JP2006508928A - 審美的な層を有する口用の製品 - Google Patents

Abstract

包装された歯を白くする製品が提供される。包装には、第１側面及び第２側面を有する基材が含まれ、同基材は、人間のユーザの口腔において使用される寸法である。歯を白くする剤を含む第１組成物が、基材の第１側面に隣接して配置されている。審美的薬剤を含む第２組成物が、基材の第２側面に隣接して配置されている。

Description

本発明は、審美的な層を有する口用の製品、より具体的には審美的な層を有する歯を白くする製品に関する。

歯を白くすることは、過去数年にわたって大変人気を呼んでいる。ますます多くの消費者が、自分たちの歯を白くすることを選択している。歯を白くするための選択肢には、練り歯磨き、口内洗浄剤、チューインガム、医院内での漂白、及び最も一般的には、店頭販売又は歯科医のいずれかから入手されるトレイと共に用いられる、歯を白くする溶液が挙げられる。化学的ホワイトニング剤と組み合わせた物質のストリップを使用する歯を白くする製品が当該技術分野において既知である。例えば、本明細書に参考として組み込まれる米国特許第５，８９１，４５３号及び第５，８７９，６９１号の基材は、物質の可撓性ストリップと、過酸化物薬剤及びカルボキシポリメチレンゲル化剤を有する歯を白くする組成物とを含むホワイトニング製品を説明している。過酸化水素及びカルボキシポリメチレンは、歯を白くする用途において共通の成分であるものの、一方又は両方共、使用中の望ましくない味覚に寄与し得る。従って、味覚を改善する審美的的薬剤を有する歯を白くする製品への欲求がある。しかし、歯を白くする製品の他の構成要素（例えば、歯を白くする組成物における水、物質のストリップを保管するパッケージにおける物質）と共に、過酸化物薬剤は、芳香剤、感覚的薬剤、及び着香剤などの潜在的な審美的薬剤と反応し得る。故に、味覚を改善する審美的薬剤を有し、同薬剤が長時間にわたる保管に安定である歯を白くする製品への欲求もある。

包装された歯を白くする製品が提供される。パッケージは、第１側面及び第２側面を有する基材を含み、同基材は人間のユーザの口腔において使用される寸法である。歯を白くする剤を含む第１組成物は、基材の第１側面に隣接して配置されている。審美的薬剤を含む第２組成物は、基材の第２側面に隣接して配置されている。

本明細書は、本発明を特に指摘し明確に請求する請求項をもって結論とするが、本発明は、添付図面と関連させた以下の説明からよりよく理解されるものと考えられる。

本発明の好ましい実施形態について詳細に述べるが、それらの実施例は添付図面に図解されており、図を通して同種の数字は同じ要素を示すが、同じ最後の２桁の数字を有する要素（例えば２０及び１２０）は類似の要素であることを暗示する。本発明は、本明細書では、米国特許第５，８９１，４５３号及び第６，４１９，９０６号において記載されるような歯を白くするストリップに関して説明され、その要旨が参考として本明細書に組み込まれるものの、本発明は、他の歯を白くする製品と同様に、本明細書において次に更に充分に説明される他の口用の製品と共に使用できると考えられる。

図１、図２、及び図３に関し、本発明によって作製される代表的な歯を白くする製品２０が次に説明される。歯を白くする製品２０は、第１側面２４及び第２側面２６を有する基材２２と、第１側面２４に隣接して配置した、第１組成物から形成される第１層２８と、第２側面２６に隣接して配置した、第２組成物から形成される第２層３０とを含む。任意に、多数又は複数のほぼＵ字形状のポケット３１が、基材２２において形成され得る。ポケットには、第１組成物が充填されて、基材に質感を提供する。ポケットは基材に形成されるので、多数のポケットは事実上、ほぼ平面である。同様に、任意に、基材２２に対向している第１層及び第２層の一側面又は両側面は、図４及び図５における例によって示されるように、剥離ライナー３２によって覆われるか、又は第１層及び第２層の一側面若しくは両側面３１は、露出していてもよい。一実施形態では、第１組成物は、歯を白くする組成物であり、第２組成物は審美的薬剤を含む。本発明は、歯を白くする組成物に関して説明されるものの、第１組成物が他の形態で提供されてもよいことが認められる。例えば、ホスフェート、フッ化イオン源、抗菌剤、抗炎症剤、栄養素、酵素、酸化防止剤、Ｈ−２拮抗物質などが、歯を白くする剤の代わりに使用できる。これらの、及び本発明と共に使用するのに好適である他の口用ケア剤が、米国特許第６，１３６，２９７号に記載され、その要旨が参考として本明細書に組み込まれる。

歯を白くする組成物は、基材２２上にコーティングされるか又は塗られることができ、少なくとも約０．０１ｍｍ、少なくとも約０．０２ｍｍ、少なくとも約０．０５ｍｍ、又は少なくとも約０．０７ｍｍ、及び／又は約０．０５ｍｍ未満、約１ｍｍ未満、約２ｍｍ未満、又は約３ｍｍ未満の厚さを有する第１層２８を形成する。これらの測定値は、基材２２の表面から第１層２８を通る上面まで測定することによって取られる。第１層２８は均一で、均質な、連続する層であることが望ましいものの、同層２８はまた、不均質、不連続、及び／又は異成分であってもよい。例えば、第１層２８は、構成成分の積層体又は別個の層、構成成分の非晶質混合物、異なる構成成分の別個のストリップ、スポット、若しくは他のパターン、又はこれらの構造体の組み合わせであってもよい。更に、第１層は、基材２２の一部分として又は基材２２と混合されて形成され得る。あるいは、第１組成物は、米国特許第６，４１９，９０６号における例によって記載されるように、基材２２と置換され得る。例えば、第１組成物は、ポリマー中に組み込まれる歯を白くする剤を有する水和性エチレンオキシドポリマーを含むフィルム又はストリップの形態で提供され得る。次に、審美的薬剤を含む第２層３０が、エチレンオキシドポリマーフィルムの一側面に隣接するフィルムとして形成され得る。本明細書で使用される用語「隣接して配置した」は、物質表面上への直接の配置を指すことを意図するか、又は中間の更なるコーティングがあるような物質表面近くの配置を含み得る。例えば、審美的薬剤を含む第２層３０とエチレンオキシドポリマーフィルムとの間に配置したコーティング物質があってもよい。

第１層２８を形成する歯を白くする組成物は、粘稠な液体、ペースト、ゲル、溶液、固体、又は層を形成し得る他のいかなる状態又は相の形態でも提供できる。一実施形態では、歯を白くする組成物は、ゲルの形態で提供され、低せん断速度（約１秒^-1）で約０．２（２００）〜約１０００Ｐａ・ｓ（１，０００，０００ｃＰ）の粘度を有し、もう１つの実施形態では、粘度は約１００（１００，０００）〜約８００Ｐａ・ｓ（８００，０００ｃＰ）である。他の実施形態では、粘度は、約１５０（１５０，０００）〜約７００Ｐａ・ｓ（７００，０００ｃＰ）か、又は約３００（３００，０００）〜約７００Ｐａ・ｓ（７００，０００ｃＰ）である。

歯を白くする組成物の量は、意図される用途、基材２２の寸法、過酸化物薬剤の濃度、及び所望の効果次第で変化する。一般に、約１ｇ未満が提供される。もう１つの実施形態では、約０．０５ｇ〜約０．５ｇが提供され、更にもう１つの実施形態では、約０．１ｇ〜約０．４ｇの歯を白くする組成物が提供される。基材２２の１平方センチメートル当たりの歯を白くする組成物の量は、約０．２ｇ／ｃｍ²未満、約０．００５〜約０．１ｇ／ｃｍ²、又は約０．０１ｇ／ｃｍ²〜約０．０５ｇ／ｃｍ²である。

当該技術分野において既知であるように、歯を白くする組成物は降伏応力も有する。降伏応力は、物質が動き始める前の物質上の力の量である。降伏応力は、歯を白くする組成物が薄層を形成することができ、また製造、取り扱い、及び保管によって生じる障害にも対処することができるように充分に高くなければならない。歯を白くする組成物の降伏応力は、約２Ｐａ〜約３０００Ｐａ、約２０Ｐａ〜約２０００Ｐａ、約２００Ｐａ〜約１５００Ｐａ、又は約４００Ｐａ〜約１２００Ｐａである。

歯を白くする組成物と共に使用するのに好適な歯を白くする剤には、過酸化水素、亜塩素酸金属塩、過ホウ酸塩、過オキソ酸、及びこれらの組み合わせが挙げられる。過酸化物薬剤には、過酸化水素、過酸化カルシウム、過酸化カルバミド、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な亜塩素酸金属塩としては、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸バリウム、亜塩素酸マグネシウム、亜塩素酸リチウム、亜塩素酸ナトリウム、及び亜塩素酸カリウムが挙げられる。歯を白くする更なる剤には、次亜塩素酸及び二酸化塩素が挙げられる。歯を白くする剤は、いかなる濃度でも存在し得るものの、過酸化物薬剤は、歯を白くする組成物の少なくとも約０．０１重量％、少なくとも約０．１重量％、少なくとも約０．５重量％、少なくとも５重量％、少なくとも約８重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約１２重量％、又は少なくとも１５重量％、及び／又は約１５重量％未満、約２０重量％未満、約２５重量％未満、約３０重量％未満、又は約４０重量％未満と等量の過酸化水素の濃度で存在することが好ましい。これらの濃度は過酸化水素について表されるものであり、過酸化カルバミド、過酸化カルシウムなど、その他の過酸化物を遊離させる分子については、適当な変換を行わなければならないことが理解される。

歯を白くする組成物の更なる構成要素には、水、ゲル化剤、保湿剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、減感剤、及び反応促進剤又は漂白活性化剤を挙げられるが、これらに限定されない。一般的なゲル化剤は膨潤可能なポリマーである。歯を白くする組成物を層に形成し得るゲル化剤の有効濃度は、ゲル化剤の各種類で変化する。薄層は、歯を白くする組成物を基材上で薄層に形成できる粘度及び降伏応力を有する。これらの薬剤で形成した歯を白くする組成物はまた、口の目標区域に基材の充分な接着性固着を提供することもある。例えば、カルボキシポリメチレンを有する歯を白くする組成物を形成するためのゲル化剤の濃度は、歯を白くする組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、約１重量％〜約１０重量％、約２重量％〜約８重量％、又は約３重量％〜約６重量％である。ポロキサマーゲル化剤の有効濃度は、歯を白くする組成物の約１０重量％〜約４０重量％、約２０重量％〜約３５重量％、又は約２５重量％〜約３０重量％である。

本発明において有用な好適なゲル化剤には、ノベオン社（Noveon,Inc.）によって製造される「ぺムレン」、カルボキシポリメチレン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポロキサマー、ラポナイト、カラギーナン、ビーガム、カルボキシビニルポリマー、及びカラヤガム、キサンガム、グアーガム、アラビアゴム、トラガカントガムなどの天然ゴム、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で使用するのに好ましいゲル化剤は、商品名「カーボポール（Carbopol）」でＢ．Ｆ．グッドリッチ社（B.F.Goodrich Company）から入手されるカルボキシポリメチレンである。特に好ましいカーボポール（Carbopol）には、カーボポール９３４、９４０、９４１、９５６、９７１、９７４、９８０、及びこれらの混合物が挙げられる。特に好ましいのは、カーボポール（Carbopol）９５６である。カルボキシポリメチレンは、活性なカルボキシル基を有する弱酸性ビニルポリマーである。

他の好適なゲル化剤には、限られた水溶性を有するポリマー、及び水溶性に欠けるポリマーの両方が挙げられる。限られた溶解性を有する好適な接着剤には、ヒドロキシルエチル又はプロピルセルロースが挙げられる。水溶性に欠ける接着剤には、エチルセルロース及びポリオックス樹脂が挙げられる。本組成物で使用するのに好適なもう１つの可能な接着剤は、分子量約５０，０００〜約３００，０００のポリビニルピロリドンである。本組成物において使用するのに好適な、更に別の可能な接着剤は、ガントレッツ（Gantrez）と半合成の水溶性ポリマーであるカルボキシメチルセルロースとの組み合わせである。

口の組織に安全な組成物を製造するためにｐＨ調整剤も加えてもよい。このようなｐＨ調整剤、又は緩衝剤は、組成物のｐＨを調整するのに好適であるいかなる物質であってもよい。好適な物質には、重炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、スズ酸ナトリウム、トリエタノールアミン、クエン酸、塩酸、クエン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。組成物のｐＨを約３〜約１０、約４〜約８．５、又は約４．５〜約８に調整するために、ｐＨ調整剤は、充分な濃度で加えられる。ｐＨ調整剤はほぼ、組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％、又は約０．０５重量％〜約５重量％の濃度で存在する。

好適な安定化剤には、安息香酸、サリチル酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、スズ塩、リン酸塩、及びその他のものが挙げられる。好適な漂白活性化剤には、トリクロロイソシアヌル酸、及びリン酸塩、例えばピロリン酸四ナトリウムが挙げられる。

減感剤も、歯を白くする組成物において使用してもよい。これらの薬剤は、過敏性のある歯を有する消費者に好ましい場合がある。減感剤には、硝酸カリウム、クエン酸、クエン酸塩、塩化ストロンチウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。硝酸カリウムは、好ましい減感剤である。歯の過敏性を軽減させる効果を提供するその他の薬剤も、本発明に含まれる。典型的に、減感剤の濃度は、歯を白くする組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約８重量％、又は約１重量％〜約７重量％である。

歯を白くする組成物では、第１組成物の構成要素として保湿剤を含むのが望ましいことが多い。保湿剤は、レオロジー的安定性及び／又は物理的安定性を提供し、ユーザに様々な審美性を提供する。一般的な保湿剤には、ポリオール（例：グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール）が挙げられる。ポリオールは、歯を白くする組成物の約４０重量％未満、約０重量％〜約３５重量％、約１重量％〜約３０重量％、又は約５重量％〜約１５重量％の濃度で存在する。ポリオールの濃度が減少する時、歯を白くする組成物の残部は水を含み得る。一般に、水の濃度は、全歯を白くする組成物の少なくとも約０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、又は少なくとも約７０重量％、及び／又は約９９重量％未満、約９０重量％未満、約８０重量％未満、又は約７０重量％未満である。この水の濃度は、その他の物質と共に導入される量に加算して、加えられる遊離水を含む。

基材２２は、ポリマー、天然及び合成の織布、不織布、ホイル、紙、ゴム、及びこれらの組み合わせなどの材料から形成されてもよい。基材２２は材料の単一層であっても、又は１を超える層の積層体であってもよい。一実施形態では、基材２２は、材料のほぼ平坦な又は平面的ストリップの形体で提供される。好適なポリマーには、ポリエチレン又はポリプロピレンなどのポリオレフィン、エチルビニルアセテート、エチルビニルアルコール、デュポン社（DuPont）によって製造されたマイラー（登録商標）などのポリエステル、デュポン社（Dupont）によって製造されたテフロン（登録商標）などのフッ素樹脂、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。更に、基材２２は、図１に示されるような平面よりもロールの形態で提供され得ることが考察される。あるいは、基材２２は、事前成形された歯用トレイ又は歯用可撓性トレイ、ワックス、発泡体、水和性フィルム、多孔質ウェブ又はフィルム、及び前述のものの任意の組み合わせなど、他の形態で提供できることが考察される。これらの他の基材のいくつかは、米国特許第６，４１９，９０６号；第４，１７３，２４３号；第５，３１０，５６３号；第６，０４５，８１１号；第５，３２６，６８５号；第５，５７５，６５４号；及びＲＥ３４，１９６号に記載され、その要旨が参考として本明細書に組み込まれる。

基材２２は、その用途による寸法であることができ、一般的に人間のユーザの口腔のための、より具体的には歯を白くする製品２０における寸法であるものの、基材は、図６、図７、図８、及び図９において一般的に示されるように、漂白されることが所望される歯又は歯４０の列に個々に適合する寸法である。一般にこれは、装用者が笑っている時に見える上若しくは下の歯列の、又は上顎の歯群若しくは下顎の歯群のいずれかの前面の６〜８本の歯である。任意に、基材２２は、歯に対して配置した時、上又は下の歯列全体に合致してもよい。一実施形態では、基材２２は、唇側表面（すなわち、前側表面）の一部分と、歯に隣接する軟組織４２とを覆い、また、歯の切端の上で歯の舌側表面（すなわち、裏面）の少なくとも一部分上まで折り重なる寸法である。もう１つの実施形態では、基材２２は更に、少なくとも前側中央の６本の歯（犬歯〜犬歯）を覆う寸法である。基材２２は、丸い角を有する四角形で、長さ約６．５ｃｍｘ幅１．５ｃｍの寸法の上顎のストリップであってもよく、及び／又は基材２２は、丸い角を有する台形で、長さ５ｃｍｘ幅２ｃｍの寸法の下顎のストリップであってもよい。歯を白くする用途における基材２２の寸法及び形状の更なる記載は、米国特許出願０９／２６８，１８５（１９９９年３月１５日出願）に開示されており、その内容全体を参考として本明細書に組み込む。

いくつかの実施形態では、非常に小さい力をかけることで、歯の表面の輪郭に沿って覆うことができるように、基材２２は、相対的に低い曲げ剛性を有するべきである；すなわち、基材をほぼ平坦な形状まで戻させるための残りの力が基材内にほとんどないので、着用者の口、歯、及び歯と歯の間の溝の湾曲への適合が維持される。基材の可撓性によって、物理的に刺激することなく、基材が長時間にわたって隣接する軟組織に接触するのが可能になる。基材は歯に対してそれを成形するのに圧力を必要とせず、適用する場合、永続的に変形することなく歯の表面及び歯の空間の隙間に容易に適合する。基材２２が薄い可撓性ストリップの形態で提供される時、基材は、少なくとも約０．００１ｍｍ、又は少なくとも約０．００５ｍｍ、及び／又は約１ｍｍ未満、約０．１ｍｍ未満、約０．０５ｍｍ未満、約０．０３ｍｍ未満、又は約０．０２ｍｍ未満の厚さを有する。

曲げ剛性とは、基材の厚さ、幅、及び材料の弾性係数の組み合わせの機能である材料特性である。この試験は、ポリオレフィンのフィルム及びシートの剛性を測定する方法である。それは、水平梁の末端に固定されたひずみゲージを用いて、試料の曲げに対する抵抗力を測定する。梁の反対側の末端が、試料のストリップ全体を押して、ストリップの一部を試料が置かれている水平台の垂直な溝の中に押し入れる。ひずみゲージにワイヤー接続されたマイクロアンメータは、曲げたわみ力のｇ数で較正される。試料の剛性はマイクロアンメータから直接読み取られ、試料ストリップの幅１ｃｍ当りのｇ数として表される。好ましいが、本発明に必要ではない実施形態では、可撓性基材は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ２９２３−９５により、スウィング−アルバート・インスツルメント社（Thwing-Albert Instrument Co.）（ペンシルベニア州フィラデルフィア）から入手可能なハンドル・オー・メーター（Handle-O-Meter）、モデル＃２１１−３００で測定される時、約５ｇ／ｃｍ未満の曲げ剛性を有する。好ましくは、基材２２は約４ｇ／ｃｍ未満、約３ｇ／ｃｍ未満、又は約０．１ｇ／ｃｍ〜約１ｇ／ｃｍの曲げ剛性を有する。

上記のように、剥離ライナー３２は、第１層２８に隣接して任意に提供され得る。剥離ライナー３２は、第１層２８がそれ自体及び基材２２に表すよりも少ない親和性を第１層２８に表す任意の材料から形成され得る。例えば、剥離ライナー３２は、紙、又は３Ｍ社（3M Corp.）（ミネソタ州ミネアポリス）によって製造されるスコッチパック（登録商標）などのポリエステルから形成されることができ、同ライナーは、基材２２が剥離ライナー３２から引き離される時、剥離ライナー３２からの歯を白くする組成物の剥離を助けるために、非粘着物質でコーティングされる。代表的なコーティングには、ワックス、シリコーン、テフロン（Teflon）（登録商標）などのフルオロポリマー、フルオロシリコーン、又はその他の非粘着型の物質を挙げることができる。また、好適なコーティングには、その要旨が参考として本明細書に組み込まれる米国特許第３，８１０，８７４号；第４，４７２，４８０号；第４，５６７，０７３号；第４，６１４，６６７号；第４，８３０，９１０号；及び第５，３０６，７５８号に記載されるコーティングの１つを挙げてもよい。剥離剤として好適であり得る好適な物質の更なる記載は、参考として本明細書に組み込まれるカーク・オスマー（Kirk-Othmer）の工業化学百科事典（Encyclopedia of Chemical Technology）、第４版、２１巻の２０７〜２１８ページに見出される。剥離ライナー３２は、図１に示されるような基材２２と少なくとも同じ寸法及び形状であるべきものの、剥離ライナー３２は、基材を超えて伸びることができるので、剥離ライナー３２から基材２２（及び付随する第１、第２層）を剥がすのは容易である。

歯を白くする製品２０は、様々な形状及び寸法で提供できる、図１０に示されるようなパッケージ４４に配置されてもよい。しかし、パッケージ４４の形状及び寸法は歯を白くする製品２０の形状及び寸法にぴったり適合し、使用の用意ができるまで密閉されることが望ましい。小袋、箱、プラスチック容器、封筒、袋、又は当該技術分野において既知のその他の好適な包装の形態でパッケージを提供することができる。複数のパッケージ４４及び歯を白くする製品２０は、まとめられるか、又はさもなければセットで提供されて、歯を白くするシステムの充分な供給が、何日もの使用のために利用できる。より好ましくは、パッケージ４４の上部空間４６の体積は、約０．１ｍｍ³〜約３０，０００ｍｍ³、又は約５０ｍｍ³〜約１０，０００ｍｍ³である。第１層２８の体積に対する上部空間３６の体積の割合は、１〜約５００、好ましくは１〜約４００である。より好ましくは、第１層２８の体積に対する上部空間４６の体積の割合は、１〜約２００、又は１〜約１００である。パッケージ４４は、半透明でない材料から作製されて、水分透過性が低い又は全くなく、ほぼ不透過性であるべきである。パッケージ４４は、１つ以上の材料から作製されて、任意に内側ライナーを有してもよい。例えば、小袋がホイルから作製されて、ポリエチレンの内側層を有し得る。半透明ではなく、水分の透過を妨げるその他の好適な材料には、プラスチック、紙、ホイル、厚紙、ポリマー、及びゴムが挙げられる。複数のパッケージ４４を保管する第２のパッケージ（図示せず）も提供できる。

本発明の一態様によって、第２層３０を形成する第２組成物は、１つ以上の審美的薬剤を含む。第２組成物は、粘稠な液体、ペースト、ゲル、溶液、固体、粉末、又は層を形成し得る他の任意の状態若しくは相の形態で提供できる。本明細書において使用される用語「審美的薬剤」は、味覚、嗅覚、又は体性の感覚に影響を及ぼす任意の薬剤を指す。審美的薬剤の例には、着香剤（例：甘味剤、苦味剤、酸味剤など）、芳香剤（例：揮発性油及びエッセンス）、及び感覚剤（例：冷却剤、加温剤など）が挙げられる。これらの薬剤は、本明細書において次に更に充分に検討されるように封入されて、第２層３０からパッケージ４４の上部空間４６内への放出を低減し、薬剤の配達を導いて、薬剤を、水、過酸化水素、歯を白くする製品及びパッケージの他の構成要素などの反応物質から保護してもよい。好適な薬剤がいくつか、本明細書において次に説明される。これらの薬剤は本明細書において便宜上、着香剤、芳香剤、及び感覚剤として説明されるものの、いくつかの薬剤は、１を超える範疇に分類されてもよいことが認められる。例えば、ペパーミント油は、芳香剤及び感覚剤（すなわち、冷却剤）の両方と考えられてもよい。同様に、複数の審美的薬剤が第２層３０の中に含まれてもよい。例えば、メントールモノホスフェート（ＭＭＰ）及びＮ−エチル−ｐ−メタン−３カルボキサミド（ＷＳ−３）など、他の審美的薬剤と組み合わせた、スクラロースなどの甘味剤を含むことが望ましいこともある。

好適な甘味剤には、天然甘味剤及び人工甘味剤の両方が含まれる、当該技術分野において周知のものが挙げられる。好適な水溶性甘味剤には、単糖類、二糖類、及びキシロース、リボース、グルコース（ブドウ糖）、マンノース、ガラクトース、フルクトース（果糖）、ショ糖（砂糖）、マルトース、転化糖（フルクトースとショ糖由来のグルコースとの混合物）、部分的に加水分解したデンプン、コーンシロップ固形物、ジヒドロカルコン、モネリン、ステビオシド、及びグリチルリチンなどの多糖類が挙げられる。好適な水溶性人工甘味料には、可溶性サッカリン塩、すなわち、ナトリウム又はカルシウムサッカリン塩、シクラメート塩、３，４−ジヒドロ−６−メチル−１，２，３−オキサチアジン−４−オン−２，２−二酸化物のナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカルシウム塩、３，４−ジヒドロ−６−メチル−１，２，３−オキサチアジン−４−オン−２，２−二酸化物のカリウム塩（アセスルファム−Ｋ）、サッカリンの遊離酸形状などが挙げられる。他の好適な甘味剤には、ジペプチド系甘味剤が挙げられ、例えば、Ｌ−アスパルチル−Ｌ−フェニルアラニンメチルエステル（アスパルテーム）及び米国特許第３，４９２，１３１号に記載する物質などのＬ−アスパラギン酸由来の甘味剤、Ｌ−α−アスパルチル−Ｎ−（２，２，４，４−テトラメチル−３−チエタニル）−Ｄ−アラニンアミド水和物、Ｌ−アスパルチル−Ｌ−フェニルグリセリン及びＬ−アスパルチル−Ｌ−２，５，ジヒドロフェニル−グリシンのメチルエステル、Ｌ−アスパルチル−２，５−ジヒドロ−Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−アスパルチル−Ｌ−（１−シクロヘキシエン）−アラニンなどである。例えば、スクラロースの製品銘柄で既知である通常の砂糖（スクロース）の塩素化誘導体など、自然発生の水溶性甘味剤由来の水溶性甘味剤、及びタウマトコースダニエリ（タウマチンＩ及びＩＩ）などのタンパク質系甘味剤が使用できる。一般に、第２層３０を形成する組成物は、甘味剤の、約０重量％超、約０．００１重量％超、約０．０１重量％超、約０．５重量％超、約１重量％超、約１０重量％超、約２５重量％超、又は約５０重量％超、及び／又は約９９重量％未満、約９０重量％未満、約４０重量％未満、約２０重量％未満、約５重量％未満、又は約３重量％未満を含み得る。第２層３０が本明細書において次に更に充分に検討されるような粉末の形態の甘味剤を実質的に含む時、甘味剤の上の範囲が、ほぼ適用可能である。

冷却剤は、多種多様な物質のいずれかから選択できる。このような物質に含まれるのは、カルボキサミド、メントール、ケタール、ジオール、及びこれらの混合物である。本発明の組成物における好ましい冷却剤は、「ＷＳ−３」として商業的に既知であるＮ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、「ＷＳ−２３」として既知のＮ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタンアミド、及びこれらの混合物などのパラメンタンカルボキサミド剤である。更なる好ましい冷却剤は、メントール、タカサゴ（Takasago）によって製造され、ＴＫ−１０として既知の３−１−メントキシプロパン−１，２−ジオール、ハーマン・アンド・レイマー（Haarmann and Reimer）によって製造され、ＭＧＡとして既知のメントングリセロールアセタール、及びハーマン・アンド・レイマー（Haarmann and Reimer）によって製造され、フレスコラット（登録商標）として既知のメチルラクテートからなる群から選択される。本明細書で使用されるメントール及びメンチルという用語には、これらの化合物の右旋性異性体及び左旋性異性体、並びにこれらのラセミ混合物が含まれる。ＴＫ−１０については、米国特許第４，４５９，４２５号（アマノ（Amano）ら、１９８４年７月１０日発行）に記載されている。ＷＳ−３及び他の薬剤は、米国特許第４，１３６，１６３号（ワトソン（Watson）ら、１９７９年１月２３日発行）に記載され；その開示が参考として本明細書に組み込まれる。一般に、第２層３０を形成する組成物は、冷却剤の、約０重量％超、約０．００１重量％超、約０．０１重量％超、約０．１重量％超、約１重量％超、約１０重量％超、約２５重量％超、又は約５０重量％超、及び／又は約９９重量％未満、約９０重量％未満、約７５重量％未満、約４０重量％未満、約１０重量％未満、約５重量％未満、又は約２重量％未満を含む。本明細書において次に更に充分に検討されるように、第２層３０が粉末の形態の冷却剤を実質的に含む時、甘味剤の上の範囲がほぼ適用可能である。

天然及び人工の芳香剤が使用できる。いくつかの好適な芳香剤には、合成油、精油、オレオ樹脂、エッセンス、及び植物、葉、花、果実など由来の抽出物、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。代表的な油には、スペアミント油、桂皮油、冬緑油、ペパーミント油、丁子油、ベイ油、ユーカリ油、タイム油、シーダー葉油、ナツメグ油、セージ油、ビターアーモンド油が挙げられる。同様に、バニラ油、シトラス油、レモン油、オレンジ油、グレープ油、ライム油、及びグレープフルーツ油を含む、人工果実油、天然果実油、及びエッセンスと、アップル、洋ナシ、ピーチ、ストロベリー、ラズベリー、チェリー、プラム、パイナップル、アプリコットなどを含む果実エッセンスとが有用である。これらの芳香剤は、個々に又は混合で使用されてもよい。一般的に使用される芳香剤には、個々に使用されても又は混合で使用されてもよい、ミント（例：ペパーミント、メントール、スペアミント、及び冬緑油）、シナモン誘導体、及び様々な果実油又はエッセンスが挙げられる。一般に、第２層３０を形成する組成物は、芳香剤の、約０重量％超、約０．００１重量％超、約０．０１重量％超、約０．１重量％超、又は約１重量％超、及び／又は約６０重量％未満、約３０重量％未満、約１５重量％未満、又は約５重量％未満を含む。

審美的薬剤はまた、他の要素と組み合わされること、結合されること、又は複合されること、及び／又は封入されることもある。例えば、ある組成物は、芳香剤など、少なくとも１つの審美的薬剤をリン酸化することによって処方されてもよい。これらの組成物は、本明細書ではホスフェート誘導体と呼ばれ、国際公開第９５／０７６８３号に更に充分に記載され、その要旨が参考として本明細書に組み込まれる。ホスフェート誘導体は、ホスフェートの架橋によって少なくとも１つの審美的薬剤を接着性構成成分に連結することも含む。ピロホスフェート及びトリホスフェートのグループ分けは、ホスフェート基に置換されてもよい。本明細書において使用する用語「接着性構成成分」は、エステルアミド、又はリン（Ｖ）原子とのチオエステルの結合のどちらかを形成できる、水酸基、アミノ基、又はチオール基を有するモノマー、オリゴマー、又はポリマーのどれかを指すことを意図している。モノマー、オリゴマー、又はポリマーは、非置換のままであるか又はエステルアミドによって結合されるかのどちらかであってもよい更なる水酸基、アミノ基、又はチオール基を有するか、あるいは審美的薬剤にも固着するリン（Ｖ）原子へのチオエステルの結合も有してもよい。好ましい化合物は、Ｃ１２−Ｃ１８ジアシルグリセロール、部分的に加水分解したビニルアセテート／エチレンコポリマー、セルロース、キチン、グルコース、グルコサミン、シリカゲル、グリセロール（gycerol）、及び低級アルキルビニルエーテル−マレイン酸からなる群から選択される。審美的薬剤は、２つの官能基若しくは固着位置によってリンに結合するか、又はポリマーを含む、帯電した化合物若しくは物質とのクーロンの相互作用によって結合してもよい。

ホスフェート誘導体の審美的薬剤は、口腔において一般的に見出されるものなど、ホスファターゼ酵素によって、審美的薬剤からホスフェートが開裂した後に離れ得る。ホスファターゼ酵素には、酸性、塩基性、及びピロホスファターゼが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい審美的薬剤には、メントール、３−１−メントキシプロパン−１、２−ジオール（「ＴＫ−１０」）、メントングリセロールアクチール（「ＭＧＡ」）、及びメンチルラクテートからなる群から選択される冷却剤が挙げられる。本明細書において使用される用語「メントール」及び「メンチル」には、これらの化合物の右旋性異性体及び左旋性異性体と、そのラセミ（reacemic）混合物が含まれる。好ましいホスフェート誘導体には、メンチルモノホスフェート、メンソールモノホスフェート、オイゲニモノホスフェート、チミルモノホスフェート、１−メンチルジホスフェート、ビス１−メンチルピロホスフェート、及び１−メンチルトリホスフェートが挙げられる。ホスフェート誘導体は、次の式：

によって表されることができる。

上の式中、
Ｒは、好ましくは、冷却剤、甘味剤、及び着香剤からなる群から選択され；
Ｒ’及びＲ”は、Ｒ、接着性構成成分、Ｍ＋、Ｍ＋＋、Ｃ、及び水素からなる群から別々に選択され；
Ｍ＋及びＭ＋＋は、人間の有機又は身体プロセスに重要である金属カチオンである。好ましいＭ＋カチオンは、ナトリウム及びカリウムである。好ましいＭ＋＋カチオンは、亜鉛、マグネシウム、マンガン、銅、及びスズである。

Ｃ＋は、有機カチオンである。有機カチオンには、正に帯電した窒素原子、リン原子、酸素原子、又はイオウ原子が挙げられる。そのようなカチオンは、１を超える正に帯電した位置を含み、窒素原子、リン原子、酸素原子、又はイオウ原子を含むオリゴマー又はポリマーの場合、多くの正に帯電した中心が存在することがある。好ましい有機カチオンには、アンモニウム、プロトン化したグルコサミンなどのプロトン化したアミン、及びプロトン化したキトサンなどの、部分的に又は充分にプロトン化したアミン含有ポリマーが挙げられる。

Ｘ、Ｘ’、及びＸ”は、酸素、窒素、及びイオウからなる群から別々に選択され；また
ｎは１〜３の整数である。
更に、Ｒ’は、Ｒ”と等しくてもよく、好ましくはＲ’及びＲ”は、カルシウム、亜鉛、マグネシウム、マンガン、銅、及びスズからなる群から選択される。ホスフェート誘導体は非常に安定で、審美的薬剤からホスフェートが開裂した後にのみ審美的薬剤を離すので、ホスフェート誘導体は、本発明において特に好ましい。

第２層３０からパッケージ４４の上部空間４６内への拡散を最小化するために、又は審美的薬剤の安定性を増大するために、審美的薬剤は封入されてもよい。好適な封入剤には、上記の感覚薬剤と共に包接錯体を形成できる、６〜１２のグルコース単位、特に、α−、β−、γ−シクロデキストリン、及びこれらの混合物、及び／又はこれらの誘導体、及び／又はこれらの混合物を含む非置換シクロデキストリンなど、既知である任意のシクロデキストリンが挙げられる。α−、β−、及びγ−シクロデキストリンは、特に、アメリカン・メイズ・プロダクツ社（American Maize-Products Company）（アマイゾ（Amaizo））（インディアナ州ハモンド）；ロクエッティ社（Roquette Corporation）（イリノイ州ガーニー）；及びシノイン・ファーマシューティカル・アンド・ケミカルワークス社（Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works,Ltd.）（ハンガリー、ブダペスト）から入手可能である。既知であるシクロデキストリンの多くの誘導体がある。代表的な誘導体には、米国特許第３，４２６，０１１号（パーマーター（Parmerter）ら、１９６９年２月４日発行）；同第３，４５３，２５７号、同第３，４５３，２５８号、同第３，４５３，２５９号、及び同第３，４５３，２６０号（全てパーマーター（Parmerter）ら、１９６９年７月１日発行）；同第３，４５９，７３１号（グラメラ（Gramera）ら、１９６９年８月５日発行）；同第３，５５３，１９１号（パーマーター（Parmerter）ら、１９７１年１月５日発行）；同第３，５６５，８８７号（パーメーター（Parmerter）ら、１９７１年２月２３日発行）；同第４，５３５，１５２号（ゼトリ（Szejtli）ら、１９８５年８月１３日発行）；同第４，６１６，００８号（ヒライ（Hirai）ら、１９８６年１０月７日発行）；同第４，６３８，０５８号（ブラント（Brandt）ら、１９８７年１月２０日発行）；同第４，７４６，７３４号（ツチヤマ（Tsuchiyama）ら、１９８８年５月２４日発行）；及び同第４，６７８，５９８号（オギノ（Ogino）ら、１９８７年７月７日発行）に開示されたものが挙げられ、前記特許の全てが参考として本明細書に組み込まれる。本明細書において使用するのに好適なシクロデキストリン誘導体の例には、メチル−β−ＣＤ、ヒドロキシエチル−β−ＣＤ、及び特に、アルドリッチ・ケミカル社（Aldrich Chemical Company）（ウィスコンシン州ミルウオーキー）；ワッカー・ケミカルズ社（Wacker Chemicals）（コネチカット州ニューカナーン）；及びシノイン・ファーマシューティカル・ワークス社（Chinoin Pharmaceutical Works）（ハンガリーブダペスト）から入手できる、置換の程度の異なる（ＤＳ）ヒドロキシプロピル−β−ＣＤが挙げられる。水溶性誘導体も非常に望ましい。

個々のシクロデキストリンは、例えば、多機能な薬剤を使用して、共に結合されて、オリゴマー、ポリマーなどを形成してもよい。そのような物質の例は、アマイゾ社（Amaizo）から、またアルドリッチ・ケミカル社（Aldrich Chemical Company）から市販されている（β−ＣＤ／エピクロロヒドリンコポリマー）である。シクロデキストリンの混合物を使用して複合体の混合物を提供することが望ましいこともある。シクロデキストリンの混合物は、米国特許第３，４２５，９１０号（アームブルスター（Armbruster）ら、１９６９年２月４日発行）；第３，８１２，０１１号（オカダ（Okada）ら、１９７４年５月２１日発行）；第４，３１７，８８１号（ヤギ（Yagi）ら、１９８２年３月２日発行）；第４，４１８，１４４号（オカダ（Okada）ら、１９８３年１１月２９日発行）；及び第４，７３８，９２３号（アメラール（Ammeraal）、１９８８年４月１９日発行）に記載されるプロセスを含むシクロデキストリンの調製のための既知のプロセスから中間製品を使用することによって便利に得られ、前記特許の全てが参考として本明細書に組み込まれる。いくつかのシクロデキストリン混合物が、例えば、エンスイコ・シュガー・リファイニング社（Ensuiko Sugar Refining Company）（横浜）から市販されている。シクロデキストリン複合物は、当該技術分野において既知であるいくつかの方法で形成できる。そのような方法の例が米国特許第５，５７１，７８２号；第３，８１２，０１１号；第４，３１７，８８１号；第４，４１８，１４４号；及び第４，３７８，９２３号に記載され、その要旨が参考として本明細書に組み込まれる。

審美的薬剤から形成されたコアと、審美的薬剤の剥離を制御するための、コアの上のコーティング層とを含むマイクロカプセルなど、他の封入技術も使用されてよい。噛むなどの物理的力で破壊するか、又は唾液による接触時に分散若しくは乳化するコーティング物質を含む、耐水性であって、使用中に審美的薬剤を剥離するコーティング物質が好ましい。好適なコーティングには、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、カゼイン、アルギネート、ワックス、脂質、及びこれらの混合物から形成されるものが挙げられる。コーティング層は、静電気力によって共に保持されたコロイド状の球体の集合のためのプロセスであるコアセルベーションによって作製でき、また水を有するそのようなコロイド状の物質の存在下でフレーバー油のエマルションを希釈して、エマルションのｐＨ若しくは温度を調節することによって、又はそのような技術の任意の組み合わせによって作製され得る。その要旨が参考として本明細書に組み込まれる米国特許第５，７５９，５９９号；第５，２６６，３３５号；第５，４９８，４３９号；及び第４，９８３，４０４号は、いくつかの封入コーティングと、本発明と共に使用できる同コーティングを形成するプロセスとを記載している。当該技術分野において既知の他のプロセスも使用できる（例：スプレーコーティング）。多数の封入が本発明と共に使用できる。例えば、様々な封入技術が、共に第２層３０に組み込まれて、異なる剥離特性を提供する様々な審美的薬剤と共に使用できる。あるいは、数個の封入技術が使用されて、単一の審美的薬剤について多数の層の封入を提供できる。

第２組成物は、審美的薬剤を基材２２に結合するか、固着するか、又はさもなければ接着する担体物質も含み得る。一実施形態では、担体物質は、基材２２に対して接着性であるが、その露出した側面は、基材上で形成された後は非接着性であるフィルムの形成を促進する。任意に、第２層３０の露出した側面は、潤滑剤でコーティングされて、非接着性表面を提供できる。好適な潤滑剤の粉末には、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、及びステアリルフマル酸ナトリウムが挙げられる。更に、担体物質は、溶解、拡散、分散、又は他の手法によって、使用中に第２層３０からの審美的薬剤の剥離を促進するべきである。好ましくは、担体物質は唾液で分散可能である。第２層は、約０．００５ｍｍ超、約０．０２ｍｍ超、及び／又は約１ｃｍ未満、約５ｍｍ未満、約２ｍｍ未満、約１ｍｍ未満、又は約０．１ｍｍ未満の厚さを有する。第１層、基材、及び第２層の全体的な厚さは、約０．０１ｍｍ超、約０．０５ｍｍ超、約０．１ｍｍ超、約０．２ｍｍ超、及び／又は約３ｍｍ未満、約２ｍｍ未満、約１ｍｍ未満、約０．５ｍｍ未満、約０．４ｍｍ未満、約０．３ｍｍ未満、又は約０．２ｍｍ未満である。一般に、第２組成物は、担体物質の、少なくとも約０重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約７５重量％、又は少なくとも約９５重量％、及び／又は約９８重量％未満、約９０重量％未満、約８０重量％未満、約５０重量％未満、約２５重量％未満、又は約１０重量％未満を含む。好適な担体物質には、全体的又は部分的炭水化物（例：ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、デンプン、アラビアゴム）、脂質（例：飽和した及び部分的に飽和した植物油、ココヤシ油、コカバター、ベニバナ油、パーム核油などの脂肪及び油）、ワックス（例：蜜蝋及びカルナウバワックス）、炭化水素（例：ワセリン及び鉱物油）、シリコーン、プロテイン（例：カゼイン及びアルギネート）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。審美的薬剤が不揮発性である時、ＨＰＭＣなどの炭水化物を含む担体物質が好ましいものの、審美的薬剤が揮発性である時、脂質又は炭化水素を含む担体物質が好ましい。

第２層３０は、１つ以上の担体物質の組み合わせ及び／又は誘導体から形成できるか、又は同層３０は、別個の担体物質及び／又は審美的薬剤から形成された多重層を備え得る。更に、別個の第２層３０は、基材２２上の様々な位置に、又は互いに上に重なって形成でき、各第２層３０は、別個の担体物質及び／又は審美的薬剤から形成されることが考察される。例えば、第２層の一部分は、第１審美的薬剤の迅速な剥離のために迅速に溶解するヒドロキシプロピルメチルセルロースを含んでもよく、また第２層の別の部分は、第２審美的薬剤の持続された剥離のために、同薬剤を長時間にわたって拡散するシリコーンを含んでもよい。あるいは、第２層３０は、基材に直接隣接する、脂質などの第１担体物質を含む第１副次層と、基材の反対側の第１副次層の上に、ＨＰＭＣなどの炭水化物を含む第２副次層とを備えてもよく、第２副次層は第１副次層を覆う。ＨＰＭＣを含む第２副次層は、口腔に露出しているので、ユーザに脂質を含む第１副次層に対して改善された感覚（例：「非接着性」外側層）を提供できる。

第２層３０は担体物質を組み込んでもよいものの、第２層は、静電気力で基材２２に接着する乾燥粉末のみから形成されてもよいことが考察される。粉末は、ダスティング、乾燥スプレー、又は当該技術分野において既知である他の手段によって基材に適用される、乾燥した封入された審美的薬剤であってもよい。粉末は本質的に、審美的薬剤、若しくは封入した形態の審美的薬剤からなってもよいし、又は審美的薬剤は、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロース、及びステアリルフマル酸ナトリウムなど、他の乾燥物質と混合されていてもよい。

図１１に関して、歯を白くする製品２０を形成する方法が次に説明される。剥離ライナーのシート６０は、ローラー６２から広がり、ドラム６４の上に送られる。剥離ライナーのシート６０は、当該技術分野において既知であるフィルム作製プロセスによって形成されてもよい。剥離ライナーのシート６０（及び基材２２のシート６６）は、当該技術分野において既知であるフィルム作製プロセスによって形成されてもよい。シート６０及び６６は、吹き込み工程又はキャスト工程により製造することができる。基材の曲げ剛性に影響を及ぼさない押し出し及びその他の工程のような工程も用いてよい。ノズル６８は、剥離ライナーのシート６０上に歯を白くする組成物の第１層７０をスプレーする。基材２２のシート６６は、ローラー７１から広がって、歯を白くする組成物の第１層７０上へ軽く押し付けられ、その結果、３層積層体を形成する。積層体は、ローラー７２まで送られ、同ローラーが基材２２の外側縁部を切断する。ローラー７２での切断操作の後、基材２２の余分なシート６６は、ローラー７６によって取り上げられ、その結果、剥離ライナーのシート６０上に、基材２２及び歯を白くする組成物を残す。ローラー７８は、剥離ライナーを切断して、個々の歯を白くする製品２０を形成する。余分な剥離ライナーはローラー８０によって取り上げられるものの、歯を白くする製品２０はコンベヤ８２によって集められ、その後、同製品２０はパッケージに挿入されて、包装された歯を白くする製品が形成される。

第２層３０は、シート６０上で第１層が形成される前又は後に形成できる。第２組成物は、審美的薬剤、担体物質、好適な溶媒（例：エタノール又はエチルアセテートなどの食物等級溶媒）、及び任意の他の所望される構成要素（例：水、及び／又はグリセロール又はプロピレングリコールなどの保湿剤）を混合することによって形成できる。混合物は、ノズルによってスプレーされてもよいし、又はさもなければ基材を形成するために使用されるシート６６上にコーティングされてもよい。これは別個のプロセスで行われ、次に、第２層３０を組み込むシート６６がロールされて、ローラー７１から送られることができる。第２組成物は、例えば、熱風対流プロセスによって乾燥させ、溶媒を除去し、第２組成物をシート６６に接着させて、第２層３０を形成することができる。第２層を形成するために溶媒プロセスが使用される場合、歯を白くする組成物の層の形成前にシート６６上に第２層が形成されることが好ましい。

本発明を実行するために、消費者はパッケージを開け、歯を白くする製品を取り出す。消費者によって基材が複数の隣接する歯にあてがわれる。歯に面する基材の側面は、好ましくは粘稠な状態である歯を白くする組成物でコーティングされ、歯を白くする剤だけでなく、歯の表面と基材との間の粘着性も提供して、長時間、基材を適所に保持する。基材は、歯に隣接する軟組織にあてがわれ、複数の歯の切端の上及びその舌側の側面上に折り畳まれる。基材は、歯に軽く押し付けられることによって、及び／又は消費者が歯と歯の間の溝を優しく吸うことによって容易に歯に適合する。基材は、剥がすことで、着用者によって容易に取り外される。各々の継続的な処置では、未使用の歯を白くする製品を使用することが好ましい。審美的薬剤を含む第２層は、口腔に直接露出するので（すなわち、使用中に唇及び／又は舌に露出する）、唾液が審美的薬剤を容易に遊離させ、その結果、快い味覚を提供できる。審美的薬剤の遊離は、歯の切端の上で折り畳まれる時、基材の唇側及び舌側の一方又は両方の上の、第２層の露出した表面の上で、舌の先端の動きによって促進され得る。

歯の表面は、歯を白くする製品があてがわれる前に整えられる必要はない。例えば、着用者は、デリバリーシステムをあてがう前に、自分の歯を磨くか若しくは口をすすぐことを選択してもよいし、又はしなくてもよい。歯の表面は、基材があてがわれる前に乾燥させるか、又は唾液若しくは水で過度に湿らせる必要はない。好ましくは、基材及び組成物は、装着時にほとんど気付かれないように、ほぼ透明である。歯を白くする製品の薄さは、歯の表面まで歯を白くする剤が拡散する速度を加速するために、装用者の口の内側の高温が通常の冷たい歯まで、基材を通して熱を送ることを可能にする。好ましくは、装用者は、歯を白くする製品を、１日につき約５分〜約１２０分間、好ましくは約３０分〜約６０分間連続的に歯にあてがう。一般に、これは、連続して約７日〜２８日間、１日に１回行われる。時間数及び日数は、所望される漂白の量、着用者の歯、及び初期的な漂白又は持続的な漂白が所望されるかどうかを含むいくつかの要素による。

第２組成物の次の実施例は、本発明の範囲にある実施形態を更に記載及び説明している。これらの実施例は、単に例示の目的で示されており、その多くの変更が本発明の主旨及び範囲を逸脱することなしに可能であるため、本発明を限定するものと解釈されるべきではない。本明細書におけるパーセントは、他に言及されない限り重量による。

（実施例１）
次の構成成分を有する第２組成物が調製される：

（実施例２）
次の構成成分を有する第２組成物が調製される：

（実施例３）
次の構成成分を有する第２組成物が調製される：

（実施例４）
次の構成成分を有する第２組成物が調製される：

本発明の特定の実施形態を図示し説明してきたが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく様々な変形及び変更をなし得ることが当業者には明らかであり、本発明の範囲内にある全てのそのような変更を付随する請求項に含めることを意図する。

本発明によって製造した歯を白くする製品の斜視図。 図１の線２〜２に沿って取った、歯を白くする製品の断面側面図。 複数のポケットが示されている、図１の歯を白くする製品のもう１つの実施形態の断面側面図。 剥離ライナーを更に含む、図１の歯を白くする製品の斜視図。 図４の線５〜５に沿って取った、歯を白くする製品の断面側面図。 あてがわれた図１の歯を白くする製品を有する複数の歯の断面平面図であり、歯を白くする製品は、歯の前側又は唇側表面にあてがわれる。 図６の線７〜７に沿って取った、歯及び歯を白くする製品の断面側面図。 あてがわれた図１の歯を白くする製品を有する複数の歯の断面平面図であり、歯を白くする製品は、歯の前側又は唇側表面と、歯の後側又は舌側表面と、歯の唇側表面に隣接する軟組織とにあてがわれる。 図８の線９〜９に沿って取った、歯及び歯を白くする製品の断面側面図。 パッケージ内に配置された、図１の歯を白くする製品の断面側面図。 本発明の実施形態を製造するプロセスの模式図。

Claims (9)

1. パッケージと、
   前記パッケージ内に配置され、人間のユーザーの口腔において使用される寸法である、第１側面と、該第１側面と反対側の第２側面とを有する基材と、
   前記基材の前記第１側面に隣接して配置され、歯を白くする薬剤を含む第１組成物と、
   前記基材の前記第２側面に隣接して配置され、審美的薬剤を含む第２組成物と
   を備える包装された歯を白くする製品。
2. 前記審美的薬剤が、着香剤、芳香剤、感覚剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される請求項１に記載の包装された歯を白くする製品。
3. 審美的薬剤が封入されている請求項１又は２に記載の包装された歯を白くする製品。
4. 前記審美的薬剤がホスフェート誘導体である請求項１〜３のいずれか一項に記載の包装された歯を白くする製品。
5. 前記第２層が、炭水化物、脂質、ワックス、炭化水素、シリコーン、タンパク質、これらの組み合わせ、及びこれらの誘導体からなる群から選択される担体物質を含む請求項１〜４のいずれか一項に記載の包装された歯を白くする製品。
6. 前記第２層が、約０．００５ｍｍ〜約２ｍｍの厚さを有する請求項１〜５のいずれか一項に記載の包装された歯を白くする製品。
7. 前記歯を白くする薬剤が過酸化物薬剤であり、前記歯を白くする組成物が更に水を含む請求項１〜６のいずれか一項に記載の包装された歯を白くする製品。
8. 前記審美的薬剤が甘味剤であり、該甘味剤の濃度が前記第２組成物の約０．０１重量％〜約４０重量％である請求項１〜７のいずれか一項に記載の包装された歯を白くする製品。
9. 前記審美的薬剤の濃度が、前記第２組成物の約５０重量％〜約９０重量％である請求項１〜８のいずれか一項に記載の包装された歯を白くする製品。

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