KR101577118B1 - Cosmetic Composition for Moisturizing Containing Red Ginseng Butter as an Active Ingredient - Google Patents

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Abstract

본 발명은 홍삼 버터를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로써, 홍삼 오일을 추출하는 단계, 상기 홍삼 오일을 정제하는 단계 및 추출된 홍삼 오일에 수소첨가 반응을 가하여 경화시키는 단계를 포함하며, 상기 제조 방법으로 제조된 홍삼 버터는 중금속과 유해 성분을 포함하지 않고, 보습 향상 효과 및 항산화 효과를 나타내며, 40도 내외의 융점을 지녀 화장품용 유화 제형에 사용하기에 적합하다. 따라서, 본 발명에 따른 홍삼 버터를 보습용 또는 항산화용 화장료 조성물의 유효성분으로 사용할 수 있다.The present invention relates to a cosmetic composition comprising red ginseng butter, which comprises extracting red ginseng oil, purifying the red ginseng oil, and curing the extracted red ginseng oil by hydrogenation reaction, Red ginseng butter does not contain heavy metals and harmful components, exhibits a moisturizing effect and antioxidant effect, and has a melting point of about 40 degrees, which is suitable for use in cosmetic emulsion formulations. Accordingly, the red ginseng butter according to the present invention can be used as an active ingredient of a cosmetic composition for moisturizing or antioxidizing.

Description

홍삼 버터를 유효성분으로 함유하는 보습용 화장료 조성물{Cosmetic Composition for Moisturizing Containing Red Ginseng Butter as an Active Ingredient}[0001] The present invention relates to a cosmetic composition for moisturizing cosmetic composition containing red ginseng butter as an active ingredient,

본 발명은 홍삼 버터를 유효성분으로 함유하는 보습용 또는 항산화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a cosmetic composition for moisturizing or antioxidation containing red ginseng butter as an active ingredient.

피부는 외부에서부터 순서대로 표피, 진피, 피하지방 조직의 3개 층으로 크게 구분되며, 인체를 외부 환경으로부터의 물리적, 화학적인 자극으로부터 보호해 주는 기능을 한다. 표피의 각질층은 약 10~20%의 수분을 함유하며 인체의 최외각에 존재함으로써 체외로의 수분 증발을 억제하는 한편 외부로부터의 물질 과잉 침투를 차단한다. 이들 각질층 표면은 피지선에서 나온 피지와 땀샘에서 나온 땀으로 만들어진 얇은 천연 보호막으로 감싸져 있어서 수분의 증발을 예방할 수 있다. The skin is divided into three layers of epidermis, dermis and subcutaneous fat tissue in order from the outside, and functions to protect the human body from physical and chemical stimulation from external environment. The stratum corneum of the epidermis contains about 10 to 20% of water, and is present at the outermost part of the human body, thereby suppressing evaporation of water to the outside of the body, while blocking excessive material penetration from the outside. These stratum corneum surfaces are wrapped with a thin natural protective film made of sebum from the sebaceous glands and perspiration from the sweat glands, which can prevent water evaporation.

이러한 각질층을 구성하고 있는 세포에는 수용성 성분인 고농도의 자연보습인자(Natural Moisturizing Factor, NMF)가 존재하여 피부가 유연성을 나타내도록 작용함은 물론 적절한 수분을 유지할 수 있도록 돕는데, 예를 들면 아미노산과 같은 물질은 수용성일 뿐만 아니라 효과적으로 수분과 결합하여 피부에서 수분이 건조되는 것을 억제한다. 그러나, 환경의 변화 혹은 생활 패턴의 변화에 따른 냉/난방의 인위적인 온도 조절, 사회 생활에서 발생되는 각종 스트레스와 환경 오염으로 인한 피부 스트레스, 피부 노화 등의 여러 가지 원인으로 인하여 각질층의 수분이 감소하여 피부가 건조해지고 표면이 거칠게 되며 피부가 윤기를 잃어 칙칙하게 보이는 등의 현상이 발생하기 때문에 피부 보습제의 필요가 증가하고 있다.The cells that make up this stratum corneum have a high concentration of Natural Moisturizing Factor (NMF), which is a water-soluble component, which helps the skin to maintain flexibility and maintain proper moisture. For example, The material is not only water-soluble, but also effectively combines with moisture to inhibit moisture from drying out of the skin. However, the water content of the stratum corneum is decreased due to various factors such as an artificial temperature control of the cooling / heating according to the change of the environment or the life pattern, various stresses caused by the social life, skin stress due to environmental pollution, The need for a skin moisturizing agent is increasing because the skin becomes dry, the surface becomes rough, and the skin becomes lustrous and appears dull.

종래에는 이를 위해 보습제로서 수분을 흡수하는 성질이 있는 휴멕턴트(humectant) 나 수분 증발을 방지하는 폐쇄 보습제(occlusive moisturizer)를 사용하여, 각질층에서의 수분 보유를 증가시키는 방식이 가장 널리 사용되었다. 휴멕턴트는 거의 대부분이 폴리올류로써 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등의 물질이 있다. 그러나 이들은 피부에 도포시 폴리올의 고유 점성과 물성으로 인하여 끈적임이 심하거나 눅진한 느낌이 드는 단점이 있다. 또한 최근까지 많은 연구가 진행되고 있는 라멜라 액정을 함유한 제형들은 피부 각질 구조와 유사한 장점으로 수분 보습력이 우수한 것으로 알려져 있으나, 원료들의 특정 조성에서만 제조가 가능하여 보편적으로 사용하기에는 문제점들이 있다.Conventionally, a method of increasing the moisture retention in the stratum corneum by using a humectant having a property of absorbing moisture as a humectant and an occlusive moisturizer preventing evaporation of water has been most widely used. Most of the hu martens are polyols such as glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and polyethylene glycol. However, they are disadvantageous in that they have a high stickiness due to the inherent viscosity and physical properties of the polyol when applied to the skin. In addition, the formulations containing the lamellar liquid crystals, which have been undergoing much research until recently, are known to have excellent moisture retention due to their similar merits to the keratinous structures of the skin, but they can be manufactured only in a specific composition of the raw materials and thus have problems in universal use.

한편, 자유 라디칼은 화학적으로 반응성이 매우 큰 화학물질로서, 인체 내에서는 여러 가지 원인 즉, 자외선, 방사선, 배기가스, 담배 연기 및 스트레스 등의 외부적 요인과 체내의 미토콘드리아 및 백혈구의 대사 과정에 의해서 생성되어, 다단계의 연쇄 반응을 통하여 세포막의 구성 성분인 지질의 과산화를 일으키게 된다(특허문헌 1). 자유 라디칼이 인체 내에 과량으로 축적되면, 염증 반응 이외에도 세포의 노화를 비롯하여 뇌졸중, 심근경색, 당뇨병성 혈관 장애, 고지혈증, 당뇨병, 신경퇴행성 질환 등 각종 인체 질환을 일으키게 된다. 아울러, 자유 라디칼은 피부 노화와 관련이 있는 것으로 알려져 있다.On the other hand, free radicals are very chemically reactive chemicals. They are caused by the external factors such as ultraviolet rays, radiation, exhaust gas, tobacco smoke and stress in the human body and the metabolic processes of mitochondria and leukocytes in the body And the lipid peroxidation, which is a component of the cell membrane, is peroxidized through a multistage chain reaction (Patent Document 1). If free radicals accumulate in the body excessively, it will cause various human diseases such as aging of cells as well as inflammation, stroke, myocardial infarction, diabetic vascular disorder, hyperlipidemia, diabetes and neurodegenerative diseases. In addition, free radicals are known to be associated with skin aging.

상기 자유 라디칼을 제거할 수 있는 소거 물질은 관련 질환을 예방 또는 치료하는 효과가 있는 것으로 보고되고 있으며, 미생물 및 식물체로부터 다양한 활성 산소(또는 자유 라디칼) 소거 물질을 개발하기 위한 연구가 계속되고 있다. The eradicants capable of removing the free radicals have been reported to have the effect of preventing or treating related diseases, and studies for developing various active oxygen (or free radical) eradication materials from microorganisms and plants have been continued.

인삼(Panax Ginseng)은 한의학뿐만 아니라 민간요법으로 널리 알려져 사용되어온 오가피과 인삼속의 한방 약제로서, 오랜 기간 약재로 사용되면서 안전성과 효능이 검증된 소재이며, 홍삼은 인삼의 뿌리를 쪄서 말리는 방법에 의해 제조된다. 상기 인삼은 방사선에 대한 방어 효과, 알킬화제에 의한 염색체 이상 및 미세핵 방어 효과, 배양세포에서 돌연변이 감소 및 세포 변형 감소 효과가 있음이 보고되어 있다. 아울러, 홍삼으로부터 분리된 홍삼산성다당체(red ginseng acidic polysaccharide, RGAP)가 항암면역조절 효과를 갖는 것이 보고된 바 있다(특허문헌 2). Panax Ginseng is a herbal medicine used in Korean medicine and ginseng, which has been widely used in traditional medicine as well as folk remedies. It has been used for a long time as a medicinal material and proved its safety and efficacy. Red ginseng is manufactured by steam - drying the roots of ginseng. It has been reported that the ginseng has a protective effect against radiation, a chromosome abnormality and micro-nuclear defense effect by an alkylating agent, mutation reduction in cultured cells, and reduction of cell deformation. In addition, red ginseng acidic polysaccharide (RGAP) isolated from red ginseng has been reported to have anti-cancer immunomodulating effect (Patent Document 2).

이와 같이, 인삼 또는 홍삼의 다양한 생리적 효과가 확인된 바 있지만, 홍삼 유래 오일을 경화하여 제조된 홍삼 버터의 보습 효과 및 항산화 효과는 아직까지 밝혀지지 않았다.
As described above, although various physiological effects of ginseng or red ginseng have been confirmed, the moisturizing effect and antioxidative effect of red ginseng butter produced by curing the oil derived from red ginseng have not been disclosed.

대한민국 등록특허 제10-1117563호Korean Patent No. 10-1117563 대한민국 특허출원 제2001-33115호Korean Patent Application No. 2001-33115

본 발명의 목적은 홍삼 버터를 유효성분으로 포함하는 보습용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a moisturizing cosmetic composition comprising red ginseng butter as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적은 홍삼 버터를 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
Another object of the present invention is to provide an antioxidant cosmetic composition containing red ginseng butter as an active ingredient.

상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 홍삼 버터를 유효성분으로 포함하는 보습용 화장료 조성물을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention provides a cosmetic composition for moisturizing comprising red ginseng butter as an active ingredient.

아울러, 본 발명은 홍삼 버터를 유효성분으로 포함하는 항산화용 화장료 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides an antioxidant cosmetic composition comprising red ginseng butter as an active ingredient.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

상기 홍삼 버터는 하기 단계로 제조될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다:The red ginseng butter may be manufactured in the following steps, but is not limited thereto:

1) 홍삼 오일을 추출하는 단계; 1) extracting red ginseng oil;

2) 추출된 홍삼 오일을 정제하는 단계; 및2) purifying the extracted red ginseng oil; And

3) 정제된 홍삼 오일을 경화시키는 단계.3) Curing the purified red ginseng oil.

본 발명에 따른 홍삼 오일은 홍삼 또는 홍삼박 분말로부터 얻을 수 있다.The red ginseng oil according to the present invention can be obtained from red ginseng powder or red ginseng powder.

상기 홍삼은 통상적인 공정을 통해 제조된 것을 사용하고, 홍삼박 분말은 홍삼으로부터 엑기스를 추출하고 얻은 홍삼박을 물로 세척한 다음 열풍 건조하여 분쇄하여 얻는다.The red ginseng is prepared by a conventional process, and the red ginseng powder is obtained by extracting the extract from red ginseng, washing the obtained red ginseng with water, and then drying it by hot air drying.

본 발명의 홍삼 오일은 홍삼 또는 홍삼박 분말을 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 통상적으로 이용되는 실온추출, 가온추출, 초음파추출, 초임계추출 등의 방법으로 제조될 수 있다.The red ginseng oil of the present invention can be prepared by conventional methods known in the art such as room temperature extraction, warming extraction, ultrasonic extraction, supercritical extraction, and the like using red ginseng or red ginseng powder.

바람직하게는 상기 홍삼 오일은 홍삼의 비극성 용매 가용 추출 분획물 또는 보조용매 없이 초임계 추출법을 통해 얻어진 추출물을 의미한다.Preferably, the red ginseng oil refers to an extract obtained through supercritical extraction without the non-polar solvent extraction fraction or the auxiliary solvent of red ginseng.

구체적으로는 홍삼으로부터 지용성 성분인 식물성 스테롤을 효과적으로 추출하기 위해 비극성 용매를 사용한다.Specifically, a non-polar solvent is used to effectively extract the lipid-soluble plant sterol from red ginseng.

본 발명에서 사용되는 비극성 용매는 헥산, 클로로포름, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 이들의 혼합용매가 가능하다. 바람직하기로는 헥산을 사용한다.The nonpolar solvent used in the present invention is hexane, chloroform, dichloromethane, ethyl acetate and mixed solvents thereof. Preferably, hexane is used.

이러한 추출은 홍삼 또는 홍삼박 분말 1g에 대하여 비극성 용매 50 ㎖ 내지 1L를 첨가하여 4 내지 70℃에서 30분 내지 24시간 동안, 바람직하기로 25 내지 65℃에서 30분 내지 2시간 동안 수행한다.This extraction is carried out by adding 50 ml to 1 L of a non-polar solvent to 1 g of red ginseng or red ginseng powder and performing the reaction at 4 to 70 캜 for 30 minutes to 24 hours, preferably at 25 to 65 캜 for 30 minutes to 2 hours.

또한, 높은 추출 수율을 얻기 위해, 보조용매 없이 초임계 조건에서 추출이 가능하다. 초임계 추출은 홍삼 또는 홍삼박 분말을 초임계 추출조에 넣고, 초임계 유체(일예로, 이산화탄소)를 공급한 다음 추출조의 압력을 150 내지 500bar로 유지하며 30 내지 90℃에서 0.5 내지 10 시간 동안 수행한다. 상기 초임계 추출은 바람직하게는, 추출조의 압력을 175 내지 450bar로, 55 내지 85℃에서 1 내지 8 시간 동안 수행할 수 있고, 보다 바람직하게는 추출조의 압력을 200 내지 400bar로, 60 내지 80℃에서 1 내지 6 시간 동안 수행할 수 있으나, 이에 한정하지 않는다. 상기 홍삼 오일을 초임계 추출할 때에 추출조의 압력을 150 내지 500bar로 유지하고, 30 내지 90℃에서 0.5 내지 10 시간 동안 수행하는 것 이외에, 즉 각 조건의 범위 밖의 추출 조건을 사용하여 홍삼 오일을 추출하면, 수득된 홍삼 오일이 원하는 만큼의 항산화 효과를 나타내지 않는 문제점이 있다. Further, in order to obtain a high extraction yield, it is possible to extract in a supercritical condition without an auxiliary solvent. Supercritical extraction is performed by putting red ginseng powder or red ginseng powder into a supercritical extraction tank, supplying supercritical fluid (for example, carbon dioxide), maintaining the pressure of the extraction tank at 150 to 500 bar, and performing the autoclave at 30 to 90 ° C for 0.5 to 10 hours do. The supercritical extraction is preferably carried out at a pressure of 175 to 450 bar at 55 to 85 ° C for 1 to 8 hours, more preferably at a pressure of 200 to 400 bar at 60 to 80 ° C For 1 to 6 hours, but is not limited thereto. The red ginseng oil is extracted using supercritical extraction conditions except that the pressure of the extraction tank is maintained at 150 to 500 bar and the filtration is carried out at 30 to 90 ° C for 0.5 to 10 hours, , There is a problem that the obtained red ginseng oil does not exhibit the antioxidative effect as desired.

이때 초임계 유체는 이산화탄소, 질소, 아산화질소, 메탄, 에틸렌, 프로판 및 프로필렌으로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종이 가능하다. 바람직하게는 이산화탄소를 사용한다.At this time, the supercritical fluid may be one selected from the group consisting of carbon dioxide, nitrogen, nitrous oxide, methane, ethylene, propane and propylene. Preferably, carbon dioxide is used.

이와 같이 얻은 홍삼 오일은 필요한 경우 정제 공정을 수행한다. 이러한 정제는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 공지된 방법이 가능하다. 일예로 감압 여과 후 이온교환수지 또는 실리카겔 칼럼 크로마토그래피를 수행할 수 있고, 분별 증류함으로써 정제할 수 있으며, 보다 바람직하게는 분별 증류를 수행할 수 있다. The red ginseng oil thus obtained is purified if necessary. Such tablets are not particularly limited in the present invention, and known methods are possible. For example, ion exchange resin or silica gel column chromatography can be carried out after filtration under reduced pressure, and purification can be carried out by fractional distillation, more preferably fractional distillation can be carried out.

상기 분별 증류는 진공도 0.1mbr~2mbar, 온도 180℃~280℃의 조건에서 이루어질 수 있고, 바람직하게는 진공도 0.1mbr~1mbar, 온도 200℃~260℃의 조건에서 이루어질 수 있으며, 보다 바람직하게는 진공도 0.1mbr~0.6mbar, 온도 220℃~240℃의 조건에서 이루어질 수 있으나, 이에 한정하지 않는다. 진공도가 0.1mbr 이하일 경우나, 온도가 180℃ 이하일 경우에는 원하는 정도의 산가를 얻을 수 없는 문제점이 있고, 진공도 2mbar 이상, 온도 240℃ 이상일 경우에는 홍삼 오일의 항산화 효과가 감소하는 문제점이 있다.The fractional distillation may be performed under the conditions of a degree of vacuum of 0.1 mbar to 2 mbar and a temperature of 180 ° C to 280 ° C and preferably a vacuum degree of 0.1 mbar to 1 mbar and a temperature of 200 ° C to 260 ° C, 0.1 mbr to 0.6 mbar, and a temperature of 220 ° C to 240 ° C. However, the present invention is not limited thereto. If the degree of vacuum is less than 0.1 mbar or the temperature is less than 180 캜, a desired acid value can not be obtained. If the degree of vacuum is 2 mbar or more and the temperature is 240 캜 or more, the antioxidative effect of red ginseng oil is reduced.

상기한 조건으로 추출 정제된 홍삼 오일은 진한 갈색의 특이취를 가지며, 리놀레산을 45~55% 포함하고, 산가는 5.0 이하, 요오드가는 8~15, 수은, 납, 카드뮴, 안티몬 등의 중금속은 20ppm 이하, 비소는 2ppm 이하로 검출되는 특성이 있다. 상기한 추출 정제 조건 밖의 범위에서 홍삼 오일이 제조될 경우에는 상기의 전체적인 특성들이 충족되지 않을 수 있으며, 예를 들면 산가가 높을 수 있고, 리놀렌산의 함량이 낮을 수 있으며, 요오드가가 낮을 수 있고, 중금속 수치가 높을 수 있다.Red ginseng oil extracted and purified under the above conditions has a dark brown specific odor and contains 45 to 55% of linoleic acid, an acid value of 5.0 or less, an iodine value of 8 to 15, and a heavy metal such as mercury, lead, cadmium, and antimony at 20 ppm Or less, and arsenic is detected as 2 ppm or less. When the red ginseng oil is produced within the range outside the extraction and purification conditions described above, the above-mentioned overall characteristics may not be satisfied, for example, the acid value may be high, the content of linolenic acid may be low, the iodine value may be low, Heavy metal levels can be high.

이와 관련하여, 산가가 높을 경우에는 산폐가 잘 일어나며, 리놀렌산의 함량이 떨어지거나 요오드가가 낮을 경우에는 피부에 유용한 불포화 지방산 함량이 적어서 피부에 유용한 효과가 낮아질 수 있다. 또한, 중금속 수치 등이 높게 나오면 화장품 혹은 의약품 원료로 사용할 수가 없다. In this regard, higher acid values can lead to acidosis, lower linolenic acid content, and lower iodine content, which may reduce the usefulness of the skin to the skin due to the reduced content of unsaturated fatty acids useful in the skin. In addition, when the amount of heavy metals is high, it can not be used as a cosmetic or pharmaceutical raw material.

따라서, 상기한 추출 정제 조건의 범위 밖에서 홍삼 오일을 제조하게 되면 상기 홍삼 오일의 전체적인 특성이 만족되지 않고, 원하는 만큼의 보습 효과 및 항산화 효과를 얻을 수 없기 때문에, 홍삼 오일을 원료로서 목적에 맞게 사용하기에 부적합한 문제점이 있다.Therefore, when the red ginseng oil is prepared outside the range of the extraction and purification conditions described above, the red ginseng oil is not satisfactory in its overall properties, and the desired moisturizing effect and antioxidant effect can not be obtained. Therefore, There is a problem unsuitable for the following.

본 발명의 한 구현예로서, 250~300bar의 압력을 가하고, 추출조의 온도가 65~75℃인 조건에서 3 시간 동안 추출한 후, 진공도 0.1mbr~0.6mbar, 온도 220℃~240℃의 조건에서 증류하여 얻어진 홍삼 오일은 추출만 수행한 홍삼 오일에 비해서 산가가 낮고, 다른 식물 유래 오일에 비해서 항산화 효과가 현저히 우수하다.In an embodiment of the present invention, a pressure of 250 to 300 bar is applied, extraction is carried out at a temperature of 65 to 75 ° C for 3 hours and then distillation is performed at a vacuum degree of 0.1 to 0.6 mbar and a temperature of 220 to 240 ° C. The obtained red ginseng oil has a lower acid value than the red ginseng oil extracted only and has a remarkably superior antioxidative effect as compared with other plant-derived oils.

이렇게 제조된 홍삼 오일은 다양한 성분을 포함하여, 바람직하기로 주성분으로 80 중량% 이상이 유지로 구성되고, 0.1 내지 10 중량%가 식물성 스테롤, 0.1 내지 10 중량%가 인지질 및 0.1 내지 5 중량%의 폴리아세틸렌을 포함한다.The red ginseng oil thus prepared contains various components, preferably 80% or more by weight of the main ingredient, 0.1 to 10% by weight of the phytosterol, 0.1 to 10% by weight of the phospholipid and 0.1 to 5% And polyacetylene.

상기 유지는 C6~C24의 포화 및 불포화지방산을 주성분으로 포함하며, 상기 유지 100 중량부에 대해서 각 지방산이 차지하는 비율은, 상기 C14:0 미리스트올레산 0.05 내지 5 중량부, 상기 C16:0 팔미트산 10 내지 30 중량부, 상기 C16:1 팔미트올레산 0.05 내지 5 중량부, 상기 C18:0 스테아르산 0.01 내지 5 중량부, 상기 C18:1 올레산 1 내지 10 중량부, 상기 C18:2 리놀레산 30 내지 80 중량부, 상기 C18:3 리놀렌산 0.1 내지 5 중량부 및 상기 C20:0 아라키드산 0.05 내지 5 중량부으로 이루어진 유지를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. Wherein the fat comprises a C 6 to C 24 saturated or unsaturated fatty acid as a main component and the ratio of each fatty acid to 100 parts by weight of the fat is 0.05 to 5 parts by weight of the C 14: 0.05 to 5 parts by weight of C16: 1 palmitoleic acid, 0.01 to 5 parts by weight of C18: 0 stearic acid, 1 to 10 parts by weight of C18: 1 oleic acid, 30 to 30 parts by weight of C18: 2 linoleic acid, But is not limited to, a fat consisting of 80 parts by weight of the C18: 3 linolenic acid, 0.1 to 5 parts by weight of the C18: 3 linolenic acid, and 0.05 to 5 parts by weight of the C20: 0 arachidic acid.

본 발명의 한 구현예에서 상기 유지 100 중량부에 대해서 각 지방산은 하기의 비율로 포함된다: C14:0 미리스트올레산(0.2 중량부), C16:0 팔미트산(19.7 중량부), C16:1 팔미트올레산(0.2 중량부), C18:0 스테아르산(1.1 중량부), C18:1 올레산(4.1 중량부), C18:2 리놀레산(61.7 중량부), C18:3 리놀렌산(2.8 중량부), C20:0 아라키드산(1.1 중량부) 등을 포함하며, 그 중 50 중량부 이상이 리놀레산으로 이루어진다(표 2 참조).In one embodiment of the present invention, for each 100 parts by weight of the fat, each fatty acid is included in the following proportions: C14: 0 Misteroolic acid (0.2 parts), C16: 0 palmitic acid (19.7 parts) (1.1 parts by weight), C18: 1 oleic acid (4.1 parts by weight), C18: 2 linoleic acid (61.7 parts by weight), C18: 3 linolenic acid (2.8 parts by weight) , C20: 0 arachidic acid (1.1 parts by weight), and at least 50 parts by weight thereof is composed of linoleic acid (see Table 2).

상기 단계 3)에서 홍삼 오일은 수소 첨가 반응으로 경화될 수 있고, 촉매로서, 니켈, 백금, 팔라듐, 로듐, 루테늄 등이 사용되며, 바람직하게는 니켈을 사용할 수 있다. In step 3), the red ginseng oil may be cured by hydrogenation reaction. As the catalyst, nickel, platinum, palladium, rhodium, ruthenium and the like may be used. Nickel may be preferably used.

상기 수소 첨가 반응은 상온 내지 500℃의 광범위한 온도 범위에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 100℃ 내지 400℃에서 수행될 수 있고, 보다 바람직하게는 180℃ 내지 300℃에서 수행될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. The hydrogenation reaction may be carried out at a wide temperature range from room temperature to 500 ° C, preferably from 100 ° C to 400 ° C, more preferably from 180 ° C to 300 ° C, It does not.

상기 수소 첨가 반응은 1 기압 내지 4 기압 하에서 수행될 수 있고, 바람직하게는 2 기압 내지 3.5 기압 하에서 수행될 수 있으며, 보다 바람직하게는 2 기압 내지 3 기압 하에서 수행될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. The hydrogenation reaction may be carried out under a pressure of 1 atm to 4 atm, preferably at a pressure of 2 atm to 3.5 atm, more preferably at a pressure of 2 atm to 3 atm, but is not limited thereto.

상기 수소 첨가 반응은 30분 내지 200분 동안 수행될 수 있고, 바람직하게는 50 분 내지 150 분 동안 수행될 수 있으며, 보다 바람직하게는 80 분 내지 120분 동안 수행되는 것일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.The hydrogenation reaction may be carried out for 30 minutes to 200 minutes, preferably 50 minutes to 150 minutes, more preferably 80 minutes to 120 minutes, but is not limited thereto .

본 발명의 한 구현예에서, 상기 정제된 오일을 220도 2.5기압 하에서 100분간 촉매로서 니켈을 사용하여 수첨 반응시켰을 때, 상기 홍삼 오일이 경화되고 융점이 38℃인 홍삼 버터가 수득된 것을 확인하였다(실시예 2 참조)In one embodiment of the present invention, when the purified oil was subjected to hydrogenation reaction using nickel as a catalyst for 100 minutes under a pressure of 220 캜 and 2.5 atm, it was confirmed that the red ginseng oil was cured and red ginseng butter having a melting point of 38 캜 was obtained (See Example 2)

상기 홍삼 버터는 상기 보습용 화장료 조성물 100 중량부에 대하여, 0.1 중량부 내지 20 중량부로 포함될 수 있고, 바람직하게는 1 중량부 내지 15 중량부로 포함될 수 있으며, 보다 바람직하게는 1 중량부 내지 10 중량부 포함될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. The red ginseng butter may be contained in an amount of 0.1 to 20 parts by weight, preferably 1 to 15 parts by weight, more preferably 1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the moisturizing cosmetic composition. But is not limited thereto.

아울러, 본 발명은 상기 홍삼 버터를 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장료 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides an antioxidative cosmetic composition comprising the red ginseng butter as an active ingredient.

상기 홍삼 버터는 상기 항산화용 화장료 조성물 100 중량부에 대하여, 0.01 중량부 내지 20 중량부로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.05 중량부 내지 15 중량부로 포함될 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.07 중량부 내지 10 중량부 포함될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. The red ginseng butter may be contained in an amount of 0.01 to 20 parts by weight, preferably 0.05 to 15 parts by weight, more preferably 0.07 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the antioxidative cosmetic composition. But is not limited thereto.

상기 화장료 조성물은 유연화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 맛사지 크림, 에센스, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 팩, 바디 오일 또는 파우더의 제형을 갖는 것일 수 있으나, 이에 한정하지 않는다.The cosmetic composition may include, but is not limited to, a formulation of a softening agent, a nutritional lotion, a nutritional cream, a massage cream, an essence, a cleansing cream, a cleansing foam, a pack, a body oil or a powder.

본 발명의 홍삼 버터가 적용될 수 있는 화장품의 종류에는 특별히 제한이 없으며, 통상적인 제형에 모두 적용될 수 있다. 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는 유연화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 맛사지 크림, 에센스, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 팩, 바디 오일 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.The type of cosmetics to which the red ginseng butter of the present invention can be applied is not particularly limited and can be applied to all conventional formulations. For example, they may be formulated as solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansers, oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations and sprays, But is not limited thereto. More specifically, it may be formulated into a formulation of softening agent, nutritional lotion, nutritional cream, massage cream, essence, cleansing cream, cleansing foam, pack, body oil or powder.

본 발명의 상기 화장료 조성물은 상기 홍삼 버터 외에 보습 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 상기 홍삼 오일의 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 추가로 함유할 수 있다. 예를 들어 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민과 같은 통상적인 보조제, 또는 담체를 포함할 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may further contain other components which can give a synergistic effect to the effect of the red ginseng oil within the range not impairing the moisturizing effect in addition to the red ginseng butter. For example, conventional adjuvants such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, or carriers.

본 발명의 제형이 에센스, 로션, 크림 등의 유화 제형일 경우, 홍삼 버터 이외에 스쿠알렌, 미네랄오일, 카프릴릭/카프릴트리글리세라이드, 디메티콘과 같은 오일류 및 스테아릴알콜, 밀납 등의 왁스 성분을 함유하고, 글리세린, 프로필렌글리콜 등 다가알콜, 점증제, 보습제, 향료 등을 함유할 수 있다. 또한 에센스, 스킨, 미스트 등의 가용화제형일 경우, 홍삼 버터 외에 PEG-40 하이드로제네이티드캐스터오일과 같은 가용화 성분과 점증제, 보습제, 향료 등을 함유할 수 있다.When the formulation of the present invention is an emulsion such as an essence, lotion or cream, besides red ginseng butter, oil such as squalene, mineral oil, caprylic / capryl triglyceride, dimethicone, and wax components such as stearyl alcohol and beeswax , Polyhydric alcohols such as glycerin and propylene glycol, thickeners, moisturizers, perfumes and the like. In the case of solubilizing formulations such as essence, skin, mist, etc., it may contain solubilizing components such as PEG-40 hydrogenated castor oil and thickening agent, moisturizing agent, perfume etc. in addition to red ginseng butter.

본 발명의 제형이 맛사지 크림일 경우, 유동파라핀, 바셀린, 이소노닐이소노나노에이트 등의 오일을 추가로 함유할 수 있으며, 팩은 폴리비닐알콜을 함유하는 필오프(peel off) 팩 또는 일반유화형 화장료에 카올린, 탈크, 산화아연, 이산화티탄 등의 안료가 함유된 워시오프(wash off) 팩으로 제조될 수 있다. When the formulation of the present invention is a massaging cream, it may further contain an oil such as liquid paraffin, petrolatum, isononyl, sononanoate, etc., and the pack may be a peel off pack containing polyvinyl alcohol, Type cosmetics can be prepared with wash off packs containing pigments such as kaolin, talc, zinc oxide, titanium dioxide and the like.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, an animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as the carrier component .

본 발명의 제형이 파우더인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or an emulsion, a solvent, a dissolving agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid esters.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a suspension, a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant, etc. may be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is an interfacial active agent-containing cleansing, the carrier component is selected from aliphatic alcohol sulfates, aliphatic alcohol ether sulfates, sulfosuccinic acid monoesters, isethionates, imidazolinium derivatives, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amides Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives, or ethoxylated glycerol fatty acid esters.

본 발명의 홍삼 버터를 함유하는 보습용 화장료 조성물은 일반 피부 제형에 배합되는 보통의 성분, 예를 들면 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 필요한 만큼 적용하여 배합하는 것이 가능하다.
The moisturizing cosmetic composition containing red ginseng butter according to the present invention can be prepared by adding a common ingredient to ordinary skin formulations such as oil, water, a surfactant, a moisturizer, a lower alcohol, a thickener, a chelating agent, a pigment, a preservative, It is possible to mix and apply as necessary.

본 발명은 홍삼 버터를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로써, 홍삼 오일을 추출하는 단계, 상기 홍삼 오일을 정제하는 단계 및 추출된 홍삼 오일에 수소첨가 반응을 가하여 경화시키는 단계를 포함하며, 상기 제조 방법으로 제조된 홍삼 버터는 중금속과 유해 성분을 포함하지 않고, 보습 향상 효과 및 항산화 효과를 나타내며, 40도 내외의 융점을 지녀 화장품용 유화 제형에 사용하기에 적합하다.
The present invention relates to a cosmetic composition containing red ginseng butter, which comprises extracting red ginseng oil, purifying the red ginseng oil, and curing the extracted red ginseng oil by hydrogenation reaction, Red ginseng butter does not contain heavy metals and harmful components, exhibits a moisturizing effect and antioxidant effect, and has a melting point of about 40 degrees, which is suitable for use in cosmetic emulsion formulations.

이하, 본 발명을 실시예, 실험예 및 제조예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples, Experimental Examples and Preparation Examples.

단, 하기 실시예, 실험예 및 제조예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예, 실험예 및 제조예에 의해 한정되는 것은 아니다.
However, the following examples, experimental examples and preparation examples are for illustrating the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following examples, experimental examples and production examples.

<< 제조예Manufacturing example 1>  1> 초임계Supercritical 추출을 이용한 홍삼 오일의 제조 Preparation of red ginseng oil using extraction

홍삼박 1kg을 초임계 추출조에 투입한 후, 반응기를 밀폐시키고 냉각기를 거친 액체 이산화탄소를 30 SFC/min으로 도관을 통해 상기 추출조에 투입하였다. 이어서, 250~300bar의 압력을 가하고, 추출조의 온도를 65~75℃로 유지시켜 3시간 동안 추출하여 홍삼 오일을 얻었다. 추출 수율은 0.8~0.9%였다.One kilogram of red ginseng was put into a supercritical extraction tank, and the reactor was sealed. Liquid carbon dioxide, which had passed through a condenser, was introduced into the extraction tank through a conduit at 30 SFC / min. Subsequently, a pressure of 250 to 300 bar was applied, and the temperature of the extraction tank was maintained at 65 to 75 ° C., followed by extraction for 3 hours to obtain red ginseng oil. The extraction yield was 0.8 to 0.9%.

추출된 오일은 증류 전에 120℃~150℃에서 1차 가열하였다. 1차 가열 후에 탈기하였고, 박막분자증류기(VTA사, 모델명 VK83-6, 독일)를 이용하여 진공도 0.1~0.6mbar, 온도 220~240℃의 조건에서 가열하여 증류하였다. 이때 수율은 62%였다.
The extracted oil was firstly heated at 120 ° C to 150 ° C before distillation. The mixture was degassed after the first heating and distilled by heating at a vacuum degree of 0.1 to 0.6 mbar and a temperature of 220 to 240 ° C using a thin film molecular still (VTA, Model VK83-6, Germany). The yield was 62%.

<< 비교예Comparative Example 1>  1> 헥산Hexane 또는 지용성 오일을 이용한 홍삼 오일의 제조 Or oil-soluble oil

<1-1> <1-1> 헥산을Hexane 이용한 홍삼 오일의 제조 Manufacture of red ginseng oil

홍삼 분말 10 g에 헥산 600 ㎖을 넣고, 65℃에서 60 분간 환류시켜 지용성 성분을 추출하였다. 얻어진 여액을 감압 하에서 헥산을 제거하여 검붉은색의 홍삼 오일을 얻었다.
600 mg of hexane was added to 10 g of red ginseng powder and refluxed at 65 캜 for 60 minutes to extract a fat soluble component. The obtained filtrate was subjected to removal of hexane under reduced pressure to obtain a dark red ginseng oil.

<1-2> 지용성 오일을 이용한 홍삼 오일의 제조 (1)<1-2> Preparation of red ginseng oil using oil-soluble oil (1)

화장품용으로 개발된 목화씨 오일 5g에 홍삼을 침지한 후 초음파추출기를 이용하여 8시간 동안 홍삼을 추출하여 홍삼인퓨즈드 오일을 수득하였다.
After the red ginseng was immersed in 5 g of the cottonseed oil developed for cosmetics, red ginseng was extracted for 8 hours by using an ultrasonic extractor to obtain fused oil of red ginseng.

<1-3> 지용성 오일을 이용한 홍삼 오일의 제조 (2)<1-3> Preparation of red ginseng oil using oil-soluble oil (2)

화장품용으로 개발된 바바수야자열매 오일 5g에 홍삼을 침지한 후 초음파추출기를 이용하여 8시간 동안 홍삼을 추출하여 홍삼인퓨즈드 오일을 수득하였다.
Red ginseng was obtained by immersing red ginseng in 5 g of baba coconut oil developed for cosmetics and then extracting red ginseng for 8 hours by using an ultrasonic extractor.

<< 실시예Example 1>  1> 제조예Manufacturing example 1의 홍삼 오일의 산가 확인 Check the acidity of red ginseng oil of 1

분별 증류 전/후의 홍삼 오일의 산가를 5회 반복 측정하였고, 홍삼 오일의 산가가 개선된 것을 확인하였다(표 1).The acid value of red ginseng oil before and after fractionation was measured five times and it was confirmed that the acid value of red ginseng oil was improved (Table 1).

1회1 time 2회Episode 2 3회3rd time 4회4 times 5회5 times 평균Average 증류 전 산가Acid value before distillation 25.2125.21 24.8924.89 25.1725.17 25.4525.45 24.8524.85 25.1125.11 증류 후 산가Acid value after distillation 0.990.99 1.091.09 1.091.09 0.890.89 0.890.89 0.990.99

표 1에서 나타낸 바와 같이, 증류 전 산가가 약 25.11이었던 반면, 증류 과정을 거친 홍삼 오일의 경우, 산가가 약 0.99로 감소된 것을 알 수 있었다. 분별 증류를 통해 산가를 낮춤으로써, 높은 산가로 발생하는 오일의 산폐로 인한 변색/변취 등을 개선시킬 수 있다.
As shown in Table 1, the acid value before distillation was about 25.11, while the acid value of distilled red ginseng oil was reduced to about 0.99. By lowering the acid value through fractional distillation, it is possible to improve the discoloration / de-oiling due to the acid clogging of the oil occurring in the higher acid.

<< 실시예Example 2> 수소 첨가 반응을 통한 홍삼 오일의 경화 2> Curing of red ginseng oil through hydrogenation reaction

제조예 1, 비교예 1-1 내지 1-3의 홍삼 오일에 대해 수소 첨가 반응을 수행하기 위하여 촉매로서 니켈 0.18%를 첨가하고, 배치 리액터(batch reactor)에 오일을 넣은 후 220℃ 2.5기압 하에서 100분간 수첨 반응을 수행하였다. 반응을 종료한 후에는 여과지를 활용하여 정제를 한 후에 상온에서 고형화시켜 버터로 제조하였다. 각 오일이 포함하는 지방산의 함량 및 경화 정도를 하기의 표 2에 나타낸다.0.18% of nickel was added as a catalyst in order to conduct hydrogenation reaction to red ginseng oil of Production Example 1 and Comparative Examples 1-1 to 1-3. Oil was added to a batch reactor, Hydrogenation reaction was carried out for 100 minutes. After completion of the reaction, the reaction product was purified using a filter paper, and solidified at room temperature to prepare butter. The contents of fatty acids and degree of curing of each oil are shown in Table 2 below.

 
 
지방산 종류 및 함량Type and content of fatty acids 버터화Buttering 융점
(℃)
Melting point
(° C)
C8:0C8: 0 C10:0C10: 0 C12:0C12: 0 C14:0C14: 0 C16:0C16: 0 C16:1C16: 1 C18:0C18: 0 C18:1C18: 1 C18:2C18: 2 C18:3C18: 3 C20:0C20: 0 홍삼
오일
Red ginseng
oil
00 00 00 0.20.2 19.719.7 0.20.2 1.11.1 4.14.1 61.761.7 2.82.8 1.11.1 가능possible 3838
비교예 1-1Comparative Example 1-1 00 00 0.460.46 0.820.82 38.238.2 00 5.325.32 42.542.5 12.212.2 0.10.1 0.390.39 가능possible 4040 비교예 1-2Comparative Example 1-2 5.345.34 4.254.25 35.935.9 13.313.3 11.111.1 00 23.723.7 3.773.77 2.712.71 00 00 불가능impossible 2525 비교예 1-3Comparative Example 1-3 6.016.01 5.115.11 43.943.9 16.316.3 9.049.04 00 3.513.51 13.713.7 2.432.43 00 00 불가능impossible 2020

확인 결과, 초임계 추출법과 용매를 이용하여 추출하는 방법은 수첨 반응 이후 상온보다 높은 융점을 갖기 때문에 버터화가 가능하였지만, 다른 지용성 오일의 경우 베이스 오일에 따라 지질 성분비가 달라져 수첨 반응을 거친 후에도 버터화가 되지 않는 것을 확인하였다. 같은 식물 유래 오일이고, 수소를 첨가시키더라도 오일이 추출된 방법에 따라서, 각 오일이 함유하는 지방산의 종류 및 함량이 상이해지게 되고, 버터화가 되지 않는 경우가 있는 것을 알 수 있었다.As a result, the supercritical extraction method and the solvent extraction method had a higher melting point than the room temperature after the hydrogenation reaction, so that buttering was possible. However, in the case of other oil-soluble oils, the lipid component ratio varies depending on the base oil. . And that even when hydrogen is added, the type and content of the fatty acid contained in each oil differ depending on the method of extracting the oil, and it has been found that the oil may not be buttered.

비교예 1-1의 경우 버터화가 가능하지만, 오일을 추출할 때 헥산 등을 사용하고, 헥산과 같은 극성이 낮은 용매의 경우에는 잔류 용매 등으로 인하여 피부 부작용을 일으킬 수 있기 때문에 상용화하기 어려운 부분이 있다. 반면, 상기 제조예 1에서 제조된 홍삼 오일의 경우, 초임계 추출을 이용하면서도 버터화가 가능하고, 잔류 용매 등의 위험성도 줄어들기 때문에 보습용 또는 항산화용 화장료 조성물의 유효 성분으로 이용하기에 더 적합하다.
In the case of Comparative Example 1-1, buttering is possible, but hexane and the like are used to extract the oil, and in the case of a solvent having a low polarity such as hexane, a portion that is difficult to be commercialized due to skin side effects due to residual solvents have. On the other hand, the red ginseng oil prepared in Preparation Example 1 is more suitable for use as an active ingredient of a cosmetic composition for moisturizing or antioxidation because it can be buttered while using supercritical extraction and the risk of residual solvent is reduced Do.

<< 제조예Manufacturing example 3> 유화 제형의 제조 3> Preparation of emulsified formulations

홍삼 버터의 보습 효과 정도를 확인하기 위해서, 버터 무첨가 로션, 쉐어버터 첨가 로션 및 홍삼 버터 첨가 로션을 제조하였다. 먼저, 수상과 가용화상을 용기에 계량하였다. 수상 용해부와 가용화상 용해부에서 완전 용해하였고, 가용화부에 용해된 가용화상과 수상을 투입하고 혼합교반하였다. 상기 혼합 교반된 혼합액에 첨가제를 투입하고 균일 교반하였다. 각 로션의 함량비는 하기 표 3 내지 표 5와 같다.To confirm the moisturizing effect of red ginseng butter, lotion with no butter, lotion with shea butter and lotion with red ginseng butter was prepared. First, the water and soluble images were weighed into a container. The dissolvable image and the water phase dissolved in the solubilized portion were completely mixed and dissolved by dissolution in water-soluble dissolution and dissolvable image dissolution, and mixed and stirred. The additives were added to the mixed and stirred mixture and stirred uniformly. The content ratio of each lotion is shown in Tables 3 to 5 below.

<3-1> 버터 무첨가 로션 - 대조군<3-1> No added butter lotion - Control

원 료 명Raw material name 규 격standard 배합비율
(%)
Mixing ratio
(%)
P-waterP-water ICIDICID To 100To 100 Elaeis Guineensis(Palm) oil / Elaeis Guineensis(Palm) Kernel Oil Elaeis Guineensis (Palm) oil / Elaeis Guineensis (Palm) Kernel Oil ICIDICID 5.05.0 Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate ICIDICID 1.01.0 Stearic acidStearic acid ICIDICID 1.01.0 Xanthan Gum Xanthan Gum ICIDICID 0.20.2 GlycerinGlycerin ICIDICID 10.010.0 Vegetable OilVegetable Oil ICIDICID 10.010.0 1,2-Hexadiol1,2-Hexadiol ICIDICID 2.02.0 합 계Sum -- 100.00100.00

<3-2> 홍삼 버터 첨가 로션<3-2> Lotion with red ginseng butter

원 료 명Raw material name 규 격standard 배합비율
(%)
Mixing ratio
(%)
P-waterP-water ICIDICID To 100To 100 Elaeis Guineensis(Palm) oil / Elaeis Guineensis(Palm) Kernel Oil Elaeis Guineensis (Palm) oil / Elaeis Guineensis (Palm) Kernel Oil ICIDICID 5.05.0 Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate ICIDICID 1.01.0 Stearic acidStearic acid ICIDICID 1.01.0 Xanthan Gum Xanthan Gum ICIDICID 0.20.2 GlycerinGlycerin ICIDICID 10.010.0 Ginseng Butter Ginseng Butter ICIDICID 5.05.0 Vegetable OilVegetable Oil ICIDICID 10.010.0 1,2-Hexadiol1,2-Hexadiol ICIDICID 2.02.0 합 계Sum -- 100.00100.00

<3-3> <3-3> 쉐어SHARE 버터 첨가 로션 Butter added lotion

원 료 명Raw material name 규 격standard 배합비율
(%)
Mixing ratio
(%)
P-waterP-water ICIDICID To 100To 100 Elaeis Guineensis(Palm) oil / Elaeis Guineensis(Palm) Kernel Oil Elaeis Guineensis (Palm) oil / Elaeis Guineensis (Palm) Kernel Oil ICIDICID 5.05.0 Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate ICIDICID 1.01.0 Stearic acidStearic acid ICIDICID 1.01.0 Xanthan Gum Xanthan Gum ICIDICID 0.20.2 GlycerinGlycerin ICIDICID 10.010.0 Butyrospermum Parkii (Shea) Butter Butyrospermum Parkii (Shea) Butter ICIDICID 5.05.0 Vegetable OilVegetable Oil ICIDICID 10.010.0 1,2-Hexadiol1,2-Hexadiol ICIDICID 2.02.0 합 계Sum -- 100.00100.00

제조예 3에서 제조된 로션의 성상은 하기 표 6과 같다. The properties of the lotion prepared in Preparation Example 3 are shown in Table 6 below.

제조예 3-1Production example 3-1 제조예 3-2Production example 3-2 제조예 3-3Production Example 3-3 pHpH 7.457.45 6.386.38 7.687.68 점도(0 일)Viscosity (0 day) 6,6006,600 7,3007,300 6,9006,900 점도(1 일)Viscosity (1 day) 17,60017,600 30,19030,190 12,10012,100 유화 입자
육안 확인 결과
Emulsified particles
Visual confirmation result
양호Good 양호Good 양호Good

제조된 로션의 성상을 비교한 결과, pH는 홍삼에 포함된 산성다당체 등에 의해서 떨어지지만, 화장품의 일반적인 pH 범위 내(pH 5.5~8)의 수치를 나타내었다. 또한 일반적인 화장품에서 점도를 높이기 위해서 점증제를 사용하는데, 홍삼 버터는 자체적으로 충분하게 높은 점도를 유지시켜주기 때문에 쉐어 버터보다 더 용이하게 화장품용 유화 제형을 제조할 수 있다.
As a result of comparing the properties of the lotion produced, the pH was lowered by the acidic polysaccharide contained in red ginseng, but was within the normal pH range of the cosmetic (pH 5.5 to 8). In general cosmetics, the thickening agent is used to increase the viscosity. Since the red ginseng butter maintains a sufficiently high viscosity by itself, an emulsified cosmetic formulation can be produced more easily than the shea butter.

<< 실시예Example 3>  3> 제조예Manufacturing example 2의 홍삼 버터의 중금속 존재 여부 확인 Check for the presence of heavy metals in red ginseng 2

<3-1> 납, 카드뮴 및 비소 함량 확인<3-1> Confirmation of lead, cadmium and arsenic content

상기 납, 카드뮴 및 비소의 함량을 확인하기 위해 시료를 준비하였다. 홍삼 버터(건조물로서 5~20 g에 상당하는 양)를 도가니에 옮기고, 건조하여 탄화시킨 다음 450℃에서 회화하였다. 회화가 끝나면 회분을 물로 적시고 염산 2~4 ㎖을 가하여 건조 장치에서 건조한 후, 염산 1~2 ㎖를 가하여 가온해서 녹이고 불용물이 있으면 석면 또는 유리여과기로 여과한 다음 일정량으로 하여 시험 용액으로 사용하였다.  Samples were prepared to confirm the content of lead, cadmium and arsenic. Red ginseng butter (an amount corresponding to 5 to 20 g as a dried product) was transferred to a crucible, dried and carbonized, and then, it was converted at 450 ° C. After painting, ash with water, add 2 ~ 4 ml of hydrochloric acid and dry it in a drying apparatus. Add 1 ~ 2 ml of hydrochloric acid and dissolve by heating. If insoluble matter is present, it is filtered with asbestos or glass filter and used as test solution .

시료 내의 납의 함량은 원자흡광광도법을 사용하여 측정하였다. 공시험 용액과 홍삼 버터를 포함하는 시험 용액을 그대로, 혹은 희석 또는 농축한 다음 원자흡광광도계에 주입하여 흡광도를 구하고, 납, 카드뮴 및 비소 각각에 대한 표준 용액 및 이의 공시험 용액에 대해서도 각각 시험 용액의 경우와 같은 조작을 해서 검량선을 작성하여 시험 용액의 농도를 구하였다. The content of lead in the sample was measured by atomic absorption spectrophotometry. The test solution containing the blank test solution and the red ginseng butter was intact or diluted or concentrated and then injected into an atomic absorption spectrophotometer to determine the absorbance. The standard solutions for lead, cadmium and arsenic and their blank solutions were also tested To prepare a calibration curve, and the concentration of the test solution was determined.

확인된 중금속의 양은 하기 표 7과 같다.The amount of the identified heavy metals is shown in Table 7 below.

  PbPb CdCD AsAs 측정값 (mg/kg)Measured value (mg / kg) 불검출Non-detection 불검출Non-detection 불검출Non-detection 식약처 허용기준치 (mg/kg)Limit of food poisoning limit (mg / kg) 2020 55 1010

본 발명에 따른 홍삼 버터 내에 중금속 Pb, Cd 및 As가 불검출된 것을 확인하였다.
It was confirmed that the heavy metals Pb, Cd and As were not detected in the red ginseng butter according to the present invention.

<3-2> 수은 함량 확인<3-2> Confirm mercury content

홍삼 버터 내의 수은의 함량을 확인하기 위해 황산-질산 환류법으로 시험 용액을 조제하였다. 제조예 2의 홍삼 버터(건조물로서 5~10 g에 상당하는 양)를 분해 플라스크에 옮기고, 물 10 ㎖ 및 질산 20 ㎖를 넣어 혼합하여 방치한 다음 황산 20 ㎖를 천천히 넣었다. 환류 냉각기를 연결하여 NO2의 발생이 끝날 때까지 가열하였다. 분해액이 담황색으로 투명하게 되고 NO2의 발생이 끝나면 식힌 후, 물 50 ㎖ 및 10% 요소 용액 10 ㎖를 넣어서 10분간 가열하고 식혀 과망간산칼륨 1 g을 넣고 10분간 때때로 흔들어 섞었다. 자홍색이 없어지면 다시 과망간산칼륨 1 g을 넣고 흔들어 섞었다. 이 과정을 자홍색이 남을 때까지 되풀이하고 20분간 끓여 액의 자홍색이 없어지면 식힌 다음 과망간산칼륨 1 g을 넣고 다시 20분간 가열하였다. 이때 액의 자홍색이 없어지면 과망간산칼륨의 첨가 및 가열 조작을 다시 2회 되풀이하고 식혀 용액이 무색투명하게 될 때까지 10% 과산화수소 용액을 주의하여 적가한다. 다만, 비색의 경우에는 과산화수소 대신 20% 염산히드록실아민 용액을 이용한다. 식힌 다음 장치의 내부 및 연결 부분을 황산 20 ㎖로 씻고 플라스크에 합쳐 일정량으로 하여 시험용액으로 하였다. The test solution was prepared by sulfuric acid - nitric acid reflux method to confirm the content of mercury in red ginseng butter. Red ginseng butter (an amount equivalent to 5 to 10 g as dried product) of Preparation Example 2 was transferred to a decomposition flask, mixed with 10 ml of water and 20 ml of nitric acid, left to stand, and then 20 ml of sulfuric acid was slowly added. A reflux condenser was connected and heated until the evolution of NO 2 was complete. After being decomposed liquid is transparent to light yellow and cooled end of the generation of NO 2, by placing a water ㎖ 50 and 10% urea solution 10 ㎖ cooled and heated for 10 minutes into a 1 g of potassium permanganate was mixed occasionally to shake for 10 minutes. When the magenta color disappears, 1 g of potassium permanganate is added and shaken. This process was repeated until the magenta color remained and the mixture was boiled for 20 minutes. When the magenta color of the solution disappeared, the mixture was cooled and then 1 g of potassium permanganate was added thereto, followed by heating for 20 minutes. If the magenta color of the solution disappears, add potassium permanganate and repeat the heating operation twice again, and carefully add 10% hydrogen peroxide solution until the solution becomes colorless and transparent. However, in case of colorimetry, 20% hydrochloric acid hydroxylamine solution is used instead of hydrogen peroxide. After cooling, the inside and connecting portions of the apparatus were washed with 20 ml of sulfuric acid and added to the flask to obtain a test solution.

수은은 원자흡광광도법(환원기화법)으로 정량하였다. 시험용액을 환원 기화장치를 이용하여 흡광도를 측정하였다. 측정에 사용된 시약 및 시액은 하기와 같다. 염화제일주석(SnCl2(II)) 용액은 염화제일주석 100 g을 100 ㎖ 염산에 녹여 물을 가하여 1,000 ㎖로 하였다. 수은표준용액은 염화제이수은 0.135 g을 10% 질산 100 ㎖에 녹이고 물을 가하여 1,000 ㎖로 하였고, 사용시 이 용액을 1% 질산으로 1,000배 희석하여 표준용액으로 하였다. 수은표준용액 1 ㎖은 0.1 ㎕ Hg을 포함한다.Mercury was quantified by atomic absorption spectrophotometry (reduction vaporization). The absorbance of the test solution was measured using a reducing gasifier. The reagents and reagents used in the measurement are as follows. A solution of tin chloride (SnCl 2 (II)) was prepared by dissolving 100 g of tin chloride in 100 ml of hydrochloric acid and adding water to make 1,000 ml. The standard solution of mercury was prepared by dissolving 0.135 g of mercuric chloride in 100 ml of 10% nitric acid and adding water to make 1,000 ml. The standard solution was diluted 1,000 times with 1% nitric acid. One milliliter of mercury standard solution contains 0.1 μl Hg.

시험 용액 및 공시험 용액, 염화제일주석용액을 시험 용액병에 옮기고 환원기화 장치에 연결한 다음 다이아프램 펌프(diaphram pump)에 의해 공기를 흡수 셀 중에 순환시켜 파장 253.7 nm에서 흡광도를 측정하였다. 수은표준용액 0, 5, 10, 15, 20 ㎖에 물을 가해서 100 ㎖로 하여 시험용액과 같은 조작을 한 다음 각각의 흡광도를 측정하여 작성한 검량선으로부터 수은(Hg)의 함량을 구했다.Test solution, blank test solution and tin chloride solution were transferred to a test solution bottle, connected to a reducing gasifier, and air was circulated through the absorbing cell by a diaphram pump to measure the absorbance at a wavelength of 253.7 nm. Water was added to 0, 5, 10, 15, and 20 ml of mercury standard solution to make 100 ml, and the same procedure as in Test Solution was performed. The absorbance of each solution was measured and the content of mercury (Hg) was obtained from the calibration curve.

확인 결과, 수은은 본 발명의 제조예 2에서 제조된 홍삼 버터에서 불검출되었다.
As a result of the confirmation, mercury was not detected in the red ginseng butter produced in Production Example 2 of the present invention.

<3-3> 안티몬 함량 확인<3-3> Confirmation of antimony content

안티몬의 함량은 「화장품 중 유해물질 분석법 가이드라인」(식품의약품안정청)에 개시된 안티몬 분석법으로 확인하였다. 분석법은 하기와 같다. The content of antimony was confirmed by the antimony analysis method disclosed in "Guideline for Analysis of Hazardous Substances in Cosmetics" (Food and Drug Administration). The analytical method is as follows.

먼저, 검액을 조제하였다. 제조예 2의 홍삼 버터 약 0.2g을 칭량하여 테플론제의 극초단파분해용 용기에 넣었다. 검체를 분해하기 위하여 질산 7 ㎖, 불화수소산 2 ㎖을 넣고 뚜껑을 닫은 다음 용기를 극초단파분해장치에 장착하고 최대파워: 1000W, 최고온도: 200℃, 분해시간: 약 20분에 따라 무색 ~ 엷은 황색이 될 때까지 분해하였다. 상온으로 식힌 후, 뚜껑을 열어 희석시킨 붕산 20 ㎖을 넣고 뚜껑을 닫고, 용기를 다시 극초단파분해 장치에 장착하고 최대파워: 1000W, 최고온도: 180℃, 분해시간: 약 10분 조건에서 불소를 불활성화시켰다. 상온으로 식힌 후, 분해물을 100 ㎖ 용량 플라스크에 옮기고 물 적당량으로 용기 및 뚜껑을 씻어 넣고 물을 넣어 100 ㎖로 하였다. 상기 액을 물로 5배 희석하여 검액으로 하며, 따로 질산 7 ㎖, 불화수소산 2 ㎖을 검액과 동일하게 조작하여 공시험액으로 하였다. First, a sample solution was prepared. About 0.2 g of red ginseng butter of Preparation Example 2 was weighed and placed in a container for microwave digestion of Teflon. To dissolve the specimen, 7 ml of nitric acid and 2 ml of hydrofluoric acid were added and the lid was closed. Then, the container was mounted in a microwave decomposition apparatus and the color was changed from colorless to pale yellow depending on the maximum power: 1000 W, the maximum temperature: 200 ° C., Lt; / RTI &gt; After cooling to room temperature, the lid was opened and 20 ml of diluted boric acid was added. The lid was closed, and the container was again mounted in a microwave breaking apparatus. The flask was immersed in fluorine at a maximum power of 1000 W, a maximum temperature of 180 ° C., Lt; / RTI &gt; After cooling to room temperature, the degradation product was transferred to a 100 ml volumetric flask, and the container and the lid were washed with an appropriate amount of water, and water was added to make 100 ml. The solution was diluted 5-fold with water to prepare a sample solution. Separately, 7 ml of nitric acid and 2 ml of hydrofluoric acid were treated in the same manner as the sample solution to prepare a blank test solution.

안티몬 표준 원액(1000 μg/㎖)에 희석시킨 질산을 넣어 농도가 다른 3가지 이상의 검량선용 표준액을 만들었다. 이 표준액의 농도는 1 ㎖당 안티몬 1 ~ 20 ng 범위를 포함하게 하였다.Diluted nitric acid was added to the antimony standard stock solution (1000 μg / ml) to prepare three or more standard solutions for the calibration curve having different concentrations. The concentration of this standard solution was in the range of 1 to 20 ng of antimony per 1 ml.

각각의 표준액을 다음 조작 조건에 따라 유도결합플라즈마-질량분석기(ICP-MS)에 주입하여 얻은 안티몬의 검량선을 가지고 검액 중 안티몬의 양을 측정하였다. 조작 조건은 하기와 같다.Each standard solution was injected into an inductively coupled plasma-mass spectrometer (ICP-MS) according to the following operating conditions and the amount of antimony in the sample solution was measured with the calibration curve of antimony obtained. The operating conditions are as follows.

원자량 : 121, 123(간섭 현상이 없는 범위에서 선택하여 검출)Atomic Quantity: 121, 123 (detected by selecting from a range without interference)

플라즈마 기체 : 아르곤(99.99 v/v% 이상).
Plasma gas: argon (99.99 v / v% or more).

측정 결과, 안티몬은 0.7 mg/kg이 검출되었다. 식약처 허용기준치인 10 mg/kg에 비해서는 다소 낮은 수치였다.
As a result, 0.7 mg / kg of antimony was detected. It was somewhat lower than the limit of 10 mg / kg,

<3-4> <3-4> 다이옥산Dioxane 함량 확인 Content check

제조예 2의 홍삼 버터 약 1.0 g을 칭량하여 20 % 황산나트륨 용액 1.0 ㎖를 넣고 섞어 검액으로 하였다. 따로 1,4-디옥산 표준품을 물로 희석하여 0.0125, 0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.8 mg/㎖의 농도의 용액으로 제조한 후, 각 액 50.0 ㎕에 폴리에틸렌글리콜 400 약 1.0 g 및 20 % 황산나트륨용액 1.0 ㎖를 넣고 혼합한 액을 표준액으로 하였다. 검액 및 표준액을 하기 조건으로 기체크로마토그래프법의 절대검량선법에 따라 시험하였다.Approximately 1.0 g of the red ginseng butter of Preparation Example 2 was weighed, and 1.0 ml of a 20% sodium sulfate solution was added and mixed to prepare a sample solution. Separately, 1,4-dioxane standards were diluted with water to prepare solutions having concentrations of 0.0125, 0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4 and 0.8 mg / ml. To each 50.0 μl were added about 1.0 g of polyethylene glycol 400 and 20 g of 20 Sodium perchlorate solution (1.0 ml) was added and the mixture was used as a standard solution. The test solution and the standard solution were tested according to the absolute calibration curve method of the gas chromatograph under the following conditions.

<조작조건><Operating Conditions>

검 출 기 : 질량분석기Detector: Mass Spectrometer

- 인터페이스온도 : 240 ℃- Interface temperature: 240 ℃

- 이온소스온도 : 230 ℃- Ion source temperature: 230 ℃

- 스캔범위 : 40 ~ 200 amu- Scanning range: 40 ~ 200 amu

- 질량분석기모드 : 선택이온모드(88, 58, 43)- Mass analyzer mode: Select ion mode (88, 58, 43)

헤드스페이스Headspace

- 주입량(루프) : 1 ㎖- Amount of injection (loop): 1 ml

- 바이알 평형온도 : 95 ℃- Vial Equilibration Temperature: 95 ° C

- 루프온도 : 110 ℃- Loop temperature: 110 ℃

- 주입라인온도 : 120 ℃- Infusion line temperature: 120 ° C

- 바이알 퍼지압력 : 20 psi- Vial purge pressure: 20 psi

- 바이알 평형시간 : 30 분- Vial equilibration time: 30 minutes

- 바이알 퍼지시간 : 0.5 분- Vial purge time: 0.5 minutes

- 루프 채움시간 : 0.3 분- Loop filling time: 0.3 minutes

- 루프 평형시간 : 0.05 분- Loop equilibration time: 0.05 minutes

- 주입시간 : 1 분- Injection time: 1 minute

칼 럼 : 안지름 약 0.32 mm, 길이 약 60 mm인 관에 기체크로마토그래프용 폴리에칠렌왁스를 실란처리한 500 ㎛의 기체크로마토그래프용 규조토에 피복한 것을 충전하였다.Column: A tube having an inner diameter of about 0.32 mm and a length of about 60 mm was coated with a 500 탆 silane-treated polyethylene terephthalate wax for diatomaceous earth gas chromatograph.

칼럼온도 : 처음 2 분간 50 ℃로 유지하고 160℃까지 1 분에 10 ℃ 씩 상승시켰다.Column temperature: maintained at 50 占 폚 for the first 2 minutes and increased by 10 占 폚 in 1 minute to 160 占 폚.

운반기체 : 헬륨Carrier gas: helium

유 량 : 1,4-다이옥산의 유지시간이 약 10 분이 되도록 조정한다.Flow rate: Adjust so that the retention time of 1,4-dioxane is about 10 minutes.

스플리트비 : 약 1:10
Split ratio: about 1:10

측정 결과, 다이옥산은 14.60 mg/kg이 검출되었으며, 이는 식약처 허용기준치인 100 mg/kg에 비해서는 다소 낮은 수치였다.
As a result, the amount of dioxane was detected to be 14.60 mg / kg, which was somewhat lower than that of 100 mg / kg,

<3-5> 포름알데히드 함량 확인<3-5> Determination of formaldehyde content

제조예 2의 홍삼 버터 약 1.0 g을 칭량하여 초산·초산나트륨완충액주 20 ㎖를 넣어 1 시간 진탕 추출한 다음 이 액 1 ㎖을 물을 넣어 200 ㎖로 하고, 이 액 100 ㎖을 초산·초산나트륨완충액주 4 ㎖를 넣은 다음 균질하게 혼합하고 6 mol/ℓ 염산 또는 6 mol/ℓ 수산화나트륨용액을 넣어 pH를 5.0으로 조정하였다. 이 액에 2,4-디니트로페닐하이드라진시액주 6.0 ㎖를 넣고 40 ℃에서 1 시간 진탕한 다음, 디클로로메탄 20 ㎖로 3 회 추출한 후, 무수황산나트륨 5.0 g을 놓은 깔때기를 써서 여과하였다. 이 여액을 감압에서 가온하여 증발 건고한 다음 잔류물에 아세토니트릴 5.0 ㎖를 넣어 녹인 액을 검액으로 하였다. 따로 포름알데하이드 표준품을 물로 희석하여 0.001, 0.01, 0.03, 0.05, 0.1, 0.2 ㎍/㎖의 액을 만든 후, 각 액 100 ㎖씩을 검액과 같은 방법으로 전처리하여 표준액으로 하였다. 검액 및 표준액 각 10 ㎕씩을 가지고 하기 조건으로 액체크로마토그래프법의 절대 검량선법에 따라 시험하였다.About 1.0 g of red ginseng butter of Preparation Example 2 is weighed and 20 ml of acetic acid-sodium acetate buffer solution is added and shaken for 1 hour. 1 ml of this solution is diluted to 200 ml with water, and 100 ml of this solution is diluted with acetic acid-sodium acetate buffer 4 ml was added, and homogeneously mixed. The pH was adjusted to 5.0 by adding 6 mol / l hydrochloric acid or 6 mol / l sodium hydroxide solution. To this solution, 6.0 ml of 2,4-dinitrophenylhydrazine citrate was added and the mixture was shaken at 40 ° C for 1 hour. The mixture was extracted three times with 20 ml of dichloromethane and then filtered through a funnel containing 5.0 g of anhydrous sodium sulfate. The filtrate was evaporated to dryness under reduced pressure, and 5.0 ml of acetonitrile was added to the residue. The solution was used as the sample solution. Separately, formaldehyde standards were diluted with water to make 0.001, 0.01, 0.03, 0.05, 0.1 and 0.2 μg / ml, and 100 ml of each solution was pretreated in the same manner as the sample solution. Each 10 μl of the test solution and standard solution was tested according to the absolute calibration method of the liquid chromatography method under the following conditions.

<조작 조건><Operating Conditions>

검출기 : 자외부흡광광도계(측정파장 355 nm)Detector: Ultraviolet absorptiometer (measuring wavelength 355 nm)

칼 럼 : 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 5 ㎛의Column: Stainless steel pipe with an inner diameter of about 4.6 mm and a length of about 25 cm.

액체크로마토그래프용 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충전하였다.Octadecylsilylated silica gel for a liquid chromatograph was filled.

이동상 : 0.01 mol/ℓ 염산·아세토니트릴혼합액(40 : 60)Mobile phase: 0.01 mol / l hydrochloric acid · acetonitrile mixture (40:60)

유 량 : 1.5 ㎖/분
Flow rate: 1.5 ml / min

측정 결과, 포름알데히드는 불검출되었다.
As a result of measurement, formaldehyde was not detected.

<< 실험예Experimental Example 1>  1> 제조예Manufacturing example 3의 유화 제형의  3 of the emulsified formulation 보습력Moisture power 평가 evaluation

피험자의 피부에 지름 2 cm의 시험 부위를 표시하고, 약 30분간 항온항습실 (25도, 습도 50%)에 대기시켰다. Corneometer®CM825(Courage+Khazaka Instruments)를 활용하여 피부 초기 수분량을 측정하였다. 환부에 10~15 ㎍의 제조예 3-1 내지 3-3의 유화 제형을 각각 도포하고, 30분 ~ 4시간 후에 약 30분간 항온항습실에서 대기한 후 동일 부위의 수분량을 측정하였다. 측정된 값을 하기 식: (도포 후 수분량 - 초기 수분량)/(초기 수분량)으로 계산하여 수분 증가량을 계산하였다.The test area of 2 cm in diameter was marked on the skin of the subject and allowed to stand in a constant temperature and humidity room (25 ° C, 50% humidity) for about 30 minutes. The initial water content of the skin was measured using Corneometer® CM825 (Courage + Khazaka Instruments). 10 to 15 占 퐂 of the emulsified formulations of Production Examples 3-1 to 3-3 were applied to the affected area, and after 30 minutes to 4 hours, they were allowed to stand in a constant temperature and humidity room for about 30 minutes and then the water content of the same area was measured. The measured value was calculated by the formula: (water content after application - initial water content) / (initial water content) to calculate the water increase amount.

그 결과, 홍삼버터 3% 함유한 유화 제형과 쉐어버터 3% 함유한 유화 제형은 각각 버터가 함유되어 있지 않은 대조군 제형인 제조예 3-1에 비해서 59.1%, 47.7%의 보습 효과를 나타내었으며, 홍삼버터 3% 함유한 유화 제형의 경우, 쉐어버터 3% 함유한 유화 제형에 비해 약 11.4% 더 높은 보습 효과를 나타내었다. 이를 통해 홍삼버터가 화장품 용도로 사용하기 적합한 보습 효과를 보이는 것을 확인하였다.
As a result, the emulsified formulation containing 3% of red ginseng butter and the emulsified formulation containing 3% of shea butter showed a moisturizing effect of 59.1% and 47.7%, respectively, as compared with the control formulation of Comparative Example 3-1 containing no butter, The emulsion formulation containing 3% of red ginseng butter showed about 11.4% higher moisturizing effect than the emulsion formulation containing 3% of shea butter. It was confirmed that red ginseng butter showed a moisturizing effect suitable for use in cosmetics.

<< 실험예Experimental Example 2> 항산화 효능 평가 2> Antioxidative efficacy evaluation

각 버터를 에탄올에 0.1% 농도로 녹인 후에 DPPH 시약(DPPH 5.9mg를 에탄올에 희석함) 과 1:1로 섞은 후 상온에 30분간 반응시킨 후 517 nm에서 흡광도를 측정하여 각 시료간 항산화 효과를 비교하였다. DPPH 라디칼 포착능(%)은 100-[(시료를 첨가한 반응군의 흡광도/시료를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도)×100] 식으로부터 구하였다. 양성대조군으로 항산화제로 알려진 아스코르브산을 사용하였다.
Each butter was dissolved in ethanol at a concentration of 0.1%, and the DPPH reagent (5.9 mg of DPPH diluted in ethanol) was mixed with 1: 1. After incubation at room temperature for 30 minutes, the absorbance at 517 nm was measured. Respectively. The DPPH radical scavenging capacity (%) was determined from the equation 100 - [(absorbance of the reaction group to which the sample was added / absorbance of the control group to which no sample was added) × 100]. As a positive control, ascorbic acid, known as an antioxidant, was used.

그 결과를 하기 표 8에 나타낸다.The results are shown in Table 8 below.

홍삼 버터
0.1%
Red ginseng butter
0.1%
코코아버터
0.1%
Cocoa butter
0.1%
무루무루
0.1%
Mururu
0.1%
망고버터
0.1%
Mango butter
0.1%
쿠쿰버터
0.1%
Cucum butter
0.1%
쉐어버터
0.1%
Sheer butter
0.1%
아스코르브산
0.01%
Ascorbic acid
0.01%
아스코르브산0.001%Ascorbic acid 0.001%
0.3420.342 0.4210.421 0.4220.422 0.4090.409 0.4180.418 0.4670.467 0.2110.211 0.2720.272 0.3510.351 0.4370.437 0.4250.425 0.4130.413 0.4080.408 0.4480.448 0.2130.213 0.2650.265 0.370.37 0.4410.441 0.4110.411 0.4230.423 0.4070.407 0.4120.412 0.2120.212 0.2610.261 평균Average 0.3543 0.3543 0.4330 0.4330 0.4193 0.4193 0.4150 0.4150 0.4110 0.4110 0.4423 0.4423 0.2120 0.2120 0.2660 0.2660 항산화 효과Antioxidative effect 34.6%34.6% 3.7%3.7% 9.0%9.0% 10.7%10.7% 12.3%12.3% 0.0%0.0% 90.7%90.7% 69.4%69.4%

상기 표 8과 같이 홍삼 버터를 함유하는 경우, 수첨 반응이 있더라도 항산화 효과가 유지되는 것이 확인되었으며, 다른 식물 유래 버터에 비해서 높은 항산화 효과를 나타냈다.
As shown in Table 8, when the red ginseng butter was contained, it was confirmed that the antioxidative effect was maintained even with the hydrogenation reaction, and the antioxidative effect was higher than that of the other plant-derived butter.

이하, 본 발명을 제조예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Preparation Examples.

단, 하기 제조예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 제조예에 의해 한정되는 것은 아니다.
However, the following Production Examples are only for illustrating the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following Production Examples.

<< 제조예Manufacturing example 4>  4> 화장료Cosmetics 조성물의 제조 Preparation of composition

<4-1> 에센스의 제조<4-1> Preparation of essence

상기 실시예 2의 홍삼 버터를 이용하여 하기 표 9에 기재된 함량(중량부)에 따라 에센스를 각각 제조하였다.Using the red ginseng butter of Example 2, essences were prepared according to the contents (parts by weight) shown in Table 9 below.

조성Furtherance 함량(중량부)Content (parts by weight) 실시예 2의 홍삼 버터The red ginseng butter of Example 2 33 트리에탄올아민Triethanolamine 0.250.25 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.220.22 글리세린glycerin 44 부틸렌글라이콜Butylene glycol 22 파라옥시안식향산에스텔Paraoxybenzoic acid ester 0.20.2 밀납Wax 0.50.5 세토스테아릴알코올Cetostearyl alcohol 1One 글리세릴모노스테아레이트Glyceryl monostearate 1One 스쿠알렌Squalene 44 정제수Purified water 적량Suitable amount

<4-2> 유연화장수의 제조<4-2> Production of softening longevity

본 발명의 실시예 2의 홍삼 버터를 유효성분으로 함유하는 유연화장수는 하기 표 10과 같이 제조하였다.The softening water containing the red ginseng butter of Example 2 of the present invention as an active ingredient was prepared as shown in Table 10 below.

원료Raw material 함량(중량부)Content (parts by weight) 실시예 2의 홍삼 버터The red ginseng butter of Example 2 0.10.1 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 1.001.00 디소듐이디티에이Disodium iodide 0.050.05 알란토인Allantoin 0.100.10 디포타슘글리시리제이트Dipotassium glycyrrhizate 0.050.05 시트릭애씨드Citric acid 0.010.01 소듐시트레이트Sodium citrate 0.020.02 글리세레스-26Glycereth-26 1.001.00 알부틴Arbutin 2.002.00 PEG-40
하이드로제네이티드캐스터오일
PEG-40
Hydrogenated castor oil
1.001.00
에탄올ethanol 30.0030.00 보존제Preservative 미량a very small amount 착색제coloring agent 미량a very small amount 착향제Flavoring agent 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

<4-3> 영양 크림의 제조<4-3> Preparation of nutritional cream

본 발명의 실시예 2의 홍삼 버터를 유효성분으로 함유한 영양크림은 하기 표 11의 조성과 같이 제조하였다. The nutritional cream containing the red ginseng butter of Example 2 of the present invention as an active ingredient was prepared according to the composition shown in Table 11 below.

원료Raw material 함량(중량부)Content (parts by weight) 실시예 2의 홍삼 버터The red ginseng butter of Example 2 1.01.0 1,3-부틸렌 글리콜1,3-butylene glycol 7.07.0 글리세린glycerin 1.01.0 D-판테놀D-Panthenol 0.10.1 식물 추출물Plant extract 3.23.2 마그네슘알루미늄실리케이트Magnesium aluminum silicate 0.30.3 PEG-40 스테아레이트PEG-40 stearate 1.21.2 스테아릭애씨드Stearic acid 2.02.0 폴리소르베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 친유형글리세릴스테아레이트Chin type glyceryl stearate 2.02.0 소르비탄세스퀴올리에이트Sorbitan sesquioleate 1.51.5 세테아릴알코올Cetearyl alcohol 3.03.0 미네랄오일Mineral oil 4.04.0 스쿠알렌Squalene 3.83.8 카르릴릭/카프릭트리글리세라이드Carlyric / capric triglyceride 2.82.8 식물성 오일vegetable oil 1.81.8 디메티콘Dimethicone 0.40.4 디포타슘글리시리제이트Dipotassium glycyrrhizate 미량a very small amount 알란토인Allantoin 미량a very small amount 소듐 히아루로네이트Sodium hyaruronate 미량a very small amount 토코페릴아세테이트Tocopheryl acetate 적량Suitable amount 트리에탄올아민Triethanolamine 적량Suitable amount 보존제Preservative 적량Suitable amount 착향제Flavoring agent 적량Suitable amount 정제수Purified water 잔량Balance

<4-4> 로션의 제조<4-4> Production of Lotion

본 발명의 실시예 2의 홍삼 버터를 유효성분으로 함유한 로션을 하기 표 12의 조성과 같이 제조하였다. Lotions containing the red ginseng butter of Example 2 of the present invention as an active ingredient were prepared as shown in Table 12 below.

원료Raw material 함량(content( 중량부Weight portion )) 세토스테아릴알코올Cetostearyl alcohol 1.6 1.6 스테아린산Stearic acid 1.41.4 친유형모노스테아린산글리세린Pro-type glycerin monostearate 1.81.8 PEG-100 스테아레이트PEG-100 stearate 2.62.6 세스퀴올레인산소르비탈Sorbic acid sesquioleate 0.60.6 스쿠알렌Squalene 4.84.8 마카다이아오일Macadia oil 2 2 호호바오일Jojoba oil 2 2 초산토코페롤Tocopheryl acetate 0.40.4 메틸폴리실록산Methylpolysiloxane 0.20.2 에틸파라벤Ethyl paraben 0.10.1 초산토코페롤Tocopheryl acetate 0.4 0.4 메틸폴리실록산Methylpolysiloxane 0.20.2 에틸파라벤Ethyl paraben 0.10.1 프로필파라벤Propylparaben 0.10.1 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 4 4 메틸파라벤Methyl paraben 0.10.1 산탄검Xanthan gum 0.10.1 글리세린glycerin 44 d-판데놀d-Pandenol 0.150.15 알란토인Allantoin 0.10.1 실시예 2의 홍삼 버터The red ginseng butter of Example 2 1.01.0 카르보머(2% aq. Sol)Carbomer (2% aq. Sol) 4 4 트리에탄올아민Triethanolamine 0.150.15 에탄올ethanol 33 pt 41891pt 41891 0.10.1 p-H20p-H20 48.3 48.3

Claims (10)

홍삼 버터를 유효성분으로 포함하는 보습 또는 항산화용 화장료 조성물로서,
상기 홍삼 버터는
1) 홍삼 오일을 이산화탄소를 이용한 초임계 추출로 추출하는 단계;
2) 추출된 홍삼 오일을 분별 증류로 정제하는 단계; 및
3) 정제된 홍삼 오일을 경화시키는 단계로 제조되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
A cosmetic composition for moisturizing or antioxidation containing red ginseng butter as an active ingredient,
The red ginseng butter
1) extracting red ginseng oil with supercritical extraction using carbon dioxide;
2) purifying the extracted red ginseng oil by fractional distillation; And
3) curing the purified red ginseng oil.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 단계 2)에서 정제된 홍삼 오일은 C14:0 미리스트올레산, C16:0 팔미트산, C16:1 팔미트올레산, C18:0 스테아르산, C18:1 올레산, C18:2 리놀레산, C18:3 리놀렌산 및 C20:0 아라키드산으로 이루어진 유지를 포함하는 것인 화장료 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the red ginseng oil purified in step 2) is selected from the group consisting of C14: 0 myristoleic acid, C16: 0 palmitic acid, C16: 1 palmitoleic acid, C18: 0 stearic acid, C18: 1 oleic acid, C18: Linolenic acid, and C20: 0 arachidic acid.
청구항 6에 있어서,
상기 유지 100 중량부에 대해서 각 지방산이 차지하는 비율은, 상기 C14:0 미리스트올레산 0.05 내지 5 중량부, 상기 C16:0 팔미트산 10 내지 30 중량부, 상기 C16:1 팔미트올레산 0.05 내지 5 중량부, 상기 C18:0 스테아르산 0.01 내지 5 중량부, 상기 C18:1 올레산 1 내지 10 중량부, 상기 C18:2 리놀레산 30 내지 80 중량부, 상기 C18:3 리놀렌산 0.1 내지 5 중량부 및 상기 C20:0 아라키드산 0.05 내지 5 중량부인 유지를 포함하는 것인 화장료 조성물.
The method of claim 6,
The ratio of each fatty acid to 100 parts by weight of the fat is 0.05 to 5 parts by weight of C14: 0 mistelliteoleic acid, 10 to 30 parts by weight of C16: 0 palmitic acid, 0.05 to 5 parts by weight of C16: 1 palmitoleic acid 0.01 to 5 parts by weight of the C18: 0 stearic acid, 1 to 10 parts by weight of the C18: 1 oleic acid, 30 to 80 parts by weight of the C18: 2 linoleic acid, 0.1 to 5 parts by weight of the C18: 3 linolenic acid, : 0 &lt; / RTI &gt; arachidic acid in an amount of 0.05 to 5 parts by weight.
청구항 1에서,
상기 단계 3)에서 홍삼 오일은 니켈을 촉매로 하여 수소 첨가 반응으로 경화되는 것인 화장료 조성물.
In claim 1,
Wherein the red ginseng oil is cured by a hydrogenation reaction using nickel as a catalyst in the step 3).
청구항 1에 있어서,
상기 홍삼 버터는 상기 조성물 100 중량부에 대하여, 0.1 중량부 내지 20 중량부로 포함되는 것인 화장료 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the red ginseng butter is contained in an amount of 0.1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the composition.
청구항 1에 있어서,
상기 조성물이 유연화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 맛사지 크림, 에센스, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 팩, 바디 오일 또는 파우더의 제형을 갖는 것인 화장료 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the composition has a formulation of a softening agent, a nutritional lotion, a nutritional cream, a massage cream, an essence, a cleansing cream, a cleansing foam, a pack, a body oil or a powder.
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