KR100955000B1 - 자성소자의 제조방법 - Google Patents

자성소자의 제조방법

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KR100955000B1
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나카타니이사오
마시모기미코
마츠이나오코
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도쿠리쓰교세이호징 가가쿠 기주쓰 신코 기코
캐논 아네르바 가부시키가이샤
도쿠리츠교세이호징 붓시쯔 자이료 겐큐키코
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Abstract

TMR막을 구성하는 NiFe나 CoFe와 같이 수 nm정도의 얇은 자성막의 미세가공에 적합한 드라이에칭용 마스크재, 또한 이같은 마스크재이고, 또 TMR소자의 생산공정의 간략화, 설비, 재료에 관한 제조비 저감을 도모할 수 있는 드라이에칭용 마스크재를 제공한다.
일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭가스로 사용하여 자성재료를 드라이에칭함에 있어서의 마스크용 재료에 있어서, 그 재료가 질화물 또는 탄화물로 변화했을 때에 융점 또는 비점이 상승하는 금속(탄탈, 텅스텐, 지르코늄, 하프늄의 어느 하나)으로 되어 있는 것을 특징으로 하는 드라이에칭용 마스크재.
마스크, 드라이에칭, 일산화탄소, 함질소화합물, 혼합가스

Description

자성소자의 제조방법{A PREPARATION METHOD OF A MAGNETIC MATERIAL}
도 1은 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스에 있어서의 에칭속도의 실험결과를 나타내는 그래프,
도 2는 NiFe에칭속도와 대 Ti 선택비의 반응성 가스에 의한 상위를 나타내는 그래프,
도 3은 TMR소자용 자성막의 CO/NH3에칭특성을 나타내는 그래프,
도 4는 에칭속도와 대 Ti 선택비의 Ar가스 첨가의존도를 나타내는 그래프,
도 5는 본 발명의 Ta마스크로 CO+NH3가스를 이용하여 자성막의 에칭을 행할 때에 사용가능한 에칭장치의 개략구성도,
도 6은 본 발명의 Ta마스크를 사용하여 TMR소자의 에칭을 행할때의 프로세스 표시도로, (a)는 프로세스 개시전의 단면개략도, (b)는 PR을 마스크로 하여 Ta막을 에칭한 상태의 단면개략도, (c)는 Ta마스크로 자성막을 에칭한 상태의 단면개략도이다.
본 발명은 Ni, Fe, Co 등의 자성재료를 에칭하는 공정에 있어서 사용하는 에칭용 마스크재에 관한 것으로, 상세하게는 자기디스크에의 기입에 사용되는 자기헤드, 집적화 자기메모리 등의 제조에 유용한 드라이에칭용의 새로운 마스크재에 관하며, 특히 GMR(거대자기저항)이나 TMR(터널링 자기저항)과 같은 자기저항소자를 구성하는 자성다층박막의 드라이에칭에 의한 미세가공에 사용되는 마스크재에 관한 것이다.
DRAM 나름의 집적밀도로 SRAM나름의 고속성을 가지고, 또 무제한으로 개서가능한 메모리로서 주목되고 있는 집적화 자기메모리인 MRAM(magnetic random access memory) 및 자기헤드는 주로 수nm정도의 비자성 또는 자성박막의 적층으로 구성되어 있는 TMR(tunneling magnetoresistive)막이 사용되고 있다.
이 TMR막을 구성하는 NiFe나 CoFe와 같이 수nm정도의 얇은 자성막의 미세가공에 적합한 드라이에칭용의 마스크재에 대한 제안은 지금까지 많지 않았다.
드라이에칭용 마스크로서, 특개평 11-92971호에는 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 사용한 플라즈마에 의한 반응성 이온에칭용 마스크로서, 티탄, 마그네슘, 알루미늄, 게르마늄, 백금, 팔라듐 및 이들 각각을 또는 2종이상을 주성분으로 하는 합금 또는 화합물중의 적어도 1종이상으로 구성되는 마스크가 제안되어 있다. 그러나, 특개평 11-92971호에는 에칭특성으로서 중요한 선택비에 대하여 언급되어 있지 않고, 또, TMR소자등의 전체의 생산공정을 시야에 넣은 최적의 마스크재 검토는 행해지지 않았다.
본 발명은 TMR막을 구성하는 NiFe나 CoFe와 같이 수 nm정도의 얇은 자성막의 미세가공에 적합한 드라이에칭용 마스크재, 또한 이와 같은 마스크재이고, 또 TMR소자의 생산공정의 간략화, 설비, 재료에 관한 제조비의 저감을 도모할 수 있는 드라이에칭용 마스크재를 제공함을 목적으로 한다.
오늘날 널리 반도체 제조공정의 미세가공의 수단으로 사용되고 있는 RIE(리액티브이온에칭)라 일컫는 드라이에칭의 한 수법은 에칭가스의 플라즈마중에 피가공물을 두고, 전계를 가함으로써 화학적 작용과 물리적 작용을 동시에 일으켜서 특정물질에만 에칭하는 것이다.
윈리적으로는 마스크에 덮여있지 않은 피가공물 표면에 수직으로 입사하는 이온에 의한 스퍼터링작용, 증발작용과 같은 물리적 작용에 의해, 또 플라즈마중에서 발생한 에칭가스의 이온, 라디칼 등의 화학적 활성종이 피가공물 표면에 충돌 또는 흡착하여 피가공물과 화학반응을 일으키고, 낮은 결합에너지를 갖는 표면반응층이 형성된다고 하는 화학적 작용에 의해 생긴 휘발성이 높은 생성물이 탈리함으로써 진행하고 있다고 생각되고 있다.
본 발명자는 상기 특개평 11-92971호중에서 가장 바람직한 물질로 제안되어 있는 Ti를 사용하여 연구를 진행하여 본 발명의 드라이에칭이 주로 스퍼터링에의해 진행되고 있다고 생각된다는 것을 발견하였다.
NiFe나 Fe등의 자성재료의 에칭에 있어서, 에칭속도를 유지하면서 마스크와의 선택비(자성재료의 에칭속도/마스크의 에칭속도)를 크게 하는 것은 일반적으로 어렵다고 되어 있음에도 불구하고 에칭가스에 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가 스를 사용하고 Ti를 마스크재로 하면 특이적으로 Ti의 에칭속도가 늦고 큰 선택비를 피할 수 있다(도 1).
본 발명자는 이에 대하여 연구를 진행한 결과, 이하의 두가지 효과가 상승되어 이같은 결과를 초래한다는 것을 알았다.
제 1효과는 피에칭재인 자성재료와 Ti의 스퍼터율의 차이다.
일반적으로 Co, Fe, Ni와 같은 자성을 나타내는 금속과 비교하여 Ti의 스퍼터율은 낮다는 것을 알았다. 가령, Ar이온 500eV에서의 스퍼터율은 Co가 1.2, Fe가 1.1 또는 0.84, Ni가 1.45 또는 1.33인데 비해, Ti는 0.51로 낮다.
즉, 상기와 같이 스퍼터링 작용이 지배적으로 되어 있다고 생각되는 드라이에칭에 있어서, Ti가 특이적으로 큰 선택비를 취할 수 있는 것은 첫째로 자성을 나타내는 금속과 비교하여 Ti의 스퍼터율이 낮다는 데에 따르는 것이라 생각된다.
따라서, 피에칭재료가 자성재료일 경우, 상기와 같이 스퍼터링 작용이 지배적이 되는 드라이에칭에 있어서, 높은 선택비를 확보하기 위해서는 상기 Ti와 같이 피에칭재료에 비해 스퍼터율이 작은 재료를 마스크재로서 우선 채용하는 것이 중요하다.
자성재료의 에칭에 있어서, 에칭가스에 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 사용하여 Ti를 마스크재로 하면 특이적으로 Ti의 에칭속도가 늦고, 큰 선택비를 취할 수 있다는 결과를 가져오는 제 2의 효과는 이하의 설명과 같이 플라즈마화한 일산화탄소가스와 함질소화합물가스의 혼합가스에 의해 마스크재의 Ti가 더욱 안정된 상태로 개질되는 것이다.
본 발명자가 Ti의 에칭속도가 늦은 것을 다시 조사하였던 바, 도 2에 나타낸 것과 같이 에칭가스가 함질소화합물의 가스(NH3 가스, H2 가스)만의 경우 보다 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스의 경우 쪽이 특히 에칭속도가 늦고 큰 선택비를 취한다는 것을 알았다.
또, 도 1, 도 2에 나타낸 실험결과에 의해 NH3가스의 유량비가 커질수록, 즉 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스에 있어서의 CO가스의 유량비가 작아질수록 대 Ti선택비가 저하되고(도1), NH3가스나 N2가스만의 경우와 같이 일산화탄소(CO가스)가 전혀 들지않은 조건에서는 대 Ti선택비는 낮은 것을 알았다(도2).
즉, 에칭가스가 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스의 경우에 대 Ti선택비가 높은(큰)것은 일산화탄소(CO가스)가 많을 수록 자성재료인 NiFe와 비교하여 Ti의 에칭속도가 저하되어 있기 때문이라 생각된다.
또한, 본 발명자의 실험에 따르면, 너무 이온입사 에너지가 다르지 않은 조건, 가령 도 1의 실험결과가 얻어진 조건하에서는 SiO2의 에칭속도가 NiFe나 Fe와 같은 자성막과 동일 거동을 보인다. 이 사실로도 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스에 있어서 대 Ti 선택비가 높아지는 것은 자성재료의 에칭속도가 매우 높기 때문이 아니라 오히려 Ti의 에칭속도가 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스에 있어서 작기 때문이라는 것을 생각할 수 있다.
그래서, 본 발명자는 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스의 경우에, 대 Ti 선택비가 높게(크게)되는 것은 Ti표면의 변질이라 생각하여 에칭가스로서 일산 화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 사용한 드라이에칭처리후의 Ti막의 깊이방향의 XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)분석을 행하였다. 그 결과, 에칭처리후의 Ti막은 표면근방 수 nm정도가 고농도로 질화하고 또 전체적으로 탄화되어 있는 것이 확인되었다.
즉, 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭가스로 사용할 경우에 Ti막의 에칭속도가 저하되는 것은 마스크재로 사용되고 있는 Ti의 탄화와 질화의 둘이 관여하여 플라즈마 상태에 있는 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스인 에칭가스에 의해 마스크재인 Ti막이 질화물 또는 탄화물이 되고, 화학적으로 또는 구조적으로 더욱 안정되기 때문에 스퍼터율이 더욱 감소했기 때문이라 생각되었다.
그래서, 상기 Ti와 같이 피에칭재료에 비해 스퍼터율이 작은 재료라는 것 이외에 질화물 또는 탄화물을 형성했을 때 더욱 화학적 또는 구조적 안정성을 나타내는 물성으로서 원자간의 에너지에 관계한다고 생각되는 융점 또는 비점에 주목하여 주기율표의 IV∼VI족의 금속중에서 단체금속일때 보다 질화물 또는 탄화물로 변화했을 때에 융점 또는 비점이 상승하는 금속재료인 것이 높은 선택비를 갖는 또 하나의 조건이라고 추측하여 본 발명을 완성시켰다.
본 발명에 따르면, TMR막을 구성하는 NiFe나 CoFe와 같이 수 nm정도의 얇은 자성막의 미세가공에 적합한 드라이에칭용 마스크재, 또한 이러한 마스크재로서 또 TMR소자의 생산공정의 간략화, 설비, 재료에 관한 제조비 저감을 도모할 수 있는 드라이에칭용 마스크재를 제공할 수 있다.
본 발명이 제안하는 드라이에칭용 마스크재는 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭가스로 사용하여 자성재료를 드라이에칭할 때의 마스크용 재료에 있어서, 그 재료가 질화물 또는 탄화물로 변화했을 때에 융점 또는 비점이 상승하는 금속으로 되는 것을 특징으로 하는 것이다.
상기에 있어서의 금속은 구체적으로 탄탈(Ta), 텅스텐(W), 지르코늄(Zr), 하프늄(Hf)의 어느 하나로 할 수 있다.
이들 어느 금속도 하기의 표 1과 같이 자성을 나타내는 금속과 비교하여 스퍼터율이 낮고 또 단체금속보다 질화물 또는 탄화물이 될때에 융점 또는 비점이 상승하는 것이고, 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭가스로 사용하는 드라이에칭에 있어서, NiFe나 CoFe등의 자성재료에 비하여 높은 선택비를 보이는 경향이 있어, 자성재료에 대한 드라이에칭용 마스크재료로서 양호하다.
Figure 112001018437783-pat00001
또한 상기 표 1에 있어서의 융점과 비점은「CRC Handbook of Chemistry and Physics」(Editor-in-Chief: Robert C, Weast, CRC Press, Inc. (1988))에 의한다. 또 스퍼터율은「박막작성의 기초(제3판)」(아사마키 다츠오 일간공업산문사)에 의한다.
상기 금속중, 특히 Ta는 이하의 이유로 TMR소자를 구성하는 자성재료에 대한 드라이에칭용 마스크재로서 유효하다.
도 3은 TMR용 자성막을 구성하는 NiFe막, CoFe막의 Ta에 대한 선택비를 측정한 것인데, CoFe막의 Ta에 대한 선택비는 10배이상으로 되어 있고, Ta를 NiFe막, CoFe막 등의 자성재료를 에칭할 때의 마스크재로서 채용할 수 있음을 확인하였다.
한편, TMR소자를 구성하는 자성박막은 소자로서 산화에 의한 특성열화를 막고 화학적 안정성 등을 확보하기 위하여 그 표면에 보호막이라 불리우는 도전성을 갖는 비자성 박막이 형성되어 있고, 이 보호막에는 통상 Ta가 사용되고 있다. Ta가 보호막으로 사용되는 이유는 Ta가 보호막으로서의 안정성을 갖는 외에 Ta막을 하지막으로 할 경우, 그 위에 적층하여 형성되는 NiFe등의 소자로서 중요한 작용을 하는 자성막이 바람직하다고 할 수 있는 배향면으로 성장하기 때문이다.
그래서, 본 발명이 제안하는 드라이에칭용 마스크재로서 Ta를 사용함으로써 TMR소자의 미세가공을 행하는 과정에 있어서, TMR소자의 보호막으로 형성되는 Ta가 마스크로 사용되어 있기 때문에 TMR소자의 미세가공 종료후에 마스크를 제거할 필요가 없어지고, 이것을 그대로 남겨서 보호막으로 사용할 수 있다.
즉, 본 발명이 제안하는 드라이에칭용 마스크재로서 양호한 자성막 형성에 필요한 하지막이기도한 Ta를 사용하면, 마스크에 사용된 Ta가 TMR소자의 구성요소(보호막)로 되기 때문에 에칭종료후에 마스크를 제거하는 공정이 불필요하게 되어 생산공정의 단축화, 간략화에 이어지고, 마스크용으로서 다른 재료를 준비할 필요가 없고, 설비, 재료에 관한 코스트의 삭감을 도모할 수 있다.
또한, 상기에 있어서, 반응성가스로 사용하는 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스에 아르곤(Ar), 헬륨(He), 크세논(Xe), 크립톤(Kr), 네온(Ne)등의 제 3의 가스를 첨가가스로 첨가하여도 된다. 이들 제 3의 가스를 첨가함으로써 상기 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 희석하여 과도한 가스의 해리나 에칭생성물의 재해리, 재부착을 콘트롤할 수 있다.
다만, 도 4에 나타낸 것과 같이, 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스에 대한 Ar가스의 첨가량이 클수록 Ti선택비는 작아지며, 이 경향은 본 발명에 있어서 채용하고 있는 단체금속으로부터 질화물 또는 탄화물로 변화했을 때에 융점 또는 비점이 상승하는 금속(Ta, W, Zr, Hf)에 있어서도 보일 수 있으므로 Ar가스와 같이 상기 제 3의 가스를 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스에 첨가할 경우, 그 첨가량은 80%이하로 하는 것이 바람직하다.
실험예
일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭용을 사용하고 자성재료를 드라이에칭할때의 마스크용 재료로서 본 발명이 제안하는 탄탈(Ta)을 채용하는 경우에 대하여, TMR소자에 대하여 도 5에 나타낸 것과 같은 헬리콘파 플라즈마원 탑재의 에칭장치를 사용하여 에칭을 행하였다.
도 6에 TMR소자의 기본적 구조를 도시한다.
TMR소자를 특징짓는 TMR구조는 막두께가 1nm의 절연층인 Al2O3막을 사이에 끼우고 핀층(Al2O3의 상층)과 프리층(Al2O3의 하층)이라 불리우는 2개의 CoFe로 되는 강자성층(막두께는 핀층이 5nm, 프리층이 10nm)과 핀층의 상층으로 반강자성층의 FeMn(막두께 20nm)으로 된다. 또, 여기서는 TMR소자의 기본원리, 동작의 설명은 생략한다.
또한, 생산공정중, 대기와 접하는 최상층에는 TMR소자의 보호층이고 또 절연층인 Al2O3을 포함시킨 자성층의 드라이에칭용의 마스크이기도 한 Ta가 적층하고 있 다. Ta는 드라이에칭후 보호층으로서의 박막을 확보시키기 위하여 에칭전에는 9nm의 박막에 적층시킨다. 보호층(Ta), 반강자성층(FeMn), 강자성층(CoFe), 절연층(Al2O3)은 일반적으로는 스퍼터링으로 순차형성된다.
우선, 도 6a 도시의 구성의 TMR소자에 대하여 SF6가스를 사용하여 PR을 마스크로하여 Ta막을 에칭하고, 도 6b 도시와 같이 형성된 Ta막을 절연층인 Al2O3을 함유시킨 자성층(FeMn, CoFe)의 마스크로 하였다. 이 프로세스는 이하와 같이 행하였다.
도 5 도시의 진공용기(2)내를 배기계(21)에 의해 배기하고 도시하지 않은 게이트밸브를 열어 도 6a 도시의 구성의 TMR소자가 되는 TMR막을 적층한 웨이퍼(9)를 진공용기(2)내에 반입하고, 대상물 홀더(4)에 유지하여 온도제어기구(41)에 의해 소정온도로 유지하였다. 다음에, 가스도입계(3)를 동작시키고, 도 5에는 도시하지 않은 SF6가스를 모으고 있는 봄베에서 도시하지 않은 배관, 밸브, 유량조정기를 통하여 소정유량의 에칭가스(SF6)를 진공용기(2)내로 도입한다. 도입된 에칭가스는 진공용기(2)내를 경유하여 유전체벽용기(11)내에 확산한다. 여기서 플라즈마원(1)을 동작시킨다. 플라즈마원(1)은 진공용기(2)에 대하여 내부공간이 연통하게하여 기밀하게 접속된 유전체 벽용기(11)와, 유전체 벽용기(11)내에 헬리콘파를 유기하는 2턴의 안테나(12)와 안테나(12)에 도시하지 않은 정합기를 통하여 전송로(15)에 의해 접속되고, 안테나(12)에 공급하는 고주파전력(소스전력)을 발생시키는 플라즈마 용 고주파 전원(13)과, 유전체 벽용기(11)내에 소정자계를 일으키는 전자석(14)등으로 구성된다. 플라즈마용 고주파전원(13)이 발생시킨 고주파가 전송로(15)에 의해 안테나(12)에 공급되었을 때에 2턴의 안테나(12)에 상호역방향의 전류가 흐르고, 이 결과 유전체 벽용기(11)의 내부에 헬리콘파가 유기된다. 이 헬리콘파의 에너지가 에칭가스에 부여되어 헬리콘파 플라즈마가 형성된다. 또, 진공용기(2)의 측벽의 외측에는 다수의 측벽용자석(22)이, 진공용기(2)의 측벽을 향하는 면의 자극이 인접자석끼리 서로 다르게 둘레방향으로 다수 가지런히 배치되고, 이에 의해 카스프자장이 진공용기(2)의 측벽 내면을 따라 둘레방향으로 연이어 형성되어 진공용기(2)의 측벽의 내면에의 플라즈마 확산이 방지되고 있다. 이때, 동시에 바이어스용 고주파 전원(5)을 작동시켜서 에칭처리 대상물인 웨이퍼(9)에 부의 직류분의 전압인 셀프바이어스전압이 부여되고, 플라즈마에서 웨이퍼(9)의 표면에의 이온입사에너지를 제어하고 있다. 상기와 같이하여 형성된 플라즈마가 유전체 벽용기(11)에서 진공용기(2)내에 확산하여 웨이퍼(9)의 표면부근까지 도달한다. 이때, 웨이퍼(9)의 표면이 에칭된다.
또, 상기 SF6을 사용한 PR 마스크에 의한 Ta막의 에칭프로세스는 에칭가스(SF6)의 유량:326mg/min, (50sccm), 소스전력: 1000W, 바이어스전력: 100W, 진공용기(2)내의 압력: 0.5Pa, 웨이퍼(9)의 온도: 50℃로 행하였다.
다음에 CO가스와 NH3가스의 혼합가스를 에칭가스로 사용하여 상기 프로세스에 의해 형성된 Ta마스크로 자성막을 에칭하였다.
이 프로세스도 도 5 도시의 헬리콘파 플라즈마원 탑재의 에칭장치를 사용하여 행하는 것이지만, 상기 프로세스에 있어서 도시하지 않은 가스도입계를 동작시켜서 SF6가스를 에칭가스로서 진공용기(2)내에 도입한 프로세스를 가스도입계(3)를 동작시켜서 도 5 도시의 CO가스를 모으고 있는 봄베(31a) 및 NH3가스를 모으고 있는 봄베(31b)에서 배관(32), 밸브(33), 유량조정기(34)를 통하여 소정의 혼합비 및 유량의 에칭가스(CO가스 및 NH3가스의 혼합가스)를 진공용기(2)내에 도입하는 프로세스로 변경하고, 기타는 상기 프로세스와 동일하게 에칭을 행하여 도 6c 도시의 TMR소자를 얻었다.
이 Ta막 마스크에 의한 자성막의 에칭프로세스는 에칭가스의 유량: CO가스:12.5mg/min. (10sccm), NH3가스: 22.8mg/min. (30sccm), 소스전력: 3000W, 바이어스전력 1200W, 진공용기(2)내의 압력:0.8Pa, 웨이퍼(9)의 온도: 100℃로 행한 것이다.
이상의 프로세스로 TMR소자를 에칭하였던 바, 패턴측벽에의 부착막은 발생하지 않았다.
한편, TMR소자를 Ar가스를 사용하여 PR마스크로 에칭한 바, 패턴측벽에 부착막이 생겨있었다.
그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이, 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭가스로 사용하여 TMR소자를 구성하는 자성재료를 드라이에칭할 때의 마스크용 재료로서 Ti와 동등이상의 에칭성능(CoFe에칭속도: 63.1nm/min, Ta에칭속도: 5.7nm/min, 선택비(대 CoFe):11)가 얻어지고,에칭후 박막 5nm의 보호막으로 Ta막을 그대로 남겼다.
또한, Ta를 마스크재로 사용하면, 드라이에칭에 의해 발생하는 반응생성물에 기인한 패턴측벽에의 부착물이 저감되기 때문에 테이퍼각도 크고 패턴측벽에의 부착물이 적은 에칭을 행할 수 있음이 표시된다.
이상, 본 발명의 바람직한 실시형태, 실험예를 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시형태에 한정되는 것은 아니며, 특허청구범위의 기재에서 파악되는 기술적 범위에 있어서 각종 형태로 변경가능하다.
가령, 일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭가스로 하고, 본 발명이 제안하는 Ta등이 금속을 TMR소자를 구성하는 자성박막의 드라이에칭용의 마스크재로 사용할 경우, TMR소자의 구성은 도 6 도시의 구성에 한정되는 것은 아니다.
또, 상기 실험예에서는 에칭장치로서 헬리콘파 플라즈마원 탑재의 에칭장치를 사용하였으나 에칭장치는 이에 한정되는 것은 아니고, 평행평판형 RIE, 마그네트론 RIE, ECR, ICP등을 사용할 수 있다.
본 발명의 마스크재는 TMR막을 구성하는 NiFe나 CoFe와 같이 수nm정도의 얇은 자성막의 미세가공에 적합하며, TMR소자의 생산공정의 간략화, 설비, 재료에 대한 제조비 저감을 도모한다.

Claims (5)

  1. 자성막의 위에, 질화물 또는 탄화물로 변화했을때에 융점 또는 비점이 상승하는 금속으로서, 탄탈로 이루어지는 마스크로 TMR자성소자를 마스크하는 공정과,
    일산화탄소와 함질소화합물의 혼합가스를 에칭가스로 사용하여 상기 마스크된 자성소자를 드라이에칭하는 공정을 포함하고,
    상기 TMR자성소자의 상층에는 보호막이 설치되어 있고, 이 보호막은 드라이에칭공정 후의 상기 탄탈 마스크로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 TMR자성소자의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 TMR자성소자는 절연층을 사이에 끼우고 상기 절연층의 상층인 핀층과 상기 절연층의 하층인 프리층으로 이루어지는 강자성층과 상기 핀층의 상층인 반강자성층을 갖는 것을 특징으로 하는 TMR자성소자의 제조방법.
  3. 삭제
  4. 삭제
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