KR101786240B1 - 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 자동차용 유리의 자외선 차단을 위해 습식 코팅용 차단제 조성물에 관한 것으로, 테트라에톡시실란(TEOS) 15 내지 20 중량%, 글리사이독시프로필트리메톡시실란(GPTS) 10 내지 15 중량%로 이루어진 바인더, 유기용제 20 내지 35 중량%, 경화제 0.5 내지 2 중량%, 레벨링제 0.1 내지 0.5 중량%, 소수성으로 표면처리된 무기 나노졸 10 내지 40 중량%, 무기 자외선 차단제 8 내지 12 중량%, 형광증백제 1 내지 3 중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 내마모성 자외선 차단 유리코팅 조성물을 이용하면 자동차용 유리의 자외선을 차단하여 쾌적한 실내 환경을 유지할 수 있을 뿐만 아니라 내마모성, 내구성능이 우수하여 자동차 유리코팅제로서 유용하게 사용 할 수 있을 것으로 기대된다.

Description

내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물{A COATING COMPOSITION CAPABLE OF ULTRAVIOLET-ABSORBING HAVING ENHANCED ABRASION RESISTANCE}
본 발명은 유리의 표면 등에 코팅되어 자외선을 흡수할 수 있는 코팅조성물에 관한 것으로서, 내마모성을 개선하여 가혹한 조건에서도 사용할 수 있도록 한 것이다.
최근 오존층의 파괴 등에 따라 자외선의 심각성이 부각되고 있다. 자외선은 그 파장에 따라 UVA(320 ~400 nm) 와 UVB(280 ~ 320 nm)로 구분할 수 있다.
UVA는 파장이 길기 때문에 세기는 약하지만, 피부 표피를 지나 진피 깊숙이 침투하여 콜라겐, 엘라스틴 등의 섬유조직을 손상시킨다. 이에 UVA는 피부노화, 기미, 주름, 주근깨의 원인이 된다.
UVB는 표피층에서 세포의 DNA에 직접 흡수되어 DNA에 손상을 일으킨다. 손상된 DNA의 복구 과정에서 염증 반응이 일어나 피부가 붉게 변하고, 심하게는 화상을 입기도 한다. 또한 DNA의 거듭된 손상은 암의 원인이 된다.
이에 따라 다양한 산업 분야에서 자외선을 차단할 수 있는 기술에 대한 연구가 이루어지고 있다. 특히, 현대인의 생활에서 떼어낼 수 없는 자동차 분야에서 이에 대한 관심이 높아지고 있다.
차창을 통해 내부로 들어오는 자외선을 막기 위해 다음과 같은 방법들을 사용하고 있다.
첫째로, 유리를 제조할 때 이에 자외선을 흡수하는 물질을 첨가하는 방법이다. 그러나 유리의 투명성을 확보해야 하기 때문에 자외선 흡수 물질의 첨가량을 높일 수 없다는 단점이 있다.
둘째로, 자외선 간섭필터를 적용하여 자외선을 반사시키는 방법이다. 구체적으로는 각 층의 굴절율이 다른 다층박막을 유리에 코팅하여 다중간섭으로 자외선을 반사하는 방법이다. 그러나 굉장히 고가이고 자동차의 유리창과 같은 곡면유리에는 적용하기 어려운 단점이 있다.
셋째로, 자외선을 흡수하는 필름을 유리창에 점착하는 방법이다. 그러나 필름은 가시광 투과율이 낮아 운전자의 시야 확보에 문제를 일으킬 수 있고, 내마모성 및 내스크래치성이 약하다는 단점이 있다.
전술한 방법들은 자동차에 적용하기에는 단점이 너무 크다. 따라서 현재는 유리창에 자외선 흡수용 조성물을 도포하여 일종의 코팅막을 형성하는 방법을 가장 많이 사용한다.
이에 상기 자외선 흡수용 조성물은 가시광 투과율 및 자외선 흡수율이 우수해야 하고, 자동차의 운행에 따른 가혹한 조건에서도 버틸 수 있도록 내마모성이 좋아야 한다.
국내공개특허 제10-2012-0039779호는 내마모성 선택적 광 차단 도료에 관한 것으로서, 아크릴실리콘 에멀젼과 실리카 나노졸로 이루어진 바인더에 무기 광 차단제를 첨가한 도료이다. 그러나 상기 광 차단 도료로 제조한 코팅막은 연필경도가 5H 정도로 자동차의 유리창에 사용하기에는 내마모성이 좋지 않다는 한계가 있었다.
한국공개특허 제10-2012-0039779호
위와 같은 문제점을 해결하기 위해 본 발명자들은 자외선 흡수능이 우수하고, 내구성 및 내습성을 가지면서, 내마모성과 내스크래치성이 우수한 자외선 흡수용 코팅조성물을 개발하고자 하였다.
이에 테트라에톡시실란(Tetraethoxysilane, 이하 'TEOS'라 함)과 글리사이독시프로필트리메톡시실란(3-Glycidoxypropyl-trimethoxy silane, 이하 'GPTS'라 함)을 축중합화한 유무기하이브리드 바인더와 내마모성을 향상시키기 위해 표면처리된 소수성 무기 나노졸을 필러로 사용하고, 내습성이 취약한 형광증백제를 최대한 적게 사용하기 위해 내구성과 내광성이 우수한 무기 자외선 차단제를 병용함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않는다. 본 발명의 목적은 이하의 설명으로 보다 분명해 질 것이며, 특허청구범위에 기재된 수단 및 그 조합으로 실현될 것이다.
본 발명은 상기와 같은 목적을 달성하기 위해 아래와 같은 구성을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물은 폴리실록산 바인더 25 내지 35 중량%, 무기 나노졸 10 내지 40 중량%, 유기용제 20 내지 35 중량% 및 무기 자외선 차단제 8 내지 12 중량%를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물에 있어서, 상기 폴리실록산 바인더는 테트라에톡시실란(tetraethoxysilane, TEOS) 15 내지 20 중량% 및 글리사이독시프로필트리메톡시실란(glycidoxypropyltrimethoxysilane, GPTS) 10 내지 15 중량%가 축중합된 것일 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물에 있어서, 상기 무기 나노졸의 표면은 유기실란 화합물로 개질되어 소수성일 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물에 있어서, 상기 무기 나노졸은 실리카 졸, 알루미나 졸, 티타니아 졸, 지르코니아 졸 및 세리아 졸로 구성된 무기 산화졸 중 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물에 있어서, 상기 유기실란 화합물은 알킬 실란, 아크릴 실란, 에폭시 실란, 비닐 실란 및 아미노 실란 중 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물에 있어서, 상기 유기용제는 케톤류, 에테르류 및 알콜올류 중 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물에 있어서, 상기 무기 자외선 차단제는 산화세륨(CeO2), 산화아연(ZnO), 산화티탄(TiO2), 산화철(Fe2O3) 및 산화 텅스텐(WO3) 중 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물은 경화제 0.5 내지 2 중량%, 레벨링제 0.1 내지 0.5 중량%, 형광증백제 1 내지 3 중량%를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물에 있어서, 상기 형광증백제는 스틸벤계, 쿠마린계, 나프탈이미드계 및 벤즈옥사졸계 증백제 중 어느 하나 이상일 수 있다.
본 발명은 위와 같은 구성을 포함하므로 다음과 같은 효과가 있다.
본 발명에 따른 자외선 흡수용 코팅조성물은 가시광선의 투과율이 높아 운전자의 시야를 방해하지 않을 수 있다.
또한 본 발명에 따른 자외선 흡수용 코팅조성물은 자외선을 차단하는 효과가 우수하여 자외선으로부터 운전자를 보호하고, 쾌적한 실내 환경을 유지할 수 있다.
또한 본 발명에 따른 자외선 흡수용 코팅조성물은 내마모성 등의 내구성이 뛰어나 가혹한 환경에서도 그 기능을 유지할 수 있다.
본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과로 한정되지 않는다. 본 발명의 효과는 이하의 설명에서 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 할 것이다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 상세하게 설명한다. 본 발명의 실시예는 발명의 요지가 변경되지 않는 한 다양한 형태로 변형될 수 있다. 그러나 본 발명의 권리범위가 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되면 공지 구성 및 기능에 대한 설명은 생략한다. 본 명세서에서 "포함"한다는 것은 특별한 기재가 없는 한 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.
본 발명에 따른 자외선 흡수용 코팅제 조성물은 테트라에톡시실란(TEOS) 및 글리사이독시프로필트리메톡시실란(GPTS)을 포함하는 폴리실록산 바인더 25 내지 35 중량%, 무기 나노졸 10 내지 40 중량%, 유기용제 20 내지 35 중량% 및 무기 자외선 차단제 8 내지 12 중량%를 포함할 수 있다.
상기 폴리실록산 바인더는 상기 조성물로 형성한 코팅막의 내마모성, 내스크래치성의 기본물성에 미치는 영향뿐만 아니라 자외선 차단제와의 혼용성도 고려하여 선택해야 한다. 특히 코팅막이 가시광선의 투과율을 저하하지 않아야 한다.
이에 본 발명은 상기 폴리실록산 바인더로 테트라에톡시실란(TEOS) 15 내지 20 중량%와 글리사이독시프로필트리메톡시실란(GPTS) 10 내지 15 중량%를 병용하여 사용하는 것을 기술적 특징으로 한다.
TEOS는 가수분해, 축중합 반응에 의해 실리카 결합 및 실라놀이 형성되고, 코팅막의 경화시에 잔존 실라놀이 모두 실리카 결합으로 전환되면서 경화밀도가 상승하여 최종 형성된 코팅막의 강도와 내마모성을 현저히 향상시키며, 내열성, 내구성이 탁월하여 코팅막의 크랙 방지에 도움을 준다.
TEOS는 조성물 기준으로 15 내지 20 중량%를 포함하는 것이 바람직하다. TEOS 함량이 15 중량% 미만이면 코팅막을 구성하는 바인더 성분에서 무기물의 함량이 저하되고, 경화밀도 상승효과가 적어서 내마모성과 경도가 저하될 수 있다. 20 중량% 초과이면 경화시에 축합반응이 미진행된 잔류 실라놀에 의해 내습성이 저하되고, 경화수축에 의한 스트레스로 인해 부착력이 저하되거나 크랙(crack)이 발생하는 문제가 있다.
GPTS는 커플링제로서, 유리창과 같은 무기 표면에 대한 코팅막의 접착력을 향상시킬 수 있다. 즉, GPTS는 유기 및 무기 반응성이 모두 있기 때문에 유리표면에 대한 접착력 증대에 중대한 영향을 미친다.
GPTS는 조성물 기준으로 10 내지 15 중량%를 포함하는 것이 바람직하다. GPTS 함량이 10 중량% 미만이면 내습성의 저하가 발생되고, 유리 기재와의 부착력이 저하되는 문제가 있으며, 15 중량% 초과이면 코팅막 내의 유기물 함량이 증가하여 코팅막의 내마모성이 저하될 수 있다.
상기 무기 나노졸은 상기 조성물로 형성한 코팅막의 내마모성, 내스크래치성 등의 기계적 특성과 자외선 및 적외선 흡수성능을 향상시키는 구성이다.
본 발명은 상기 무기 나노졸로 소수성으로 표면처리된 무기 나노졸을 사용하는 것을 기술적 특징으로 한다.
상기 무기 나노졸은 실리카졸, 알루미나졸, 타이타니아졸, 지르코니아졸과 적외선 또는 자외선을 흡수하는 ATO(Antimony Tin Oxide)졸, ITO(Indium Tin Oxide)졸, 세슘텅스텐산화물졸, 산화아연졸 및 세리아졸 등의 금속산화물졸 일 수 있다.
상기 무기 나노졸의 입자 표면은 하이드록시기를 포함하고 있으므로 비극성 유기용매나 유기물과 혼합 또는 반응이 어려워 유무기 하이브리드 형태로 사용하는데 한계가 있다. 따라서 유기물과의 반응성, 혼용성, 분산성을 향상시키기 위해 무기 나노졸의 표면을 소수성으로 표면개질하는 것이다.
이를 위해 알킬실란, 아크릴실란, 에폭시실란, 비닐실란 및 아미노 실란과 같은 유기 실란 화합물로 상기 무기 나노졸의 표면을 개질한다. 구체적으로는 1) 물에 상기 무기 나노졸을 분산시키고, 2) 수분산된 무기 나노졸에서 수분을 제거한 뒤 유기용제로 치환하고, 3) 이에 상기 유기 실란 화합물을 첨가하여 가수분해함으로써 상기 무기 나노졸의 표면을 소수성으로 개질할 수 있다.
상기 무기 나노졸은 10 내지 40 중량% 포함하는 것이 바람직하다. 무기 나노졸의 함량이 10 중량% 미만이면 코팅막의 내마모성, 내스크래치성 향상에 크게 도움이 되지 않고, 40 중량% 초과이면 코팅막 중 바인더 성분이 상대적으로 부족하여 코팅막이 잘 형성되지 않고 부착력이 낮아질 수 있다.
또한 상기 무기 나노졸은 입경이 10 내지 100 nm, 고형분 함량이 30 내지 40 중량%인 것을 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 시판되는 제품 중에서는 ASAHIDENKA AT-30A(고형분 30 중량%)를 사용하였을 때 우수한 성능을 나타낼 수 있다.
상기 유기용제는 조성물의 각 구성요소를 분산하는 역할을 수행할 수 있다. 특히 상기 폴리실록산 바인더는 테트라에톡시실란(TEOS), 글리사이독시프로필트리메톡시실란(GPTS)등과 같은 유기 실란 화합물을 축중합하여 제조되므로 이들을 물에 분산시키면 서로 응집하기 때문에 유기용제를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
상기 유기용제로는 케톤류, 에테르류, 알콜올류 등 극성 유기용제가 사용 가능하고, 이 중 1종류 또는 2종류 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
유기용제는 코팅막의 최종 두께와 밀접한 관계를 가진다. 상기 유기용제는 20 ～ 35 중량% 범위에 포함되는 것이 바람직하다. 유기용제가 20 중량% 미만일 경우에는 바인더 고형분이 높아져 코팅막 표면에 균열이 발생할 수 있고, 35 중량% 초과이면 반대로 코팅막 두께가 얇아져 자외선 차단성능이 저하될 수 있다.
또한 상기 유기용제는 전술한 무기 나노졸의 표면 개질에 사용된 유기용제와 동일할 수 있다.
본 발명에 따른 코팅조성물은 자외선 차단물질로 무기계의 자외선 차단제를 포함한다.
대표적인 자외선 차단제로는 산화세륨(CeO2), 산화아연(ZnO), 산화티탄(TiO2), 산화철(Fe2O3), 산화 텅스텐(WO3)과 같은 무기계 차단제와 벤조트리아졸(C6H5N3), 벤조페논((C6H5)2O2Na), 환상 이미노에스테르(Imino ester), 아릴화 시아노 아크릴레이트(arylation cyanoacrylate) 및 트리아진(Triazin)과 같은 유기계 차단제가 있다.
그러나 유기계 차단제는 조성물을 코팅한 후 내변퇴색성이 약하기 때문에 무기 자외선 차단제를 사용하는 것이 바람직하다.
이에 본 발명에 따른 코팅조성물은 자외선 차단제로 산화세륨(CeO2), 산화아연(ZnO), 산화티탄(TiO2), 산화철(Fe2O3) 및 산화 텅스텐(WO3) 중 어느 하나를 단독사용하거나 이들을 혼합하여 사용할 수 있다.
바람직하게는 CeO2-ZrO2계인 CZ-30A(닛산 케미칼)와 세리아 졸계인 CE-40BL(닛산 케미칼), Colloidal Ceria -AC(Nyacol)을 사용 하는 것이 효과적일 수 있다.
상기 무기 자외선 차단제의 입자를 실란 커플링제로 표면처리 할 경우, 상기 폴리실록산 바인더와의 혼용성이 좋아져 분산성이 향상될 수 있다. 따라서 코팅막의 가시광 투과율이 향상되고 자외선 차단제의 입자 분산이 우수하여 자외선 차단제의 사용량을 낮출 수도 있다.
상기 무기 자외선 차단제는 8 내지 12 중량%을 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 8 중량% 미만이면 자외선 차단율이 현격하게 떨어지고 12 중량%을 초과하여도 자외선 차단효과 상승에 그다지 큰 영향을 미치지 않기 때문이다.
본 발명에 따른 코팅조성물은 경화제 0.5 내지 2 중량%, 레벨링제 0.1 내지 0.5 중량%, 형광증백제 1 내지 3 중량%를 더 포함할 수 있다.
상기 형광증백제는 자외선의 빛을 흡수하여 430 ㎚ 부근에서 형광으로 발하는 염료이다. 상기 형광증백제로 스틸벤계, 쿠마린계, 나프탈이미드계, 벤즈옥사졸계 증백제를 단독 또는 혼합 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 백색도가 높고 유기용제에 대한 용해도가 높으며 열 안정성, 화학적 안정성과 폴리실록산 바인더와의 혼용성이 좋기 때문이다.
상기 형광증백제는 1 내지 3 중량% 포함되는 것이 바람직하다. 1 중량% 미만이 되면 목표로 하는 자외선 차단율을 얻을 수 없고 3 중량% 이상이 되면 유리 코팅막의 내습성이 낮아지는 단점이 있다.
상기 레벨링제는 코팅막 표면의 레벨링성의 향상, 표면장력의 저하, 슬립성을 부여하는 구성이다. 구체적으로는 코팅막에서 나타날 수 있는 결함, 예를 들면 핀홀(Pin Hole), 분화구 현상(Cratering), 색얼룩 등을 방지하는 역할을 한다. 레벨링제를 첨가하면 코팅막의 유동성이 개선되어 이러한 결함을 제어할 수 있다.
레벨링제는 유리코팅제 총량기준으로 0.1 중량% 미만을 첨가하면 그 효과를 기대 할 수 없고 첨가량이 0.5 중량%를 초과하면 내마모성, 내습성 및 내구성에 좋지 않기 때문에 0.1 내지 0.5 중량%를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 코팅조성물을 이용한 코팅막의 형성방법으로는 흐름코팅(flow coating), 스핀코팅(spin coating), 바코팅(bar coating) , 딥코팅(dip coating) 및 스프레이코팅(spray coating) 등 통상의 습식코팅 방법이 사용될 수 있다. 자동차용 유리는 곡면을 가지기 때문에 가능하면 흐름코팅하는 것이 가장 바람직하다.
이하 실시예 및 비교예를 통해 본 발명을 더 자세히 설명할 것이나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 내마모성 자외선 흡수용 유리코팅제 조성물 제조
(단계 1)
테트라에톡시실란(Tetraethoxy silane) 15 중량%, 글리사이독시프로필트리메톡시실란(3-Glycidoxypropyl-trimethoxy silane) 10 중량%를 혼합한 뒤 에탄올(Ethyl alcohol) 6.3 중량%를 첨가한 후 10분간 교반하였다. 중합촉매로서 0.1N 염산(0.1N HCl) 9.5 중량%를 넣고 2시간 혼합한 후 8시간 숙성시킨다.
(단계 2)
상기방법에 의해 제조된 실란 가수 분해물에 소수성으로 표면처리된 실리카 졸 25.0 중량%와 이소프로필알코올(Isopropyl alcohol) 21.0 중량%를 첨가하고 경화제를 1.0 중량%와 레벨링제를 0.2 중량%를 첨가한 후 10분간 혼합하였다.
(단계 3)
상기 단계 2에서 수득된 용액에 무기계 자외선 차단제(제품명: ADK STAB AO-80) 10.0 중량%와 형광증백제(제품명: ADK STAB LA-62) 2.0 중량%를 첨가하여 1시간 교반하여 자외선 흡수용 유리코팅제를 수득하였다.
실시예 2, 3, 4, 5 및 6
하기 표 1에 나타낸 바와 같이 사용되는 바인더의 양을 달리하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 자외선 흡수용 유리코팅 조성물을 제조하였다.
Figure 112015121548214-pat00001
비교예 1
비교예 1은 실시예 1과 같은 방법으로 자외선 흡수용 유리코팅제 조성물을 제조 하였으며, 표 2에서 보는 바와 같이 배합비는 실시예와 달리하였다.
비교예 2, 3 ,4, 5 및 6
표 2에 나타낸 바와 같이 사용되는 바인더의 양과 용제 및 중합촉매의 양 그리고 첨가제인 실리카졸의 양을 달리하는 것을 제외하고는 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 자외선 흡수용 유리코팅 조성물을 제조하였다.
비교예 7
비교예 7은 기존의 상용화된 제품으로서 (주) 디오의 현장코팅용 IR/UV 동시 차단제 제품인 Hicool 500을 대상으로 하였다.
Figure 112015121548214-pat00002
실시예 1 ∼ 6 및 비교예 1 ∼ 7에 따른 각 샘플에 대하여 다음과 같은 시험을 수행하고 그 결과를 나타내었다.
시험예 1
(1) 경화 후 도막상태
도막상태는 120℃에 60분 동안 건조오븐에서 경화 후 상온에 두었을 때 육 안으로도 크랙이나 기포가 관찰되지 않을 경우 ○, 도막이 두꺼운 부분에서 크랙이 발생했을 경우 △, 안쪽까지 크랙이 발생하거나 기포가 전면에 퍼져 도막이 clear 하지 않을 경우 × 표시하였다.
(2) 광학적 성능
광학적 성능평가는 KS L 2514 방법으로 측정하고 투과율 값을 계산하였다. 시험편은 슬라이드 글라스에 코팅된 유리나 100mm×100mm에 코팅한 원판유리를 잘라서 준비하였고 측정 장비는 UV/VIS/NIR Spectrophotometer(V-670)를 사용하여 300nm ～ 2,500nm 영역의 광선 투과율을 측정하였는데 자외선 영역에서의 투과율은 300nm ～ 380nm에서의 투과율을 3회 측정한 평균값, 가시광선 영역에 서의 투과율은 380nm ～ 780nm에서의 투과율을 3회 측정한 평균값, 적외선 영역에서의 투과율은 파장 780nm ～ 2,500nm에서의 투과율을 3회 측정한 평균값으로 결과를 얻었다.
(3) 연필경도
연필경도는 KS M ISO 15184를 기준으로 하여 9.8N의 하중으로 3회 측정한 평균값으로 결과를 얻었다.
(4) 내마모성 시험
내마모 시험은 KS L 2007 : 2008에 의거하여 마모 전의 시험편을 헤이즈미터로 3회 측정 후 평균값을 산출하고 테버형의 마모 시험기를 사용하여 각 마모휠에 4.9N의 하중을 걸고 75rpm 속도로 시험편을 500회 회전시켜 마모시킨다. 마모 후 시험편을 헤이즈미터로 3회 측정 후 평균값을 산출하여 마모 후의 평균값에서 마모 전의 평균값을 빼서 마모에 따른 흐림값 결과를 얻었다.
(5) 내습성 시험
내습성 시험은 KS L 2007 : 2008에 의거하여 300mm×300mm 코팅된 원판유리 시험편을 온도 50℃, 상대 습도 95%로 셋팅된 항온항습조에 수직으로 넣고 2주간 유지한 후 시험편을 꺼내어 변색, 기포 등을 육안으로 확인하였을 때 습기가 차지 않고 clear 하면 ○, 약간의 습기가 차게 되면 △, 코팅액이 용출되서 묻어나거나 도막이 벗겨지고 뿌옇게 되면 ×표시하였다.
상기시험을 통해 얻어진 결과를 표 3에 나타내었다.
Figure 112015121548214-pat00003
* 비교예 1, 2, 3, 4는 도막에 crack 발생으로 도막이 형성되지 않아 성능평가가 불가함
* 비교예 7은 500회 내마모 시험 후 전부 벗겨져 도막 이탈되었음.
상기 표 3에서 보듯이, 본 발명의 내마모성 자외선 흡수용 유리 코팅제 조성물은 기존의 상용화된 제품(비교예 7 : Hicool 500 제품)에 비하여 내마모성능은 물론 자외선 차단율과 가시광 투과율이 월등하게 우수한 것을 알 수 있다. 또한 실 시예 1 ～ 6에서와 같이 내마모성 자외선 흡수용 유리 코팅제의 바인더 함량은 TEOS 와 GPTS의 총합으로 볼 때 25 ～ 35 중량%가 가장 효과적이었다. 25 중량% 이하이거나 35 중량%가 넘으면 도막에 균열이 생겨 도막형성에 문제가 발생되는 것으로 나타났다.
본 발명에서 자외선 차단율을 높이면서 가시광 투과율이 낮아지지 않으며, 내마모성과 내구성이 우수한 자외선 흡수용 유리코팅제를 얻기 위해서는 무기차단 제와 형광증백제를 동시 사용하는 것이 바람직하다. 내구성을 위해서는 유기계 차 단제 보다는 무기계 차단제를 사용하는 것이 바람직하고, 또한 형광증백제의 사용량 을 최대한 줄이는 것이 형광증백제가 코팅제의 내마모성과 내습성에 밀접한 관계가 있어 매우 중요하다. 무기차단제의 양을 유리코팅제 총량기준으로 10 중량% 일 때가 가장 우수한 결과를 얻었으며 그 이상 첨가한다 하더라도 자외선 차단율 향상에는 영향을 미치지 못하면서 가시광 투과율이 낮아지는 단점이 있다.
이상의 설명은 본 특허의 기술사상을 예시적으로 설명한 것에 불과하며, 본 특허가 속하는 기술분야의 당업자라면 본 특허의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형을 할 수 있을 것이다.
또한, 본 특허에 개시된 실시예는 본 특허의 기술사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 특허의 기술사상의 범위가 한정되는 것은 아니다.
그러므로 본 특허의 보호범위는 하기 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술사상은 본 특허의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
본 발명의 자외선 흡수용 유리코팅 조성물을 자동차 유리에 이용하면 인체에 해로운 자외선 차단은 물론 쾌적한 실내 환경을 유지할 수 있을 뿐만 아니라 내후성 및 내마모성이 우수하여 썬팅필름을 대체 할 수 있는 경제성이 매우 우수한 장점으로 향후 시장성이 크다고 판단된다. 또한 자동차 유리의 리싸이클링에 있어서도 필름 보다 유용하기 때문에 시장전망이 기대된다.

Claims (9)

  1. 폴리실록산 바인더 25 내지 35 중량%,
    무기 나노졸 10 내지 40 중량%,
    유기용제 20 내지 35 중량%,
    무기 자외선 차단제 8 내지 12 중량%,
    경화제 0.5 내지 2 중량%,
    레벨링제 0.1 내지 0.5 중량% 및
    형광증백제 1 내지 3 중량%를 포함하고,
    상기 형광증백제는 스틸벤계, 쿠마린계, 나프탈이미드계 및 벤즈옥사졸계 증백제 중 어느 하나 이상인 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리실록산 바인더는
    테트라에톡시실란(tetraethoxysilane, TEOS) 15 내지 20 중량% 및 글리사이독시프로필트리메톡시실란(glycidoxypropyltrimethoxysilane, GPTS) 10 내지 15 중량%가 축중합된 것인 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 무기 나노졸의 표면은 유기실란 화합물로 개질되어 소수성인 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 무기 나노졸은 실리카 졸, 알루미나 졸, 티타니아 졸, 지르코니아 졸 및 세리아 졸로 구성된 무기 산화졸 중 어느 하나 이상인 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 유기실란 화합물은 알킬 실란, 아크릴 실란, 에폭시 실란, 비닐 실란 및 아미노 실란 중 어느 하나 이상인 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기용제는 케톤류, 에테르류 및 알콜올류 중 어느 하나 이상인 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 무기 자외선 차단제는 산화세륨(CeO2), 산화아연(ZnO), 산화티탄(TiO2), 산화철(Fe2O3) 및 산화 텅스텐(WO3) 중 어느 하나 이상인 내마모성이 향상된 자외선 흡수용 코팅조성물.
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