KR101842673B1 - 신규한 살모넬라균 특이 박테리오파지 se1 및 이를 포함하는 항균 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는 신규 박테리오파지 SE1, 상기 박테리오파지를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제 또는 세척제 및 상기 박테리오파지를 동물에 투여하는 단계를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명의 박테리오파지 SE1을 이용한 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법은 기존의 항생제 등의 화학물질에 비해 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높고, 상기 박테리오파지 SE1은 살모넬라에 감염하여 살모넬라 내에서 100배 이상 증식함으로써 용균 활성이 우수하고 물리화학적 자극에 강하다는 장점을 가지고 있다. 또한 본 발명의 박테리오파지 SE1은 사람, 동물, 식물 등 세균외의 다른 숙주에는 감염되지 않으므로, 항생제의 오남용으로 인한 항생제 내성균의 문제점, 식품 내의 항생제의 잔류 문제, 광범위한 숙주범위의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제, 또는 세척제 분야에서 다양하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는 신규 박테리오파지 SE1, 상기 박테리오파지를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제 또는 세척제 및 상기 박테리오파지를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.
살모넬라 (Salmonella)는 장내세균과에 속하는 그람음성의 통성혐기성 세균으로, 아포를 형성하지 않는 간균이다. 살모넬라균은 사람 뿐만 아니라 돼지, 소, 닭 등을 비롯한 다양한 가축에 감염되어 질병을 유발하는데, 사람에게 감염되어 식중독을 유발하고 동물에게 있어서는 다양한 살모넬라증 (Salmonellosis)을 유발하는 병원성 미생물이다. 살모넬라균은 다양한 혈청형을 가지며 현재 2,600여종 이상의 혈청형이 보고되고 있다. 장티푸스 원인균인 살모넬라 타이피(Salmonella Typhi)나 식중독의 원인균인 살모넬라 파라타이피(Salmonella Paratyphi) 등은 강한 병원성을 가지며, 대표적으로 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium), 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis)는 사람 뿐 아니라 동물에도 동시에 감염될 수 있는 혈청형으로 알려져 있다. 이들은 사람에게 있어서는 식중독을 일으키지만, 닭, 돼지, 소 등에 있어서는 살모넬라증을 유발하여 급성 또는 만성의 감염증이 발생하며, 감염 시 발열, 장염, 패혈증 등이 발생하고 폐렴, 관절염, 유산 등도 일으킬 수 있다. 이러한 살모넬라는 돼지의 경우 2~4개월의 어린 돼지에 다발하고, 6개월 이상이 지나면 발병이 감소한다고 알려져 있다. 또한 닭의 경우에는 다양한 계군과 일령에서 감염되어 질병을 일으킨다고 보고되고 있다. 보통 살모넬라는 건강한 돼지에도 존재하며 세균 보유율은 나라, 지역, 계절에 따라 차이가 있으나 일반적으로는 10~20% 정도이다. 동물에게 감염되는 경로는 경구이며, 감염원의 유입 경로는 오염된 사료, 물, 외부 요인 등을 들 수 있다. 또한 계사나 돈사 내에서는 오염된 개체들을 통해 수직 또는 수평 감염이 원인이 되어 질병을 계속해서 유발할 수 있다. 인간의 살모넬라증(Salmonellosis)은 발열, 복통, 메스꺼움 및 때때로 구토 등의 증상을 보이고, 일반적으로 증세는 심하지 않으며 수일간 지속될 수 있다. 그러나 살모넬라증은 일부 환자에게는 생명을 위협할 수 있을 정도의 심한 증세를 일으킬 수 있으며, 장기적으로 관절염과 같은 만성질환에 영향을 미칠 수 있다. 살모넬라균은 다양한 가축 및 동물 등에 오염될 수 있으며 이와 연관된 식품의 종류 또한 매우 다양하다. 살모넬라균의 오염은 이러한 오염된 동물이나 사람과의 직접적 접촉을 통하여 또는 이들의 분변에 의해 오염된 환경에서 전염될 수 있다. 따라서 적절한 세척, 가공온도 및 저장조건이 지켜지지 않을 경우 살모넬라균이 번식할 수 있으며, 이렇게 오염된 식품을 통하여 다른 식품이 교차 오염될 수 있다.
살모넬라균 중 대표적 균종인 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis)는 특히 가금의 산란계에 많이 감염되어 달걀과 연관이 크며, 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella Typhimurium)은 돼지고기, 가금류 및 소고기와 연관이 크다. 살모넬라 엔테리티디스에 감염되면 산란율이 감소되어 경제적 손실이 발생할 수 있으며, 또 살모넬라 엔테리티디스에 감염된 달걀이나 가금육을 사람이 섭취하게 될 경우 살모넬라증을 일으킬 수가 있어 이의 감염에 대한 예방이 필요하다.
현재 살모넬라 감염증을 예방 및 치료하기 위해 항생제를 주로 사용하고 있으나 살모넬라는 동물에 감염 시 세포내에 침투하여 증식하고 감염하는 경우가 많아 항생제나 약제, 기타 생균제가 침투하여 작용하기는 어려우며, 최근 많은 분야에서 항생제 내성에 대한 문제가 발생되고 있어 이에 대한 원인을 항생제 오남용으로 규명하고 항생제를 충분히 사용하지 못하게 되었다. 이에 따라 산업동물의 배합 사료 내에 성장촉진제로 사용하는 항생제를 금지하기 시작하였고, 유럽연합에서는 2006년부터, 우리나라에서는 2011년 하반기부터 항생제 사용을 규제하기 시작하였다. 또한 항생제가 없는 안전한 먹거리에 대한 소비자의 요구가 증대되고 있어 점차 항생제 사용이 줄어들고 있다. 세균을 제어하는 항생제의 사용이 줄어듦에 따라 세균성 질병의 발생이 증가하고 있어 항생제를 사용하지 않고 세균성 질병을 제어하는 방법에 대한 요구가 늘어나고 있다. 이러한 연구 중 하나가 자연계에 존재하는 세균을 죽이는 바이러스인 박테리오파지를 이용하는 방법이다.
박테리오파지(bacteriophage)는 특정 세균을 감염시켜 감염된 세균의 성장을 억제하고 저해하는 세균 특이적 바이러스를 의미한다. 박테리오파지는 박테리아에 감염(infection)한 후 박테리아 세포 내부에서 증식을 하고, 증식 후 자손 박테리오파지들이 박테리아 밖으로 나올 때 숙주인 박테리아의 세포벽을 파괴하는 방식으로 박테리아를 사멸시키는 능력을 갖고 있다. 박테리오파지의 박테리아 감염 방식은 매우 특이성이 높아서 특정 박테리아에 감염할 수 있는 박테리오파지의 종류는 일부로 한정된다. 즉, 특정 박테리오파지는 특정 범주의 박테리아에만 감염할 수 있고 이로 인하여 특정 박테리오파지는 특정 박테리아만을 사멸시키며 다른 박테리아에는 영향을 주지 않는다. 따라서 최근 세균성 질환의 대처 방안으로 박테리오파지(bacteriophage)의 활용이 크게 주목을 받고 있다. 자연 친화적 방식의 선호로 인하여 박테리오파지에 대한 관심은 어느 때보다 높다고 할 수 있다. 특히 2000년 이후에 항생제 내성균의 증가로 인하여 기존 항생제의 한계성이 나타나고, 기존 항생제의 대체 물질로의 개발 가능성이 부각되면서 다시 박테리오파지가 항-박테리아제로 주목을 받고 있다.
그러나, 양계 및 양돈 산업에 막대한 경제적 피해를 일으키고, 사람까지도 감염시킬 수 있는 살모넬라에 의한 감염증을 예방 또는 치료하기 위한 신규한 박테리오파지에 대한 연구는 여전히 부족한 실정이다. 따라서 살모넬라에 특이적인 용균활성을 갖는 박테리오파지 및 이의 응용에 대한 기술 개발이 필요하다.
이에 본 발명자들은 살모넬라균에 특이적인 용균활성을 갖는 박테리오파지를 분리하고 분리된 박테리오파지의 형태적 및 유전적 특성을 분석하여 상기 박테리오파지가 살모넬라균을 선택적으로 사멸시킬 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는, 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 SE1을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제 또는 세척제를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 박테리오파지 SE1을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는, 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 SE1을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 항생용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 사료 첨가용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 소독제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 세척제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 박테리오파지 SE1을 이용한 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법은 기존의 항생제 등의 화학물질에 비해 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높고, 상기 박테리오파지 SE1은 살모넬라에 감염하여 살모넬라 내에서 100배 이상 증식함으로써 용균 활성이 우수하고 물리화학적 자극에 강하다는 장점을 가지고 있다. 또한 본 발명의 박테리오파지 SE1은 사람, 동물, 식물 등 세균외의 다른 숙주에는 감염되지 않으므로, 항생제의 오남용으로 인한 항생제 내성균의 문제점, 식품 내의 항생제의 잔류 문제, 광범위한 숙주범위의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제, 또는 세척제 분야에서 다양하게 사용될 수 있다.
도 1은 박테리오파지 SE1의 살모넬라 엔테리티디스에 대한 용균반 형성 활성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 박테리오파지 SE1의 전체 유전자를 분석한 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 전자 현미경을 통해 박테리오파지 SE1의 형태학적 특성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 박테리오파지 SE1의 단백질 패턴을 SDS-PAGE를 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 박테리오파지 SE1의 pH 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 박테리오파지 SE1의 열 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 박테리오파지 SE1의 전체 유전자를 분석한 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 전자 현미경을 통해 박테리오파지 SE1의 형태학적 특성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 박테리오파지 SE1의 단백질 패턴을 SDS-PAGE를 통해 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 박테리오파지 SE1의 pH 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 박테리오파지 SE1의 열 안정성을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는, 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 SE1을 제공한다.
본 발명에서, 용어 “박테리오파지(bacteriophage)”는 특정 세균에 감염하여 당해 세균의 성장을 억제하고 저해하는 세균 특이적 바이러스로, 단일 혹은 이중 사슬의 DNA 또는 RNA를 유전 물질로 포함하는 바이러스를 의미한다.
본 발명에서, 상기 살모넬라균은 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis), 살모넬라 갈리나륨(Salmonella Gallinarum) 및 살모넬라 플로럼(Salmonella Pullorum)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라균에 대해 용균활성이 탁월하다. 상기 박테리오파지 SE1은 250-270 nm의 크기로, 정이십면체의 머리를 가지며 수축성의 꼬리를 가지는 형태인 마이오비리데(Myoviridae)에 속함을 확인하였으며, 단백질 패턴 분석 결과 65 kDa, 50 kDa 그리고 35 kDa의 단백질을 포함하고, 전체 염기서열 분석 결과 60,030 bp의 크기를 갖고 GC함량이 44%, 전체 ORFs의 수는 89개임을 확인하였으며 그 전체 염기서열을 서열번호 1로 표시하였다. 또한 상기 박테리오파지 SE1은 열 및 pH에 대한 안정성이 우수한 특성을 가지고 있다.
박테리오파지 SE1은 서열번호 1로 표시되는 염기서열을 전체 유전자의 전체 또는 일부로서 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 박테리오파지 SE1은 서열번호 1로 표시되는 염기서열, 및 상기 염기서열의 기능적 동등물로 이루어질 수 있다. 상기 기능적 동등물이란 염기서열의 변형, 치환의 결과, 상기 서열번호 1로 표시되는 염기서열과 적어도 70% 이상, 바람직하게는 80% 이상, 더욱 바람직하게는 90% 이상, 더더욱 바람직하게는 95% 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로, 서열번호 1로 표시되는 염기서열과 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 서열을 의미한다.
상기와 같은 살모넬라균 특이적 용균활성, 내산성, 내염기성 및 내열성은 본 발명의 박테리오파지 SE1을 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 및 치료용 조성물, 및 상기 박테리오파지 SE1을 유효성분으로 포함하는 다양한 제품에 적용함에 있어, 다양한 온도 및 pH 범위의 적용이 가능하게 한다.
본 발명의 박테리오파지 SE1은 도축장 및 양돈농장 부근의 하수로부터 시료를 채취하여 분리한 박테리오파지로서, 박테리오파지 SE1로 명명하고 2016년 9월 30일에 한국미생물보존센터에 수탁번호 KFCC11689P로 기탁하였다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명에서, 상기 살모넬라균은 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis), 살모넬라 갈리나륨(Salmonella Gallinarum) 및 살모넬라 플로럼(Salmonella Pullorum)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 가지므로, 상기 균들에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 사용될 수 있다. 본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라균 중에서도 살모넬라 갈리나륨에 더욱 특이적이므로, 본 발명은 살모넬라 엔테리티디스 감염에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서, 살모넬라균에 의한 감염성 질병은 유행성 또는 급성으로 발병하는 전염성 질환을 통칭하는 개념으로, 식중독, 장티푸스, 살모넬라증, 장염, 가금티푸스, 추백리, 돼지 콜레라, 및 패혈증으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
바람직하게, 상기 살모넬라 엔테리티디스에 의한 감염성 질병은 살모넬라증, 식중독, 장염일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
바람직하게, 상기 살모넬라 갈리나륨에 의한 감염성 질병은 가금티푸스일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
바람직하게, 상기 살모넬라 플로럼에 의한 감염성 질병은 추백리일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 1 ×103 내지 1 ×1010 PFU/mL의 박테리오파지를 포함하며, 바람직하게는 1 ×106 내지 1 ×109 PFU/mL의 박테리오파지를 포함한다. 본 발명에 사용된 용어, “PFU(plaque forming unit)”는 박테리오파지가 플라크를 형성하는 것을 수치화한 단위이다.
본 발명의 용어 “예방”이란 조성물의 투여로 질병을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 용어 “치료”란 조성물의 투여로 상기 질병의 증세가 호전되거나 상기 질병의 억제 또는 경감 및 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어, “약학적으로 허용 가능한 담체”란 생물체를 자극하지 않고 투여 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 의미한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용되는 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로오스 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 질환 부위에의 도포 또는 분무하는 방법으로 이용할 수 있으며, 그 밖에 비강 분무, 경구 투여 또는 비경구 투여를 통해 투여할 수도 있으며, 비경구 투여의 경우 정맥 내 투여, 복강 내 투여, 근육 내 투여, 피하 투여 또는 국부 투여를 이용하여 투여할 수 도 있다.
상기 비강 분무의 경우 일정량의 박테리오파지 SE1을 물에 희석하여 분무기나 분무 시스템을 통해 비강으로 흡수 되도록 할 수 있다. 상기 비강 분무를 위한 비강 분무제 또는 호흡기용 제형으로는 에어로졸제 등을 들 수 있다.
상기 비강 분무제 또는 호흡기용 제형은, 수분산된 농축물 또는 습윤 분말을 분산시키기 위한 추진제 및/또는 기타 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 적합한 도포, 분무 및 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 대상이 되는 동물 및 환자의 연령, 체중, 성, 질병 증상의 정도, 음식, 투여시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사나 수의사는 목적하는 치료에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물을 유효성분으로 포함하는 경구 투여용 제형으로는, 예를 들어 정제, 트로키제, 로렌지, 수용성 또는 유성현탁액, 조제분말 또는 과립, 에멀젼, 하드 또는 소프트 캡슐, 시럽 또는 엘릭시르제로 제제화할 수 있다. 정제 및 캡슐 등의 제형으로 제제화하기 위해, 락토오스, 사카로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아밀로펙틴, 셀룰로오스 또는 젤라틴과 같은 결합제, 디칼슘 포스페이트와 같은 부형제, 옥수수 전분 또는 고구마 전분과 같은 붕괴제, 스테아르산 마그네슘, 스테아르산 칼슘, 스테아릴푸마르산 나트륨 또는 폴리에틸렌글리콜 왁스와 같은 윤활유를 포함할 수 있으며, 캡슐 제형의 경우 상기 언급한 물질 외에도 지방유와 같은 액체 담체를 더 함유할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물을 유효성분으로 포함하는 비경구 투여용 제형으로는, 피하주사, 정맥주사 또는 근육 내 주사 등의 주사용 형태, 좌제 주입방식 또는 호흡기를 통하여 흡입이 가능하도록 하는 에어로졸제 등 스프레이용으로 제제화할 수 있다. 주사용 제형으로 제제화하기 위해서는 본 발명의 조성물을 안정제 또는 완충제와 함께 물에서 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고, 이를 앰플 또는 바이알의 단위 투여용으로 제제화할 수 있다. 에어로졸제 등의 스프레이용으로 제형화하는 경우, 수분산된 농축물 또는 습윤 분말이 분산되도록 추진제 등이 첨가제와 함께 배합될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 항생용 조성물을 제공한다.
본 발명에서, 용어 “항생용 조성물”은 약제 형태로 동물에게 제공되어 균을 사멸시킬 수 있는 제제를 의미하며, 방부제, 살균제, 항생제 및 항균제를 총칭하는 것이다.
본 발명의 박테리오파지 SE1은 기존 항생제에 비하여 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높으므로, 유익균은 죽이지 않고, 특정 병원균만 사멸시킬 수 있고, 약물 내성 내지 저항성을 유도하지 않아, 기존의 항생물질에 비하여 제품수명(life cycling)이 긴 신규 항생제로서 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 사료 첨가용 조성물을 제공한다.
축산, 수산업에서 사용되는 사료 첨가용 항생제는 질병의 예방 목적으로 사용되고 있는데, 예방 목적의 항생제 투여는 내성균 발생 가능성을 높이고 가축에 잔류하는 항생제가 사람에게 전달될 수 있어서 문제이다. 항생제가 육류를 통해 인체에 흡수되면 항생제 내성을 유발해 질병의 확산을 부를 수도 있다. 또한, 사료에 섞어 먹이는 항생제의 종류가 많고 이는 다제 내성균 발생 확률이 높아지는 문제점이 있기 때문에 좀 더 자연 친화적이면서도 기존의 항생제의 사용에서 발생한 문제를 해결할 새로운 사료 첨가용 항생물질로서 본 발명의 상기 박테리오파지 SE1을 이용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 사료 첨가용 조성물을 포함하는 사료를 제공할 수 있으며, 본 발명의 사료는 박테리오파지를 사료 첨가제 형태로 따로 제조하여 사료에 혼합시키거나, 사료 제조 시 직접 첨가시켜 제조할 수 있다. 본 발명의 사료 내 박테리오파지는 액상 또는 건조상태일 수 있으며, 바람직하게는 건조된 분말형태이다. 건조방법은 통풍건조, 자연건조, 분무건조 및 동결건조가 가능하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 박테리오파지는 분말형태로 사료 중량의 0.05 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 2 중량%의 성분비로 혼합될 수 있다. 또한, 상기 사료는 본 발명의 박테리오파지 외에 사료의 보존성을 높일 수 있는 통상의 첨가제들을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 사료 첨가용 조성물에는 비병원성의 다른 미생물이 추가로 첨가될 수 있다. 첨가될 수 있는 미생물로는 단백질 분해 효소, 지질 분해 효소 및 당 전환 효소를 생산할 수 있는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)와 같은 고초균, 소의 위와 같은 혐기적 조건에서 생리적 활성 및 유기물 분해능이 있는 락토바실러스 균주(Lactobacillus sp.), 가축의 체중을 증가시키며 우유의 산유량을 늘리고 사료의 소화 흡수율을 높이는 효과를 보여주는 아스퍼질러스 오리자에(Aspergillus oryzae)와 같은 사상균 및 사카로미세스 세레비지에 (Saccharomyces cerevisiae)와 같은 효모로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 박테리오파지 SE1을 포함하는 사료에는 식물성으로는 곡물류, 근과류, 식품가공 부산물류, 조류, 섬유질류, 제약 부산물류, 유지류, 전분류, 박류, 곡물부산물류 등이 있으며, 동물성으로는 단백질류, 무기물류, 유지류, 광물성류, 단세포 단백질, 동물성 플랑크톤류, 남은 음식물 등이 있으며 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 사료 첨가용 조성물에는 품질 저하를 방지하기 위하여 첨가하는 결착제, 유화제, 보존제 등이 포함될 수 있고, 효용 증대를 위하여 사료에 첨가하는 아미노산제, 비타민제, 효소제, 생균제, 향미제, 비단백태질소화합물, 규산염제, 완충제, 착색제, 추출제, 올리고당 등이 있으며, 그 외에도 사료 혼합제 등을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 박테리오파지 SE1을 포함하는, 음용수 첨가제를 제공한다.
본 발명의 음용수 첨가제는 상기 박테리오파지 SE1 또는 이를 포함하는 조성물을 음용수 첨가제 형태로 따로 제조하여 사료 또는 음용수에 혼합하는 방식으로 사용되거나, 음용수 제조 시 직접 첨가하는 방식으로 사용할 수 있다. 상기와 같이 음용수에 혼합하여 공급함으로써 지속적으로 살모넬라균의 숫자를 감소시킬 수 있는 효과가 있다.
본 발명에서 음용수는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 음용수를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 소독제를 제공한다.
살모넬라균, 예컨대 살모넬라 엔테리티디스, 살모넬라 갈리나륨 또는 살모넬라 플로럼에 특이적 사멸능을 갖는 본 발명의 박테리오파지 SE1을 포함하는 소독제는 병원감염을 막기 위한 병원 및 보건용의 소독제로 유용하게 사용될 수 있고 일반 생활 소독제, 식품 및 조리 장소 및 설비의 소독제, 양계장, 축사 등의 건물, 축체, 음수, 깔짚, 난좌, 운반차량, 식기 등의 각종 생육 용품의 소독 등에 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 포함하는, 세척제를 제공한다.
본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라 엔테리티디스, 살모넬라 갈리나륨 또는 살모넬라 플로럼에 특이적 사멸능을 가지므로, 상기 살모넬라균에 노출되었거나 노출될 가능성이 있는 가축의 피부 표면 또는 신체 각 부위 등을 세척하는 용도로도 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 박테리오파지 SE1을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
상기 살모넬라균은 살모넬라 엔테리티디스, 살모넬라 갈리나륨 또는 살모넬라 플로럼을 포함할 수 있다.
본 발명의 방법은 살모넬라균에 의한 감염성 질병, 예컨대 유행성 또는 급성으로 발병하는 전염성 질환으로, 식중독, 장티푸스, 살모넬라증, 장염, 가금티푸스, 추백리, 돼지 콜레라, 또는 패혈증이 발생한 개체에 박테리오파지 SE1을 투여하는 단계를 포함한다.
본 발명에서, 용어 "개체"는 인간을 포함한 포유동물, 바람직하게는 인간 또는 가축류를 말하며, 가장 바람직하게는 돼지 또는 가금류을 말하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 용어 "가축류"는 인간에 의하여 순화, 개량되어 사람과 함께 공동생활을 하는 유용한 동물을 지칭하는 개념으로, 조류, 어류, 곤충류, 포유류를 모두 포함하는 개념으로, 상기 가축류는 돼지, 소, 닭, 말, 오리 및 개로 구성된 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 용어 "가금류"는, 가축 중 조류에 속하는 동물을 총칭하여 이르는 개념이며, 닭, 오리, 꿩, 메추리, 타조, 거위 및 칠면조로 구성된 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 방법에서 상기 박테리오파지 SE1 또는 조성물은 약학적 제제의 형태로 동물에게 투여되거나, 가축의 사료 또는 음용수에 혼합하여 이를 섭식시키는 방법을 통해 투여될 수 있다.
본 발명의 방법에서 상기 박테리오파지 SE1 또는 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있으며, 구체적으로, 구강, 직장, 국소, 정맥 내, 복강 내, 근육 내, 동맥 내, 경피, 비측 내, 흡입 등을 통해 통상적인 방식으로 투여될 수 있다.
본 발명의 방법에 투여되는 상기 박테리오파지 SE1의 적합한 총 1일 사용량은 올바른 의학적 판단범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 일이다. 특정 개체에 대한 구체적인 치료적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다.
본 명세서에서 달리 정의되지 않은 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 의미를 갖는 것이다.
이하, 본 발명을 실시예, 제제예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예, 제제예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 내용이 하기 실시예, 제제예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1:
신규한
박테리오파지의 분리 및 배양
1.1 박테리오파지의 스크리닝 및 단일 박테리오파지의 분리
살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis)에 특이적인 박테리오파지를 스크리닝 및 분리하기 위해서 반점 용균반 분석을 수행하였다. 시료는 박테리오파지가 존재할 것으로 예상되는 도축장 및 양돈농장 부근의 하수로부터 시료를 채취하였으며, 박테리오파지 분리에 사용된 살모넬라 엔테리티디스는 (주)옵티팜에서 야외 시료로부터 분리 동정된 것을 사용하였다.
구체적으로, 채취한 시료를 균질화 한 후 살모넬라 엔테리티디스와 함께 35℃에서 하룻밤 동안 진탕배양 하였다. 상기 배양액을 4,000 rpm으로 20분간 원심분리한 후, 상등액을 공극(pore) 크기가 0.45 μm인 필터를 이용하여 여과하여 시료 여과액을 얻었다.
전배양된 살모넬라 엔테리티디스 150 μL를 취해서 멸균된 튜브에 넣고 3-5 mL의 LB 탑 아가(top agar) [LB 배지(트립톤 10 g/L, 효모 추출물(yeast extract) 5 g/L, NaCl 10 g/L) + 0.6% 아가)를 첨가하여 잘 혼합한 후 미리 만들어 둔 2% LB 아가 플레이트에 중층하였다. 실온에서 30분간 방치한 후 상기 시료 여과액을 각각 10 μL씩 점적하고, 다시 실온에서 30분간 방치한 후 35℃에서 24시간 동안 배양하여 박테리오파지의 유무를 확인하였다.
박테리오파지의 존재를 확인한 시료로부터 박테리오파지를 순수 분리하기 위해서 소프트 아가 오버레이(soft agar overlay)법을 이용하였다. 박테리오파지가 존재하는 것으로 확인된 시료를 식염수로 적절히 희석하여 각 희석단의 시료 희석액 100 μL를 취하고, 대상 세균(살모넬라 엔테리티디스) 배양액 150 μL에 혼합한 후 0.6% LB 탑 아가 3 mL을 첨가하여 잘 혼합한 뒤, 미리 만들어 둔 2% LB 아가 플레이트에 중층하여 방치한 후 35℃에서 24시간 배양하였다. 배양한 각 플레이트에서 형성된 용균반을 확인한 후, 이를 선택하여 400 μL의 SM 완충액 (NaCl 5.8 g/L; MgSO47H2O 2 g/L; 1M Tris-HCl (pH 7.5) 50 mL)에 현탁하고, 실온에서 4시간동안 방치하였다. 상기 박테리오파지액 100 μL를 0.6% LB 탑 아가와 세균 배양액 500 μL와 혼합한 뒤 150 mm 지름의 LB 플레이트에 분주하여 중층한 후 완전히 용균이 일어날 때까지 35℃에서 배양하였다. 배양이 종료된 후, LB 플레이트에 15 mL의 SM 완충액을 가하고 실온에서 4시간 동안 천천히 교반하면서 박테리오파지 용액을 회수한 후 4,000 rpm으로 20분간 원심분리하여 상등액만 취하고 이를 0.45 μm 필터로 여과하여 최종 박테리오파지 용액을 회수하였다. 이렇게 얻어진 최종 박테리오파지의 용균반을 확인한 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 1-2 mm의 크기를 가지는 용균반을 형성하는 박테리오파지를 확인하였고, 상기 박테리오파지는 살모넬라 엔테리티디스 특이적인 용균능을 갖는 박테리오파지임을 확인하였다.
1.2 박테리오파지의 대량 배양 및 정제
상기 실시예 1.1에서 확인한 살모넬라 엔테리티디스 특이적 박테리오파지를 대량 배양하기 위하여, 1.1에서 회수한 최종 박테리오파지 배양액을 1.0x107 PFU/mL로 희석한 후 전배양된 살모넬라 엔테리티디스 세균 1.0x1010 CFU/mL과 혼합하여 MOI (Multiplicity of infection)를 0.001이 되도록 하여 35℃에서 120 rpm으로 9시간 배양하였다. 배양이 종료된 후 배양액 전량을 6,000 rpm으로 30분간 원심분리하여 상등액을 수득하였고, 이를 0.2 μm 필터로 여과하여 최종 박테리오파지 배양액을 회수하였다. 분리된 박테리오파지를 "박테리오파지 SE1(Bacteriophage SE1)"으로 명명하고, 2016년 9월 30일에 한국미생물보존센터 (Korean Culture Center of Microorganisms, 서울, 한국)에 기탁하고, 수탁번호 KFCC11689P를 부여받았다.
실시예
2: 박테리오파지 SE1의 전체 유전자 분석
박테리오파지 SE1의 전체 유전자를 분석하기 위해, 박테리오파지 SE1 배양액에 20 mM EDTA, 50 μg/mL의 프로테나아제 K, 0.5% (w/v) SDS를 가한 후, 50℃에서 1시간 동안 정치하였다. 동량의 페놀-클로로포름-이소프로필 알코올 (25:24:1)과 혼합한 후 실온에서 12,000 rpm으로 10분간 원심분리하여 상등액 회수하였다. 회수된 상등액을 동일 부피의 페놀-클로로포름-이소프로필 알코올 (25:24:1)과 혼합하여 실온에서 12,000 rpm으로 10분간 원심분리한 후 상등액 회수하고, 상기 상등액에 3M 소듐 아세테이트를 전체 부피의 10%(v/v)가 되도록 가한 후 혼합하였다. 여기에 2배 부피의 차가운 95% 에탄올을 가하여 혼합한 뒤 -20℃에서 1시간 동안 정치하였다. 반응이 끝난 후 0℃에서 10분간 12,000 rpm으로 원심분리하여 침전물 획득하였고, 차가운 70% 에탄올로 2회 세척한 뒤 에탄올을 완전히 제거하여 DNA 펠렛을 회수하였다. 회수한 펠렛을 최종 부피가 50 μL이 되도록 TE 완충액 (Tris-EDTA, pH8.0)에 용해시킨 후 DNA 농도를 측정하였다. 전체 유전자 분석을 위해 PacBioRSII 를 이용하여 유전자 시퀀싱을 시행하였다 (마크로젠, 한국). 시퀀싱 결과로 얻은 박테리오파지 SE1 유전자의 유전자 맵을 도 2에 나타내었다.
도 2에 나타낸 바와 같이, 박테리오파지 SE1의 전체 유전자의 크기는 60,030 bp이며, GC함량이 44%, 전체 ORFs의 수는 89개임을 확인하였다. 분석한 박테리오파지 SE1의 전체 유전자 서열을 서열번호 1로 나타내었다.
실시예
3: 박테리오파지 SE1의 형태학적 특성
박테리오파지 SE1의 형태학적 특성을 알아보기 위해, 그리드를 고정한 뒤 0.01%의 BSA 용액 (Bovine serum albumin) 10 μL를 처리하고 10 초 후 필터 페이퍼로 제거하였다. 준비된 박테리오파지 SE1을 10 μL 취하여 그리드 위에 분주하고 1-2분간 방치 후 필터 페이퍼로 제거하는 과정을 2회 반복한 뒤, 포스포텅스텐산(phosphotungstic acid) 용액 10 μL를 시료를 처리한 그리드 위에 처리하고 5분간 방치 한 후 필터 페이퍼로 제거하는 과정을 2회 반복하여 염색한 다음 투과전자현미경 (Carl Zeiss transmission electron microscope, 80 kV, 120,000~200,000)으로 검경하였으며 그 결과를 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 박테리오파지 SE1은 250-270 nm의 크기로, 정이십면체의 머리를 가지며 수축성의 꼬리를 가지는 형태인 마이오비리데(Myoviridae)에 속함을 확인하였다.
실시예
4: 박테리오파지 SE1의 단백질 패턴 분석
박테리오파지 SE1의 단백질 패턴을 분석하기 위해, 1.0x1010 PFU/mL로 준비된 박테리오파지 SE1 40 μL를 10 μL의 5X 로딩 완충액과 혼합하고, 10분간 끓인 다음 12.5% SDS-PAGE를 수행하였다. SDS-PAGE 수행 후 단백질 전기영동 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타낸 바와 같이, 박테리오파지 SE1은 65 kDa, 50 kDa 및 35 kDa 크기의 주요 단백질을 가지는 것을 확인하였다.
실시예
5: 박테리오파지 SE1의 다양한 세균에 대한 감염성 조사
박테리오파지 SE1의 다양한 세균에 대한 감염성을 조사하였다.
우선, 박테리오파지 SE1의 살모넬라 엔테리티디스에 대한 감수성을 소프트 아가 오버레이법을 통해 확인한 결과를 표 1에 나타내었다.
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 박테리오파지 SE1은 살모넬라 엔테리티디스에 대한 용균활성이 탁월함을 확인하였다.
또한, 박테리오파지 SE1이 다양한 세균에 대해서 용균활성을 나타내는지 확인하기 위하여 ㈜옵티팜에서 분리하여 보유하고 있는 균주와 미생물 자원센터 등에서 분양받은 균주를 대상으로 소프트 아가 오버레이법을 통해서 감염성을 확인하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
표 2에 나타낸 바와 같이, 살모넬라 엔티리티디스 외에도 다른 미생물을 대상으로 감수성 검사를 진행한 결과, 박테리오파지 SE1은 살모넬라 갈리나륨, 살모넬라 플로럼에도 약한 용균활성을 가지는 것을 확인하였다. 그러나, Escherichia coli, Bacillus cereus , Lactobacillus plantarum 등 다른 속의 세균에 대해서는 용균활성이 없는 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라에 특이적으로 용균활성을 나타내는 박테리오파지임을 확인하였다.
실시예
6: 박테리오파지 SE1의 pH 안정성 조사
박테리오파지 SE1의 pH에 대한 안정성을 확인하기 위하여, 다양한 pH 범위(pH 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11)에서 박테리오파지의 수를 측정하였다. 소듐 아세테이트 완충액, 소듐 포스페이트 완충액, Tris-HCl을 이용하여 각각의 pH에 맞게 조제한 후 1 mL로 분주하여 준비하였다. 박테리오파지 SE1 배양액을 2.0x108 PFU/mL가 되도록 준비한 다음 배양액을 10 μL씩 취하여 pH에 맞게 조제한 각각의 완충액에 첨가하여 2시간 동안 상온에서 방치하였다. 방치 후 각 반응액을 단계희석하여 소프트 아가 오버레이법에 의해 타이터(titer) 측정을 수행한 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타낸 바와 같이, pH 4-11의 범위에서는 박테리오파지 SE1이 2시간 동안 안정한 것으로 확인되었으며, pH 2에서는 박테리오파지의 수가 2 log가 감소됨을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 박테리오파지 SE1은 pH 4-11의 범위에서 안정함을 확인하였으므로, 박테리오파지 SE1은 pH 안정성이 우수한 박테리오파지임을 알 수 있다.
실시예
7: 박테리오파지 SE1의 열 안정성 조사
박테리오파지 SE1의 열 안정성을 확인하기 위하여, 40℃, 50℃, 60℃, 그리고 70℃ 등 다양한 온도 범위에서 일정 시간 방치 후 박테리오파지의 수를 측정하여 열 안정성을 확인하고자 하였다. 박테리오파지 SE1 배양액을 5.0x107 PFU/mL가 되도록 희석한 후 배양액 5 mL을 멸균된 튜브에 분주한 후 30분, 1시간, 2시간 동안 각 온도에서 방치하였다. 방치 후 각 반응액을 단계희석하여 소프트 아가 오버레이법에 의한 타이터 측정을 수행한 결과를 도 6에 나타내었다.
도 6에 나타낸 바와 같이, 40-70℃의 범위에서는 30분까지는 안정한 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 SE1은 내열성이 우수한 박테리오파지임을 알 수 있다.
상기 실험으로부터 박테리오파지 SE1은 살모넬라에 대한 특이성이 매우 높고, 살모넬라균에 감염하여 살모넬라 내에서 100배 이상 증식함으로써 용균 활성이 우수하고 물리화학적 자극에 강하다는 장점을 가지고 있음을 확인하였다. 또한 본 발명의 박테리오파지 SE1은 사람, 동물, 식물 등 세균외의 다른 숙주에는 감염되지 않으므로, 항생제의 오남용으로 인한 항생제 내성균의 문제점, 식품 내의 항생제의 잔류 문제, 광범위한 숙주범위의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 SE1은 살모넬라에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제, 또는 세척제 분야에서 다양하게 사용될 수 있다.
비록 본 발명이 상기에 언급된 바람직한 실시예로서 설명되었으나, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다양한 수정이나 변형을 하는 것이 가능하다. 또한 첨부된 청구 범위는 본 발명의 요지에 속하는 이러한 수정이나 변형을 포함한다.
이하 본 발명의 박테리오파지 SE1을 포함하는 감염성 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명을 한정하고자 함이 아니고 단지 이를 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예
1: 의약품의 제조
1.1 주사제의 제조
박테리오파지 SE1 1 ×106 PFU/mL
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2 mL) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
1.2
액제의
제조
박테리오파지 SE1 1 ×106 PFU/mL
설탕 20 g
이성화당 20 g
레몬향 적량
정제수를 가하여 전체 1,000 mL로 맞추었다. 통상의 액제의 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 갈색병에 충전하고 멸균시켜 액제를 제조한다.
1.3 정제의 제조
박테리오파지 SE1 1 ×106 PFU/mL
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
<110> Optipharm.CO.,LTD
<120> Novel Salmonella specific bacteriophage SE1 and antibacterial
composition comprising the same
<130> 1_19P
<160> 1
<170> KopatentIn 2.0
<210> 1
<211> 60030
<212> DNA
<213> bacteriophage SE1
<400> 1
gtgacgttgc gaggcgcaga tggtcttggt gcttatagtg gattgccgca atggtcaggg 60
gtggttatgg aactgctacc tgtaggaacg cgaaatgagg gtctatttgt ggctaactcc 120
acggacttca cagcaatatc caacgcagct tttctcatga cttgtcagta ttcccagtac 180
gtatgggtca acggtagtat gccattacct gttggtggtg ttccgtttgc tcgctggaac 240
gatcctaacg tgtcagtagg ttttgatggt tcgaatatta tcgttcgcaa cgcagcatat 300
ggtggaatcg atgacgtagc ggcttctgtt ggaatggagt tagtaatatt taacaacact 360
cccccacagc ccggtaatgg tattaccatg acgaacagcg ctggccaagt tacgttctcc 420
acggttaaga agccttttgt atttaacgga acagtagatc ttagcgcggg ctggcaaaat 480
attggtaaca gcttaataca gcttgcatac acaggtacaa ttattgagaa caacggaggt 540
tataatcata ttcgcatgaa cggcattcgc atggcagata atgtggtggg tgctgcaaga 600
aaccgcgtgg taggcaacta ctctcgacga caattccaaa tgcccggtcg aaacgtggtg 660
atctcaacac cactcatgac tataccaaat atgtattaat aaacggggca tgtgccccgt 720
ttaaatattt gatcaccagc gtcctactat gacaacaccc ccaccggata acgggacgcg 780
gataccatta ctatcaattg taataccccc atttccgttg aaaccaaatt gaccagcgtt 840
agcaacgacc gtccctctga cggtaacgtt attaaatacg caataaccgt cttttgtaat 900
tgcccaccct tgatcgttcc cattccagtt attggactga atcacattac ctattttagc 960
atttgtaatt gaaccatttt caataaaacc atctctcaag aacgcctgac cgtttttaat 1020
agcaaacgca agttgagcag ctccagctac agggttgtaa acagcaaagt tatccgcact 1080
caccatgaag taagattgga attgacctcc gctaccttct atacctaact gcataccggc 1140
gacatattta ttaccgttac tatcaatctg aactttttgc ccccattgag cagaaagttt 1200
accattaaga tctgctaatg cttgggattg ttgttgaact gtaaccacaa catcgccaac 1260
gctagtctgc actgaatcaa tcttggaggc ttgcccttct acaactttgg acaattctgt 1320
gacgccgtcg tcgactttct gtacagtctc catgaggttt ttgaaagttt cagtctcctg 1380
aaactcctta tccatgattt caatgatttg cccagtttcc gcccataccc gggcttccac 1440
ttcaacaaac gaagacgatc cgaaggcatt gattgtgcga acataccagt aataaacgtg 1500
gtcattgagc aaattgttct tttgccatac agtacccata ccttcacgag tagcgtctcg 1560
ttcaacaaca tccgtattgg tggatgataa ttttgtttca cctgatgtcc agaaatcgaa 1620
ctgagtgctg acgctagtaa gttcagaaat ttttggaata agtgttaaag aaaaataacc 1680
gttttgtact tcgacagaag aaggtggtgg tggagcttga atattaaatt caagataagc 1740
ctcaggggat attgccccac cgtgtgacac agcttggacg tgcgctgtat acgcaccacg 1800
taacagacca gtaactctaa cactttgtcc tgggacttgt gcggtccaaa tagttacacc 1860
gccctgtcgc acggctacgc ggttgtacgc cacttgcccc atattagtcc aggataacac 1920
accctgtacc acatcgctaa tctgcaaaat ctggtactgt agattttgtg gttgagcaac 1980
accgccactt ggtaaatcta caagatctgg gcggtccatc ggtttaccga tagcatcgtc 2040
ccacatttcc aggaaatctt gtcgtagagt aatgtctact ccacctttag ggttgaaaga 2100
ccatttagtt actcgcattt cgacatttct cattcctatc tgagaaatag taacttttac 2160
atacattcct ggtcgaaact tataaccttt catgttacaa ggaatttcaa ttgtgcgacc 2220
aacacgttta cgacgtaaaa taatattgga taaacgttgg gcttgatatt cgcttgttac 2280
aaatcggaaa tccatatcct gggttattcc tgcaccatct ttttccaccc attctttgac 2340
cacaacagga ggaaagtcgg cttcaacata gttctgttta ggatctatga atgtaccagt 2400
gattgtgtta gttcgttcct tataggatgt ctccgggatg attttaatat caccggaaat 2460
acaactttcg tccagagtca ttgttgctgg accatagtat gcaccgacca ataatccgtg 2520
cttaccggct atatatgtca attccccgcc gcaagcctgc aacattgcat caaggatttt 2580
agcaggtgct tcatctactt cgaattctcc attgattcta tagcgtcgct ccgtggaacc 2640
atctgcgtta gaaacatatt cgtcacatat attcgcagct tctttgaact gctcccagtt 2700
aatatgttcg tcgctacgtt tcaaatatgt tcggaaataa tccagtataa ctaatgctgc 2760
gttatcactg aacacagtat agccagatct agggtcatat acacgtcgtc ctcgttttag 2820
aagtttgata tttggtaaac cagaagggaa tttttcagca ttaaatttga aactaatacg 2880
aagccaagca atacctttac caatcatatc atccttccag gaaggacaat tgtcccgcat 2940
aaacgggtct acagtttgac ggtcgttatg aaattcccag ctgacgtatt gttcgaaagt 3000
ttgaataagg tcatccccaa gccaaatatc tccaattcct tccaatggat gtgacgcaac 3060
aactaacgcc atatggagaa gttcatcttc atcttggtca ccgggctgtt cttctgcaaa 3120
agtcatgact ccagaagcta cagttgtacc atatacgaca gttctggctg ctgccgcggc 3180
acgtaatact tgtttacgct cctgttgacc tttataagca ttgaaatttg tatttggtgt 3240
cttagttaat agtgcgccag ctacggttgc ggtcataccg atagctaaag ctacacctgt 3300
cgcaatccat cccgctgctg ccgcagcaga tgcaccaatt gcaattgccg ctccaattat 3360
tgctggtggc atcaaaccct ccaaacatct gtgattttaa tcttattaat tgggaatgtc 3420
acaacaccat tcggtcccat agcccatacg aatccagtcc atagtatacc ggcagttaat 3480
cctagctcac cttcaaatgt aacaacatct cctctttgtg caaaattctt ttctattctt 3540
tcacctaagt agatatctaa taaagctggg aggtgtgttg taccaacttt ctgaattgta 3600
aatttcttac ttcctaattc cgtgctatat tttccaacta tttcactata aatatttgtt 3660
ccgtattgtg catcgataca ctttgcggca aacgtgcaac aatcattttt accccaagaa 3720
aaaggagtag acgacaactc ctttaccgtg gtcaataaac gtgtctgcca ccccggagtt 3780
ttactcatac gtgaatcctg gcgcatcttt tttacttccc caatagattg aacgctctgc 3840
catttgtgca acatatctaa agaagcgatc ccccggatgt aatctttgtt gactttcatc 3900
cgtataacga tctggtaagc cttgctgcca acgttcaaac acattagcaa caacataact 3960
caatgcgttc tgtcgccctg cttgtaatga tgtgtctgta atgaatcctt caaataagac 4020
attagatgcg gaaattgtac cggattcatt cattgccgca atgtaacaga taacactaca 4080
tccgataact tcttcattta gagtctcgcc tacaagactc atatctagcc cactaagagc 4140
catagacatc gtacttgaac ttgtgctgtt ttcctctgta atagatccaa catccccaag 4200
tgtgccaaca ccaagaaacg tctggccatt gataataaca acacctgttc ctgtatgaac 4260
tcgtgtcacg ccggatggaa aatgtatttc cgcagctaat actaaattaa cgtttggctg 4320
ctccattgcg ctaagaagat cgtcactaaa tgggctgaat aacattagaa tgcctctgag 4380
aattttaaag taaatgagtt attaaaagcc ggttgacgtt taaccccatt agtattttca 4440
gataaccgaa aagtcccttg tggcttttga gtttcaattt ttgcaccatt tgggggaata 4500
cttcttagca ttggggcaat acttagaatc acattaccag aggaatcact ccatgcgtcc 4560
tctgttatta atttcaactc atcattgact gttatataat cgccttcgcg gtagaacaag 4620
tttatcataa tcccagcctt tagtagataa atttgttcca ctgttattcg aaccattgac 4680
cacaggtgat cccattggtg gccttcccca acgcccgaaa tcttgaagca taatgcgacc 4740
ggatttacca tcaagtttag ctaataatga ttccagtttt cttgattccc agtcatttag 4800
attattgaaa gttaaagatg cctcccacct agatcctggg taggccacag tctgagaagc 4860
cccgttgaag gggcttgtaa attctacaga gttcgatact agatgccatt ccatctcgga 4920
aggtctaatt tcatcgggcc aggttaatat tgccatcttt accccaaagc cattcttcta 4980
atagatccac ggttagcaaa gtcttggagt accatattat aaccttgttg agcgccatct 5040
cttgcagcct gctcaactgc acttttcaaa gctgcatcac cgttaccttg gatattaaag 5100
ttctggttaa tgataacacc accacccgaa ttattgccag tatttgattg acccttcata 5160
aagttagtaa agtctgcgtt ctgttgtggg ctaagaactc gttcaccttt attcagaagc 5220
catgtaccct cttctggaac gttcgctata ccatcgtgag ccataccagt aagagcgaca 5280
ctggataatg tcgagataat gttagcacca gcggccgcaa tggttgcgta gttggccatc 5340
ttctgcatag gtgtcagtgc tgtcgggtcg gctaatacct gcgacagtgc ggtggtaata 5400
cttaacatcg actgtgcaat gctgaacgat ttagacagtg cgaacataac cctgtaagca 5460
ccactcgcgt catcaccagc agccgccata attgtggtca ttgacccagc catagagctt 5520
agactttcaa tgtaagccat tgccgtctgg ttctgtgcga gcatctgttt ctgagcgtac 5580
ttcaattgaa tgtcgtgtct tatacgctca tagttctcct taatagcggt tagttgctct 5640
tctttaccag cagctaattc aatcgctgtt tcatactggg atttaagtgt tgcaagttca 5700
gcagcttctt gatctgcagc ttgtccagca gggttcagct cagattgcat ctgcgcacgt 5760
tttgtataat aatccgcctg cagatttaat ctagctgtat acgcctgttg ctctgtcaat 5820
aaaccagctt caagcaactg gtttatttct tgctgggctt ctttgtatgc acgaaccatt 5880
gcaacacctg gcttatactg ctccgccagt tctgcacgtt tcaaatcata cttacgctgg 5940
atagcaagca atgcgttctg taattcttct tcagatgctt tagctctttc agctttatca 6000
cgaatagcac gaacttcggc ttcttgctgt aagttaagac gctgtaaacc agtagcacca 6060
cgcgcttcca cacgttcata tgctttatcc cattgttcag cataacgtgc ggcagcttta 6120
ttgtctttct tattctgacg ctctttttct tgctgttcgt ggatcttctt ctgagcgtca 6180
tagttcttcc cggacaagtt gataaattca actagtcctc gttgctcatc tgttaataca 6240
gcagttgcgt cagcgtgacc gctgatatag ttcttgatga atgcttcgtt ttctttatac 6300
ttcttaccaa gagccgtctg agcatctttc aggatgctcg cttgtcgtgc atgaccagac 6360
atcttcaatt gagcaacatc gaactcatta ttctgagctt ggattgcact gactagctcc 6420
tgcgcgaacg accggcagca gaactgatgt taatagtcaa ctgctcattt tctgctttga 6480
gtgcatccgt atgacccatt acagcagcag ttaaattgtt cagtacagtc gttaagttag 6540
atttaacttg ttgtgctttt tgctcaagag tggatatttc gccaatctta atagcaacgt 6600
caccttctaa ctccttacgg tctttagtga gtcggttata ctcgcttgtt ccttcagttg 6660
cttcagcttg atagcgcgtt actgtactaa gacggttctt taattcagct agctctctgt 6720
tttcagcggc aatctgttcg tccaacgtga tagcggcacg ttgtaactga acactaagag 6780
ctcgttgctg ttcaagagtt gtttctttta acttgttctt taagtcttcc tgagaagatg 6840
caaggttctg tgcatcttga acagcttgtt tactgttttg actccacatg aaccatgcgg 6900
cagcagccaa tgtgaccaca cctacaggtc cacccatcag tcccattacc gtccgcaagc 6960
cggtcatggt aacagtaagc acacgggacg ctacagtcgc ggcagccata cgcgcctgca 7020
tggtagtctg ggcaatagca acagcttccg tagcttcgcg tacctgccgc gtattctgca 7080
tgtatgcgtt gagtgtcgct atacctttat aatacgtttg gttggcttgt aatgctgcct 7140
gaatcttggt gcgctcggct gcaacctgtg ctaacgttgc ttgtgcttca ttatagcgag 7200
ctactgcaga tcttgtgata ccatcaatag tcttgatgtt tatagccgag ctacttgcct 7260
gtattgcatt gagcttgatg aatgctgcaa tctgtgcagc cagcgcagtg atcattcgac 7320
cgccaacaat agcagcgaca ccgattgccg tattagacag caaggtgagg tggtctgtag 7380
cagtttcgat cacaacaccc atggaattga ccacagtttg tactgaggtt gacgttcccg 7440
cgaatttgat taagttgttg ttcgcgatct ccattctttg cgagaacgtt ggtatcgtac 7500
gagcaaactc atcattaata gtggatgcag ctttagaaat ggagttaata acaacgtcag 7560
cggtcaactg tccagcgtta gccatctggc gaagaccagc agtaccaaca ccgagaccat 7620
ctgcaatcat cttaccaaga cgaggagctt gttccattac agaacggaat tcgtccccac 7680
gtaacacacc agattgcaga ccctgcgaga actggataat agcagcagtg gattccgcag 7740
ttgtcgcacc agaaacaatc attgccttgt tgattgtttc agtgatctgc gcaacttgtt 7800
taccagtcac accgtactgg ttcagcgaac gttccatacg agcataaagt gtcgacgtag 7860
cttctaggct cgtacgagtt ctttgagcga taccaaatac gcgctcttgg atatcaacca 7920
tctgctcgtt tgcagagttg gcgttagcca gtttgttagt cacgtccagc cacgcatccg 7980
ataacttagc aagcccaccg acgtaggatg tcagtgtggt tacagtcatt accgtataaa 8040
ttgcactaat ggcatgatgg aacgcgtcag cacttgtagc cgcacggtga aaaccattct 8100
ccatacgcga gctgacagtc tcaactctta cacctgccgc ttgcaagcgt cgcagtgctg 8160
tttcagcatt ctgaatacct tcagcacgga ctctaatgac gatgtcagct gcatcagcca 8220
ttatttacct cctttattat tggtctgagc gtgttgcata agttcttgtt gacgcctaat 8280
atcaaatgct tgccgttcaa gacaaatctg ccggattagt tcacgctctc taaaatcaag 8340
ttctacacct atataatctt gccaggcatt aaattcgctg taactgaatt tatcaccatt 8400
ataaaagtca agaaataact tgtaaatgta tctgagttcg tgtggtacgg agctggattc 8460
gtactttgct agtaaggagg gagtcttacc agtgactttt ttaacgtgct ggagatgttt 8520
aattgttgga gtcttactgc ccggcgggca actatgcaat tgccattcga gcagtaagtg 8580
atcaattagc ttttcgcggg atcttagaaa aaaagggaat cttgcgctgc cagacgattg 8640
atgtcgtcat acgcaaacgg gttattatca aagaattcaa gaagattgtc ttcgttacat 8700
tcttcttcga agctccacga agcaaccaac ttacagaacg ctcgcatatt gatatcgtcg 8760
agcatgtctt tatcaatctt ttcaaaagat ccgttggcaa cgacaagcgc actaatctga 8820
cgttgtgctt ttaaatctgc ttgacgaaat tcttcgctgt ggcggttgcg aattttcaac 8880
cagtgacctg tatcgccctg tcctggaaaa acaagcgggt aatgcagcag cggagcgttc 8940
tctaatttct ttttcaagtt aaagtcacgg aaagatgtac caacagcttt ctttgcaact 9000
tcagtagata cttgtttgtt ttctgaagac ataatcgttc cttaataaaa cggggtttac 9060
accccgttcc aattactcac caggattaac agcaacaagg caaggtgtgc tcggtatagt 9120
acgaccatgt gaatctgtta cttcacatac atactgaccg gcatccgcct cttgtgcgtt 9180
ggatttagtg tatgtcgctt gattagcacc tccaataacg acaccacctt tcttccacac 9240
gtaggtataa ggttctgcac cacctttaac cacaactgaa agtgttagcg cctgaccttt 9300
agtgattgtc ttattggcgg taagatccgt agtgaaagac atcggaagga agtttggtaa 9360
tacgaatgct gtaaccttct tcctgatcca acagaccagt ataactcatg ttcagcatga 9420
tatcgccttc accatcgatt ggacgcggag cttccgtaat cttgatacga ggcatactga 9480
aacgataacc agcaccagta gttccgtcca ggatatcgat agtcaggtca ctttcctgtt 9540
cgttcaggaa cttactacgc agtttgttat cttcgtagta ggcggtcagt gtaccactga 9600
tctgacgacg tttagagctt ggcttaatag agaacttgga accaacaacg aagcgtggct 9660
cgatgccgtt ctcaaggtta atagccatct cagtaataac atcgacggac acatcaccca 9720
tagtcagctt accagagaaa ccatccatag gtgacgtagt tgtacgagta cctttactta 9780
gaccagacgg cagggtagca gcctgttcca ttgtacgacc aacaataccg aattccacgt 9840
tggtgatagc ttcagcactt acagtaattg caagactgtt aacttcacaa ccacgataga 9900
tggtatacgg gaagtccgga atgtctgcgt tatagtcaat aaaggtaaaa gactggcgct 9960
cgatgcttgc ggttaacact tcacccgcaa acgtaccacg taatgcacca cccaacaggt 10020
catcaaatgt ctcataagac agttcacccg ttgctgtacc ttctacgtga cgagcaccaa 10080
gacggaaatc cgccacttcc gcatcatctc gaatttcttc agattgcaga gtagcgattt 10140
taatatcaag acccgattta gtagcacgaa agaccttgag agttccgcta gacggagtga 10200
caccggaggt ctgttctttg atgtaatagc tactataacg tgaaccttca gccatcgtta 10260
tatcctctgt ttaggctcac gtgcgagcca gtagattgtt acatattgag catcccaaac 10320
accttcaacg ccaccgcgag tgaagtctgc aattgacgtt tgtccacctt gagaaaacgt 10380
ctttcttgtc agtcttaaca tgcagccgtc aggtgcctgg agctgtcttg gtacactaaa 10440
gattttactc acatgtccaa gaacagcatt agattcttca ataccaatat tcaactgtga 10500
atatacacca atctgtaaaa acccacgcat ttcattatcg ccataagggc ctaacgttac 10560
agggtcttca ctggatgggg tattgatgat ctttaaccac actttaaagc cgctggcatc 10620
aaatgtcaag ttcttccacg ccatagcgtg tgacatttca gcatagttat tcactaaatg 10680
tgatttcagg gtatcttcga cccattgaaa cggatacggg atcatttatc aaagctccca 10740
agtttaaatc cactgaatgc ttgtccacct cttgcgatgt tcttacgcaa cataccgttc 10800
ggggcctgct tactgtaacc ctcatattca atcttttgag cataaggttt accgttacca 10860
aaataaatat cccaatcttg atggattggg agatatctta ttttagtaaa caatctttgt 10920
ttcgtagcag ctccggacgg gtcttccggt agattgtcct caataaggtc gggtgatttc 10980
tgtatctgcc agcttccgcg taatccaccg tccttaacag gagtgtcatc aacaacagca 11040
ctaacgaagc cataaagtct ttgtttcacc tcacctgcgg ctttttgcat agctcttaat 11100
tgagcactgg taaattgatc acggaagctc ttcttagcca ttaggaaccg accttgacgt 11160
aactaatgat tgtagttcca cccgcaccga taggctcaac cgcattgacc gtaaacgagc 11220
gacctttgtg gtcaataaat ttaaaaccaa tgcaatcttc taaactaata ccgtccggtt 11280
cataagtgat aaagaccttt tcaccttgaa ggattatgct accgtttacg ttagtctttg 11340
actgctcatc atagaacaag cgtagtggta tttcctgctc cttgaaagtc ggagcccagg 11400
gctttgattc acttccctct tcttttactt tgacaatgag tgttccatca aaaccaatct 11460
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tactccttgt gatccagagc ttcgcaggta gtcatttatc aaagcccaga aacgtggatg 11580
tggtgttgcg ctttctaaca cagcactttg accgactgcg tattcaagtg tcagtggacc 11640
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caccgtatcc gcgaccagtt gggcctgtgc ccgcttaatt gctacaggta tggtgttacc 11760
tggaatctct acaccgtcgc tgtataagcc gctgcgcggg aattgtagct cctgatcttg 11820
gttggtgcgc ttacccttat agcggttaag gctctccata aaatccatcg cattgataag 11880
cataggtttc agcttatcct ctgcgggaac cttaagtcca cggtcttcta aatactgcgt 11940
agcatattca acatcaatat agctatttgc attaggtaca caagacccat cttcaacaat 12000
gatagtcaca gccatatgca cctcaagcga tatctattgt agcattaaga atttgaccgt 12060
ctgcgcttat aattttaata tcatatcttg cagcggacga tttgttgatt gtaaaggtct 12120
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gcgtttggcc attttgccac gtcataacgt aatcagtatc tacgacacct gtcgacgggg 12240
gcggtgttac ccaccccagg acaccgctta cagggttcaa cgtggcatct cgacgacgtc 12300
tgttacgttg catcatatga aacaagaact ttttgtctgt tcgaaatgcc atatgtcacc 12360
ttaacgagtg cggataccgt tacgaacaac catacgaggt tgattgacca catgtggtac 12420
ttgagccatc tggtcgcgga aagatgctaa cgtgtgagcc agctctgtct taggcttacg 12480
gcgttcaatt tcggtgttga cttttgcgta cagtttagcg cgagcttcaa caagttcgtt 12540
cattgcagat aacatttggt tgtccgcatt aacttgttct gaaagatctt tctcgtgctg 12600
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cttaaccgcg tcactgactt tgatgtcgaa agctactcgc gtagtgacaa ttgatttacc 12720
gttaacagtt tccttatctg cttcaacctt agataaggac tcatattgtg cattgtcggt 12780
atctgcaaca acttccgtct gttcggtttc ctgcatagag gaagtgtcat gcttttcttc 12840
atgttcgacg tcctcaatta caggatttga acgagtgaac ccaggcgcaa cagaattgac 12900
atcttctcgt gtgatagacg ggccaactgt aaacttcagt gcttcaattt taggcagacc 12960
atcggcagtc caatgattgt cgttctcaac attgagttta cgaagccctt caatgatctt 13020
gtctttcatc attcattcct caaaataaaa ggtgttacaa gcgaagtgta acacccttta 13080
aaacatctag caatttaacg tttatactac aggagcagca gaccaggctt gcgttaatgc 13140
agttcccgta acttctgtcc cataactgtc ttcaacggta cagttgacac tgaacgtttt 13200
actcagcata ccttccggag ccgtaccaga gatttttgct ttgttgacgt ccgtattttg 13260
aagggacaac gcatcaccag ttccagcagc aattttgaac ttgtagatat aagaaccatc 13320
atcctccgga tctacttctt tagcacgaat gtagaaagtc agtggtgtgc ttactttcat 13380
aagaccttca gggattgtat cttgccaacc actttcacca tcagctgaat actgaacttt 13440
acctacagtc ttaattttcg ctttaggtgt tgcatctgaa ccgtgacgta cataacgacg 13500
atgtcttgaa tgacgttgat aacgcatgtt tcctcctaac aaaaaaggga ccatataggc 13560
ccctttaatt acatggctaa agcattaagc gtgttcgcga gtgatcaggc gagcaatctt 13620
aatctgttta cgctcaggga atacacgagc ccagttggta gcagtcttca gagcggcgtt 13680
atccggacca ccttcagcag cagtaccaac ccatgcgtga ccgacagggt gaatgatgtt 13740
ttcccagcgg tggaacagga tttcagaacc gccacctttg taggatgcag gtttacgttc 13800
agtttcaaca ggaactttcg gtgaaccaac acctaactgg aatgcaccac gaccgaccag 13860
ccaggtttcg tacttaccgt tgtcgtgagg catcatatca tcaacgataa cttcacggcc 13920
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accattgttt atgttctgca tgtcagcttc ctatctttta catcgctttc attttcttga 55980
gtgcgcaaat acaggccgcc gcaagatcag ttagttcttt ttctacacca gtatgtgaac 56040
cttcagcttt cttttccatc agctcacgat actccatttc aacaattgac atcataccgc 56100
cggacttgct actgtacgcc gcccaagttg acggaggctg ttccatccgc tgatgcacat 56160
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cctctttatg gtgttcgtcc gtcttgtaaa ccagatgagg taaagcaatc attggaagac 56280
gaacatgtgg taacgcaaac gtggctatct taatgtgacc catatgtttg acctcttttt 56340
aaaaacgccc cgtgagaggc gtttagttga ccacacttta ggatcttatc aaccacagca 56400
accagtcggc ggagtcggag gagttggcag cttgaagtta acgagctgtt caacctgatc 56460
gatttgacac ttcagtttcg cggtctgagc ctgctgagag atcaggaaat cgcgtgactg 56520
gatctgggac ttcagatcac aaatcaggat tgcttgacga tcagcttctt gtttcaacag 56580
cagagcgcgg gtttcgttgc cctgacgttc gatgttgagg ttggtttcgc agcagcactc 56640
ttgagctcgt aattgagctt cataagcaat acgctgttgt tcataggatt gagcgcagat 56700
agcgttggcg atctggttag taccctgctg aatctgagta ttcacaccag cgaagccctg 56760
tacggatgcc agcaggtttt gagtgttctg ctgagtgata ccgttaaagg tggaagcggc 56820
ggaacgctct acagttaggt tagtaccgtt ctggccctgg atagtctgca gagtgccgtt 56880
gttgatagct tgcagaatag cattggtgtc aactgatgct tgaacttcta caggaccagc 56940
acgaccaccc caaccgcccc aaccaccacc gccaccccaa ccatttccga tccacgaacc 57000
gattaagcca ccgataccac cgccaacggc cgctgcacca gcttcaccac cgaaaccgcc 57060
acctaaaccg ctcggaataa gagtcatgtc agacatagga aaatctccat atggatttgt 57120
taagcgaatg taaccaacgg gttacgaagt aagcataccc cttaacatgg tttttacaat 57180
gatccatatg taaagatttt gtaaattagg gttgacagcc aataaaaagc gcgtcttcgg 57240
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ctaccaccgc cttaagatct gcaatttcag atttcagtgt ttccatctcc tcttgttgag 57360
taacgccgct accaccgcct taagatctgc aatttcagat ttcagtgttt cgatctcctc 57420
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aactgtttgc acatcttgag cgattacacc agcctcctcc gaatatatag aatgttcatc 57600
ttcataaaga ttactgcgct taaagtaagt gtaacccttg attgacttca ctttttctct 57660
agcgctctta atctccttca agtttgcttc cagtctaata tctgacgtac tgacccattg 57720
aacacatgag gcgtaaccag cgtcattaaa tgagtaaatc gcacccctta cattaaaatg 57780
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ccaccgaacg gccttaaaga cgtttgatgc tgcaccatcg cttggcaact caacaagaag 57900
accagccgct cggtccctcc aatcaacaaa agcacctcca gatacttgac cgccaattag 57960
agcattaccg ctaccagttc tagatcctga aactctaata ccatttgcat tattatcaac 58020
aggccatatg gttaaaagac cgttaagatg aaggttttga tggtcaaata atgcaacatt 58080
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attggccgtt gttgtcatca agatatacac ccaagaacac aggaatatga tttgtcgcaa 58440
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ctaaaggatg tctttctccg tcagacattg taagacatcc ccaatcgccg ttatccttta 58560
taaaaattgc atatttggaa atatcagggg agtatattaa actttgttcg tctgtacttt 58620
tgaatgatgc aatctccaga tttttcttag cgtcagttat attatcggcg ccagtaccac 58680
ctgcaccaat gagaattggt tttgttgttg caccatctga ggtctgaaca ataaatagac 58740
cgtctccgtt tcttaagaca attctataat tcccgtctgg tgagtaaata aaagtatgac 58800
cgccaacact atcaaacgca tgtaagcgga ggttttgtct tgcaatgttt atgtcggata 58860
aatcggaaag attattttct tttagtaacg atttaccaat aatgccttca gctttgccag 58920
cagctacttc cgcgcgccca gcgtctgtag atgcgctttg tgcgctacca gcagcattgc 58980
tagcttgttg tcctgcttcg gtagcactat tgcttgcttg tgcagctgaa gcagcggcag 59040
cgtcttttag tgtggtagtc tccgctttta actgctcaac gtcagatttt agaccttgaa 59100
ttgtggtcac agcttgtgat gcagtattag cggaaccagc agcgccagcc tgtgcttgtt 59160
tagcagcgtc ttcactagct ttagcatcat ttttatagac aagtgcatct gaagcagatt 59220
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tacggaatat tgcttcgcta ctacctaaca ctatgagtgt gttacttctt gctatcaagg 59580
atacggttgc attaacaata ggtttattca aaccatctgt taggatacca tatagacgaa 59640
ttgtcatttt tacctcttat ctgtaaaatt aatagatatt tcagggcata caaatatggt 59700
aaattaaatt agaatataaa acaatattat ctatcgtctt taaccacatt atttggagtg 59760
attatgccag agggtattta tataaactac aatgacggca gacctgcaat gcaaataaca 59820
gcaggattac gcgccccgtc cttttgcgct aacttcaatc aacgctgtca atccgataag 59880
acgctaacca tcaacgcacc tttaacgccg ggatcgcagc ttatcgttat tatgactaac 59940
cctgttgaag tattagaagt atttgatcag acgctagtca tcccggatcc aatgtatgtg 60000
acgtccgtaa ctcgaaacgg tgacagtggt 60030
Claims (12)
- 살모넬라균에 특이적인 사멸능을 갖는 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어진 박테리오파지 SE1 (기탁번호 KFCC11689P)로서,
상기 살모넬라균은 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis) 살모넬라 갈리나륨(Salmonella Gallinarum), 및 살모넬라 플로럼(Salmonella Pullorum)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 박테리오파지 SE1 (기탁번호 KFCC11689P).
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- 제1항의 박테리오파지 SE1을 포함하는, 항생용 조성물.
- 제1항의 박테리오파지 SE1을 포함하는, 사료 첨가용 조성물.
- 제8항의 사료 첨가용 조성물을 포함하는, 사료.
- 제1항의 박테리오파지 SE1을 포함하는, 소독제.
- 제1항의 박테리오파지 SE1을 포함하는, 세척제.
- 제1항의 박테리오파지 SE1을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법으로서,
상기 살모넬라균은 살모넬라 엔테리티디스(Salmonella Enteritidis) 살모넬라 갈리나륨(Salmonella Gallinarum), 및 살모넬라 플로럼(Salmonella Pullorum)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법.
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KR1020160141102A KR101842673B1 (ko) | 2016-10-27 | 2016-10-27 | 신규한 살모넬라균 특이 박테리오파지 se1 및 이를 포함하는 항균 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
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Family Applications (1)
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KR1020160141102A KR101842673B1 (ko) | 2016-10-27 | 2016-10-27 | 신규한 살모넬라균 특이 박테리오파지 se1 및 이를 포함하는 항균 조성물 |
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KR (1) | KR101842673B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200031335A (ko) * | 2018-09-14 | 2020-03-24 | 경북대학교 산학협력단 | 살모넬라 엔테리티디스균의 증식을 억제하는 신규 박테리오파지 및 이의 용도 |
-
2016
- 2016-10-27 KR KR1020160141102A patent/KR101842673B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Enterobacteria phage 9g, complete genome, GenBank: KJ419279.1, 2014.04.02. |
Enterobacteria phage JenK1, complete genome, GenBank: KP719134.1, 2015.07.30. |
Genome Announcements. 2015, vol. 3, issue 4, e00741-15. |
JOURNAL OF VIROLOGY. 2011, Vol. 85, No. 21, pp. 11265-11273. |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200031335A (ko) * | 2018-09-14 | 2020-03-24 | 경북대학교 산학협력단 | 살모넬라 엔테리티디스균의 증식을 억제하는 신규 박테리오파지 및 이의 용도 |
KR102093241B1 (ko) | 2018-09-14 | 2020-03-25 | 경북대학교 산학협력단 | 살모넬라 엔테리티디스균의 증식을 억제하는 신규 박테리오파지 및 이의 용도 |
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