PL187553B1 - Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin - Google Patents
Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślinInfo
- Publication number
- PL187553B1 PL187553B1 PL97333367A PL33336797A PL187553B1 PL 187553 B1 PL187553 B1 PL 187553B1 PL 97333367 A PL97333367 A PL 97333367A PL 33336797 A PL33336797 A PL 33336797A PL 187553 B1 PL187553 B1 PL 187553B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- phenyl
- component
- dichloro
- active ingredient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Kompozycja grzybobójcza do ochrony roslin, zawierajaca dwa czynne skladniki w ilosciach powodujacych synergiczne dzialanie, wraz z odpowiednimi napelniaczami, znamien- na tym, ze skladnik 1 stanowi O-metylooksym estru metylowego kwasu 2-[a-{[(a -metylo-3- -trójfluorometylo-benzyIo)imino]-oksy}-o-tolilo]-glioksalowego, zas skladnik 2 stanowi zwiazek, wybrany z grupy obejmujacej 2A) 5,7-dwuchloro-4-(4-fluorofenoksy)chinoline („Quinoxyfen”), 2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fcnylo-2-pirymidynoamine („Cyprodinil”), 2C) S-metylowy ester benzo(1,2,3)tiadwuazolo-7-karbotiokwasu („Acibenzolar-S-metyl”), 2D) 3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-oksazolidyno-2,4-dion („Famoxadone”), 2E) 8-( 1,1 -dwumety loetylo)-N-etylo-N-propyIo-1,4-dwuoksaspiro[4,5]-dekano-2-metanamine („Spiroxamin”), 2F) 4-(2,2-dwufluoro-1,3-benzodwuoksol-4-ilo)pirolo-3-karbonitryl („Fludioxonil”), 2G) 4-(2,3-dwuchlorofenylo)pirolo-3-karbonitryl („Fenpiclonil”), 2H) (2,3-dwuchloro-4-hydroksy-fenylo)-amid kwasu 1 -metylocyklo-heksanokarboksylowego (,,Fenhexamid”), 2J) ester metylowy kwasu 2-{2-[6-(2-cyjano-fenoksy)-pirymidyn-4-yloksy]-fenylo}-3- -metoksy-akrylowego („Azoxystrobin”), 2K.) ester metylowy kwasu metoksyimino-(2-o-toliloksymetylo-fenylo)-octowego („Kresoxim- -metyl”), albo, odpowiednio, sole lub kompleksy z metalami skladników 1 i 2, przy czym stosunek wagowy skladników (1):(2) wynosi od 20:1 do 1:20. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin, wykazująca synergicznie podwyższone działanie, zawierająca dwa czynne składniki. Kompozycję tę stosuje się zwłaszcza do zwalczania ataków chorób roślin i zapobiegania takim atakom.
Wymienione niżej związki (określone jako składnik 1 i składniki 2A do 2K), jak również ich właściwości, są znane.
Składnik 1, stanowiący O-metylooksym estru metylowego kwasu 2-[a-{[(a-metylo-3-trójfluorometylo-benzylo)imino]-oksy}-o-tolilo]-glioksalowego, jest znany z dokumentu EP A 460 575. Składnik 2A), stanowiący 5,7-dwuchloro-4-(4-fluorofenoksy)chinolinę („Quinoxyfen”), jest znany z dokumentu EP A 326 330. Składnik 2B), stanowiący 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („Cyprodinil”), jest znany z publikacji The Pesticide Manuał (Podręcznik środków przeciwszkodnikowych), 10. wydanie, 1994, 109). Składnik 2C), stanowiący S-metylowy ester benzo(1,2,3)tiadwuazolo-7-karbotiokwasu („Acibenzolar-S-methyl”), jest znany z dokumentu EP A 313 512. Składnik 2D), stanowiący 3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-oksazolidyno-2,4-dion („Famoxadone”), został ujawniony w dokumencie EP A 393 911. Składnik 2E), stanowiący 8-(1,1-dwumetyloetylo)-N-etylo-N-propylo-l,4-dwuoksaspiro[4,5]dekano-2-metanaminę („Spiroxamin”), został ujawniony w dokumencie EP A 281 842. Składnik 2F), stanowiący 4-(2,2-dwufluoro-l ,3-benzodwuoksol-4-ilo)pirolo-3-karbonitryl („Fludioxonil”), został ujawniony w publikacji The Pesticide Manual, 10. wydanie, 1994, 326. Składnik 2G), stanowiący 4-(2,3-dwuchlorofenylo)pirolo-3-karbonitryl („Fenpiclonil”), został ujawniony w publikacji The Pesticide Manual, 10. wydanie, 1994, 302. Składnik 2H), stanowiący (2,3-dwuchloro-4-hydroksy-fenylo)-amid kwasu
187 553
1-metylo-cykloheksanokarboksylowego („Fenhexamid”), został ujawniony w dokumencie EP A 339 418. Składnik 2J), stanowiący ester metylowy kwasu 2-{2-[6-(2-cyjano-fenoksy)-pirymidyn-4-yloksy]-fenylo}-3-metoksy-akrylowego („Azoxystrobin”), został ujawniony w dokumencie EP A 382 375, a składnik 2K), stanowiący ester metylowy kwasu metoksyimino-(2-o-toliloksymetylo-fenylo)-octowego (,,Kresoxim-methyi”) - w dokumencie EP A 398 692.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że mieszaniny składników 1 i 2 przejawiają działanie nie tylko addytywne, ale działanie znacznie synergicznie podwyższone w zapobieganiu chorobom roślin oraz w zwalczaniu tych chorób.
Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin, zawierająca dwa czynne składniki w ilościach, powodujących synergiczne działanie, wraz z odpowiednimi napełniaczami, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że składnik 1 stanowi O-metylooksym estru metylowego kwasu 2-[α-{[(α-metylo-3-trójfluoromttylo-btnzylo)imino]-oksy}-o-tolilo]-glioksalowego, zaś składnik 2 stanowi związek, wybrany z grupy obejmującej
2A) 5,7-dwuchloro-4-(4-fluorofenoksy)chinolinę („Quinoxyfen”),
2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („Cyprodinil”),
2C) S-metylowy ester ben/o(1,2,3)tiadwuazolo-7-karbotiokwasu („Acibenzolar-S-metyl”),
2D) 3-anilino-5-mttylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-oksazolidyno-2,4-dion („Famoxadone”),
2E) 8-( 1,1 -dwumttylottylo)-N-etylo-N-propylo-1,4-dwuoksaspiro[4,5] -dekano^-metanaminę („Spiroxamin”),
2F) 4-(2,2-dwufiuoro-1,3-benzodwuoksol-4-ilo)pirolo-3-karbonitryl („Fludioxonil”),
2G) 4-(2,3-dwuchloroftnylo)pirolo-3-karbonitryl („Fenpiclonil”),
2H) (2,3-dwuchloro-4-hydroksy-f'enylo)-amid kwasu 1-metylo-cyklohtksanokarboksylowego („FenheK^id”).
2J) ester metylowy kwasu 2-{2-[6-(2-cyjano-ftnoksy)-pirymidyn-4-yloksy]-ftnylo}-3-metoksy-akrylowego („Azoxystrobin”),
2K) ester metylowy kwasu metoksyrnino-^-o-toliloksymetylo-fenyloHoctowego („Kresoxim-metyl”), albo, odpowiednio, sole lub kompleksy z metalami składników 1 i 2, przy czym stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi od 20:1 do 1:20.
Korzystnie, kompozycja jako składnik 2 zawiera związek 2A, czyli 5,7-dwuchloro-4-(4-fluorofenoksy^hinolinę („Quinoxyfen”).
Korzystne stosunki zmieszania tych dwóch czynnych składników (1):(2) wynoszą od 10:1 do 1:10, a zwłaszcza od 6:1 do 1:6, od 2:1 do 1:10 oraz od 10:1 do 1:2.
Kompozycje według wynalazku, stanowiące mieszaniny czynnych składników 1 i 2, wykazują bardzo korzystne własności w ochronie roślin przed atakami chorób. Ponadto, mieszaniny ze związkiem 2C mogą aktywować układ obronny, który jest utajony w roślinach, przeciw oddziaływaniu chorobotwórczych drobnoustrojów i w ten sposób mogą chronić rośliny przez ich uodpornienie.
Stosując te mieszaniny czynnych składników można powstrzymywać lub niszczyć drobnoustroje, pojawiające się na roślinach lub na częściach roślin (owocach, kwiatach, liściach, łodygach, bulwach, korzeniach) w przypadku różnych roślin użytkowych, przy czym części roślin wyrastające później również pozostają wolne od takich drobnoustrojów. Można je stosować także jako zaprawy do obróbki roślinnych materiałów reprodukcyjnych, zwłaszcza takich materiałów reprodukcyjnych, jak owoce, bulwy, ziarna nasion oraz sadzonek roślin (np. ryżu) w celu zapewnienia ochrony przed zakażeniem grzybami oraz przeciw grzybom chorobotwórczym dla roślin, pojawiającym się w glebie. Mieszaniny czynnych składników według niniejszego wynalazku są godne uwagi ze wzglądu na ich szczególnie dobrą tolerancję przez rośliny oraz dlatego, że są przyjazne dla środowiska.
Mieszaniny czynnych składników według niniejszego wynalazku skutecznie działają przeciw następującym klasom pokrewnych grzybów chorobotwórczych dla roślin: workowcom (np. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); podstawczakom (np. rodzaju Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); grzybom niedoskonałym (np. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia,
187 553 a zwłaszcza Pseudocercosporella herpotrichoides); lęgniowcom (np. Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
W kontekście niniejszego wynalazku obiektami roślin uprawnych w ujawnionych tutaj zalecanych obszarach działania są np. następujące rodzaje roślin: zboża (pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, proso itp.); buraki (buraki cukrowe i buraki pastewne), owoce z małymi i dużymi pestkami oraz jagodowe: (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, wiśnie, truskawki, maliny i jeżyny); rośliny strączkowe: (fasola, soczewica, groch, soja); rośliny oleiste: (rzepak, gorczyca, mak, oliwki, słoneczniki, orzechy kokosowe, rącznik, kakao, orzechy ziemne); rośliny ogórkowe (tykwy, ogórki, melony); rośliny włókniste: (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe: (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); różnorodne warzywa (szpinak, sałata, szparagi, kapusta, marchew, cebula, pomidory, ziemniaki, pieprz); rośliny wawrzynowe: (awokado, cynamon, kamfora) albo takie rośliny, jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośle, chmiel, banany i drzewa kauczukowe, a także rośliny ozdobne (kwiaty, krzewy, drzewa zrzucające liście oraz drzewa iglaste). Ten wykaz roślin nie ma stanowić ograniczenia.
Mieszaniny czynnych składników według niniejszego wynalazku są szczególnie korzystne w następujących zastosowaniach:
1+2A: dla zbóż i winorośli;
1+2B: dla zbóż, zwłaszcza pszenicy i jęczmienia, a także dla winorośli, warzyw i owoców;
1+2C: dla zbóż;
1+2D: dla winorośli;
1+2E: dla zbóż;
1+2F: dla zbóż, zwłaszcza pszenicy i jęczmienia, a także dla winorośli i warzyw;
1+2G: do obróbki materiałów reprodukcyjnych;
1+2H: dla warzyw i winorośli;
1+2J: dla zbóż i winorośli;
1+2K: dla zbóż, zwłaszcza dla pszenicy i jęczmienia.
Mieszaniny czynnych składników 1 i 2 stosuje się zazwyczaj w postaci kompozycji. Czynne składniki 1 i 2 można podawać na obszary upraw lub rośliny poddawane obróbce albo równocześnie, albo kolejno tego samego dnia, wraz z dalszymi ewentualnymi napełniaczami, środkami powierzchniowo czynnymi i innymi dodatkami polepszającymi podawanie, które zwykle stosuje się w technice sporządzania kompozycji.
Odpowiednie napełniacze i dodatki mogą być stałe Iub ciekłe i stanowią substancje, które są skuteczne w technice sporządzania kompozycji, np. naturalne Iub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, środki dyspergujące, środki zwilżające, środki polepszające przyczepność, środki zagęszczające, środki wiążące Iub sztuczne nawozy.
Korzystnym sposobem podawania mieszanin czynnych składników, zawierających przynajmniej po jednym z każdego z tych czynnych składników 1 i 2, jest podawanie na nadziemne części roślin, zwłaszcza na układ ulistnienia (podawanie nalistne). Liczba podawań oraz podawana dawka zależą od biologicznych i klimatycznych warunków wegetacji prowokatora. Czynne składniki mogą jednak dostawać się do roślin również przez układ korzeniowy (działanie układowe) za pośrednictwem gleby Iub wody, przy czym miejsce wegetacji roślin podlewa się ciekłą kompozycją (np. w przypadku upraw ryżu), albo substancje te wprowadza się do gleby w stałej postaci, np. w postaci granulatu (podawanie doglebowe). Związki 1 i 2 można również nanosić na ziarna nasion przy obróbce materiału reprodukcyjnego (powlekanie), przy czym bulwy Iub ziarna albo zanurza się kolejno w ciekłych kompozycjach każdego czynnego składnika, albo powleka je już połączoną, wilgotną Iub suchą kompozycją. Ponadto, w szczególnych przypadkach można stosować jeszcze inne rodzaje podawania, np. specjalną obróbkę pączków Iub zalążków owoców. Tutaj związki zawarte w kompozycji stosuje się albo w niezmienionej postaci, albo korzystnie wraz ze środkami pomocniczymi, które zwykle używa się w technice sporządzania kompozycji, oraz poddaje je przeróbce w znany sposób np. na koncentraty emulsyjne, pasty powlekające, roztwory nadające się bezpośrednio do opryskiwania Iub do rozcieńczania, rozcieńczone emulsje, proszki zwilżalne, proszki rozpuszczał187 553 ne, pyły, granulaty, albo przez kapsułkowanie np. w substancjach polimerycznych. Sposoby podawania, takie jak opryskiwanie, pokrywanie mgłą, opylanie, dyspergowanie, powlekanie lub podlewanie, wybiera się zgodnie z zamierzonymi celami oraz istniejącymi warunkami, tak samo jak w przypadku wyboru rodzaju stosowanego środka. Korzystne podawane dawki mieszaniny czynnych składników wynoszą zazwyczaj od 50 g do 2 kg czynnej substancji na ha, zwłaszcza od 100 g do 700 g czynnej substancji na ha, a najkorzystniej od 75 g do 450 g czynnej substancji na ha. W przypadku obróbki materiałów reprodukcyjnych podawane dawki wynoszą 0,5 g - 600 g, korzystnie 5 g - 80 g czynnej substancji na 100 kg tych materiałów.
Kompozycje wytwarza się w znany sposób, np. przez staranne wymieszanie i/lub zmielenie czynnych składników ze środkami rozcieńczającymi, np. rozpuszczalnikami, stałymi napełniaczami i ewentualnie związkami powierzchniowo czynnymi.
Rozpuszczalnikami, o których mowa, mogą być: węglowodory aromatyczne, korzystnie frakcje od Cs do C12, takie jak mieszaniny ksylenów lub podstawione naftaleny, estry kwasu ftalowego, takie jak ftalan dwubutylowy lub dwuoktylowy, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, alkohole i glikole, a także ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, eter jednometylowy lub eter jednoetylowy glikolu etylenowego, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylo-2-pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub dwumetyloformamid, jak również ewentualnie epoksydowane oleje roślinne, takie jak epoksydowany olej z orzechów kokosowych lub olej sojowy; albo woda.
Stałymi napełniaczami, np. dla środków opylających lub proszków zawiesinowych, są zazwyczaj naturalne proszki mineralne, takie jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia własności fizycznych można również dodawać mocno rozdrobniony kwas krzemowy lub mocno rozdrobnione absorbenty polimeryczne. Granulowane napełniacze absorbujące mogą być porowate, takie jak pumeks, rozdrobnione cegły, sepionit lub bentonit, a napełniaczami nie sorbującymi są np. kalcyt lub piasek. Można ponadto stosować szereg uprzednio granulowanych materiałów pochodzenia nieorganicznego lub organicznego, zwłaszcza dolomit lub sproszkowane resztki roślinne.
W zależności od rodzaju czynnych składników 1 i 2, wchodzących do kompozycji, związki powierzchniowo czynne mogą być niejonowe, kationowe i/lub anionowe, o dobrych własnościach emulgujących, dyspergujących i zwilżających. Przez związki powierzchniowo czynne rozumie się również mieszaniny takich związków.
Szczególnie korzystnymi domieszkami polepszającymi podawanie są również naturalne lub syntetyczne fosfolipidy z szeregu cefalin i lecytyn, np. fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna, fosfatydylogliceryna, lizolecytyna.
Agrochemiczne kompozycje zazwyczaj zawierają od 0,1 do 99%, zwłaszcza od 0,1 do 95%, czynnych składników 1 i 2, od 99,9 do 1%, zwłaszcza od 99,9 do 5%, stałych lub ciekłych dodatków oraz od 0 do 25%, zwłaszcza od 0,1 do 25% związków powierzchniowo czynnych.
Jako produkty handlowe korzystne są stężone kompozycje, natomiast końcowi użytkownicy zwykle stosują kompozycje rozcieńczone.
Następujące przykłady służą do zilustrowania niniejszego wynalazku, przy czym „czynny składnik” oznacza mieszaninę związku 1 i związku 2 w określonym stosunku zmieszania.
| PRZYKŁADY KOMPOZYCJI | |||
| Proszki zwilżalne | a) | b) | c) |
| Czynny składnik [(1):(2)=1:3(a), 1:2(b), 1:l(c)] | 25% | 50% | 75% |
| Lignosulfonian Na | 5% | 5% | - |
| Dodecylosiarczan Na | 3% | - | 5% |
| Dwuizobutylonaftalenosulfonian Na | - | 6% | 10% |
| Oktylofenolowy eter poliglikolu etylenowego | - | 2% | - |
| (7-8 moli tlenku etylenu) | |||
| Mocno rozdrobniony kwas krzemowy | 5% | 10% | 10% |
| Kaolin | 62% | 27% | - |
187 553
Czynny składnik miesza się dokładnie z dodatkami i starannie miele w odpowiednim młynie. Otrzymuje się proszki do opryskiwania, które można rozcieńczać wodą w celu wytwarzania zawiesin o dowolnym żądanym stężeniu.
Koncentrat emulsyjny
Czynny składnik ((1):(2) = 1:6) 10%
Oktylofenolowy eter poliglikolu etylenowego (4-5 moli tlenku etylenu) 3%
Dodecylobenzenosulfonian Ca 3%
Eter poliglikolowy oleju rycynowego (35 moli tlenku etylenu) 4%
Cykloheksanon 30%
Mieszanina ksylenów 50%
Z tego koncentratu można wytwarzać emulsje o dowolnym żądanym rozcieńczeniu przez rozcieńczanie wodą i można je stosować do ochrony roślin.
Powlekany granulat
Czynny składnik ((1):(2) = 1:10) 8%
Poliglikol etylenowy (masa cząsteczkowa 200) 3%
Kaolin 89%
Drobno zmielony czynny składnik nanosi się równomiernie w mieszalniku na kaolin, zwilżony poliglikolem etylenowym. W ten sposób otrzymuje się niepylący powlekany granulat.
PRZYKŁADY BIOLOGICZNE
Efekt synergiczny występuje wówczas, gdy działanie kombinacji czynnych składników jest większe od sumy działań poszczególnych składników.
Oczekiwane działanie E danej kombinacji czynnych składników jest zgodne z tzw. wzorem Colby'ego i można je obliczać w następujący sposób (Colby, S.R. „Calculating synergistic and antagonistic responses to herbicide combination” (Obliczanie synergicznych i antagonistycznych odpowiedzi kombinacji środków chwastobójczych), Weeds, tom 15, strony 20-22; 1967):
ppm - miligramy czynnego składnika (ai) w 1 dm3 mieszaniny do opryskiwania;
X - % działania czynnego składnika 1 przy stosowaniu p ppm tego czynnego składnika;
Y - % działania czynnego składnika 2 przy stosowaniu q ppm tego czynnego składnika.
Oczekiwane (addytywne) działanie czynnych składników 1+2 przy stosowaniu p+p ppm tych czynnych składników wynosi według Colby'ego
E = X· ' '
100
Jeśli aktualnie obserwowane działanie (O) jest większe od oczekiwanego działania (E), to działanie danej kombinacji jest nadaddytywne, czyli występuje efekt synergiczny (SF współczynnik synergii).
B-I: Działanie przeciw Puccinia recondita na pszenicy
a) Podstawowe działanie ochronne
Siewki pszenicy opryskuje się aż do ociekania po upływie 6 dni od ich posiewu wodną mieszaniną do opryskiwania, wytworzoną z proszku zwilżalnego mieszaniny czynnych składników, i zakaża je 24 godziny później zawiesiną zarodników grzybów. Po okresie inkubacji, wynoszącym 48 godzin (warunki: Względna wilgotność atmosferyczna w 20°C od 95 do 100%), siewki te umieszcza się w cieplarni w 22°C. Stopień zaatakowania przez grzyby ocenia się po upływie 12 dni od zakażenia.
b) Działanie układowe
Po upływie 5 dni od posiewu siewki pszenicy podlewa się wodną mieszaniną do opryskiwania, wytworzoną z proszku zwilżalnego mieszaniny czynnych składników Zwraca się uwagę, aby mieszanina do opryskiwania nie zetknęła się z nadziemnymi częściami siewek. Po upływie 48 godzin siewki te zakaża się zawiesiną zarodników grzybów. Po okresie inkubacji, wynoszącym 48 godzin (warunki: względna wilgotność atmosferyczna w 20°C od 95 do 100%), siewki umieszcza się w cieplarni w 22°C. Stopień zaatakowania przez grzyby ocenia się po upływie 12 dni od zakażenia.
187 553
Szczególnie dobre działanie synergiczne wykazują mieszaniny czynnych składników, zawierające składniki 2B oraz 2C.
PRZYKŁAD B-II: Działanie przeciw Plasmopara viticola na winoroślach
Sadzonki winorośli w stadium zawierającym 4 lub 5 liści opryskuje się aż do ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania, wytworzoną z proszku zwilżalnego mieszaniny czynnych składników, i zakaża je 24 godziny później zawiesiną zaradni grzybów. Stopień zaatakowania przez grzyby ocenia się po upływie 6 dni od zakażenia, przy czym w tym okresie utrzymuje się warunki względnej wilgotności atmosferycznej od 95 do 100% i temperatury wynoszącej 20°C.
Szczególnie dobre działanie synergiczne wykazują mieszaniny czynnych składników, zawierające składniki 2B, 2D oraz 2A.
PRZYKŁAD B-III: Działanie przeciw Erysiphe graminis na jęczmieniu
a) Podstawowe działanie ochronne
Siewki jęczmienia o wysokości około 8 cm opryskuje się aż do ociekania wodną mieszaniną do opryskiwania, wytworzoną z proszku zwilżalnego mieszaniny czynnych składników, i 3 do 4 godzin później opyla się je zarodnikami grzybów. Zakażone siewki umieszcza się w cieplarni w 22°C. Stopień zaatakowania przez grzyby ocenia się po upływie 12 dni od zakażenia.
b) Działanie układowe
Siewki jęczmienia o wysokości około 8 cm podlewa się wodną mieszaniną do opryskiwania, wytworzoną ze zwilżalnego proszku mieszaniny czynnych składników. Zwraca się uwagę, aby mieszanina do opryskiwania nie zetknęła się z nadziemnymi częściami siewek. Po upływie 48 godzin siewki te opyla się zarodnikami grzybów. Zakażone siewki umieszcza się w cieplarni w temperaturze 22°C. Stopień zaatakowania przez grzyby ocenia się po upływie 12 dni od zakażenia.
Szczególnie dobre działanie synergiczne wykazują mieszaniny czynnych składników, zawierające składniki 2A, 2D oraz 2E.
Tabela 1
Czynny składnik 2A - Quinoxyfen
| Próba nr | Czynny składnik 1 mg/dm3 | Czynny składnik 2 mg/dm3 | Stosunek (1)--((2) | % działania znaleziony O | % działania obliczony E | SF O/E |
| 0 | - | - | 0 (kontrolny) | |||
| 1 | 0,1 | - | 6 | |||
| 2 | 1,0 | - | 30 | |||
| 3 | - | 0,1 | 4 | |||
| 4 | - | 0,5 | 6 | |||
| 5 | - | 1,0 | 8 | |||
| 6 | - | 10,0 | 21 | |||
| 7 | 0,1 | 0,1 | 1:1 | 26 | 10 | 2,6 |
| 8 | 0,1 | 0,5 | 1:5 | 30 | 12 | 2,5 |
| 9 | 0,1 | 1,0 | 1:10 | 21 | 14 | 1,5 |
| 10 | 1,0 | 10,0 | 1:10 | 75 | 45 | 1,7 |
187 553
PRZYKŁAD B-IV: Działanie przeciw Phytophthora infestans na pomidorach
a) Działanie lecznicze
Sadzonki pomidorów odmiany „red gnome” (czerwony krasnoludek) opryskuje się zawiesiną zarodników grzybów po hodowli trwającej trzy tygodnie i inkubuje w komorze w temperaturze od 18 do 20°C w warunkach nasyconej wilgotności atmosferycznej. Nawilżanie wstrzymuje się po upływie 24 godzin. Po wyschnięciu sadzonek opryskuje się je mieszaniną, która zawiera czynne substancje w kompozycji proszku zwilżalnego. Gdy opryskująca powłoka wyschnie, sadzonki ponownie umieszcza się w nawilżanej komorze na 4 dni. Liczba i rozmiary typowych plam na liściach, które pojawiają się po tym okresie, stanowią kryterium oceny skuteczności działanie badanych substancji.
b) Zapobiegawcze działanie układowe
Czynne substancje w kompozycjach proszków zwilżalnych podaje się na powierzchnię gleby z trzytygodniowymi sadzonkami pomidorów odmiany „red gnome”, które umieszczono w pojedynczych doniczkach. Po pozostawieniu ich na trzy dni opryskuje się dolne powierzchnie liści sadzonek zawiesiną zarodników Phytophthora infestans. Następnie przechowuje się je przez 5 dni w komorze natryskowej w temperaturze od 18 do 20°C w warunkach nasyconej wilgotności atmosferycznej. Po tym okresie czasu pojawiają się typowe plamy na liściach. Ich liczba i rozmiary służą do oceny skuteczności działania badanych substancji.
Szczególnie dobre działanie synergiczne wykazują mieszaniny czynnych składników, zawierające składniki 2B oraz 2C.
PRZYKŁAD B-V: Działanie przeciw Botrytis cinerea na jabłkach
Podstawowe działanie ochronne
Sztucznie uszkodzone jabłka poddaje się obróbce przez wprowadzanie kropel mieszaniny do opryskiwania na uszkodzone miejsca. Następnie owoce poddane takiej obróbce zakaża się zawiesiną zarodników grzybów i inkubuje się przez tydzień w warunkach wysokiej wilgotności atmosferycznej i temperatury około 20°C. O grzybobójczym działaniu badanych substancji wnioskuje się z liczby uszkodzonych miejsc, które zaczęły gnić.
Szczególnie dobre działanie synergiczne wykazują mieszaniny czynnych składników, zawierające składniki 2B oraz 2C.
PRZYKŁAD B-VI: Działanie przeciw Fusarium nivale na życie (obróbka ziarna)
Żyto odmiany „Tetrahell”, które zostało w naturalny sposób zakażone przez Fusarium nivale, zaprawia się badanym środkiem grzybobójczym w mieszalniku walcowym, przy czym stosuje się następujące stężenia: 20 lub 6 ppm AS (w odniesieniu do masy ziaren). Zakażone i poddane obróbce żyto wysiewa się na otwartej przestrzeni w październiku przy użyciu siewnika rzędowego na poletka o długości 3 m i 6 rzędach nasion. Dla każdego stężenia wykonuje się 3 próby równoległe. Aż do dokonania oceny stopnia zaatakowania badaną plantację uprawia się w normalnych warunkach polowych (korzystnie w regionie z pokrywą śnieżną w miesiącach zimowych). W celu oceny fitotoksyczności dokonuje się oceny wschodzenia nasion jesienią, a wiosną dokonuje się oceny gęstości upraw czyli liczby siewek. W celu oznaczenia działania czynnych składników wiosną oblicza się procentowy udział siewek, zaatakowanych przez Fusarium, bezpośrednio po stopnieniu śniegu. Mieszaniny tych czynnych składników wykazują dobre działanie synergiczne.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (2)
1. Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin, zawierająca dwa czynne składniki w ilościach powodujących synergiczne działanie, wraz z odpowiednimi napełniaczami, znamienna tym, że składnik 1 stanowi O-metylooksym estru metylowego kwasu 2-[a-{[(a-metylo-3-trójfluorometylo-benzylo)imino]-oksy}-o-tolilo]-glioksalowego, zaś składnik 2 stanowi związek, wybrany z grupy obejmującej
2A) 5,7-dwuchloro-4-(4-fluorofenoksy)chinolinę („Quinoxyfen”),
2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („Cyprodinil”),
2C) S-metylowy ester benzo( 1,2,3)tiadwuazolo-7-karbotiokwasu („Acibenzolar-S-metyl”),
2D),3-anilino-5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-1,3-oksazolidyno-2,4-dion („Famoxadone”),
2E) 8-(1,1-dwumetyloetylo)-N-etylo-N-propylo-1,4-dwuoksaspiro[4,5]-dekano-2-metanaminę („Spiroxamin”),
2F) 4-(2,2-dwufluoro-1,3-benzodwuoksol-4-ilo)pirolo-3-karbonitryl („Fludioxonil”),
2G) 4-(2,3-dwuchlorofenylo)pirolo-3-karbonitryl („Fenpiclonil”),
2H) (2,3-dwuchloro-4-hydroksy-fenylo)-amid kwasu 1-metylo-cykloheksanokarboksylowego („Fenhexamid”),
2J) ester metylowy kwasu 2-{2-[6-(2-cyjano-fenoksy)-pirymidyn-4-yloksy]-ienyio}-3-metoksy-akrylowego („Azoxystrobin”),
2K) ester metylowy kwasu metoksyimino-(2-o-toliloksymetylo-fenylo)-octowego („Kresoxim-metyl”), albo, odpowiednio, sole lub kompleksy z metalami składników 1 i 2, przy czym stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi od 20:1 do 1:20.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera związek 2A, czyli 5,7-dwuchloro-4-(4-fluorofenoksy)chinolinę („Quinoxyfen”).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH307296 | 1996-12-13 | ||
| CH122997 | 1997-05-26 | ||
| PCT/EP1997/006935 WO1998025459A1 (en) | 1996-12-13 | 1997-12-11 | Plant protection agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL333367A1 PL333367A1 (en) | 1999-12-06 |
| PL187553B1 true PL187553B1 (pl) | 2004-07-30 |
Family
ID=25687062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97333367A PL187553B1 (pl) | 1996-12-13 | 1997-12-11 | Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US6294543B1 (pl) |
| EP (1) | EP0944308B1 (pl) |
| JP (1) | JP4260893B2 (pl) |
| KR (2) | KR100544811B1 (pl) |
| CN (2) | CN1270609C (pl) |
| AP (1) | AP1119A (pl) |
| AT (1) | ATE234555T1 (pl) |
| AU (1) | AU725327B2 (pl) |
| BG (1) | BG63981B1 (pl) |
| BR (3) | BR9715322B1 (pl) |
| CA (1) | CA2274654C (pl) |
| CZ (1) | CZ293301B6 (pl) |
| DE (1) | DE69720030T2 (pl) |
| DK (1) | DK0944308T3 (pl) |
| EE (1) | EE04034B1 (pl) |
| ES (1) | ES2195197T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0000510A3 (pl) |
| ID (1) | ID21563A (pl) |
| IL (1) | IL130109A (pl) |
| NO (1) | NO322832B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ335943A (pl) |
| OA (1) | OA11059A (pl) |
| PL (1) | PL187553B1 (pl) |
| PT (1) | PT944308E (pl) |
| RU (1) | RU2282993C2 (pl) |
| SK (1) | SK283362B6 (pl) |
| TR (1) | TR199901298T2 (pl) |
| UA (1) | UA59381C2 (pl) |
| WO (1) | WO1998025459A1 (pl) |
| YU (1) | YU26899A (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA70327C2 (uk) * | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція |
| DE19939841A1 (de) * | 1998-11-20 | 2000-05-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| IL142644A0 (en) * | 1998-11-20 | 2002-03-10 | Bayer Ag | Fungicidal active substance combinations |
| US20040132753A1 (en) * | 2001-02-21 | 2004-07-08 | Albert Bassi | Method for enhancing the quality of berry fruit |
| US20090227452A1 (en) * | 2001-09-14 | 2009-09-10 | Birthisel Timothy D | Spent fermented grain soil additive |
| PE20060801A1 (es) * | 2004-12-23 | 2006-10-03 | Basf Ag | Mezclas fungicidas |
| TW200911745A (en) * | 2007-06-29 | 2009-03-16 | Sumitomo Chemical Co | Halogen-containing organosulfur compound and use thereof |
| AR083112A1 (es) | 2010-10-01 | 2013-01-30 | Syngenta Participations Ag | Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control |
| EP2499911A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-19 | Bayer Cropscience AG | Active compound combinations comprising fenhexamid |
| CN103300004B (zh) * | 2012-03-16 | 2016-02-17 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN104756988A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-07-08 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有肟菌酯与咯菌腈的杀菌组合物 |
| US10180745B2 (en) * | 2015-12-25 | 2019-01-15 | Shanghai Avic Optoelectronics Co., Ltd. | Display panel and display device with narrow bezel |
| CN105685104A (zh) * | 2016-03-09 | 2016-06-22 | 李�杰 | 一种基于改性几丁质酶的园林植物保护剂及其制备方法和应用 |
| RU2629991C1 (ru) * | 2016-05-19 | 2017-09-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Способ ингибирования прорастания семян зерновых культур |
| AT519820B1 (de) * | 2017-03-15 | 2019-05-15 | Erber Ag | Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme |
| RU2672493C1 (ru) * | 2018-02-14 | 2018-11-15 | ООО "Агро Эксперт Груп" | Фунгицидная композиция (варианты) |
| CN111285854B (zh) * | 2018-12-07 | 2022-01-11 | 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 | 咯菌腈的制备方法 |
| WO2020231751A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Bayer Cropscience Lp | Active compound combinations |
| BR102020018053A2 (pt) * | 2020-09-03 | 2022-03-15 | Ouro Fino Química S.A. | Composição fungicida concentrada de protioconazol e picoxistrobina |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3814505A1 (de) * | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide |
| PH11991042549B1 (pl) * | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
| EP0463488B2 (de) * | 1990-06-27 | 2004-04-21 | BASF Aktiengesellschaft | O-Benzyl-Oximether und diese Verbindungen enthaltende Pflanzenschutzmittel |
| DE4309857A1 (de) | 1993-03-26 | 1994-10-06 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
| DE4318385C2 (de) * | 1993-06-03 | 1997-04-10 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Abscheiden von Schlacketröpfchen aus einem Rohgas aus der Verbrennung oder Vergasung fester oder flüssiger Brennstoffe |
| DE4318285A1 (de) | 1993-06-02 | 1994-12-08 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| US5436248A (en) * | 1993-07-02 | 1995-07-25 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
| US6518304B1 (en) * | 1993-12-02 | 2003-02-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungicidal composition |
| DE59504001D1 (de) | 1994-07-21 | 1998-11-26 | Basf Ag | Verfahren zur bekämpfung von schadpilzen |
| DE4437048A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE4444911A1 (de) * | 1994-12-16 | 1996-06-27 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
| UA54395C2 (uk) * | 1995-06-16 | 2003-03-17 | Баєр Акціенгезельшафт | Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин |
| TW318777B (pl) * | 1995-06-29 | 1997-11-01 | Novartis Ag | |
| DE59603179D1 (de) * | 1995-08-17 | 1999-10-28 | Basf Ag | Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit anilinopyrimidinen |
| DE19543746A1 (de) * | 1995-11-24 | 1997-05-28 | Basf Ag | Fungizide Mittel |
| AU2700797A (en) * | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures |
-
1997
- 1997-11-12 UA UA99063265A patent/UA59381C2/uk unknown
- 1997-11-12 AP APAP/P/1999/001533A patent/AP1119A/en active
- 1997-12-11 WO PCT/EP1997/006935 patent/WO1998025459A1/en not_active Ceased
- 1997-12-11 TR TR1999/01298T patent/TR199901298T2/xx unknown
- 1997-12-11 AU AU57563/98A patent/AU725327B2/en not_active Ceased
- 1997-12-11 AT AT97953787T patent/ATE234555T1/de active
- 1997-12-11 BR BRPI9715322-2A patent/BR9715322B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 ES ES97953787T patent/ES2195197T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 CN CNB031412173A patent/CN1270609C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 KR KR1020057002047A patent/KR100544811B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 NZ NZ335943A patent/NZ335943A/xx unknown
- 1997-12-11 EE EEP199900235A patent/EE04034B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 CN CNB971805849A patent/CN1136771C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 RU RU2002118476/04A patent/RU2282993C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 PT PT97953787T patent/PT944308E/pt unknown
- 1997-12-11 US US09/319,550 patent/US6294543B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 ID IDW990474A patent/ID21563A/id unknown
- 1997-12-11 EP EP97953787A patent/EP0944308B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 CA CA002274654A patent/CA2274654C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 DE DE69720030T patent/DE69720030T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 PL PL97333367A patent/PL187553B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 JP JP52622998A patent/JP4260893B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 YU YU26899A patent/YU26899A/sh unknown
- 1997-12-11 BR BRPI9714396-0A patent/BR9714396B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 KR KR10-1999-7005249A patent/KR100496219B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 DK DK97953787T patent/DK0944308T3/da active
- 1997-12-11 SK SK780-99A patent/SK283362B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 HU HU0000510A patent/HUP0000510A3/hu unknown
- 1997-12-11 BR BRPI9715278-1A patent/BR9715278B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 CZ CZ19992122A patent/CZ293301B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 IL IL13010997A patent/IL130109A/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-04 BG BG103468A patent/BG63981B1/bg unknown
- 1999-06-07 NO NO19992750A patent/NO322832B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-06-11 OA OA9900120A patent/OA11059A/en unknown
-
2001
- 2001-06-25 US US09/888,806 patent/US6441031B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-07-09 US US10/191,584 patent/US7022735B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-12-12 US US11/301,822 patent/US7267826B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-07-30 US US11/881,951 patent/US7622133B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-14 US US12/514,891 patent/US20090253757A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7622133B2 (en) | Plant protection agents | |
| PL186034B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
| KR19980701614A (ko) | 작물 보호용 조성물 | |
| PL189646B1 (pl) | Grzybobójcza kompozycja | |
| RU2270564C2 (ru) | Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений, фунгицидная композиция | |
| SK283615B6 (sk) | Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál ošetrený týmto spôsobom | |
| CZ454999A3 (cs) | Pesticidní prostředek a způsob ochrany rostlin | |
| RU2193848C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
| CA2564381A1 (en) | Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin | |
| RS49610B (sr) | Sredstva za zaštitu biljaka |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20121211 |