KR20070028340A - 퀴나졸린 유도체 및 이의 치료적 용도 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (17)
- 과다증식성 장애의 치료를 필요로 하는 대상에게 화학식 I의 화합물 또는 이의 제약상 허용되는 염을 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 과다증식성 장애의 치료 방법.<화학식 I>상기 식에서,(R1)n은 6-NHCH2R3, H, 6-니트로, 6-브로모, 6-요오도, 7-플루오로, 5-메틸, 6,7-디메톡시, 6,7-디에톡시, 이미다졸[4,5-g]- 및 3-메틸이미다졸[4,5-g]-로부터 선택되고; R3은 -CH(CH3)2 및 Ar으로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 Ar은(a) 4-치환된 페닐 (여기서, 4-치환기는 -CH(CH3)2, -OCH2Ph, -OCH2CH2CH3 및 -Ph로부터 선택됨);(b) 3-치환된 페닐 (여기서, 3-치환기는 메톡시, 4-클로로페녹시, 벤질옥시, 4-메톡시페녹시, 4-메틸페녹시, 3-트리플루오로메틸페녹시 및 메틸로부터 선택됨);(c) 2-치환된 페닐 (여기서, 2-치환기는 메틸, 니트로 및 벤질옥시로부터 선 택됨);(d) 2,4-디메톡시페닐, 2,6-디메톡시페닐, 2,5-디메톡시페닐, 3,5-디메톡시페닐, 2,5-디메틸페닐 및 4,4-에틸렌디옥시로부터 선택된, 이치환된 페닐;(e) 피리딘-3-일; 및(f) 2-위치에서 메톡시로 임의로 치환된 나프틸렌-1-일로부터 선택되고,(i) (R1)n이 6-NHCH2R3인 경우, R2는 3-브로모페닐, 3-클로로-4-플루오르페닐로부터 선택되고,(ii) (R1)n이 H, 6-니트로, 6-브로모, 6-요오도, 7-플루오로 또는 5-메틸인 경우, R2는(a) 시클로헥실;(b) 2,4,6-트리메틸페닐, 2-플루오로-4-클로로페닐, 4-플루오로페닐 및 2-클로로페닐로부터 선택된, 치환된 페닐;(c) CH2Ar (여기서, Ar은 나프틸렌-1-일, 2-트리플루오로메틸페닐 및 3-트리플루오로메틸페닐로부터 선택됨);(d) (CH2)2Ar (여기서, Ar은 페닐, 3-플루오로페닐 및 4-플루오로페닐로부터 선택됨);(e) α-메틸벤질; 및(f) 4-페닐부틸로부터 선택되고,(iii) (R1)n이 6,7-디메톡시 또는 6,7-디에톡시인 경우, R2는(a) (CH2)mAr (여기서, m은 1, 2 또는 4이고, m이 1인 경우, Ar은 2-클로로페닐, 4-클로로페닐, 2-플루오로페닐, 2-클로로-6-플루오로페닐, 3-트리플루오로메틸페닐 및 3,5-디메톡시페닐로부터 선택되고; m이 2인 경우, Ar은 페닐 및 3-플루오로페닐로부터 선택되고; m이 4인 경우, Ar은 페닐임); 및(b) α-메틸벤질로부터 선택되고;(iv) (R1)n이 이미다졸[4,5-g]- 및 3-메틸이미다졸[4,5-g]-인 경우, R2는(a) 이소프로필;(b) 2-위치에서 메틸기로, 또는 4-위치에서 메톡시, 에틸, 이소프로필 및 n-부틸로부터 선택된 치환기로 임의로 치환된 페닐;(c) 2,4,6-트리메틸페닐;(d) CH2Ar (여기서, Ar은 3-플루오로페닐 및 2,5-디플루오로페닐로부터 선택됨);(e) (CH2)mAr (여기서, m은 2 또는 4이고, m이 2인 경우, Ar은 페닐, 3-플루 오로페닐, 4-메틸페닐로부터 선택되고, m이 4인 경우, Ar은 페닐임); 및(f) α-메틸벤질로부터 선택된다.
- 제1항에 있어서, 상기 화합물이 하기 화합물의 군으로부터 선택된 것인 방법:(A) R2는 3-클로로-4-플루오로페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 4-이소프로필페닐 및 2,4-디메톡시페닐로부터 선택됨);(B) R2는 3-브로모페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 2-메틸페닐임);(C) (R1)n은 6-브로모 또는 6-요오도이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)에틸, 4-페닐부틸, 2-페닐에틸, 나프틸렌-1-일메틸, 2-트리플루오로메틸페닐메틸 및 2-플루오로-4-클로로페닐로부터 선택됨;(D) (R1)n은 6-니트로이고, R2는 2,4,6-트리메틸페닐임;(E) (R1)n은 H이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)에틸, α-메틸벤질 및 4-페닐부틸로부터 선택됨;(F) (R1)n은 5-메틸이고, R2는 2-(4-플루오로페닐)에틸임;(G) (R1)n은 6-요오도이고, R2는 3-트리플루오로메틸페닐메틸, 시클로헥실 및 2-클로로페닐로부터 선택됨;(H) (R1)n은 6,7-디에톡시이고, R2는 2-클로로페닐메틸 및 2-클로로-6-플루오로페닐메틸로부터 선택됨;(I) (R1)n은 이미다졸[4,5-g]이고, R2는 이소프로필, 4-페닐부틸 또는 페닐 (4-위치에서 수소, 부틸, 이소프로필, 에틸 및 메톡시로부터 선택된 치환기로 임의로 치환됨)임; 및(J) (R1)n은 3-메틸이미다졸[4,5-g]이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)메틸, 2-(2-플루오로페닐)에틸, 2-(3-플루오로페닐)에틸 및 4-에틸페닐임.
- 제1항에 있어서, 상기 화합물이 하기 화합물의 군으로부터 선택된 것인 방법:(A) R2는 3-클로로-4-플루오로페닐 또는 3-브로모페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 4-이소프로필페닐, 2-메틸페닐 및 2,4-디메톡시페닐로부터 선택 됨);(B) (R1)n은 H, 6-니트로, 6-브로모, 6-요오도, 7-플루오로 또는 5-메틸이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)에틸, 4-페닐부틸, 2-페닐에틸, 나프틸렌-1-일메틸, 2-트리플루오로메틸페닐메틸, 2-(4-플루오로페닐)에틸, 2-플루오로-4-클로로페닐, 3-트리플루오로메틸페닐메틸, 시클로헥실, 2-클로로페닐, 2,4,6-트리메틸페닐, α-메틸벤질, 및 4-페닐부틸로부터 선택됨;(C) (R1)n은 6,7-디메톡시 또는 6,7-디에톡시이고, R2는 2-클로로페닐메틸 및 2-클로로-6-플루오로페닐메틸로부터 선택됨;(D) (R1)n은 이미다졸[4,5-g] 또는 3-메틸이미다졸[4,5-g]이고, R2는 이소프로필, 4-페닐부틸, 3-플루오로페닐메틸, 2-(2-플루오로페닐)에틸, 2-(3-플루오로페닐)에틸 또는 페닐 (4-위치에서 수소, 부틸, 이소프로필, 에틸 및 메톡시로부터 선택된 치환기로 임의로 치환됨)로부터 선택됨.
- 제1항에 있어서, 상기 화합물이 하기 화합물의 군으로부터 선택된 것인 방법:(A) R2는 3-클로로-4-플루오로페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 2-메틸페닐임);(B) (R1)n은 H이고, R2는 4-페닐부틸임;(C) (R1)n은 6-요오도이고, R2는 2-페닐에틸임;(D) (R1)n은 6,7-디에톡시이고, R2는 2-클로로페닐메틸 및 2-클로로-6-플루오로페닐메틸로부터 선택됨; 및(E) (R1)n은 이미다졸[4,5-g]이고, R2는 이소프로필임.
- 제1항에 있어서, 상기 과다증식성 장애가 종양을 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물이 제약상 허용되는 담체 또는 희석제를 추가로 포함하는 방법.
- 제6항에 있어서, 상기 종양이 난소 종양, 난소의 호르몬-의존성 종양, 유방 종양, 자궁경부 종양, 전립선 종양, 간 종양, 폐 종양, 신장 종양, 결장 종양, 췌 장 종양, 뇌 종양, 위 종양 및 흑색종으로부터 선택된 것인 방법.
- 화학식 I의 화합물.<화학식 I>상기 식에서,(R1)n은 6-NHCH2R3, H, 6-니트로, 6-브로모, 6-요오도, 7-플루오로, 5-메틸, 6,7-디메톡시, 6,7-디에톡시, 이미다졸[4,5-g]- 및 3-메틸이미다졸[4,5-g]-로부터 선택되고; R3은 -CH(CH3)2 및 Ar으로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 Ar은(a) 4-치환된 페닐 (여기서, 4-치환기는 -CH(CH3)2, -OCH2Ph, -OCH2CH2CH3 및 -Ph로부터 선택됨);(b) 3-치환된 페닐 (여기서, 3-치환기는 메톡시, 4-클로로페녹시, 벤질옥시, 4-메톡시페녹시, 4-메틸페녹시, 3-트리플루오로메틸페녹시 및 메틸로부터 선택됨);(c) 2-치환된 페닐 (여기서, 2-치환기는 메틸, 니트로 및 벤질옥시로부터 선택됨);(d) 2,4-디메톡시페닐, 2,6-디메톡시페닐, 2,5-디메톡시페닐, 3,5-디메톡시 페닐, 2,5-디메틸페닐 및 4,4-에틸렌디옥시로부터 선택된, 이치환된 페닐;(e) 피리딘-3-일; 및(f) 2-위치에서 메톡시로 임의로 치환된 나프틸렌-1-일로부터 선택되고, 여기서(i) (R1)n이 6-NHCH2R3인 경우, R2는 3-브로모페닐, 3-클로로-4-플루오르페닐로부터 선택되고,(ii) (R1)n이 H, 6-니트로, 6-브로모, 6-요오도, 7-플루오로 또는 5-메틸인 경우, R2는(a) 시클로헥실;(b) 2,4,6-트리메틸페닐, 2-플루오로-4-클로로페닐, 4-플루오로페닐 및 2-클로로페닐로부터 선택된, 치환된 페닐;(c) CH2Ar (여기서, Ar은 나프틸렌-1-일, 2-트리플루오로메틸페닐 및 3-트리플루오로메틸페닐로부터 선택됨);(d) (CH2)2Ar (여기서, Ar은 페닐, 3-플루오로페닐 및 4-플루오로페닐로부터 선택됨);(e) α-메틸벤질; 및(f) 4-페닐부틸로부터 선택되고,(iii) (R1)n이 6,7-디메톡시 또는 6,7-디에톡시인 경우, R2는(a) (CH2)mAr (여기서, m은 1, 2 또는 4이고, m이 1인 경우, Ar은 2-클로로페닐, 4-클로로페닐, 2-플루오로페닐, 2-클로로-6-플루오로페닐, 3-트리플루오로메틸페닐 및 3,5-디메톡시페닐로부터 선택되고; m이 2인 경우, Ar은 페닐 및 3-플루오로페닐로부터 선택되고; m이 4인 경우, Ar은 페닐임); 및(b) α-메틸벤질로부터 선택되고;(iv) (R1)n이 이미다졸[4,5-g]- 및 3-메틸이미다졸[4,5-g]-인 경우, R2는(a) 이소프로필;(b) 2-위치에서 메틸기로, 또는 4-위치에서 메톡시, 에틸, 이소프로필, 2,4,6-트리메틸 및 n-부틸로부터 선택된 치환기로 임의로 치환된 페닐;(c) CH2Ar (여기서, Ar은 3-플루오로페닐 및 2,5-디플루오로페닐로부터 선택됨);(d) (CH2)mAr (여기서, m은 2 또는 4이고, m이 2인 경우, Ar은 페닐, 3-플루오로페닐, 4-메틸페닐로부터 선택되고, m이 4인 경우, Ar은 페닐임); 및(e) α-메틸벤질로부터 선택되며, 단(a) R2가 (CH2)2Ph 또는 벤질인 경우, (R1)n은 H, 6-니트로, 6-브로모 또는 6-요오도가 아니고;(b) (R1)n이 H인 경우, R2는 (CH2)4Ph, α-메틸벤질 또는 2-클로로페닐이 아니고;(c) (R1)n이 Br인 경우, R2는 α-메틸벤질이 아니고;(d) (R1)n이 6,7-디메톡시이고 R2가 (CH2)mAr인 경우,(i) m이 1인 경우, Ar은 2-클로로페닐 또는 3-트리플루오로메틸페닐이 아니고;(ii) m이 2인 경우, Ar은 페닐이 아니고;(e) (R1)n이 6,7-디메톡시인 경우, R2는 α-메틸벤질이 아니다.
- 제9항에 있어서, 하기 화합물의 군으로부터 선택된 것인 화합물:(A) R2는 3-클로로-4-플루오로페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 4-이소프로필페닐 및 2,4-디메톡시페닐로부터 선택됨);(B) R2는 3-브로모페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 2-메틸페닐 임);(C) (R1)n은 6-브로모 또는 6-요오도이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)에틸, 4-페닐부틸, 나프틸렌-1-일메틸, 2-트리플루오로메틸페닐메틸 및 2-플루오로-4-클로로페닐로부터 선택됨;(D) (R1)n은 6-니트로이고, R2는 2,4,6-트리메틸페닐임;(E) (R1)n은 H이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)에틸임;(F) (R1)n은 5-메틸이고, R2는 2-(4-플루오로페닐)에틸임;(G) (R1)n은 6-요오도이고, R2는 3-트리플루오로메틸페닐메틸, 시클로헥실 및 2-클로로페닐로부터 선택됨;(H) (R1)n은 6,7-디에톡시이고, R2는 2-클로로페닐메틸 및 2-클로로-6-플루오로페닐메틸로부터 선택됨;(I) (R1)n은 이미다졸[4,5-g]이고, R2는 이소프로필, 4-페닐부틸 또는 페닐 (4-위치에서 부틸, 이소프로필, 에틸 및 메톡시로부터 선택된 치환기로 임의로 치환됨)임; 및(J) (R1)n은 3-메틸이미다졸[4,5-g]이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)메틸, 2- (2-플루오로페닐)에틸, 2-(3-플루오로페닐)에틸 및 4-에틸페닐임.
- 제9항에 있어서, 하기 화합물의 군으로부터 선택된 것인 화합물:(A) R2는 3-클로로-4-플루오로페닐 또는 3-브로모페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 4-이소프로필페닐, 2-메틸페닐 및 2,4-디메톡시페닐로부터 선택됨);(B) (R1)n은 H, 6-니트로, 6-브로모, 6-요오도, 7-플루오로 또는 5-메틸이고, R2는 2-(3-플루오로페닐)에틸, 4-페닐부틸, 나프틸렌-1-일메틸, 2-트리플루오로메틸페닐메틸, 2-(4-플루오로페닐)에틸, 2-플루오로-4-클로로페닐, 3-트리플루오로메틸페닐메틸, 시클로헥실, 2-클로로페닐, 2,4,6-트리메틸페닐, 및 4-페닐부틸로부터 선택됨;(C) (R1)n은 6,7-디메톡시 또는 6,7-디에톡시이고, R2는 2-클로로페닐메틸 및 2-클로로-6-플루오로페닐메틸로부터 선택됨;(D) (R1)n은 이미다졸[4,5-g] 또는 3-메틸이미다졸[4,5-g]이고, R2는 이소프로필, 4-페닐부틸, 3-플루오로페닐메틸, 2-(2-플루오로페닐)에틸, 2-(3-플루오로페닐)에틸 또는 페닐 (4-위치에서 수소, 부틸, 이소프로필, 에틸 및 메톡시로부터 선 택된 치환기로 임의로 치환됨)로부터 선택됨.
- 제9항에 있어서, 하기 화합물의 군으로부터 선택된 것인 화합물:(A) R2는 3-클로로-4-플루오로페닐이고, (R1)n은 6-NHCH2R3임 (여기서, R3은 2-메틸페닐임);(B) (R1)n은 6,7-디에톡시이고, R2는 2-클로로페닐메틸 및 2-클로로-6-플루오로페닐메틸로부터 선택됨; 및(C) (R1)n은 이미다졸[4,5-g]이고, R2는 이소프로필임.
- 치료 유효량의 제9항의 화합물 및 제약상 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
- 제9항에 있어서, 난소 종양, 유방 종양, 자궁경부 종양, 전립선 종양, 간 종양, 폐 종양, 신장 종양, 결장 종양, 췌장 종양, 뇌 종양, 위 종양 및 흑색종으로부터 선택된 종양에 대한 하나 이상의 세포주에 대해 10 μM 이하의 IC50 값을 갖는 화합물.
- 제14항에 있어서, 상기 세포주가 난소 종양에 대한 인간 OVCAR-3; 유방 종양에 대한 MCF-7, Hs 578T 및 MDA-MB-231; 자궁경부 종양에 대한 HeLa; 전립선 종양에 대한 PC3; 간 종양에 대한 HepG2; 폐 종양에 대한 A549; 신장 종양에 대한 Caki-1 또는 UMRC2; 결장 종양에 대한 HT-29 및 HCT116; 췌장 종양에 대한 PANC-1; 뇌 종양에 대한 U251; 위 종양에 대한 MKN-45; 및 흑색종에 대한 Lox IMVI으로부터 선택된 것인 화합물.
- 제14항에 있어서, IC50 값이 1.0 μM 이하인 화합물.
- 제14항에 있어서, IC50 값이 0.5 μM 이하인 화합물.
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