KR100755765B1

KR100755765B1 - 미용 층이 있는 구강 제품

Info

Publication number: KR100755765B1
Application number: KR1020057005027A
Authority: KR
Inventors: 구-청 마크 리; 게리 라일 월든; 후만 샤히디; 크리스토퍼 로버트 마이어
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2002-09-24
Filing date: 2003-09-18
Publication date: 2007-09-05
Also published as: US6916463B2; RU2288698C2; HK1079432A1; CN100512791C; DE60320660T2; PL376115A1; AU2003272631A1; JP2006508928A; PL209711B1; WO2004028499A1; KR20050057564A; KR20070067738A; CA2498138A1; EP1542649B1; CA2498138C; EP1542649A1; CN1681472A; JP4129457B2; ATE393649T1; RU2005112245A

Abstract

포장된 치아 미백용 제품이 제공된다. 포장재는, 제1 면과 제2 면을 가지며 사람 사용자의 구강에서의 사용에 맞는 크기로 만들어진 기재를 포함한다. 치아 미백제를 함유하는 제1 조성물은 기재의 제1 면에 인접하게 배치된다. 미용 제제를 함유하는 제2 조성물은 기재의 제2 면에 인접하게 배치된다.

치아 미백 제품, 포장재, 기재, 미용 제제, 조성물

Description

미용 층이 있는 구강 제품{ORAL PRODUCTS HAVING AN AESTHETIC LAYER}

본 발명은 미용 층이 있는 구강 제품, 더 특별하게는 미용 층이 있는 치아 미백용 제품에 관한 것이다.

치아 미백이 최근 몇년에 걸쳐 매우 인기가 있게 되었다. 더욱 더 많은 소비자가 치아의 미백을 원하고 있다. 치아 미백에 대한 선택 사항은 크림형 치약, 구강 헹굼액, 츄잉 검, 병원용 미백제(in-office bleaching)와, 가장 일반적으로는 의사의 처방전 없이 또는 치과 의사로부터 수득되는 트레이(tray)와 함께 사용되는 치아 미백 용액을 포함한다. 화학적 미백제와 조합된 스트립재를 사용하는 치아 미백용 제품이 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, 그 요지가 본 명세서에 포함되어 참고되는 미국 특허 제5,891,453호 및 제5,879,691호에는 가요성 스트립재와 퍼옥사이드 제제 및 카르복시폴리메틸렌 겔화제를 함유하는 치아 미백 조성물을 포함하는 미백 제품이 설명되어 있다. 퍼옥사이드 및 카르복시폴리메틸렌은 치아 미백 용도에서는 일반적인 성분이지만, 이들 중 하나 또는 이들 둘 모두는 사용 동안 바람직하지 못한 미각(taste sensation)을 줄 수 있다. 따라서, 구강 경험이 개선된 미용 제제(aesthetic agent)를 갖는 치아 미백용 제품이 요망된다. 그러나, 퍼옥사이드 제제는 치아 미백용 제품의 다른 성분(예를 들어, 치아 미백 조성물 중 물, 스트립재를 보관하는 포장재 내의 물질)과 함께 잠재적인 미용 제제, 예를 들어 방향제, 감각제 및 착향제와 반응성일 수 있다. 따라서, 구강 경험이 개선되고 장기간의 보관에 안정한 미용 제제를 갖는 치아 미백용 제품이 또한 요망된다.

발명의 개요

포장된 치아 미백용 제품이 제공된다. 포장재는 제1 면과 제2 면을 가지며 사람 사용자의 구강에서의 사용에 맞는 크기로 만들어진 기재를 포함한다. 치아 미백제를 함유하는 제1 조성물은 기재의 제1 면에 인접하도록 배치된다. 미용 제제를 함유하는 제2 조성물은 기재의 제2 면에 인접하여 배치된다.

본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지시하며 명확하게 청구하는 청구범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 첨부 도면과 관련하여 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 믿어진다.

도 1은 본 발명에 따라 제조되는 치아 미백용 제품의 사시도.

도 2는 도 1의 선 2-2를 따라 취해진 도 1의 치아 미백용 제품의 측단면도.

도 3은 도 1의 복수개의 포켓이 도시되어 있는 치아 미백용 제품의 다른 실시 형태의 측단면도.

도 4는 이형지를 더 포함하는 도 1의 치아 미백용 제품의 사시도.

도 5는 도 4의 선 5-5를 따라 취해진 도 4의 치아 미백용 제품의 측단면도.

도 6은 도 1의 치아 미백용 제품이 치아의 전면 또는 입술쪽 표면에 적용된 복수개의 치아의 평면 단면도.

도 7은 도 6의 선 7-7을 따라 취해진 도 6의 치아 및 치아 미백용 제품의 측단면도.

도 8은 도 1의 치아 미백용 제품이 치아의 전면 또는 입술쪽 표면과, 치아의 후면 또는 혀쪽 표면과, 치아의 입술쪽 표면에 인접한 연조직에 적용된 복수개의 치아의 평면 단면도.

도 9 는 도 8의 선 9-9을 따라 취해진 도 8의 치아 및 치아 미백용 제품의 측단면도.

도 10은 포장재 내에 배치된 도 1의 치아 미백용 제품의 측단면도.

도 11은 본 발명의 실시 형태의 제조 공정의 개략도.

이제 본 발명의 바람직한 실시 형태에 대한 상세한 사항을 언급할 것이며, 그 예는 유사한 도면 부호들이 도면 전체에 걸쳐 동일한 요소를 나타내고 끝자리 두개가 동일한 요소(예를 들어, 20 및 120)는 유사한 요소를 의미하는 첨부 도면에 도시되어 있다. 본 명세서에서 본 발명을 치아 미백용 스트립, 예를 들어 그 요지가 본 명세서에 포함되어 참고되는 미국 특허 제5,891,453호 및 제6,419,906호에 개시된 것과 관련하여 설명하지만, 본 발명은 이하에서 더욱 충분히 기술되는 바와 같이 다른 구강용 제품 뿐만 아니라 다른 치아 미백용 제품과도 함께 사용될 수 있다는 것이 고려된다.

이제 도 1, 도 2 및 도 3을 참조하여, 본 발명에 따라 제조된 예시적인 치아 미백용 제품(20)을 설명할 것이다. 치아 미백용 제품(20)은 제1 면(24) 및 제2 면(26)이 있는 기재(22)와, 제1 면(24)에 인접하여 배치된 제1 조성물로 형성되는 제1 층(28)과, 그리고 제2 면(26)에 인접하여 배치된 제2 조성물로 형성되는 제2 층(30)을 포함한다. 선택적으로는, 실질적으로 u자 형태인 포켓(31)의 어레이 또는 복수개가 기재(22) 내에 형성될 수 있다. 포켓은 제1 조성물로 충전되며 기재에 텍스처(texture)를 제공한다. 포켓이 기재 내에 형성되기 때문에 포켓 어레이는 일반적으로 사실상 평면이다. 또한 선택적으로는 기재(22)와 대향하는 제1 및 제2 층의 한 면 또는 두 면 모두는 도 4 및 5에서 예로 도시된 바와 같이 이형지(32)에 의해 덮여질 수 있거나, 또는 제1 및 제2 층의 하나 또는 둘 모두의 면(31)은 노출될 수 있다. 일 실시 형태에 있어서, 제1 조성물은 치아 미백 조성물이며 제2 조성물은 미용 제제를 함유한다. 본 발명을 치아 미백 조성물과 관련하여 기술할 것이지만, 제1 조성물을 다른 형태로 제공할 수 있다는 것을 알 것이다. 예를 들어, 포스페이트, 플루오라이드 이온 공급원, 항미생물제, 항염증제, 영양소, 효소, 산화방지제, H-2 길항제 등이 치아 미백제 대신 사용될 수 있다. 본 발명과 함께 사용하기에 적합한 상기 및 기타 구강 케어 제제가 본 명세서에 그 요지가 포함되어 참고되는 미국 특허 제6,136,297호에 개시되어 있다.

치아 미백 조성물은 기재(22) 상에 코팅되거나 발라질 수 있으며, 이는 두께가 약 0.01 ㎜ 이상, 또는 0.02 ㎜ 이상, 또는 약 0.05 ㎜ 이상, 또는 약 0.07 ㎜ 이상 및/또는 약 0.05 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 3 ㎜ 미만인 제1 층(28)을 형성한다. 이러한 측정치들은 기재(22)의 표면으로부터 위로 제1 층(28)까지 측정함으로써 얻어진다. 제1 층(28)은 균질하고 균일하고 연속적인 층인 것이 바람직하지만, 제1 층(28)은 또한 비균일하고 비연속성이고/이거나 이질적일 수도 있다. 예를 들어, 제1 층(28)은 성분의 라미네이트 층 또는 분리된 층이거나, 성분의 비정질 혼합물이거나, 다양한 성분의 개별 스트라이프(stripe) 또는 스폿(spot) 또는 기타 패턴(pattern), 또는 이들 구조의 조합일 수 있다. 또한, 제1 층은 기재(22)의 일부로 형성되거나 기재(22)와 혼합될 수 있다. 대안적으로, 예로서 미국 특허 제6,419,906호에 개시된 바와 같이 제1 조성물이 기재(22) 대신 사용될 수 있다. 예를 들어, 제1 조성물은 치아 미백제가 혼입된 수화성 에틸렌 옥사이드 중합체를 포함하는 필름 또는 스트립의 형태로 제공될 수 있다. 이어서, 미용 제제가 혼입된 제2 층(30)을 에틸렌 옥사이드 중합체 필름의 한 면에 인접하게 필름으로 형성시킬 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이 "인접하게 배치된"이라는 용어는 대상 표면 상에 직접 두는 것을 나타내려는 것이거나, 추가의 중간 코팅이 존재하는 경우와 같이 대상 표면 근처에 두는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 미용 제제가 혼입된 제2 층(30)과 에틸렌 옥사이드 중합체 필름 사이에 코팅 물질이 배치될 수 있다.

제1 층(28)을 형성하는 치아 미백 조성물은 점성 액체, 페이스트, 겔, 용액, 고체, 또는 층을 형성할 수 있는 임의의 기타 상태 또는 상(phase)의 형태로 제공될 수 있다. 일 실시 형태에 있어서, 본 치아 미백 조성물은 겔의 형태로 제공되며, 그 점도는 낮은 전단률(대략 1초^-1)에서 약 200 및 약 1,000,000 cps 사이이다. 또한, 다른 실시 형태에 있어서, 그 점도는 약 100,000 및 약 800,000 cps 사이이다. 다른 실시 형태에 있어서, 그 점도는 약 150,000 및 약 700,000 cps 사이 또는 약 300,000 및 약 700,000 cps 사이이다.

치아 미백 조성물의 양은 의도되는 용도, 기재(22)의 크기, 퍼옥사이드 제제의 농도 및 원하는 효과에 따라 달라진다. 일반적으로, 약 1 g 미만이 제공된다. 다른 실시 형태에 있어서 약 0.05 g 내지 약 0.5 g이 제공되며, 또다른 실시 형태에 있어서 약 0.1 g 내지 약 0.4 g의 치아 미백 조성물이 제공된다. 기재(22)의 1 제곱 cm당 치아 미백 조성물의 양은 약 0.2 g/㎠미만, 또는 약 0.005 내지 약 0.1 g/㎠, 또는 약 0.01 g/㎠ 내지 약 0.05 g/㎠이다.

당업계에 공지된 바와 같이, 치아 미백 조성물은 항복 응력을 또한 가진다. 항복 응력은 물질이 이동을 시작하기 전의 물질 상의 힘의 양이다. 항복 응력은 치아 미백 조성물이 박층을 형성하고 아울러 제조, 취급 및 보관에 의해 야기되는 외란(disturbance)을 다룰 수 있도록 충분히 높아야 한다. 본 치아 미백 조성물의 항복 응력은 약 2 Pa 및 약 3000 Pa 사이, 또는 약 20 Pa 및 약 2000 Pa 사이, 또는 약 200 Pa 및 약 1500 Pa 사이, 또는 약 400 Pa 및 약 1200 Pa 사이이다.

본 치아 미백 조성물과 함께 사용하기에 적합한 치아 미백제는 퍼옥사이드, 금속 아염소산염, 과붕산염, 퍼옥시산, 및 그 조합을 포함한다. 퍼옥사이드 제제는 과산화수소, 과산화칼슘, 카바마이드 퍼옥사이드, 및 그 혼합물을 포함할 수 있다. 적합한 금속 아염소산염에는 아염소산 칼슘, 아염소산 바륨, 아염소산 마그네슘, 아염소산 리튬, 아염소산 나트륨 및 아염소산 칼륨이 포함된다. 추가의 치아 미백제는 차아염소산염 및 이산화염소를 포함한다. 치아 미백제는 임의의 농도로 존재할 수 있지만, 퍼옥사이드 제제는 치아 미백 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 이상, 또는 약 0.1% 이상, 또는 약 0.5% 이상, 또는 약 5% 이상, 또는 약 8% 이상, 또는 약 10% 이상, 또는 약 12% 이상, 또는 약 15% 이상 및/또는 약 15% 미만, 또는 약 20% 미만, 또는 약 25% 미만, 또는 약 30% 미만 또는 약 40% 미만의 과산화수소 등가물의 농도로 존재하는 것이 바람직하다. 상기 농도는 과산화수소에 대하여 표현된 것이며, 다른 퍼옥사이드 유리 분자, 예를 들어 카바마이드 퍼옥사이드, 과산화칼슘 등에 대해서는 적절한 변환이 이루어져야 한다는 것을 알 수 있다.

본 치아 미백 조성물의 추가 성분은 물, 겔화제, 습윤제, pH 조정제, 안정제, 탈감작제 및 가속제 또는 탈색 활성화제를 포함하지만 그에 한정되는 것은 아니다. 일반적인 겔화제는 팽창성 중합체이다. 치아 미백 조성물이 층을 형성할 수 있게 하는 겔화제의 유효한 농도는 각각의 겔화제의 유형에 따라 달라진다. 박층은 치아 미백 조성물이 기재 상에서 박층을 형성할 수 있도록 하는 점도 및 항복 응력을 갖는다. 이러한 제제를 갖도록 형성된 치아 미백 조성물은 입의 표적 영역으로의 기재의 충분한 접착성 부착도 제공할 수 있다. 예를 들어, 카르복시폴리메틸렌을 함유하는 치아 미백 조성물의 형성을 위한 겔화제의 수준은 치아 미백 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1% 및 약 15% 사이, 또는 약 1% 및 약 10% 사이, 또는 약 2% 및 약 8% 사이, 또는 약 3% 및 약 6% 사이이다. 폴록사머 겔화제의 유효 농도는 치아 미백 조성물의 중량을 기준으로 약 10% 및 약 40% 사이, 또는 약 20% 및 약 35% 사이, 또는 약 25% 및 약 30% 사이이다.

본 발명에서 유용한 적합한 겔화제는 노베온 인크.(Noveon, Inc.)제의 "페물렌"(Pemulen), 카르복시폴리메틸렌, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시프로필 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 폴록사머, 라포나이트(Laponite), 카라기난, 비검(Veegum), 카르복시비닐 중합체, 및 천연 고무, 예를 들어 카라야 고무, 잔탄 고무, 구아 고무, 아라비아 고무, 트래거캔스 고무, 및 그 혼합물을 포함한다. 본 발명에 사용하기에 바람직한 겔화제는 비.에프. 굳리치 컴퍼니로부터 상표명 "카보폴(Carbopol)"로 입수되는 카르복시폴리메틸렌이다. 특히 바람직한 카보폴은 카보폴 934, 940, 941, 956, 971, 974, 980 및 그의 혼합물을 포함한다. 특히 바람직한 것은 카보폴 956이다. 카르복시폴리메틸렌은 활성 카르복실기를 가지는 약산성의 비닐 중합체이다.

다른 적합한 겔화제는 수 용해성이 제한된 중합체와 수 용해성이 결여된 중합체 둘 모두를 포함한다. 적합한 수 용해성 제한 접착제는 하이드록시에틸 또는 프로필 셀룰로오스를 포함한다. 수용해성 결여 접착제는 에틸 셀룰로오스 및 폴리옥스 수지를 포함한다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 다른 가능한 접착제는 분자량이 약 50,000 내지 약 300,000인 폴리비닐피롤리돈이다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 또다른 가능한 접착제는 간트레즈(Gantrez) 및 반합성(semisynthetic)의 수용성 중합체 카르복시메틸 셀룰로오스의 조합물이다.

pH 조정제도 구강 조직에 안전한 조성물의 제조를 위하여 첨가될 수 있다. 이러한 pH 조정제 또는 완충제는 조성물의 pH 조정에 적합한 임의의 물질일 수 있다. 적합한 물질은 중탄산나트륨, 인산나트륨, 수산화나트륨, 수산화암모늄, 수산화칼륨, 주석산나트륨, 트라이에탄올아민, 시트르산, 염산, 시트르산나트륨 및 그의 조합을 포함한다. pH 조정제는 조성물의 pH를 약 3 및 약 10 사이, 또는 약 4 및 약 8.5 사이, 또는 약 4.5 및 약 8 사이로 조정하기에 충분한 농도로 첨가된다. pH 조정제는 일반적으로 본 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 및 약 15% 사이, 또는 약 0.05% 및 약 5% 사이의 농도로 존재한다.

적합한 안정제는 벤조산, 살리신산, 부틸화 하이드록시톨루엔, 주석 염, 인산염 및 기타의 것을 포함한다. 적합한 탈색 활성화제는 트라이클로로아이소시아누르산 및 인산염, 예를 들어 파이로인산나트륨(tetrasodium pyrophosphate)을 포함한다.

탈감작제도 본 치아 미백 조성물에 사용될 수 있다. 이러한 탈감작제는 민감한 치아를 가진 소비자에게 바람직할 수 있다. 탈감작제는 질산칼륨, 시트르산, 시트르산 염, 염화스트론튬 및 그의 조합을 포함한다. 질산칼륨이 바람직한 탈감작제이다. 치아 감도 감소 효과를 제공하는 다른 제제도 본 발명에 포함된다. 전형적으로, 탈감작제의 농도는 치아 미백 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 및 약 10% 사이, 또는 약 0.1% 및 약 8% 사이, 또는 약 1% 및 약 7% 사이이다.

치아 미백 조성물에 있어서, 제1 조성물의 성분으로 습윤제를 함유하는 것이 종종 바람직하다. 습윤제는 유동학적 및/또는 물리적 안정성을 제공하며 사용자에게 다양한 미적 특성을 제공한다. 일반적인 습윤제는 폴리올(예를 들어, 글리세린, 소르비톨, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜)을 포함한다. 폴리올은 치아 미백 조성물의 중량을 기준으로 약 40% 미만, 또는 약 0% 및 약 35% 사이, 또는 약 1% 및 약 30% 사이, 또는 약 5% 및 약 15% 사이의 농도로 존재한다. 폴리올의 농도가 감소됨에 따라, 치아 미백 조성물의 밸런스는 물을 포함할 수 있게 된다. 일반적으로 물의 농도는 총 치아 미백 조성물의 중량을 기준으로 약 0% 이상, 또는 약 25% 이상, 또는 약 50% 이상, 또는 약 60% 이상, 또는 약 70% 이상 및/또는 약 99% 미만, 또는 약 90% 미만, 또는 약 80% 미만, 또는 약 70% 미만이다. 이러한 농도의 물은 첨가되는 자유수 및 다른 물질과 함께 도입되는 물의 양을 포함한다.

기재(22)는 중합체, 천연 및 합성 직물, 부직물, 호일, 종이, 고무 및 그 조합과 같은 물질로 형성될 수 있다. 기재(22)는 재질의 단일 층일수도 있고 하나보다 많은 층의 라미네이트일 수도 있다. 일 실시 형태에 있어서, 기재(22)는 실질적으로 평평하거나 평면인 스트립재의 형태로 제공된다. 적합한 중합체로는 폴리올레핀, 예를 들어 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌, 에틸비닐아세테이트, 에틸비닐 알코올, 폴리에스테르, 예를 들어 듀폰(DuPont)제의 마일라르(MYLAR)(등록상표), 플루오로플라스틱, 예를 들어 듀폰제의 테플론(Teflon)(등록상표), 및 그 조합이 포함되지만, 그에 한정되는 것은 아니다. 또한, 기재(22)는 도 1에 도시된 바와 같이 평면이라기보다는 롤의 형태로 제공될 수 있음이 고려된다. 대안적으로는, 기재(22)는 다른 형태, 예를 들어 예비성형된 치과용 트레이 또는 가요성의 치과용 트레이, 왁스, 포움, 수화성 필름, 다공성 웨브 또는 필름, 및 전술한 것의 임의의 조합의 형태로 제공될 수 있음이 고려된다. 이러한 기타 기재의 일부가 미국 특허 제6,419,906호, 제4,173,243호, 제5,310,563호, 제6,045,811호, 제5,326,685호, 제5,575,654호, 및 RE 34,196에 개시되어 있는데, 상기 특허의 요지는 본 명세서에 포함되어 참고된다.

기재(22)는 그의 용도에 따라 맞는 크기로 만들어질 수 있으며 일반적으로 사람 사용자의 구강, 특히 치아 미백용 제품(20)에 맞는 크기로 만들어지지만, 상기 기재는 일반적으로 도 6, 도 7, 도 8 및 도 9에 도시된 바와 같이 탈색이 요망되는 치아 또는 치(40)의 열에 개별적으로 맞는 크기로 만들어진다. 일반적으로, 이는 착용자가 웃을 경우 보일 수 있는 상부 또는 하부 치열의 6개 내지 8개의 앞니 또는 상악골 또는 하악골 치아 상태이다. 선택적으로, 기재(22)는 치아를 향해 위치될 경우 전체 상부 또는 하부 치열에 꼭 맞을 수 있다. 일 실시 형태에 있어서, 기재(22)는 입술쪽 표면(즉, 전면)의 일부 및 이 치아에 인접한 연조직(42)을 덮고 치아 절단 에지 위를 넘어 치아의 혀쪽 표면(즉, 뒷면)의 적어도 일부 상으로 접혀지게 하도록 하는 크기로 만들어진다. 다른 실시 형태에 있어서, 기재(22)는 또한 적어도 중앙의 6개의 앞쪽 치아(견치/송곳니에서 견치/송곳니)를 덮도록 하는 크기로 만들어진다. 기재(22)는 코너가 라운드진 직사각형이며 대략 길이가 6.5 ㎝이고 폭이 1.5 ㎝인 상악골 스트립일 수 있고/있거나, 기재(22)는 코너가 라운드진 사다리꼴형이며 길이가 5 ㎝이고 폭이 2 ㎝인 하악골 스트립일 수 있다. 치아 미백 용도에 있어서의 기재(22)의 크기 및 형상에 대한 추가의 설명이 1999년 3월 15일에 출원된 미국 특허 출원 제09/268,185호에 개시되어 있는데, 그 요지는 본 명세서에 충분히 포함되어 참고된다.

일부 실시 형태에 있어서, 기재(22)는 매우 적은 힘을 가하여도 치아의 형성화된 표면 위에 기재가 드리워질 수 있도록 비교적 낮은 휨 강성(flexural stiffness)을 가져야 하며, 즉 사용자의 입, 치아 및 치아 사이의 갭의 곡률에 대한 순응성(conformity)이 유지되는데, 그 이유는 기재가 그의 실질적으로 평평한 형상으로 되돌아가게 하는 잔류 힘이 기재 내에 거의 없기 때문이다. 기재의 가요성에 의해 스트립재는 물리적 자극 없이 장기간에 걸쳐 인접 연조직에 접촉할 수 있게 된다. 기재는 치아에 대하여 그 모양을 형성시키기 위한 압력을 필요로 하지 않으며, 적용시 영구 변형 없이 치아 표면 및 치아 사이 공간에 손쉽게 합치될 수 있다. 기재(22)가 얇은 가요성 스트립의 형태로 제공될 경우, 기재의 두께는 약 0.001 ㎜ 이상 또는 약 0.005 ㎜ 이상 및/또는 약 1 ㎜ 미만, 또는 약 0.1 ㎜ 미만, 또는 약 0.05 ㎜ 미만, 또는 약 0.03 ㎜ 미만, 또는 약 0.02 ㎜ 미만이다. 휨 강성은 기재의 두께, 폭 및 재료의 탄성 계수의 조합의 함수인 재료 특성이다. 이 시험법은 폴리올레핀 필름의 강성을 측정하고 시트화하는 방법이다. 이는 수평 빔의 단부에 부착된 스트레인 게이지를 사용하여 샘플의 휨 저항을 측정한다. 빔의 반대쪽 단부는 샘플 스트립을 가로질러 가압되어 샘플이 안착된 수평 플랫폼의 수직 홈 내로 스트립의 일부가 힘을 받게 한다. 스트레인 게이지에 전선이 가설된 정밀 전류계(microammeter)를 편향력의 그램 단위로 보정한다. 샘플의 강성은 정밀 전류계로부터 직접 판독되며 샘플 스트립의 폭의 센티미터당 그램으로 표현된다. 본 발명에 필요한 것은 아니지만 바람직한 실시 형태에 있어서, 가요성 기재의 휨 강성은 시험 방법 ASTM D2923-95에 따라 미국 펜실베니아주 필라델피아 소재의 튕-알버트 인스트루먼트 컴퍼니(Thwing-Albert Instrument Co.)로부터 입수가능한 측정기(Handle-O-Meter, 모델 번호 211-300)에서 측정되는 바와 같이 약 5 g/㎝ 미만이다. 바람직하게는, 기재(22)의 휨 강성은 약 4 g/㎝ 미만, 또는 약 3 g/㎝ 미만, 또는 약 0.1 g/㎝ 및 약 1 g/㎝ 사이이다.

상기에 논의된 바와 같이, 이형지(32)가 제1 층(28)에 인접하게 선택적으로 제공될 수 있다. 이형지(32)는 제1 층(28)이 그 자신과 기재(22)에 대하여 나타내는 것보다 더 작은 친화성을 제1 층(28)에 대하여 나타내는 임의의 물질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 이형지(32)는 종이 또는 폴리에스테르, 예를 들어 미국 미네소타주 미니아폴리스 소재의 쓰리엠 코포레이션(3M Corp.)제의 스코치팩(SCOTCHPAK)(등록상표)으로 형성될 수 있는데, 이는 기재(22)를 이형지(32)로부터 떼어낼 경우 치아 미백 조성물의 이형지(32)로부터의 해제를 돕기 위하여 비점착성 물질로 코팅된다. 예시적인 코팅은 왁스, 실리콘, 플루오로중합체, 예를 들어 테플론(등록상표), 플루오로실리콘, 또는 기타 비점착성 물질을 포함할 수 있다. 또한, 적합한 코팅은 미국 특허 제3,810,874호, 제4,472,480호, 제4,567,073호, 제4,614,667호, 제4,830,910호 및 제5,306,758호에 기술되어 있는 코팅 중 하나를 포함할 수 있는데, 그 요지는 본 명세서에 포함되어 참고된다. 이형제로 적합할 수 있는 적합한 물질에 대한 추가의 설명은 본 명세서에 포함되어 참고되는 문헌[Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Fourth Edition, Volume 21, pp. 207-218]에서 찾을 수 있다. 이형지(32)는 도 1에 도시된 바와 같이 기재(22)와 적어도 동일한 크기 및 형상이어야 하지만, 이형지(32)는 기재(22)(및 수반되는 제1 및 제2 층)을 이형지(32)로부터 떼어내는 것을 용이하게 하기 위하여 기재를 초과하여 연장될 수 있다.

치아 미백용 제품(20)은 도 10에 도시된 바와 같이 다양한 형상 및 크기로 제공될 수 있는 포장재(44)에 배치될 수 있다. 그러나, 포장재(44)의 형상 및 크기는 치아 미백용 제품(20)의 형상 및 크기와 밀접하게 합치되며 사용 준비가 될 때까지 밀봉되는 것이 바람직할 수 있다. 포장재는 파우치, 박스, 플라스틱 용기, 엔벨로프, 백, 또는 당업계에 공지된 다른 적합한 포장재의 형태로 제공될 수 있다. 복수개의 포장재(44) 및 치아 미백용 제품(20)은 일괄 판매되거나 아니면 세트로서 제공되어 충분한 공급량의 치아 미백 시스템이 복수 일자 사용(multi-day use)을 위해 이용될 수 있다. 더 바람직하게는, 포장재(44)의 상부 공간(46)의 체적은 약 0.1 ㎣ 및 약 30,000 ㎣ 사이, 또는 약 50 ㎣ 및 약 10,000 ㎣ 사이이다. 상부 공간(36)의 체적 대 제1 층(28)의 체적의 비는 1 및 약 500 사이이며, 바람직하게는 1 및 약 400 사이이다. 더 바람직하게는, 상부 공간(46)의 체적 대 제1 층(28)의 체적의 비는 1 및 약 200 사이, 또는 1 및 약 100 사이이다. 포장재(44)는 반투명이지 않고 수분 투과성이 낮거나 전혀 없으며 일반적으로 불투과성인 재료로 만들어져야 한다. 포장재(44)는 하나 이상의 재료로 만들어질 수 있으며 선택적으로 내부 라이너(liner)를 가질 수 있다. 예를 들어, 파우치는 호일(foil)로 만들어질 수 있으며 폴리에틸렌 내부 라이닝을 가질 수 있다. 반투명이지 않고 수분 투과를 방지하는 다른 적합한 재료는 플라스틱, 종이, 호일, 판지, 중합체 및 고무를 포함한다. 복수개의 포장재(44)를 보관하는 이차 포장재(도시되지 않음)도 제공될 수 있다.

본 발명의 일 태양에 따르면, 제2 층(30)을 형성하는 제2 조성물은 하나 이상의 미용 제제를 함유한다. 제2 조성물은 점성 액체, 페이스트, 겔, 용액, 고체, 분말, 또는 층을 형성할 수 있는 임의의 기타 상태 또는 상의 형태로 제공될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "미용 제제"라는 용어는 미각, 후각 또는 체성 감각에 영향을 주는 임의의 제제를 나타낸다. 미용 제제의 예로는 착향제(예를 들어, 감미제, 고미제(bitter agent), 신 맛의 제제(sour agent) 등), 방향제(aromatic agent)(예를 들어, 휘발성 오일 및 에센스), 및 감각제(예를 들어, 감열제(cooling agent), 가온제(warming agent) 등)가 포함된다. 상기 제제는 이하에서 더욱 충분히 논의되는 바와 같이 캡슐화하여 제2 층(30)으로부터의 포장재(44)의 상부 공간(46) 내로의 확산을 감소시키고 제제의 전달을 목표로 하여 반응성 물질, 예를 들어 물, 과산화물, 및 치아 미백용 제품과 포장재의 기타 성분으로부터 제제를 보호할 수 있다. 일부 적합한 제제가 이하에 기술되어 있다. 이러한 제제는 편의를 위하여 본 명세서에 착향제, 방향제, 및 감각제로 기술하였지만, 일부 제제는 하나보다 많은 카테고리로 분류될 수 있음을 알 것이다. 예를 들어, 페퍼민트유는 방향제 및 감각제(즉, 감열제) 둘 모두로 간주될 수 있다. 또한, 복수개의 미용 제제가 제2 층(30) 내로 혼입될 수 있다. 예를 들어, 이는 다른 미용 제제, 예를 들어 멘톨 모노포스페이트(MMP) 및 N-에틸-p-멘탄-3-카르복스아미드(WS-3)와 조합된 감미제, 예를 들어 수크랄로스를 포함하는 것이 바람직할 수 있다.

적합한 감미제는 천연 및 인공 감미제를 비롯하여 당업계에 잘 알려진 것을 포함한다. 일부 적합한 수용성 감미제는 단당류, 이당류 및 다당류, 예를 들어 자일로스, 리보스, 글루코스(덱스트로스), 만노스, 갈락토스, 과당(레불로스), 수크로스(당), 말토스, 전화당(수크로스로부터 유도된 글루코스와 과당의 혼합물), 부분적으로 가수분해된 전분, 옥수수 시럽 고체, 다이하이드로칼콘, 모넬린, 스테비오사이드, 및 글리시리진을 포함한다. 적합한 수용성의 인공 감미제는 용해성 사카린 염, 즉, 나트륨 또는 칼슘 사카린 염, 사이클라메이트 염, 3,4-다이하이드로-6-메틸-1,2,3-옥사티아진-4-온-2, 2-다이옥사이드의 나트륨, 암모늄 또는 칼슘염, 3,4-다이하이드로-6-메틸-1,2,3-옥사티아진-4-온-2,2-다이옥사이드의 칼륨염(아세설팜-K), 자유 산 형태의 사카린 등을 포함한다. 기타 적합한 감미제는 다이펩타이드계 감미제, 예를 들어 L-아스파르트산 유도 감미제, 예를 들어 L-아스파르틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르(아스파탐) 및 미국 특허 제3,492,131호에 개시된 물질, L-알파-아스파르틸-N-(2,2,4,4-테트라메틸-3-티에타닐)-D-알라닌아마이드 수화물, L-아스파르틸-L-페닐글리세린 및 L-아스파르틸-L-2,5,다이하이드로페닐-글리신의 메틸 에스테르, L-아스파르틸-2,5-다이하이드로-L-페닐알라닌, L-아스파르틸-L-(1-사이클로헥시엔)-알라닌 등을 포함한다. 예컨대 수크랄로스와, 단백질계 감미제, 예를 들어 타우마토코쿠스 다니엘리(thaumatoccous danielli)(타우마틴 I 및 II)에 대한 제품 설명 하에 공지된, 보통의 당(수크로스)의 염소화 유도체와 같은, 자연 발생 수용성 감미제로부터 유도된 수용성 감미제가 사용될 수 있다. 일반적으로, 제2 층(30)을 형성하는 조성물은 약 0 중량% 초과, 또는 약 0.001 중량% 초과, 또는 약 0.01 중량% 초과, 또는 약 0.5 중량% 초과, 또는 약 1 중량% 초과, 또는 약 10 중량% 초과, 또는 약 25 중량% 초과, 또는 약 50 중량% 초과 및/또는 약 99 중량% 미만, 또는 약 90 중량% 미만, 또는 약 40 중량% 미만, 또는 약 20 중량% 미만, 또는 약 5 중량% 미만, 또는 약 3 중량% 미만의 감미제를 함유할 수 있다. 이하에서 더욱 충분히 논의되는 바와 같이, 제2 층(30)이 실질적으로 분말 형태의 감미제를 포함할 경우 감미제의 상한치 범위가 일반적으로 적용될 수 있다.

감열제는 매우 다양한 임의의 물질로부터 선택될 수 있다. 카르복스아미드, 멘톨, 케탈, 다이올 및 이들의 혼합물이 이러한 물질에 포함된다. 본 발명의 조성물 중의 바람직한 감열제는 파라멘탄 카르복스아마이드 제제, 예를 들어 "WS-3"으로 상용적으로 알려져 있는 N-에틸-p-멘탄-3-카르복스아마이드, "WS-23"으로 상용적으로 알려져 있는 N-2,3-트라이메틸-2-이소프로필부탄아마이드 및 그 혼합물이다. 다른 추가의 바람직한 감열제는 멘톨, 타카사고(Takasago)사 제품 TK-10으로 알려진 3-1-멘톡시프로판-1,2-디올, 하르만 앤드 라이머(Haarmann and Reimer)사 제품 MGA로 알려진 멘톤 글리세롤 아세탈, 및 하르만 앤드 라이머사 제품 프레스콜라트(Frescolat)(등록상표)로 알려진 멘틸 락테이트로 구성된 군으로부터 선택된다. 본 명세서에서 사용되는 용어 멘톨 및 멘틸은 상기 화합물의 우회전성 및 좌회전성 이성질체 및 이들의 라세믹 혼합물을 포함한다. TK-10은 1984년 7월 10일에 허여된 아마노(Amano) 등의 미국 특허 제4,459,425호에 기술되어 있으며 WS-3 및 기타 제제가 1979년 1월 23일에 허여된 왓슨(Watson) 등의 미국 특허 제4,136,163호에 기술되어 있는데, 상기 특허의 개시 사항은 본 명세서에 포함되어 참고된다. 일반적으로 제2 층(30)을 형성하는 조성물은 약 0 중량% 초과, 또는 약 0.001 중량% 초과, 또는 약 0.01 중량% 초과, 또는 약 0.1 중량% 초과, 또는 약 1 중량% 초과, 또는 약 10 중량% 초과, 또는 약 25 중량% 초과, 또는 약 50 중량% 초과 및/또는 약 99 중량% 미만, 또는 약 90 중량% 미만, 또는 약 75 중량% 미만, 또는 약 40 중량% 미만, 또는 약 10 중량% 미만, 또는 약 5 중량% 미만, 또는 약 2 중량% 미만의 감열제를 함유할 수 있다. 이하에서 더욱 충분히 논의되는 바와 같이, 제2 층(30)이 실질적으로 분말 형태의 감열제를 포함할 경우 감미제의 상한치 범위가 일반적으로 적용될 수 있다.

천연 및 인공 방향제가 사용될 수 있다. 일부 적합한 방향제는 합성유, 정유, 올레오 수지, 에센스, 및 식물, 잎, 꽃, 과일 등으로부터 유래된 추출물과, 그 조합을 포함한다. 대표적인 오일은 스피아민트유, 신나몬유, 동록유, 페퍼민트유, 정향유, 월계수유, 유칼립투스유, 타임유, 삼나무잎유, 육두구유, 세이지유, 비터 아몬드유를 포함한다. 또한 유용한 것은 바닐라, 감귤류, 레몬, 오렌지, 포도, 라임 및 그레이프프루트 오일과 사과, 배, 복숭아, 딸기, 나무딸기, 체리, 서양자두, 파인애플, 살구 등을 포함하는 과일의 에센스를 포함하는 인공 및 천연 과일유 및 에센스이다. 이러한 방향제는 개별적으로 또는 혼합물 형태로 사용될 수 있다. 일반적으로 사용되는 방향제는 개별적으로 또는 혼합되어 이용될 수 있는 박하(예를 들어, 페퍼민트, 멘톨, 스피아민트 및 바위앵도류의 관목(wintergreen)), 신나몬 유도체 및 다양한 과일유 또는 에센스를 포함한다. 일반적으로 제2 층(30)을 형성하는 조성물은 약 0 중량% 초과, 또는 약 0.001 중량% 초과, 또는 약 0.01 중량% 초과, 또는 약 0.1 중량% 초과, 또는 약 1 중량% 초과 및/또는 약 60 중량% 미만, 또는 약 30 중량% 미만, 또는 약 15 중량% 미만, 또는 약 5 중량% 미만의 방향제를 함유한다.

미용 제제는 또한 다른 요소와 조합되거나 결합되거나 복합화되고/되거나 캡슐화될 수 있다. 예를 들어, 조성물은 하나 이상의 미용 제제, 예를 들어 방향제의 인산화에 의해 제형화될 수 있다. 이러한 조성물은 본 명세서에서 포스페이트 유도체로 나타내며 본 명세서에 요지가 참고로 인용된 WO 95/07683에 더욱 충분히 기술되어 있다. 포스페이트 유도체는 또한 하나 이상의 미용 제제가 포스페이트 가교를 통하여 점착성 성분에 결합된 것을 포함한다. 파이로포스페이트 및 트라이포스페이트 기가 포스페이트 기 대신에 사용될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "점착성 성분"이라는 용어는 인(V) 원자와 에스테르 아미도, 또는 티오에스테르 결합 중 어느 하나를 형성할 수 있는 하이드록시, 아미노 또는 티올 작용기를 갖는 단량체, 올리고머 또는 중합체 중 어느 하나를 나타내려는 것이다. 단량체, 올리고머 또는 중합체는 미용 제제에 또한 부착되는 인(V) 원자에 에스테르 아미도, 또는 티오에스테르 결합을 통하여 결합된 채 남아있거나 치환되지 않은 채 남아 있을 수 있는 추가의 하이드록시, 아미노 또는 티올기를 또한 보유할 수 있다. 바람직한 화합물은 C12-C18 다이아실 글리세롤, 부분적으로 가수분해된 비닐 아세테이트/에틸렌 공중합체, 셀룰로오스, 키틴, 글루코스, 글루코사민, 실리카 겔, 글리세롤, 및 저급 알킬 비닐 에테르-말레산으로 구성된 군으로부터 선택된다. 미용 제제는 또한 2개의 작용기 또는 부착 부위를 통하여 인에 결합되거나 중합체를 포함하는 하전된 화합물 또는 하전된 물질과의 쿨롱(Coulombic) 상호작용을 통하여 인에 결합될 수 있다.

포스페이트 유도체의 미용 제제는 포스파타제 효소, 예를 들어 구강에서 일반적으로 발견되는 것에 의한 미용 제제로부터의 포스페이트의 분열(cleavage) 후에 방출될 수 있다. 포스파타제 효소는 산성, 염기성 및 파이로포스파타제를 포함하지만 그에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 미용 제제는 멘톨, 3-1-멘톡시프로판-1, 2-다이올("TK-10"), 멘톤 글리세롤 아세탈("MGA"), 및 멘틸 락테이트로 구성된 군으로부터 선택되는 감열제를 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 "멘톨" 및 "멘틸"이라는 용어는 상기 화합물의 우회전성 및 좌회전성 이성질체 및 이들의 라세믹 혼합물을 포함한다. 바람직한 포스페이트 유도체로는 멘틸 모노포스페이트, 멘톨 모노포스페이트, 유제닐 모노포스페이트, 티밀 모노포스페이트, 1-멘틸 다이포스페이트, 비스 1-멘틸 파이로포스페이트, 및 1-멘틸 트라이포스페이트가 포함된다. 포스페이트 유도체는 하기 식으로 나타내어질 수 있다:

상기 식 중,

R은 감열제, 감미제 및 착향제로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 바람직하며;

R' 및 R"은 R, 접착 성분, M+, M++, C+, 및 수소로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되며;

M+ 및 M++는 사람의 유기적 또는 신체적 공정에 중요한 금속 양이온이다. 바람직한 M+ 양이온은 나트륨 및 칼륨이다. 바람직한 M++ 양이온은 아연, 마그네슘, 망간, 구리 및 주석이다.

C+는 유기 양이온이다. 유기 양이온은 양으로 하전된 질소, 인, 산소 또는 황 원자를 포함한다. 이러한 양이온은 하나보다 많은 양으로 하전되는 부위를 포함할 수 있으며, 질소, 인, 산소 또는 황 원자를 포함하는 올리고머 또는 중합체의 경우 다수의 양으로 하전되는 중심이 존재할 수 있다. 바람직한 유기 양이온으로는 암모늄, 양성자화 아민, 예를 들어 양성자화 글루코사민, 및 부분적으로 또는 완전히 양성자화된 아민-함유 중합체, 예를 들어 양성자화 키토산이 포함된다.

X, X' 및 X"은 산소, 질소 및 황으로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되며;

n은 1 내지 3의 정수이다.

또한, R'은 R"과 동일할 수 있으며, 바람직하게는 R' 및 R"은 칼슘, 아연, 마그네슘, 망간, 구리 및 주석으로 구성된 군으로부터 선택된다. 포스페이트 유도체는 아주 안정하며 미용 제제로부터의 포스페이트의 분열 후에만 미용 제제를 방출하기 때문에 포스페이트 유도체가 본 발명에서 특히 바람직하다.

미용 제제는 포장재(44)의 상부 공간(46) 내로의 제2 층(30)으로부터의 확산을 최소화하거나 미용 제제의 안정성의 증가를 위하여 캡슐화될 수도 있다. 적합한 캡슐화제로는 상기 감각제를 포함하는 봉입 복합체를 형성할 수 있는, 임의의 공지된 사이클로덱스트린, 예를 들어 6개 내지 12개의 글루코스 단위를 포함하는 비치환 사이클로덱스트린, 특히 알파-, 베타-, 감마-사이클로덱스트린 및 그 혼합물, 및/또는 이들의 유도체, 및/또는 이들의 혼합물이 포함된다. 알파-, 베타-, 및 감마-사이클로덱스트린은 특히 아메리칸 마이즈-프로덕츠 컴퍼니(American Maize-Products Company)(아마이조(Amaizo)), 해몬드 인더스트리(Hammond, Ind.); 로케트 코포레이션(Roquette Corporation,)(미국 일리노이주 거니 소재); 및 키노인 파마슈티컬 앤 케미컬 웍스, 리미티드(Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works, Ltd.)(헝가리 부다페스트 소재)로부터 획득될 수 있다. 공지된 다수의 사이클로덱스트린 유도체가 존재한다. 대표적인 유도체는 1969년 2월 4일에 허여된 파머터(Parmerter) 등의 미국 특허 제3,426,011호; 모두 파머터 등에게 모두 1969년 7월 1일에 허여된 미국 특허 제3,453,257호, 제3,453,258호, 제3,453,259호, 및 제3,453,260호; 1969년 8월 5일에 허여된 그라머라(Gramera) 등의 미국 특허 제3,459,731호; 1971년 1월 5일에 허여된 파머터 등의 미국 특허 제3,553,191호; 1971년 2월 23일에 허여된 파머터 등의 미국 특허 제3,565,887호; 1985년 8월 13일에 허여된 스제틀리(Szejtli) 등의 미국 특허 제4,535,152호; 1986년 10월 7일에 허여된 히라이(Hirai) 등의 미국 특허 제4,616,008호; 1987년 1월 20일에 허여된 브란트(Brandt) 등의 미국 특허 제4,638,058호; 1988년 5월 24일에 허여된 츠치야마(Tsuchiyama) 등의 미국 특허 제4,746,734호; 및 1987년 7월 7일에 허여된 오기노(Ogino) 등의 미국 특허 제4,678,598호에 개시된 것을 포함하는데, 상기 특허 모두는 본 명세서에 포함되어 참고된다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 사이클로덱스트린 유도체의 예로는, 특히 미국 위스콘신주 밀워키 소재의 알드리치 케미컬 컴퍼니(Aldrich Chemical Company); 미국 코네티컷주 뉴 카나안 소재의 와커 케미컬즈(Wacker Chemicals)(미국); 및 헝가리 부다페스트 소재의 키노인 파마슈티컬 웍스로부터 입수가능하며 치환 정도(degrees of substitution, DS)가 상이한 메틸-β-CD, 하이드록시에틸-β-CD, 및 하이드록시프로필-β-CD가 포함된다. 수용성 유도체도 아주 바람직하다.개개의 사이클로덱스트린은 또한, 예를 들어 다작용성 제제를 사용하여 함께 결합시킴으로써 올리고머, 중합체 등을 형성할 수 있다. 이러한 물질의 예는 아마이조 및 알드리치 케미컬 컴퍼니로부터 구매가능하다(β-CD/에피클로로하이드린 공중합체). 사이클로덱스트린의 혼합물을 사용하여 복합체의 혼합물을 제공하는 것도 바람직할 수 있다. 사이클로덱스트린의 혼합물은 1969년 2월 4일에 허여된 암브루스터(Armbruster) 등의 미국 특허 제3,425,910호; 1974년 5월 21일에 허여된 오카다(Okada) 등의 미국 특허 제3,812,011호; 1982년 3월 2일에 허여된 야기(Yagi) 등의 미국 특허 제4,317,881호; 1983년 11월 29일에 허여된 오카다 등의 미국 특허 제4,418,144호; 1988년 4월 19일에 허여된 아머랄(Ammeraal) 등의 미국 특허 제4,738,923호에 개시된 공정을 포함하는 사이클로덱스트린의 공지된 제조 공정으로부터 중간체 생성물을 사용함으로써 편리하게 수득할 수 있는데, 상기 특허 모두는 본 명세서에 포함되어 참고된다. 일부 사이클로덱스트린 혼합물은, 예를 들어 일본 요꼬하마 소재의 엔스이꼬 슈가 리파이닝 컴퍼니(Ensuiko Sugar Refining Company)로부터 구매가능하다. 사이클로덱스트린 복합체도 당업계에 공지된 임의의 방식으로 형성할 수 있다. 이러한 공정의 예가 미국 특허 제5,571,782호; 제3,812,011호; 제4,317,881호; 제4,418,144호; 및 제4,378,923호에 개시되어 있는데, 상기 특허의 요지는 본 명세서에 포함되어 참고된다.

다른 캡슐화 기술, 예를 들어 미용 제제로 형성된 코어 및 미용 제제의 방출 조절을 위한 코어 위의 코팅 층을 포함하는 마이크로캡슐도 사용될 수 있다. 저작력(chewing)과 같은 물리적 힘 하에 파쇄되며 타액과 접촉시 분산되거나 유화되는 코팅 물질을 비롯하여 내수성이고 사용 동안 미용 제제를 방출하는 코팅 물질이 바람직하다. 적합한 코팅은 젤라틴, 카르복시메틸 셀룰로오스, 아라비아 고무, 카세인, 알기네이트, 왁스, 지질 및 그 혼합물로 형성되는 것을 포함한다. 코팅 층은 코아세르베이트화에 의해 제조될 수 있는데, 이 코아세르베이트화는 정전기력에 의해 유지된 콜로이드성 구체의 응집화 공정이고 이러한 콜로이드성 물질의 존재 하에 물로 착향 오일의 에멀젼을 희석시키고 이 에멀젼의 pH 또는 온도를 조정하거나, 이러한 기술의 임의의 조합에 의해 실시될 수 있다. 그 요지가 본 명세서에 포함되어 참고되는 미국 특허 제5,759,599호; 제5,266,335호; 제5,498,439호; 및 제4,983,404호에는 본 발명과 함께 사용될 수 있는 일부 캡슐화 코팅 및 그의 형성 공정이 개시되어 있다. 당업계에 공지된 기타 공정(예를 들어, 분무 코팅)도 사용될 수 있다. 다수의 캡슐화법이 본 발명과 함께 사용될 수 있다. 예를 들어, 다양한 캡슐화 기술을 제2 층(30) 내로 모두 혼입된 다양한 미용 제제와 함께 사용하여 상이한 방출 특성을 제공할 수 있다. 대안적으로, 여러 캡슐화 기술을 사용하여 하나의 미용 제제 둘레를 캡슐화하는 다중 층을 제공할 수 있다.

제2 조성물은 미용 제제를 기재(22)로 결합, 부착, 또는 아니면 접착하기 위한 담체 물질도 함유할 수 있다. 일 실시 형태에 있어서, 이 담체 물질은 기재(22)에는 접착성이지만 그 노출면이 기재 상에 형성된 후에는 비접착성이 되는 필름의 형성을 돕는다. 선택적으로는, 제2 층(30)의 노출면은 윤활제로 코팅되어 비접착성 표면을 제공할 수 있다. 적합한 윤활제 분말은 스테아르산마그네슘, 에틸 셀룰로오스 및 소듐 스테아릴 푸마레이트를 포함할 수 있다. 또한 담체 물질은 용해, 확산, 분산, 또는 기타 기전을 통하여 사용 동안 제2 층(30)으로부터의 미용 제제의 방출을 도와야 한다. 바람직하게는, 담체 물질은 타액으로 분산될 수 있다. 제2 층의 두께는 약 0.005 ㎜ 초과, 또는 약 0.02 ㎜ 초과 및/또는 약 1 ㎝ 미만, 또는 약 5 ㎜ 미만, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만, 또는 약 0.1 ㎜ 미만이다. 제1 층, 기재 및 제2 층의 총 두께는 약 0.01 ㎜ 초과, 또는 약 0.05 ㎜ 초과, 또는 약 0.1 ㎜ 초과 또는 약 0.2 ㎜ 초과 및/또는 약 3 ㎜ 미만, 또는 약 2 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만, 또는 약 0.5 ㎜ 미만, 또는 약 0.4 ㎜ 미만, 또는 약 0.3 ㎜ 미만, 또는 약 0.2 ㎜ 미만이다. 일반적으로 제2 조성물은 약 0 중량% 이상, 또는 약 10 중량% 이상, 또는 약 25 중량% 이상, 또는 약 50 중량% 이상, 또는 약 75 중량% 이상, 또는 약 95 중량% 이상 및/또는 약 98 중량% 미만, 또는 약 90 중량% 미만, 또는 약 80 중량% 미만, 또는 약 50 중량% 미만, 또는 약 25 중량% 미만, 또는 약 10 중량% 미만의 담체 물질을 함유한다. 적합한 담체 물질은 전체적으로 또는 부분적으로 탄수화물(예를 들어, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오스(HPMC), 전분, 아라비아 고무), 지질(예를 들어, 지방 및 오일, 예를 들어 포화 및 부분적 포화 식물유, 코코넛유, 코카 버터, 잇꽃유, 팜핵유 등), 왁스(예를 들어, 밀랍 및 카르나우바 왁스), 탄화수소(예를 들어, 바셀린 및 광유), 실리콘, 단백질(예를 들어, 카세인 및 알기네이트)와, 그 조합을 포함할 수 있다. HPMC와 같은 탄수화물을 포함하는 담체 물질이 미용 제제가 비휘발성일 경우 바람직한 반면, 지질 또는 탄화수소를 포함하는 담체 물질은 미용 제제가 휘발성일 경우 바람직하다.

제2 층(30)은 하나 이상의 담체 물질의 조합 및/또는 유도체로부터 형성될 수 있거나, 또는 층(30)에는 별개의 담체 물질 및/또는 미용 제제로 형성되는 다중 층이 제공될 수 있다. 또한 별개의 제2 층(30)은 기재(22) 상의 상이한 위치에서 형성될 수 있거나 서로 상부에 층화될 수 있음이 고려되는데, 여기서 각각의 제2 층(30)은 별개의 담체 물질 및/또는 미용 제제로부터 형성된다. 예를 들어, 제2 층의 일부는 제1 미용 제제의 신속한 방출을 위하여 신속하게 용해되는 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오스를 포함할 수 있으며, 제2 층의 다른 일부는 제2 미용 제제의 방출 지연을 위하여 더욱 오랜 기간에 걸쳐 제2 미용 제제를 확산시키는 실리콘을 포함할 수 있다. 그렇지 않으면, 제2 층(30)은 기재에 직접적으로 인접한 지질과 같은 제1 담체 물질을 포함하는 제1 하위 층(sub-layer)과, 상기 기재와 대향하는 제1 하위 층의 상부 상의 HPMC와 같은 탄수화물을 포함하는 제2 하위 층을 포함할 수 있으며, 제2 하위 층은 제1 하위 층을 덮는다. HPMC를 포함하는 제2 하위 층은 구강에 노출되어 있기 때문에 지질을 포함하는 제1 하위 층에 대하여 사용자에게 개선된 느낌(예를 들어, "비점착성" 외층)을 제공할 수 있다.

제2 층(30)에는 담체 물질이 혼입될 수 있기 때문에 제2 층은 정전기력에 의해 기재(22)에 접착하는 건조 분말로 단순히 형성될 수 있음이 고려된다. 이러한 분말은 살포(dusting), 건조 분무 또는 당업계에 공지된 기타 수단에 의해 기재에 적용되는 캡슐화된 건조 미용 제제일 수 있다. 분말은 미용 제제 또는 캡슐화된 형태의 미용 제제로 본질적으로 구성될 수 있거나, 미용 제제는 다른 건조 물질, 예를 들어 스테아르산마그네슘, 에틸 셀룰로오스 및 소듐 스테아릴 푸마레이트와 혼합될 수 있다.

이제 도 11을 참조하여, 치아 미백용 제품(20)의 형성 방법을 설명할 것이다. 이형지의 시트(60)를 롤러(62)로부터 풀어 드럼(64)으로 공급한다. 이형지의 시트(60)는 당업계에 공지된 여러 필름 제조 공정에 의해 형성할 수 있다. (기재(22)의 시트(66) 뿐만 아니라) 이형지의 시트(60)는 당업계에 공지된 여러 필름 제조 공정에 의해 형성할 수 있다. 시트(60, 66)는 블로잉 공정 또는 주조 공정으로 제조할 수 있다. 기재의 휨 강도에 영향을 주지 않는 압출 및 다른 공정 등과 같은 공정도 사용될 수 있다. 노즐(68)은 치아 미백 조성물의 제1 층(70)을 이형지의 시트(60) 상으로 분무한다. 기재(22)의 시트(66)를 롤러(71)로부터 풀어 치아 미백 조성물의 제1 층(70) 상으로 가볍게 압착함으로써 3층의 라미네이트를 형성한다. 이 라미네이트는 기재(22)의 외부 에지를 절단하는 롤러(72)로 공급된다. 롤러(72)에서의 절단 작업 후 기재(22)의 잉여 시트(66)는 롤러(76)에 의해 감겨짐으로써 기재(22) 및 치아 미백 조성물을 이형지의 시트(60) 상에 남겨 둔다. 롤러(78)는 이형지를 절단하여 개별 치아 미백용 제품(20)을 형성한다. 잉여 이형지는 롤러(80)에 의해 감겨지는 반면, 치아 미백용 제품(20)은 컨베이어(82)에 의해 수집된 후 치아 미백용 제품(20)은 포장재 내로 삽입되어 포장된 치아 미백용 제품을 형성할 수 있다. 제2 층(30)은 시트(60) 상에서의 제1 층의 형성 전후에 형성될 수 있다. 제2 조성물은 미용 제제, 담체 물질, 적합한 용매(예를 들어, 에탄올 또는 에틸 아세테이트 같은 식품 등급의 용매), 및 임의의 기타 원하는 성분(예컨대, 물 및/또는 습윤제, 예를 들어 글리세롤 또는 프로필렌 글리콜)의 혼합에 의해 형성될 수 있다. 이 혼합물은 기재의 형성에 사용되는 시트(66) 상으로 노즐을 통하여 분무되거나, 아니면 코팅될 수 있다. 이는 개별적인 공정으로 행해질 수 있으며, 이어서 제2 층(30)이 혼입된 시트(66)를 롤러(71)에 말아 이로부터 공급할 수 있다. 제2 조성물은 예를 들어 고온 공기 대류 공정에 의해 건조하여 용매를 제거하고 제2 조성물을 시트(66)에 접착시켜 제2 층(30)을 형성할 수 있다. 제2 층의 형성을 위하여 용매 공정을 사용할 경우, 치아 미백 조성물 층의 형성 전에 제2 층을 시트(66) 상에 형성하는 것이 바람직하다.

본 발명을 실시하기 위해 소비자는 포장재를 개봉하고 치아 미백용 제품을 꺼낸다. 기재는 소비자에 의해 복수개의 인접 치아에 적용된다. 치아에 대향하는 기재면은 기재가 장기간 동안 적소에 유지되도록 치아 미백제 뿐만 아니라 치아 표면 및 기재 사이의 점착성도 제공하기 위해 점성 상태인 것이 바람직한 치아 미백 조성물로 코팅되어 있다. 기재는 치아에 인접한 연조직에 적용되며 복수개의 치아의 절단 에지를 넘어 치아의 혀쪽 면 상으로 접혀지게 된다. 기재는 이를 치아에 대하여 가볍게 압착함으로써 및/또는 소비자가 치아 사이의 갭을 통하여 부드럽게 흡인함으로써 치아에 손쉽게 합치된다. 기재는 착용자가 그를 벗겨냄으로써 손쉽게 제거된다. 바람직하게는, 각각의 연속 처리에서는 새로운 치아 미백용 제품이 사용된다. 미용 제제를 포함하는 제2 층은 구강에 직접 노출되기 때문에(즉, 제2 층은 사용 동안 입술 및/또는 혀에 노출됨), 타액이 손쉽게 미용 제제를 유리시킴으로써 유쾌한 구강 경험을 제공할 수 있다. 치아의 절단 에지를 넘어 접혀질 때 기재의 입술쪽 및 혀쪽 면 중 하나 또는 이들 둘 모두에서 제2 층의 노출 표면 위로 혀의 단부를 움직임으로써 미용 제제의 유리가 용이하게 될 수 있다.

치아 표면은 치아 미백 제품을 적용하기 전에 준비할 필요는 없다. 예를 들어, 착용자는 본 전달 시스템의 적용 전에 자신의 치아를 치솔질하거나 자신의 구강을 헹구는 것을 원하거나 원하지 않을 수도 있다. 치아의 표면은 기재의 적용 전에 건조시키거나 타액 또는 물로 과도하게 습윤시킬 필요는 없다. 바람직하게는, 기재 및 조성물은 착용시 거의 눈에 띄지 않도록 실질적으로 투명하다. 치아 미백 제품의 박화성(thinness)은 착용자의 입의 내부의 더욱 높은 온도에 의해 기재를 통하여 보통은 더 차가운 치아로 열이 전도될 수 있게 하여 치아 미백제의 치아 표면 내로의 확산 속도를 촉진할 수 있다. 바람직하게는, 착용자는 하루에 약 5분 내지 약 120분 동안, 바람직하게는 약 30분 내지 약 60분 동안 연속적으로 치아에 본 치아 미백 제품을 적용한다. 일반적으로, 이는 하루에 1회씩 약 7일 내지 28일 동안 연속적으로 행한다. 시간량 및 일수는 원하는 탈색의 양, 착용자의 치아, 및 초기 또는 유지 탈색이 요망되는 지의 여부를 비롯하여 여러 인자에 의존적이다.

제2 조성물의 하기 실시예는 본 발명의 범주 내의 실시 형태를 추가로 기술하고 예시한다. 본 발명의 요지 및 범위를 벗어나지 않고서도 다양한 변형이 가능하므로, 이들 실시예는 설명을 위한 목적으로 제공되는 것일 뿐 본 발명의 제한으로 해석되어서는 안된다. 본 명세서에서 백분율은 달리 명시되지 않는 한 중량을 기준으로 한 것이다.

실시예 1

하기 성분을 갖는 제2 조성물을 제조한다:

실시예 2

하기 성분을 갖는 제2 조성물을 제조한다:

실시예 3

하기 성분을 갖는 제2 조성물을 제조한다:

실시예 4

하기 성분을 갖는 제2 조성물을 제조한다:

본 발명의 특정 실시예가 예시되고 설명되었지만, 다양한 변경과 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업계의 숙련자들에게 명백하게 될 것이며, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims

포장재;

제1 면과 상기 제1 면에 대향하는 제2 면을 가지며, 상기 포장재 내에 배치되고, 사람 사용자의 구강에서의 사용에 맞는 크기로 만들어진 기재;

치아 미백제를 함유하며 상기 기재의 상기 제1 면에 인접하게 배치된 제1 조성물로 형성되는 제1 층; 및

착향제, 감각제, 및 그 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 미용 제제를 함유하며 상기 기재의 상기 제2 면에 인접하게 배치된 제2 조성물로 형성되는 제2 층

을 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.
삭제
제1항에 있어서, 미용 제제가 캡슐화된 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 상기 미용 제제가 포스페이트 유도체인 포장된 치아 미백용 제품.
제4항에 있어서, 상기 포스페이트 유도체가 멘톨 모노포스페이트인 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 상기 제2 층이 탄수화물, 지질, 왁스, 탄화수소, 실리콘, 단백질, 그 조합 및 이들의 유도체로 구성된 군으로부터 선택되는 담체 물질을 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 상기 제2 층의 두께가 0.005 ㎜ 내지 2 ㎜인 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 상기 치아 미백제가 퍼옥사이드 제제이며 상기 치아 미백 조성물이 물을 추가로 함유하는 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 상기 미용 제제가 감미제이며 상기 감미제의 농도는 상기 제2 조성물의 중량을 기준으로 0.01% 내지 40%인 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 착향제, 방향제, 감각제, 및 그 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 제2 미용 제제를 추가로 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.
제10항에 있어서, 상기 제2 미용 제제가 감열제(cooling agent)이며 상기 감열제의 농도는 상기 제2 조성물의 중량을 기준으로 0.001% 내지 40%인 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 상기 기재가 실질적으로 평면 스트립재인 포장된 치아 미백용 제품.
제1항에 있어서, 상기 제2 조성물이 분말의 형태로 제공된 포장된 치아 미백용 제품.
제13항에 있어서, 상기 제2 조성물이 상기 미용 제제를 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.
제13항에 있어서, 상기 미용 제제의 농도가 상기 제2 조성물의 중량을 기준으로 50% 내지 90%인 포장된 치아 미백 제품.
포장재;

상기 포장재 내에 배치되며, 치아 미백제를 함유하고, 제1 면 및 제2 면을 갖는 필름의 형태로 제공되는 제1 조성물로 형성되는 제1 층; 및

착향제, 감각제, 및 그 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 미용 제제를 함유하며 상기 필름의 상기 제2 면에 인접하게 배치된 제2 조성물로 형성되는 제2 층

을 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.
제16항에 있어서, 상기 제2 조성물이 필름의 형태로 제공된 포장된 치아 미백용 제품.
제16항에 있어서, 상기 제1 조성물이 수화성 매트릭스를 함유하는 포장된 치아 미백용 제품.
제18항에 있어서, 상기 매트릭스가 에틸렌 옥사이드 중합체를 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.
삭제
제16항에 있어서, 미용 제제가 캡슐화된 포장된 치아 미백용 제품.
제16항에 있어서, 상기 제2 층이 탄수화물, 지질, 왁스, 탄화수소, 실리콘, 단백질, 그 조합 및 이들의 유도체로 구성된 군으로부터 선택되는 담체 물질을 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.
제16항에 있어서, 상기 필름과 상기 제2 조성물 사이에 코팅을 추가로 포함하는 포장된 치아 미백용 제품.