KR20050000408A - 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드시스템 - Google Patents
인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드시스템 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20050000408A KR20050000408A KR10-2004-7017199A KR20047017199A KR20050000408A KR 20050000408 A KR20050000408 A KR 20050000408A KR 20047017199 A KR20047017199 A KR 20047017199A KR 20050000408 A KR20050000408 A KR 20050000408A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- influenza
- virus
- amino acid
- cells
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
- C12N7/02—Recovery or purification
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
- C12N7/04—Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2760/16143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16161—Methods of inactivation or attenuation
- C12N2760/16162—Methods of inactivation or attenuation by genetic engineering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16241—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2760/16243—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16261—Methods of inactivation or attenuation
- C12N2760/16262—Methods of inactivation or attenuation by genetic engineering
Abstract
Description
Claims (120)
- 세포 배양에서 인플루엔자 바이러스를 생산하는 방법으로서,i) 인플루엔자 바이러스 게놈을 포함하는 다수의 벡터를, 인플루엔자 바이러스의 복제를 지원할 수 있는 숙주 세포 집단내로 도입하는 단계;ii) 숙주 세포 집단을 35℃ 이하의 온도에서 배양하는 단계; 및iii) 다수의 인플루엔자 바이러스를 회수하는 단계를 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 약독화된 인플루엔자 바이러스, 차가움 적응된 인플루엔자 바이러스, 및 온도 민감성 인플루엔자 바이러스 중 하나 이상을 포함하는 것인 방법.
- 제 1항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 약독화, 온도 민감성 및 차가움 적응으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 표현형 특성을 보유하는 것인 방법.
- 제 1항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 비강내 백신 제제로 투여하기에 적합한 것인 방법.
- 제 1항에 있어서, a) 인플루엔자 A/Ann Arbor/6/60 바이러스 또는 A/Ann Arbor/6/60의 특징적인 생물학적 특성에 영향을 주는 치환된 아미노산 하나 이상을포함하는 인공적으로 조작된 인플루엔자 A 바이러스; 및 b) 인플루엔자 B/Ann Arbor/1/66 바이러스 또는 B/Ann Arbor/1/66의 특징적인 생물학적 특성에 영향을 주는 치환된 아미노산 하나 이상을 포함하는 인공적으로 조작된 인플루엔자 B 바이러스 중 하나 이상을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 5항에 있어서, a) A/Ann Arbor/6/60의 독특한 아미노산에 해당하는 치환된 아미노산 하나 이상을 포함하는 인공적으로 조작된 인플루엔자 A 바이러스; 및 b) B/Ann Arbor/1/66의 독특한 아미노산에 해당하는 치환된 아미노산 하나 이상을 포함하는 인공적으로 조작된 인플루엔자 B 바이러스 중 하나 이상을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 5항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 a)PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환된 아미노산을 포함하는 인플루엔자 A 균주 바이러스, 및 b)PB2630; PA431; PA497; NP55;NP114;NP410;NP510; M1159및 M1183로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환된 아미노산을 포함하는 인플루엔자 B 균주 바이러스 중 하나 이상을 포함하는 것인 방법.
- 제 7항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 PB1391(K391E), PB1581(E581G),PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환된 아미노산을 포함하는 인플루엔자 A 균주 바이러스, 및 b) PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환된 아미노산을 포함하는 인플루엔자 B 균주 바이러스 중 하나 이상을 포함하는 것인 방법.
- 제 7항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 다수의 치환된 아미노산을 포함하는 것인 방법.
- 제 8항에 있어서, 상기 다수는 2,3,4,5,6,7,8, 또는 9개의 치환된 아미노산을 포함하는 것인 방법.
- 제 1항에 있어서, 인플루엔자 B 바이러스를 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 인플루엔자 A 바이러스를 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, (a) 첫번째 인플루엔자 균주의 6개 이상의 내부 게놈 분절, 및 (b) 두번째 인플루엔자 균주의 면역원성 인플루엔자 표면 항원을 암호화하는 하나 이상의 게놈 분절을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, (a) 약독화된, 차가움 적응된, 및/또는 온도 민감한 첫번째 인플루엔자 균주의 6개 이상의 내부 게놈 분절, 및 (b) 두번째 인플루엔자 균주의 면역원성 인플루엔자 표면 항원을 암호화하는 하나 이상의 게놈 분절을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, (a) 약독화되고, 차가움 적응되고, 온도 민감한 첫번째 인플루엔자 균주의 6개 이상의 내부 게놈 분절, 및 (b) 두번째 인플루엔자 균주의 면역원성 인플루엔자 표면 항원을 암호화하는 하나 이상의 게놈 분절을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, (a) 인플루엔자 B/Ann Arbor/1/66 또는 인플루엔자 균주 A/Ann Arbor/6/60 또는 인플루엔자 B/Ann Arbor/1/66 또는 인플루엔자 A/Ann Arbor/6/60 의 독특한 아미노산에 해당하는 치환된 아미노산 하나 이상을 포함하는 인공적으로 조작된 인플루엔자 바이러스의 6개 이상의 내부 게놈 분절; 및 (b) 다른 인플루엔자 균주의 면역원성 인플루엔자 표면 항원을 암호화하는 하나 이상의게놈 분절을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 16항에 있어서, (a) 인플루엔자 B/Ann Arbor/1/66 또는 인플루엔자 균주 A/Ann Arbor/6/60 또는 인플루엔자 B/Ann Arbor/1/66 또는 인플루엔자 A/Ann Arbor/6/60 의 독특한 아미노산에 해당하는 치환된 아미노산 하나 이상을 포함하는 인공적으로 조작된 인플루엔자 바이러스의 6개의 내부 게놈 분절; 및 (b) B/Ann Arbor/1/66 또는 A/Ann Arbor/6/60외의 인플루엔자 균주의 HA와 NA 항원을 암호화하는 두 게놈 분절을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 16항에 있어서, (a) 인플루엔자 B/Ann Arbor/1/66 또는 인플루엔자 균주 A/Ann Arbor/6/60 또는 인플루엔자 B/Ann Arbor/1/66 또는 인플루엔자 A/Ann Arbor/6/60 의 독특한 아미노산에 해당하는 치환된 아미노산 하나 이상을 포함하는 인공적으로 조작된 인플루엔자 바이러스의 7개 이상의 내부 게놈 분절; 및 (b) B/Ann Arbor/1/66 또는 A/Ann Arbor/6/60외의 인플루엔자 균주의 HA 항원을 암호화하는 게놈 분절 또는 NA 항원을 암호화하는 게놈 분절을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 다수의 플라스미드 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 숙주 세포 집단이 베로 세포, Per.C6 세포, MDCK 세포,293T 세포, 또는 COS 세포 중 하나 이상을 포함하는 방법.
- 제 20항에 있어서, 세포 집단이 MDCK 세포, 293T 세포, 및 COS 세포 중 두 가지 이상의 혼합물을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 약 32℃와 35℃ 사이의 온도에서 숙주 세포 집단을 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 약 32℃와 34℃ 사이의 온도에서 숙주 세포 집단을 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 약 33℃의 온도에서 숙주 세포 집단을 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 재조합 인플루엔자 바이러스를 회수하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 재배열 인플루엔자 바이러스를 회수하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 인플루엔자 바이러스를 불활성화시키는 것을 추가로 포함하는 방법.
- 제 1항의 방법에 의해 생산된 인플루엔자 바이러스.
- i) 인플루엔자 B 바이러스 게놈을 포함하는 다수의 벡터를, 인플루엔자 바이러스의 복제를 지원할 수 있는 숙주 세포 집단내로 도입하는 단계;ii) 숙주 세포 집단을 바이러스 복제를 허용하는 조건하에서 배양하는 단계; 및iii) 다수의 인플루엔자 B 바이러스를 회수하는 단계를 포함하는 세포 배양에서 인플루엔자 B 바이러스를 생산하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 헬퍼 바이러스의 부재하에서 숙주 세포 집단내로 인플루엔자 B 바이러스 게놈을 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는, 세포 배양에서 인플루엔자 B 바이러스를 생산하는 무 헬퍼 방법(helper free method)을 포함하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 숙주 세포 집단을 35℃ 이하의 온도에서 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 약 32℃와 35℃ 사이의 온도에서 숙주 세포 집단을 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 약 32℃와 약 34℃ 사이의 온도에서 숙주 세포 집단을 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 약 33℃의 온도에서 숙주 세포 집단을 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 재조합 인플루엔자 바이러스를 회수하는 것을 포함하는 방법.
- 제 29항에 있어서, 재배열 인플루엔자 바이러스를 회수하는 것을 포함하는 방법.
- 제 29항의 방법에 의해 생산된 인플루엔자 바이러스.
- i) 인플루엔자 바이러스 게놈을 포함하는 다수의 벡터를, 전기천공에 의해 베로 세포 집단내로 도입하는 단계;ii) 베로 세포 집단을 바이러스 복제를 허용하는 조건하에서 배양하는 단계;및iii) 다수의 인플루엔자 바이러스를 회수하는 단계를 포함하는 세포 배양에서 인플루엔자 바이러스를 생산하는 방법.
- 제 38항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 약독화, 온도 민감성 및 차가움 적응으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 표현형 특성을 보유한 방법.
- 제 38항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 약독화되고, 차가움 적응되고, 온도 민감한 인플루엔자 바이러스를 포함하는 방법.
- 제 38항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 비강내 백신 제제로 투여하기에 적합한 방법.
- 제 38항에 있어서, 인플루엔자 B 바이러스를 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 38항에 있어서, 인플루엔자 A 바이러스를 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 38항에 있어서, 숙주 세포 집단을 35℃ 이하의 온도에서 배양하는 것을포함하는 방법.
- 제 38항에 있어서, 베로(Vero) 세포를 무혈청 배지(serum free medium)에서 배양하는 것을 포함하는 방법.
- i) 인플루엔자 바이러스 게놈을 포함하는 다수의 벡터를, 인플루엔자 바이러스의 복제를 지원할 수 있는 숙주 세포 집단내로 도입하는 단계;ii) 숙주 세포를 35℃ 이하의 온도에서 배양하는 단계; 및iii) 대상에 투여시 면역 반응을 유발할 수 있는 인플루엔자 바이러스를 회수하는 단계를 포함하는 재조합 인플루엔자 바이러스 백신을 생산하는 방법.
- 제 46항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 온도 민감성, 차가움 적응 및 약독화로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 표현형 특성을 보유한 방법.
- 제 46항에 있어서, 인플루엔자 B 바이러스를 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 46항에 있어서, 인플루엔자 A 바이러스를 포함하는 다수의 벡터를 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 46항에 있어서, 재조합 인플루엔자 바이러스 백신이 재배열 인플루엔자 바이러스를 포함하는 방법.
- 제 46항에 있어서, 인플루엔자 바이러스 백신이 생 약독화된 인플루엔자 바이러스 백신을 포함하는 방법.
- 제 46항에 있어서, 인플루엔자 바이러스를 불활성화시키는 것을 추가로 포함하는 방법.
- 제 46항의 방법에 의해 생산된 인플루엔자 바이러스 백신.
- 제 2 프로모터와 양방향성 폴리아데닐화 부위 사이에 삽입된 제 1 프로모터를 포함하는 플라스미드를 포함하는 양방향성 발현 벡터.
- 제 54항에 있어서, 제 1 프로모터와 제 2 프로모터가 하나 이상의 클로닝 부위에 인접하여 반대 방향으로 위치하는 벡터.
- 제 54항에 있어서, 양방향성 폴리아데닐화 부위가 SV40 폴리아데닐화 부위를 포함하는 벡터.
- 제 54항에 있어서, pAD3000을 포함하는 벡터.
- 제 54항에 있어서, 클로닝 부위내로 삽입된 인플루엔자 바이러스 게놈의 분절 하나 이상을 포함하는 이중쇄(double stranded) 핵산을 추가로 포함하는 벡터.
- 제 54항에 있어서, 제 1 및 제 2 프로모터가 인플루엔자 바이러스 게놈의 분절을 포함하는 동일한 이중쇄 바이러스 핵산의 다른 쇄들에 작동적으로 연결된 벡터.
- 제 54항에 있어서, 제 2 프로모터와 SV40 폴리아데닐화 부위 사이에 삽입된 제 1 프로모터를 포함하는 플라스미드를 포함하며, 이때 제 1 프로모터와 제 2 프로모터가 하나 이상의 인플루엔자 바이러스 분절에 인접하여 반대 방향으로 위치하는 양방향성 발현 벡터.
- 제 54항의 발현 벡터 하나 이상, 및 세포, 완충액, 배양 배지, 설명서 세트, 포장 재료, 및 용기 중 하나 이상을 포함하는 키트.
- 제 61항에 있어서, 인플루엔자 바이러스 게놈의 분절 하나 이상을 각각 포함하는 다수의 발현 벡터를 포함하는 키트.
- 제 62항에 있어서, 온도 민감성, 차가움 적응성 및 약독화로 구성된 군으로부터 선택된 표현형 특성 하나 이상을 보유한 첫번째 인플루엔자 균주의 내부 게놈 분절 6개 이상을 포함한 다수의 발현 벡터를 포함하는 키트.
- 제 62항에 있어서, 다수의 발현 벡터가 변이체 HA 및/또는 NA 항원을 암호화하는 핵산의 라이브러리를 포함하는 키트.
- 35℃ 이하의 온도의, 인플루엔자 바이러스 게놈을 포함하는 다수의 벡터를 포함하는 하나 이상의 세포를 포함하는 생산적으로 성장중인 세포 배양물을 포함하는 조성물.
- 제 65항에 있어서, 세포 배양 배지를 추가로 포함하는 조성물.
- 제 65항에 있어서, 다수의 벡터가 양방향성 발현 벡터를 포함하는 조성물.
- 제 67항에 있어서, 양방향성 발현 벡터가 제 2 프로모터와 SV40 폴리아데닐화 부위 사이에 삽입된 제 1 프로모터를 포함하며, 이때 제 1 프로모터와 제 2 프로모터가 하나 이상의 인플루엔자 바이러스 분절에 인접하여 반대 방향으로 위치하는 조성물.
- 인플루엔자 바이러스 게놈을 포함하는 다수의 벡터를 포함하는 하나 이상의 세포를 포함하는 생산적으로 성장중인 세포 배양물, 및 35℃ 이하의 온도에서 배양물을 유지하기 위한 조절기를 포함하는 세포 배양 시스템.
- 제 69항에 있어서, 세포 배양 배지를 추가로 포함하는 세포 배양 시스템.
- 제 69항에 있어서, 다수의 벡터가 양방향성 발현 벡터를 포함하는 세포 배양 시스템.
- 제 69항에 있어서, 양 방향성 발현 벡터가 제 2 프로모터와 SV40 폴리아데닐화 부위 사이에 삽입된 제 1 프로모터를 포함하며 이때 제 1 프로모터와 제 2 프로모터가 하나 이상의 인플루엔자 바이러스 분절에 인접하여 반대 방향으로 위치하는 세포 배양 시스템.
- PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 위치에서 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 A 바이러스, 또는 PB2630; PA431; PA497; NP55;NP114;NP410;NP510; M1159및 M1183로 구성된 군으로부터 선택된 위치에서 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 B 바이러스를 포함하는 인공적으로 조작된 재조합 또는 재배열 인플루엔자 바이러스.
- 제 73항에 있어서, 인플루엔자 A 바이러스가 PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하며 또는 인플루엔자 B 바이러스가 PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 바이러스.
- 제 73항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 군으로부터 선택된 다수의 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 73항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 다수의 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 73항에 있어서, PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 다수의 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 73항에 있어서, PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 다수의 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 73항에 있어서, PR8 균주 인플루엔자 A 바이러스를 포함하는 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 73항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 온도 민감성, 차가움 적응성 및 약독화로 구성된 군으로부터 선택된 표현형 특성 하나 이상을 보유하는 인플루엔자 바이러스.
- 제 73항에 있어서, 하나 이상의 추가의 비 야생형 아미노산을 추가로 포함하는 인플루엔자 바이러스.
- 제 73항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 흰족제비 약독화 분석에서 3.0 log50이상의 복제 감소를 나타내는 인플루엔자 바이러스.
- 제 73항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 흰족제비 약독화 분석에서 검출불가능한 복제를 나타내는 인플루엔자 바이러스.
- (a) PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 위치에서 아미노산 치환을 야기하는 하나 이상의 돌연변이를 인플루엔자 A 바이러스 게놈내로 도입하거나 또는 PB2630; PA431; PA497; NP55;NP114;NP410;NP510; M1159및 M1183로 구성된 군으로부터 선택된 위치에서 아미노산 치환을 야기하는 하나 이상의 돌연변이를 인플루엔자 B 바이러스 게놈 내로 도입하는 단계; 및(b) 바이러스가 생산되는 조건하에서, 돌연변이된 인플루엔자 바이러스 게놈을 복제시키는 단계를 포함하는 온도 민감성(ts) 인플루엔자 바이러스를 생산하는 방법.
- 제 84항에 있어서, 인플루엔자 바이러스 A 게놈이 PR8 게놈을 포함하는 방법.
- 제 84항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 군으로부터 선택된 치환된 아미노산을 암호화하는 하나 이상의 돌연변이를 인플루엔자 A 바이러스 게놈내로 도입하거나 또는 PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 치환된 아미노산을 암호화하는 하나 이상의 돌연변이를 인플루엔자 B 바이러스 게놈내로 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 84항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 군으로부터 선택된 치환된 아미노산을 암호화하는 다수의 돌연변이를 인플루엔자 A 바이러스 게놈내로 도입하거나 또는 PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 치환된 아미노산을 암호화하는 다수의 돌연변이를 인플루엔자 B 바이러스 게놈내로 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 84항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 다수의 아미노산 치환을 야기하는 돌연변이를 인플루엔자 A 바이러스 게놈내로 도입하거나 또는 PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 다수의 아미노산 치환을 인플루엔자 B 바이러스 게놈내로 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 제 84항에 있어서, 돌연변이된 인플루엔자 바이러스 게놈을 암탉의 알에서 복제시키는 것을 포함하는 방법.
- 제 84항에 있어서, 돌연변이된 인플루엔자 A 바이러스 게놈을 세포 배양에서복제시키는 것을 포함하는 방법.
- 제 90항에 있어서, 암탉의 알에서 바이러스를 증폭시키는 것을 추가로 포함하는 방법.
- 제 90항에 있어서, 35℃ 이하의 온도에서 세포를 배양하는 것을 포함하는 방법.
- 제 90항에 있어서, 세포 배양물이 베로 세포, MDCK 세포, 293T 세포 및 COS 세포 중 하나 이상을 포함하는 방법.
- (a) PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 아미노산 치환을 야기하는 하나 이상의 돌연변이를 인플루엔자 A 바이러스 게놈내로 도입하거나 또는 PB2630; PA431; PA497; NP55;NP114;NP410;NP510; M1159및 M1183로 구성된 군으로부터 선택된 아미노산 치환을 야기하는 하나 이상의 돌연변이를 인플루엔자 B 바이러스 게놈내로 도입하는 단계; 및(b) 바이러스가 생산되는 조건하에서, 돌연변이된 인플루엔자 바이러스 게놈을 복제시키는 단계 및 (c) 인플루엔자 바이러스를 회수하는 단계를 포함하는 생 약독화된 인플루엔자 바이러스 백신을 생산하는 방법.
- 제 94항에 있어서, 인플루엔자 바이러스가 두번째 이상의 바이러스 균주로부터 유래된 HA와 NA 항원을 암호화하는 게놈 분절을 포함하는 방법.
- 제 95항에 있어서, HA와 NA 항원이 하나 이상의 인플루엔자 바이러스 균주에 대한 보호성 면역 반응을 유발할 수 있는 방법.
- PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 인공적으로 조작된 재조합 또는 재배열 온도 민감성(ts) 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 97항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 97항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 군에서 선택된 다수의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 97항에 있어서, PB1391(K391E), PB1581(E581G), PBl661(A661T), PB2265(N265S) 및 NP34(D34G)로 구성된 다수의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 97항에 있어서, 온도 민감성 인플루엔자 A 바이러스가 야생형 인플루엔자바이러스와 비교할 때 39℃에서의 성장에서 약 2.0과 5.0 log10사이의 감소를 나타내는 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 101항에 있어서, 온도 민감성 인플루엔자 A 바이러스가 39℃ 성장에서 약 2.0 log10이상, 약 3.0 log10이상, 약 4.0 log10이상, 및 약 4.5 log10이상으로 구성된 군으로부터 선택된 log10감소를 나타내는 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 97항에 있어서, 인플루엔자 A 가 야생형 인플루엔자 A 바이러스와 비교할 때 흰족제비 약독화 분석에서 성장에서 약 2.0과 5.0 log10사이의 감소를 나타내는 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 103항에 있어서, 흰족제비 약독화 분석에서 성장 감소가 약 2.0 log10이상, 약 3.0 log10이상, 및 약 4.0 log10이상으로 구성된 군으로부터 선택되는 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- 제 97항에 있어서, 두번째 인플루엔자 A 바이러스 균주로부터 유래한 HA 또는 NA 항원 중 하나 이상을 암호화하는 하나 이상의 게놈 분절을 포함하는 재배열 ts 인플루엔자 A 바이러스.
- PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 다수의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 A 바이러스 또는 인플루엔자 A 바이러스 단백질을 포함하는 재조합 또는 재배열 인플루엔자 A 백신.
- PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 위치에서 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 A 폴리펩티드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 재조합 또는 분리된 핵산.
- PB1391, PBl581, PB1661, PB2265및 NP34로 구성된 군으로부터 선택된 위치에서 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 재조합 또는 분리된 인플루엔자 A 폴리펩티드.
- PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 인공적으로 조작된 재조합 또는 재배열 온도 민감성(ts) 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 109항에 있어서, PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 109항에 있어서, PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 군으로부터 선택된 다수의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 109항에 있어서, PB2630(S630R); PA431(V431M); PA497(Y497H) ; NP55(T55A) ; NP114(V114A) ; NP410(P410H); NP510(A510T); M1159(H159Q) 및 M1183(M183V)로 구성된 다수의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 109항에 있어서, 온도 민감성 인플루엔자 B 바이러스가 야생형 인플루엔자 B 바이러스와 비교할 때 39℃에서의 성장에서 약 2.0과 약 5.0 log10사이의 감소를 나타내는 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 113항에 있어서, 온도 민감성 인플루엔자 B 바이러스가 39℃ 성장에서 약 2.0 log10이상, 약 3.0 log10이상, 약 4.0 log10이상, 및 약 4.5 log10이상으로 구성된 군으로부터 선택된 log10감소를 나타내는 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 109항에 있어서, 인플루엔자 B 가 야생형 인플루엔자 B 바이러스와 비교할 때 흰족제비 약독화 분석에서 성장에서 약 2.0과 5.0 log10사이의 감소를 나타내는 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 117항에 있어서, 흰족제비 약독화 분석에서 성장 감소가 약 2.0 log10이상, 약 3.0 log10이상, 및 약 4.0 log10이상으로 구성된 군으로부터 선택되는 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- 제 109항에 있어서, 두번째 인플루엔자 B 바이러스 균주로부터 유래한 HA 또는 NA 항원 중 하나 이상을 암호화하는 하나 이상의 게놈 분절을 포함하는 재배열 ts 인플루엔자 B 바이러스.
- PB2630; PA431; PA497; NP55;NP114;NP410;NP510; M1159및 M1183로 구성된 군으로부터 선택된 다수의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 B 바이러스 또는 인플루엔자 B 바이러스 단백질을 포함하는 재조합 또는 재배열 인플루엔자 B 백신.
- PB2630; PA431; PA497; NP55;NP114;NP410;NP510; M1159및 M1183로 구성된 군으로부터 선택된 위치에서 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 인플루엔자 B 폴리펩티드를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 재조합 또는 분리된 핵산.
- PB2630; PA431; PA497; NP55;NP114;NP410;NP510; M1159및 M1183로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 도입된 아미노산 치환을 포함하는 재조합 또는 분리된 인플루엔자 B 폴리펩티드.
Applications Claiming Priority (15)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37567502P | 2002-04-26 | 2002-04-26 | |
US60/375,675 | 2002-04-26 | ||
US39498302P | 2002-07-09 | 2002-07-09 | |
US60/394,983 | 2002-07-09 | ||
US41057602P | 2002-09-12 | 2002-09-12 | |
US60/410,576 | 2002-09-12 | ||
US41980202P | 2002-10-18 | 2002-10-18 | |
US60/419,802 | 2002-10-18 | ||
US42070802P | 2002-10-23 | 2002-10-23 | |
US60/420,708 | 2002-10-23 | ||
US45769903P | 2003-03-24 | 2003-03-24 | |
US60/457,699 | 2003-03-24 | ||
US46236103P | 2003-04-10 | 2003-04-10 | |
US60/462,361 | 2003-04-10 | ||
PCT/US2003/012728 WO2003091401A2 (en) | 2002-04-26 | 2003-04-25 | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020117011414A Division KR101229202B1 (ko) | 2002-04-26 | 2003-04-25 | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드 시스템 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20050000408A true KR20050000408A (ko) | 2005-01-03 |
KR101169468B1 KR101169468B1 (ko) | 2012-08-01 |
Family
ID=29273967
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR20047017199A KR101169468B1 (ko) | 2002-04-26 | 2003-04-25 | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드시스템 |
KR1020117011414A KR101229202B1 (ko) | 2002-04-26 | 2003-04-25 | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드 시스템 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020117011414A KR101229202B1 (ko) | 2002-04-26 | 2003-04-25 | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드 시스템 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8012736B2 (ko) |
EP (2) | EP2497826A1 (ko) |
JP (4) | JP2005523698A (ko) |
KR (2) | KR101169468B1 (ko) |
CN (4) | CN1678345B (ko) |
AR (2) | AR039465A1 (ko) |
AU (2) | AU2003231083A1 (ko) |
CA (1) | CA2482946C (ko) |
DK (1) | DK1499348T3 (ko) |
ES (1) | ES2526191T3 (ko) |
HK (1) | HK1082422A1 (ko) |
TW (2) | TWI347363B (ko) |
WO (1) | WO2003091401A2 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101443983B1 (ko) * | 2012-12-04 | 2014-11-03 | 충북대학교 산학협력단 | Mdck 세포 특이적으로 증식성이 향상된 다중 돌연변이 인플루엔자 a 바이러스 |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL152426A (en) * | 2000-04-28 | 2011-07-31 | St Jude Childrens Res Hospital | A DNA transfection system to form an infectious negative-strand RNA virus |
EP2305699B1 (de) | 2001-06-05 | 2014-08-13 | CureVac GmbH | Stabilisierte mRNA mit erhöhtem G/C-Gehalt und optimierter Codon Usage für die Impfung gegen Schlafkrankheit, Leishmaniose und Toxoplasmose |
KR101169468B1 (ko) | 2002-04-26 | 2012-08-01 | 메디뮨 엘엘씨 | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드시스템 |
US7465456B2 (en) | 2002-04-26 | 2008-12-16 | Medimmune, Llc | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
US20060110406A1 (en) * | 2003-02-25 | 2006-05-25 | Medimmune Vaccines, Inc. | Refrigerator-temperature stable influenza vaccine compositions |
KR101190932B1 (ko) | 2003-02-25 | 2012-10-16 | 메디뮨 엘엘씨 | 인플루엔자 백신 조성물의 제조 방법 |
KR20060026854A (ko) * | 2003-05-28 | 2006-03-24 | 위스콘신 얼럼나이 리서어치 화운데이션 | PolⅡ 프로모터 및 리보자임을 갖는 재조합 인플루엔자벡터 |
WO2005018539A2 (en) * | 2003-06-16 | 2005-03-03 | Medimmune Vaccines, Inc. | Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants |
CA2551489C (en) | 2003-12-23 | 2013-09-03 | Gregory Duke | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
EP1748790B1 (en) * | 2004-05-24 | 2015-07-15 | MedImmune, LLC | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
CA2879182C (en) * | 2004-05-25 | 2017-02-14 | Medimmune, Inc. | Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants |
EP1797189A4 (en) * | 2004-09-02 | 2010-05-19 | Qun Chen | ENCAPSIDATION SYSTEM FOR THE PRODUCTION OF RECOMBINANT VIRUSELY PARTICLES |
ES2386272T3 (es) * | 2004-09-09 | 2012-08-16 | Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh | Reducción de riesgos iatrogénicos potenciales asociados a las vacunas antigripales |
NZ555118A (en) | 2004-11-11 | 2009-09-25 | Solvay Biologicals Bv | Defective influenza virus particles incapable of producing functional polymerase |
KR20070086344A (ko) | 2004-11-19 | 2007-08-27 | 위스콘신 얼럼나이 리서어치 화운데이션 | 탠덤 전사 유닛을 갖는 재조합 인플루엔자 벡터 |
EP2573186A1 (en) | 2004-12-08 | 2013-03-27 | MedImmune, LLC | Methods of producing influenza vaccine compositions |
ATE547511T1 (de) | 2004-12-23 | 2012-03-15 | Medimmune Llc | Nichttumorbildende mdck-zellinie zur vermehrung von viren |
BRPI0518568A2 (pt) * | 2004-12-24 | 2008-11-25 | Solvay Pharm Bv | mÉtodo para produzir uma partÍcula do vÍrus da influenza replicativo sem o uso de vÍrus auxiliar, partÍcula de vÍrus da influenza replicativo, cÉlula, composiÇço, uso de uma composiÇço, mÉtodo para gerar proteÇço imunolàgica contra infecÇço de um indivÍduo com um vÍrus da influenza, e, Ácido nuclÉico |
EP1856271A4 (en) | 2005-03-08 | 2009-11-18 | Medimmune Vaccines Inc | INFLUENZA HEMAGGLUTININE AND NEURAMINIDASE VARIANTS |
US11865172B2 (en) | 2005-04-21 | 2024-01-09 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Materials and methods for respiratory disease control in canines |
US7959929B2 (en) * | 2005-04-21 | 2011-06-14 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Materials and methods for respiratory disease control in canines |
JP2008543331A (ja) | 2005-06-21 | 2008-12-04 | メッドイミューン バクシーンズ,インコーポレイティド | イヌ細胞中でウイルスのネガティブセンスrnaを発現する方法および組成物 |
JP5349049B2 (ja) | 2005-10-17 | 2013-11-20 | メディミューン,エルエルシー | インフルエンザウイルス製造用マルチプラスミド系 |
US20070197460A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-08-23 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Rnai inhibition of influenza virus replication |
PT2301572E (pt) | 2005-11-01 | 2014-12-22 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Vacinas virais derivadas de células com níveis baixos de adn celular residual |
US9254318B2 (en) | 2006-03-31 | 2016-02-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | High titer recombinant influenza viruses for vaccines |
CN101528941B (zh) * | 2006-04-19 | 2014-03-12 | 米迪缪尼有限公司 | 在犬细胞中表达负义病毒rna的方法和组合物 |
US9072701B2 (en) | 2006-04-21 | 2015-07-07 | St. Jude Children's Research Hospital | Avian influenza viruses, vaccines, compositions, formulations, and methods |
US7507411B2 (en) * | 2006-06-23 | 2009-03-24 | University Of Saskatchewan | Attenuated influenza NS1 variants |
EP2049662A4 (en) * | 2006-07-21 | 2009-12-30 | Medimmune Llc | METHODS AND COMPOSITIONS FOR INCREASING REPLICATION CAPACITY OF A FLU VIRUS |
CN101983069B (zh) * | 2006-08-09 | 2014-07-16 | 米迪缪尼有限公司 | 流感血凝素和神经氨酸酶变体 |
EP2615167A1 (en) | 2006-09-15 | 2013-07-17 | MedImmune, LLC | Method for eliminating DNA contaminants from viral preparations |
CA2690196A1 (en) * | 2007-06-18 | 2008-12-24 | Medimmune, Llc | Influenza b viruses having alterations in the hemaglutinin polypeptide |
US9474798B2 (en) | 2007-06-18 | 2016-10-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Influenza M2 protein mutant viruses as live influenza attenuated vaccines |
EP2045323A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-08 | Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag | Linear expression constructs for production of influenza virus particles |
AU2008331673B2 (en) * | 2007-11-12 | 2014-12-11 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Novel vaccines against multiple subtypes of influenza virus |
RU2523587C2 (ru) * | 2008-07-11 | 2014-07-20 | МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи | Варианты гемагглютинина и нейрамидазы вируса гриппа |
CN102215865B (zh) | 2008-09-24 | 2013-10-30 | 米迪缪尼有限公司 | 病毒纯化方法 |
WO2010046335A1 (en) * | 2008-10-21 | 2010-04-29 | Crucell Holland B.V. | Production of influenza virus by reverse genetics in per.c6 cells under serum free conditions |
EP2376628B1 (en) | 2008-12-16 | 2018-05-16 | Ology Bioservices, Inc. | Production of influenza vaccines |
EP2233152A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-29 | Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag | High growth reassortant influenza A virus |
SG2014010185A (en) | 2009-02-12 | 2014-06-27 | Medimmune Llc | Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants |
SI2491117T1 (sl) | 2009-10-20 | 2014-03-31 | Novartis Ag | Izboljšani postopki reverzne genetike za pridobivanje virusov |
US9109013B2 (en) | 2009-10-26 | 2015-08-18 | Wisconsin Alumni Research Foundation | High titer recombinant influenza viruses with enhanced replication in vero cells |
WO2011059285A2 (ko) | 2009-11-16 | 2011-05-19 | (주)지노믹트리 | 지노타이핑 방법 |
US10130697B2 (en) | 2010-03-23 | 2018-11-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Vaccines comprising mutant attenuated influenza viruses |
KR101323582B1 (ko) * | 2011-03-17 | 2013-10-30 | 충북대학교 산학협력단 | Vero 세포 유래의 polⅠ 프로모터 및 이를 포함하는 재조합 벡터 |
US20130189303A1 (en) * | 2011-08-02 | 2013-07-25 | Yan Zhou | Recombinant swine influenza virus and uses thereof |
CN102864127A (zh) * | 2011-09-08 | 2013-01-09 | 中国农业科学院上海兽医研究所 | 高效表达ha蛋白的重组流感病毒及其制备方法和应用 |
CN102851258A (zh) * | 2011-09-08 | 2013-01-02 | 中国农业科学院上海兽医研究所 | 高效表达ha蛋白的重组流感病毒及其制备方法和应用 |
CN102864130A (zh) * | 2011-09-08 | 2013-01-09 | 中国农业科学院上海兽医研究所 | 高效表达ha蛋白的重组流感病毒及其制备方法和应用 |
SG11201401137TA (en) | 2011-10-07 | 2014-07-30 | Medimmune Llc | Influenza hemagglutinin variants |
WO2013177595A2 (en) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | University Of Maryland | Recombinant influenza viruses and constructs and uses thereof |
FR3004726A1 (fr) * | 2013-04-18 | 2014-10-24 | Agronomique Inst Nat Rech | Mutants thermosensibles de virus influenza |
JP2016524915A (ja) | 2013-07-15 | 2016-08-22 | ウィスコンシン アルムニ リサーチ ファンデイション | Mdck、ベロ細胞又は卵内で増強された複製を有する高力価の組換えインフルエンザウイルス |
CA2918739C (en) | 2013-07-19 | 2021-09-07 | University Of Rochester | Attenuated influenza vaccines and uses thereof |
WO2015196150A2 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses |
CN104450695B (zh) * | 2014-11-26 | 2017-08-25 | 扬州大学 | A型流感病毒基因pcr扩增引物及其快速克隆方法 |
CN104592367B (zh) * | 2014-12-24 | 2019-01-18 | 中国科学院微生物研究所 | 流感病毒np蛋白突变体及其编码基因与应用 |
WO2016172588A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Andrew Cox | Attenuated influenza vaccines and uses thereof |
US10633422B2 (en) | 2015-06-01 | 2020-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza virus replication by inhibiting microRNA lec7C binding to influenza viral cRNA and mRNA |
US9890363B2 (en) | 2015-07-06 | 2018-02-13 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza virus replication for vaccine development |
US11197925B2 (en) | 2016-02-19 | 2021-12-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza B virus replication for vaccine development |
CN111363017B (zh) * | 2018-12-25 | 2022-03-15 | 中国科学院微生物研究所 | A型流感病毒核蛋白s69位突变序列及其突变体与应用 |
JP2022527235A (ja) | 2019-01-23 | 2022-06-01 | 義裕 河岡 | インフルエンザウイルスにおける付加的遺伝子に遺伝的安定性を付与する突然変異 |
WO2020163768A1 (en) * | 2019-02-07 | 2020-08-13 | Duke University | Stabilized 9 and 10 segmented influenza viruses as a vaccine platform and methods of making and using same |
CN113874496A (zh) | 2019-02-08 | 2021-12-31 | 威斯康星校友研究基金会(Warf) | 人源化细胞系 |
US11214799B2 (en) * | 2019-03-12 | 2022-01-04 | The University Court Of The University Of Edinburg Old College | HA-specific influenza virus attenuated vaccine comprising mutations in segment 7, and uses therefor |
CN114929269A (zh) | 2019-05-01 | 2022-08-19 | 威斯康星校友研究基金会(Warf) | 用于疫苗开发的改进的流感病毒复制 |
CN110713988A (zh) * | 2019-05-13 | 2020-01-21 | 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心) | 一种防止接种于鸡蛋的季节性人流感h3n2病毒抗原性降低的方法 |
US11807872B2 (en) | 2019-08-27 | 2023-11-07 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Recombinant influenza viruses with stabilized HA for replication in eggs |
Family Cites Families (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB660109A (en) | 1946-10-01 | 1951-10-31 | American Cyanamid Co | Improvements in or relating to the treatment of allantoic fluid containing a propagated virus together with non-viral proteins to obtain the virus in purified and viable from for use in a vaccine |
US3992522A (en) | 1973-01-24 | 1976-11-16 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | Temperature-sensitive recombinant mutant viruses and a process for producing same |
US3874999A (en) | 1973-10-31 | 1975-04-01 | American Cyanamid Co | Process for the purification of virus vaccine |
US4071618A (en) | 1974-09-03 | 1978-01-31 | Research Foundation For Microbial Diseases Of Osaka University | Process for preparing virus disease live vaccines |
US4000257A (en) | 1975-12-22 | 1976-12-28 | American Cyanamid Company | Process for the purification of influenza virus vaccine |
US4057626A (en) | 1976-10-08 | 1977-11-08 | Richardson-Merrell Inc. | Process for detoxifying influenza B virus |
US4338296A (en) | 1979-10-16 | 1982-07-06 | Smithkline-Rit | Influenza virus and process of producing a vaccine therefrom |
US4337242A (en) | 1980-02-05 | 1982-06-29 | Merck & Co., Inc. | Vaccine stabilizer containing L-glutamic acid and L-arginine |
US4512972A (en) | 1980-06-30 | 1985-04-23 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Nasal preparation and processes for their production |
JPS57136528A (en) | 1981-02-09 | 1982-08-23 | Hayashibara Biochem Lab Inc | Preparation of viral vaccine |
FR2505657A1 (fr) | 1981-05-13 | 1982-11-19 | Pasteur Institut | Perfectionnements apportes aux agents de stabilisation de virus vivants pour la preparation de vaccins, et vaccins stabilises contenant lesdits agents de stabilisation |
US4512285A (en) | 1983-12-27 | 1985-04-23 | Gof Manufacturing Company, Inc. | Apparatus and method for egg turning during incubation |
US4634666A (en) | 1984-01-06 | 1987-01-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Human-murine hybridoma fusion partner |
GB8914968D0 (en) | 1989-06-29 | 1989-08-23 | Connaught Lab | Production of virus and purification of viral envelope proteins for vaccine use |
US5840520A (en) | 1989-08-28 | 1998-11-24 | Aviron | Recombinant negative strand RNA virus expression systems |
US5166057A (en) | 1989-08-28 | 1992-11-24 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Recombinant negative strand rna virus expression-systems |
US5854037A (en) | 1989-08-28 | 1998-12-29 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines |
US6887699B1 (en) | 1990-05-22 | 2005-05-03 | Medimmune Vaccines, Inc. | Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines |
CA2118234A1 (en) | 1992-04-14 | 1993-10-28 | Peter Palese | Genetically engineered attenuated viruses |
IL105456A (en) | 1992-04-21 | 1996-12-05 | American Home Prod | Vaccines of attenuated respiratory syncytial virus |
CA2075521C (en) | 1992-05-05 | 1995-11-28 | Kuniaki Koyama | Stabilized live vaccine |
ES2210273T5 (es) | 1994-07-18 | 2010-03-29 | Conzelmann, Karl-Klaus, Prof. Dr. | Virus con arn de cadena negativa no segmentado recombinante infeccioso. |
US5824536A (en) | 1994-08-23 | 1998-10-20 | St. Jude Children's Research Hospital | Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production |
US5789229A (en) | 1994-09-30 | 1998-08-04 | Uab Research Foundation | Stranded RNA virus particles |
US5716821A (en) | 1994-09-30 | 1998-02-10 | Uab Research Foundation | Prevention and treatment of respiratory tract disease |
WO1996010633A1 (en) | 1994-09-30 | 1996-04-11 | Aviron | Chimeric influenza virus and electroporation method |
US6146873A (en) | 1994-11-10 | 2000-11-14 | Baxter Aktiengesellschaft | Production of orthomyxoviruses in monkey kidney cells using protein-free media |
US7153510B1 (en) | 1995-05-04 | 2006-12-26 | Yale University | Recombinant vesiculoviruses and their uses |
US5690937A (en) | 1995-06-05 | 1997-11-25 | Aviron | Temperature sensitive clustered changed-to-alanine mutants of influenza virus PB2 gene |
DE69510207T3 (de) | 1995-08-09 | 2007-02-15 | Schweiz. Serum- & Impfinstitut Bern | Verfahren zur Herstellung von infektiösen minussträngigen RNA-Viren |
AU727923B2 (en) | 1995-09-27 | 2001-01-04 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The | Production of infectious respiratory syncytial virus from cloned nucleotide sequences |
EP0865296B1 (en) | 1995-10-20 | 2002-02-27 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Influenza vaccine |
EP0864645B9 (en) | 1995-10-31 | 2006-03-22 | Dnavec Research Inc. | Negative-strand rna virus vector having autonomously replicating activity |
CA2236378C (en) | 1995-11-01 | 2011-01-25 | Dnavec Research Inc. | Recombinant sendai virus |
US6090391A (en) | 1996-02-23 | 2000-07-18 | Aviron | Recombinant tryptophan mutants of influenza |
DE19612966B4 (de) | 1996-04-01 | 2009-12-10 | Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg | MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren |
WO1997047738A1 (fr) * | 1996-06-13 | 1997-12-18 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Acylase des lipopeptides cycliques |
BRPI9710363B8 (pt) | 1996-07-15 | 2021-07-06 | Us Gov Health & Human Serv | partìcula de vìrus sincicial respirátorio recombinante (rsv) infeccioso atenuado, vacina para induzir proteção contra o vìrus sincicial respiratório recombinante (rsv), vetor de expressão, e, método de produção de um vìrus sincicial respiratório recombinante (rsv) infeccioso. |
AU4427897A (en) | 1996-09-27 | 1998-04-17 | American Cyanamid Company | 3' genomic promoter region and polymerase gene mutations responsible for att enuation in viruses of the order designated mononegavirales |
KR100702523B1 (ko) | 1997-05-23 | 2007-04-04 | 더 가번먼트 오브 더 유나이티드 스테이츠 오브 아메리카, 에즈 레프리젠티드 바이 더 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비시즈 | 클로닝된 뉴클레오타이드 서열로부터 약독화된파라인플루엔자 바이러스를 제조하는 방법 |
DE69837764T2 (de) | 1997-07-11 | 2008-01-31 | Yale University, New Haven | Rhabdovirus mit gentechnisch veränderter hülle |
KR20010030630A (ko) | 1997-09-19 | 2001-04-16 | 윌리암 에이취 캘넌, 에곤 이 버그 | 약독화 호흡 신시티아 바이러스 |
US6177082B1 (en) | 1998-08-13 | 2001-01-23 | The University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Cold-adapted equine influenza viruses |
US6544785B1 (en) | 1998-09-14 | 2003-04-08 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA viruses |
US6146642A (en) | 1998-09-14 | 2000-11-14 | Mount Sinai School Of Medicine, Of The City University Of New York | Recombinant new castle disease virus RNA expression systems and vaccines |
WO2000021513A2 (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Shankar L Sai Latha | Methods for treating multiple sclerosis |
EP1035209A1 (en) | 1999-03-06 | 2000-09-13 | ARTEMIS Pharmaceuticals GmbH | Stable recombinant influenza viruses free of helper viruses |
US8715940B2 (en) | 1999-04-06 | 2014-05-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of making recombinant influenza virus |
DE122008000061I1 (de) | 1999-04-06 | 2009-02-12 | Wisconsin Alumni Res Found | Rekombinante influenzaviren zur vakzinherstellung und gentherapie |
GB9923176D0 (en) | 1999-09-30 | 1999-12-01 | Smithkline Beecham Biolog | Novel composition |
AU2001250352B2 (en) | 2000-03-02 | 2006-01-12 | Polymun Scientific Immunbiologische Forschung Gmbh | Recombinant influenza a viruses |
IL152426A (en) | 2000-04-28 | 2011-07-31 | St Jude Childrens Res Hospital | A DNA transfection system to form an infectious negative-strand RNA virus |
KR20030061810A (ko) | 2000-09-25 | 2003-07-22 | 폴리문 사이언티픽 임무노이비오로기쉐 포르슝 게엠베하 | 생균 백신과 제조 방법 |
US7195905B2 (en) | 2001-12-10 | 2007-03-27 | Baxter Healthcare S.A. | Enveloped virus vaccine and method for production |
KR101169468B1 (ko) | 2002-04-26 | 2012-08-01 | 메디뮨 엘엘씨 | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드시스템 |
US7465456B2 (en) * | 2002-04-26 | 2008-12-16 | Medimmune, Llc | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
KR101190932B1 (ko) | 2003-02-25 | 2012-10-16 | 메디뮨 엘엘씨 | 인플루엔자 백신 조성물의 제조 방법 |
US20060110406A1 (en) | 2003-02-25 | 2006-05-25 | Medimmune Vaccines, Inc. | Refrigerator-temperature stable influenza vaccine compositions |
WO2005018539A2 (en) | 2003-06-16 | 2005-03-03 | Medimmune Vaccines, Inc. | Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants |
US7037707B2 (en) | 2003-09-04 | 2006-05-02 | St. Jude Children's Research Hospital | Method for generating influenza viruses and vaccines |
CA2551489C (en) | 2003-12-23 | 2013-09-03 | Gregory Duke | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
EP1748790B1 (en) | 2004-05-24 | 2015-07-15 | MedImmune, LLC | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
WO2006041819A1 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-20 | Medimmune Vaccines, Inc. | Refrigerator-temperature stable influenza vaccine compositions |
ES2382446T3 (es) | 2004-11-01 | 2012-06-08 | Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha | Método de detección del virus de la gripe aviar H5 |
CA2690196A1 (en) | 2007-06-18 | 2008-12-24 | Medimmune, Llc | Influenza b viruses having alterations in the hemaglutinin polypeptide |
WO2009122431A2 (en) * | 2008-02-15 | 2009-10-08 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd., | Oral controlled release tablet |
-
2003
- 2003-04-25 KR KR20047017199A patent/KR101169468B1/ko active IP Right Grant
- 2003-04-25 US US10/423,828 patent/US8012736B2/en active Active
- 2003-04-25 CN CN038151952A patent/CN1678345B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-25 DK DK03724208.8T patent/DK1499348T3/en active
- 2003-04-25 JP JP2003587937A patent/JP2005523698A/ja not_active Withdrawn
- 2003-04-25 CN CN201310364981.3A patent/CN103540568A/zh active Pending
- 2003-04-25 WO PCT/US2003/012728 patent/WO2003091401A2/en active Application Filing
- 2003-04-25 AU AU2003231083A patent/AU2003231083A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-25 CN CN201310365550.9A patent/CN103540613A/zh active Pending
- 2003-04-25 CA CA 2482946 patent/CA2482946C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-25 EP EP20120168901 patent/EP2497826A1/en not_active Withdrawn
- 2003-04-25 CN CNA038151952A patent/CN1678345A/zh active Granted
- 2003-04-25 KR KR1020117011414A patent/KR101229202B1/ko active IP Right Grant
- 2003-04-25 ES ES03724208.8T patent/ES2526191T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-25 EP EP03724208.8A patent/EP1499348B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-28 TW TW099140358A patent/TWI347363B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-04-28 AR ARP030101459 patent/AR039465A1/es active IP Right Grant
- 2003-10-28 TW TW92109896A patent/TWI338047B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-03-31 HK HK06104014A patent/HK1082422A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-10-09 AU AU2009225296A patent/AU2009225296B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-05-06 JP JP2011103852A patent/JP5303603B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2011-06-16 AR ARP110102084 patent/AR081941A2/es unknown
- 2011-08-19 US US13/214,110 patent/US8722059B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-04-22 JP JP2013089445A patent/JP2013179943A/ja active Pending
- 2013-06-24 JP JP2013131951A patent/JP2013230156A/ja active Pending
-
2014
- 2014-03-21 US US14/222,461 patent/US20140220075A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101443983B1 (ko) * | 2012-12-04 | 2014-11-03 | 충북대학교 산학협력단 | Mdck 세포 특이적으로 증식성이 향상된 다중 돌연변이 인플루엔자 a 바이러스 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101169468B1 (ko) | 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드시스템 | |
CA2626266C (en) | Multi plasmid system for the production of influenza virus | |
DK1748790T3 (en) | Multiplasmidsystem for the production of influenza | |
CN1810961B (zh) | 一种重组流感病毒及其制备方法与应用 | |
US9238825B2 (en) | Multi plasmid system for the production of influenza virus | |
US8409843B2 (en) | Multi plasmids system for the production of influenza virus | |
JP2009511073A6 (ja) | インフルエンザウイルス製造用マルチプラスミド系 | |
CA2827114A1 (en) | Multi plasmid system for the production of influenza virus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
N231 | Notification of change of applicant | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
A107 | Divisional application of patent | ||
J201 | Request for trial against refusal decision | ||
J301 | Trial decision |
Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20110519 Effective date: 20120418 Free format text: TRIAL NUMBER: 2011101003459; TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20110519 Effective date: 20120418 |
|
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150707 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160712 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170616 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180628 Year of fee payment: 7 |