KR20080030015A - 치환된 테트라하이드로퀴놀린 - Google Patents

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KR20080030015A
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카이 쉬만
울리히 엠데
디르크 핀징어
크리슈티아네 아멘트
니나 하이쓰
프랑크 쳉케
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메르크 파텐트 게엠베하
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Abstract

W, R, R1, R2, R3, R4, R4', R5, R5', R6, R6', s 및 R7 이 청구항 제 1 항에 기재된 의미를 지니는 화학식 I 의 화합물을 특히 종양의 치료에 사용할 수 있다:
[화학식 I]

Description

치환된 테트라하이드로퀴놀린 {SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES}
본 발명의 목적은 중요한 특성을 갖는, 특히 약제 제조용으로 사용될 수 있는 신규 화합물을 발견해내는 것이다.
본 발명은 화학식 I 의 화합물, 및 유사분열 기동 단백질 (mitotic motor protein), 특히 유사분열 기동 단백질 Eg5 의 억제, 조절 및/또는 조정이 역할을 하는 질병의 치료 및 예방을 위한 상기 화합물의 용도, 또한 이러한 화합물을 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
상세하게, 본 발명은 바람직하게 하나 이상의 유사분열 기동 단백질을 억제, 조절 및/또는 조정하는 화학식 Ⅰ의 화합물, 이러한 화합물을 함유하는 조성물, 및 혈관신생, 암, 종양 형성, 성장 및 전이, 동맥경화, 안구 질병, 맥락막 신혈관생성 및 당뇨망막병증, 염증성 질병, 관절염, 신경변성, 재협착, 상처 치료 또는 이식 거부와 같은 질병 및 고통 호소의 치료용인 그 사용 방법과 관련이 있다. 특히 본 발명에 따른 화합물은 암 질병의 치료 또는 예방용으로 적합하다.
유사분열 중, 각종 키네신은, 염색체의 정확하고, 조화된 배열 및 분리를 책임지는 방추장치의 형성 및 역학을 조절한다. 유사분열 기동 단백질-Eg5-의 특이적 억제는 방추사의 붕괴를 야기한다는 것이 관찰되었다. 그 결과 염색체는 더 이상 딸세포에 정확하게 분포될 수 없다. 유사분열 정지에서 이런 결과는 결과적으로 세포사 (cell death) 를 유도 가능하다. 기동 단백질 Eg5 의 상향조절은, 예를 들어, 유방, 폐 및 결장 종양의 조직에서 보고되어 왔다. Eg5 가 유사분열-특이적 기능을 담당하므로, 주로 빠르게 분열하는 세포 및 완전히 분화되지 않은 세포가 Eg5 억제에 영향을 받는다. 부가적으로, Eg5 는 오로지 유사분열 마이크로튜블 (방추장치) 의 움직임만 조절하고, 세포골격의 움직임은 조절하지 않는다. 이것은 본 발명의 화합물의 부작용 프로파일에 중요한데, 이는 일례로 탁솔 (Taxol) 의 경우에 관찰되는 신경병증이 발생하지 않거나 또는 오직 약한 정도로 발생하기 때문이다. 본 발명 화합물에 의한 Eg5 억제는 따라서 악성 종양 치료와 관련된 치료 개념이다.
일반적으로, 모든 고형 및 비(非)-고형 종양, 예컨대, 예를 들어, 단구성 백혈병, 뇌, 비뇨생식기, 림프계, 위, 후두 및 폐 선암종 및 소세포 폐 암종을 포함하는 폐 암종은 화학식 Ⅰ의 화합물로 치료할 수 있다. 추가적인 예로 전립선, 췌장 및 유방 암종이 포함된다.
놀랍게도, 본 발명에 따른 화합물은 유사분열 기동 단백질, 특히 Eg5 의 특이적 억제에 영향을 준다. 본 발명에 따른 화합물은 바람직하게, 본원에 예로 기재된 어세이로 쉽게 검출할 수 있는 유리한 생물학적 활성을 지닌다. 이러한 어세이에서, 본 발명에 따른 화합물은 바람직하게, 적합한 범위 내에서, 바람직하게는 마이크로몰 범위, 더 바람직하게 나노몰 범위의 IC50 수치로 통상 기록될 수 있는 억제 효과를 발현 및 도모한다.
본원에서 설명되듯이, 본 발명에 따른 화합물의 효과는 각종 질병과 관련이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물은 하나 이상의 유사분열 기동 단백질, 특히 Eg5 의 억제에 영향을 받는 질병의 예방 및/또는 치료에 유용하다.
따라서 본 발명은, 상기 질병의 치료 및/또는 예방용 약제 및/또는 약제 활성 성분으로서의 본 발명에 따른 화합물 및 상기 질병의 치료 및/또는 예방용 약제의 제조에서의 본 발명에 따른 화합물의 용도뿐만 아니라, 또한 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물을 투여를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 상기 질병의 치료 방법과 관련이 있다.
본 발명에 따른 화합물은 이종이식 종양 모델에서 유리한 효과를 지닌다는 것을 보일 수 있다.
숙주 또는 환자는 임의의 포유류 종, 예를 들어 영장류, 특히 인간; 마우스, 래트 및 햄스터를 포함하는 설치류; 토끼과; 말과, 소과, 개과, 고양이 등에 속할 수 있다. 동물 모델은 인간 질병의 치료용 모델을 제공하므로 실험용 연구에 있어서 중요하다.
특정 세포의 본 발명에 따른 화합물로의 치료 수월성은 인비트로 (in-vitro) 시험으로 결정할 수 있다. 통상적으로 활성 성분이 세포사를 유도하거나 또는 세포 증식을 억제하기에 충분한 기간, 보통 약 1 시간 내지 1 주 사이의 기간 동안 다양한 농도로 본 발명에 따른 화합물을 세포 배양액과 조합시킨다. 인비트로 시험에 있어서, 생검 (biopsy) 샘플 또는 확립된 세포주로부터의 배양 세포를 사용 할 수 있다. 처리 후 남은 생존가능한 세포의 수를 센다.
투여량은 사용하는 특정 화합물, 특정 질병, 환자 병태 등에 의존한다. 통상적으로 치료적 투여량은 환자의 생존가능성을 유지하면서 표적 조직에서의 바람직하지 않은 세포군을 현저하게 감소시키기에 충분한 것이다. 치료는 일반적으로 현저한 감소, 예를 들어, 약 50 % 이상의 세포 더미의 감소가 있을 때까지 계속되고, 체내에서 바람직하지 않은 세포가 본질적으로 검출되지 않을 때까지 계속될 수 있다.
발명의 개요
본 발명은 하기 화학식 I 의 화합물, 및 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물, 토토머 (tautomer), 염 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다:
Figure 112008002483683-PCT00001
[식 중,
W 는 CH 또는 N 을 나타내고,
R1, R2, R3 는 서로 독립적으로, H, A, 아릴, 헤테로아릴, Hal, -(CY2)n-SA, -(CY2)n-SCF3, -(CY2)n-SCN, -(CY2)n-CF3, -(CY2)n-OCF3, R, NR-NR2, X(CY2)nXR, X(CY2)nY, (CY2)n-시클로알킬, (CY2)nCH=CH2, 시클로알킬, -SCH3, -SCN, -CF3, -OCF3, -OA, -(CY2)n-OH, -(CY2)n-CO2R, -(CY2)n-CN, -(CY2)n-Hal, -(CY2)n-Y, -(CY2)nRa, -(CY2)n-NR2, (CY2)n-OA, (CY2)n-OCOA, -SCF3, (CY2)n-CONR2, -(CY2)n-NHCOA, -(CY2)n-NHSO2A, SF5, Si(CH3)3, CO-(CY2)n-CH3, -(CY2)n-N-피롤리돈, (CH2)nNRCOOR, NRCOOR, NCO, (CH2)nCOOR, NCOOR, (CH2)nOH, NR(CH2)nNR2, C(OH)R2, NR(CH2)nOR, NCOR, (CH2)n-아릴, (CH2)n-헤테로아릴, (CH2)nR1, (CH2)nX(CH2)n-아릴, (CH2)nX(CH2)n-헤테로아릴, (CH2)nCONR2, XCONR(CH2)nNR2, N[(CH2)nXCOOR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)nX-아릴, N[(CH2)nXR]SO2(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNRCOOR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)nNR-아릴, N[(CH2)nNR2]SO2(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)nX-헤테로아릴, CO-아릴, SO2-아릴, N[(CH2)nXR]SO2(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNRCOOR]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)nNR-헤테로아릴을 나타내고, R1 및 R3 은 또한 함께 -N-C(CF3)=N-, -N-CR=N-, -N-N=N- 을 나타내며, 여기서 인접하지 않은 CY2 기들은 또한 X 로 대체될 수 있고,
Y 는 H, A, Hal, OR, E-R1 을 나타내고,
E 는 -NR1SO2-, -SO2NR1-, -CONR1-, -NR1CO-, -COO-, OOC-, CO, -SO2-, -X-, NR1CONR1-, -OCONR1-, -NR1COO-, -CSNR1-, -NR1CS-, -NR1CSNR1-, -SCONR1-, -NR1COS-, -OCSNR1-, NR1CSO-, SCSNR1-, -NR1CSS 또는 단일 결합을 나타내고,
A 는 알킬 또는 시클로알킬을 나타내며, 여기서 하나 이상의 H 원자는 Hal 로 대체될 수 있고,
Hal 은 F, Cl, Br 또는 I 을 나타내고,
R 은 H 또는 A 를 나타내고, 제미날 (geminal) 라디칼 R 의 경우 또한 함께 -(CH2)5-, -(CH2)4- 또는 -(CH2)n-X-(CH2)n, 또는 -(CH2)n-Z-(CH2)n 을 나타내고,
R4, R4'
R5, R5' 는 서로 독립적으로, H 또는 미치환된 또는 모노- 또는 폴리-OR-, -NO2-, -Hal-, -CF3-, -OCF3-, -CN-, -NR2- 또는 -SR-, -아릴- 또는 -헤테로아릴-치환된 N-피롤리돈, Q, -(CY2)n-E-CR2R1, -(CY2)n-E-CR2XR1, -(CY2)n-E-(CY2) n-XR1 또는 -(CY2)n-E-(CY2)n-XRa, -X-(CH2)2OR, -X-CO(CH2)nCH3, -X-(CH2)2NR2, R1, S-아릴, O-아릴, CH2Si(CH3)3, 또는 함께 -X(CR2)2-, -X-(CR2)3-, -XCHQCY2-, -X-CH(CH2OR)(CY2)2-, -X-CH(CH2NR2)(CY2)2-, -X-CH=CQ-CH2-, X-CQ=CH-CH2-, -X(CH2)2NR2, -(CR2)3-, -(CR2)4-, -CR=CR-CR=CR-, -XCHQ(CY2)2-, -XCHQCR2-, R-N-(C=X)-N-R, -XC[(CH2)nOR]2CH2CH2-, -X-CY2CH(CH2OR)CY2-, -X-CY2CH(CH2NR2)CY2-, -X-CY2CHQ-CY2-, -XCHQCY2-, -XCY2CHQ-, -XCHQ(CY2)3-, -XCHQ(CY2)4-, -XCY2CHQ(CY2)2-, -XCY2CHQ(CY2)3- 을 나타내고,
X 는 O, S 또는 NR1 을 나타내고,
Q 는 (CH2)p-E-(CH2)pR1, (CH2)p-E-(CH2)pRa, (CH2)pHal, CHO, (CH2)pSR1, CORa, (CH2)pRa , (CH2)pOCORa, (CH2)pNCOR1, (CH2)pN(R1)2, (CH2)pOR1, (CH2)pOCON(R1)2, (CH2)pOCOOR1, (CH2)pNHCON(R1)2, (CH2)pNHCOOR1, (CH2)pCN, (CH2)pCOOR1 을 나타내고,
Ra 는
Figure 112008002483683-PCT00002
Figure 112008002483683-PCT00003
Figure 112008002483683-PCT00004
Figure 112008002483683-PCT00005
Figure 112008002483683-PCT00006
OR, NHR, NR2, NR(CH2)n-아릴, NR(CH2)nOR, COOR, N-피롤리돈 라디칼, OCOR, NR(CH2)nNR2, (CY2)n-아릴, (CY2)2-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNHCOOR]CO-아릴, R1, N[CH2(CH2)nOR]2, NR(CH2)nNCOOR, X(CH2)nX(CH2)nXR, NR(CH2)nX(CH2)nOH, NR(CH2)nO(CH2)nOH, (CH2)nCOOR, O(CO)NR(CH2)nOR, O(CO)(CH2)nNR2, NR(CH2)nNR2, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)nR1, N(R)(CH2)nN(R)COOR, XCOO(CH2)nNR2, OSO2A, OSO2CF3, OSO2Ar, OCONR2, OCH2(CH2)nNR2, CONR1, COR1 을 나타내고,
Z 는 CH2, X, CHCONH2, CH(CH2)nNR1COOR1, CHNR1COOR1, NCHO, CHCON(R1)2, CH(CH2)nCOOR1, NCOOR1, CH(CH2)nOH, N(CH2)nOH, CHNH2 , CH(CH2)nNR1 2, CH(CH2)nNR1 2, C(OH)R1, CHNCOR1, NCOR1, N(CH2)n-아릴, N(CH2)n-헤테로아릴, CHR1, NR1, CH(CH2)n-아릴, CH(CH2)n-헤테로아릴, CH(CH2)nR1, N(CH2)nCOOR1, CH(CH2)nX(CH2)n-아릴, CH(CH2)nX(CH2)n-헤테로아릴, NSO2R, N(CH2)nCON(R1)2, NSO2R1, CHSO2N(R1)2, XCONR(CH2)nN(R1)2, NCO(CH2)n-아릴, NCO(CH2)nX-아릴, NSO2(CH2)n-아릴, NCO(CH2)n-아릴, NCO(CH2)nNR1-아릴, NCO(CH2)n-헤테로아릴, NCO(CH2)nX-헤테로아릴, NSO2(CH2)n-헤테로아릴, NCO(CH2)nNR1-헤테로아릴, N(CH2)nNR2CH, CHO(CH2)nN(R1)2, CHX(CH2)nN(R1)2, NCO(CH2)nNR2, CHRa, NR'a, C(OH)CY3, C(OH)-아릴, C(NR2)-아릴을 나타내고,
R6 는 아릴 또는 헤테로아릴을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 아릴 또는 헤테로아릴 (이는 Hal, NO2, CN, A, OR, OCOR, COR, NR2, CF3, OCF3, OCH(CF3)2 로 치환될 수 있음), 또는 Hal, NO2, CN, OR, A, -(CY2)n-OR, -OCOR, -(CY2)n-CO2R, -(CY2)n-CN, -NCOR, -COR 또는 -(CY2)n-NR2 로 모노- 또는 폴리치환되며,
R6' 은 H 또는 R6 을 나타내고,
R7 은 (C=O)-R, (C=O)-NR2, (C=O)-OR, H 또는 A 을 나타내고,
m 은 0, 1 또는 2 을 나타내고,
n 은 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7 을 나타내고,
p 는 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5, 바람직하게는 1 또는 2 을 나타내고,
S 는 0, 1, 2, 3 또는 4, 특히 0 을 나타낸다].
본 발명은 또한 이러한 화합물의 광학 활성 형태, 거울상체 (enantiomer), 라세미체, 부분입체이성질체 및 수화물 및 용매화물과 관련이 있다. 화합물의 용매화물이라는 용어는, 그 상호 인력으로 인해 불활성 용매 분자가 화학식 I의 화합물로 모인 부가물을 의미한다. 용매화물은 예를 들어, 1수화물 또는 2수화물 또는 알콕시드이다.
약학적으로 사용가능한 유도체라는 용어는, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물의 염 및 또한 소위 전구약물 (prodrug) 화합물을 의미한다.
전구약물 유도체라는 용어는, 예를 들어 알킬 또는 아실기, 당 또는 올리고펩티드로 개질되었고, 유기체 내에서 빠르게 절단되어 본 발명에 따른 유효 화합물이 형성되는 화학식 Ⅰ의 화합물을 의미한다.
이것은 또한, 예를 들어 Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995)에 기재된, 본 발명에 따른 화합물의 생분해가능 중합체 유도체를 포함한다.
유사한 화합물들은 예를 들어, Tetrahedron Lett. 1988, 29, 5855-5858, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 217-219, J. Org. Chem. 1997, 62, 4880-4882, J. Org. Chem. 1999, 64, 6462-6467, Chem. Lett. 1995, 423-424, J. Org. Chem. 2000, 65, 5009-5013, Chem. Lett. 2003, 32, 222-223, US 2003 149069A1 에 기재되어 있으나, 암 치료와 관련하여 언급되지 않고/않거나 본 발명에 필수적인 특징을 포함하지 않는다.
"유효량" 이라는 표현은 예를 들어 연구원 또는 임상의학자에 의해 탐구 또는 요구되는 조직, 시스템에서, 동물 또는 인간의 생물학적 또는 의학적 반응을 도출하는 약제 또는 약학적 활성 성분의 양을 의미한다.
또한, "치료적 유효량" 이라는 용어는 인간 또는 다른 포유류에서(이 같은 양을 투여받지 못한 대상체에 비하여) 하기의 효과 하나 이상을 도모하는 양을 의미한다: 질병, 증후군, 병태, 통증의 호소, 장애 또는 부작용의 개선된 치료, 치유, 예방 또는 제거, 또는 또한 질병, 병태 또는 장애의 진전 감소.
"치료적 유효량" 이라는 용어는 또한 정상적인 생리학적 작용을 증가 또는 강화시키기에 유효한 양을 포함한다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물의 혼합물, 예를 들어, 두 부분입체이성질체를, 예를 들어, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 또는 1:1000의 비율로 하는 혼합물의 용도와 관련이 있다. 이것은 특히 바람직하게 입체이성질체 화합물의 혼합물이다.
본 발명은 화학식 I 의 화합물 및 이의 염에 관한 것이며, 또한 청구항에 따른 화학식 I 의 화합물, 및 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 염, 용매화물 및 입체이성질체의 제조 방법으로서,
하기 화학식 II 의 화합물
Figure 112008002483683-PCT00007
[식 중, R1, R2 및 R3 은 상기에 나타낸 의미를 지님]
을, 하기 화학식 III 의 화합물
Figure 112008002483683-PCT00008
[식 중, R6 및 s 는 상기에 나타낸 의미를 지님], 및
하기 화학식 IV 의 화합물
Figure 112008002483683-PCT00009
[식 중, R4, R4' R5 및 R5' 는 상기에 나타낸 의미를 지님], 이의 이중 결합 이성질체 (E 이성질체) 또는 이의 혼합물과, 바람직하게는 프로톤산 또는 루이스산, 예컨대 트리플루오로아세트산, 헥사플루오로이소프로판올, 비스무트(III) 클로라이드, 이테르븀 (III)트리플레이트, 스칸듐 (III) 트리플레이트 또는 세륨 (IV) 암모늄 니트레이트의 존재하에서, 반응시키고,
R7 에 있어서, H 이외의 라디칼을 통상적인 방법으로 임의 도입하는 것을 특징으로 하는 방법에 관한 것이다.
상술한 방법으로 수득할 수 있는 화학식 I 의 화합물의 부분입체이성질체 및 거울상체의 혼합물은 크로마토그래피 또는 결정화로 분리하는 것이 바람직하다.
원한다면, 상술한 방법으로 수득한 화학식 I 의 염기 및 산을 이의 염으로 전환한다.
구체적으로는, 본 발명에 따른 화합물은, 특히 공지 방법으로 기존의 라디칼을 개질함으로써 라디칼 Q 를 발생시키는 하기 반응식과 유사하게 제조될 수 있다:
반응식 1
Figure 112008002483683-PCT00010
반응식 2
Figure 112008002483683-PCT00011
반응식 3
Figure 112008002483683-PCT00012
반응식 4
Figure 112008002483683-PCT00013
반응식 5
Figure 112008002483683-PCT00014
반응식 6
Figure 112008002483683-PCT00015
상기 및 하기에서, 라디칼 R, R1, R2, R3, R4, R4' R5, R5' R6, R6' R7, X, Y, E, Q, Ra, Z, W, m, n, p 및 S 는 달리 나타내지 않는 한, 하기 화학식 I 에 기재된 의미를 가진다. 만약 개별 라디칼이 한 화합물 내에서 여러 번 나타난다면, 라디칼들은 서로에 대해 독립적으로 지시된 의미를 가진다.
개별 지수가 한 화합물 또는 라디칼 내에서 1 회 이상 나타나는 경우에는, 지수는 바람직하게는 서로 독립적으로, 달리 언급되지 않는 한 언급한 의미들 중에서 선택된다. 따라서, 예를 들면, 1 회 이상 나타나는 라디칼 Q 내 지수 p 는 바람직하게 각 경우에 서로 독립적으로 상기 및 하기에서 나타낸 의미로부터 달리 언급되지 않는 한 선택된다.
A 는 알킬을 나타내고, 바람직하게 미분지 (선형) 또는 분지이며, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 개의 C 원자를 가진다. A 는 바람직하게 메틸, 나아가 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸 또는 tert-부틸, 또한 나아가 펜틸, 1-, 2- 또는 3-메틸부틸, 1,1- , 1,2- 또는 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 헥실, 1- , 2- , 3- 또는 4-메틸펜틸, 1,1- , 1,2- , 1,3- , 2,2- , 2,3- 또는 3,3-디메틸부틸, 1- 또는 2-에틸부틸, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸프로필, 1,1,2- 또는 1,2,2-트리메틸프로필, 더 바람직하게 일례로, 트리플루오로메틸을 나타낸다.
매우 특히 바람직하게는, A는 1, 2, 3, 4, 5 또는 6 개의 C 원자를 가진 알킬, 바람직하게 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸 또는 1,1,1-트리플루오로에틸을 나타낸다. A 는 또한 시클로알킬을 나타낸다.
시클로알킬은 바람직하게 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로-헥실 또는 시클로헵틸, 그러나 특히 시클로펜틸을 나타낸다.
E 는 바람직하게는 -NR1SO2-, -SO2NR1-, -CONR1-, -NR1CO-, -NR1-CO-NR1- 또는 -OCONR1- 이다. E 는 특히 바람직하게는 -NR1CONR1- 이다.
R1 은 바람직하게는 A, CF3, OCF3, SA, SCN, CH2CN, -OCOA, Hal, SCF3, 바람직하게는 또한 t-부틸, -CH(CH3)CH2CH3, 이소프로필, 에틸 또는 메틸을 나타낸다. 구체적으로, R1 은 t-부틸, 이소프로필, 에틸, CF3, 메틸, Br, Cl, SCF3, CH(CH3)CH2CH3, n-프로필, OCH3, SCH3, n-부틸, -SCN, CH2CN 을 나타낸다. R1 은 특히 바람직하게는 t-부틸 또는 CF3 을 나타낸다.
R2 는 바람직하게는 Hal, A 또는 OA, 구체적으로 Br, 시클로프로필, OCH3 를 나타낸다. 또한 특히 바람직한 것은 H 또는 F 이다.
R3 은 바람직하게는 H 또는 A, 특히 H 이다. R3 은 바람직하게는 5-위치에 있다. 구체적으로, R3 은 H 또는 F 을 나타낸다.
특히 바람직한 화학식 I의 화합물에서, R2 및 R3 는 동시에 H의 의미를 가진다. 추가의 바람직한 화학식 I의 화합물에서, R2 및 R3 라디칼 중 하나는 H 의 의미를 가지며 다른 라디칼은 F의 의미를 가진다.
R4 는 바람직하게는 R5 이 H 인 경우에, 하기 기들 중 하나를 나타낸다:
Figure 112008002483683-PCT00016
또는
Figure 112008002483683-PCT00017
.
R5 이 바람직하게는 H 를 나타내거나 또는 R4 와 함께, 하기 의미들 중 하나를 채택한다:
Figure 112008002483683-PCT00018
또는
Figure 112008002483683-PCT00019
[식 중, n, X, R 및 Ra 는 상술한 의미를 지닌다].
R4 는 R5 와 함께 특히 하기 의미들 중 하나를 채택한다:
Figure 112008002483683-PCT00020
[식 중, R 은 상술한 의미를 지니고, N(R1)2 은 바람직하게는 NHR, 특히 NHCH3, NH(CH2)3OR1, NR(CH2)3OR1, NHSO2R1, NRSO2R1, NHSO2(CH2)3NHR 또는 NRSO2(CH2)3NHR (식 중, NR(CH2)3OR1 은 바람직하게는 NA(CH2)3OR1 을 나타내고, NRSO2R1 은 바람직하게는 NASO2R1 을 나타내며, NRSO2(CH2)3NHR 은 바람직하게는NASO2(CH2)3NHR 을 나타낸다) 을 나타낸다]. NA(CH2)3OR1, NASO2R1 및 NASO2(CH2)3NHR 에 있어서, A 는 바람직하게는 H 또는 알킬, 특히 바람직하게는 알킬, 구체적으로는 메틸 또는 에틸을 나타낸다. NASO2R1 에 있어서, R1 은 바람직하게는 알킬, 특히 바람직하게는 CH2Hal, (CH2)2Hal 또는 (CH2)3Hal, 구체적으로는 CH2Cl, (CH2)2Cl 또는 (CH2)3Cl 을 나타낸다.
R4 는 R5 와 함께 매우 특히 바람직하게는 하기 의미들 중 하나를 채택한다:
Figure 112008002483683-PCT00021
[식 중, R 은 상기에 나타낸 의미를 지니며, N(R1)2 은 바람직하게는 NHR, 구체적으로는 NHCH3, NH(CH2)3OR1 또는 NHSO2(CH2)3NHR 을 나타낸다].
R4', R5' 및 R6' 은 바람직하게는 A 또는 H 를 나타낸다. 특히 바람직하게는, 라디칼들 중 오직 하나만이 A 를 나타내는 반면에, 나머지들은 H 를 나타낸다. 특히, 라디칼은 또한 동시에 H 를 나타낸다.
5- 및 6-원 고리계가 바람직하다. 6-원 고리계가 특히 바람직하다.
Ra 는 바람직하게는 1-피페라지닐, N-모르폴리닐, NHR 또는 NR2 을 나타낸다.
R6 은 바람직하게는 페닐, 2-, 3- 또는 4-피리딜, 피리미딜, 퓨릴 또는 티에닐을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 Hal, CN, NO2, OH, CF3, OCH(CF3)2, OCOCH3 또는 A 로 모노- 또는 폴리치환된다. R6 은 바람직하게는 헤테로방향족 라디칼이 아니다. 특히, R6 은 하기 기들 중 하나를 나타낸다:
Figure 112008002483683-PCT00022
[식 중,
X 는 O, S 또는 NR 을 나타내고, 특히 O 또는 S 를 나타내며, A 는 상술한 의미를 가지나, 바람직하게는 메틸을 나타내고, Hal 은 바람직하게는 F 또는 Cl 을 나타낸다].
또한 특히 바람직한 것은 R6 이 하기 의미들 중 하나를 지니는 화학식 I 의 화합물이다:
Figure 112008002483683-PCT00023
R7 은 바람직하게는 H 또는 A, 특히 H 를 나타낸다.
아릴은 바람직하게 페닐, 나프틸 또는 바이페닐을 나타내며, 이들 각각은 미치환 또는 Hal, A, OH, OA, NH2, NO2, CN, COOH, COOA, CONH2, NHCOA, NHCONH2, NHSO2A, CHO, COA, SO2NH2, SO2A, -CH2-COOH 또는 -OCH2-COOH로 모노-, 디- 또는 트리치환된다.
아릴은 바람직하게 페닐, o-, m- 또는 p-톨릴, o-, m- 또는 p-에틸페닐, o-, m- 또는 p-프로필페닐, o-, m- 또는 p-이소프로필페닐, o-, m- 또는 p-tert-부틸페닐, o-, m- 또는 p-하이드록시페닐, o-, m- 또는 p-메톡시페닐, o-, m- 또는 p-니트로페닐, o-, m- 또는 p-아미노페닐, o-, m- 또는 p-(N-메틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-(N-메틸아미노-카르보닐)페닐, o-, m- 또는 p-아세트아미도페닐, o-, m- 또는 p-메톡시페닐, o-, m- 또는 p-에톡시페닐, o-, m- 또는 p-에톡시카르보닐페닐, o-, m- 또는 p-(N,N-디메틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-(N,N-디메틸아미노카르보닐)페닐, o-, m- 또는 p-(N-에틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-(N,N-디에틸아미노)페닐, o-, m- 또는 p-플루오로페닐, o-, m- 또는 p-브로모페닐, o-, m- 또는 p- 클로로페닐, o-, m- 또는 p-(메틸설폰아미도)페닐, o-, m- 또는 p-(메틸설포닐)페닐, 더 바람직하게 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디플루오로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디클로로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디브로모페닐, 2,4- 또는 2,5-디니트로페닐, 2,5- 또는 3,4-디메톡시페닐, 3-니트로-4-클로로페닐, 3-아미노-4-클로로-, 2-아미노-3-클로로-, 2-아미노-4-클로로-, 2-아미노-5-클로로- 또는 2-아미노-6-클로로페닐, 2-니트로-4-N,N-디메틸아미노- 또는 3-니트로-4-N,N-디메틸아미노페닐, 2,3-디아미노페닐, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- 또는 3,4,5-트리클로로페닐, 2,4,6-트리메톡시페닐, 2-하이드록시-3,5-디클로로페닐, p-요오도페닐, 3,6-디클로로-4-아미노페닐, 4-플루오로-3-클로로페닐, 2-플루오로-4-브로모페닐, 2,5-디플루오로-4-브로모페닐, 3-브로모-6-메톡시페닐, 3-클로로-6-메톡시페닐, 3-클로로-4-아세트아미도페닐, 3-플루오로-4-메톡시페닐, 3-아미노-6-메틸페닐, 3-클로로-4-아세트아미도페닐 또는 2,5-디메틸-4-클로로페닐을 나타낸다.
헤테로아릴은 바람직하게 미치환 또는 Hal, A, NO2, NHA, NA2, OA, COOA 또는 CN로 모노, 디- 또는 트리치환된, N, O 및/또는 S 원자 하나 이상을 가지는 모노- 또는 바이시클릭 방향족 헤테로사이클이다.
헤테로아릴은 특히 바람직하게 미치환 또는 Hal, A, NHA, NA2, NO2, COOA 또는 벤질로 모노, 디- 또는 트리치환된, N, O 또는 S 원자 하나를 가지는 모노시클릭 포화 또는 방향족 헤테로사이클이다.
추가의 치환과 무관하게, 미치환 헤테로아릴은 일례로, 2- 또는 3-퓨릴, 2- 또는 3-티에닐, 1-, 2- 또는 3-피롤릴, 1-, 2, 4- 또는 5-이미다졸릴, 1-, 3-, 4- 또는 5-피라졸릴, 2-, 4- 또는 5-옥사졸릴, 3-, 4- 또는 5-이속사졸릴, 2-, 4- 또는 5-티아졸릴, 3-, 4- 또는 5-이소티아졸릴, 2-, 3- 또는 4-피리딜, 2-, 4-, 5- 또는 6-피리미디닐, 더 바람직하게 1,2,3-트리아졸-1-, -4- 또는 -5-일, 1,2,4-트리아졸-1-, -3- 또는 5-일, 1- 또는 5-테트라졸릴, 1,2,3-옥사디아졸-4- 또는 -5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3- 또는 -5-일, 1,3,4-티아디아졸-2- 또는 -5-일, 1,2,4-티아디아졸-3- 또는 -5-일, 1,2,3-티아디아졸-4- 또는 -5-일, 3- 또는 4-피리다지닐, 피라지닐, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-인돌릴, 4- 또는 5-이소인돌릴, 1-, 2-, 4- 또는 5-벤즈이미다졸릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조피라졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈옥사졸릴, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7- 벤즈이속사졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조티아졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈이소티아졸릴, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈-2,1,3-옥사디아졸릴, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴놀릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-이소퀴놀릴, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-신놀리닐, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴나졸리닐, 5- 또는 6-퀴녹살리닐, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 더 바람직하게 1,3-벤조디옥솔-5-일, 1,4-벤조디옥산-6-일, 2,1,3-벤조티아디아졸-4- 또는 -5-일 또는 2,1,3-벤즈-옥사디아졸-5-일을 나타낸다.
Hal 은 바람직하게 F, Cl 또는 Br, 그러나 또한 I, 특히 바람직하게 F 또는 Cl을 나타낸다.
본 발명에서 1회 이상 나타나는 모든 라디칼들은 동일 또는 상이할 수 있고, 즉 상호 독립적이다.
화학식 I 의 화합물은 하나 이상의 키랄 중심을 가질 수 있고 따라서 다양한 입체이성질체 형태로 존재한다. 화학식 I은 이들 형태 모두를 포함한다.
특히 바람직한 화학식 I 의 화합물은 하부 화학식 IA 내지 ID 의 것이다:
Figure 112008002483683-PCT00024
Figure 112008002483683-PCT00025
[식 중, R, R1, R2, R6, R7 및 X 는 상술한 의미를 지니고,
R8 은 바람직하게는 Q, 특히 H, CH2OR, CH2NR2, CH2Ra, CORa, (CH2)p-E-(CH)2R1, (CH2)n-E-(CH2)p-Ra 를 나타낸다].
특히 바람직한 화학식 IA 의 화합물은 하부-화학식 IA0 내지 IA5 의 것이다:
Figure 112008002483683-PCT00026
Figure 112008002483683-PCT00027
[식 중, R, Ra, R1, R2, R3, R6 및 R7 은 상술한 의미를 지닌다].
화학식 IB 의 특히 바람직한 화합물에서, R8 는 H 의미를 지닌다.
라디칼 R4 및 R5 이 서로에 대해 시스-위치에 있는 것이 특히 바람직하다. 라디칼 R6 이 라디칼 R5 에 대해 트랜스 위치에 있는 것이 추가로 바람직하다.
하기 구조를 갖는 화학식 A 또는 B 의 화합물, 및 이의 라세미체 또는 기타 거울상체의 혼합물이 본원에서 바람직하다:
Figure 112008002483683-PCT00028
따라서, 본 발명은 특히 상기 라디칼 하나 이상이 상기한 바람직한 의미 중 하나를 갖는 화학식 I 화합물에 관련된다. 화합물의 일부 바람직한 기는 하기 하부 화학식 I1 내지 I505 로 표현 가능하다:
Figure 112008002483683-PCT00029
Figure 112008002483683-PCT00030
Figure 112008002483683-PCT00031
Figure 112008002483683-PCT00032
Figure 112008002483683-PCT00033
Figure 112008002483683-PCT00034
Figure 112008002483683-PCT00035
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부가적으로, 화학식 Ⅰ의 화합물 및 또한 그 제조를 위한 출발 물질은 문헌(예를 들어 표준 작업, 예컨대 Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart)에 기재된 것과 같이 공지된 방법 그대로 제조되고, 더 자세하게는 상기 반응에 적합하고, 공지된 반응 조건하에서 제조된다. 여기서 자세히 언급하지 않는, 공지된 그대로의 변이체 또한 여기서 사용될 수 있다.
만약 요구된다면, 출발 물질은 또한 인시츄 (in situ) 에서 형성될 수 있으므로 이를 반응 혼합물에서부터 분리하지 않으나, 대신 바로 화학식 Ⅰ의 화합물로 더 전환 시킨다.
반응은 일반적으로 불활성 용매, 바람직하게 양성자 산 또는 루이스 산, 예컨대 TFA, HFIP, 비스무트(Ⅲ) 염, 이테륨(Ⅲ) 염 또는 CAN 존재하에서 수행된다. 사용되는 조건에 따라, 반응 시간은 몇 분 내지 14 일 사이이고, 반응 온도는 약 0°내지 180°사이, 보통 0°내지 100°사이, 특히 바람직하게 15°내지 35℃ 사이이다.
적합한 불활성 용매는, 예를 들어 탄화수소, 예컨대 헥산, 석유 에테르, 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌; 염소화 탄화수소, 예컨대 트리클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 사염화탄소, 클로로포름 또는 디클로로메탄; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴; 이황화탄소; 카르복실산, 예컨대 포름산 또는 아세트산; 니트로 화합물, 예컨대 니트로메탄 또는 니트로벤젠, 또는 상기 용매들의 혼합물이다.
R7 이 H 이외의 의미를 갖는 화학식 Ⅰ의 화합물은 바람직하게, R7 이 H 인 화학식 Ⅰ의 화합물로부터 알킬화 또는 아실화시켜 제조한다.
만약 요구된다면, 화학식 Ⅰ의 화합물 중의 기능적으로 개질된 아미노 및/또는 하이드록실 기는 통상적인 방법으로 가용매분해 및 수소첨가분해를 통해 단리시킬 수 있다. 이것은 예를 들어, 물 중의 NaOH 또는 KOH, 물/THF 또는 물/디옥산을 사용하여, 0 및 100°사이의 온도에서 수행될 수 있다.
에스테르의 알데히드 또는 알코올로의 환원 또는 니트릴의 알데히드 또는 아민으로의 환원은 당업자에게 공지된 방법 및, 유기 화학의 표준 작업으로 기재된 방법으로 수행한다.
본 발명에 따른 상기 화합물은 그 최종 비(非)-염 형태로 사용될 수 있다. 반면, 본 발명은 또한, 당업계에 공지된 공정을 통해 각종 유기 및 무기산 및 염기로부터 유래될 수 있는, 그 약학적으로 허용되는 염의 형태인 이러한 화합물의 용도와 관련이 있다. 화학식 Ⅰ의 화합물의 약학적으로 허용되는 염 형태는 대부분 통상적인 방법으로 제조된다. 만약 화학식 Ⅰ의 화합물이 카르복실기를 포함한다면 적합한 염들 중 하나는, 화합물을 적합한 염기와 반응시켜 대응되는 염기-부가염을 수득함으로써 형성할 수 있다. 이러한 염기는, 예를 들어, 포타슘 하이드록시드, 소듐 하이드록시드 및 리튬 하이드록시드를 포함하는 알칼리 금속 수산화물; 알칼리 토금속 수산화물, 예컨대 바륨 하이드록시드 및 칼슘 하이드록시드; 알칼리 금속 알콕시드, 예를 들어 포타슘 에톡시드 및 소듐 프로폭시드; 및 각종 유기 염기, 예컨대 피페리딘, 디에탄올아민 및 N-메틸글루타민이다. 화학식 Ⅰ의 화합물의 알루미늄 염 또한 유사하게 포함된다. 화학식 I의 특정 화합물의 경우, 산-부가염은, 이러한 화합물을 약학적으로 허용되는 유기 및 무기산, 예를 들어 하이드로겐 할라이드, 예컨대 하이드로겐 클로라이드, 하이드로겐 브로마이드 또는 하이드로겐 요오다이드, 다른 광물성 산 및 이의 해당 염, 예컨대 설페이트, 니트레이트 또는 포스페이트 등, 및 알킬- 및 모노아릴설포네이트, 예컨대 에탄설포네이트, 톨루엔설포네이트 및 벤젠설포네이트, 및 다른 유기산 및 그 해당 염, 예컨대 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 타르트레이트, 말레에이트, 숙시네이트, 시트레이트, 벤조에이트, 살리실레이트, 아스코르베이트 등으로 처리하여 형성할 수 있다. 따라서, 화학식 I 의 화합물의 약학적으로 허용되는 산-부가염은 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다: 아세테이트, 아디페이트, 알지네이트, 아르기네이트, 아스파테이트, 벤조에이트, 벤젠설포네이트 (베실레이트), 바이설페이트, 바이설파이트, 브로마이드, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포설포네이트, 카프릴레이트, 클로라이드, 클로로벤조에이트, 시트레이트, 사이클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 디하이드로겐포스페이트, 디니트로벤조에이트, 도데실설페이트, 에탄설포네이트, 푸마레이트, 갈락터레이트 (뮤신산으로부터), 갈락트유로네이트, 글루코헵타노에이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리세로포스페이트, 헤미숙시네이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히푸레이트, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 2-하이드록시에탄설포네이트, 요오다이드, 이세티오네이트, 이소부티레이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메타포스페이트, 메탄설포네이트, 메틸벤조에이트, 모노하이드로겐포스페이트, 2-나프탈렌설포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 올레에이트, 팔메이트, 펙티네이트, 퍼설페이트, 페닐아세테이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 프탈레이트.
또한 본 발명에 따른 화합물의 염기성 염은 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 철(Ⅲ), 철(Ⅱ), 리튬, 마그네슘, 망간(Ⅲ), 망간(Ⅱ), 포타슘, 소듐 및 아연 염을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 상기 언급한 염 중, 암모늄; 알칼리 금속 염 소듐 및 포타슘, 및 알칼리 토금속 염 칼슘 및 마그네슘이 바람직하다. 약학적으로 허용되는 유기 비-독성 염기로부터 유도된 화학식 Ⅰ의 화합물의 염은 1차, 2차 및 3차 아민, 치환 아민, 또한 천연 발생의 치환 아민, 사이클릭 아민, 및 염기성 이온 교환 수지, 예를 들어 아르기닌, 베타인, 카페인, 클로로프로카인, 콜린, N,N'-디벤질에틸렌디아민 (벤자틴), 디사이클로헥실아민, 디에탄올아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 하이드라바민, 이소프로필아민, 리도카인, 리신, 메글루민, N-메틸-D-글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 수지, 프로카인, 퓨린, 테오브로민, 트리에탄올아민, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민 및 트리스(하이드록시메틸)메틸아민(트로메트아민)을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
염기성 질소-함유기를 포함하는 본 발명의 화합물은, (C1-C4)-알킬 할라이드, 예를 들어 메틸, 에틸, 이소프로필 및 tert-부틸 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 디(C1-C4)알킬 설페이트, 예를 들어 디메틸, 디에틸 및 디아밀 설페이트; (C10-C18)알킬 할라이드, 예를 들어 데실, 도데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 및 아릴-(C1-C4)알킬 할라이드, 예를 들어 벤질 클로라이드 및 펜에틸 브로마이드와 같은 제제를 사용하여 4차화 (quaternise) 시킬 수 있다. 본 발명에 따른 수용성 및 지용성 화합물 모두는 이러한 염을 사용하여 제조할 수 있다.
상기 언급한 바람직한 약학적 염은 바람직하게 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 베실레이트, 시트레이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 헤미숙시네이트, 히푸레이트, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 이세티오네이트, 만델레이트, 메글루민, 니트레이트, 올레에이트, 포스포네이트, 피발레이트, 소듐 포스페이트, 스테아레이트, 설페이트, 설포살리실레이트, 타르트레이트, 티오말레이트, 토실레이트 및 트로메트아민을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
화학식 I 의 염기성 화합물의 산-부가염은, 충분한 양의 요구되는 산과 유리 염기를 접촉시켜, 통상적인 방식으로 염을 형성시킴으로써 제조된다. 유리 염기는 염 형태를 염기와 접촉시키고, 통상적인 방식으로 유리 염기를 분리하여 재생성할 수 있다. 유리 염기 형태는, 극성 용매에서의 가용성과 같은 특정 물리적 특성면에서 대응하는 그 염 형태와 어느 정도 다르지만, 발명의 목적상, 이외의 경우 염은 그 해당 유리 염기 형태에 상응한다.
상기한 바와 같이, 화학식 Ⅰ의 화합물의 약학적으로 허용되는 염기-부가염은 금속 또는 아민, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 또는 유기 아민과 함께 형성된다. 바람직한 금속은 소듐, 포타슘, 마그네슘 및 칼슘이다. 바람직한 유기 아민은 N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, N-메틸-D-글루카민 및 프로카인이다.
본 발명에 따른 산성 화합물의 염기-부가염은 유리 산 형태를 충분한 양의 요구되는 염기에 접촉시켜 통상적인 방식으로 염을 형성시킴으로써 제조된다. 유리 산은 염 형태를 산과 접촉시키고, 통상적인 방식으로 유리 산을 분리하여 재생성할 수 있다. 유리 산 형태는, 극성 용매에서의 가용성과 같은 특정 물리적 특성면에서 대응하는 그 염 형태와 어느 정도 다르지만, 발명의 목적상, 이외의 경우 염은 그 해당 유리 산 형태에 상응한다.
만약 본 발명에 따른 화합물이 이러한 유형의 약학적으로 허용되는 염을 형성할 수 있는 하나 이상의 기를 포함하면, 본 발명은 또한 다중염을 포함한다. 통상적인 다중염 형태는, 예를 들어, 바이타르트레이트, 디아세테이트, 디푸마레이트, 디메글루민, 디포스페이트, 디소듐 및 트리하이드로클로라이드를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
상기한 것과 관련하여, 본 내용에서 "약학적으로 허용되는 염"이라는 용어는 화학식 Ⅰ의 화합물을 그 염 중 하나의 형태, 특히 활성 성분의 유리 형태 또는 이전에 사용되던 활성 성분의 임의의 다른 염 형태와 비교하여 활성 성분에 개선된 약동학 특성을 부여하는 염 형태를 함유하는 활성 성분을 의미하는 것으로 볼 수 있다. 또한 활성 성분의 약학적으로 허용되는 염 형태는, 이전에는 지니지 않았던 요구되는 약물동력학 특성을 처음으로 활성 성분에 제공하고, 생체 내에서 치료 효능과 관련하여 이 활성 성분의 약력학에 긍정적인 영향을 줄 수도 있다.
본 발명은 추가적으로 하나 이상의 화학식 Ⅰ의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물 및 임의로 부형제 및/또는 보조제를 함유하는 약제와 관련이 있다.
약학적 제형물은 투여 단위당 활성 성분을 소정량 포함하는 투여 단위 형태로 투여될 수 있다. 이러한 단위는, 치료할 병태, 투여 방법, 및 환자의 연령, 체중, 및 병태에 따라 예를 들어, 0.5 mg 내지 1 g, 바람직하게 1 mg 내지 700 mg, 더 바람직하게 5 mg 내지 100 mg 의 본 발명에 따른 화합물을 포함할 수 있고, 또는 약학적 제형물은 투여 단위당 활성 성분을 소정량 포함하는 투여 단위 형태로 투여될 수 있다. 바람직한 투여 단위 제형은, 상기 지시된 일일 투여량 또는 부분-투여량, 또는 그 해당 분획의 활성 성분을 포함하는 것이다. 또한, 이러한 유형의 약학적 제형물은 약학 분야에 일반적으로 공지된 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
약학적 제형물은 예를 들어, 경구(구강 또는 혀밑 포함), 직장, 비강, 국소(구강, 혀밑 또는 경피 포함), 질, 또는 비경구 (피하, 근육내, 정맥내 또는 피부층 사이 포함) 와 같은 임의의 요구되는 적절한 방법을 통해 투여하는 것으로 개조될 수 있다. 이러한 제형물은 약학 분야에 공지된 모든 방법, 예를 들어, 활성 성분을 부형제(들) 또는 보조제(들)와 조합하는 방법을 사용하여 제조할 수 있다.
경구 투여를 위해 개조된 약학적 제제는, 예를 들어, 캡슐 또는 정제; 분말 또는 과립; 수성 또는 비-수성 액체 중의 용액 또는 현탁액; 식용 포말 또는 포말 식품; 또는 수중유 액체 에멀젼 또는 유중수 액체 에멀젼과 같은 분리된 단위로 투여될 수 있다.
따라서, 예를 들어 정제 또는 캡슐의 형태로 경구 투여하는 경우 활성 성분 요소들이 경구, 비-독성 및 예를 들어, 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 약학적으로 적합한 불활성 부형제와 조합될 수 있다. 분말은 화합물을 적합하게 미세한 크기로 분쇄하고, 그것을 유사한 방식으로 분쇄한, 예를 들어, 식용 탄수화물, 예컨대 전분 또는 만니톨과 같은 약학적 부형제와 혼합하여 제조한다. 향료, 보존제, 분산제 및 색소가 유사하게 존재할 수 있다.
캡슐은 상기한 바와 같이 분말 혼합물로 제조하고, 성형된 젤라틴 외피에 충전시켜 생산한다. 예를 들어, 고도로 분산된 살리실산, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트 또는 폴리에틸렌 글리콜과 같은 유동화제 및 윤활제의 고체 형태를, 충전 공정 전에 분말 혼합물에 첨가할 수 있다. 예를 들어, 아가-아가, 칼슘 카르보네이트 또는 소듐 카르보네이트와 같은 붕해제 또는 가용화제도 유사하게 첨가하여, 캡슐을 복용한 후 약제의 이용가능성을 개선시킬 수 있다.
또한, 요구되거나 필요하다면 적합한 바인더, 윤활제 및 붕해제뿐 아니라 염료도 유사하게 혼합물에 혼입될 수 있다. 적합한 바인더는 전분, 젤라틴, 천연 당 예컨대 예를 들어 포도당 또는 베타-락토오스, 옥수수로 만들어진 감미료, 천연 및 합성 고무 예컨대 예를 들어, 아카시아, 트래거캔스 또는 소듐 알지네이트, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 포함한다. 이러한 투여 형태에 사용되는 윤활제는 소듐 올레에이트, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 전분, 메틸셀룰로오스, 아가, 벤토나이트, 잔탄 고무 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 정제는 예를 들어, 분말 혼합물을 제조, 혼합물을 과립화 또는 건조-프레스, 윤활제 및 붕해제를 첨가하고, 정제를 만들기 위해 전체 혼합물을 프레스하여 제형화한다. 상기한 바와 같이 적합한 방식으로 분쇄한 화합물을 희석제 또는 베이스와 혼합하고, 임의적으로 바인더 예컨대 예를 들어, 카르복시메틸셀룰로오스, 알지네이트, 젤라틴 또는 폴리비닐피롤리돈, 분해 지연제, 예컨대 예를 들어, 파라핀, 흡수 가속제, 예컨대, 4차 염 및/또는 흡수제 예컨대 예를 들어, 벤토나이트, 카올린 또는 디칼슘 포스페이트 혼합하여 분말 혼합물을 제조한다. 바인더, 예컨대 시럽, 전분 페이스트, 아카시아 고무풀 또는 셀룰로오스 또는 중합체 재료의 용액으로 습윤시키고, 체를 통해 프레스시켜 분말 혼합물을 과립화 할 수 있다. 과립화의 대안으로는, 균일하지 않은 덩어리로 만든 후, 깨트려 과립형태를 만드는 정제기에 분말 혼합물을 통과시킬 수 있다. 과립에 스테아르산, 스테아레이트 염, 탈크 또는 광물성 오일을 첨가하여 정제 주조 몰드에 붙지 않도록 윤활시킬 수 있다. 이후, 윤활시킨 혼합물을 프레스시켜 정제를 제공한다. 본 발명에 따른 화합물은 또한 자유-유동성 불활성 부형제와 조합될 수 있고, 이후 과립화 또는 건조-프레스 단계를 거치지 않고 직접 프레스시켜 정제를 제공한다. 셀락(shellac) 밀봉층으로 이루어진 투명 또는 불투명한 보호층, 당 또는 중합체 재료의 층 및 왁스의 글로스층이 존재할 수 있다. 상이한 투여 단위들을 구분할 수 있도록 이러한 코팅제에 염료를 첨가할 수 있다.
경구 액체 예컨대 예를 들어, 용액, 시럽, 및 엘릭시르 (elixir) 는, 주어진 양이 미리 특정된 양의 화합물을 포함할 수 있도록 투여 단위의 형태로 제조한다. 수성 용액중에 적합한 향료와 함께 화합물을 용해시킴으로써 시럽을 제조할 수 있는 반면, 엘릭시르는 비독성 알코올성 비히클을 사용하여 제조된다. 현탁액은 비독성 비히클에 화합물을 분산시켜 제형화 할 수 있다. 가용화제 및 유화제 예컨대 예를 들어, 에톡시화 이소스테아릴 알코올 및 폴리옥시에틸렌 솔비톨 에테르, 보존제, 향료 첨가물, 예컨대 예를 들어, 페퍼민트 오일 또는 천연 감미료 또는 사카린, 또는 다른 인공 감미료 등도 유사하게 첨가될 수 있다.
경구 투여를 위한 투여 단위 제형은, 요구된다면 마이크로캡슐에 캡슐화될 수 있다. 또한 제형물은 예컨대 예를 들어, 중합체, 왁스 등에 미립자화된 재료를 코팅하거나 파묻는 (embedding) 것과 같이 방출을 연장 또는 지연시키는 방법으로 제조될 수 있다.
화학식 Ⅰ의 화합물 및 염, 용매화물 및 그 생리학적으로 기능성인 유도체는 또한 리포좀 전달 시스템 예컨대 예를 들어, 작은 단일막 소포, 큰 단일막 소포 및 다중막 소포의 형태로 투여될 수 있다. 리포좀은 다양한 인지질 예컨대 예를 들어, 콜레스테롤, 스테아릴아민 또는 포스파티딜콜린으로부터 형성될 수 있다.
화학식 Ⅰ의 화합물 및 그 염, 용매화물 및 생리학적으로 기능성인 유도체는 또한 화합물 분자와 커플링되는 개별 담체로써 단일클론 항체를 사용하여 전달할 수 있다. 화합물은 또한 목표 약제 담체로써 가용성 중합체와 커플링 될 수 있다. 이러한 중합체는 팔미토일 라디칼로 치환된 폴리에틸렌 옥사이드 폴리리신, 폴리비닐피롤리돈, 피란 공중합체, 폴리하이드록시프로필메타크릴아미도페놀 또는 폴리하이드록시에틸아스파타미도페놀을 포함할 수 있다. 화합물은 또한 약제의 제어된 방출을 달성하는데 적합한 생분해가능 중합체, 예를 들어, 폴리락트산, 폴리-엡실론-카프로락톤, 폴리하이드록시부티르산, 폴리오르토에스테르, 폴리아세탈, 폴리디하이드록시피란, 폴리시아노아크릴레이트 및 하이드로겔의 가교된 또는 양쪽친매성 블록 공중합체와 커플링 될 수 있다.
경피 투여를 위해 개조된 약학적 제형물은 환자의 상피에 지속적이고, 가까운 접촉을 위해 독립적인 플라스터로 투여될 수 있다. 따라서, 예를 들어, 활성 성분은 플라스터로부터 이온도입법을 통해 전달될 수 있고, 이는 Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)에 일반적인 용어로 기재되어 있다.
국소 투여를 위해 개조된 약학적 제제는 연고, 크림, 현탁제, 로션, 분말, 용액, 페이스트, 젤, 스프레이, 에어로졸 또는 오일로 제형화될 수 있다.
눈 또는 다른 외부 조직, 예를 들어, 입 및 피부의 치료를 위해서, 제형물은 바람직하게 국소 연고 또는 크림으로 적용된다. 연고로 제공하기 위한 제형화 경우에, 활성 성분은 파라핀성 또는 물-혼합가능 크림 베이스와 사용될 수 있다.
대안적으로, 활성 성분은 크림을 제공하기 위해 수중유 크림 베이스 또는 유중수 베이스와 제형화 될 수 있다.
눈에 국소 적용을 위해 개조된 약학적 제형물은 점안액을 포함하는데, 여기서 활성 성분은 적합한 담체, 특히 수성 용매에 용해 또는 현탁된다.
입에 국소 적용을 위해 개조된 약학적 제형물은 마름모꼴 정제, 향정 및 구강세정제를 포함한다.
직장 투여를 위해 개조된 약학적 제형물은 좌약 또는 관장제의 형태로 투여할 수 있다.
담체 물질이 예를 들어, 20-500 마이크론 범위의 입자 크기를 가지는 거친 분말을 포함하는 고체인, 비강 투여를 위해 개조된 약학적 제형물은, 숨을 들이마시면서 취하는 방식 즉, 분말을 포함하는 용기를 코 근처에 대어 비관을 통해 빠르게 흡입하여 투여된다. 담체 물질로서 액체와의 비강 스프레이 또는 점비제 투여에 적합한 제형물은 물 또는 오일 중의 활성 성분 용액을 포함한다.
흡입 투여를 위해 개조된 약학적 제형물은 미세한 미립자 더스트 또는 미스트를 포함하는데, 이는 에어로졸, 분무기 또는 취입기와의 다양한 유형의 가압 디스펜서로 생성될 수 있다.
질 투여를 위해 개조된 약학적 제형물은 질좌약, 탐폰, 크림, 젤, 페이스트, 포말 또는 스프레이 제형물로 투여될 수 있다.
비경구 투여를 위해 개조된 약학적 제형물은, 제형물이 치료받을 환자의 혈액과 등장액이 되도록 하여 항산화제, 완충액, 세균억제제 및 용질을 포함하는 수성 및 비-수성 살균 주사 용액; 및 현탁 매질 및 증점제를 포함할 수 있는 수성 및 비-수성 살균 현탁액을 포함한다. 제형물은 단일-투여 또는 다중투여 용기, 예를 들어, 밀봉된 앰플 및 약병으로 투여할 수 있고, 냉동-건조된 (냉동건조; lyophilised) 상태로 저장하여, 주사 목적으로 살균 담체 액체 예를 들어, 물을 사용 직전에 첨가하는 것만이 필요하다.
제조법에 따라 제조된 주사 용액 및 현탁액은 살균 분말, 과립 및 정제로부터 제조될 수 있다.
당연히, 상기 구체적으로 언급한 구성체에 부가적으로, 제형물은 특정 유형의 제형물에 대해서 당해 분야에서 통상적인 다른 제제들을 또한 포함할 수 있고; 따라서, 예를 들어 경구 투여에 적합한 제형물은 향료를 포함할 수 있다.
화학식 Ⅰ의 화합물의 치료적 유효량은 예를 들어, 동물의 나이 및 체중, 치료를 필요로 하는 정확한 병태 및 그 심각성, 제형물의 특성 및 투여 방법을 포함하는 다수의 요인들에 의존하고, 최종적으로는 치료하는 의사 또는 수의사에 의해 결정된다. 그러나, 종양 성장, 예를 들어, 결장 또는 유방 암종 치료를 위한 본 발명에 따른 화합물의 유효량은 일반적으로 하루에 환자(포유류) 체중 1 kg 당 0.1 내지 100 mg 범위 내이고, 특히 통상적으로 하루에 체중 1 kg 당 1 내지 10 mg 범위 내이다. 따라서, 체중이 70 kg인 성인 포유류를 위한 하루 당 실제량은 보통 70 내지 700 mg 사이이고, 이 양은 하루에 단일 투여으로, 또는 보통 하루에 일련의 부분 투여 (예컨대, 2, 3, 4, 5 또는 6) 으로 하여, 총 하루 투여량은 동일하도록 투여될 수 있다. 그 염 또는 용매화물 또는 생리학적으로 기능성인 유도체의 유효량은 본질적으로 본 발명에 따른 화합물의 유효량의 분획 그대로 결정될 수 있다. 유사한 투여량이 상기한 상이한 병태의 치료에 대해서 적합한 것으로 가정할 수 있다.
본 발명은 추가적으로, 하나 이상의 화학식 Ⅰ의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물을 함유하고, 하나 이상의 추가적인 약제 활성 성분을 함유하는 약제와 관련이 있다.
본 발명은 또한 하기의 분리된 팩(pack)으로 이루어진 세트(키트)와 관련이 있다:
(a) 화학식 Ⅰ의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물의 유효량, 및
(b) 추가적인 약제 활성 성분의 유효량.
이 세트는, 박스, 개별 병, 백 (bag) 또는 앰플과 같은 적합한 용기를 포함한다. 이 세트는, 예를 들어, 각각 화학식 Ⅰ의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물의 유효량 및 용해된 또는 냉동건조된 형태의 추가적인 약제 활성 성분의 유효량을 포함하는 분리된 앰플을 포함할 수 있다.
표 1 로부터의 약제는 바람직하게, 그러나 배타적이지 않게, 화학식 Ⅰ의 화합물과 조합된다. 화학식 Ⅰ과 표 1 로부터의 약제의 조합은 화학식 V의 화합물과 또한 조합될 수 있다.
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화학식 Ⅰ의 화합물은 공지된 항암제와 바람직하게 조합된다:
또한 본 화합물은 공지된 항암제와의 병용에 적합하다. 이러한 공지된 항암제는 하기를 포함한다:
에스트로겐 수용체 모듈레이터, 안드로겐 수용체 모듈레이터, 레티노이드 수용체 모듈레이터, 세포독성제, 항증식성 제제, 프레닐-단백질 전이효소 억제제, HMG-CoA 환원효소 억제제, HIV 단백질분해효소 억제제, 역전사효소 억제제 및 다른 혈관신생 억제제. 본 화합물은 방사선치료와 동시에 투여하는 것이 특히 적합하다. 방사선치료와 병용하여 VEGF를 억제하는 상승 효과는 전문가들에 의해 공지되어 있다(WO　00/61186 참고).
"에스트로겐 수용체 모듈레이터"는 기작에 상관없이 수용체에 에스트로겐이 결합하는 것을 방해 또는 억제하는 화합물을 지칭한다. 에스트로겐 수용체 모듈레이터의 예는 타목시펜, 랄록시펜, 이독시펜, LY 353381, LY 117081, 토레미펜, 풀베스트란트, 4-[7-(2,2-디메틸-1-옥소프로폭시-4-메틸-2-[4-[2-(1-피페리디닐)에톡시]페닐]-2H-1-벤조피란-3-일]페닐 2,2-디메틸프로파노에이트, 4,4'-디하이드록시벤조페논-2,4-디니트로페닐하이드라존 및 SH646 을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
"안드로겐 수용체 모듈레이터"는 기작에 상관없이 수용체에 안드로겐이 결합하는 것을 방해 또는 억제하는 화합물을 지칭한다. 안드로겐 수용체 모듈레이터의 예는 피나스테라이드 및 다른 5α-환원효소 억제제, 닐루타미드, 플루타미드, 비칼루타미드, 리아로졸 및 아비라테론 아세테이트를 포함한다.
"레티노이드 수용체 모듈레이터"는 기작에 상관없이 수용체에 레티노이드가 결합하는 것을 방해 또는 억제하는 화합물을 지칭한다. 이러한 레티노이드 수용체 모듈레이터의 예는 벡사로틴, 트레티노인, 13-시스-레티노산, 9-시스-레티노산, α-디플루오로메틸오르니틴, ILX23-7553, 트랜스-N-(4'-하이드록시페닐)레틴아미드 및 N-4-카르복시페닐레틴아미드를 포함한다.
"세포독성제"는 알킬화 제제, 종양 괴사 인자, 층간삽입제, 마이크로튜블린 억제제 및 국소이성화효소(topoisomerase)를 포함하는, 주로 세포 기능에 직접 작용하여 또는 세포 분열을 억제 또는 방해하여 세포 사멸을 야기하는 화합물을 지칭한다.
세포독성제의 예는, 티라파지민, 세르테네프, 카켁틴, 이포스파미드, 타소네르민, 로니다민, 카르보플라틴, 알트레타민, 프레드니무스틴, 디브로모둘시톨, 라니무스틴, 포테무스틴, 네다플라틴, 옥살리플라틴, 테모졸로미드, 헵타플라틴, 에스트라무스틴, 임프로설판 토실레이트, 트로포스파미드, 니무스틴, 디브로스피듐 클로라이드, 푸미테파, 로바플라틴, 사트라플라틴, 프로피로마이신, 시스플라틴, 이로풀벤, 덱시포스파미드, 시스-아민디클로로(2-메틸피리딘)플라티늄, 벤질구아닌, 글루포스파미드, GPX100, (트랜스,트랜스,트랜스)비스-뮤-(헥산-1,6-디아민)뮤-[디아민플라티늄(Ⅱ)]비스[디아민(클로로)플라티늄(Ⅱ)] 테트라클로라이드, 디아리시디닐스페르민, 비소 트리옥사이드, 1-(11-도데실아미노-10-하이드록시운데실)-3,7-디메틸잔틴, 조루비신, 이다루비신, 다우노루비신, 비산트렌, 미톡산트론, 피라루비신, 피나피데, 발루비신, 암루비신, 안티네오플라스톤, 3'-데-아미노-3'-모르폴리노-13-데옥소-10-하이드록시카르미노마이신, 아나마이신, 갈라루비신, 엘리나피데, MEN10755 및 4-데메톡시-3-데아미노-3-아지리디닐-4-메틸설포닐다우노루비신 (WO　00/50032 참고)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
마이크로튜불린 억제제의 예는 파클리탁셀, 빈데신 설페이트, 3',4'-디데하이드로-4'-데옥시-8'-노르빈칼류코블라스틴, 도세탁솔, 리족신, 돌라스타틴, 미보불린 이세티오네이트, 아우리스타틴, 세마도틴, RPR109881, BMS184476, 빈플루닌, 크립토피신, 2,3,4,5,6-펜타플루오로-N-(3-플루오로-4-메톡시페닐)벤젠설폰아미드, 무수빈블라스틴, N,N-디메틸-L-발릴-L-발릴-N-메틸-L-발릴-L-프롤릴-L-프롤린-t-부틸아미드, TDX258 및 BMS188797 을 포함한다.
국소이성화효소 억제제의 일부 예는, 토포테칸, 히캅타민, 이리노테칸, 루비테칸, 6-에톡시프로피오닐-3',4'-O-엑소벤질리덴카르트류신, 9-메톡시-N,N-디메틸-5-니트로피라졸로[3,4,5-kl]아크리딘-2-(6H)프로판아민, 1-아미노-9-에틸-5-플루오로-2,3-디하이드로-9-하이드록시-4-메틸-1H,12H-벤조[데]피라노[3',4':b,7]인돌리지노[1,2b]퀴놀린-10,13(9H,15H)디온, 루르토테칸, 7-[2-(N-이소프로필아미노)에틸]-(20S)-캄프토테신, BNP1350, BNPI1100, BN80915, BN80942, 에토포시드 포스페이트, 테니포시드, 소부족산, 2'-디메틸아미노-2'-데옥시에토포시드, GL331, N-[2-(디메틸아미노)에틸]-9-하이드록시-5,6-디메틸-6H-피리도[4,3-b]카르바졸-1-카르복사미드, 아술라크린, (5a,5aB,8aa,9b)-9-[2-[N-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-메틸아미노]에틸]-5-[4-하이드록시-3,5-디메톡시페닐]-5,5a,6,8,8a,9-헥소하이드로푸로(3',4':6,7)나프토(2,3-d)-1,3-디옥솔-6-온, 2,3-(메틸렌디옥시)-5-메틸-7-하이드록시-8-메톡시벤조[c]페난트리디늄, 6,9-비스[(2-아미노에틸)아미노]벤조[g]이소퀴놀린-5,10-디온, 5-(3-아미노프로필아미노)-7,10-디하이드록시-2-(2-하이드록시에틸아미노메틸)-6H-피라졸로[4,5,1-데]아크리딘-6-온, N-[1-[2(디에틸아미노)에틸아미노-7-메톡시-9-옥소-9H-티옥사잔텐-4-일메틸]포름아미드, N-(2-(디메틸아미노)에틸)아크리딘-4-카르복사미드, 6-[[2-(디메틸아미노)에틸]아미노]-3-하이드록시-7H-인데노[2,1-c]퀴놀린-7-온 및 디메스나이다.
"항증식성 제제"는 안티센스 RNA 및 DNA 올리고뉴클레오티드, 예컨대 G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 및 INX3001 및 항대사물질, 예컨대 에노시타빈, 카모푸르, 테가푸르, 펜토스타틴, 독시플루리딘, 트리메트렉세이트, 플루다라빈, 카펙시타빈, 갈록시타빈, 시타라빈 옥포스페이트, 포스테아빈 소듐 하이드레이트, 랄티트렉세드, 팔티트렉시드, 에미테푸르, 티아조푸린, 데시타빈, 놀라트렉세드, 페메트렉세드, 넬자라빈, 2'-데옥시-2'-메틸리덴시티딘, 2'-플루오로메틸렌-2'-데옥시시티딘, N-[5-(2,3-디하이드로벤조퓨릴)설포닐]-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, N6-[4-데옥시-4-[N2-[2(E),4(E)-테트라데카디에노일]글리실아미노]-L-글리세로-B-L-만노헵토피라노실]아데닌, 아플리딘, 엑테인아시딘, 트록사시타빈, 4-[2-아미노-4-옥소-4,6,7,8-테트라하이드로-3H-피리미디노[5,4-b]-1,4-티아진-6-일-(S)에틸]-2,5-티에노일-L-글루탐산, 아미노프테린, 5-플루오로우라실, 알라노신, 11-아세틸-8-(카르바모일옥시메틸)-4-포르밀-6-메톡시-14-옥사-1,11-디아자테트라사이클로-(7.4.1.0.0)테트라데카-2,4,6-트리엔-9-일아세트산 에스테르, 스와인소닌, 로메트렉솔, 덱스라족산, 메티오닌분해효소, 2'-시아노-2'-데옥시-N4-팔미토일-1-B-D-아라비노푸라노실 시토신 및 3-아미노피리딘-2-카르복스알데히드 티오세미카르바존을 포함한다. "항증식성 제제"는 또한 예컨대 트라스투주맵과 같은 "혈관신생 억제제" 아래에 나열된 것과는 다른 성장 인자에 대한 단일클론 항체, 및 종양 억제유전자, 예컨대 p53 를 포함하고, 이는 재조합 바이러스-매개 유전자 운반을 통해 전달될 수 있다(예를 들어 미국 특허 제 6,069,134 호 참고).
종양 질병의 치료 및 예방을 위한 본 발명에 따른 화합물의 용도가 특히 바람직하다.
종양은 편평상피, 방광, 위, 신장, 두경부, 식도, 자궁경부, 갑상선, 장, 간, 뇌, 전립선, 비뇨기관, 림프계, 위, 후두 및/또는 폐 종양의 군에서 바람직하게 선택된다.
추가적으로 종양은 폐 선암종, 소세포 폐 암종, 췌장암, 아교모세포종, 결장 암종 및 유방 암종의 군에서 바람직하게 선택된다.
또한 혈액 및 면역계의 종양의 치료를 위한, 바람직하게 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병 및/또는 만성 림프성 백혈병의 군에서 선택된 종양의 치료를 위한 용도가 바람직하다.
본 발명은 또한 암과 같은 신생물을 가지고 있는 환자에게 하기를 투여하는 치료 방법을 포함하고:
a) 화학식 Ⅰ의 화합물 하나 이상;
b) 및 하나 이상의 화학식 V 화합물 또는 그 산 부가염, 특히 염산염:
Figure 112008002483683-PCT00144
상기 식 중, Y' 및 Z' 는 각각 상호 독립적으로 O 또는 N을 나타내고, R6 및 R7 는 각각 상호 독립적으로 H, OH, 할로겐, OC1-10-알킬, OCF3, NO2 또는 NH2을 나타내고, n 은 2-6의 정수이고 (상기 각 수 포함하여), R8 및 R9 는 각각 상호 독립적으로 바람직하게 메타- 또는 파라-위치에 존재하며 하기의 기로부터 선택되고:
Figure 112008002483683-PCT00145
상기에서 제 1 및 제 2 화합물은 동시에 또는 상호간 14일 이내에, 종양신생의 성장을 저해하기에 충분한 양으로 투여된다.
화학식 Ⅰ의 화합물과 화학식 V의 화합물 및 다른 펜타미딘 유사체와의 조합은 종양신생의 억제에 상승 작용을 야기한다. 화학식 V 화합물을 함유하는 조합은 일례로 WO 02058684에 언급되어 있다.
펜타미딘 또는 그 유도체의 작용 기작은 현재 명확히 설명되지 않았지만, DNA, RNA 및 단백질의 합성을 감소시키므로, 펜타미딘 또는 그 유도체는 다면 발현성(pleiotropic) 작용을 지니는 것으로 보인다. 최근 펜타미딘은 PRL1, -2 및 3 포스포타아제 (Pathak 등, 2002) 및 타이로신 포스파타아제의 유능한 억제제이고, 그것의 과발현은 인간에서 신생물성 악성 종양을 수반한다는 것이 설명되었다. 반면, 펜타미딘은 DNA 의 작은 홈(minor groove)에 결합하고(Puckowska 등, 2004), 유전자 발현 및/또는 DNA 합성의 방해를 통해 그 활성을 발휘할 수 있는 약제라는 것이 설명되었다.
첨부된 실험은 다음을 보인다:
- 펜타미딘 및 또한 화학식 Ⅰ의 화합물은 모두 G2/M 세포 주기내에 세포를 유지시킴.
- 펜타미딘 및 화학식 Ⅰ의 화합물의 조합은, 세포 증식에 부가적 내지 상승적 작용을 가짐.
다른 적합한 펜타미딘 유사체는 스틸바미딘 (G-1) 및 하이드록시스틸바미딘 (G-2) 및 이의 인돌 유사체 (일례로 G-3)를 포함한다:
Figure 112008002483683-PCT00146
각 아미딘 단위는 상기 R8 및 R11 에 대해 정의된 단위 중 하나에 의해 서로에 대해 독립적으로 대체될 수 있다. 벤즈이미다졸 및 펜타미딘의 경우, 스틸바미딘, 하이드록시스틸바미딘의 염 및 인돌 유도체 또한 본 발명에 따른 방법에 적합하다. 바람직한 염은 예를 들어, 디하이드로클로라이드 및 메탄-설포네이트 염을 포함한다.
또 다른 유사체들은, 전문이 참고 문헌으로 첨가된, 미국 특허 제 5,428,051, 5,521,189, 5,602,172, 5,643,935, 5,723,495, 5,843,980, 6,172,104 및 6,326,395 또는 제 US　2002/0019437 호 A1 의 미국 특허 출원에 제공된 화학식에 속하는 것이다. 예시 유사체는 하기를 포함한다: 1,5-비스(4'-(N-하이드록시아미디노)페녹시)펜탄, 1,3-비스(4'-(N-하이드록시아미디노)페녹시)프로판, 1,3-비스(2'-메톡시-4'-(N-하이드록시아미디노)페녹시)프로판, 1,4-비스(4'-(N-하이드록시아미디노)페녹시)부탄, 1,5-비스(4'-(N-하이드록시아미디노)페녹시)펜탄, 1,4-비스(4'-(N-하이드록시아미디노)페녹시)부탄, 1,3-비스(4'-(4-하이드록시아미디노)페녹시)프로판, 1,3-비스(2'-메톡시-4'-(N-하이드록시아미디노)페녹시)프로판, 2,5-비스[4-아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[4-아미디노페닐]퓨란 비스아미드 옥심, 2,5-비스[4-아미디노페닐]퓨란 비스-O-메틸-아미드 옥심, 2,5-비스[4-아미디노페닐]퓨란 비스-O-에틸아미드 옥심, 2,8-디아미디노-디벤조티오펜, 2,8-비스(N-이소프로필아미디노)카바졸, 2,8-비스(N-하이드록시아미디노)카바졸, 2,8-비스(2-이미다졸리닐)디벤조티오펜, 2,8-비스(2-이미다졸리닐)-5,5-디옥소디벤조티오펜, 3,7-디아미디노디벤조티오펜, 3,7-비스(N-이소프로필아미디노)디벤조티오펜, 3,7-비스(N-하이드록시아미디노)디벤조티오펜, 3,7-디아미노디벤조티오펜, 3,7-디브로모디벤조티오펜, 3,7-디시아노디벤조티오펜, 2,8-디아미디노디벤조퓨란, 2,8-디-(2-이미다졸리닐)디벤조퓨란, 2,8-디-(N-이소프로필아미디노)디벤조퓨란, 2,8-디-(N-하이드록실아미디노)디벤조퓨란, 3,7-디-(2-이미다졸리닐)디벤조퓨란, 3,7-디-(이소프로필아미디노)디벤조퓨란, 3,7-디-(A-하이드록실아미디노)디벤조퓨란, 2,8-디시아노디벤조퓨란, 4,4'-디브로모-2,2'-디니트로바이페닐, 2-메톡시-2'-니트로-4,4'-디브로모바이페닐, 2-메톡시-2'-아미노-4,4'-디브로모바이페닐, 3,7-디브로모디벤조퓨란, 3,7-디시아노디벤조퓨란, 2,5-비스(5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴)피롤, 2,5-비스[5-(2-이미다졸리닐)-2-벤즈이미다졸릴]피롤, 2,6-비스[5-(2-이미다졸리닐)-2-벤즈이미다졸릴]피리딘, 1-메틸-2,5-비스(5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴)피롤, 1-메틸-2,5-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]피롤, 1-메틸-2,5-비스[5-(1,4,5,6-테트라하이드로-2-피리미디닐)-2-벤즈이미다졸릴]피롤, 2,6-비스(5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴)피리딘, 2,6-비스[5-(1,4,5,6-테트라하이드로-2-피리미디닐)-2-벤즈이미다졸릴]피리딘, 2,5-비스(5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴)퓨란, 2,5-비스[5-(2-이미다졸리닐)-2-벤즈이미다졸릴]퓨란, 2,5-비스(5-N-이소프로필아미디노-2-벤즈이미다졸릴)퓨란, 2,5-비스(4-구아닐페닐)퓨란, 2,5-비스(4-구아닐페닐)-3,4-디메틸퓨란, 2,5-디-p-[2-(3,4,5,6-테트라하이드로피리미딜)페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(2-이미다졸리닐)페닐]퓨란, 2,5-[비스{4-(2-테트라하이드로피리미디닐)}페닐]-p-(톨릴옥시)퓨란, 2,5-[비스{4-(2-이미다졸리닐)}페닐]-3-p-(톨릴옥시)퓨란, 2,5-비스{4-[5-(N-2-아미노에틸아미도)벤즈이미다졸-2-일]페닐}퓨란, 2,5-비스[4-(3a,4,5,6,7,7a-헥사하이드로-1H-벤즈이미다졸-2-일)페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(4,5,6,7-테트라하이드로-1H-1,3-디아제핀-2-일)페닐]퓨란, 2,5-비스(4-N,N-디메틸카르복스히드라지도페닐)퓨란, 2,5-비스{4-[2-(N-2-하이드록시에틸)이미다졸리닐]페닐}퓨란, 2,5-비스[4-(N-이소프로필아미디노)페닐]퓨란, 2,5-비스{4-[3-(디메틸아미노프로필)아미디노]페닐}퓨란, 2,5-비스{4-[N-(3-아미노프로필)아미디노]페닐}퓨란, 2,5-비스[2-(이미다졸리닐)페닐]-3,4-비스(메톡시메틸)퓨란, 2,5-비스[4-N-(디메틸아미노에틸)구아닐]페닐퓨란, 2,5-비스{4-[(N-2-하이드록시에틸)구아닐]페닐}퓨란, 2,5-비스[4-N-(시클로프로필구아닐)페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(N,N-디에틸아미노프로필)구아닐]페닐퓨란, 2,5-비스{4-[2-(N-에틸이미다졸리닐)]페닐}퓨란, 2,5-비스{4-[N-(3-펜틸구아닐)]}페닐퓨란, 2,5-비스[4-(2-이미다졸리닐)페닐]-3-메톡시퓨란, 2,5-비스[4-(N-이소프로필아미디노)페닐]-3-메틸퓨란, 비스[5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴]메탄, 비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]메탄, 1,2-비스[5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴]에탄, 1,2-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]에탄, 1,3-비스[5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴]프로판, 1,3-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]프로판, 1,4-비스[5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴]프로판, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]부탄, 1,8-비스[5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴]옥탄, 트랜스-1,2-비스[5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴]에텐, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-1-부텐, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-2-부텐, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-1-메틸부탄, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-2-에틸부탄, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-1-메틸-1-부텐, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-2,3-디에틸-2-부텐, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-1,3-부타디엔, 1,4-비스[5-(2-이미다졸릴)-2-벤즈이미다졸릴]-2-메틸-1,3-부타디엔, 비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]메탄, 1,2-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-에탄, 1,3-비스[5-아미디노-2-벤즈이미다졸릴]프로판, 1,3-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]프로판, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]부탄, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-1-부텐, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-2-부텐, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-1-메틸부탄, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-2-에틸부탄, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-1-메틸-1-부텐, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-2,3-디에틸-2-부텐, 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-1,3-부타디엔 및 1,4-비스[5-(2-피리미딜)-2-벤즈이미다졸릴]-2-메틸-1,3-부타디엔, 2,4-비스(4-구아닐페닐)-피리미딘, 2,4-비스(4-이미다졸린-2-일)피리미딘, 2,4-비스[(테트라하이드로-피리미디닐-2-일)페닐]피리미딘, 2-(4-[N-i-프로필구아닐]페닐)-4-(2-메톡시-4-[N-i-프로필구아닐]페닐)피리미딘, 4-(N-시클로펜틸아미디노)-1,2-페닐렌디아민, 2,5-비스[2-(5-아미디노)벤즈이미다조일]퓨란, 2,5-비스[2-{5-(2-이미다졸리노)}벤즈이미다조일]퓨란, 2,5-비스[2-(5-N-이소프로필아미디노벤즈이미다조일]퓨란, 2,5-비스[2-(5-N-시클로펜틸아미디노)벤즈이미다조일]퓨란, 2,5-비스[2-(5-아미디노)벤즈이미다조일]피롤, 2,5-비스[2-{5-(2-이미다졸리노)}벤즈이미다조일]피롤, 2,5-비스[2-(5-N-이소프로필아미디노)벤즈이미다조일]피롤, 2,5-비스[2-(5-N-시클로펜틸-아미디노)벤즈이미다조일]피롤, 1-메틸-2,5-비스[2-(5-아미디노)벤즈이미다조일]피롤, 2,5-비스[2-{5-(2-이미다졸리노)}벤즈이미다조일]-1-메틸피롤, 2,5-비스[2-(5-N-시클로펜틸-아미디노)벤즈이미다졸릴]-1-메틸피롤, 2,5-비스[2-(5-N-이소프로필아미디노)벤즈이미다조일]티오펜, 2,6-비스[2-{5-(2-이미다졸리노)}벤즈이미다조일]피리딘, 2,6-비스[2-(5-아미디노)벤즈이미다조일]피리딘, 4,4'-비스[2-(5-N-이소프로필아미디노)벤즈이미다조일]-1,2-디페닐-에탄, 4,4'-비스[2-(5-N-시클로펜틸아미디노)벤즈이미다조일]-2,5-디페닐퓨란, 2,5-비스[2-(5-아미디노)벤즈이미다조일]벤조-[b]퓨란, 2,5-비스[2-(5-N-시클로펜틸아미디노)벤즈이미다조일]벤조-[b]퓨란, 2,7-비스[2-(5-N-이소프로필아미디노)벤즈이미다조일]플루오린, 2,5-비스[4-(3-(N-모르폴리노프로필)카바모일)페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(2-N,N-디메틸아미노에틸카바모일)페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(3-N,N-디메틸아미노프로필카바모일)페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(3-N-메틸-3-N-페닐아미노프로필카바모일)페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(3-N,N8,N11-트리메틸아미노프로필카바모일)페닐]퓨란, 2,5-비스[3-아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[3-(N-이소프로필아미디노)아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[3-[(N-(2-디메틸아미노에틸)아미디노)페닐퓨란, 2,5-비스[4-(N-2,2,2-트리클로로에톡시카르보닐)아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(N-티오에틸카르보닐)아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(N-벤질옥시카르보닐)아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(N-페녹시카르보닐)아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(N-(4-플루오로)페녹시카르보닐)아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(N-(4-메톡시)페녹시카르보닐)아미디노페닐]퓨란, 2,5-비스[4-(1-아세톡시에톡시카르보닐)아미디노페닐]퓨란 및 2,5-비스[4-(N-(3-플루오로)페녹시카르보닐)아미디노페닐]퓨란. 상기 화합물 중 하나의 제조 방법은 미국 특허 제 5,428,051, 5,521,189, 5,602,172, 5,643,935, 5,723,495, 5,843,980, 6,172,104 및 6,326,395 호 또는 제 US 2002/0019437 A1 호인 미국 특허 출원에 기재되어 있다.
펜타미딘 대사산물도 유사하게, 본 발명에 따른 항증식제 조합에 적합하다. 펜타미딘은 신체 내에서 7 가지 이상의 1차 대사산물로 빠르게 대사된다. 이러한 대사산물 중 일부는 펜타미딘과 공통된 하나 이상의 작용을 가진다. 펜타미딘 대사산물은 벤즈이미다졸 또는 그 유사체와 조합될 때 항증식성 작용을 가진다.
7 가지의 펜타미딘 유사체는 하기에 보여진다:
Figure 112008002483683-PCT00147
화학식 Ⅰ 및 화학식 V 의 화합물 또는 그 유사체 및 그 대사산물의 본 발명에 따른 조합은 신생물 종양의 치료에 적합하다. 병용 치료는 단독으로 또는 다른 치료 (예를 들어, 수술, 방사선 조사, 화학 치료, 생물학적 치료) 와 병용하여 수행될 수 있다. 부가적으로, 신생물 종양 발생의 위험이 더 큰 사람(예를 들어, 유전적 성향 있는 사람 또는 전에 신생물 종양이 있었던 사람)에게 신생물 종양의 형성을 억제 또는 지연시키기 위해 예방 치료를 수행할 수 있다.
본 발명은 유사하게 키네신 ATP아제 Eg5/KSP 와 화학식 V 의 화합물, 펜타미딘, 그 유사체 및/또는 그 대사산물과의 조합과도 관련이 있다.
병용되는 각 화합물의 투여의 복용량 및 빈도는 독립적으로 조절될 수 있다. 예를 들어, 한 화합물은 하루에 3 회 경구 투여되는 동안 두 번째 화합물은 하루에 1 회 근육 내 투여될 수 있다. 또한 화합물을 함께 제형화시켜 두 화합물을 투여할 수 있다.
본 발명에 따른 항증식제 조합은 또한 약학적 패키지의 성분으로 제공될 수 있다. 두 약제는 함께 또는 분리되어 개별적 복용량으로 제형화 될 수 있다.
다른 측면에서 본 발명은, 화학식 Ⅰ 및 V 의 화합물을 항증식제와 병용하여 투여함으로써 암과 같은 신생물 종양을 갖는 환자를 치료하는 방법을 포함한다. 적합한 항증식제는 표 1 에 제공된 것을 포함한다.
상기 및 하기에 모든 온도는 ℃로 표시된다. 하기 실시예에서, "통상적인 마무리 작업"은 하기를 의미한다: 필요시 물을 첨가하고, 필요시 최종 생성물의 구성에 따라 pH 를 2 내지 10 사이의 수치로 조정하고, 혼합물을 에틸 아세테이트 또는 디클로로메탄으로 추출하고, 상을 분리하고, 유기상을 황산나트륨으로 건조, 증발시키고, 생성물을 실리카겔 크로마토그래피를 통해 및/또는 결정화를 통해 정제함. 실리카겔 상의 Rf 수치; 용리제: 에틸 아세테이트/메탄올 9:1.
질량 분석법(MS): EI(전자 충격 이온화) M+
FAB (고속 원자 충격법) (M+H)+
ESI (전자분무 이온화) (M+H)+
APCI-MS (대기압 화학적 이온화-질량 분석기) (M+H)+
실시예 1
Figure 112008002483683-PCT00148
a. 트리플루오로아세트산 (TFA) 의 존재하에서 반응
아세토니트릴 중 4-tert -부틸아닐린의 TFA 염 용액 (4-tert -부틸-아닐린 (0.50 g, 3.35　mmol) 을 아세토니트릴 (4　ml) 중에 녹이고, 0℃ 로 냉각시키고, TFA (0.38 g, 3.35　mmol) 를 서서히 교반하면서 첨가 했음) 을, 0℃ 로 냉각시킨, 등몰량의 벤즈알데히드 및 등몰량의 치환 3,4-디하이드로-2H-피란의 아세토니트릴 (2 ml) 중 용액에 신속하게 첨가하고, 혼합물을 추가 60 분 동안 상기 온도에서 교반했다. 반응 용액을 증발 건조시키고 컬럼 크로마토그래피로 분리하여, 각 라세믹 트랜스/시스 화합물의 이성질체 혼합물임을 입증하는 무색 고체를 수득하였다.
시스/트랜스 이성질체를 분리하기 위해서, 고체를 이소프로판올 (20　ml) 중 0.1 N HCl 에 녹이고, 디에틸 에테르와 시클로헥산 둘 모두 100 ml 를 첨가하고 생성물을 밤새 4℃에서 결정화시켰다. 무색의 고체를 여과시키고 소량의 디에틸 에테르로 세척하고 건조시켜, 무색의 화합물 rac-1 하이드로클로라이드를 수득했다. 모액을 회전증발기에서 증발 건조시키고, 시스 이성질체를 컬럼 크로마토그래피로 정제하고 하이드로클로라이드로 전환시켜 rac-2 를 수득했다.
상대적으로 소량인 rac-1 및 rac-2 를 키랄 HPLC (2x Chiralpak AD 20㎛, 용리액: 메탄올)로 상응하는 거울이성질체로 분리시키고 하이드로클로라이드로 재전환시켰다.
각각의 화합물을 후속적으로 공지된 방법으로 추가 처리할 수 있다.
예를 들어, 이를 카르복실산을 이용해 에스테르화시킬 수 있다. 마찬가지로, 자유 하이드록실기를 메탄설포닐 클로라이드를 이용해 이탈기로, 예를 들어 NH3 또는 NaCN와 같이 친핵체와 반응시켜 상응하는 아민 또는 니트릴로 전환시키는 것도 가능하다.
화학식 I 의 모든 추가 화합물은 상응하는 전구체를 이용해 유사하게 수득할 수 있다. 하기 실시예는 약학적 조성물과 관련있다.
실시예 2
Figure 112008002483683-PCT00149
a.
알코올 1 (1.00 g, 2.75　mmol) 을 10　ml 의 DCM 중에 현탁시키고, 트리에틸아민 (0.76　ml, 5.48　mmol) 을 실온에서 첨가하고, 후속적으로 메탄설포닐 클로라이드 (0.22　ml, 2.84　mmol) 를 마찬가지로 실온에서 적가했다. 용액을 하루밤 더 교반하고 용매를 제거하고, 미정제 (crude) 물질을 에틸 아세테이트 (50　ml) 중에 녹이고 2 회 물로 추출했다. 유기상을 건조, 여과시키고 용매를 제거해, 고순도의 황색빛의 결정 1.15　g (2.61　mmol, 95%) 을 수득하여, 화합물 2 로 간주했다.
b.
화합물 2 (1.00 g, 2.27　mmol) 를 MeOH (약 5.9 m, 20　ml) 중 암모니아 포화 용액 중에 용해시키고 100℃ 에서 18 시간 동안 압력 플라스크에서 교반했다.
과량의 암모니아를 증발시켜 버리고, 용매를 제거하고, 잔류물을 추가 정제 없이 추가로 처리하여, 화합물 3 인 0.81　g (2.22　mmol, 98%) 의 황색빛 결정을 수득했다.
c.
아민 3 (0.75 g, 2.07　mmol) 을 15　ml 의 DCM 중에 용해시키고, 트리에틸아민 (0.57　ml, 4.14　mmol) 을 실온에서 첨가하고, 마찬가지로 실온에서 후속적으로 3-클로로프로판-설포닐 클로라이드 (0.37　ml, 2.07　mmol) 를 적가했다. 용액을 밤새 더 교반하고, 용매를 제거하고 미정제 물질을 에틸 아세테이트 (50 ml) 에 녹이고 2 회 물로 추출했다. 유기상을 건조시키고 여과하고 용매를 제거해, 0.85　g (1.67　mmol, 82%) 의 황색빛의 결정을 수득하고, 이를 화합물 4 로 간주했다.
d.
화합물 4 (0.5 g, 0.99　mmol) 를 메틸아민의 메탄올 중 8 M 용액 10 ml 중에 용해시키고, 100℃ 에서 18 시간 동안 압력 플라스크에서 교반했다. 생성물을 물 첨가로 후속적으로 침전시키고, 여과시켜버리고 컬럼 크로마토그래피 (메탄올/에틸 아세테이트/시클로헥산, 구배) 로 정제하여, 373　mg (0.75　mmol, 75%) 의 무색 고체를 수득하고, 이를 통상의 방법으로 하이드로클로라이드로 전환시켰다.
Figure 112008002483683-PCT00150
e.
아민 3 (250　mg, 0.69　mmol) 을 4　ml 의 DCM 중에 용해시키고, 트리에틸아민 (0.19　ml, 1.38　mmol) 을 실온에서 첨가하고, 마찬가지로 실온에서 2-클로로프로판-설포닐 클로라이드 (0.37　ml, 2.07　mmol) 를 후속적으로 적가하였다. 용액을 밤새 더 교반하고, 용매를 제거하고 미정제 물질을 에틸 아세테이트 (50　ml) 에 녹이고 2 회 물로 추출했다. 유기 상을 건조, 여과시키고 용매를 제거해, 312　mg (0.69　mmol, 100%) 의 황색빛의 결정을 수득하여, 이를 화합물 6 으로 간주하였다.
f.
설폰아미드 6 (70　mg, 0.16　mmol) 을 디메틸아민의 THF (1.00　ml) 중 2 M 용액 중에 용해시키고, 실온에서 밤새 교반했다. 용매를 제거하고, 잔류물을 제조용 역상 HPLC (0.1% 의 TFA 로 아세토니트릴/물 구배) 로 정제하여, 49　mg (0.08　mmol, 52%) 의 무색 고체를 수득했다.
실시예 A: 어세이 I
본 발명에 따른 화합물의 효능은, 예를 들어, 피루베이트 키나아제 (PK) 및 연이은 NADH-의존 락테이트 탈수소화효소 (LDH) 반응에의 커플링을 통한 ADP 에서 ATP로의 생성물의 효소적 재생성으로 측정되는 Eg5 ATP아제 활성을 통해 측정할 수 있다. NADH-의존 LDH 에의 커플링으로 인한 340 nm 에서의 흡광도의 변화로 반응을 모니터링할 수 있다. ATP의 재생성은 기질 농도가 일정하게 유지됨을 동시에 보장한다. 시간 단위당 흡광도의 변화는 도해적으로 분석되고, 반응에서 시각적으로 직선인 영역에서 선형 회귀분석을 수행한다.
실시예 B: 어세이 Ⅱ
항원생동물성 (antiprotozoic) 펜타미딘 및 키네신 ATP아제 Eg5/KSP의 억제제의 조합은, 결장 암종 세포주 HCT116 으로의 세포 증식 시험에서 증가된 억제 효과를 도모한다. Eg5 억제제는 ATP아제 활성에 불리한 영향을 끼치고, 스핀들 극 분리에서의 오류에 따라 세포 주기의 경로를 방해한다.
표 1로부터의 약제 및/또는 화학식 V의 화합물과 조합된 본 발명에 따른 화학식 Ⅰ의 화합물의 효능 측정은 하기와 같은 조합 어세이로 개시될 수 있다:
규정된 세포주 (HCT116, Colo 205, MDA-MB 231 등)의 103 내지 104 세포를, 96-웰 마이크로 타이터플레이트의 각 웰에 접종하고, 표준 조건하에서 밤새 배양한다. 시험할 조합 물질을 위해, DMSO 중의 10-50 mM 저장 용액을 제조하였다. 개별 물질의 희석 시리즈(일반적으로 3배 희석 단계)를, DMSO 최종 농도 0.5% (v/v) 로 유지하면서, 피펫팅 계획의 형태로 서로 조합하였다(하기의 계획 참조). 다음날 아침, 물질 혼합물을 세포에 첨가하고, 이를 배양 조건하에 추가적으로 48 시간 동안 항온배양하였다. 배양의 말미에 세포의 크리스탈 바이올렛 염색을 수행하였다. 고정된 세포로부터 크리스탈 바이올렛을 추출한 후, 분광 광도계로 550 nm 에서의 흡광도를 측정하였다. 이는 존재하는 점착 세포의 정량적 측정치로 사용할 수 있다.
[계획]
Figure 112008002483683-PCT00151
실시예 C: 주사 약병
2회 증류수 (bidistilled water) 3 L 중의 화학식 I 의 활성 성분 100g 및 디소듐 하이드로겐포스페이트 5 g의 용액을 2N 염산을 사용하여 pH 6.5 로 조정, 살균 여과하고, 주사 약병으로 옮긴 후, 살균 조건하에서 냉동 건조하고 살균 조건하에서 밀봉한다. 각 주사 약병은 5 mg 의 활성 성분을 포함한다.
실시예 D: 좌약
화학식 Ⅰ의 활성 성분 20 g 과 대두 레시틴 100 g 의 혼합물 및 코코아 버터 1400g 을 용융시켜, 몰드에 부어 넣고, 냉각되게 한다. 각 좌약은 20 mg 의 활성 성분을 포함한다.
실시예 E: 용액
2회 증류수 940 ml 중의 화학식 Ⅰ의 활성 성분 1 g, NaH2PO4 ·2 H2O 9.38　g, Na2HPO4 ·12 H2O 28.48　g 및 벤즈알코늄 클로라이드 0.1g의 용액을 제조한다. pH 6.8 로 조정하고, 용액을 1L로 만들고, 조사하여 살균한다. 이 용액은 점안액의 형태로 사용될 수 있다.
실시예 F: 연고
화학식 Ⅰ의 활성 성분 500 mg 을 바셀린 99.5 g 과 무균 조건하에서 혼합한다.
실시예 G: 정제
화학식 Ⅰ의 활성 성분 1 kg, 락토오스 4 kg, 감자 전분 1.2 kg, 탈크 0.2 kg 및 마그네슘 스테아레이트 0.1 kg 을 통상적인 방식으로 프레싱하여 각 정제가 10 mg 의 활성 성분을 포함하도록 정제를 수득한다.
실시예 H: 당의정
실시예 E 와 유사하게 정제를 프레싱하고, 연이어 과당, 감자 전분, 탈크, 트래거캔스 및 염료로 코팅하는 통상적인 방식으로 코팅한다.
실시예 I: 캡슐
각 캡슐이 20 mg 의 활성 성분을 포함하는 통상적인 방법으로, 화학식 Ⅰ의 활성 성분 2 kg 을 경질의 젤라틴 캡슐에 주입한다.
실시예 J: 앰플
2회 증류수 60 L 중의 화학식 Ⅰ의 활성 성분 1kg 의 용액을 살균 여과하고, 앰플에 옮긴 후, 살균 조건하에서 냉동 건조시키고, 살균 조건하에서 밀봉하였다. 각 앰플은 10 mg 의 활성 성분을 포함한다.

Claims (28)

  1. 하기 화학식 I 의 화합물, 및 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물, 토토머, 염 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물:
    Figure 112008002483683-PCT00152
    [식 중,
    W 는 CH 또는 N 을 나타내고,
    R1, R2, R3 는 서로 독립적으로, H, A, 아릴, 헤테로아릴, Hal, -(CY2)n-SA, -(CY2)n-SCF3, -(CY2)n-SCN, -(CY2)n-CF3, -(CY2)n-OCF3, R, NR-NR2, X(CY2)nXR, X(CY2)nY, (CY2)n-시클로알킬, (CY2)nCH=CH2, 시클로알킬, -SCH3, -SCN, -CF3, -OCF3, -OA, -(CY2)n-OH, -(CY2)n-CO2R, -(CY2)n-CN, -(CY2)n-Hal, -(CY2)n-Y, -(CY2)nRa, -(CY2)n-NR2, (CY2)n-OA, (CY2)n-OCOA, -SCF3, (CY2)n-CONR2, -(CY2)n-NHCOA, -(CY2)n-NHSO2A, SF5, Si(CH3)3, CO-(CY2)n-CH3, -(CY2)n-N-피롤리돈, (CH2)nNRCOOR, NRCOOR, NCO, (CH2)nCOOR, NCOOR, (CH2)nOH, NR(CH2)nNR2, C(OH)R2, NR(CH2)nOR, NCOR, (CH2)n-아릴, (CH2)n-헤테로아릴, (CH2)nR1, (CH2)nX(CH2)n-아릴, (CH2)nX(CH2)n-헤테로아릴, (CH2)nCONR2, XCONR(CH2)nNR2, N[(CH2)nXCOOR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)nX-아릴, N[(CH2)nXR]SO2(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNRCOOR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)nNR-아릴, N[(CH2)nNR2]SO2(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)nX-헤테로아릴, CO-아릴, SO2-아릴, N[(CH2)nXR]SO2(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNRCOOR]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)nNR-헤테로아릴을 나타내고, R1 및 R3 은 또한 함께 -N-C(CF3)=N-, -N-CR=N-, -N-N=N- 을 나타내며, 여기서 인접하지 않은 CY2 기들은 또한 X 로 대체될 수 있고,
    Y 는 H, A, Hal, OR, E-R1 을 나타내고,
    E 는 -NR1SO2-, -SO2NR1-, -CONR1-, -NR1CO-, -COO-, OOC-, CO, -SO2-, -X-, NR1CONR1-, -OCONR1-, -NR1COO-, -CSNR1-, -NR1CS-, -NR1CSNR1-, -SCONR1-, -NR1COS-, -OCSNR1-, NR1CSO-, SCSNR1-, -NR1CSS 또는 단일 결합을 나타내고,
    A 는 알킬 또는 시클로알킬을 나타내며, 여기서 하나 이상의 H 원자는 Hal 로 대체될 수 있고,
    Hal 은 F, Cl, Br 또는 I 을 나타내고,
    R 은 H 또는 A 를 나타내고, 제미날 라디칼 R 의 경우 또한 함께 -(CH2)5-, -(CH2)4- 또는 -(CH2)n-X-(CH2)n, 또는 -(CH2)n-Z-(CH2)n 을 나타내고,
    R4, R4'
    R5, R5' 는 서로 독립적으로, H 또는 미치환된 또는 모노- 또는 폴리-OR-, -NO2-, -Hal-, -CF3-, -OCF3-, -CN-, -NR2- 또는 -SR-, -아릴- 또는 -헤테로아릴-치환된 N-피롤리돈, Q, -(CY2)n-E-CR2R1, -(CY2)n-E-CR2XR1, -(CY2)n-E-(CY2) n-XR1 또는 -(CY2)n-E-(CY2)n-XRa, -X-(CH2)2OR, -X-CO(CH2)nCH3, -X-(CH2)2NR2, R1, S-아릴, O-아릴, CH2Si(CH3)3, 또는 함께 -X(CR2)2-, -X-(CR2)3-, -XCHQCY2-, -X-CH(CH2OR)(CY2)2-, -X-CH(CH2NR2)(CY2)2-, -X-CH=CQ-CH2-, X-CQ=CH-CH2-, -X(CH2)2NR2, -(CR2)3 -, -(CR2)4-, -CR=CR-CR=CR-, -XCHQ(CY2)2-, -XCHQCR2-, R-N-(C=X)-N-R, -XC[(CH2)nOR]2CH2CH2-, -X-CY2CH(CH2OR)CY2-, -X-CY2CH(CH2NR2)CY2-, -X-CY2CHQ-CY2-, -XCHQCY2-, -XCY2CHQ-, -XCHQ(CY2)3-, -XCHQ(CY2)4-, -XCY2CHQ(CY2) 2-, -XCY2CHQ(CY2)3- 을 나타내고,
    X 는 O, S 또는 NR1 을 나타내고,
    Q 는 (CH2)p-E-(CH2)pR1, (CH2)p-E-(CH2)pRa, (CH2)pHal, CHO, (CH2)pSR1, CORa, (CH2)pRa , (CH2)pOCORa, (CH2)pNCOR1, (CH2)pN(R1)2, (CH2)pOR1, (CH2)pOCON(R1)2, (CH2)pOCOOR1, (CH2)pNHCON(R1)2, (CH2)pNHCOOR1, (CH2)pCN, (CH2)pCOOR1 을 나타내고,
    Ra 는
    Figure 112008002483683-PCT00153
    Figure 112008002483683-PCT00154
    Figure 112008002483683-PCT00155
    Figure 112008002483683-PCT00156
    OR, NHR, NR2, NR(CH2)n-아릴, NR(CH2)nOR, COOR, N-피롤리돈 라디칼, OCOR, NR(CH2)nNR2, (CY2)n-아릴, (CY2)2-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nNHCOOR]CO-아릴, R1, N[CH2(CH2)nOR]2, NR(CH2)nNCOOR, X(CH2)nX(CH2)nXR, NR(CH2)nX(CH2)nOH, NR(CH2)nO(CH2)nOH, (CH2)nCOOR, O(CO)NR(CH2)nOR, O(CO)(CH2)nNR2, NR(CH2)nNR2, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-아릴, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-헤테로아릴, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)nR1, N(R)(CH2)nN(R)COOR, XCOO(CH2)nNR2, OSO2A, OSO2CF3, OSO2Ar, OCONR2, OCH2(CH2)nNR2, CONR1, COR1 을 나타내고,
    Z 는 CH2, X, CHCONH2, CH(CH2)nNR1COOR1, CHNR1COOR1, NCHO, CHCON(R1)2, CH(CH2)nCOOR1, NCOOR1, CH(CH2)nOH, N(CH2)nOH, CHNH2 , CH(CH2)nNR1 2, CH(CH2)nNR1 2, C(OH)R1, CHNCOR1, NCOR1, N(CH2)n-아릴, N(CH2)n-헤테로아릴, CHR1, NR1, CH(CH2)n-아릴, CH(CH2)n-헤테로아릴, CH(CH2)nR1, N(CH2)nCOOR1, CH(CH2)nX(CH2)n-아릴, CH(CH2)nX(CH2)n-헤테로아릴, N(CH2)nCON(R1)2, NSO2R1, CHSO2N(R1)2, XCONR(CH2)nN(R1)2, NCO(CH2)n-아릴, NCO(CH2)nX-아릴, NSO2(CH2)n-아릴, NCO(CH2)n-아릴, NCO(CH2)nNR1-아릴, NCO(CH2)n-헤테로아릴, NCO(CH2)nX-헤테로아릴, NSO2R, NSO2(CH2)n-헤테로아릴, NCO(CH2)nNR1-헤테로아릴, N(CH2)nNR2CH, CHO(CH2)nN(R1)2, CHX(CH2)nN(R1)2, NCO(CH2)nNR2, CHRa, NR'a, C(OH)CY3, C(OH)-아릴, C(NR2)-아릴을 나타내고,
    R6 는 아릴 또는 헤테로아릴을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 아릴 또는 헤테로아릴 (이는 Hal, NO2, CN, A, OR, OCOR, COR, NR2, CF3, OCF3, OCH(CF3)2 로 치환될 수 있음), Hal, NO2, CN, OR, A, -(CY2)n-OR, -OCOR, -(CY2)n-CO2R, -(CY2)n-CN, -NCOR, -COR 또는 -(CY2)n-NR2 로 모노- 또는 폴리치환되며,
    R6' 은 H 또는 R6 을 나타내고,
    R7 은 (C=O)-R, (C=O)-NR2, (C=O)-OR, H 또는 A 을 나타내고,
    m 은 0, 1 또는 2 을 나타내고,
    n 은 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7 을 나타내고,
    p 는 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5, 바람직하게는 1 또는 2 을 나타내고,
    S 는 0, 1, 2, 3 또는 4, 특히 0 을 나타낸다].
  2. 제 1 항에 있어서,
    R1 이 A, CF3, OCF3, SA, SCN, CH2CN, -OCOA, Hal, SCF3, t-부틸, -CH(CH3)CH2CH3, 이소프로필, 에틸 또는 메틸을 나타내는 화합물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    R2 이 H 을 나타내는 화합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R3 이 H 을 나타내는 화합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R4 이 R5 이 H 인 경우에 바람직하게는 하기 기들 중 하나를 나타내는 화합물:
    Figure 112008002483683-PCT00157
    또는
    (CH2)p-E-(CH2)pRa 또는 (CH2)p-E-(CH2)pR1
    [식 중, X, R, Ra, p 및 E 는 제 1 항에서 나타낸 의미를 지닌다].
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R5 이 H 를 나타내는 화합물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R5 이 R4 와 함께, 하기 의미 중 하나를 채택하는 화합물:
    Figure 112008002483683-PCT00158
    또는
    Figure 112008002483683-PCT00159
    [식 중, n, X, R 및 Ra 이 상기에서 나타낸 의미를 지닌다].
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R6 이 페닐, 2-, 3- 또는 4-피리딜, 피리미딜, 퓨릴 또는 티에닐을 나타내고, 이들 각각은 미치환되거나 또는 Hal, CN, NO2, OH, CF3, OCH(CF3)2, OCOCH3 또는 A 로 모노- 또는 폴리치환된 화합물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R6 이 하기 기들 중 하나를 나타내는 화합물:
    Figure 112008002483683-PCT00160
    .
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R7 이 H 를 나타내는 화합물.
  11. 하기 하부-화학식 IA 내지 ID 의 화합물:
    Figure 112008002483683-PCT00161
    [식 중, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 X 는 제 1 항에 나타낸 의미를 지니고,
    R8 은 H, CH2OR 또는 CH2NR2, CH2Ra, CORa, (CH2)p-E-R1, (CH2)n-E-(CH2)p-Ra을 나타낸다].
  12. 하부-화학식 A 및 B 의 화합물 및 이의 라세미체 또는 거울상체의 기타 혼합물:
    Figure 112008002483683-PCT00162
    [식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 은 제 1 항에 나타낸 의미를 지닌다].
  13. 하기 하부-화학식 I1 내지 I59 의 화합물:
    Figure 112008002483683-PCT00163
    Figure 112008002483683-PCT00164
    Figure 112008002483683-PCT00165
    Figure 112008002483683-PCT00166
    Figure 112008002483683-PCT00167
    Figure 112008002483683-PCT00168
    Figure 112008002483683-PCT00169
    Figure 112008002483683-PCT00170
    Figure 112008002483683-PCT00171
    Figure 112008002483683-PCT00172
    Figure 112008002483683-PCT00173
    Figure 112008002483683-PCT00174
    Figure 112008002483683-PCT00175
    Figure 112008002483683-PCT00176
    Figure 112008002483683-PCT00177
    .
  14. 제 1 항 내지 제 13 항에 따른 화학식 I 의 화합물, 및 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 염, 용매화물, 토토머 및 입체이성질체의 제조 방법으로서,
    하기 화학식 II 의 화합물
    Figure 112008002483683-PCT00178
    [식 중, R1, R2 및 R3 은 제 1 항에 나타낸 의미를 지님]
    을, 하기 화학식 III 의 화합물
    Figure 112008002483683-PCT00179
    [식 중, R6 및 s 는 제 1 항에 나타낸 의미를 지님], 및
    하기 화학식 IV 의 화합물
    Figure 112008002483683-PCT00180
    [식 중, R4, R4' R5 및 R5' 는 제 1 항에 나타낸 의미를 지님], 이의 이중 결합 이성질체 (E 이성질체) 또는 이의 혼합물과 반응시키고,
    필요시, H 를 나타내는 라디칼 R7 을 H 이외의 의미를 가지는 라디칼 R7 으로 전환하고 및/또는 필요시, 화학식 Ⅰ의 염기 또는 산을 그 염 중 하나로 전환하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제 14 항에 있어서, 반응을 프로톤산 또는 루이스산의 존재하에서 실시하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 14 항 또는 제 15 항에 있어서, 반응을 트리플루오로아세트산, 헥사플루오로이소프로판올, 비스무트(III) 클로라이드, 이테르븀(III) 트리플레이트, 스칸듐(III) 트리플레이트 또는 세륨(IV) 암모늄 니트레이트의 존재하에서 실시하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 1 항 내지 제 13 항에 따른 하나 이상의 화학식 I 의 화합물 및/또는 이 의 약학적으로 사용가능한 유도체, 염, 용매화물, 토토머 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 임의로 부형제 및/또는 보조제를 함유하는 약제.
  18. 하나 이상의 화학식 I 의 화합물 및 하나 이상의 화학식 V 의 화합물, 이의 유사체 및/또는 이의 대사산물의 양을 함유하는 혼합물:
    Figure 112008002483683-PCT00181
    [식 중, Y' 및 Z' 각각은 서로 독립적으로 O 또는 N 을 나타내고, R9 및 R10 각각은 서로 독립적으로 H, OH, 할로겐, OC1-10-알킬, OCF3, NO2 또는 NH2 을 나타내고, n 은 양끝을 포함하는 2 내지 6 의 정수를 나타내고, R8 및 R11 각각은 서로 독립적으로, 메타- 또는 파라-위치에 있고, 하기의 군에서 선택됨:
    Figure 112008002483683-PCT00182
    ].
  19. 사용된 화학식 V 의 화합물이 펜타미딘 또는 이의 염인, 제 18 항에 따른 용도.
  20. 유사분열 기동 단백질 Eg5 의 억제, 조절 및/또는 조정에 의해 영향받을 수 있는 질병의 치료용 약제의 제조를 위한, 제 1 항 내지 제 13 항에 따른 화합물, 및 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 염, 용매화물, 토토머 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물 또는 제 18 항에 따른 혼합물의 용도.
  21. 암 질병의 치료 및 예방용 약제의 제조를 위한, 제 1 항 내지 제 13 항에 따른 화합물 또는 제 18 항에 따른 혼합물의 용도.
  22. 제 21 항에 있어서, 암 질병이 편평상피, 방광, 위, 신장, 두경부, 식도, 자궁경부, 갑상선, 장, 간, 뇌, 전립선, 비뇨기관, 림프계, 위, 후두 및/또는 폐 종양의 군으로부터의 종양을 수반하는 것인 용도.
  23. 제 22 항에 있어서, 종양이 단구성 백혈병, 폐 선암종, 소세포 폐 암종, 췌장암, 아교모세포종 및 유방 암종 및 결장 암종의 군에서 유래하는 것인 용도.
  24. 제 21 항에 있어서, 치료될 암 질병이 혈액 및 면역계의 종양인 용도.
  25. 제 24 항에 있어서, 종양이 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병 및/또는 만성 림프성 백혈병의 군에서 유래하는 것인 용도.
  26. 종양 치료용 약제의 제조를 위해 하나 이상의 화학식 V 의 화합물, 이의 유사체 및/또는 이의 대사산물의 치료적 유효량과 병용하는, 제 1 항 내지 제 13 항에 따른 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용되는 염 및 용매화물의 용도로서:
    Figure 112008002483683-PCT00183
    [식 중,
    Y' 및 Z' 각각은 서로 독립적으로, O 또는 N 을 나타내고, R9 및 R10 각각은 서로 독립적으로, H, OH, 할로겐, OC1-10-알킬, OCF3, NO2 또는 NH2 를 나타내고, n 은 양끝을 포함하는 2 내지 6 의 정수를 나타내고, R8 및 R11 각각은 서로 독립적으로, 메타- 또는 파라-위치에 있고, 하기의 군에서 선택됨:
    Figure 112008002483683-PCT00184
    ],
    화학식 Ⅰ의 화합물 및 화학식 V 의 화합물, 이의 유사체 및/또는 이의 대사산물을 동시에 또는 서로 간 14 일 이내에, 종양 또는 기타 과다증식성 세포의 성 장을 억제하기에 충분한 양으로 투여하는 것인 용도.
  27. 제 26 항에 있어서, 사용된 화학식 V 의 화합물이 펜타미딘 또는 이의 염인 용도.
  28. 화학식 Ⅰ의 화합물의 치료적 유효량을 방사선 치료 및 1) 에스트로겐 수용체 모듈레이터, 2) 안드로겐 수용체 모듈레이터, 3) 레티노이드 수용체 모듈레이터, 4) 세포독성제, 5) 항증식성 제제, 6) 프레닐-단백질 전이효소 억제제, 7) HMG-CoA 환원효소 억제제, 8) HIV 단백질분해효소 억제제, 9) 역전사효소 억제제 및 10) 추가의 혈관신생 억제제의 군으로부터의 화합물과 병용 투여하는, 종양 치료용 약제의 제조를 위한, 제 1 항 내지 제 13 항에 따른 화학식 Ⅰ의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용되는 염 및 용매화물의 용도.
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