KR20080049131A - 아크릴 폴리머계 접착제 - Google Patents

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Abstract

비닐 아세테이트 모노머, 하이드록실 작용성 모노머 및 낮은 Tg를 가진 알킬 아크릴레이트 모노머를 포함하는 아크릴 폴리머는 피부 접촉 응용 분야에서 사용되는 접착제 조성물에 유용하다.
아크릴 폴리머, 접착제 조성물, 치료제, 피부 접촉, 감압성 접착제

Description

아크릴 폴리머계 접착제 {ACRYLIC POLYMER-BASED ADHESIVES}
본 발명은 아크릴 폴리머 및 접착제 조성물, 그리고 그의 최종 용도에의 응용에 관한 것이며, 특히 피부 접촉 용도에 이상적으로 적합한 접착제에 관한 것이다.
감압성 접착제(PSA) 조성물은 감압성 접착제 테이프용으로 사용되고, 상기 접착제 테이프는 백킹(backing) 및 PSA 조성물을 포함한다.
PSA 조성물이 널리 사용되는 분야 중 하나는 의료 분야로서, 예를 들면 다양한 테이프, 붕대 및 약물 전달 장치 등이다. 그러한 많은 응용에서, 예를 들어 피부 플라스터(plaster)와 같은 경우에는 PSA 조성물과 환자의 피부 사이에는 직접적인 접촉이 있다. 피부에 대한 적용에 사용되는 접착제는 실온에서 영구적으로 점착성을 가지므로, 약한 압력으로도 피부에 접착된 물품을 유지시키며, 통증을 야기하거나 접착제 잔류물을 남기지 않고 용이하게 제거될 수 있어야 한다.
의료 분야에서, PSA 조성물에 대해 부과되는 요건은, 피부 염증 및 알러지 반응을 방지하는 것이 필요하기 때문에 특히 엄격하다. 또한, 그러한 접착제는, 날씨가 덥거나 상처를 배농하는(draining wound) 환경에 있을 때, 땀이 나는 동안에도 사람의 피부에 양호하게 접착해 있어야 한다.
진피(derma), 즉 피부를 통한 약물의 연속적인 제어된 전달은 다른 투여 경로에 비해 많은 이점을 제공한다. 경피적(transdermal) 약물 전달은 안락하고 편리하며, 예를 들면 경구 방식으로 일정한 시간 간격에 약제를 복용하거나, 피하 주사와 같은 방법에 의한 다른 약물 전달 수단에 대한 비침습성 대안(noninvasive alternative)이다. 경피적 약물 전달 시스템은 서방형으로 의약품의 제어된 방출을 가능하게 할 뿐 아니라, 위장 자극과 같은 부작용을 감소시키고, 간장의 1차-패스 불활성화, 위장관(gastrointestinal tract)으로부터의 불량하거나 엉뚱한 흡수, 및 위액에 의한 불활성화를 피할 수 있게 한다. 경피적 약물 전달은 또한 임의의 특별한 약물의 혈중 농도를 고도로 제어할 수 있게 한다. 이러한 이점들은 환자의 순응도를 높여주고 약물치료의 안전성 및 효능을 향상시킨다.
경피적 약물 전달 시스템에서, 약물은 감압성 접착제에 의해 피부에 적용된 패치로부터 전달된다. 연속적 경피적 약물 전달 장치의 알려져 있는 이점은 다양한 약물의 투여를 위한 경피적 약물 전달 시스템의 개발을 촉발시켰다.
피부에 적용되는 아크릴계 접착제가 알려져 있기는 하지만, 의료 분야에 유용한 PSA에 대한 지속적 수요 및 끊임없는 요구가 해당 기술 분야에 존재한다. 본 발명은 종래 기술에서의 이러한 요구에 초점을 맞추고 있다.
본 발명은, 경피적 약물 전달 시스템을 포함하여, 의료 분야에서의 용도를 위해 조제될 수 있는 폴리머 및 접착제 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 태양은 약 30∼약 75 중량%의 비닐 아세테이트 모노머, 약 10∼약 40 중량%의 하이드록실 작용성 모노머, 및 약 10∼약 70 중량%의 낮은 Tg를 가진 알킬 아크릴레이트 모노머를 포함하는 폴리머에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 태양은 의료 분야에서의 용도를 위한 감압성 접착제를 포함하는, 폴리머를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 상기 접착제는 피부에 점착성을 가지고 접착되는 플라스터, 붕대 및 테이프와 같은 물품의 제조에 사용될 수 있다. 상기 접착제는 상기 물품의 적어도 하나의 기재(substrate)에 영구적으로 접착되고, 제거 가능하거나 이완 가능하게 피부에 부착될 수 있다.
상기 접착제 조성물은 약 30∼약 75 중량%의 비닐 아세테이트 모노머 성분, 약 10∼약 40 중량%의 하이드록실 작용성 모노머 성분, 및 약 10∼약 70 중량%의 낮은 Tg를 가진 알킬 아크릴레이트 모노머 성분을 함유하는 아크릴 폴리머를 포함한다. 바람직한 일 실시예에서, 상기 접착제는 비닐 아세테이트 모노머, 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함한다. 상기 접착제 조성물은 추가로, 점착성 부여제(tackifier), 가소제, 침투 증강제(permeation enhancer) 및/또는 치료제(therapeutic agent)를 포함할 수 있다. 상기 치료제는 생리학적으로는 활성이지만, 약학적으로는 활성일 수도 있고 활성이 아닐 수 있다.
본 발명의 또 다른 태양은, 피부에 점착성을 가지고 접착되는 플라스터, 붕대 및 테이프와 같은 물품을 제공한다. 상기 물품은 적어도 하나의 그 표면에 접착제가 코팅되어 있는 백킹 기재를 포함한다. 일 실시예에서, 상기 물품은 감압성 접착제 및 치료제를 포함한다. 바람직한 실시예에서, 상기 접착제는 생리적 활성인 물질을 위한 캐리어로서의 역할을 한다.
본 발명의 또 다른 태양은 치료제를 환자에게 투여하는 방법으로서, 적어도 하나의 표면에 감압성 접착제 및 생리적 활성인 물질이 코팅되어 있는 백킹 기재를 포함하는 물품을 환자의 신체 표면에 적용하는 단계를 포함하는, 치료제의 투여 방법에 관한 것이다. 일 실시예에서, 상기 물품은 전달할 약물이 내포되어 있는 접착제층, 먼 쪽의 백킹층 및 가까운 쪽의 이완층(release layer)을 포함한다.
중량%는 달리 명시되어 있지 않은 한, 건조 중량의 퍼센트를 의미한다.
본 발명의 아크릴 폴리머는 비닐 아세테이트 모노머 성분, 하이드록실 작용성 모노머 성분 및 낮은 Tg를 가진 알킬 아크릴레이트 모노머 성분을 포함한다. 약 30∼약 75 중량%의 비닐 아세테이트 모노머 성분, 약 10∼약 40 중량%의 하이드록실 작용성 모노머 성분, 및 약 10∼약 70 중량%의 낮은 Tg를 가진 알킬 아크릴레이트 모노머 성분을 포함하는 폴리머가, 예를 들면, 접착제 또는 접착제 조성물을 종이, 천 또는 플라스틱 필름과 같은 기본재에 적용함으로써, 접착성 테이프 및 접착성 시트와 같은 접착성 물품을 제조하는 데에 사용될 수 있는 접착제 조성물 용도에 특히 적합하다는 것을 발견했다. 바람직한 폴리머는 비닐 아세테이트 모노머, 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함한다.
상기 아크릴 폴리머는 하나 이상의 비닐 에스테르 모노머를 포함한다. 사용하기에 적합한 것은 비닐 아세테이트이다. 비닐 아세테이트 모노머는 일반적으로, 아크릴 폴리머의 총 모노머 중량을 기준으로, 약 30∼약 75 중량%, 바람직하게는 약 45∼약 65 중량%의 양으로 사용된다.
상기 아크릴 폴리머는 또한 하나 이상의 작용성 모노머를 포함할 것이다. 바람직한 것은 카르복시 및/또는 하이드록시 작용성 모노머이다. 1차, 2차 및 3차 작용성 모노머를 사용하는 것을 생각할 수 있다. 유용한 카르복시산은 바람직하게는 약 3개 내지 약 6개의 탄소 원자를 함유하고, 그중에서도 아크릴산, 메타크릴산, 이타콘산, β-카르복시에틸 아크릴레이트 등을 포함한다. 아크릴산, 메타크릴산 및 그의 혼합물이 특히 바람직하다. 하이드록시 작용성 모노머의 예는 하이드록시에틸 아크릴레이트, 하이드록시프로필 아크릴레이트, 하이드록시에틸 메타크릴레이트 및 하이드록시프로필 메타크릴레이트를 포함한다.
하이드록시 및/또는 카르복시 작용성 모노머는 일반적으로, 아크릴 폴리머의 총 모노머 중량을 기준으로, 약 10∼약 40 중량%의 양으로 사용된다. 바람직하게 사용되는 것은 하이드록시에틸 아크릴레이트이다. 특히 바람직한 접착제는 약 15 중량% 내지 약 25 중량%의 양으로 하이드록시에틸 아크릴레이트를 포함한다.
아크릴 폴리머는 또한 하나 이상의 낮은 유리 전이 온도(Tg)의 알킬 아크릴레이트 모노머를 포함한다. 낮은 Tg를 가진 모노머는 Tg가 약 0℃ 미만인 호모폴리머를 가진 것이다. 본 발명의 실시에 사용될 수 있는 바람직한 알킬 아크릴레이트는 알킬기 내에 약 18개 이하의 탄소 원자, 바람직하게는 알킬기 내에 약 4 개 내지 약 10개의 탄소 원자를 가진다. 본 발명에서 사용되는 알킬 아크릴레이트는 메틸 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아밀 아크릴레이트, 헥실 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 옥틸 아크릴레이트, 이소옥틸 아크릴레이트, 데실 아크릴레이트, 도데실 아크릴레이트, 이들의 이성질체 및 이들의 조합을 포함한다. 특히 바람직한 것은 부틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트 및/또는 이소옥틸 아크릴레이트이고, 가장 바람직한 것은 2-에틸헥실 아크릴레이트이다.
상기 아크릴 폴리머는 선택적으로, 높은 유리 전이 온도(즉, 약 0℃보다 높은 Tg)를 가진 모노머를 포함하는, 다른 잘 알려진 코모노머(comonomer)를 추가로 포함할 수 있다. 비제한적 예로는, 메틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트 및/또는 이소부틸 메타크릴레이트가 포함된다. 상기 아크릴 폴리머의 Tg를 변형하기 위해 다른 코모노머를 사용할 수 있다. 그러한 코모노머로는, N-부닐 피롤리돈, N-비닐 카프로락탐, t-옥틸 아크릴아미드와 같은 N-알킬(메트)아크릴아미드, 시아노에틸아크릴레이트, 디아세톤아크릴아미드, N-비닐 아세트아미드, N-비닐 포름아미드, 글리시딜 메타크릴레이트 및 알릴 글리시딜 에테르가 포함된다.
본 발명의 접착제 조성물은 선택적으로, 스티렌, 메틸 메타크릴레이트와 같은 알킬 메타크릴레이트 및 알킬 디(메트)아크릴레이트와 같은 다른 모노머를 포함할 수 있다.
본 발명의 접착제는 또한 아크릴 폴리머가 블렌딩되어 있고, 폴리디메틸실록산 및 폴리메틸페닐실록산화 같은 실리콘 폴리머, 폴리이소부틸렌 및 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 코폴리머와 같은 고무 폴리머를 포함하는 다른 형태의 폴리머를 추가로 포함하는 블렌딩된 폴리머를 포함할 수 있다.
특히 바람직한 실시예에서, 아크릴 폴리머는 비닐 아세테이트 모노머, 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 2-에틸헥실 아크릴레이트 모노머를 포함한다. 일 실시예는 약 50 중량%의 비닐 아세테이트 모노머, 약 10 중량%의 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 약 40 중량%의 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함한다. 또 다른 실시예는 약 60 중량%의 비닐 아세테이트 모노머, 약 20 중량%의 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 약 20 중량%의 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함한다.
실시예에서는 특별한 중합 방법이 기재되어 있지만, 본 발명의 폴리머는 당업자에게 친숙한 종래의 중합 방법에 의해 제조될 수 있다. 이들 방법은 용해 중합법, 현탁 중합법, 벌크 중합법, 및 에멀젼 중합법을 포함하되 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 실시에서, 공지되어 있는 종래 기술의 방법을 이용하여 중합한 다음, 잔류 모노머 함량을 감소시키거나, 또는 용매 레벨 및/또는 다른 휘발성 물질을 제거 또는 감소시키는 것이 유리할 수도 있다. 접착제는 유기 용액, 수계 분산액 또는 용융물(melt)로부터 적용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 "감압성 접착제"라는 용어는, 약간의 압력을 적용함으로써 대부분의 기재에 순간적으로 접착하여 영구적으로 점착성인 상태로 잔존하는 점탄성 물질(viscoelastic material)을 의미한다. 본 명세서에서 사용되는 용어의 의미 내에서, 폴리머가 그자체 감압성 접착제의 성질을 갖거나 점착성 부여제, 가소제 또는 다른 첨가제와 혼합함으로써 감압성 접착제로서 기능할 경우에, 그 폴리머는 감압성 접착제이다.
적합한 점착성 부여제는 해당 분야에 이미 알려져 있는 것으로서, 다음을 포함한다: (1) 지방족 탄화수소; (2) 지방족 및 방향족 탄화수소의 혼합물; (3) 방향족 탄화수소; (4) 치환된 방향족 탄화수소; (5) 수소첨가된 에스테르; (6) 폴리테르펜; (7) 미네랄 오일; 및 (8) 목재 수지 또는 수지및 그의 수소첨가된 형태. 점착성 부여제의 레벨은 일반적으로 접착제 조성물 총중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 약 30 중량%이다.
본 발명의 조성물은 당업자에게 알려져 있는 다른 첨가제를 포함할 수 있다. 이들 첨가제는, 제한되지는 않지만, 안료, 충전재, 형광성 첨가제, 유동 및 레벨링 첨가제, 습윤제, 계면활성제, 소포제, 레올로지 개질제, 침투 증강제, 안정화제 및 산화방지제를 포함할 수 있다.
산화방지제는 전형적으로, 접착제 조성물의 제조 및 사용시 성분들의 분해를 방지하고 장기간의 열적 안정성을 보장하기 위해, 단독으로 또는 조합 상태로 첨가된다. 일반적으로, 약 1 중량% 이하의 하나 이상의 산화방지제가 접착제 조성물에 포함된다. 통상적으로 그 함량은 약 0.1∼약 0.5 중량%이다.
본 발명의 감압성 접착제는, 예를 들어 라벨과 같은 임의의 개수의 응용 분야에서 사용될 수 있지만, 상기 접착제는 의료 응용 분야에서의 사용에 특히 적합하다. 감압성 접착제는, 누설치술 밀봉재(ostomy seal), 접착성 테이프와 붕대, 상처 배농 접착성 밀봉재, 상처 드레싱과 같은 물품의 제조에서, 사람의 피부에 접착하여 습한 환경에서도 접착성을 유지하는 다른 제품 등을 위한 접착제로서 사용된다.
본 발명의 접착제는 경피적 응용 분야에서 사용하기에 특히 적합하다. 본 발명의 감압성 접착제는, 예를 들면 환자의 피부 염증을 치료하거나 치료상 유효량의 약물을 피부를 통과해 전달하기 위해, 치료상 유효량의 제품을 환자의 피부에 전달하도록 설계된 경피적 약물 전달 장치 내에 혼입될 수 있다. 경피적이라는 용어는, 국소적 적용에 의한 약물의 투여 또는 혈액 화학(blood chemistry)의 모니터링과 같은 진단 절차를 위한 입구(portal)로서 피부를 이용하는 것을 의미한다. 국소적으로 적용된 약물은 피부 내로 및/또는 피부를 통과하여 지나간다. 따라서, "경피적"이라 함은 국소적으로, 즉, 예를 들면 여드름 치료에 사용되는 반점 패치(blemish patch)와 같은 피부의 표면 또는 그 내부에서 작용하는 약물의 국소적 투여, 및 피부를 통해 확산되어 혈액 흐름에 들어감으로써 전신에 작용하는 약물의 국소적 적용을 광범위하게 의미하는 데 사용된다.
본 발명의 경피적 약물 전달 장치는 전달할 약물이 혼입되어 있는 캐리어(예를 들면, 액체, 겔, 또는 고체 매트릭스, 또는 감압성 접착제), 먼쪽의 백킹층 및 가까운 쪽의 이완층을 포함한다. 환자가 접착제로부터 이완 라이너(release liner)를 벗겨내고 패치를 적용하면, 약물은 각질층(외부 피부층) 내로 분배되어 표피와 진피를 통해 침투한다.
본 발명의 감압성 피부 접촉 접착제는 경피적 패치용 캐리어 접촉 접착제 또는 덧씌움(overlay) 접촉 접착제로서 사용될 수 있고, 자극성이 없으며, 적용이 용이하고 제거가 용이하다.
여기서 "약물"이라는 용어는 어느 정도 치료적 이점을 생성하고자 하는 임의 의 반응제를 의미하도록 가장 광범위하게 해석해야 한다. 상기 반응제는 약제학적으로 활성일 수도 있고 그렇지 않을 수도 있지만, 사람의 신체에 대해 효과를 가진다는 의미에서 "생물활성(bioactive)"인 것이다. 상기 반응제는, 병적, 즉 질환 상태일 수도 있고 그렇지 않을 수도 있는 조건을 처치하거나 변경하기 위해 사용될 수 있다. "약물", 생물활성제", "제제", "약제", "치료제", "생리학적 제제" 및 "약제학적 제제" 등의 용어는 본 명세서에서 호환성 있게 사용되고, 신체의 조건 또는 질환 상태의 진단, 치료, 완화, 억제, 처치 또는 방지에 사용되는 물질, 또는 신체의 구조나 기능에 영향을 주는 물질을 포함한다. 이 용어에는 예를 들어 부드럽게 하고 보습시키는 기능을 갖는 피부-건강관리제가 포함된다. "처치"라는 용어는 조건의 예방, 변경, 치료 및 조절을 포함하도록 광범위하게 사용된다.
약물은 본 발명의 약물 전달 장치 내에 치료상 유효량, 즉 본 발명의 제조가 적용되는 조건의 처치에 있어서 원하는 치료 결과를 가져오기에 효과적인 양으로 존재한다. 약물의 유효량은 무독성이면서 특정한 시간에 걸쳐 선택된 효과를 제공하는 약물의 충분량을 의미한다. 치료상 유효량을 구성하는 양은, 장치에 내포된 특별한 약물, 처치되는 조건, 선택된 약물과 공동 투여되는 임의의 약물, 처치의 원하는 지속시간, 장치를 설치할 피부의 표면적, 및 그 밖의 약물 전달 장치의 구성 요소에 따라 변동된다. 그러한 양은 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 약물 전달 시스템은, 약물에 부가하여, 유효량의 침투 증강제(penetration enhancer)를 함유하는 것이 유리할 수도 있다. 침투 증강제의 유효량은 멤브레인 투과성, 투여 속도 및 약물 양의 선택된 증가를 제공하는 양을 의 미한다.
본 발명의 장치는 피부 표면에 놓이고, 의도한 치료 효과를 얻거나 유지하기에 충분한 시간 동안 유지하도록 방치된다. 상기 충분한 시간을 구성하는 시간은 당업자에 의해 본 발명의 장치의 플럭스율(flux rate) 및 처치되는 조건을 고려하여 선택될 수 있다.
본 발명의 경피적 전달 장치는 테이프, 패치, 시트, 드레싱 또는 당업자에게 알려져 있는 임의의 다른 형태와 같은 물품 형태로 만들어질 수 있다. 투약 시스템(dosage system)은 임의의 바람직한 단위 형태로 제조될 수 있다. 원형 형태는 피부로부터 쉽게 탈착될 수 있는 모서리를 갖지 않기 때문에 편리하다. 다양한 형상을 가지는 것에 더하여, 제조되는 투약 단위는 다양한 크기를 가질 수 있다.
패치의 설계 및 처치할 조건(예들 들면, 출생 조절, 통증 관리, 고혈압, 금연, 피부 조건)에 따라서, 패치는 한 시간 이상, 심지어 약 1주일까지 피부에 잔존한다. 바람직한 실시예에서, 패치는 피부 상의 적용 자리에서 약 24시간 동안 잔존하고 매일 교환되도록 설계된다. 바람직하게는, 패치는 피부 상에 앞서 사용된 패치의 위치와는 상이한 자리에 부착된다.
본 명세서에서 환자라는 용어는 인간 및 비인간 모두의 동물, 개, 고양이 및 말과 같은 벗으로서의 동물을 비롯하여 소와 돼지와 같은 가축을 포함하여 사용된다. 농업 및 원예 분야의 응용도 생각할 수 있다.
본 발명의 캐리어에 포함될 수 있는 약물은 피부에 투여되었을 때 국소적 또는 전신적 효과를 가질 수 있는 물질을 포함한다. 비제한적 예로는 니코틴, 테스 토스테론, 에스트라디올, 살리실산, 비타민 E, 및 니트로글리세린이 포함된다.
수의학적 약물도 농업 및 원예용 반응제와 아울러 본 발명의 경피적 약물 전달 장치를 이용하여 편리하게 적용될 수 있다. 수의학적 및 원예학적 응용에서의 경피 약물 전달은 음식물/관주수(food/irrigation water) 내 투여보다 더 정확한 투약 및 더 적은 폐기물을 가능하게 한다는 것을 이해할 것이다.
본 발명의 약물 전달 장치는 백킹에 적절한 캐리어를 적용하도록 종래 방법을 이용하여 제조할 수 있다. 예를 들면, 매트릭스 장치는, 용매 중 접착제의 용액을 약물 및 임의의 부형제(excipient)와 함께 혼합하여 균질한 용액 또는 현탁액을 형성함으로써 코팅 포뮬레이션을 제조하고; 잘 알려진 나이프나 바를 사용하거나 또는 다이 코팅법을 이용하여 상기 포뮬레이션을 기재(백킹 또는 이완 라이너)에 적용하고; 노출된 표면을 이완 라이너 또는 백킹에 적층시킴으로써 제조될 수 있다.
이하의 실시예에서 본 발명을 더 상세히 설명하는데, 이들 실시예는 예시를 목적으로 포함되어 있으며, 결코 본 발명의 범위를 제한하려는 것은 아니다.
실시예 1
본 발명을 대표하는 네 가지 실시예를 표 1에 제시한다. 실시예 2 및 3은 샘플 2 및 4의 폴리머가 어떻게 제조되었는지를 구체적으로 나타낸다.
표 1
모노머(중량%) 샘플 1 샘플 2 샘플 3 샘플 4
비닐 아세테이트 60 60 55 50
2-하이드록시에틸 아크릴레이트 20 20 20 10
2-에틸 헥실 아크릴레이트 20 40
부틸 아크릴레이트 20 25
Tg (℃) -1 -3 -4 -20
고체 % 39.4 36.5 38.9 36.5
점도 (cP) 7750 11900 8850 8000
상대적 점도 2.82 4.2 2.84 4.25
실시예 2
비닐 아세테이트 198.0g, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트 20.33g, 2-에틸헥실 아크릴레이트 20.43g, 에틸 아세테이트(용매) 128.04g, 및 2,2'-아조비스이소부티로니트릴(AIBN)(중합 개시제) 0.23g을 함유하는 초기 투입물을 준비하고, 스테인리스강 교반기, 온도계, 응축기, 수조 및 저속 첨가 깔때기가 장착된 2리터 4구 둥근 바닥 플라스크에 투입했다. 상기 초기 투입물을 교반하면서 환류 상태까지 가열했다. 환류가 개시된 후 10분 경과되었을 때, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트 45.67g, 2-에틸헥실 아크릴레이트 45.57g을 함유하는 모노머 믹스를 1.5시간 동안에 동시에 균일하게 첨가했다. 또한 환류가 개시된 후 10분 경과되었을 때, 에틸 아세테이트 265.75g 및 AIBN 0.92g을 3시간 동안에 동시에 균일하게 첨가했다. 첨가의 종료 시점에, 플라스크 내용물을 환류 상태로 8.5시간 유지했다. 상기 유지 시간의 종료 후, 내용물을 실온까지 냉각시키고, 용액 상태의 폴리머를 배출했다.
실시예 3
비닐 아세테이트 165.0g, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트 10.16g, 2-에틸헥실 아크릴레이트 40.85g, 에틸 아세테이트(용매) 128.04g, 및 2,2'-아조비스이소부 티로니트릴(AIBN)(중합 개시제) 0.23g을 함유하는 초기 투입물을 준비하고, 스테인리스강 교반기, 온도계, 응축기, 수조 및 저속 첨가 깔때기가 장착된 2리터 4구 둥근 바닥 플라스크에 투입했다. 상기 초기 투입물을 교반하면서 환류 상태까지 가열했다. 환류가 개시된 후 10분 경과되었을 때, 2-하이드록시에틸 아크릴레이트 22.84g, 2-에틸헥실 아크릴레이트 91.15g을 함유하는 모노머 믹스를 1.5시간 동안에 동시에 균일하게 첨가했다. 또한 환류가 개시된 후 10분 경과되었을 때, 에틸 아세테이트 255.75g 및 AIBN 0.92g을 3시간 동안에 동시에 균일하게 첨가했다. 첨가의 종료 시점에, 플라스크 내용물을 환류 상태로 8.5시간 유지했다. 상기 유지 시간의 종료 후, 내용물을 실온까지 냉각시키고, 용액 상태의 폴리머를 배출했다.

Claims (15)

  1. 약 30∼약 75 중량%의 비닐 아세테이트 모노머 성분, 약 10∼약 40 중량%의 하이드록실 작용성 모노머 성분 및 약 10∼약 70 중량%의 낮은 Tg를 가진 알킬 아크릴레이트 모노머 성분을 포함하는 아크릴 폴리머.
  2. 제1항에 있어서,
    비닐 아세테이트 모노머, 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함하는 아크릴 폴리머.
  3. 제2항에 있어서,
    약 50 중량%의 비닐 아세테이트 모노머, 약 10 중량%의 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 약 40 중량%의 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함하는 아크릴 폴리머.
  4. 제2항에 있어서,
    약 60 중량%의 비닐 아세테이트 모노머, 약 20 중량%의 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 약 20 중량%의 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함하는 아크릴 폴리머.
  5. 아크릴 폴리머를 포함하는 감압성 접착제 조성물로서,
    상기 아크릴 폴리머는, 약 30∼약 75 중량%의 비닐 아세테이트 모노머 성분, 약 10∼약 40 중량%의 하이드록실 작용성 모노머 성분 및 약 10∼약 70 중량%의 낮은 Tg를 가진 알킬 아크릴레이트 모노머 성분을 포함하는 것인 감압성 접착제 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 알킬 아크릴레이트 모노머 성분은, 메틸 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아밀 아크릴레이트, 헥실 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 옥틸 아크릴레이트, 이소옥틸 아크릴레이트, 데실 아크릴레이트, 도데실 아크릴레이트, 이들의 이성질체 및 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것인 접착제.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 폴리머가 비닐 아세테이트 모노머, 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함하는 것인 접착제.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 폴리머가 약 50 중량%의 비닐 아세테이트 모노머, 약 10 중량%의 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 약 40 중량%의 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함하는 것인 접착제.
  9. 제5항에 있어서,
    가소제, 점착성 부여제(tackifier), 침투 증강제, 치료제(therapeutic agent) 또는 이들의 조합을 추가로 포함하는 접착제.
  10. 제8항에 있어서,
    치료제를 추가로 포함하는 접착제.
  11. 제5항의 접착제를 포함하는 제조 물품.
  12. 제11항에 있어서,
    피부에 접착 방식으로 접착시키는 것을 목적으로 하는 제조 물품.
  13. 제12항에 있어서,
    테이프, 플라스터 또는 붕대인 제조 물품.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 접착제는, 비닐 아세테이트 모노머, 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함하는 아크릴 폴리머를 포함하는 것인 제조 물품.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 접착제는, 약 50 중량%의 비닐 아세테이트 모노머, 약 10 중량%의 하이드록시에틸 아크릴레이트 모노머 및 약 40 중량%의 2-에틸 헥실 아크릴레이트 모노머를 포함하는 아크릴 폴리머를 포함하는 것인 제조 물품.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102068595B1 (ko) * 2018-08-06 2020-01-21 고세윤 생체의료용 고분자를 포함하는 체온 감응형 점착제 조성물 및 이를 이용한 점착시트

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8153742B2 (en) 2005-09-23 2012-04-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Acrylic polymer-based adhesives
WO2007038322A1 (en) 2005-09-23 2007-04-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Acrylic polymer-based adhesives
US9636284B2 (en) 2010-03-31 2017-05-02 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care compositions
US9029452B2 (en) 2010-05-27 2015-05-12 E I Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer additive for coatings
US9290596B2 (en) 2010-05-27 2016-03-22 The Chemours Company Fc, Llc Solvent-based fluoropolymer additives and their use in coating compositions
CN103374317A (zh) * 2012-04-20 2013-10-30 上海金大塑胶有限公司 一种环保型水溶性粘合剂及其制备方法
EP2872126B1 (en) * 2012-07-16 2017-12-06 Grünenthal GmbH Pharmaceutical patch for transdermal administration of tapentadol
CN103030914B (zh) * 2012-12-31 2015-04-01 宁波大榭开发区综研化学有限公司 丙烯酸酯组合物及其制备方法以及应用有该组合物的胶带
CN103724521A (zh) * 2014-01-13 2014-04-16 张家港保税区康得菲尔实业有限公司 用于光学保护膜的单组份聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法
JP6807848B2 (ja) 2015-02-06 2021-01-06 ノーヴェン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 経皮薬物送達のための感圧粘着剤
US10406116B2 (en) 2015-02-06 2019-09-10 Noven Pharmaceuticals, Inc. Pressure-sensitive adhesives for transdermal drug delivery
CN105288812A (zh) * 2015-11-13 2016-02-03 合肥美迪普医疗卫生用品有限公司 一种气管插管固定装置
WO2018026759A1 (en) * 2016-08-03 2018-02-08 Noven Pharmaceuticals, Inc. Pressure-sensitive adhesives for transdermal drug delivery
US11541639B2 (en) 2017-10-12 2023-01-03 Avery Dennison Corporation Low outgassing clean adhesive
CN107670093A (zh) * 2017-11-18 2018-02-09 安徽玉然经编科技有限公司 一种防沾粘型抗菌医用绷带
CN109575844A (zh) * 2018-10-29 2019-04-05 许水仙 一种增粘耐水白乳胶的制备方法
WO2021007584A1 (en) * 2019-07-11 2021-01-14 Henkel IP & Holding GmbH Acrylic polymer and adhesive compositions
CN110575318B (zh) * 2019-09-03 2021-08-24 刘敏 一种高吸水性除臭尿不湿及其制备方法
JPWO2021206021A1 (ko) * 2020-04-06 2021-10-14
CN114177337B (zh) * 2021-12-07 2022-10-28 桂林福康森医疗器械有限公司 一种透析专用止血敷料及其制备方法

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1137529A (en) * 1967-05-04 1968-12-27 Wyeth John & Brother Ltd Thiazole compositions
US3532708A (en) * 1967-11-02 1970-10-06 Monsanto Co Crosslinkable pressure-sensitive adhesive resins
IT953610B (it) 1971-04-05 1973-08-10 Salve Sa Adesivo sensibile a pressione
DE2915887A1 (de) * 1979-04-19 1980-11-06 Wacker Chemie Gmbh Copolymerisate auf der basis von acrylestern, vinylacetat und aethylen
US4294738A (en) * 1980-10-28 1981-10-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Water-extendible oligomer solutions and coatings therefrom
US4440894A (en) * 1982-10-08 1984-04-03 Desoto, Inc. Thermosetting vinyl acetate tetrapolymer coatings
DE3531601A1 (de) * 1985-09-04 1987-03-05 Wacker Chemie Gmbh Waermefester haftklebestoff
US4759983A (en) * 1986-05-30 1988-07-26 Union Oil Company Of California Pressure sensitive adhesives and adhesive articles
US4892917A (en) * 1987-02-02 1990-01-09 National Starch And Chemical Corporation Adhesive compositions for use on vinyl substrates
JP2808457B2 (ja) * 1989-06-17 1998-10-08 コニカ株式会社 湿し水不要の感光性平版印刷版
AU641580B2 (en) 1991-02-28 1993-09-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water vapor permeable pressure sensitive adhesive composition
WO1992022292A1 (de) * 1991-06-10 1992-12-23 Schwarz Pharma Ag Nitroglycerin-pflaster und verfahren zu seiner herstellung
US5326644A (en) * 1993-02-05 1994-07-05 Avery Dennison Corporation Repulpable pressure-sensitive adhesive compositions
JPH08193030A (ja) * 1995-01-12 1996-07-30 Nitto Denko Corp エメダスチン貼付製剤
DE19526864A1 (de) * 1995-07-22 1997-01-23 Labtec Gmbh Hormonpflaster
US6084024A (en) * 1996-11-12 2000-07-04 Air Products And Chemicals, Inc. Water borne pressure sensitive adhesive compositions derived from copolymers of higher vinyl esters
US7150881B2 (en) * 1997-06-26 2006-12-19 Mylan Technologies, Inc. Adhesive mixture for transdermal delivery of highly plasticizing drugs
US20030000643A1 (en) * 1997-10-27 2003-01-02 Bernhard Herlfterkamp Aqueous adhesive preparation
DE19827732A1 (de) * 1998-06-22 1999-12-23 Rottapharm Bv Transdermales System vom Matrix-Typ zur Abgabe von Wirkstoffen mit einer hohen Abgaberate von Steroid-Hormonen und die Verwendung eines derartigen Systems zur Hormonersatztherapie
WO2001002451A1 (fr) * 1999-07-06 2001-01-11 Mitsui Chemicals, Inc. Composition resinique
US6448337B1 (en) * 1999-10-07 2002-09-10 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesives possessing high load bearing capability
US6558790B1 (en) * 1999-11-30 2003-05-06 Avery Dennison Corporation Water vapor-permeable, pressure-sensitive adhesives
AU2001278020A1 (en) 2000-07-28 2002-02-13 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Pressure sensitive adhesive and surfactant composition
JP3640921B2 (ja) * 2001-12-28 2005-04-20 クラリアントポリマー株式会社 合成樹脂エマルジョン、それを含んでなる易水膨潤性粘着剤組成物、および合成樹脂エマルジョンの製造方法
EP1509210A1 (de) * 2002-05-28 2005-03-02 LABTEC GESELLSCHAFT FüR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH Pflaster, enthaltend fentanylum
JP2004217740A (ja) * 2003-01-14 2004-08-05 Toyo Ink Mfg Co Ltd 粘着剤組成物、及びそれを用いた粘着シート
KR101198080B1 (ko) * 2003-02-28 2012-11-05 소켄 케미칼 앤드 엔지니어링 캄파니, 리미티드 에멀젼형 감압 접착제 및 그 제조방법
EP1607104B1 (en) * 2003-03-27 2015-12-09 COSMED Pharmaceutical Co. Ltd. Pressure-sensitive adhesive for percutaneous absorption, pressure-sensitive adhesive composition for percutaneous absorption, and medicinal preparation for percutaneous absorption
JP4694967B2 (ja) * 2003-07-31 2011-06-08 久光製薬株式会社 貼付剤
JP3816945B2 (ja) * 2003-11-21 2006-08-30 積水化学工業株式会社 貼付剤
JP2005187674A (ja) 2003-12-26 2005-07-14 Toyo Ink Mfg Co Ltd 粘着剤組成物及びそれを用いた粘着シート
DE102004001412A1 (de) * 2004-01-09 2005-08-25 Tesa Ag Haftklebemasse auf Basis eines Acrylatpolymerblends
US7238732B2 (en) * 2004-02-18 2007-07-03 Eastman Chemical Company Radiation-curable adhesive compositions
US7262242B2 (en) * 2004-02-18 2007-08-28 Eastman Chemical Company Aromatic/acrylate tackifier resin and acrylic polymer blends
EP1754766B1 (en) * 2004-05-07 2011-08-17 Asahi Kasei Chemicals Corporation Aqueous resin dispersion for adhesive and composition thereof
US8153742B2 (en) * 2005-09-23 2012-04-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Acrylic polymer-based adhesives
US20070134310A1 (en) * 2005-09-23 2007-06-14 Nedberge Diane E Transdermal risperidone delivery system
EP1937226A2 (en) * 2005-09-23 2008-07-02 Alza Corporation Transdermal galantamine delivery system
WO2007038322A1 (en) 2005-09-23 2007-04-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Acrylic polymer-based adhesives
US20070098772A1 (en) * 2005-09-23 2007-05-03 Westcott Tyler D Transdermal norelgestromin delivery system
EP2308480B1 (en) * 2005-09-23 2014-08-13 ALZA Corporation High Enhancer-Loading Polyacrylate Formulation for Transdermal Applications

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102068595B1 (ko) * 2018-08-06 2020-01-21 고세윤 생체의료용 고분자를 포함하는 체온 감응형 점착제 조성물 및 이를 이용한 점착시트

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