KR101871342B1 - 신규한 살모넬라균 특이 박테리오파지 st1 및 이를 포함하는 항균 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 살모넬라균, 특히 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium)에 특이적인 사멸능을 갖는 신규 박테리오파지 ST1, 상기 박테리오파지를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제 또는 세척제 및 상기 박테리오파지를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명의 박테리오파지 ST1을 이용한 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법은 기존의 항생제 등의 화학물질에 비해 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높고, 상기 박테리오파지 ST1은 살모넬라균에 감염하여 균 내에서 증식함으로써 용균 활성이 우수하고 물리화학적 자극에 강하다는 장점을 가지고 있다. 또한 본 발명의 박테리오파지 ST1은 사람, 동물, 식물 등 세균 외의 다른 숙주에는 감염되지 않으므로, 항생제의 오남용으로 인한 항생제 내성균의 문제점, 식품 내의 항생제의 잔류 문제, 광범위한 숙주범위의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균, 특히 살모넬라 티피뮤리움에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제, 또는 세척제 분야에서 다양하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 살모넬라균, 특히 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium)에 특이적인 사멸능을 갖는 신규 박테리오파지 ST1, 상기 박테리오파지를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제 또는 세척제 및 상기 박테리오파지를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.
살모넬라 (Salmonella)는 장내세균과에 속하는 그람음성의 통성혐기성 세균으로, 아포를 형성하지 않는 간균이다. 살모넬라균은 사람뿐만 아니라 돼지, 소, 닭 등을 비롯한 다양한 가축에 감염되어 질병을 유발하는데, 사람에게 감염되어 식중독을 유발하고 동물에게 있어서는 다양한 살모넬라증 (Salmonellosis)을 유발하는 병원성 미생물이다. 살모넬라 엔테리카 (Salmonella enterica)는 혈청학적 구분에 의해 장티푸스를 일으키는 살모넬라 타이피 (Salmonella Typhi), 쥐티푸스의 원인균인 살모넬라 티피뮤리움 (Salmonella Typhimurium), 장염균인 살모넬라 엔테리티디스 (Salmonella Enteriditis), 가금티푸스의 원인균인 살모넬라 갈리나룸 (Salmonella Gallinarum), 추백리 원인균인 살모넬라 플로럼(Salmonella Pullorum) 등의 혈청종을 포함한다. 살모넬라균은 혈청형에 따라 인간뿐만 아니라 가축에게도 질병을 일으킬 수 있는 인수공통 감염원을 포함한다. 살모넬라 티피뮤리움과 살모넬라 엔테리티디스는 인수공통 감염원으로 사람에게 있어서는 식중독의 원인이 되며, 소, 닭, 돼지 등의 가축에 있어서는 살모넬라증 (salmonellosis)을 일으켜 급성 또는 만성 장염과 패혈증, 더 나아가 폐렴, 관절염, 유산 등을 발생시킨다. 살모넬라 갈리나룸과 살모넬라 플로럼은 가금 특이적 감염균으로 가금티푸스와 추백리를 일으켜 가금류의 대량 폐사를 유발할 수 있다. 동물에게 감염되는 경로는 경구이며, 감염원의 유입 경로는 오염된 사료, 물, 외부 요인 등을 들 수 있다. 또한 계사나 돈사 내에서는 오염된 개체들을 통해 수직 또는 수평 감염이 원인이 되어 질병을 계속해서 유발할 수 있다.
현재 살모넬라 감염증을 예방 및 치료하기 위해 항생제를 주로 사용하고 있으나 살모넬라는 동물에 감염 시 세포내에 침투하여 증식하고 감염하는 경우가 많아 항생제나 약제, 기타 생균제가 침투하여 작용하기는 어려우며, 최근 많은 분야에서 항생제 내성에 대한 문제가 발생되고 있어 이에 대한 원인을 항생제 오남용으로 규명하고 항생제를 충분히 사용하지 못하게 되었다. 이에 따라 산업동물의 배합 사료 내에 성장촉진제로 사용하는 항생제를 금지하기 시작하였고, 유럽연합에서는 2006년부터, 우리나라에서는 2011년 하반기부터 항생제 사용을 규제하기 시작하였다. 또한 항생제가 없는 안전한 먹거리에 대한 소비자의 요구가 증대되고 있어 점차 항생제 사용이 줄어들고 있다. 세균을 제어하는 항생제의 사용이 줄어듦에 따라 세균성 질병의 발생이 증가하고 있어 항생제를 사용하지 않고 세균성 질병을 제어하는 방법에 대한 요구가 늘어나고 있다. 이러한 연구 중 하나가 자연계에 존재하는 세균을 특이적이고 효과적으로 사멸하는 박테리오파지를 이용하는 방법이다.
박테리오파지(bacteriophage)는 특정 세균을 감염시켜 감염된 세균의 성장을 억제하고 저해하는 세균 특이적 바이러스를 의미한다. 박테리오파지는 박테리아에 감염(infection)한 후 박테리아 세포 내부에서 증식을 하고, 증식 후 자손 박테리오파지들이 박테리아 밖으로 나올 때 숙주인 박테리아의 세포벽을 파괴하는 방식으로 박테리아를 사멸시키는 능력을 갖고 있다. 박테리오파지의 박테리아 감염 방식은 매우 특이성이 높아서 특정 박테리아에 감염할 수 있는 박테리오파지의 종류는 일부로 한정된다. 즉, 특정 박테리오파지는 특정 범주의 박테리아에만 감염할 수 있고 이로 인하여 특정 박테리오파지는 특정 박테리아만을 사멸시키며 다른 박테리아에는 영향을 주지 않는다. 따라서 최근 세균성 질환의 대처 방안으로 박테리오파지(bacteriophage)의 활용이 크게 주목을 받고 있다. 특히 2000년 이후에 항생제 내성균의 증가로 인하여 기존 항생제의 한계성이 나타나고, 기존 항생제의 대체 물질로의 개발 가능성이 부각되면서 다시 박테리오파지가 항-박테리아제로 주목을 받고 있다.
그러나 현재까지 양돈이나 양계 산업에 막대한 경제적 피해를 일으키고, 사람까지도 감염시킬 수 있는 살모넬라균에 의한 감염증을 예방 또는 치료하기 위한 신규한 박테리오파지에 대한 연구는 여전히 부족한 실정이다. 따라서 살모넬라균에 특이적인 용균활성을 갖는 박테리오파지 및 이의 응용에 대한 기술 개발이 필요하다.
이에 본 발명자들은 살모넬라균에 특이적인 용균활성을 갖는 박테리오파지를 분리하고 분리된 박테리오파지의 형태적 및 유전적 특성을 분석하여 상기 박테리오파지가 살모넬라균, 특히 살모넬라 티피뮤리움을 선택적으로 사멸시킬 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는, 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 ST1을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제 또는 세척제를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 박테리오파지 ST1을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는, 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 ST1을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 항생용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 사료 첨가용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 소독제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 세척제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 박테리오파지 ST1을 이용한 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법은 기존의 항생제 등의 화학물질에 비해 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높고, 상기 박테리오파지 ST1은 살모넬라균에 감염하여 균 내에서 증식함으로써 용균 활성이 우수하고 물리화학적 자극에 강하다는 장점을 가지고 있다. 또한 본 발명의 박테리오파지 ST1은 사람, 동물, 식물 등 세균외의 다른 숙주에는 감염되지 않으므로, 항생제의 오남용으로 인한 항생제 내성균의 문제점, 식품 내의 항생제의 잔류 문제, 광범위한 숙주범위의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균, 특히 살모넬라 티피뮤리움에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제, 또는 세척제 분야에서 다양하게 사용될 수 있다.
도 1은 살모넬라 티피뮤리움에 대해 선택적인 사멸능을 가지는 박테리오파지의 스크리닝 과정을 나타낸 도이다.
도 2는 박테리오파지 ST1의 살모넬라 티피뮤리움에 대한 용균반 형성 활성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 박테리오파지 ST1의 전체 유전자를 분석한 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 전자 현미경을 통해 박테리오파지 ST1의 형태학적 특성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 박테리오파지 ST1의 단백질 패턴을 SDS-PAGE를 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 박테리오파지 ST1의 살모넬라 티피뮤리움에 대한 용균 활성을 액상 배지 및 고체 배지상에서 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 7은 박테리오파지 ST1의 pH 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 8은 박테리오파지 ST1의 열 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 박테리오파지 ST1의 살모넬라 티피뮤리움에 대한 용균반 형성 활성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 박테리오파지 ST1의 전체 유전자를 분석한 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 전자 현미경을 통해 박테리오파지 ST1의 형태학적 특성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 박테리오파지 ST1의 단백질 패턴을 SDS-PAGE를 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 박테리오파지 ST1의 살모넬라 티피뮤리움에 대한 용균 활성을 액상 배지 및 고체 배지상에서 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 7은 박테리오파지 ST1의 pH 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 8은 박테리오파지 ST1의 열 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는, 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 ST1을 제공한다.
본 발명에서, 용어 “박테리오파지(bacteriophage)”는 특정 세균에 감염하여 해당 세균의 성장을 억제하고 저해하는 세균 특이적 바이러스로, 단일 혹은 이중 사슬의 DNA 또는 RNA를 유전 물질로 포함하는 바이러스를 의미한다.
본 발명에서, 상기 살모넬라균은 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium), 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis) 및 살모넬라 갈리나륨(Salmonella Gallinarum)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상 일 수 있으며, 바람직하게는 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium)이다.
본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균, 특히 살모넬라 티피뮤리움에 대해 용균활성이 탁월하다. 상기 박테리오파지 ST1은 200-220 nm의 크기로, 정이십면체의 머리를 가지며 수축성의 꼬리를 가지는 형태인 마이오비리데(Myoviridae)에 속하며, 단백질 패턴 분석 결과 72 kDa, 48 kDa, 37 kDa, 31 kDa, 23kDa, 그리고 17 kDa 크기의 단백질을 포함하고, 전체 염기서열 분석 결과 42,285 bp의 크기를 가지며, GC 함량이 50%, 전체 ORFs의 수는 57개임을 확인하였다. 또한 상기 박테리오파지 ST1은 열 및 pH에 대한 안정성이 우수한 특성을 가지고 있다.
본 발명의 박테리오파지 ST1은 서열번호 1로 표시되는 염기서열을 전체 유전자의 전체 또는 일부로서 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 서열번호 1로 표시되는 염기서열, 및 상기 염기서열의 기능적 동등물로 이루어질 수 있다. 상기 기능적 동등물이란 염기서열의 변형, 치환의 결과, 상기 서열번호 1로 표시되는 염기서열과 적어도 70% 이상, 바람직하게는 80% 이상, 더욱 바람직하게는 90% 이상, 더더욱 바람직하게는 95% 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로, 서열번호 1로 표시되는 염기서열과 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 서열을 의미한다.
상기와 같은 살모넬라균 특이적 용균활성, 내산성, 내염기성 및 내열성은 본 발명의 박테리오파지 ST1을 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 및 치료용 조성물, 및 상기 박테리오파지 ST1을 유효성분으로 포함하는 다양한 제품에 적용함에 있어, 다양한 온도 및 pH 범위의 적용이 가능하게 한다.
본 발명의 박테리오파지 ST1은 도축장 및 양돈농장 부근의 하수로부터 시료를 채취하여 분리한 박테리오파지로서, 본 발명자는 박테리오파지 ST1로 명명하고 2016년 10월 21일에 한국미생물보존센터 (Korean Culture Center of Microorganisms, 서울, 한국)에 기탁하여, 수탁번호 KFCC 11700P를 부여받았다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명에서, 상기 살모넬라균은 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium), 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis) 및 살모넬라 갈리나륨(Salmonella Gallinarum)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상 일 수 있으며, 바람직하게는 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium)이다.
본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 가지므로, 상기 균들에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 사용될 수 있다. 본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균 중에서도 살모넬라 티피뮤리움에 더욱 특이적이므로, 본 발명은 살모넬라 티피뮤리움 감염에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료에 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서, 살모넬라균에 의한 감염성 질병은 유행성 또는 급성으로 발병하는 전염성 질환을 통칭하는 개념으로, 살모넬라증 외에 식중독, 장염, 폐렴, 패혈증 및 가금티푸스 등을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 살모넬라증은 살모넬라균 감염에 의해 발열, 두통, 설사, 구토 등을 수반하는 증상을 총칭하는 것으로, 살모넬라증은 장티푸스와 같은 증세를 나타내는 패혈증형과 식중독 증세를 나타내는 급성위장염형으로 대별되며, 장염, 식중독, 급성 균혈증 등이 포함된다.
바람직하게, 상기 살모넬라 티피뮤리움 또는 살모넬라 엔테리티디스에 의한 감염성 질병은 살모넬라증, 식중독, 장염, 폐렴 또는 패혈증일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
바람직하게, 상기 살모넬라 갈리나륨에 의한 감염성 질병은 가금티푸스일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 1 × 103 내지 1 × 1010 PFU/mL의 박테리오파지를 포함하며, 바람직하게는 1 × 106 내지 1 × 109 PFU/mL의 박테리오파지를 포함한다. 본 발명에 사용된 용어, “PFU (plaque forming unit)”는 박테리오파지가 플라크를 형성하는 것을 수치화한 단위이다.
본 발명의 용어 “예방”이란 조성물의 투여로 질병을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 용어 “치료”란 조성물의 투여로 상기 질병의 증세가 호전되거나 상기 질병의 억제 또는 경감 및 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어, “약학적으로 허용 가능한 담체”란 생물체를 자극하지 않고 투여 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 의미한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용되는 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로오스 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 질환 부위에의 도포 또는 분무하는 방법으로 이용할 수 있으며, 그 밖에 비강 분무, 경구 투여 또는 비경구 투여를 통해 투여할 수도 있으며, 비경구 투여의 경우 정맥 내 투여, 복강 내 투여, 근육 내 투여, 피하 투여 또는 국부 투여를 이용하여 투여할 수도 있다.
상기 비강 분무의 경우 일정량의 박테리오파지 ST1을 물에 희석하여 분무기나 분무 시스템을 통해 비강으로 흡수 되도록 할 수 있다. 상기 비강 분무를 위한 비강 분무제 또는 호흡기용 제형으로는 에어로졸제 등을 들 수 있다.
상기 비강 분무제 또는 호흡기용 제형은, 수분산된 농축물 또는 습윤 분말을 분산시키기 위한 추진제 및/또는 기타 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 적합한 도포, 분무 및 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 대상이 되는 동물 및 환자의 연령, 체중, 성, 질병 증상의 정도, 음식, 투여시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사나 수의사는 목적하는 치료에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물을 유효성분으로 포함하는 경구 투여용 제형으로는, 예를 들어 정제, 트로키제, 로렌지, 수용성 또는 유성현탁액, 조제분말 또는 과립, 에멀젼, 하드 또는 소프트 캡슐, 시럽 또는 엘릭시르제로 제제화할 수 있다. 정제 및 캡슐 등의 제형으로 제제화하기 위해, 락토오스, 사카로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아밀로펙틴, 셀룰로오스 또는 젤라틴과 같은 결합제, 디칼슘 포스페이트와 같은 부형제, 옥수수 전분 또는 고구마 전분과 같은 붕괴제, 스테아르산 마그네슘, 스테아르산 칼슘, 스테아릴푸마르산 나트륨 또는 폴리에틸렌글리콜 왁스와 같은 윤활유를 포함할 수 있으며, 캡슐 제형의 경우 상기 언급한 물질 외에도 지방유와 같은 액체 담체를 더 함유할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물을 유효성분으로 포함하는 비경구 투여용 제형으로는, 피하주사, 정맥주사 또는 근육 내 주사 등의 주사용 형태, 좌제 주입방식 또는 호흡기를 통하여 흡입이 가능하도록 하는 에어로졸제 등 스프레이용으로 제제화할 수 있다. 주사용 제형으로 제제화하기 위해서는 본 발명의 조성물을 안정제 또는 완충제와 함께 물에서 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고, 이를 앰플 또는 바이알의 단위 투여용으로 제제화할 수 있다. 에어로졸제 등의 스프레이용으로 제형화하는 경우, 수분산된 농축물 또는 습윤 분말이 분산되도록 추진제 등이 첨가제와 함께 배합될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 항생용 조성물을 제공한다.
본 발명에서, 용어 “항생용 조성물”은 약제 형태로 개체에 제공되어 균을 사멸시킬 수 있는 제제를 의미하며, 방부제, 살균제, 항생제 및 항균제를 총칭하는 것이다.
본 발명의 박테리오파지 ST1은 기존 항생제에 비하여 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높으므로, 유익균은 죽이지 않고, 특정 병원균만 사멸시킬 수 있고, 약물 내성 내지 저항성을 유도하지 않아, 기존의 항생물질에 비하여 제품수명(life cycling)이 긴 신규 항생제로서 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 사료 첨가용 조성물을 제공한다.
축산, 수산업에서 사용되는 사료 첨가용 항생제는 질병의 예방 목적으로 사용되고 있는데, 예방 목적의 항생제 투여는 내성균 발생 가능성을 높이고 가축에 잔류하는 항생제가 사람에게 전달될 수 있어서 문제이다. 항생제가 육류를 통해 인체에 흡수되면 항생제 내성을 유발해 질병의 확산을 부를 수도 있다. 또한, 사료에 섞어 먹이는 항생제의 종류가 많고 이는 다제 내성균 발생 확률이 높아지는 문제점이 있기 때문에 좀 더 자연 친화적이면서도 기존의 항생제의 사용에서 발생한 문제를 해결할 새로운 사료 첨가용 항생물질로서 본 발명의 상기 박테리오파지 ST1을 이용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 사료 첨가용 조성물을 포함하는 사료를 제공할 수 있으며, 본 발명의 사료는 박테리오파지를 사료 첨가제 형태로 따로 제조하여 사료에 혼합시키거나, 사료 제조 시 직접 첨가시켜 제조할 수 있다. 본 발명의 사료 내 박테리오파지는 액상 또는 건조상태일 수 있으며, 바람직하게는 건조된 분말형태이다. 건조방법은 통풍건조, 자연건조, 분무건조 및 동결건조가 가능하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 박테리오파지는 분말형태로 사료 중량의 0.05 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 2 중량%의 성분비로 혼합될 수 있다. 또한, 상기 사료는 본 발명의 박테리오파지 외에 사료의 보존성을 높일 수 있는 통상의 첨가제들을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 사료 첨가용 조성물에는 비병원성의 다른 미생물이 추가로 첨가될 수 있다. 첨가될 수 있는 미생물로는 단백질 분해 효소, 지질 분해 효소 및 당 전환 효소를 생산할 수 있는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)와 같은 고초균, 소의 위와 같은 혐기적 조건에서 생리적 활성 및 유기물 분해능이 있는 락토바실러스 균주(Lactobacillus sp.), 가축의 체중을 증가시키며 우유의 산유량을 늘리고 사료의 소화 흡수율을 높이는 효과를 보여주는 아스퍼질러스 오리자에(Aspergillus oryzae)와 같은 사상균 및 사카로미세스 세레비지에(Saccharomyces cerevisiae)와 같은 효모로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 박테리오파지 ST1을 포함하는 사료에는 식물성으로는 곡물류, 근과류, 식품가공 부산물류, 조류, 섬유질류, 제약 부산물류, 유지류, 전분류, 박류, 곡물부산물류 등이 있으며, 동물성으로는 단백질류, 무기물류, 유지류, 광물성류, 단세포 단백질, 동물성 플랑크톤류, 남은 음식물 등이 있으며 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 사료 첨가용 조성물에는 품질 저하를 방지하기 위하여 첨가하는 결착제, 유화제, 보존제 등이 포함될 수 있고, 효용 증대를 위하여 사료에 첨가하는 아미노산제, 비타민제, 효소제, 생균제, 향미제, 비단백태질소화합물, 규산염제, 완충제, 착색제, 추출제, 올리고당 등이 포함될 수 있으며, 그 외에도 사료 혼합제 등을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 박테리오파지 ST1을 포함하는, 음용수 첨가제를 제공한다.
본 발명의 음용수 첨가제는 상기 박테리오파지 ST1 또는 이를 포함하는 조성물을 음용수 첨가제 형태로 따로 제조하여 사료 또는 음용수에 혼합하는 방식으로 사용되거나, 음용수 제조 시 직접 첨가하는 방식으로 사용할 수 있다. 상기와 같이 음용수에 혼합하여 공급함으로써 지속적으로 살모넬라균의 숫자를 감소시킬 수 있는 효과가 있다.
본 발명에서 음용수는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 음용수를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 소독제를 제공한다.
살모넬라균, 예컨대 살모넬라 티피뮤리움, 살모넬라 엔테리티디스 및 살모넬라 갈리나륨에 특이적 사멸능을 갖는 본 발명의 박테리오파지 ST1을 포함하는 소독제는 병원감염을 막기 위한 병원 및 보건용의 소독제로 유용하게 사용될 수 있고 일반 생활 소독제, 식품 및 조리 장소 및 설비의 소독제, 양계장, 축사 등의 건물, 축체, 음수, 깔짚, 난좌, 운반차량, 식기 등의 각종 생육 용품의 소독 등에 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 포함하는, 세척제를 제공한다.
본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균, 예컨대 살모넬라 티피뮤리움, 살모넬라 엔테리티디스 및 살모넬라 갈리나륨에 특이적 사멸능을 가지므로, 상기 살모넬라균에 노출되었거나 노출될 가능성이 있는 가축의 피부 표면 또는 신체 각 부위 등을 세척하는 용도로도 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 ST1을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
상기 살모넬라균은 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium), 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis) 및 살모넬라 갈리나륨(Salmonella Gallinarum)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상 일 수 있으며, 바람직하게는 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium)이다.
본 발명의 방법은 살모넬라균에 의한 감염성 질병, 예컨대 유행성 또는 급성으로 발병하는 전염성 질환으로, 살모넬라증 외에 식중독, 장염, 폐렴, 패혈증 및 가금티푸스가 발생한 개체 또는 발생 위험이 있는 개체에 박테리오파지 ST1을 투여하는 단계를 포함한다.
본 발명에서, 용어 "개체"는 살모넬라균에 의한 감염성 질병이 발병될 수 있는 모든 개체를 의미하는 것으로 인간을 포함한 포유동물, 가축류 또는 가금류를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 용어 "가축류"는 인간에 의하여 순화, 개량되어 사람과 함께 공동생활을 하는 유용한 동물을 지칭하는 개념으로, 예를 들어, 돼지, 소, 닭, 말, 오리 또는 개 등을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 용어 "가금류"는, 가축 중 조류에 속하는 동물을 총칭하여 이르는 개념으로, 예를 들어, 닭, 오리, 꿩, 메추리, 타조, 거위 또는 칠면조 등을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 방법에서 상기 박테리오파지 ST1 또는 조성물은 약학적 제제의 형태로 개체에 투여되거나, 가축의 사료 또는 음용수에 혼합하여 이를 섭식시키는 방법을 통해 투여될 수 있다.
본 발명의 방법에서 상기 박테리오파지 ST1 또는 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있으며, 구체적으로, 구강, 직장, 국소, 정맥 내, 복강 내, 근육 내, 동맥 내, 경피, 비측 내, 흡입 등을 통해 통상적인 방식으로 투여될 수 있다.
본 발명의 방법에 투여되는 상기 박테리오파지 ST1의 적합한 총 1일 사용량은 올바른 의학적 판단범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 일이다. 특정 개체에 대한 구체적인 치료적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다.
본 명세서에서 달리 정의되지 않은 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 의미를 갖는 것이다.
이하, 본 발명을 실시예, 제제예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예, 제제예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 내용이 하기 실시예, 제제예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1:
신규한
박테리오파지의 분리 및 배양
1.1 박테리오파지의 스크리닝 및 단일 박테리오파지의 분리
살모넬라 티피뮤리움에 특이적인 박테리오파지를 스크리닝 및 분리하기 위해서 용균반 분석을 수행하였다. 시료는 박테리오파지가 존재할 것으로 예상되는 도축장 및 양돈농장 부근의 하수로부터 시료를 채취하였으며, 박테리오파지 분리에 사용된 살모넬라 티피뮤리움은 (주)옵티팜에서 채취한 야외 시료로부터 분리 동정된 것을 사용하였다.
구체적으로, 채취한 시료를 균질화 한 후 살모넬라 티피뮤리움과 함께 35℃에서 24시간 동안 진탕배양 하였다. 상기 배양액을 4,000 rpm으로 20분간 원심분리한 후, 상등액을 공극(pore) 크기가 0.45 μm인 필터를 이용하여 여과하여 시료 여과액을 얻었다.
전배양된 살모넬라 티피뮤리움 150 μL를 취해서 멸균된 튜브에 넣고 3 mL의 LB 탑 아가(top agar) [LB 배지(트립톤 10 g/L, 효모 추출물(yeast extract) 5 g/L, NaCl 10 g/L) + 0.6% 아가)]를 첨가하여 잘 혼합한 후 미리 만들어 둔 2% LB 아가 플레이트에 중층하였다. 이를 실온에서 30분간 방치한 후 상기 시료 여과액을 각각 10 μL씩 점적하고, 다시 실온에서 30분간 방치한 후 35℃에서 24시간 동안 배양하여 박테리오파지의 유무를 확인하였다(도 1).
박테리오파지의 존재를 확인한 시료로부터 박테리오파지를 순수 분리하기 위해서 소프트 아가 오버레이(soft agar overlay)법을 이용하였다. 박테리오파지가 존재하는 것으로 확인된 시료를 식염수로 적절히 희석하여 각 희석단의 시료 희석액 100 μL를 취하고, 대상 세균(살모넬라 티피뮤리움) 배양액 150 μL에 혼합한 후 0.6% LB 탑 아가 3 mL을 첨가하여 잘 혼합한 뒤, 미리 만들어 둔 2% LB 아가 플레이트에 중층하여 방치한 후 35℃에서 15시간 배양하였다. 배양한 각 플레이트에서 형성된 용균반을 확인한 후, 이를 선택하여 400 μL의 SM 완충액 (NaCl 5.8 g/L; MgSO47H2O 2 g/L; 1M Tris-HCl (pH 7.5) 50 mL)에 현탁하고, 실온에서 4시간동안 방치하였다. 상기 박테리오파지액 100 μL를 0.6% LB 탑 아가와 세균 배양액 500 μL와 혼합한 뒤 150 mm 지름의 LB 플레이트에 분주하여 중층한 후 완전히 용균이 일어날 때까지 35℃에서 배양하였다. 배양이 종료된 후, LB 플레이트에 15 mL의 SM 완충액을 가하고 실온에서 4시간 동안 천천히 교반하면서 박테리오파지 용액을 회수한 후 4,000 rpm으로 20분간 원심분리하여 상등액만 취하고 이를 0.45 μm 필터로 여과하여 최종 박테리오파지 용액을 회수하였다. 이렇게 얻어진 최종 박테리오파지의 용균반을 확인한 결과를 도 2에 나타내었다.
도 2에 나타낸 바와 같이, 4-6 mm의 크기를 가지는 비교적 크기가 큰 용균반을 확인함으로써, 상기 박테리오파지가 살모넬라 티피뮤리움에 특이적인 용균능을 갖는 박테리오파지임을 확인하였다.
1.2 박테리오파지의 대량 배양 및 정제
상기 실시예 1.1에서 확인한 살모넬라 티피뮤리움 특이적 박테리오파지를 대량 배양하기 위하여, 1.1에서 회수한 최종 박테리오파지 배양액을 1.0x107 PFU/mL로 희석한 후 전배양된 살모넬라 티피뮤리움 1.0x109 CFU/mL과 혼합하고 MOI (Multiplicity of infection)를 0.01이 되도록 하여 35℃에서 120 rpm으로 9시간 동안 배양하였다. 배양이 종료된 후 배양액 전량을 6,000 rpm으로 30분간 원심분리하여 상등액을 수득하였고, 이를 0.2 μm 필터로 여과하여 최종 박테리오파지 배양액을 회수하였다. 분리된 박테리오파지를 "박테리오파지 ST1(Bacteriophage ST1)"로 명명하고, 2016년 10월 21일에 한국미생물보존센터 (Korean Culture Center of Microorganisms, 서울, 한국)에 기탁하고, 수탁번호 KFCC11700P를 부여받았다.
실시예
2: 박테리오파지 ST1의 전체 유전자 분석
박테리오파지 ST1의 전체 유전자를 분석하기 위해, 박테리오파지 ST1 배양액에 20 mM EDTA, 50 μg/mL의 프로테나아제 K, 0.5% (w/v) SDS를 가한 후, 50℃에서 1시간 동안 정치하였다. 동량의 페놀-클로로포름-이소프로필 알코올 (25:24:1)과 혼합한 후 실온에서 12,000 rpm으로 10분간 원심분리하여 상등액을 회수하였다. 회수된 상등액을 동일 부피의 페놀-클로로포름-이소프로필 알코올 (25:24:1)과 혼합하여 실온에서 12,000 rpm으로 10분간 원심분리한 후 상등액을 회수하고, 상기 상등액에 3M 소듐 아세테이트를 전체 부피의 10%(v/v)가 되도록 가한 후 혼합하였다. 여기에 2배 부피의 차가운 95% 에탄올을 가하여 혼합한 뒤 -20℃에서 1시간 동안 정치하였다. 반응이 끝난 후 0℃에서 10분간 12,000 rpm으로 원심분리하여 침전물을 획득하였고, 차가운 70% 에탄올로 2회 세척한 뒤 에탄올을 완전히 제거하여 DNA 펠렛을 회수하였다. 회수한 펠렛을 최종 부피가 50 μL이 되도록 TE 완충액 (Tris-EDTA, pH8.0)에 용해시킨 후 DNA 농도를 측정하였다. 전체 유전자 분석을 위해 PacBioRSII를 이용하여 유전자 시퀀싱을 시행하였다 (마크로젠, 한국). 시퀀싱 결과로 얻은 박테리오파지 ST1 유전자의 유전자 맵을 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 박테리오파지 ST1의 전체 유전자의 크기는 42,285 bp이며, GC 함량이 50%, 전체 ORFs의 수는 57개임을 확인하였다. 분석한 박테리오파지 ST1의 전체 유전자 서열을 서열번호 1로 나타내었다.
실시예
3: 박테리오파지 ST1의 형태학적 특성
박테리오파지 ST1의 형태학적 특성을 알아보기 위해, 배양액을 0.01% 젤라틴 용액에 희석하여 2.5% 글루타르알데하이드(glutaraldehyde) 용액으로 고정하였다. 이를 Carbon-coated mica plate(ca. 2.5 x 2.5 mm)에 적가한 후, 10분간 적응시켜 멸균증류수로 세척하였다. 이를 구리 격자(copper grid)에 끼워 2% 우라닐 아세테이트(Uranyl acetate)에서 30-60초간 염색하고 건조시킨 후, 투과전자현미경 (Tecnai G2 Spirit Twin, Bio-Transmission electron microscope, 120 kV, 120,000~400,000)으로 관찰하였다. 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타낸 바와 같이, 박테리오파지 ST1은 200-220 nm의 크기로, 정이십면체의 머리를 가지며 수축성의 꼬리를 가지는 형태인 마이오비리데(Myoviridae)에 속함을 확인하였다.
실시예
4: 박테리오파지 ST1의 단백질 패턴 분석
박테리오파지 ST1의 단백질 패턴을 분석하기 위해, 1.0x1010 PFU/mL로 준비된 박테리오파지 ST1 40 μL를 10 μL의 5X 로딩 완충액과 혼합하고, 10분간 끓인 다음 12.5% SDS-PAGE를 수행하였다. SDS-PAGE 수행 후 단백질 전기영동 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타낸 바와 같이, 박테리오파지 ST1은 72 kDa, 48 kDa, 37 kDa, 31 kDa, 23kDa, 그리고 17 kDa의 크기의 주요 단백질을 가지는 것을 확인하였다.
실시예
5: 박테리오파지 ST1의 다양한 세균에 대한 감염성 조사
박테리오파지 ST1의 다양한 세균에 대한 감염성을 조사하였다.
우선, 박테리오파지 ST1의 살모넬라 티피뮤리움에 대한 용균 활성을 확인하기 위하여, 액상 배지와 고체 배지에서 살모넬라 티피뮤리움만 배양한 경우와 살모넬라 티피뮤리움과 박테리오파지 ST1을 혼합하여 배양한 경우를 비교하였다. 그 결과를 도 6에 나타내었다.
도 6에 나타낸 바와 같이, 살모넬라 티피뮤리움만 배양한 경우(A), 배지 내에서 상기 균주가 높은 농도로 자랐으나, 살모넬라 티피뮤리움과 박테리오파지 ST1을 혼합하여 배양한 경우(C), 박테리오파지 ST1에 의해 용균이 되어 액상 배지의 경우 배양액이 맑아졌으며 고체 배지의 경우 세균의 증식이 저해되어 용균된 상태를 나타냄을 확인하였다.
다음으로, ㈜옵티팜에서 분리하여 보유하고 있는 살모넬라 티피뮤리움 균주를 대상으로 소프트 아가 오버레이법을 수행하여 용균 활성을 재 확인하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.
대상세균명 | 대상 세균수 | 용균 활성이 확인된 수 | 용균 활성이 확인되지 않은 수 | 감수성 비율 |
Salmonella Typhimurium | 126균주 | 120균주 | 6균주 | 95.2% |
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라 티피뮤리움에 대해 높은 감수성을 보임을 확인하였다.
또한, 박테리오파지 ST1이 다양한 세균에 대해서 용균활성을 나타내는지 확인하기 위하여 ㈜옵티팜에서 분리하여 보유하고 있는 균주와 미생물 자원센터 등에서 분양받은 균주를 대상으로 소프트 아가 오버레이법을 통해서 감염성을 확인하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라 티피뮤리움 외에도 살모넬라 엔테리티디스 및 살모넬라 갈리나륨에도 약한 용균활성을 가지는 것을 확인하였다. 그러나, 박테리오파지 ST1은 Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Lactobacillus plantarum 등 살모넬라균이 아닌 다른 속의 세균에 대해서는 용균활성이 없는 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균에 특이적으로 용균활성을 나타내는 박테리오파지임을 확인하였다.
실시예
6: 박테리오파지 ST1의 pH 안정성 조사
박테리오파지 ST1의 pH에 대한 안정성을 확인하기 위하여, 다양한 pH 범위(pH 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11)에서 박테리오파지의 수를 측정하였다. 소듐 아세테이트 완충액, 소듐 포스페이트 완충액, Tris-HCl을 이용하여 각각의 pH에 맞게 조제한 후 990 μL로 분주하여 준비하였다. 박테리오파지 ST1 배양액을 2.0x109 PFU/mL가 되도록 준비한 다음 배양액을 10 μL씩 취하여 pH에 맞게 조제한 각각의 완충액에 첨가하여 2시간 동안 상온에서 방치하였다. 방치 후 각 반응액을 단계희석하여 소프트 아가 오버레이법에 의해 타이터(titer) 측정을 수행한 결과를 도 7에 나타내었다.
도 7에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 pH 4-11의 범위에서 2시간 동안 안정한 것을 확인하였다. 이를 통해 박테리오파지 ST1은 pH 안정성이 우수한 박테리오파지임을 알 수 있다.
실시예
7: 박테리오파지 ST1의 열 안정성 조사
박테리오파지 ST1의 열 안정성을 확인하기 위하여, 40℃, 50℃, 60℃, 및 70℃ 등 다양한 온도 범위에서 일정 시간 방치 후 박테리오파지의 수를 측정하였다. 보다 구체적으로, 박테리오파지 ST1 배양액을 2.0x108 PFU/mL가 되도록 희석한 후 배양액 5 mL을 멸균된 튜브에 분주하고 30분, 1시간 및 2시간 동안 각 온도에서 방치하였다. 방치 후 각 반응액을 단계희석하여 소프트 아가 오버레이법에 의한 타이터 측정을 수행한 결과를 도 8에 나타내었다.
도 8에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 40-70℃의 범위에서 안정한 것을 확인하였다. 이를 통해 박테리오파지 ST1은 내열성이 우수한 박테리오파지임을 알 수 있다.
상기 실험으로부터 박테리오파지 ST1은 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높고, 살모넬라균에 감염하여 균 내에서 100배 이상 증식함으로써 용균 활성이 우수하고 물리화학적 자극에 강하다는 장점을 가지고 있음을 확인하였다. 또한 본 발명의 박테리오파지 ST1은 사람, 동물, 식물 등 세균외의 다른 숙주에는 감염되지 않으므로, 항생제의 오남용으로 인한 항생제 내성균의 문제점, 식품 내의 항생제의 잔류 문제, 광범위한 숙주범위의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 ST1은 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제, 또는 세척제 분야에서 다양하게 사용될 수 있다.
비록 본 발명이 상기에 언급된 바람직한 실시예로서 설명되었으나, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다양한 수정이나 변형을 하는 것이 가능하다. 또한 첨부된 청구 범위는 본 발명의 요지에 속하는 이러한 수정이나 변형을 포함한다.
이하 본 발명의 박테리오파지 ST1을 포함하는 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명을 한정하고자 함이 아니고 단지 이를 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예
1: 의약품의 제조
1.1 주사제의 제조
박테리오파지 ST1 1 × 106 PFU/mL
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2 mL) 상기의 성분 함량으 로 제조한다.
1.2
액제의
제조
박테리오파지 ST1 1 × 106 PFU/mL
설탕 20 g
이성화당 20 g
레몬향 적량
정제수를 가하여 전체 1,000 mL로 맞추었다. 통상의 액제의 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 갈색병에 충전하고 멸균시켜 액제를 제조한다.
1.3 정제의 제조
박테리오파지 ST1 1 × 106 PFU/mL
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
SEQUENCE LISTING
<110> Optipharm.CO.,LTD
<120> Novel Salmonella specific bacteriophage ST1 and antibacterial
composition comprising the same
<130> 32
<160> 1
<170> PatentIn version 3.2
<210> 1
<211> 42285
<212> DNA
<213> bacteriophage
<400> 1
gacggcaagt tcccggattg ttgtgtccgg attatgggtc gcaggatgcc gggtacgttt 60
gaccgggaga aagtggaagc gtggattagg gagaatgtaa agtgaccgat ttccagaaaa 120
gggtattcag aacggtagtc gcgcttacgt gtaaaaaagg gtcgtgtagt gttcttgact 180
tgcgccgcac ttattttcag tactatagtt cctctctcat cgagaacacg ttgaaggttc 240
tggttagaga cggagcagtt aaaagtaagg ccggaaaata ttcggcagta gctgaagtta 300
aaggctccca ggcgacccca gaagaccttg aataaaagaa aagccccaac gcgcgaacgt 360
cagggcctta aacactacaa aggaaaagca catgtcaaca ggtaatttag catactcatg 420
gtcgcgtcgc aatcgccgtg aggaacgcgc tgacattaac gtttacacca caacttccgg 480
cacctgggat gagtttgtcg aactgatgca gccgcttaaa cgttcgcgcc ggaatcccaa 540
gacggacccg ggttacatta ccgccgcttg tactgccacg gtaagctcta ccggtaaaga 600
agccgccgaa ggtatgttct accgctgcaa tgcatctgtt acgtcttcat ccctggctta 660
cgccgatgtg gatagtgcga ctccggaaga gtttgccacc gactgtgaaa tggtgcgcga 720
gtcacgtttc gctatgatgc tctacaccac agcatcgcac actgcggaag cgccgcgcta 780
tcgcgtcgtt atgcccgtgc gtacaccggt cactggtggc gacgttatcc gcatccggta 840
cggcctgttg acccacttcc ttaaaggacg tgacgtagat agcgccgggt tcaccctgtc 900
tcagccgatg taccgcccgc ctgtcgggag tcaggtcatc gtgtccgaaa gtagccgcat 960
gattacggcc agtaagctta tggagggagt tcctgaaatt aacgttacag gcgcttccga 1020
ttacaaagtg cccgagggtg agcaatccga attaactgac ctgtttgaag agttcgcctt 1080
cgagttcggc ggccgtatga ccgaccgcgg cctgcaaatg cccgccacgc cggagcacgc 1140
cgcccaatac actaccggtg aacctaagca ggatgacttc ctgttctgtt ggccgcgcga 1200
cggcttcgag cgacccaacg ttaccatgta ccacgatacc gacctggtag ctacgggcgg 1260
tatgaagcct ggcggacggg atatgtgggc ttacgcttgt gcggccaccg gcttaccttt 1320
tgaccgtgtg gaggtggcgc ttgggtgggc ggagggggtc gcttgtgacg aagaagacct 1380
ggccgacgaa gaaccaccag caccacaagc ggacttcatc gtcgaaggat atatgccgtc 1440
taactgcatc tgggatatcg tcggtgaatc cgggacgtac aaatcgttct acacactcgg 1500
catgatgtat atcagtgctg ccgggtatcg gttcgcgggg gcagacaccc gtaaagccca 1560
tcatttctat attgatggtg agggtgggga gttcacgcac acccgtatcg ctgcgttggc 1620
cgctaaatac ggcgatgaag gtatgcggta tatgcatgtg cttgacgctg gtgaattcgc 1680
ggatacgaag aaactggtgc gtaaaatgcg ccagatagcg ggcagtgaac ctgtcgggat 1740
ggtcgctttc gacactctta accagacctt cgggaactgg atagacaagt tcaatgagaa 1800
ctcagccggg caagacggga tgggccgtgt cgtggctatg cttaaagaag tgcgcgacgg 1860
tactaaaggc gctgtaggcg ttgtccacca caccccgaaa ggtgggagta aggcgcgcgg 1920
aagtggggcg ctgtatgctg gtgtcgacgt cgaacttacg cttgtccgag cgaccgagaa 1980
acaaataaac gttgcgcaca ccaagaacaa aaacggcatg cagcagaaaa cgataggtat 2040
ggtgcttgaa ccggtacagt ttcgtgaagc tccaccgccg aaagagttcc aggctgtaga 2100
attcgttgga ggtgagggat acggtgaaat cgttaacctc gacctgccgg aaccacataa 2160
agctcttgta ctcatgccgt ggggcttcca gccgttcgaa acggatgaag aaaaagaacg 2220
caacgaagga ctcgatggta aaggtaaaga ttccgtaaag ggtactgtta aacggtctaa 2280
agatgcttcc gcccgcgaat cagttatgtc tgctctcgaa gatttacagc aagccgatga 2340
tacaggacgt ggcttcacac aacggcaaat agtcgcaaga gcgagggacc acagcatcac 2400
aaacctggta cttgagaaga tgctacgtga gggtgaattg atgcttggtt gcgatgaaaa 2460
cggtgaagtt gtaacgaata cttacaggtt gccgacgggt atagatgacc gtaagcggcc 2520
aaagaaccgg tatgaaccta acgacaacat aaagacaaca gaagtggatt tagagtaaaa 2580
agaaaggggc catcaggccc ctgtatcacc aaagcttaac catcgagggt caacaccgag 2640
agcatcggca atgtggaaga ttttaaaaca gtctacctta catacccgac cagtcgccaa 2700
gtgggtaatc aggctttggg ataccccggc tttgaaggca agctcagttt gacccatgcc 2760
gatttctttg cgacggcgtt ctacacgagc gcctagctca gattgctgca tatgtttact 2820
ccttagttag atatgtagta atagtacagt aataaaatac acggtgcaat ttacgaaaaa 2880
gtgcttgcat aaataataga gtacgattat agttcttatc accaactaaa caggagaaca 2940
aataatgtta gagaaattct tggtattact tgaacgtttc gtagttgccc atgaactgat 3000
tgctgcgaat agcgcgaaac agactgtgta ccaacttaaa agtgatataa ccacggtaaa 3060
caaagagttg acagaaaaag cggtagaaat ggcgatgcag gataattata aggctagttc 3120
tgcggtacgc aaagcatcag aaaaagaact cccggtagaa ggcgaaagcg tcgttgacac 3180
taaaccggcg gaagaagaga agccgaaacg taagacgcgt aaagctaaag tagaggagcc 3240
ggaagaagag aaagaaggag ttgactacca gtctcttcgc gaccagattc aggctatcga 3300
cgatgcgatt agcgaaggtc ctagcgatga cgcttacgat gattccaatg aactgctggg 3360
agagttcacc ggtaagaaga tgaagcttgc cgcgattaag gacgaagacc tggccgaata 3420
cctggaacgc ctgacagcga tcaagaacaa gtatttcgaa gaagaagaat aactatcccg 3480
cggccttcgg gccgctttac atggagattg acggatgaaa ttaaaagaac gcggtggcaa 3540
caacgatgtg cattccctgc tgtcgccgtc tggggccaaa aagtggctgg cgtgcagtgc 3600
atcactggct tgtgaaaaag atatacccaa cacgtccggt aaagccgcgg tgttaggaac 3660
ggcgatgcac acacttgccg agattcatct taaccagtac atcaaaggca cttctttgcc 3720
gttagagcga gatgtagggg catatgtgct ggaagaaggt aaaggcgcgg ttaaggccct 3780
aattaagccg atgaaaggcg cggtgctggt tacagatgac atggtcgagc aggtgcgaaa 3840
gtacaccgac tactgtaaag cggttatcga tgtagcggcc tacgccaagc ttgaaatgcg 3900
cgttaatctt agtgaggtgt tgcaccccgg atacgaaggc gttgagacgt tcgggaccgc 3960
tgaccttgtt gccgtacagg aattggctaa cactgacgat cacatgctcg ttattggcga 4020
cctgaaaaca gggcgccata gagtagaggc gaaagaaaac aagcaactta tgctctatgc 4080
tctcggtgtt taccgccgcc taaagagacg ctataacata acagctgttc gtctggttat 4140
ctttcaaccg tacaccggtg gcgcgtcgga gtgggatatc tcagttgaag gtcttgaact 4200
attcgctaag ttcgcgcaga aacgtgcggt agccgcactt gacgcgtatc gacgtggtaa 4260
gaaaaacctt aaaccatcgg acttcaagcc gtcggttgat ggttgccaat ggtgccgttt 4320
ctcagaacaa tgtgccgcgc gtacaaaaac cgttaattct gtactggcgg aagaactgga 4380
agacgatacg gatgtatatc gtacagccgt agaacgtgta gctaagttct gcaacgacgc 4440
ggactatatg agcgtttggg aggatgttca gccgagcgat attcttaagt tgctgcctga 4500
tggcccagat ttacctaaga agccagtgag aggggacgac tttgcactgg agcttacgcc 4560
ggagcaactc gtcgctgagt atgagaagtt gccgttgttg cgccagcaca tcgacaaagt 4620
agaaaaagct atggcagccg ctttgcattc cggtaagaaa gttcccggtt acaaactggt 4680
tgagggccgt cctggtaatc gcacgtggaa agatgaagat gctgtaaata aatttaggga 4740
aaaccatgta aacggctatc tgctggataa gactgttccc gtatcgccga ccgaagcgga 4800
aaagatcatc ggcaaggaag accccgaact ttgggctgag ctatctaaac tcgtaactcg 4860
taagccgggt gtgccatgtg ttgcatcggc ggatgacagg cgacctgatt ggaaaaatat 4920
tacggaggag gatttggaat gaagaaattg acgtggtggc tgcttgccac cccactaata 4980
ccggtggctt ttatatacta tctaatgaga gcgttagaga aagttggtga aacgtcggcg 5040
attttagctg acaggatgct agactcaaaa atgaggatga aatatttagc atggcgtaat 5100
cgaaaatttg gttgacaagt taatagtact ctattatatt cttaatcact gacctggcag 5160
cttcctggat aaactctaaa acgcgagaaa actaaaatgg gaatcaaact taatcttcgt 5220
aaagtacaaa ctgcatggtt gaacgtattc gaacgcgcta aagaccgtga aaataatgac 5280
ggttccgtta ctaaaggtac gtataacggt acttttatcc tgactccgga acacccgcaa 5340
attgaagaac ttcgcgatac ggtattcgct gtagtgtcgg aagcactggg agaggccgcc 5400
gcccagaaat ggatgaagca gaactacggt gaagggaagc atatggataa atgcgccgtg 5460
cgcgacatcg ccgaacgtga taacccgttc gaagacttcc cggaaggttt ttacttccag 5520
gcaaagaaca agcaacagcc attaatcctg acttcggtta agggcgaaaa gcaggtagaa 5580
ccagacttca atattgatgg tgagcagatt gaaggtaagc aggtatatag cggttgtgta 5640
gctaatatat caatcgaaat ttggttttcc gagcaatata aagttttagg cgcaaaacta 5700
aacggcatca aatttgcagg tgaaggaaag gcattcggtg gttctgcggt ttctgccagc 5760
gttgacgacc tggaagatga tgaagacgaa acaccgcgtc gcgaacgccg tcgtaaccgt 5820
taatgtattt tcttttcaat taaggcggct tcggtcgcct tttctataag ggtcaaataa 5880
atgaatctgc tttatctcga tactgaaaca ttctcagaag ccgatttgaa aaaagtcggt 5940
tcctatgcct atgccgaaca tccgactact gaaattgtta tctgcactta tgctttcgat 6000
gaaggccccg tgcaagtatg ggacgccacc gacggcagcg atatgccgag agatttgcgc 6060
agggcgatgc taaagctgca aaaaccagac agcaacctca aactggtagg ccaaaacttc 6120
cttatgttcg accgaccagt tattaagcat tgctggggat tcgaactcct ggtagaaaac 6180
attatagaca ctatgatagt cgcgttccga catgccctcc cgggttcact ggccgcgctg 6240
tgtgaggttt taaacattga cgcaagcatg gctaaggata aacgcggcaa ggcgctcata 6300
cagcggttca gtaagcctac gcctaagaac tataagattc gacgatatac cgccaatacc 6360
cacccaaaag agtgggcaga atttatcgca tacgcaaaaa gcgacattac gtctatgcgt 6420
gaagtgtata agaaaatgcc gaagtggggg aattctgagt tcgaagaccg cgtgctgtgg 6480
ttagaccaag taattaacga ccgcggattt aaggttgacg ttgccctcgc tgaggccgcg 6540
attgaagcag tgacgcgcca caaggaagag ctacaggaag aagcccaacg caaatacggc 6600
ggttcactaa ccggcaaaga cttcttgcct attttacagg aactggcgcc ggcgcaccgc 6660
attcacaacg cacagaagtc aacactaaac gatttgctgg cggatgagga tttaccggac 6720
gacgcccgca ctattatcga gatgcgtctc ggggctgctt ctactgcatc gacgaaatac 6780
gcgccgttgc tgttaggccg ttcttcagat gaccgccgcc gtggttgcct gcaatacgga 6840
ggagcgaagc gaacattgcg gtgggcgggg aaaggttttc agccgcaaaa cctggcgcgc 6900
gggtattatc acgacgatga actggatagg ggtattgccg cgttacttaa aggccgtgca 6960
caccgccgtt ttgacgtggc aaaactaaca gcgtctaccg tccgaagctg cattatcccg 7020
gaagccgggc gtaagtttgt tgttgcggat tactctaacg tcgaaggccg tgggcttgca 7080
tggctggcgg gcgaagaaac cgcgcttgat acgttccgcg ccgggctgga tatttactgc 7140
gtaaccgcag gtaagatgtt tggcatggac ccagattaca ttaagaaaga acgtaaagat 7200
ttacgccaga ttggtaaagc ctgccttcac cgccataccc aagttttgac caatggcgga 7260
tttaaggata ttatggcggt cacatcgaca gataaagtat ggagtggtga aaaatgggtg 7320
aatacaaaag gcgcgcacct tatggggtgg aaaccggtga taaatgtgga cggggtgcta 7380
atgaccgaag accacaaaat cttgacgcat tcctggaagc aggcaaagca actcgtttca 7440
aacaaatata tgatggaccg cgccctggag ataggtatgg acgcctggtt atcctgcgcg 7500
agttaccaaa acgacaaggc caaagacaac tactcgtcca atgtgattgt ggagagatgc 7560
ctgggcgggt ctattatgac aatgtcaggg cgggtaaaac cactcaatgc aaccgctgcg 7620
cccttgaagc aacaaaaaaa tatcgtaaac agtatttctg ctacgaagac gcaatgccgg 7680
atgatgcgca cagaacgcga ttactcaacc ggctgtccgc ggcaatcgtg cggacaacaa 7740
gccccggaaa caagagttac aaaaactatg gggctagggg tatcacggta tttgaccagt 7800
ggagggccga taaaaggtcg tttcttagat atgttcaaac tttggaaggc tgggatgacc 7860
caaacctcga aatggaccga atcgacacag acggtaacta cgagcctggc aacattcggt 7920
ttgtcagccg ttctgaaaac tgccgtaaca gacgtcgaat acctgagctt caacgaaagt 7980
atgatgcagc cgttgcccgc attgctgagc ttgaacggga aattaaccta ctgcgagcca 8040
gtttacgacc tgattgatgt ggaagacggc aaccgttttc ttatagcctc agactcgggc 8100
tttcttgtgg cgcataactg cgaactgggc ctcggctacg agggaggtgt cggagcattc 8160
gttacgtttg ctaaaaacct gggtcttgac cttattgaga tggcaaaaac aatggacggg 8220
actttccccg accacatctg ggctgctact gcacgtgggt atgagtgggc gcgtattcag 8280
gaagccaaga gaccaccgcg ccctggcgaa aaggatgaca ggccatcgta tattctggat 8340
aagaaagtgt ggcgtacctg tgatgccatc aagcgcatgt ggcgcgagtc acaccctgaa 8400
acagtagcgt tctggcgcga ccttaaagac ggaattttag ccgctgttcg taatcctggt 8460
cgtgaatttt gggctggggc acacttgcgc cggaatggtg aaagggctat ccgcatatgg 8520
cgtaccgtag aatttgattc gtcgggcagg aaggttcctg gctggtggtt gtgtatggag 8580
ttgccgtcag gccgtatcct atcgtatccg ggaatcggcg ttagtgtgac aaaggaaaca 8640
gacgaagacg ggtggataaa caccagtgta agaattaagt accagggtga gaaccagtta 8700
acacggcaat ggaccaccct gtacacacac ggcggaaagg cttgtgaaaa cattgttcag 8760
gcgttgtgcc gtgacttatt ggcctatgcg atgcttaatg tagaagccgg tgggtatcca 8820
atagttcttt ctgttcacga tgaactggta tgcgagactc cggatacatc agattacacg 8880
gtagctgaac tggaaaaact aatgtgtgca ttgccggagt gggctgatgg ttttcctctt 8940
gtagcggaag gtgcggagtt aaaacggtat gctaagtaaa ctgattattt attatttcag 9000
ggaagaagac tgtcgaatct gtccgcgctg tgggattaag cacacgaaac gtgaggggtg 9060
catagatgag tacgcctgag ggccgcgtcc agaaatacgc aaaagaccga tttgaggccc 9120
tggggggcct cgtacgcaaa ttgtcgtacg aaaatagagt gggcgctcct gacctgctgg 9180
tgattctccc tggtggcatc atctggttcg tcgaggtgaa gaaagacgaa aacacgaagc 9240
cagacccgca ccagttgcgc gagcacgaga ggatgcgtaa acgcggcgca aatgtttttg 9300
ttgttgggtc gaagaaacag gttgataaat taatagaaca ctattatatt tagttaacac 9360
caaacagaaa taaggaattg agaaatgaaa tatgaatatg accgcaaacc agcacgtgac 9420
atcgtaccag gcgatatgat tttcaacgtt aaaacccgcc agccggttgc cgttgatact 9480
gtgttcgtcg agtcgaatgg caaactggtt atcgaagatg taacgggtaa cgttacggcg 9540
ttcgggcgga aggaactggt actggtggcg aaatgagtaa attcactaga aggccttatc 9600
aaaagctcat gacctcgttc atgctgcgac acccgcgctg taatatctgg gcaagtatgg 9660
gcagcggcaa gtgcctgaaa cgcgggactg aagttattat gtttgacggt acgaccaaga 9720
aagtagaaga cgtcatcgtc ggtgacgtgc ttatgggacc agattcaacg cctagaaatg 9780
tactgtctct cggtagaggc cgggagatga tgtacgaggt taaaccgcga aaaggcgagt 9840
cgtatacggt aaacgaaagc catatattat cactgcgaac tactacaggt atcgcaaaag 9900
gttcatggcc agataacacc gttttcgaca taagcgtccg cgactggctt aagttgccga 9960
aatatgtaac cgggcctaat gggtatctta agggttggcg ggtacctgtc gattttccaa 10020
ggaaagagca ggacgaggct ttattgcccc cgtaccttat ggggctatgg ctgggcgacg 10080
gtacttcgtc gtctggggcc ataacatcag gagagaacga aaaggaaata agggcgtatc 10140
ttgagtcgta cgcagcacgt aatgggatgc aaatacgaaa agaaggactt acatggagta 10200
tatctcacgg caacacaggt cataagaagc acgggtttac gcacgcgctg aaatcggcgg 10260
gtgtcctgaa caataagcat ataccgcata attacaaatg cggcgaccgg agacagcgtt 10320
tagagttgct ggcagggctt ctggatagtg atggttactg cgatttgtct aaagcaggtt 10380
ttgactggat ttcggtaagc gagcgactcg ctgatgattt ttgctatcta tgccgttctc 10440
ttggtttcgc cgcttacaag aagaaaactc gtaagcgttg cgcaaacact gatgtttggg 10500
gggattactt ccgcgtatcg gtatcaggcg atttttctga ggtgcctttc gtgcgtggtc 10560
gccaccagaa tttaccgaag cgtaatatta ataaaaacgt acttaacgtc gggatagaat 10620
ctataacccc ggtcggtgta gatgattatt acggcttcac catcgacggt gaccaccggt 10680
ttttattagg tgacttcacc gtaacgcaca acacaagctc gacaatgtgg gtcctcaacc 10740
gactgttccg taatgggcaa cttaatgacg acgaccgagt gttaattctg gcccctttac 10800
gtgttgcgtc aggtacgtgg ccggcagaac aagagaaatg gaacttcccg tgtctgagtg 10860
tagtagatgc aactggttct gagaagcgac gcatcgcggc gctggagtca gacgctaacg 10920
tggtatgcac taactacgag gttatcgaat ggcttattga ctactacggc aaagacgact 10980
ggccttttac cgttatagtt gccgatgaaa gcacgaagct taaatcgttc cgcagccgtt 11040
cgggcgggag caaacgggca agggcgctta gcaaggttgc gttcggtaag gttaagcgtt 11100
tcattaacct taccgggaca ccatcgccaa acggcttaaa agatttgtgg ggtcagaact 11160
ggtttatcga cgcaggtgag cgccttggtt cttcgtacac cgcattcacc gaccgctggt 11220
ttaattcagt acagaaagga aagtcggcga tggcacggga gtaccacgcc cgccccggcg 11280
cggataacga gattcaccag aagatgaagg atatcagcct gaccattgat gctgccgagt 11340
ggttcggttg tgaagcgccg gttatcgtac cggttgagat tgacctgcct aagaaagcac 11400
gccaggctta catcgatatg gaggagaagt tattcgcgga gctagaaagc ggagaagtcg 11460
aagcggctaa tgccgctgct aaaacgtcga aatgcctcca gattgcctcc ggtgctgtat 11520
acgtatcagg gccagatggc gaagcaacca aagactggga gaaagtgcac gacacgaaac 11580
tggacgcact ggagtcaatt gtggaggagt tgcagggcgc gccgttgctg gtggcgtatc 11640
agtttaagca cgaacttgag cgcattctta agcgtttccc acaggcgcag gcgttcgcca 11700
aaggtgccaa gggcaataag cagatggaag cgtggaaccg cggagagata cctatgctcc 11760
tgatacaccc agcctccgcg ggtcacgggc tgtcgctaca acacggcggg caccacatgg 11820
cctttatgag tcaggggtgg aacctggaac attatctgca ggttatcgag cgcataggtc 11880
cggtaaggca gatgcaatct gggtacaaac ggtctgtatt catttataaa ataatagccc 11940
gagatactct tgatgaagtt gtcgccgctc gtacggacga gaaaaggtct gtacaggacg 12000
aactacttaa ttatatgaaa cgtaggagta agaaatgagc aaggtatctt acgaccctga 12060
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cgtagccaat tgtcaggtac ttctcgttct tcgttgcctt gtacgcagtt ccgcggaacc 39480
cctcgaacgc ggcggtgaag tgtagcccgt tatcactgat gtttcggttt gacatacatc 39540
ctccggtatt tgtagtagcg agcgcctttc acgcaaatat gacgcaccga tttaagcgcg 39600
aatacggcga cgagagtcgt aattatgaat ggcgggatgc caccggtaaa gagatgagct 39660
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tcaatccagt gagcgtagat attaattaac gaggtgatga tgattgcgac cagacaaatg 39780
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ctgaccctca gactgtgata attcatagta acttataatg atgggggatg cgtacaccgc 39960
acaacaggcg gaggcaacca ggtggcacaa tcgcaaccaa ggcgaaatag cctcacgctt 40020
cttaatctgg gatacggcgc ccccggcgag gcccgccaca ctaagccaaa ggtatctatc 40080
gtccacaata aaaaatctcc gaaagttggt ttacccttcg gagattaaca tttatacgac 40140
aattttagta acagataatt cggatttatc tgaacgtata aagtctgatg gatggcttgt 40200
gcgggatatc tgagtgcccg cgtttacgcc acagtttgta cagtttaacc gccatatgcg 40260
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tttaacccgc atattctgca catcatcgac gcacttgtat cgtaaaagta ccaatcgtgc 40800
tcacacccct gagcatcttc tttacggaaa ccagattgct ccggcccgtg ttcacctttg 40860
cgcgcaagtt tgtacgcctc cacgtcgccc gtagctttta ccggcgccat acgcaactcc 40920
ttaacttgcc ctgtcaggtg tgatatgtgc tcagatttct taatgttgtc ttcctgtaac 40980
tcagccacca gcaccgacac atcacgtaac tgattcttaa gtgactgcac ctcctgcatc 41040
aggtcttcac actggttgct gtttacccgc tgccgtagct ggtcaatcag gtactctaat 41100
acctcgtctt tgttattcac ccccacactc ctctatctcg tttcgataaa gtaatagtac 41160
cctattatgt tttgttacgt caatactatt ttacgattaa tttatcctga cacaccgtaa 41220
tgtagcgggg cttcttcgaa tgagcgcgcc accactcaac acgggcgtag atgccgtgga 41280
gcgatattac tttgccgtgt cgggtctctc cgttacgccc ggtccaggtt acaaggtcat 41340
tcggtttcat tgttgcacct cctgcaatag tcgcttcgat tgttgcgttt ggcgaaatag 41400
aaaaatatta acaaaaatgg tacgctgcta ctcagcagcg taagtcactc agtaaaatcc 41460
taaactactg ttacaagctt cctgcggttc cgataacagc gcccaggtgc ggccccgcca 41520
ccacgatacc ccaggaacta cccacccacc atcatcggcg tccggatgcg gccccgggga 41580
ccactaaaac cctagccata aacggcaacc tcctttaaga cccgagaatc accggcgcgg 41640
actctttaga atcttttgcc gtggggtatt tacagggagg tccccgcccc cattagagtg 41700
cctttattcc cgtccctcgt caggtaagcg cttgccgcaa ggcaagtgcg ttaattcatg 41760
agtagtagac taagaatctt tcggcataca agagaacagt tacgtttgcc gttgtccagt 41820
gttgtgcctt tattcctatt atctggtaac taaagggcag gtctaaaacc tgcccgctaa 41880
tcgttacatt ttacggttgc gaatctacgg cacatcaagg aattcagata cttaagagat 41940
atgctgccga tgagaatata gctcgcccag ggcagttcag atactaagga agggaagtta 42000
ctgagtttta agtttgcggg tttcagtaag ccttaacgcg tatccgcttg gggcggaccc 42060
gctaagctct cacaaagtga aacagaaact taagtaactt gaagttacaa gagacaactt 42120
acacgaaaaa aatgaaaatg tcaataggtg tgtttatagt tgatttccca ttatgccgtg 42180
ggtatacttg ctttactaac tgagatggag gatttgagaa tgacacagaa tgaagtagct 42240
gagcttattg gggttacccg ccgcacgctg aataactggc taaga 42285
Claims (11)
- 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium)에 특이적인 사멸능을 갖는, 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 ST1(KFCC11700P).
- 제1항에 있어서, 상기 박테리오파지는 pH 4 내지 11 에서 안정한 것을 특징으로 하는, 박테리오파지 ST1(KFCC11700P).
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 박테리오파지는 40 내지 70℃ 에서 안정한 것을 특징으로 하는, 박테리오파지 ST1(KFCC11700P).
- 삭제
- 제1항의 박테리오파지 ST1(KFCC11700P)을 포함하는, 항생용 조성물.
- 제1항의 박테리오파지 ST1(KFCC11700P)을 포함하는, 사료 첨가용 조성물.
- 제7항의 사료 첨가용 조성물을 포함하는, 사료.
- 제1항의 박테리오파지 ST1(KFCC11700P)을 포함하는, 소독제.
- 제1항의 박테리오파지 ST1(KFCC11700P)을 포함하는, 세척제.
- 제1항의 박테리오파지 ST1(KFCC11700P)을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라 티피뮤리움에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법.
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Applications Claiming Priority (1)
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Cited By (2)
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CN117721085A (zh) * | 2024-02-06 | 2024-03-19 | 江苏大方生物工程有限公司 | 一种荧光噬菌体、包含荧光噬菌体的检测试剂及应用 |
-
2016
- 2016-12-22 KR KR1020160177018A patent/KR101871342B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (4)
Title |
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GenBank: KR270151.1, 2015.10.13. |
GenBank: KX245013.1, 2016.06.02.* |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN117721085A (zh) * | 2024-02-06 | 2024-03-19 | 江苏大方生物工程有限公司 | 一种荧光噬菌体、包含荧光噬菌体的检测试剂及应用 |
CN117721085B (zh) * | 2024-02-06 | 2024-06-11 | 江苏大方生物工程有限公司 | 一种荧光噬菌体、包含荧光噬菌体的检测试剂及应用 |
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