KR20000069439A

KR20000069439A - 식물 보호제

Info

Publication number: KR20000069439A
Application number: KR1019997005249A
Authority: KR
Inventors: 마고트폴; 크나우프-바이터게르트루데
Original assignee: 한스 루돌프 하우스, 헨리테 브룬너, 베아트리체 귄터; 노파르티스 아게
Priority date: 1996-12-13
Filing date: 1997-12-11
Publication date: 2000-11-25
Also published as: EP0944308A1; US20080004299A1; AU725327B2; BR9715278B1; DK0944308T3; SK283362B6; ATE234555T1; IL130109A; CA2274654A1; JP2001506615A; US6441031B1; PL333367A1; US6294543B1; PL187553B1; SK78099A3; BG63981B1; TR199901298T2; CN1270609C; BR9714396B1; KR100544811B1

Abstract

본원 발명에는 성분 I이 화합물 2-[α-{[(α-메틸-3-트리플루오로메틸-벤질)이미노]-옥시}-o-톨릴]-글리옥실산-메틸에스테르-O-메틸옥심이고,

성분 II가 IIA) 5,7-디클로로-4-(4-플루오로페녹시)퀴놀린("퀴녹시펜");

IIB) 4-사이클로프로필-6-메틸-N-페닐-2-피리미딘아민("사이프로디닐");

IIC) 벤조(1,2,3)티아디아졸-7-카보티오-산-S-메틸에스테르("아시벤졸라-S-메틸");

IID) 3-아닐리노-5-메틸-5-(4-페녹시페닐)-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온("파목사돈");

IIE) 8-(1,1-디메틸에틸)-N-에틸-N-프로필-1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-2-메탄아민("스피르옥사민");

IIF) 4-(2,2-디플루오로-1,3-벤조디옥솔-4-일)피롤-3-카보니트릴("플루디옥소닐");

IIG) 4-(2,3-디클로로페닐)피롤-3-카보니트릴("펜피클로닐");

IIH) 1-메틸-사이클로헥산카복실산-(2,3-디클로로-4-하이드록시-페닐)-아미드("펜헥사미드");

IIJ) 2-{2-[6-(2-시아노-페녹시)-피리미딘-4-일옥시]-페닐}-3-메톡시-아크릴산 메틸 에스테르("아족시스트로빈");

IIK) 메톡시미노-(2-o-톨릴옥시메틸-페닐)-아세트산 메틸 에스테르("크레속심-메틸"); 또는 각각 성분 I 및 성분 II의 염 또는 금속 착물중 하나로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물임을 특징으로 하는 2개 이상의 활성 성분을 상승작용 활성 생성량으로 적합한 충전제와 함께 함유하는 식물체용 살균 조성물이 기재되어 있다.

Description

식물 보호제{Plant protection agents}

본 발명은 2개 이상의 활성 성분을 함유하는, 상승작용에 의해 활성이 증가된 신규한 식물-보호 활성 성분 혼합물, 및 식물 보호, 특히 질병 발생의 제어 및 예방에 있어서 이러한 혼합물의 적용 방법에 관한 것이다.

성분 I은 화합물 2-[α-{[(α-메틸-3-트리플루오로메틸-벤질)이미노]-옥시}-o-톨릴]-글리옥실산-메틸에스테르-O-메틸옥심(EP-A-460,575)이고,

성분 II는 IIA) 5,7-디클로로-4-(4-플루오로페녹시)퀴놀린("퀴녹시펜")(EP-A-326,330);

IIB) 4-사이클로프로필-6-메틸-N-페닐-2-피리미딘아민("사이프로디닐")[참조: The Pesticide Manual, 10th. edition, 1994, 109];

IIC) 벤조(1,2,3)티아디아졸-7-카보티오-산-S-메틸에스테르("아시벤졸라-S-메틸")(EP-A-313,512);

IID) 3-아닐리노-5-메틸-5-(4-페녹시페닐)-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온("파목사돈")(EP-A-393,911);

IIE) 8-(1,1-디메틸에틸)-N-에틸-N-프로필-1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-2-메탄아민("스피르옥사민")(EP-A-281,842);

IIF) 4-(2,2-디플루오로-1,3-벤조디옥솔-4-일)피롤-3-카보니트릴("플루디옥소닐")[참조: The Pesticide Manual, 10th. edition, 1994, 326];

IIG) 4-(2,3-디클로로페닐)피롤-3-카보니트릴("펜피클로닐")[참조: The Pesticide Manual, 10th. edition, 1994, 302];

IIH) 1-메틸-사이클로헥산카복실산-(2,3-디클로로-4-하이드록시-페닐)-아미드("펜헥사미드")(EP-A-379,438);

IIJ) 2-{2-[6-(2-시아노-페녹시)-피리미딘-4-일옥시]-페닐}-3-메톡시-아크릴산 메틸 에스테르("아족시스트로빈")(EP-A-382,375];

IIK) 메톡시미노-(2-o-톨릴옥시메틸-페닐)-아세트산 메틸 에스테르("크레속심-메틸")(EP-A-398,692); 또는 각각 성분 I 및 성분 II의 염 또는 금속 착물중 하나로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물이다.

본 발명에 이르러, 본 발명에 따른 성분 I 및 II의 혼합물이 식물 질병의 예방 및 제어에 있어서 부가 작용뿐만 아니라 상승작용에 의해 현저히 증가된 작용을 나타내는 것으로 밝혀졌다.

두 활성 성분의 바람직한 혼합 비는 I:II가 20:1 내지 1:20이고, 바람직하게는 I:II가 10:1 내지 1:10, 6:1 내지 1:6, 2:1 내지 1:10 및 10:1 내지 1:2이다.

본 발명에 따른 활성 성분 혼합물(I+II)은 질병 발생에 대해 식물을 보호하는데 있어서 매우 유리한 특성을 가진다. 또한, 화합물 IIC와의 혼합물은 병원성 미생물의 영향에 대해, 식물내에 잠복하는, 방어 시스템을 활성화시킬 수 있고, 면역화에 의해 식물을 보호할 수 있다.

본 발명의 활성 성분 혼합물에 의해, 식물체 또는 다른 유용한 식물체의 식물 부분(과실, 꽃, 잎, 줄기, 괴경, 뿌리)상에 출현하는 미생물을 정지 또는 파괴시킬 수 있으며, 이후에 성장하는 식물 부분은 또한 이러한 미생물이 없게 된다. 또한, 본 발명의 활성 성분 혼합물은 식물 파종 재료, 특히 종자(과실, 괴경, 씨종자) 및 식물 절단물(예: 벼)의 처리를 위한 드레씽으로서 사용되어 균의 감염으로부터 및 토양내에 출현하는 식물병원성 균에 대해 보호를 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 활성 성분 혼합물은 식물 내성 및 환경 수용성이 특히 우수하다는 점에서 주목된다.

본 발명에 따른 활성 성분 혼합물은 하기 부류의 관련 식물병원성 균류에 대해 효과적이다: 자낭균류[예: 벤투리아(Venturia), 포도스파에라(Podosphaera), 에리시페(Erysiphe), 모닐리니아(Monilinia), 마이코스파에렐라(Mycosphaerella), 운시눌라(Uncinula)], 담자균류[예: 헤밀레이아속(Hemileia), 리족토니아속(Rhizoctonia), 푸키니아속(Puccinia)]; 불완전균류[예: 보트리티스(Botrytis), 헬민토스포리움(Helminthosporium), 린초스포리움(Rhynchosporium), 푸사리움(Fusarium), 셉토리아(Septoria), 세르코스포라(Cercospora), 알테르나리아(Alternaria), 피리쿨라리아(Pyricularia) 및 특히 슈도세르코스포렐라 헤르포트리초이데스(Pseudocercosporella herpotrichoides)]; 난균류[예: 피토프토라(Phytophthora), 페로노스포라(Peronospora), 브레미아(Bremia), 피티움(Pythium), 플라스모파라(Plasmopara)].

본원에 기술된 지시된 포장에 대한 목적 작물은 본 발명의 문맥상 하기 식물종이 포함된다: 곡류(밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 수수 등); 비트(사탕무 및 마초무); 핍, 핵과 및 장과(사과, 배, 플럼, 복숭아, 아몬드, 체리, 딸기 및 검은딸기); 콩과 식물(콩, 렌즈콩, 완두콩, 대두); 유지 식물(평지, 겨자, 양귀비, 올리브, 해바라기, 코코넛, 피마자유 식물, 카카오, 땅콩); 오이과 식물(호리병박, 오이, 메론); 섬유과 식물(면실, 아마, 대마, 황마); 밀감속 과실(오렌지, 레몬, 포도, 만다린); 야채 품종(시금치, 상추, 아스파라거스, 양배추, 당근, 양파, 토마토, 감자, 후추); 라우라세아에(Lauraceae)(아보카도, 계피, 장뇌) 또는 옥수수, 담배, 호두, 커피, 사탕수수, 차, 포도, 호프, 바나나 및 천연 고무 식물 및 관상 식물(꽃, 관목, 낙엽수 및 소나무와 같은 침엽수)와 같은 식물. 이것은 식물 목록을 제한하고자 하는 것은 아니다.

본 발명에 따른 활성 성분 혼합물은 하기 적용에 특히 유리하다:

I+IIA: 곡류 및 덩굴식물;

I+IIB: 곡류, 특히 밀과 보리, 또한 덩굴식물, 야채 및 과실;

I+IIC: 곡류;

I+IID: 덩굴식물;

I+IIE: 곡류;

I+IIF: 곡류, 특히 밀과 보리, 또한 덩굴식물 및 야채;

I+IIG: 종자 처리;

I+IIH: 야채 및 덩굴식물;

I+IIJ: 곡류 및 덩굴식물;

I+IIK: 곡류, 특히 밀과 보리.

성분 I과 II의 활성 성분 혼합물은 조성물의 형태로 통상 사용된다. 성분 I 및 성분 II의 활성 성분은 제형화 기술에 통상적인 추가의 임의 충전제, 계면활성제 또는 기타 적용-향상 첨가제와 함께 동시에 또는 같은 날 연속하여 처리하고자 하는 지역 또는 식물에 적용될 수 있다.

적합한 충전제 및 첨가제는 고체 또는 액체일 수 있고, 제형화 기술에 효율적인 물질, 예를 들어 천연 또는 재생 광물질, 용매, 분산제, 습윤제, 점착제, 농조화제, 결합제 또는 비료에 상응한다.

활성 성분 I 및 II중 하나 이상을 함유하는 활성 성분 혼합물의 바람직한 적용 방법은 지상의 식물 부분, 특히 잎 시스템에 적용하는 것이다(잎 적용). 적용 빈도 및 적용 비율은 유발 인자의 생물학적 및 기후적 생존 조건에 따라 달라진다. 그러나, 활성 성분은 또한 토양 또는 물에 의한 뿌리 시스템(전신 작용)을 통해 식물에 도달할 수 있는데, 이에 의해 식물 부위가 액체 제형(예: 벼 재배)과 함께 배수되거나 당해 물질이 고체 형태, 예를 들어 과립의 형태로 토양에 도입된다(토양 적용). 화합물 I 및 II는 또한 종자 처리(피복)시 씨종자에 적용될 수 있는데, 이에 의해 괴경 또는 영과가 각 활성 성분의 액체 제형에 연속하여 침지되거나, 이미 합한 습윤 또는 무수 제형으로 피복된다. 또한, 특정한 경우에는 또다른 형태의 식물 적용, 예를 들어 목적하는 눈 또는 복과의 처리도 가능하다. 여기서, 배합된 화합물은 불변 형태 또는 바람직하게는 제형화 기술에 유용한 부형제와 함께 사용되는데, 이들은 공지된 방법에 의해 예를 들어 유화 농축물, 피복가능한 페이스트, 직접 분무가능하거나 희석가능한 액제, 희석된 유제, 습윤가능한 산제, 가용성 산제, 더스트, 과립으로 가공되거나, 캡슐화에 의해 중합성 물질로 가공된다. 분무, 연무, 살포, 분산, 피복 또는 배수와 같은 적용 방법은 제제 형태의 선택과 마찬가지로 목적 및 제공된 조건에 따라 선택된다. 활성 성분 혼합물의 바람직한 적용 비율은 일반적으로 활성 성분 50g 내지 2kg/ha, 특히 활성 성분 100g 내지 700g/ha, 가장 바람직하게는 활성 성분 75g 내지 450g/ha이다. 종자 처리의 경우, 적용 비율은 종자 100kg당 활성 물질 0.5 내지 600g, 바람직하게는 5g 내지 80g이다.

제형은 공지된 방식, 예를 들어 활성 성분과 희석제(예: 용매, 고형 충전제, 및 임의의 계면활성 화합물(계면활성제))의 긴밀한 혼합 및/또는 연마에 의해 생성된다.

당해 용매는 방향족 탄화수소, 바람직하게는 분액 C₈내지 C₁₂(예: 크실렌 혼합물 또는 치환된 나프탈렌), 프탈산 에스테르(예: 디부틸 또는 디옥틸 프탈레이트), 지방족 탄화수소(예: 사이클로헥산 또는 파라핀), 알콜 및 글리콜 뿐만 아니라 이의 에테르 및 에스테르(예: 에탄올, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 또는 모노에틸 에테르), 케톤(예: 사이클로헥산온), 강력한 극성 용매(예: N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸 설폭사이드 또는 디메틸 포름아미드), 및 임의로 에폭시화된 식물성유(예: 에폭시화된 코코넛유 또는 대두유) 또는 물일 수 있다.

예를 들어, 연무제 및 분산가능한 산제에 대한 고체 충전제는 통상적으로 천연 광물성 분말(예: 칼시톨, 활석, 카올린, 몬트모릴로나이트 또는 아타풀자이트)이다. 물리적 특성을 개선시키기 위해, 고도의 분산성 실릭산 또는 고도 분산성의 흡수 폴리머리세이트를 또한 첨가할 수 있다. 과립화된 흡수성 과립 충전제는 다공성 형태(예: 경석, 벽돌 조각, 해포석, 또는 벤토나이트)일 수 있고, 비-흡수성 충전제는 예를 들어 칼시톨 또는 모래이다.

또한, 무기 또는 유기 성질을 갖는 다수의 예비과립화된 재료, 특히 돌로마이트 또는 분쇄된 식물 잔사를 사용할 수 있다.

제형화하고자 하는 활성 성분 I 및 II의 유형에 따라, 계면-활성 화합물은 유화성, 분산성 및 습윤 특성이 우수한 비-이온성, 양이온성 및/또는 음이온성 계면활성제일 수 있다. 계면활성제는 또한 계면활성제 혼합물을 포함한다.

또한, 특히 유리한 적용-향상 혼합물은 일련의 세팔린 및 레시틴으로부터의 천연 또는 합성 인지질, 예를 들어 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티딜글리세롤, 리솔레시틴이다.

농화학적 조성물은 일반적으로 0.1 내지 99%, 특히 0.1 내지 95%의 활성 성분 I 및 II, 99.9 내지 1%, 특히 99.9 내지 5%의 고체 또는 액체 첨가제 및 0 내지 25%, 특히 0.1 내지 25%의 계면활성제를 함유한다.

농축 제형은 시판 제품으로서 바람직하지만, 최종 사용자는 일반적으로 희석된 제형을 사용한다.

하기 실시예는 본 발명을 예시하고자 사용한 것이며, "활성 성분"은 특정한 혼합 비율을 갖는 성분 I 및 성분 II의 혼합물을 의미한다.

제형 실시예

습윤가능한 산제	a)	b)	c)
활성 성분[I:II=1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)]	25%	50%	75%
Na 리그닌설포네이트	5%	5%	-
Na 라우릴설페이트	3%	-	5%
Na 디이소부틸나프탈렌설포네이트	-	6%	10%
옥틸페놀-폴리에틸렌-글리콜-에테르(7-8mol 에틸렌 옥사이드)	-	2%	-
고분산성 실릭산	5%	10%	10%
카올린	62%	27%	-

활성 성분을 첨가제와 잘 혼합하고, 적절한 제분기로 완전히 연마한다. 분무 산제를 수득하는데, 이를 물로 희석하여 목적하는 농도를 갖는 현탁액을 형성할 수 있다.

유화가능한 농축물

활성 성분(I:II=1:6)	10%
옥틸페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르(4-5mol 에틸렌 옥사이드)	3%
Ca 도데실-벤젠-설포네이트	3%
피마자유 폴리글리콜 에테르(35mol 에틸렌 옥사이드)	4%
사이클로헥산온	30%
크실렌 혼합물	50%

목적하는 희석 유제는 이를 물로 희석하여 당해 농축물로부터 생성할 수 있으며, 이들을 식물 보호에 사용할 수 있다.

피복된 과립

활성 성분(I:II=1:10)	8%
폴리에틸렌 글리콜(분자량 200)	3%
카올린	89%

미분된 활성 성분은 혼합기에서 폴리에틸렌 글리콜로 습윤화되는 카올린에 종국적으로 적용된다. 이 방법에 있어서, 연무-유리 피복된 과립이 수득된다.

생물학적 실시예

활성 성분 배합물의 활성이 개개 성분 활성의 합보다 큰 경우, 상승작용 효과가 존재한다.

주어진 활성 성분 배합에 대해 예상되는 활성(E)는 소위 COLBY 식에 따르며, 다음과 같이 계산될 수 있다[참조: COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds, Vol. 15, pages 20-22; 1967]:

ppm=활성 성분 mg(=ai)/분무 혼합물 L

X= 활성 성분 p ppm의 적용시 활성 성분 I의 활성(%)

Y= 활성 성분 q ppm의 적용시 활성 성분 II의 활성(%)

p+q ppm의 활성 성분 적용시 활성 성분 I+II의 예상된(부가) 활성은 Colby식에 따라 다음과 같다.

실제 관찰된 활성(O)가 예상된 활성(E)보다 큰 경우, 배합 활성은 초-부가적인데, 즉 상승 효과(SF=상승 인자)가 있는 것이다.

B-1: 밀에 있어서 푸키니아 레콘디타(Puccinia recondita)에 대한 활성

a) 잔류 보호 활성

밀 식물에 파종후 6일 경과하여 활성 성분 혼합물의 습윤가능한 산제로부터 제조된 수성 분무 혼합물을 물방울이 떨어질 때까지 분무하고, 하포자층 균류 현탁액으로 24시간 후 감염시킨다. 48시간 동안 항온처리(조건: 20℃에서의 상대 대기 습도 95 내지 100%)한 후, 식물을 22℃의 온실에 넣는다. 감염후 12일 경과하여, 균류 공격을 평가한다.

b) 전신 활성

파종후 5일 경과하여, 활성 성분 혼합물의 습윤가능한 산제로부터 제조된 수성 분무 혼합물을 밀 식물체에 뿌린다. 분무 혼합물이 지상의 식물체 부분과 접촉하지 않도록 주의한다. 48시간 후, 식물체를 하포자층 균류 현탁액으로 감염시킨다. 48시간 동안 항온처리(조건: 20℃에서의 상대 대기 습도 95 내지 100%)한 후, 식물체를 22℃의 온실에 넣는다. 감염후 12일 경과하여, 균류 공격을 평가한다.

성분 IIB 및 IIC을 포함하는 활성 성분 혼합물은 특히 상승작용 활성이 우수한 것으로 입증되었다.

실시예 B-2: 덩굴식물에 있어서 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)에 대한 활성

4 내지 5엽 단계에 있는 덩굴식물 묘목에 활성 성분 혼합물의 습윤가능한 산제로부터 제조한 수성 분무 혼합물을 물방울이 떨어질 때까지 분무하고, 24시간 경과하여 포자낭 균류 현탁액으로 감염시킨다. 감염후 6일 경과하여 균류 공격을 평가하는데, 이때 상대 대기 습도 95 내지 100% 및 온도 20℃의 조건을 유지한다.

성분 IIB, IID 및 IIA를 포함하는 활성 성분 혼합물은 특히 상승작용 활성이 우수한 것으로 입증되었다.

실시예 B-3: 보리에 있어서 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis)에 대한 활성

a) 잔류 보호 활성

신장 약 8cm의 보리 식물체에 활성 성분 혼합물의 습윤가능한 산제로부터 제조된 수성 분무 혼합물을 물방울이 떨어질 때까지 분무하고, 3 내지 4시간 경과하여 균류 분생포자를 연무한다. 감염된 식물체를 22℃의 온실에 넣는다. 감염후 12일 경과하여, 균류 공격을 평가한다.

b) 전신 활성

활성 성분 혼합물의 습윤가능한 산제로부터 제조된 수성 분무 혼합물을 신장 약 8cm의 보리 식물체상에 뿌린다. 분무 혼합물이 지상의 식물체 부분과 접촉하지 않도록 주의한다. 48시간 경과하여, 식물체에 균류 분생포자를 연무한다. 감염된 식물체를 22℃의 온실에 넣는다. 감염후 12일 경과하여, 균류 공격을 평가한다.

활성 성분 IIA=퀴녹시펜

시험 번호	활성 성분 Img/L	활성 성분 IIA(mg/L)	비율 I:II	발견된 활성(%) O	계산된 활성(%) E	SFO/E
0	-	-		0(대조군)
1	0.1	-		6
2	1.0	-		30
3	-	0.1		4
4	-	0.5		6
5	-	1.0		8
6	-	10.0		21
7	0.1	0.1	1:1	26	10	2.6
8	0.1	0.5	1:5	30	12	2.5
9	0.1	1.0	1:10	21	14	1.5
10	1.0	10.0	1:10	75	45	1.7

실시예 B-4: 토마토에 있어서 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)에 대한 활성

a) 치료 활성

품종 "레드 그놈(red gnome)"의 토마토 식물체를 3주간 재배한 후 균류의 유주자 현탁액을 분무하고, 18 내지 20℃ 및 포화된 대기 습도의 캐빈에서 항온처리한다. 24시간 후 습도를 정지시킨다. 식물체를 건조시킨 후, 습윤가능한 산제로서 제형화된 활성 물질을 함유하는 혼합물을 분무한다. 분무 피복물을 건조시킨 후, 식물체를 다시 4일 동안 습윤 캐빈에 넣는다. 이 기간 후에 출현하는 전형적인 반점병의 수 및 크기는 시험 물질의 효능을 평가하기 위한 표준이다.

b) 예방적 전신 활성

습윤가능한 산제로서 제형화된 활성 물질을 하나의 포트에 심어진 품종 "레드 그놈(red gnome)"의 3주령 토마토 식물체의 지표에 적용한다. 3일간 유지시킨 후, 식물체 잎의 하부면에 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)의 유주자 현탁액을 분무한다. 이어서, 18 내지 20℃ 및 포화된 대기 습도의 분무된 캐빈에서 5일 동안 유지시킨다. 이 기간 후, 전형적인 반점병이 출현한다. 이의 수 및 크기를 이용하여 시험 물질의 효능을 평가한다.

성분 IIB 및 IIC를 포함하는 활성 성분 혼합물은 특히 상승작용 활성이 우수한 것으로 입증되었다.

실시예 B-5: 사과 과실에 있어서 보트리티스 키네레아(Botrytis cinerea)에 대한 활성, 잔류 보호 활성

작물의 상처 부위에 분무 혼합물을 적용하여, 인위적으로 손상시킨 사과를 처리한다. 이어서, 처리된 과실에 균류의 포자 현탁액을 접종하고, 1주일 동안 높은 대기 습도 및 약 20℃에서 항온처리한다. 시험 물질의 살균 작용은 고사가 시작된 상처 부위의 수로 추정한다. 성분 IIB 및 IIC를 포함하는 활성 성분 혼합물은 특히 상승작용 활성이 우수한 것으로 입증되었다.

실시예 B-6: 호밀에 있어서 푸사리움 니발레(Fusarium nivale)에 대한 활성(종자 처리)

푸사리움 니발레에 의해 자연적으로 감염된 호밀 품종 "테트라헬 (Tetrahell)"을 혼합 롤러상에서 시험하고자 하는 살균제로 드레씽하는데, 여기서 하기 농도가 사용된다: 20 또는 6ppm AS(종자의 중량 기준). 감염된 및 처리된 호밀을 3m 길이의 소지역에서 6줄로 종자 조파 기계를 사용하여 10월에 개방하여 파종한다. 공격을 평가할 때까지, 시험 작물을 통상의 포장 조건하에 재배한다(바람직하게는 겨울에 밀폐된 눈 덮개가 있는 영역에서).

식물독성을 평가하기 위해, 종자의 발아를 가을에 평가하고, 작물 밀도/식물체 수를 봄에 평가한다. 활성 성분의 활성을 측정하기 위해, 푸사리움에 의해 공격받은 식물체의 비율을 해동직후 봄에 계수한다. 활성 성분 혼합물은 상승작용 활성이 우수한 것으로 입증되었다.

Claims

성분 I이 화합물 2-[α-{[(α-메틸-3-트리플루오로메틸-벤질)이미노]-옥시}-o-톨릴]-글리옥실산-메틸에스테르-O-메틸옥심이고,

성분 II가 IIA) 5,7-디클로로-4-(4-플루오로페녹시)퀴놀린("퀴녹시펜");

IIB) 4-사이클로프로필-6-메틸-N-페닐-2-피리미딘아민("사이프로디닐");

IIC) 벤조(1,2,3)티아디아졸-7-카보티오산-S-메틸에스테르("아시벤졸라-S-메틸");

IID) 3-아닐리노-5-메틸-5-(4-페녹시페닐)-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온("파목사돈");

IIE) 8-(1,1-디메틸에틸)-N-에틸-N-프로필-1,4-디옥사스피로[4.5]데칸-2-메탄아민("스피르옥사민");

IIF) 4-(2,2-디플루오로-1,3-벤조디옥솔-4-일)피롤-3-카보니트릴("플루디옥소닐");

IIG) 4-(2,3-디클로로페닐)피롤-3-카보니트릴("펜피클로닐");

IIH) 1-메틸-사이클로헥산카복실산-(2,3-디클로로-4-하이드록시-페닐)-아미드("펜헥사미드");

IIJ) 2-{2-[6-(2-시아노-페녹시)-피리미딘-4-일옥시]-페닐}-3-메톡시-아크릴산 메틸 에스테르("아족시스트로빈");

IIK) 메톡시미노-(2-o-톨릴옥시메틸-페닐)-아세트산 메틸 에스테르("크레속심-메틸"); 또는 각각 성분 I 및 성분 II의 염 또는 금속 착물중 하나로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물임을 특징으로 하는 2개 이상의 활성 성분을 상승작용 활성 생성량으로 적합한 충전제와 함께 함유하는 식물용 살균 조성물.
제1항에 있어서, 성분 I:II의 중량비가 20:1 내지 1:20임을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서, 성분 II가 화합물 IIA) 5,7-디클로로-4-(4-플루오로페녹시) 퀴놀린("퀴녹시펜")인 조성물.
균류에 의해 감염되거나 균류에 의해 감염될 위험에 있는 부위를 제1항에 따른 성분 I 및 성분 II로 연속하여 또는 동시에 처리함을 특징으로 하는, 식물 질병의 제어 및 예방 방법.