure pct00105
1-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 (2.49 g) 및 피리딘 (1.80 g)을 THF에 용해시켰다. 생성된 용액에 3-니트로벤조일 클로라이드 (2.11 g)가 용해된 THF 용액을 빙냉하에 적가하였다. 적가를 마친 후, 혼합물을 실온으로 되돌리고 2 시간동안 교반하였다. 이 용액을 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 2N 염산으로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 얻은 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 N-[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸)페닐]-3-니트로벤즈아미드 (3.60 g)를 수득하였다.
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.21 (6H, s), 5.06-5.15 (1H, m), 6.82 (1H, d), 7.26 (2H, s), 7.86 (1H, t), 8.43-8.48 (2H, m), 8.81 (1H, dd), 10.18 (1H, s).
단계 7.
N-[4-(1-클로로-2,2,2-트리플루오로에틸)-2,6-디메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 합성
Figure pct00106
N-[2,6-디메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸)페닐]-3-니트로벤즈아미드 (1.00 g) 및 피리딘 (0.22 g)을 디클로로에탄에 용해시켰다. 이 용액에 티오닐 클로라이드 (0.65 g)를 첨가한 후, 70 ℃에서 6 시간동안 가열 교반하였다. 반응 용액을 실온으로 냉각한 후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 잔사에 에틸 아세테이트를 첨가하고, 2N 염산으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 N-[4-(1-클로로-2,2,2-트리플루오로에틸)-2,6-디메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 (0.93 g) 조 생성물을 수득하였다. 이 조 생성물을 다음 반응에 추가의 정제없이 사용하였다.
단계 8.
N-(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)-3-니트로벤즈아미드 합성
Figure pct00107
N-[4-(1-클로로-2,2,2-트리플루오로에틸)-2,6-디메틸페닐]-3-니트로벤즈아미드 (0.50 g) 및 3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸 (0.29 g)을 아세토니트릴에 용해시켰다. 이 용액에 탄산칼륨 (0.21 g)을 첨가한 후, 60 ℃에서 1.5 시간동안 가열 교반하였다. 반응 용액을 실온으로 냉각한 후, 염화암모늄 포화 수용액을 첨가하고, 생성된 용액을 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 조 생성물을 얻었다. 얻은 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 N-(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)-3-니트로벤즈아미드 (0.49 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.33 (6H, s), 5.80 (1H, q), 6.98 (1H, s), 7.46 (3H, s), 7.49 (3H, s), 7.74 (1H, dd), 8.29 (1H, d), 8.45 (1H, d), 8.74 (1H, s).
단계 9.
3-아미노-N-(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)벤즈아미드 합성
Figure pct00108
N-(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)-3-니트로벤즈아미드 (0.45 g)를 에탄올에 용해시켰다. 이 용액에 염화제2주석 디하이드레이트 (0.57 g) 및 농 염산 (1 ml)을 첨가하고, 60 ℃에서 4 시간동안 가열 교반하였다. 실온으로 냉각 후, 에틸 아세테이트 및 물을 첨가하였다. 격렬하게 교반하면서 탄산칼륨을 첨가하여 중화시켰다. 생성된 혼합물을 셀라이트로 여과하여 유기층을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 3-아미노-N-(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)벤즈아미드 (0.39 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.30 (6H, s), 3.85 (2H, s), 5.78 (1H, q), 6.86 (1H, d), 6.96 (1H, s), 7.19-7.33 (4H, m), 7.43 (2H, s).
단계 10.
N-{3-[(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)카바모일]페닐}-2-클로로피리딘-3-카복사미드 합성
Figure pct00109
3-아미노-N-(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)벤즈아미드 (0.12 g) 및 피리딘 (0.03 g)을 THF에 용해시켰다. 이 용액에 2-클로로피리딘-3-카보닐 클로라이드 (0.04 g)를 첨가한 후, 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 모아 물로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과하여 건조제를 분리한 후, 용매를 감압하에 증발시켜 조 생성물을 얻었다. 얻은 조 생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 N-{3-[(4-{1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-2,2,2-트리플루오로에틸}-2,6-디메틸페닐)카바모일)페닐)-2-클로로피리딘-3-카복사미드 (0.13 g)를 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.28 (6H, s), 5.79 (1H, q), 6.97 (1H, s), 7.35-7.50 (4H, m), 7.68-7.81 (3H, m), 8.1l(1H, d), 8.26 (1H, s), 8.47-8.59 (2H, m).
합성 실시예 4: 2-클로로-N-[3-({2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}카바모일)페닐]피리딘-3-카복사미드 (No. 2-73)의 합성
단계 1.
(4-클로로페닐)(4-니트로페닐)메타논 합성
Figure pct00110
4-클로로페닐보론산 (3.00 g), 4-니트로벤조일 클로라이드 (4.27 g), 인산칼륨 하이드레이트 (6.52 g), 디클로로비스(트리페닐포스핀)팔라듐 (II) (0.27 g) 및 톨루엔 (60 ml)을 혼합하여 l00 ℃에서 6 시간동안 아르곤 분위기하에 가열하였다. 물 및 에틸 아세테이트를 첨가하고, 유기층을 분리한 후, 수성층을 추출하였다. 생성된 용액을 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 얻은 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (3.52 g, 70%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.51 (2H, d), 7.76 (2H, d), 7.92 (2H, d), 8.35 (2H, d).
단계 2.
[1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-(4-니트로페닐)에톡시]-(트리메틸)실란 합성
Figure pct00111
(4-클로로페닐)(4-니트로페닐)메타논 (3.03 g)을 DMF (40 ml)에 용해시키고, 리튬 아세테이트 (76 mg) 및 트리플루오로메틸트리메틸실란 (2.57 ml)을 빙냉하에 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 밤새 교반한 뒤, 물을 첨가하였다. 용액을 에틸 아세테이트로 추출하고, 물로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 얻은 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (4.11 g, 88%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.01 (9H, s), 7.29 (2H, d), 7.34 (2H, d), 7.58 (2H, d), 8.19 (2H, d).
단계 3.
4-{1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-[(트리메틸실릴)옥시]에틸}아닐린 합성
Figure pct00112
염화니켈 (II) 헥사하이드레이트 (1.19 g)를 메탄올 (70 ml)에 용해시키고, 소듐 보로하이드라이드 (0.57 g)를 실온에서 첨가하였다. 30 분동안 교반한 후, [1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-(4-니트로페닐)에톡시]-(트리메틸)실란 (4.04 g)을 첨가하고, 빙수조에서 냉각시켰다. 이어서, 소듐 보로하이드라이드 (1.51 g)를 소량 첨가한 후, 1 시간동안 교반하였다. 용매를 감압하에 제거하고, 암모니아수 및 에틸 아세테이트를 첨가한 다음, 불용 물질을 셀라이트를 사용해 여과하였다. 여액으로부터 유기층을 분리하고, 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 추출물을 모아 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켜 표제 화합물을 조 생성물 (3.20 g)로 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.06 (9H, s), 3.74 (2H, s), 6.61 (2H, d), 7.11 (2H, d), 7.28 (2H, d), 7.36 (2H, d).
단계 4.
tert-부틸 {4-[1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸]페닐}카바메이트 합성
Figure pct00113
4-{1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-[(트리메틸실릴)옥시]에틸}아닐린 (0.67 g)을 THF (25 ml)에 용해시키고, 트리에틸아민 (0.28 ml), 디-tert-부틸 바이카보네이트 (0.62 ml) 및 4-디메틸아미노피리딘 (22 mg)을 실온에서 첨가하였다. 반응 용액을 밤새 교반한 후, 테트라부틸암모늄 플루오라이드 (1.0M/THF, 2.51 ml)를 첨가하고, 5 시간동안 교반하였다. 염화암모늄 수용액을 첨가한 후, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 얻은 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (0.34 g, 47%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: l.44 (9H, s), 2.92 (1H, s), 6.51 (1H, br s), 7.23 (2H, s), 7.31 (2H, d), 7.38 (2H, d), 7.45 (2H, d).
단계 5.
tert-부틸 {4-[1-클로로-1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}카바메이트 합성
Figure pct00114
tert-부틸 {4-[1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-하이드록시에틸]페닐}카바메이트 (0.34 g)를 톨루엔 (20 ml)에 용해시키고, 피리딘 (0.14 ml) 및 티오닐 클로라이드 (0.12 ml)를 첨가하였다. 반응 용액을 70 ℃에서 8 시간동안 가열하였다. 중탄산나트륨 수용액 및 에틸 아세테이트를 첨가한 후, 유기층을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켜 표제 화합물을 조 생성물 (0.25 g)로 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: l.53 (9H, s), 6.54 (2H, s), 7.32 (2H, d), 7.36 (4H, s), 7.42 (2H, d).
단계 6.
tert-부틸 {4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}카바메이트 합성
Figure pct00115
tert-부틸 {4-[1-클로로-1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}카바메이트 (0.25 g), 4-클로로피라졸 하이드로클로라이드 (99 mg), 탄산칼륨 (0.20 g) 및 요오드화칼륨 (10 mg)을 아세토니트릴 (5 ml)에서 혼합하고, 생성된 혼합물을 80 ℃에서 3 시간동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 불용 물질을 여과하고, 용매를 감압하에 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (0.25 g, 86%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.52 (9H, s), 6.57 (1H, s), 6.96-7.04 (4H, m), 7.11 (1H, s), 7.33-7.42 (4H, m), 7.64 (1H, s).
단계 7.
4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]아닐린 합성
Figure pct00116
tert-부틸 {4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}카바메이트 (0.25 g)를 에탄올 (5 ml)에 용해시키고, 농 염산 (l ml)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 50 ℃에서 4 시간동안 가열하였다. 용매를 감압하에 증발시키고, 탄산나트륨 수용액 및 에틸 아세테이트를 첨가하여 유기층을 분리하였다. 수성층을 에틸 아세테이트로 추출하고, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (0.15 g, 75%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 6.40 (2H, br s), 6.65 (2H, d), 6.88 (2H, d), 6.96 (2H, d), 7.11 (1H, s), 7.34 (2H, d), 7.64 (1H, s).
단계 8.
2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]아닐린 합성
Figure pct00117
4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]아닐린 (0.15 g)을 DMF (3 ml)에 용해시키고, N-브로모숙신이미드 (0.15 g)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 60 ℃에서 1 시간동안 가열하였다. 물을 첨가한 후, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 물로 세척하였다. 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하고, 용매를 감압하에 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (0.18 g, 87%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 4.81 (2H, s), 6.98 (2H, d), 7.11 (2H, s), 7.l7 (1H, s), 7.39 (2H, d), 7.65 (1H, s).
단계 9.
N-{2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}-3-니트로벤즈아미드 합성
Figure pct00118
2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]아닐린 (0.17 g) 및 3-니트로벤조일 클로라이드 (0.l3 g)의 혼합물에 피리딘 (0.25 ml)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 100 ℃에서 5 시간동안 가열하였다. 물을 첨가한 후, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하고, 용매를 감압하에 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (0.096 g, 44%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.09 (2H, d), 7.23 (1H, s), 7.35 (2H, s), 7.45 (2H, d), 7.68 (1H, s), 7.69 (1H, s), 7.76 (1H, t), 8.29-8.34 (1H, m), 8.45-8.51 (1H, m), 8.79 (1H, s).
단계 10.
3-아미노-N-{2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}벤즈아미드 합성
Figure pct00119
N-{2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}-3-니트로벤즈아미드 (96 mg)를 에탄올 (3 ml)에 용해시켰다. 이 용액에 염화제2주석 디하이드레이트 (0.13 g) 및 농 염산 (0.5 ml)을 첨가하고, 반응 혼합물을 4 시간동안 가열 환류시켰다. 용매를 감압하에 증발시키고, 탄산나트륨 수용액 및 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 불용 물질을 셀라이트를 사용해 여과하고, 여액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시키고, 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 (90 mg, 98%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.88 (2H, br s), 6.86-6.92 (1H, m), 7.07 (2H, d), 7.22 (1H, s), 7.24-7.30 (3H, m), 7.32 (2H, s), 7.43 (2H, d), 7.58 (1H, s), 7.66 (1H, s).
단계 11.
2-클로로-N-[3-({2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-lH-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}카바모일)페닐]피리딘-3-카복사미드 합성
Figure pct00120
3-아미노-N-{2,6-디브로모-4-[1-(4-클로로페닐)-1-(4-클로로-1H-피라졸-1-일)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}벤즈아미드 (90 mg) 및 피리딘 (0.016 ml)을 THF (2 ml)에 용해시킨 후, 2-클로로니코틴산 클로라이드 (31 mg)를 실온에서 첨가하였다. 밤새 교반한 후, 물을 첨가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시켰다. 여과후, 용매를 감압하에 증발시켰다. 실리카겔 크로마토그래피로 정제한 후 표제 화합물 (90 mg, 83%)을 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.08 (2H, d), 7.22 (1H, s), 7.34 (2H, s), 7.42-7.45 (3H, m), 7.57 (1H, t), 7.67 (1H, s), 7.72-7.82 (2H, m), 7.93 (1H, d), 8.20-8.30 (2H, m), 8.37 (1H, s), 8.55 (1H, d).
합성 실시예 5: N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]-3-[(페닐카보닐)아미노]벤즈아미드 (No. 1-1)의 합성
단계 1.
4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)아닐린 합성
Figure pct00121
TBME (75 ml) 및 물 (l00 ml)을 포함하는 혼합 용액에 아닐린 (6.96 g), Na2S2O4 (15.61 g), NaHCO3 (7.53 g) 및 테트라부틸암모늄 비설페이트 (3 g)를 첨가하였다. 이 혼합 용액에 헵타플루오로이소프로필 요오다이드 (26.53 g)를 적가하고, 혼합물을 실온에서 2 시간동안 교반하였다. 유기층을 0.75N 염산 (65 ml) 및 포화 NaHCO3로 세척하였다. 용매를 증발시킨 후, 잔사를 실리카겔 크로마토그래피 (헥산:에틸 아세테이트 = 4:1)로 정제하여 목적하는 4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)아닐린 (18 g)을 수득하였다. 수율 92%, ND20 1.4167.
단계 2.
4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)-2,6-디요오도아닐린 합성
Figure pct00122
4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)아닐린 (22.91 g)을 아세트산에 용해시키고, N-요오도숙신이미드 (39.48 g)를 소량 첨가하였다. 60 ℃에서 1 시간동안 교반한 후, 용매를 감압하에 증발시키고, 물을 첨가하였다. 헥산으로 추출하고, 용매를 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피 (헥산:에틸 아세테이트 = 14:1)로 정제하여 4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)-2,6-디요오도아닐린 (33.17 g)의 목적 화합물을 수득하였다. 수율 74%, mp: 72-75 ℃.
단계 3.
4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도아닐린 합성
Figure pct00123
4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)-2,6-디요오도아닐린 (2 g)의 메탄올 용액에 소듐 메톡사이드 (0.84 g)를 첨가하였다. 실온에서 밤새 교반한 후, 물을 첨가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 이어, 용매를 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피 (헥산:에틸 아세테이트 = 18:1)로 정제하여4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도아닐린 (1.88 g)목적 화합물을 수득하였다. 수율 92%, mp: 57-59 ℃.
단계 4.
N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]-3-니트로벤즈아미드합성
Figure pct00124
4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도아닐린 (1.95 g) 및 3-니트로벤조일 클로라이드 (l.38 g)를 피리딘에 용해시키고, 3 시간동안 가열 환류시켰다. 실온으로 냉각 후, 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 이어서, 용매를 증발시키고, 에탄올을 첨가한 후, 30% NaOH (2 ml)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 물을 첨가한 후, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 이어서, 용매를 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피 (헥산:에틸 아세테이트 = 5:2)로 정제하여 N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]-3-니트로벤즈아미드 (1.86 g)의 목적 화합물을 수득하였다. 수율 74%, mp: 214-218 ℃.
단계 5.
3-아미노-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]벤즈아미드 합성
Figure pct00125
N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]-3-니트로벤즈아미드 (1.86 g) 및 염화제1주석 (2.09 g)을 에탄올에 용해시킨 후, 농 염산 (3 ml)을 첨가하였다. 그 후, 혼합물을 80 ℃에서 1 시간동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 물을 첨가하고, K2CO3을 가하여 알칼리 용액으로 만든 다음, 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 침전된 불용 물질을 셀라이트를 통해 여과하여 제거하고, 유기층을 분리한 후, Na2SO4에서 건조시켰다. 이어서, 용매를 감압하에 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피 (헥산:에틸 아세테이트 = 1:1)로 정제하여 3-아미노-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]벤즈아미드 (1.7 g)의 목적 화합물을 수득하였다. 수율 96%, mp: 189-l91 ℃.
단계 6.
N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]-3-[(페닐카보닐)아미노]벤즈아미드 합성
Figure pct00126
3-아미노-N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]벤즈아미드 (100 mg) 및 피리딘 (25 mg)을 THF에 용해시킨 후, 벤조일 클로라이드 (44 mg)를 적가하였다. 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반한 후, 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 이어서, 용매를 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피 (헥산:에틸 아세테이트 = 3:2)로 정제하여 N-[4-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-메톡시프로판-2-일)-2,6-디요오도페닐]-3-[(페닐카보닐)아미노]벤즈아미드 (100 mg)의 목적 화합물을 수득하였다. 수율 86%, mp: 128-141 ℃.
본 원에 기술된 방법이나 당업자들에게 공지된 방법과 유사한 방법으로 제조되거나 제조될 수 있는 본 발명의 화합물 및 본 발명에 따른 화합물을 제조하기 위한 중간체가 하기 표에 예시되었다.
Figure pct00127
Figure pct00128
Figure pct00129
Figure pct00130
Figure pct00131
Figure pct00132
Figure pct00133
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Figure pct00135
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Figure pct00175
Figure pct00176
Figure pct00177
Figure pct00178
제제 실시예 1 (과립제)
본 발명의 화합물(No. 1-1) 10 중량부, 벤토나이트(몬모릴로나이트) 30 중량부, 활석 58 중량부 및 리그닌 설포네이트 2 중량부를 포함하는 혼합물에 물 25 중량부를 첨가하고, 혼합물을 충분히 개었다. 압출형 제립기를 사용하여 10 내지 40 메쉬의 과립을 만든 다음, 40 내지 50 ℃의 온도에서 건조시킨 후 과립제를 얻었다.
제제 실시예 2 (과립제)
입자 분포가 0.2 내지 2 ㎜인 점토 광물 95 중량부를 회전 믹서에 투입하였다. 믹서를 회전시키면서 본 발명의 화합물(No. 1-1) 5 중량부를 액체 희석제와 함께 분무하여 점토를 습윤화시킨 다음, 40 내지 50 ℃의 온도에서 건조시켜 과립제를 얻었다.
제제 실시예 3 (유제)
본 발명의 화합물(No. 1-1) 30 중량부, 크실렌 55 중량부, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르 8 중량부 및 칼슘 알킬벤젠설포네이트 7 중량부를 교반하면서 혼합하여 유제를 얻었다.
제제 실시예 4 (수화제)
본 발명의 화합물(No. 1-1) 15 중량부, 화이트 카본(white carbon: 수화된 비결정성 산화규소 미세 분말)과 점토 분말의 혼합물(1:5) 80 중량부, 소듐 알킬벤젠설포네이트 2 중량부 및 소듐 알킬나프탈렌설포네이트-포르말린 3 중량부의 축합물을 함께 혼합하고 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제 실시예 5 (수화성 과립제)
본 발명의 화합물(No. 1-1) 20 중량부, 리그닌 소듐 설포네이트 30 중량부, 벤토나이트 15 중량부 및 하소 규조토 분말 35 중량부를 충분히 혼합하였다. 물을 첨가한 후, 혼합물을 0.3 ㎜ 스크린을 통해 압출시키고, 건조시켜 습윤성 과립제를 얻었다.
생물학적 시험예 1
달리 언급이 없으면, 시험 용액은 다음과 같이 제조되었다:
용매로서 디메틸포름아미드 3 중량부 및 유화제로서 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르 1 중량부 함유.
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 유화제를 함유하는 상기 언급된 양의 용매와 혼합하고, 혼합물을 물로 목적 농도가 되도록 희석하여 시험 용액을 제조하였다.
생물학적 시험예 1: 담배거세미나방( Spodoptera litura ) 유충에 대한 시험
고구마 잎을 적정 농도의 시험 용액에 침지시키고, 잎을 공기중에서 건조시켰다. 이어서, 잎을 직경 9 ㎝의 페트리 접시에 투입한 다음, 접시에 3 영충 단계의 담배거세미나방 유충 10 개를 방면하였다. 페트리 접시를 25 ℃의 온도 조절 챔버에 놓아 두었다. 2 및 4 일후에 더 많은 고구마 잎을 투입하고, 7 일이 지난 후에 사멸 유충수를 세어 살충 활성을 산출하였다. 살충 활성이 100%라는 것은 모든 유충이 사멸하였음을 의미하고, 살충 활성이 0%라는 것은 유충이 하나도 사멸하지 않았음을 의미한다. 이 시험에서, 결과는 각 그룹에 대해 두 페트리 접시의 평균값이다.
생물학적 시험예 1에서는, 1-23, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27, 1-28, 1-40, 1-59, 1-60, 1-63, 1-66, 1-79, 1-80, 1-83, 1-84, 1-85, 1-104, 1-108, 1-109, 1-110, 1-111, 1-112, 1-125, 1-128, 1-129, 1-130, 1-131, 1-138, 1-142, 1-146, 1-149, 1-150, 1-151, 1-152, 1-160, 1-166, 1-167, 1-168, 1-171, 1-173, 1-176, 1-177, 1-180, 1-181, 1-182, 1-201, 2-1, 2-2, 2-6, 2-24, 2-30, 2-31, 2-32, 2-33, 2-34, 2-35, 2-36, 2-37, 2-38, 2-39, 2-40, 2-41, 2-44, 2-51, 2-55, 2-59, 2-61, 2-62, 2-63, 2-76, 2-77, 2-82, 2-83, 2-84, 2-87, 2-95, 2-98, 2-99, 2-100, 2-103, 2-104, 2-105, 2-106, 2-107, 2-108, 2-109, 2-115, 2-116, 2-118, 2-120, 2-123, 2-124, 2-125, 2-128, 2-133, 2-134, 2-142, 2-143, 2-144, 2-145, 2-147, 2-149, 2-153, 2-154, 2-170, 2-180, 2-183, 4-5,및 11-26 번의 화합물이 100 ppm의 활성 화합물 농도에서 100%의 살충 활성을 나타내었다.
생물학적 시험예 2: 점박이응애( Tetranychus urticae )에 대한 시험
50 내지 100 마리의 점박이응애 성충을 직경 6 ㎝의 포트에서 재배한 2-본잎단계의 편두 잎에 감염시켰다. 하루가 지난 후, 적정 농도의 시험 용액을 스프레이 건으로 충분량 분무하였다. 분무 후, 식물 포트를 온실내에 놓아 두고, 7 일후에 살비 활성을 산출하였다. 살비 활성이 100%라는 것은 모든 응애가 사멸하였음을 의미하고, 살비 활성이 0%라는 것은 응애가 하나도 사멸하지 않았음을 의미한다.
생물학적 시험예 2에서는, 1-27, 1-28, 1-40, 1-60, 1-61, 1-64, 1-66, 1-109, 2-1, 2-6, 2-24, 2-42, 2-51, 2-55, 2-62, 2-82, 2-83, 2-84, 2-145 및 4-5 번의 화합물이 100 ppm의 활성 화합물 농도에서 100%의 살비 활성을 나타내었다.
생물학적 시험예 3: 오이잎벌레( Aulacophora femoralis )에 대한 시험
오이 잎을 적정 농도의 시험 용액에 침지시키고, 잎을 공기중에서 건조시켰다. 이어서, 잎을 멸균 흑토가 담겨 있는 플라스틱 컵에 두고, 이 컵에 2 영충 단계의 오이잎벌레 유충 5 개를 방면하였다. 플라스틱 컵을 25 ℃의 온도 조절 챔버에 놓아 두었다. 7 일이 지난 후에, 사멸 유충수를 세어 살충 활성을 산출하였다. 살충 활성이 100%라는 것은 모든 오이잎벌레가 사멸하였음을 의미하고, 살충 활성이 0%라는 것은 오이잎벌레가 하나도 사멸하지 않았음을 의미한다.
1-25, 1-26, 1-27, 1-28, 1-40, 1-59, 1-60, 1-61, 1-66, 1-79, 1-83, 1-84, 1-85, 1-105, 1-108, 1-109, 1-128, 1-129, 1-130, 1-131, 1-138, 1-142, 1-146, 1-151, 1-152, 1-160, 1-166, 1-168, 1-171, 1-173, 1-176, 1-177, 1-182, 2-1, 2-2, 2-6, 2-7, 2-24, 2-31, 2-32, 2-33, 2-34, 2-41, 2-44, 2-55, 2-59, 2-61, 2-62, 2-63, 2-82, 2-83, 2-87, 2-100, 2-103, 2-104, 2-105, 2-108, 2-109, 2-116, 2-119, 2-128, 2-133, 2-134, 2-143, 2-144, 2-145, 2-147, 2-153, 2-180, 2-183 및 4-5 번의 화합물이 100 ppm의 활성 화합물 농도에서 100%의 살충 활성을 나타내었다.
생물학적 시험예 4: 파에돈 코클레아리아에( Phaedon cochleariae ) - 시험 (PHAECO 분무 적용)
용매: 아세톤 78.0 중량부 및 디메틸포름아미드 1.5 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜에테르 0.5 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 유화제를 함유하는 물로 목적 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
배추(Brassica pekinensis) 잎 디스크에 소정 농도의 활성 성분 제제를 분무하였다. 건조 후, 잎 디스크에 파에돈 코클레아리아에(Phaedon cochleariae) 유충을 접종하였다. 7 일후 사충률을 %로 결정하였다. 사충률이 100%라는 것은 모든 유충이 사멸하였음을 의미하고, 사충률이 0%라는 것은 유충이 하나도 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는 11-143 번의 화합물이 500 g/ha의 적용 비율에서 100%의 활성을 나타내었다.
생물학적 시험예 5: 고양이 벼룩( Ctenocephalides felis ) - 시험 (CTECFE)
용매: 디메틸설폭사이드
활성 화합물 10 mg을 상기 언급된 용매 0.5 ml에 용해시키고, 농축물을 소피로 소정 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
굶긴 성충 약 10 내지 15 마리 (Ctenocephalides felis)를 벼룩 챔버에 넣었다. 화합물 용액을 공급한 소피를 채우고 바닥에 파라필름을 씌운 피 챔버에 벼룩 챔버 상단에 두어 벼룩이 챔버에 있는 피를 빨아 먹을 수 있게 하였다. 피 챔버를 37 ℃로 유지하고, 벼룩 챔버는 실온으로 유지하였다. 이틀이 지난 후, 사충율을 %로 결정하였다. 사충율이 100%라는 것은 모든 벼룩이 사멸하였음을 의미하고, 사충율이 0%라는 것은 모든 벼룩이 생존하였음을 의미한다.
이 시험에서는, 1-80 번의 화합물이 100 ppm의 적용 비율에서 80%의 활성을 나타내었고, 1-25, 1-27, 1-40, 2-77, 2-151 번의 화합물이 100 ppm의 활성 화합물 농도에서 90%의 활성을 나타내었다. 제조 실시예 1-59, 2-84, 2-103, 2-148번의 화합물이 100 ppm의 적용 비율에서 95%의 활성을 나타내었고, 1-26, 1-60, 2-51, 2-104, 2-108, 2-109 번의 화합물이 100 ppm의 적용 비율에서 100%의 활성을 나타내었다.
생물학적 시험예 6: 양 검정파리( Lucilia cuprina ) - 시험
용매: 디메틸설폭사이드
활성 화합물 10 mg을 용매 0.5 ml에 용해시키고, 혼합물을 물로 소정 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
약 1 ㎤의 잘게 다진 말고기와 시험 용액 0.5 ㎖를 함유하고 있는 시험관에 약 20 내지 30 마리의 양 검정파리 유충을 투입하였다. 이틀 후, 양 검정파리의 사충율을 %로 측정하였다. 100%라는 것은 모든 유충이 사멸되었음을 의미하고, 0%라는 것은 유충이 하나도 사멸하지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 2-104, 2-120, 2-124 번의 화합물이 100　ppm의 적용 비율에서 90%의 활성을 나타내었고, 1-6, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27, 1-40, 1-59, 1-60, 1-61, 1-80, 11-114, 2-51, 2-84, 2-98, 2-100, 2-108, 2-109, 2-118, 2-119, 2-125, 2-151 번의 화합물이 100　ppm의 적용 비율에서 100%의 활성을 나타내었다.
생물학적 시험예 7: 집파리( Musca domestica )에 대한 시험
용매: 디메틸설폭사이드
활성 화합물 10 mg을 용매 0.5 ml에 용해시키고, 혼합물을 물로 소정 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
시험 전에, 특정 크기의 스폰지 조각을 설탕과 시험 용액의 혼합물에 담그고, 시험 컨테이너에 놓았다. 10 마리의 집파리 (Musca domestica) 성충을 컨테이너에 투입하고, 컨테이너를 천공 뚜껑으로 닫았다.
이틀 후, 집파리의 사충율을 산출하였다. 100%라는 것은 모든 집파리가 사멸되었음을 의미하고, 0%라는 것은 모든 집파리가 하나도 사멸하지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 제조 실시예 I-1-262, I-1-264, 1-25, 1-27, 2-104 번의 화합물이 100　ppm의 적용 비율에서 80%의 활성을 나타내었고, I-1-263, I-2-16, 1-24, 1-26 번의 화합물이 100　ppm의 적용 비율에서 90%의 활성을 나타내었다. 1-40, 1-59, 1-60, 1-80 번의 화합물은 100　ppm의 적용 비율에서 100%의 활성을 나타내었다.
생물학적 시험예 8: 부필루스 마이크로플루스( Boophilus microplus ) - 시험 (주입)
용매: 디메틸설폭사이드
활성 화합물 10 mg을 용매 0.5 ml에 용해시키고, 물로 소정 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물의 제제를 제조하였다.
배불리 먹은 5 마리의 부필루스 마이크로플루스(Boophilus microplus) 진드기 암컷 성충 복부에 화합물 수용액을 주입하였다. 진드기를 레플리카 플레이트로 옮기고, 환경실에서 인큐베이션하였다. 수정난의 탁란을 조사하였다. 7 일 후, 사충율을 %로 결정하였다. 100%라는 것은 모든 난이 무정난이고, 0%라는 것은 모든 수정난임을 의미한다.
이 시험에서는, 11-114 번의 화합물이 20 ㎍/곤충의 적용 비율에서 80%의 활성을 나타내었고, 11-150 번의 화합물은 20 ㎍/곤충의 적용 비율에서 90%의 활성을 나타내었다. 1-6, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27, 1-40, 1-59, 1-60, 1-61, 1-80, 2-51, 2-77, 2-84, 2-98, 2-100, 2-103, 2-104, 2-108, 2-109, 2-118, 2-119, 2-120, 2-124, 2-125, 2-148, 2-151, 2-153 번의 화합물은 20 ㎍/곤충의 적용 비율에서 100%의 활성을 나타내었다.
본 발명의 신규 마미드는 상기 실시예에서 입증된 바와 같이, 뛰어난 살해충 활성을 지닌다.

Claims (8)

  1. 화학식 (I)의 화합물:
    Figure pct00179

    상기 식에서,
    R1은 수소, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹을 나타내고;
    R2 및 R3은 독립적으로 수소, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알킬카보닐, 할로알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 할로알콕시카보닐을 나타내며;
    G1 및 G2는 독립적으로 산소 또는 황을 나타내고;
    V는 하기 사이클릭 그룹 V1 내지 V5 중에서 선택되며:
    Figure pct00180

    Figure pct00181

    여기에서,
    D는 화학식 (I)의
    Figure pct00182

    부분에 속하는 질소 원자와의 결합 부위를 나타내고,
    E는 화학식 (I)의
    Figure pct00183

    부분에 속하는 탄소 원자와의 결합 부위를 나타내며,
    X1 내지 X5는 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 또는 시아노 또는 니트로, 바람직하게는 독립적으로 수소, 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 또는 C1-C4알콕시, C1-C6 또는 C1-C4할로알콕시, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내고;
    Q는 하기 그룹 Q1 내지 Q7 중에서 선택되며:
    Figure pct00184

    여기에서,
    Y2 내지 Y4는 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내고;
    Y1 및 Y5는 독립적으로 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 할로알킬티오, 할로알킬설피닐, 할로알킬설포닐, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내며;
    J는 식
    Figure pct00185

    의 화학 그룹을 나타내고,
    여기에서,
    J1은 C1-C6 할로알킬을 나타내며,
    J2는 수소, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 페닐 또는 헤테로사이클릭 그룹을 나타내고,
    J3은 하이드록실, 시아노, 아지드, 할로겐, 또는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 또는 OR4, SR5, NR6R7, N(R8)NR6R7, N(R8)OR6, 임의로 치환된 헤테로사이클릭 그룹, 또는 식
    Figure pct00186

    의 화학 그룹을 나타내며,
    여기에서,
    R4는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 페닐, 아르알킬, 이미닐, 알킬카보닐, 할로알킬카보닐, 페닐카보닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 페닐설포닐, 또는 헤테로사이클릭 그룹, 헤테로사이클릭 그룹-알킬렌 또는 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내고,
    R5는 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 알케닐, 알키닐, 페닐, 아르알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-알킬렌을 나타내며,
    R6, R7 및 R8은 독립적으로 수소, 임의로 치환된 알킬, 할로알킬, 알콕시알킬, 할로알콕시알킬, 알킬티오알킬, 할로알킬티오알킬, 알케닐, 알키닐, 페닐, 아르알킬, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 페닐설포닐, 알킬카보닐, 할로알킬카보닐, 페닐카보닐, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-알킬렌, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내거나,
    R6 및 R7은 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 사이클릭 아미노 그룹, 바람직하게는 3- 내지 7-원 사이클릭 아미노 그룹을 형성할 수 있으며, 이들 사이클은 산소 원자, 황 원자 또는 카보닐 그룹을 포함할 수 있고;
    R9는 임의로 치환된 알킬 또는 할로알킬, 바람직하게는 C1-C6 또는 C1-C4 알킬 또는 C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬을 나타내며;
    R10은 수소, 임의로 치환된 알킬 또는 할로알킬, 바람직하게는 R9는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4 알킬 또는 C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬을 나타내나;
    단, 동시에 J1 및 J2가 퍼플루오로알킬이고 J3이 하이드록실 또는 할로겐일 수는 없다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    R1이 수소, 임의로 치환된 C1-C8 또는 C1-C4-알킬, C1-C8 또는 C1-C4 할로알킬, C1-C8 또는 C1-C4 알콕시, C1-C8 또는 C1-C4 할로알콕시, 페닐 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 내지 6-원 헤테로사이클릭 그룹을 나타내고;
    R2 및 R3은 독립적으로 수소, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4 알킬, C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬, C2-C7 또는 C2-C5 알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C5 할로알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C5 알콕시카보닐, 또는 C2-C7 또는 C2-C5 할로알콕시카보닐을 나타내며;
    G1 및 G2는 산소를 나타내고;
    X1 내지 X5는 독립적으로 수소, 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 또는 C1-C4알콕시, C1-C6 또는 C1-C4할로알콕시, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내며;
    Y2 내지 Y4는 독립적으로 수소, 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 또는 C1-C4알콕시, C1-C6 또는 C1-C4할로알콕시, 시아노 또는 니트로를 나타내고;
    Y1 및 Y5는 독립적으로 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 또는 C1-C4알콕시, C1-C6 또는 C1-C4할로알콕시, C1-C6 또는 C1-C4알킬티오, C1-C6 또는 C1-C4알킬설피닐, C1-C6 또는 C1-C4알킬설포닐, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬티오, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬설피닐, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬설포닐, 또는 시아노 또는 니트로를 나타내며;
    J는 식
    Figure pct00187

    의 화학 그룹을 나타내고,
    여기에서,
    J1은 C1-C6 플루오로알킬을 나타내며;
    J2는 수소, 할로겐, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, 페닐 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹을 나타내고;
    J3은 하이드록실, 시아노, 아지드, 할로겐, 또는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, 또는 C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, 또는 OR4, SR5, NR6R7, N(R8)NR6R7, N(R8)OR6, 임의로 치환된 헤테로사이클릭 그룹, 또는 식
    Figure pct00188

    의 화학 그룹을 나타내거나,
    R4는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6알콕시C1-C6알킬 또는 C1-C4알콕시C1-C4알킬; C1-C6알킬티오C1-C6알킬 또는 C1-C4 알킬티오C1-C4알킬, C1-C6할로알킬티오C1-C6알킬 또는 C1-C4할로알킬티오C1-C4알킬, C2-C6알케닐, C2-C6 또는 C2-C4알키닐, C3-C10 사이클로알킬, C3-C10 사이클로알케닐, 페닐, C7-C12아르알킬 또는 C7-C10 아르알킬, C1-C6이미닐 또는 C1-C4이미닐, C2-C7 또는 C2-C5알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C5할로알킬카보닐, 페닐카보닐, C1-C6 또는 C1-C4 알킬설포닐, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬설포닐, 페닐설포닐, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 내지 6-원 헤테로사이클릭 그룹, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-C1-C6 알킬렌, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내며;
    R5는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6알콕시C1-C6알킬 또는 C1-C4알콕시C1-C4알킬, C1-C6할로알콕시C1-C6 알킬 또는 C1-C4할로알콕시C1-C4알킬, 임의로 치환된 C1-C6 알킬티오에 의해 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, 예컨대 C1-C4 알킬티오C1-C4알킬, C1-C6 할로알킬티오C1-C6 알킬 또는 C1-C4 할로알킬티오C1-C4 알킬; 임의로 치환된 C2-C6 또는 C2-C4알케닐, C2-C6 또는 C2-C4알키닐, 페닐, C7-C12 또는 C7-C10아르알킬, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-C1-C6 알킬렌을 나타내고;
    R6, R7 및 R8은 독립적으로 수소, 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4알킬, C1-C6 또는 C1-C4할로알킬, C1-C6 알콕시C1-C6 알킬 또는 C1-C4 알콕시C1-C4 알킬 C1-C6 할로알콕시C1-C6 알킬 또는 C1-C4 할로알콕시C1-C4 알킬, C1-C6 알킬티오C1-C6 알킬 또는 C1-C4 알킬티오C1-C4 알킬, C1-C6 할로알킬티오C1-C6 알킬 또는 C1-C4 할로알킬티오C1-C4 알킬, C2-C6 또는 C2-C4 알케닐, C2-C6 또는 C2-C4 알키닐, 페닐, C7-C12 또는 C7-C10 아르알킬, C1-C6 또는 C1-C4알킬설포닐, C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬설포닐, 페닐설포닐, C2-C7 또는 C2-C5알킬카보닐, C2-C7 또는 C2-C7 할로알킬카보닐, 페닐카보닐, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹, N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-C1-C6 알킬렌, 또는 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹-카보닐을 나타내거나; 또는
    R6 및 R7은 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 사이클릭 아미노 그룹, 바람직하게는 3- 내지 7-원 사이클릭 아미노 그룹을 형성할 수 있고, 이들 사이클은 산소 원자, 황 원자 또는 카보닐 그룹을 포함할 수 있으며;
    R9는 임의로 치환된 알킬 또는 할로알킬, 바람직하게는 C1-C6 또는 C1-C4 알킬 또는 C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬을 나타내고;
    R10은 수소, 임의로 치환된 알킬 또는 할로알킬을 나타내며, 바람직하게는 R9는 임의로 치환된 C1-C6 또는 C1-C4 알킬 또는 C1-C6 또는 C1-C4 할로알킬을 나타내는 화합물.
  3. 제 1 항 또는 2 항에 따른 화합물을 적어도 하나 포함하는, 동물 해충 구제용 조성물.
  4. 제 1 항 또는 2 항에 따른 화합물을 동물 해충 및/또는 이들의 서식지에 적용함을 특징으로 하는, 동물 해충의 구제방법.
  5. 절지동물 구제용 조성물을 제조하기 위한, 적어도 하나의 제 1 항 또는 2 항에 따른 화합물의 용도.
  6. 통상의 식물 또는 유전자이식 식물의 종자를 처리하기 위한, 적어도 하나의 제 1 항 또는 2 항에 따른 화합물의 용도.
  7. 동물 기생충 구제용 조성물을 제조하기 위한, 적어도 하나의 제 1 항 또는 2 항에 따른 화합물의 용도.
  8. 제 1 항 또는 2 항에 따른 화합물을 제조하는데 사용되는 화학식 (II)의 화합물:
    Figure pct00189

    상기 식에서,
    R13은 수소, C1-C6알킬옥시카보닐, 페닐옥시카보닐, 아르알킬옥시카보닐 또는 그룹
    Figure pct00190

    [여기에서,
    V 및 X1 내지 X4는 제 1 항에 정의된 바와 같으나,
    단 V에서, D는 상기 그룹의
    Figure pct00191

    부분에 대한 결합 부위를 나타내고,
    E는 상기 그룹의
    Figure pct00192

    부분에 대한 결합 부위를 나타낸다]
    또는 그룹
    Figure pct00193

    [여기에서,
    V 및 X1 내지 X4 및 R2는 제 1 항에 정의된 바와 같으나,
    단 V에서, D는 상기 그룹의
    Figure pct00194

    부분에 대한 결합 부위를 나타내고,
    E는 상기 그룹의
    Figure pct00195

    부분에 대한 결합 부위를 나타낸다]
    를 나타내고,
    R14는 J3 또는 그룹
    Figure pct00196

    을 나타내며,
    여기에서,
    L1은 알킬설포닐 또는 페닐설포닐을 나타내고,
    R3, Q 및 J1 내지 J3은 제 1 항에 정의된 바와 같으나,
    단 J1 및 J2가 퍼플루오로알킬이고, J3은 하이드록실 그룹 또는 할로겐인 화합물을 제외된다.
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