KR100785939B1 - 안정화된 열가소성 성형 물질 - Google Patents

안정화된 열가소성 성형 물질 Download PDF

Info

Publication number
KR100785939B1
KR100785939B1 KR1020027017943A KR20027017943A KR100785939B1 KR 100785939 B1 KR100785939 B1 KR 100785939B1 KR 1020027017943 A KR1020027017943 A KR 1020027017943A KR 20027017943 A KR20027017943 A KR 20027017943A KR 100785939 B1 KR100785939 B1 KR 100785939B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
polyethyleneimine
acid
copolymer
ppb
Prior art date
Application number
KR1020027017943A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20030017576A (ko
Inventor
부르크하르트 다메스
베른트 지글러
Original Assignee
바스프 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바스프 악티엔게젤샤프트 filed Critical 바스프 악티엔게젤샤프트
Publication of KR20030017576A publication Critical patent/KR20030017576A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100785939B1 publication Critical patent/KR100785939B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L59/00—Compositions of polyacetals; Compositions of derivatives of polyacetals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L59/00—Compositions of polyacetals; Compositions of derivatives of polyacetals
    • C08L59/04—Copolyoxymethylenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

본 발명은
A) 1종 이상의 열가소성 폴리옥시메틸렌 단독중합체 또는 공중합체 29 중량% 내지 (100% - 1 ppb),
B) 1종 이상의 폴리에틸렌이민 단독중합체 또는 공중합체 1 ppb 내지 1 중량%, 및 또한
C) 다른 첨가제 0 내지 70 중량%를 주성분으로서 포함하며, 상기 성분 A) 내지 C)의 중량%의 합은 100 중량%인 것인 열가소성 성형 조성물에 관한 것이다.
폴리옥시메틸렌, 열가소성 성형 조성물

Description

안정화된 열가소성 성형 물질 {Stabilized Thermoplastic Moulding Materials}
본 발명은
A) 1종 이상의 열가소성 중합체 29 중량% 내지 (100% - 1 ppb),
B) 1종 이상의 폴리에틸렌이민 단독중합체 또는 공중합체 1 ppb 내지 1 중량%, 및 또한
C) 다른 첨가제 0 내지 70 중량%를 주성분으로서 포함하며, 상기 성분 A) 내지 C)의 중량%의 합은 100 중량%인 것인 열가소성 성형 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 임의의 형태의 성형품을 제조하기 위한 본 발명의 성형 조성물의 용도 및 제조된 임의의 형태의 성형품에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 특히 고온에 노출될 경우에 폴리옥시메틸렌의 열 안정성 및(또는) 그의 디젤 연료 내성을 증대시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 제조된 폴리옥시메틸렌 성형품에 관한 것이다. 본 발명은 또한 특히 고온에 노출될 경우에 폴리옥시메틸렌의 열 안정성 및(또는) 그의 디젤 연료 내성을 증대시키기 위한 폴리에틸렌이민 단독중합체 또는 공중합체의 용도에 관한 것이다.
적합한 첨가제로 열가소성 물질, 특히 폴리옥시에틸렌 성형 조성물을 안정화시키는 것은 선행기술이다. 산화방지제, 예컨대 입체 힌더드 (hindered) 페놀 유 도체는 이 목적을 위해 사용되는 예이다. 이러한 페놀 유도체는 예를 들어 DE-A 제27 02 661호에 기재되어 있다. EP-A 제19 761호는 그의 인성을 개선시키기 위해 유리 섬유 강화 폴리옥시메틸렌 성형 조성물 중에 알콕시메틸멜라민을 혼입하는 것을 교시하고 있다. EP-A 제52 740호에 따르면, 부분적으로 에테르화된 특정 멜라민-포름알데히드 축합물을 첨가하여 100 내지 150 ℃에서 연장된 기간에 걸쳐 폴리옥시메틸렌 성형 조성물을 열 작용에 대해 안정화시킨다. DE-A 제3 011 280호에는 안정제가 1종 이상의 아미노 치환된 트리아진, 1종 이상의 입체 힌더드 페놀 및 1종 이상의 금속 함유 화합물의 혼합물을 포함하는 안정화된 옥시메틸렌 공중합체 조성물이 기재되어 있다. 금속 함유 화합물은 바람직하게는 수산화칼륨, 수산화칼슘, 수산화마그네슘 또는 탄산마그네슘을 포함한다.
그러나, 이들 수단에도 불구하고, 공지된 폴리옥시메틸렌 성형 조성물은 몇몇 응용분야에 대해 충분하지 않고, 성형품을 수득하는 공정에 불리하게 영향을 미치고, 예를 들어 주형상의 침착물 형성 또는 이형의 결함에 기여하고(하거나) 성형품의 후속 사용 동안 탈색 및 기계적 특성의 저하를 초래한다. 또다른 불리한 점은 혼합물이 승온에서 가공 동안 포름알데히드의 방출에 기인한 악취 문제를 초래할 수 있는 포름알데히드 부가물을 여전히 함유할 수 있다는 것이다.
DE-A 제36 28 560호, 동 제36 28 561호 및 동 제36 28 562호에는 안정제가 입체 힌더드 페놀 및 알칼리 토금속 실리케이트 및 알칼리 토금속 글리세로포스페이트로부터 제조된 혼합물을 포함하는 폴리옥시메틸렌 성형 조성물이 개시되어 있다. 기재된 바에 따르면, 폴리아미드도 또한 추가의 공-안정제로서 사용될 수 있 다. 이들 조성물은 더 양호한 열 안정성을 가지지만, 그의 색상의 품질은 여전히 불만족스럽다.
고 결정성을 가진 열가소성 물질은 다수의 화학품에 대해 양호한 내성을 가지고, 특히 본 명세서에서는 연료 (메탄올이 존재하는 연료를 포함함), 지방, 오일, 브레이크액 및 냉각제에 대해 높은 내성을 가진다는 것이 강조된다. 폴리아세탈은 예를 들면 단지 약간의 팽윤도를 나타내어 높은 치수 안정성을 나타낸다. 저장기 케이징 (연료 추출 장비)의 제조에 이 용도로 통합된 플러그 커넥터가 고도의 누설방지성을 가져야 하기 때문에 폴리아세탈의 양호한 성형 수축성 (다른 공학용 열가소성 물질과 비교함)이 이용된다. 동시에, 저장기 케이징에 사용되는 재료는 법률에 의해 부과된 충돌 요구도를 충족하기 위해 높은 파단신도를 가져야 한다. 여기서, 또한, 폴리아세탈은 연료 공급계 및 연료 반환계 영역에서 요구되는 높은 내열성을 위해 다시 선택된 재료이다.
이전보다 강력하지만, 동시에 보다 경제적인 엔진을 개발하려는 자동차 부문의 경향은 디젤 운송 기구 부문에서 특이하고 예상치 못한 문제를 유발시킨다. 디젤 연료의 최적 연소를 달성하기 위해, 디젤 연료는 약 1300 바아의 압력에서 분무된다. 이어서, 1 바아로 갑작스럽게 감압한다. 커먼 레일 시스템(common rail system)으로 공지된 이 방법을 사용하는 경우, 160 ℃이하의 단수명 온도가 엔진 구획에서 발생할 수 있다. 따라서, 디젤 연료와 접촉되는 모든 부위의 온도는 현저하게 상승되고, 탱크로부터의 냉각된 연료를 연료 공급계 및 연료 반환계 내의 엔진 영역으로부터의 고온 연료와 혼합됨으로써 온도가 약 90 ℃로 된다. 탱크 영 역에서 조차, 연료 주입계가 과잉의 디젤 연료 (여전히 고온임)를 탱크로 반환하기 때문에, 90 ℃ 초과의 온도가 여전히 가능하다. 이들 조건하에 폴리아세탈은 분해되고, 라인내에서 침전하며, 이들은 부서지기 쉽게 되고, 또한 디젤 연료가 통과할 수 없다.
또한, 황 및(또는) 황 화합물은 특히 산 황 화합물이 공기의 존재하에 생성되고, 중합체를 분해하기 때문에 디젤 연료 중에 존재하여 POM 매트릭스를 손상시킨다.
이들 황 화합물은 또한 전동기 운송 기구 부품에서 발견되는데, 이들 화합물에는 가황화된 탄성체가 존재하거나 또는 이 유형의 탄성체 내에 캡슐화된다. (예컨대, 분진으로부터의 보호를 위한 탄성체 슬리브를 가진 운행 영역 또는 조타 영역의 베어링 부재).
EP-A 제855 424호에는 입체 힌더드 아민이 첨가제로서 제시되어 있다. 여기에서, 폴리옥시메틸렌의 빈약한 색상 특성, 및 또한 비교적 다량의 값비싼 첨가제의 사용이 불리하다.
폴리에틸렌이민은 마찬가지로 그 자체로 공지되어 있고, 제지 분야에 사용되고 있다. 폴리에틸렌이민은 종이 섬유를 응집시키고, 응집제, 침전제 (flocculator) 및 복합제 (complexer)로서 사용되는 원치않는 부성분을 결합하여, 종이의 습윤 강도를 증대시킨다. 폴리에틸렌이민은 또한 착색제 및 코팅제의 제조에 사용되고, 물 처리를 위해 사용되며, 또한 적층된 폴리프로필렌 복합 필름 중의 점착층으로 사용되고, 석유 및 천연 가스의 제조에 사용되고, 마지막으로 효소의 고정화에 사용된다. 문헌 (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th Edtn., 1999 Electronic Release, Verlag VCH Weinheim, keyword "Aziridines" , Chap. 6 "Uses", (이하, "울만 일렉트로닉 릴리즈 (Ullmann Eletronic Release)"로 칭함)) 참조. 열가소성 성형 조성물의 구성성분으로서 폴리에틸렌이민을 사용하는 것은 개시된 적이 없다.
따라서, 본 발명의 목적은 특히 고온에 노출될 경우에 높은 열 안정성을 가지고, 동시에 양호한 색상 특성 및 더 높은 디젤 연료 내성을 가지는 열가소성 성형 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 이 목적이 상기에서 정의한 성형 조성물에 의해 달성됨을 밝혀내었으며, 바람직한 실시양태를 종속항으로서 나타낸다.
또한, 임의의 유형의 성형품을 제조하기 위한 이들 성형 조성물의 용도, 제조된 성형품, 폴리옥시메틸렌의 열 안정성 및(또는) 디젤 연료 내성을 증대시키기 위한 방법, 이 방식으로 수득할 수 있는 POM 성형품, 및 폴리옥시메틸렌의 열 안정성 및(또는) 디젤 연료 내성을 증대시키기 위한 폴리에틸렌이민의 용도를 밝혀냈다.
성분 A)로서, 본 발명의 성형 조성물은 29 중량% 내지 (100 중량% - 1 ppb)의 1종 이상의 열가소성 중합체를 포함한다. A)의 비율은 바람직하게는 40 중량% 내지 (100 중량% - 1 ppm), 특히 (50 중량% - 500 ppm) 내지 (100 중량% - 1 ppm)이다. 이들 데이타는 성형 조성물 A) 내지 C)에 기준한다. ppb는 10억 당 부 (중 량 기준) = 1:109를 의미하고, ppm은 100만 당 부 (중량 기준) = 1:106을 의미한다.
용어 (100 중량% - 1 ppb)는 100 중량%으로부터 1 ppb를 감산하여 얻는 중량%의 비율을 의미한다. 상기 용어는 소수점 이후에 다수의 9를 갖는 99.999...보다 더욱 명백하다는 이유로 이와 같이 기재한다. 용어 (100 중량% - 1 ppm) 및 (100 중량% - 500 ppm)에도 동일하게 적용된다.
대체로, 상기 유리한 효과는 임의의 유형의 열가소성 물질을 가진 본 발명의 성형 조성물에서 명백하다. 적절한 열가소성 물질의 실례의 목록은 참조 문헌으로 인용되는 문헌 (Kunststoff Taschenbuch (Ed. Saechtling), 1989 Edition)에서 발견된다. 이들 열가소성 물질의 제조 방법은 그 자체로 숙련가에게 공지되어 있다. 하기의 바람직한 유형의 플라스틱 일부를 좀더 상세하게 설명한다.
1. 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르
일반적으로 방향족 디카르복실산, 및 지방족 또는 방향족 디히드록시 화합물을 기재로하는 폴리에스테르 A)를 사용한다.
바람직한 폴리에스테르의 제1군은 특히 알콜 잔기 중에 탄소 원자수가 2 내지 10개인 폴리알킬렌 테레프탈레이트의 폴리에스테르이다.
이 유형의 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 그 자체로 공지되어 있고, 문헌에 기술되어 있다. 이들의 주쇄는 방향족 디카르복실산으로부터 유도되는 방향족 고리를 함유한다. 또한, 예를 들면 할로겐, 예컨대 염소 또는 브롬, 또는 C1-C4-알킬, 예컨대 메틸, 에틸, 이소- 또는 n-프로필, 또는 n-, 이소- 또는 tert-부틸에 의해 방향족 고리 중에서 치환이 일어날 수 있다.
이들 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 방향족 디카르복실산, 또는 그의 에스테르 또는 다른 에스테르 형성 유도체를 지방족 디히드록시 화합물과 그 자체로 공지된 방법으로 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
바람직한 디카르복실산에는 2,6-나프탈렌디카르복실산, 테레프탈산 및 이소프탈산, 및 이들의 혼합물이 있다. 방향족 디카르복실산은 30 mol% 이하, 바람직하게는 10 mol% 이하가 지방족 또는 지환족 디카르복실산, 예컨대 아디프산, 아젤라산, 세바스산, 도데칸디오산 및 시클로헥산디카르복실산에 의해 치환될 수 있다.
바람직한 지방족 디히드록시 화합물에는 탄소 원자수 2 내지 6개의 디올, 특히 1,2-에탄디올, 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 1,4-헥산디올, 1,4-시클로헥산디올, 1,4-시클로헥산디메탄올 및 네오펜틸 글리콜, 및 이들의 혼합물이 있다.
특히 바람직한 폴리에스테르 (A)에는 탄소 원자수 2 내지 6개의 알칸디올로부터 유도된 폴리알킬렌 테레프탈레이트가 있다. 이들 중에는, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리프로필렌 테레프탈레이트 및 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 및 이들의 혼합물이 특히 바람직하다. 또한, 다른 단량체 단위로서 1 중량% 이하, 바람직하게는 0.75 중량% 이하의 1,6-헥산디올 및(또는) 2-메틸-1,5-펜탄디올을 포함하는 PET 및(또는) PBT가 바람직하다.
ISO 1628에 따른 폴리에스테르 (A)의 점성도수는 일반적으로 50 내지 220, 바람직하게는 80 내지 160의 범위이다 (25 ℃에서 페놀/o-디클로로벤젠 혼합물 (중 량비가 1:1임)중에 0.5 중량% 농도의 용액 중에서 측정됨).
카르복실 말단기 함량이 폴리에스테르 1 kg 당 100 mval 이하, 바람직하게는 50 mval 이하, 특히 40 mval이하인 폴리에스테르가 특히 바람직하다. 이 유형의 폴리에스테르는 예를 들면 DE-A 제44 01 055호의 방법에 의해 제조될 수 있다. 카르복실 말단기 함량은 보통 적정 방법 (예컨대, 전위차법)으로 측정된다.
특히 바람직한 성형 조성물은 성분 A)로서 PBT 이외에는 폴리에스테르 예를 들면 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (PET) 및(또는) 폴리카르보네이트의 혼합물을 포함한다. 혼합물 중의 폴리에틸렌 테레프탈레이트 및(또는) 폴리카르보네이트의 비율의 예는 성분 A) 100 중량%를 기준으로 하여 바람직하게는 50 중량% 이하, 특히 10 내지 30 중량%이다.
또한, 원한다면, 폴리알킬렌 테레프탈레이트, 예컨대 PBT를 가진 혼합물 중에 재생 PET 물질 (또한, 스크랩(scrap) PET로도 칭함)을 사용하는 것이 유리하다.
재생 물질로는 일반적으로 하기의 물질이 있다:
1) 공업적 사용 이후의 재생 물질로서 공지된 것: 이들은 중축합 또는 가공 동안의 제조 폐기물이며, 그 예에는 사출 성형으로부터 생성된 스프루(sprue), 사출 성형 또는 압출로부터의 개시 물질, 또는 압출된 시트 또는 필름의 모서리 절취물 (edge trim)이 있다.
2) 소비자 사용 이후의 재생 물질: 이들은 최종 소비자가 사용한 이후에 수집되거나 처리된 플라스틱품이다. 광천수, 청량 음료 및 쥬스용 취입 성형 PET 병이 용량면에서 분명히 주요 품목이다.
재생 물질의 상기 두 유형은 재분쇄물(regrind)로서 또는 펠렛 형태로 사용될 수 있다. 펠렛 형태의 경우, 조 재생 물질을 단리하고, 정제하고, 이어서 용융시키고, 압출기를 사용하여 펠렛화시킨다. 이는 일반적으로 취급 및 자유 유동 특성, 및 가공에서의 추가 단계를 위한 계량을 용이하게 한다.
사용되는 재생 물질은 펠렛화되거나 또는 재분쇄물 형태로 될 수 있다. 모서리 길이는 6 mm 이하, 바람직하게는 5 mm 미만이어야 한다.
폴리에스테르가 가공 동안 (미량의 수분에 기인하여) 가수분해되기 때문에, 재생 물질을 예비건조시키는 것이 타당하다. 건조 이후의 잔존 수분은 바람직하게는 0.01 내지 0.7%, 특히 0.2 내지 0.6%이다.
언급되는 또다른 부류는 방향족 디카르복실산 및 방향족 디히드록시 화합물로부터 유도된 완전 방향족 폴리에스테르가 있다.
적절한 방향족 디카르복실산은 폴리알킬렌 테레프탈레이트용으로 이미 기재된 화합물이다. 바람직하게 사용되는 혼합물은 이소프탈산 5 내지 100 mol%, 테레프탈산 0 내지 95 mol%, 특히 약 50 내지 약 80% 및 이소프탈산 20 내지 약 50%로 이루어져 있다.
방향족 디히드록시 화합물은 바람직하게는 하기 화학식의 구조를 가진다.
Figure 112002043491007-pct00001
식 중,
Z는 탄소 원자수 8개 이하의 알킬렌 또는 시클로알킬렌, 탄소 원자수 12개 이하의 아릴렌, 카르보닐, 술포닐, 산소 또는 황 또는 화학 결합이고, m은 0 내지 2이다. 화합물 중의 페닐렌기는 또한 C1-C6-알킬 또는 알콕시, 및 불소, 염소 또는 브롬에 의해 치환될 수 있다.
이들 화합물에 대한 모(母) 화합물의 실례에는
디히드록시디페닐,
디(히드록시페닐)알칸,
디(히드록시페닐)시클로알칸,
디(히드록시페닐)설파이드,
디(히드록시페닐)에테르,
디(히드록시페닐)케톤,
디(히드록시페닐)술폭시드,
α,α'-디(히드록시페닐)디알킬벤젠,
디(히드록시페닐)술폰, 디(히드록시벤조일)벤젠,
레소르시놀, 및
히드로퀴논, 및 또한 이들의 고리 알킬화 및 고리 할로겐화 유도체가 있다.
이들 중에는,
4,4'-디히드록시디페닐,
2,4-디(4'-히드록시페닐)-2-메틸부탄,
α,α'-디알킬벤젠
디(4-히드록시페닐)-p-디이소프로필벤젠,
2,2-디(3'-메틸-4'-히드록시페닐)프로판, 및
2,2-디(3'-클로로-4'-히드록시페닐)프로판이 바람직하고,
2,2-디(4'-히드록시페닐)프로판
2,2-디(3',5-디클로로디히드록시페닐)프로판,
1,1-디(4'-히드록시페닐)시클로헥산,
3,4'-디히드록시벤조페논,
4,4'-디히드록시디페닐 술폰 및
2,2-디(3',5'-디메틸-4'-히드록시페닐)프로판 또는 이들의 혼합물이 특히 바람직하다.
또한, 물론 폴리알킬렌 테레프탈레이트 및 완전 방향족 폴리에스테르 및(또는) 폴리카르보네이트의 혼합물을 사용하는 것이 가능하다. 이들은 일반적으로 20 내지 98 중량%, 바람직하게는 50 내지 96 중량%의 폴리알킬렌 테레프탈레이트 및 2 내지 80 중량%, 바람직하게는 4 내지 50 중량%의 완전 방향족 폴리에스테르 및(또는) 폴리카르보네이트를 포함한다.
또한, 물론 폴리에스테르 블록 공중합체, 예컨대 코폴리에테르에스테르를 사용하는 것이 가능하다. 이 유형의 생성물은 그 자체로 공지되어 있고, 문헌, 예컨대 US A 제3 651 014호에 기재되어 있다. 상응하는 생성물은 또한 시판 입수가능하며, 그 예에는 히트렐 (Hytrel (등록상표)) (듀폰(DuPont))이 있다.
다른 바람직한 성분 A)는 할로겐 무함유 폴리카르보네이트이다. 적절한 할로겐 무함유 폴리카르보네이트의 실례에는 하기 화학식의 디페놀을 기재로 하는 것이 있다.
Figure 112002043491007-pct00002
식 중,
Q는 단일 결합, C1-C8-알킬렌, C2-C3-알킬리덴, C3-C 6-시클로알킬리덴, C6-C12-아릴렌, 또는 O, S 또는 SO2이고,
m은 정수 0 내지 2이다.
비페놀의 페닐렌 라디칼은 또한 치환체, 예컨대 C1-C6-알킬 또는 C1-C6 -알콕시를 가질 수 있다.
상기 화학식의 바람직한 비페놀의 예에는 히드로퀴논, 레소르시놀, 4,4'-디히드록시디페닐, 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판, 2,4-비스(4-히드록시페닐)-2-메틸부탄 및 1,1-비스(4-히드록시페닐)시클로헥산이 있다. 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판 및 1,1-비스(4-히드록시페닐)시클로헥산, 및 또한 1,1-비스(4-히드록시페닐)-3,3,5-트리메틸시클로헥산이 특히 바람직하다.
호모폴리카르보네이트 또는 코폴리카르보네이트는 성분 A로서 적절하고, 비스페놀 A의 코폴리카르보네이트, 뿐만 아니라 비스페놀 A 단독중합체가 바람직하다.
적절한 폴리카르보네이트는 공지된 방법에 의해, 구체적이고 바람직하게는, 사용되는 비페놀의 총량을 기준으로 하여, 1종 이상의 삼관능성 화합물, 예를 들면 3개 이상의 페놀계 OH기를 가진 삼관능성 화합물 0.05 내지 2.0 mol%를 혼입시킴으로써 분지될 수 있다.
특히 적절하다고 입증된 폴리카르보네이트는 상대 점도 ηrel이 1.10 내지 1.50, 특히 1.25 내지 1.40이다. 이는 평균 분자량 Mw (평균 중량) 10,000 내지 200,000, 바람직하게는 20,000 내지 80,000에 상응한다.
이 화학식의 비페놀은 그 자체로 공지되어 있거나 또는 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
폴리카르보네이트는 예를 들면 비페놀을 계면 방법으로 포스겐과 반응시키거나, 또는 동질상 방법 (피리딘 방법으로 공지됨)으로 포스겐과 반응시켜 제조될 수 있고, 각각의 경우에 목적하는 분자량은 적절한 양의 공지된 쇄 종결제를 사용하여 공지된 방법으로 달성될 수 있다 (폴리디유기실록산 함유 폴리카르보네이트에 관하여 예를 들면 DE A 제33 34 782호 참조).
적절한 쇄 종결제의 예에는 페놀, p-tert-부틸페놀, 또는 장쇄 알킬페놀, 예컨대 DE A 제28 42 005호에서와 같은 4-(1,3-테트라메틸부틸)페놀, 또는 알킬 치환체 중에 탄소 원자수가 8 내지 20개인 모노알킬페놀 또는 디알킬페놀, 및 DE-A 제35 06 472호에 개시된, 중의 예컨대 p-노닐페닐, 3,5-디-tert-부틸페놀, p-tert-옥틸페놀, p-도데실페놀, 2-(3,5-디메틸헵틸)페놀 및 4-(3,5-디메틸헵틸)페놀이 있 다.
본 발명의 목적을 위해, 할로겐 무함유 폴리카르보네이트는 할로겐 무함유 비페놀, 할로겐 무함유 쇄 종결제 및, 필요한 경우, 할로겐 무함유 분지제로부터 제조된 폴리카르보네이트가 있으며, 이 때 예를 들면 폴리카르보네이트를 포스겐과 계면 방법으로 제조하여 생성된 가수분해성 염소의 함량이 ppm 수준으로 미량인 것은 본 발명의 목적을 위해 용어 "할로겐 함유"라고 하지는 않는다. 가수분해성 염소의 함량이 ppm 수준인 이 유형의 폴리카르보네이트는 본 발명의 목적을 위한 할로겐 무함유 폴리카르보네이트이다.
언급될 수 있는 다른 적절한 성분 A)는 포스겐이 제조 동안 방향족 디카르복실산 단위, 예컨대 이소프탈산 및(또는) 테레프탈산 단위에 의해 치환되는 무정형 폴리에스테르 카르보네이트이다. EP-A 제711 810호에 관한 관점에서 추가로 상세하게 참조될 수 있다.
시클로알킬 라디칼을 단량체 단위로서 가지는 다른 적절한 코폴리카르보네이트는 EP-A 제365 916호에 기재되어 있다.
또한, 비스페놀 A를 비스페놀 TMC로 치환하는 것이 가능하다. 이 유형의 폴리카르보네이트는 상표 APEC HT (등록상표)로 바이엘 (Bayer)로부터 시판 입수가능하다.
2. 폴리아미드
본 발명의 성형 조성물 중 폴리아미드는 일반적으로 점성도수가 90 내지 350 ml/g, 바람직하게는 110 내지 240 ml/g이며, 이는 ISO 307에 따라 25 ℃에서 96 중 량% 농도의 황산 중의 0.5 중량% 농도의 용액 중에서 측정된다.
예컨대, 미국 특허 제2 071 250호, 동 제2 071 251호, 동 제2 130 523호, 동 제2 130 948호, 동 제2 241 322호, 동 제2 312 966호, 동 제2 512 606호 및 동 제3 393 210호에 기재되어 있는 바와 같이, 분자량 (중량-평균)이 5000 이상인 반결정질 또는 무정형 수지가 바람직하다.
이들의 예에는 고리원 7 내지 13개의 락탐으로 부터 유도되는 폴리아미드, 예를 들면 폴리카프로락탐, 폴리카프릴로락탐 및 폴리라우로락탐이 있으며, 또한 디카르복실산을 디아민과 반응시킴으로써 수득되는 폴리아미드가 있다.
사용될 수 있는 디카르복실산에는 탄소 원자수 6 내지 12개, 특히 탄소 원자수 6 내지 10개의 알칸디카르복실산, 및 방향족 디카르복실산이 있다. 단지 예로서, 본 명세서에는 아디프산, 아젤라산, 세바스산, 도데칸디오산, 및 테레프탈산 및 이소프탈산이 언급될 수 있다.
특히 적절한 디아민에는 탄소 원자수 6 내지 12개, 특히 탄소 원자수 6 내지 8개의 알칸디아민, 및 또한 m-크실릴렌디아민, 디(4-아미노페닐)메탄, 디(4-아미노시클로헥실)메탄, 2,2-디(4-아미노페닐)프로판, 및 2,2-디(4-아미노시클로헥실)프로판이 있다.
바람직한 폴리아미드에는 특히 카프로락탐 단위 5 내지 95 중량%의 비를 가진 폴리헥사메틸렌아디파미드, 폴리헥사메틸렌세바카미드 및 폴리카프로락탐, 또한 나일론-6/6,6이 있다.
예를 들면, 1,4-디아미노부탄을 아디프산과 승온에서 축합시킴으로써 수득되 는 폴리아미드가 언급될 수 있다 (나일론-4,6). 이 구조의 폴리아미드에 대한 제조 방법은 예를 들면 EP-A 제38 094호, EP-A 제38 582호 및 EP-A 제39 524호에 기재되어 있다.
임의의 원하는 혼합비로 2종 이상의 상술한 단량체, 또는 2종 이상의 폴리아미드의 혼합물을 공중합시킴으로써 수득될 수 있는 폴리아미드도 또한 적절하다.
트리아민 함량이 0.5 중량% 미만, 바람직하게는 0.3 중량% 미만인 반방향족 코폴리아미드, 예를 들면 나일론-6/6,T 또는 나일론-6,6/6,T는 또한 특히 유리하다고 입증된 바 있다 (EP-A 제299 444호 참조).
EP-A 제129 195호 및 동 제129 196호에 기재된 방법은 트리아민의 함량이 낮은 바람직한 반방향족 코폴리아미드의 제조에 사용될 수 있다.
3. 폴리페닐렌 에테르
적절한 폴리페닐렌 에테르는 일반적으로 분자량 (중량-평균)이 10,000 내지 80,000, 바람직하게는 20,000 내지 60,000, 특히 40,000 내지 55,000의 범위이다.
분자량 분포는 일반적으로 겔 투과 크로마토그래피 (GPC)에 의해 측정된다. 이를 위해, PPE 시편을 110 ℃에서 가압 하에 THF 중에 용해시킨다. THF를 용리액으로 사용하는 적절한 분리 칼럼 상에 실온에서 0.25% 농도의 용액 0.16 ml를 주입한다. UV 검출기를 일반적으로 사용한다. 분리 칼럼은 공지된 분자량 분포의 PPE 시편으로 편리하게 보정된다.
이는 감소된 비점도 ηred가 0.2 내지 0.9 dl/g, 바람직하게는 0.35 내지 0.8 dl/g, 특히 0.45 내지 0.6 dl/g에 상응하며, 이는 25 ℃에서 클로로포름 중의 0.5중량% 농도의 용액에 대해 측정된다.
비개질된 폴리페닐렌 에테르 a1)은 그 자체로 공지되어 있고, 바람직하게는 오르토 이치환 페놀의 산화성 커플링에 의해 제조된다.
예로서 언급될 수 있는 치환체에는 할로겐 원자, 예컨대 염소 또는 브롬, 및 탄소 원자수가 1 내지 4개이고, 바람직하게는 α-위치에 3차 수소 원자를 가지지 않는 알킬, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 또는 부틸이 있다. 알킬 라디칼은 차례로 할로겐 원자, 예컨대 염소 또는 브롬, 또는 히드록실기에 의해 치환될 수 있다. 가능한 치환체의 다른 예에는 바람직하게는 탄소 원자수가 4개 이하인 알콕시, 및 할로겐 원자 및(또는) 알킬기에 의해 치환되거나 또는 비치환된 페닐이 있다.
상이한 페놀의 공중합체는 또한 예컨대 2,6-디메틸페놀과 2,3,6-트리메틸페놀의 공중합체가 적절하다. 물론, 또한 상이한 폴리페닐렌 에테르의 혼합물을 사용하는 것도 가능하다.
성분 a1)으로서 사용되는 폴리페닐렌 에테르는 적절한 경우, 제조 방법, 예를 들면 문헌 (White 등, Macromolecules 23, 1318-1329 (1990))에 기재된 방법으로부터 발생된 결함을 가질 수 있다.
사용되는 폴리페닐렌 에테르는 바람직하게는 비닐방향족 중합체와 상용성인, 즉 이들 중합체 중에서 완전히 또는 거의 실질적으로 가용성인 것이다 (비교, A. Noshay, Block Copolymer, pp. 8-10, Academic Press, 1977 및 O. Olabisi, Polymer-Polymer Miscibility, 1979, pp. 117-189).
폴리페닐렌 에테르의 예에는
폴리(2,6-디라우릴-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2,6-디페닐-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2,6-디메톡시-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2,6-디에톡시-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2-메톡시-6-에톡시-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2-에틸-6-스테아릴옥시-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2,6-디클로로-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2-메틸-6-페닐-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2,6-디벤질-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2-에톡시-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2-클로로-1,4-페닐렌 에테르), 및
폴리(2,5 디브로모-1,4-페닐렌 에테르)가 있다. 치환체가 탄소 원자수 1 내지 4개의 알킬인 폴리페닐렌 에테르, 예를 들면
폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2,6-디에틸-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2-메틸-6-에틸-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2-메틸-6-프로필-1,4-페닐렌 에테르),
폴리(2,6-디프로필-1,4-페닐렌 에테르), 및
폴리(2-에틸-6-프로필-1,4-페닐렌 에테르)를 사용하는 것이 바람직하다.
폴리페닐렌 에테르 및 비닐방향족 중합체로부터 제조된 그라프트 공중합체, 예컨대 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐톨루엔 또는 클로로스티렌이 또한 적절하다.
관능화되거나 또는 개질된 폴리페닐렌 에테르는 그 자체로, 예컨대 WO-A 제86/02086호, 동 제87/00540호, EP-A 제222 246호, 동 제223 116호 및 동 제254 048호에 공지되어 있는데, 이들을 PA 또는 폴리에스테르를 가진 혼합물에 사용하는 것이 바람직하다.
비개질된 폴리페닐렌 에테르 a1)은 일반적으로 1종 이상의 카르보닐, 카르복실산, 무수물, 카르복사미드, 카르복스이미드, 카르복실산 에스테르, 카르복실레이트, 아미노, 히드록실, 에폭시, 옥사졸린, 우레탄, 우레아, 락탐 또는 할로벤질기를 도입시킴으로써 개질시켜, 예컨대 폴리아미드와의 충분한 상용성을 확보한다.
비개질된 폴리페닐렌 에테르 a1)을, 적절한 비닐방향족 중합체 또는 충격 개질제가 존재하는 것이 적절하고, 원한다면 자유 라디칼 개시제가 존재할 수 있는, 용액 (WO-A 제86/2086호), 수분산액, 기상 방법 (EP-A 제25 200호), 또는 용융물 중에 1종 이상의 상술된 기, 및 1종 이상의 탄소-탄소 이중 결합 또는 탄소-탄소 삼중 결합을 포함하는 개질제와 반응시킴으로서 개질된다.
적절한 개질제 (a3)의 예에는 말레산, 메틸말레산, 이타콘산, 테트라히드로프탈산, 이들의 무수물 및 이미드, 푸마르산, 및 이들 산과 예컨대 C1 알칸올 또는 C2-C8 알칸올 (a31)의 모노- 및 디에스테르, 이들 산의 모노- 및 디아미드, 예컨대 N-페닐말레이미드 (단량체 a32) 및 말레산 히드라지드가 있다. 언급될 수 있는 다른 예에는 N-비닐피롤리돈 및 (메트)아크릴로일카프로락탐 (a33)이 있다.
본 발명의 성형 조성물 중에 사용되는 성분 A)는 바람직하게는
a1) 비개질된 폴리페닐렌 에테르 70 내지 99.95 중량%, 바람직하게는 76.5 내지 99.94 중량%,
a2) 비닐방향족 중합체 0 내지 25 중량%, 바람직하게는 0 내지 20 중량%,
a3) a31) 임의의 α,β-불포화 디카르보닐 화합물, a32) 아미드기를 함유하고, 중합성 이중 결합을 가진 임의의 단량체, 및 a33) 락탐기를 함유하고, 중합성 이중 결합을 가진 임의의 단량체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물 0.05 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 2.5 중량%, 및
a4) 자유 라디칼 개시제 0 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.09 중량%를 240 내지 375 ℃에서 0.5 내지 15 분 동안 적절한 혼합 또는 혼련 조립체, 예컨대 이축 압출기에서 반응시킴으로써 수득할 수 있는 개질된 폴리페닐렌 에테르이며, 상기 중량%는 a1) 내지 a4)의 총 중량%를 기준으로 한다.
비닐방향족 중합체 a2)는 상기 「2. 폴리아미드」에서 상술된 바와 같이, 사용되는 폴리페닐렌 에테르와 상용성인 것이 바람직하다.
폴리페닐렌 에테르와 상용성인 바람직한 비닐방향족 중합체의 실례는 상술한 전공 논문 (Olabisi, pp. 224-230 및 245)에서 찾을 수 있다.
언급될 수 있는 자유 라디칼 개시제 a4)에는 디(2,4-디클로로벤조일) 퍼옥시드, tert-부틸 퍼옥시드, 디(3,5,5-트리메틸헥산올) 퍼옥시드, 디라우로일 퍼옥시드, 디데칸올 퍼옥시드, 디프로피오닐 퍼옥시드, 디벤조일 퍼옥시드, tert-부틸 퍼옥시-2-에틸헥소에이트, tert-부틸 퍼옥시디에틸아세테이트, tert-부틸 퍼옥시이소부티레이트, 1,1-디-tert-부틸퍼옥시-3,3,5-트리메틸시클로헥산, tert-부틸퍼옥시 이소프로필 카르보네이트, tert-부틸퍼옥시 3,3,5-트리메틸헥소에이트, tert-부틸 퍼아세테이트, tert-부틸 퍼벤조에이트, 부틸 4,4-디-tert-부틸퍼옥시발레레이트, 2,2-디-tert-부틸퍼옥시부탄, 디쿠밀 퍼옥시드, tert-부틸 쿠밀 퍼옥시드, 1,3-디(tert-부틸퍼옥시이소프로필)벤젠, 및 디-tert-부틸 퍼옥시드가 언급될 수 있다. 유기 히드로퍼옥시드, 예컨대 디이소프로필벤젠 모노히드로퍼옥시드, 쿠멘 히드로퍼옥시드, tert-부틸 히드로퍼옥시드, p-메틸 히드로퍼옥시드, 및 피난 히드로퍼옥시드, 및 하기 화학식의 고도로 분지된 알칸이 언급될 수 있다.
Figure 112002043491007-pct00003
(식 중, R1 내지 R6은 탄소 원자수 1 내지 8개의 알킬, 탄소 원자수 1 내지 8개의 알콕시, 아릴, 예컨대 페닐 또는 나프틸, 또는 π 전자계를 함유하고, 질소, 산소 또는 황을 헤테로원자로서 갖는 5원- 또는 6원 헤테로환이다) 치환체 R1 내지 R6은 차례로 관능기, 예컨대 카르복실기, 카르복실 유도체기, 히드록실기, 아미노기, 티올기 또는 에폭시기에 의해 치환될 수 있다. 이들 화합물의 예에는 2,3-디메틸-2,3-디페닐부탄, 3,4-디메틸-3,4-디페닐헥산, 및 2,2,3,3-테트라페닐부탄이 있다.
본 발명의 성형 조성물 중의 특히 바람직한 폴리페닐렌 에테르 A)는 말레산, 말레산 무수물 및 푸마르산으로 개질시킴으로써 수득된다. 이 유형의 폴리페닐렌 에테르는 바람직하게는 산가가 1.8 내지 3.2, 특히 2.0 내지 3.0이다.
산가는 폴리페닐렌 에테르의 개도의 척도이고, 일반적으로 불활성 가스 조건하에 염기로 적정함으로써 측정된다.
산가는 일반적으로 이 방식으로 산 개질된 폴리페닐렌 에테르 B) 1 g을 중화시키는 데 요구되는 염기의 양 (mg)에 상응한다 (DIN 53 402에 따름).
4. 폴리옥시메틸렌 단독중합체 또는 공중합체
이러한 중합체는 당업자에게 그 자체로 공지되어 있고, 문헌에 기재되어 있다.
매우 일반적으로, 이 중합체는 중합체 주쇄에 50 몰% 이상의 -CH2O- 반복 단위를 갖는다.
단독중합체는 일반적으로, 바람직하게는 적합한 촉매의 존재하에 포름알데히드 또는 트리옥산을 중합시킴으로써 제조된다.
본 발명의 목적을 위해, 성분 A)로는 폴리옥시메틸렌 공중합체가 바람직한데, 특히 -CH2O- 반복 단위 이외에도 하기 화학식의 반복 단위를 50 몰% 이하, 바람직하게는 0.1 내지 20 몰%, 특히 0.3 내지 10 몰%, 매우 특히 바람직하게는 2 내지 6 몰%로 포함하는 폴리옥시메틸렌 공중합체이다.
Figure 112002043491007-pct00004
(식 중,
R1 내지 R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬 또는 탄소 원자수 1 내지 4개의 할로겐 치환된 알킬이고,
R5는 -CH2-, -CH2O- 또는 C1-C4-알킬- 또는 C1 -C4-할로알킬 치환된 메틸렌 또는 상응하는 옥시메틸렌기이고,
n은 0 내지 3이다) 유리하게는, 이들 기는 시클릭 에테르의 개환 반응에 의해 공중합체내로 도입될 수 있다. 바람직한 시클릭 에테르는 하기 화학식의 구조 를 가진다.
Figure 112002043491007-pct00005
(식 중, R1 내지 R5 및 n은 상기 정의된 바와 같다) 단지 예로 든다면, 에틸렌 옥시드, 프로필렌-1,2-옥시드, 부틸렌-1,2-옥시드, 부틸렌-1,3-옥시드, 1,3-디옥산, 1,3-디옥솔란 및 1,3-디옥세판을 시클릭 에테르로서 언급하고, 또한 폴리디옥솔란 또는 폴리디옥세판과 같은 선형의 올리고- 또는 폴리포르말을 공단량체로서 언급할 수 있다.
다른 적합한 성분 A)는 예를 들어, 트리옥산 및 상술된 시클릭 에테르 중 하나와 제3의 단량체, 바람직하게는 하기 화학식의 이관능성 화합물을 반응시켜 제조한 옥시메틸렌 삼원중합체이다.
Figure 112002043491007-pct00006
및(또는)
Figure 112002043491007-pct00007
(식 중, z는 화학 결합, -O- 또는 -ORO- (R= C1-C8-알킬렌 또는 C2-C8 -시클로 알킬렌)이다)
이 형태의 바람직한 단량체로는 에틸렌 디글리시드, 디글리시딜 에테르 및 글리시딜렌 화합물의 디에테르, 및 포름알데히드, 디옥산 또는 트리옥산 (몰비가 2:1임), 및 글리시딜 화합물 2 몰과 탄소 원자수 2 내지 8개의 지방족 디올 1 몰과의 디에테르, 예를 들어 에틸렌 글리콜, 1,4-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,3-시클로부탄디올, 1,2-프로판디올 및 1,4-시클로헥산디올의 디글리시딜 에테르를 몇몇 예로서 언급할 수 있다.
상기한 단독- 및 공중합체의 제조 방법은 당업자에게 공지되어 있고 문헌에 기재되어 있어서 본 명세서에서 더 이상의 상세한 기재는 불필요하다.
바람직한 폴리옥시메틸렌 공중합체는 150 ℃ 이상의 융점 및 5000 내지 200,000, 바람직하게는 7000 내지 150,000의 분자량 (중량-평균) Mw을 갖는다.
말단기에서 안정화되고 말단 쇄에 C-C 결합을 갖는 폴리옥시메틸렌 중합체가 특히 바람직하다.
사용되는 성분 A)는 특히 또한 상대적으로 고비율의 (일반적으로 0.1 중량% 초과) 열 불안정 분획을 여전히 함유하는 생성물일 수도 있다. 성분 C) 및 D)는 혼합 과정 전에 폴리옥시메틸렌과 예비혼합된다면 조 폴리옥시메틸렌 유형에 대해 특히 탁월한 안정화 작용을 한다.
5. 열가소성 폴리우레탄
언급될 수 있는 다른 적절한 열가소성 물질에는 예를 들면 EP-A 제115 846호 및 동 제115 847호, 및 또한 동 제117 664호에 기재된 열가소성 폴리우레탄 (TPU)가 언급될 수 있다.
6. 추가의 열가소성 물질
다른 적절한 중합체에는 폴리올레핀, 예컨대 폴리에틸렌 단독중합체 또는 공중합체 및(또는) 폴리프로필렌 단독중합체 또는 공중합체, 및 또한 폴리케톤, 폴리아릴렌 에테르 (HT 열가소성 물질로 공지됨), 및 특히 폴리에테르 술폰, 폴리비닐 클로라이드, 폴리(메트)아크릴레이트, 및 또한 상기 임의의 열가소성 물질로부터 제조된 혼합물 (블렌드)가 언급 될 수 있다.
본 발명에 따르면, 열가소성 성형 조성물은 성분 B)로서 1종 이상의 폴리에틸렌이민 단독중합체 또는 폴리에틸렌이민 공중합체 1 ppb 내지 1 중량%를 포함한다. B)의 비율은 바람직하게는 1 ppm 내지 0.1 중량%, 특히 1 ppm 내지 500 ppm이다. 이들 데이타는 성분 A) 내지 C)로부터 제조된 성형 조성물을 기재로 한다. 용어 ppb 및 ppm은 상기 성분 A)에서 정의되었다.
본 발명의 목적을 위해, 폴리에틸렌이민은 색인어 아지리딘으로 또는 예를 들면 WO-A 제94/12560호에서의 울만 일렉트로닉 릴리즈 방법에 의해 제조되는 단독중합체 또는 공중합체이다.
단독중합체는 일반적으로 산 유리 화합물, 산 또는 루이스 산의 존재하에 수성 또는 유기 용액 중에서 에틸렌이민 (아지리딘)을 중합시킴으로써 수득될 수 있다. 이 유형의 단독중합체는 일반적으로 1급, 2급 및 3급 아미노기 (비율이 약 30%:40%:30%임)를 함유하는 분지형 중합체이다. 아미노기의 분포는 일반적으로 13C NMR 분광기에 의해 측정될 수 있다.
사용되는 공단량체는 바람직하게는 2개 이상의 아미노 관능기를 가진 화합물이다. 예로서 언급될 수 있는 적절한 공단량체에는 알킬렌 라디칼 중의 탄소 원자수가 2 내지 10개인 알킬렌디아민, 바람직하게는 에틸렌디아민 또는 프로필렌디아민이 있다. 다른 적절한 공단량체에는 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테르라민, 테트라에틸렌펜타민, 디프로필렌트리아민, 트리프로필렌테르라민, 디헥사메틸렌트리아민, 아미노프로필에틸렌디아민 및 비스아미노프로필에틸렌디아민이 있다.
폴리에틸렌이민은 일반적으로 평균 분자량 (중량-평균)이 100 내지 3,000,000, 바람직하게는 800 내지 2,000,000 (광산란에 의해 측정함)이다. ISO 2555에 따른 점도 (20 ℃)는 일반적으로 100 내지 200,000 mPas, 바람직하게는 1000 내지 100,000 mPas의 범위 내이다.
다른 적절한 폴리에틸렌이민에는 폴리에틸렌이민을, 관능기로서 1종 이상의 할로히드린, 글리시딜, 아지리딘, 또는 이소시아네이트 단위, 또는 할로겐 원자를 갖는 이- 또는 다관능성 가교제와 반응시킴으로써 수득될 수 있는 가교결합된 폴리에틸렌이민이 있다. 언급될 수 있는 실례에는 2 내지 100 단위의 에틸렌 옥시드 및(또는) 프로필렌 옥시드를 갖는 폴리알킬렌 글리콜의 에피클로로히드린 및 비스클로로히드린 에테르, 및 또한 DE A 제19 93 17 20호 및 US 제4 144 123호에 기입된 화합물이 있다. 가교결합된 폴리에틸렌이민의 제조 방법은 예를 들면 상술한 간행물, 및 또한 EP-A 제895 521호 및 EP-A 제25 515호에 공지되어 있다.
그라프트된 폴리에틸렌이민도 또한 적절하고, 본 명세서에 사용되는 그라프트제는 폴리에틸렌이민의 아미노기 및(또는) 이미노기와 반응될 수 있는 임의의 화합물일 수 있다. 적절한 그라프트제 및 그라프트된 폴리에틸렌이민의 제조 방법은 예를 들면 EP-A 제675 914호에서 찾을 수 있다.
본 발명의 목적을 위한 다른 적절한 폴리에틸렌이민은 폴리에틸렌이민을 카르복실산, 그의 에스테르 또는 무수물, 카르복사미드, 또는 카르보닐 할로겐화물과 반응시킴으로써 일반적으로 수득될 수 있는 아미드화 중합체이다. 이어서, 폴리에틸렌이민 쇄중의 아미드화된 질소 원자의 비율에 따라, 아미드화 중합체는 언급된 가교제를 사용하여 가교결합될 수 있다. 1차 및(또는) 2차 질소 원자가 후속 가교 반응에 사용되기에 여전히 충분하도록, 30% 이하의 아미노 관능기가 바람직하다.
알콕시화 폴리에틸렌이민도 또한 적절하고, 예를 들면 폴리에틸렌이민을 에틸렌 옥시드 및(또는) 프로필렌 옥시드와 반응시킴으로써 수득될 수 있다. 이들 알콕시화된 중합체도 또한 후속적으로 가교결합될 수 있다.
또한, 히드록실기를 함유하는 폴리에틸렌이민, 및 양쪽성 폴리에틸렌이민 (음이온기가 도입됨)은 장쇄 탄화수소 라디칼을 중합체 쇄에 도입시킴으로써 일반적으로 수득되는 본 발명의 다른 적절한 폴리에틸렌이민 (친지질성 폴리에틸렌이민일 수 있음)으로서도 언급될 수 있다. 이 유형의 폴리에틸렌이민의 제조 방법은 숙련가에게 공지되어 있어서, 이와 관련하여 추가의 상세한 설명은 불필요하다.
본 발명의 성분 C)로서의 성형 조성물은 다른 첨가제 0 내지 70 중량%, 바람 직하게는 0 내지 30 중량%를 포함할 수 있다.
적절한 입체 힌더드 페놀 C)는 원칙적으로 페놀 구조를 가지고, 페놀계 고리상에 1종 이상의 벌크성 기를 가지는 임의의 화합물이다.
사용하기에 바람직한 화합물의 예에는 하기 화학식의 화합물이 있다.
Figure 112002043491007-pct00008
(식 중,
R1 및 R2는 알킬, 치환된 알킬기 또는 치환된 트리아졸릴기로서 동일하거나 상이할 수 있으며, R3은 알킬, 치환된 알킬, 알콕시 또는 치환된 아미노이다)
언급된 유형의 산화방지제는 예를 들어, DE-A 제27 02 661호 (US-A 제4 360 617호)에 기재되어 있다.
바람직한 입체 힌더드 페놀의 또다른 군은 치환된 벤젠카르복실산, 특히 치환된 벤젠프로피온산으로부터 유도된다.
이 부류에서 특히 바람직한 화합물은 하기 화학식의 구조를 가진다.
Figure 112002043491007-pct00009
(식 중, R4, R5, R7 및 R8은 서로 독립적으로 C1-C 8-알킬이며, 차례로 치환될 수 있고 (이들 중 하나 이상은 벌크성 기임), R6은 주쇄에 C-O 결합을 가질 수 있는 탄소 원자수 1 내지 10개의 2가 지방족 라디칼이다)
상기 화학식의 바람직한 화합물에는 하기 화학식의 화합물이 있다.
Figure 112002043491007-pct00010
(이르가녹스 (Irganox (등록상표)) 245 , 시바 가이기(Ciba-Geigy)제)
Figure 112002043491007-pct00011
(이르가녹스 (등록상표) 259, 시바-게이기제)
언급되어야만 하는, 입체 힌더드 페놀의 예로는
2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-tert-부틸페놀), 1,6-헥산디올비스[3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트], 펜타에리트리톨 테트라키스[3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트], 디스테아릴 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 2,6,7-트리옥사-1-포스파바이시클로[2.2.2]옥트-4-일메틸 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시히드로신나메이트, 3,5-디- tert-부틸-4-히드록시페닐-3,5-디스테아릴티오트리아질아민, 2-(2'-히드록시-3'-히드록시-3',5'-디-tert-부틸페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 2,6-디-tert-부틸-4-히드록시메틸페놀, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)벤젠, 4,4'-메틸렌비스(2,6-디-tert-부틸페놀), 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질디메틸아민 및 N,N'-헥사메틸렌비스-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시히드로신나미드를 들 수 있다.
특히 효과적인 것으로 입증되어, 바람직하게 사용되는 화합물로는 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-tert-부틸페놀), 1,6-헥산디올비스-3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트 (이르가녹스 (등록상표) 259), 펜타에리트리톨 테트라키스[3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트] 및 특히 적합한 상기 기재된 이르가녹스 (등록상표) 245 (시바 가이기제)가 있다.
개별적으로 또는 혼합물로서 사용될 수 있는 산화방지제 (C)의 양은 성형 조성물 A) 내지 C)의 총량을 기준으로 일반적으로 2 중량% 이하, 바람직하게는 0.005 내지 2 중량%, 특히 0.1 내지 1 중량이다.
입체 힌더드 페놀은 특히 오랜 기간에 걸쳐 발산된 빛에 대한 보관시의 색상 안정성 평가에 특히 유리한 것으로 입증된 바 있는데, 일부의 경우에, 페놀계 히드록실에 대한 오르토 위치에 1개 이하의 입체 힌더드기를 가진다.
성분 C)로 사용될 수 있는 폴리아미드는 그 자체로서 공지되어 있다. 예를 들어 문헌 (Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 11, John Wiley & Sons, Inc., 1988, pp 315-489)에 기재된 것과 같이 부분결정질 또는 무정 형 수지를 사용할 수 있다. 상기 폴리아미드의 융점은 바람직하게는 225 ℃ 미만, 특히 바람직하게는 215 ℃ 미만이다.
이들의 예로서 폴리헥사메틸렌 아젤라미드, 폴리헥사메틸렌 세바카미드, 폴리헥사메틸렌 도데칸디아미드, 폴리-11-아미노운데칸아미드 및 비스(p-아미노시클로헥실)메틸도데칸디아미드, 또는 락탐의 개환 반응에 의해 얻어지는 생성물, 예를 들어 폴리라우로락탐을 들 수 있다. 다른 적절한 폴리아미드는 산 성분으로서 테레프탈산 또는 이소프탈산 및 디아민 성분으로서 트리메틸헥사메틸렌디아민 또는 비스(p-아미노시클로헥실)프로판, 및 2종 이상의 상술된 중합체 또는 이들의 성분의 공중합에 의해 제조된 폴리아미드 기재 수지를 기재로 한다.
카프로락탐, 헥사메틸렌디아민, p,p'-디아미노디시클로헥실메탄 및 아디프산 기재의 코폴리아미드가 특히 적합한 폴리아미드로 언급될 수 있다. 이들의 예로는 상표명 울트라미드 (Ultramid (등록상표)) 1C (바스프 악티엔게젤샤프트 (BASF Aktiengesellschaft))로 시판되는 제품이 있다.
다른 적합한 폴리아미드는 상표명 엘바미드 (Elvamide (등록상표)) (듀폰 (Du Pont))로 시판된다.
이들 폴리아미드의 제조는 상술된 문헌에 기재되어 있다. 말단 산 기에 대한 말단 아미노 기의 비율은 출발 화합물의 몰비를 변화시킴으로써 조절할 수 있다.
본 발명의 성형 조성물 중의 폴리아미드의 비율은 2 중량% 이하, 바람직하게는 0.005 내지 1.99 중량%, 특히 바람직하게는 0.01 내지 0.08 중량%이다.
몇몇 경우에 사용된 폴리아미드의 분산성은 2,2-디(4-히드록시페닐)프로판 (비스페놀 A) 및 에피클로로히드린의 중축합물의 존재에 의해 개선될 수 있다.
에피클로로히드린 및 비스페놀 A로부터 제조된 이 유형의 축합물은 시판 입수가능하다. 이들의 제조 방법은 또한 당업자에게 공지되어 있다. 중축합물의 상표명은 페녹시 (Phenoxy (등록상표), 유니온 카르비데 코포레이션 (Union Carbide Corporation)제) 및 에피코테 (Epicote (등록상표), 셸(Shell)제)이다. 중축합물의 분자량은 넓은 범위내에서 변할 수 있으며, 대체로 임의의 시판 입수가능한 등급이라면 적합하다.
본 발명의 폴리옥시메틸렌 성형 조성물에 존재할 수 있는 다른 안정제는 성형 조성물의 총중량을 기준으로 1종 이상의 알칼리 토금속 실리케이트 및(또는) 알칼리 토금속 글리세로포스페이트를 2.0 중량% 이하, 바람직하게는 0.005 내지 0.5 중량%, 특히 0.01 내지 0.3 중량% 포함한다. 실리케이트 및 글리세로포스페이트의 형성에 바람직한 것으로 입증된 알칼리 토금속에는 칼슘 및 특히 마그네슘이 있다. 유용한 화합물에는 칼슘 글리세로포스페이트, 바람직하게는 마그네슘 글리세로포스페이트 및(또는) 칼슘 실리케이트 및 바람직하게는 마그네슘 실리케이트가 있다. 본 명세서에서 특히 바람직한 알칼리 토금속 실리케이트는 하기 화학식으로 기재된다.
Me·x SiO2·nH2O
(식 중,
Me는 알칼리 토금속, 바람직하게는 칼슘 또는 특히 마그네슘이고,
x는 1.4 내지 10, 바람직하게는 1.4 내지 6이고,
n은 0 이상, 바람직하게는 0 내지 8이다)
상기 화합물은 미분된 형태로 사용하는 것이 유리하다. 평균 입도가 100 μm 미만, 바람직하게는 50 μm 미만인 생성물이 특히 적합하다.
바람직한 칼슘 실리케이트 및 마그네슘 실리케이트 및(또는) 칼슘 글리세로포스페이트 및 마그네슘 글리세로포스페이트를 사용하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 이들의 실례는 하기 특성 데이터 값으로 보다 정확하게 정의될 수 있다.
칼슘 실리케이트 및 마그네슘 실리케이트 각각:
CaO 및 MgO의 각 함량: 4 내지 32 중량%, 바람직하게는 8 내지 30 중량%, 특히 12 내지 25 중량%,
SiO2:CaO 및 SiO2:MgO의 각 몰비: 1.4 내지 10, 바람직하게는 1.4 내지 6, 특히 1.5 내지 4,
벌크 밀도: 10 내지 80 g/100 ml, 바람직하게는 10 내지 40 g/100 ml, 및
평균 입도: 100 μm 미만, 바람직하게는 50 μm 미만.
칼슘 및 마그네슘 글리세로포스페이트 각각:
CaO 및 MgO의 각 함량: 70 중량% 초과, 바람직하게는 80 중량% 초과,
연소중 잔류물: 45 내지 65 중량%,
융점: 300 ℃ 초과, 및
평균 입도: 100 μm 미만, 바람직하게는 50 μm 미만.
본 발명의 성형 조성물에 존재할 수 있는 바람직한 윤활제 C)는 탄소 원자수 2 내지 40개, 바람직하게는 2 내지 6개의 폴리올 또는 알콜 및 에틸렌 옥시드로부터 유도된 에테르와 함께 탄소 원자수 10 내지 40개, 바람직하게는 16 내지 22개의 포화 또는 불포화 지방족 카르복실산의 1종 이상의 에스테르 또는 아미드를 5 중량% 이하, 바람직하게는 0.09 내지 2 중량%, 특히 0.1 내지 0.7 중량% 포함한다.
카르복실산은 1염기성 또는 2염기성일 수 있다. 언급될 수 있는 예로는 펠라르곤산, 팔미트산, 라우르산, 마르가르산, 도데칸디오산, 베헨산 및 특히 바람직하게는 스테아르산, 카프르산 및 몬탄산 (탄소 원자수 30 내지 40개인 지방산의 혼합물)이 있다.
지방족 알콜은 1가 내지 4가일 수 있다. 알콜의 예로는 n-부탄올, n-옥탄올, 스테아릴 알콜, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 네오펜틸 글리콜 및 펜타에리트리톨 및, 글리세롤 펜타에리트리톨이 바람직하다.
지방족 아민은 일염기성 내지 삼염기성일 수 있다. 이들의 예로는 스테아릴아민, 에틸렌디아민, 프로필렌디아민, 헥사메틸렌디아민 및 디(6-아미노헥실)아민이 있고, 에틸렌디아민 및 헥사메틸렌디아민이 특히 바람직하다. 바람직한 에스테르 또는 아미드는 따라서 글리세롤 디스테아레이트, 글리세롤 트리스테아레이트, 에틸렌디암모늄 디스테아레이트, 글리세롤 모노팔미테이트, 글리세롤 트리라우레이트, 글리세롤 모노베헤네이트 및 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트이다.
임의의 목적하는 혼합 비율로 상이한 에스테르 또는 아미드의 혼합물 또는 조합된 아미드를 가진 에스테르도 또한 사용될 수 있다.
다른 적합한 화합물에는 단독- 또는 다염기성 카르복실산, 바람직하게는 지방산으로 에스테르화 또는 에테르화된 폴리에테르 폴리올 또는 폴리에스테르 폴리올이 있다. 적합한 생성물은 예를 들어 헨켈(Henkel) KGaA제의 록시올 (Loxiol (등록상표)) EP 728로 시판 입수가능하다.
알콜 및 에틸렌 옥시드로부터 유도된 바람직한 에테르는 하기 화학식의 구조를 가진다.
RO (CH2CH2O)n H
(식 중, R은 탄소 원자수 6 내지 40개의 알킬이고, n은 1 이상의 정수이다) 특히 바람직하게는, R은 n이 50인 포화 C16-C18 지방 알콜이고, 이것은 바스프제의 상표명 루텐솔 (Lutensol (등록상표)) AT 50로 시판 입수가능하다.
신규의 성형 조성물은 멜라민-포름알데히드 축합물 0 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 5 중량%, 특히 바람직하게는 0.01 내지 3 중량%, 특히 0.05 내지 1 중량%를 포함할 수 있다. 이것은 바람직하게는 가교결합되고 수불용성인 미분 형태의 침전 축합물이다. 포름알데히드 대 멜라민의 몰비는 바람직하게는 1.2:1 내지 10:1, 특히 1.2:1 내지 2:1이다. 이 유형의 축합물의 구조 및 그의 제조 방법은 DE-A 제25 40 207호에서 알 수 있다.
신규의 성형 조성물은 성분 C)로서 코어형성제(nucleating agent) 0.0001 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 0.8 중량%, 특히 0.01 내지 0.3 중량%를 포 함할 수 있다.
적합한 코어형성제는 임의의 공지된 화합물, 예를 들어 멜라민 시아누레이트, 질화붕소와 같은 붕소 화합물, 실리카, 안료, 예를 들어 헬리오겐 (Heliogen (등록상표)) 블라우 (blau) (구리 프탈로시아닌 안료; 바스프 악티엔게젤샤프트의 등록 상표명) 또는 분지형 폴리옥시메틸렌이 있으며, 이들은 소량으로도 코어형성 작용을 갖는다.
특히, 활석은 코어형성제로서 사용되고, 화학식 Mg3[(OH)2/Si4O10 ] 또는 MgO·4 SiO2·H2O의 조성을 갖는 수화된 규산마그네슘이다. 이를 3층 필로실리케이트라 칭하고, 삼사정계, 단사정계 또는 사방정계 결정 구조 및 박층 형태를 갖는다. 존재할 수 있는 다른 미량 원소에는 망간, 티탄, 크롬, 니켈, 나트륨 및 칼륨이 있고, 일부 OH기가 불소에 의해 치환될 수 있다.
입도 100 %가 20 ㎛ 미만인 활석을 사용하는 것이 특히 바람직하다. 입도 분포는 보통 침강 분석에 의해 결정되고, 바람직하게는 하기와 같다:
< 20 ㎛ 100 중량%
< 10 ㎛ 99 중량%
< 5 ㎛ 85 중량%
< 3 ㎛ 60 중량%
< 2 ㎛ 43 중량%
이러한 생성물은 마이크로-탈크 아이.티. 엑스트라 (Micro-Talc I.T. extra) (노르웨이기안 탈크 미네랄즈 (Norweigian Talc Minerals)제)로 시판 입수가능하다.
50 중량% 이하, 바람직하게는 5 내지 40 중량%의 언급될 수 있는 충전제의 예로는 티탄산칼륨 수염형 결정, 탄소 섬유 및 바람직하게는 유리 섬유를 들 수 있다. 유리 섬유는 예를 들어 낮은 알칼리 E 유리로부터 제조된 유리 직물, 매트, 부직물 및(또는) 유리 조방사물 또는 잘게 썬 유리 필라멘트의 형태로 사용될 수 있고, 직경이 5 내지 200 ㎛, 바람직하게는 8 내지 50 ㎛이다. 이들을 혼입한 후에, 섬유상 충전제의 평균 길이는 바람직하게는 0.05 내지 1 ㎛, 특히 0.1 내지 0.5 ㎛이다.
다른 적합한 충전제의 예로는 바람직하게는 분쇄된 형태의 탄산칼슘 및 유리 비드 또는 이들 충전제들의 혼합물이 있다.
언급될 수 있는 다른 첨가제로는 50 중량% 이하, 바람직하게는 0 내지 40 중량%의 충격 개질 중합체 (또한 하기에서 탄성 중합체 또는 탄성체로도 칭함)가 있다.
이러한 탄성체의 바람직한 유형은 에틸렌-프로필렌 (EPM) 및 에틸렌-프로필렌-디엔 (EPDM) 고무로 공지된 유형이다.
EPM 고무는 이중 결합을 사실상 거의 갖지 않는 반면, EPDM 고무는 탄소 원자수 100개 당 1 내지 20개의 이중 결합을 가질 수 있다.
EPDM 고무의 디엔 단량체로 언급될 수 있는 예에는 이소프렌 및 부타디엔과 같은 공액 디엔, 1,4-펜타디엔, 1,4-헥사디엔, 1,5-헥사디엔, 2,5-디메틸헥사-1,5- 디엔 및 1,4-옥타디엔과 같은 탄소 원자수 5 내지 25개의 비공액 디엔, 시클로펜타디엔, 시클로헥사디엔, 시클로옥타디엔 및 디시클로펜타디엔과 같은 시클릭 디엔, 및 5-에틸리덴-2-노르보르넨, 5-부틸리덴-2-노르보르넨, 2-메트알릴-5-노르보르넨 및 2-이소프로페닐-5-노르보르넨과 같은 알케닐노르보르넨, 및 3-메틸-트리시클로[5.2.1.0.2,6]-3,8-데카디엔과 같은 트리시클로디엔, 또는 이들의 혼합물이 있다. 1,5-헥사디엔-5-에틸리덴노르보르넨 및 디시클로펜타디엔이 바람직하다. EPDM 고무의 디엔 함량은 고무의 총량을 기준으로 바람직하게는 0.5 내지 50 중량%, 특히 1 내지 8 중량%이다.
EPDM 고무는 다른 단량체, 예를 들어 글리시딜 (메트)아크릴레이트, (메트)아크릴계 에스테르 또는 (메트)아크릴아미드로 그라프트될 수도 있다.
에틸렌과 (메트)아크릴산의 에스테르와의 공중합체는 바람직한 고무의 다른 군이다. 또한, 고무는 에폭시기를 갖는 단량체를 함유할 수도 있다. 이들 에폭시기 함유 단량체는 단량체 혼합물에, 하기 화학식 I 또는 II의 에폭시기를 갖는 단량체를 첨가함으로써 고무에 바람직하게 혼입된다.
Figure 112002043491007-pct00012
Figure 112002043491007-pct00013
(식 중,
R6 내지 R10은 수소 또는 탄소 원자수 1 내지 6개의 알킬이고,
m은 0 내지 20의 정수이며,
g는 0 내지 10의 정수이고,
p는 0 내지 5의 정수이다)
바람직하게는 R6 내지 R8은 수소이고, m은 0 또는 1이고, g는 1이다. 상응하는 화합물로는 알릴 글리시딜 에테르 및 비닐 글리시딜 에테르가 있다.
화학식 II의 바람직한 화합물은 글리시딜 아크릴레이트 및 글리시딜 메타크릴레이트와 같은, 에폭시기를 갖는 아크릴산 및(또는) 메타크릴산의 에스테르이다.
유리하게는, 공중합체는 50 내지 98 중량%의 에틸렌 및 0 내지 20 중량%의 에폭시기를 갖는 단량체를 포함하고, 나머지는 (메트)아크릴산 에스테르이다.
50 내지 98 중량%, 특히 55 내지 95 중량%의 에틸렌, 특히 0.3 내지 20 중량%의 글리시딜 아크릴레이트, 및(또는)
0 내지 40 중량%, 특히 0.1 내지 20 중량%의 글리시딜 메타크릴레이트, 및
1 내지 50 중량%, 특히 10 내지 40 중량%의 n-부틸 아크릴레이트 및(또는) 2-에틸헥실 아크릴레이트로 된 공중합체가 특히 바람직하다.
다른 바람직한 (메트)아크릴레이트로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸 및 tert-부틸 에스테르가 있다.
이들 이외에, 사용될 수 있는 공단량체로는 비닐 에스테르 및 비닐 에테르가 있다.
상술된 에틸렌 공중합체는 그 자체로 공지된 방법, 바람직하게는 고압 및 승온에서 랜덤 공중합에 의해 제조될 수 있다. 적절한 방법은 잘 공지되어 있다.
또한 바람직한 탄성체는 제조가 예를 들어 전공 논문 (Blackley, "Emulsion Polymerization")에 기재되어 있는 유화 중합체를 포함한다. 사용될 수 있는 유화제 및 촉매는 그 자체로 공지되어 있다.
원칙적으로, 균일 구조의 탄성체 또는 셸 구조의 탄성체를 사용하는 것이 가능하다. 셸 유사형 구조는 개별 단량체의 첨가 순서에 의해 결정된다. 그 첨가 순서는 또한 중합체의 형태에도 영향을 미친다.
탄성체의 고무 분획 제조를 위한 단지 예로서 본 명세서에 언급될 수 있는 단량체로서는 아크릴레이트, 예를 들어 n-부틸 아크릴레이트 및 2-에틸헥실 아크릴레이트, 및 상응하는 메타크릴레이트, 부타디엔 및 이소프렌, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 이들 단량체는 다른 단량체, 예를 들어 스티렌, 아크릴로니트릴, 비닐 에테르, 및 다른 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 예를 들면 메틸 메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트 또는 프로필 아크릴레이트와 공중합될 수 있다.
탄성체의 연질 또는 고무 상 (유리 전이 온도가 0 ℃ 미만임)은 코어, 외부 껍데기 또는 중간 셸 (구조가 2개 이상의 셸을 가지는 탄성체의 경우)일 수 있다. 탄성체가 하나 이상의 셸을 갖는 경우, 하나 이상의 셸이 고무 상으로 구성될 수도 있다.
고무 상 이외에, 1종 이상의 경질 성분 (유리 전이 온도가 20 ℃ 초과임)이 탄성체의 구조와 관련되어 있다면, 이것은 일반적으로 주 단량체로서 스티렌, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 예컨대 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트 또는 메틸 메타크릴레이트를 중합시켜 제조된다. 이들 외에도, 다른 공단량체를 소량 사용할 수 있다.
일부의 경우에, 표면에 반응기를 갖는 유화 중합체를 사용하는 것이 유리한 것으로 입증되었다. 이 유형 기의 예로는 에폭시, 아미노 또는 아미드 기, 및 또한 하기 화학식의 단량체를 사용하여 도입될 수 있는 관능기가 있다.
Figure 112002043491007-pct00014
(식 중,
R15는 수소 또는 C1-C4-알킬이고,
R16은 수소, C1-C8-알킬 또는 아릴, 특히 페닐이고,
R17은 수소, C1-C10-알킬, C6-C12-아릴 또는 -OR 18이고,
R18은 C1-C8-알킬 또는 C6-C12-아릴 (필요에 따라, O- 또는 N-함유기로 치환될 수 있음)이고,
X는 화학 결합, C1-C10-알킬렌 또는 C6-C12-아릴렌 또는
Figure 112002043491007-pct00015
이다)
EP-A 제208 187호에 기재된 그라프트 단량체는 또한 표면에 반응기를 도입하는데 적합하다.
언급될 수 있는 다른 예로는 아크릴아미드, 메타크릴아미드 및 (N-tert-부틸아미노)에틸 메타크릴레이트, (N,N-디메틸아미노)에틸 아크릴레이트, (N,N-디메틸아미노)메틸 아크릴레이트 및 (N,N-디에틸아미노)에틸 아크릴레이트와 같은 치환된 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트가 있다.
또한, 고무 상의 입자들이 가교결합될 수도 있다. 가교결합 단량체의 예로는 1,3-부타디엔, 디비닐벤젠, 디알릴 프탈레이트, 부타디엔 디아크릴레이트 및 디히드로디시클로펜타디에닐 아크릴레이트 및 EP-A 제50 265호에 기재된 화합물을 들 수 있다.
그라프트-결합 단량체, 즉 중합 동안 상이한 속도로 반응하는 2개 이상의 중합가능한 이중 결합을 갖는 단량체로서 공지된 단량체를 사용할 수도 있다. 1종 이상의 반응기가 다른 단량체와 대략 동일한 속도로 중합되는 한편, 다른 반응기 (또는 반응기들)는 예를 들어, 실질적으로 보다 느리게 중합되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다. 상이한 중합 속도는 고무에 불포화 이중 결합을 일정 비율로 형성한다. 또다른 상이 이 유형의 고무에 그라프트된다면, 고무에 존재하는 이중 결합의 적어도 일부는 그라프트 단량체와 반응하여 화학 결합을 형성하는데, 즉 그라 프트된 상은 적어도 부분적으로 화학 결합을 통해 그라프트 기재에 결합된다.
이러한 그라프트-결합 단량체의 예로는 알릴기를 함유하는 단량체, 특히 알릴 아크릴레이트, 알릴 메타크릴레이트, 디알릴 말레에이트, 디알릴 푸마레이트 및 디알릴 이타코네이트와 같은 에틸렌계 불포화 카르복실산의 알릴 에스테르, 및 이들 디카르복실산의 상응하는 모노알릴 화합물이 있다. 이들 외에도, 적합한 그라프트-결합 단량체가 다수 존재한다. 추가의 상세한 설명을 위해, 예를 들어, US-A 제4 148 846호를 참조문헌으로 인용한다.
일반적으로, 성분 C)중의 이들 가교결합 단량체의 비율은 C)를 기준으로 5 중량% 이하, 바람직하게는 3 중량% 이하이다.
일부 바람직한 유화 중합체는 하기에 언급된다. 본 명세서에서는 코어 및 하나 이상의 외부 셸 및 하기 구조를 갖는 그라프트 중합체를 먼저 언급한다:
코어용 단량체 껍데기용 단량체
적절하게는 가교결합 단량체와 함께, 1,3-부타디엔, 이소프렌, n-부틸 아크릴레이트, 에틸헥실 아크릴레이트 또는 이들의 혼합물 적절하게는 본 명세서에 기재된 반응기와 함께, 스티렌, 아크릴로니트릴, (메트)아크릴레이트

하나 이상의 셸 구조를 갖는 그라프트 중합체 대신에 균일한, 즉 단일 셸의, 1,3-부타디엔, 이소프렌 및 n-부틸 아크릴레이트 또는 이들의 공중합체로 이루어진 탄성체를 사용하는 것도 또한 가능하다. 이들 생성물은 또한 가교결합 단량체, 또는 반응기를 갖는 단량체를 사용하여 제조될 수 있다.
기술된 탄성체 D)는 또한 다른 통상적인 방법, 예를 들어 현탁 중합으로 제조될 수도 있다.
언급될 수 있는 다른 적합한 탄성체의 예는 EP-A 제115 846호, 동 제115 847호 및 동 제117 664호에 기재된 열가소성 폴리우레탄이다.
물론 상술된 고무 형태의 혼합물을 사용하는 것도 또한 가능하다.
본 발명의 성형 조성물은 다른 통상의 첨가제 및 가공 보조제를 포함할 수 있다. 단지 예로서, 포름알데히드 스캐빈져 (scavenger), 가소제, 커플링제 및 안료를 언급할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 일반적으로 0.001 내지 5 중량%이다.
본 발명의 열가소성 성형 조성물은 그 자체로 공지된 방법으로 성분들을 혼합함으로써 제조되므로 이와 관련하여 상세 정보는 불필요하다. 압출기에서 성분들을 혼합하는 것이 유리하다.
하나의 바람직한 제조 방법에는, 성분 B), 및 또한 적절하게는, 성분(들) C)를 바람직하게는 실온에서 A)의 펠렛에 가하고, 이어서 압출할 수 있다.
성형 조성물은 임의의 유형의 성형품 (또는 반완성된 생성물, 필름, 시트 또는 발포체)를 제조하는 데 사용될 수 있다. 성형 조성물은 고온에 노출될 때 개선된 안정성을, 양호한 색상 특성 (질소 함유 화합물의 첨가에도 불구하고), 및 또한 개선된 디젤 연료 내성과 함께 가진다. 따라서, 이 유형의 성형품은 전동기 운송 기구의 엔진 중의 체인 연결기, 캐스터(caster), 슬라이드 레일 (slide rail), 기어 휠(gear wheel), 디젤 연료 내성 성형품, 또는 전동기 운송 기구의 파워 트레인 또는 조타 영역에 대한 엔진 구획 또는 베어링 구성 요소, 예를 들면 연료 추출 장비, 롤오버(rollover) 밸브, 디젤 연료 배출기, 부압 밸브, 디젤 연료 펌프에 대한 홀더(holder), 펌프 하우징, 디젤 연료 펌프의 내부 부품, 및 특히 전기 전동기의 로터 및 시동기로서 사용하기에 특히 적절하다.
하기 성분들을 사용하였다:
성분 A)
폴리옥시메틸렌 공중합체를 트리옥산 97.3 중량% 및 부탄디올 포르말 2.7 중량%으로부터 제조하였다. 생성물은 또한 비변환된 트리옥산 약 3 중량% 및 열 불안정 분획물 5 중량%를 포함하였다. 열 불안정 분획물의 분해 후에, 공중합체의 MVR은 2.2 ml/10 분 (190 ℃, 2.16 kg, ISO 1133/B에 따름)이었다.
성분 B)
Figure 112002043491007-pct00016

성분 C)
C/1 시바 가이기제의 이르가녹스 (등록상표):
Figure 112002043491007-pct00017
C/2 US-A 제3 960 984호의 실시예 5-4와 유사하게 카프로락탐, 헥사메틸렌디아민, 아디프산 및 프로피온산 (분자량 조절제로서)으로부터 제조된, 분자량 약 3000의 폴리아미드 올리고머 (2캡핑된 PA).
C/3 하기 특성을 갖는 합성 Mg 실리케이트 (암보솔 (Ambosol (등록상표)), 소시에테 노벨(Societe Nobel, Puteaux)제):
MgO 함량 ≥ 14.8 중량%
SiO2 함량 ≥ 59 중량%
SiO2:MgO 몰비 2.7 mol/mol
벌크 밀도 20 내지 30 g/100 m
연소 시(時) 손실: < 25 중량%
C/4 DE-A 제25 40 207호의 실시예 1에서와 같은 멜라민-포름알데히드 축합물.
성형 조성물을 제조하기 위해, 건식 혼합기 중에 23 ℃에서, 상기 표의 성분 B 및 C의 양과 성분 A를 혼합하였다.
이들 성분들을 220 ℃에서 이축 압출기 (Werner & Pfleiderer, ZSK 30)에서 균질화시키고, 균질화된 혼합물을 다이를 통하여 스트랜드(strand) 형으로 압출하고, 과립화시켰다. 시편을 190 ℃에서 제조하였다.
열 안정성을 시험하기 위해, 다음을 측정하였다:
WL N2: 펠렛 시편 1.2 g을 질소하에 2 시간 동안 220 ℃로 가열할 경우의 중량 손실 백분율.
WL 공기: 펠렛 시편 1.2 g을 공기하에 2 시간 동안 220 ℃로 가열할 경우의 중량 손실 백분율.
DIN 5033에 따른 색상 측정:
ΔE
Figure 112002043491007-pct00018
DIN 6174에 따른 총 색상차
ΔL
Figure 112002043491007-pct00019
밝은 방향-어두운 방향의 편차
Δa
Figure 112002043491007-pct00020
홍색-녹색 편차
Δb
Figure 112002043491007-pct00021
청색-황색 편차
상기 부호 +/-는 표준 또는 기준점에 대한 편차를 나타낸다. 이 경우의 기준점는 백색 표준이었다.
ΔL + 보다 밝음
- 보다 어두움
Δa + 보다 홍색
- 보다 녹색
Δb + 보다 황색
- 보다 청색
총 색상 차이 ΔE는 하기와 같이 계산한다:
Figure 112002043491007-pct00022
조도 및 조망 조건:
1. 시편 크기: 제한하지 않음
하향 구경 렌즈를 구비한 광학 측정 헤드: 빔의 가장자리에서 중앙선까지 최대 165.1 mm
2. 조명된 영역의 직경:
표준: 44 mm
3. 렌즈 구경의 직경:
표준: 50 mm
4. 보통 시편에 대한 투사 빔 횡단면각 -0°
직경 44 mm의 조명된 영역에 대한 한계 (시역(視域))각 22°
5. 반사 (조망된) 빔- 원주형
보통 시편에 대한 횡단면각 45°
직경 44 mm의 조명된 영역에 대한 한계 (시역(視域))각 24°
검경(檢鏡)의 반사는 배제함
디젤 연료 내성
CFPP(필터막힘점)를 -22 ℃로 연장시키고, 300 시간 동안 일반적으로 보관 온도 90 ℃ (편차는 표시하였음)에서 할터만(Haltermann)제 동절기 디젤 연료 중에 재료를 보관하였다. 두께가 2 mm이고, 직경이 60 mm이며 스프루 (총 표면적 405 ㎠)를 가진 5 POM 디스크를 디젤 연료 2 L가 든 유리 용기에 배치하였으며, 이 용기에는 환류 응축기를 장착하였다. 이 디스크들은 서로 접촉되지 않고, 그의 전체 표면 상으로 연료가 확실하게 통과하도록 하는 방식으로 스프루의 상부 말단이 맞붙게 하였다. 보관 300 시간 후에, 디스크를 제거하고, 매우 흡수성의 보풀이 일어나지 않는(non-fluffing) 천 위에 배치하고, 실온에서 4 시간 동안 과잉의 액상물이 제거될 때까지 방치하였다. 이어서, 서로 맞붙인 5 디스크 유닛을 칭량하고, 중량 손실을 측정하였다. 첫 번째 칭량을 하고, 이어서 통풍 건조시킨 후에, 디스크를 24 시간 동안 90 ℃에서 순환식 통풍 건조 캐비닛에서 건조시키고, 다시 칭량하였다.
성형 조성물에 대한 측정 결과 및 혼합 명세 사항을 하기 표 1 내지 4에 나타낸다.
Figure 112002043491007-pct00023
Figure 112002043491007-pct00024
Figure 112002043491007-pct00025
Figure 112002043491007-pct00026

Claims (10)

  1. A) 1종 이상의 열가소성 폴리옥시메틸렌 단독중합체 또는 공중합체 29 중량% 내지 (100 중량% - 1 ppb),
    B) 1종 이상의 폴리에틸렌이민 단독중합체 또는 공중합체 1 ppb 내지 1 중량%, 및
    C) 통상적인 첨가제 0 내지 70 중량%를 주성분으로서 포함하며, 상기 성분 A) 내지 C)의 중량%의 합은 100 중량%인 것인 열가소성 성형 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 폴리에틸렌이민 중합체가
    에틸렌이민의 단독중합체,
    에틸렌이민과 2개 이상의 아미노기를 갖는 아민의 공중합체,
    가교결합된 폴리에틸렌이민,
    그라프트된 폴리에틸렌이민,
    폴리에틸렌이민을 카르복실산 또는 카르복실산 에스테르, 카르복실산 무수물, 카르복사미드, 또는 카르보닐 할로겐화물과 반응시킴으로써 수득될 수 있는 아미드화 중합체,
    알콕시화 폴리에틸렌이민,
    히드록실기를 함유하는 폴리에틸렌이민,
    양쪽성 폴리에틸렌이민, 및
    친지질성 폴리에틸렌이민으로부터 선택되는 것인 열가소성 성형 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 폴리에틸렌이민 중합체 B)의 비율이 1 ppm 내지 0.1 중량%인 열가소성 성형 조성물.
  4. 삭제
  5. 제1항 기재의 열가소성 성형 조성물로부터 수득할 수 있는 성형품.
  6. 1 ppb 내지 1 중량%의 폴리에틸렌이민 단독중합체 또는 공중합체를 29 중량% 내지 (100 중량% - 1 ppb)의 폴리옥시메틸렌 단독중합체 또는 공중합체 및 0 내지 70 중량%의 통상적인 첨가제에 첨가하는 것을 포함하는, 열 안정성 및(또는) 디젤 연료 내성을 증대시키는 방법.
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
KR1020027017943A 2000-06-29 2001-06-22 안정화된 열가소성 성형 물질 KR100785939B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10030553A DE10030553A1 (de) 2000-06-29 2000-06-29 Stabilisierte thermoplastische Formmassen
DE10030553.9 2000-06-29
PCT/EP2001/007129 WO2002000780A2 (de) 2000-06-29 2001-06-22 Stabilisierte thermoplastische formmassen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20030017576A KR20030017576A (ko) 2003-03-03
KR100785939B1 true KR100785939B1 (ko) 2007-12-14

Family

ID=7646495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020027017943A KR100785939B1 (ko) 2000-06-29 2001-06-22 안정화된 열가소성 성형 물질

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7008986B2 (ko)
EP (1) EP1297065B1 (ko)
JP (1) JP2004502009A (ko)
KR (1) KR100785939B1 (ko)
CN (1) CN1215113C (ko)
AT (1) ATE289621T1 (ko)
AU (1) AU2001279681A1 (ko)
DE (2) DE10030553A1 (ko)
IN (1) IN2003CH00056A (ko)
PL (1) PL360266A1 (ko)
WO (1) WO2002000780A2 (ko)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10129231A1 (de) * 2001-06-19 2003-01-02 Basf Ag Stabilisierte thermoplastische Formmassen
US20050131124A1 (en) * 2003-12-15 2005-06-16 Jean-Michel Philippoz High temperature diesel-resistant polyacetal molded articles
DE102004051241A1 (de) 2004-10-20 2006-05-04 Basf Ag Fließfähige Polyamide mit hyperverzweigten Polyestern/Polycarbonaten
DE102005005847A1 (de) * 2005-02-08 2006-08-10 Basf Ag Wärmealterungsbeständige Polyamide
DE102005022364A1 (de) * 2005-05-10 2006-11-23 Basf Ag Verwendung von Polyethyleniminen zur Verminderung des Formaldehyd-Restgehalts in Polyoxymethylenen
US8084525B2 (en) * 2006-03-06 2011-12-27 Nalco Company Use of organophosphorus compounds as creping aids
DE102008018967A1 (de) 2008-04-16 2009-10-22 Ticona Gmbh Oxymethylenpolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102008058246A1 (de) 2008-11-19 2010-05-20 Basf Se Hochmolekulare Polyamide
US8268920B2 (en) 2008-12-16 2012-09-18 Basf Se Heat aging resistant polyamides
DE102010062538A1 (de) 2009-12-17 2011-06-22 Basf Se, 67063 Verfahren zur Herstellung geschweisster Formkörper aus Polyamid-6.10
US8840976B2 (en) 2010-10-14 2014-09-23 Ticona Llc VOC or compressed gas containment device made from a polyoxymethylene polymer
CN102061044A (zh) * 2010-12-10 2011-05-18 河南理工大学 高抗冲击型阻燃抗静电聚氯乙烯组合物及制备方法
EP2505609B1 (en) 2011-04-01 2015-01-21 Ticona GmbH High impact resistant polyoxymethylene for extrusion blow molding
EP2570448A1 (de) * 2011-09-13 2013-03-20 Basf Se Verwendung von Polyethyleniminen in der Herstellung von Polyamiden
EP2760900A2 (en) * 2011-09-29 2014-08-06 Ticona LLC Polyoxymethylene compositions for producing containment devices
US8968858B2 (en) 2011-12-30 2015-03-03 Ticona Llc Printable molded articles made from a polyoxymethylene polymer composition
WO2014105670A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Ticona Llc Impact modified polyoxymethylene composition and articles made therefrom that are stable when exposed to ultraviolet light
CN108384117B (zh) * 2018-03-19 2020-08-07 金发科技股份有限公司 一种抗静电聚丙烯组合物
EP3670576B8 (de) 2018-12-19 2020-12-09 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmassen für glasverbunde
CN113692343A (zh) 2019-04-11 2021-11-23 巴斯夫欧洲公司 聚对苯二甲酸丁二醇酯热成型方法
KR20220018568A (ko) 2019-06-05 2022-02-15 바스프 에스이 전자기파 투과 감소 재료
WO2020244995A1 (en) 2019-06-05 2020-12-10 Basf Se Electromagnetic waves absorbing material
JP7347093B2 (ja) * 2019-10-03 2023-09-20 Ｍｃｐｐイノベーション合同会社 オレフィン系重合体組成物、架橋オレフィン系重合体組成物、成形体及び自動車用部品
EP4188992A1 (en) 2020-08-03 2023-06-07 Basf Se A polyester molding having a low outgassing of volatile organic compounds
CN116113492A (zh) 2020-08-03 2023-05-12 巴斯夫欧洲公司 具有低的挥发性有机化合物脱气的包含金属-有机骨架的聚酯模制品
WO2022112524A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Basf Se Electromagnetic waves absorbing material
CN114685933B (zh) * 2021-12-15 2024-01-02 江苏金发科技新材料有限公司 一种聚甲醛复合材料及其制备方法和应用
WO2023243388A1 (ja) * 2022-06-17 2023-12-21 グローバルポリアセタール株式会社 搬送装置用摺動部材および樹脂組成物

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06287445A (ja) * 1993-03-30 1994-10-11 Toda Kogyo Corp ポリアミド系プラスチック磁石用材料
US5362784A (en) 1993-05-28 1994-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aldehyde scavenging compositions and methods relating thereto
JPH08269418A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Tosoh Corp 木質材接着用塩化ビニルプラスチゾル組成物
JPH09188857A (ja) * 1996-01-05 1997-07-22 Sekisui Chem Co Ltd 表面保護フィルム及びその製造方法
DE19602545A1 (de) * 1996-01-25 1997-08-07 Basf Ag Wäßrig färbbare Polymermischungen
US5779954A (en) 1995-03-14 1998-07-14 Solvay (Societe Anonyme) Process for manufacturing a hollow body
KR20000016013A (ko) * 1996-05-29 2000-03-25 가마이 고로 점착제표면 관능기 수식법

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607544A (en) * 1969-04-30 1971-09-21 Fmc Corp Mixture of steam, alcohol and polyalkyleneimine as adhesion promoter for laminates
NL147158B (nl) * 1969-06-04 1975-09-15 Ube Industries Werkwijze voor het bereiden van een thermisch stabiel polymeer, alsmede met behulp daarvan verkregen gevormd voortbrengsel.
JPS568645B2 (ko) * 1974-09-05 1981-02-25
CH626385A5 (ko) 1976-02-05 1981-11-13 Ciba Geigy Ag
DE2921167A1 (de) 1979-05-25 1980-12-04 Basf Ag Verstaerkte polyoxymethylenformmassen
JPS5618640A (en) 1979-07-24 1981-02-21 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Stabilized oxymethylene copolymer conposition
DE3044118A1 (de) * 1980-11-24 1982-06-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Polyacetale mit erhoehter dauergebrauchstemperatur
US4689373A (en) * 1985-10-24 1987-08-25 Celanese Corporation Use of amino resins to improve properties of oxymethylene polymer molding compositions
DE3628562A1 (de) 1986-08-22 1988-03-03 Basf Ag Formmassen aus polyoxymethylen-homo- und/oder -copolymerisaten und thermoplastischen polyurethan-elastomeren mit verbesserter temperaturbestaendigkeit, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE3628561C2 (de) 1986-08-22 1994-11-10 Basf Ag Verstärkte Polyoximethylenformmassen mit verbesserter Thermostabilität, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE3628560A1 (de) * 1986-08-22 1988-03-03 Basf Ag Polyoximethylen-formmassen mit verbesserter thermischer stabilitaet, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
JP2866417B2 (ja) * 1989-12-28 1999-03-08 ポリプラスチックス株式会社 ポリオキシメチレン組成物
DE4233308A1 (de) * 1992-10-03 1994-04-07 Hoechst Ag Polyacetal-Formmassen mit hoher Schlagzähigkeit, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19702425A1 (de) 1997-01-24 1998-07-30 Basf Ag Dieselkraftstoffbeständige Formteile
JP3706225B2 (ja) * 1997-06-16 2005-10-12 ポリプラスチックス株式会社 燃料部品用ポリアセタール樹脂組成物
EP0896030B1 (de) * 1997-08-08 2002-02-06 Basf Aktiengesellschaft Polyoxymethylen-Formmassen mit verbesserter Thermostabilität und Verfärbungsstabilität
DE19738861A1 (de) * 1997-09-05 1999-03-11 Basf Ag Verfahen zur Herstellung von eingefärbten Formmassen
DE19925491A1 (de) * 1999-06-04 2000-12-14 Ticona Gmbh Polyoxymethylenformteile mit verbesserter Widerstandsfähigkeit gegen Dieselkraftstoff und agressiven Ottokraftstoff

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06287445A (ja) * 1993-03-30 1994-10-11 Toda Kogyo Corp ポリアミド系プラスチック磁石用材料
US5362784A (en) 1993-05-28 1994-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aldehyde scavenging compositions and methods relating thereto
US5779954A (en) 1995-03-14 1998-07-14 Solvay (Societe Anonyme) Process for manufacturing a hollow body
JPH08269418A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Tosoh Corp 木質材接着用塩化ビニルプラスチゾル組成物
JPH09188857A (ja) * 1996-01-05 1997-07-22 Sekisui Chem Co Ltd 表面保護フィルム及びその製造方法
DE19602545A1 (de) * 1996-01-25 1997-08-07 Basf Ag Wäßrig färbbare Polymermischungen
KR20000016013A (ko) * 1996-05-29 2000-03-25 가마이 고로 점착제표면 관능기 수식법

Also Published As

Publication number Publication date
EP1297065A2 (de) 2003-04-02
ATE289621T1 (de) 2005-03-15
DE10030553A1 (de) 2002-01-10
CN1215113C (zh) 2005-08-17
JP2004502009A (ja) 2004-01-22
US7008986B2 (en) 2006-03-07
AU2001279681A1 (en) 2002-01-08
WO2002000780A3 (de) 2002-05-30
WO2002000780A2 (de) 2002-01-03
DE50105424D1 (de) 2005-03-31
KR20030017576A (ko) 2003-03-03
IN2003CH00056A (ko) 2005-04-08
EP1297065B1 (de) 2005-02-23
PL360266A1 (en) 2004-09-06
CN1440441A (zh) 2003-09-03
US20030195296A1 (en) 2003-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100785939B1 (ko) 안정화된 열가소성 성형 물질
KR100843026B1 (ko) 안정화된 열가소성 성형 배합물
KR101246521B1 (ko) 과분지 폴리에스테르/폴리카르보네이트를 포함하는 유동성 폴리아미드
US8278381B2 (en) Flowable thermoplastics with halogen flame retardancy system
JP2001505241A (ja) 防炎性熱可塑性成形材料
JP2008516024A (ja) ハロゲン不含の難燃剤を有する、流動性熱可塑性樹脂
JPWO2001072872A1 (ja) ブロック共重合体
KR100742492B1 (ko) 대전방지 폴리옥시메틸렌 성형 화합물
JP3821698B2 (ja) ポリオキシメチレン樹脂組成物及びその成形体
JP2002519466A (ja) 安定ポリオキシメチレン成形材料
KR20010041785A (ko) 유핵 폴리옥시메틸렌 성형 조성물
US6878764B2 (en) Stabilized black polyoxymethylene moulding materials
KR20010101998A (ko) 난연성 성형 재료
JP4090532B2 (ja) 熱可塑性樹脂用添加剤とその樹脂組成物
EP0291997A1 (en) Improved thermoplastic polyamide-polyarylate compositions
US20070060685A1 (en) Polyoxymethylene molding compounds
KR20040014567A (ko) 디젤 연료 내성 성형품
JP2004292673A (ja) 樹脂組成物及びその成形体
MXPA01007934A (en) Flame-proofed molding materials

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee