DE102009014075A1 - Neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz und ihr Herstellungsverfahren - Google Patents

Neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz und ihr Herstellungsverfahren Download PDF

Info

Publication number
DE102009014075A1
DE102009014075A1 DE102009014075A DE102009014075A DE102009014075A1 DE 102009014075 A1 DE102009014075 A1 DE 102009014075A1 DE 102009014075 A DE102009014075 A DE 102009014075A DE 102009014075 A DE102009014075 A DE 102009014075A DE 102009014075 A1 DE102009014075 A1 DE 102009014075A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
thermoplastic
resin
thermoplastic elastomer
elastomers
heated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102009014075A
Other languages
English (en)
Inventor
Ah Hyun Hwanseong Bae
Hye Ran Cheonan Yoon
Iwata Suwon Takao
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Electronics Co Ltd
Original Assignee
Samsung Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Electronics Co Ltd filed Critical Samsung Electronics Co Ltd
Publication of DE102009014075A1 publication Critical patent/DE102009014075A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/025Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes

Abstract

Eine Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz umfasst 1 bis 99 Gew.-% eines thermoplastischen Elastomers und 1 bis 99 Gew.-% eines Harzes und ein Verfahren gibt die Herstellung der Zusammensetzung an. Genauer gesagt weist eine neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz Weichheit, Farbvielfalt, Schlagbeständigkeit, Wasserbeständigkeit, Haltbarkeit, Abriebfestigkeit und Steifigkeit auf und eignet sich zur Verwendung als Innen-/Außenmaterial für eine Reihe von Produkten.

Description

  • Hintergrund
  • 1. Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz und auf ein Verfahren zum Herstellen der Zusammensetzung. Genauer gesagt bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz mit weichem Griff (soff touch feeling), Farbvielfalt, Schlagbeständigkeit, Wasserbeständigkeit, Haltbarkeit, Abriebfestigkeit und Steifigkeit, die sich zur Verwendung als Innen/Außenmaterial für eine Reihe von Produkten eignet, und auf ein Verfahren zum Herstellen der Zusammensetzung.
  • 2. Beschreibung des Standes der Technik
  • Der Begriff ”thermoplastisches Elastomer” bezieht sich auf ein polymeres Material, welches bei hoher Temperatur erweicht ist, wie Kunststoffe, und bei Umgebungstemperatur kautschukelastomere Eigenschaften aufweist. Das heißt, ein solches thermoplastisches Elastomer ist ein Material zwischen einem Kautschuk und einem Harz, welches sowohl Elastizität als die inhärente Eigenschaft von Kautschuken als auch Plastizität als die inhärente Eigenschaft von thermoplastischen Harzen aufweist. Basierend auf Eigenschaften wie Weichheit, Farbvielfalt, Schlagbeständigkeit, Wasserbeständigkeit, Haltbarkeit, Abriebfestigkeit und Steifigkeit sind thermoplastische Elastomere als Innen/Außenmaterialien für eine Reihe von Produkten bevorzugt. Thermoplastische Elastomere weisen jedoch im Vergleich zu Harzen eine geringe mechanische Festigkeit (Steifigkeit) auf und sind somit nicht ausreichend haltbar, um ausschließlich als Außenmaterialien verwendet zu werden.
  • In herkömmlichen Fällen wird zum Verstärken der unzureichenden Steifigkeit von thermoplastischen Elastomeren ein thermoplastisches Elastomer einem Doppelspritzgießverfahren in Verbindung mit einem Harz unterworfen oder es wird einem Spritzgießverfahren durch Überspritzen auf das Harz unterworfen, um das Aussehen von Produkten zu gestalten, wobei folglich die Produkte, basierend auf der Steifigkeit des Harzes, vor äußeren Einwirkungen geschützt werden und den Produkten Schlagbeständigkeit und Weichheit aufgrund der Elastizität des thermoplastischen Elastomers verliehen wird.
  • Thermoplastische Elastomere unterscheiden sich jedoch von Harzen im Hinblick auf die thermodynamische Struktur, wodurch eine signifikante Verschlechterung der Bindungsstärke zwischen ihnen hervorgerufen wird. Außerdem können Doppelspritzgießverfahren und Überspritzen viele Nachteile aufweisen, insofern sie den neuesten Trends im Hinblick auf geringe Dicke und geringes Gewicht entgegenstehen und eine längere Herstellungszeit und größeren Aufwand erfordern.
  • Außerdem gibt es mehrere herkömmliche Verfahren zum Herstellen von Legierungen aus thermoplastischem Elastomer und Harz, die auf dynamischen Vulkanisierungsmethoden oder dynamischen Vernetzungsmethoden unter Verwendung von Additiven wie Mischhilfsmitteln und Vernetzungsmitteln beruhen (z. B. die koreanische Patentoffenlegungsschriften Nr. 1999-0021569 , 1999-0054418 , 1995-0003370 , 2007-0027653 , 2006-0120224 , usw.). Das heißt, gemäß den herkömmlichen Verfahren werden Legierungen aus thermoplastischem Elastomer und Harz durch chemisches Zersetzen von thermoplastischen Elastomeren und Harzen hergestellt.
  • Diese herkömmlichen Verfahren weisen zahlreiche Nachteile auf, einschließlich des Erfordernisses der Verwendung von anderen Verbindungen, wie Mischhilfsmitteln, Füllstoffen, Initiierungsmitteln und Vernetzungsmitteln, und eines übermäßig langen Zeitaufwands zum Synthetisieren oder Polymerisieren von thermoplastischen Elastomeren und Harzen. Außerdem unterliegen herkömmliche Legierungen aus thermoplastischem Elastomer und Harz einer strengen Beschränkung insofern als die thermoplastischen Elastomere und Harze aus denjenigen ausgewählt werden müssen, die eine wechselseitige chemische Affinität aufweisen.
  • Zusammenfassung
  • Um die Probleme des Standes der Technik zu lösen, ist es deshalb ein Aspekt der Erfindung, eine neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz, bei der Weichheit, Farbvielfalt, Schlagbeständigkeit, Wasserbeständigkeit, Haltbarkeit, Abriebfestigkeit und Steifigkeit durch eine physikalische Modifizierung statt durch chemische Zersetzung gewährleistet werden, sowie ein Verfahren zum Herstellen der Zusammensetzung bereitzustellen.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz, die thermoplastische Elastomere und Harze verwendet, die eine im Vergleich zum Stand der Technik geringe wechselseitige chemische Affinität aufweisen, sowie ein Verfahren zum Herstellen der Zusammensetzung bereit.
  • Gemäß einem Aspekt der Erfindung umfasst eine Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz 1 bis 99 Gew.-% eines thermoplastischen Elastomers und 1 bis 99 Gew.-% eines Harzes.
  • Vorzugsweise ist das thermoplastische Elastomer wenigstens eines, das aus der Gruppe bestehend aus thermoplastischen Urethanelastomeren (nachstehend als ”TPU” bezeichnet), thermoplastischen Esterelastomeren, thermoplastischen Styrolelastomeren, thermoplastischen Olefinelastomeren, thermoplastischen Polyvinylchloridelastomeren und thermoplastischen Amidelastomeren ausgewählt ist.
  • Vorzugsweise ist das Harz ein thermoplastischer Kunststoff.
  • Mehr bevorzugt ist der thermoplastische Kunststoff wenigstens einer, der aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyethylen, Polypropylen, Acryl, Nylon, Polycarbonat (nachstehend als ”PC” bezeichnet), Polymethylmethacrylat (PMMA) und Acrylnitril-Butadien-Styrol(ABS)-Copolymeren ausgewählt ist.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung umfasst ein Verfahren zum Herstellen einer Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz: das Erwärmen von 1 bis 99 Gew.-% eines getrockneten thermoplastischen Elastomers und 1 bis 99 Gew.-% eines getrockneten Harzes unter Rühren; das Kühlen der resultierenden Mischung; und das Pelletieren der Mischung, gefolgt von einem Trocknen.
  • Vorzugsweise ist das thermoplastische Elastomer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus thermoplastischen Urethanelastomeren (nachstehend als ”TPU” bezeichnet), thermoplastischen Esterelastomeren, thermoplastischen Styrolelastomeren, thermoplastischen Olefinelastomeren, thermoplastischen Polyvinylchloridelastomeren und thermoplastischen Amidelastomeren.
  • Vorzugsweise ist das Harz ein thermoplastischer Kunststoff.
  • Mehr bevorzugt ist der thermoplastische Kunststoff wenigstens einer, der aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyethylen, Polypropylen, Acryl, Nylon, Polycarbonat (nachstehend als ”PC” bezeichnet), Polymethylmethacrylat (PMMA) und Acrylnitril-Butadien-Styrol(ABS)-Copolymeren ausgewählt ist.
  • Mehr bevorzugt werden das thermoplastische Elastomer und das Harz auf ungefähr 200 bis 250°C erwärmt.
  • Mehr bevorzugt werden das thermoplastische Elastomer und das Harz mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 100 U/min gerührt.
  • Mehr bevorzugt wird die Mischung auf ungefähr 50 bis 110°C gekühlt.
  • Die Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung enthält keine anderen Chemikalien, wie Mischhilfsmittel, Füllstoffe, Initiierungsmittel und Vernetzungsmittel, wobei folglich gewünschte Eigenschaften durch eine physikalische Modifizierung statt durch chemische Zersetzung gewährleistet werden.
  • Weitere Aspekte und/oder Vorteile der Erfindung werden zum Teil in der folgenden Beschreibung dargelegt und gehen zum Teil aus der Beschreibung hervor oder können durch die praktische Durchführung der Erfindung in Erfahrung gebracht werden.
  • Ausführliche Beschreibung von Ausführungsformen
  • Es wird nun ausführlich auf die Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung eingegangen, von denen Beispiele in den beigefügten Abbildungen veranschaulicht sind, wobei gleiche Bezugszeichen sich überall auf die gleichen Elemente beziehen. Die Ausführungsformen sind nachstehend beschrieben, um die vorliegende Erfindung unter Bezugnahme auf die Figuren zu erläutern.
  • Nachstehend wird ein Verfahren zum Herstellen der Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz ausführlich erläutert.
  • (1) Einsatzmaterialien
  • Ein thermoplastisches Elastomer und ein Harz zum Herstellen der Legierung aus thermoplastischem Elastomer und Harz wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet, 1 bis 99 Gew.-% des thermoplastischen Elastomers und 1 bis 99 Gew.-% des Harzes wurden in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt und wurden dann einer Kalibrierung unterzogen.
  • Vorzugsweise ist das Harz ein thermoplastischer Kunststoff, welcher bei hohen Temperaturen fließfähig ist. Der thermoplastische Kunststoff schließt alle Kunststoffe ein, welche in einem geschmolzenen Zustand durch Erwärmen erweicht sind und welche erstarren, wenn sie gekühlt werden.
  • Zu Beispielen für thermoplastische Kunststoffe gehören Polyvinylchlorid (PVC), Polystyrol (PS), Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Acryl, Nylon (PA), Polycarbonat (PC), Polymethylmethacrylat (PMMA) und Acrylnitril-Butadien-Styrol(ABS)-Copolymere, sie sind aber nicht darauf beschränkt.
  • Wenn der Gehalt des thermoplastischen Elastomers übermäßig gering ist, können die mechanischen Eigenschaften oder die Ölbeständigkeit beeinträchtigt sein. Wenn dagegen der Gehalt des thermoplastischen Elastomers übermäßig hoch ist, kann die Elastizität beeinträchtigt sein.
  • (2) Mischen und Erwärmen
  • Anschließend wurde das thermoplastische Elastomer mit dem Harz unter Rühren in einem Compounder mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 100 U/min vermischt. Zu diesem Zeitpunkt wurde die Mischung auf ungefähr 200 bis 250°C in einem Compounder erwärmt, während die Verhältnisse des thermoplastischen Elastomers zu dem Harz variiert wurden, und anschließend in einem Kühlbad auf ungefähr 50 bis 110°C gekühlt.
  • Der Compounder kann ein Schmelzkneter sein, der herkömmlicherweise zum Herstellen oder Verarbeiten von Harzen oder thermoplastischen Elastomeren verwendet wird. Hier kann ein beliebiger Compounder ohne besondere Beschränkung verwendet werden, sofern er gleichzeitig Wärme und Scherkraft anwenden kann. Zu spezifischen Beispielen für Compounder gehören offene Mischwalzen, Druckkneter, kontinuierliche co-rotierende Doppelschneckenextruder, kontinuierliche entgegengesetzt rotierende Doppelschneckenextruder und Doppelschneckenkneter.
  • Die Erwärmungsbedingungen können in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Harzes und thermoplastischen Elastomers, des Verhältnisses zwischen diesen und der Art des verwendeten Schmelzkneters variiert werden. Die Erwärmungstemperatur liegt vorzugsweise im Bereich von 200 bis 250°C.
  • (3) Formgebung
  • Die gekühlte Mischung aus thermoplastischem Elastomer und Harz wurde unter Verwendung einer Pelletiermaschine zu einem Pellet geformt.
  • Entsprechend weist die Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung eine überlegene Elastizität, weiche Textur, Wärmebeständigkeit, mechanische Festigkeit, Steifigkeit und Schlagbeständigkeit auf und ist folglich für Anwendungen brauchbar, zu denen ein Außen/Innenmaterial von verschiedenen Produkten, Sportartikel, Schutzfilme für Halbleiter und Flachbildschirmanzeigen, z. B. Flüssigkristallanzeigen, Dichtungen für elektrische Teile, wie Festplattendichtungen, medizinische Ausrüstungsteile, verschiedene Schlauchrohre, Folienkissen für Automobile und Motorräder, Folienleder, das Kratzbeständigkeit aufweisen muss, und allgemeine Verarbeitungsprodukte, wie Dichtungen, gehören.
  • Die Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung wird nun unter Bezugnahme auf die folgenden Beispiele ausführlicher beschrieben. Diese Beispiele dienen nur zur Erläuterung und sollen den Umfang der vorliegenden Erfindung nicht beschränken.
  • Vergleichsbeispiel 1
  • 10 kg PC wurde in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und in einen Beschickungstrichter eingefüllt. Nachdem das resultierende PC in einen Compounder eingespeist worden war, wurde der Compounder auf 260°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Das erwärmte PC wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Beispiel 1
  • 9,9 kg PC und 0,1 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und anschließend in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende PC und TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 250°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Die erwärmte Mischung wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Beispiel 2
  • 9 kg PC und 1 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und anschließend in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende PC und TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 250°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Die erwärmte Mischung wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Beispiel 3
  • 7 kg PC und 3 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und anschließend in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende PC und TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 240°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Die erwärmte Mischung wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Beispiel 4
  • 5 kg PC und 5 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und anschließend in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende PC und TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 230°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Die erwärmte Mischung wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Beispiel 5
  • 3 kg PC und 7 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und anschließend in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende PC und TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 220°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Die erwärmte Mischung wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Beispiel 6
  • 1 kg PC und 9 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und anschließend in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende PC und TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 250°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Die erwärmte Mischung wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Beispiel 7
  • 0,1 kg PC und 9,9 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und anschließend in die jeweiligen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende PC und TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 250°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Die erwärmte Mischung wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Vergleichsbeispiel 2
  • 10 kg TPU wurden in einem feuchtigkeitsentziehenden Trockner getrocknet und in einen Beschickungstrichter eingefüllt. Das resultierende TPU wurde in einen Compounder eingetragen und dann auf 170°C erwärmt, wobei mit 40 bis 100 U/min gerührt wurde. Das erwärmte TPU wurde auf 55°C gekühlt, pelletiert und unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu einem Probekörper geformt (Breite: 1,27 cm, Länge: 6 cm, Dicke: 1,8 mm).
  • Versuchsbeispiel
  • Die physikalischen Eigenschaften der Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz gemäß der vorliegenden Erfindung sind in nachstehender Tabelle 1 gezeigt. Tabelle 1
    Arten Aussehen Härte (Shore D) Relative Dichte (g/cm3) Modul (Kgf/cm2) Spannungsmodul (%) Zugfestigkeit (Kgf/cm2) Dehnung (%) Reißfestigkeit (kgf/cm)
    Vgl.bsp. 1 - 80 1,18 16500 6,3 560 80 270
    Bsp. 1 Gel 80 1,18 16400 6,3 560 80 268
    Bsp. 2 Gel 79 1,18 18700 6 580 8 190
    Bsp. 3 gut 70 1,19 10000 9 400 100 190
    Bsp. 4 gut 65 1,19 2840 x 270 140 110
    Bsp. 5 50 1,19 610 x 210 350 95
    Bsp. 6 42 1,19 85 x 400 620 120
    Bsp. 7 40 1,19 143 x 570 708 111
    Vgl.bsp. 2 40 1,19 145 x 575 710 110
  • Wie aus vorstehender Tabelle 1 ersichtlich ist, nehmen die Härte, die Zugfestigkeit und die Reißfestigkeit zu, wenn der Gehalt des Harzes zunimmt, wobei folglich eine Verbesserung der Steifigkeit und der Abriebfestigkeit herbeigeführt wird, und wenn der Gehalt des thermoplastischen Elastomers zunimmt, nimmt die Dehnung zu, wobei folglich eine Verbesserung der Elastizität herbeigeführt wird.
  • Entsprechend ist die Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung zweckmäßig anwendbar auf Produkte für Innen/Außenmaterialanwendungen je nach den Eigenschaften der Produkte. Falls mehr Elastizität und Weichheit erforderlich sind, können die Legierungszusammensetzungen aus thermoplastischem Elastomer und Harz der Beispiele 4 bis 6 verwendet werden, und falls mehr Steifigkeit und Abriebfestigkeit erforderlich sind, können Legierungszusammensetzungen aus thermoplastischem Elastomer und Harz der Beispiele 2 bis 4 verwendet werden.
  • Außerdem werden physikalische und thermische Eigenschaften der Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung ausführlicher erläutert.
  • PC als ein Harz und TPU als ein thermoplastisches Elastomer wurden in verschiedenen Verhältnissen vermischt, um Legierungen aus thermoplastischem Elastomer und Harz herzustellen, wie in Tabelle 2 nachstehend angegeben ist. Die physikalischen und thermi schen Eigenschaften der Legierungen aus thermoplastischem Elastomer und Harz wurden bewertet. Tabelle 2
    Eigenschaften PC:TPU = 10:0 PC:TPU = 9:1 PC:TPU = 8:2 PC:TPU = 7:3 PC:TPU = 6:4 PC:TPU = 5:5 PC:TPU = 0:10
    Rockwellhärte 110 109 98 89 71 53 -
    Schmelzindex 20 48 97 190 215 230 -
    Youngscher Modul 1640 1700 1400 1050 620 300 150
    Zugfestigkeit 59 55 44 35 - - -
    Reißfestigkeit 57 58 61 41 35 30 31
    Dehnung bei Streckgrenze 6,4 5,7 6,1 8,2 - - -
    Reißdehnung 83 100 100 90 108 115 450
    Biegefestigkeit 88 84 67 50 33 17 3
    Biegemodul 1920 1900 1460 1050 640 280 41
    Schlagfestigkeit bei 23°C 660 580 560 450 410 380 NB
    Wärmeformbeständigkeitstemperatur 117 103 98 88 73 50 -
    • – Rockwellhärte: ASTM D785 (Einheit: g/cm3)
    • – Schmelzindex: ASTM D1238 (Einheit: g/10 min)
    • – Zugfestigkeit und Dehnung: ASTM D638 (Zugfestigkeitseinheit: MPa, Dehnungseinheit: %)
    • – Biegefestigkeit und Biegemodul: ASTM D790 (Einheit: MPa)
    • – Schlagfestigkeit: ASTM D256 (Einheit: J/m)
    • – Wärmeformbeständigkeitstemperatur: ASTM D648 (Einheit: °C)
  • Wie aus vorstehender Tabelle 2 ersichtlich ist, nehmen die Rockwellhärte, die Zugfestigkeit, die Biegefestigkeit, der Biegemodul, die Schlagfestigkeit und die Wärmeformbeständigkeitstemperatur zu, wenn der Gehalt von PC zunimmt. Entsprechend sind die Steifigkeit, die Abriebfestigkeit und die Schlagbeständigkeit, die Anforderungen an Innen/Außenmaterialien, verbessert, und wenn der Gehalt von TPU zunimmt, nimmt der Schmelzindex zu. Entsprechend ist die Verarbeitbarkeit verbessert, wenn der Gehalt von TPU zunimmt. Folglich weist die Legierung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung die für ein Innen/Außenmaterial erforderliche Steifigkeit und Abriebfestigkeit auf und gewährleistet eine hohe Verarbeitbarkeit und Weichheit.
  • Mit anderen Worten weist die Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung überlegene mechanische Eigenschaften, Wärmebeständigkeit und Verarbeitbarkeit auf, wie aus Tabelle 2 ersichtlich ist.
  • Versuchsbeispiel 2
  • Die Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz wurde mit dem Stand der Technik ( koreanische Patentoffenlegungsschrift Nr. 1999-021569 ) verglichen. Die Ergebnisse des Vergleichs im Hinblick auf die Schlagfestigkeit und Wärmeformbeständigkeitstemperatur von verschiedenen physikalischen Eigenschaften sind in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle 3
    Eigenschaften Die vorliegende Erfindung Stand der Technik
    Schlagfestigkeit (Kgf/cm2) 380~580 12~18
    Wärmeformbeständigkeitstemperatur (°C) 50~105 Ungefähr 80°C
  • Wie aus Tabelle 3 oben ersichtlich ist, ergibt die vorliegende Erfindung eine ungefähr 20-fache Zunahme der Schlagfestigkeit, verglichen mit dem Stand der Technik, und kann die Wärmeformbeständigkeitstemperatur mittels einer Modifizierung der Anteile bzw. Verhältnisse von PC und TPU regeln.
  • Das heißt, im Vergleich mit dem Stand der Technik ermöglicht die vorliegende Erfindung die Herstellung einer Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz, welche überlegene physikalische Eigenschaften aufweist, auf relativ einfache Weise, ohne Zugabe von irgendwelchen anderen Verbindungen, wie Mischhilfsmitteln, Füllstoffen, Initiierungsmitteln und Vernetzungsmitteln.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz erhalten, welche sowohl die Eigenschaften von ther moplastischen Elastomeren (z. B. Elastizität, weiche Textur, Schlagabsorption, Farbvielfalt und Wasserdichtigkeit) als auch die Eigenschaften von Harzen (z. B. mechanische Festigkeit und Steifigkeit) aufweist. Außerdem kann die neue Legierung aus thermoplastischem Elastomer und Harz der vorliegenden Erfindung durch allgemeines Spritzgießen zu kommerziellen Produkten verarbeitet werden, wobei folglich die Verarbeitungskosten und die Verarbeitungszeit verringert werden, während gleichzeitig Produkte mit geringer Dicke und geringem Gewicht erzeugt werden.
  • Wenngleich einige wenige Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung gezeigt und beschrieben worden sind, ist dem Fachmann klar, dass Änderungen an diesen Ausführungsformen vorgenommen werden können, ohne von den Prinzipien und dem Geist der Erfindung abzuweichen, deren Umfang in den Ansprüchen und ihren Äquivalenten definiert ist.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • - KR 1999-0021569 [0005]
    • - KR 1999-0054418 [0005]
    • - KR 1995-0003370 [0005]
    • - KR 2007-0027653 [0005]
    • - KR 2006-0120224 [0005]
    • - KR 1999-021569 [0050]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • - ASTM D785 [0047]
    • - ASTM D1238 [0047]
    • - ASTM D638 [0047]
    • - ASTM D790 [0047]
    • - ASTM D256 [0047]
    • - ASTM D648 [0047]

Claims (21)

  1. Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz, umfassend: 1 bis 99 Gew.-% eines thermoplastischen Elastomers; und 1 bis 99 Gew.-% eines Harzes.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das thermoplastische Elastomer wenigstens eines ist, das aus der Gruppe bestehend aus thermoplastischen Urethanelastomeren, thermoplastischen Esterelastomeren, thermoplastischen Styrolelastomeren, thermoplastischen Olefinelastomeren, thermoplastischen Polyvinylchloridelastomeren und thermoplastischen Amidelastomeren ausgewählt ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Harz ein thermoplastischer Kunststoff ist.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei der thermoplastische Kunststoff wenigstens einer ist, der aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylchlorid (PVC), Polystyrol (PS), Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Acryl, Nylon (PA), Polycarbonat (PC), Polymethylmethacrylat (PMMA) und Acrylnitril-Butadien-Styrol(ABS)-Copolymeren ausgewählt ist.
  5. Verfahren zum Herstellen einer Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz, umfassend: das Erwärmen von 1 bis 99 Gew.-% eines getrockneten thermoplastischen Elastomers und 1 bis 99 Gew.-% eines getrockneten Harzes unter Rühren; das Kühlen der resultierenden Mischung; und das Pelletieren der Mischung, gefolgt von einem Trocknen.
  6. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das thermoplastische Elastomer wenigstens eines ist, das aus der Gruppe bestehend aus thermoplastischen Urethanelastomeren, thermoplastischen Esterelastomeren, thermoplastischen Styrolelastomeren, thermoplastischen Olefinelastomeren, thermoplastischen Polyvinylchloridelastomeren und thermoplastischen Amidelastomeren ausgewählt ist.
  7. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das Harz ein thermoplastischer Kunststoff ist.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei der thermoplastische Kunststoff wenigstens einer ist, der aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylchlorid (PVC), Polystyrol (PS), Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Acryl, Nylon (PA), Polycarbonat (PC), Polymethylmethacrylat (PMMA) und Acrylnitril-Butadien-Styrol(ABS)-Copolymeren ausgewählt ist.
  9. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz auf 200 bis 250°C erwärmt werden.
  10. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 100 U/min gerührt werden.
  11. Verfahren nach Anspruch 5, wobei die erwärmte Mischung auf 50 bis 110°C gekühlt wird.
  12. Verfahren nach Anspruch 6, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz auf 200 bis 250°C erwärmt werden.
  13. Verfahren nach Anspruch 7, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz in einem Bereich von 200 bis 250°C erwärmt werden.
  14. Verfahren nach Anspruch 8, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz auf 200 bis 250°C erwärmt werden.
  15. Verfahren nach Anspruch 6, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 100 U/min gerührt werden.
  16. Verfahren nach Anspruch 7, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 100 U/min gerührt werden.
  17. Verfahren nach Anspruch 8, wobei das thermoplastische Elastomer und das Harz mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 100 U/min gerührt werden.
  18. Verfahren nach Anspruch 6, wobei die erwärmte Mischung auf 50 bis 110°C gekühlt wird.
  19. Verfahren nach Anspruch 7, wobei die erwärmte Mischung auf 50 bis 110°C gekühlt wird.
  20. Verfahren nach Anspruch 8, wobei die erwärmte Mischung auf 50 bis 110°C gekühlt wird.
  21. Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz, umfassend: 1 bis 99 Gew.-% eines thermoplastischen Elastomers, das mit 1 bis 99 Gew.-% eines Harzes thermisch legiert ist.
DE102009014075A 2008-05-08 2009-03-20 Neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz und ihr Herstellungsverfahren Withdrawn DE102009014075A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080042868A KR100955482B1 (ko) 2008-05-08 2008-05-08 신규한 열가소성탄성체-수지 어레이 조성물 및 그의제조방법
KR10-2008-0042868 2008-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102009014075A1 true DE102009014075A1 (de) 2009-11-12

Family

ID=41152851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102009014075A Withdrawn DE102009014075A1 (de) 2008-05-08 2009-03-20 Neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz und ihr Herstellungsverfahren

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20090281252A1 (de)
JP (1) JP2009270094A (de)
KR (1) KR100955482B1 (de)
CN (1) CN101575448A (de)
DE (1) DE102009014075A1 (de)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090117013A (ko) * 2008-05-08 2009-11-12 삼성전자주식회사 열가소성탄성체-수지 어레이를 포함하는 전자기기용 외장재
JP5562012B2 (ja) 2009-11-27 2014-07-30 キヤノン株式会社 収納装置
CN102125704A (zh) * 2010-09-16 2011-07-20 刘昊仁 新型高分子聚合物医疗用夹板
CN104395113B (zh) * 2012-06-18 2017-03-08 巴斯夫欧洲公司 用于可充气软管部分的阀门
KR101440110B1 (ko) * 2013-04-19 2014-09-12 한국신발피혁연구원 점착 방지 및 미끄러짐 방지 특성이 향상된 동적 가교형 열가소성 탄성체 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 신발 겉창
CN103319839B (zh) * 2013-04-27 2016-04-27 海信容声(广东)冰箱有限公司 一种耐低温的冰箱内胆及其制备方法和应用
CN104962067A (zh) * 2015-05-13 2015-10-07 苏州市英富美欣科技有限公司 一种高分子塑胶材料及其制备方法
CN104945882A (zh) * 2015-07-24 2015-09-30 苏州荣昌复合材料有限公司 一种表面耐磨改性塑料
KR102506408B1 (ko) * 2015-12-04 2023-03-07 삼성전자주식회사 고분자 조성물, 전자기기 및 전자기기의 제조 방법
CN106317824B (zh) * 2016-08-19 2018-08-10 广东锦湖日丽高分子材料有限公司 一种高光耐磨pc-abs合金材料及其制备方法
IL249400A0 (en) * 2016-12-05 2017-01-31 Cassit Orthopedics Ltd Orthopedic splints and methods for their production
CN106751187A (zh) * 2016-12-13 2017-05-31 安徽省金正塑业有限公司 一种高密封性塑料
CN106674805A (zh) * 2016-12-13 2017-05-17 安徽省金正塑业有限公司 一种热稳定性好的聚氯乙烯
CN108164881B (zh) * 2018-01-24 2021-05-04 宜兴市光辉包装材料有限公司 一种pvc冷收缩套筒标签膜以及制备方法
CN108948532A (zh) * 2018-07-24 2018-12-07 苏州环亚软管塑业有限公司 一种高弹性塑料软管的制备方法
CN109735240A (zh) * 2019-01-04 2019-05-10 深圳市高仁电子新材料有限公司 热塑性聚氨酯光学胶膜及其贴合方法
CN113263718B (zh) * 2020-02-17 2022-12-13 华为技术有限公司 保护膜及其制备方法、贴合方法和终端

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR950003370B1 (ko) 1988-09-03 1995-04-12 슈테틀러 운트 울 방적기계용의 상부콤(top comb) 및 상기콤을 청소하기 위한 방법
KR19990021569A (ko) 1997-08-30 1999-03-25 성재갑 내충격성이 우수한 영구 대전 방지 스티렌계 난연 수지 조성물
KR19990054418A (ko) 1997-12-26 1999-07-15 이구택 접착성 폴리에틸렌-탄성중합체 블렌드의 제조방법
KR20060120224A (ko) 2003-12-25 2006-11-24 제이에스알 가부시끼가이샤 열가소성 엘라스토머 조성물 및 그의 제조 방법 및 성형품
KR20070027653A (ko) 2004-06-30 2007-03-09 다우 코닝 코포레이션 플루오로카본-실리콘 탄성중합체 함유 불소 수지

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949039A (en) * 1972-04-03 1976-04-06 Japan Steel Works, Ltd. Method for pelletizing synthetic resins having a high melting point
US4034016A (en) * 1976-07-15 1977-07-05 Mobay Chemical Corporation Ternary polyblends prepared from polybutylene terephthalates, polyurethanes and aromatic polycarbonates
JPS60206858A (ja) 1984-03-30 1985-10-18 Furukawa Electric Co Ltd:The スチレン系熱可塑性エラストマ−の難燃性組成物
US4861837A (en) * 1985-09-06 1989-08-29 Amoco Corporation Shaped article formed from a blend of a poly(aryl ether) and a polycarbonate and/or a polyarylate
EP0320648A3 (de) * 1987-12-16 1990-09-19 General Electric Company Flammhemmende Polycarbonat mit niedriger Hitzeverformung und niedrigem Glanz
US4912177A (en) * 1989-05-02 1990-03-27 The Dow Chemical Company Thermoplastic polyblends of aromatic polycarbonates and thermoplastic polyurethanes
US5162461A (en) * 1989-05-02 1992-11-10 The Dow Chemical Company Thermoplastic polyblends of aromatic polycarbonates and thermoplastic polyurethanes
US5574104A (en) * 1990-01-05 1996-11-12 The B. F. Goodrich Company Chain extended low molecular weight polyoxiranes and electrostatic dissipating blend compositions based thereon
US5219933A (en) * 1991-03-25 1993-06-15 The Dow Chemical Company Blends of polycarbonate and thermoplastic polyurethane resins containing an impact modifier
US6495621B1 (en) * 1997-11-12 2002-12-17 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Molding material for OA machine parts with improved vibration damping properties
JP2003257255A (ja) * 2002-02-27 2003-09-12 Fujikura Ltd 難燃性絶縁電線
DE10310829A1 (de) * 2003-03-13 2004-09-23 Basf Ag Thermoplastgranulate
KR100690977B1 (ko) * 2005-02-17 2007-03-09 (주)폴리머스넷 열가소성 탄성체 조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR950003370B1 (ko) 1988-09-03 1995-04-12 슈테틀러 운트 울 방적기계용의 상부콤(top comb) 및 상기콤을 청소하기 위한 방법
KR19990021569A (ko) 1997-08-30 1999-03-25 성재갑 내충격성이 우수한 영구 대전 방지 스티렌계 난연 수지 조성물
KR19990054418A (ko) 1997-12-26 1999-07-15 이구택 접착성 폴리에틸렌-탄성중합체 블렌드의 제조방법
KR20060120224A (ko) 2003-12-25 2006-11-24 제이에스알 가부시끼가이샤 열가소성 엘라스토머 조성물 및 그의 제조 방법 및 성형품
KR20070027653A (ko) 2004-06-30 2007-03-09 다우 코닝 코포레이션 플루오로카본-실리콘 탄성중합체 함유 불소 수지

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ASTM D1238
ASTM D256
ASTM D638
ASTM D648
ASTM D785
ASTM D790

Also Published As

Publication number Publication date
KR100955482B1 (ko) 2010-04-30
CN101575448A (zh) 2009-11-11
KR20090117012A (ko) 2009-11-12
US20090281252A1 (en) 2009-11-12
JP2009270094A (ja) 2009-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102009014075A1 (de) Neue Legierungszusammensetzung aus thermoplastischem Elastomer und Harz und ihr Herstellungsverfahren
DE102009014077A1 (de) Außenmaterial für eine elektronische Vorrichtung, umfassend eine Legierung aus thermoplastischem Elastomer und Harz
DE102007062870B4 (de) Polypropylenharzzusammensetzung für Fahrzeuginnenmaterialien
DE102017214080B4 (de) Zusammensetzung von Verbindungen als Innenausstattungsmaterial für Fahrzeuge durch Verwendung von Naturfasern
EP2953997B1 (de) Mikrostrukturiertes kompositmaterial, verfahren zu dessen herstellung, formkörper hieraus sowie verwendungszwecke
DE102013227126A1 (de) Zusammensetzungen aus Polypropylen mit einer verbesserten Taktilität und einer verbesserten Beständigkeit gegen Kratzer und Verfahren zur Verwendung derselben
DE202014101742U1 (de) Polypropylen mit biobasierten und synthetischen Füllstoffen für Leichtmaterial
DE102009006394A1 (de) Thermoplastische Elastomerzusammensetzung und Verbundformteil
DE102014218109A1 (de) Kohlenstofffaserverstärkte polypropylenharzzusammensetzung mit hervorragender formgebungseigenschaft
EP2675847B1 (de) Plastifizierbarer kunststoff-werkstoff auf der basis der naturpolymere polylactid und/oder lignin
EP2539396B1 (de) Kompositzusammensetzung, verfahren zu deren herstellung, formteil und verwendung
DE4191066C2 (de) Polypropylenharzzusammensetzung
DE3625950C2 (de)
DE112010000679T5 (de) Lautsprechermembran, lautsprecher und verfahren zum herstellen einer lautsprechermembran
DE3248392C2 (de)
DE102013018101A1 (de) Thermoplastische Elastomerenzusammensetzungen mit Silikonölbeständigkeit
DE102010031892B4 (de) Faserverstärkte Verbundstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102018221200A1 (de) Polypropylenverbundharzzusammensetzung mit hervorragender kratzbeständigkeit und mechanischen eigenschaften
DE102016124540B4 (de) Zusammensetzungen aus Polypropylen mit exzellenter taktiler Empfindung und Dimensionsstabilität, Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung und gegossener, mit der Zusammensetzung hergestellter Gegenstand
DE4113826C2 (de) Propylenharzmasse
DE10153668A1 (de) Polypropylenharzzusammensetzung
DE60202348T2 (de) Thermoplastische Zusammensetzung
DE102017210696B4 (de) Polyolefinharzzusammensetzung, Polyolefin-Masterbatch, Verfahren zur Herstellung eines Polyolefin-Masterbatch und Artikel, der daraus gebildet ist
DE4343586A1 (de) Haftvermittlerfreie Verbunde zwischen thermoplastischen Polyesterelastomeren und thermoplastischen Polyesterformmassen
DE19939352A1 (de) Formteil und Verfahren zu seiner Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee