BR9715322B1 - composição microbicida para plantas e método para controle e prevenção de doenças de plantas. - Google Patents

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI-ÇÃO MICROBICIDA PARA PLANTAS E MÉTODO PARA CONTROLE EPREVENÇÃO DE DOENÇAS DE PLANTAS".
Dividido do PI9715278-1, depositado em 11.12.1997.
A presente invenção refere-se à novas misturas de ingredientesativos de proteção de plantas, que apresentam uma atividade sinérgica au-mentada, contendo pelo menos dois componentes de ingredientes ativos e aum processo para aplicação de tais misturas para proteção de plantas, prin-cipalmente no controle e prevenção do afloramento de doenças.
O componente I é o composto: metiléster-O-metiloxima do ácido2-[a-{[(a-metil-3-trifluorometilbenzil)imino]óxi}o-tolil]glioxílico, (EP-A-460.575); e o componente Il é um composto selecionado do grupo que con-siste de:
IIA) 5,7-dicloro-4-(4-fluorofenóxi)quinolina ("Quinoxyfen"), (EP-A-326.330);
IIB) 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina ("Ciprodinil")(Manual do Pesticida, 10§ edição, 1994, 109);
IIC) benzo(1,2,3)tiadiazol-7-carbotio-ácido-S-metiléster ("Aciben-zolar-S-metil") (EP-A-313.512);
MD) 3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxifenil)-1,3-oxazolidina-2,4-diona("Famoxadone") (EP-A-393.911);
IIE) 8-(1,1 -dimetiletil)-N-etil-N-propil-1,4-dioxaspiro[4,5]decano-2-metanamina ("Spiroxamin") (EP-A-281.842);
IIF) 4-(2,2-diflúoro-1,3-benzodioxol-4-il)pirrol-3-carbonitrila ("Flu-dioxonil") (Manual do Pesticida, 10a. edição, 1994, 326);
IIG) 4-(2,3-diclorofenil)pirrol-3-carbonitrila ("Fenpiclonil") (Manualdo Pesticida, 10a. edição, 1994, 302);
IIH) ácido (2,3-dicloro-4-hidróxi-fenil)-amida-1-metil-ciclohexanocarboxílico ("Fenhexamid") (EP-A-339.418);
IIJ) metilésler do ácido 2-{2-[6-(2-ciano-fenóxi)-pirimidin-4-ilóxi]fenil}-3-metóxi-acrílico ("Azoxystrobin") (EP-A-382.375);MK) metiléster-metoximino do ácido (2-o-toliloximetil-fenil)-acético ("Kresoxim-metil") (EP-A-398.692); ou respectivamente um dos saisou complexos metálicos dos componentes I e II.
Foi agora surpreendentemente mostrado que as misturas doscomponentes I e Il de acordo com a invenção, exibem não apenas uma açãoaditiva, mas, uma significativa ação sinergisticamente aumentada, em rela-ção à prevenção e controle de doenças de plantas.
As proporções que são favoráveis à mistura dos dois ingredien-tes ativos incluem: 1:11 = 20:1 a 1:20, preferencialmente l:ll = 10:1 a 1:10; 6:1a 1:6; 2:1 a 1:10 e 10:1 a 1:2.
As misturas l+ll de ingredientes ativos de acordo com a inven-
ção, apresentam propriedades bastante vantajosas na proteção de plantascontra o surgimento de doenças. Além disso, as misturas com o compostoIIC podem ativar o sistema de defesa, que é latente na planta, contra influ-ências microbianas patogênicas, podendo, assim, proteger a planta median-te imunização.
Com as presentes mistura de ingredientes ativos, os microorga-nismos que aparecem nas plantas ou em partes de plantas (tais como frutos,flores, folhagem, tronco, tubérculos, raízes) de diferentes plantas de utilida-de, podem ser interrompidos ou destruídos, pelo que as partes das plantasque crescem posteriormente permanecem livres de tais microorganismos. Asmisturas também podem ser usadas como adubo para o tratamento de ma-terial de propagação de plantas, especialmente sementes (frutos, tubérculos,grão de semente) e cortes de plantas (por exemplo, arroz), para fornecerproteção de infecções de fungos e contra o aparecimento de fungos patogê-nicos no solo. As misturas de ingredientes ativos de acordo com a invenção,são notáveis em virtude da boa tolerância especialmente apresentada, bemcomo da aceitabilidade ambiental.
As misturas de ingredientes ativos de acordo com a invençãosão eficazes contra as seguintes classes de fungos fitopatogênicos correla-cionados: ascomicetes (por exemplo, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Mo-nilinia, Mycosphaerella, Uncinula); basidiomicetes (por exemplo, gênero deHemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (por exemplo, Botrytis,Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alter-naria, Pyricularia e, em particular, Pseudocercosporella herpotrichoides)]oomicetes (por exemplo, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium,Plasmopara).
As culturas alvo para os campos indicados aqui divulgados sãodentro do contexto da presente invenção, por exemplo, as seguintes espé-cies de plantas: cereais (trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, sorgo e simila-res); beterrabas (de açúcar e de forragem); sementes, caroços e bagos defrutas: (maçãs, pêras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos,framboesa e amora-preta); plantas leguminosas: (feijão, lentilhas, ervilhas,soja); plantas oleosas: (colza, mostarda, papoula, oliveiras, girassol, coco,planta de óleo de mamona, cacau, amendoim); plantas de pepinos: (cabaça,pepinos, melões); plantas de fibras: (algodão, linho, cânhamo, juta); frutoscítricos: (laranjas, limões, toranja, tangerinas); variedades vegetais: (espina-fre, alface, aspargos, variedade de repolhos, cenouras, cebolas, tomates,batatas, pimentões); Lauraceae: (abacate, canela, cânfora) ou plantas comoplantas de milho, tabaco, nozes, café, cana-de-açúcar, chás, videiras, lúpulo,banana e plantas de borracha natural, assim como plantas ornamentais (flo-res, arbustos, árvores efêmeras e árvores coníferas como as coníferas). Es-ta lista não tem a intenção de ser uma lista Iimitativa de plantas.
As misturas de ingredientes ativos de acordo com a invenção,são especialmente vantajosas para as seguintes aplicações:
I + I IA: para cereais e videiras
I + IIB: para cereais, particularmente trigo e cevada, também vi-deiras, vegetais e frutas;
I + MO: para cereais;
I + IID: para videiras;
I + IIE: para cereais;
I + IIF: para cereais, particularmente trigo e cevada, também pa-ra videiras e vegetais;
I + IIG: para tratamento de sementes;
I + IIH: para vegetais e videiras;I + IIJ: para cereais e videiras;
I + IIK: para cereais, particularmente para trigo e cevada.
As misturas de ingredientes ativos de fórmulas I e Il são nor-malmente empregadas na forma de composições. Os ingredientes ativos defórmula I e Il podem ser aplicados à área ou plantas a serem tratadas, simul-taneamente ou sucessivamente no mesmo dia, junto com agentes de cargaadicionais, tensoativos ou outros aditivos que melhoram as propriedades deaplicação, que normalmente estão presentes em formulações técnicas.
Agentes de carga e aditivos apropriados podem ser sólidos oulíquidos e correspondem à substâncias que são eficientes em formulaçõestécnicas, por exemplo, substâncias minerais naturais ou regeneradas, sol-ventes, dispersantes, agentes umectantes, espessadores, agentes Iigantesou fertilizantes.
Um método preferido de aplicação de uma mistura de ingredien-tes ativos, inclui a aplicação contendo pelo menos um de cada dos ingredi-entes ativos I e Il às partes de plantas acima do solo, especialmente do sis-tema foliar (aplicação foliar). O número de aplicações e a taxa de aplicaçãodepende das condições de vida biológica e climática do promotor. No entan-to, os ingredientes ativos podem também atingir a planta através do sistemadas raízes (ação sistêmica), através do solo ou da água, pelo que o local daplanta é encharcado com uma formulação líquida (por exemplo, na culturado arroz) ou as substâncias são incorporadas ao solo na forma sólida, porexemplo, na forma de grânulos (aplicação no solo). Os compostos de fórmu-las I e Il podem também ser aplicados ao grão da semente em um tratamen-to de semente (revestimento), pelo que os tubérculos ou grânulos são imer-sos sucessivamente em uma formulação líquida de cada ingrediente ativo ousão revestidos com uma formulação úmida ou seca já preparada. Além dis-so, em casos particulares, adicionais tipos de aplicações em plantas sãopossíveis, por exemplo, o tratamento objetivado de brotos ou sincárpio. Nes-se caso, os compostos da combinação são usados em forma não modificadaou preferencialmente junto com excipientes que são usuais em técnicas deformulação, sendo processados de modo conhecido, por exemplo, em con-centrados de emulsões, pastas de revestimentos, pulverizações diretas ousoluções que podem ser diluídas, emulsões diluídas, pós umectáveis, póssolúveis, partículas, grânulos ou mediante encapsulamento, por exemplo,em substâncias poliméricas. Os métodos de aplicação, tais como pulveriza-ção, névoa, dispersão, revestimento ou encharcamento, são selecionadosde acordo com as pretensões objetivadas e as condições proporcionadas,do mesmo modo que em relação à seleção do tipo de agente. Taxas de apli-cação favoráveis para a mistura de ingredientes ativos são normalmente de50 g a 2 kg de substância ativa por hectare, especialmente de 100 g a 700 gde substância ativa por hectare, mais preferencialmente de 75 g a 450 g desubstância ativa por hectare. Para o tratamento de sementes, as taxas deaplicação são de 0,5 g a 600 g, preferencialmente de 5 g a 80 g de substân-cia ativa por 100 kg de sementes.
As formulações são produzidas de modo conhecido, por exem-pio, mediante intensa mistura e/ou moagem dos ingredientes ativos com a-gentes diluentes, por exemplo, solventes, agentes de carga sólidos e opcio-nalmente, compostos de superfície ativa (tensoativos).
Os solventes em questão podem ser: hidrocarbonetos aromáti-cos, preferencialmente frações Ce-Ci2, tais como misturas de xilenos ou naf-talenos substituídos, ésteres de ácido ftálico, como dibutil- ou dioctil-ftalato,hidrocarbonetos alifáticos, como ciclohexanos ou parafinas, alcoóis e glicóis,assim como os éteres e ésteres dos mesmos, etilenoglicol, éter monometíli-co ou monoetílico de etilenoglicol, cetonas, como ciclohexanona, solventesfortemente polares, como N-metil-2-pirrolidona, sulfóxido de dimetila ou di-metilformamida, assim como opcionalmente óleos vegetais epoxidados, co-mo óleo de coco ou óleo de soja epoxidados; ou água.
Os agentes de carga sólidos, por exemplo, agentes de dispersãode pós e pós dispersíveis, são normalmente pós minerais naturais, tais comocalcitol, talco, caulim, montmorilonita ou atapulgita. Para aperfeiçoar as pro-priedades físicas, podem também ser adicionados ácido silício ou polimeri-zados absorventes altamente dispersos. Os agentes de carga adsorventesgranulados podem ser do tipo poroso, como pedra púmica, fragmentos detilolos, sepiolita ou bentonita e do tipo não adsorvente, como por exemplo,calcitol ou areia.
Além disso, um número de materiais previamente granulados oude natureza orgânica, pode também ser usado, especialmente dolomita ouresíduos pulverizados de plantas.
Dependendo do tipo de ingredientes ativos de fórmulas I e Il aserem formulados, os compostos de superfície ativa podem ser tensoativosnão-iônicos, catiônicos e/ou aniônicos, com boas propriedades emulsifican-tes, dispersantes e de umedecimento. Por tensoativos são também entendi-dos as misturas tensoativas.
Também especialmente vantajosas, são as misturas que intensi-ficam as aplicações, tais como fosfolipídios naturais ou sintéticos, da sériedas cefalinas e lecitinas, por exemplo, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina,fosfatidilglicerol, lisolecitina.
As composições agroquímicas normalmente contém 0,1 a 99%,particularmente de 0,1 a 95% de ingredientes ativos de fórmulas I e II, 99,9 a1%, particularmente 99,9% a 5% de um aditivo sólido ou líquido e 0 a 25%,particularmente de 0,1 a 25% de um tensoativo.
Embora as formulações concentradas sejam preferidas comoprodutos comerciais, o usuário final normalmente usa formulações diluídas.
Os exemplos seguintes servem para ilustrar a invenção, em que"ingrediente ativo" indica uma mistura do composto I e do composto II, emuma certa proporção.Exemplos de FormulaçãoPó umectável a) b) c)
Ingrediente ativo[l:ll = 1:3(a); 1:2(b); 1:1 (c)] 25% 50% 75%
Lignossulfonato de sódio 5% 5%
Laurilssulfato de sódio 3% - 5%
Diisobutilnaftalenossulfonato de sódio - 6% 10%
Éter octilfenol-polietileno-glicólico
(7-8 moles de óxido de etileno) - 2%
Ácido silícico altamente disperso 5% 10% 10%Caulim 62% 27%
O ingrediente ativo é bem misturado com os aditivos e moídototalmente em um moinho apropriado. São obtidos pós de pulverização, quepodem ser diluídos com água, para formar suspensões de qualquer concen-tração desejada.
Concentrado Emulsificável
Ingrediente ativo (1:11 = 1:6) 10%Éter de octilfenolpolietilenoglicol
(4-5 moles de óxido de etileno) 3%
Dodecilbenzenossulfonato de cálcio 3%
Éter de óleo de mamona poliglicólico 4%
Ciclohexanona 30%
Mistura de xilenos 50%
As emulsões de qualquer diluição desejada podem ser produzi-das a partir desse concentrado, mediante diluição do mesmo com água, po-dendo assim ser usado para proteção de plantas.
Grânulo Revestido
Ingrediente ativo (l:ll = 1:10) 8%
Polietilenoglicol (peso molecular 200) 3%
Caulim 89%
O ingrediente ativo finamente dividido é aplicado uniformementesobre o caulim que é umedecido com polietilenoglicol, em um misturador.Desse modo, são obtidos grânulos revestidos isentos de pó.Exemplos Biológicos
Estará presente um efeito sinergístico se a atividade da combi-nação de ingredientes ativos for maior que a soma de atividades dos com-ponentes individuais.
A atividade E a ser esperada para uma determinada combinaçãode ingredientes ativos, obedece a chamada fórmula de COLBY e pode sercalculada como segue (Colby, S. R. "Calculating synergistic and antagonisticresponses of herbicide combination". Weeds, Volume 15, páginas 20-22;1967):ppm = miligramas de ingrediente ativo (=ai) por litro de misturade pulverização
X = % da atividade do ingrediente ativo I durante aplicação de ρppm de ingrediente ativoY = % da atividade do ingrediente ativo Il durante aplicação de qppm de ingrediente ativo
A atividade esperada (aditiva) dos ingredientes ativos I + Il du-rante aplicação de p+p ppm de ingrediente ativo é, de acordo com Colby:
<formula>formula see original document page 9</formula>
Se a atividade atualmente observada (O) for maior que a ativi-dade esperada (E)1 então a combinação é super-aditiva nessa atividade, istoé, existe um efeito sinergístico (SF = fator de sinergia).B-1: Atividade contra Puccinia Recôndita sobre o Trigo
a) Atividade Protetora Residual
As plantas de trigo são pulverizadas até encharcamento, 6 diasapós o semeamento, com uma mistura de pulverização aquosa preparada apartir de pó umectável da mistura de ingredientes ativos e são infectadas 24horas depois com uma suspensão de germe de urticária do fungo. Após umperíodo de incubação de 48 horas (em condições de 95 a 100% de umidaderelativa atmosférica a 20°C), as plantas são colocadas em uma estufa a22°C. Após 12 dias da infecção, é avaliado o ataque ao fungo.
b) Atividade Sistêmica
Após 5 dias do semeamento, uma mistura de pulverização a-quosa preparada a partir do pó umectável da mistura de ingredientes ativos,é derramada sobre plantas de trigo. É tomado cuidado para que a mistura depulverização não entre em contato com as partes das plantas que se encon-tram acima do solo. Após 48 horas, as plantas são infectadas com uma sus-pensão de germe de urticária do fungo. Após um período de incubação de48 horas (em condições de 95 a 100% de umidade relativa atmosférica a20°C), as plantas são colocadas em uma estufa a 22°C. Após 12 dias dainfecção, é avaliado o ataque ao fungo.As misturas de ingredientes ativos compreendendo os compo-nentes IIB e MC, em particular, demonstraram uma boa atividade sinergísti-ca.
Exemplo B-2: Atividade contra Plasmopara Viticola em Videiras
Mudas de videira, quando do quarto ao quinto estágio de folha-gem, são pulverizadas até encharcamento com uma mistura de pulverizaçãoaquosa, preparada a partir de pó umectável da mistura de ingredientes ati-vos, sendo infectadas 24 horas depois com uma suspensão de esporângiodo fungo. O ataque ao fungo é avaliado 6 dias após a infecção, durante cujoperíodo as condições de 95 a 100% de umidade relativa atmosférica e umatemperatura de 20°C são mantidas.
As misturas de ingredientes ativos compreendendo os compo-nentes IIB e IID e IIA1 em particular, demonstraram uma boa atividade siner-gística.
Exemplo B-3: Atividade contra Erysiphe Graminis sobre a Cevada
a) Atividade Protetora Residual
Plantas de cevada de aproximadamente 8 cm de altura são pul-verizadas até encharcamento com uma mistura de pulverização aquosa,preparada a partir de pó umectável da mistura de ingredientes ativos e 3 a 4horas depois são infestadas com o conídio do fungo. As plantas infectadassão colocadas em uma estufa a 22°C. Após 12 dias da infecção, o ataque aofungo é avaliado.
b) Atividade Sistêmica
Uma mistura de pulverização aquosa preparada a partir do póumectável da mistura de ingredientes ativos, é derramada sobre plantas decevada, de aproximadamente 8 cm de altura. É tomado cuidado para que amistura de pulverização não entre em contato com as partes das plantas quese encontram acima do solo. Após 48 horas, as plantas são infestadas como conídio do fungo. As plantas infectadas são colocadas em uma estufa a22°C. Após 12 dias da infecção, é avaliado o ataque ao fungo.
As misturas de ingredientes ativos compreendendo os compo-nentes IIA e IID e IIE, em particular, demonstraram uma boa atividade siner-gística.
Tabela 1: Ingrediente Ativo IIA = Quinoxyfen
<table>table see original document page 11</column></row><table>
Exemplo B-4: Atividade contra Phytophthora Infestans sobre Tomates
a) Atividade Curativa
Plantas de tomate da variedade "Red gnome" são pulverizadascom uma suspensão de zoosporo do fungo, após cultivo de três semanas,sendo em seguida incubadas em um abrigo a 18-20°C, sob umidade atmos-férica saturada. A umidade é interrompida após 24 horas. Após secagemdas plantas, as mesmas são pulverizadas com uma mistura que contém assubstâncias ativas formuladas como um pó umectável. Quando o revesti-mento de pulverização tiver seco, as plantas são novamente colocadas noabrigo úmido durante 4 dias. O número e tamanho de manchas típicas queapareceram nas folhas após esse período constituem os critérios para avali-ação da eficácia das substâncias testadas.
b) Atividade Sistêmica Preventiva
As substâncias ativas formuladas como pós umectáveis são a-plicadas à superfície do solo de plantas de tomate de três semanas de ida-de, da variedade "Red gnome", que foram plantadas em potes individuais.Após deixá-las por três dias, os lados inferiores das folhas das plantas sãopulverizados com uma suspensão de zoosporo do Phitophthora infestans. Asplantas são então mantidas por 5 dias em um abrigo pulverizado a 18-20°Ce sob umidade atmosférica saturada. Após esse período, aparecem man-chas típicas nas folhas. O número e o tamanho das mesmas serve para ava-liar a eficácia das substâncias testadas.
As misturas de ingredientes ativos compreendendo os compo-
nentes IIB e IIC, em particular, demonstraram uma boa atividade sinergísti-ca.
Exemplo B-5: Atividade contra Botrytis cinerea sobre Frutas de Maçã. AçãoProtetora Residual
Maçãs prejudicadas artificialmente são tratadas mediante aplica-
ção de uma mistura de pulverização aos locais curvados, em gotas. Os fru-tos tratados são depois incubados com uma suspensão de urticária do fungoe incubados por uma semana sob alta umidade atmosférica e temperaturade 20°C. A ação fungicida da substância do teste é deduzida do número delocais curvados que começaram a apodrecer.
As misturas de ingredientes ativos compreendendo os compo-nentes IIB e IIC, em particular, demonstraram uma boa atividade sinergísti-ca.
Exemplo B-6: Atividade contra Fusarium nivale sobre Centeio (Tratamentona Semente)
O centeio da variedade "TetraheN" que é naturalmente infectadocom Fusarium nivale, é revestido com o fungicida a ser testado em um rolode mistura, em que são usadas as seguintes concentrações: 20 ou 6 ppmAS (baseado no peso das sementes).O centeio infectado e tratado é semeado em aberto, em outubro,
com uma máquina de plantio, em canteiros de 3 m de extensão e 6 fileirasde sementes. São feitas três repetições por concentração. Até a avaliaçãodo ataque, a plantação do teste é cultivada sob condições normais do campo(preferencialmente em uma região com uma cobertura fechada contra nevedurante os meses de inverno).
Para avaliação da fitotoxicidade, é feita uma avaliação de emer-gência no que se refe-re à semente no outono e é feita uma avaliação naprimavera em relação à densidade da cultura/número de plantas.
Para determinar a atividade do ingrediente ativo, a percentagemde plantas atacadas pelo Fusarium é contada na primavera, logo após a ne-ve ter derretido. As misturas de ingredientes ativos demostraram boa ativi-dade sinergística.

Claims (3)

1. Composição microbicida para plantas, contendo pelo menosdois componentes de principio ativo em uma quantidade que produz umaatividade sinérgica, juntamente com um agente de enchimento apropriado,caracterizada pelo fato de que o componente I é o metiléster-O-metiloximado ácido 2-[a-{[(a-metil-3-trifluorometil-benzil)imino]-óxi}-o-tolil]-glioxílico e ocomponente Il é um composto selecionado do grupo:IIB) 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina ("Ciprodinil");IIC) benzo(1,2,3)tiadiazol-7-carbotio-ácido-S-metiléster ("Aciben-zolar-S-metil");IID) 3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxifenil)-1,3-oxazolidina-2,4-diona("Famoxadone");IIE) 8-(1,1 -dimetiletil)-N-etil-N-propil-1,4-dioxaspiro[4,5]decano-2-metanamina ("Spiroxamin");IIH) ácido (2,3-dicloro-4-hidróxi-fenil)-amida-1-metil-ciclohexanocarboxílico ("Fenhexamid");IIJ) metiléster do ácido 2-{2-[6-(2-ciano-fenóxi)-pirimidin-4-ilóxi]-fenil}-3-metóxi-acrílico ("Azoxystrobin");IIK) metiléster-metoximino do ácido (2-o-toliloximetil-fenil)-acético ("Kresoxim-metil"),ou respectivamente um dos sais ou complexos metálicos dos componentes Ie II.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a proporção em peso de l:ll é de 20:1 a 1:20.
3. Método para controle e prevenção de doenças de plantas,caracterizada pelo fato de que um local que foi atacado por fungo ou estáem perigo de ser atacado pelo fungo, é tratado com o componente I e ocomponente II, como definidos na reivindicação 1, em qualquer ordem ousimultaneamente.
BRPI9715322-2A 1996-12-13 1997-12-11 composição microbicida para plantas e método para controle e prevenção de doenças de plantas. BR9715322B1 (pt)

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