KR20030035847A - 세정방법 - Google Patents

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Abstract

플라스틱렌즈 성형 유리틀 표면에 부착되어 세정하기 어려운 플라스틱렌즈 수지, 개스킷으로부터 블리드 아웃된 가소제, 고정용 테이프의 점착제, 작업자의 지문, 분위기 중의 먼지 등과 같은 오염물, 그 중에서도 특히 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 수지 오염물에 대하여 높은 세정력을 가지며 성형 유리틀의 부식이 억제되고 세정시에 인체에 대한 안전성이 우수하며 또한 이 성형 유리틀을 사용하여 성형된 플라스틱렌즈의 염색성까지 우수한 세정방법 및 이 세정방법에 사용할 수 있는 세정제를 제공하는 것이고,
굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조에 사용되는 성형 유리틀을 세정할 때에 (a) 하기 화학식 1:
(식 중, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 ∼ 6 인 탄화수소기, n 은 1 ∼ 4 의 정수, X 는 2가 또는 3가 기로서, 1개(1가)의 결합수는 방향환에 결합되고 나머지 결합수는 Y 에 결합되는 기, Y 는 1가의 기, m 은 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄)
로 표시되는 산소원자함유 단일환 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%, (b) 무기계 알칼리제 0.3∼ 20 중량%, (c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및 (d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유하여 이루어진 세정제를 사용하여 세정하는 공정을 갖는 세정방법, 그리고 상기 성분 (a) 화학식 1 로 표시되는 산소원자함유 단일환 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%, (b) 무기계 알칼리제 0.3 ∼ 20 중량%, (c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및 (d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유하여 이루어진 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조용 세정제.

Description

세정방법{CLEANING PROCESS}
본 발명은 플라스틱렌즈 성형 유리틀의 세정방법 및 세정제에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조에 사용되는 성형 유리틀의 세정방법 및 세정제에 관한 것이다.
플라스틱렌즈는 무기 렌즈에 비하여 가볍고 잘 깨지지 않으며 염색되기 쉽다. 또한 하드코팅 기술의 향상과 고굴절률의 수지재료의 개발에 따라 더 얇고 가벼운 렌즈를 가공할 수 있게 됨으로써, 안경렌즈를 비롯하여 많은 광학소자 분야에서 무기 렌즈를 대신하여 보급되어 왔다.
플라스틱렌즈용 수지로서 가장 널리 사용되어 온 것은 디에틸렌글리콜비스알릴카보네이트를 라디칼 중합하여 얻은 수지이지만, 최근 보다 고굴절률의 수지재료가 개발되어 왔다. 그 대표적인 것은 황함유 우레탄수지, 황함유 에폭시수지, 폴리티오(메트)아크릴레이트수지, 황함유 폴리(메트)아크릴레이트수지, 에피술파이드수지 등과 같은 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 수지이다.
또, 플라스틱렌즈 제조에는 일반적으로 성형 유리틀이 사용된다. 이 성형 유리틀은 렌즈를 형성한 후 세정되어 몇번이라도 반복 사용된다. 플라스틱렌즈 성형시에 성형 유리틀에 부착되는 오염물로는, 플라스틱렌즈 수지, 개스킷으로부터 블리드 아웃된 가소제, 고정용 테이프의 점착제, 작업자의 지문, 분위기 중의 먼지 등이 있다. 이들 중에서도 플라스틱렌즈 수지는 고도로 가교되고 매우 강고하게 고착되어 있어 세정하기 매우 어렵다.
성형 유리틀의 세정제로서 종래부터 방향족 화합물, 알칼리제, 칼슘이온 방출 물질 및 물을 함유한 세정제 조성물 등(일본 공개특허공보 평11-131096호)이 알려져 있다. 이 공보에서는 세정대상물로서 종래에 주류였던 디에틸렌글리콜비스알릴카보네이트계 플라스틱렌즈 수지나 우레탄계수지 등과 같은 굴절률이 1.50 이하인 저굴절률 수지에 대해서 구체적으로 개시되어 있다. 한편, 최근 시장에 출시된 굴절률 1.55 이상의 고굴절률계 황함유 플라스틱렌즈 제조에 사용되는 성형 유리틀에서는, 종래의 저굴절률계 수지 오염물과 비교하여 수지 오염물이 성형 유리틀에 의해 강고하게 부착되어 박리되기 어려울 뿐아니라 그 부착량도 증가되어 세정하기 더 어렵다.
본 발명은 플라스틱렌즈 성형 유리틀 표면에 부착되어 세정하기 어려운 플라스틱렌즈 수지, 개스킷으로부터 블리드 아웃된 가소제, 고정용 테이프의 점착제, 작업자의 지문, 분위기 중의 먼지 등과 같은 오염물, 이 중에서도 특히 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 수지 오염물에 대하여 높은 세정력을 가지며 성형 유리틀 부식이 억제되고 세정시에 인체에 대한 안전성이 우수하며 또한 이 성형 유리틀을 사용하여 성형된 플라스틱렌즈 염색성도 우수한 세정방법 및 이 세정방법에 사용할 수 있는 세정제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
과제를 해결하기 위한 수단
즉, 본 발명의 요지는
[1] 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조에 사용되는 성형 유리틀을 세정할 때에 다음 성분 (a) ∼ (d) :
(a) 하기 화학식 1
[화학식 1]
[식 중, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 ∼ 6 인 탄화수소기, n 은 1 ∼ 4 의 정수를 나타내고, X 는 2가 또는 3가 기로서, 1개(1가)의 결합수(結合手)는 방향환에 결합되고 나머지 결합수는 Y 에 결합되는 기를 나타내며, 산소원자, -CH< 기, -CH(CH3)- 기, -C(CH3)2- 기, -CH2CH< 기, -CH(CH3)CH< 기, -CH(OH)- 기, -C(CH3)(OH)- 기, 옥시메틸렌기, -OCH< 기, -OCH2CH< 기, 카르보닐기, -(C=O)CH< 기, -OCH2(C=O)- 기, -CH(CH3)(C=O)- 기, -CH(CH3)CH2(C=O)- 기, -(CH2)p(C=O)- 기 (p 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄) 또는 -(CH2)k- 기 (k 는 1 ∼ 5 의 정수를 나타냄)를 나타내고, Y 는 1가의 기이며, 수소원자, 수산기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기,탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기 일부의 수소원자를 수산기로 치환한 알콜기, -(R2O)jH 기 (R2는 탄소수 2 또는 3의 알킬렌기, j 는 1 ∼ 8 의 정수를 나타냄) 또는 -(OR3)iH 기 (R3은 탄소수 1 ∼ 6 인 2가 탄화수소기, i 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄), m 은 1 ∼ 3 의 정수를 나타내고, 또 n 및/또는 m 이 2 이상인 경우 각각의 치환기가 상이한 경우도 포함하며, 또한 X 및 Y 중 하나 이상의 기에 산소원자를 함유함]
로 표시되는 산소원자함유 단일환 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%,
(b) 무기계 알칼리제 0.3 ∼ 20 중량%,
(c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및
(d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유하여 이루어진 세정제로 세정하는 공정을 갖는 세정방법, 그리고
[2] 상기 [1]에 기재된 세정 공정 후에, 이 세정 공정의 온도보다 10 ℃ 이상 낮은 온도에서 다시 세정 공정 또는 린스 공정을 실시하는 세정방법
[3] 상기 성분 (a) ∼ (d) :
(a) 화학식 1 로 표시되는 산소원자함유 단일환 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%,
(b) 무기계 알칼리제 0.3 ∼ 20 중량%,
(c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및
(d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유하여 이루어진 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조용 세정제에 관한 것이다.
한편, 산소원자함유 단일환 방향족 화합물을 하기에서 단순히 방향족 화합물이라고 한다.
발명의 실시형태
본 발명의 세정방법은 상기한 바와 같이 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조에 사용되는 성형 유리틀을 (a) 하기 화학식 1
[화학식 1]
[식 중, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 ∼ 6 인 탄화수소기, n 은 1 ∼ 4 의 정수를 나타내고, X 는 2가 또는 3가 기로, 1개(1가)의 결합수는 방향환에 결합되고 나머지 결합수는 Y 에 결합되는 기를 나타내며, 산소원자, -CH< 기, -CH(CH3)- 기, -C(CH3)2- 기, -CH2CH< 기, -CH(CH3)CH< 기, -CH(OH)- 기, -C(CH3)(OH)- 기, 옥시메틸렌기, -OCH< 기, -OCH2CH< 기, 카르보닐기, -(C=O)CH< 기, -OCH2(C=O)- 기, -CH(CH3)(C=O)- 기, -CH(CH3)CH2(C=O)- 기, -(CH2)p(C=O)- 기 (p 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄) 또는 -(CH2)k- 기 (k 는 1 ∼ 5 의 정수를 나타냄)를 나타내고, Y는 1가의 기이며, 수소원자, 수산기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기 일부의 수소원자를 수산기로 치환한 알콜기, -(R2O)jH 기 (R2는 탄소수 2 또는 3의 알킬렌기, j 는 1 ∼ 8 의 정수를 나타냄) 또는 -(OR3)iH 기 (R3은 탄소수 1 ∼ 6 인 2가 탄화수소기, i 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄), m 은 1 ∼ 3 의 정수를 나타내고, 또 n 및/또는 m 이 2 이상인 경우 각각의 치환기가 상이한 경우도 포함하며, 또한 X 및 Y 중 하나 이상의 기에 산소원자를 함유함]
로 표시되는 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%, (b) 무기계 알칼리제 0.3 ∼ 20 중량%, (c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및 (d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유하여 이루어진 세정제로 세정하는 공정을 갖는 것을 특징으로 하는 것이다.
본 발명에서는 상기 (a) ∼ (d) 성분을 함유하여 이루어진 세정제를 사용함으로써, 플라스틱렌즈 성형 유리틀에 부착된 각종 오염물의 용해성, 각종 고분자의 수지 오염물에 대한 세정제 성분의 침투성 및 수지 오염물의 팽윤성과 이것에 따른 수지 오염물의 붕괴성이 상승적으로 향상된다는 이점, 단시간 동안 수지 오염물의 박리성이 촉진되어 우수한 세정성이 발현된다는 이점, 성형 유리틀 표면의 부식을 억제할 수 있다는 이점, 그리고 발암성 물질일 가능성이 있는 염화메틸렌이나 생식 독성의 가능성이 지적되고 있는 N-메틸피롤리돈을 사용하지 않기 때문에 인체에 대하여 안전성이 우수한 세정을 할 수 있다는 이점이 있다. 따라서, 본 발명은 상기 (a) ∼ (d) 성분을 상기 특정량 함유하여 이루어지는 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조용 세정제에 관한 것이다.
또, 본 발명의 세정제는 성형 유리틀의 세정성이 우수하기 때문에, 본 발명의 세정제로 세정한 성형 유리틀을 사용하여 플라스틱렌즈를 제조하였을 때에 플라스틱렌즈 표면에 수지 오염물이 전사되지 않아 염색 얼룩이 있는 렌즈 발생이 적다는 이점이 있다.
상기 세정제는 상기한 바와 같이 상기 (a) 화학식 1 로 표시되는 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%, (b) 무기계 알칼리제 0.3 ∼ 20 중량%, (c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및 (d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유한 것이다.
상기 세정제에서 상기 (a) 방향족 화합물을 사용함에 있어 하나의 큰 특징이 있다. 상기 (a) 성분을 사용함으로써 플라스틱렌즈용 성형 유리틀에 부착된 각종 오염물의 용해성, 각종 고분자의 수지 오염물에 대한 세정제 성분의 침투성 및 수지 오염물의 팽윤성이 향상되므로 우수한 세정성이 발현된다.
상기 화학식 1 에서 R1은 수소원자 또는 탄소수 1 ∼ 6 인 탄화수소기이다.
상기 탄소수 1 ∼ 6 인 탄화수소기로는, 예컨대 메틸기, 에틸기, 프로필기 및 부틸기로 대표되는 직쇄 포화탄화수소기; 이소프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기 및 tert-부틸기로 대표되는 분지쇄 포화탄화수소기 등을 들 수 있다.
상기 R1중에서는 세정 성능과 입수 용이성의 관점에서 수소원자, 탄소수 1 ∼ 4 인 직쇄 포화탄화수소기가 바람직하다.
또, n 은 1 ∼ 4 의 정수로, 세정 성능과 입수 용이성의 관점에서 1 또는 2 정수가 바람직하다.
상기 화학식 1 에서 X 는 2가 또는 3가 기로, 1개(1가)의 결합수는 방향환에 결합되고 나머지 결합수는 Y 에 결합되는 기를 나타내며, 산소원자, -CH< 기, -CH(CH3)- 기, -C(CH3)2- 기, -CH2CH< 기, -CH(CH3)CH< 기, -CH(OH)- 기, -C(CH3)(OH)- 기, 옥시메틸렌기, -OCH< 기, -OCH2CH< 기, 카르보닐기, -(C=O)CH< 기, -OCH2(C=O)- 기, -CH(CH3)(C=O)- 기, -CH(CH3)CH2(C=O)- 기, -(CH2)p(C=O)- 기 (p 는 상기와 동일함) 또는 -(CH2)k- 기 (k 는 상기와 동일함)이다.
상기 -(CH2)p(C=O)- 기에서 p 는 세정성 관점에서 1 ∼ 3 의 정수이고, 입수 용이성의 관점에서 1 또는 2 정수가 바람직하다.
상기 -(CH2)k- 기에서 k 는 세정성 관점에서 1 ∼ 5 의 정수이고, 입수 용이성의 관점에서 1 또는 2 정수가 바람직하다.
상기 X 로는 세정 성능 관점에서 산소원자, 옥시메틸렌기 및 카르보닐기가 특히 바람직하다.
상기 화학식 1 에서 Y 는 1가의 기이고 수소원자, 수산기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기 일부의 수소원자를 수산기로 치환한 알콜기, -(R2O)jH 기 (R2및 j 는 상기와 동일함) 또는 -(OR3)iH 기 (R3및 i 는 상기와 동일함)이다.
상기 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기로는, 예컨대 메틸기, 에틸기, 프로필기 및 부틸기로 대표되는 직쇄 포화탄화수소기; 이소프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기 및 tert-부틸기로 대표되는 분지쇄 포화탄화수소기 등을 들 수 있다. 상기 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기 중에는 세정 성능과 입수 용이성의 관점에서 탄소수 1 ∼ 4 의 직쇄 포화탄화수소기가 바람직하다.
상기 -(R2O)jH 기에서 R2는 우수한 세정성을 발현시키고, 입수 용이성의 관점에서 탄소수 2 또는 3 의 알킬렌기이고, 예컨대 에틸렌 및 프로필렌을 들 수 있다. 또, j 는 1 ∼ 8 의 정수로, 세정성 향상시키는 관점에서 4 이하의 정수가 바람직하다.
상기 -(OR3)iH 기에서 R3은 탄소수 1 ∼ 6 인 2가 탄화수소기이다.
상기 탄소수 1 ∼ 6 인 2가 탄화수소기로는, 예컨대 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌 및 테트라메틸렌으로 대표되는 직쇄 포화탄화수소기; 메틸에틸렌, 메틸-1,3-프로필렌 및 1,1-디메틸에틸렌으로 대표되는 분지쇄 포화탄화수소기 등을 들 수 있다. 상기 R3중에서는 세정 성능과 입수 용이성의 관점에서 탄소수 1 ∼ 4 의 탄화수소기가 바람직하다.
또, i 는 1 ∼ 3 의 정수로, 세정 성능과 입수 용이성의 관점에서 1 또는 2 의 정수가 바람직하다.
화학식 1 에서 m 은 1 ∼ 3 의 정수로, 세정 성능과 입수 용이성의 관점에서 1 또는 2 정수가 바람직하다. 또, n 및/또는 m 이 2 이상인 경우 각각의 치환기는 상이하여도 된다.
본 발명에서는 화학식 1 에서 X 로 표시되는 기 및 Y 로 표시되는 기 중 하나 이상의 기에 산소원자가 함유되어 있는 것이 수지 오염물에 대한 세정성을 향상시키는 관점에서 필요하다.
또, 상기 화학식 1 에서 X 가 산소원자이고 Y 가 수소원자인 페놀류; X 가 카르보닐기이고 Y 가 수산기인 방향족 카르복실산류; X 가 카르보닐기이고 Y 가 예컨대 -OR4(R4는 탄화수소기)인 방향족 에스테르류는 세정제 중에서 (b) 성분 등의 알칼리제와 반응하여 염을 형성한다. 이러한 염은 수지 오염물의 세정성을 저하시키는 경우가 있기 때문에, 본 발명에서는 (a) 성분으로 페놀류; 방향족 카르복실산류; 및 방향족 카르복실산에스테르류는 제외시킨다.
상기 화학식 1 로 표시되는 방향족 화합물의 대표예로는, 예컨대 단일환 방향족 에테르, 단일환 방향족 알콜, 단일환 방향족 케톤, 단일환 방향족 글리콜에테르 등을 들 수 있다.
상기 방향족 화합물의 구체예로는, 예컨대 아니솔, 페네톨, 부틸페닐에테르, 메틸아니솔, 메틸페네톨, 디메틸아니솔, 베라트롤 등과 같은 단일환 방향족 에테르; 벤질알콜, 페네틸알콜, 메틸벤질알콜, 에틸벤질알콜, 메틸페네틸알콜, 메톡시페네틸알콜, 벤젠디메틸알콜, 디메틸벤질알콜, 메톡시벤질알콜, 에톡시벤질알콜, 디메틸메톡시벤질알콜, 디메톡시벤질알콜, 에톡시메톡시벤질알콜, 디메톡시메틸벤질알콜, 디메톡시페네틸알콜, 에톡시메톡시페네틸알콜, 트리메톡시벤질알콜, sec-페네틸알콜 등과 같은 단일환 방향족 알콜; 메페네신, 1-페닐-2-프로필알콜, 2-페닐-1-프로필알콜, 2-메틸-1-페닐-2-프로필알콜, 1-페닐-2-펜틸알콜, 2,2-디메틸-3-페닐-1-프로필알콜 등과 같은 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기 일부의 수소원자를 수산기로 치환한 알콜기를 갖는 화합물; 아세토페논, 프로피오페논, 부티로페논, 이소부티로페논, 발레로페논, 디메틸프로피오페논, 헥사노페논, 헵타노페논, 옥타노페논, 메틸아세토페논, 디아세틸벤젠 등과 같은 단일환 방향족 케톤; (POE)1∼8모노페닐에테르, (POE)1∼8모노벤질에테르, (POP)1∼8모노페닐에테르, (POP)1∼8모노벤질에테르 등과 같은 단일환 방향족 글리콜에테르 등을 들 수 있다. 본 발명은 이러한 예시에만 한정되지 않는다. 또, 상기 방향족 화합물은 본 발명의 세정제에서 각각 단독으로 또는 2종류 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
한편, 본 명세서에서 「(POE)」는 에틸렌옥사이드기를 나타내며, (POE)의 오른쪽 아래첨자는 에틸렌옥사이드기의 부가 몰수를 나타낸다. 또, 「(POP)」는 프로필렌옥사이드기를 나타내며, (POP)의 오른쪽 아래첨자는 프로필렌옥사이드기의 부가 몰수를 나타낸다. 또한, 예컨대 (POE)1모노페닐에테르, (POE)2모노페닐에테르, (POE)3모노페닐에테르의 화합물을 종합하여 (POE)1∼3모노페닐에테르와 같이약기하는 경우가 있다.
상기 방향족 화합물 중에서는 수지 오염물의 세정성 및 입수 용이성의 관점에서 단일환 방향족 알콜 및 단일환 방향족 글리콜에테르가 바람직하다. 그 중에서도 세정제 성분의 혼합성 및 세정 후 린스성을 향상시키는 관점에서, 특히 벤질알콜, 페네틸알콜, 메틸벤질알콜, 에틸벤질알콜, 메틸페네틸알콜, 메톡시페네틸알콜, 벤젠디메틸알콜, 디메틸벤질알콜, 메톡시벤질알콜, 에톡시벤질알콜, 디메틸메톡시벤질알콜, 디메톡시벤질알콜, 에톡시메톡시벤질알콜, 디메톡시메틸벤질알콜, 디메톡시페네틸알콜, 에톡시메톡시페네틸알콜, 트리메톡시벤질알콜, sec-페네틸알콜, (POE)1∼8모노페닐에테르 및 (POE)1∼8모노벤질에테르가 바람직하다.
본 발명의 세정제에서 (a) 방향족 화합물의 함유량은 세정성을 향상시키는 관점에서 8 중량% 이상이고, 15 중량% 이상이 바람직하며, 25 중량% 이상이 보다 바람직하고, 35 중량% 이상이 특히 바람직하다. 또, 세정 후 린스성을 향상시키는 관점에서 75 중량% 이하이고, 65 중량% 이하가 바람직하며, 55 중량% 이하가 보다 바람직하고, 50 중량% 이하가 특히 바람직하다. 상기 함유량은 8 ∼ 75 중량%, 바람직하게는 15 ∼ 65 중량%, 보다 바람직하게는 25 ∼ 55 중량%, 특히 바람직하게는 35 ∼ 50 중량%이다.
상기 세정제에서 상기 (a) 방향족 화합물과 (b) 무기계 알칼리제가 병용되고 있는 점에 하나의 큰 특징이 있다. 이와 같이 (a) 성분과 (b) 성분이 병용됨으로써 플라스틱렌즈 성형 유리틀에 부착된 각종 오염물의 용해성, 각종 고분자의 수지 오염물의 붕괴성이 상승적으로 향상된다. 또한, 단시간 동안 수지 오염물의 박리성이 촉진되어 우수한 세정성이 발현된다.
(b) 무기계 알칼리제로는 예컨대 알칼리금속 수산화물, 알칼리금속 약산염 등을 들 수 있다.
상기 알칼리금속 수산화물의 구체예로는 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등을 들 수 있다.
알칼리금속 약산염의 구체예로는, 예컨대 규산리튬, 탄산리튬, 포름산리튬, 아세트산리튬, 규산나트륨, 탄산나트륨, 포름산나트륨, 아세트산나트륨, 규산칼륨, 탄산칼륨, 포름산칼륨, 아세트산칼륨, 글리콜산나트륨, 글리콜산칼륨, 유산나트륨, 유산칼륨, 글루콘산나트륨, 글루콘산칼륨, 말산나트륨, 말산칼륨, 타르타르산나트륨, 타르타르산칼륨, 시트르산나트륨, 시트르산칼륨 등을 들 수 있다.
또, 상기 알칼리금속 수산화물 및 알칼리금속 약산염은 모두 본 발명의 세정제 중에서 알칼리금속 또는 그 금속산화물과 물, 약산 또는 약산 수용액을 반응시킴으로써 얻어진 것일 수도 있다.
상기 무기계 알칼리제 중에서는 고알칼리성을 가짐으로써, 수지 오염물의 저분자량화와 박리성을 높이면서 우수한 세정 성능을 부여한다는 관점에서 알칼리금속 수산화물이 바람직하다. 또, 입수 용이성 및 경제성의 관점에서 수산화나트륨 및 수산화칼륨이 보다 바람직하다.
또, 높은 세정 능력과 세정 능력의 지속성을 부여하기 위해서 알칼리금속 수산화물과 알칼리금속 약산염을 조합하여 사용하는 것이 보다 바람직하다. 예컨대, 수산화나트륨 또는 수산화칼륨과 글리콜산, 유산, 글루콘산, 말산, 타르타르산, 시트르산 등과 같은 수용성 카르복실산의 나트륨염 또는 칼륨염의 조합이 바람직하다.
본 발명의 세정제에서 (b) 무기계 알칼리제의 함유량은 세정성을 향상시키는 관점에서 0.3 중량% 이상이고, 1.0 중량% 이상이 바람직하며, 1.5 중량% 이상이 보다 바람직하고, 2.0 중량% 이상이 특히 바람직하다. 또, 취급시 안전성의 관점에서 20 중량% 이하이고, 15 중량% 이하가 바람직하며, 10 중량% 이하가 보다 바람직하고, 5.0 중량% 이하가 특히 바람직하다. 상기 함유량은 0.3 ∼ 20 중량%, 바람직하게는 1.0 ∼ 15 중량%, 보다 바람직하게는 1.5 ∼ 10 중량%, 특히 바람직하게는 2.0 ∼ 5.0 중량%이다.
본 발명의 세정제에서 (c) 칼슘이온 방출성 물질이 사용되고 있는 점에서도 하나의 큰 특징이 있다. 이와 같이 본 발명의 세정방법에서는 칼슘이온 방출성 물질이 사용됨으로써, 세정 중에 성형 유리틀이 무기계 알칼리제에 의해 부식되는 것을 억제하고 성형 유리틀의 품질을 유지할 수 있는 우수한 성질이 발현된다.
상기 (c) 칼슘이온 방출성 물질로는, 세정제 중에 칼슘이온을 안정적으로 존재시키고 고알칼리성 하에서 세정할 때에 성형 유리틀의 부식을 억제할 수 있는 것이면 특별히 한정되지 않지만, 대표예로는 예컨대 무기계 칼슘염, 유기계 칼슘염 등을 들 수 있다.
상기 무기계 칼슘염의 구체예로는 수산화칼슘, 탄산칼슘, 염화칼슘, 브롬화칼슘, 요오드화칼슘, 질산칼슘, 아질산칼슘, 하이포아인산칼슘, 인산칼슘, 피로인산칼슘, 트리폴리인산칼슘, 폴리인산칼슘 등을 들 수 있다.
또, 상기 칼슘이온 방출성 물질로서 예컨대 수산화칼슘, 탄산칼슘 등과 같은 무기계 칼슘염을 사용하는 경우에는, 예컨대 이 무기계 칼슘염의 원료인 금속칼슘 또는 산화칼슘을 본 발명의 세정제에 배합하고, 그 중에서 물, 무기산 등과 반응시킴으로써 생성시킬 수도 있다.
상기 유기계 칼슘염으로는, 예컨대 탄소수 1 ∼ 3 의 직쇄 알킬카르복실산칼슘, 알킬렌카르복실산칼슘, 방향족 카르복실산칼슘, 옥시카르복실산칼슘, 다가 카르복실산칼슘, 아미노카르복실산칼슘, 유기황산칼슘, 유기술폰산칼슘, 유기인산칼슘 등을 들 수 있다. 또, 이들 유기계 칼슘염은 단독으로 또는 2종류 이상을 혼합하여 사용할 수도 있다.
상기 칼슘이온 방출성 물질 중에서는 물에 대한 용해성 관점에서 무기계 칼슘염, 방향족 카르복실산칼슘, 옥시카르복실산칼슘, 다가 카르복실산칼슘 및 아미노카르복실산칼슘이 바람직한 화합물이다.
그 중에서도 세정제 조성물의 안정성의 관점에서 수산화칼슘, 염화칼슘 등과 같은 무기계 칼슘염; 벤조산칼슘, 히드록시벤조산칼슘, 디히드록시벤조산칼슘 등과 같은 방향족 카르복실산칼슘; 글리콜산칼슘, 유산칼슘, 글루콘산칼슘 등과 같은 옥시카르복실산칼슘; 말산칼슘, 타르타르산칼슘, 시트르산칼슘, 옥살산칼슘 등과 같은 다가 카르복실산칼슘; L-아스파르긴산칼슘, 에틸렌디아민4아세트산칼슘 등과 같은 아미노카르복실산칼슘이 바람직하다. 또, 유리의 부식방지 효과의 지속성과 입수 용이성의 관점에서 특히 수산화칼슘, 염화칼슘, 벤조산칼슘, 히드록시벤조산칼슘, 디히드록시벤조산칼슘, 글리콜산칼슘, 유산칼슘, 글루콘산칼슘, 말산칼슘, 타르타르산칼슘 및 시트르산칼슘이 바람직하다.
본 발명의 세정제에서 상기 (c) 칼슘이온 방출성 물질의 함유량(칼슘이온 환산량)은 성형 유리틀의 부식을 방지한다는 관점에서 0.005 중량% 이상이고, 0.01 중량% 이상이 바람직하며, 0.02 중량% 이상이 보다 바람직하고, 0.05 중량% 이상이 특히 바람직하다. 또, 세정제의 균일성 및 유리 표면의 품질 유지의 관점에서 5 중량% 이하이고, 3 중량% 이하가 바람직하며, 1 중량% 이하가 보다 바람직하고, 0.5 중량% 이하가 특히 바람직하다. 상기 함유량은 0.005 ∼ 5 중량%, 바람직하게는 0.01 ∼ 3 중량%, 보다 바람직하게는 0.02 ∼ 1 중량%, 특히 바람직하게는 0.05 ∼ 0.5 중량% 이다. 또, 칼슘이온 환산량이란 칼슘이온 방출성 물질의 함유량 중 칼슘이온의 양을 말한다.
상기 (d) 물은 본 발명의 세정제에서 상기 (a) 방향족 화합물, 상기 (b) 무기계 알칼리제 및 상기 (c) 칼슘이온 방출성 물질을 균일하게 분산, 유화 또는 용해시키는 용제로서, 그리고 무기계 알칼리제의 알칼리작용을 촉진시키는 용매로서 사용된다.
상기 물의 종류는 본 발명의 세정제의 목적이 방해되지 않는 것이면 특별히 한정되지 않는다. 이러한 물의 대표예로는 초순수, 순수, 이온교환수, 증류수, 통상적인 수돗물 등을 들 수 있다.
본 발명의 세정제에서 (d) 물의 함유량은 본 발명의 세정제에 상기 (a) ∼ (c) 성분을 배합하였을 때 상용성 및 (b) 성분이 갖는 수지 오염물의 박리효과를충분히 발현시키는 관점에서 9 중량% 이상이고, 15 중량% 이상이 바람직하며, 35 중량% 이상이 보다 바람직하고, 55 중량% 이상이 특히 바람직하다. 또, 우수한 세정성을 발현, 유지시키는 관점에서 91 중량% 이하이고, 80 중량% 이하가 바람직하며, 75 중량% 이하가 보다 바람직하고, 65 중량% 이하가 특히 바람직하다. 상기 함유량은 9 ∼ 91 중량%, 바람직하게는 15 ∼ 80 중량%, 보다 바람직하게는 35 ∼ 75 중량%, 특히 바람직하게는 55 ∼ 65 중량% 이다.
본 발명의 세정제에서는 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 필요에 따라 통상 세정제에 사용되는 방부식제, 녹방지제, 소포제, 산화방지제 등을 적절히 병용할 수 있다.
본 발명의 세정제는 상기 각종 성분을 필요에 따라 적절히 혼합함으로써 제조할 수 있다. 또, 본 발명의 세정제에서 (a) ∼ (d) 각 성분의 함유량은 세정할 때의 양이지만 이 세정제를 제조할 때의 농도일 수도 있다.
본 발명의 세정방법은 상기와 같이 세정하기 매우 어려운 수지 오염물에 대하여 유효한 세정제로 세정하는 공정(이하, 전세정 공정이라고도 함)을 갖는 것이다.
상기 전세정 공정에서 물리력은 특별히 한정되지 않지만, 통상 사용되는 공지된 물리력을 사용할 수 있다. 예컨대, 침지법, 침지요동법, 침지교반법, 침지버블링법, 액중분류(液中噴流)법, 침지초음파세정법 등과 같은 각종 물리력을 단독 또는 조합하여 이용할 수 있다. 이 중에서 침지초음파세정법과 침지교반법 또는 침지요동법의 조합이 바람직하다. 또, 세정제 온도, 세정 시간 등과 같은세정 조건도 특별히 한정되지 않지만, 성형 유리틀의 오염물 정도, 오염물 성분 등에 따라 적절히 조정할 수 있다. 또한, 본 발명의 세정제는 물을 함유하고 있기 때문에 이들 세정 온도는 기본적으로 0 ∼ 100 ℃ 사이에서 선택된다. 그 중에서도 예컨대 세정제 온도는 20 ∼ 90 ℃가 바람직하고, 세정성 및 수분증발량의 저감 관점에서 35 ∼ 80 ℃가 보다 바람직하며, 50 ∼ 70 ℃가 특히 바람직하다. 또, 세정 시간은 일반적으로는 30 초 ∼ 20 분 정도에서 선택된다.
또, 본 발명에서는 상기 전세정 공정 후에, 상기 전세정 공정의 온도보다 10 ℃ 이상 낮은 온도에서 다시 세정 공정(후세정 공정이라고도 함) 또는 린스 공정을 실시함으로써, 성형 유리틀과 수지 오염물의 열팽창률의 차이를 이용하여 유리와 수지 오염물의 접촉면, 계면에 효율적으로 세정제를 침투시켜 큰 수지 오염물의 박리성을 촉진시켜 세정성을 더욱 향상시킬 수 있다는 이점도 있다. 이러한 우수한 세정성을 얻을 수 있는 것은, 플라스틱렌즈 수지의 열팽창률이 유리재질의 것보다 크고, 또한 본 발명의 세정제가 수지 오염물 내부에 침투되어 수지 오염물을 더 팽윤시키기 때문이다. 구체적으로는 본 발명의 세정제가 침투된 상태에서 10 ℃ 이상의 차이에서 냉각시킴(열쇼크라고도 함)으로써, 수지 오염물이 수축되어 유리 표면에서 박리된다. 동시에 수지 오염물이나 유리 표면에 부착된 세정제가 새로 형성된 극간에 침투되어 수지 오염물의 박리를 촉진시킨다.
따라서, 상기 열쇼크는 우수한 세정 효과가 발현된다는 관점에서 본 발명의 세정제로 세정된 직후에 가하는 것이 바람직하고, 본 발명의 세정제로 전세정한 후 다시 본 발명의 세정제로 후세정하고 열쇼크를 가하는 것이 보다 바람직하다.또, 본 발명의 세정제로 세정한 후 물에 의한 린스 공정에서 열쇼크를 가해도 효과는 있지만, 세정이 종료된 후 시간차를 두지 않는 것이 보다 효과가 높다.
플라스틱렌즈 수지 오염물이 부착된 성형 유리틀은 일반적으로는 많은 세정조를 직렬로 배열한 다단 세정조 시스템에서 세정된다. 성형 유리틀은 20 ∼ 30개 정도를 하나의 지그에 넣고 컨베이어로 자동적으로 조를 이동시킴으로써 세정된다. 조에서 조로의 성형 유리틀의 이동시간은 일반적으로는 10 ∼ 60 초 정도이다. 본 발명의 목적에서는 이 이동시간은 짧을수록 효과적가 크다. 바람직하게는 30 초 이내, 보다 바람직하게는 20 초 이내, 가장 바람직한 것은 10 초 이내이다.
또, 상기 이동 중에 성형 유리틀이나 수지 오염물의 온도가 내려가는 경우가 있는데, 다음 세정조(열쇼크조)의 액 온도는 이 조에 들어가기 직전의 유리틀이나 수지 오염물의 온도보다 10 ℃ 이상 낮은 온도인 것이 바람직하다.
예컨대, 후세정 공정 또는 린스 공정에는 상기 전세정 공정에서 사용된 세정액조(전세정조)와 연속된 세정액조(후세정조) 또는 린스액조(린스조)에서 액 온도를 10 ℃ 이상 온도를 내리는 일이 포함된다. 전세정조와 이것에 이어지는 후세정조 또는 린스조의 액의 온도 차이는 본 발명에 관련된 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 수지 오염물이 부착된 성형 유리틀에 관해서는, 수지 박리성ㆍ세정성을 향상시키는 관점에서 10 ℃ 이상 낮은 온도인 것이 바람직하다. 이 온도 차이는 20 ℃ 이상 낮은 온도가 보다 바람직하고, 30 ℃ 이상 낮은 온도가 특히 바람직하며, 40 ℃ 이상 낮은 온도가 특히 바람직하다.
수지 오염물이 부착된 성형 유리틀과 후세정액 또는 린스액의 접촉은 본 발명의 효과가 방해되지 않는 것이면 특별히 한정되지 않는다. 이러한 성형 유리틀과 후세정액 또는 린스액의 접촉의 대표예로는, 예컨대 후세정액 또는 린스액으로의 침투, 후세정액 또는 린스액의 분위기 중 샤워, 유하(流下)등을 들 수 있다. 이 중에서 열 이동의 효율면에서 후세정액 또는 린스액에 침지시키는 것이 바람직하다.
상기 후세정 공정에서 사용되는 세정액으로는 수지 오염물의 세정성을 촉진시키는 것이면 특별히 한정되지 않지만, 예컨대 본 발명의 세정제나 중성세제 또는 유리의 부식방지 효과가 있는 알칼리성 세정제가 바람직하다. 이들 세정액 농도는 특별히 한정되지 않지만, 성형 유리틀의 오염물 정도, 오염물 성분 등에 따라 적절히 조정할 수 있다. 또, 성형 유리틀 표면에 잔존하는 오염물의 양이 적으면 이 후세정 공정을 경유하지 않고 직접 린스조를 사용할 수 있다.
후세정 공정의 물리력은 특별히 한정되지 않지만, 통상 사용되는 공지된 물리력을 사용할 수 있다. 예컨대, 침지법, 침지요동법, 침지교반법, 침지버블링법, 액중분류법, 침지초음파세정법 등과 같은 각종 물리력을 단독 또는 조합하여 이용할 수 있다. 이 중에서 침지초음파세정법과 침지교반법 또는 침지요동법의 조합이 바람직하다. 또, 세정액 온도, 세정 시간 등과 같은 세정 조건도 특별히 한정되지 않지만, 성형 유리틀의 오염물 정도, 오염물 성분 등에 따라 적절히 조정할 수 있다. 또한, 세정액 온도는 전세정조의 액 온도에 따라 설정할 수 있다.
린스 공정은 성형 유리틀에 부착된 세정액이나 잔류하거나 재부착된 오염물 등을 씻어내는 공정이다. 린스액으로는 성형 유리틀 표면에 잔류하는 오염물을 제거할 수 있는 것이면 특별히 한정되지 않지만, 예컨대 수돗물, 이온교환수, 순수 등이 린스의 용이성의 관점에서 바람직하다.
린스 공정의 물리력은 특별히 한정되지 않지만, 통상 사용되는 공지된 물리력을 사용할 수 있다. 예컨대, 침지법, 침지요동법, 침지교반법, 침지버블링법, 액중관류법, 침지초음파세정법 등과 같은 각종 물리력을 단독 또는 조합하여 이용할 수 있다. 이 중에서 침지초음파세정법과 침지교반법 또는 침지요동법의 조합이 바람직하다. 또, 린스액 온도, 린스 시간 등의 린스 조건도 특별히 한정되지 않지만, 성형 유리틀에 대한 부착 세정액이나 잔류 및 재부착 오염물 등의 정도 등에 따라 적절히 조정할 수 있다. 또한, 후세정 공정이 없는 경우에는 린스액 온도는 전세정조의 액 온도에 따라 설정할 수 있다.
본 발명에서는 상기 공정에 따라 세정, 린스된 플라스틱렌즈를, 다시 5 ∼ 95 ℃ 의 물 또는 상온의 이소프로필알콜과 같은 유기용제로 이루어진 린스액을 사용하여 마무리 린스를 행하여도 된다.
본 발명의 세정방법은 특히 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈의 제조에 사용되는 성형 유리틀의 세정에서 바람직하게 사용된다. 상기 굴절률로서는, 본 발명의 세정방법의 효과가 충분히 발휘된다는 관점에서 1.59 이상이 바람직하고 1.65 이상이 보다 바람직하다.
굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈로는 상술한 황함유 우레탄수지, 황함유 에폭시수지, 폴리티오(메트)아크릴레이트수지 및 에피술파이드수지로 이루어진 군에서 선택된 1종류 이상으로 이루어진 것이 바람직하다.
본 발명의 세정방법에 의해 세정된 성형 유리틀은 표면이 청정하고 세정에 의한 부식도 억제된 것이다. 특히, 플라스틱렌즈 성형시에 성형 유리틀에 부착되는 플라스틱렌즈 수지, 개스킷으로부터 블리드 아웃된 가소제, 고정용 테이프의 점착제, 작업자의 지문, 분위기 중의 먼지 등과 같은 오염물이 매우 작은 것이다. 따라서, 이 성형 유리틀을 사용함으로써 표면성이 양호하고 염색성도 향상된 플라스틱렌즈를 얻을 수 있다는 우수한 효과가 발현된다.
[실시예]
제조예 [테스트 피스]
(1) 황함유 우레탄수지 오염물 부착 성형 유리틀
질산칼륨으로 화학 강화 처리된 직경이 약 8 ㎝ 인 성형 유리틀의 사용면측에, 직경이 약 1 ㎝ 인 MR-8 수지(미쯔이 화학㈜ 제조, 황함유 우레탄수지계, 굴절률 1.60)의 덩어리를 5개 성형하였다(0.05 g/직경 1 ㎝ㆍ1 개당).
플라스틱렌즈 수지의 중합조건:
30 ℃ 에서 6 시간, 40 ℃ 에서 7 시간, 50 ℃ 에서 3 시간, 60 ℃ 에서 2 시간, 100 ℃ 에서 3 시간, 120 ℃ 에서 3 시간 합계 24 시간 가열함으로써 중합, 고형화시켰다.
(2) 유리 부식 시험용 슬라이드 유리
1.1 ㎜ ×76.0 ㎜ ×26.0 ㎜ 알칼리규산유리제 슬라이드 유리(마쯔나미 가라스고오교(주) 제조, 상품명: S-1112)를 질산칼륨으로 화학 강화 처리하였다.
조제예 [세정제 조성물]
표 1 및 표 2 에 나타낸 조성(조성비 단위는 중량%)의 각종 세정제를 조제하고, 이들 세정제를 사용하여 성형 유리틀의 세정성과 슬라이드 유리의 부식성을 평가하였다. 각종 세정제의 조성을 표 1 및 표 2 에 나타내었다.
세정제 성분 본 발명품 번호
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
(a)산소원자함유 단일환방향족화합물 페네톨 60.00
베라트롤 20.00 20.00
벤질알콜 30.00 55.00
2-메톡시페네틸알콜 55.00 30.00
부티로페논 40.00
1,3-디아세틸벤젠 25.00
(POP)2모노페닐에테르 10.00 10.00
(POE)5모노벤질에테르 70.00 30.00 70.00
(b)무기계알칼리제 수산화나트륨 10.00 10.00 5.00 8.00 5.00
수산화칼륨 5.00 3.00 8.00 15.00 0.50 4.00 0.50
아세트산나트륨 15.00 10.00 1.50 2.00 5.00 1.50
글루콘산나트륨 2.00
글루콘산칼륨 3.00
(c)칼슘이온 방출성물질 수산화칼슘 2.001.082 5.002.705 5.002.705
염화칼슘 0.500.181 0.200.072 5.001.806 0.500.181
벤조산칼슘 0.700.097 2.000.278 3.000.417
시트르산칼슘 10.002.412 0.040.01
(d) 물 이온교환수 28.00 74.50 59.30 26.80 35.00 65.00 74.96 23.00 20.00 27.00 73.50 20.00
주) ① 표에서, 세정제 성분의 각 수치는 함유량(중량%)을 나타낸다② 표에서, 칼슘이온 방출성 물질은 상단에 이 물질의 함유량을 나타내고, 하단에 칼슘이온환산량을 나타낸다
세정제 성분 비교품 번호
1 2 3 4 5 6 7 8 9
(a)방향족화합물 에틸벤젠 60.00
페놀 30.00
벤조산 10.00
(POE)5모노노닐페닐에테르 70.00
페네톨 60.00 30.00
벤질알콜 55.00
부티로페논 4.00
(POE)5모노벤질에테르 70.00 10.00 30.00
(b) 알칼리제 모노에탄올아민 10.00
수산화나트륨 10.00 10.00 15.00 2.00 15.00 0.10 10.00 10.00
(c)칼슘이온 방출성물질 수산화칼슘 2.001.082 5.002.705 2.001.082 5.002.705
염화칼슘 0.0080.003
벤조산칼슘 0.700.097
시트르산칼슘 0.040.01 0.040.01
(d) 물 이온교환수 28.00 59.30 74.96 23.00 28.00 80.96 24.90 24.992 30.00
주) ① 표에서, 세정제 성분의 각 수치는 함유량( 중량%)을 나타낸다② 표에서, 칼슘이온 방출성 물질은 상단에 이 물질의 함유량을 나타내고, 하단에 칼슘이온환산량을 나타낸다
실시예 1 ∼ 13 및 비교예 1 ∼ 11
[세정시험]
상기 황함유 우레탄수지 오염물이 부착된 성형 유리틀을 60 ℃로 유지한 표1 및 표 2 에 기재된 세정제에 침지시키고, 39 kHz, 200 W의 초음파세정장치(샤프㈜ 제조, 상품명: SILENTSONIC UT-204)에서 1 분간 세정(전세정)하였다.
이어서, 세정된 성형 유리틀을 전세정한 후 소정 온도로 유지한 세정제 또는 린스액에 침지시키고, 세정과 동일한 초음파세정장치에서 1 분간 세정(후세정) 또는 린스(제1린스)하였다. 또, 조(槽)에서 조로의 성형 유리틀의 이동시간은 10 초로 하였다.
다시 30 ℃ 이온교환수에 침지시키고 세정과 동일한 초음파세정장치에서 1 분간 린스(제2린스)하였다. 그 다음에, 동일한 조건에서 린스(제3린스)를 반복한 후, 1 분간 에어블로하면서 송풍정온건조기(㈜도오요 제작소, 상품명: FV-630)에서 80 ℃, 10 분간 건조시켰다.
그 다음에, 수지 오염물의 제거상태를 육안으로 관찰하고, 하기 기준에 따라 세정성(%)을 평가하였다.
상기 조작을 3 회 반복하여 이들 평균값으로 세정성(%)을 구하였다. 이 경우, 세정성(%)의 수치가 큰 것일수록 수지 오염물이 제거된 것, 즉 세정 성능이 양호함을 나타낸다.
세정성(%)의 평가기준:
100%: 5개 전부 박리
80%: 4개 박리, 1개 잔류
60%: 3개 박리, 2개 잔류
40%: 2개 박리, 3개 잔류
20%: 1개 박리, 4개 잔류
0%: 0개 박리, 5개 잔류
또, 잔류된 수지 오염물의 박리상태(유리 표면으로부터의 박리)를 가미하여 육안 판단으로 세정성(%)의 미세조정을 실시하였다. 예컨대, 5개 전부가 잔류하더라도 각각의 수지 오염물의 주위가 약 10 % 박리되어 있는 경우에는 세정성(%)을 10 %로 평가하였다.
[유리 부식 시험]
상기 슬라이드 유리를 각각 80 ℃로 유지한 표 1 및 표 2 에 기재된 세정제에 24 시간 침지시킨 후, 청정한 이온교환수로 충분히 씻어낸 후 1 분간 에어블로하면서 실내에서 바람으로 건조시켰다.
상기 조건에서 5개 슬라이드 유리를 처리하며, 유리 부식에 의해 용해되고 중량이 감소된 비율(%)을 처리 전후의 슬라이드 유리의 중량 변화에서 구하여 그 평균값으로 유리 부식성의 지표로 하였다. 또, 동시에 슬라이드 유리 표면의 상태를 육안으로 판정하였다. 이 때 판단기준은 하기와 같다.
유리 부식성(육안 판정)의 평가기준:
◎: 변화없음
O: 아주 약간 부분적으로 백색화
△: 부분적으로 백색화
×: 전체적으로 백색화
[렌즈 염색성]
실시예 및 비교예에 기재된 방법으로 세정한 성형 유리틀을 사용하여 MR-8 수지제 플라스틱렌즈를 성형하고, 그 염색성을 평가하였다. 또, 실시예 및 비교예에서 세정성이 불충분한 성형 유리틀에 대해서는 잔존하는 수지 오염물을 커터로 박리한 후 다시 동일한 조건에서 세정하여 사용하였다.
염색 조건은 외부둘레를 연삭한 후 희석세정제로 세정한 MR-8 수지제 플라스틱렌즈를, 90 ℃로 가온한 5 % 가야론 폴리에스테르레드ANㆍSE 염색액에 넣고 1 시간 염색 처리하였다. 그 다음에, 이온교환수로 세정한 후 실내에서 바람으로 건조시키고 염색 정도를 하기 기준으로 육안 판단하였다.
염색성(육안 판정)의 평가기준
① 색 농도:
◎: 짙음
O: 보통
△: 엷음
×: 거의 착색되지 않음
② 색 얼룩:
◎: 색 얼룩이 없고 균일
O: 색 얼룩은 약간 있음
△: 명확히 색 얼룩이 보임
×: 색 얼룩이 현저함
실시예 1 ∼ 13의 결과를 표 3 에 나타내고, 비교예 1 ∼ 11의 결과를 표 4에 나타내었다.
실시예 전세정 후세정 제1린스 세정성(%) 유리 부식성 렌즈염색성
세정제 온도 ℃ 세정제 온도 ℃ 린스액 온도 ℃ 중량감소율(%) 육안 판정 색농도 색얼룩
1 본 발명품 1 60 ※1 60 이온교환수 30 86 0.000
2 본 발명품 3 60 ※1 60 이온교환수 30 87 0.000
3 본 발명품 9 60 ※1 60 이온교환수 30 89 0.000
4 본 발명품11 60 ※1 60 이온교환수 30 90 0.000
5 본 발명품12 60 ※1 60 이온교환수 30 91 0.000
6 본 발명품 4 60 ※1 50 이온교환수 30 96 0.000
7 본 발명품 3 60 ※1 40 이온교환수 30 95 0.000
8 본 발명품 5 60 이온교환수 20 이온교환수 30 96 0.000
9 본 발명품 2 60 본 발명품 2 50 이온교환수 30 98 0.000
10 본 발명품 7 60 본 발명품 7 45 이온교환수 30 99 0.000
11 본 발명품 8 60 본 발명품 8 40 이온교환수 30 100 0.000
12 본 발명품10 60 본 발명품10 35 이온교환수 30 100 0.000
13 본 발명품 6 60 본 발명품 6 30 이온교환수 30 100 0.000
※1: 식기용 액체 세정제「패밀리 후레시」(카오㈜ 제조) 0.5 중량% 수용액
비교예 전세정 후세정 제1린스 세정성(%) 유리 부식성 렌즈염색성
세정제 온도 ℃ 세정제 온도 ℃ 린스액 온도 ℃ 중량감소율(%) 육안 판정 색농도 색얼룩
1 비교품 1 60 ※1 60 이온교환수 30 47 0.000
2 비교품 2 60 ※1 60 이온교환수 30 35 0.000
3 비교품 3 60 ※1 20 이온교환수 30 35 0.004
4 비교품 4 60 ※1 20 이온교환수 30 55 0.000
5 비교품 5 60 ※1 20 이온교환수 30 62 0.000
6 비교품 6 60 ※1 20 이온교환수 30 38 0.006
7 비교품 7 60 ※1 20 이온교환수 30 63 0.000
8 비교품 8 60 ※1 20 이온교환수 30 88 0.089
9 비교품 9 60 ※1 20 이온교환수 30 87 0.219 ×
10 ※2 35 ※1 10 이온교환수 30 47 0.024 ×
11 ※3 60 ※1 20 이온교환수 30 61 0.000
※1: 식기용 액체 세정제「패밀리 후레시」(카오㈜ 제조) 0.5 중량% 수용액※2: 염화메틸렌/10% KOH 수용액=80/20 중량% 혼합물염화메틸렌의 비등점(39.95 ℃)이 낮기 때문에 세정성, 유리 부식성은 35 ℃ 에 서 실시하였다하였다: N-메틸-2-피롤리돈
표 3 및 4 의 결과에서 실시예 1 ∼ 13 에서 얻은 플라스틱렌즈는, 비교예 1 ∼ 11 에서 얻은 렌즈에 비하여 모두 세정성이 우수하고 유리 부식이 유의하게 억제되며 또 렌즈 염색성도 우수함을 알 수 있다.
본 발명의 세정방법을 이용함으로써 플라스틱렌즈 성형 유리틀 표면에 부착되어 세정하기 어려운 플라스틱렌즈 수지, 개스킷으로부터 블리드 아웃된 가소제, 고정용 테이프의 점착제, 작업자의 지문, 분위기 중의 먼지 등과 같은 오염물, 이 중에서도 특히 굴절률 1.55 이상의 고굴절률의 황함유 플라스틱렌즈 수지 오염물에 대하여 높은 세정력을 가지며 성형 유리틀의 부식이 억제되고 인체에 대해서도 안전성이 우수하며 또한 이 성형 유리틀을 사용하여 성형된 플라스틱렌즈 염색성까지 우수한 세정을 할 수 있다는 효과가 발현된다.

Claims (5)

  1. 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈의 제조에 사용되는 성형 유리틀을 세정할 때에 하기 성분 (a) ∼ (d) :
    (a) 화학식 1
    [화학식 1]
    [식 중, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 ∼ 6 인 탄화수소기, n 은 1 ∼ 4 의 정수를 나타내고, X 는 2가 또는 3가 기로, 1개(1가)의 결합수 (結合手) 는 방향환에 결합되고 나머지 결합수는 Y 에 결합되는 기를 나타내며, 산소원자, -CH< 기, -CH(CH3)- 기, -C(CH3)2- 기, -CH2CH< 기, -CH(CH3)CH< 기, -CH(OH)- 기, -C(CH3)(OH)- 기, 옥시메틸렌 기, -OCH< 기, -OCH2CH< 기, 카르보닐기, -(C=O)CH<기, -OCH2(C=O)- 기, -CH(CH3)(C=O)- 기, -CH(CH3)CH2(C=O)- 기, -(CH2)p(C=O)- 기 (p 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄) 또는 -(CH2)k- 기 (k 는 1 ∼ 5 의 정수를 나타냄)를 나타내고, Y 는 1가의 기이며, 수소원자, 수산기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기 일부의 수소원자를 수산기로 치환한 알콜기, -(R2O)jH기 (R2는 탄소수 2 또는 3의 알킬렌기, j 는 1 ∼ 8 의 정수를 나타냄) 또는 -(OR3)iH 기 (R3은 탄소수 1 ∼ 6 인 2가 탄화수소기, i 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄), m 은 1 ∼ 3 의 정수를 나타내고, 또 n 및/또는 m 이 2 이상인 경우 각각의 치환기가 상이한 경우도 포함하며, 또한 X 및 Y 중 하나 이상의 기에 산소원자를 함유함]
    로 표시되는 산소원자함유 단일환 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%,
    (b) 무기계 알칼리제 0.3 ∼ 20 중량%,
    (c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및
    (d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유하여 이루어진 세정제로 세정하는 공정을 갖는 세정방법.
  2. 제 1 항에 기재된 세정 공정 후에, 이 세정 공정의 온도보다 10 ℃ 이상 낮은 온도에서 다시 세정 공정 또는 린스 공정을 실시하는 세정방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈가 황함유 우레탄수지, 황함유 에폭시수지, 폴리티오(메트)아크릴레이트수지 및 에피술파이드수지로 이루어진 군에서 선택된 1종류 이상으로 이루어진 세정방법.
  4. 하기 성분 (a) ∼ (d) :
    (a) 화학식 1
    [화학식 1]
    [식 중, R1은 수소원자 또는 탄소수 1 ∼ 6 인 탄화수소기, n 은 1 ∼ 4 의 정수를 나타내고, X 는 2가 또는 3가 기로, 1개(1가)의 결합수는 방향환에 결합되고 나머지 결합수는 Y 에 결합되는 기를 나타내며, 산소원자, -CH< 기, -CH(CH3)- 기, -C(CH3)2- 기, -CH2CH< 기, -CH(CH3)CH< 기, -CH(OH)- 기, -C(CH3)(OH)- 기, 옥시메틸렌기, -OCH< 기, -OCH2CH< 기, 카르보닐기, -(C=O)CH< 기, -OCH2(C=O)- 기, -CH(CH3)(C=O)- 기, -CH(CH3)CH2(C=O)- 기, -(CH2)p(C=O)- 기 (p 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄) 또는 -(CH2)k- 기 (k 는 1 ∼ 5 의 정수를 나타냄)를 나타내고, Y 는 1가 기이며, 수소원자, 수산기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기, 탄소수 1 ∼ 7 인 탄화수소기 일부의 수소원자를 수산기로 치환한 알콜기, -(R2O)jH 기 (R2는 탄소수 2 또는 3인 알킬렌기, j 는 1 ∼ 8 의 정수를 나타냄) 또는 -(OR3)iH 기 (R3은 탄소수 1 ∼ 6 인 2가 탄화수소기, i 는 1 ∼ 3 의 정수를 나타냄), m 은 1 ∼ 3 의 정수를 나타내고, 또 n 및/또는 m 이 2 이상인 경우 각각의 치환기가 상이한 경우도 포함하며, 또한 X 및 Y 중 하나 이상의 기에 산소원자를 함유함]
    로 표시되는 산소원자함유 단일환 방향족 화합물(단, 페놀, 방향족 카르복실산 및 방향족 카르복실산에스테르를 제외시킴) 8 ∼ 75 중량%,
    (b) 무기계 알칼리제 0.3 ∼ 20 중량%,
    (c) 칼슘이온 방출성 물질 0.005 ∼ 5 중량% (칼슘이온 환산량), 및
    (d) 물 9 ∼ 91 중량% 를 함유하여 이루어진 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈 제조용 세정제.
  5. 제 4 항에 있어서, 굴절률 1.55 이상의 황함유 플라스틱렌즈가 황함유 우레탄수지, 황함유 에폭시수지, 폴리티오(메트)아크릴레이트수지 및 에피술파이드수지로 이루어진 군에서 선택된 1종류 이상으로 이루어진 세정제.
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WO2007013636A1 (ja) * 2005-07-25 2007-02-01 Tokuyama Corporation 洗浄剤
JP5137389B2 (ja) * 2006-12-11 2013-02-06 花王株式会社 ガラス型の洗浄方法
JP5216483B2 (ja) * 2008-08-26 2013-06-19 花王株式会社 プラスチックレンズ成形型用洗浄剤組成物
WO2016033442A1 (en) * 2014-08-28 2016-03-03 Applied Materials, Inc. Exfoliation process for removal of deposited materials from masks carriers, and deposition tool components
JP6894363B2 (ja) * 2016-12-28 2021-06-30 花王株式会社 プラスチックレンズ成形ガラス型用の洗浄剤組成物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3398541B2 (ja) * 1996-03-27 2003-04-21 花王株式会社 樹脂汚れ用洗浄剤組成物及び洗浄方法
JP3420922B2 (ja) * 1997-10-29 2003-06-30 花王株式会社 プラスチックレンズ成形ガラス型用洗浄剤組成物
JP3370262B2 (ja) * 1997-11-25 2003-01-27 花王株式会社 プラスチックレンズ成形ガラス型の洗浄方法

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