KR20010034518A - 그룹 b 스트렙토코커스 항원 - Google Patents

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Abstract

그룹 B 스트렙토코커스(GBS) 단백질 및 이를 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 개시된다. 상기 단백질은 항원성이므로, 동물에서 스트렙토코커스 감염의 예방 또는 치료용 백신 구성성분으로서 유용하다. 또한, 단백질 항원을 제조하는 재조합 방법뿐만 아니라 스트렙토코커스 박테리아 감염을 검출하기 위한 진단 측정법이 개시된다.

Description

그룹 B 스트렙토코커스 항원{Group B streptococcus antigens}
스트렙토코커스는 그들의 세포 표면상에서 발견되는 그룹 특이성 탄수화물 항원 A 내지 O에 의해 구별되는 그람(+) 박테리아이다. 스트렙토코커스 그룹은 또한 타입-특이성 캡슐형 다당(polysaccharide) 항원에 의해 구별된다. 그룹 B 스트렙토코커스(GBS)에 대해 여러 항원형(serotypes)이 동정되었다: Ia, Ib, II, III, IV, V, VI, VII 및 VIII. GBS는 또한 "C-단백질"로 알려진 항원성 단백질(알파, 베타, 감마 및 델타)을 함유하며, 이들중 몇몇은 클로닝되었다.
비록 GBS가 정상 인간 질(vaginal) 및 결장(colonic) 플로라의 공통 성분이지만, 이 병원체는 오랫동안 신생아 패혈증(sepsis) 및 수막염(meningitis), 유아의 후기-발병(late-onset) 수막염, 분만후 자궁내막염(endometritis)뿐만아니라 낙농 가축의 유선염(mastitis)의 주요 원인으로 인식되어 왔다. GBS에 노출된 임신중인 모체는 분만후 감염의 위험에 있으며, 아기가 산도(birth canal)를 통과함에 따라 그 감염을 그들의 아기에게 전달할 수도 있다. 비록 그 유기체가 항생제에 민감하더라도, 신생아에서 패혈증 및 유아에서 수막염의 높은 공격율 및 빠른 발병은 높은 이병률(morbidity) 및 사망률(mortality)을 초래한다.
GBS로부터 개인을 보호할 수 있는 백신을 개발하기 위해, 연구자들은 타입-특이성 항원에 눈을 돌렸다. 불행하게도 이들 다당류는 인간에서 면역원성이 약하다고 밝혀졌으며, 다당류가 비롯된 특정 항원형에 제한된다. 더욱이, 캡슐형 다당류는 T 세포 비의존성 응답을 나타내며, 즉 IgG가 생산되지 않는다. 따라서, 캡슐형 다당류 항원은 GBS 감염에 대한 보호를 위한 백신 성분으로서 부적합하다.
다른 것들은 마우스(mice) 및 래빗(rabbit) 모델에서 면역원성을 나타내는 C-단백질 베타 항원에 초점을 맞추었다. 이 단백질은 인간 IgA의 Fc 영역과 고 친화성으로 비-면역원적으로 상호작용하는 바람직하지 않은 성질 때문에 인간 백신으로서 부적합하다고 밝혀졌다. C-단백질 알파 항원은 대부분의 GBS 매개 질환의 원인이 되는 항원형인 GBS의 타입 III 항원형에서 드물기 때문에 백신 성분으로서 유용성이 거의 없다.
따라서, GBS 감염의 예방 및/또는 치료를 위한 백신 성분으로서 사용될 수 있는 GBS 항원의 필요성이 제기되어 왔다.
본 발명은 항원, 더 구체적으로는 치료 및/또는 예방용 백신 성분으로 유용한 그룹 B 스트렙토코커스(GBS) 박테리아 병원체의 단백질 항원에 관한 것이다.
도 1a는 전사 해독 프레임(open reading frames)을 위한 해당 아미노산 서열을 갖는 클론 1(서열번호: 1)의 DNA 서열이고(Clonel-dna/aa);
도 1b는 서열번호: 2의 아미노산 서열이고;
도 1c는 서열번호: 3의 아미노산 서열이고;
도 1d는 서열번호: 4의 아미노산 서열이고;
도 1e는 서열번호: 5의 아미노산 서열이고;
도 1f는 서열번호: 6의 아미노산 서열이고;
도 2a는 전사 해독 프레임(open reading frames)을 위한 해당 아미노산 서열을 갖는 클론 2(서열번호: 7)의 DNA 서열이고;
도 2b는 서열번호: 8의 아미노산 서열이고;
도 2c는 서열번호: 9의 아미노산 서열이고;
도 2d는 서열번호: 10의 아미노산 서열이고;
도 2e는 서열번호: 11의 아미노산 서열이고;
도 2f는 서열번호: 12의 아미노산 서열이고;
도 3a는 전사 해독 프레임(open reading frames)을 위한 해당 아미노산 서열을 갖는 클론 3(서열번호: 13)의 DNA 서열이고;
도 3b는 서열번호: 14의 아미노산 서열이고;
도 3c는 서열번호: 15의 아미노산 서열이고;
도 3d는 서열번호: 16의 아미노산 서열이고;
도 3e는 서열번호: 17의 아미노산 서열이고;
도 3f는 서열번호: 18의 아미노산 서열이고;
도 3g는 서열번호: 19의 아미노산 서열이고;
도 3h는 서열번호: 20의 아미노산 서열이고;
도 3i는 서열번호: 21의 아미노산 서열이고;
도 4a는 전사 해독 프레임(open reading frames)을 위한 해당 아미노산 서열을 갖는 클론 4(서열번호: 22)의 DNA 서열이고;
도 4b는 서열번호: 23의 아미노산 서열이고;
도 4c는 서열번호: 24의 아미노산 서열이고;
도 4d는 서열번호: 25의 아미노산 서열이고;
도 4e는 서열번호: 26의 아미노산 서열이고;
도 5a는 전사 해독 프레임(open reading frames)을 위한 해당 아미노산 서열을 갖는 클론 5(서열번호: 27)의 DNA 서열이고;
도 5b는 서열번호: 28의 아미노산 서열이고;
도 5c는 서열번호: 29의 아미노산 서열이고;
도 5d는 서열번호: 30의 아미노산 서열이고;
도 5e는 서열번호: 31의 아미노산 서열이고;
도 6a는 클론 6(서열번호: 32)의 DNA 서열이고;
도 6b는 서열번호: 33의 아미노산 서열이고;
도 6c는 서열번호: 34의 아미노산 서열이고;
도 6d는 서열번호: 35의 아미노산 서열이고;
도 6e는 서열번호: 36의 아미노산 서열이고;
도 7a는 클론 7(서열번호: 37)의 DNA 서열이고;
도 7b는 서열번호: 38의 아미노산 서열이고;
도 7c는 서열번호: 39의 아미노산 서열이고;
도 7d는 서열번호: 40의 아미노산 서열이고;
도 7e는 서열번호: 41의 아미노산 서열이고;
도 8은 신호 서열를 포함하는 클론 7의 일부의 DNA 서열(서열번호: 42)이고;
도 9는 신호 서열이 없는 클론 7의 일부의 DNA 서열(서열번호: 43)이고;
도 9a는 아미노산 서열(서열번호: 44)이고;
도 10은 서열번호: 39에 해당하는 재조합 GBS 단백질로 면역화된 CD-1 마우스로부터의 혈청에서 항-GBS ELISA 역가(titers)의 분포를 나타낸다.
(발명의 상세한 설명)
본 발명은 다음으로 구성된 군에서 선택된 아미노산 서열에 의해 특성화된 그룹 B 스트렙토코커스(GBS)의 신규 항원성 폴리펩티드 및 그 단편, 상사체(analogs) 또는 유도체를 제공한다:
서열번호(SEQ ID NO): 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40, 서열번호: 41 및 서열번호: 44.
본 발명의 바람직한 구체예는 서열번호: 39 및 서열번호: 44를 포함한다.
본 발명의 더 바람직한 구체예는 서열번호: 39이다.
본 발명의 더 바람직한 구체예는 서열번호: 44이다.
여기에 사용된, 본 발명의 폴리펩티드의 "단편", "유도체" 또는 "상사체"는 하나 이상의 아미노산 잔기가 보존된(conserved) 또는 비-보존된 아미노산 잔기 (바람직하게는 보존된)로 치환된 자연적이거나 비자연적인 폴리펩티드를 포함한다.
본 발명의 폴리펩티드의 용어 "단편", "유도체" 또는 "상사체"는 또한 폴리펩티드가 면역 응답을 유도하는 능력을 가지는 한 아미노산의 첨가, 결실, 치환에 의해 변형된 폴리펩티드를 포함한다.
용어 "보존된 아미노산"은 치환에도 불구하고 주어진 항원의 항원 결정기 (그것의 2차 구조 및 하이드로패식(hydropathic) 성질을 포함)가 완전히 또는 부분적으로 보존되는 하나 이상의 아미노산의 치환을 의미한다.
예컨대, 서열내의 하나 이상의 아미노산 잔기가 침묵(silent) 변이를 초래하는 기능적 균등물로서 작용하는 유사한 극성(polarity)의 다른 아미노산에 의해 치환될 수 있다. 서열내의 아미노산의 치환체는 그 아미노산이 속하는 클래스의 다른 일원중에서 선택될 수 있다. 예컨대, 비극성 (소수성) 아미노산은 알라닌, 루이신, 이소루이신, 발린, 프롤린, 페닐알라닌, 트립토판 및 메티오닌을 포함한다. 극성 중성 아미노산은 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라긴 및 글루타민을 포함한다. 양성 전하의(염기성) 아미노산은 아르기닌, 라이신 및 히스티딘을 포함한다. 음성 전하의(산성) 아미노산은 아스파르트산 및 글루탐산을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명의 폴리펩티드의 유도체 및 상사체는 도면에 예시된 서열 또는 그 단편과 약 70% 동일성을 가질 수 있다. 즉, 잔기의 70%가 동일하다. 더 바람직하게는, 폴리펩티드는 95% 이상의 상동성을 가질 것이다. 다른 바람직한 구체예에서, 본 발명의 폴리펩티드의 유도체 및 상사체는 약 20 미만, 더 바람직하게는 10 미만의 아미노산 잔기 치환, 변형 또는 결실을 가질 것이다. 바람직한 치환은 당업계에서 보존(conserved)된다고 알려진, 즉 치환된 잔기가 소수성, 크기, 전하 또는 작용기와 같은 물리 또는 화학적 성질을 공유하는 것들이다.
더욱이, 아미노산 영역이 다형(polymorphic)이라고 밝혀진 경우에는, 다른 GBS 균주의 다른 에피토프를 더 효과적으로 의태(mimic)하기 위한 하나 이상의 특정 아미노산들을 변화시키는 것이 바람직할 것이다.
또한, 그것에 폴리펩티드 생물학적 또는 약학적 성질을 변화시키는 다른 화합물들, 즉 반감기를 증가시키는 폴리에틸렌글리콜(PEG); 정제 용이를 위한 리더(leader) 또는 분비 아미노산 서열; 프레프로- 및 프로- 서열; 및 (다)당류를 융합시킨 폴리펩티드가 포함된다.
더욱이, 본 발명의 폴리펩티드는 안정성, 서포트 또는 다른 분자에 연결 또는 결합하기 위한 증가된 소수성을 제공하기 위해 말단 -NH2아실화 (예컨대, 아세틸화, 또는 티오글리콜산 아미드화, 말단 카르보시 아미드화에 의해, 예컨대 암모니아 또는 메틸아민으로)에 의해 변형될 수 있다.
또한, 폴리펩티드 단편, 상사체 및 유도체의 헤테로 및 호모 폴리펩티드 멀티머가 고려된다. 이들 폴리머 형태는 예컨대, 아비딘/비오틴, 글루테르알데히드 또는 디메틸-수퍼이미데이트와 같은 가교-결합체(cross-linkers)로 가교-결합된 하나 이상의 폴리펩티드를 포함한다. 그러한 폴리머 형태는 또한 재조합 DNA 기술에 의해 발생된 멀티시스트론 mRNA로부터 제조된 두 개 이상의 병렬(tandem) 또는 역전(inverted) 접촉(contiguous) 서열을 함유하는 폴리펩티드를 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 폴리펩티드의 단편, 상사체 또는 유도체는 적어도 하나의 항원성 영역, 즉 적어도 하나의 에피토프를 함유할 것이다.
항원성 폴리머(즉, 합성 멀티머)의 형성을 달성하기 위하여, 시약(reagents)가 티오(thio) 기에 특이성인, 비샬로아세틸 기, 니트로아릴할라이드 등을 갖는 폴리펩티드가 사용될 수 있다. 따라서, 서로 다른 펩티드의 두 개의 메르캅토 기사이의 연결(link)은 단일 결합이거나, 2 이상, 전형적으로는 4 이상 및 16 이하, 일반적으로는 약 16 이하의 탄소 원자의 연결 기로 이루어질 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 폴리펩티드 단편, 상사체 및 유도체는 메티오닌(Met) 출발 잔기를 함유하지 않는다. 바람직하게는, 폴리펩티드는 리더 또는 2차 서열 (신호 서열)을 포함하지 않을 것이다. 본 발명의 폴리펩티드의 신호 부분은 확립된 분자생물학적 기술에 따라 결정될 수 있다. 일반적으로, 목적 폴리펩티드는 GBS 배양물에서 단리되고, 이어서 성숙 단백질의 개시 잔기 및 따라서 성숙 폴리펩티드의 서열을 결정하기 위해 시퀀싱(sequenced)될 수 있다.
다른 태양에 따르면, 약학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 보조제와 혼합된 본 발명의 하나 이상의 GBS 폴리펩티드를 함유하는 백신 조성물이 제공된다.
적합한 보조제는 오일, 즉 Freund 완전 또는 불완전 보조제; 염, 즉 AlK(SO4)2, AlNa(SO4)2, AlNH4(SO4)2, Al(OH)3, AlPO4, 실리카, 카올린; 사포닌 유도체; 탄소 폴리뉴클레오티드, 즉 폴리 IC 및 폴리 AU 및 또한 점막 면역성 유도를 위한 탈독소화된 콜레라 독소 (CTB) 및 E.coli 열불안정 독소를 포함한다. 바람직한 보조제는 QuilATM, AlhydrogelTM및 AdjuphosTM을 포함한다. 본 발명의 백신은 주사, 신속한 주입, 비인두 흡수, 피부 흡수에 의해 비경구적으로, 또는 구강 또는 경구적으로 투여될 수 있다.
본 발명의 백신 조성물은 스트렙토코커스 감염 및/또는 스트렙토코커스 감염, 구체적으로 그룹 A 스트렙토코커스 (pyogenes), 그룹 B 스트렙토코커스 (GBS 또는 agalactiae), dysgalactiae, uberis, nocardia 뿐만 아니라 Staphylococcus aureus에 의해 매개되는 질병 및 증상의 치료 또는 예방을 위해 사용된다. 스트렙토코커스에 대한 일반 정보는 P.R.Murray et al.에 의한 Manual of Clinical Microbiology (1995, 6thEdition, ASM Press, Washington, D.C.)에서 구할 수 있다. 더 구체적으로는 그룹 B 스트렙토코커스, agalactiae. 특정 구체예에서, 백신은 패혈증, 수막염 및 폐염을 대한 임신한 여성 및 유아와 같은 GBS의 감염 위험에 있는 개인들뿐만 아니라, 당뇨병, 간 질환 또는 암을 갖는 자와 같은 면역손상된 개인들에게 투여된다. 백신은 또한 상기 박테리아뿐만 아니라 E.coli에 의해 매개되는 소에서 유선염의 치료용과 같은 가축 용도를 가진다.
본 발명의 백신은 또한 스트렙토코커스 감염 및/또는 스트렙토코커스 감염, 구체적으로 그룹 A 스트렙토코커스 (pyogenes), 그룹 B 스트렙토코커스 (GBS 또는 agalactiae), dysgalactiae, uberis, nocardia 뿐만 아니라 Staphylococcus aureus에 의해 매개되는 질병 및 증상의 치료 또는 예방을 위해 사용된다. 더 구체적으로는 그룹 B 스트렙토코커스, agalactiae.
백신 조성물은 바람직하게는 약 0.001 내지 100 μg/kg (항원/체중) 및 더 바람직하게는 0.01 내지 10 μg/kg 및 가장 바람직하게는 0.1 내지 1 μg/kg의 단위 투여량으로 면역화사이에 약 1 내지 12 주 간격 및 더 바람직하게는 1 내지 6 주 간격으로 1 내지 3회 투여된다.
다른 태양에 따르면, 다음으로 구성된 군에서 선택된 아미노산 서열에 의해 특성화된 그룹 B 스트렙토코커스(GBS)의 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 그 단편, 상사체 또는 유도체를 제공한다:
서열번호: 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40, 서열번호: 41 및 서열번호: 44.
바람직한 폴리뉴클레오티드는 본 발명의 폴리펩티드를 코딩하는 전사 해독 프레임에 해당하는 도 1a (서열번호: 1), 2a (서열번호: 7), 3a (서열번호: 13), 4a (서열번호: 22), 5a (서열번호: 27), 6a (서열번호: 32), 7a (서열번호: 37), 8 (서열번호: 42) 및 9 (서열번호: 43)에 도시된 것들이다.
바람직한 폴리뉴클레오티드는 도 1a (서열번호: 1), 2a (서열번호: 7), 3a (서열번호: 13), 4a (서열번호: 22), 5a (서열번호: 27), 6a (서열번호: 32), 7a (서열번호: 37), 8 (서열번호: 42) 및 9 (서열번호: 43)에 도시된 것들 및 그 단편, 상사체 및 유도체이다.
더 바람직한 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 도 7 (서열번호: 37), 8 (서열번호: 42) 및 9 (서열번호: 43)에 도시된 것들이다.
가장 바람직한 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 도 8 (서열번호: 42) 및 9 (서열번호: 43)에 도시된 것들이다.
도면에 예시된 폴리뉴클레오티드 서열은 축퇴(degenerate) 코돈으로 바뀔 수 있으나, 본 발명의 폴리펩티드를 여전히 코딩한다고 이해될 것이다.
뉴클레오티드 코딩 서열의 축퇴로 인해, 본 발명과 실질적으로 동일한 폴리펩티드를 코딩하는 다른 폴리뉴클레오티드 서열이 본 발명의 실행에 사용될 수도 있다. 이들은 서열내의 동일한 아미노산 잔기를 코딩하는 다른 코돈의 치환에 의해 변화되어 침묵 변이를 생성하는 뉴클레오티드 서열을 포함하나 이에 한정되지는 않는다.
따라서, 본 발명은 또한 서열들 사이에 적어도 50% 바람직하게는 적어도 70%의 동일성을 가져서 상기 폴리뉴클레오티드 서열(또는 그 상보 서열)에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드를 제공한다. 더 구체적으로, 폴리뉴클레오티드는 긴축(stringent) 조건하에 혼성화가능한, 즉 적어도 95% 동일성, 가장 바람직하게는 97% 이상의 동일성을 갖는다.
긴축 조건하에 혼성화가능하다는 것은 비상보적 뉴클레오티드 서열의 혼성화에 불리한 경향이 있는 예컨대 고온 및/또는 저 염 농도와 같은 표전 조건하에 핵산 분자를 적어도 한 영역의 제2 핵산 서열(cDNA, mRNA 또는 게놈 DNA) 또는 그 상보적 가닥에 어닐링(annealing)하는 것을 의미한다. 적합한 프로토콜은 여기 참조문헌으로 포함한 Maniatis T. et al., Molecular cloning : A Laboratory Manual, Cold Springs Harbor Laboratory, 1982에 기재된다.
또 다른 태양에서, 본 발명의 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 또는 그 단편, 상사체 또는 유도체는 DNA 면역 방법에 사용될 수 있다. 즉, 그들은 주사시 복제가능하고 발현가능하여 생체내(in vivo)에서 항원성 폴리펩티드를 생성하는 벡터내로 통합될 수 있다. 예컨대, 폴리뉴클레오티드는 진핵 세포에서 작용하는 CMV 프로모터의 제어하의 플라스미드 벡터내로 통합될 수 있다. 바람직하게는 벡터는 근육내로 주사된다.
또 다른 태양에 따르면, 숙주세포내에서 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 발현시키고 발현된 폴리펩티드 산물을 회수함으로써 재조합 기술에 의해 본 발명의 폴리펩티드를 생성하는 방법이 제공된다. 이와 달리, 폴리펩티드는 확립된 합성 화학 기술, 즉 전장 폴리펩티드을 생성하기 위해 라이게이션되는 (블럭 라이게이션) 액상 또는 고상 올리고펩티드 합성법에 따라 제조될 수 있다.
재조합 생성을 위해, 숙주 세포는 폴리펩티드를 코딩하는 벡터로 형질감염된 후, 프로모터를 활성화하고 형질전환체를 선택하거나 유전자를 증폭하기에 적당하게 변형된 영양 배지에서 배양된다. 적합한 벡터는 선택된 숙주에서 생존가능하고 복제가능한 것들이며, 염색체, 비-염색체 및 합성 DNA 서열, 예컨대 벡테리아 플라스미드, 파지 DNA, 바쿨로비루스, 효모 플라스미드, 플라스미드 및 파지 DNA의 조합에서 유래된 벡터를 포함한다. 폴리펩티드 서열은 그것이 프로모터, 리보솜 결합 부위(공통 영역 또는 Shine-Dalgarno 서열), 및 임의로 오퍼레이터(제어 요소)를 포함하는 발현 제어 영역에 작동가능하게 연결되도록, 제한 효소를 사용하여 적당한 부위에 벡터내로 통합될 수 있다. 당업자는 확립된 분자생물학 원리(Sambrook et al, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor, N.Y., 1989 참고문헌으로 포함됨)에 따라 주어진 숙주 및 벡터에 적당한 발현 제어 영역의 개별 구성성분을 선택할 수 있다. 적합한 프로모터는 LTR 또는 SV40 프로모터, E.coli lac, tac 또는 trp 프로모터 및 파지 람다 PL프로모터를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 벡터는 바람직하게는 복제의 기원뿐만 아니라 선택 마커, 즉 암피실린 내성 유전자를 통합할 것이다. 적합한 박테리아 벡터는 pET, pQE70, pQE60, pQE-9, pbs, pD10 파지스크립트, psiX174, pbluescript SK, pbsks, pNH8A, pNH16a, pNH18A, pNH46A, ptrc99a, pKK223-3, pKK233-3, pDR540, pRIT5 및 진핵 벡터 pBlueBacIII, pWLNEO, pSV2CAT, pOG44, pXT1, pSG, pSVK3, pBPV, pMSG 및 pSVL을 포함한다. 숙주 세포는 박테리아, 즉 E.coli, Bacillus subtilis, Streptomyces; 균류(fungal), 즉 Aspergillus niger, Aspergillus nidulins; 효모, 즉 Saccharomyces 또는 진핵, 즉 CHO, COS일 수 있다.
배양에서 폴리펩티드의 발현시, 세포는 전형적으로 원심분리에 의해 수확된 다음, 물리 또는 화학적 수단에 의해 분쇄되고(만약 발현된 폴리펩티드가 배지내로 분비되지 않는 경우), 결과의 조(crude) 추출물이 유지되어 목적 폴리펩티드를 단리한다. 배양 배지 또는 용해물(lysate)로부터 폴리펩티드의 정제는 폴리펩티드의 성질에 따라 확립된 기술에 의해, 즉 암모늄 술페이트 또는 에탄올 침전, 산 추출, 음이온 및 양이온 교환 크로마토그라피, 포스포셀룰로스 크로마토그라피, 소수성 상호작용 크로마토그라피, 히드록실아파타이트 크로마토그라피 및 렉틴 크로마토그라피를 사용하여 성취될 수 있다. 최종 정제는 HPLC를 사용하여 성취될 수 있다.
폴리펩티드는 리더 또는 분비 서열있이 또는 없이 발현될 수 있다. 전자의 경우, 리더는 번역후(post-translational) 프로세싱(US4,431,739; 4,425,437; 및 4,338,397 참조문헌으로 포함)을 사용하여 제거되거나, 발현 폴리펩티드의 정제후에 화학적으로 제거될 수 있다.
또 다른 태양에 따르면, 본 발명의 GBS 폴리펩티드는 스트렙토코커스 감염, 특히 GBS 감염의 진단 시험에서 사용될 수 있다. 여러 진단 방법이 가능하나, 예컨대 생물학적 샘플에서 스트렙토코커스 유기체를 검출하는 방법은 다음과 같다:
a) 환자로부터 생물학적 샘플을 수득하고;
b) 그 생물학적 샘플과 본 발명의 GBS 폴리펩티드와 반응성인 항체 또는 그 단편을 배양하여 혼합물을 형성하고; 및
c) 혼합물에서 스트렙토코커스의 존재를 가리키는 특이적 결합 항체 또는 결합 단편을 검출한다.
이와 선택적으로, 상기 항체를 함유하거나 함유한다고 의심되는 생물학적 샘플에서 스트렙토코커스 항원에 특이적인 항체를 검출하는 방법은 다음과 같다:
a) 환자로부터 생물학적 샘플을 단리하고;
b) 그 생물학적 샘플과 본 발명의 하나 이상의 GBS 폴리펩티드 또는 그 단편을 배양하여 혼합물을 형성하고; 및
c) 혼합물에서 스트렙토코커스에 특이적인 항체의 존재를 가리키는 특이적 결합 항원 또는 결합 단편을 검출한다.
당업계의 기술자는 유기체에 단백질에 특이적인 항체가 존재하는지를 결정하기 위한 진단 시험이 효소-연결 면역흡착 측정법(ELISA), 방사성면역측정법 또는 라텍스 응집 측정법과 같은 면역학적 시험을 포함하는 여러 형태를 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다.
본 발명의 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 서열은 또한 그러한 박테리아를 함유한다고 의심되는 생물학적 샘플에서 스트렙토코커스의 존재를 검출하는데 사용하기 위한 DNA 프로브를 디자인하는데 사용될 수 있다. 본 발명의 검출 방법은 다음을 포함한다:
a) 환자로부터 생물학적 샘플을 단리하고;
b) 그 생물학적 샘플과 본 발명의 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 서열 또는 그 단편을 가지는 하나 이상의 DNA 프로브를 배양하여 혼합물을 형성하고; 및
c) 혼합물에서 스트렙토코커스 박테리아의 존재를 가리키는 특이적 결합 DNA 프로브를 검출한다.
본 발명의 DNA 프로브는 또한 스트렙토코커스 감염의 진단 방법으로서 예컨대 중합효소 연쇄반응을 사용하여 샘플내에 순환(circulating) 스트렙토코커스, 즉 GBS 핵산을 검출하기 위해 사용될 수 있다. 프로브는 종래 기술을 사용하여 합성될 수 있고 고상에 고정화되거나 검출가능한 라벨로 표지될 수 있다. 이 용도의 바람직한 DNA 프로브는 본 발명의 GBS 폴리펩티드의 적어도 약 6 연속 뉴클레오티드에 상보적인 서열을 가지는 올리고머이다.
환자에서 스트렙토코커스의 검출을 위한 또 다른 진단 방법은 다음을 포함한다:
a) 본 발명의 폴리펩티드 또는 그 단편과 반응성인 항체를 검출가능한 라벨로 표지하고;
b) 표지된 항체 또는 표지된 단편을 환자에 투여하고; 및
c) 환자에서 스트렙토코커스의 존재를 가리키는 특이적 결합 표지 항체 또는 표지 단편을 검출한다.
본 발명의 또 다른 태양은 본 발명의 GBS 폴리펩티드를 스트렙토코커스 감염의 진단 및 특히 치료용 특이적 항체의 생성을 위한 면역원으로 사용하는 용도이다. 적합한 항체는 적당한 스크리닝 방법, 예컨대, 시험 모델에서 스트렙토코커스 감염에 대해 수동적으로 방어하는 특정 항체의 능력을 측정함으로써 결정될 수 있다. 동물 모델의 한 예는 여기 실시예에서 기재된 마우스 모델이다. 항체는 전체 항체 또는 그 항원-결합 단편일 수 있으며, 일반적으로 어떤 면역글로불린 클래스에 속할 수 있다. 항체 또는 단편은 동물 기원, 구체적으로 포유동물 기원, 더 구체적으로 쥐(murine), 래트 또는 인간 기원일 수 있다. 그것은 자연 항체 또는 그 단편, 필요하다면 재조합 항체 또는 항체 단편일 수 있다. 용어 재조합 항체 또는 항체 단편은 분자생물학 기술을 이용하여 생성되는 항체 또는 항체 단편을 의미한다. 항체 또는 항체 단편은 폴리클로날 또는 바람직하게는 모노클로날일 수 있다. 그것은 GBS 폴리펩티드와 관련된 다수의 에피토프에 특이적일 수 있지만 바람직하게는 하나에 특이적이다.
(발명의 요약)
한 태양에 따르면, 본 발명은 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 함유하는 제2 폴리펩티드에 적어도 70% 동일성을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드 또는 그 단편, 상사체(analogs) 또는 유도체를 제공한다:
서열번호(SEQ ID NO): 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40, 서열번호: 41 및 서열번호: 44.
다른 태양에서, 발현 조절 영역에 작동가능하게 연결된 본 발명의 폴리뉴클레오티드를 함유하는 벡터뿐만 아니라, 상기 벡터로 형질감염(transfect)된 숙주 세포, 및 발현에 적합한 조건하에 상기 숙주 세포를 배양하는 것을 포함하는 폴리펩티드의 제조방법이 제공된다.
또 다른 태양에서, 본 발명의 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 신규의 폴리펩티드가 제공된다.
실시예 1: 치사(lethal) 그룹 B 스트렙토코커스 (GBS) 감염의 쥐 모델
GBS 감염의 쥐 모델은 Lancefield et al (J Exp Med 142:165-179, 1975)에 상세히 기술된다. GBS 균주 C388/90 (캐나다, 오타와, 이스턴 온타리오의 아동 병원, 수막염을 앓고 있는 환자의 뇌척수액에서 1990년에 수득된 임상적 분리물) 및 NCS246 (캐나다, 에드몬톤, 노스턴 알베르타의 공중건강 지방 연구소, 스트렙토코커스의 내셔널 센타)은 각각 타입 Ia/c 및 타입 II/R과 같이 항원형이 결정되었다.
그들의 독성(virulence)를 증가시키기 위해, GBS 균주 C388/90 (항원형 Ia/c) 및 NCS 246 (항원형 II/R)을 상기한 바와 같이(Lancefield et al. J Exp Med 142: 165-179, 1975)마우스를 통해 일련으로 통과(passage)시켰다. 요약하면, 독성의 증가는 감염된 마우스의 혈액 또는 비장에서 얻어진 Todd-Hewitt 브로스에서 서브배양의 일련의 희석의 복강내 접종을 사용하여 모니터되었다. 마지막 통과에서, 감염된 혈액 샘플을 사용하여 Todd-Hewitt 브로스를 접종시키는데 사용하였다. 7% CO2로 37 ℃에서 2시간의 배양후에, 10% (v/v)의 최종농도의 글리세롤을 배양에 첨가하였다. 그 다음 GBS 공격(challenge) 실험에 사용하기 위해 배양물을 분액(aliquoted)하고 -80 ℃에서 저장하였다. 이들 냉동 샘플에 존재하는 GBS의 cfu의 개수를 결정하였다. 18 주된 마우스의 100% (LD100)를 죽이는데 필요한 박테리아 농도는 GBS 균주 C388/90 및 NCS246에 대해 각각 3.5X105및 1.1X105이라고 결정되었으며, 이것은 양 균주에서 독성의 상당한 증가에 해당한다. 실제로, 이들 두 균주의 통과전에 기록된 LD100은 109cfu 보다 높았다.
박테리아 공격에서, 독성 GBS 균주의 신선하게 해동된 분액을 Todd-Hewitt 브로스를 사용하여 적당한 박테리아 농도로 조정하고, 1 ml를 각 암컷 CD-1 마우스에 intra 주사하였다. 공격시에 수동적(passive) 방어 실험에 사용된 마우스는 6 내지 8 주인 반면, 능동적(active) 방어 실험에 사용된 마우스는 약 18 주였다. 모든 접종원(inocula)은 콜로니 카운트에 의해 확인되었다. 동물을 공격후 처음 48 h 동안 매일 4회, 그리고 다음 12 일동안 매일 감염의 어떤 사인에 대해 관찰하였다. 그 기간의 끝에서, 생존자로부터 혈액 샘플을 수득하여 -20 ℃에서 동결시켰다. 공격에서 살아남은 각 마우스로부터 수득된 비장을 배양하여 어떤 잔존 GBS를 동정하였다.
실시예 2: 포름알데히드 사멸된 전체 GBS 세포에 의한 마우스에서의 면역화 및 방어
포름알데히드 사멸된 GBS 전체 세포를 Lancefield et al(J Exp Med 142:165-179, 1975)에 기재된 방법에 따라 제조하였다. 요약하면, GBS 균주의 양(sheep) 혈액 아가 플레이트(Quelab Laboratories, Montreal, Canada)상에서 하룻밤 배양물을 PBS 버퍼(포스페이트 버퍼된-염수, pH7.2)에서 2회 세척하고, 약 3X109cfu/mL로 조정하고, 0.3% (v/v) 포름알데히드를 함유하는 PBS에서 하룻밤 배양하였다. 사멸된 GBS 현탁액을 PBS로 세척하고, -80 ℃에서 동결유지하였다.
6 내지 8 주된 암컷 CD-1 마우스(Charles River, St-Constant, Quebec, Canada)를 포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 (~6X107GBS)의 세포 0.1 ml 또는 대조군으로 PBS 0.1 ml로 2 주 간격으로 3회 피하주사하였다. 면역화전날에, 0.14 mg 또는 0.21 mg의 Al의 최종농도의 AlhydrogelTM (Superfos Biosector, Frederikssund, Denmark)을 이들포름알데히드 사멸된 제조에 첨가하고, 교반과 함께 4 ℃에서 하룻밤 배양하였다. 면역화 프로토콜의 시작전 최종 주사 2주후에 각 마우스로부터 혈청 샘플을 수득하였다. 혈청을 -20 ℃에서 동결시켰다.
PBS로 주사된 각 대조군에서 8 마우스 및 포름알데히드 사멸된 전체 세포 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)으로 면역화된 군을 세 번째 주사후 1 주일에 1.5X104cfu의 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)으로 공격하였다. 포름알데히드 사멸된 GBS 전체 세포로 면역화된 모든 마우스는 상동 공격에 생존한 반면, 공격후 5일내에 PBS로 주사된 8 마우스중 4마리만 주사로부터 생존하였다. 대조군에서 사멸률 증가시키기 위하여, 박테리아 현탁액은 박테리아 공격시에 마우스의 나이에 따라 조정되어야 하였다. 후속 공격 실험에서, 마우스가 15주 이상일 때, 박테리아 접종원을 3.0X105내지 2.5X106cfu 사이의 농도로 증가시켰다.
〔표 1 〕
포름알데히드 사멸된 GBS 전체 세포에 의한 CD1 마우스의 면역화 및 후속 상동 공격 [균주 C388/90 (Ia/c)] 및 이종 공격 [균주 NCS246 (II/R)]
면역화에 사용된 항원성 제제1 박테리아 공격후 14일째 생존 마우스 개수(% 생존율)
상동 공격:균주 C388/90 (Ia/c) 이종 공격:균주 NCS246 (II/R)
1차 주사
포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 세포 (Ia/c)2 8/8 (100)3 n.d.5
대조 PBS 4/8 (50) n.d.
2차 주사
포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 세포 (Ia/c) 6/6 (100)4 0/6 (0)6
대조 PBS 2/6 (33) 0/6 (0)
1. 0.14 mg 또는 0.21 mg의 최종농도의 alhydrogelTM이 사용됨;
2. 약 6X107cfu;
3. 1.5X104cfu로 조정된 GBS C388/90 (Ia/c) 현탁액을 함유하는 1mL Todd-Hewitt 배양 배지로 복강내 공격;
4. 2.1X106cfu로 조정된 GBS C388/90 (Ia/c) 현탁액을 함유하는 1mL Todd-Hewitt 배양 배지로 복강내 공격;
5. 하지 않음;
6. 1.2X105cfu로 조정된 GBS NCS246 (II/R) 현탁액을 함유하는 1mL Todd-Hewitt 배양 배지로 복강내 공격;
다른 실험에서, 대조군에 해당하는 12 마우스의 한 군을 PBS로 주사하는 반면, 12 마우스의 제2 군을 포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)의 세포로 면역화하였다.
이들 두 개의 군의 각각으로부터 6 마우스를 2.1X106cfu의 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)으로 공격하였다 (표 1). 제1 공격 실험에서, GBS 균주 C388/90 (Ia/c)로 면역화된 모든 마우스는 상동 공격에 생존하였다. PBS로 주사된 6 마우스중 오직 2 마리만이 주사에 생존하였다.
양쪽 군에서 남아있는 6 마우스를 그 다음 1 주일후에 사용하여 이 항원성 제제가 혈청학적으로 구별되는 캡슐을 생성하는 균주 NCS246 (II/R)에 대한 교차 방어를 제공할 수 있는 지를 확인하였다. 이 제2 GBS 균주로 감염된 마우스의 어떤 것도 감염에 생존하지 못했다. 나중 결과는 포름알데히드 사멸된 균주 C388/90으로 유도된 방어적 면역 응답의 대부분이 캡슐형 다당에 대항하여 지시된다는 것과 그것이 특정 항원형의 균주에 제한될 수 있다는 것을 제시하였다. 이들 결과는 이 특정 감염 모델이 백신접종에 의해 제공되는 방어를 연구하는데 효과적으로 사용될 수 있다는 것을 명백히 가리켰다.
실시예 3: 포름알데히드 사멸된 전체 GBS 세포에 의한 래빗의 면역화 및 마우스에서 수동적 방어
뉴질랜드 래빗(2.5 kg, Charles River, St-Constant, Quebec, Canada)을 포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)의 세포로 면역화시켜 과면역(hyperimmune) 혈청을 수득하였다. 이 래빗을 약 1.5X109cfu의 포름알데히드 사멸된 전체 세포의 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)로 3주 간격으로 3회 피하주사하였다. Freund 완전 보조제 (Gibco BRL Life Technologies, Grand Island, New York)를 제1 면역화를 위한 보조제로서 사용한 반면, Freund 불완전 보조제 (Gibco BRL)를 다음 두 주사를 위해 사용하였다. 면역화 프로토콜의 시작전 및 최종 주사 2주후에 혈청 샘플을 수득하였다. 혈청을 -20 ℃에서 동결시켰다.
GBS의 의한 치사 감염에 대해 마우스를 수동적으로 방어하는 이 특정 래빗 과면역 혈청의 능력을 또한 평가하였다. 공격 18 시간전에 15 또는 25 μL의 과면역 래빗 혈청으로 마우스를 복강내 주사하였더니 감염에 대항하여 5 마우스중 4마리 (80%)를 방어하였다. 대조적으로, PBS 또는 수막구균 외막 제제로 면역화된 래빗에서 수득된 혈청으로 주사된 대조군에서의 마우스에 대하여는 20% 미만의 생존률을 기록하였다. 이 결과는 사멸된 GBS 세포로 다른 동물종을 면역화하면 마우스를 수동적으로 방어할 수 있는 항체의 생산을 유도할 수 있다는 것을 명백히 가리킨다. 이 시약은 또한 클론을 특성화하는데 사용될 것이다.
〔표 2〕
포름알데히드 사멸된 그룹 B 전체 스트렙토코커스 (균주 C388/90 (Ia/c)) 항원 제제로 면역화후에 수득된 래빗 혈청에 의해 제공되는 CD-1 마우스의 수동적 방어
그룹 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)로 박테리아 공격후 14일째 생존 마우스의 개수2 생존율%
래빗 과면역 혈청2- 25 μl 4/5 80
래빗 과면역 혈청- 25 μl 4/5 80
대조 래빗 혈청- 25 μl 1/5 20
대조 PBS 1/10 10
1. Freund 완전 보조제를 제1 면역에 사용하고, Freund 불완전 보조제를 다음 두 주사에 사용함;
2. 2X104cfu로 조정된 GBS C388/90 (Ia/c) 현탁액을 함유하는 1 ml Todd-Hewitt 배양배지로 복강내 공격.
실시예 4: His.Tag-GBS 융합 단백질의 재조합 생성
각각 제한효소 부위 BglII(AGATCT) 및 HindIII(AAGCTT)의 첨가를 위한 염기 연장(extensions)을 포함하는 올리고를 사용하여 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)의 게놈 DNA로부터 GBS 유전자의 코딩 영역을 PCR (DNA Thermal Cycler GeneAmp PCR system 2400 Perkin Elmer, San Jose, CA)에 의해 증폭하였다. PCR 산물을 Qiagen(Chatsworth, CA)제 Qiaex II 겔 추출 키트를 사용하여 아가로스 겔로부터 정제하고, 제한효소 BglII 및 HindIII (Pharmacia Canada Inc Baie d'Urfe, Canada)로 분해하고, 에탄올 침전전에 페놀:클로로포름으로 추출하였다. 티오레옥신-His.Tag 서열을 함유하는 pET-32b(+) 벡터 (Novagen, Madison, WI)를 제한효소 BglII 및 HindIII로 분해하고, 페놀:클로로포름으로 추출하고, 에탄올 침전시켰다. BglII-HindIII 게놈 DNA 단편을 BglII-HindIII pET-32b(+) 벡터에 라이게이션시켜 유전자가 T7 프로모터의 제어하에 있는 티오레독신-His.Tag-GBS 융합 단백질의 코딩 서열을 제조하였다. 라이게이션된 생성물을 Simanis 의 방법(Hanahan, D. DNA Cloning, 1985, D.M. Glover (ed.), pp. 109-135)에 따라 E.coli 균주 XLI 블루 MRF'(△(mcrA)183△(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1, gyrA96 relA1 lac [F'proAB lacIqZ△M15Tn10 (Tet)r]c)(Stratagene, La Jolla, Ca)내로 형질전환시켰다. 재조합 pET 플라스미드를 Qiagen 키드(Qiagen, Chatsworth, CA)를 사용하여 정제하고, DNA 삽입체의 뉴클레오티드 서열을 DNA 시퀀싱(Taq Dye Deoxy Terminator Cycle Sequencing 키트, ABI, Foster City, CA)에 의해 확인하였다. 재조합 pET 플라스미드를 일렉트로포레이션(Gene Pulser II 장치, BIO-RAD Labs, Mississauga, Canada)의해 E.coli 균주 AD494 (DE3)(△ara-leu7697 △lacX74 △phoA PvuII phoR △malF3 F'[lac+(lacIq) pro] trxB::Kan (DE3))(Novagen, madison, WI)내로 형질전환시켰다. 이 E.coli 균주에서, 융합 단백질의 발현을 제어하는 T7 프로모터는 이소프로필-β-D-티오-갈락토피라노시드 (IPTG)에 의해 유동가능한 lac 프로모터의 제어하에 유전자가 있는 T7 RNA 폴리머라제 (λDE3 프로마지상에 존재)에 의해 특이적으로 인식된다.
형질전환체 AD494 (DE3)/rpET를 A600이 0.6의 값에 도달할 때까지 mL당 100 μg의 암피실린(Sigma-Aldrich Canada Ltd., Oakville, Canada)을 함유하는 LB 브로스 (펩톤 10g/L, 효모 추출물 5g/L, NaCl 10g/L)에 250 rpm에서 교반과 함께 37 ℃에서 생장시켰다. 티오레독신-His.Tag-GBS 융합 단백질의 생성을 유도하기 위하여, 세포를 1mM의 최종 농도의 IPTG의 존재하에 2시간 더 배양하였다. 박테리아 세포를 원심분리에 의해 수확하였다.
2 h 동안 IPTG 유도시 AD494 (DE3)/rpET32에 의해 생성된 재조합 융합 단백질을 불용성 응집물(aggregate)에 의해 내생적 E.coli 단백질에서 정제된 불용성 봉입체로서 부분적으로 수득하였다(Gerlach, G.F. et al 1992, Infect. Immun. 60:892). 500 mL 배양물로부터 유도된 세포를 20 mL의 25% 수크로스-50mM Tris-HCl 버퍼(pH8.0)에 재현탁시키고, -70℃에서 동결시켰다. 해동된 현탁액에서 세포의 용해는 5mL의 250M Tris-HCl 버퍼(pH8.0)중 리소자임(10mg/mL) 용액을 첨가한후 빙상에서 10 내지 15 분간 배양하고, 150mL의 세제 혼합물(5부의 20mM Tris-HCl 버퍼[pH7.4]-300mM NaCl-2% 데옥시콜산-2% Nonidet P-40 및 4부의 100mM Tris-HCl 버퍼[pH8]-50mM EDTA-2% Triton X-100)을 첨가한후 빙상에서 5분간 배양함으로써 성취하였다. 초음파분해시, 단백질 응집체는 35,000 X g에서 30분간 원심분리에 의해 수확되었고, 가용성 세포 분획의 샘플을 유지하였다. 응집된 단백질을 6M 구아니딘 히드로콜라이드에서 용해시켰다. 가용성 및 불용성 분획 모두에서 융합 단백질의 존재는 대응 GBS 균주로 인한 박테리아 공격에 생존한 포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 (Ia/c) 세포로 주사된 마우스의 혈청을 사용하여 Western Blot 분석에서 밝혀졌다.
IPTG-유도된 AD494 (DE3)/rpET의 가용성 분획으로부터 융합 단백질의 정제는 His.Tag 서열(6 연속 히스티딘 잔기)이 His.Bind 메탈 킬레이션 수지(Novagen, Madison, WI)상에 고정된 2가 양이온 (Ni2+)에 결합하는 성질에 기초한 친화성 크로마토그라피에 의해 수행하였다. 사용된 정제 방법은 pET 시스템 매뉴얼, 제6 판(Novagen, Madison, WI)에 기재된 것들이다. 요약하면, IPTG로 유도된 100mL 배양액에서 수득된 펠릿화(pelleted)된 세포를 결합 버퍼(5mM 이미다졸-500mM NaCl-20mM Tris-HCl pH7.9) 4mL에 재현탁하고, 초음파분해하고, 20분간 39,000 X g에서 회전시켜 데브리(debris)를 제거하였다. 상청액을 여과하고(0.45 μm 포어 사이즈 막), 결합 버퍼에 평형화된 His.Bind 수지의 칼럼상에 축적하였다. 그 다음 칼럼을 10 칼럼 부피의 결합 버퍼, 이어서 6 칼럼 부피의 세척 버퍼(20mM 이미다졸-500mM NaCl-20mM Tris-HCl pH7.9)로 세척하였다. 티오레독신-His.Tag-GBS 융합 단백질을 융출 버퍼(1M 이미다졸-500mM NaCl-20mM Tris-HCl pH7.9)로 용출시켰다. 샘플로부터 염 및 이미다졸의 제거는 4 ℃에서 3 X 1 리터 PBS 에 대한 투석에 의해 수행하였다.
E.coli의 가용성 또는 불용성 세포질 분획에서 수득된 융합 단백질의 양은 이들 단백질 과 소 혈청 알부민 표준 (Pierce Chemical Co. Rockford, Ill.)의 일련의 희석에 의한 소디움 도데실 술페이트(SDS)-폴리아크릴아미드 겔의 Coomassie 염색에 의해 측정하였다.
실시예 5: 람다 PL프로모터의 제어하에 GBS 단백질의 재조합 생성
GBS 단백질의 DAN 코딩 영역을 번역 벡터 pURV22내로 프로모터 λPL의 하류에 삽입하였다. 이 플라스미드는 p629(George et al, 1987, Bio/Technology 5:600)에서 유래되었는데, 여기서 헤르페스 심플렉스 비루스 타입 I(HSV-I) 당단백질 (gD-1)의 일부의 코딩 영역이 제거되고 암피실린 내성 유전자가 플라스미드 벡터 pUC4K(Pharmacia Biotech Canada Inc., Baie D'Urfe, Canada)에서 수득된 카나마이신 카세트으로 치환되었다. 그 벡터는 기능적 PR프로모터가 결실된 박테리오파지 λ cI857 온도 민감성 리프레서 유전자의 카세트를 함유하였다. 30-37 ℃ 내지 37-42 ℃ 범위의 온도 증가에 의한 cI857 리프레서의 불활성화는 λ PL제어하의 유전자의 유도를 초래하였다. 유전자의 번역은 BglII 제한효소 부위 (AGATCT) 및 ATG에 의해 하류가 따라오는 리보솜 결합 부위 cro: ACTAAGGAGGTTAGATCTATG 에 의해 제어되었다.
제한 효소 및 T4 DNA 리가제는 공급자(Pharmacia Biotech Canada Inc., Baie D'Urfe, Canada; 및 New England Biolabs Ltd., Mississauga, Canada)에 따라 사용되었다. DNA 단편의 아가로스 겔 전기영동은 Cambrook et al.(Molecular cloning: A laboratory Manual, 1989, Cold Spring Harbor Laboratory Press, N.Y)에 기술된대로 수행하였다. GBS 박테리아의 염색체 DNA는 Jayarao et al(J. Clin. Microbiol., 1991, 29:2774)에 기술된 방법에 따라 제조되었다. 중합효소 연쇄반응(PCR)에 의한 DNA 증폭 반응은 DNA Thermal Cycler GeneAmp PCR 시스템 2400(Perkin Elmer, San Jose, CA)을 사용하여 수행하였다. DNA 시퀀싱에 사용된 플라스미드는 Qiagen(Chatsworth, CA)제의 플라스미드 키트를 사용하여 정제하었다. DNA 단편은 Qiagen(Chatsworth, CA)제의 Qiaex II 겔 추출 키트를 사용하여 아가로스 겔로부터 정제하였다. 플라스미드 형질전환은 Hanahan(DNA Cloning, Glover (de.) pp, 109-135, 1985))에 기술된 방법에 의해 실시하였다. 플라스미드에서 게놈 DNA 삽입체의 시퀀싱은 올리고뉴클레오티드 신서사이저 모델 394(the Perkin-Elmer Corp., Applied Biosystems Div. (ABI), Foster City, CA)에 의해 합성된 합성 올리고뉴클레오티드를 사용하여 수행하였다. 시퀀싱 반응은 Taq Dye Deoxy Terminator Cycle Sequencing 키트(ABI, Foster City, CA)를 사용한 PCR에 의해 실시하였고, DNA 전기영동은 자동화된 DNA 시퀀서 373A(ABI, Foster City, CA)상에서 수행하였다. DNA 서열의 조합은 프로그램 시퀀서 3.0(Gene Codes Corporation, Ann Argor, MI)을 사용하여 수행하였다. DNA 서열 및 그 예상 폴리펩티드의 분석은 프로그램 Gene Works 버전 2.45(Intelligenetics, Inc., Mountain View CA)로 수행하였다.
GBS 유전자의 코딩 영역은 각각 제한효소 부위 BglII (AGATCT) 및 XbaI (TCTAGA)의 첨가를 위한 염기 연장을 함유하는 올리고를 사용하여 GBS 균주 C388/90 (Ia/c) 게놈 DNA로부터 PCR에 의해 증폭하였다. PCR 산물을 Qiagen(Chatsworth,CA)제 Qiaex II 겔 추출 키트를 사용하여 아가로스 겔로부터 정제하고, 제한효소 BglII 및 XbaI로 분해하고, 에탄올 침전전에 페놀:클로로포름으로 추출하였다. pURV22 벡터를 제한효소 BglII 및 XbaI로 분해하고, 페놀:클로로포름으로 추출하고, 에탄올 침전시켰다. BglII-XbaI 게놈 DNA 단편을 GBS 유전자가 λPL프로모터의 제어하에 있는 BglII-XbaI pURV22 벡터에 라이게이션시켰다. 라이게이션 생성물을 Hanahan, 상기에 기재된 방법에 따라 E.coli 균주 XLI 블루 MRF' (△(mcrA)183△(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1, gyrA96 relA1 lac [F'proAB lacIqZ△M15Tn10 (Tet)r]c)(Stratagene, La Jolla CA)내로 형질전환시켰다. 삽입체를 갖는 플라스미드를 함유하는 형질전환체는 용해된 세포를 아가로스 겔상의 전기영동시키는 분석법(Sambrook et al, 상기)에 의해 동정되었다. 재조합 pURV22 플라스미드는 Qiagen 키트(Qiagen, Chatsworth, CA)를 사용하여 정제하였고, DNA 삽입체의 뉴클레오티드 서열은 DNA 시퀀싱에 의해 확인되었다.
형질전환체 XLI 블루 MRF'/rpURV22를 A600이 0.6의 값에 이를때까지 mL당 50μg의 카나마이신을 함유하는 LB 브로스에서 250 rpm으로 교반과 함께 34℃에서 생장시켰다. 융합 단백질의 생성을 유도하기 위해, 세포를 39℃에서 4시간 더 배양하였다. 박테리아 세포를 원심분리에 의해 수확하고, 샘플 버퍼에서 재현탁하고, 10분간 비등시키고, -20℃에서 유지하였다.
실시예 6: CMV 플라스미드 pCMV-GH에서 GBS 단백질 유전자의 서브클로닝
GBS 단백질의 DNA 코딩 영역을 플라스미드 벡터 pCMV-GH(Tang et al, Nature, 1992, 356:152)에 사이토메갈로비루스(CMV) 프로모터의 전사 제어하에 있는 인간 성장 호르몬(hGH) 유전자의 페이즈(phase) 하류에 삽입하였다. CMV 프로모터는 E.coli 세포에서 비기능적이나, 진핵세포에 플라스미드의 투입시 활성화된다. 그 벡터는 또한 암피실린 내성 유전자를 포함하였다.
이 유전자의 코딩 역역을 제한효소 부위 BglII (AGATCT) 및 HindIII (AAGCTT)의 첨가를 위한 염기 연장을 함유하는 올리고를 사용하여 GBS 균주 C388/90 (Ia/c)의 게놈 DNA로부터 PCR에 의해 증폭하였다. PCR 산물을 Qiagen (Chatsworth, CA)제 Qiaex II 겔 추출 키트를 사용하여 아가로스 겔로부터 정제하고, 제한효소 BglII 및 HindII로 분해하고, 에탄올 침전전에 페놀:클로로포름으로 추출하였다. 융합 단백질을 생성하기 위해 인간 성장 호르몬을 함유하는 pCMV-GH 벡터 (Laboratory of Dr. Stephen A. Johnston, Department of Biochemistry, The University of Texas, Dallas, Texas)를 제한효소 BamHI 및 HindIII로 분해하고, 페놀:클로로포름으로 추출하고, 에톤올 침전시켰다. 1.3-kb BglII-HindIII 게놈 DNA 단편을 BamHi-HindIII pCMV-GH 벡터에 라이게이션시켜 CMV 프로모터 제어하의 hGH-GBS 융합 단백질을 생성하였다. 라이게이션 생성물을 Hanahan, 상기에 기재된 방법에 따라 E.coli 균주 DH5α[ф80 lacZ △M15 endA1 recA1 hsdR17 (rK-mK+) supE44 thi-1λ-gyrA96 relA1 △(lacZYA-argF)U169](Gibco BRL, Gaithersburg, MD)내로 형질전환시켰다. 삽입체를 갖는 플라스미드를 함유하는 형질전환체는 용해된 세포를 아가로스 겔상에 전기영동시키는 분석법(Sambrook, J. et al, 상기)에 의해 동정되었다. 재조합 pCMV 플라스미드를 Qiagen 키트(Qiagen, Chatsworth, CA)를 사용하여 정제하고, DNA 삽입체의 뉴클레오티드 서열을 DNA 시퀀싱에 의해 확인하였다.
실시예 7: GBS 공격에 대한 GBS 단백질의 면역학적 활성
6 내지 8 주의 12 암컷 CD-1 마우스(Charles River, St-Constant, Quebec, Canada)의 4 그룹을 다음 항원성 제제 0.1mL로 3주 간격으로 3회 피하주사하였다: 포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 세포(~6X107cfu), E.coli의 불용성(봉입체)에서 수득된 티오레독신-His.Tag-GBS 융합 단백질 20 μg 또는 E.coli의 가용성 세포질 분획에서 친화성 정제된(니켈 칼럼) 융합 단백질 20 μg, 또는 친화성 정제된(니켈 칼럼) 티오레독신-His.Tag 제어 폴리펩티드 20 μg. 20μg의 QuilATM(Cedarlane Laboratories Ltd. Hornby, Canada)을 보조제로서 각 항원성 제제에 첨가하였다. 혈청 샘플을 면역화전에(PB) 및 면역화 프로토콜중에 20일째(TB1), 41일째(TB2) 및 54일째(TB3) 각 마우스로부터 수득하였다. 혈청을 -20℃에서 동결하였다.
ELISA 역가의 증가를 융합 단백질의 각 주사후에 기록하였고, 이것은 양호한 1차 응답 및 각각의 제2 및 제3 투여후에 특이적 체액성 면역 응답의 부스트(boost)를 가리킨다. 면역화 기간의 끝에, 상호적 ELLISA 역가의 자산(means)은 봉입체에서 수득된 20 μg 융합 단백질로 면역화된 군에서 456,145인데 비하여, E.coli의 가용성 분획에서 수득된 단백질로 면역화된 마우스 군에서 290,133이었다. 후자 결과는 봉입체에서 수득된 단백질이 가용성 단백질보다 더 면역원성일 수 있다는 것을 제시한다. 코트 플레이트에 대한 친화성 정제된 티오레독신-His.Tag을 사용한 ELISA에서 마우스 혈청의 분석은 무시할만한 항체 역가가 융합 단백질의 티오레독신-His.Tag 부분에 대해 만들어진다는 것을 보여주었다. 재조합 융합 단백질로 주사된 마우스로부터의 혈청의 반응성은 또한 포름알데히드 사멸된 GBS 균주 C388/90 전체 세포에 대한 ELISA에 의해 시험되었다. 재조합 융합 단백질로 면역화에 의해 유도된 항체는 또한 GBS 세포상의 그들의 특이적 에피토프를 인식하였으며, 이는 그들의 구조가 교차-반응성 항체를 유도할 정도로 음성 스트렙토코커스 단백질에 충분히 유사하다는 것을 가리킨다.
면역화에 의해 유도된 면역 응답이 GBS 감염에 대해 방어할 수 있는 지를 확인하기 위하여, 마우스를 3.5X105cfu의 GBS 균주 C338/90(Ia/c) 및 1.2X105cfu의 균주 NCS246(II/R)로 공격하였고, 그 결과는 표 3 및 4에 각각 도시되었다. 대조 티오레독신-His.Tag 펩티드로 면역화된 마우스는 각 GBS 균주에 의한 공격에 대해 방어적이지 못한 반면, 포름알데히드 사멸된 C388/90 전체 세포로 면역화된 것들은 상동 공격에 대해 방어를 제공하였다. 본 발명의 티오레독신-His.Tag-GBS 융합 단백질은 양 GBS 균주에 의한 공격으로부터 마우스를 방어하였다. 이들 마우스의 혈액 및 비장 배양물은 어떤 GBS의 존재를 나타내지 않았다.
〔표 3〕
GBS 균주 C388/90 (Ia/c) 공격1으로부터의 생존률
면역화 제 공격에 생존하는 마우스 개수 % 생존률
티오레독신-His.Tag2 1/6 17
포름알데히드 사멸된 C388/90 세포3 6/6 100
티오레독신-His.Tag-GBS 융합(봉입체 제제)4 6/6 100
티오레독신-His.Tag-GBS 융합(세포질 분획)4 6/6 100
1. 3.5X105cfu로 조정된 1ml Todd-Hewitt 배양 배지로 복강내 투여;
2. 20 μg 투여; 생존 마우스중 뒷다리 마비; 혈액 및 비장에서 GBS 검출;
3. 6X107cfu 투여;
4. 20 μg 투여.
〔표 4〕
GBS 균주 NCS246 (II/R) 공격1으로부터의 생존률
면역화 제 공격에 생존하는 마우스 개수 % 생존률
티오레독신-His.Tag2 0/6 0
포름알데히드 사멸된 C388/90 세포3 2/6 34
티오레독신-His.Tag-GBS 융합(봉입체 제제)4 5/54 100
티오레독신-His.Tag-GBS 융합(세포질 분획)4 6/6 100
1. 1.2X105cfu로 조정된 GBS NCS246 (II/R) 현탁액을 함유하는 1ml Todd-Hewitt 배양 배지로 복강내 투여;
2. 20 μg 투여;
3. 6X107cfu 투여;
4. 면역화도중 1 마우스 사망.
실시예 8: 재조합 GBS 단백질에 의한 면역화는 실험적 GBS 감염에 대해 방어를 제공한다
이 실시예는 서열번호: 39에 해당하는 재조합 단백질로 면역화에 의한 치명적 GBS 감염에 대한 방어를 예시한다.
10 암컷 CD-1 마우스(Charles River)의 군들을 20μg의 QuilATM보조제 (Cedarlane Laboratories Ltd, Hornby, Canada)의 존재하에 서열번호: 42에 해당하는 GBS 유전자를 함유하는 재조합 pURV22 플라스미드 벡터를 포함하는 E.coli 균주 BLR (Novagen)에서 정제된 재조합 단백질 20 μg로, 또는 대조군으로서 PBS중 QuilATM보조제 단독으로 3주 간격으로 3회 피하주사로 면역화하였다. 혈액 샘플을 1, 22 및 43일째에 각 면역화전에 및 14일후(57일째) 제3 주사후에 안와 동(orbital sinus)으로부터 수집하였다. 1주일후에 마우스를 약 104내지 106CFU의 다양한 독성 GBS 균주로 공격하였다. GBS 공격 접종원의 샘플을 TSA/5% 양 혈액 아가 플레이트상에 플레이팅하여 CFU를 결정하고 공격 투여량을 확인하였다. 14일 동안 및 공격후 14일째 사멸을 기록하였으며, 생존 마우스를 희생시키고 혈액 및 비장을 GBS 유기체의 존재에 대해 시험하였다. 생존률 데이터는 표 5에 보여진다.
공격전(prechallenge) 혈청을 표준 면역측정법에 의해 GBS와 반응성인 항체의 존재에 대해 분석하였다. ELISA 및 면역블롯 분석은 재조합 GBS 단백질에 의한 면역화가 E.coli에서 재조합 및 천연 GBS 단백질 양쪽에 반응성인 항체를 생성한다는 것을 가리켰다. GBS에 대한 항체 응답은 실시예 9에 기술된다.
〔표 5〕
8개의 다양한 GBS 공격 균주에 대한 방어를 유도하는 서열번호: 39에 해당하는 재조합 GBS 단백질의 능력
면역원 공격 균주 생존No.:사멸No.1
명칭 타입
rGBS 단백질없음 C388/90 Ia/c 8 : 2 (P<0.0001)0 : 10
rGBS 단백질없음 NCS 246 II/R 10 : 0 (P=0.0012)3 : 7
rGBS 단백질없음 ATCC12401 Ib 10 : 0 (P=0.001)3 : 7
rGBS 단백질없음 NCS 535 V 10 : 0 (P=0.01)5 : 5
rGBS 단백질없음 NCS 9842 VI 10 : 0 (P<0.0001)0 : 10
rGBS 단백질NCS 915-F3없음 NCS 915 III 7 : 3 (P=0.0007)21 : 94 : 6
rGBS 단백질NCS 954-F없음 NCS 954 III/R 7 : 3 (P=0.002)4 : 61 : 9
rGBS 단백질COH1-F없음 COH1 III 4 : 6 (P=0.0004)3 : 70 : 10
1. 그룹당 10 마우스의 그룹을 사용, 감염에 생존한 마우스의 개수 및 죽은 마우스의 개수를 가리킴. 비매개변수 분석에 대한 log-rank 시험을 이용하여 재조합 GBS 단백질-면역화된 동물에 해당하는 생존 곡선을 모의(mock)-면역화된 동물에 해당하는 생존 곡선과 비교됨.
2. NCS915-F-면역화된 동물에 대한 비교 분석.
3. 동물을 QuilATM보조제의 존재하에 포름알데히드 사멸된 GBS로 면역화시킴.
생존 마우스로부터의 모든 혈액배양물(hemocultures)은 공격후 14일째 음성이었다. 생존 마우스로부터의 비장 배양물은 실험 MB-11으로부터의 몇몇 마우스를 제외하고 음성이었다.
실시예 9: 재조합 GBS 단백질에 의한 백신접종은 GBS에 대한 면역 응답을 유도한다
10 암컷 CD-1 마우스의 그룹들을 실시예 8에 기술된 대로 서열번호: 39에 해당하는 재조합 GBS 단백질로 피하주사로 면역화하였다. 음성 GBS 단백질에 대한 항체 응답을 평가하기 위해, 각 면역화전에 및 제3 면역화후 14일째에 수집된 혈액 샘플로부터의 혈청을 타입 III 균주 NCS 954, 타입 Ib 균주 ATCC12401, 타입 V 균주 NCS 535 또는 타입 VI 균주 NCS 9842로부터의 포름알데히드 사멸된 GBS 세포로 피복된 플레이트를 사용한 ELISA에 의해 GBS 세포와 반응성인 항체에 대해 시험하였다. GBS 단백질에 대한 키워진(raised) 항체의 특이성은 GBS 세포 추출물 및 정제된 재조합 항원에 대한 웨스턴(Western) 블롯 분석에 의해 확인되었다. 도 10에 보여진 그 결과는 동물들이 피복 항원에 의존하여 제3 면역화후에 수집된 혈청에 대해 12000 내지 128000 사이로 변하는 중간 상호적 항체 역가를 가지며 면역원으로서 재조합 GBS 단백질에 강하게 응답한다는 것을 증명한다. 모든 면역전(preimmune)혈청은 1 : 100 희석에서 시험시 음성이었다. GBS-반응성 항체는 재조합 GBS 단백질의 단일 주사후에 각 동물의 혈청에서 검출가능하였다.
실시예 10: 본 발명의 GBS 단백질의 항원성 보존
본 발명의 GBS 단백질에 특이적인 모노클로날 항체(MAbs)를 사용하여 이 표면 항원이 모든 GBS에 의해 생성된다는 것과 그것이 또한 항원성면에서 높게 보존적이라는 것을 증명하였다.
68 GBS 단리체들의 집단을 사용하여 GBS-특이적 MAbs의 반응성을 평가하였다. 이들 균주는 National Cener for Streptococcus, Provincial Laboratory of Public Health for Northern Alberta, Canada; Centre Hospitalier Universitaire de Quebec, Pavillon CHUL, Quebec, Canada; American Type Culture Collection, USA; Laboratoire de Sante Publique 여 Quebec, Canada; 및 Dept. of Infectious Disease, Children's Hospital and Medical Center, Seattle, USA에서 수득하였다. 모든 8 Mabs를 다음 균주의 패널에 대해 시험하였다: 항원형 Ia 또는 Ia/c의 6 단리체, 항원형 Ib의 3 단리체, 항원형 II의 4 단리체, 항원형 III의 14 단리체, 항원형 IV의 2 단리체, 항원형 V의 2 단리체, 항원형 VI의 2 단리체, 항원형 VII의 2 단리체, 항원형 VIII의 1 단리체, 항원형이 결정되지 않은 10 단리체 및 3 소 S. agalactiae 균주. MAb 3A2는 또한 추가적 GBS: 항원형 Ia/c의 9 단리체 및 항원형 V의 10 단리체와 반응시켰다. 균주를 5% CO2의 분위기에서 37℃에서 혈액 아가 플레이트상에서 하룻밤 생장시켰다. 배양물을 20% (v/v) 글리세롤을 갖는 하트 주입 브로스에 70℃에서 저장하였다.
GBS 단백질-특이적 MAbs를 수득하기 위해, 마우스를 20% QuilATM보조제의 존재하에 정제된 재조합 GBS 단백질 (서열번호: 44) 20 μg으로 3주 간격으로 3회 면역화시켰다. 상기된 바와 같이(Hamel, J. et al. 1987. J. Med. Microbiol. 23: 163-170), 면역화된 마우스에서 회수된 비장 세포를 비분비성 SP2/O 골수 세포주와 융합시켜 하이브리도마 세포주를 생성하였다. 혼성(hybrid) 클론 상청액을 상기된 바와 같이(Hamel, J. et al. 1987. J. Med. Microbiol. 23: 163-170) 포름알데히드 불활성화된 GBS 및 정제된 재조합 GBS 단백질을 사용한 ELISA에 의해특이적 항체 생성에 대해 시험하였다. 특이적 혼성체를 제한적(limiting) 희석에 의해 클로닝하고, 팽창시키고, 액체 질소에서 동결시켰다. 재조합 GBS 단백질의 생성은 실시예 4 & 5에 제시되었다. 정제된 재조합 GBS 단백질 또는 포름알데히드 불활성화된 GBS는 제조자에 의해 추천된 대로 Laemmli의 비연속 버퍼 시스템을 사용하여 전기영동에 의해 분해(resolved)한 다음, 상기한 대로(Martin et al. 1992. Infect. Immun. 60: 2718-2725) 웨스턴 면역블롯팅을 위해 니트로셀룰로스 막상에 전달시켰다.
웨스턴 면역블롯팅 실험은 모든 8 MAbs가 정제된 재조합 GBS 단백질(서열번호: 39)에 해당하는 단백질 밴드를 인식한다는 것을 명백히 가리켰다. 이들 MAbs는 또한 지금까지 시험된 모든 GBS 단리체들에 존재하는 단백질 밴드와 반응하였다. 이들 GBS-특이적 MAbs의 반응성은 표 6에 제시된다. 각 MAb는 모든 46 GBS와 잘 반응하였다. 더욱이, 이들 MAbs는 또한 시험된 소 기원의 3 S. agalactiae 균주를 인식하였다. MAb 3A2는 또한 19 GBS: 항원형 Ia/c의 9 단리체 및 항원형 V의 10 단리체를 인식하였다. 다른 MAbs는 이들 추가적 균주들에 대해 시험되지 않았다.
이들 결과는 GBS 단백질(서열번호: 39)이 지금까지 시험된 모든 65 GBS 및 소 기원의 세 개의 3 S. agalactiae 균주들에 의해 생성된다는 것을 증명하였다. 더 중요하게는, 이들 결과는 이들 8 GBS-특이적 MAbs에 의해 인식되는 에피토프는 GBS중에 널리 분포되고 보존된다는 것을 명백히 증명하였다. 이들 결과는 또한 주요 질병 유발 그룹을 포함하는 모든 공지의 GBS 항원형의 대표들이 시험되었기 때문에, 이들 에피토프가 혈청학적으로 연관된 단리체들에만 제한되지 않는다는 것을 가리켰다.
결론적으로, 본 실시예에서 제시된 데이터는 본 발명의 GBS 단백질이 모든 GBS에서 생성되고 항원성면에서 매우 보존적이라는 것을 명백히 증명하였다.
〔표 6〕
웨스턴 면역블롯에 의해 평가된 서로다른 S. agalactiae 균주들과 8 GBS 단백질-특이적 MAbs와의 반응성
Mabs MAbs에 의해 인식되는 각 항원형의 s. agalactiae 균주의 개수
Ia또는Ia/c(6) Ib(3) II(4) III(4) IV(2) V(2) VI(2) VII(2) VIII(1) NT(10)2 총계(26) 소(3)
3A21 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
5A12 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
6G11 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
8B9 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
8E11 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
12B12 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
18F11 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
20G2 6 3 4 4 2 2 2 2 1 10 46 3
1. 9 추가적 항원형 Ia/c 균주 및 10 항원형 V 균주가 MAb 3A2에 의해 인식됨.
2. 이들 균주는 항원형이 결정 않됨.
SEQUENCE LISTING
<110> BioChem Vaccins
RIOUX, Clement
DENIS, Martin
BRODEUR, Bernard R.
HAMEL, Josee
CHARLEBOIS, Isabelle
BOYER, Martine
<120> NOVEL GROUP B STREPTOCOCCUS ANTIGENS
<130> 12806-9PCT
<150> 60/075,425
<151> 1998-02-20
<160> 43
<170> FastSEQ for Windows Version 3.0
<210> 1
<211> 4514
<212> DNA
<213> Streptococcus
<220>
<221> CDS
<222> (3)...(464)
<221> CDS
<222> (534)...(887)
<223>
<221> CDS
<222> (1024)...(1765)
<221> CDS
<222> (1841)...(4288)
<400> 1
ta tct ggc aaa gag cca gct aat cgt ttt agt tgg gct aaa aat aaa 47
Ser Gly Lys Glu Pro Ala Asn Arg Phe Ser Trp Ala Lys Asn Lys
1 5 10 15
tta tta atc aat gga ttc att gca act cta gca gca act atc tta ttt 95
Leu Leu Ile Asn Gly Phe Ile Ala Thr Leu Ala Ala Thr Ile Leu Phe
20 25 30
ttt gca gtt caa ttc ata ggt ctt aaa cca gat tac cct gga aaa acc 143
Phe Ala Val Gln Phe Ile Gly Leu Lys Pro Asp Tyr Pro Gly Lys Thr
35 40 45
tac ttt att atc cta ttg aca gca tgg act ttg atg gca tta gta act 191
Tyr Phe Ile Ile Leu Leu Thr Ala Trp Thr Leu Met Ala Leu Val Thr
50 55 60
gct tta gtg gga tgg gat aat agg tat ggt tcc ttc ttg tcg tta tta 239
Ala Leu Val Gly Trp Asp Asn Arg Tyr Gly Ser Phe Leu Ser Leu Leu
65 70 75
ata tta tta ttc cag ctt ggt tca agc gca gga act tac cca ata gaa 287
Ile Leu Leu Phe Gln Leu Gly Ser Ser Ala Gly Thr Tyr Pro Ile Glu
80 85 90 95
ttg agt cct aag ttc ttt caa aca att caa cca ttt tta ccg atg act 335
Leu Ser Pro Lys Phe Phe Gln Thr Ile Gln Pro Phe Leu Pro Met Thr
100 105 110
tac tct gtt tca gga tta aga gag acc atc tcg ttg acg gga gac gtt 383
Tyr Ser Val Ser Gly Leu Arg Glu Thr Ile Ser Leu Thr Gly Asp Val
115 120 125
aac cat caa tgg aga atg cta gta atc ttt tta gta tca tcg atg ata 431
Asn His Gln Trp Arg Met Leu Val Ile Phe Leu Val Ser Ser Met Ile
130 135 140
ctt gct ctt ctt att tat cgt aaa caa gaa gat taatagaaag tatctagtga 484
Leu Ala Leu Leu Ile Tyr Arg Lys Gln Glu Asp
145 150
tagactaaca gtatgatatg gtatgtcaaa gtatttagga ggagaagat atg tct act 542
Met Ser Thr
155
tta aca ata att att gca aca tta act gct ttg gaa cat ttt tat att 590
Leu Thr Ile Ile Ile Ala Thr Leu Thr Ala Leu Glu His Phe Tyr Ile
160 165 170
atg tat ttg gag acg tta gcc acc cag tca aat atg act ggg aag att 638
Met Tyr Leu Glu Thr Leu Ala Thr Gln Ser Asn Met Thr Gly Lys Ile
175 180 185
ttt agt atg tct aaa gaa gag ttg tca tat tta ccc gtt att aaa ctt 686
Phe Ser Met Ser Lys Glu Glu Leu Ser Tyr Leu Pro Val Ile Lys Leu
190 195 200 205
ttt aag aat caa ggt gta tac aac ggc ttg att ggc cta ttc ctc ctt 734
Phe Lys Asn Gln Gly Val Tyr Asn Gly Leu Ile Gly Leu Phe Leu Leu
210 215 220
tat ggg tta tat att tca cag aat caa gaa att gta gct gtt ttt tta 782
Tyr Gly Leu Tyr Ile Ser Gln Asn Gln Glu Ile Val Ala Val Phe Leu
225 230 235
atc aat gta ttg cta gtt gct att tat ggt gct ttg aca gtt gat aaa 830
Ile Asn Val Leu Leu Val Ala Ile Tyr Gly Ala Leu Thr Val Asp Lys
240 245 250
aaa atc tta tta aaa cag ggt ggt tta cct ata tta gct ctt tta aca 878
Lys Ile Leu Leu Lys Gln Gly Gly Leu Pro Ile Leu Ala Leu Leu Thr
255 260 265
ttc tta ttt taatactact tagccgttcg atttagttga acggctttta 927
Phe Leu Phe
270
gtaatcattt ttttctcata atacaggtag tttaagtaat ttgtctttaa aaatagtata 987
atataactac gaattcaaag agaggtgact ttgatt atg act gag aac tgg tta 1041
Met Thr Glu Asn Trp Leu
275
cat act aaa gat ggt tca gat att tat tat cgt gtc gtt ggt caa ggt 1089
His Thr Lys Asp Gly Ser Asp Ile Tyr Tyr Arg Val Val Gly Gln Gly
280 285 290
caa ccg att gtt ttt tta cat ggc aat agc tta agt agt cgc tat ttt 1137
Gln Pro Ile Val Phe Leu His Gly Asn Ser Leu Ser Ser Arg Tyr Phe
295 300 305 310
gat aag caa ata gca tat ttt tct aag tat tac caa gtt att gtt atg 1185
Asp Lys Gln Ile Ala Tyr Phe Ser Lys Tyr Tyr Gln Val Ile Val Met
315 320 325
gat agt aga ggg cat ggc aaa agt cat gca aag cta aat acc att agt 1233
Asp Ser Arg Gly His Gly Lys Ser His Ala Lys Leu Asn Thr Ile Ser
330 335 340
ttc agg caa ata gca gtt gac tta aag gat atc tta gtt cat tta gag 1281
Phe Arg Gln Ile Ala Val Asp Leu Lys Asp Ile Leu Val His Leu Glu
345 350 355
att gat aaa gtt ata ttg gta ggc cat agc gat ggt gcc aat tta gct 1329
Ile Asp Lys Val Ile Leu Val Gly His Ser Asp Gly Ala Asn Leu Ala
360 365 370
tta gtt ttt caa acg atg ttt cca ggt atg gtt aga ggg ctt ttg ctt 1377
Leu Val Phe Gln Thr Met Phe Pro Gly Met Val Arg Gly Leu Leu Leu
375 380 385 390
aat tca ggg aac ctg act att cat ggt cag cga tgg tgg gat att ctt 1425
Asn Ser Gly Asn Leu Thr Ile His Gly Gln Arg Trp Trp Asp Ile Leu
395 400 405
tta gta agg att gcc tat aaa ttc ctt cac tat tta ggg aaa ctc ttt 1473
Leu Val Arg Ile Ala Tyr Lys Phe Leu His Tyr Leu Gly Lys Leu Phe
410 415 420
ccg tat atg agg caa aaa gct caa gtt att tcg ctt atg ttg gag gat 1521
Pro Tyr Met Arg Gln Lys Ala Gln Val Ile Ser Leu Met Leu Glu Asp
425 430 435
ttg aag att agt cca gct gat tta cag cat gtg tca act cct gta atg 1569
Leu Lys Ile Ser Pro Ala Asp Leu Gln His Val Ser Thr Pro Val Met
440 445 450
gtt ttg gtt gga aat aag gac ata att aag tta aat cat tct aag aaa 1617
Val Leu Val Gly Asn Lys Asp Ile Ile Lys Leu Asn His Ser Lys Lys
455 460 465 470
ctt gct tct tat ttt cca agg ggg gag ttt tat tct tta gtt ggc ttt 1665
Leu Ala Ser Tyr Phe Pro Arg Gly Glu Phe Tyr Ser Leu Val Gly Phe
475 480 485
ggg cat cac att att aag caa gat tcc cat gtt ttt aat att att gca 1713
Gly His His Ile Ile Lys Gln Asp Ser His Val Phe Asn Ile Ile Ala
490 495 500
aaa aag ttt atc aac gat acg ttg aaa gga gaa att gtt gaa aaa gct 1761
Lys Lys Phe Ile Asn Asp Thr Leu Lys Gly Glu Ile Val Glu Lys Ala
505 510 515
aat t gaaaaagtca aatcactgac ttctgtgatt aaaattgtat tttttatatc 1815
Asn
tgttttagtg cttattattg ttgaa at gat tca ttt gaa acg aac tat ttc 1866
Tyr Asp Ser Phe Glu Thr Asn Tyr Phe
520 525
tgt tga gca act aaa gag tgt ttt tgg gca att atc tcc aat gaa tct 1914
Cys * Ala Thr Lys Glu Cys Phe Trp Ala Ile Ile Ser Asn Glu Ser
530 535 540
ttt ctt aat tat cct tgt ggg ggt tat cgc tgt ctt acc gac aac cgg 1962
Phe Leu Asn Tyr Pro Cys Gly Gly Tyr Arg Cys Leu Thr Asp Asn Arg
545 550 555
ata tga ctt tgt act gaa tgg act ttt acg tac aga taa aag caa aag 2010
Ile * Leu Cys Thr Glu Trp Thr Phe Thr Tyr Arg * Lys Gln Lys
560 565 570
gta tat ttt aca gac tag ttg gtg tat caa cac ttt taa taa ctt gtc 2058
Val Tyr Phe Thr Asp * Leu Val Tyr Gln His Phe * * Leu Val
575 580 585
agg att cgg tgg ctt aat cga tat tgg gtt gcg cat ggc ttt tta tgg 2106
Arg Ile Arg Trp Leu Asn Arg Tyr Trp Val Ala His Gly Phe Leu Trp
590 595 600
taa aaa agg tca aga gaa gag tga cct aag aga agt gac tcg ttt ttt 2154
* Lys Arg Ser Arg Glu Glu * Pro Lys Arg Ser Asp Ser Phe Phe
605 610 615
acc cta tct tat ttc tgg tct gtc att tat tag tgt gat tgc ctt aat 2202
Thr Leu Ser Tyr Phe Trp Ser Val Ile Tyr * Cys Asp Cys Leu Asn
620 625 630
cat gag cca tat ttt tca tgc caa agc tag tgt tga tta cta tta ttt 2250
His Glu Pro Tyr Phe Ser Cys Gln Ser * Cys * Leu Leu Leu Phe
635 640 645
ggt att aat tgg tgc tag tat gta ttt tcc tgt tat tta ttg gat ttc 2298
Gly Ile Asn Trp Cys * Tyr Val Phe Ser Cys Tyr Leu Leu Asp Phe
650 655 660
tgg tca taa agg aag cca tta ttt cgg aga tat gcc atc tag tac tcg 2346
Trp Ser * Arg Lys Pro Leu Phe Arg Arg Tyr Ala Ile * Tyr Ser
665 670
tat aaa att agg tgt tgt ttc ttt ttt tga atg ggg atg tgc ggc cgc 2394
Tyr Lys Ile Arg Cys Cys Phe Phe Phe * Met Gly Met Cys Gly Arg
675 680 685
agc att tat aat tat cgg tta ttt aat ggg cat tca tct acc agt tta 2442
Ser Ile Tyr Asn Tyr Arg Leu Phe Asn Gly His Ser Ser Thr Ser Leu
690 695 700 705
taa aat ttt acc act att ttg tat tgg ttg tgc cgt cgg gat tgt atc 2490
* Asn Phe Thr Thr Ile Leu Tyr Trp Leu Cys Arg Arg Asp Cys Ile
710 715 720
cct tat tcc cgg tgg att agg aag ttt tga att agt tct att tac agg 2538
Pro Tyr Ser Arg Trp Ile Arg Lys Phe * Ile Ser Ser Ile Tyr Arg
725 730 735
gtt tgc tgc cga ggg act acc taa aga aac tgt ggt tgc atg gtt att 2586
Val Cys Cys Arg Gly Thr Thr * Arg Asn Cys Gly Cys Met Val Ile
740 745 750
act tta tcg ttt agc cta cta tat tat tcc att ctt tgc agg tat cta 2634
Thr Leu Ser Phe Ser Leu Leu Tyr Tyr Ser Ile Leu Cys Arg Tyr Leu
755 760 765
ttt ctt tat cca tta ttt agg tag tca aat aaa tca acg tta tga aaa 2682
Phe Leu Tyr Pro Leu Phe Arg * Ser Asn Lys Ser Thr Leu * Lys
770 775 780
tgt ccc gaa aga gtt agt atc aac tgt tct aca aac cat ggt gag cca 2730
Cys Pro Glu Arg Val Ser Ile Asn Cys Ser Thr Asn His Gly Glu Pro
785 790 795
ttt gat gcg tat ttt agg tgc att ctt aat att ttc aac agc att ttt 2778
Phe Asp Ala Tyr Phe Arg Cys Ile Leu Asn Ile Phe Asn Ser Ile Phe
800 805 810
tga aaa tat tac tta tat tat gtg gtt gca gaa gct agg ctt gga ccc 2826
* Lys Tyr Tyr Leu Tyr Tyr Val Val Ala Glu Ala Arg Leu Gly Pro
815 820 825
att aca aga aca aat gtt atg gca gtt tcc agg ttt att gct ggg ggt 2874
Ile Thr Arg Thr Asn Val Met Ala Val Ser Arg Phe Ile Ala Gly Gly
830 835 840
ttg ttt tat tct ctt agc tag aac tat tga tca aaa agt gaa aaa tgc 2922
Leu Phe Tyr Ser Leu Ser * Asn Tyr * Ser Lys Ser Glu Lys Cys
845 850 855
ttt tcc aat tgc tat tat ctg gat tac ttt gac att gtt tta tct taa 2970
Phe Ser Asn Cys Tyr Tyr Leu Asp Tyr Phe Asp Ile Val Leu Ser *
860 865 870
ttt agg tca tat tag ttg gcg act atc ttt ctg gtt tat ttt act att 3018
Phe Arg Ser Tyr * Leu Ala Thr Ile Phe Leu Val Tyr Phe Thr Ile
875 880 885
gtt agg ctt att agt cat taa gcc aac tct cta taa aaa aca att tat 3066
Val Arg Leu Ile Ser His * Ala Asn Ser Leu * Lys Thr Ile Tyr
890 895 900
tta tag ctg gga aga gcg tat taa gga tgg aat cat tat cgt tag ttt 3114
Leu * Leu Gly Arg Ala Tyr * Gly Trp Asn His Tyr Arg * Phe
905 910
aat ggg agt tct att tta tat tgc agg act act att ccc tat cag ggc 3162
Asn Gly Ser Ser Ile Leu Tyr Cys Arg Thr Thr Ile Pro Tyr Gln Gly
915 920 925 930
tca tat tac agg tgg tag tat tga acg cct gca tta tat cat agc atg 3210
Ser Tyr Tyr Arg Trp * Tyr * Thr Pro Ala Leu Tyr His Ser Met
935 940
gga gcc gat agc att ggc tac gtt gat tct tac tct cgt tta ttt atg 3258
Gly Ala Asp Ser Ile Gly Tyr Val Asp Ser Tyr Ser Arg Leu Phe Met
945 950 955 960
ttt ggt taa gat ttt aca agg aaa atc ttg tca gat tgg tga tgt gtt 3306
Phe Gly * Asp Phe Thr Arg Lys Ile Leu Ser Asp Trp * Cys Val
965 970
caa tgt gga tcg tta taa aaa act act tca agc tta cgg tgg ttc ttc 3354
Gln Cys Gly Ser Leu * Lys Thr Thr Ser Ser Leu Arg Trp Phe Phe
975 980 985
gga tag cgg ttt agc ctt ttt aaa tga taa aag gct cta ctg gta cca 3402
Gly * Arg Phe Ser Leu Phe Lys * * Lys Ala Leu Leu Val Pro
990 995 1000
aaa aaa tgg aga aga ttg cgt tgc gtt cca att tgt aat tgt caa taa 3450
Lys Lys Trp Arg Arg Leu Arg Cys Val Pro Ile Cys Asn Cys Gln *
1005 1010 1015
taa atg tct tat tat ggg gga acc agc cgg tga tga cac tta tat tcg 3498
* Met Ser Tyr Tyr Gly Gly Thr Ser Arg * * His Leu Tyr Ser
1020 1025 1030
tga agc tat tga atc gtt tat tga tga tgc tga taa gct aga cta tga 3546
* Ser Tyr * Ile Val Tyr * * Cys * * Ala Arg Leu *
1035
cct tgt ttt tta cag tat tgg aca gaa gtt gac act act ttt aca tga 3594
Pro Cys Phe Leu Gln Tyr Trp Thr Glu Val Asp Thr Thr Phe Thr *
1040 1045 1050
gta tgg ttt tga ctt tat gaa agt tgg tga gga tgc ttt agt taa ttt 3642
Val Trp Phe * Leu Tyr Glu Ser Trp * Gly Cys Phe Ser * Phe
1055 1060 1065
aga aac gtt tac tct taa agg gaa taa gta caa acc ttt cag aaa tgc 3690
Arg Asn Val Tyr Ser * Arg Glu * Val Gln Thr Phe Gln Lys Cys
1070 1075 1080
cct aaa tag agt tga aaa gga tgg ttt cta ttt cga agt tgt aca atc 3738
Pro Lys * Ser * Lys Gly Trp Phe Leu Phe Arg Ser Cys Thr Ile
1085 1090 1095
gcc aca tag tca aga gct act aaa tag ttt gga aga gat ttc taa tac 3786
Ala Thr * Ser Arg Ala Thr Lys * Phe Gly Arg Asp Phe * Tyr
1100 1105
ttg gtt aga agg acg tcc tga aaa agg ttt ctc act agg ata ttt taa 3834
Leu Val Arg Arg Thr Ser * Lys Arg Phe Leu Thr Arg Ile Phe *
1110 1115 1120
taa aga tta ttt cca aca agc ccc aat agc ttt ggt aaa aaa tgc tga 3882
* Arg Leu Phe Pro Thr Ser Pro Asn Ser Phe Gly Lys Lys Cys *
1125 1130 1135
aca cga agt tgt tgc ttt tgc taa tat tat gcc aaa cta tga aaa gag 3930
Thr Arg Ser Cys Cys Phe Cys * Tyr Tyr Ala Lys Leu * Lys Glu
1140 1145 1150
tat tat ctc tat tga ttt aat gcg tca cga taa aca gaa aat tcc gaa 3978
Tyr Tyr Leu Tyr * Phe Asn Ala Ser Arg * Thr Glu Asn Ser Glu
1155 1160
tgg cgt tat gga ttt cct ctt ttt atc att att ctc tta tta tca aga 4026
Trp Arg Tyr Gly Phe Pro Leu Phe Ile Ile Ile Leu Leu Leu Ser Arg
1165 1170 1175 1180
gaa ggg ata cca cta ttt tga ttt ggg gat ggc acc ttt atc agg agt 4074
Glu Gly Ile Pro Leu Phe * Phe Gly Asp Gly Thr Phe Ile Arg Ser
1185 1190 1195
tgg tcg cgt tga aac aag ttt tgc taa aga gag aat ggc gta tct tgt 4122
Trp Ser Arg * Asn Lys Phe Cys * Arg Glu Asn Gly Val Ser Cys
1200 1205
cta tca ttt cgg tag tca ttt cta ctc att taa tgg ttt aca caa gta 4170
Leu Ser Phe Arg * Ser Phe Leu Leu Ile * Trp Phe Thr Gln Val
1210 1215 1220
taa gaa gaa gtt tac acc att gtg gtc gga acg tta tat ttc ttg ttc 4218
* Glu Glu Val Tyr Thr Ile Val Val Gly Thr Leu Tyr Phe Leu Phe
1225 1230 1235
tcg ttc gtc ctg gtt aat ttg tgc tat ttg tgc cct att aat gga aga 4266
Ser Phe Val Leu Val Asn Leu Cys Tyr Leu Cys Pro Ile Asn Gly Arg
1240 1245 1250
tag taa aat taa gat tgt taa a taagctttat ttggcaatta aaaagagcat 4318
* * Asn * Asp Cys *
1255
gtcatgcgac atgctctttt taaatcattt aataccattg attgcttgaa tctactttat 4378
aatatgatgt gcttttaaat attgtttagc tactgtagct gctgatttat gctttacagc 4438
tacttggtag ttcatttctt gcatttcttt ttcagtgata tgaccagcaa gtttattgag 4498
agcttttttt acttga 4514
<210> 2
<211> 154
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 2
Ser Gly Lys Glu Pro Ala Asn Arg Phe Ser Trp Ala Lys Asn Lys Leu
1 5 10 15
Leu Ile Asn Gly Phe Ile Ala Thr Leu Ala Ala Thr Ile Leu Phe Phe
20 25 30
Ala Val Gln Phe Ile Gly Leu Lys Pro Asp Tyr Pro Gly Lys Thr Tyr
35 40 45
Phe Ile Ile Leu Leu Thr Ala Trp Thr Leu Met Ala Leu Val Thr Ala
50 55 60
Leu Val Gly Trp Asp Asn Arg Tyr Gly Ser Phe Leu Ser Leu Leu Ile
65 70 75 80
Leu Leu Phe Gln Leu Gly Ser Ser Ala Gly Thr Tyr Pro Ile Glu Leu
85 90 95
Ser Pro Lys Phe Phe Gln Thr Ile Gln Pro Phe Leu Pro Met Thr Tyr
100 105 110
Ser Val Ser Gly Leu Arg Glu Thr Ile Ser Leu Thr Gly Asp Val Asn
115 120 125
His Gln Trp Arg Met Leu Val Ile Phe Leu Val Ser Ser Met Ile Leu
130 135 140
Ala Leu Leu Ile Tyr Arg Lys Gln Glu Asp
145 150
<210> 3
<211> 118
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 3
Met Ser Thr Leu Thr Ile Ile Ile Ala Thr Leu Thr Ala Leu Glu His
1 5 10 15
Phe Tyr Ile Met Tyr Leu Glu Thr Leu Ala Thr Gln Ser Asn Met Thr
20 25 30
Gly Lys Ile Phe Ser Met Ser Lys Glu Glu Leu Ser Tyr Leu Pro Val
35 40 45
Ile Lys Leu Phe Lys Asn Gln Gly Val Tyr Asn Gly Leu Ile Gly Leu
50 55 60
Phe Leu Leu Tyr Gly Leu Tyr Ile Ser Gln Asn Gln Glu Ile Val Ala
65 70 75 80
Val Phe Leu Ile Asn Val Leu Leu Val Ala Ile Tyr Gly Ala Leu Thr
85 90 95
Val Asp Lys Lys Ile Leu Leu Lys Gln Gly Gly Leu Pro Ile Leu Ala
100 105 110
Leu Leu Thr Phe Leu Phe
115
<210> 4
<211> 247
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 4
Met Thr Glu Asn Trp Leu His Thr Lys Asp Gly Ser Asp Ile Tyr Tyr
1 5 10 15
Arg Val Val Gly Gln Gly Gln Pro Ile Val Phe Leu His Gly Asn Ser
20 25 30
Leu Ser Ser Arg Tyr Phe Asp Lys Gln Ile Ala Tyr Phe Ser Lys Tyr
35 40 45
Tyr Gln Val Ile Val Met Asp Ser Arg Gly His Gly Lys Ser His Ala
50 55 60
Lys Leu Asn Thr Ile Ser Phe Arg Gln Ile Ala Val Asp Leu Lys Asp
65 70 75 80
Ile Leu Val His Leu Glu Ile Asp Lys Val Ile Leu Val Gly His Ser
85 90 95
Asp Gly Ala Asn Leu Ala Leu Val Phe Gln Thr Met Phe Pro Gly Met
100 105 110
Val Arg Gly Leu Leu Leu Asn Ser Gly Asn Leu Thr Ile His Gly Gln
115 120 125
Arg Trp Trp Asp Ile Leu Leu Val Arg Ile Ala Tyr Lys Phe Leu His
130 135 140
Tyr Leu Gly Lys Leu Phe Pro Tyr Met Arg Gln Lys Ala Gln Val Ile
145 150 155 160
Ser Leu Met Leu Glu Asp Leu Lys Ile Ser Pro Ala Asp Leu Gln His
165 170 175
Val Ser Thr Pro Val Met Val Leu Val Gly Asn Lys Asp Ile Ile Lys
180 185 190
Leu Asn His Ser Lys Lys Leu Ala Ser Tyr Phe Pro Arg Gly Glu Phe
195 200 205
Tyr Ser Leu Val Gly Phe Gly His His Ile Ile Lys Gln Asp Ser His
210 215 220
Val Phe Asn Ile Ile Ala Lys Lys Phe Ile Asn Asp Thr Leu Lys Gly
225 230 235 240
Glu Ile Val Glu Lys Ala Asn
245
<210> 5
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<212> PRT
<213> Streptococcus
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Tyr Asp Ser Phe Glu Thr Asn Tyr Phe Cys Ala Thr Lys Glu Cys Phe
1 5 10 15
Trp Ala Ile Ile Ser Asn Glu Ser Phe Leu Asn Tyr Pro Cys Gly Gly
20 25 30
Tyr Arg Cys Leu Thr Asp Asn Arg Ile Leu Cys Thr Glu Trp Thr Phe
35 40 45
Thr Tyr Arg Lys Gln Lys Val Tyr Phe Thr Asp Leu Val Tyr Gln His
50 55 60
Phe Leu Val Arg Ile Arg Trp Leu Asn Arg Tyr Trp Val Ala His Gly
65 70 75 80
Phe Leu Trp Lys Arg Ser Arg Glu Glu Pro Lys Arg Ser Asp Ser Phe
85 90 95
Phe Thr Leu Ser Tyr Phe Trp Ser Val Ile Tyr Cys Asp Cys Leu Asn
100 105 110
His Glu Pro Tyr Phe Ser Cys Gln Ser Cys Leu Leu Leu Phe Gly Ile
115 120 125
Asn Trp Cys Tyr Val Phe Ser Cys Tyr Leu Leu Asp Phe Trp Ser Arg
130 135 140
Lys Pro Leu Phe Arg Arg Tyr Ala Ile Tyr Ser Tyr Lys Ile Arg Cys
145 150 155 160
Cys Phe Phe Phe Met Gly Met Cys Gly Arg Ser Ile Tyr Asn Tyr Arg
165 170 175
Leu Phe Asn Gly His Ser Ser Thr Ser Leu Asn Phe Thr Thr Ile Leu
180 185 190
Tyr Trp Leu Cys Arg Arg Asp Cys Ile Pro Tyr Ser Arg Trp Ile Arg
195 200 205
Lys Phe Ile Ser Ser Ile Tyr Arg Val Cys Cys Arg Gly Thr Thr Arg
210 215 220
Asn Cys Gly Cys Met Val Ile Thr Leu Ser Phe Ser Leu Leu Tyr Tyr
225 230 235 240
Ser Ile Leu Cys Arg Tyr Leu Phe Leu Tyr Pro Leu Phe Arg Ser Asn
245 250 255
Lys Ser Thr Leu Lys Cys Pro Glu Arg Val Ser Ile Asn Cys Ser Thr
260 265 270
Asn His Gly Glu Pro Phe Asp Ala Tyr Phe Arg Cys Ile Leu Asn Ile
275 280 285
Phe Asn Ser Ile Phe Lys Tyr Tyr Leu Tyr Tyr Val Val Ala Glu Ala
290 295 300
Arg Leu Gly Pro Ile Thr Arg Thr Asn Val Met Ala Val Ser Arg Phe
305 310 315 320
Ile Ala Gly Gly Leu Phe Tyr Ser Leu Ser Asn Tyr Ser Lys Ser Glu
325 330 335
Lys Cys Phe Ser Asn Cys Tyr Tyr Leu Asp Tyr Phe Asp Ile Val Leu
340 345 350
Ser Phe Arg Ser Tyr Leu Ala Thr Ile Phe Leu Val Tyr Phe Thr Ile
355 360 365
Val Arg Leu Ile Ser His Ala Asn Ser Leu Lys Thr Ile Tyr Leu Leu
370 375 380
Gly Arg Ala Tyr Gly Trp Asn His Tyr Arg Phe Asn Gly Ser Ser Ile
385 390 395 400
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420 425 430
Val Asp Ser Tyr Ser Arg Leu Phe Met Phe Gly Asp Phe Thr Arg Lys
435 440 445
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450 455 460
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485 490 495
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Phe Ile Arg Ser Trp Ser Arg Asn Lys Phe Cys Arg Glu Asn Gly Val
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Ser Cys Leu Ser Phe Arg Ser Phe Leu Leu Ile Trp Phe Thr Gln Val
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Asp Cys
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 6
Xaa
1
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 7
Ser Gly Lys Glu Pro Ala Asn Arg Phe Ser Trp Ala Lys Asn Lys Leu
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Leu Ile Asn Gly Phe Ile Ala Thr Leu Ala Ala Thr Ile Leu Phe Phe
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Leu Val Gly Trp Asp Asn Arg Tyr Gly Ser Phe Leu Ser Leu Leu Ile
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Leu Leu Phe Gln Leu Gly Ser Ser Ala Gly Thr Tyr Pro Ile Glu Leu
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 8
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115
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 9
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1 5 10 15
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35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
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Glu Ile Val Glu Lys Ala Asn
245
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 10
Met Ile His Leu Lys Arg Thr Ile Ser Val Glu Gln Leu Lys Ser Val
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35 40 45
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Ser Phe Ile Ser Val Ile Ala Leu Ile Met Ser His Ile Phe His Ala
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165 170 175
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180 185 190
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195 200 205
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210 215 220
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225 230 235 240
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245 250 255
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260 265 270
Ser Gln Ile Asn Gln Arg Tyr Glu Asn Val Pro Lys Glu Leu Val Ser
275 280 285
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Ile Thr Leu Thr Leu Phe Tyr Leu Asn Leu Gly His Ile Ser Trp Arg
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Leu Ser Phe Trp Phe Ile Leu Leu Leu Leu Gly Leu Leu Val Ile Lys
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Pro Thr Leu Tyr Lys Lys Gln Phe Ile Tyr Ser Trp Glu Glu Arg Ile
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450 455 460
Leu Ile Leu Thr Leu Val Tyr Leu Cys Leu Val Lys Ile Leu Gln Gly
465 470 475 480
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485 490 495
Leu Leu Gln Ala Tyr Gly Gly Ser Ser Asp Ser Gly Leu Ala Phe Leu
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Ala Phe Gln Phe Val Ile Val Asn Asn Lys Cys Leu Ile Met Gly Glu
530 535 540
Pro Ala Gly Asp Asp Thr Tyr Ile Arg Glu Ala Ile Glu Ser Phe Ile
545 550 555 560
Asp Asp Ala Asp Lys Leu Asp Tyr Asp Leu Val Phe Tyr Ser Ile Gly
565 570 575
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580 585 590
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595 600 605
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Asn Ser Leu Glu Glu Ile Ser Asn Thr Trp Leu Glu Gly Arg Pro Glu
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Leu Ser Leu Phe Ser Tyr Tyr Gln Glu Lys Gly Tyr His Tyr Phe Asp
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Leu Gly Met Ala Pro Leu Ser Gly Val Gly Arg Val Glu Thr Ser Phe
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Tyr Ser Phe Asn Gly Leu His Lys Tyr Lys Lys Lys Phe Thr Pro Leu
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Ala Ile Cys Ala Leu Leu Met Glu Asp Ser Lys Ile Lys Ile Val Lys
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<211> 518
<212> PRT
<213> Streptococcus
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Met Arg Ile Leu Gly Ala Phe Leu Ile Phe Ser Thr Ala Phe Phe Glu
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Asn Ile Thr Tyr Ile Met Trp Leu Gln Lys Leu Gly Leu Asp Pro Leu
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Gln Glu Gln Met Leu Trp Gln Phe Pro Gly Leu Leu Leu Gly Val Cys
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Pro Ile Ala Ile Ile Trp Ile Thr Leu Thr Leu Phe Tyr Leu Asn Leu
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Gly His Ile Ser Trp Arg Leu Ser Phe Trp Phe Ile Leu Leu Leu Leu
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Gly Leu Leu Val Ile Lys Pro Thr Leu Tyr Lys Lys Gln Phe Ile Tyr
100 105 110
Ser Trp Glu Glu Arg Ile Lys Asp Gly Ile Ile Ile Val Ser Leu Met
115 120 125
Gly Val Leu Phe Tyr Ile Ala Gly Leu Leu Phe Pro Ile Arg Ala His
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Ile Thr Gly Gly Ser Ile Glu Arg Leu His Tyr Ile Ile Ala Trp Glu
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Pro Ile Ala Leu Ala Thr Leu Ile Leu Thr Leu Val Tyr Leu Cys Leu
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Val Lys Ile Leu Gln Gly Lys Ser Cys Gln Ile Gly Asp Val Phe Asn
180 185 190
Val Asp Arg Tyr Lys Lys Leu Leu Gln Ala Tyr Gly Gly Ser Ser Asp
195 200 205
Ser Gly Leu Ala Phe Leu Asn Asp Lys Arg Leu Tyr Trp Tyr Gln Lys
210 215 220
Asn Gly Glu Asp Cys Val Ala Phe Gln Phe Val Ile Val Asn Asn Lys
225 230 235 240
Cys Leu Ile Met Gly Glu Pro Ala Gly Asp Asp Thr Tyr Ile Arg Glu
245 250 255
Ala Ile Glu Ser Phe Ile Asp Asp Ala Asp Lys Leu Asp Tyr Asp Leu
260 265 270
Val Phe Tyr Ser Ile Gly Gln Lys Leu Thr Leu Leu Leu His Glu Tyr
275 280 285
Gly Phe Asp Phe Met Lys Val Gly Glu Asp Ala Leu Val Asn Leu Glu
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305 310 315 320
Asn Arg Val Glu Lys Asp Gly Phe Tyr Phe Glu Val Val Gln Ser Pro
325 330 335
His Ser Gln Glu Leu Leu Asn Ser Leu Glu Glu Ile Ser Asn Thr Trp
340 345 350
Leu Glu Gly Arg Pro Glu Lys Gly Phe Ser Leu Gly Tyr Phe Asn Lys
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Glu Val Val Ala Phe Ala Asn Ile Met Pro Asn Tyr Glu Lys Ser Ile
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405 410 415
Val Met Asp Phe Leu Phe Leu Ser Leu Phe Ser Tyr Tyr Gln Glu Lys
420 425 430
Gly Tyr His Tyr Phe Asp Leu Gly Met Ala Pro Leu Ser Gly Val Gly
435 440 445
Arg Val Glu Thr Ser Phe Ala Lys Glu Arg Met Ala Tyr Leu Val Tyr
450 455 460
His Phe Gly Ser His Phe Tyr Ser Phe Asn Gly Leu His Lys Tyr Lys
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Lys Lys Phe Thr Pro Leu Trp Ser Glu Arg Tyr Ile Ser Cys Ser Arg
485 490 495
Ser Ser Trp Leu Ile Cys Ala Ile Cys Ala Leu Leu Met Glu Asp Ser
500 505 510
Lys Ile Lys Ile Val Lys
515
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<211> 229
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 12
Asn Phe Asp Ile Glu Thr Thr Thr Phe Glu Ala Met Lys Lys His Ala
1 5 10 15
Ser Leu Leu Glu Lys Ile Ser Val Glu Arg Ser Phe Ile Glu Phe Asp
20 25 30
Lys Leu Leu Leu Ala Pro Tyr Trp Arg Lys Gly Met Leu Ala Leu Ile
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 14
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195 200 205
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Leu Asp Lys Ala Gln Ile Thr Glu Tyr Gln Gly Asn Tyr Gln Asp Tyr
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Val Arg Leu Arg Ala Glu Gln Asp Glu Arg Asp Ala Ala Ser Leu His
245 250 255
Lys Lys Lys Gln Leu Tyr Lys Gln Glu Leu Ala Trp Met Arg Thr Gln
260 265 270
Pro Gln Ala Arg Ala Thr Lys Gln Gln Ala Arg Ile Asn Arg Phe Gln
275 280 285
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290 295 300
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305 310 315 320
Asn Val Ser Phe Ser Tyr Pro Asp Lys Ser Ile Leu Lys Asp Phe Asn
325 330 335
Leu Leu Ile Gln Asn Lys Asp Arg Ile Gly Ile Val Gly Asp Asn Gly
340 345 350
Val Gly Lys Ser Thr Leu Leu Asn Leu Ile Val Gln Asp Leu Gln Pro
355 360 365
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370 375 380
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385 390 395 400
Leu Gln Glu Val Ala Asp Glu Val Lys Thr Ser Val Gly Thr Thr Ser
405 410 415
Val Thr Glu Leu Leu Glu Gln Phe Leu Phe Pro Arg Ser Thr His Gly
420 425 430
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435 440 445
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450 455 460
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595 600 605
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<210> 15
<211> 157
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 15
Met Ile Ile Arg Pro Ile Ile Lys Asn Asp Asp Gln Ala Val Ala Gln
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<211> 579
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 16
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1 5 10 15
Leu Asp Leu Leu Gly Ala Met Leu Phe Val Thr Val Ile Leu Gly Met
20 25 30
Pro Thr Ala Leu Ala Gly Met Ile Asp Asn Gly Val Thr Lys Gly Asp
35 40 45
Arg Thr Gly Val Tyr Leu Trp Thr Phe Ile Met Phe Ile Phe Val Val
50 55 60
Leu Gly Ile Ile Gly Arg Ile Thr Met Ala Tyr Ala Ser Ser Arg Leu
65 70 75 80
Thr Thr Thr Met Ile Arg Asp Met Arg Asn Asp Met Tyr Ala Lys Leu
85 90 95
Gln Glu Tyr Ser His His Glu Tyr Glu Gln Ile Gly Val Ser Ser Leu
100 105 110
Val Thr Arg Met Thr Ser Asp Thr Phe Val Leu Met Gln Phe Ala Glu
115 120 125
Met Ser Leu Arg Leu Gly Leu Val Thr Pro Met Val Met Ile Phe Ser
130 135 140
Val Val Met Ile Leu Ile Thr Ser Pro Ser Leu Ala Trp Leu Val Ala
145 150 155 160
Val Ala Met Pro Leu Leu Val Gly Val Val Leu Tyr Val Ala Ile Lys
165 170 175
Thr Lys Pro Leu Ser Glu Arg Gln Gln Thr Met Leu Asp Lys Ile Asn
180 185 190
Gln Tyr Val Arg Glu Asn Leu Thr Gly Leu Arg Val Val Arg Ala Phe
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Tyr Thr Asp Thr Ser Thr Gly Leu Phe Lys Leu Thr Gly Leu Thr Glu
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Phe Ala Leu Asp Pro Leu Gln Arg Gly Ala Ile Lys Ile Gly Asp Leu
260 265 270
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Phe Ala Asn Leu Phe Thr Met Tyr Pro Arg Met Val Val Ser Ser His
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305 310 315 320
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340 345 350
Ile Ser Phe Lys Ala Lys Pro Gly Glu Thr Ile Ala Phe Ile Gly Ser
355 360 365
Thr Gly Ser Gly Lys Ser Ser Leu Val Asn Leu Ile Pro Arg Phe Tyr
370 375 380
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Tyr Asn Leu Lys Ser Leu Arg Gln Lys Ile Gly Phe Ile Pro Gln Lys
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Ala Leu Leu Phe Thr Gly Thr Ile Gly Glu Asn Leu Lys Tyr Gly Lys
420 425 430
Ala Asp Ala Thr Ile Asp Asp Leu Arg Gln Ala Val Asp Ile Ser Gln
435 440 445
Ala Lys Glu Phe Ile Glu Ser His Gln Glu Ala Phe Glu Thr His Leu
450 455 460
Ala Glu Gly Gly Ser Asn Leu Ser Gly Gly Gln Lys Gln Arg Leu Ser
465 470 475 480
Ile Ala Arg Ala Val Val Lys Asp Pro Asp Leu Tyr Ile Phe Asp Asp
485 490 495
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515 520 525
Val Gly Thr Ile Met Asp Ala Asp Gln Ile Ile Val Leu Asp Glu Gly
530 535 540
Glu Ile Val Gly Arg Gly Thr His Ala Gln Leu Ile Glu Asn Asn Ala
545 550 555 560
Ile Tyr Arg Glu Ile Ala Glu Ser Gln Leu Lys Asn Gln Asn Leu Ser
565 570 575
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 17
Met Arg Lys Lys Ser Val Phe Leu Arg Leu Trp Ser Tyr Leu Thr Arg
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Tyr Lys Ala Thr Leu Phe Leu Ala Ile Phe Leu Lys Val Leu Ser Ser
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35 40 45
Leu Thr Ala Asn Leu Val Asp Met Ala Lys Gly Val Ser Gly Ala Glu
50 55 60
Leu Asn Val Pro Tyr Ile Ala Gly Ile Leu Ile Ile Tyr Phe Phe Arg
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<210> 18
<211> 40
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 18
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1 5 10 15
Glu Asn Ile Trp Leu Tyr Arg Leu Ser Cys Cys His Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Ser Tyr Trp Lys Leu Pro Thr Trp
35 40
<210> 20
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 20
Met Gly Leu Ala Thr Lys Asp Asn Gln Ile Ala Tyr Ile Asp Asp Ser
1 5 10 15
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275 280 285
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<213> Streptococcus
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130 135 140
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245 250 255
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260 265 270
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275 280 285
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290 295 300
Lys Gly Leu Asp Gly Lys Pro Tyr Asp Thr Ser Asp Ala Tyr Val Phe
305 310 315 320
Ser Lys Glu Ser Ile His Ser Val Asp Lys Ser Gly Val Thr Ala Lys
325 330 335
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Glu Leu Asp Glu Val Ala Asn Trp Val Lys Ala Lys Gly Gln Ala Asp
355 360 365
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Lys Asp Lys Lys His Tyr Arg Tyr Asp Ile Val Asp Thr Gly Ile Glu
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545 550 555 560
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565 570 575
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580 585 590
Arg Thr Ile Asn Lys Ser Asp Leu Ser Gln Ala Glu Trp Gln Gln Ala
595 600 605
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<213> Streptococcus
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 23
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1 5 10 15
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20 25 30
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50 55 60
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85
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<213> Streptococcus
<400> 24
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 25
Met Val Lys Lys Ala Tyr Ser Trp Glu Thr Lys Leu Ala Cys Ile Asp
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 26
Ile Arg Tyr Pro Lys Ala Ser Ser Gly Asp Tyr Gly Thr Lys Arg Glu
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130 135 140
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195 200 205
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210 215 220
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<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 27
Asn Leu Lys Ala Glu Leu Ser Val Glu Asp Glu Gln Tyr Thr Ala Thr
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180 185 190
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195 200 205
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210 215 220
<210> 28
<211> 5607
<212> DNA
<213> Streptococcus
<400> 28
aattcaaagt ttgacagaag gtcaacttcg ttctgatatc cctgagttcc gtgctggtga 60
tactgtacgt gttcacgcta aagttgttga aggtactcgc gaacgtattc agatctttga 120
aggtgttgtt atctcacgta aaggtcaagg aatctcagaa atgtacacag tacgtaaaat 180
ttctggtggt atcggtgtag agcgtacatt cccaattcac actcctcgtg ttgataaaat 240
cgaagttgtt cgttatggta aagtacgtcg tgctaaactt tactacttac gcgcattgca 300
aggtaaagct gcacgtatta aagaaatccg tcgttaattt tgatgatcag attttaaaaa 360
tgcttggttg tttgaggata gtaactatgt tttaaaactg gacaaccaag acgtaaaaaa 420
tctgcctgtg ggcagttttt ttactaggtc cccttagttc aatggatata acaactccct 480
cctaaggagt aattgctggt tcgattccgg caggggacat attcattgca tgtaaatagc 540
ggtttagagc tattttgccc caaatttctc tgattaagtt tatcgttcct atctttttgt 600
tcttgtaatt gatgtgcgta aacttctaaa gtgatattta aattctcgtg atctaaaact 660
tgagagatgg aaattagata gcttgcaaat gtatgcctga gagagtgcac tcgtacctcg 720
cgaccagtta tttttcggat agttttattg actgcattat ttgaaagttt gtcgaataat 780
ctgtcgtttt tattttttgt aaattcatgc aaaaaaaata atgtatcatt gtcaattggt 840
atatttctga tactactttt gttttttgtt ggcaggtatc tttggttgaa atgataatcc 900
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tgttgtgatt tttctttaca aatttttatc aagcgtaagt attcattggt ttcaagaaat 1080
tttatctcta tttacgcccc ttattttttg ctttaacctt agtgaataaa caaaaatttt 1140
tttctatata tccctcgtga acagccatgg atacgcaggc ttttacatgt atgttaaaac 1200
gctttactgt atcttgcaca tgcgtttgac tataatgatt tatgacttgt tgatatttag 1260
tggaagtaat attgcaaagt aatatatttc ctattatatg tttatacgat attcgatatt 1320
cccacccgtt gtcgcgttta cggaaatacg ccattgatat actccacatt agctaaagaa 1380
cagggtgttc aaggctacct tgatggaaaa ggctctctta gagatatttg taaatggtat 1440
gatatctcaa gtcgctctgt tctccaaaag tggataaaac ggtatactag tggtgaagac 1500
ttgaaagcca ctagtagagg atatagccgt atgaaacaag gaaggcaagc cacatttgaa 1560
gaacgtgtag agattgttaa ctacaccatt gcccatggga aagactatca agcagctatt 1620
gagaagtttg gtgtttccta ccaacaaatt tattcttggg tgcgtaagct tgagaagaat 1680
ggctcacaag gtttggttga tagacgtgtg aaagggttgg agagtaggcc tgatttaacc 1740
gagattgagc aactttaact caagattaaa caattggagg aacgtaatcg tctcttagaa 1800
atcgaggtta gtttactaaa aaagttagaa gacatcaaac gaggaaacag acggtaagac 1860
taggtaagca tttagcggag ttccaagtaa tcaagaatta ttacgatgag gaatctaatg 1920
tgcctattca ggccttatgc caactcttga aggggtctcg ttcaggctat tacaagtggc 1980
tcaatcgtca aaaaacagat tttgagacaa aaaatacaaa gctaatggct aaaatcaagg 2040
aacttcgtag actctacaat ggtatcttag gttatcgccg tatgacaaca tttattaatc 2100
gtcaacttgg gacaacttaa aacaagaaac ggattcgttg attgatgaac attctgggga 2160
ttagttcagt cattcgtcgt gttagccatg cttgtacaaa agctggtgac agattttacg 2220
aagaaaatat tcttaatcgt gaatttacag ccacagctca taaccagaaa tggtgcacag 2280
atgtcaccta tcttcaatac ggtctgggag ctaaagctta tctcagtgcg attaaagacc 2340
tgtataacgg ttctattatc gcttatgaga ttagtcacaa caatgaaatc cacttgttat 2400
gaagaccatt aaaaaggggc tagagctcaa tccaggagcc acacctatca tccatagcga 2460
ttgaggtagt caatatactt ccaaagaata ccgttatatc atacaacaag ctggtctgac 2520
cttatccatg tcccggattg gcaaatgtat tgataatgca ccaactgaaa gtttctttgg 2580
gtttttcaag actgagtctt accaccttaa gaaatacaac tcttatgatg agttggtcaa 2640
tgatgtggca cgttatatcg aattctacaa cacacaacgt tatcaatcaa aattaaacaa 2700
cctgactcct ctagaattca ggaatcaggt tgcataactt atcttttatt atttgactgt 2760
ctacttgaca gggagccgtt cagattgctt aacctttcta aatttgctaa aatagctaca 2820
agaaaacgag ccatttaatg cttatttctt atactgtctt gcctcacgct ctcctcgacc 2880
aaaaattgag cgtgaggctt tttgtttcat taaacgatga tatttccata ttcatcagtt 2940
tgttttccga gagccatcaa agcttcgata aggtcgataa ttccaggaat aaaggtaata 3000
ctaaaaataa tatataaaaa aacctggcct atttttcctg cgtaaaattt atgcgctcca 3060
atgccgccca aaagaacgtt aataaaacat aaactactat gttagcataa gactttattt 3120
ttacaactga atttcatata aatggattag agtaagggat aaaagaaatt agcatagctc 3180
ttttgaaaat aaaaaaatta atataatatg gaaaaaattt tatttcataa acgtttcata 3240
aaaggtatgt aatctagtat ttaggcaaca ctattttgtc actggtgtct agtaacttat 3300
agattgataa ttttactagt aaacgtaatt cttcgcttta agagttaaat gtctatttat 3360
tgtaagctaa attgggaggt gaacttatgt aaaattagat aggtactgtc aagtacggga 3420
tgattattga aacagccagt atgcatcata aaatctgtat tgcttaataa ctatttcctt 3480
aaccagacat cagttcattg tttatcatcg ctaccctaag tctagttttt tcaatagagc 3540
attaggtagt ttttgataat aaaactatat aaacatgaga attagatttc gtattgcatt 3600
cttcataatg agttatttga gattttcctt tgaataaata gatacgaaat tcagtaactt 3660
catatataaa cggctctatc attgagatag tttgtcaaat gaagaaattt ttaatggaaa 3720
tagttttaaa aacattagtt gtaggcgatg taaaaatatt aatccagtgg atgcaatagt 3780
tgcggagtaa aaatagagag gagtaattag gaagtgataa aaaatgctat agcatatatt 3840
accagaaaaa aaaatagaac acttattata tttgctattt taacaattgt tctttcttgc 3900
ttgtattcat gtttaacaat aatgaaatca agtaatgaaa tagaaaaggc tttatatgaa 3960
agttctaatt cttcaatatc aattacaaaa aaagatggta aatattttaa tattaatcaa 4020
tttaagaata ttgaaaaaat aaaagaggtt gaagaaaaaa tatttcaata tgatggatta 4080
gcaaaattga aagatcttaa agtagttagt ggtgagcaaa gtataaatag agaagattta 4140
tctgacgaat ttaaaaatgt tgtttcacta gaagctacaa gtaatactaa aagaaatctt 4200
ttatttagta gtggagtatt tagttttaaa gaaggaaaaa atatagaaga aaatgataag 4260
aattcaattc ttgttcatga agaatttgct aaacaaaaca aactaaaatt gggtgatgaa 4320
attgatcttg aattactaga tacggaaaaa agtggaaaaa taaaaagtca taaatttaaa 4380
attataggaa tcttttctgg taaaaaacag gaaacatata caggattatc atctgatttt 4440
agcgaaaata tggtttttgt agattattca actagccaag aaatattaaa taaatcagag 4500
aataatagaa ttgcaaataa aattttaatg tattctggta gtttagaatc tacagagctt 4560
gccttaaaca aattgaaaga ctttaaaatt gataagtcaa agtattctat taagaaagat 4620
aataaagcat tcgaagagtc tttagagtca gtgagtggaa taaaacatat aattaaaata 4680
atgacttatt cgattatgtt aggtggaata gttgttcttt cattaatctt gattctatgg 4740
ttaagagaaa gaatttatga aataggtata tttttatcta ttggaacaac taagatacaa 4800
attataaggc aatttatatt tgagttaata ttcatatcaa taccaagtat aatatcctcc 4860
ttatttttag ggaatctact attaaaagta attgtagaag gatttattaa ctcagagaac 4920
tcaatgattt tcggtggaag tttaataaat aaaagcagtt ttatgttaaa cataacaaca 4980
cttgcagaaa gttatttaat attaataagt attattgttt tatcagttgt aatggcctct 5040
tcattaatat tatttaagaa accacaagaa atattatcaa aaataagtta ggagcaaata 5100
atggatatat tagaaataaa gaatgtaaat tacagttacg caaattctaa agaaaaagtt 5160
ttgtcaggag taaatcaaaa atttgaactt ggaaagtttt atgcgatagt agggaagtca 5220
ggaacaggaa aatccacact tctttcctta cttgcaggac ttgataaagt tcaaacagga 5280
aaaatcttgt ttaagaatga agatatagaa aagaaaggat atagtaatca cagaaaaaat 5340
aatatatctt tggtatttca aaattataat ttaatagatt atttatcgcc gattgaaaat 5400
attagactag taaataaatc agtagatgag agtatcttgt tcgaattagg tttagataaa 5460
aaacaaataa aaagaaatgt tatgaaatta tctggtggtc agcaacaaag ggtagctatt 5520
gctagggcac tggtatcaga tgccccaata atactagctg atgagcctac cggtaaccta 5580
gacagtgtta ctgctggaga aataatt 5607
<210> 29
<211> 194
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 29
Met Thr Asp Leu Glu Lys Ile Ile Lys Ala Ile Lys Ser Asp Ser Gln
1 5 10 15
Asn Gln Asn Tyr Thr Glu Asn Gly Ile Asp Pro Leu Phe Ala Ala Pro
20 25 30
Lys Thr Ala Arg Ile Asn Ile Val Gly Gln Ala Pro Gly Leu Lys Thr
35 40 45
Gln Glu Ala Arg Leu Tyr Trp Lys Asp Lys Ser Gly Asp Arg Leu Arg
50 55 60
Gln Trp Leu Gly Val Asp Glu Glu Thr Phe Tyr His Ser Gly Lys Phe
65 70 75 80
Ala Val Leu Pro Leu Asp Phe Tyr Tyr Pro Gly Lys Gly Lys Ser Gly
85 90 95
Asp Leu Pro Pro Arg Lys Gly Phe Ala Glu Lys Trp His Pro Leu Ile
100 105 110
Leu Lys Glu Met Pro Asn Val Gln Leu Thr Leu Leu Val Gly Gln Tyr
115 120 125
Ala Gln Lys Tyr Tyr Leu Gly Ser Ser Ala His Lys Asn Leu Thr Glu
130 135 140
Thr Val Lys Ala Tyr Lys Asp Tyr Leu Pro Asp Tyr Leu Pro Leu Val
145 150 155 160
His Pro Ser Pro Arg Asn Gln Ile Trp Leu Lys Lys Asn Pro Trp Phe
165 170 175
Glu Lys Asp Leu Ile Val Asp Leu Gln Lys Ile Val Ala Asp Ile Leu
180 185 190
Lys Asp
<210> 30
<211> 126
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 30
Met Arg Asp Asn His Leu His Thr Tyr Phe Ser Tyr Asp Cys Gln Thr
1 5 10 15
Ala Phe Glu Asp Tyr Ile Asn Gly Phe Thr Gly Glu Phe Ile Thr Thr
20 25 30
Glu His Phe Asp Leu Ser Asn Pro Tyr Thr Gly Gln Asp Asp Val Pro
35 40 45
Asp Tyr Ser Ala Tyr Cys Gln Lys Ile Asp Tyr Leu Asn Gln Lys Tyr
50 55 60
Gly Asn Arg Phe Lys Lys Gly Ile Glu Ile Gly Tyr Phe Lys Asp Arg
65 70 75 80
Glu Ser Asp Ile Leu Asp Tyr Leu Lys Asn Lys Glu Phe Asp Leu Lys
85 90 95
Leu Leu Ser Ile His His Asn Gly Arg Tyr Asp Tyr Leu Gln Glu Glu
100 105 110
Ala Leu Lys Val Pro Thr Lys Gly Ala Phe Ser Arg Leu Leu
115 120 125
<210> 31
<211> 931
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 31
Met Lys Arg Lys Asp Leu Phe Gly Asp Lys Gln Thr Gln Tyr Thr Ile
1 5 10 15
Arg Lys Leu Ser Val Gly Val Ala Ser Val Thr Thr Gly Val Cys Ile
20 25 30
Phe Leu His Ser Pro Gln Val Phe Ala Glu Glu Val Ser Val Ser Pro
35 40 45
Ala Thr Thr Ala Ile Ala Glu Ser Asn Ile Asn Gln Val Asp Asn Gln
50 55 60
Gln Ser Thr Asn Leu Lys Asp Asp Ile Asn Ser Asn Ser Glu Thr Val
65 70 75 80
Val Thr Pro Ser Asp Met Pro Asp Thr Lys Gln Leu Val Ser Asp Glu
85 90 95
Thr Asp Thr Gln Lys Gly Val Thr Glu Pro Asp Lys Ala Thr Ser Leu
100 105 110
Leu Glu Glu Asn Lys Gly Pro Val Ser Asp Lys Asn Thr Leu Asp Leu
115 120 125
Lys Val Ala Pro Ser Thr Leu Gln Asn Thr Pro Asp Lys Thr Ser Gln
130 135 140
Ala Ile Gly Ala Pro Ser Pro Thr Leu Lys Val Ala Asn Gln Ala Pro
145 150 155 160
Arg Ile Glu Asn Gly Tyr Phe Arg Leu His Leu Lys Glu Leu Pro Gln
165 170 175
Gly His Pro Val Glu Ser Thr Gly Leu Trp Ile Trp Gly Asp Val Asp
180 185 190
Gln Pro Ser Ser Asn Trp Pro Asn Gly Ala Ile Pro Met Thr Asp Ala
195 200 205
Lys Lys Asp Asp Tyr Gly Tyr Tyr Val Asp Phe Lys Leu Ser Glu Lys
210 215 220
Gln Arg Lys Gln Ile Ser Phe Leu Ile Asn Asn Lys Ala Gly Thr Asn
225 230 235 240
Leu Ser Gly Asp His His Ile Pro Leu Leu Arg Pro Glu Met Asn Gln
245 250 255
Val Trp Ile Asp Glu Lys Tyr Gly Ile His Thr Tyr Gln Pro Leu Lys
260 265 270
Glu Gly Tyr Val Arg Ile Asn Tyr Leu Ser Ser Ser Ser Asn Tyr Asp
275 280 285
His Leu Ser Ala Trp Leu Phe Lys Asp Val Ala Thr Pro Ser Thr Thr
290 295 300
Trp Pro Asp Gly Ser Asn Phe Val Asn Gln Gly Leu Tyr Gly Arg Tyr
305 310 315 320
Ile Asp Val Ser Leu Lys Thr Asn Ala Lys Glu Ile Gly Phe Leu Ile
325 330 335
Leu Asp Glu Ser Lys Thr Gly Asp Ala Val Lys Val Gln Pro Asn Asp
340 345 350
Tyr Val Phe Arg Asp Leu Ala Asn His Asn Gln Ile Phe Val Lys Asp
355 360 365
Lys Asp Pro Lys Val Tyr Asn Asn Pro Tyr Tyr Ile Asp Gln Val Gln
370 375 380
Leu Lys Asp Ala Gln Gln Ile Asp Leu Thr Ser Ile Gln Ala Ser Phe
385 390 395 400
Thr Thr Leu Asp Gly Val Asp Lys Thr Glu Ile Leu Lys Glu Leu Lys
405 410 415
Val Thr Asp Lys Asn Gln Asn Ala Ile Gln Ile Ser Asp Ile Thr Leu
420 425 430
Asp Thr Ser Lys Ser Leu Leu Ile Ile Lys Gly Asp Phe Asn Pro Lys
435 440 445
Gln Gly His Phe Asn Ile Ser Tyr Asn Gly Asn Asn Val Met Thr Arg
450 455 460
Gln Ser Trp Glu Phe Lys Asp Gln Leu Tyr Ala Tyr Ser Gly Asn Leu
465 470 475 480
Gly Ala Val Leu Asn Gln Asp Gly Ser Lys Val Glu Ala Ser Leu Trp
485 490 495
Ser Pro Ser Ala Asp Ser Val Thr Met Ile Ile Tyr Asp Lys Asp Asn
500 505 510
Gln Asn Arg Val Val Ala Thr Thr Pro Leu Val Lys Asn Asn Lys Gly
515 520 525
Val Trp Gln Thr Ile Leu Asp Thr Lys Leu Gly Ile Lys Asn Tyr Thr
530 535 540
Gly Tyr Tyr Tyr Leu Tyr Glu Ile Lys Arg Gly Lys Asp Lys Val Lys
545 550 555 560
Ile Leu Asp Pro Tyr Ala Lys Ser Leu Ala Glu Trp Asp Ser Asn Thr
565 570 575
Val Asn Asp Asp Ile Lys Thr Ala Lys Ala Ala Phe Val Asn Pro Ser
580 585 590
Gln Leu Gly Pro Gln Asn Leu Ser Phe Ala Lys Ile Ala Asn Phe Lys
595 600 605
Gly Arg Gln Asp Ala Val Ile Tyr Glu Ala His Val Arg Asp Phe Thr
610 615 620
Ser Asp Arg Ser Leu Asp Gly Lys Leu Lys Asn Gln Phe Gly Thr Phe
625 630 635 640
Ala Ala Phe Ser Glu Lys Leu Asp Tyr Leu Gln Lys Leu Gly Val Thr
645 650 655
His Ile Gln Leu Leu Pro Val Leu Ser Tyr Phe Tyr Val Asn Glu Met
660 665 670
Asp Lys Ser Arg Ser Thr Ala Tyr Thr Ser Ser Asp Asn Asn Tyr Asn
675 680 685
Trp Gly Tyr Asp Pro Gln Ser Tyr Phe Ala Leu Ser Gly Met Tyr Ser
690 695 700
Glu Lys Pro Lys Asp Pro Ser Ala Arg Ile Ala Glu Leu Lys Gln Leu
705 710 715 720
Ile His Asp Ile His Lys Arg Gly Met Gly Val Ile Leu Asp Val Val
725 730 735
Tyr Asn His Thr Ala Lys Thr Tyr Leu Phe Glu Asp Ile Glu Pro Asn
740 745 750
Tyr Tyr His Phe Met Asn Glu Asp Gly Ser Pro Arg Glu Ser Phe Gly
755 760 765
Gly Gly Arg Leu Gly Thr Thr His Ala Met Ser Arg Arg Val Leu Val
770 775 780
Asp Ser Ile Lys Tyr Leu Thr Ser Glu Phe Lys Val Asp Gly Phe Arg
785 790 795 800
Phe Asp Met Met Gly Asp His Asp Ala Ala Ala Ile Glu Leu Ala Tyr
805 810 815
Lys Glu Ala Lys Ala Ile Asn Pro Asn Met Ile Met Ile Gly Glu Gly
820 825 830
Trp Arg Thr Phe Gln Gly Asp Gln Gly Gln Pro Val Lys Pro Ala Asp
835 840 845
Gln Asp Trp Met Lys Ser Thr Asp Thr Val Gly Val Phe Ser Asp Asp
850 855 860
Ile Arg Asn Ser Leu Lys Ser Gly Phe Pro Asn Glu Gly Thr Pro Ala
865 870 875 880
Phe Ile Thr Gly Gly Pro Gln Ser Leu Gln Gly Ile Phe Lys Asn Ile
885 890 895
Lys Ala Gln Pro Gly Asn Phe Glu Ala Asp Ser Pro Gly Asp Val Val
900 905 910
Gln Tyr Ile Ala Ala His Asp Asn Leu Thr Leu His Asp Val Ile Ala
915 920 925
Lys Ser Ile
930
<210> 32
<211> 111
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 32
Ile Gln Ser Leu Thr Glu Gly Gln Leu Arg Ser Asp Ile Pro Glu Phe
1 5 10 15
Arg Ala Gly Asp Thr Val Arg Val His Ala Lys Val Val Glu Gly Thr
20 25 30
Arg Glu Arg Ile Gln Ile Phe Glu Gly Val Val Ile Ser Arg Lys Gly
35 40 45
Gln Gly Ile Ser Glu Met Tyr Thr Val Arg Lys Ile Ser Gly Gly Ile
50 55 60
Gly Val Glu Arg Thr Phe Pro Ile His Thr Pro Arg Val Asp Lys Ile
65 70 75 80
Glu Val Val Arg Tyr Gly Lys Val Arg Arg Ala Lys Leu Tyr Tyr Leu
85 90 95
Arg Ala Leu Gln Gly Lys Ala Ala Arg Ile Lys Glu Ile Arg Arg
100 105 110
<210> 33
<211> 4171
<212> DNA
<213> Streptococcus
<400> 33
catatgacaa tatttttcaa agtctacatc acttactcgc ctgtcgtgga aaatctggca 60
atacattaat cgaccaatta gttgctgatg gtttacttca tgcagataat cactaccatt 120
ttttcaatgg gaagtctctg gccactttca atactaacca attgattcgc gaagttgtct 180
atgttgaaat atccttagat actatgtcta gtggtgaaca tgatttagta aaagttaaca 240
ttatcagacc cactaccgag catactatcc ccacgatgat gacagctagc ccctatcatc 300
aaggtatcaa tgatcctgcc gcagaccaaa aaacatacca aatggagggt gcgctagcag 360
ttaaacagcc taaacacata caagttgaca caaaaccatt taaagaagaa gtaaaacatc 420
cttcaaaatt acccatcagc cctgcaactg aaagcttcac acacattgac agttatagtc 480
tcaatgacta ttttctttct cgtggttttg ctaatatata cgtttcaggt gtgggtactg 540
ctggctctac gggtttcatg accagtgggg attaccaaca aatacaaagc tttaaagcag 600
tcattgattg gttaaatggt aaggttactg cattcacaag tcataaacga gataaacaag 660
tcaaggctga ttggtcaaac ggccttgtag caaccacagg taaatcttat ctcggtacca 720
tgtcaactgg tttagcaaca actggcgttg aggggctgaa agtcattatc gctgaagccg 780
caatctccac atggtatgat tattatcgag aaaatgggct tgtgtgtagt ccaggcggct 840
accccggtga agatttagac gttttaacag aattaacata ctcacgaaac ctcttagctg 900
gtgattacat caaaaacaac gattgctatc aagcattgtt aaatgaacaa tcaaaagcaa 960
ttgaccgtca aagtggggat tacaaccaat actggcatga ccgtaattac ctaactcacg 1020
tcaataatgt caaaagtcga gtagtttaca ctcatggact acaggattgg aatgttaagc 1080
caagacatgt ctacaaagtt ttcaatgcat tgcctcaaac catcaaaaaa cacctttttt 1140
tacatcaagg tcaacatgtg tatatgcata attggcagtc gattgatttt cgtgaaagca 1200
tgaatgcctt actaagccaa gaactacttg gcattgacaa tcatttccaa ttagaagagg 1260
tcatttggca agataatact actgagcaaa cttggcaagt tttagatgct ttcggaggaa 1320
accatcaaga gcaaattggt ttaggtgata gtaaaaaact tattgataac cattatgaca 1380
aagaagcctt tgatacttat tgtaaagact tcaatgtgtt caaaaatgat cttttcaagg 1440
gaaataataa aaccaatcaa atcactatta atcttcctct aaagaaaaat tatctcctga 1500
atggacagtg caaactccat ctacgtgtta aaactagtga caaaaaggcc attttatcag 1560
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taaacagcct tgataatggt aaaaattttg ccagagaagc tttacgtgaa ctcccgttta 1680
ctaaagatca ttatcgtgtc atcagtaaag gtgtcttgaa ccttcaaaat cgtacagact 1740
tacttacaat tgaggctatc gagccagaac aatggtttga tatcgagttt agcctccaac 1800
caagtatata tcaattgagt aaaggtgata atctaaggat tatcctttat acaactgatt 1860
ttgaacatac cattcgagat aatgctagtt actctataac agtagatttg agtcaatctt 1920
atttaactat cccaactaat caaggaaatt aacttatgaa acttcttact aaagaacggt 1980
ttgatgattc tcaacacttt tggtaccaga tcaatttatt acaagagagt aacttcggag 2040
cagtttttga ccatgataat aaaaacattc cacaggttgt tgcaactatt gttgatgatt 2100
tacaaggttc cggaagttcg aatcatttct ggtattttgg caatactact gatacttcca 2160
tccttatgat tgctcattta aatcgaaaat tctatattca ggttaattta aaggactttg 2220
actttgcact caatttaata gctataaata attggaagag tctcctccaa actcaacttg 2280
aagctctaaa cgatacccta gcaatatttc aataaataag gtagaatgga gtgacaaagc 2340
aacgcgaggg agactgatta atgtcatctt attggaataa ctatcctgaa cttaaaaaaa 2400
atattgatga aaccaatcaa ctaattcaag aaagaataca ggtcagaaat aaagatattg 2460
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ctgcttcttt agaaatcctt cacgttgcta cattaatcca tgatgatgtc attgatgact 2640
caccactaag acgtggaaat atgaccattc aaagcaagtt tggcaaagac atcgcagttt 2700
atactgggga tttacttttc acagtctttt tcgatcttat tttagaatct atgactgata 2760
caccatttat gaggattaat gcaaaatcta tgcgtaaaat tctcatggga gaattggacc 2820
agatgcacct tcgttacaat caacaacaag gtatccatca ctatttacgt gcgatttcag 2880
gtaagacagc cgaactcttt aaattagcta gcaaagaagg agcttacttt ggtggtgcag 2940
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aggatttaac acaaggcgtt tacagccttc ctctacttct tgccattgaa gaaaatcctg 3120
atattttcaa acctatttta gataaaaaaa cagatatggc tactgaagac atggaaaaaa 3180
ttgcttatct cgtcgtttcc catagaggtg ttgacaaagc tcgccatcta gctcgtaaat 3240
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tgctacaatt aactaattac cttttaaaac gcaaaattta aataataaaa aaacattcca 3360
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aatcatcata gatcaccatc atcagcggct ttcagctgac ggtaacgttg actactttga 3480
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tctttcataa atacccttag taaggcttgt tcagtaatag gatcaagtcc aacagttggc 3660
tcatctaaga taacaattgg gacatctttt agtaagattc tagccaaagc aattctatgc 3720
ctttcgccac ctgaaaacct aagtccagct tcatcaacca ttgtatagag accatctgat 3780
aaatcagtga ccatctcttt caatccaact cgttcaagaa ctttccatac atcttcttca 3840
ctagcatctt ggtttccaat gcgaatgtta tttagcaggg ttgtattaaa aaggtagggc 3900
gcttgttgta tcactccaat atagttagaa atgcaatcac caactattga aacatcagca 3960
ccgcctaggg taatcttccc ttgacttgct ttcaagtcgc cacgaagtag actagctaag 4020
gtactcttgc cagaaccact ccgccctaaa atagcaattt tttctccttc tttaatatcc 4080
aaatctaaat gatgcaaaac ccatttctct tgtggcttat actggaaact taaattcttg 4140
acggaaaaat catatggctt attaggcaat t 4171
<210> 34
<211> 173
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 34
Met Arg Phe Ala Glu Cys Leu Gly Leu Thr Val Asn Asp Ile Asp Tyr
1 5 10 15
Thr Asn Lys Tyr Leu Ser Ile Asn Lys Thr Trp Asp Tyr His Phe Asn
20 25 30
Gln Arg Tyr Leu Pro Thr Lys Asn Lys Ser Ser Ile Arg Asn Ile Pro
35 40 45
Ile Asp Asn Asp Thr Leu Phe Phe Leu His Glu Phe Thr Lys Asn Lys
50 55 60
Asn Asp Arg Leu Phe Asp Lys Leu Ser Asn Asn Ala Val Asn Lys Thr
65 70 75 80
Ile Arg Lys Ile Thr Gly Arg Glu Val Arg Val His Ser Leu Arg His
85 90 95
Thr Phe Ala Ser Tyr Leu Ile Ser Ile Ser Gln Val Leu Asp His Glu
100 105 110
Asn Leu Asn Ile Thr Leu Glu Val Tyr Ala His Gln Leu Gln Glu Gln
115 120 125
Lys Asp Arg Asn Asp Lys Leu Asn Gln Arg Asn Leu Gly Gln Asn Ser
130 135 140
Ser Lys Pro Leu Phe Thr Cys Asn Glu Tyr Val Pro Cys Arg Asn Arg
145 150 155 160
Thr Ser Asn Tyr Ser Leu Gly Gly Ser Cys Tyr Ile His
165 170
<210> 35
<211> 389
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 35
Met Lys Ser Ser Asn Glu Ile Glu Lys Ala Leu Tyr Glu Ser Ser Asn
1 5 10 15
Ser Ser Ile Ser Ile Thr Lys Lys Asp Gly Lys Tyr Phe Asn Ile Asn
20 25 30
Gln Phe Lys Asn Ile Glu Lys Ile Lys Glu Val Glu Glu Lys Ile Phe
35 40 45
Gln Tyr Asp Gly Leu Ala Lys Leu Lys Asp Leu Lys Val Val Ser Gly
50 55 60
Glu Gln Ser Ile Asn Arg Glu Asp Leu Ser Asp Glu Phe Lys Asn Val
65 70 75 80
Val Ser Leu Glu Ala Thr Ser Asn Thr Lys Arg Asn Leu Leu Phe Ser
85 90 95
Ser Gly Val Phe Ser Phe Lys Glu Gly Lys Asn Ile Glu Glu Asn Asp
100 105 110
Lys Asn Ser Ile Leu Val His Glu Glu Phe Ala Lys Gln Asn Lys Leu
115 120 125
Lys Leu Gly Asp Glu Ile Asp Leu Glu Leu Leu Asp Thr Glu Lys Ser
130 135 140
Gly Lys Ile Lys Ser His Lys Phe Lys Ile Ile Gly Ile Phe Ser Gly
145 150 155 160
Lys Lys Gln Glu Thr Tyr Thr Gly Leu Ser Ser Asp Phe Ser Glu Asn
165 170 175
Met Val Phe Val Asp Tyr Ser Thr Ser Gln Glu Ile Leu Asn Lys Ser
180 185 190
Glu Asn Asn Arg Ile Ala Asn Lys Ile Leu Met Tyr Ser Gly Ser Leu
195 200 205
Glu Ser Thr Glu Leu Ala Leu Asn Lys Leu Lys Asp Phe Lys Ile Asp
210 215 220
Lys Ser Lys Tyr Ser Ile Lys Lys Asp Asn Lys Ala Phe Glu Glu Ser
225 230 235 240
Leu Glu Ser Val Ser Gly Ile Lys His Ile Ile Lys Ile Met Thr Tyr
245 250 255
Ser Ile Met Leu Gly Gly Ile Val Val Leu Ser Leu Ile Leu Ile Leu
260 265 270
Trp Leu Arg Glu Arg Ile Tyr Glu Ile Gly Ile Phe Leu Ser Ile Gly
275 280 285
Thr Thr Lys Ile Gln Ile Ile Arg Gln Phe Ile Phe Glu Leu Ile Phe
290 295 300
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Leu Ser Lys Ile Ser
385
<210> 36
<211> 169
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 36
Met Asp Ile Leu Glu Ile Lys Asn Val Asn Tyr Ser Tyr Ala Asn Ser
1 5 10 15
Lys Glu Lys Val Leu Ser Gly Val Asn Gln Lys Phe Glu Leu Gly Lys
20 25 30
Phe Tyr Ala Ile Val Gly Lys Ser Gly Thr Gly Lys Ser Thr Leu Leu
35 40 45
Ser Leu Leu Ala Gly Leu Asp Lys Val Gln Thr Gly Lys Ile Leu Phe
50 55 60
Lys Asn Glu Asp Ile Glu Lys Lys Gly Tyr Ser Asn His Arg Lys Asn
65 70 75 80
Asn Ile Ser Leu Val Phe Gln Asn Tyr Asn Leu Ile Asp Tyr Leu Ser
85 90 95
Pro Ile Glu Asn Ile Arg Leu Val Asn Lys Ser Val Asp Glu Ser Ile
100 105 110
Leu Phe Glu Leu Gly Leu Asp Lys Lys Gln Ile Lys Arg Asn Val Met
115 120 125
Lys Leu Ser Gly Gly Gln Gln Gln Arg Val Ala Ile Ala Arg Ala Leu
130 135 140
Val Ser Asp Ala Pro Ile Ile Leu Ala Asp Glu Pro Thr Gly Asn Leu
145 150 155 160
Asp Ser Val Thr Ala Gly Glu Ile Ile
165
<210> 37
<211> 649
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 37
Tyr Asp Asn Ile Phe Gln Ser Leu His His Leu Leu Ala Cys Arg Gly
1 5 10 15
Lys Ser Gly Asn Thr Leu Ile Asp Gln Leu Val Ala Asp Gly Leu Leu
20 25 30
His Ala Asp Asn His Tyr His Phe Phe Asn Gly Lys Ser Leu Ala Thr
35 40 45
Phe Asn Thr Asn Gln Leu Ile Arg Glu Val Val Tyr Val Glu Ile Ser
50 55 60
Leu Asp Thr Met Ser Ser Gly Glu His Asp Leu Val Lys Val Asn Ile
65 70 75 80
Ile Arg Pro Thr Thr Glu His Thr Ile Pro Thr Met Met Thr Ala Ser
85 90 95
Pro Tyr His Gln Gly Ile Asn Asp Pro Ala Ala Asp Gln Lys Thr Tyr
100 105 110
Gln Met Glu Gly Ala Leu Ala Val Lys Gln Pro Lys His Ile Gln Val
115 120 125
Asp Thr Lys Pro Phe Lys Glu Glu Val Lys His Pro Ser Lys Leu Pro
130 135 140
Ile Ser Pro Ala Thr Glu Ser Phe Thr His Ile Asp Ser Tyr Ser Leu
145 150 155 160
Asn Asp Tyr Phe Leu Ser Arg Gly Phe Ala Asn Ile Tyr Val Ser Gly
165 170 175
Val Gly Thr Ala Gly Ser Thr Gly Phe Met Thr Ser Gly Asp Tyr Gln
180 185 190
Gln Ile Gln Ser Phe Lys Ala Val Ile Asp Trp Leu Asn Gly Lys Val
195 200 205
Thr Ala Phe Thr Ser His Lys Arg Asp Lys Gln Val Lys Ala Asp Trp
210 215 220
Ser Asn Gly Leu Val Ala Thr Thr Gly Lys Ser Tyr Leu Gly Thr Met
225 230 235 240
Ser Thr Gly Leu Ala Thr Thr Gly Val Glu Gly Leu Lys Val Ile Ile
245 250 255
Ala Glu Ala Ala Ile Ser Thr Trp Tyr Asp Tyr Tyr Arg Glu Asn Gly
260 265 270
Leu Val Cys Ser Pro Gly Gly Tyr Pro Gly Glu Asp Leu Asp Val Leu
275 280 285
Thr Glu Leu Thr Tyr Ser Arg Asn Leu Leu Ala Gly Asp Tyr Ile Lys
290 295 300
Asn Asn Asp Cys Tyr Gln Ala Leu Leu Asn Glu Gln Ser Lys Ala Ile
305 310 315 320
Asp Arg Gln Ser Gly Asp Tyr Asn Gln Tyr Trp His Asp Arg Asn Tyr
325 330 335
Leu Thr His Val Asn Asn Val Lys Ser Arg Val Val Tyr Thr His Gly
340 345 350
Leu Gln Asp Trp Asn Val Lys Pro Arg His Val Tyr Lys Val Phe Asn
355 360 365
Ala Leu Pro Gln Thr Ile Lys Lys His Leu Phe Leu His Gln Gly Gln
370 375 380
His Val Tyr Met His Asn Trp Gln Ser Ile Asp Phe Arg Glu Ser Met
385 390 395 400
Asn Ala Leu Leu Ser Gln Glu Leu Leu Gly Ile Asp Asn His Phe Gln
405 410 415
Leu Glu Glu Val Ile Trp Gln Asp Asn Thr Thr Glu Gln Thr Trp Gln
420 425 430
Val Leu Asp Ala Phe Gly Gly Asn His Gln Glu Gln Ile Gly Leu Gly
435 440 445
Asp Ser Lys Lys Leu Ile Asp Asn His Tyr Asp Lys Glu Ala Phe Asp
450 455 460
Thr Tyr Cys Lys Asp Phe Asn Val Phe Lys Asn Asp Leu Phe Lys Gly
465 470 475 480
Asn Asn Lys Thr Asn Gln Ile Thr Ile Asn Leu Pro Leu Lys Lys Asn
485 490 495
Tyr Leu Leu Asn Gly Gln Cys Lys Leu His Leu Arg Val Lys Thr Ser
500 505 510
Asp Lys Lys Ala Ile Leu Ser Ala Gln Ile Leu Asp Tyr Gly Pro Lys
515 520 525
Lys Arg Phe Lys Asp Thr Pro Thr Ile Lys Phe Leu Asn Ser Leu Asp
530 535 540
Asn Gly Lys Asn Phe Ala Arg Glu Ala Leu Arg Glu Leu Pro Phe Thr
545 550 555 560
Lys Asp His Tyr Arg Val Ile Ser Lys Gly Val Leu Asn Leu Gln Asn
565 570 575
Arg Thr Asp Leu Leu Thr Ile Glu Ala Ile Glu Pro Glu Gln Trp Phe
580 585 590
Asp Ile Glu Phe Ser Leu Gln Pro Ser Ile Tyr Gln Leu Ser Lys Gly
595 600 605
Asp Asn Leu Arg Ile Ile Leu Tyr Thr Thr Asp Phe Glu His Thr Ile
610 615 620
Arg Asp Asn Ala Ser Tyr Ser Ile Thr Val Asp Leu Ser Gln Ser Tyr
625 630 635 640
Leu Thr Ile Pro Thr Asn Gln Gly Asn
645
<210> 39
<211> 119
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 39
Met Lys Leu Leu Thr Lys Glu Arg Phe Asp Asp Ser Gln His Phe Trp
1 5 10 15
Tyr Gln Ile Asn Leu Leu Gln Glu Ser Asn Phe Gly Ala Val Phe Asp
20 25 30
His Asp Asn Lys Asn Ile Pro Gln Val Val Ala Thr Ile Val Asp Asp
35 40 45
Leu Gln Gly Ser Gly Ser Ser Asn His Phe Trp Tyr Phe Gly Asn Thr
50 55 60
Thr Asp Thr Ser Ile Leu Met Ile Ala His Leu Asn Arg Lys Phe Tyr
65 70 75 80
Ile Gln Val Asn Leu Lys Asp Phe Asp Phe Ala Leu Asn Leu Ile Ala
85 90 95
Ile Asn Asn Trp Lys Ser Leu Leu Gln Thr Gln Leu Glu Ala Leu Asn
100 105 110
Asp Thr Leu Ala Ile Phe Gln 115
<210> 40
<211> 326
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 40
Met Ser Ser Tyr Trp Asn Asn Tyr Pro Glu Leu Lys Lys Asn Ile Asp
1 5 10 15
Glu Thr Asn Gln Leu Ile Gln Glu Arg Ile Gln Val Arg Asn Lys Asp
20 25 30
Ile Glu Ala Ala Leu Ser Gln Leu Thr Ala Ala Gly Gly Lys Gln Leu
35 40 45
Arg Pro Ala Phe Phe Tyr Leu Phe Ser Gln Leu Gly Asn Lys Glu Asn
50 55 60
Gln Asp Thr Gln Gln Leu Lys Lys Ile Ala Ala Ser Leu Glu Ile Leu
65 70 75 80
His Val Ala Thr Leu Ile His Asp Asp Val Ile Asp Asp Ser Pro Leu
85 90 95
Arg Arg Gly Asn Met Thr Ile Gln Ser Lys Phe Gly Lys Asp Ile Ala
100 105 110
Val Tyr Thr Gly Asp Leu Leu Phe Thr Val Phe Phe Asp Leu Ile Leu
115 120 125
Glu Ser Met Thr Asp Thr Pro Phe Met Arg Ile Asn Ala Lys Ser Met
130 135 140
Arg Lys Ile Leu Met Gly Glu Leu Asp Gln Met His Leu Arg Tyr Asn
145 150 155 160
Gln Gln Gln Gly Ile His His Tyr Leu Arg Ala Ile Ser Gly Lys Thr
165 170 175
Ala Glu Leu Phe Lys Leu Ala Ser Lys Glu Gly Ala Tyr Phe Gly Gly
180 185 190
Ala Glu Lys Glu Val Val Arg Leu Ala Gly His Ile Gly Phe Asn Ile
195 200 205
Gly Met Thr Phe Gln Ile Leu Asp Asp Ile Leu Asp Tyr Thr Ala Asp
210 215 220
Lys Lys Thr Phe Asn Lys Pro Val Leu Glu Asp Leu Thr Gln Gly Val
225 230 235 240
Tyr Ser Leu Pro Leu Leu Leu Ala Ile Glu Glu Asn Pro Asp Ile Phe
245 250 255
Lys Pro Ile Leu Asp Lys Lys Thr Asp Met Ala Thr Glu Asp Met Glu
260 265 270
Lys Ile Ala Tyr Leu Val Val Ser His Arg Gly Val Asp Lys Ala Arg
275 280 285
His Leu Ala Arg Lys Phe Thr Glu Lys Ala Ile Ser Asp Ile Asn Lys
290 295 300
Leu Pro Gln Asn Ser Ala Lys Lys Gln Leu Leu Gln Leu Thr Asn Tyr
305 310 315 320
Leu Leu Lys Arg Lys Ile
325
<210> 41
<211> 247
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 41
Leu Pro Asn Lys Pro Tyr Asp Phe Ser Val Lys Asn Leu Ser Phe Gln
1 5 10 15
Tyr Lys Pro Gln Glu Lys Trp Val Leu His His Leu Asp Leu Asp Ile
20 25 30
Lys Glu Gly Glu Lys Ile Ala Ile Leu Gly Arg Ser Gly Ser Gly Lys
35 40 45
Ser Thr Leu Ala Ser Leu Leu Arg Gly Asp Leu Lys Ala Ser Gln Gly
50 55 60
Lys Ile Thr Leu Gly Gly Ala Asp Val Ser Ile Val Gly Asp Cys Ile
65 70 75 80
Ser Asn Tyr Ile Gly Val Ile Gln Gln Ala Pro Tyr Leu Phe Asn Thr
85 90 95
Thr Leu Leu Asn Asn Ile Arg Ile Gly Asn Gln Asp Ala Ser Glu Glu
100 105 110
Asp Val Trp Lys Val Leu Glu Arg Val Gly Leu Lys Glu Met Val Thr
115 120 125
Asp Leu Ser Asp Gly Leu Tyr Thr Met Val Asp Glu Ala Gly Leu Arg
130 135 140
Phe Ser Gly Gly Glu Arg His Arg Ile Ala Leu Ala Arg Ile Leu Leu
145 150 155 160
Lys Asp Val Pro Ile Val Ile Leu Asp Glu Pro Thr Val Gly Leu Asp
165 170 175
Pro Ile Thr Glu Gln Ala Leu Leu Arg Val Phe Met Lys Glu Leu Glu
180 185 190
Gly Lys Thr Leu Val Trp Ile Thr His His Leu Lys Gly Ile Glu His
195 200 205
Ala Asp Arg Ile Leu Phe Ile Glu Asn Gly Gln Leu Glu Leu Glu Gly
210 215 220
Ser Pro Gln Glu Leu Ser Gln Ser Ser Gln Arg Tyr Arg Gln Leu Lys
225 230 235 240
Ala Ala Asp Asp Gly Asp Leu
245
<210> 42
<211> 434
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 42
Met Lys Met Asn Lys Lys Val Leu Leu Thr Ser Thr Met Ala Ala Ser
1 5 10 15
Leu Leu Ser Val Ala Ser Val Gln Ala Gln Glu Thr Asp Thr Thr Trp
20 25 30
Thr Ala Arg Thr Val Ser Glu Val Lys Ala Asp Leu Val Lys Gln Asp
35 40 45
Asn Lys Ser Ser Tyr Thr Val Lys Tyr Gly Asp Thr Leu Ser Val Ile
50 55 60
Ser Glu Ala Met Ser Ile Asp Met Asn Val Leu Ala Lys Ile Asn Asn
65 70 75 80
Ile Ala Asp Ile Asn Leu Ile Tyr Pro Glu Thr Thr Leu Thr Val Thr
85 90 95
Tyr Asp Gln Lys Ser His Thr Ala Thr Ser Met Lys Ile Glu Thr Pro
100 105 110
Ala Thr Asn Ala Ala Gly Gln Thr Thr Ala Thr Val Asp Leu Lys Thr
115 120 125
Asn Gln Val Ser Val Ala Asp Gln Lys Val Ser Leu Asn Thr Ile Ser
130 135 140
Glu Gly Met Thr Pro Glu Ala Ala Thr Thr Ile Val Ser Pro Met Lys
145 150 155 160
Thr Tyr Ser Ser Ala Pro Ala Leu Lys Ser Lys Glu Val Leu Ala Gln
165 170 175
Glu Gln Ala Val Ser Gln Ala Ala Ala Asn Glu Gln Val Ser Thr Ala
180 185 190
Pro Val Lys Ser Ile Thr Ser Glu Val Pro Ala Ala Lys Glu Glu Val
195 200 205
Lys Pro Thr Gln Thr Ser Val Ser Gln Ser Thr Thr Val Ser Pro Ala
210 215 220
Ser Val Ala Ala Glu Thr Pro Ala Pro Val Ala Lys Val Ala Pro Val
225 230 235 240
Arg Thr Val Ala Ala Pro Arg Val Ala Ser Val Lys Val Val Thr Pro
245 250 255
Lys Val Glu Thr Gly Ala Ser Pro Glu His Val Ser Ala Pro Ala Val
260 265 270
Pro Val Thr Thr Thr Ser Thr Ala Thr Asp Ser Lys Leu Gln Ala Thr
275 280 285
Glu Val Lys Ser Val Pro Val Ala Gln Lys Ala Pro Thr Ala Thr Pro
290 295 300
Val Ala Gln Pro Ala Ser Thr Thr Asn Ala Val Ala Ala His Pro Glu
305 310 315 320
Asn Ala Gly Leu Gln Pro His Val Ala Ala Tyr Lys Glu Lys Val Ala
325 330 335
Ser Thr Tyr Gly Val Asn Glu Phe Ser Thr Tyr Arg Ala Gly Asp Pro
340 345 350
Gly Asp His Gly Lys Gly Leu Ala Val Asp Phe Ile Val Gly Lys Asn
355 360 365
Gln Ala Leu Gly Asn Glu Val Ala Gln Tyr Ser Thr Gln Asn Met Ala
370 375 380
Ala Asn Asn Ile Ser Tyr Val Ile Trp Gln Gln Lys Phe Tyr Ser Asn
385 390 395 400
Thr Asn Ser Ile Tyr Gly Pro Ala Asn Thr Trp Asn Ala Met Pro Asp
405 410 415
Arg Gly Gly Val Thr Ala Asn His Tyr Asp His Val His Val Ser Phe
420 425 430
Asn Lys
<210> 44
<211> 1305
<212> DNA
<213> Streptococcus
<400> 44
atgaaaatga ataaaaaggt actattgaca tcgacaatgg cagcttcgct attatcagtc 60
gcaagtgttc aagcacaaga aacagatacg acgtggacag cacgtactgt ttcagaggta 120
aaggctgatt tggtaaagca agacaataaa tcatcatata ctgtgaaata tggtgataca 180
ctaagcgtta tttcagaagc aatgtcaatt gatatgaatg tcttagcaaa aattaataac 240
attgcagata tcaatcttat ttatcctgag acaacactga cagtaactta cgatcagaag 300
agtcatactg ccacttcaat gaaaatagaa acaccagcaa caaatgctgc tggtcaaaca 360
acagctactg tggatttgaa aaccaatcaa gtttctgttg cagaccaaaa agtttctctc 420
aatacaattt cggaaggtat gacaccagaa gcagcaacaa cgattgtttc gccaatgaag 480
acatattctt ctgcgccagc tttgaaatca aaagaagtat tagcacaaga gcaagctgtt 540
agtcaagcag cagctaatga acaggtatca acagctcctg tgaagtcgat tacttcagaa 600
gttccagcag ctaaagagga agttaaacca actcagacgt cagtcagtca gtcaacaaca 660
gtatcaccag cttctgttgc cgctgaaaca ccagctccag tagctaaagt agcaccggta 720
agaactgtag cagcccctag agtggcaagt gttaaagtag tcactcctaa agtagaaact 780
ggtgcatcac cagagcatgt atcagctcca gcagttcctg tgactacgac ttcaacagct 840
acagacagta agttacaagc gactgaagtt aagagcgttc cggtagcaca aaaagctcca 900
acagcaacac cggtagcaca accagcttca acaacaaatg cagtagctgc acatcctgaa 960
aatgcagggc tccaacctca tgttgcagct tataaagaaa aagtagcgtc aacttatgga 1020
gttaatgaat tcagtacata ccgtgcaggt gatccaggtg atcatggtaa aggtttagca 1080
gtcgacttta ttgtaggtaa aaaccaagca cttggtaatg aagttgcaca gtactctaca 1140
caaaatatgg cagcaaataa catttcatat gttatctggc aacaaaagtt ttactcaaat 1200
acaaatagta tttatggacc tgctaatact tggaatgcaa tgccagatcg tggtggcgtt 1260
actgccaacc attatgacca tgttcacgta tcatttaaca aataa 1305
<210> 45
<211> 232
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 45
Met Pro His Leu Ser Lys Glu Ala Phe Lys Lys Gln Ile Lys Asn Gly
1 5 10 15
Ile Ile Val Ser Cys Gln Ala Leu Pro Gly Glu Pro Leu Tyr Thr Glu
20 25 30
Ser Gly Gly Val Met Pro Leu Leu Ala Leu Ala Ala Gln Glu Ala Gly
35 40 45
Ala Val Gly Ile Arg Ala Asn Ser Val Arg Asp Ile Lys Glu Ile Gln
50 55 60
Glu Val Thr Asn Leu Pro Ile Ile Gly Ile Ile Lys Arg Glu Tyr Pro
65 70 75 80
Pro Gln Glu Pro Phe Ile Thr Ala Thr Met Thr Glu Val Asp Gln Leu
85 90 95
Ala Ser Leu Asp Ile Ala Val Ile Ala Leu Asp Cys Thr Leu Arg Glu
100 105 110
Arg His Asp Gly Leu Ser Val Ala Glu Phe Ile Gln Lys Ile Lys Gly
115 120 125
Lys Tyr Pro Glu Gln Leu Leu Met Ala Asp Ile Ser Thr Phe Glu Glu
130 135 140
Gly Lys Asn Ala Phe Glu Ala Gly Val Asp Phe Val Gly Thr Thr Leu
145 150 155 160
Ser Gly Tyr Thr Asp Tyr Xaa Arg Gln Glu Glu Gly Pro Asp Ile Glu
165 170 175
Leu Leu Asn Lys Leu Cys Gln Ala Gly Ile Asp Val Ile Ala Glu Gly
180 185 190
Lys Ile His Thr Pro Lys Gln Ala Asn Glu Ile Asn His Ile Gly Val
195 200 205
Ala Gly Ile Val Val Gly Gly Ala Ile Thr Arg Pro Lys Glu Ile Ala
210 215 220
Glu Arg Phe Ile Ser Gly Leu Ser
225 230
<210> 46
<211> 39
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 46
Met Ser Ile Lys Lys Ser Val Ile Gly Phe Cys Leu Gly Ala Ala Ala
1 5 10 15
Leu Ser Met Phe Ala Cys Val Asp Ser Ser Gln Ser Val Met Ala Ala
20 25 30
Glu Lys Asp Lys Val Glu Ile
35
<210> 47
<211> 409
<212> PRT
<213> Streptococcus
<400> 47
Gln Glu Thr Asp Thr Thr Trp Thr Ala Arg Thr Val Ser Glu Val Lys
1 5 10 15
Ala Asp Leu Val Lys Gln Asp Asn Lys Ser Ser Tyr Thr Val Lys Tyr
20 25 30
Gly Asp Thr Leu Ser Val Ile Ser Glu Ala Met Ser Ile Asp Met Asn
35 40 45
Val Leu Ala Lys Ile Asn Asn Ile Ala Asp Ile Asn Leu Ile Tyr Pro
50 55 60
Glu Thr Thr Leu Thr Val Thr Tyr Asp Gln Lys Ser His Thr Ala Thr
65 70 75 80
Ser Met Lys Ile Glu Thr Pro Ala Thr Asn Ala Ala Gly Gln Thr Thr
85 90 95
Ala Thr Val Asp Leu Lys Thr Asn Gln Val Ser Val Ala Asp Gln Lys
100 105 110
Val Ser Leu Asn Thr Ile Ser Glu Gly Met Thr Pro Glu Ala Ala Thr
115 120 125
Thr Ile Val Ser Pro Met Lys Thr Tyr Ser Ser Ala Pro Ala Leu Lys
130 135 140
Ser Lys Glu Val Leu Ala Gln Glu Gln Ala Val Ser Gln Ala Ala Ala
145 150 155 160
Asn Glu Gln Val Ser Thr Ala Pro Val Lys Ser Ile Thr Ser Glu Val
165 170 175
Pro Ala Ala Lys Glu Glu Val Lys Pro Thr Gln Thr Ser Val Ser Gln
180 185 190
Ser Thr Thr Val Ser Pro Ala Ser Val Ala Ala Glu Thr Pro Ala Pro
195 200 205
Val Ala Lys Val Ala Pro Val Arg Thr Val Ala Ala Pro Arg Val Ala
210 215 220
Ser Val Lys Val Val Thr Pro Lys Val Glu Thr Gly Ala Ser Pro Glu
225 230 235 240
His Val Ser Ala Pro Ala Val Pro Val Thr Thr Thr Ser Thr Ala Thr
245 250 255
Asp Ser Lys Leu Gln Ala Thr Glu Val Lys Ser Val Pro Val Ala Gln
260 265 270
Lys Ala Pro Thr Ala Thr Pro Val Ala Gln Pro Ala Ser Thr Thr Asn
275 280 285
Ala Val Ala Ala His Pro Glu Asn Ala Gly Leu Gln Pro His Val Ala
290 295 300
Ala Tyr Lys Glu Lys Val Ala Ser Thr Tyr Gly Val Asn Glu Phe Ser
305 310 315 320
Thr Tyr Arg Ala Gly Asp Pro Gly Asp His Gly Lys Gly Leu Ala Val
325 330 335
Asp Phe Ile Val Gly Lys Asn Gln Ala Leu Gly Asn Glu Val Ala Gln
340 345 350
Tyr Ser Thr Gln Asn Met Ala Ala Asn Asn Ile Ser Tyr Val Ile Trp
355 360 365
Gln Gln Lys Phe Tyr Ser Asn Thr Asn Ser Ile Tyr Gly Pro Ala Asn
370 375 380
Thr Trp Asn Ala Met Pro Asp Arg Gly Gly Val Thr Ala Asn His Tyr
385 390 395 400
Asp His Val His Val Ser Phe Asn Lys
405

Claims (48)

  1. 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 가지는 제2 폴리펩티드에 적어도 70% 동일성을 가지는 폴리펩티드를 코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드, 또는 그 단편, 상사체 또는 유도체:
    서열번호: 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40, 서열번호: 41 및 서열번호: 44.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 뉴클레오티드는 제2 폴리펩티드에 적어도 95% 동일성을 가지는 폴리펩티드를 코딩하는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  3. 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 가지는 폴리펩티드에 대한 결합 특이성을 가지는 항체를 생성할 수 있는 폴리펩티드를 코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드, 또는 그 단편, 상사체 또는 유도체:
    서열번호: 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40, 서열번호: 41 및 서열번호: 44.
  4. 제 1 항의 폴리뉴클레오티드에 상보적인 것을 특징으로 하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
  5. 제 3 항의 폴리뉴클레오티드에 상보적인 것을 특징으로 하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 DNA인 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  7. 제 3 항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 DNA인 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 RNA인 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  9. 제 3 항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 RNA인 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  10. 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 가지는 제2 폴리뉴클레오티드에 긴축 조건하에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드, 또는 그 단편, 상사체 또는 유도체:
    서열번호: 1, 서열번호: 7, 서열번호: 13, 서열번호: 22, 서열번호: 27, 서열번호: 32, 서열번호: 37, 서열번호: 42 및 서열번호: 43.
  11. 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 가지는 제2 폴리뉴클레오티드에 긴축 조건하에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드:
    서열번호: 37, 서열번호: 42 및 서열번호: 43.
  12. 제 11 항에 있어서, 서열번호: 37을 가지는 제2 폴리뉴클레오티드에 긴축 조건하에 혼성화하는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  13. 제 11 항에 있어서, 서열번호: 42를 가지는 제2 폴리뉴클레오티드에 긴축 조건하에 혼성화하는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  14. 제 11 항에 있어서, 서열번호: 43을 가지는 제2 폴리뉴클레오티드에 긴축 조건하에 혼성화하는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  15. 제 10 항에 있어서, 상기 뉴클레오티드는 제2 폴리뉴클레오티드에 적어도 95% 상보성을 가지는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  16. 제 11 항에 있어서, 상기 뉴클레오티드는 제2 폴리뉴클레오티드에 적어도 95% 상보성을 가지는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드.
  17. 폴리뉴클레오티드가 발현 제어 영역에 작동가능하게 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 제 1 항의 폴리뉴클레오티드를 함유하는 벡터.
  18. 폴리뉴클레오티드가 발현 제어 영역에 작동가능하게 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 제 3 항의 폴리뉴클레오티드를 함유하는 벡터.
  19. 제 17 항의 벡터로 형질감염된 숙주 세포.
  20. 제 18 항의 벡터로 형질감염된 숙주 세포.
  21. 폴리펩티드의 발현에 적합한 조건하에 제 19 항에 따른 숙주 세포를 배양하는 것을 포함하는 폴리펩티드의 제조방법.
  22. 폴리펩티드의 발현에 적합한 조건하에 제 20 항에 따른 숙주 세포를 배양하는 것을 포함하는 폴리펩티드의 제조방법.
  23. 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 가지는 제2 폴리펩티드에 적어도 70% 동일성을 가지는 단리된 폴리펩티드, 또는 그 단편, 상사체 또는 유도체:
    서열번호: 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40, 서열번호: 41 및 서열번호: 44.
  24. 제 23 항에 있어서, 서열번호: 39에 따른 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩티드.
  25. 제 23 항에 있어서, 서열번호: 44에 따른 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩티드.
  26. 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 가지는 제2 폴리펩티드에 결합 특이성을 가지는 항체를 생성할 수 있는 단리된 폴리펩티드, 또는 그 단편, 상사체 또는 유도체:
    서열번호: 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40, 서열번호: 41 및 서열번호: 44.
  27. 제 26 항에 있어서, 서열번호: 39에 따른 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩티드.
  28. 제 26 항에 있어서, 서열번호: 44에 따른 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩티드.
  29. 다음으로 구성된 군에서 선택된 서열을 가지는 아미노산 서열을 가지는 단리된 폴리뉴클레오티드, 또는 그 단편, 상사체 또는 유도체:
    서열번호: 2, 서열번호: 3, 서열번호: 4, 서열번호: 5, 서열번호: 6, 서열번호: 8, 서열번호: 9, 서열번호: 10, 서열번호: 11, 서열번호: 12, 서열번호: 14, 서열번호: 15, 서열번호: 16, 서열번호: 17, 서열번호: 18, 서열번호: 19, 서열번호: 20, 서열번호: 21, 서열번호: 23, 서열번호: 24, 서열번호: 25, 서열번호: 26, 서열번호: 28, 서열번호: 29, 서열번호: 30, 서열번호: 31, 서열번호: 33, 서열번호: 34, 서열번호: 35, 서열번호: 36, 서열번호: 38, 서열번호: 39, 서열번호: 40 및 서열번호: 41.
  30. 제 29 항에 있어서, 서열번호: 39에 따른 아미노산 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩티드.
  31. 서열번호: 44에 따른 아미노산 서열을 가지는 단리된 폴리펩티드.
  32. 제 29 항 내지 제 31 항중 어느 한항에 있어서, N-말단 Met 잔기가 결실된 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩티드.
  33. 제 29 항 내지 제 30 항중 어느 한항에 있어서, 2차 아미노산 서열이 결실된 것을 특징으로 하는 단리된 폴리펩티드.
  34. 제 23 항 내지 제 31 항중 어느 한항에 따른 폴리펩티드 및 약학적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 보조제를 함유하는 백신 조성물.
  35. 제 32 항에 따른 폴리펩티드 및 약학적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 보조제를 함유하는 백신 조성물.
  36. 제 33 항에 따른 폴리펩티드 및 약학적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 보조제를 함유하는 백신 조성물.
  37. 제 34 항에 따른 조성물의 치료 또는 예방적 양을 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓는 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방 방법.
  38. 제 35 항에 따른 조성물의 치료 또는 예방적 양을 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓는 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방 방법.
  39. 제 36 항에 따른 조성물의 치료 또는 예방적 양을 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓는 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방 방법.
  40. 제 37 항 내지 제 39 항중 어느 한항에 있어서, 상기 동물은 소(bovine)인 것을 특징으로 하는 방법.
  41. 제 37 항 내지 제 39 항중 어느 한항에 있어서, 상기 동물은 인간인 것을 특징으로 하는 방법.
  42. 제 37 항 내지 제 39 항중 어느 한항에 있어서, 상기 박테리아 감염은 그룹 A 스트렙토코커스 및 그룹 B 스트렙토코커스로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  43. 제 42 항에 있어서, 상기 박테리아 감염은 그룹 B 스트렙토코커스인 것을 특징으로 하는 방법.
  44. 조성물의 치료 또는 예방적 양을 상기 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓거나 감염된 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방을 위한 제 34 항에 따른 백신 조성물의 용도.
  45. 조성물의 치료 또는 예방적 양을 상기 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓거나 감염된 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방을 위한 제 35 항 또는 제 36 항에 따른 백신 조성물의 용도.
  46. 조성물의 치료 또는 예방적 양을 상기 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓는 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방을 위한 백신의 제조를 위한 제 23 항 내지 제 31 항중 어느 한항에 따른 백신 조성물의 용도.
  47. 조성물의 치료 또는 예방적 양을 상기 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓는 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방을 위한 백신의 제조를 위한 제 32 항에 따른 백신 조성물의 용도.
  48. 조성물의 치료 또는 예방적 양을 상기 동물에 투여하는 것을 포함하는 스트렙토코커스 감염을 앓는 동물에서 스트렙토코커스 박테리아 감염의 치료 또는 예방을 위한 백신의 제조를 위한 제 33 항에 따른 백신 조성물의 용도.
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