KR102637277B1 - 구강용 조성물 - Google Patents
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Abstract
(A)수용성 불소 함유 화합물, (B)α-올레핀술폰산염, (C)히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염을 함유하고, (A)성분의 함유량이 불소 이온으로서 900ppm 이상, (B)성분의 함유량이 0.1∼1질량%인 것을 특징으로 하고, 불소 이온의 치면에의 체류성이 우수하고, 우식의 예방 또는 억제용으로서 바람직한 구강용 조성물을 제공한다.
Description
본 발명은 불소 이온의 치면에의 체류성이 향상되어 플라크가 부착된 치면에서도 불소 이온이 효과적으로 체류하는 우수한 치면 체류성을 부여하는 구강용 조성물에 관한 것이다.
불화물 등의 불소 함유 화합물은 우식 예방 효과가 있는 점에서 치마제 등의 구강용 조성물에 약효성분으로서 널리 사용되고 있다. 불소 함유 화합물을 효과적으로 치아에 작용시키기 위해서는 불소 이온을 정기적이며 또한 장시간에 걸쳐서 구강내, 특히 치면에 체류시키는 것이 유효하며, 사용후의 구강내를 양치질해서 물로 헹구는 등으로 한 후라도 구강내에 불소 이온을 많이 남기는 것이 요구되고 있다.
구강내에 불소 이온을 많이 남기는 수단으로서, 구강용 조성물에 불소 함유 화합물을 고농도 배합하는 것이 고려되지만, 고농도 배합한 것만으로는 이닦기후의 헹굼이나 타액에 의해 유출되어 버리므로, 불소 이온의 구강내 체류성이 충분하지는 않다.
그래서, 구강내에 불화물을 체류시키는 방법으로서, 불화나트륨과 함께 양이온성 고분자 물질을 배합하여 치면에 불소 이온을 흡착, 체류시키는 방법이 특허문헌 1∼3(일본 특허공개 2015-117215호 공보, 일본 특허공개 2011-126840호 공보, 일본 특허공개 2011-126788호 공보)에 제안되어 있다.
그러나, 치면에의 불소 이온의 체류성에 대해서는 아직 개선의 여지가 있어, 보다나은 치면 체류성의 향상이 요구되었다.
본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 불소 이온의 치면에의 체류성이 향상되어 플라크가 부착된 치면에 대해서도 불소 이온이 효과적으로 체류하는 우수한 치면 체류성을 부여하는 구강용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 상기 목적을 달성하기 위하여 예의 검토를 행한 결과, 수용성 불소 함유 화합물에 α-올레핀술폰산염 및 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염을 조합함으로써 상기 과제에 대해서 현저한 효과를 발현할 수 있는 것을 찾아냈다. 즉 (A)수용성 불소 함유 화합물, (B)α-올레핀술폰산염 및 (C)히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염을 구강용 조성물에 배합하고, (A)성분의 배합량이 불소 이온으로서 900ppm 이상, (B)성분의 배합량이 0.1∼1질량%인 것에 의해 불소 이온의 치면에의 체류성이 향상되어 플라크가 부착된 치면에 대해서도 불소 이온이 만족스럽게 체류하는 우수한 치면 체류성을 부여할 수 있는 것을 지견하고, 본 발명을 이루기에 이르렀다.
본 발명에서는 (A)성분에 (B) 및 (C)성분을 조합해서 배합함으로써, (A)성분의 불소 이온의 치면에의 작용성이 높아지고, 지금까지의 기술에서는 불소 이온이 체류하기 어려웠던 이미 플라크(바이오필름)가 부착되어 있는 치면에 대해서도 불소 이온이 만족스럽게 흡착하여 고농도로 체류한다. 이에 따라 단지 불소 함유 화합물을 고농도 배합한 것으로는 달성되지 않고, 또한 불소 함유 화합물에 양이온성 고분자 물질을 병용한 것 만으로는 달성할 수 없는 현격히 우수한 치면 체류성을 부여한다.
특허문헌 1∼3은 특정 양이온성 고분자 물질과 특정 비이온성 계면활성제, 락트산 알루미늄 또는 글리세롤인산 칼슘의 조합에 의한, 치면에의 불소 이온의 체류성이나 침착성 등의 개선이며, 또한 이들의 평가는 청정 표면의 히드록시아파타이트 디스크를 이용하여 시험되고 있을 뿐이다. 특허문헌 1∼3으로부터, (C)특정 양이온성 고분자 물질과 (B)α-올레핀술폰산염의 조합에 의해, 플라크 부착 치면에 대해서도 고농도로 체류하는 현격히 우수한 불소 이온의 치면 체류성 향상을 부여하는 것은 예측할 수 없다.
따라서, 본 발명은 하기의 구강용 조성물을 제공한다.
〔1〕
(A)수용성 불소 함유 화합물,
(B)α-올레핀술폰산염,
(C)히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염
을 함유하고, (A)성분의 함유량이 불소 이온으로서 900ppm 이상, (B)성분의 함유량이 0.1∼1질량%인 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
〔2〕
(A)성분의 함유량이 불소 이온으로서 900∼5,000ppm이며, (A)성분의 불소 이온량과 (B)성분의 배합량의 비율을 나타내는 (B)/(A)가 질량비로서 0.7∼7인 〔1〕기재의 구강용 조성물.
〔3〕
(A)성분이 불화나트륨, 모노플루오로인산 나트륨 및 불화주석으로부터 선택되는 1종 이상의 불화물인 〔1〕또는 〔2〕기재의 구강용 조성물.
〔4〕
(B)성분이 탄소수 14∼16의 α-올레핀술폰산염인 〔1〕∼〔3〕 중 어느 하나에 기재된 구강용 조성물.
〔5〕
(C)성분이 2질량% 수용액 점도(BH형 브룩필드 점도계, 로터 No.2, 20회전, 20℃, 측정 시간 1분)가 30∼3,000mPa·s이며, 폴리에틸렌글리콜을 표준물질로 한 겔 퍼미에이션 크로마토그래프법에 의한 중량 평균 분자량이 100,000∼1,500,000인 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염인 〔1〕∼〔4〕 중 어느 하나에 기재된 구강용 조성물.
〔6〕
(C)성분의 함유량이 0.01∼0.5질량%인 〔1〕∼〔5〕 중 어느 하나에 기재된 구강용 조성물.
〔7〕
치마제 조성물인 〔1〕∼〔6〕 중 어느 하나에 기재된 구강용 조성물.
(발명의 효과)
본 발명에 의하면, 불소 이온의 치면에의 체류성이 향상되어 플라크가 부착된 치면에 대해서도 불소 이온이 효과적으로 체류하는 우수한 치면 체류성을 부여하는 구강용 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명의 구강용 조성물은 불소 이온의 구강내 체류성이 높아져 그 효과가 보다 유효하고 또한 적당하게 발현됨으로써, 우식의 예방 또는 억제 효과의 보다 나은 향상을 기대할 수 있고, 우식의 예방 또는 억제용으로서 유효하다.
이하, 본 발명에 대해서 더 상세하게 서술한다. 본 발명의 구강용 조성물은 (A)수용성 불소 함유 화합물, (B)α-올레핀술폰산염, (C)히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염을 함유한다.
(A)수용성 불소 함유 화합물로서는 불화나트륨, 모노플루오로인산 나트륨, 불화주석 등의 불화물을 들 수 있다.
(A)성분의 수용성 불소 함유 화합물의 배합량은 불소 이온으로서 조성물 전체에 대해서 900ppm 이상이며, 바람직하게는 900∼5,000ppm, 보다 바람직하게는 1,100∼3,000ppm이다. 불소 이온 농도가 900ppm 미만이면, 불소 이온의 치면 체류성이 떨어진다. 또한 5,000ppm을 초과하면, 과잉섭취에 의한 반상치 등의 위해 작용이 발생하는 경우가 있다.
(A)수용성 불소 함유 화합물의 배합량은 공급하는 불소 이온량에 따라 다르고, 예를 들면 불화나트륨의 경우, 공급하는 불소 이온을 900ppm으로 할 경우, 배합량은 조성물 중 약 0.20%(질량%, 이하 동일.)가 된다. 구체적으로 불화나트륨의 배합량은 조성물 전체의 0.2% 이상이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.25∼0.7%이다.
(B)α-올레핀술폰산염으로서는 탄소수가 14∼16인 α-올레핀술폰산의 나트륨, 칼륨 등의 알칼리 금속염을 사용할 수 있고, 바람직하게는 탄소수 14의 α-올레핀술폰산염, 특히 나트륨염(일반명;테트라데센술폰산 나트륨)이다. 이들은 구강용 제제에 사용 가능한 시판품을 입수할 수 있고, 예를 들면 라이온 스페셜리티 케미컬즈(주)제의 테트라데센술폰산 나트륨(상품명:K리포란 PJ-400CJ)을 사용할 수 있다.
(B)α-올레핀술폰산염의 배합량은 불소 이온의 치면 체류성 향상의 점으로부터 조성물 전체의 0.1∼1%이며, 바람직하게는 0.2∼0.4%이다. 배합량이 늘어남에 따라 불소 이온의 체류성은 높아지고, 0.1% 이상이면 체류성이 충분히 향상되고, 1% 이하인 것이 체류성 저하를 방지하기 위해서는 바람직하다.
또한 본 발명에서는 (A)성분과 (B)성분의 배합 비율이 적절한 범위내인 것이 보다 바람직하고, (A)성분의 불소 이온량과 (B)성분의 배합량의 비율을 나타내는 (B)/(A)가 질량비로서 0.7∼7이 바람직하고, 보다 바람직하게는 1∼5, 더 바람직하게는 1∼3.5이다. (B)/(A)비가 상기 범위내이면 불소 이온의 치면 체류성이 보다 향상된다.
(C)성분은 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염이며, 대이온으로서는 염화물 이온을 들 수 있고, 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄클로라이드가 바람직하다.
본 발명에서 사용하는 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염은 그 2% 수용액 점도(BH형 브룩필드 점도계, 로터 No.2, 20회전, 20℃, 측정 시간 1분)가 30∼3,000mPa·s인 것이 바람직하다.
히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염의 평균 분자량은 특별히 한정되지 않지만, 폴리에틸렌글리콜을 표준물질로 한 겔 퍼미에이션 크로마토그래프(GPC)법에 의한 중량 평균 분자량으로 바람직하게는 100,000∼1,500,000이다. 질소 함유량으로서는 0.1∼3%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.5∼2.5%이다.
이러한 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염으로서는 예를 들면 아크조노벨(주)에서 시판되고 있는 CELQUAT L-200(2% 점도:35∼350mPa·s(BH형 브룩필드 점도계, 로터 No.2, 20회전, 20℃, 측정 시간 1분), 폴리에틸렌글리콜을 표준물질로 한 겔 퍼미에이션 크로마토그래프(GPC)법에 의한 중량 평균 분자량:250,000∼350,000)을 들 수 있다.
(C)성분의 배합량은 불소 이온의 치면 체류성 향상의 점으로부터 조성물 전체의 0.01∼0.5%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01∼0.1%이다. 배합량이 늘어남에 따라서 불소 이온의 체류성은 높아지고, 0.01% 이상이면 불소 이온의 체류 효과가 충분히 얻어진다. 0.5% 이하이면 제제의 경시 안정성을 충분히 유지하고, 또한 구강점막에의 위화감의 발현을 방지할 수도 있다.
본 발명의 구강용 조성물은 액체, 액상, 페이스트상 등의 형태로 치마제, 구강세정제 등의 각종 제형으로 조제할 수 있지만, 특히 페이스트상 치마제, 액체 치마제, 액상 치마제, 윤제 치마제(습기가 있는 분말상의 치마제) 등의 치마제, 특히 페이스트상 치마제로서 바람직하다.
이 경우, 상기 성분에 추가해서, 제형 등에 따른 그 밖의 임의성분을 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 적당하게 배합할 수 있다. 구체적으로 페이스트상 치마제에서는 연마제, 점결제, 점조제, (B)α-올레핀술폰산염 이외의 계면활성제, 필요에 따라 감미제, 방부제, 색소, 향료, (A)수용성 불소 함유 화합물 이외의 각종 유효 성분 등을 더 배합할 수 있다.
연마제로서는 결정성 실리카, 비결정성 실리카, 실리카겔, 알루미노실리케이트 등의 실리카계 연마제, 제올라이트, 인산 수소 칼슘 무수화물, 인산 수소 칼슘 2수화물, 피로인산 칼슘, 탄산 칼슘, 수산화알루미늄, 알루미나, 탄산마그네슘, 제3인산 마그네슘, 규산 지르코늄, 제3인산 칼슘, 하이드록시아파타이트, 제4인산 칼슘, 합성수지계 연마제 등을 들 수 있다.
연마제의 배합량은 통상 조성물 전체의 5∼70%, 특히 10∼50%이다.
점결제로서는 예를 들면 크산탄검 등의 검류, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 등의 셀룰로오스 유도체, 카라기난 등의 직쇄 함유황 다당류, 폴리아크릴산 나트륨 등의 고흡수성 고분자 물질 등을 들 수 있다. 점결제의 배합량은 통상 조성물 전체의 0∼10%, 특히 0.1∼5%이다.
점조제로서는 소르비트, 키실라이트, 에리스리톨 등의 당알콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 폴리에틸렌글리콜 등의 다가알콜 등을 들 수 있다. 점조제의 배합량은 통상 조성물 전체의 0∼70%, 특히 3∼50%이다.
계면활성제로서는 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체, 글리세린에스테르의 폴리옥시에틸렌에테르, 수크로오스 지방산 에스테르, 알키롤아미드 등의 비이온성 계면활성제, 알킬 황산염 등의 음이온성 계면활성제, 지방산 아미드프로필베타인 등의 양성 계면활성제를 들 수 있다. 이들 계면활성제의 배합량은 0∼10%, 특히 0∼5%가 바람직하다.
또, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 등의 비이온성 계면활성제의 배합량은 1% 이하, 특히 0.5% 이하이어도 좋고, 배합하지 않고 0%이어도 좋다.
또한 (B)성분 이외의 음이온성 계면활성제를 배합할 경우, 그 배합량은 ((B)성분의 배합량)/((B)성분을 포함한 음이온성 계면활성제의 총량)을 질량비로서 0.1∼1의 범위내로 하는 것이 바람직하고, 0.1∼0.5의 범위내로 하는 것이 보다 바람직하다.
감미제로서는 사카린나트륨 등을 들 수 있다. 방부제로서는 벤조산 나트륨 등의 벤조산 염, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 부틸파라벤 등의 파라옥시벤조산 에스테르 등을 들 수 있다.
색소로서는 식용색소인 브릴리언트블루, 타르트라진 등, 안료의 산화티탄 등을 들 수 있다.
향료로서는 페퍼민트유, 스피어민트유, 아니스유, 유칼리유, 윈터그린유, 카시아유, 클로브유, 타임유, 세이지유, 레몬유, 오렌지유, 박하유, 카르다몬유, 코리앤더유, 만다린유, 라임유, 라벤더유, 로즈마리유, 월계수유, 카모마일유, 캐러웨이유, 마죠람유, 베이유, 레몬그라스유, 오리가남유, 파인니들유, 네로리유, 로즈유, 쟈스민유, 그레이프후르츠유, 스위티유, 유자유, 이리스콘크리트, 앱솔루트페퍼민트, 앱솔루트로즈, 오렌지플라워 등의 천연향료, 및 이들 천연향료의 가공 처리(전류부 컷, 후류뷰 컷, 분류, 액액추출, 엣센스화, 분말향료화 등)한 향료, 및, l-멘솔, 카르본, 아네톨, 시네올, 살리실산 메틸, 신나믹알데히드, 오이게놀, 3-l-멘톡시프로판-1,2-디올, 티몰, 리날롤, 리나릴아세테이트, 리모넨, 멘토, 멘틸아세테이트, N-치환-파라멘탄-3-카르복사미드, 피넨, 옥틸알데히드, 시트랄, 프레곤, 카르빌아세테이트, 아니스알데히드, 에틸아세테이트, 에틸부틸레이트, 알릴시클로헥산프로피오네이트, 메틸안스라닐레이트, 에틸메틸페닐글리시데이트, 바닐린, 운데카락톤, 헥사날, 부탄올, 이소아밀알콜, 헥세놀, 디메틸설파이드, 시클로텐, 푸르푸랄, 트리메틸피라진, 에틸락테이트, 에틸티오아세테이트 등의 단품향료, 또한 스트로베리플레이버, 애플플레이버, 바나나플레이버, 파인애플플레이버, 그레이프플레이버, 망고플레이버, 버터플레이버, 밀크플레이버, 후르츠믹스플레이버, 트로피컬후르츠플레이버 등의 조합 향료 등, 구강용 조성물에 사용되는 공지의 향료소재를 조합해서 사용할 수 있다. 또한 배합량도 특별히 한정되지 않지만, 상기 향료소재는 조성물 중에 0.000001∼1% 사용하는 것이 바람직하다. 상기 향료소재를 사용한 부향용 향료는 조성물 중에 0.1∼2% 사용하는 것이 바람직하다.
유효성분(약용성분)으로서는 예를 들면, 클로로헥시딘, 트리클로산, 이소프로필메틸페놀, 염화세틸피리디늄, 염화벤제토늄, 염화벤잘코늄, 글루콘산 아연, 시트르산 아연 등의 살균 또는 항균제, 에탄히드록시디포스포네이트 등의 치석예방제, 트라넥삼산, 글리실리진산 및 그 염류, 알란토인클로로히드록시알루미늄 등의 항염증제, 덱스트라나아제, 무타나제, 염화 리소자임 등의 효소제, 아스코르브산, 아세트산 토코페롤 등의 비타민류, 염화나트륨 등의 수렴제, 락트산 알루미늄, 염화 스트론튬, 질산칼륨 등의 지각과민억제제 등을, 약제학적으로 허용할 수 있는 범위에서 사용할 수 있다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예를 나타내어 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 하기의 실시예에 제한되는 것은 아니다. 또, 하기의 예에 있어서 %는 특별히 언급하지 않는 한 모두 질량%를 나타낸다.
[실시예, 비교예]
표 1, 2에 나타내는 조성의 구강용 조성물(치마제 조성물)을 상법에 의해 조제하고, 하기 방법으로 평가했다. 결과를 표에 병기했다.
<플라크가 부착된 치면에의 불소 이온의 체류성의 평가>
(1)모델 바이오필름의 제작 방법
직경 7mm×두께 3.5mm의 하이드록시아파타이트(HA)판(아사히 코우가쿠고교사 제)을 0.45㎛의 필터로 여과한 인간 무자극 타액으로 4시간 처리한 것을 모델 바이오필름 제작의 담체에 사용하고, 배양액으로는 베이설미듐뮤신 배양액(BMM)*1을 사용했다. 모델 바이오필름을 제작하기 위해서 사용한 균주는 American Type Culture Collection으로부터 구입한 액티노마이세스 비스코서스(Actinomyces viscosus)ATCC43146, 베요넬라 파르불라(Veillonella parvula)ATCC17745, 푸소박테륨 누클레아튬(Fusobacterium nucleatum)ATCC10953, 스트렙토코커스 오랄리스(Streptococcus oralis)ATCC10557, 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)ATCC25175를 사용했다. 이들 5균주는 미리 BMM 3,000mL를 넣은 Rotating Disk Reactor(배양조)에 각각 1×107cfu/mL(cfu:colony forming units)가 되도록 접종하고, 타액처리한 HA담체와 함께 37℃, 염기적 조건 하(5vol% 탄산 가스, 95vol% 질소)에서 24시간 배양하고, HA표면에 5균종 혼합의 모델 바이오필름을 형성시켰다.
＊1 BMM의 조성:1리터 중의 질량으로 나타낸다.
프로테오스펩톤(Becton and Dickinson사제):4g/L
트립톤(Becton and Dickinson사 제):2g/L
이스트 엑기스(Becton and Dickinson사 제):2g/L
뮤신(시그마 알드리치 재팬사 제):5g/L
헤민(시그마 알드리치 재팬사 제):2.5mg/L
비타민K(와코 준야쿠 고교(주) 제):0.5mg/L
KCl(와코 준야쿠 고교(주) 제):1g/L
시스테인(와코 준야쿠 고교(주) 제품):0.2g/L
증류수:나머지
(전량이 1L가 되도록 메스업하고, 121℃에서 20분간 오토클레이브했다.)
(2)플라크 부착 HA판에의 불소 이온의 체류성의 평가 방법
모델 바이오필름을 형성시킨 HA판은 24구멍 멀티 플레이트(스미토모 베이크라이트(주) 제)로 옮기고, 조제한 치마제 조성물(정제수에 의한 4배 희석액의 원심 상청(3,000rpm, 10분))을 1mL 추가해서, 3분간 침지하고, 즉시 정제수 200mL로 3회 세정했다. 이 HA 디스크를 건조시킨 후, HA 디스크 상면을 1N-염산 100μL로 2분간 탈회시켰다. 탈회액을 회수하고, 탈회액 중에 포함되는 불소 이온 농도를 불소 이온 미터(Orion 1115000 4-Star:서모피셔사이엔티픽(주) 제품)로 측정했다.
평균값(N=6)을 산출하고, 추출액 중의 불소 이온량으로 하고, 이것을 하기 기준에 의해 평가했다. ◎, ○인 것을 플라크가 부착된 치면에 대한 불소 이온의 구강내 체류성이 높아 합격이라고 판단했다.
평가기준
◎:불소 이온량이 0.05ppm 이상
○:불소 이온량이 0.04ppm 이상 0.05ppm 미만
△:불소 이온량이 0.02ppm 이상 0.04ppm 미만
×:불소 이온량이 0.02ppm 미만
사용 원료의 상세를 하기에 나타낸다.
(A)불화나트륨;스테라케미파(주)제
(B)테트라데센술폰산 나트륨;
K리포란PJ-400CJ(라이온 스페셜리티 케미컬즈(주) 제)
(C)히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염;
CELQUAT L-200(아크조노벨(주)제, 2% 점도:35∼350mPa·s(BH형 브룩필드 점도계, 로터 No.2, 20회전, 20℃, 측정 시간 1분), 폴리에틸렌글리콜을 표준물질로 한 겔 퍼미에이션 크로마토그래프(GPC)법에 의한 중량 평균 분자량:250,000∼350,000)
Claims (7)
- (A)수용성 불소 함유 화합물,
(B)α-올레핀술폰산염,
(C)히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염
을 함유하고, (A)성분의 함유량이 불소 이온으로서 900ppm 이상, (B)성분의 함유량이 0.1∼1질량%이며, (A)성분의 불소 이온량과 (B)성분의 배합량의 비율을 나타내는 (B)/(A)가 질량비로서 0.7∼7인 것을 특징으로 하는 구강용 조성물. - 제 1 항에 있어서,
(A)성분의 함유량이 불소 이온으로서 1,100∼5,000ppm이며, (A)성분의 불소 이온량과 (B)성분의 배합량의 비율을 나타내는 (B)/(A)가 질량비로서 1∼3.5인 구강용 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(A)성분이 불화나트륨, 모노플루오로인산 나트륨 및 불화주석으로부터 선택되는 1종 이상의 불화물인 구강용 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(B)성분이 탄소수 14∼16의 α-올레핀술폰산염인 구강용 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(C)성분이 2질량% 수용액 점도(BH형 브룩필드 점도계, 로터 No.2, 20회전, 20℃, 측정 시간 1분)가 30∼3,000mPa·s이며, 폴리에틸렌글리콜을 표준물질로 한 겔 퍼미에이션 크로마토그래프법에 의한 중량 평균 분자량이 100,000∼1,500,000인 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄염인 구강용 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(C)성분의 함유량이 0.01∼0.5질량%인 구강용 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
치마제 조성물인 구강용 조성물.
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