KR20010098624A - 감광성 조성물의 보존 방법 - Google Patents

감광성 조성물의 보존 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 용기 내의 공극율(%)과 공극부의 산소 분압(hPa)의 곱이 1500(%ㆍhPa) 이상인 것을 특징으로 하는, 감광성 조성물을 차광 용기에 넣고 보존하는 단계를 포함하는, 광중합 개시제 및 광중합성 모노머 및/또는 올리고머를 함유하는 감광성 조성물을 보존하는 실질적으로 우수한 방법을 제공하고; 상기 방법은 현저히 개선된 보존 안정성을 나타낸다.

Description

감광성 조성물의 보존 방법 {METHOD OF PRESERVING PHOTOSENSITIVE COMPOSITION}
본 발명은 컬러 액정 디스플레이 장치, 이미지 성분 등에 사용되는 컬러 필터를 생산하는데 사용되는 레지스트 등에 적합한 감광성 수지 조성물과 같은 감광성 조성물의 보존 방법에 관한 것이다.
통상적으로, 감광성 조성물은 갈색 유리병 등과 같은 차광 용기에 넣어 보존된다. 그러나, 차광 용기에 보존되는 동안, 감광성 조성물은 시간에 따라 점도가 변하고, 응집물 등이 생성된다. 이러한 점도 변화 및 응집물 생성은 종종 이 조성물의 코팅 라인을 중지시킨다.
본 발명자들은 이러한 문제점들을 고려하여 감광성 조성물의 보존 안정성을 개선하기 위해 집중적인 연구를 해왔다. 그 결과, 이 조성물로 채워진 용기 내의 공극율 및 산소 분압을 조절함으로써 감광성 조성물의 보존 안정성이 현저히 개선될 수 있다는 것을 알아내었다. 따라서, 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 용기 내의 공극율(%)과 공극부의 산소 분압(hPa)의 곱이 1500(%ㆍhPa) 이상인 것을 특징으로 하는, 감광성 조성물을 용기에 넣는 것을 포함하는, 광중합 개시제 및 광중합성 모노머 및/또는 올리고머를 함유하는 감광성 조성물을 보존하는 실질적으로 우수한 방법을 제공한다.
본 발명의 감광성 조성물은 감광성 개시제 및 하나 이상의 광중합성 모노머 및 광중합성 올리고머를 포함한다. 광중합 개시제로서, 이 분야에 일반적으로 사용되는 것이 사용될 수 있다. 이러한 예로는, 아세토페논계 개시제, 벤조인계 개시제, 벤조페논계 개시제, 티옥산톤계 개시제, 트리아진계 개시제, 및 다른 개시제를 들 수 있다.
아세토페논계 광중합 개시제의 구체적인 예로는, 디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 벤질디메틸케탈, 2-히드록시-2-메틸-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-2-모르폴리노-1-(4-메틸티오페닐)프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 또는 2-히드록시-2-메틸-1-[4-(1-메틸비닐)페닐]프로판-1-온의 올리고머를 들 수 있다.
벤조인계 광중합 개시제의 구체적인 예로는, 벤조인, 벤조인메틸 에테르, 벤조인 에틸 에테르, 벤조인 이소프로필 에테르, 벤조인 이소부틸 에테르 등을 들 수 있다.
벤조페논계 광중합 개시제의 구체적인 예로는, 벤조페논, 메틸 o-벤조일벤조에이트, 4-페닐벤조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐 설파이드,3,3',4,4'-테트라(3차-부틸 퍼옥시카르보닐)벤조페논, 2,4,6-트리메틸벤조페논을 들 수 있다.
티옥산톤계 광중합 개시제의 구체적인 예로는, 2-이소프로필티옥산톤, 4-이소프로필티옥산톤, 2,4-디에틸티옥산톤, 2,4-디클로로티옥산톤, 1-클로로-4-프로폭시티옥산톤 등을 들 수 있다.
트라아진계 광중합 개시제의 구체적인 예로는, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트라아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시나프틸)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-1,3,5-트라아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-1,3,5-트라아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(5-메틸푸란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(푸란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(3,4-디메톡시페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다.
다른 광중합 개시제의 구체적인 예로는, 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀 옥사이드, 2,2'-비스(o-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸, 10-부틸-2-클로로아크리돈, 2-에틸안트라퀴논, 벤질, 9,10-페난트렌퀴논, 캄포르퀴논, 메틸 페닐글리옥실레이트, 티타노센 화합물 등을 들 수 있다. 이들 광중합 개시제들은 또한 단독으로 또는 둘 이상의 조합으로 사용될 수 있다.
본 발명에서, 광개시 보조제가 또한 광중합 개시제와 조합하여 사용될 수 있다. 광개시 보조제로서, 아민계 광개시 보조제와 알콕시안트라센계 광개시 보조제를 예로 들 수 있다.
이들의 구체적인 예로는, 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 트리이소프로판올아민, 메틸 4-디메틸아미노벤조에이트, 에틸 4-디메틸아미노벤조에이트, 이소아밀 4-디메틸아미노벤조에이트, 2-디메틸아미노에틸 벤조에이트, 2-에틸헥실 4-디메틸아미노벤조에이트, N,N-디메틸 p-톨루이딘, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논(일반명:마이클러 케톤(Michler's ketone)), 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 9,10-디메톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디메톡시안트라센, 9,10-디에톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디에톡시안트라센 등을 들 수 있다. 이들 광개시 보조제는 또한 단독으로 또는 그 중 둘 이상의 조합으로 사용될 수 있다.
본 발명의 감광성 조성물에서 광중합 개시제와 광개시 보조제의 총량은 일반적으로 전체 고체 함량(용매가 사용된 경우 용매 제외)의 100 중량부를 기준으로 3 내지 30 중량부, 바람직하게는 5 내지 25 중량부이다.
광중합성 모노머 및/또는 올리고머는 빛과 광중합 개시제의 작용에 의해 중합 반응을 일으키는 화합물이다. 일반적으로, 광중합성 탄소-탄소 불포화 결합을 가진 화합물들이 그 예이다.
이러한 광중합성 모노머는 일작용기 모노머에 더하여 이작용기 모노머 및 다른 다작용기 모노머로부터 선택될 수 있다. 일작용기 모노머의 구체적인 예로는, 노닐페닐카르비톨 아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필 아크릴레이트, 2-에틸헥실카르비톨 아크릴레이트, 2-히드록시에틸 아크릴레이트, N-비닐피롤리돈 등을 들 수 있다. 이작용기 모노머의 구체적인 예로는, 1,6-헥산디올 디(메트)아크릴레이트, 에틸렌글리콜 디(메트)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디(메트)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디(메트)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸) 에테르, 3-메틸펜탄디올 디(메트)아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올 디(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
다른 다작용기 모노머의 구체적인 예로는, 트리메틸올프로판 트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라(메트)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 펜타(메트)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 헥사(메트)아크릴레이트, 트리스(메타크릴로일옥시에틸) 이소시아누레이트 등을 들 수 있다. 광중합성 모노머들도 단독으로 또는 둘 이상의 조합으로 사용될 수 있다.
광중합성 올리고머는 아크릴로일기, 메타크릴로일기, 비닐기 등으로부터 선택될 수 있다. 구체적으로는, 우레탄 아크릴레이트 및 우레탄 메타크릴레이트와 같은 우레탄 아크릴레이트류, 에폭시 아크릴레이트 및 에폭시 메타크릴레이트와 같은 에폭시 아크릴레이트류, 폴리에스테르 아크릴레이트 및 폴리에스테르 메타크릴레이트와 같은 폴리에스테르 아크릴레이트류, 멜라민 아크릴레이트 및 멜라민 메타크릴레이트와 같은 멜라민 아크릴레이트류, 아크릴 수지 아크릴레이트류, 불포화 폴리에스테르류, 폴리엔류 등을 예로 들 수 있다.
우레탄 아크릴레이트의 예에는, 유기 폴리이소시아네이트, 폴리올 및 히드록시아크릴레이트계 화합물을 반응시켜 얻은 것들과 유기 폴리이소시아네이트 및 히드록시아크릴레이트계 화합물을 반응시켜 얻은 것들이 포함된다.
에폭시아크릴레이트의 예에는, 아크릴산 및/또는 메타크릴산을 비스페놀 A형에폭시 수지 또는 노볼락형 에폭시 수지와 같은 에폭시 수지와 반응시켜 얻은 것들이 포함된다. 폴리에스테르 아크릴레이트의 예에는, 아크릴산 및/또는 메타크릴산을 다가 알콜 및 다가 카르복실산으로부터 합성된 폴리에스테르 폴리올과 반응시켜 얻은 것들이 포함된다.
멜라민 아크릴레이트의 예에는, β-히드록시에틸 아크릴레이트를 멜라민, 요소, 벤조쿠아민 등과 포르말린의 중축합에 의해 얻어진 멜라민 수지와 탈알콜 반응시켜 얻은 것들이 포함된다. 아크릴 수지 아크릴레이트의 예에는, 아크릴산 및/또는 메타크릴산을 아크릴 수지에 포함된 카르복실기, 히드록실기, 글리시딜기 등의 작용기와 반응시켜 얻은 것들이 포함된다.
불포화 폴리에스테르의 예에는, 폴리올을 푸마르산, 무수 말레산 등의 α, β-불포화 디카르복실산과 반응시켜 얻은 것들이 포함된다. 폴리엔의 예에는, 알릴 알콜, 비닐 알콜 등을 유기 폴리이소시아네이트와 반응시켜 얻은 것들이 포함된다. 광중합성 올리고머들도 단독으로 또는 둘 이상의 조합으로 사용될 수 있다.
광중합성 모노머 및/또는 올리고머는 감광성 조성물 중의 고체 함량의 총 중량을 기준으로 5 내지 90 중량% 범위의 양으로 포함된다.
본 발명의 감광성 조성물은 또한 필요시, 착색 물질, 결합제 수지, 충전제, 다른 중합체 화합물, 게면활성제(안료 분산제, 대전 방지제), 점착 촉진제, 항산화제, 자외선 흡수제, 응집 방지제, 용매, 레벨링제, 중화제, 착색 개선제 등을 더 포함할 수 있다.
착색 물질로서, 일반적으로 무기 또는 유기 착색 물질이 사용된다. 무기 착색 물질로는, 금속 산화물 및 금속 착염과 같은 금속 화합물이 있다. 구체적으로는, 철, 코발트, 니켈, 알루미늄, 카드뮴, 납, 구리, 티탄, 마그네슘, 크롬, 아연, 안티몬 등의 금속 산화물 또는 금속 산화 조성물이 있다. 유기 착색 물질로는, 구체적으로 컬러 인덱스(The Society of Dyers and Colurists에 의해 발행)에 기재된 화합물이 있다. 이들 착색 물질들은 단독으로 또는 둘 이상의 조합으로 사용될 수 있다. 이들의 더 구체적인 예는 하기 컬러 인덱스(C.I.) 번호로 나타낸 화합물이다.
C.I.산 레드 73,
C.I.다이렉트 레드 1, 23, 89,
C.I.산 오렌지 7, 8, 28, 56, 88, 140,
C.I.안료 옐로우 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 152, 153, 154, 155, 166, 173, 180 및 185,
C.I.안료 오렌지 13, 31, 36, 38, 40, 42, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65 및 71,
C.I.안료 레드 9, 97, 105, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 176, 177, 180, 192, 215, 216, 224, 242 및 254,
C.I.안료 바이올렛 14, 19, 23, 29, 32, 33, 36, 37 및 38,
C.I.안료 블루 (C.I.안료 블루 15:3, 15:4, 15:6 등), 21, 22, 28, 60 및 64,
C.I.안료 그린 7, 10, 15, 25, 36 및 47,
C.I.안료 브라운 28,
C.I.안료 블랙 1 및 7 등.
착색 물질이 포함되는 경우, 착색 물질의 양은 일반적으로 총 고체 함량을 기준으로 약 3 내지 70 중량%이다.
결합제 수지로는, 중합가능한 탄소-탄소 불포화 결합을 가진 하나 이상의 화합물의 호모폴리머 또는 코폴리머를 예로 들 수 있다. 중합가능한 탄소-탄소 불포화 결합을 가진 화합물의 예로는 스티렌, α-메틸스티렌 및 비닐톨루엔 등의 방향족 비닐 화합물, 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, 부틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트 및 벤질 (메틸)아크릴레이트 등의 불포화 알킬 카르복실레이트류, 아미노에틸 아크릴레이트 등의 불포화 아미노알킬 카르복실레이트류, 글리시딜 (메트)아크릴레이트 등의 불포화 글리시딜 카르복실레이트류, 비닐 아세테이트 및 비닐 프로피오네이트 등의 비닐 카르복실레이트류, (메트)아크릴로니트릴 및 α-클로로아크릴로니트릴 등의 비닐 시아나이드 화합물, (메트)아크릴산, 크로톤산, 이타콘산, 말레산 및 푸마르산 등의 불포화 카르복실산 등을 들 수 있다.
결합제 수지가 포함되는 경우, 결합제 수지의 양은 일반적으로 총 고체 함량을 기준으로 약 5 내지 70 중량%이다.
충전제로는, 구체적으로 유리, 실리카, 알루미나 등이 있다. 다른 중합체 화합물로는, 구체적으로 폴리비닐 알콜, 폴리아크릴산, 폴리에틸렌 글리콜 모노알킬 에테르, 폴리플루오로알킬 아크릴레이트 등이 있다. 계면활성제(안료 분산제,대전 방지제)로는, 다양한 비이온성, 양이온성 또는 음이온성 계면활성제가 사용될 수 있다. 점착 촉진제로는, 구체적으로 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐트리스(2-메톡시에톡시)실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란, 3-글리시드옥시프로필트리메톡시실란, 3-글리시드옥시프로필메틸디메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 3-클로로프로필메틸디메톡시실란, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴로일옥시프로필트리메톡시실란, 3-메르캅토프로필트리메톡시실란 등이 있다.
항산화제로는, 구체적으로 2,2'-티오비스(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀 등이 있다. 자외선 흡수제로는, 구체적으로 2-(3-t-부틸-5-메틸-2-히드록시페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 알콕시벤조페논 등이 있다. 응집 방지제로는, 구체적으로 나트륨 폴리아크릴레이트 등이 있다. 용매로는, 구체적으로 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 이소프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트, 이소부틸 아세테이트, 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 프로피오네이트, 부틸 프로피오네이트, 에틸 피루베이트, 메틸 3-메톡시프로피오네이트 및 에틸 3-에톡시프로피오네이트와 같은 에스테르류; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 아밀 케톤, 디이소부틸 케톤, 시클로펜타논 및 시클로헥산과 같은 케톤류; 3-메톡시부틸 아세테이트 및 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트와 같은 글리콜 에테르 에스테르류; 및 벤젠, 톨루엔, o-, m- 또는 p-크실렌과 같은 방향족 탄화수소류가 있다.
또한, 레벨링제로는, 구체적으로 디메틸 실리콘 오일, 메틸페닐 실리콘 오일 및 메틸수소 실리콘 오일과 같은 직쇄 실리콘 오일류, 메틸페닐 실리콘 오일과 같은 유기 변형된 실리콘 오일류, 알킬-변형된 실리콘 오일, 플루오르-변형된 실리콘 오일, 폴리에테르-변형된 실리콘 오일, 알콜-변형된 실리콘 오일, 아미노-변형된 실리콘 오일 및 에폭시-변형된 실리콘 오일; 퍼플루오로기-함유 중합체; 퍼플루오로알킬 카르복실레이트의 염 등이 있다. 중화제로는, 칼슘 스테아레이트, 하이드로탈사이트 등이 있다. 착색 개선제로는, 9,10-디히드로-9-옥사-10-포스포페난트렌-10-옥사이드 등이 있다.
다양한 성분을 균일하게 용해 및 분산시킨 후, 본 발명의 감광성 조성물을 유리, 플라스틱, 금속 등으로 만들어진 용기에 넣고, 마개로 단단하게 조여 용기 내에 보존하였다. 용기가 차광성 용기이거나, 또는 용기를 차광되는 장소에 놓는 것이 바람직하다.
본 발명에서, 그것은 용기 내의 공극율(%)과 공극부의 산소 분압(hPa)의 곱이 1500(%ㆍhPa) 이상인 것을 특징으로 하는 조건 하에서 보존된다. 2000(%ㆍhPa) 이상인 것이 바람직하다.
공극율(%)은 용기의 내부 부피에 대한 용기 내의 빈 부피의 비율을 퍼센트로 나타낸 것이다. 빈 부피는 용기의 내부 부피에서 보존되는 조성물의 부피를 빼서 얻는다.
보존 온도는 낮은 것이 바람직하다.
하기 실시예는 본 발명을 더 상세하게 설명할 것이나, 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다. 실시예에서, 조성물 중의 함량 및 사용량을 나타내는 % 및 부는 중량에 의한 것이고, 용기에 조성물을 채우고 난 후의 공극율을 나타내는 %는 부피에 의한 것이다.
실시예
착색 물질, 광중합성 모노머, 광중합 개시제 및 용매로서, 표 1에 나타낸 혼합 비율로 하기 성분을 사용하여 조성물을 제조하였다.
<착색 물질>
C.I.안료 그린 36/C.I.안료 옐로우 150/분산제/프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트를 9.75/5.25/5.1/79.9의 중량비로 혼합하여 안료 분산액을 제조하였다.
<광중합성 모노머>
디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트
<광중합 개시제>
Irgacure 369: 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온[Chiba Specialty Chemicals 사제]
TAZ-PP: 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-1,3,5-트리아진[Nippon Sievel Hegunner사제]
<결합제 수지>
메타크릴산의 34.8% 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트 용액/벤질메타크릴레이트 코폴리머=35/65 (몰비, 중량-평균분자량: 29,200)
<용매>
프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트
실시예 1
산소 분압이 204 hPa인 대기 하에서, 깨끗한 갈색 유리병(차광성)에 상기 조성물을 공극율이 10%가 되도록 넣고, 밀봉한 후, 40℃로 조절된 차광성 인큐베이터에 보존하였다. 10일 후, 인큐베이터에서 유리병을 꺼내고, 점도 증가 및 응집물의 생성 없이 초기 상태가 유지되었는지 조사하기 위하여 병 속의 용액을 관찰하였다.
실시예 2
조성물을 밀봉한 병에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 보존하되, 공극율을 15%로 변경시켰다. 10일 후, 점도 증가 및 응집물의 생성 없이 초기 상태가 유지되었는지 조사하기 위하여 병 속의 용액을 관찰하였다.
실시예 3
표 1의 혼합 실시예에 있는 착색 물질을 사용하지 않고 감광성 조성물을 제조하였다. 이 조성물을 밀봉한 병에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법에 따라 보존하였다. 10일 후, 점도 증가 및 응집물의 생성 없이 초기 상태가 유지되었는지 조사하기 위하여 병 속의 용액을 관찰하였다.
비교예 1
조성물을 밀봉한 병에 넣고, 실시예 1과 동일한 방법으로 보존하되, 공극율을 5%로 변경시켰다. 10일 후, 점도 증가 및 응집물의 생성을 조사하기 위하여 병 속의 용액을 관찰하였다.
비교예 2
실시예 1과 동일한 방법에 따라 조성물을 보존하되, 실시예 1에서의 대기 분위기 대신 질소 분위기 하에서 조성물을 밀봉된 병에 보존하였다. 2일 후, 점도증가 및 응집물의 생성을 조사하기 위하여 병 속의 용액을 관찰하였다.
본 발명에 따르면, 시간에 따른 감광성 조성물의 점도 변화, 응집물 생성 등을 방지할 수 있다. 즉, 감광성 조성물로 채운 용기 내의 공극율 및 산소 분압을 조절함으로써 보존 안정성을 현저히 개선할 수 있다. 이 방법으로, 감광성 조성물의 생산 비용을 줄일 수 있다. 또한, 이 조성물의 사용자는 검사 받는 빈도를 줄일 수 있고, 생산 체계를 효율적으로 하여 비용을 줄일 수 있다.

Claims (6)

  1. 용기 내의 공극율(%)과 공극부의 산소 분압(hPa)의 곱이 1500(%ㆍhPa) 이상인 것을 특징으로 하는, 감광성 조성물을 용기에 넣는 단계를 포함하는, 광중합 개시제 및 광중합성 모노머 및/또는 올리고머를 함유하는 감광성 조성물의 보존 방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 용기 내의 공극율(%)과 공극부의 산소 분압(hPa)의 곱이 2000(%ㆍhPa) 이상인 것을 특징으로 하는 감광성 조성물의 보존 방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 용기가 차광 용기인 것을 특징으로 하는 감광성 조성물의 보존 방법.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 광중합 개시제가 트리아진계 광중합 개시제인 것을 특징으로 하는 감광성 조성물의 보존 방법.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 감광성 조성물이 착색 물질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 감광성조성물의 보존 방법.
  6. 용기 내의 공극율(%)과 공극부의 산소 분압(hPa)의 곱이 1500(%ㆍhPa) 이상인 것을 특징으로 하는, 감광성 조성물을 차광 용기에 보존하는 단계를 포함하는 광중합 개시제 및 광중합성 모노머 및/또는 올리고머를 함유하는 감광성 조성물의 제조 방법.
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