BG63981B1 - Средства за растителна защита - Google Patents

Средства за растителна защита Download PDF

Info

Publication number
BG63981B1
BG63981B1 BG103468A BG10346899A BG63981B1 BG 63981 B1 BG63981 B1 BG 63981B1 BG 103468 A BG103468 A BG 103468A BG 10346899 A BG10346899 A BG 10346899A BG 63981 B1 BG63981 B1 BG 63981B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
methyl
acid
phenyl
component
plants
Prior art date
Application number
BG103468A
Other languages
English (en)
Other versions
BG103468A (bg
Inventor
Paul Margot
Gertrude Knauf-Beiter
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of BG103468A publication Critical patent/BG103468A/bg
Publication of BG63981B1 publication Critical patent/BG63981B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до микробициден състав, предназначен за защита на растения. Той съдържа най-малко две активни съставни части в количество, предизвикващо синергистична активност, и подходящ пълнител. Първият компонент е съединението 2- [(алфа-{[(алфа- метил-3 -трифлуорометил -бензил) имино] -окси} -о-толил]- глиоксилова киселина-метилестер-О-метилоксим. Вторият компонент е съединение, избрано от следната група: 5,7-дихлоро-4- (4-флуорофенокси) хинолин (Quinoxyfen); 4-циклопропил-6- метил-N-фенил -2-пиримидинамин (Cyprodinil); бензо(1,2,3)тиадиазол-7-карботио- киселина-S- метилестер (Acibenzolar-S-methyl); 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил) -1,3-оксазолидин-2,4-дион (Famoxadone); 8-(1,1-ди-метилетил-метил- N- етил-N- пропил-1,4-диоксаспиро [4,5] декан-2-метан -амин (Spiroxamin); 4-(2,2-ди-флуоро-1,3-бензодиоксол-4-ил) пирол-3-карбонитрил (Fludioxonil); 4-(2,3-дихлорофенил) пирол-3-карбонитрил (Fenpiclonil); 1-метил-циклохексан-карбоксилна киселина- (2,3-дихлоро-4-хидрокси-фенил)-амид (Fenhexamid); 2-{2- [6-(2-циано-фенокси) -пиримидин -4-илокси] фенил}-3-метокси- акрилова киселина метилов естер (Azoxystrobin); Метоксимино-(2-о-толилоксиметилфенил) -оцетна киселина метиловестер (Kresoxim-methyl); или съответно една от солите или от металните комплекси на посочените компоненти.

Description

Област на техниката
Изобретението се отнася до нови състави от компоненти със защитна активност спрямо растенията. Съставите имат синергистично повишена активност и съдържат най-малко две активни съставни части. Изобретението се отнася и до метод за приложението на такива смеси в растителната защита, по-специално при контрола и предпазването от възникване на болести по растенията.
Техническа същност на изобретението
Микробициден състав за приложение върху растения, съдържащ най-малко две активни съставни части в количество, предизвикващо синергистична активност, и подходящ пълнител, като съставната част (I) е съединението 2-[(α-{[(αметил-3-трифлуорметил-бензил) имино] -окси}-отолил] -глиоксилова киселина-метилестер-О-метилоксим, (ЕР-А-460 575); а съставната част (II) е съединение, избрано от следната група;
(ПА) 5,7-дихлоро-4- (4-флуорфенокси) хинолин (Quinoxyfen), (ЕР-А-326 330);
(ПВ) 4-циклопропил-6-метил-1Ч-фенил-2пиримидинамин (Cyprodinil) (The Pesticide Manual, 10,h. edition, 1994-109);
(IIC) бензо( 1,2,3)тиадиазол-7-карботиокиселина-8-метилестер (Acibenzolar-S-methyl) (EP-A-313 512);
(I ID) 3-анилино-5-метил-5- (4-феноксифенил) -1,3-оксазолидин-2,4-дион (Famoxadone) (ЕР-А-339 911);
(HE) 8-(1,1 -диметилетил) -Ν-βτιυι-Ν-προпил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-2-метанамин (Spiroxamin) (ЕР-А-281 842);
(IIF) 4- (2,2-ди-флуоро-1,3-бензодиоксол-
4-ил) пирол-3-карбонитрил (Fludioxonil) (The Pesticide Manual, 10th. edition, 1994-326);
(IIG) 4-(2,3-дихлорофенил)пирол-3-карбонитрил (Fenpiclonil) (The Pesticide Manual, 10th. edition, 1994-302);
(IIH) 1-метил-циклохексанкарбоксилна киселина- (2,3-дихлоро-4-хидрокси-фенил) -амид (Fenhexamid) (ЕР-А-339 418);
(1IJ) 2-{2- [6-(2-циано-фенокси)-пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метокси-акрилова киселина метилов естер (Azoxystrobin) (ЕР-А-382 375);
(ПК) Метоксимино-(2-о-толилоксиметил фенил)-оцетна киселина метилов естер (Kresoximmethyl) (ЕР-А-398 692);
или съответно една от солите, или от металните комплекси на съставните части (I и II).
Известно е, че смесите на съединения I и II съгласно изобретението показват не само допълнително действие, но и значително синергистично повишена активност при предпазването и контрола на болестите по растенията.
Благоприятните съотношения за смесване на двете активни съставни части са 1:11 от 20:1 до 1:20, за предпочитане 1:11 от 1:10 до 1:10, от 6:1 до 1:6, от 2:1 до 1:10 и от 1:10 до 1:2.
Смесите с активни съставни части I+II съгласно изобретението имат много благоприятни качества при защитата на растенията срещу появата на болести.
В допълнение, смеси със съединение ПС могат да активират защитната система, която е в латентно състояние при растенията, срещу патогенни микробни инфекции и по този начин могат да предпазят растението чрез имунизация.
Със смесите съгласно изобретението на активни съставни части микроорганизмите, появяващи се върху растенията, или върху части от тях (плодове, цветове, листа, стъбло, грудки, корени) могат да бъдат спрени или разрушени, чрез което частите на растенията, израстващи по-късно също остават чисти от такива микроорганизми. Те могат също така да се използват за третиране на растителен материал за разпространение, поспециално на семена (плодове, грудки, зърна от семена) и на растителни резници (напримерориз), за защита срещу инфекции с фунги, и срещу фитопатогенни фунги, намиращи се в почвата. Смесите с активни съставни части съгласно изобретението са особено ценни, поради тяхната особено добра поносимост от растенията, и поради това, че са екологично приемливи.
Смесите на активни съставни части съгласно изобретението са ефективни срещу следните класове на сродни фитопатогенни фунги: ascomycetes (например, Venturia, Podo-sphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncccinula); basido-mycetes (например, видовете Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (например, Botrytis, Helminthosporium, Rhyncho-sporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Altemaria, Pyricularia и по-специално Pseudocercosporella herpotrichoides); oomyceters (например, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Опитните култури съгласно изобретението са например следните: зърнени: пшеница, ечемик, ръж, овес, ориз, сорго и подобни на тях; цвеклови: захарно цвекло и фуражно цвекло; семкови, костилкови и ягодови плодове: ябълки, круши, сливи, праскови, бадеми, череши, ягоди, малини и къпини; зеленчукови растения: бобови, леща, грах, соя; маслодайни растения: рапица, синап, мак, маслина, слънчоглед, кокосов орех, рицин, какао, фъстъци; краставични растения: краставици, пъпеши; влакнодайни растения: памук, лен, коноп, юта; цитрусови плодове: портокали, лимони, грейпфрут, мандарини; разнообразни зеленчуци: спанак, аспержи, различни видове зеле, моркови, кромид лук, домати, картофи, чушки; Lauraceae: авокадо, канела, камфор или растения като царевица, тютюн, орехи, кафе, захарна тръстика, чай, грозде, хмел, банан и каучукови растения, така както и декоративни растения: цветя, храсти, широколистни дървета и иглолистни дървета, като conifer. Този списък не ограничава растенията в обхвата на изобретението.
Смесите на активни съставни части съгласно изобретението са особено благоприятни при следните приложения:
I+II: при зърнени и лозови растения;
1+ПВ: при зърнени растения, по-специално пшеница и ечемик, също така и при лозови растения, зеленчуци и плодове;
I+IIC: при зърнени растения; I+IID: при лозови растения; 1+IIE: при зърнени растения;
I+IIF: при зърнени растения, по-специално при пшеница и ечемик, също така и при лозови растения и зеленчуци;
1+IIG: при третиране на семена;
I+IIH: при зеленчуци и лозови растения; I+1IJ: при зърнени и лозови растения;
I+IIK: при зърнени растения, по-специално при пшеница и ечемик.
Смесите на активни съставни части с формули I и II обикновено се използват под формата на състави. Активните съставни части с формули I и II могат да се прилагат по повърхността на растенията, които трябва да се третират било едновременно, било последователно в един и същи ден, заедно с други пълнители по избор, повърхностно активни вещества или други улесняващи прилагането добавъчни продукти, които са обичайни в техниките за получаване на състави.
Подходящите пълнители и добавъчни продукти могат да са твърди или течни и съответстват на субстанциите, които се получават в тех никите за получаване на състави, например природни или регенерирани минерални субстанции, разтворители, диспергиращи средства, мокрещи средства, слепващи средства, сгъстяващи средства, прикрепващи средства или обогатители.
Предпочитан метод за приложение на смес на активна съставна част, съдържаща най-малко едно от всяко едно от тези съставни части I и II, е приложение върху надземни части от растението, по-специално върху листната система (листно приложение) . Броят на приложенията и степента на приложението зависят от биологичните и от климатичните жизнени условия на причинителя. Активните съставни части могат също така да достигнат до растението чрез кореновата система (системно действие) през почвата, или водата, за което частта на растението се намокря с течен състав (например при култивирането на ориз), или субстанциите се инкорпорират в почвата в твърдо състояние, например под формата на гранули (почвено приложение). Съединенията с формули I и II могат също така да се прилагат върху семенните зърна при третирането на семена (покривен слой), като за тази цел грудките, или зърната или се потапят последователно в течния състав на всяка активна съставна част, или се покриват с вече смесен, влажен, или сух състав. Освен това при някои по-специални случаи са възможни други видове приложение върху растенията, например, целево третиране на пъпки, или сложен плод. Тогава съединенията от комбинацията се използват в непроменена форма или за предпочитане заедно с носители, които обикновено се използват, и се приготвят по познат начин, например под формата на концентрирани емулсии, на покриващи лепила, на директно пулверизуеми, или като разтвори за разреждане, на разредени емулсии, омокрящи се прахове, разтворими прахове, прахове, гранули, или чрез затваряне в капсули, например полимерни субстанции. Методите на приложение, като пулверизиране, под форма на мъгла, под форма на прах, на дисперсия, покриване или измокряне се избират съгласно обектите на приложението и конкретните условия - по същия начин, както и при избиране вида на средството. Благоприятни съотношения за приложение на смесите на активни съставни части обикновено са от 50 g до 2 kg активна субстанция на ha, по-специално от 100 до 700 g активна субстанция на ha, най-много се предпочита от 75 до 450 g активна субстанция на ha. При третирането на семена съотношенията за приложение са от 0,5 до 600 g, за предпочитане от 5 до g активна субстанция на 100 kg семена.
Формите за приложение се получават по познат начин, например като се смесят и/или се смелят активните съставни части с разреждащи средства, например разтворители, твърди пълни- 5 тели, и по избор повърхностно активни съединения.
Разтворите, които се използват, могат да бъдат ароматни въглеводороди, за предпочитане фракции от С8 до С12, каквито са ксиленовите смеси, или заместени нафталени, естери на фталова киселина, като дибутил или диоктил фталат, алифатни въглеводороди, като циклохексан, или парафини, алкохоли и гликоли, както и техните естери и естери, например етанол, етиленгликол, етиленгликал монометилов естер, или моноетилов етер, кетони, например циклохексанон, силно полярни разтворители като !Ч-метил-2-пиролидон, диметил сулфоксид, или диметил формамид, както и по избор епоксидирани растителни масла като епоксидирано масло от кокосов орех или масло от соя, или вода.
Твърдите пълнители например за прахообразните състави и диспергируемите прахове са обикновено природни минерални прахове, като калцитол, талк, каолин, montmorillonite, или attapulgite. За да се подобрят физическите качества, може да се използва също така фино диспергирана силициева киселина, а може да се добавят и фино диспергирани полимеризирани абсорбенти. Гранулираните абсорбиращи гранули от пълнители могат да са от порьозни видове, например пемза, части от тухли, сепиолит, или бентонит, а непоглъщащи пълнители са например калцитол, или пясък.
Освен това могат да се използват голям брой предварително гранулирани органични или неор10 ганични продукти, по-специално доломит, или пулверизирани растителни остатъци.
В зависимост от вида на активните съставни части с формула I и II, от които се получават състави, повърхностно активните съединения могат да бъдат нейонни, катионни и/или анионни повърхностно активни съединения с добри емулгиращи, диспергиращи и омокрящи свойства. Като повърхностно активни съединения също така се разбират и повърхностно активни смеси.
Особено благоприятни, улесняващи приложението смеси, са също така природни, или синтетични фосфолипиди от сериите цефалини и лецитини, например фосфатидилетаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилглицерол, лизолецитин.
Агрохимическите състави обикновено съдържат от 0,1 до 99% активни съставни части с формула I и И, от 99,9 до 1 %, по-специално от 99,9 до 5% твърди, или течни добавки и от 0 до 25%, по-специално от 0,1 до 25% повърхностно активни съединения.
Докато концентрираните състави се предпочитат като търговски продукти, то крайният потребител обикновено използва разредени състави.
Следващите примери служат за илюстриране на изобретението, като “активна съставна част” означава смес от съединение I и съединение II в съответно избрано съотношение на смесване.
Примери за изпълнение на изобретението
Примери за състави
Омокряем прахообразен продукт, в % а) Ь) с)
Активна съставна част,
[1:11-1,3 (а), 1:2 (Ь), 1:1 (с)] 25 50 75
Na лигнинсулфонат 5 5 -
Na лаурилсулфат 3 - 5
Na диизобутилнафталенсулфонат - 6 10
Октилфенол-полиетиленгликол-етер - 2
(7-8 mol етиленоксид)
Фино диспергирана силициева киселина 5 10 10
Каолин 62 27 -
Активната съставна част се размесва добре с добавъчните продукти и се смила в подходяща мелница. Получават се пулверизационни прахове, които могат да се разреждат с вода, като се образуват суспензии с всякакви желани концентрации.
Емулгируем концентрат
Активна съставна част, в % (1:11 - 1:6) 10
Октилфенол-полиетиленгликолов етер 3 (4-5 mol етиленоксид)
Са додецил-бензен-сулфонат3
Рициново масло полигликолов етер (35 mol етиленоксид)4
Циклохексанон30
Ксиленова смес50
Емулсии с различни разреждания по желание могат да се получат от този концентрат посредством разреждане с вода, и те могат да се използват в растителната защита.
Гранули с покритие, в %
Активна съставна част (1:11 = 1:10)8
Полиетиленгликол (молекулно тегло 200)3
Каолин89
Фино смляната съставна част се нанася равномерно върху каолина, който се навлажнява с полиетиленгликол, в смесител. По този начин се получават свободни от прах гранули с покритие.
Биологични примери
Синергистичен ефект е налице, ако активността на комбинацията от активни съставни части е по-висока от сумата от активностите на отделните съставни части.
Активността Е, която се очаква да се получи за дадена комбинация на активни съставни части, се подчинява на така наречената формула COLBY и може да се изчисли, както следва (COLBY, S. R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination”. Weeds, Vol. 15, ages 20-22; 1967):
ppm = милиграми активна съставна част (= ai) на литър пулверизирана смес;
X = % активност за активна съставна част
I през време на приложението на р ppm от активна съставна част;
Y = % активност за активна съставна част
II през време на приложението на р ppm от активна съставна част.
Очакваната (допълнителна) активност на активни съставни части I+II през време на приложението на р+р ppm от активни съставни части съгласно Colby е
Y V Е = Х +Y- —
100
Ако действително наблюдаваната активност (О) е по-висока от очакваната активност (Е), то тогава комбинацията е суперадитивна в нейната активност, т.е., налице е синергистичен ефект (SF = синергистичен фактор).
В-1: Активност срещу Puccinia recondita по пшеницата
a) Остатъчна защитна активност
Житните растения се пулверизират, докато се омокрят добре, 6 дни след посяването, с водна смес за пулверизиране, получена от омокряем прахообразен продукт от сместа на активната съставна част и 24 h по-късно се заразяват със суспензия на уредоспора от фунги. След инкубационен период от 48 h (условия: 95 до 100% относителна влажност на атмосферата при 20°С) растенията се поставят в оранжерия при 22°С. Гъбичката атака се отчита 12 дни след заразяването.
b) Системна активност дни след посяването житните растения се поливат с водна смес за пулверизиране, получена от омокряем прахообразен продукт от сместа на активната съставна част. Внимава се пулверизираната смес да няма контакт с частите на растението, които са над земята. 48 h по-късно растенията се заразяват със суспензия на уредоспори от фунги. След инкубационен период от 48 h (условия: 95 до 100% относителна влажност на атмосферата при 20°С), растенията се поставят в оранжерия при 22°С. Атаката на фунгите се отчита 12 дни след заразяването.
Смесите на активни съставни части, съдържащи активни съставни части ПВ и ПС, по-специално, показват добра синергистична активност.
Пример В-2: Активност срещу Plasmopara viticola по лозите
Лозовият разсад във фаза 4 до 5 лист се напръсква, като се умокря добре с водна смес за пулверизиране, получена от уморяем прахообразен продукт от сместа на активната съставна част, и 24 h по-късно се заразява със суспензия от спорангия на фунгите. Атаката на фунгите се отчита 6 дни след заразяването, като през този период се под държат условия от 95 до 100% относителна влажност на атмосферата и температура 20°С.
Смесите на активни съставни части, съдържащи активни съставни части ПВ, IID и ПА поспециално, показват добра синергистична активност.
Пример В-З: Активност срещу Erysiphe graminis по ечемика
а) Остатъчна защитна активност
Ечемичените растения с приблизително 8 cm височина се напръскват до умокряне с водна смес за пулверизиране, получена от умокряем прахообразен продукт от сместа на активната съставна част, и 3 до 4 h по-късно се напрашават с конидия от фунгите. Заразените растения се пос5 тавят в оранжерия при 22°С. Атаката на фунгите се отчита 12 дни след заразяването.
Ь) Системна активност
Водна смес за пулверизиране, получена от омокряем прахообразен продукт от сместа на активната съставна част, се излива върху ечемичените растения с приблизително 8 cm височина. Внимава се пулверизираната смес да няма контакт с частите на растението, които са над земята. 48 h по-късно растенията се заразяват с конидия от фунгите. Заразените растения се поставят в оранжерия при 22°С. Атаката на фунгите се отчита 12 дни след заразяването.
Смесите на активни съставни части, съдържащи активните съставни части ПА, IID и ПЕ по-специално, показват добра синергистична активност.
Таблица 1. Активна съставна част IIA-Quinoxyfen
Изследване № Активна съставна част I mg/1 Активна съставна част ПА mg/1 Съотношение 1:11 % активност намерена О % активност изчислена Е SFO/E
0 - - 0
(контрола)
1 0,1 - 6
2 1,0 - 30
3 - 0,1 4
4 - 0,5 6
5 - 1,0 8
6 - 10,0 21
7 0,1 0,1 1:1 26 10 2,6
8 0,1 0,5 1:5 30 12 2,5
9 0,1 1,0 1:10 21 14 1,5
10 1,0 10,0 1:10 75 45 1,7
Пример В-4. Активност срещу Phytophthora infestans по доматите.
а) Лечебна активност
Доматените растения от вида Red gnome се пулверизират със суспензия от зооспора на фунгите, след като са култивирани в продължение на три седмици, и се инкубират в бокс при 18 до 20°С и при наситена с влага атмосфера. Навлажняването се спира след 24 h. След пресушаване на растенията те се напръскват със смес, която съдържа състав от активните субстанции под формата на омокряем прахообразен продукт. Когато пулвери зираното покритие изсъхне, растенията се поставят отново в навлажняван бокс в продължение на 4 дни. Броят и големината на характерните петна по листата, които се появяват след този период, са критерият за оценяване ефикасността на изпитваните субстанции.
Ь) Превантивна системна активност Съставите от активните субстанции под формата на омокряеми прахообразни продукти се нанасят върху повърхността на почвата при три седмични доматени растения от вида Red gnome, които са посадени в единични саксии. След като се оставят в продължение на три дни, долните страни на листата на растенията се напръскват със суспензия от зооспора на Phytophthora infestans. φ След това растенията се държат в продължение ф на 5 дни в оросяван бокс при 18 до 20°С и при t наситена с влага атмосфера. След изтичане на този период се появяват характерните петна по листата. Техният брой и големина служат за оценяване ефикасността на изследваните субстанции.
Смесите на активни съставни части, съдържащи активните съставни части ПВ и ПС по-специално, показват добра синергистична активност.
Пример В-5. Активност срещу Botrytis cinerea по ябълковите плодове.
Остатъчно защитно действие
Изкуствено повредени ябълки се третират, като се нанася пулверизирана смес на капки върху наранените места. След това третираните плодове се инокулират със суспензия от спори на фунгите и се инкубират в продължение на една седмица при висока атмосферна влажност и са при 20°С. Фунгицидното действие на изследваните субстанции се определя според броя на ранените места, които започват да гният.
Смесите на активни съставни части, съдържащи активните съставни части ПВ и ПС по-специално, показват добра синергистична активност.
Пример В-6. Активност срещу Fusarium nivale no ръжта (третиране на семена)
Ръж от вида Tetrahell, която е заразена по естествен начин с Fusarium nivale, се третира в смесителен барабан с фунгицида, който трябва да се изследва, като за тази цел се използват след- 5 ните концентрации: 20 или 6 ppm AS (спрямо теглото на семената).
Заразената и третирана ръж се посява на открито през октомври с редосеялка на площ от 3 m дължина и 6 посевни редици. Правят се по 3 повторения за концентрация. До оценяването на атаката на фунгите опитното поле се култивира при нормални полски условия (за предпочитане в регион със затворена снежна покривка през зимните месеци).
За да се оцени фитотоксичността, се прави оценка на поникването на семената през есента и друга оценка се прави през пролетта на гъстотата на посева/броя на растенията.
За да се определи активността на активната съставна част, през пролетта се отчита процентът на растенията, засегнати от Fusarium, непосредствено след стопяването на снега.
Смесите на активни съставни части показват добра синергистична активност.
Патентни претенции

Claims (3)

1. Микробициден състав за приложение върху растения, съдържащ най-малко две активни съставни части в количество, предизвикващо синергистична активност, и подходящ пълнител, характеризиращ се с това, че съставната част (I) е съединението
2- [ (а-{ [ (а-метил-3-трифлуорметил-бензил) имино] -окси}-о-толил] -глиоксилова киселина-метилестер-О-метилоксим, а съставната част (10 е съединение, избрано от групата, състояща се от:
ПА) 5,7-дихлоро-4-(4-флуорфенокси)хинолин;
ПВ) 4-циклопропил-6-метил-1М-фенил-2пиримидинамин;
ПС) бензо(1,2,3)тиадиазол-7-карботио-киселина-8-метилестер;
1 ID) 3-анилино-5-метил-5- (4-феноксифенил) -1,3-оксазолидин-2,4-дион;
НЕ) 8-(1,1-диметилетил)-М-етил-М-пропил-1,4-диоксаспиро [4,5] декан-2-метанамин;
I IF) 4- (2,2-дифлуоро-1,3-бензодиоксол-4ил) пирол-3-карбонитрил;
IIG) 4-(2,3-дихлорофенил)пирол-3-карбонитрил;
ПН) 1-метил-циклохексанкарбоксилна киселина- (2,3-дихлоро-4-хидрокси-фенил) -амид;
IIJ) 2-{2- [6-(2-циано-фенокси) -пиримидин-4-илокси] фенил}-3-метокси-акрилова киселина метилов естер;
ПК) Метоксимино- (2-о-толилоксиметилфенил)-оцетна киселина метилов естер;
в тегловно съотношение за 1:11 съответно от 20:1 до 1:20.
2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съставната част II е съединението ПА) 5,7-дихлоро-4-(4-флуорофенокСИ1ХИНОЛИН.
3. Метод за контролиране и предотвратяване на болести по растенията, характеризиращ се с това, че мястото, което е било атакувано от фунги или съществува опасност да бъде атакувано от фунги, се третира със съставната част I и със съставната част II съгласно претенция 1 последователно или едновременно.
BG103468A 1996-12-13 1999-06-04 Средства за растителна защита BG63981B1 (bg)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH307296 1996-12-13
CH122997 1997-05-26
PCT/EP1997/006935 WO1998025459A1 (en) 1996-12-13 1997-12-11 Plant protection agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG103468A BG103468A (bg) 2000-05-31
BG63981B1 true BG63981B1 (bg) 2003-09-30

Family

ID=25687062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG103468A BG63981B1 (bg) 1996-12-13 1999-06-04 Средства за растителна защита

Country Status (30)

Country Link
US (6) US6294543B1 (bg)
EP (1) EP0944308B1 (bg)
JP (1) JP4260893B2 (bg)
KR (2) KR100544811B1 (bg)
CN (2) CN1270609C (bg)
AP (1) AP1119A (bg)
AT (1) ATE234555T1 (bg)
AU (1) AU725327B2 (bg)
BG (1) BG63981B1 (bg)
BR (3) BR9715322B1 (bg)
CA (1) CA2274654C (bg)
CZ (1) CZ293301B6 (bg)
DE (1) DE69720030T2 (bg)
DK (1) DK0944308T3 (bg)
EE (1) EE04034B1 (bg)
ES (1) ES2195197T3 (bg)
HU (1) HUP0000510A3 (bg)
ID (1) ID21563A (bg)
IL (1) IL130109A (bg)
NO (1) NO322832B1 (bg)
NZ (1) NZ335943A (bg)
OA (1) OA11059A (bg)
PL (1) PL187553B1 (bg)
PT (1) PT944308E (bg)
RU (1) RU2282993C2 (bg)
SK (1) SK283362B6 (bg)
TR (1) TR199901298T2 (bg)
UA (1) UA59381C2 (bg)
WO (1) WO1998025459A1 (bg)
YU (1) YU26899A (bg)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
DE19939841A1 (de) * 1998-11-20 2000-05-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PT1130963E (pt) * 1998-11-20 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinacoes de substancias activas fungicidas
US20040132753A1 (en) * 2001-02-21 2004-07-08 Albert Bassi Method for enhancing the quality of berry fruit
US20090227452A1 (en) * 2001-09-14 2009-09-10 Birthisel Timothy D Spent fermented grain soil additive
PE20060801A1 (es) * 2004-12-23 2006-10-03 Basf Ag Mezclas fungicidas
TW200911745A (en) * 2007-06-29 2009-03-16 Sumitomo Chemical Co Halogen-containing organosulfur compound and use thereof
AR083112A1 (es) * 2010-10-01 2013-01-30 Syngenta Participations Ag Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control
EP2499911A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-19 Bayer Cropscience AG Active compound combinations comprising fenhexamid
CN103300004B (zh) * 2012-03-16 2016-02-17 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104756988A (zh) * 2015-02-12 2015-07-08 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有肟菌酯与咯菌腈的杀菌组合物
US10180745B2 (en) * 2015-12-25 2019-01-15 Shanghai Avic Optoelectronics Co., Ltd. Display panel and display device with narrow bezel
CN105685104A (zh) * 2016-03-09 2016-06-22 李�杰 一种基于改性几丁质酶的园林植物保护剂及其制备方法和应用
RU2629991C1 (ru) * 2016-05-19 2017-09-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) Способ ингибирования прорастания семян зерновых культур
AT519820B1 (de) * 2017-03-15 2019-05-15 Erber Ag Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme
RU2672493C1 (ru) * 2018-02-14 2018-11-15 ООО "Агро Эксперт Груп" Фунгицидная композиция (варианты)
CN111285854B (zh) * 2018-12-07 2022-01-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 咯菌腈的制备方法
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
BR102020018053A2 (pt) * 2020-09-03 2022-03-15 Ouro Fino Química S.A. Composição fungicida concentrada de protioconazol e picoxistrobina

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
PH11991042549B1 (bg) * 1990-06-05 2000-12-04
DE59109047D1 (de) * 1990-06-27 1998-10-08 Basf Ag O-Benzyl-Oximether und diese Verbindungen enthaltende Pflanzenschutzmittel
DE4309857A1 (de) 1993-03-26 1994-10-06 Basf Ag Fungizide Mischung
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US5436248A (en) * 1993-07-02 1995-07-25 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
EP0741970B1 (en) 1993-12-02 2002-04-24 Sumitomo Chemical Company Limited Bactericidal composition
ATE172360T1 (de) 1994-07-21 1998-11-15 Basf Ag Verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
DE4437048A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4444911A1 (de) * 1994-12-16 1996-06-27 Basf Ag Fungizide Mischung
UA54395C2 (uk) 1995-06-16 2003-03-17 Баєр Акціенгезельшафт Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин
TW318777B (bg) 1995-06-29 1997-11-01 Novartis Ag
KR19990037655A (ko) * 1995-08-17 1999-05-25 스타르크, 카르크 옥심에테르 카르복실산 아미드와 아닐리노피리미딘의 살진균성혼합물
DE19543746A1 (de) * 1995-11-24 1997-05-28 Basf Ag Fungizide Mittel
DE59706870D1 (de) * 1996-04-26 2002-05-08 Basf Ag Fungizide mischung

Also Published As

Publication number Publication date
EP0944308A1 (en) 1999-09-29
US20080004299A1 (en) 2008-01-03
AU725327B2 (en) 2000-10-12
BR9715278B1 (pt) 2010-08-10
DK0944308T3 (da) 2003-07-21
SK283362B6 (sk) 2003-06-03
ATE234555T1 (de) 2003-04-15
IL130109A (en) 2003-11-23
CA2274654A1 (en) 1998-06-18
JP2001506615A (ja) 2001-05-22
US6441031B1 (en) 2002-08-27
PL333367A1 (en) 1999-12-06
US6294543B1 (en) 2001-09-25
PL187553B1 (pl) 2004-07-30
SK78099A3 (en) 1999-11-08
TR199901298T2 (xx) 1999-08-23
CN1270609C (zh) 2006-08-23
BR9714396B1 (pt) 2009-01-13
KR100544811B1 (ko) 2006-01-24
DE69720030D1 (de) 2003-04-24
CZ293301B6 (cs) 2004-03-17
HUP0000510A2 (hu) 2000-06-28
RU2002118476A (ru) 2004-02-27
BR9714396A (pt) 2000-05-16
BR9715322B1 (pt) 2011-08-23
NO992750D0 (no) 1999-06-07
AP1119A (en) 2002-11-29
US20030083340A1 (en) 2003-05-01
UA59381C2 (uk) 2003-09-15
NZ335943A (en) 2000-09-29
US20090253757A1 (en) 2009-10-08
US7267826B2 (en) 2007-09-11
KR100496219B1 (ko) 2005-06-21
OA11059A (en) 2002-02-27
KR20000069439A (ko) 2000-11-25
AU5756398A (en) 1998-07-03
NO992750L (no) 1999-06-07
JP4260893B2 (ja) 2009-04-30
AP9901533A0 (en) 1999-06-30
WO1998025459A1 (en) 1998-06-18
US7622133B2 (en) 2009-11-24
CA2274654C (en) 2007-04-17
ID21563A (id) 1999-06-24
DE69720030T2 (de) 2003-09-25
BG103468A (bg) 2000-05-31
EE9900235A (et) 1999-12-15
YU26899A (sh) 2002-06-19
RU2282993C2 (ru) 2006-09-10
CN1478392A (zh) 2004-03-03
EE04034B1 (et) 2003-06-16
ES2195197T3 (es) 2003-12-01
KR20050053603A (ko) 2005-06-08
IL130109A0 (en) 2000-06-01
CZ212299A3 (cs) 1999-09-15
US7022735B2 (en) 2006-04-04
PT944308E (pt) 2003-06-30
US20060160833A1 (en) 2006-07-20
CN1136771C (zh) 2004-02-04
CN1240332A (zh) 2000-01-05
NO322832B1 (no) 2006-12-11
HUP0000510A3 (en) 2001-02-28
EP0944308B1 (en) 2003-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7622133B2 (en) Plant protection agents
KR19990022942A (ko) 살균제 조성물
BG63482B1 (bg) Състав за защита на посеви
RU2270564C2 (ru) Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция
BG64028B1 (bg) Пестицидни състави
ES2200745T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2223021T3 (es) Composiciones fungicidas que contienen r-metalaxilo.
ES2215961T3 (es) Composiciones plaguicidas.
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
CA2564381A1 (en) Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin