KR20040080323A - 1,4-사이클로헥산디메타놀 및 이소프탈산을 기초로 하는폴리에스테르의 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
Description
실시예 | 충전량 | 몰비(CHDM:IPA) | 물 중량% | 온도(℃) | 점도(cp) | ||
IPA(g) | CHDM(g) | 물(g) | |||||
6 | 103.1 | 178.9 | 18.0 | 2.0 | 6.0 | 42 | 680 |
7 | 160.6 | 139.4 | 0 | 1.0 | 0 | 60 | 4,997 |
8 | 103.1 | 178.9 | 18.0 | 2.0 | 6.0 | 42 | 579 |
9 | 73.3 | 190.7 | 36.0 | 3.0 | 12.0 | 60 | 74 |
10 | 141.3 | 122.7 | 36.0 | 1.0 | 12.0 | 25 | 608 |
11 | 73.3 | 190.7 | 36.0 | 3.0 | 12.0 | 25 | 417 |
12 | 160.6 | 139.4 | 0 | 1.0 | 0 | 25 | 데이터 없음1 |
13 | 141.3 | 122.7 | 36.0 | 1.0 | 12.0 | 60 | 190 |
14 | 103.1 | 178.9 | 18.0 | 2.0 | 6.0 | 42 | 656 |
15 | 83.3 | 216.8 | 0 | 3.0 | 0 | 60 | 855 |
16 | 83.3 | 216.8 | 0 | 3.0 | 0 | 25 | 데이터 없음1 |
1: 슬러리가 25℃에서 고화됨 |
실시예 17 | ||
CHDM/IPA 몰비: 2.0 | ||
첨가된 물%: 2.0 | ||
온도: 42℃ | ||
기준 μ: 816cp | ||
침강 시간(시) | 점도(cp) | 침강율(%) |
0 | 3,062 | 0 |
1.58 | 2,821 | 10.7 |
3.58 | 2,480 | 25.9 |
5.08 | 2,178 | 39.6 |
21.83 | 1,406 | 73.7 |
실시예 18 | ||
CHDM/IPA 몰비: 2.0 | ||
첨가된 물%: 6.0 | ||
온도: 42℃ | ||
기준 μ: 262cp | ||
침강 시간(시) | 점도(cp) | 침강율(%) |
0 | 680 | 0 |
0.67 | 631 | 11.7 |
2.17 | 459 | 52.3 |
4.83 | 359 | 76.8 |
실시예 19 | ||
CHDM/IPA 몰비: 2.0 | ||
첨가된 물%: 10.0 | ||
온도: 42℃ | ||
기준 μ: 126cp | ||
침강 시간(시) | 점도(cp) | 침강율(%) |
0 | 260 | 0 |
0.92 | 196 | 47.7 |
4.17 | 152 | 80.6 |
Claims (35)
- a) 1,4-사이클로헥산디메타놀(CHDM) 및 디카복실산을 포함하는 수성 또는 메타놀성 슬러리를 제조하되, 상기 슬러리를 CHDM의 융점 미만의 온도로 유지하는 단계,b) 슬러리를 반응기에 공급하는 단계,c) 에스테르화를 수행하기에 충분한 온도 및 압력에서, 선택적으로는 적합한 촉매의 존재하에 슬러리를 에스테르화하는 단계,d) 예비중합체를 형성하는 단계, 및e) 중축합을 수행하기에 충분한 온도 및 압력에서 적합한 촉매의 존재하에 예비중합체를 중축합하여 폴리에스테르를 형성하는 단계를 포함하는 폴리에스테르의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 물 약 2 내지 약 15중량%로 제조되는 방법.
- 제 2 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 물 약 2 내지 약 6중량%로 제조되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 55℃ 미만 내지 주위 조건에서 유지되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 주위 조건에서 유지되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 300℃ 초과의 융점을 갖는 디카복실산으로 제조되는 방법.
- 제 6 항에 있어서,디카복실산이 이소프탈산, 테레프탈산, 나프탈렌디카복실산, 1,4-사이클로헥산디카복실산 및 5-소디오설포이소프탈산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 이소프탈산인 디카복실산으로 제조되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 테레프탈산인 디카복실산으로 제조되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 90℃ 초과 130℃ 이하의 융점을 갖는 디카복실산으로 제조되는 방법.
- 제 10 항에 있어서,디카복실산이 아디프산, 아젤라산, 글루타르산, 말레산, 말론산, 옥살산, 세바스산, 숙신산 및 설포이소프탈산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 1종 이상의 추가의 디카복실산으로 제조되는 방법.
- 제 12 항에 있어서,단계 a)의 디카복실산 및 1종 이상의 추가의 디카복실산이 이소프탈산, 테레프탈산, 나프탈렌디카복실산, 1,4-사이클로헥산디카복실산, 5-소디오설포이소프탈산, 아디프산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 12 항에 있어서,단계 a)의 디카복실산이 이소프탈산 및 테레프탈산인 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 약 0.5:1 내지 약 3:1의 CHDM 대 디카복실산의 몰비로 제조되는 방법.
- 제 15 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 약 1:1 내지 약 2:1의 CHDM 대 디카복실산의 몰비로 제조되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 c)의 슬러리가 1종 이상의 추가의 디카복실산으로 에스테르화되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 c)의 슬러리가 1종 이상의 추가의 디카복실산과 에틸렌 글리콜의 혼합물로 에스테르화되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 c)의 슬러리가 약 165 내지 약 300℃의 온도에서 에스테르화되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,단계 c)의 슬러리가 대기압 내지 약 60psig(5.25㎞/㎠)의 압력에서 에스테르화되는 방법.
- 제 1 항에 있어서,연속 공정인 방법.
- 제 1 항에 있어서,f) 단계 e) 이전에, 트랜스에스테르화를 수행하기에 충분한 온도 및 압력에서 적합한 촉매의 존재하에 제 2 이산의 에스테르 유도체로 트랜스에스테르화하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
- 제 22 항에 있어서,단계 f)의 트랜스에스테르화 촉매가 약 5 내지 약 150ppm으로 존재하는 티탄인 방법.
- 제 22 항에 있어서,단계 f)의 트랜스에스테르화가 단계 c) 이전에 수행되는 방법.
- 제 22 항에 있어서,단계 f)의 트랜스에스테르화가 단계 c) 동안에 수행되는 방법.
- 제 22 항에 있어서,단계 f)의 트랜스에스테르화가 단계 c) 이후에 수행되는 방법.
- 제 22 항에 있어서,연속 공정인 방법.
- 에스테르화 및/또는 트랜스에스테르화 이후의 중축합에 의해 CHDM 및 디카복실산의 잔기의 단복 단위를 포함하는 폴리에스테르의 제조 방법에 있어서,a) CHDM 및 디카복실산을 포함하는 수성 또는 메타놀성 슬러리를 제조하되, 상기 슬러리를 CHDM의 융점 미만의 온도로 유지하는 단계, 및b) 폴리에스테르를 제조하기에 충분한 온도 및 압력에서, 선택적으로는 적합한 촉매의 존재하에 슬러리를 반응기에 공급하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르의 제조 방법.
- 제 28 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 물 약 2 내지 약 15중량%로 제조되는 방법.
- 제 29 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 물 약 2 내지 약 6중량%로 제조되는 방법.
- 제 28 항에 있어서,슬러리가 55℃ 미만 내지 주위 조건의 온도에서 유지되는 방법.
- 제 28 항에 있어서,슬러리가 주위 조건에서 유지되는 방법.
- 제 28 항에 있어서,단계 a)의 디카복실산이 이소프탈산, 테레프탈산, 나프탈렌디카복실산, 1,4-사이클로헥산디카복실산, 5-소디오설포이소프탈산, 아디프산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 28 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 이소프탈산인 디카복실산으로 제조되는 방법.
- 제 28 항에 있어서,단계 a)의 슬러리가 테레프탈산인 디카복실산으로 제조되는 방법.
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