KR20000016341A - 생체적합성 아교 - Google Patents
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Abstract
제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위한 생체적합성 아교의 제조에 있어서의 1종 이상의 당류, 예를 들어 1종 이상의 무독성 단-, 이-, 삼-, 올리고- 또는 다당류의 용도가 개시되어 있다. 생체적합성 아교는 일시적인 접착제로서 작용하기에 적합할 수 있다. 이 경우, 아교는 의료 구조물이 의료 기구로부터 인간 또는 동물 신체 구조물의 표면상으로 전달되도록 하기 위해, 예를 들어 폐기종 치료를 위한 폐 용적 축소 수술 동안 1열 이상의 스테플이 완충재를 통해 폐내로 발사된 후에 완충재가 외과용 스테플러의 포크로부터 질환이 있는 폐로 전달되도록 하는 데 사용될 수 있다. 생체적합성 아교는 또한 포유류의 피부에 사용되는 팻치의 경우에서와 같이, 의료 구조물을 인간 또는 동물 신체의 구조물에 직접 고정시키거나 또는 부착시키는 데 유리하게 사용될 수 있다.
Description
폐기종은 폐 용량이 감소되는 경향을 특징으로 하는 폐 질환이다. 환자가 이 질환에 걸린 후에는 전형적으로 정상적인 폐 용량의 단지 15 내지 20%만이 남을 수 있다. 폐 용량을 향상시키기 위해, 폐 용적의 약 30% 정도는 폐 용적 축소 수술로서 공지된 방법으로 폐의 일부를 트리밍시키므로써 절개되어 건강한 조직이 확장되도록 하며, 이로써 폐 용량이 향상된다. 이를 달성하기 위한 일반적인 방식은 선형 외과용 스테플러를 사용하여 근접한 간격의 스테플 2개 열을 원하는 절개 선을 따라 위치시킨 후, 스테플의 선을 따라 절개하는 것이다. 이것은 또한 열들 중 하나에 근접한 폐의 환부면상에서 수행될 수도 있지만, 일반적으로 열들 사이에서 수행된다. 이 방법은 폐의 가장 심한 환부가 완전히 절개될 때까지 여러 번 수행될 수 있다.
폐 용적 축소 수술 또는 다른 폐의 외과적인 방법이 수행되는 경우, 통상의 합병증으로는 폐로부터 장기간 상당량의 공기 손실을 초래하는 지속적인 공기 누출이 있다. 이것은 주로, 폐가 재팽창되는 경우에 확장되거나 찢길 수 있는 스테플 구멍을 통해 공기가 새는 것으로 보고되어 있다.
그러나, 공기 누출의 발병률은 물질의 스트립을 스테플러에 적용하여 스트립을 통해 스테플을 삽입하므로써 감소될 수 있다. 예를 들어, EP-A-0667119호 (바이오-바스쿨라사 (Bio-Vascular, Inc.))에는 시침 실 (basting filament)에 의해 지지 (buttress) 부재에 일시적으로 고정되어 외과용 스테플 건의 1개의 턱 (jaws) 또는 포크상으로 활주될 수 있는 관형 구조를 한정하는, 소의 심낭을 포함하는 동물 조직 물질의 스트립을 포함하는 제품이 공지되어 있다. 동물 조직 물질의 스트립은 스테플이 스트립을 통해 삽입되는 포크 상에 배치된다. 이어서, 질환 조직은 절개된다. 따라서, 지지 부재는 여전히 스트립에 부착되어 있기 때문에 이 단계에서 질환 조직은 일시적으로 건강한 조직에 부착되어 있는다. 시침 실의 제거는 스트립으로부터 지지 부재를 제거하므로써 건강한 조직으로부터 질환 조직을 제거하는 데 요구된다.
EP-A-0667119호에는 동물 물질의 스트립을 스테플 건의 포크상에 위치시켜 스테플이 그를 통해 질환이 있는 폐내로 발사될 수 있도록 하는 수단이 제안되어 있으나, 이 수단에는 여러 단점들이 있다.
첫째로, 질환 조직의 절개는 지지 부재가 또한 스트립으로부터 분리될 때까지는 그의 제거에 영향을 미치지 않는다. 둘째로, 지지 부재는 특히 내시경 기술에서 조직을 절개하는 것을 어렵게 하며, 이는 이것이 방해되기 쉽기 때문이다. 세째로, 동물 조직의 스트립은 단지 지지 부재에 의해 외과용 스테플러상에 느슨하게 매달려 있어서 쉽게 떨어질 수 있다. 이것은 특히 내시경 기술이 사용되는 경우 더욱 문제가 된다.
〈본 발명의 개시〉
본 발명은 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키거나 또는 부착시키기 위한, 의료 분야에 사용될 수 있는 수단을 제공하는 것을 제안한다.
즉, 본 발명에 따르면, 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위한 생체적합성 아교의 제조시 1종 이상의 당류를 사용하는 것이 제공된다. 예를 들어, 1종 이상의 무독성 단-, 이-, 삼-, 올리고- 또는 다당류는 생체적합성 아교의 제조에 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에서, 생체적합성 아교는 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 제거가능하게 고정시키기에 적합하다. 이것은 제1 구조물이 인간 또는 동물 신체 구조물의 표면상에 배치하기 위한 의료 구조물이고, 제2 구조물이 의료 기구인 특별한 응용성을 갖는다. 이어서, 생체적합성 아교에 의해 의료 구조물이 의료 기구로부터 신체 구조물의 표면상으로 전달되도록 할 수 있다. 예를 들어, 신체구조물은 인간 또는 동물 신체의 내부 구조물일 수 있고, 의료 기구는 의료 구조물이 외과용 기구로부터 내부 신체 구조물의 표면으로 전달되는 침입 외과 방법을 위한 침입 외과용 기구일 수 있다. 폐 용적 축소 수술은 이러한 외과 방법을 수반한다. 이 경우, 의료 구조물은 완충재로서 질환이 있는 폐내로 발사된 1개 이상의 스테플 선을 강화시켜 수술후의 공기 누출을 막는데 이바지할 수 있다. 일단 완충재가 외과용 기구로부터 제거되면, 완충재가 신체 기관에 고정되도록 돕는데 아교는 더 이상 필요하지 않을 것이다. 아교는 단순히, 수술 과정 동안 일시적인 접착제로서의 역할만이 요구된다.
본 발명이 사용될 수 있는 다른 외과적 방법에는 장 문합술 및 혈관 수술이 포함된다. 혈관 수술에서, 완충재는 폐 용적 축소 수술에서의 공기 손실이 아닌 혈액 손실의 방지에 이바지할 것이다.
완충재는 EP-A-0667119호 (바이오-바스쿨라사)에 개시되어 있는 바와 같이 소의 심낭을 포함하는 동물 조직 물질의 스트립일 수 있다. 그러나, 이것은 소의 심낭을 이루는 중합체가 이것이 존재하는 기간에 걸쳐 환자 내에서 비재흡수성 및 비분해성이고, 특히 석회화되려는 경향이 있다는 단점을 갖는다. 사용될 수 있는 다른 비분해성 물질에는 TEFLON, 즉 폴리(테트라플루오로에틸렌), 및 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)의 폴리에스테르 물질인 DACRON이 포함된다. 이상적으로, 이 물질도 역시 생체-재흡수성 물질이다. 적합한 생체-재흡수성 물질에는 폴리(글리콜산) (PGA), 폴리(락트산) (PLA), 폴리(ε-카프롤락톤) (PCL), 폴리(β-말산) (PMLA) 및 폴리(p-디옥사논) (PDS)과 같은 중합체가 포함된다. 일반적으로 폴리(3-히드록시부티레이트) (PHB)로서 칭하는 폴리(β-히드록시부티르산)이 그의 분해성, 생체적합성 및 재흡수성으로 인해 특히 적합하다. 이것은 또한 부직포 팻치로 형성될 수도 있다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, 제1 구조물은 의료 기구이고, 제2 구조물은 포유류의 피부 또는 모발과 같은 유기성 조직 구조물이다. 이어서, 생체적합성 아교는 의료 기구가 포유류의 피부 또는 모발에 부착되는 것을 요하는 모든 응용분야에 사용될 수 있다. 예를 들어, 이 아교는 전극 또는 습포를 피부 또는 모발에 부착시키는 데 사용될 수 있다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, 제2 구조물은 인간 또는 동물의 신체 구조물이고, 제1 구조물은 의료 구조물이다. 의료 구조물은 신체 구조물에 직접 사용될 수 있으며, 예를 들어 의료 팻치는 포유류의 피부에 사용될 수 있다. 이러한 경우, 그의 적용을 용이하게 하기 위해 의료 기구를 사용할 필요는 없다.
생체적합성 아교의 조성물은 이것이 사용되어야 하는 특정 응용분야에 따라 다양할 수 있다. 요구되는 아교의 점도에 따라, 당류 90 중량% 이하가 용액으로 사용될 수 있다. 그러나, 당류 60 내지 90 중량%를 함유하는 아교가 바람직하다. 당류 80 내지 85 중량%, 특히 85 중량% 근방의 양을 함유하는 아교가 특히 바람직하다.
임의의 용매가 아교에 사용될 수 있으나, 물이 생체적합성을 보장하기에 이상적인 용매이다.
아교의 점도는 또한 사용되는 당류의 유형에 따라 좌우된다. 또한, 다당류는 인간의 신체에 의해 모두 용이하게 재흡수되는 것은 아니며, 일부는 독성이 있다. 이런 이유로 설탕, 즉 단- 및 이당류가 이상적이며, 이는 이들이 무독성이고 신속하게 재흡수될 수 있기 때문이다. 프룩토스, 글루코스 (덱스트로스) 및 수크로스와 같은 일반적인 단- 및 이당류가 사용될 수 있다.
아교는 용액의 형태로 도포된 후에 건조될 수 있다. 이어서, 이 물질은 사용되기 직전에 습윤될 수 있다. 그러나, 폴리(3-히드록시부티레이트)와 같은 생체분해성 물질이 사용되는 경우, 이 물질은 제조 또는 저장 동안 가수분해될 수 있다는 위험이 있다. 아교는 또한 사용되기 직전에 다시 습윤되는 건조 분말의 개별적인 공급물로서 사용될 수 있다. 그러나, 아교가 점성 상태로 즉시 도포되어 바로 사용되는 경우, 최적의 이상적인 부착이 달성되는 것을 보장하기 위해 아교 조성물에 더 많은 조절들이 행해질 수 있다. 이로 인해, 사용시 물을 첨가해야 할 필요성도 또한 미연에 방지된다.
아교는 단일 유형의 당류를 함유할 수 있으며, 즉 용액중에 1종의 당류만으로 이루어질 수 있다. 이것은 아교가 용액의 형태로 도포된 후에 건조되는 경우, 완전히 용인될 수 있다. 그러나, 결정화와 관련하여 가능성 있는 문제점을 미연에 방지하기 위해서는 2종 이상의 상이한 당류의 혼합물이 바람직하다.
저장 동안 아교로부터의 수분 손실은 흡습성 물질을 첨가하므로써 최소화될 수 있다. 흡습성 물질은 글리세롤 0.5 내지 30 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 약 10% 정도를 포함할 수 있다. 별법으로, 흡습성 물질은 분자량 50,000 미만의 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 1 내지 30 중량%를 포함할 수 있다. 이것은 또한 윤활제로서 작용할 수 있는 잇점을 갖는다.
본 발명에 따르면, 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위한 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교가 제공된다.
본 발명에 따르면, 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교의 피복물을 제1 또는 제2 구조물 중 어느 하나에 도포시키는 단계를 포함하는, 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키는 방법이 또한 제공된다.
본 발명에 따르면, 의료 구조물을 외과용 기구에 제거가능하게 고정시키는 단계, 이어서 의료 구조물을 외과용 기구로부터 인간 또는 동물의 신체 구조물의 표면으로 전달하는 단계를 포함하며, 의료 구조물은 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교를 사용하여 외과용 기구에 제거가능하게 고정되는 것을 특징으로 하는 수술에 의해 인간 또는 동물의 신체를 치료하는 방법이 또한 제공된다.
본 발명에 따르면, 중합체 물질의 팻치 및 팻치를 인간 또는 동물 신체의 구조물의 표면에 고정시키기 위한 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교의 피복물을 포함하는 의료 장치가 또한 제공된다. 적합한 중합체 물질에는 소의 심낭, TEFLON, 즉 폴리(테트라플루오로에틸렌), 및 폴리(에틸렌테레프탈레이트)의 폴리에스테르 물질인 DACRON과 같은 비분해성 물질이 포함된다. 이상적으로, 이 물질도 역시 생체-재흡수성 물질이다. 적합한 생체-재흡수성 물질에는 폴리(글리콜산) (PGA), 폴리(락트산) (PLA), 폴리(ε-카프롤락톤) (PCL), 폴리(β-말산) (PMLA) 및 폴리(p-디옥사논) (PDS)과 같은 중합체가 포함된다. 본 발명자들은 일반적으로 폴리(3-히드록시부티레이트) (PHB)로서 칭하는 폴리(β-히드록시부티르산)이 그의 분해성, 생체적합성 및 재흡수성으로 인해 특히 적합하다는 것을 발견하였다. 이것은 또한 부직포 팻치로서 사용될 수도 있다.
〈본 발명의 실시양태의 상세한 설명〉
본 발명의 실시양태는 이제 하기 실시예에 의해 설명될 것이다. 이들은 의료 기구, 또는 신체 기관 또는 조직을 또다른 물질에 부착시키기 위한 생체적합성 아교의 제조에 있어서 1종 이상의 당류를 사용하는 것을 예시한다. 아교는
(1) (a) 선형 커터 외과용 스테플러 및 (b) 인간의 피부에 도포되는 습윤 아교, 또는
(2) 사용 직전에 습윤되는 건조 아교
로서 제조된다.
본 발명은 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위한 생체적합성 아교의 제조에 있어서 공지된 물질의 신규한 용도에 관한 것이며, 배타적인 것은 아니지만 특히 신체 기관 또는 조직의 치료 또는 폐기종의 치료를 위한 폐 용적 축소와 같은 외과적 또는 다른 의료 방법에 적용된다. 본 발명은 또한 그러한 아교의 피복물과 함께 제공되는 중합체 물질의 팻치를 포함하는 의료 장치에 관한 것이다.
(1) 습윤 아교
물 30 g을 플라스틱 포일로 둘러싸인 비이커에서 70 ℃로 가열하였다. 수크로스 40 g, 프룩토스 30 g 및 글루코스 (덱스트로스) 30 g을 물에 첨가하여 70 ℃에서 대략 30 분 동안 교반시키므로써 용해시켰다. 플라스틱 포일을 제거하고, 당류가 용액의 약 85 중량% 정도로 형성될 때까지 물을 대략 2 시간 동안 증발시켰다. 이어서, 용액을 유리 주사기 (1 ㎖)로 채취하여 사용시의 온도인 실온으로 냉각시켰다.
(a) 선형 커터 외과용 스테플러
소량 (1 ㎖ 미만, 바람직하게는 0.05-0.1 ㎖)의 용액을 폴리(3-히드록시부티레이트) (PHB)로 제조된 부직포 팻치의 2개 스트립 (1 ㎝ × 10 ㎝)상에 각각 분무하였다. 이어서, 스트립을 선형 커터 외과용 스테플러인, 미국 뉴저지주 소머빌 소재의 에티콘사 (Ethicon, Inc.)에 의해 공급되는 PROXIMATE (상표명) 모델 TLC-75의 포크상에 위치시켰다. 스트립을 포크에 용이하게 부착시키고, 기구를 발사한 후, 스트립을 포크로부터 용이하게 제거하였다.
(b) 피부
소량 (1 ㎖ 미만)의 용액을 PHB로 제조된 부직포 팻치의 한 조각 (5 ㎝ × 5 ㎝)상에 분무하였다. 이어서, 팻치를 피부상에 위치시키고, 팻치를 피부에 용이하게 부착시켰다. 10 시간 경과 후에도, 팻치는 여전히 피부에 부착되어 있었으나, 또한 용이하게 제거할 수 있었다.
(2) 건조 아교
물 10 g을 플라스틱 포일로 둘러싸인 비이커에서 70 ℃로 가열하였다. 수크로스 30 g을 물에 첨가하고, 수크로스를 70 ℃에서 30 분 동안 교반시키므로써 용해시켰다. 플라스틱 포일을 제거하고, 용액 1 ㎖를 폴리(3-히드록시부티레이트) (PHB)로 제조된 부직포 팻치의 스트립 (1 ㎝ × 10 ㎝)상에 분무하였다. 이어서, 물을 증발시키기 위해 스트립을 5 시간 동안 50 ℃의 진공 오븐에 넣었다. 이어서, 스트립을 습윤된 스폰지로 습윤시켜 선형 커터 외과용 스테플러의 포크상에 위치시켰다. 스트립은 포크에 용이하게 부착되었으며, 제거하기에도 또한 용이하였다.
Claims (53)
- 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위한 생체적합성 아교를 제조하는데 있어서의 1 종 이상의 당류의 용도.
- 제1항에 있어서, 1종 이상의 무독성 당류가 생체적합성 아교의 제조에 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 또는 2항에 있어서, 1종 이상의 단-, 이-, 삼-, 올리고- 또는 다당류가 생체적합성 아교의 제조에 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 제거가능하게 고정시키기에 적합한 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 제2 구조물이 인간 또는 동물의 신체 구조물인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제5항에 있어서, 제1 구조물이 의료 구조물인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제4항에 있어서, 제1 구조물이 인간 또는 동물의 신체 구조물의 표면상에 배치하기 위한 의료 구조물이고, 제2 구조물이 생체적합성 아교에 의해 의료 구조물을 의료 기구로부터 신체 구조물의 표면상으로 전달시킬 수 있는 의료 기구인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제5 내지 7항 중 어느 한 항에 있어서, 신체 구조물이 인간 또는 동물 신체의 내부 구조물인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제7항에 첨부된 제8항에 있어서, 의료 기구가, 의료 구조물이 외과용 기구로부터 내부 신체 구조물의 표면으로 전달되는 침입 수술 방법을 위한 침입 수술 기구인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제5 내지 7항 중 어느 한 항에 있어서, 신체 구조물이 인간 또는 동물 신체의 피부인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제6항에 있어서, 의료 구조물이 팻치이고, 신체 구조물이 인간 또는 동물 신체의 피부인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제9항에 있어서, 침입 수술 기구가 인간 또는 동물 신체의 폐기종을 치료하기 위한 폐 용적 축소 수술에 사용되는 스테플러이고, 의료 구조물이 그를 통해 1개 이상의 스테플 선이 스테플러로부터 폐내로 발사되는 완충재인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 내지 12항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 구조물이 생체-재흡수성 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제13항에 있어서, 생체-재흡수성 물질이 폴리(3-히드록시부티레이트)를 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 내지 14항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 용액중에 당류 60 내지 90 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제15항에 있어서, 생체적합성 아교가 용액중에 당류 약 85 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제15 또는 16항에 있어서, 물이 당류에 대한 용매로서 사용되어 용액을 형성하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 내지 17항 중 어느 한 항에 있어서, 당류가 설탕을 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 내지 18항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 점성 상태로 형성되고, 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위해 바로 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 내지 19항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 2종 이상의 상이한 당류의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제15 내지 17항 중 어느 한 항에 있어서, 용액이 글리세롤 0.5 내지 30 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제15 내지 17항 중 어느 한 항에 있어서, 용액이 분자량 50,000 미만의 폴리에틸렌 글리콜 1 내지 30 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위한 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교.
- 제23항에 있어서, 생체적합성 아교가 1종 이상의 무독성 당류를 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제23 또는 24항에 있어서, 생체적합성 아교가 1종 이상의 단-, 이-, 삼-, 올리고- 또는 다당류를 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제23 내지 25항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 제거가능하게 고정시키기에 적합한 것을 특징으로 하는 생체 적합성 아교.
- 제23 내지 26항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 용액중에 당류 60 내지 90 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제27항에 있어서, 생체적합성 아교가 용액중에 당류 약 85 중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제27 또는 28항에 있어서, 물이 당류에 대한 용매로서 사용되어 용액을 형성하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제23 내지 29항 중 어느 한 항에 있어서, 당류가 설탕을 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제23 내지 30항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 점성 상태로 형성되고, 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위해 바로 사용되는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제23 내지 31항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 2종 이상의 상이한 당류의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제27 내지 29항 중 어느 한 항에 있어서, 용액이 글리세롤 0.5 내지 30 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 제27 내지 29항 중 어느 한 항에 있어서, 용액이 분자량 50,000 미만의 폴리에틸렌 글리콜 1 내지 30 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 생체적합성 아교.
- 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교의 피복물을 제1 또는 제2 구조물 중 어느 하나에 도포시키는 단계를 포함하는, 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키는 방법.
- 제35항에 있어서, 생체적합성 아교가 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 제거가능하게 고정시키기에 적합한 것을 특징으로 하는 방법.
- 의료 구조물을 외과용 기구에 제거가능하게 부착시키는 단계 및 이어서 의료 구조물을 외과용 기구로부터 인간 또는 동물 신체의 표면으로 전달시키는 단계를 포함하며, 의료 구조물은 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교를 사용하여 외과용 기구에 제거가능하게 부착되는 것을 특징으로 하는 수술에 의한 인간 또는 동물 신체의 치료 방법.
- 제37항에 있어서, 수술이 인간 또는 동물 신체의 폐기종을 치료하기 위한 폐 용적 축소 수술이고, 외과용 기구가 1열 이상의 스테플을 폐내로 발사하기 위한 외과용 스테플러이며, 의료 구조물이 완충재이고, 생체적합성 아교에 의해 완충재를, 스테플이 그를 통해 발사될 수 있는 외과용 스테플러의 포크에 제거가능하게 고정시키는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제35 내지 38항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 1종 이상의 무독성 당류를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제35 내지 39항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 1종 이상의 단-, 이-, 삼-, 올리고 또는 다당류를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제35 내지 40항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 용액중에 당류 60 내지 90 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제41항에 있어서, 생체적합성 아교가 용액중에 당류 약 85 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제41 또는 42항에 있어서, 물이 당류에 대한 용매로서 사용되어 용액을 형성하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제35 내지 43항 중 어느 한 항에 있어서, 당류가 설탕을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제35 내지 44항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 점성 상태로 형성되고, 제1 구조물을 제2 구조물의 표면에 고정시키기 위해 바로 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제35 내지 45항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 2종 이상의 상이한 당류의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제41 내지 43항 중 어느 한 항에 있어서, 용액이 글리세롤 0.5 내지 30 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제41 내지 43항 중 어느 한 항에 있어서, 용액이 분자량 50,000 미만의 폴리에틸렌 글리콜 1 내지 30 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 중합체 물질의 팻치, 및 팻치를 인간 또는 동물 신체 구조물의 표면에 고정시키기 위한 1종 이상의 당류를 포함하는 생체적합성 아교의 피복물을 포함하는 의료 장치.
- 제49항에 있어서, 생체적합성 아교가 1종 이상의 무독성 당류를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료 장치.
- 제49 또는 50항에 있어서, 생체적합성 아교가 1종 이상의 단-, 이-, 삼-, 올리고- 또는 다당류를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료 장치.
- 제49 내지 51항 중 어느 한 항에 있어서, 생체적합성 아교가 팻치를 신체 구조물에 제거가능하게 고정시키기에 적합한 것을 특징으로 하는 의료 장치.
- 제49 내지 52항 중 어느 한 항에 있어서, 팻치가 폴리(3-히드록시부티레이트)의 부직포 팻치로 이루어진 것을 특징으로 하는 의료 장치.
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