KR102092470B1 - 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치 - Google Patents
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Abstract
본 명세서는 편광자; 및 상기 편광자의 일면 또는 양면에 상기 편광자에 직접 접하여 구비된 보호층을 포함하고, 상기 보호층은 에폭시 화합물 및 옥세탄계 화합물을 포함하는 편광판 보호층용 광경화성 조성물의 경화물인 편광판 및 상기 편광판을 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
Description
본 출원은 2017년 9월 22일자로 한국 특허청에 제출된 제10-2017-0122706호 및 2017년 9월 22일자로 한국 특허청에 제출된 제 10-2017-0122699호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치에 관한 것이다.
기존 액정 표시 장치용 편광판은 일반적인 폴리비닐알코올계 편광자를 사용하고, 그 편광자의 적어도 한쪽 면에 TAC 등의 보호필름을 부착하는 구성으로 되어 있다.
최근 편광판 시장에서는 저빛샘 및 박형화에 따른 요구가 높아지고 있어, 이 물성을 만족하기 위하여 기존의 미리 제막한 보호 기재를 적용하는 대신 편광자 상에 직접 보호막을 형성하는 방법이 검토되고 있다.
다만, 기존 폴리비닐알코올계 연신 타입 폴리비닐알코올계 편광자 상에 직접 보호막을 형성하는 경우, 기존처럼 양면에 보호기재를 적용하는 경우에 비해 고온에서 편광자 수축에 의해 발생되는 응력에 의해 편광자의 찢어짐 현상이 발생되는 문제를 해결하기 어려웠다.
본 명세서는 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
본 명세서는 편광자; 및
상기 편광자의 일면 또는 양면에 상기 편광자에 직접 접하여 구비된 보호층을 포함하고,
상기 보호층은 에폭시 화합물 및 옥세탄계 화합물을 포함하는 편광판 보호층용 광경화성 조성물의 경화물이고,
상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에 있어서, 하기 식 1을 만족하는 것인 편광판을 제공한다.
[식 1]
상기 식 1에 있어서,
Ie는 상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에서 1740cm-1 내지 1700cm-1에서의 피크 강도 대비 920 cm-1 내지 900cm-1에서의 피크 강도의 비율이고,
Ia는 상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에서 1740cm-1 내지 1700cm-1에서의 피크 강도 대비 1420 cm-1 내지 1380cm-1에서의 피크 강도이다.
또한, 본 명세서는 상술한 편광판을 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판은 종래의 접착층이 개재되는 것을 필수로 하는 기재층을 하나의 코팅층으로 대체하여, 편광판의 박막화, 경량화 및 가격과 공정의 최소화가 가능하다는 장점을 가진다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판은 위상차가 적거나 거의 없는 장점을 가진다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판은 인장 탄성률과 저장 탄성률이 높은 보호층을 포함함으로써, 보호층의 형성하기 위하여 보호층용 광경화성 조성물을 경화할 때 수축이 크게 발생하지 않는 장점이 있다.
또한, 고온 또는 고습 환경하에서도 편광자의 수축 또는 팽창에 의한 빛샘 현상을 억제할 수 있는 장점이 있다.
또한, 보호층의 인장 탄성률과 인장 탄성률이 높은 특성을 가지고 있어, 보호층 상에 별도의 보호필름을 포함하지 않더라도, 높은 내구성을 갖는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판은 고온 환경하에서 내구성이 우수하여, 대면적을 갖는 액정표시장치에 적용시 빛샘 현상을 억제할 수 있는 장점이 있다.
도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판을 도시한 것이다.
도 2는 본 명세서의 다른 실시상태에 따른 편광판을 도시한 것이다.
도 3은 본 명세서의 또 다른 실시상태에 따른 편광판을 도시한 것이다.
도 4는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화상표시장치의 일례를 보여주는 단면도이다.
도 5는 비교예 8의 편광판의 보호층에 대한 FTIR 스펙트럼이다.
도 6은 실시예 1의 편광판의 보호층에 대한 FTIR 스펙트럼이다.
도 2는 본 명세서의 다른 실시상태에 따른 편광판을 도시한 것이다.
도 3은 본 명세서의 또 다른 실시상태에 따른 편광판을 도시한 것이다.
도 4는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화상표시장치의 일례를 보여주는 단면도이다.
도 5는 비교예 8의 편광판의 보호층에 대한 FTIR 스펙트럼이다.
도 6은 실시예 1의 편광판의 보호층에 대한 FTIR 스펙트럼이다.
이하, 본 발명에 대하여 설명한다.
본 명세서에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, FTIR은 푸리에 변환 적외분광법(Fourier transform infrared spectroscopy: FTIR)을 의미하며, 측정 시 Varian 3100 FT-IR(Varian 사 제조)을 사용할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 "1740cm-1 내지 1700cm-1에서의 피크 강도"는 보호층의 C=O 결합에 대한 피크 강도로써, 다른 피크 강도를 표준화하기 위하여 사용된다.
본 명세서에 있어서, 상기 "920 cm-1 내지 900cm-1에서의 피크 강도"는 보호층의 옥세탄 화합물의 oxirane group의 C-O 결합(Stretching C-O of oxirane group)에 대한 피크 강도이다.
본 명세서에 있어서, 상기 "1420 cm-1 내지 1380cm-1에서의 피크 강도"는 보호층의 아크릴 화합물의 =CH-H 결합(=CH-H band of acrylate)에 대한 피크 강도이고, 상기 Ie는 보호층의 에폭시기의 존재 여부를 나타내며, Ia는 보호층의 아크릴레이트기의 존재 여부를 나타낸다.
본 명세서에 있어서, 상기 피크 강도는 FTIR 스펙트럼의 피크 면적에 상응한다. 예를 들어, 상기 피크 면적은 직접 적분법에 의하여 도출될 수 있다. 또는 상기 FTIR 스펙트럼의 일 피크를 가우시안 분포로 가정하고, 상기 피크 면적은 상기 피크의 높이와 반값 폭(half value width)의 곱으로 표현될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 피크 강도는 보호층 조성물의 경화 전/후에 각각 측정될 수 있다.
이하, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판에 대하여 설명한다.
도 1에 따르면, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판은 편광자(10); 및 상기 편광자(10)의 일면 또는 양면에 상기 편광자에 직접 접하여 구비된 보호층(20)을 포함한다.
본 명세서는 편광자; 및
상기 편광자의 일면 또는 양면에 상기 편광자에 직접 접하여 구비된 보호층을 포함하고,
상기 보호층은 에폭시 화합물 및 옥세탄계 화합물을 포함하는 편광판 보호층용 광경화성 조성물의 경화물이고,
상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에 있어서, 하기 식 1을 만족하는 것인 편광판을 제공한다.
[식 1]
상기 식 1에 있어서,
Ie는 상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에서 1740cm-1 내지 1700cm-1에서의 피크 강도 대비 920 cm-1 내지 900cm-1에서의 피크 강도의 비율이고,
Ia는 상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에서 1740cm-1 내지 1700cm-1에서의 피크 강도 대비 1420 cm-1 내지 1380cm-1에서의 피크 강도이다. 상기 식 1을 만족한다는 것은 편광판의 보호층이 아크릴레이트기를 거의 포함하지 않는다는 것을 의미한다. 이 경우, 보호층이 아크릴레이트기 또는 아크릴 화합물을 포함하는 경우에 비하여 보호층의 인성(toughness)와 강도(hardness)가 향상되는 효과가 있다.
또한, 편광자 또는 편광판 연신 시에 편광자에 응력이 발생하고, 편광판을 고온에 노출할 때 편광자에 크랙이 발생하게 된다. 이를 방지하기 위해 편광자에 보호층을 도입하는데, 보호층이 아크릴레이트기 또는 아크릴 화합물을 포함하는 경우에는 보호층이 편광자를 효과적으로 보호할 수 없어서 고온에서 편광자에 크랙이 발생하는 문제가 있다.
반면에, 보호층이 아크릴레이트기 또는 아크릴 화합물을 포함하지 않고, 에폭시 화합물 및 옥세탄 화합물을 포함하는 경우에는 보호층이 편광자를 효과적으로 보호하여, 고온에서 편광자에 크랙이 발생하는 것을 효과적으로 억제할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 [식 1]은 하기 식 1-1 또는 식 1-2로 표시될 수 있다. 이 경우, 보호층이 아크릴레이트기 또는 아크릴 화합물을 포함하는 경우에 비하여 보호층의 인성(toughness)와 강도(hardness)가 향상되는 효과가 있다.
[식 1-1]
[식 1-2]
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 두께는 4㎛ 내지 11㎛ 이고, 바람직하게는 5㎛ 내지 10㎛이고, 더욱 바람직하게는 6 ㎛ 내지 8㎛이다. 보호층의 두께가 상기 범위보다 작은 경우에는 보호층의 강도나 고온 내구성이 저하되는 문제가 있으며, 상기 범위를 초과하는 경우에는 편광판의 박형화 측면에서 적합하지 않다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 80℃에서의 열팽창계수가 100 ppm/K 이하, 85 ppm/K 이하, 10 ppm/K 이상 100 ppm/K 이하, 또는 10 ppm/K 이상 85ppm/K 이하일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 80℃ 미만의 온도에서 측정한 열팽창계수가 100 ppm/K 이하, 85 ppm/K 이하, 10 ppm/K 이상 100 ppm/K 이하, 또는 10 ppm/K 이상 85ppm/K 이하일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 40℃ 초과 80℃ 미만의 온도에서 측정한 열팽창계수가 100 ppm/K 이하, 85 ppm/K 이하, 10 ppm/K 이상 100 ppm/K 이하, 또는 10 ppm/K 이상 85ppm/K 이하일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 70℃에서의 열팽창계수가 100 ppm/K 이하, 85 ppm/K 이하, 10 ppm/K 이상 100 ppm/K 이하, 또는 10 ppm/K 이상 85ppm/K 이하일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 60℃에서의 열팽창계수가 100 ppm/K 이하, 85 ppm/K 이하, 10 ppm/K 이상 100 ppm/K 이하, 또는 10 ppm/K 이상 85ppm/K 이하일 수 있다.
상기 보호층의 열팽창계수가 상기 범위를 만족하는 경우, 내열충격 환경에서 편광판 또는 편광자에 크랙이 발생하는 것을 효과적으로 억제한다는 장점이 있다.
상기 열팽창계수의 측정 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, 상기 보호층과 동일한 조성을 갖는 광경화성 조성물을 도포하여 제작한 50㎛의 두께를 갖는 경화된 시편을 폭 6㎜ 및 길이 10㎜의 크기로 재단하고, Tension load를 0.05N으로 유지한 상태에서 온도를 30℃에서 시작하여 150℃까지 상승하면서 길이 변화를 측정한다. 이때 승온 속도는 5℃/min 이며, 측정이 완료된 후 40℃에서 목표 온도까지 변화된 길이로서 열팽창계수(CTE)값을 계산한다. 상기 목표 온도는 80℃ 또는 80℃ 미만의 온도로서, 예를 들면, 70℃ 또는 60℃가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 유리전이온도(Tg)가 90℃ 이상 170 ℃ 이하이고, 바람직하게는 100 ℃ 이상 150 ℃ 이하, 더욱 바람직하게는 100℃ 이상 130℃ 이하일 수 있다. 보호층의 유리전이온도가 상기 수치 범위를 만족하는 경우, 고온 환경하에서 보호층의 물성이 유지될 수 있는 장점이 있다.
상기 보호층의 유리전이온도의 측정 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, 상기 보호층과 동일한 조성을 갖는 광경화성 조성물을 이형필름(예를 들면, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름)에 두께 6 내지 7 ㎛로 도포하고, 자외선을 조사하여 경화시킨 후, 이형 필름을 제거하고, 시편을 5~10 mg 취하여 DSC(differential scanning calorimetry)를 통해 측정한다. 이 때, 측정온도는 25℃의 시작 온도에서 5℃/min의 승온 속도로 150℃까지 승온하면서, Heat flow를 측정하여 그 변곡점에서 유리전이 온도를 측정한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판은 편광자의 어느 일면 또는 양면에 직접 형성된 보호층을 포함한다. 편광자는 외부 충격에 취약하므로, 통상의 편광판은 편광자와 그 양면에 접착제로 접착된 보호필름을 포함한다. 그러한 경우에 부착된 보호필름의 두께만큼 편광판의 두께가 커지는 문제가 있다.
그러나, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판은 편광자의 일면 또는 양면에 구비된 보호층을 포함함으로써, 별도의 보호필름을 포함하지 않거나, 편광자의 일면에만 보호필름을 포함하여 두께가 현저히 감소되고, 원가 절감이 가능한 편광판을 제공한다. 이에, 박막 경량화된 화상표시장치를 구현할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층은 편광자를 지지 및 보호하기 위한 것으로, 당해 기술 분야에 잘 알려진 방법에 의해 형성될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판의 보호층 각각은 상기 편광자에 직접 접하는 것일 수 있다. 상기 편광자의 어느 일면 또는 양면에 직접 접하는 것은, 접착제층의 개재 없이 편광자와 보호층이 접하는 것을 의미한다. 즉, 본 명세서의 따른 보호층은 접착제층 없이 편광자 상에 직접 형성됨으로써, 박형 편광판을 제공할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판의 보호층 각각은 상기 편광자의 양면에 직접 접하는 것일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층은 상기 편광자의 양면에 구비되는 것일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판의 보호층은 편광자를 보호하면서 가혹 환경하에서 편광자의 크랙 발생을 억제할 수 있는 효과가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 80℃에서의 저장 탄성률이 1,500 Mpa 이상, 1,500 Mpa 이상 10,000Mpa 이하, 바람직하게는 1800 Mpa 이상 8,000Mpa 이하, 더욱 바람직하게는 2,000 Mpa 이상 7,000Mpa 이하이다. 보호층의 저장 탄성률이 상기 수치 범위를 만족하는 경우, 편광자에 가해지는 스트레스를 효과적으로 억제하여, 고온 또는 고습 환경에서 편광자의 수축 또는 팽창에 의한 편광자의 크랙 발생을 효과적으로 억제하는 효과가 있다. 또한, 편광자에 대한 접착력이 향상된다. 이로써, 고온에서의 편광판의 수축 및 팽창을 억제하여 편광판이 액정 패널 등에 적용되었을 때, 빛샘 현상이 발생하는 것을 방지할 수 있고, 우수한 접착력을 나타내는 장점이 있다. 특히, 상기 보호층의 80℃에서의 저장 탄성률이 2,000Mpa 이상 7,000Mpa 이하인 경우, 고온에서의 편광판의 수축이 효과적으로 억제되어 편광자 크랙 발생이 매우 효과적으로 억제될 수 있다는 장점이 있다.
상기 보호층의 저장 탄성률은 이형필름(예를 들면, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름)에 상기 보호층과 동일한 조성을 갖는 광경화성 조성물을 두께 50 ㎛로 도포하고, 광량 1000mJ/cm2 이상의 조건에서 자외선을 조사하여 경화시킨 후, 이형 필름을 제거하고, 시편을 일정한 크기로 레이저 재단한 후, DMA를 통해 측정한다. 이 때, 측정온도는 -30℃의 시작 온도에서 5℃/min의 승온 속도로 160℃까지 승온 시키면서 10%의 strain으로 일정하게 인장할 때의 저장 탄성률을 측정하였으며, 80℃일 때의 저장 탄성률 값을 기록하였다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 25℃에서의 인장 탄성률이 1,700 Mpa 이상, 바람직하게는 1,800Mpa 이상, 더욱 바람직하게는 2,000Mpa 이상이다. 보호층의 인장 탄성률이 상기 수치 범위를 만족하는 경우, 편광자에 가해지는 스트레스를 효과적으로 억제하여, 고온 또는 고습 환경에서 편광자의 수축 또는 팽창에 의한 편광자의 크랙 발생을 효과적으로 억제하는 효과가 있다. 또한, 편광자에 대한 접착력이 향상된다. 이로써, 고온에서의 편광판의 수축 및 팽창을 억제하여 편광판이 액정 패널 등에 적용되었을 때, 빛샘 현상이 발생하는 것을 방지할 수 있고, 우수한 접착력을 나타내는 장점이 있다.
상기 보호층의 인장 탄성률은 이형필름(예를 들면, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름)에 상기 보호층과 동일한 조성을 갖는 조성물을 두께 100 ㎛로 도포하고, 광량 1000mJ/cm2 이상의 조건에서 자외선을 조사하여 경화시킨 후, 이형 필름을 제거하고, 시편을 10mm 폭으로 일정하게 레이저 재단한 후, UTM(Universal Testing Machine)을 통해 측정한다. 이 때, 측정 온도는 25℃으로 하고 측정 길이는 50 mm 인장속도는 50 mm/min으로 일정하게 인장하여 얻은 S-S (Stress-Strain) 커브를 통해 인장탄성률을 구한다. 인장 탄성률은 S-S 커브의 초기 기울기 값에 100을 곱하여 구한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판을 80℃에서 4시간 이상 방치하였을 때, 흡수축 방향(MD 방향) 및 투과축 방향(TD 방향) 중 어느 하나 이상의 수축력이 3N 내지 10N일 수 있다. 상기 범위를 만족할 때, 열충격시 편광자에 크랙이 발생하는 것을 최소화할 수 있다. 이때, 상기 방치 시간은 4시간 또는 5시간일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판을 80℃에서 4시간 이상 방치하였을 때, 흡수축 방향(MD 방향)의 수축력이 7N 내지 9N이다. 상기 범위를 만족할 때, 열충격시 편광자에 크랙이 발생하는 것을 최소화할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판을 80℃에서 4시간 이상 방치하였을 때, 투과축 방향(TD 방향)의 수축력이 4N 내지 9N이다. 상기 범위를 만족할 때, 열충격시 편광자에 크랙이 발생하는 것을 최소화할 수 있다.
상기 수축력은 편광판을 2mm(투과축 방향)×50mm(흡수축 방향) 크기로 절단한 후, 표점 거리를 15mm로 하고, 80℃에서 4시간 이상 등온 상태인 채로 정치하고 DMA Q800(Dynamic mechanical analyzer, TA사)로 MD 방향 또는 TD 방향의 수축력을 측정하였다. 이때 측정 전에 편광판을 평탄한 상태로 유지하기 위해 최소한의 하중을 편광자의 두께 방향에 걸쳐 측정하였다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판은 하기 식 A를 만족한다. 편광판이 하기 식 A를 만족할 때, 편광판의 각 영역에 따른 수축력 차이가 적으므로, 대형 화상표시장치에도 적용 가능하다는 장점이 있다.
[식 A]
상기 식 A에 있어서,
상기 Lc는 편광판의 중심부를 원점으로 하는 지름 1cm 원면적에 해당하는 영역의 수축력이고,
상기 Le는 편광판의 각 꼭지점에서 만나는 두 edge부에 접하는 지름 1cm 원면적에 해당하는 영역의 편광판 수축력이고,
상기 Li는 편광자의 흡수축 방향(MD 방향) 또는 투과축 방향(TD 방향)의 평균 수축력; 또는 편광판의 흡수축 방향(MD 방향) 또는 투과축 방향(TD 방향)의 평균 수축력이다.
본 명세서에 있어서, 상기 편광판의 중심부란, 편광판의 무게 중심점을 의미할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 식 A는 하기 식 A-1 또는 식 A-2로 표시될 수 있다.
[식 A-1]
[식 A-2]
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 인장 탄성률, 저장 탄성률 및 열팽창계수를 만족하기 위한 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 보호층을 형성하기 위한 광경화성 조성물에 유리전이온도(Tg)가 높은 광중합성 화합물에 포함하거나, 적산광량을 높이는 방법 등을 들 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층은 광경화성 조성물로 형성되는 것이 바람직하다. 이와 같이, 보호층이 광경화성 조성물로부터 형성되는 경화형 수지층인 경우, 그 제조 방법이 간단하고, 나아가 보호층과 편광자와의 밀착성이 우수하다는 장점이 있다. 또한, 편광판의 내구성을 보다 개선시킬 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 이때, 상기 광경화성 조성물은 열팽창계수가 상기 범위를 만족하는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 에폭시 화합물 및 옥세탄계 화합물을 포함하는 광경화성 조성물일 수 있다. 이 경우, 내열성 및 내수성이 우수하며, 종래의 접착제를 필수적으로 필요로 하는 보호필름을 대신하여 접착제층 없이 편광자에 부착될 수 있다는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판 보호층용 광경화성 조성물은 에폭시 화합물 및 옥세탄계 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 에폭시 화합물은 지환족 에폭시 화합물을 포함한다. 상기 지환족 에폭시 화합물이란, 에폭시화 지방족 고리기를 하나 이상 포함하는 화합물을 의미한다. 상기 지환족 에폭시 화합물은 비교적 높은 유리전이온도를 가지기 때문에, 보호층의 열팽창계수를 낮추고 저장 탄성률을 높이는 데 바람직하다. 이로써, 경화 후 고온 또는 고습 환경 하에서 우수한 내구성을 구현하는 역할을 한다.
상기 지환족 에폭시 화합물로는, 하기 [화학식 1]로 표시되는 에폭시시클로헥실메틸 에폭시시클로헥산카복실레이트계 화합물이 예시될 수 있다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타낸다.
본 명세서에서 용어 알킬기는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄형, 분지쇄형 또는 고리형 알킬기를 의미할 수 있고, 상기 알킬기는 임의적으로 하나 이상의 치환기에 의하여 치환되어 있거나, 비치환된 상태일 수 있다.
지환족 에폭시 화합물의 다른 예시로는, 하기 화학식 2로 표시되는 알칸디올의 에폭시시클로헥산 카복실레이트계 화합물을 들 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 A에서 R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타내고, n은 2 내지 20의 정수를 나타낸다.
또한, 지환족 에폭시 화합물의 또 다른 예시로는, 하기 화학식 3으로 표시되는 디카르복시산의 에폭시 시클로헥실메틸 에스테르계 화합물을 들 수 있다.
[화학식 3]
상기 화학식 3에서 R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타내고, p는 2 내지 20의 정수를 나타낸다.
지환족 에폭시 화합물의 또 다른 예시로는, 하기 화학식 4로 나타나는 폴리에틸렌글리콜의 에폭시시클로헥실메틸 에테르계 화합물을 들 수 있다.
[화학식 4]
상기 화학식 4에서 R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타내고, q는 2 내지 20의 정수를 나타낸다.
지환족 에폭시 화합물의 또 다른 예시로는, 하기 화학식 5로 나타나는 알칸디올의 에폭시시클로헥실메틸 에테르계 화합물을 들 수 있다.
[화학식 5]
상기 화학식 5에서 R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타내고, r는 2 내지 20의 정수를 나타낸다.
지환족 에폭시 화합물의 또 다른 예시로는, 하기 화학식 6으로 나타나는 디에폭시트리스피로계 화합물을 들 수 있다.
[화학식 6]
상기 화학식 6에서 R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타낸다.
지환족 에폭시 화합물의 또 다른 예시로는, 하기 화학식 7로 나타나는 디에폭시모노스피로계 화합물을 들 수 있다.
[화학식 7]
상기 화학식 7에서 R13 및 R14은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타낸다.
지환족 에폭시 화합물의 또 다른 예시로는, 하기 화학식 8로 나타나는 비닐시클로헥센 디에폭시드 화합물을 들 수 있다.
[화학식 8]
상기 화학식 8에서 R15는 수소 또는 알킬기를 나타낸다.
지환족 에폭시 화합물의 또 다른 예시로는, 하기 화학식 9로 표시되는 에폭시시클로펜틸 에테르 화합물을 들 수 있다.
[화학식 9]
상기 화학식 9에서 R16 및 R17은, 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타낸다.
지환족 에폭시 화합물의 다른 예시로는, 하기 화학식 10으로 표시되는 디에폭시 트리시클로 데칸 화합물을 들 수 있다.
[화학식 10]
상기 화학식 10에서 R18은, 수소 또는 알킬기를 나타낸다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 지환족 에폭시 화합물로는, 보다 구체적으로 에폭시시클로헥실메틸 에폭시시클로헥산 카복실레이트 화합물, 알칸디올의 에폭시시클로헥산 카복실레이트 화합물, 디카르복시산의 에폭시시클로헥실메틸 에스테르 화합물 또는 알칸디올의 에폭시시클로헥실메틸 에테르 화합물을 사용하는 것이 바람직하고, 7-옥사비시클로[4,1,0]헵탄-3-카르복시산과 (7-옥사-비시클로[4,1,0]헵토-3-일)메타놀과의 에스테르화물(상기 화학식 1에서 R1 및 R2가 수소인 화합물); 4-메틸-7-옥사비시클로[4,1,0]헵탄-3-카르복시산과 (4-메틸-7-옥사-비시클로[4,1,0]헵토-3-일)메탄올과의 에스테르화물(상기 화학식 1에서, R1이 4-CH3이고, R2가 4-CH3인 화합물); 7-옥사비시클로[4,1,0]헵탄-3-카르복시산과 1,2-에탄디올과의 에스테르화물(상기 화학식 A에서 R3 및 R4가 수소이고, n이 1인 화합물); (7-옥사비시클로[4,1,0]헵토-3-일)메탄올과 아디프산의 에스테르화물(상기 화학식 3에서 R5 및 R6가 수소이고, p가 2인 화합물); (4-메틸-7-옥사비시클로[4,1,0]헵토-3-일)메탄올과 아디프산의 에스테르화물(상기 화학식 3에서 R5 및 R6가 4-CH3이고, p가 2인 화합물); 및 (7-옥사비시클로[4,1,0]헵토-3-일)메탄올과 1,2-에탄디올의 에테르화물(상기 화학식 5에서 R9 및 R10이 수소이고, r이 1인 화합물)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상이 바람직하게 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 에폭시 화합물과 옥세탄계 화합물의 중량비가 9:1 내지 1:9이고, 바람직한 중량비는 9:1 내지 7:3이다. 에폭시 화합물 및 옥세탄계 화합물의 중량비의 수치 범위가 상기와 같은 경우, 조성물의 유리전이온도가 높게 유지될 수 있으며, 경화 후의 보호층의 강도가 크게 개선되는 효과가 있다. 또한, 상기 범위를 만족하는 경우, 경화 후의 보호층의 저장 탄성률이 우수하다는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 에폭시 화합물은 전체 조성물 100 중량부를 기준으로, 50 내지 90 중량부인 것이 바람직하고, 70 내지 90 중량부인 것이 보다 바람직하다. 상기 범위를 만족하는 경우, 전술한 보호층의 저장 탄성률 및 열팽창계수를 만족하기에 용이하며, 전체 조성물의 경화 후의 유리전이온도가 높게 유지되고, 조성물의 편광자에 대한 접착력이 우수한 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 에폭시 화합물은 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물을 포함한다. 상기 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물이란 글리시딜 에테르기를 적어도 하나 이상 포함하는 에폭시 화합물을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물에는, 예를 들면, 노볼락 에폭시, 비스페놀 A계 에폭시, 비스페놀 F계 에폭시, 브롬화 비스페놀 에폭시, n-부틸 글리시딜에테르, 알리파틱 글리시딜에테르(탄소수 12 내지 14), 2-에틸헥실글리시딜 에테르, 페닐 글리시딜 에테르, o-크레실(cresyl) 글리시딜 에테르, 노닐 페닐 글리시딜 에테르, 에틸렌글리콜 디글리시딜에테르, 디에틸렌글리콜 디글리시딜에테르, 프로필렌글리콜 디글리시딜에테르, 트리프로필렌글리콜 디글리시딜에테르, 네오펜틸글리콜 디글리시딜에테르, 1,4-부탄디올 디글리시딜에테르, 1,6-헥산디올 디글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 트리글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 디글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 폴리글리시딜에테르, 폴리에틸렌글리콜 디글리시딜에테르 또는 글리세린 트리글리시딜에테르 등이 예시될 수 있고, 또한 1,4-시클로헥산디메탄올 디글리시딜 에테르 등과 같은 고리형 지방족 골격을 가지는 글리시딜 에테르 또는 방향족 에폭시 화합물의 수소 첨가 화합물 등이 예시될 수 있으며, 바람직하게는 고리형 지방족 골격을 가지는 글리시딜 에테르, 바람직하게는 탄소수 3 내지 20, 바람직하게는 탄소수 3 내지 16, 보다 바람직하게는 탄소수 3 내지 12의 고리형 지방족 골격을 가지는 글리시딜 에테르가 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 에폭시 화합물은 지환족 에폭시 화합물과 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물의 혼합물을 사용할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 지환족 에폭시 화합물 및 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물이 혼합되어 사용되는 경우, 그 중량비는 3:1 내지 1:3인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 2:1 내지 1:2일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 지환족 에폭시 화합물은 상기 에폭시 화합물 전체 중량 기준으로 10 중량% 내지 100 중량% 포함될 수 있고, 바람직하게는 20 중량% 내지 80 중량%, 더욱 바람직하게는 30 중량% 내지 70 중량%로 포함될 수 있다. 상기 수치 범위를 만족하는 경우, 광경화 시에 효과적으로 조성물이 경화될 수 있는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물은 상기 에폭시 화합물 전체 중량 기준으로 10 중량% 내지 60 중량% 포함될 수 있고, 바람직하게는 30 중량% 내지 50 중량% 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 옥세탄계 화합물은 분자 내에 4원환 에테르를 갖는 화합물로, 이에 한정되는 것은 아니나, 3-에틸-3-히드록시메틸옥세탄, 1,4-비스〔(3-에틸-3-옥세타닐)메톡시메틸〕벤젠, 3-에틸-3-(페녹시메틸)옥세탄, 디〔(3-에틸-3-옥세타닐)메틸〕에테르, 3-에틸-3-(2-에틸헥실옥시메틸)옥세탄, 페놀노볼락 옥세탄 등을 그 예로 들 수 있다. 이들 옥세탄 화합물은 시판품을 용이하게 입수하는 것이 가능하고, 구체적으로는 아론옥세탄 OXT-101(도아 고세이(주) 제조), 아론옥세탄 OXT-121(도아 고세이(주) 제조), 아론옥세탄 OXT-211(도아 고세이(주) 제조), 아론옥세탄 OXT-221(도아 고세이(주) 제조), 아론옥세탄 OXT-212(도아 고세이(주) 제조) 등을 들 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 옥세탄계 화합물은 단독 또는 혼합하여 사용될 수 있으며, 그 함량은 전체 조성물 100 중량부에 있어서, 10 내지 50 중량부인 것이 바람직하고, 10 내지 30 중량부인 것이 보다 바람직하다. 상기 수치 범위를 만족하는 경우, 전체 조성물의 경화 후의 유리전이온도와 저장 탄성률이 높게 유지될 수 있는 장점이 있으며, 점도를 일정하게 유지하여 균일한 두께의 보호층 형성이 가능한 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판 보호층용 광경화성 조성물은 광개시제를 더 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광개시제의 예로는 알파-히드록시케톤계 화합물(ex. IRGACURE 184, IRGACURE 500, IRGACURE 2959, DAROCUR 1173; Ciba Specialty Chemicals(제)); 페닐글리옥실레이트 (phenylglyoxylate)계 화합물(ex. IRGACURE 754, DAROCUR MBF; Ciba Specialty Chemicals(제)); 벤질디메틸케탈계 화합물(ex. IRGACURE 651; Ciba Specialty Chemicals(제)); α-아미노케톤계 화합물(ex. IRGACURE 369, IRGACURE 907, IRGACURE 1300; Ciba Specialty Chemicals(제)); 모노아실포스핀계 화합물(MAPO)(ex. DAROCUR TPO; Ciba Specialty Chemicals(제)); 비스아실포스펜계 화합물(BAPO)(ex. IRGACURE 819, IRGACURE 819DW; Ciba Specialty Chemicals(제)); 포스핀옥시드계 화합물(ex. IRGACURE 2100; Ciba Specialty Chemicals(제)); 메탈로센계 화합물(ex. IRGACURE 784; Ciba Specialty Chemicals(제)); 아이오도늄염(iodonium salt)(ex. IRGACURE 250; Ciba Specialty Chemicals(제)); 및 상기 중 하나 이상의 혼합물(ex. DAROCUR 4265, IRGACURE 2022, IRGACURE 1300, IRGACURE 2005, IRGACURE 2010, IRGACURE 2020; Ciba Specialty Chemicals(제)) 등을 들 수 있다. 본 발명에서는 상기 중 일종 또는 이종 이상을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광개시제는 편광판 보호층용 광경화성 조성물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다. 광개시제가 상기 수치범위의 함량으로 포함되는 경우, 포함되지 않거나, 상기 수치범위를 만족하지 않는 경우에 비해 경화가 우수하게 진행되며, 밀착성이 보다 향상되는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판 보호층용 광경화성 조성물은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 양이온 중합개시제를 1 내지 5 중량부로 더 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판 보호층용 광경화성 조성물은 25℃에서 점도가 50 cPs 이상 200 cPs 이하인 것이 바람직하며, 예를 들면, 25℃에서 50 cPs 내지 130 cPs 이하일 수 있다. 조성물의 점도가 상기 수치범위를 만족하는 경우 보호층의 두께를 얇게 형성할 수 있고, 저점도를 갖기 때문에 작업성이 우수한 장점이 있다.
상기 점도는 브룩필드 점도계(Brook Field 사 제조)를 이용하여 18번 스핀들(spindle)을 이용하여 상온(25℃)에서 측정한다. 이때, 조성물의 양은 6.5 내지 10mL이 적절하며, 빛에 장시간 노출되는 것을 피하기 위하여 5분 이내에서 안정화된 수치를 측정한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판 보호층용 광경화성 조성물은 필요에 따라서 염료, 안료, 에폭시 수지, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제, 광증감제 및 가소제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 첨가제는 편광판 보호층용 광경화성 조성물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호층의 형성 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당해 기술 분야에 잘 알려진 방법에 의해 형성될 수 있다. 예를 들면, 편광자의 일면에 상기 편광판 보호층용 광경화성 조성물을 당해 기술 분야에 잘 알려진 코팅 법, 예컨대 스핀 코팅, 바 코팅, 롤 코팅, 그라비아 코팅, 블레이드 코팅 등의 방법으로 도포하여 보호층을 형성한 다음, 자외선 조사를 통해 경화시키는 방법으로 수행될 수 있다. 예를 들면, 자외선 조사 장치를 이용하여 조사광인 자외선을 조사하는 방법으로 수행할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 자외선의 파장은 100nm 내지 400nm, 바람직하게는 320nm 내지 400nm일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 조사광의 광량은 100mJ/cm2 내지 1,000mJ/cm2, 바람직하게는 500mJ/cm2 내지 1,000mJ/cm2일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 조사광의 조사 시간은 1초 내지 10분, 바람직하게는 2초 내지 30초일 수 있다. 상기 조사 시간 범위를 만족하는 경우, 광원으로부터 지나치게 열이 전달되는 것을 방지하여, 편광자에 주행 주름이 발생하는 것을 최소화할 수 있는 장점이 있다.
보호필름
본 명세서는 상기 보호층이 상기 편광자의 일면에 구비되고,
상기 편광자의 보호층이 구비된 면의 타면에 접착제층을 매개로 보호필름이 부착된 편광판으로서,
상기 보호필름의 25℃에서의 인장 탄성률이 1700 Mpa 이상인 것인 편광판을 제공한다.
도 2에 따르면, 본 명세서는 보호층(20)이 상기 편광자(10)의 일면에 구비되고, 상기 편광자(10)의 보호층(20)이 구비된 면의 타면에 접착제층을 매개로 보호필름(30)이 부착된 편광판을 제공한다.
본 명세서에 있어서, 상기 보호층이 편광자의 일면에 형성된 경우, 보호층이 형성된 면의 반대면에 편광자를 지지 및 보호하기 위하여 접착제층을 매개로 별도의 보호필름을 부착할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호필름은 편광자를 지지 및 보호하기 위한 것으로, 당해 기술 분야에 일반적으로 알려져 있는 다양한 재질의 보호필름들, 예를 들면, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate) 필름, 싸이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer) 필름, 등이 사용될 수 있다. 이 중에서도 광학 특성, 내구성, 경제성 등을 고려할 때, 폴리에틸렌테레프탈레이트를 사용하는 것이 특히 바람직하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호필름의 25℃에서의 인장 탄성률이 1,800 Mpa 이상 10,000Mpa 이하, 바람직하게는 2,000 Mpa 이상 8,000Mpa 이하, 더욱 바람직하게는 3,000Mpa 이상 7,000Mpa 이하일 수 있다. 상기 수치 범위를 만족하는 경우, 보호필름의 편광자 보호 효과가 증대될 수 있다. 구체적으로, 고온 또는 고습 환경하에서 편광자 수축 또는 팽창에 의해 발생되는 응력에 의한 편광자의 찢어짐 현상을 방지할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광자와 보호필름의 부착은 롤 코터, 그라비어 코터, 바 코터, 나이프 코터 또는 캐필러리 코터 등을 사용하여 편광자 또는 보호필름의 표면에 편광판 접착제 조성물을 코팅한 후, 이들을 합지 롤로 가열 합지하거나, 상온 압착하여 합지하는 방법 또는 합지 후 UV 조사하는 방법 등에 의해 수행될 수 있다. 상기 편광판 접착제 조성물에 대해서는 후술하기로 한다.
접착제층
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 접착제층은 접착제 조성물의 경화물이다. 이와 같이, 접착제층이 광경화성 조성물로 형성되는 경화형 수지층인 경우, 그 제조 방법이 간단하고, 나아가 보호필름과의 밀착성이 우수하다는 장점이 있다. 또한, 편광판의 내구성을 보다 개선시킬 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 접착제층의 40℃ 내지 80℃에서의 열팽창계수는 130 ppm/K 이하이다. 상기 열팽창계수가 130 ppm/K를 초과하면 내열충격 환경에서 편광판의 크랙이 발생한다는 문제가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 접착제층의 80℃에서의 저장 탄성률이 100Mpa 이상 1,800 Mpa 이하일 수 있고, 바람직하게는 150Mpa 이상 1,300Mpa 이하일 수 있고, 더욱 바람직하게는 180Mpa 이상 500Mpa 이하일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 접착제층에 의한 접착력이 증대되어 보호필름의 박리가 잘 일어나지 않는 효과가 있다. 특히, 상기 범위를 초과하는 경우 저장 탄성률이 너무 높아, 접착력이 떨어지므로 접착제층으로서의 기능을 충분히 할 수 없다.
상기 접착제층의 저장 탄성률은 이형필름(예를 들면, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름)에 상기 접착제층과 동일한 조성을 갖는 광경화성 조성물을 두께 50 ㎛로 도포하고, 광량 1000mJ/cm2 이상의 조건에서 자외선을 조사하여 경화시킨 후, 이형 필름을 제거하고, 시편을 일정한 크기로 레이저 재단한 후, DMA를 통해 측정한다. 이 때, 측정온도는 -30℃의 시작 온도에서 5℃/min의 승온 속도로 160℃까지 승온 시키면서 10%의 strain으로 일정하게 인장할 때의 저장 탄성률을 측정하였으며, 80℃일 때의 저장 탄성률 값을 기록하였다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광경화성 접착제 조성물은 열팽창계수가 상기 범위를 만족하는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 에폭시 화합물 및 옥세탄계 화합물을 포함하는 광경화성 조성물일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 에폭시 화합물로는 지환족 에폭시 화합물 및 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물 중 적어도 하나 이상을 사용할 수 있고, 바람직하게는 지환족 에폭시 화합물과 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물이란 글리시딜 에테르기를 적어도 하나 이상 포함하는 에폭시 화합물을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물에는, 예를 들면, 노볼락 에폭시, 비스페놀 A계 에폭시, 비스페놀 F계 에폭시, 브롬화 비스페놀 에폭시, n-부틸 글리시딜에테르, 알리파틱 글리시딜에테르(탄소수 12 내지 14), 2-에틸헥실글리시딜 에테르, 페닐 글리시딜 에테르, o-크레실(cresyl) 글리시딜 에테르, 노닐 페닐 글리시딜 에테르, 에틸렌글리콜 디글리시딜에테르, 디에틸렌글리콜 디글리시딜에테르, 프로필렌글리콜 디글리시딜에테르, 트리프로필렌글리콜 디글리시딜에테르, 네오펜틸글리콜 디글리시딜에테르, 1,4-부탄디올 디글리시딜에테르, 1,6-헥산디올 디글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 트리글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 디글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 폴리글리시딜에테르, 폴리에틸렌글리콜 디글리시딜에테르 또는 글리세린 트리글리시딜에테르 등이 예시될 수 있고, 또한 1,4-시클로헥산디메탄올 디글리시딜 에테르 등과 같은 고리형 지방족 골격을 가지는 글리시딜 에테르 또는 방향족 에폭시 화합물의 수소 첨가 화합물 등이 예시될 수 있으며, 바람직하게는 고리형 지방족 골격을 가지는 글리시딜 에테르, 바람직하게는 탄소수 3 내지 20, 바람직하게는 탄소수 3 내지 16, 보다 바람직하게는 탄소수 3 내지 12의 고리형 지방족 골격을 가지는 글리시딜 에테르가 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 지환족 에폭시 화합물 및 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물이 혼합되어 사용되는 경우, 그 중량비는 3:1 내지 1:3인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 2:1 내지 1:2일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 지환족 에폭시 화합물은 상기 에폭시 화합물 전체 중량 기준으로 10 중량% 내지 50 중량% 포함될 수 있고, 바람직하게는 20 중량% 내지 40 중량% 포함될 수 있다. 상기 수치 범위를 만족하는 경우, 광경화 시에 효과적으로 조성물이 경화될 수 있는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물은 상기 에폭시 화합물 전체 중량 기준으로 10 중량% 내지 60 중량% 포함될 수 있고, 바람직하게는 30 중량% 내지 50 중량% 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 에폭시 화합물의 예로는 3,4-에폭시시클로헥실메틸-3,4-에폭시클로헥산카르복실레이트, 비스(3,4-에폭시시클로헥실메틸)아디페이트, 3,4-에폭시시클로헥실메틸-3,4-에폭시시클로헥산카르복실레이트의 카프로락톤 변성물, 다가 카르복실산과 3,4-에폭시시클로헥실메틸알코올의 에스테르화물 또는 카프로락톤 변성물, 말단에 지환족 에폭시기를 갖는 실리콘계 화합물, 비스페놀 A 의 디글리시딜에테르, 비스페놀 F 의 디글리시딜에테르, 브롬화비스페놀 A 의 디글리시딜에테르, 페놀노볼락형 에폭시 수지, 크레졸노볼락형 에폭시 수지, 비페닐형 에폭시 수지, 테레프탈산디글리시딜에스테르, 프탈산디글리시딜에스테르, 말단 카르복실산 폴리부타디엔과 비스페놀 A 형 에폭시 수지의 부가 반응물, 디시클로펜타디엔디옥사이드, 리모넨디옥사이드, 4-비닐시클로헥센디옥사이드, 폴리에틸렌글리콜 (반복수 3 이상) 디글리시딜에테르, 폴리프로필렌글리콜 (반복수 3 이상) 디글리시딜에테르, 폴리테트라메틸렌글리콜 (반복수 3 이상) 디글리시딜에테르, 수소 첨가 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 에폭시화 식물유, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 양 말단 수산기의 폴리부타디엔디글리시딜에테르, 폴리부타디엔의 내부 에폭시화물, 스티렌-부타디엔 공중합체의 2 중 결합이 일부 에폭시화된 화합물〔예를 들어, 다이셀 화학 공업 (주) 제조의 "에포프렌드"〕, 및 에틸렌-부틸렌 공중합체와 폴리이소프렌의 블록 코폴리머의 이소프렌 단위가 일부 에폭시화된 화합물 (예를 들어, KRATON 사 제조의 "L-207") 등을 들 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 접착제 조성물은 경화성 성분을 더 포함할 수 있고, 상기 경화성 성분은 (메트)아크릴로일기를 갖는 화합물, 비닐기 등의 중합성 2중 결합을 복수 개 갖는 화합물일 수 있다. 예를 들면, 트리프로필렌글리콜디아크릴레이트, 1,9-노난디올디아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올디아크릴레이트, 고리형 트리메틸올프로판포르말아크릴레이트, 디옥산글리콜디아크릴레이트, EO 변성 디글리세린테트라아크릴레이트, 아로닉스 M-220 (토아 합성사 제조), 라이트아크릴레이트 1,9ND-A (쿄에이샤 화학사 제조), 라이트아크릴레이트 DGE-4A (쿄에이샤 화학사 제조), 라이트아크릴레이트 DCP-A (쿄에이샤 화학사 제조), SR-531 (Sartomer 사 제조), CD-536 (Sartomer 사 제조) 등을 들 수있다. 또한 필요에 따라, 각종 에폭시(메트)아크릴레이트, 우레탄(메트)아크릴레이트, 폴리에스테르(메트)아크릴레이트나, 각종 (메트)아크릴레이트계 모노머 등을 들 수 있다. 상기 경화성 성분을 포함하는 경우, 경화 속도를 상승시킬 수 있고, 낮은 광량으로도 높은 수준의 경화가 가능하다는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판 접착제 조성물은 상기 편광판 접착제 조성물은 광개시제를 더 포함할 수 있다. 상기 광개시제에 대한 설명은 상술한 보호층에 포함되는 광개시제의 설명과 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판 접착제 조성물은 필요에 따라서 염료, 안료, 에폭시 수지, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제, 광증감제 및 가소제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 첨가제에 대한 설명은 상술한 보호층에 포함되는 첨가제의 설명과 같다.
편광자
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광자는 당해 기술분야에 잘 알려진 편광자, 예를 들면 요오드 또는 이색성 염료를 포함하는 폴리비닐알코올(PVA)로 이루어진 필름을 사용할 수 있다. 상기 편광자는 폴리비닐알코올 필름에 요오드 또는 이색성 염료를 염착시켜서 제조될 수 있으나, 이의 제조방법은 특별히 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 편광자는 보호층(또는 보호필름)을 포함하지 않는 상태를 의미하며, 편광판은 편광자와 보호층(또는 보호필름)을 포함하는 상태를 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광자의 두께가 5㎛ 내지 40㎛, 보다 바람직하게는 5㎛ 내지 25㎛일 수 있다. 편광자의 두께가 상기 범위보다 얇으면 광학특성이 떨어질 수 있으며, 상기 범위보다 두꺼우면 저온(-30℃ 정도)에서의 편광자 수축량이 커져서 전체적인 편광판의 열에 관련한 내구성에 문제가 될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광자가 폴리비닐알코올계 필름이다. 폴리비닐알코올계 필름은 폴리비닐알코올 수지 또는 그 유도체를 포함하는 것이면 특별한 제한 없이 사용이 가능하다. 이때, 상기 폴리비닐알코올 수지의 유도체로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 폴리비닐포르말 수지, 폴리비닐아세탈 수지 등을 들 수 있다. 또는, 상기 폴리비닐알코올계 필름은 당해 기술분야에 있어서 편광자 제조에 일반적으로 사용되는 시판되는 폴리비닐알코올계 필름, 예컨대, 구라레 사의 P30, PE30, PE60, 일본합성사의 M2000, M3000, M6000 등을 사용할 수도 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 폴리비닐알코올계 필름의 중합도가 1,000 내지 10,000, 바람직하게는 1,500 내지 5,000이다. 중합도가 상기 범위를 만족할 때, 분자 움직임이 자유롭고, 요오드 또는 이색성 염료 등과 유연하게 혼합될 수 있다.
점착층
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판은 상기 보호층의 상부에 점착층을 더 포함한다. 이는 표시장치 패널 또는 위상차 필름과 같은 광학 필름과의 부착을 위한 것이다.
도 3에 따르면, 본 명세서는 보호층(20)이 상기 편광자(10)의 일면에 구비되고, 상기 편광자(10)의 보호층(20)이 구비된 면의 타면에 접착제층을 매개로 보호필름(30)이 부착되고, 상기 보호층(20)의 상부에 구비된 점착층(40)을 더 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착층은 당해 기술 분야에 잘 알려져 있는 다양한 점착제들을 사용하여 형성될 수 있으며, 그 종류가 특별히 제한되는 것은 아니다. 예를 들면, 상기 점착층은 고무계 점착제, 아크릴계 점착제, 실리콘계 점착제, 우레탄계 점착제, 폴리비닐알코올계 점착제, 폴리비닐피롤리돈계 점착제, 폴리아크릴아미드계 점착제, 셀룰로오스계 점착제, 비닐알킬에테르계 점착제 등을 이용하여 형성될 수 있다. 이 중에서도 투명성 및 내열성 등을 고려할 때, 아크릴계 점착제를 사용하는 것이 특히 바람직하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착층은 보호층 상부에 점착제를 도포하는 방법으로 형성될 수도 있고, 이형 시트 상에 점착제를 도포한 후 건조시켜 제조되는 점착 시트를 보호층 상부에 부착하는 방법으로 형성될 수도 있다.
화상표시장치
본 명세서는 상술한 편광판을 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 편광판은 액정표시장치 등과 같은 화상표시장치에 유용하게 적용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화상표시장치는 액정 패널; 상기 액정 패널의 상면에 구비되는 상부 편광판; 및 상기 액정 패널의 하면에 구비되는 하부 편광판을 포함한다.
도 4는 상기 액정 패널(200)의 일면에 편광판(100)이 구비된 화상표시장치를 도시한 것이다. 도 4에 따르면, 상기 액정 패널(200)의 일면과 상기 편광판(100)은 상기 편광판(100)의 점착층(40)을 매개로 점착된다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 상부 편광판은 상술한 편광판이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 하부 편광판은 상술한 편광판이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 상부 편광판 및 상기 하부 편광판은 상술한 편광판이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 액정 패널의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, TN(twisted nematic)형, STN(super twisted nematic)형, F(ferroelectic)형 또는 PD(polymer dispersed)형과 같은 수동 행렬 방식의 패널; 2단자형(two terminal) 또는 3단자형(three terminal)과 같은 능동행렬 방식의 패널; 횡전계형(IPS; In Plane Switching) 패널 및 수직배향형(VA; Vertical Alignment) 패널 등의 공지의 패널이 모두 적용될 수 있다. 또한, 액정표시장치를 구성하는 기타 구성, 예를 들면, 상부 및 하부 기판(ex. 컬러 필터 기판 또는 어레이 기판) 등의 종류 역시 특별히 제한되지 않고, 이 분야에 공지되어 있는 구성이 제한 없이 채용될 수 있다.
이하에서, 실시예를 통하여 본 명세서를 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이하의 실시예는 본 명세서를 예시하기 위한 것이며, 이에 의하여 본 명세서의 범위가 한정되는 것은 아니다.
<광경화성 조성물의 제조>
<제조예 1 내지 3: 아크릴레이트기를 포함하지 않는 보호층 조성물 제조>
3,4-에폭시시클로헥실메틸-3',4'-에폭시시클로헥산카르복실레이트(상품명 셀록사이드-2021) 80 중량부 및 3-에틸-3-[(3-에틸옥세탄-3-일)메톡시메틸]옥세탄(도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-221) 20 중량부를 포함하는 광경화성 조성물 100 중량부에 광개시제로서 Irgacure 250 3.5 중량부 및 광증감제로서 ESACURE ITX를 0.8 중량부 첨가하여 광경화성 조성물 1을 제조하였다.
같은 방법으로 아래 표 1의 조성을 갖는 조성물 2 및 조성물 3을 제조하였다. 광개시제 및 광증감제의 함량은 광개시제 및 광증감제를 제외한, 나머지 에폭시 화합물 및 옥세탄 화합물의 전체 중량을 기준으로 한 것이다.
구분 | 에폭시 화합물 | 옥세탄 화합물 | 광개시제 | 광증감제 | ||
지환족 에폭시 화합물 | 글리시딜 에테르 타입 에폭시 화합물 | |||||
제품명 | CEL2021P | CHDMDGE | OXT-221 | IRG-250 | ESCURE ITX | |
제조예 1 | 조성물 1 | 80 | - | 20 | 3.5 | 1 |
제조예 2 | 조성물 2 | 42 | 28 | 30 | 3 | 1 |
제조예 3 | 조성물 3 | 50 | - | 50 | 3.5 | 0.8 |
* CEL2021P: 3,4-에폭시시클로헥실메틸-3',4'-에폭시시클로헥산카르복실레이트CHDMDGE: 1,4-시클로헥실 디메탄올 디글리시딜 에테르
OXT-221: 3-에틸-3-[(3-에틸옥세탄-3-일)메톡시메틸]옥세탄(도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-221)
IRG-250: 아이오도늄염(제품명: Irgacure-250, CIBA사 제조)
<제조예 A1 내지 A9: 아크릴 화합물을 포함하는 보호층 조성물 제조>
1) 제조예 A1 내지 A8
아래 표 2의 조성대로 아크릴 화합물을 포함하는 보호층 조성물 A1 내지 A8을 제조하였다. 광개시제 및 광증감제의 함량은 광개시제 및 광증감제를 제외한, 나머지 에폭시 화합물, 옥세탄 화합물 아크릴 화합물의 전체 중량을 기준으로 한 것이다.
구분 | 에폭시 화합물 | 옥세탄 화합물 | 아크릴 화합물 | 광개시제 | 광증감제 | ||||
제품명 | C2021P | OXT221 | DCPDA | PVEEA | VEEA | Irgacure 250 | Irgacure 819 | ESCURE ITX | |
제조예 A1 | 조성물 A1 | 56 | 14 | 30 | 0 | 0 | 1.85 | 1 | 0.74 |
제조예 A2 | 조성물 A2 | 48 | 12 | 40 | 0 | 0 | 1.58 | 1.5 | 0.63 |
제조예 A3 | 조성물 A3 | 56 | 14 | 0 | 30 | 0 | 1.85 | 1 | 0.74 |
제조예 A4 | 조성물 A4 | 48 | 12 | 0 | 30 | 10 | 1.58 | 1.5 | 0.63 |
제조예 A5 | 조성물 A5 | 56 | 14 | 0 | 20 | 10 | 1.85 | 1 | 0.74 |
제조예 A6 | 조성물 A6 | 56 | 14 | 15 | 15 | 0 | 1.85 | 1 | 0.74 |
제조예 A7 | 조성물 A7 | 56 | 14 | 15 | 5 | 10 | 1.85 | 1 | 0.74 |
제조예 A8 | 조성물 A8 | 56 | 14 | 5 | 15 | 10 | 1.85 | 1 | 0.74 |
* DCPDA: Dicyclopentadiene acrylateVEEA: 2-(2-Vinyloxyethoxy)ethyl acrylate
IRG-819: (Bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphineoxide)
2) 제조예 A9
4-히드록시부틸아크릴레이트(4-Hydroxybutyl Acrylate: 오사카 화학공업사 제조) 80 중량부 및 Tris(2-acryloyloxyethyl) Isocyanurate(제품명: FA-731A, 히타치케미칼사 제조) 20 중량부를 포함하는 광경화성 조성물 100 중량부에 광개시제로서 IRG-819(Bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphineoxide) 3 중량부를 첨가한 광경화성 조성물 A9를 제조하였다.
<제조예 C1 내지 C3: 기타 보호층 조성물 제조>
<제조예 C1>
이소-보닐 아크릴레이트 90 중량부 및 2-히드록시에틸아크릴레이트 10 중량부를 포함하는 광경화성 조성물 100 중량부에 광개시제로서 IRG-819(Bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphineoxide) 3 중량부를 첨가한 광경화성 조성물 C1을 제조하였다.
<제조예 C2>
3,4-에폭시시클로헥실메틸-3',4'-에폭시시클로헥산카르복실레이트(상품명 셀록사이드-2021) 30 중량부, 3-에틸-3-[(3-에틸옥세탄-3-일)메톡시메틸]옥세탄(도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-221) 20 중량부, 1,4-시클로헥실 디메탄올 디글리시딜 에테르(CHDMDGE) 40 중량부 및 노난디올 디아크릴레이트 10 중량부를 포함하는 광경화성 조성물 100 중량부에 광개시제로서 이가큐어-250 (Irgacure-250, ciba사 제조) 3 중량부 및 광증감제로서 ESACURE ITX를 1 중량부 첨가하여 광경화성 조성물 C2를 제조하였다.
<제조예 C3>
3,4-에폭시시클로헥실메틸-3',4'-에폭시시클로헥산카르복실레이트(상품명 셀록사이드-2021) 35 중량부, 3-에틸-3-[(3-에틸옥세탄-3-일)메톡시메틸]옥세탄(도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-221) 5 중량부, 3-에틸-3-[(2-에틸헥실옥시)메틸]옥세탄 (도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-212) 40 중량부 및 1,4-시클로헥실 디메탄올 디글리시딜 에테르(CHDMDGE) 20 중량부를 포함하는 광경화성 조성물 100 중량부에 광개시제로서 이가큐어-250 (Irgacure-250, ciba사 제조) 2 중량부 및 광증감제로서 ESACURE ITX를 1 중량부 첨가하여 광경화성 조성물 C3를 제조하였다.
<접착제 조성물의 제조>
<접착제 조성물 1>
3,4-에폭시시클로헥실메틸-3',4'-에폭시시클로헥산카르복실레이트(상품명 셀록사이드-2021) 30 중량부, 3-에틸-3-[(3-에틸옥세탄-3-일)메톡시메틸]옥세탄(도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-221) 20 중량부, 1,4-시클로헥실 디메탄올 디글리시딜 에테르(CHDMDGE) 40 중량부 및 노난디올 디아크릴레이트 10 중량부를 포함하는 광경화성 조성물 100 중량부에 광개시제로서 Irgacure 250 3 중량부 및 광증감제로서 ESACURE ITX를 1 중량부 첨가하여 접착제 조성물 1을 제조하였다.
<접착제 조성물 2>
3,4-에폭시시클로헥실메틸-3',4'-에폭시시클로헥산카르복실레이트(상품명 셀록사이드-2021) 35 중량부, 3-에틸-3-[(3-에틸옥세탄-3-일)메톡시메틸]옥세탄(도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-221) 5.5 중량부, 3-에틸-3-[(2-에틸헥실옥시)메틸]옥세탄 (도아 고세이 아론 옥세탄 OXT-212) 39.5 중량부 및 1,4-시클로헥실 디메탄올 디글리시딜 에테르(CHDMDGE) 20 중량부를 포함하는 광경화성 조성물 100 중량부에 광개시제로 CPI-100P(산아프로사 제조) 0.6 중량부, IK-1(산아프로사 제조) 1.25 중량부 및 광 증감제로서 ESACURE ITX를 0.85 중량부 첨가하여 접착제 조성물 2를 제조하였다.
<실시예 및 비교예: 편광판의 제조>
<실시예 1> - 보호필름/편광판/보호층의 구조
폴리비닐알코올(PVA)계 수지 필름에 이색성 염료를 염착시킨 후, 일정한 방향으로 연신하고 가교시키는 방법으로 편광자를 제조하였다. 상기 제조한 편광자의 일면에 상기 접착제 조성물 1을 도포하고, 그 위에 보호필름으로서 80 ㎛의 두께를 갖는 PET 필름(TA-044, Toyobo사 제조)을 적층한 후 자외선 조사장치 D-bulb를 이용하여, 800 mJ/cm2의 자외선을 조사하여 접착제층을 경화시켜 편광자와 보호필름을 서로 접착시켰다. 이후, 상기 보호필름이 접착된 면의 타면에 제조예 1의 광경화성 조성물 1을 롤 코터를 사용하여 코팅하고, 자외선 조사장치 D-bulb를 이용하여, 800 mJ/cm2의 자외선을 조사하여 보호층을 형성하여, 편광판을 제조하였다. 상기 보호층의 두께는 6㎛ 이었다.
<실시예 2>
보호층의 재료로서 광경화성 조성물 1 대신 광경화성 조성물 2를 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
<비교예 1>
보호층의 재료로서 광경화성 조성물 1 대신 광경화성 조성물 3을 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다
<비교예 2>
보호층의 두께를 2㎛로 변경한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
<비교예 3>
광경화성 조성물 1 대신 조성물 C1을 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
<비교예 4>
광경화성 조성물 1 대신 조성물 C2를 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
<비교예 5> - 보호필름/편광판/보호필름의 구조
실시예 1에서 사용된 것과 동일한 편광자의 양면에 각각 접착제 조성물 2를 도포하고, PET 보호필름을 적층하였으며, 자외선 조사장치 D-bulb를 이용하여, 800 mJ/cm2의 자외선을 조사하여 접착제층을 경화시켜 편광자와 보호필름을 서로 접착시켜, 편광자의 양면에 80㎛ 두께의 보호필름이 접착된 편광판 5를 제조하였다.
<비교예 6> - 보호필름/편광판/보호필름의 구조
접착제 조성물 2 대신 광경화성 조성물 1을 사용한 것 외에는 상기 비교예 5과 동일한 방법으로 편광판 6을 제조하였다.
<비교예 7 내지 14>
광경화성 조성물 1 대신 광경화성 조성물 A1 내지 A8을 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일하게 편광판을 제조하였다. 즉, 비교예 7 내지 14의 편광판의 보호층은 아크릴 화합물을 포함한다.
<비교예 15>
보호층의 재료로서 광경화성 조성물 1 대신 광경화성 조성물 3을 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
<비교예 16>
보호층의 재료로서 광경화성 조성물 1 대신 광경화성 조성물 A9를 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
<참고예 17>
보호층의 재료로서 광경화성 조성물 1 대신 광경화성 조성물 C3를 사용한 것 외에는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
실시예, 비교예 및 참고예의 편광판의 보호층 조성 및 두께를 아래 표 3에 표시하였다.
구분 | 층 | 조성 | 두께 |
실시예 1 | 보호층 | 조성물 1 | 6㎛ |
실시예 2 | 보호층 | 조성물 2 | 6㎛ |
비교예 1 | 보호층 | 조성물 3 | 6㎛ |
비교예 2 | 보호층 | 조성물 1 | 2㎛ |
비교예 3 | 보호층 | 조성물 C1 | 6㎛ |
비교예 4 | 보호층 | 조성물 C2 | 6㎛ |
비교예 5 | 접착제층 | 접착제 조성물 2 | 2㎛ |
접착제층 | 접착제 조성물 2 | 2㎛ | |
비교예 6 | 접착제층 | 조성물 1 | 2㎛ |
접착제층 | 조성물 1 | 2㎛ | |
비교예 7 | 보호층 | 조성물 A1 | 6㎛ |
비교예 8 | 보호층 | 조성물 A2 | 6㎛ |
비교예 9 | 보호층 | 조성물 A3 | 6㎛ |
비교예 10 | 보호층 | 조성물 A4 | 6㎛ |
비교예 11 | 보호층 | 조성물 A5 | 6㎛ |
비교예 12 | 보호층 | 조성물 A6 | 6㎛ |
비교예 13 | 보호층 | 조성물 A7 | 6㎛ |
비교예 14 | 보호층 | 조성물 A8 | 6㎛ |
비교예 15 | 보호층 | 조성물 3 | 6㎛ |
비교예 16 | 보호층 | 조성물 A9 | 6㎛ |
참고예 17 | 보호층 | 조성물 C3 | 6㎛ |
실시예 2, 비교예 1 내지 4, 7 내지 비교예 16 및 참고예 17의 접착제층은 실시예 1과 동일하게 접착제 조성물 1을 사용한 2㎛ 두께의 접착제층이다.
<실험예>
<물성 측정 방법>
1. 인장 탄성률 측정
상기 제조예에서 제조된 광경화성 조성물을 이용하여 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름에 두께 100 ㎛로 도포하고, 광량 1000mJ/cm2 이상의 조건에서 자외선을 조사하여 경화시킨 후, 이형 필름을 제거하고, 시편을 10mm 폭으로 일정하게 레이저 재단한 후, UTM(Universal Testing Machine)을 통해 측정한다. 이 때, 측정 온도는 상온(25℃)으로 하고 측정 길이는 50 mm 인장속도는 50 mm/min으로 일정하게 인장하여 얻은 S-S (Stress-Strain) 커브를 통해 인장탄성률을 구한다. 인장 탄성률은 S-S 커브의 초기 기울기 값에 100을 곱하여 구한다.
2. 저장 탄성률 측정
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 편광판을 폭 5.3㎜, 길이 4.5cm 크기로 레이저를 이용하여 재단하였다. 이후, DMA(Dynamic mechanical analyzer)를 이용하여 저장 탄성률을 측정하였다. 측정 모드는 Multi-Frequency-Strain 으로, 1분당 5℃씩 -30℃에서 160℃까지 승온 시키며 측정하였다
3. 열팽창계수 측정
상기 제조예에서 제조된 광경화성 조성물을 이형 PET 사이에 도포한 다음 최종 두께가 50㎛가 되도록 상기 실시예와 동일한 경화 조건으로 경화하였다. 그 후, 이형 PET에서 분리해낸 경화물을 폭 6㎜, 길이 10㎜ 크기로 재단하였다. 이후, TMA를 이용하여, Tension load를 0.05N 유지한 상태에서, 30℃ ~ 150℃로 승온 속도 5℃/min의 속도로 승온시키고, 변화된 길이를 측정하여 CTE를 측정하였다.
4. 고온 촉진 평가
상기 제조예에서 제조된 광경화성 조성물을 이용하여 보호필름을 편광자에 적층하고, 실시예와 동일한 방법으로 경화하였다. 이후, 뭉툭한 펜슬을 이용하여 300g의 하중으로 긁어 편광자에 크랙을 유발한 것 외에는, 상기 실시예 및 비교예와 동일한 방법으로 편광자 상에 코팅하여 편광판을 제조하였다.
이후, 상기 편광판을 폭 6mm 길이 10mm로 재단한 후, 80℃에서 100 시간 동안 방치한 후, 편광자 수축으로 인해 크랙이 벌어져 빛이 새는 지 관찰하였고, 전체 크랙 중 빛이 새는 크랙의 수를 계산하여, 편광판 내 크랙(crack) 발생률을 도출하였다.
또한, 상기 편광판의 크기를 변경하여 55인치 패널에 적용한 경우의 편광판 내 크랙 발생률을 측정하였다.
*크랙 발생률: 빛이 새는 크랙의 수/전체 크랙의 수 x 100(%)
5. 접착력 평가
상기 제조예에서 제조된 광경화성 조성물을 이용하여 보호필름을 편광자에 적층하고, 실시예와 동일한 방법으로 경화하였다. 이후, 보호필름과 편광자의 박리력이 2N/cm 이상이면 양호, 그 이하이면 불량으로 한다.
6. 보호층 성분 분석
실시예 및 비교예 편광판의 보호층에 대한 FTIR 분석을 수행하여, 1720 cm-1, 1410 cm-1, 및 910 cm-1에서의 피크 면적을 분석하여 아래 표 4에 나타냈다. 또한, 비교예 8에 대한 FTIR 스펙트럼을 도 5에 나타내고, 실시예 1에 대한 FTIR 스펙트럼을 도 6에 각각 나타냈다. 보호층 조성물의 경화 전 후에 대하여 각각 측정하였다. 또한, 식 1의 범위를 측정하여 아래 표 4에 나타냈다.
구분 | 피크 면적 | 식 1 | ||
1720 cm-1 (C=O 결합) |
Ia(1410 cm-1의 피크 강도 사용, 아크릴) | Ie (910 cm-1 의 피크 강도 사용, 에폭시) | ||
실시예 1 | 3.38 | 0 | 0.06 | 1 |
실시예 2 | 6.83 | 0 | 0.06 | 1 |
비교예 7 | 8.05 | 0.47 | 0.34 | 0.07 |
비교예 8 | 8.46 | 0.61 | 0.03 | 0.05 |
비교예 9 | 7.18 | 0.28 | 0.03 | 0.1 |
비교예 10 | 7.29 | 0.38 | 0.02 | 0.05 |
비교예 11 | 7.60 | 0.85 | 0.03 | 0.08 |
비교예 12 | 7.00 | 0.28 | 0.03 | 0.1 |
비교예 13 | 7.40 | 0.37 | 0.03 | 0.08 |
비교예 14 | 7.16 | 0.33 | 0.03 | 0.08 |
식 1에 있어서, 1700cm-1 내지 1740cm-1에서의 피크로 1720 cm-1에서의 피크를 선택하고, 1420 cm-1 내지 1380cm-1에서의 피크로 1410 cm-1 에서의 피크를 각각 선택하여 1720 cm-1에서의 피크 강도 대비 1410 cm-1 에서의 피크 강도의 비율을 Ie로 계산하였다.
또한, 식 1에 있어서, 1700cm-1 내지 1740cm-1에서의 피크로 1720 cm-1에서의 피크를 선택하고, 920 cm-1 내지 900cm-1에서의 피크로 910 cm-1 에서의 피크를 각각 선택하여 1720 cm-1에서의 피크 강도 대비 910 cm-1 에서의 피크 강도의 비율을 Ie로 계산하였다.
상기 피크 강도는 FTIR 스펙트럼의 피크 면적에 상응한다. 상기 피크 면적은 직접 적분법에 의하여 도출될 수 있다. 또는 상기 FTIR 스펙트럼의 일 피크를 가우시안 분포로 가정하고, 상기 피크 면적은 상기 피크의 높이와 반값 폭(half value width)의 곱으로부터 계산하였다.
상기 결과로부터, 실시예 1 및 실시예 2의 편광판 보호층에는 아크릴레이트기가 포함되지 않으나, 비교예 7 내지 14의 편광판 보호층에는 아크릴레이트기가 포함된 것을 확인할 수 있다.
7. 편광판 수축력 테스트
실시예 1의 편광판의 수축력을 테스트하였다. 상기 수축력은 편광판을 2mm(투과축 방향)×50mm(흡수축 방향) 크기로 절단한 후, 표점 거리를 15mm로 하고, 80℃에서 4시간 이상 등온 상태인 채로 정치하고 DMA Q800(Dynamic mechanical analyzer, TA사)로 MD 방향 또는 TD 방향의 수축력을 측정하였다. 이때 측정 전에 편광판을 평탄한 상태로 유지하기 위해 최소한의 하중을 편광자의 두께 방향에 걸쳐 측정하였다.
8회 반복 측정하였으며, 그 결과를 아래 표 5에 나타내었다. MD 방향으로의 평균 수축력이 8.03 N이고, TD 방향으로의 평균 수축력이 6.62 N이었다.
구분 | 수축력 | |
MD 방향 | TD 방향 | |
1회 | 7.9 N | 8.09 N |
2회 | 7.73 N | 8.28 N |
3회 | 7.9 N | 8.09 N |
4회 | 7.73 N | 8.28 N |
5회 | 8.12 N | 6.45 N |
6회 | 8.11 N | 3.96 N |
7회 | 9.06 N | 6.44 N |
8회 | 7.58 N | 3.4 N |
평균 | 8.03 N | 6.62 N |
<보호층의 아크릴레이트 포함 여부에 따른 실험 결과>
보호층의 아크릴레이트 포함 유무에 따른 내구성/내열성 테스트와 접착력 테스트를 하여 아래 표 6에 나타냈다.
이 결과로부터, 편광판 보호층이 아크릴레이트기를 포함하지 않는 경우(실시예 1, 2), 포함하는 경우(비교예 7 내지 14)에 비하여 고온 내구성 및 접착력이 우수한 것을 확인할 수 있었다.
즉, 실시예의 편광판 보호층은 아크릴 화합물 대신 에폭시 화합물 및 옥세탄 화합물을 포함함으로써, 보호층에 의한 편광자 보호 효과가 우수하므로 편광판 또는 편광자의 수축력이 큰 경우에도, 고온 환경 하에서 편광자에 크랙이 발생하는 것을 최소화할 수 있는 장점이 있다.
구분 | 고온 촉진 평가 결과 크랙 발생률(단위 크기) | 접착력 테스트 |
실시예 1 | 0% | 양호 |
실시예 2 | 10% | 양호 |
비교예 7 | 65% | 불량 |
비교예 8 | 80% | 불량 |
비교예 9 | 50% | 불량 |
비교예 10 | 80% | 불량 |
비교예 11 | 70% | 불량 |
비교예 12 | 50% | 불량 |
비교예 13 | 70% | 불량 |
비교예 14 | 70% | 불량 |
<보호층의 조성에 따른 실험결과>
실시예 및 비교예의 편광판에 대한 실험결과를 비교하고, 아래 표 7에 나타내었다.
구분 | 층 구분 | @25℃ 인장탄성률 (Mpa) | @80℃ 저장탄성률 (Mpa) | 유리전이온도 | @80℃ 열팽창계수 (ppm/K) | 고온 촉진 평가 결과 크랙 발생률 | 접착력 테스트 | |
단위 크기 | 55인치 패널 | |||||||
실시예 1 | 보호층 | 2,200 | 2,000 | 123 ℃ | 82.33 | 0% | 0% | 양호 |
보호필름 | 2,300 | 1,900 | 100 ℃ | 50 | ||||
실시예 2 | 보호층 | 1,800 | 1,600 | 120 ℃ | 99.87 | 10% | 5% | 양호 |
보호필름 | 2,300 | 1,900 | 100 ℃ | 50 | ||||
비교예 1 | 보호층 | 1,200 | - | - | - | 100% | - | 양호 |
보호필름 | 2,300 | - | - | - | ||||
비교예 2 | 보호층 | 2,200 | 2,000 | 123 ℃ | 82.33 | 80% | 40% | 양호 |
보호필름 | 2,300 | 1,900 | 100 ℃ | 50 | ||||
비교예 3 | 보호층 | - | 800 이하 | 130 ℃ | 110 | 100% | 100% | - |
보호필름 | - | 1,900 | 100 ℃ | 50 | ||||
비교예 4 | 보호층 | - | 900 | 95 ℃ | 223 | 100% | 100% | - |
보호필름 | - | 1,900 | 100 ℃ | 50 | ||||
비교예 5 | 접착제층 | 1,300 | - | - | - | 100% | - | 양호 |
보호필름 | 2,300 | - | - | - | ||||
비교예 6 | 접착제층 | 2,200 | - | - | - | - | - | 불량 |
보호필름 | 2,300 | - | - | - | ||||
비교예 16 | 보호층 | - | 300 이하 | 62 ℃ | 1,000 이상 | 100% | 100% | - |
보호필름 | - | 1,900 | 100 ℃ | 50 | ||||
참고예 17 | 보호층 | - | 75 | 71 ℃ | 1,064 | 100% | 100% | - |
보호필름 | - | 1,900 | 100 ℃ | 50 |
* -는 테스트를 실시하지 않은 것을 의미한다.
실시예 1 및 2의 편광판의 보호층은 인장탄성률이 높아, 편광자를 효과적으로 보호할 수 있으나, 비교예 1에 따른 편광판의 보호층은 인장 탄성률이 낮으므로, 편광자를 효과적으로 보호할 수 없어, 크랙이 발생하였다.
또한, 보호층의 두께가 두꺼운 실시예 1 및 실시예 2의 경우, 보호층에 의한 편광자의 보호 효과가 우수하였으나, 비교예 2의 편광판은 보호층의 두께가 2㎛로 낮기 때문에, 보호층이 편광자를 충분히 보호할 수 없어, 크랙이 발생하였다.
실시예 1 및 2의 경우, 보호층의 열팽창계수가 낮고, 저장 탄성률이 우수하므로, 보호층이 편광자에 가해지는 스트레스를 효과적으로 억제하여, 고온 환경에서 편광자의 수축 또는 팽창에 의한 편광자의 크랙 발생을 효과적으로 억제하였EK. 반면에, 비교예 3 및 비교예 4의 경우, 보호층의 열팽창계수가 높고, 반대로 저장 탄성률이 현저히 떨어지므로, 보호층이 편광자에 가해지는 스트레스를 억제할 수 없어, 고온 환경에서 편광자의 크랙 발생을 효과적으로 억제하지 못하였기 때문이다.
비교예 5에 따른 편광판은 "접착제층 및 보호필름"의 두께가 총 82㎛로 두꺼움에도 불구하고, 고온 촉진 평가 결과 크랙 발생률이 100%에 가까운 것을 확인하였다. 비교예 5의 접착제층을 매개로 보호필름이 적층된 편광판의 성능을 개선하기 위하여, "접착제층 및 보호필름"의 구조는 유지하고, 접착제층의 인장 탄성률을 상승시키는 경우, 접착제층의 보호필름에 대한 접착력이 감소하는 것을 확인할 수 있었다(상기 비교예 6).
이를 통해, 접착제층의 저장 탄성률이 높은 경우, 보호필름과의 접착력이 떨어지는 것을 확인할 수 있었다. 비교예의 접착제층과 실시예의 보호층은 편광자의 일면에 형성된다는 점에서 위치는 동일하나, 각각 요구되는 물성이 상이하다. 실시예의 편광판 보호층은 별도의 보호필름의 구비가 없이도 저장 탄성률이 우수하므로 고온 환경하에서 편광자를 보호하는 기능이 탁월하다.
즉, 실시예 1 및 2는 상기의 "접착제층 및 보호필름"의 구조를 갖는 편광판의 문제점을 해결한 것으로, 별도의 보호필름이 없이도 얇은 두께의 보호층만으로 편광자를 효과적으로 보호하는 장점을 갖는다.
비교예 16의 편광판은 보호층에 아크릴 화합물을 포함하는데, 이 경우, 보호층의 열팽창계수가 너무 높고(1,000 ppm/K 이상), 저장 탄성률이 낮기 때문에(300 Mpa 이하) 고온 촉진 평가 결과 크랙이 다수 발생하는 것을 확인할 수 있다.
참고예 17의 편광판은 보호층의 유리전이온도가 90℃ 미만으로 매우 낮고, 열팽창계수가 크며(1,064 ppm/K) 저장 탄성률이 현저히 떨어진다(75 Mpa). 이 경우, 보호층의 고온 내구성이 현저히 떨어지기 때문에, 고온 촉진 평가 결과 크랙이 다수 발생하는 것을 확인할 수 있다.
10: 편광자
20: 보호층
30: 보호필름
40: 점착층
100: 편광판
200: 액정 패널
20: 보호층
30: 보호필름
40: 점착층
100: 편광판
200: 액정 패널
Claims (14)
- 편광자; 및
상기 편광자의 일면 또는 양면에 상기 편광자에 직접 접하여 구비된 보호층을 포함하고,
상기 보호층은 에폭시 화합물, 옥세탄계 화합물, 광개시제 및 광증감제를 포함하는 편광판 보호층용 광경화성 조성물의 경화물이고,
상기 광개시제 및 광증감제의 함량은 각각 상기 편광판 보호층용 광경화성 조성물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 5 중량부이고,
상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에 있어서, 하기 식 1을 만족하는 것인 편광판:
[식 1]
상기 식 1에 있어서,
Ie는 상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에서 1740cm-1 내지 1700cm-1에서의 피크 강도 대비 920 cm-1 내지 900cm-1에서의 피크 강도의 비율이고,
Ia는 상기 보호층의 푸리에 변환 적외분광법(FTIR)에 의한 스펙트럼에서 1740cm-1 내지 1700cm-1에서의 피크 강도 대비 1420 cm-1 내지 1380cm-1에서의 피크 강도이다. - 청구항 1에 있어서, 상기 보호층의 두께가 4 ㎛ 내지 11㎛인 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 보호층의 80℃에서의 열팽창계수가 100 ppm/K 이하인 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 보호층의 유리전이온도(Tg)가 90 ℃ 이상 170 ℃ 이하인 것인 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 보호층의 80℃에서의 저장 탄성률이 1,500 Mpa 이상인 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 보호층의 25℃에서의 인장 탄성률이 1,700 Mpa 이상인 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 편광판을 80℃에서 4시간 이상 방치하였을 때, 흡수축 방향(MD 방향) 및 투과축 방향(TD 방향) 중 어느 하나 이상의 수축력이 3N 내지 10N인 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 에폭시 화합물은 지환족 에폭시 화합물을 포함하는 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 에폭시 화합물과 옥세탄계 화합물의 중량비가 9:1 내지 1:9인 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 보호층이 상기 편광자의 일면에 구비되고,
상기 편광자의 보호층이 구비된 면의 타면에 접착제층을 매개로 보호필름이 부착된 편광판으로서,
상기 보호필름의 25℃에서의 인장 탄성률이 1700 Mpa 이상인 것인 편광판. - 청구항 1에 있어서, 상기 보호층은 상기 편광자의 양면에 구비되는 것인 편광판.
- 청구항 1에 있어서, 상기 보호층의 상기 편광자에 대향하는 면의 반대면에 점착층을 더 포함하는 편광판.
- 청구항 1 내지 13 중 어느 한 항의 편광판을 포함하는 화상표시장치.
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