KR19980017989A - 모발 처리제 - Google Patents

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KR19980017989A
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야스히로 아라이
후미아키 마츠자키
도시오 야나키
히데오 나카지마
미치히로 야마구치
기미오 오오노
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후쿠하라 요시하루
가부시키가이샤 시세이도
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Abstract

주제의 안정성을 유지하는 것이 가능한 W/O형 유화물로 이루어지는 제1제가 바람직하게는 유용성 고분자화합물을 유화제로서 함유하고, 제1제는 제2제와 혼합하면 용이하게 유화파괴되어 O/W형으로 전상하고, 게다가 모발에서 흘러내리지 않는 적당한 점도 및 높은 염색력을 갖는 모발처리제를 제공한다. 또, 이소스테아릴알코올을 배합함으로써 우수한 염모효과를 갖는 2제형 산화염모제를 제공한다.

Description

[발명의 명칭]
모발 처리제
[발명의 상세한 설명]
(발명이 속하는 기술분야)
본 발명은 모발 처리제에 관한 것으로, 특히 염모제(染毛劑), 탈색제, 퍼머넨트웨이브제 또는 탈모제로서 이용하는 2제형 모발처리제 및 이것을 이용한 모발처리방법에 관한 것이다.
(종래의 기술)
염모제, 모발탈색제 등의 모발처리제는 사용할 때에 유지되기 쉽고, 모발에서 흘러내리는 것을 방지하기 위하여 적당한 점도를 가질 것이 요구된다. 이 때문에, 이들 모발처리제는 유화물(乳化物)로서 조제되는 경우가 많다.
종래, 이들 모발처리제는 조제의 간편성이나 사용성의 관점에서 수중유형(이하 O/W형 유화물이라 함)으로 조제되고 있었다. O/W형 유화물에 있어서 사용되는 주제, 가령 염모제에 있어서는 염료, 퍼머넨트웨이브제에 있어서는 환원제는 통상 수용성이며, 그 때문에 유화물내에 있어서는 외상(外相)인 연속상(수상)에 함유된다.
그러나, 이 이유에 의해, 이같은 주제는 공기와 접촉할 기회가 증가하여 산화에 의한 열화를 일으키기 쉬워, 안정성이 결핍되는 결점을 가지고 있었다.
(발명이 해결하고자 하는 과제)
본 발명은 상기 문제점을 감안하여 이루어진 것으로, 종래의 O/W형 유화물이 아니고, 주제와 공기의 접촉을 감소시켜서 주제의 안정성을 유지할 수 있는 W/O형 유화물로 이루어지는 제1제와, 제1제와 제2제를 혼합하면 용이하게 O/W형 유화물로 전상(轉相)되고 또는/및 유화파괴를 일으키고, 게다가 모발에서 흘러내리지 않는 적당한 점도를 갖는, 염모력 높은 2제형 모발처리제를 제공함을 목적으로 한다.
또, 본 발명은 염모효과를 더 한층 높이는 이소스테아릴알코올을 배합함으로써 우수한 염모효과를 갖는 산화염모제를 제공함을 목적으로 한다.
(과제를 해결하기 위한 수단)
본 발명자는 상기 목적을 달성하고자 예의 연구를 거듭한 결과, 유상(油相)중에 유화제, 특히 바람직하게는 유용성(油溶性) 고분자화합물(및 극성유)을 함유하는 W/O형 유화물의 제1제와, 사용에 있어서 상기 제1제와 혼합함으로써 상기 제1제를 수중유형 유화물로 전상하고 또는/및 상기 제1제의 유화파괴를 일으키는 제2제를 사용함으로써 상기 문제점을 해결할 수 있음을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
또한, 본 발명자들은 상기 목적을 달성하고자 예의 연구를 거듭한 결과, 염모효과를 높이는 유분의 특정에 성공하고, 이소스테아릴알코올을 배합함으로써 우수한 염모효과를 갖는 산화연모제가 얻어짐을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명은 수상중에 주제(목적을 위한 유효성분)를 함유하고, 또한 유상중에 유화제, 특히 바람직하게는 유용성 고분자 화합물(및 극성유)을 함유하는 유중수형 유화물의 제1제와, 상기 제1제와 혼합함으로써 상기 제1제를 수중유형 유화물로 전상하고 또는/및 상기 제1제의 유화파괴를 일으키는 제2제로 이루어지는 것을 특징으로 하는 모발처리제 및 이것을 이용한 모발처리방법이다.
또, 본 발명은 산화 염료를 함유하는 제1제와 산화제를 함유하는 제2제로 이루어지고, 사용전에 혼합되는 2제형 산화염모제로서, 제1제 및/또는 제2제에 이소스테아릴알코올을 배합하는 것을 특징으로 하는 것이다.
본 발명에 따르면, 보존시에 주제는 W/O형 유화물의 내상(內相)에 함유되어 있어 공기에 의한 산화를 받는 일이 없으므로 주제의 안정성을 높일 수 있다. 또, 알칼리제 등의 성분은 내상중에 함유되므로, 용기의 부식 등을 방지하고, 또 악취를 감소시킬 수 있다. 또한, 친유성 향료는 외상인 유상중에 함유되므로 향료에 의한 방향(芳香)도 얻기 쉬워진다.
본 발명의 W/O형 유화물을 1제에 사용한 모발처리제에 있어서는 함유하는 성분에 따라서는 그 점도조절에 곤란이 따르는 경우가 있다. 가령, 유화물의 안정성을 향상시키기 위하여 다량의 계면활성제를 사용하면, 제2제와 혼합시에 모발에서 흘러 내리지 않는 적당한 점도를 유지하기 어렵다. 또, W/O형 유화물을 사용한 모발처리제에 있어서는, 그 염모력이 반드시 충분치 않을 경우도 있다. 이 같은 문제점에 대해서는, 유화제에 유용성 고분자화합물을 사용하고, 또 극성유, 특히 이소스테아릴알코올을 배합함으로써 주제인 염료의 효과를 더욱 높일 수 있다. 덧붙여, 모발도포시에는 적당한 점도가 유지되어 흘러내릴 염려가 없다.
본 발명에 관한 모발처리제는 여러 목적, 가령 염모제, 탈색제, 퍼머넨트웨이브제, 탈모제 등으로 사용할 수 있다. 염모제로 사용할 경우, 주제로는 p-페닐렌디아민, p-톨루일렌디아민, N-메틸-p-페닐렌디아민, N,N-디메틸-p-페닐렌디아민, N,N-디에틸-2메틸-p-페닐렌디아민, N-에틸-N-(히드록시에틸)-p-페닐렌디아민, 클로로-p-페닐렌디아민, N,N-비스-(2-히드록시에틸)-p-페닐렌디아민, 메톡시-p-페닐렌디아민, 2,6-디클로로-p-페닐렌디아민, 2-클로로-6-브로모-p-페닐렌디아민, 2-클로로-6-메틸-p-페닐렌디아민, 6-메톡시-3-메틸-p-페닐렌디아민, 2,5-디아미노아니솔, N-(2-히드록시프로필)-p-페닐렌디아민, N-2-메톡시에틸-p-페닐렌디아민 등의 1종 또는 수종의 NH2-기, NHR1-기 또는 N(R1)2-기(R1은 탄소수 1~4의 알킬기 또는 히드록시알킬기를 표시함)를 갖는 p-디아민류; 2,5-디아미노비리딘 유도체; 파라아미노페놀, 2-메틸-4-아미노페놀, 3-메틸-4-아미노페놀, 2-클로로-4-아미노페놀, 3-클로로-4-아미노페놀, 2,6-디메틸-4-아미노페놀-3,5-디메틸-4-아미노페놀, 2,3-디메틸-4-아미노페놀, 2,5-디메틸-4-아미노페놀, 2,4-디아미노페놀, 5-아미노살리실산 등의 p-아미노페놀류, o-아미노페놀류, o-페닐렌디아민류, α-나프톨, o-크레졸, m-크레졸, 2,6-디메틸페놀, 2,5-디메틸페놀, 3,4-디메틸페놀, 3,5-디메틸페놀, 벤즈카테킨, 피로갈롤, 1,5-디히드록시나프탈렌, 1,7-디히드록시나프탈렌, 5-아미노-2-메틸페놀, 히드로퀴논, 2,4-디아미노아니솔, m-톨루일렌디아민, 4-아미노페놀, 레조르신, 레조르신모노메틸에테르, m-페닐렌디아민, 1-페닐-3-메틸-5-피라졸론, 1-페닐-3-아미노-5-파라졸론, 1-페닐-3,5-디게토-피라졸린, 1-메틸-7-디메틸-아미노-4-히드록시-2-퀴놀론, m-아미노페놀, 4-클로로레조르신, 2-메틸레조르신, 2,4-디아미노페녹시에탄올, 3,5-디아미노-트리플루오로메틸벤젠, 2,4-디아미노-플루오로벤젠, 3,5-디아미노-플루오로벤젠, 2,4-디아미노-6-히드록시피리미딘, 2,4,6-트리아미노피리미딘, 2-아미노-4,6-디히드록시피리미딘, 4-아미노-2,6-디히드록시피리미딘, 4,6-디아미노-2-히드록시피리미딘, 2,6-디아미노피리미딘 등의 산화염료; 2-아미노-4-니트로페놀, 2-아미노-5-니트로페놀, 염산니트로-p-페닐렌디아민, 니트로-p-페닐렌디아민, p-아미노페닐술파민산, p-니트로-o-페닐렌디아민, 피크람산, 피크람산나트륨, 피크르산, 크롬브라운 RH, 헤마테인, 황산니트로-p-페닐렌디아민, 황산p-니트로-o-페닐렌디아민, 황산p-니트로-m-페닐렌디아민, 1-아미노-4-메틸아미노안트라퀴논, 1,4-디아미노안트라퀴논; 산성염료인 적색 2호, 적색 3호, 적색 102호, 적색 104호, 적색 105호, 적색 106호, 황색 4호, 황색 5호, 녹색 3호, 청색 1호, 청색 2호, 적색 201호, 적색 227호, 적색 230호, 적색 231호, 적색 232호, 주황색 205호, 주황색 207호, 황색 202호, 황색 203호, 녹색 201호, 녹색 204호, 녹색 205호, 청색 202호, 청색 203호, 청색 205호, 갈색 201호, 적색 401호, 적색 502호, 적색 503호, 적색 504호, 적색 506호, 주황색 402호, 황색 402호, 황색 403호, 황색 406호, 황색 407호, 녹색 401호, 녹색 402호, 보라색 401호, 흑색 401호; 유용성 염료인 적색 215호, 적색 218호, 적색 225호, 주황색 201호, 주황색 206호, 황색 201호, 황색 204호, 녹색 202호, 보라색 201호, 적색 501호, 적색 505호, 주황색 403호, 황색 404호, 황색 405호, 청색 403호; 염기성 염료인 적색 213호, 적색 214호; 및 Arianor사의 염기성 염료인 Sienna Brown, Mahogany, Madder Red, Steel Blue, Straw Yellow 등의 직접염료 등의 염료를, 탈색제로서 사용할 경우 과산화수소, 브롬산염 등의 산화제를, 퍼머넨트 웨이브제, 탈모제로서 사용할 경우 티오글리콜산, 티오글리콜산염, 시스테인, 티오글리콜산글리세린에스테르, 티오글리세린, 티오황산시스테아민, 티오락트산, 티오락트산염 등의 환원제를 사용할 수 있다.
이같은 주제는 친수성으로, 수상에 더욱 많이 분배되는 것이면 특히 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서의 W/O형 유화물(제1제)에 있어서, 유상 성분은 특히 한정되는 것은 아니고, 가령 탄화수소류, 유지, 왁스, 고급지방산, 고급알코올, 에스테르유, 실리콘류 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 있어서의 W/O형 유화물(제1제)에 있어서, 유상에 배합되는 극성유의 예로는 미리스트산이소프로필, 옥탄산세틸, 미리스트산옥틸도데실, 팔미트산이소프로필, 스테아르산부틸, 라우르산헥실, 미리스트산미리스틸, 올레산데실, 디메틸옥탄산헥실데실, 락트산세틸, 락트산미리스틸, 아세트산라놀린, 스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소세틸, 12-히드록시스테아르산콜레스테릴, 디펜타에리스리톨지방산에스테르, 모노이소스테아르산-N-알킬글리콜, 디카프르산네오펜틸글리콜, 말산디이소스테아릴, 세바스산디-2-에틸헥실, 미리스트산디-2-헥실데실, 팔리트산디-2-헥실데실, 아디프산디-2-헥실데실, 세바스산디이소프로필, 숙신산 2-에틸헥실, 아세트산에틸, 아세트산부틸, 아세트산아밀, 시트르산트리에틸 등의 에스테르유나 라우릴알코올, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 미리스틸알코올, 올레일알코올, 세토스테아릴알코올, 바틸알코올, 2-테실테트라데시놀, 라놀린알코올, 콜레스테롤, 피토스테롤, 헥실도데칸올, 이소스테아릴알코올, 옥틸도데칸올 등의 고급알코올을 들 수 있고, 특히 올레일알코올, 이소스테아릴알코올, 올틸도데칸올 등의 상온에서 액체상태를 나타내는 고급알코올이 바람직하며, 가장 바람직하게는 이소스테아릴알코올을 유상에 배합하는 것이다. 그 밖의 유분으로서 탄화수소류, 유지류, 지방산류, 실리콘류 등은 유화안정성을 손상시키지 않는 범위에서 임의로 배합할 수 있다.
본 발명에 있어서의 W/O형 유화물을 조제하기 위하여 사용되는 유화제로는 유상중에, 유화물 조제에 일반적으로 사용되는 것, 가령 계면활성제, 유기변성 점토광물, 유용성 고분자화합물의 1종 또는 2종이상을 사용하는 것이 가능하다. 특히 바람직하게는 유용성 고분자화합물로서, 본 발명에 있어서 에틸셀룰로스가 가장 바람직한 유화제이다.
가령, 유화제로서 계면활성제를 사용할 경우, 통상 사용되는 음이온계면활성제, 양이온계면활성제, 양성계면활성제, 비이온계면활성제를 사용할 수 있다.
본 발명에 있어서의 W/O형 유화물의 제조에 유화제로서 계면활성제를 사용할 경우, HLB값이 1~12범위인 것을 사용하는 것이 바람직하다. 2종이상의 계면활성제가 혼합 사용될 경우, 혼합 HLB값이 1~12범위인 것이 바람직하다. 또, 상기 계면활성제에 더하여 글루탐산, 아스파라긴산 등의 아미노산 및 그 염, 폴리에틸렌글리콜 등의 다가알코올, 황산나트륨 등의 무기염 등을 유화안정화제로서 배합할 수 있다.
이에 따라, 효율 좋고 안정성이 우수한 W/O형 유화물을 얻을 수 있다.
본 발명에 있어서의 W/O형 유화물 제조에 유화제로서 사용되는 유기변성점토광물은 가령 일본 특개소 61-129033호 공보 및 특개소 61-245836호 공보에 기재된 바와같이, 물, 아세톤 또는 저급알코올 등이 저비점 용제중에서 수팽윤성 점토광물과 제4급암모늄염형 양이온 계면활성제와 비이온성계면활성제를 분산 교반처리하거나, 또는 미리 수팽윤성 점토광물과 제4급암모늄염형 양이온계면활성제를 저비점 용제중에서 처리하여 양이온변성 점토광물을 얻어서 비이온계면활성제로 처리하고, 이어서 저비점 용제를 제거함으로써 얻을 수 있다.
유화제로서 유기변성 점토광물을 사용함으로써, 고온가열하는 일 없이 효율적으로 안정성이 우수한 유화물을 얻을 수 있다. 따라서, 산화염료등 열에 대하여 불안정한 물질, 암모니아 등 휘발성이 높은 알칼리제 등을 함유하는 유화물을 조제할 경우, 유화제로서 유기변성 점토광물을 사용하는 것이 바람직하다.
또, 본 발명에 있어서 유화제로서 유상중에 유용성 고분자화합물을 사용할 경우, 에틸셀룰로스, 에틸히드록시에틸셀룰로스, 니트로셀룰로스, 폴리아세트산비닐, 폴리메타크릴산메틸 등을 사용할 수 있다.
바람직한 태양으로는, 본 발명에 있어서의 W/O형 유화물에 있어서, 유상에 배합되는 유용성 고분자 화합물은 가령 셀룰로스에테르 또는 그들의 혼합물로서, 그 히드록실기 중의 하나 또는 그 이상을 에톡시 치환한 에틸셀룰로스인 것이 바람직하다.
처방에 따라 치환률 및 분자량이 다른 셀룰로스에테르를 1종 또는 수종 사용하는 것이 가능하다.
또, 본 발명에 있어서의 W/O형 유화물에 있어서, 수용성 고분자 화합물을 수상중에 배합하는 것이 가능하다. 이같은 수용성 고분자 화합물의 예로는 일반적으로 화장료에 사용되고 있는 수용성 고분자화합물이면 좋으나, 바람직하게는 카르복시메틸셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 양이온화 셀룰로스 등을 들 수 있다. 이들을 첨가함으로써 본 발명에 따른 유화물 점도를 향상시킬 수 있다.
본 발명에 있어서의 제1제인 W/O형 유화물은 통상의 유화방법으로 조제할 수있다. 가령, 상기 각 성분 및 수상 성분을 혼합하여, 이 혼합물에 대하여 호모지나이저, 믹서, 콜로이드밀 등을 사용하여 외부에서 기계적 에너지를 부여함으로써 조제할 수 있다. 제1제의 제형은 가령, 액상, 겔상, 크림상 등으로 조정할 수 있다.
본 발명에 관한 모발처리제에 있어서의 제2제는 제1제의 조성과의 관계에 의해 여러가지의 것을 들 수 있다. 가령, 제1제가 포화량에 가까운 내상비(內相比)의 물을 함유하는 W/O형 유화물일 경우, 제2제로는 일정량 이상의 물을 함유하는 것이면, 제1제의 전상 또는/및 유화파괴를 일으키는 것이 가능하다.
또, 일반적으로 W/O형 유화물은 에탄올, 이소프로필알코올 등의 저급알코올, 티오황산나트륨 등의 염입(鹽入)작용이 있는 무기염, HLB값이 12이상인 친수성 계면활성제에 대하여 불안정하고, 이들과 혼합하면 전상 또는/및 유화파괴를 일으킨다는 것이 알려져 있다. 따라서, 이들 물질을 소정 농도이상 함유하는 것이라면, 액상, 겔상, 크림상등 제형을 불문하고 제2제로 할 수 있다.
또한, 제1제와 제2제의 혼합비율은 제1제의 전상 또는/및 유화파괴를 발생시키고, 또한 제1제에 함유되는 주제의 효과를 손상시키지 않는다면 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에 있어서, W/O형 유화물(제1제), 제2제의 한쪽 또는 양쪽에 통상의 모발처리제에 이용되는 다른 성분, 가령 향료, pH조정제, 방향족 알코올, 방부제, 보습제, 수용성 증점제(增點劑), 자외선 흡수제, 금속봉쇄제 등을 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 적의 배합하는 것이 가능하다.
다음에, 본 발명에 관한 모발처리제로서, 산화염료를 함유하는 2제식 염모제에 대하여 설명한다.
이 2제식 염모제는 산화에 의해 발색하는 산화염료를 함유하는 W/O형 유화물인 제1제와, 과산화수소 등의 산화제를 함유하는 제2제로 구성되어 있다. 이와같은 2제식 염모제에서는 산화염료가 내상인 수상중에 함유되므로, 공기에 접촉하는 일이 없어 장기 보존하여도 염모제의 열화가 억제되고 안정성이 양호한 염모제가 된다.
또한, 본 발명에 관한 모발처리제를 염모제로서 사용할 경우, 염료로서 처음부터 발색하고 있는 직접염료를 사용할 수 있다. 타르색소, 니트로염료 등의 직접염료 소정량을 배합하여 염모효과를 얻을 수 있다. 또한, 상기 2제식 산화염모제의 W/O형 제1제에 있어서, 산화염료에 더하여 상기 직접염료를 미량 배합할 때, 제1제 단독으로는 직접연료가 분산상(내상)으로 수용되어 있기 때문에 현저한 발색은 없거나, 제2제와 혼합하여 제1제가 전상 또는/및 유화피괴함으로써 직접염료가 연속상으로 나와서 현저한 발색을 볼 수 있다. 이 현상은 제1제와 제2제의 혼합이 완전하게 이루어져서, 제1제의 전상 또는/및 유화파괴가 발생하고 있다는 것을 표시하는 것이므로, 본 발명의 2제식 유화염모제를 사용할 때에, 혼합종료의 인디케이터로서 활용될 수 있다.
또, 본 발명의 2제형 염모제에 있어서는 W/O형 유화물 등의 제형에 관계없이 이소스테아릴알코올을 배합함으로써 염모효과를 높일 수 있다.
(발명의 실시형태)
이하, 본 발명의 실시예를 설명하는데, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 배합량은 모두 중량%로 표시한다.
실시예 1-1~1-9
「W/O형 모발처리제(제1제)의 조제」
본 발명에 있어서의 W/O향 모발처리제로서, 산화염료를 주제로 하는 W/O형 유화물을 조제하였다.
구체적으로는, 표 1에 표시되는 처방에 따라 유용성 고분자화합물(유화제:에틸셀룰로스) 및 극성유를 함유한 유상에 수성 성분을 함유하는 수상을 첨가하고 유화하여 실시예 1-1 내지 1-5의 W/O형 유화물을 조제하였다. 또, 실시예 1-6 내지 1-9에 대해서는 유화제에 계면활성제 또는 유기변성 점토광물을 사용하여 통상법에 따라 W/O형 유화물을 얻었다.
[표 1]
「제2제의 조제」
표 2에 표시되는 처방에 따라 본 발명에 관한 모발처리제에 있어서의 제2제를 조제하였다.
[표 2]
「제1제의 안정성」
표 1에 표시한 실시에 1-1 내지 1-9의 W/O형 유화물에 대하여 50℃에서의 안정성 시험을 행하고, 1주간후 및 4주간후의 안정성을 이하의 기준으로 판정하였다.
○ : 외관상 변화없이 안정.
× : 유분리 또는/및 이수(離水)가 확인됨.
결과를 표 3에 표시한다.
[표 3]
「표 3」으로 분명한 바와 같이, 실시예 1-1 내지 1-9의 W/O형 유화물은 50℃에서 1주간 안정하였다. 또, 실시예 1-1 내지 1-5의 W/O형 유화물은 50℃에서 4주간 안정하였는데 비해 실시예 1-6 및 1-8의 W/O형 유화물은 불안정하였다.
또한, 비교예로서 이하의 조성을 갖는 O/W형 유화물을 통상법에 따라 제조하고, 이것을 1주간 50℃에서 방치하였던 바, 산화염료가 발색하였다.
이것은 실시예 1-9의 W/O형 유화물에서는 산화염료가 내상인 수상중에 함유되어 있기 때문에 공기에 의한 산화를 거의 받지 않는데 비해, 비교예의 O/W유화물에서는 산화염료가 외상인 수상중에 함유되어 있기 때문에 공기산화를 받은 것이라 생각된다.
비교예: O/W형 유화물
유동파라핀5.0
세탄올10.0
POE(20)올레일에테르3.0
1,3부틸렌글리콜5.0
파라페닐렌디아민0.5
모노에탄올아민1.0
암모니아수3.0
레조르신0.1
킬레이트제 및 방부제적량
향수적량
정제수잔여
「제1제·제2제 혼합물의 전상 또는/및 유화파괴시험 및 염색시험」
안정성이 양호하였던 실시예 1-1 내지 1-5 W/O형 유화물에 대하여 제2제로서 얻어진 실시예 2-1 내지 2-3을 동량 혼합하고, O/W형에의 전상 또는/및 유화파괴가 생겼는지의 여부를 확인하였다. 판정은 물에 대한 희석성을 기준으로 행하였다. 또, 전상 또는/및 유화파괴를 일으킨 조합에 대하여 사람 모발을 이용한 염색시험을 행하여, 도포하였을 때 염모제의 모발로부터의 흘러내림의 유무를 확인하였다.
결과를 표 4에 표시한다.
[표 4]
제1제·제2제 혼합물의 전상 또는/및 유화파괴시험
상단 : ○ : 전상/유화파괴를 일으켰다. × : 일으키지 않았다.
하단 : ○ : 모발로부터의 흘러내림이 없었다. × : 흘러내렸다.
「표 4」로서 분명한 바와 같이, 실시예 1-1 내지 1-5의 W/O형 유화물에서는 모두 전상 또는/및 유화파괴를 일으키고, 흘러내림도 없었다.
이하에, 목적으로 하는 용도의 유효성분(주제)을 배합한 제1제의 실시예를 나타낸다.
실시예 2
에틸셀룰로스0.5
(하큐레이사제N-22)
에탄올1.0
이소스테아릴알코올5.0
팔미트산옥틸5.0
메틸페닐폴리실록산10.0
모노에탄올아민2.0
암모니아수(28%)5.0
콜라겐단백가수분해물0.5
EDTA염0.2
L-아스코르브산0.5
나트륨하이드로술파이트0.1
파라페닐렌디아민1.0
레조르신0.5
오르토아미노페놀0.2
향료적량
정제수잔여
실시예 3
에틸셀룰로스0.3
(하큐레이사제N-22)
에탄올2.0
이소스테아릴알코올5.0
옥틸도데칸올3.0
팔미트산옥틸5.0
메틸페닐폴리실록산5.0
모노에탄올아민1.0
암모니아수(28%)3.0
아미노변성실리콘1.0
(도레실리콘사제: SM-87020C)
EDTA염0.2
L-아스코르브산0.5
티오글리콜산암모늄액(50%)1.0
파라페닐렌디아민0.5
레조르신0.2
메타아미노페놀0.1
향료적량
정제수잔여
실시예 4
에틸셀룰로스0.5
(하큐레이사제N-7)
에탄올0.5
이소스테아릴알코올10.0
옥틸도데칸올3.0
팔미트산옥틸5.0
수산화나트륨1.0
모노에탄올아민3.0
겔라틴단백가수분해물0.3
아미노변성실리콘1.0
(신에츠화학공업사제:APS-10-DMS)
EDTA염0.2
L-아스코르브산0.5
나트륨하이드로술파이트0.1
파라페닐렌디아민1.0
오르토아미노페놀0.5
향료적량
정제수잔여
실시예 5
에틸셀룰로스0.5
(하큐레이사제N-22)
에탄올1.0
이소스테아릴알코올5.0
메틸페닐폴리실록산15.0
모노에탄올아민2.0
암모니아수(28%)6.0
EDTA염1.0
L-아스코르브산0.5
아황산수소나트륨0.5
사급화콜라겐단백가수분해물1.0
아미노변성실리콘2.0
(도레실리콘사제: SM-8702C)
파라페닐렌디아민1.0
레조르신1.2
메타페닐렌디아민0.3
향료적량
정제수잔여
실시예 6
에틸셀룰로스1.0
(하큐레이사제N-4)
이소스테아릴알코올10.0
옥틸도데칸올5.0
디메틸폴리실록산0.2
(중합도 3000~6000)
디메틸폴리실록산 6cs2.0
모노에탄올아민1.0
암모니아수(28%)5.0
EDTA염0.5
L-아스코르브산0.5
티오글리콜산암모늄(50%)1.0
파라페닐렌디아민1.0
레조르신0.5
메타아미노페놀0.3
향료적량
정제수잔여
실시예 7
에틸셀룰로스0.5
(하큐레이사제N-50)
에탄올0.5
이소스테아릴알코올10.0
옥틸도데칸올7.0
팔미트산옥틸10.0
디메틸폴리실록산·메틸2.0
(폴리옥시에틸렌)실록산공중합체
히드록시에탄디포스폰산(60%)1.0
(도레실리콘사제·SC-9450)
모노에탄올아민2.0
L-아스코르브산0.5
나트륨하이드로술파이트0.1
파라페닐렌디아민0.5
오르토아미노페놀0.5
향료적량
정제수잔여
실시예 8
에틸셀룰로스1.0
(하큐레이사제N-22)
에탄올1.0
이소스테아릴알코올5.0
메틸페닐폴리실록산15.0
모노에탄올아민2.0
탄산암모늄5.0
암모니아수(28%)5.0
EDTA염0.5
피롤리돈카르복실산염0.5
L-아스코르브산0.5
티오글리콜산암모늄(50%)1.0
파라페닐렌디아민0.5
레조르신0.2
파라니트로오르토페닐렌디아민0.3
향료적량
정제수잔여
실시예 9
에틸셀룰로스1.0
(하큐레이사제N-22)
벤질알코올5.0
이소스테아릴알코올5.0
메틸페닐폴리실록산20.0
모노에탄올아민2.0
암모니아수(28%)5.0
EDTA염0.5
N-메틸피롤리돈5.0
L-아스코르브산0.5
나트륨하이드로술파이트0.2
파라톨루일렌디아민황산염2.5
레조르신1.0
메타아미노페놀0.3
파라아미노페놀0.3
향료적량
정제수잔여
여기에 예시한 실시예는 모두 주제의 안정성이 우수하고, 사용시의 흘러내림이 없으며, 염모효과가 높은 모발처리용 유화물이었다.
이 결과로도 본 발명의 효과는 분명하였다.
다음에, 이소스테아릴알코올을 배합한 2제형 산화염모제의 실시예를 예시한다. 또한, 실시예, 비교예중의 %는 모두 중량%를 표시한다.
실시예 10~12, 기준시험, 비교예 1~2
제1제 10g과 제2제 10g을 잘 혼합하고 4cm×4cm 크기의 JIS 울 백색포(白色布)를 혼합액중에 침지시켰다. 실온하에서 30분 방치후, 울포를 미온수로 잘 씻어 건조시켰다. 기준시험의 울포에 대한, 실시예, 비교예의 울포의 염색을 육안으로 판정하였다.
◎ … 기준시험의 울포보다 잘 염색되었다.
○ … 기준시험의 울포보다 염색되었다.
△ … 기준시험과 동등한 염색이었다.
× … 기준시험의 울포보다 염색이 나쁘다.
(염모제 조성물의 조제)
표 5에 기재된 시료를 각각 사용하여 하기 처방에 의해 정법(定法)에 따라 조제하였다.
(제조법) 하기 각 성분을 실온에서 이온교환수에 순차 용해 또는 분산시켜 시료를 얻었다.
[표 5]
「표 5」로서도 알 수 있듯이, 이소스테아릴알코올을 함유한 산화염모제 조성물은 모두 염모효과가 기준보다 우수하였다.
하기 실시예 13~16의 처방으로 시료를 얻었다. 이들은 모두 우수한 염모효과를 갖는 산화염모제 조성물이었다.
실시예 13
[제1제]
이소스테아릴알코올(에머리타입)10.0
파라페닐렌디아민0.5
암모니아수pH 10으로 조정
L-아스코르브산적량
하이드로술파이트나트륨적량
EDTA염적량
이온교환수잔여
[제2제]
과산화수소수 30%18.0
타르타르산나트륨적량
메틸파라벤적량
인산완충액pH 3.5로 조정
이온교환수잔여
(제조법) 상기 각 성분을 실온에서 이온교환수에 순차 용해 또는 분산시켜 시료를 얻었다.
실시예 14
[제1제]
이소스테아릴알코올(PK타입)10.0
파라페닐렌디아민0.5
암모니아수pH 10으로 조정
L-아스코르브산적량
하이드로술파이트나트륨적량
EDTA염적량
이온교환수잔여
[제2제]
과산화수소수 30%18.0
타르타르산나트륨적량
메틸파라벤적량
인산완충액pH 3.5로 조정
이온교환수잔여
(제조법) 상기 각 성분을 실온에서 이온교환수에 순차 용해 또는 분산시켜 시료를 얻었다.
실시예 15
[제1제]
이소스테아릴알코올10.0
스쿠알란5.0
파라페닐렌디아민0.5
암모니아수pH 10으로 조정
L-아스코르브산적량
하이드로술파이트나트륨적량
EDTA염적량
이온교환수잔여
[제2제]
과산화수소수 30%18.0
타르타르산나트륨적량
메틸파라벤적량
인산완충액pH 3.5로 조정
이온교환수잔여
(제조법) 상기 각 성분을 실온에서 이온교환수에 순차 용해 또는 분산시켜 시료를 얻었다.
실시예 16
[제1제]
이소스테아릴알코올10.0
메틸페닐폴리실록산5.0
파라페닐렌디아민0.5
암모니아수pH 10으로 조정
L-아스코르브산적량
하이드로술파이트나트륨적량
EDTA염적량
이온교환수잔여
[제2제]
과산화수소수 30%18.0
타르타르산나트륨적량
메틸파라벤적량
인산완충액pH 3.5로 조정
이온교환수잔여
(제조법) 상기 각 성분을 실온에서 이온교환수에 순차 용해 또는 분산시켜 시료를 얻었다.
상기 2제형 산화염모제는 우수한 염모효과를 가지고 있었다.

Claims (14)

  1. 수상중에 주제를 함유하는 유중수형 유화물의 제1제와, 상기 제1제와 혼합함으로써 상기 제1제를 수중유형 유화물로 전상하고 또는/및 상기 제1제의 유화파괴를 일으키는 제2제로 이루어지는 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  2. 제1항에 있어서, 상기 모발처리제가 염모제, 탈색제, 퍼머넨트웨이브제 또는 탈모제 중의 어느 하나인 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  3. 수상중에 주제를 함유하고 유상중에 유용성 고분자화합물을 함유하는 유중수형 유화물의 제1제와, 상기 제1제와 혼합함으로써 상기 제1제를 수중유형 유화물로 전상하고 또는/및 상기 제1제의 유화파괴를 일으키는 제2제로 이루어지는 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  4. 제1항에 있어서, 상기 주제가 산화염료이고, 상기 제2제에는 산화제가 함유되어 있어, 상기 모발처리제가 산화염모제인 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  5. 제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 제1제의 유상중에 극성유를 함유하는 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  6. 제3항에 있어서, 상기 유용성 고분자 화합물이 셀룰로스에테르 또는 그들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  7. 제6항에 있어서, 상기 셀룰로스에테르가 에틸셀룰로스인 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  8. 제5항에 있어서, 상기 극성유가 상온에서 액체상태를 나타내는 에스테르유 또는 고급알코올인 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  9. 제5항에 있어서, 상기 극성유가 이소스테아릴알코올인 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  10. 제1항에 있어서, 상기 제1제의 수상중에 수용성 고분자화합물이 더 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  11. 제10항에 있어서, 상기 수용성 고분자 화합물이 카르복시메틸셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 양이온화 셀룰로스로 이루어지는 군에서 선택된 1종 또는 2종이상인 것을 특징으로 하는 모발처리제.
  12. 수상중에 산화염료를 함유하고 유상중에 에틸셀룰로스와 이소스테아릴알코올을 함유하는 유중수형 유화물의 제1제와, 산화제를 함유하고 상기 제1제와 혼합함으로써 상기 제1제를 수중유형 유화물로 전상하고 또는/및 상기 제1제의 유화파괴를 일으키는 제2제로 이루어지는 것을 특징으로 하는 산화염모제.
  13. 산화염료를 함유하는 제1제와 산화제를 함유하는 제2제로 이루어지고, 사용전에 혼합되는 2제형 산화염모제로서, 제1제 및/또는 제2제가 이소스테아릴알코올을 함유하는 것을 특징으로 하는 산화염모제.
  14. 수상중에 주제를 함유하는 유중수형 유화물의 제1제와, 상기 제1제와 혼합함으로써 상기 제1제를 수중유형 유화물로 전상하고 또는/및 상기 제1제의 유화파괴를 일으키는 제2제를 혼합하고, 이 혼합물을 모발에 도포하는 것을 특징으로 하는 모발처리방법.
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