KR100955482B1 - 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법 - Google Patents

신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100955482B1
KR100955482B1 KR1020080042868A KR20080042868A KR100955482B1 KR 100955482 B1 KR100955482 B1 KR 100955482B1 KR 1020080042868 A KR1020080042868 A KR 1020080042868A KR 20080042868 A KR20080042868 A KR 20080042868A KR 100955482 B1 KR100955482 B1 KR 100955482B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
thermoplastic
elastomer
resin
thermoplastic elastomer
array composition
Prior art date
Application number
KR1020080042868A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20090117012A (ko
Inventor
배아현
윤혜란
이와다 다카오
Original Assignee
삼성전자주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성전자주식회사 filed Critical 삼성전자주식회사
Priority to KR1020080042868A priority Critical patent/KR100955482B1/ko
Priority to US12/292,755 priority patent/US20090281252A1/en
Priority to CNA2009100057210A priority patent/CN101575448A/zh
Priority to JP2009066992A priority patent/JP2009270094A/ja
Priority to DE102009014075A priority patent/DE102009014075A1/de
Publication of KR20090117012A publication Critical patent/KR20090117012A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100955482B1 publication Critical patent/KR100955482B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/025Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds

Abstract

본 발명은 열가소성탄성체 1~99중량% 및 수지 99~1중량%를 포함하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 부드러운 터치감, 다양한 컬러, 내충격성, 방수성, 내구성, 내마모성 및 강성을 가지는, 다양한 제품의 내·외관재로 이용할 수 있는 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

Description

신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의 제조방법{NOVEL ELASTOMER-RESIN ALLOY COMPOSITION AND THE PREPARATION METHOD THEREOF}
본 발명은 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 부드러운 터치감, 다양한 컬러, 내충격성, 방수성, 내구성, 내마모성 및 강성을 가지는 다양한 제품의 내·외관재로 이용할 수 있는 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
열가소성 탄성체(thermoplastic Elastomer)란 고온에서 가소화된 플라스틱과 마찬가지로 성형할 수 있고, 상온에서는 고무탄성체의 성질을 내는 고분자 재료이다. 즉, 열가소성 탄성체는 기존의 고무가 가진 탄성과 열가소성 수지가 가진 가공성을 동시에 가지는 소재로서, 고무와 수지의 중간적인 위치이다. 이런 열가소성 탄성체는 부드러운 터치감, 다양한 컬러, 내충격성 및 방수성 등의 특징으로 인해 제품의 내ㅇ외관재로 선호되고 있다. 그러나 열가소성 탄성체는 기계적 강도(강성)가 수지보다 작아, 열가소성 탄성체만을 외형제로 사용하기에는 내구성이 떨어진다.
기존에는 열가소성 탄성체의 불충분한 강성을 보완하기 위해 수지와의 이중 사출 또는 수지 위에 오버 몰딩하는 형태로 사출성형하여, 제품의 외관을 형성하여, 수지의 강성으로 제품을 보호하고 열가소성탄성체의 탄성으로 제품의 내충격성 및 부드러운 질감을 제공하였다.
그러나, 열가소성탄성체와 수지는 열역학적 구조가 달라, 열가소성 탄성체와 수지의 접합강도가 현저히 떨어진다. 또한, 이중사출 및 오버몰딩은 제품의 슬림화 및 경량화 요청에 반하며, 이로 인한 시간과 비용의 손실이라는 많은 문제점이 있다.
이외에 혼화제, 가교제 등을 이용한 동적 가황 기술 또는 동적 가교 기술을 토대로 열가소성탄성체-수지 어레이를 제조하는 종래기술이 있다(한국공개특허 10-1999-021569, 한국공개특허 10-1999-0054418, 한국공개특허 10-1995-0003370, 한국공개특허 10-2007-0027653, 한국공개특허 10-2006-0120224 등 다수). 즉, 상기 종래기술은 열가소성 탄성체와 수지에 화학적 변성을 일으켜서 열가소성탄성체-수지 어레이를 만드는 것이다.
이런 종래기술들은 혼화제, 충전제, 개시제, 가교제 등의 다른 화합물을 사용해야 하며, 열가소성탄성체와 수지 어레이의 합성시간 또는 중합시간이 매우 길다는 단점이 있다. 또한, 종래기술의 열가소성탄성체-수지 어레이는 열가소성탄성체와 수지를 서로 화학적 친화도가 있는 것 중에서 선택해야 하는 제약이 심하다.
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위해 이루어진 것으로, 화학적 변성이 아닌 물리적 변화로, 터치감, 다양한 컬러, 내충격성, 방수성, 내구성 및 강성을 보장하는 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한 본 발명은 종래기술과 달리, 화학적 친화도가 떨어지는 열가소성탄성체 및 수지를 이용하여 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은, 열가소성탄성체 1~99중량% 및 수지 99~1중량%를 포함하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 제공한다.
바람직하게, 상기 열가소성탄성체는 열가소성 우레탄계 탄성체(thermoplastic urethane Elastomer, 이하 'TPU'라 한다), 열가소성 에스테르계 탄성체(thermoplastic ester Elastomer), 열가소성 스틸렌계 탄성체(thermoplastic styrene Elastomer), 열가소성 올레핀계 탄성체(thermoplastic olrefin Elastomer), 열가소성 염화비닐계 탄성체(thermoplastic polyvinyl chloride Elastomer) 및 열가소성 아미드계 탄성체(thermoplastic amide Elastomer) 중에서 선택된 하나 이상인 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 제공한다.
또한 바람직하게, 상기 수지는 열가소성 플라스틱인 열가소성탄성체-수지 조성물을 제공한다.
또한 더욱 바람직하게, 상기 열가소성 플라스틱은 폴리염화비닐(polyvinyl chloride), 폴리스틸렌(polystylene), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌(polypropylene), 아크릴, 나일론, 폴리카보네이트(polycarbonate, 이하 'PC'라 한다), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethyl methacrylate; PMMA), 아크릴로니트릴-부타디엔-스틸렌 공중합체(ABS) 및 중에서 선택된 하나 이상인 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 건조된 1~99중량%의 열가소성탄성체 및 건조된 99~1중량%의 수지를 교반하면서 가열하는 단계; 상기 가열된 혼합물을 냉각하는 단계; 및 상기 냉각된 혼합물을 펠렛화하고 건조시키는 단계;를 포함하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 제조방법을 제공한다.
바람직하게, 상기 열가소성탄성체는 열가소성 우레탄계 탄성체(thermoplastic urethane Elastomer, 이하 'TPU'라 한다), 열가소성 에스테르계 탄성체(thermoplastic ester Elastomer), 열가소성 스틸렌계 탄성체(thermoplastic styrene Elastomer), 열가소성 올레핀계 탄성체(thermoplastic olrefin Elastomer), 열가소성 염화비닐계 탄성체(thermoplastic polyvinyl chloride Elastomer) 및 열가소성 아미드계 탄성체(thermoplastic amide Elastomer) 중에서 선택된 하나 이상인 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 제조방법을 제공한다.
또한 바람직하게, 상기 수지는 열가소성 플라스틱인 열가소성탄성체-수지 조성물을 제공한다.
또한 더욱 바람직하게, 상기 열가소성 플라스틱은 폴리염화비닐(polyvinyl chloride), 폴리스틸렌(polystylene), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌(polypropylene), 아크릴, 나일론, 폴리카보네이트(polycarbonate, 이하 'PC'라 한다), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethyl methacrylate; PMMA), 아크릴로니트릴-부타디엔-스틸렌 공중합체(ABS) 및 중에서 선택된 하나 이상인 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법을 제공한다.
더 바람직하게, 상기 열가소성 탄성체 및 수지는 200~250℃로 가열하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한 더 바람직하게, 상기 열가소성 탄성체 및 수지는 40~100rpm으로 교반하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한 더 바람직하게, 상기 가열된 혼합물은 50~110℃로 냉각하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명인 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물은 종래기술과 달리 혼화제, 충진제, 보강재, 산화방지제, 가교제, 경화제 등 다른 화학 물질을 첨가하지 않고, 즉 화학적 변성 없이, 물리적 변성을 통해 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 제공한다.
본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법에 대하여 설명한다.
(1) 원료 공급
열가소성탄성체-수지 어레이에 사용한 열가소성탄성체 및 수지를 각각 제습 건조기를 통해 건조시킨 후, 열가소성탄성체 1~99중량% 및 수지 99~1중량%를 각각의 피더 호퍼(feeder hopper)에 투입한 후, 교정(carlibration)하였다.
수지는 바람직하게 열가소성 플라스틱을 의미하며, 열가소성 플라스틱은 고온에서 유동성을 갖는 수지로, 열을 가해 녹여서 가공하고 식히면 굳는 플라스틱을 모두 칭한다.
상기 열가소성 플라스틱은 폴리염화비닐(PVC), 폴리스티렌(PS), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 아크릴, 나일론(PA), 폴리카보네이트(PC), 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA), 아크릴로니트릴-부타디엔-스틸렌 공중합체(ABS)를 포함하나, 이에 한하지 않는다.
열가소성탄성체의 비율이 너무 작은 경우에는, 기계적 강도나 내유성이 저하되는 경향이 있다. 한편, 수지의 비율이 너무 큰 경우에는 탄성이 저하되는 경향이 있다.
(2) 혼합 및 가열
그 후 컴파운더(compounder)에서 40~100rpm으로 교반하면서 열가소성탄성체 및 수지를 혼합하였다. 이때 혼합된 열가소성탄성체:수지의 비율에 따라 컴파운더에서 200~250℃까지 가열한 후 냉각 수조에서 50~110℃까지 냉각하였다.
상기 컴파운더는 수지 또는 열가소성탄성체를 제조 또는 가공하기 위해서 일반적으로 사용되는 용융 혼련 장치를 이용할 수 있다. 여기서, 컴파운더는 전단력을 가하는 처리 및 가열 처리를 동시에 행할 수 있는 것이면 특별히 한정되지 않 고 다양한 것을 사용할 수 있다. 그 구체적인 예로서는 개방형 믹싱 롤, 가압 혼련기, 동방향 회전형 연속식 이축 압출기, 이방향 회전형 연속식 이축 압출기, 이축 혼련기 등을 들 수 있다.
상기 가열 조건은 이용되는 수지나 열가소성탄성체의 종류, 비율, 용융 혼련장치의 종류 등에 따라 다르지만, 가열온도는 200~250℃인 것이 바람직하다.
(3) 성형
냉각된 열가소성탄성체-수지 혼합물을 펠렛타이저(pelletizer)를 통해 펠렛(pellet)으로 성형한다.
따라서 본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물은 우수한 탄성, 부드러운 질감, 내열성, 기계적 강도, 강성, 내충격성을 갖기 때문에, 각종 제품의 내외장재, 스포츠 용품, 반도체 및 액정 표시 장치 등의 플랫 페널 디스플레이 제조 공정의 보호 필름, 하드 디스크 개스킷 등 전자부품용 실(seal)재, 의료용 기기 부품, 전선 피복재, 각종 호스ㅇ튜브, 자동차ㅇ오토바이의 시트 쿠션, 내흠집성이 요구되는 가죽 시트, 각종 개스킷 등의 일반 가공품 등의 재료로 유용하다.
본 발명에 의하면, 열가소성탄성체의 탄성, 부드러운 질감, 충격흡수, 다양한 칼라감, 방수효과를 가지면서, 수지의 기계적 강도, 강성을 가지는 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 얻을 수 있다. 또한, 본 발명의 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이를 일반 사출로 제품화할 수 있어, 비용 및 시간을 절감할 수 있으며, 본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이가 적용되는 제품의 슬림화 및 경량화를 도모할 수 있다.
본 발명인 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물에 관하여 상세히 살펴본다.
[비교예 1]
PC 10㎏을 제습 건조기로 건조한 후 PC를 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더를 40~100rpm으로 교반하면서260℃까지 가열하였다. 가열된 PC를 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실시예 1]
PC 9.9㎏과 TPU 0.1㎏을 각각 제습 건조기로 건조한 후 PC 및 TPU를 각각의 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC 및 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더에서 40~100rpm으로 교반하면서 250℃까지 가열하였다. 가열된 혼합물을 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실시예 2]
PC 9㎏과 TPU 1㎏을 각각 제습 건조기로 건조한 후 PC 및 TPU를 각각의 피 더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC 및 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더에서 40~100rpm으로 교반하면서 250℃까지 가열하였다. 가열된 혼합물을 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실시예 3]
PC 7㎏과 TPU 3㎏을 각각 제습 건조기로 건조한 후 PC 및 TPU를 각각의 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC 및 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더를 40~100rpm으로 교반하면서 240℃까지 가열하였다. 가열된 혼합물을 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실시예 4]
PC 5㎏과 TPU 5㎏을 각각 제습 건조기로 건조한 후 PC 및 TPU를 각각의 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC 및 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더를 40~100rpm으로 교반하면서 230℃까지 가열하였다. 가열된 혼합물을 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실시예 5]
PC 3㎏과 TPU 7㎏을 각각 제습 건조기로 건조한 후 PC 및 TPU를 각각의 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC 및 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더를 40~100rpm으로 교반하면서 220℃까지 가열하였다. 가열된 혼합물을 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실시예 6]
PC 1㎏과 TPU 9㎏을 각각 제습 건조기로 건조한 후 PC 및 TPU를 각각의 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC 및 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더를 40~100rpm으로 교반하면서 250℃까지 가열하였다. 가열된 혼합물을 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실시예 7]
PC 9.9㎏과 TPU 0.1㎏을 각각 제습 건조기로 건조한 후 PC 및 TPU를 각각의 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 PC 및 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더에서 40~100rpm으로 교반하면서 250℃까지 가열하였다. 가열된 혼합물을 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[비교예 2]
TPU 10㎏을 제습 건조기로 건조한 후 TPU를 피더 호퍼에 투입하였다. 피더 호퍼에 투입된 TPU를 컴파운더로 공급한 후, 컴파운더를 40~100rpm으로 교반하면서170℃까지 가열하였다. 가열된 PC를 55℃까지 냉각시킨 후 펠렛으로 성형한 후, 사출기를 이용하여 시편(폭 1.27㎝, 길이 6㎝, 두께 1.8㎜)으로 성형하였다.
[실험예]
본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 물성치를 표 1에 나타내었다.
[표 1]
구분 외관 경도(shore D) 비중 (g/㎤) 모듈러스 (㎏f/㎠) 변형률 (%) 인장강도(㎏f/㎠) 신율 (%) 인열강도 (㎏f/㎝)
비교예 1 - 80 1.18 16500 6.3 560 80 270
실시예 1 80 1.18 16400 6.3 560 80 268
실시예 2 79 1.18 18700 6 580 80 190
실시예 3 good 70 1.19 10000 9 400 100 190
실시예 4 good 65 1.19 2840 x 270 140 110
실시예 5 50 1.19 610 x 210 350 95
실시예 6 42 1.19 85 x 400 620 120
실시예 7 40 1.19 143 x 570 708 111
비교예 2 40 1.19 145 x 575 710 110
상기 표 1에서 보는 바와 같이, 수지의 함량이 증가할수록 대체로 경도, 인장강도, 인열강도 등이 증가하여 강성, 내마모성이 향상되며, 열가소성탄성체의 함량이 증가할수록 신율 등이 증가하여 탄성력이 향상된다. 따라서 본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물은 내/외장재로 적용되는 제품의 특성에 따라 알맞게 적용할 수 있다. 탄성력, 부드러운 터치감 등이 더 요구되는 경우에는 실시예 4 내지 6의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 이용할 수 있고, 강성, 내마모성이 더 요청되는 경우에는 실시예 2 내지 4의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 이용할 수 있다.
또한, 본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 물리적 특성 및 열적 특성에 대해 더 상세히 살펴본다. 수지로서 PC를 열가소성탄성체로서 TPU를 비율별로 혼합하여 다음 표 2와 같이 열가소성탄성체-수지 어레이를 조성하여 각 물리적 특성 및 열적 특성을 조사하였다.
[표 2]
성질 PC:TPU= 10:0 PC:TPU= 9:1 PC:TPU= 8:2 PC:TPU= 7:3 PC:TPU= 6:4 PC:TPU= 5:5 PC:TPU= 0:10
록웰 굳기 110 109 98 89 71 53 -
멜트 인덱스 20 48 97 190 215 230 -
영률 1640 1700 1400 1050 620 300 150
항복점에서의 인장강도 59 55 44 35 - - -
파단점에서의 인장강도 57 58 61 41 35 30 31
항복점에서의 신율 6.4 5.7 6.1 8.2 - - -
파단점에서의 신율 83 100 100 90 108 115 450
굴곡 강도 88 84 67 50 33 17 3
굴곡 탄성률 1920 1900 1460 1050 640 280 41
23℃에서의 충격강도 660 580 560 450 410 380 NB
열변형온도 117 103 98 88 73 50 -
*록웰 굳기: ASTM D785(단위;g/㎤)
*멜트 인덱스: ASTM D1238(단위;g/10min)
*인장강도 및 신율: ASTM D638(인장강도 단위; MPa, 신율단위; %)
*굴곡강도 및 굴곡 탄성율: ASTM D790(단위; MPa)
*충격강도: ASTM D256(단위; J/m)
*열변형률: ASTM D648(단위; ℃)
상기 표 2에서 보면, PC의 비율이 증가할수록 록웰 굳기, 인장강도, 굴곡강도, 굴곡 탄성률, 충격강도, 열변형온도가 크다. 따라서 내외장재로서 요구되는 강성, 내마모성, 내충격성 등이 향상된다. TPU의 비율이 증가할수록 멜트 인덱스(melt index)가 증가함을 알 수 있다. 따라서, TPU의 비율이 증가할수록 가공성이 용이하다. 결국, 본 발명에 의한 열가소성탄성체-수지 어레이는 내외장재로서 필요한 강성, 내마모성을 갖추면서도 가공이 용이하고 부드러운 터치감 등이 보장된다.
즉, 상기 표 2에서 보면, 본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물은 기계적 물성, 내열성, 가공용이성이 우수한 것이 확인되었다.
[실험예 2]
본 발명의 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물과 종래기술(한국공개특허 10-1999-021569)를 비교하였다. 여러 가지 물성 중에서 충격강도와 열변형온도를 비교한 결과를 표 3에 나타내었다.
[표 3]
성질 본 발명 종래기술
충격강도(㎏f/㎠) 380~580 12~18
열변형온도(℃) 50~105 80℃ 내외
상기 표 3에서 보는 바와 같이, 본 발명은 종래발명에 비해 충격강도가 20배정도 뛰어나며, 열변형온도도 비율에 따라 조절할 수 있음을 알 수 있다.
즉, 본 발명은 종래기술과 달리 혼화제, 충전제, 개시제, 가교제 등의 다른 화합물을 첨가하지 않고, 비교적 간단한 방법으로 종래기술보다 물성이 뛰어난 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물을 얻을 수 있다.

Claims (11)

  1. 열가소성탄성체 1~99중량% 및 열가소성 수지 99~1중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 열가소성탄성체는 열가소성 우레탄계 탄성체, 열가소성 에스테르계 탄성체, 열가소성 스틸렌계 탄성체, 열가소성 올레핀계 탄성체, 열가소성 염화비닐계 탄성체 및 열가소성 아미드계 탄성체 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 수지는 열가소성 플라스틱인 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 열가소성 플라스틱은 폴리염화비닐(PVC), 폴리스티렌(PS), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 아크릴, 나일론(PA), 폴리카보네이트(PC), 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA), 아크릴로니트릴-부타디엔-스틸렌 공중합체(ABS) 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물.
  5. 건조된 1~99중량%의 열가소성탄성체 및 건조된 99~1중량%의 열가소성 수지를 교반하면서 가열하는 단계;
    상기 가열된 혼합물을 냉각하는 단계; 및
    상기 냉각된 혼합물을 펠렛화하고 건조시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 제조방법.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 열가소성탄성체는 열가소성 우레탄계 탄성체, 열가소성 에스테르계 탄성체, 열가소성 스틸렌계 탄성체, 열가소성 올레핀계 탄성체, 열가소성 염화비닐계 탄성체 및 열가소성 아미드계 탄성체 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 제조방법.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 수지는 열가소성 플라스틱인 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 제조방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 열가소성 플라스틱은 폴리염화비닐(PVC), 폴리스티렌(PS), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 아크릴, 나일론(PA), 폴리카보네이트(PC), 폴리메틸메 타크릴레이트(PMMA), 아크릴로니트릴-부타디엔-스틸렌 공중합체(ABS) 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법.
  9. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 열가소성 탄성체 및 수지는 200~250℃로 가열하는 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법.
  10. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 열가소성 탄성체 및 수지는 40~100rpm으로 교반하는 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법.
  11. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 가열된 혼합물은 50~110℃로 냉각하는 것을 특징으로 하는 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물의 제조방법.
KR1020080042868A 2008-05-08 2008-05-08 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법 KR100955482B1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080042868A KR100955482B1 (ko) 2008-05-08 2008-05-08 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법
US12/292,755 US20090281252A1 (en) 2008-05-08 2008-11-25 Novel thermoplastic elastomer-resin alloy composition and preparation method thereof
CNA2009100057210A CN101575448A (zh) 2008-05-08 2009-02-03 热塑性弹性体-树脂合金组成物及其制备方法
JP2009066992A JP2009270094A (ja) 2008-05-08 2009-03-18 新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法
DE102009014075A DE102009014075A1 (de) 2008-05-08 2009-03-20 Neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz und ihr Herstellungsverfahren

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080042868A KR100955482B1 (ko) 2008-05-08 2008-05-08 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090117012A KR20090117012A (ko) 2009-11-12
KR100955482B1 true KR100955482B1 (ko) 2010-04-30

Family

ID=41152851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080042868A KR100955482B1 (ko) 2008-05-08 2008-05-08 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20090281252A1 (ko)
JP (1) JP2009270094A (ko)
KR (1) KR100955482B1 (ko)
CN (1) CN101575448A (ko)
DE (1) DE102009014075A1 (ko)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090117013A (ko) * 2008-05-08 2009-11-12 삼성전자주식회사 열가소성탄성체-수지 어레이를 포함하는 전자기기용 외장재
JP5562012B2 (ja) 2009-11-27 2014-07-30 キヤノン株式会社 収納装置
CN102125704A (zh) * 2010-09-16 2011-07-20 刘昊仁 新型高分子聚合物医疗用夹板
ES2784854T3 (es) * 2012-06-18 2020-10-01 Basf Se Válvula para una sección de tubo inflable
KR101440110B1 (ko) * 2013-04-19 2014-09-12 한국신발피혁연구원 점착 방지 및 미끄러짐 방지 특성이 향상된 동적 가교형 열가소성 탄성체 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 신발 겉창
CN103319839B (zh) * 2013-04-27 2016-04-27 海信容声(广东)冰箱有限公司 一种耐低温的冰箱内胆及其制备方法和应用
CN104962067A (zh) * 2015-05-13 2015-10-07 苏州市英富美欣科技有限公司 一种高分子塑胶材料及其制备方法
CN104945882A (zh) * 2015-07-24 2015-09-30 苏州荣昌复合材料有限公司 一种表面耐磨改性塑料
KR102506408B1 (ko) * 2015-12-04 2023-03-07 삼성전자주식회사 고분자 조성물, 전자기기 및 전자기기의 제조 방법
CN106317824B (zh) * 2016-08-19 2018-08-10 广东锦湖日丽高分子材料有限公司 一种高光耐磨pc-abs合金材料及其制备方法
IL249400A0 (en) * 2016-12-05 2017-01-31 Cassit Orthopedics Ltd Orthopedic splints and methods for their production
CN106674805A (zh) * 2016-12-13 2017-05-17 安徽省金正塑业有限公司 一种热稳定性好的聚氯乙烯
CN106751187A (zh) * 2016-12-13 2017-05-31 安徽省金正塑业有限公司 一种高密封性塑料
CN108164881B (zh) * 2018-01-24 2021-05-04 宜兴市光辉包装材料有限公司 一种pvc冷收缩套筒标签膜以及制备方法
CN108948532A (zh) * 2018-07-24 2018-12-07 苏州环亚软管塑业有限公司 一种高弹性塑料软管的制备方法
CN109735240A (zh) * 2019-01-04 2019-05-10 深圳市高仁电子新材料有限公司 热塑性聚氨酯光学胶膜及其贴合方法
CN113263718B (zh) * 2020-02-17 2022-12-13 华为技术有限公司 保护膜及其制备方法、贴合方法和终端

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60206858A (ja) 1984-03-30 1985-10-18 Furukawa Electric Co Ltd:The スチレン系熱可塑性エラストマ−の難燃性組成物
JPH01230665A (ja) * 1987-12-16 1989-09-14 General Electric Co <Ge> 低光沢を有する難燃性、低加熱ひずみ性ポリカーボネート
JP2003257255A (ja) * 2002-02-27 2003-09-12 Fujikura Ltd 難燃性絶縁電線
KR20060092018A (ko) * 2005-02-17 2006-08-22 (주)폴리머스넷 열가소성 탄성체 조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949039A (en) * 1972-04-03 1976-04-06 Japan Steel Works, Ltd. Method for pelletizing synthetic resins having a high melting point
US4034016A (en) * 1976-07-15 1977-07-05 Mobay Chemical Corporation Ternary polyblends prepared from polybutylene terephthalates, polyurethanes and aromatic polycarbonates
US4861837A (en) * 1985-09-06 1989-08-29 Amoco Corporation Shaped article formed from a blend of a poly(aryl ether) and a polycarbonate and/or a polyarylate
KR950003370B1 (ko) 1988-09-03 1995-04-12 슈테틀러 운트 울 방적기계용의 상부콤(top comb) 및 상기콤을 청소하기 위한 방법
US4912177A (en) * 1989-05-02 1990-03-27 The Dow Chemical Company Thermoplastic polyblends of aromatic polycarbonates and thermoplastic polyurethanes
US5162461A (en) * 1989-05-02 1992-11-10 The Dow Chemical Company Thermoplastic polyblends of aromatic polycarbonates and thermoplastic polyurethanes
US5574104A (en) * 1990-01-05 1996-11-12 The B. F. Goodrich Company Chain extended low molecular weight polyoxiranes and electrostatic dissipating blend compositions based thereon
US5219933A (en) * 1991-03-25 1993-06-15 The Dow Chemical Company Blends of polycarbonate and thermoplastic polyurethane resins containing an impact modifier
KR100225796B1 (ko) 1997-08-30 1999-10-15 성재갑 내충격성이 우수한 영구 대전 방지 스티렌계 난연 수지 조성물
US6495621B1 (en) * 1997-11-12 2002-12-17 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Molding material for OA machine parts with improved vibration damping properties
KR19990054418A (ko) 1997-12-26 1999-07-15 이구택 접착성 폴리에틸렌-탄성중합체 블렌드의 제조방법
DE10310829A1 (de) * 2003-03-13 2004-09-23 Basf Ag Thermoplastgranulate
WO2005063876A1 (ja) 2003-12-25 2005-07-14 Jsr Corporation 熱可塑性エラストマー組成物およびその製造方法並びに成形品
US20060004340A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 Chaim Ben-Natan Anti-irritant disposable diaper

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60206858A (ja) 1984-03-30 1985-10-18 Furukawa Electric Co Ltd:The スチレン系熱可塑性エラストマ−の難燃性組成物
JPH01230665A (ja) * 1987-12-16 1989-09-14 General Electric Co <Ge> 低光沢を有する難燃性、低加熱ひずみ性ポリカーボネート
JP2003257255A (ja) * 2002-02-27 2003-09-12 Fujikura Ltd 難燃性絶縁電線
KR20060092018A (ko) * 2005-02-17 2006-08-22 (주)폴리머스넷 열가소성 탄성체 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009270094A (ja) 2009-11-19
US20090281252A1 (en) 2009-11-12
DE102009014075A1 (de) 2009-11-12
KR20090117012A (ko) 2009-11-12
CN101575448A (zh) 2009-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100955482B1 (ko) 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법
KR20090117013A (ko) 열가소성탄성체-수지 어레이를 포함하는 전자기기용 외장재
KR101459951B1 (ko) 촉감 및 내스크래치성이 우수한 폴리프로필렌 복합 수지 조성물
US10851238B2 (en) Polymeric composition, method for producing polymeric composition, electronic apparatus, and method for manufacturing electronic apparatus
EP2106414B1 (en) Thermoplastic elastomers of styrenic block copolymers and aliphatic thermoplastic polyurethanes
US20130231421A1 (en) Starch-based thermoplastic composites
JPH02124958A (ja) ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー組成物
KR101674503B1 (ko) 연질 pet-g 수지 조성물 및 이를 이용한 압출 성형물
CN101077925B (zh) 高表面硬度pc-abs树脂的改性组合物
CN104893315A (zh) 一种包覆pp的热塑性弹性体配方
US5376723A (en) Thermoplastic polyurethane elastomer blend and process for its manufacture
KR101346824B1 (ko) 데브리스가 개선된 동적 가교형 열가소성 탄성체 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 신발 겉창
KR101154388B1 (ko) 저온충격성이 우수한 내열 내후성 열가소성 수지 조성물
KR100521005B1 (ko) 폴리염화비닐 수지 조성물의 제조 방법 및 폴리염화비닐수지 조성물
KR20100027322A (ko) 강성이 우수한  고충격 폴리프로필렌 수지 조성물
KR101836627B1 (ko) 촉감과 치수안정성이 우수한 고강성 폴리프로필렌 복합 수지 조성물
KR100828620B1 (ko) 내열성 및 고유동성이 우수한 스티렌계 열가소성 탄성체조성물
CN101096448A (zh) 高表面硬度pc-abs树脂的改性配方
KR100608138B1 (ko) 유동 및 충격 특성이 우수한 자동차 외장재용 폴리프로필렌수지 조성물
KR102528749B1 (ko) 폴리올레핀계 수지 조성물 및 이로부터 제조된 의료용 호스
KR100506756B1 (ko) 내스크래치성이 우수한 자동차 내장재 수지 조성물
KR20090073933A (ko) 폴리유산 수지 조성물
JP2003012878A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物及び成形体
KR102573484B1 (ko) 폴리올레핀계 수지 조성물, 폴리올레핀계 마스터배치, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 성형품
KR102448541B1 (ko) 멤브레인 가공용 asa 수지 기반 시트

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160330

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170330

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180329

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee