ES2305497T3 - Productos orales que tienen una capa estetica. - Google Patents
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Abstract
Un producto (20) de blanqueamiento dental envasado, que comprende: a) un envase (44); b) un sustrato (22) que tiene una primera cara (24) y una segunda cara (26) opuesta a la primera cara, en el que el sustrato está dispuesto en el interior del envase y es de tamaño para usar en la cavidad bucal de un usuario humano; c) una primera composición (28), que comprende un agente de blanqueamiento dental, dispuesto adyacente a la primera cara (24) del sustrato; y d) una segunda composición (30) que comprende un agente estético seleccionado de agentes saborizantes, agentes aromáticos, agentes estimulantes sensoriales y combinaciones de los mismos, en donde la segunda composición está dispuesta adyacente a la segunda cara (26) del sustrato.
Description
Productos orales que tienen una capa
estética.
La presente invención se refiere a productos
orales que tienen una capa estética y, más especialmente, a
productos de blanqueamiento dental que tienen una capa
estética.
El blanqueamiento dental se ha hecho muy popular
en los últimos años. Cada vez más consumidores eligen blanquear sus
dientes. Las opciones de blanqueamiento dental incluyen pastas de
dientes, enjuagues bucales, chicles, blanqueamiento en clínicas y,
más comúnmente, soluciones blanqueadoras que se utilizan con una
bandeja y se obtienen sin receta médica o de un dentista. Los
productos de blanqueamiento dental que utilizan una tira de
material junto con un agente de blanqueamiento químico son conocidos
en la técnica. Por ejemplo, las patentes
US-5.891.453 y US-5.879.691
describen un producto blanqueador que comprende una tira flexible de
material y una composición de blanqueamiento dental con un agente
de tipo peróxido y agente gelificante de tipo carboxipolimetileno.
Aunque el peróxido y el carboxipolimetileno son ingredientes comunes
en aplicaciones de blanqueamiento dental, uno o ambos pueden
contribuir a una sensación de sabor no deseable durante el uso. Por
tanto, se desean productos de blanqueamiento dental que tengan un
agente estético que mejore la experiencia oral. Sin embargo, el
agente de tipo peróxido, junto con otros constituyentes del
producto de blanqueamiento dental (p. ej., agua en la composición
de blanqueamiento dental, materiales del envase que almacena la tira
de material), pueden ser reactivos con agentes estéticos
potenciales tales como agentes aromáticos, agentes estimulantes
sensoriales y agentes saborizantes. Por tanto, también se desean
productos de blanqueamiento dental que tengan un agente estético
que mejore la experiencia oral en los que el agente estético sea
estable durante un periodo de almacenamiento ampliado.
Se proporciona un producto de blanqueamiento
dental envasado. El envase incluye un sustrato que tiene una
primera cara y una segunda cara, en donde el sustrato tiene un
tamaño para usar en la cavidad bucal de un usuario humano. Una
primera composición que incluye un agente de blanqueamiento dental
está dispuesta de forma adyacente a la primera cara del sustrato.
Una segunda composición que incluye un agente estético seleccionado
de agentes saborizantes, agentes aromáticos, agentes estimulantes
sensoriales y combinaciones de los mismos, está dispuesta de forma
adyacente a la segunda cara del sustrato.
Aunque la especificación concluye con
reivindicaciones que se refieren de modo particular y reivindican de
modo claro la invención, se cree que la presente invención se
comprenderá mejor a la vista de la descripción siguiente junto con
los dibujos que la acompañan, en donde:
La Fig. 1 es una vista en perspectiva de un
producto de blanqueamiento dental realizado según la presente
invención;
La Fig. 2 es una vista en corte transversal
lateral del producto de blanqueamiento dental de la Fig. 1, tomada
a lo largo de la línea 2-2 del mismo;
La Fig. 3 es una vista en corte transversal
lateral de una realización alternativa del producto de
blanqueamiento dental de la Fig. 1, en donde se muestra una
pluralidad de bolsillos;
La Fig. 4 es una vista en perspectiva del
producto de blanqueamiento dental de la Fig. 1 que incluye además
un recubrimiento desprendible;
La Fig. 5 es una vista en corte transversal
lateral del producto de blanqueamiento dental de la Fig. 4, tomada
a lo largo de la línea 5-5 del mismo;
La Fig. 6 es una vista en planta transversal de
una pluralidad de dientes que tienen el producto de blanqueamiento
dental de la Fig. 1 aplicado sobre los mismos, en donde el producto
de blanqueamiento dental está aplicado a la superficie frontal o
labial de los dientes;
La Fig. 7 es una vista en corte transversal
lateral de los dientes y el producto de blanqueamiento dental de la
Fig. 6, tomada a lo largo de la línea 7-7 de los
mismos;
La Fig. 8 es una vista en planta transversal de
una pluralidad de dientes que tienen el producto de blanqueamiento
dental de la Fig. 1 aplicado sobre los mismos, en donde el producto
de blanqueamiento dental está aplicado a las superficies frontales
o labiales de los dientes y las superficies posteriores o linguales
de los dientes y los tejidos blandos adyacentes a las superficies
labiales de los dientes;
La Fig. 9 es una vista en corte transversal
lateral de los dientes y el producto de blanqueamiento dental de la
Fig. 8, tomada a lo largo de la línea 9-9 de los
mismos;
La Fig. 10 es una vista en corte transversal
lateral del producto de blanqueamiento dental de la Fig. 1 dispuesto
en el interior de un envase; y
La Fig. 11 es una ilustración esquemática de un
proceso para fabricar las realizaciones de la presente
invención.
A continuación se detallan las realizaciones
preferidas de la presente invención, de las cuales se muestran
ejemplos en los dibujos adjuntos, en donde los números iguales
indican los mismos elementos en las diferentes vistas y en donde
los elementos que tienen los mismos dos últimos dígitos (p. ej., 20
y 120) hacen referencia a elementos similares. Aunque la presente
invención se describirá en la presente memoria con respecto a una
tira de blanqueamiento dental tal como la descrita en las patentes
US-5.891.453 y US-6.419.906, se
contempla que la presente invención se puede utilizar con otros
productos de blanqueamiento dental así como con otros productos
orales como se describe más detalladamente a continuación.
Haciendo referencia a las Fig. 1, 2 y 3, se
describe a continuación un producto 20 de blanqueamiento dental
ilustrativo realizado según la presente invención. El producto 20 de
blanqueamiento dental comprende un sustrato 22 que tiene una
primera cara 24 y una segunda cara 26, una primera capa 28 formada a
partir de una primera composición dispuesta adyacente a la primera
cara 24 y una segunda capa 30 formada a partir de una segunda
composición dispuesta adyacente a la segunda cara 26. De forma
opcional, se puede formar una serie o pluralidad de bolsillos 31
prácticamente con forma de U en el sustrato 22. Los bolsillos se
llenan con la primera composición y proporcionan una textura al
sustrato. Dado que los bolsillos se forman en el sustrato, la serie
de bolsillos generalmente es de naturaleza plana. También de forma
opcional, una o ambas caras de la primera y segunda capa que están
opuestas al sustrato 22 pueden estar cubiertas por un recubrimiento
desprendible 32, como se muestra a modo de ejemplo en las Fig. 4 y
5, o una o ambas caras 31 de la primera y segunda capa pueden estar
expuestas. En una realización, la primera composición es una
composición de blanqueamiento dental y la segunda composición
incluye un agente estético. Aunque la presente invención se
describirá con respecto a una composición de blanqueamiento dental,
se apreciará que la primera composición se puede proporcionar de
otras formas. Por ejemplo, en lugar de un agente de blanqueamiento
dental se pueden utilizar fosfatos, fuentes de ion fluoruro,
agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, nutrientes,
enzimas, antioxidantes, antagonistas H-2 y así
sucesivamente. Estos y otros agentes para el cuidado bucal que son
adecuados para usar con la presente invención se describen en la
patente US-6.136.297.
La composición de blanqueamiento dental puede
recubrir o estar extendida sobre el sustrato 22 y forma una primera
capa 28 que tiene un espesor de al menos aproximadamente 0,01 mm, al
menos aproximadamente 0,02 mm, al menos aproximadamente 0,05 mm o
al menos aproximadamente 0,07 mm y/o inferior a aproximadamente 0,05
mm, inferior a aproximadamente 1 mm, inferior a aproximadamente 2
mm o inferior a aproximadamente 3 mm. Estas mediciones se toman
midiendo desde la superficie del sustrato 22 hacia arriba hasta la
primera capa 28. Aunque es deseable que la primera capa 28 sea una
capa homogénea, uniforme y continua, la primera capa 28 puede
también ser no uniforme, no continua y/o heterogénea. Por ejemplo,
la primera capa 28 puede ser un estratificado o capas separadas de
componentes, una mezcla amorfa de componentes, tiras o puntos
separados u otros diseños de diferentes componentes o una
combinación de estas estructuras. Además, la primera capa puede
estar formada como parte del sustrato 22 o intermezclada con el
mismo. De forma alternativa, la primera composición puede ser
sustituida por el sustrato 22 tal como se describe a modo de ejemplo
en la patente US-6.419.906. Por ejemplo, la primera
composición se podría proporcionar en forma de una película o tira
que comprende un polímero de óxido de etileno hidratable en agua
que tiene un agente de blanqueamiento dental incorporado en el
mismo. La segunda capa 30 que incorpora el agente estético se
podría formar como una película adyacente a una cara de la película
de polímero de óxido de etileno. En la presente memoria, la
expresión "dispuesto adyacente" pretende hacer referencia a la
colocación directamente sobre la superficie en cuestión o puede
incluir la colocación cerca de la superficie en cuestión tal como
cuando existe un recubrimiento adicional intermedio. Por ejemplo,
podría haber un material de recubrimiento dispuesto entre la segunda
capa 30 que incorpora el agente estético y la película de polímero
de óxido de etileno.
La composición de blanqueamiento dental que
forma la primera capa 28 se puede proporcionar en forma de un
líquido viscoso, pasta, gel, solución, sólido o cualquier otro
estado o fase que pueda formar una capa. En una realización, la
composición de blanqueamiento dental se proporciona en forma de un
gel y tiene una viscosidad entre aproximadamente 0,2 Pa.s (200 cps)
y aproximadamente 1.000 Pa.s (1.000.000 cps) a velocidades de
cizallamiento bajas (aproximadamente un segundo^{-1}) y, en otra
realización, la viscosidad está entre aproximadamente 100 Pa.s
(100.000 cps) y aproximadamente 800 Pa.s (800.000 cps). En otras
realizaciones, la viscosidad está entre aproximadamente 150 Pa.s
(150.000 cps) y aproximadamente 700 Pa.s (700.000 cps) o entre
aproximadamente 300 Pa.s (300.000 cps) y aproximadamente 700 Pa.s
(700.000 cps).
La cantidad de composición de blanqueamiento
dental variará en función del uso previsto, el tamaño del sustrato
22, la concentración del agente de tipo peróxido y la ventaja
deseada. Generalmente, se proporciona menos de aproximadamente 1
gramo. En otra realización, se proporciona de aproximadamente 0,05
gramos a aproximadamente 0,5 gramos y, en otra realización aún, se
proporciona de aproximadamente 0,1 gramos a aproximadamente 0,4
gramos de la composición de blanqueamiento dental. La cantidad de
composición de blanqueamiento dental por centímetro cuadrado de
sustrato 22 es inferior a aproximadamente 0,2 g/cm^{2}, de
aproximadamente 0,005 a aproximadamente 0,1 g/cm^{2} o de
aproximadamente 0,01 g/cm^{2} a aproximadamente 0,05
g/cm^{2}.
Como se sabe en la técnica, la composición de
blanqueamiento dental también tiene una tensión de fluencia. La
tensión de fluencia es la fuerza que ha de aplicarse sobre un
material para que el material comience a moverse. La tensión de
fluencia debe ser lo suficientemente alta como para que la
composición de blanqueamiento dental pueda formar una capa fina y
tolerar las alteraciones ocasionadas por la fabricación, la
manipulación y el almacenamiento. La tensión de fluencia de la
composición de blanqueamiento dental es entre aproximadamente 2
pascales y aproximadamente 3.000 pascales, entre aproximadamente 20
pascales y aproximadamente 2.000 pascales, entre aproximadamente
200 pascales y aproximadamente 1.500 pascales o entre
aproximadamente 400 pascales y aproximadamente 1.200
pascales.
pascales.
Los agentes de blanqueamiento dental adecuados
para usar con la composición de blanqueamiento dental incluyen
peróxidos, cloritos de metal, perboratos, peroxiácidos y
combinaciones de los mismos. Los agentes de tipo peróxido pueden
incluir peróxido de hidrógeno, peróxido de calcio, peróxido de
carbamida y mezclas de los mismos. Los cloritos metálicos adecuados
incluyen clorito de calcio, clorito de bario, clorito de magnesio,
clorito de litio, clorito de sodio y clorito de potasio. Agentes de
blanqueamiento dental adicionales incluyen hipoclorito y dióxido de
cloro. Aunque el agente de blanqueamiento dental puede estar
presente en cualquier concentración, se prefiere que el agente de
tipo peróxido esté presente en una concentración de peróxido de
hidrógeno equivalente a al menos aproximadamente 0,01%, o al menos
aproximadamente 0,1%, o al menos aproximadamente 0,5%, o al menos
aproximadamente 5%, o al menos aproximadamente 8%, o al menos
aproximadamente 10%, o al menos aproximadamente 12%, o al menos
aproximadamente 15% y/o menos de aproximadamente 15%, o menos de
aproximadamente 20%, o menos de aproximadamente 25%, o menos de
aproximadamente 30% o menos de aproximadamente 40%, en peso de la
composición de blanqueamiento dental. Se entiende que estas
concentraciones están expresadas en peróxido de hidrógeno y que
deberán hacerse las conversiones apropiadas para otras moléculas que
liberen peróxido tales como peróxido de carbamida, peróxido de
calcio, etc.
Los constituyentes adicionales de la composición
de blanqueamiento dental pueden incluir, aunque no de forma
limitativa, agua, agentes gelificantes, humectantes, reguladores del
pH, agentes estabilizantes, agentes desensibilizantes, agentes
aceleradores o activadores del blanqueador. Un agente gelificante
común es un polímero hinchable. Una concentración eficaz de un
agente gelificante para que la composición de blanqueamiento dental
forme una capa variará en función del tipo de agente gelificante.
La capa fina tendrá un viscosidad y tensión de fluencia que permita
a la composición de blanqueamiento dental formar la capa fina sobre
el sustrato. La composición de blanqueamiento dental formada con
estos agentes también puede proporcionar suficiente unión adhesiva
del sustrato al área específica de la boca. Por ejemplo, el nivel
de agente gelificante para formar la composición de blanqueamiento
dental con un carboxipolimetileno es entre aproximadamente 0,1% y
aproximadamente 15%, o entre aproximadamente 1% y aproximadamente
10%, o entre aproximadamente 2% y aproximadamente 8% o entre
aproximadamente 3% y aproximadamente 6%, en peso de la composición
de blanqueamiento dental. Una concentración eficaz de un agente
gelificante de tipo poloxámero es entre aproximadamente 10% y
aproximadamente 40%, o entre aproximadamente 20% y aproximadamente
35% o entre aproximadamente 25% y aproximadamente 30%, en peso de la
composición de blanqueamiento
dental.
dental.
Agentes gelificantes adecuados útiles en la
presente invención incluyen "Pemulen" elaborado por Noveon,
Inc., carboxipolimetileno, carboximetilcelulosa,
carboxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, poloxámero, Laponite,
carragenato, Veegum, polímeros de carboxivinilo y gomas naturales
tales como goma karaya, goma xantano, goma guar, goma arábiga, goma
tragacanto y mezclas de los mismos. El agente gelificante preferido
de uso en la presente invención es carboxipolimetileno, obtenido de
B. F. Goodrich Company bajo el nombre comercial "Carbopol".
Los Carbopol especialmente preferidos incluyen los Carbopol 934,
940, 941, 956, 971, 974, 980 y mezclas de los mismos. Es
especialmente preferido el Carbopol 956. El carboxipolimetileno es
un polímero de vinilo ligeramente ácido con grupos carboxilo
activos.
Otros agentes gelificantes adecuados incluyen
polímeros con limitada solubilidad en agua y polímeros que carecen
de solubilidad en agua. Los adhesivos con limitada solubilidad en
agua adecuados incluyen: hidroxietilcelulosa o
hidroxipropilcelulosa. Los adhesivos no solubles en agua incluyen:
etilcelulosa y resinas poliox. Otro posible adhesivo adecuado para
usar en la composición de la invención es polivinilpirrolidona con
un peso molecular de aproximadamente 50.000 a aproximadamente
300.000. Otro posible adhesivo adecuado para usar en la composición
de la invención es una combinación de Gantrez y el polímero
semisintético, soluble en agua, carboximetilcelulosa.
También se puede añadir un regulador del pH para
hacer que la composición sea segura para los tejidos bucales. Estos
reguladores del pH, o tampones, pueden ser cualquier material que
sea adecuado para regular el pH de la composición. Los materiales
adecuados incluyen bicarbonato sódico, fosfato de sodio, hidróxido
de sodio, hidróxido de amonio, hidróxido de potasio, estannato de
sodio, trietanolamina, ácido cítrico, ácido clorhídrico, citrato de
sodio y combinaciones de los mismos. Los agentes reguladores del pH
se añaden en concentraciones suficientes para regular el pH de la
composición a entre aproximadamente 3 y aproximadamente 10, o entre
aproximadamente 4 y aproximadamente 8,5 o entre aproximadamente 4,5
y aproximadamente 8. Los agentes reguladores del pH están
generalmente presentes en una concentración entre aproximadamente
0,01% y aproximadamente 15% o entre aproximadamente 0,05% y
aproximadamente 5%, en peso de la composición.
Los agentes estabilizantes adecuados incluyen
ácido benzoico, ácido salicílico, hidroxitolueno butilado, sales de
estaño, fosfatos y otros. Los activadores del blanqueador adecuados
incluyen el ácido tricloroisocianúrico y los fosfatos tales como el
pirofosfato tetrasódico.
También se pueden utilizar agentes
desensibilizantes en la composición de blanqueamiento dental. Estos
agentes pueden ser preferidos por los consumidores que tienen
dientes sensibles. Los agentes desensibilizantes incluyen nitrato
de potasio, ácido cítrico, sales de ácido cítrico, cloruro de
estroncio y combinaciones de los mismos. Un agente desensibilizante
preferido es el nitrato de potasio. En la presente invención también
se incluyen otros agentes que proporcionan la ventaja de reducir la
sensibilidad dental. De forma típica, la concentración de un agente
desensibilizante es entre aproximadamente 0,01% y aproximadamente
10%, o entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 8% o entre
aproximadamente 1% y aproximadamente 7%, en peso de la composición
de blanqueamiento dental.
En una composición de blanqueamiento dental, es
a menudo deseable incluir un humectante como constituyente de la
primera composición. Un humectante confiere estabilidad reológica
y/o física y proporciona diversas propiedades estéticas para el
usuario. Los humectantes comunes incluyen polioles (p. ej.,
glicerina, sorbitol, polietilenglicol, propilenglicol). El poliol
está presente en una concentración de menos de aproximadamente 40%,
o entre aproximadamente 0% y aproximadamente 35%, o entre
aproximadamente 1% y aproximadamente 30% o entre aproximadamente 5%
y aproximadamente 15%, en peso de la composición de blanqueamiento
dental. Con la disminución de la concentración de poliol, el resto
de la composición de blanqueamiento dental puede comprender agua.
Generalmente, la concentración de agua es al menos aproximadamente
0%, o al menos aproximadamente 25%, o al menos aproximadamente 50%,
o al menos aproximadamente 60%, o al menos aproximadamente 70% y/o
menos de aproximadamente 99%, menos de aproximadamente 90%, o menos
de aproximadamente 80% o menos de aproximadamente 70%, en peso de
la composición de blanqueamiento dental total. Esta concentración de
agua incluye el agua libre añadida más la cantidad que se introduce
con otros materiales.
El sustrato 22 puede estar formado por
materiales tales como polímeros, tejidos naturales y sintéticos, no
tejidos, lámina, papel, caucho y combinaciones de los mismos. El
sustrato 22 puede ser una sola capa de material o un estratificado
de más de una capa. En una realización, el sustrato 22 se
proporciona en forma de una tira de material plana o prácticamente
plana. Polímeros adecuados incluyen, aunque no de forma limitada,
poliolefinas tales como polietileno o polipropileno,
etil-acetato de vinilo, alcohol etilvinílico,
poliésteres tales como MYLAR® fabricado por DuPont, plásticos
fluorados tales como Teflon® fabricado por Dupont y combinaciones de
los mismos. Además, se contempla que el sustrato 22 se puede
proporcionar en forma de un rodillo en lugar de plano como se
muestra en la Fig. 1. De forma alternativa, se contempla que el
sustrato 22 se puede proporcionar en otras formas tales como
bandejas dentales formadas previamente o bandejas dentales
flexibles, cera, espumas, películas hidratables, bandas o películas
porosas y combinaciones de cualquiera de los anteriores. Algunos de
estos sustratos se describen en las patentes
US-6.419.906, US-4.173.243,
US-5.310.563, US-6.045.811,
US-5.326.685, US-5.575.654 y RE
34.196, cuyas sustancias se incorporan como referencia en la
presente memoria.
Aunque el sustrato 22 puede tener un tamaño
según su aplicación, generalmente tiene un tamaño para la cavidad
bucal de un usuario humano y, más especialmente en el producto 20 de
blanqueamiento dental, el sustrato tiene un tamaño para ajustarse
de forma individual al diente o hilera de dientes 40 que se desea
blanquear, como se muestra de forma general en las Fig. 6, 7, 8 y
9. Generalmente se trata de seis a ocho dientes frontales de las
hileras dentales superior o inferior que son visibles cuando el
usuario sonríe o bien la dentadura maxilar o la dentadura
mandibular. De forma opcional, el sustrato 22 puede ajustarse a toda
la hilera dental superior o inferior cuando se coloca sobre los
dientes. En una realización, el sustrato 22 tiene un tamaño para
cubrir una parte de superficie labial (es decir, superficie frontal)
y el tejido blando 42 adyacente a los dientes y plegarse sobre el
borde incisal de los dientes y sobre al menos una parte de la
superficie lingual (es decir, superficie posterior) de los dientes.
En otra realización, el sustrato 22 tiene además un tamaño para
cubrir al menos los seis dientes centrales anteriores
(canino/cúspide a canino/cúspide). El sustrato 22 puede ser una
tira maxilar que es rectangular con esquinas redondeadas y mide
aproximadamente 6,5 cm de largo x 1,5 cm de ancho y/o el sustrato
22 puede ser una tira mandibular que es trapezoidal con esquinas
redondeadas y mide 5 cm de largo x 2 cm de ancho. Una descripción
adicional del tamaño y forma del sustrato 22 en una aplicación de
blanqueamiento dental se describe en la solicitud de patente con
número de serie US-09/268.185, presentada el 15 de
marzo de 1999.
En algunas realizaciones, el sustrato 22 debería
tener una rigidez a la flexión relativamente baja de manera que se
pueda plegar sobre las superficies contorneadas de los dientes
ejerciendo muy poca fuerza; es decir, se mantiene la conformidad a
la curvatura de la boca, dientes y espacios interdentales del
portador porque existe poca fuerza residual en el sustrato que le
haga volver a su forma prácticamente plana. La flexibilidad del
sustrato permite que éste entre en contacto con el tejido blando
adyacente durante un período prolongado de tiempo sin que se
produzca una irritación física. El sustrato no requiere presión para
ser conformado contra los dientes y es fácilmente adaptable a las
superficies de los dientes y los espacios intersticiales dentales
sin sufrir una deformación permanente tras su aplicación. Cuando el
sustrato 22 se proporciona en forma de una tira fina y flexible, el
sustrato tiene un espesor de al menos aproximadamente 0,001 mm o al
menos aproximadamente 0,005 mm y/o menos de aproximadamente 1 mm, o
menos de aproximadamente 0,1 mm, o menos de aproximadamente 0,05
mm, o menos de aproximadamente 0,03 mm o menos de aproximadamente
0,02 mm. La rigidez a la flexión es una propiedad de los materiales
que es una función de una combinación del espesor y la anchura del
sustrato y el módulo de elasticidad del material. Este ensayo es un
método para medir la rigidez de películas y hojas de poliolefina.
Determina la resistencia a la flexión de una muestra utilizando un
calibre de deformación fijado al extremo de una viga horizontal. El
extremo opuesto de la viga presiona una tira de la muestra para
obligar a que una parte de la tira pase por una hendidura vertical
de una plataforma horizontal sobre la que reposa la muestra. Un
microamperímetro enrollado al calibre de deformación está calibrado
en gramos de fuerza de deflexión. La rigidez de la muestra se lee
directamente en el microamperímetro y se expresa en gramos por
centímetro de anchura de la tira de muestra. En una realización
preferida aunque no requerida en la presente invención, el sustrato
flexible tiene una rigidez a la flexión de menos de aproximadamente
5 g/cm, medida en un medidor de suavidad
Handle-O-Meter, modelo n.º
211-300, comercializado por
Thwing-Albert Instrument Co. de Philadelphia, PA,
de acuerdo con el método de ensayo ASTM D2923-95.
Preferiblemente, el sustrato 22 tiene una rigidez a la flexión de
menos de aproximadamente 4 g/cm, o menos de aproximadamente 3 g/cm o
entre aproximadamente 0,1 g/cm y aproximadamente 1 g/cm.
Como se ha dicho anteriormente, se puede
proporcionar de forma opcional un recubrimiento desprendible 32
adyacente a la primera capa 28. El recubrimiento desprendible 32
puede estar formado a partir de cualquier material que presente
menos afinidad por la primera capa 28 que la que presenta la primera
capa 28 por sí misma y por el sustrato 22. Por ejemplo, el
recubrimiento desprendible 32 puede estar formado a partir de papel
o un poliéster tal como SCOTCHPAK® fabricado por 3M Corp. de
Minneapolis, MN, que están recubiertos con un material antiadhesivo
con el fin de facilitar el desprendimiento de la composición de
blanqueamiento dental del recubrimiento desprendible 32 cuando el
sustrato 22 se arranca del recubrimiento desprendible 32.
Recubrimientos ilustrativos pueden incluir cera, silicona,
polímeros fluorados tales como Teflon®, siliconas fluoradas u otros
materiales de tipo antiadhesivo. Los recubrimientos adecuados
también pueden incluir uno de los recubrimientos descritos en las
patentes US-3.810.874, US-4.472.480,
US-4.567.073, US-4.614.667,
US-4.830.910 y US-5.306.758. Otra
descripción de materiales adecuados que pueden ser adecuados como
agentes antiadherentes se encuentra en Kirk-Othmer
Encyclopedia of Chemical Technology, 4ª edición, volumen 21, págs.
207-218. Aunque el recubrimiento desprendible 32
debería ser al menos del mismo tamaño y forma que el sustrato 22
como muestra la Fig. 1, el recubrimiento desprendible 32 se puede
extender más allá del sustrato para que sea más fácil retirar el
sustrato 22 (y las capas auxiliares primera y segunda) del
recubrimiento desprendible 32.
El producto 20 de blanqueamiento dental puede
estar dispuesto en un envase 44, como muestra la Fig. 10, que se
puede proporcionar en una variedad de formas y tamaños. No obstante,
puede ser deseable que la forma y tamaño del envase 44 se conforme
estrechamente a la forma y tamaño del producto 20 de blanqueamiento
dental y que esté precintado hasta que se vaya a utilizar. El
envase se puede proporcionar en forma de una bolsa, caja,
recipiente de plástico, sobre, bolsa u otro envase adecuado conocido
en la técnica. Se puede atar o proporcionar de otro modo como un
conjunto una pluralidad de envases 44 y productos 20 de
blanqueamiento dental de manera que se disponga de un suministro
suficiente de sistemas de blanqueamiento dental para su uso durante
múltiples días. Más preferiblemente, el volumen del espacio superior
46 del envase 44 es entre aproximadamente 0,1 mm^{3} y
aproximadamente 30.000 mm^{3} o entre aproximadamente 50 mm^{3}
y aproximadamente 10.000 mm^{3}. La relación entre el volumen del
espacio superior 36 y el volumen de la primera capa 28 es entre 1 y
aproximadamente 500 y, preferiblemente, entre 1 y aproximadamente
400. Más preferiblemente, la relación entre el volumen del espacio
superior 46 y el volumen de la primera capa 28 es entre 1 y
aproximadamente 200 o entre 1 y aproximadamente 100. El envase 44
debería estar hecho de un material que no sea traslúcido, tenga
poca o ninguna permeabilidad a la humedad y sea en general
impermeable. El envase 44 puede estar hecho de uno o más materiales
y puede de forma opcional tener un revestimiento interior. Por
ejemplo, se podría hacer una bolsa de lámina metalizada que tenga
un revestimiento interior de polietileno. Otros materiales adecuados
que no son traslúcidos y evitan la permeabilidad de la humedad
incluyen plástico, papel, lámina, cartón, polímeros y cauchos.
También se puede proporcionar un envase secundario (no mostrado) que
almacena una pluralidad de envases 44.
Según un aspecto de la presente invención, la
segunda composición que forma la segunda capa 30 incluye uno o más
agentes estéticos. La segunda composición se puede proporcionar en
forma de un líquido viscoso, pasta, gel, solución, sólido, polvo o
cualquier otro estado o fase que pueda formar una capa. En la
presente memoria, la expresión "agente estético" se refiere a
cualquier agente que afecte las sensaciones gustativas, olfativas o
somatosensoriales. Ejemplos de agentes estéticos incluyen agentes
saborizantes (p. ej., agentes edulcorantes, agentes amargantes,
agentes acidificantes, etc.), agentes aromáticos (p. ej., aceites y
esencias volátiles) y estimulantes sensoriales (p. ej., agentes
refrescantes, agentes térmicos, etc.). Estos agentes pueden estar
encapsulados, como se describe más detalladamente a continuación,
para reducir su difusión desde la segunda capa 30 al espacio
superior 46 del envase 44, para la administración específica de los
agentes, para proteger los agentes de sustancias reactivas tales
como agua, peróxido y otros constituyentes del producto de
blanqueamiento dental y del envase. A continuación se describen
algunos agentes adecuados. Aunque estos agentes se han descrito en
la presente memoria como agentes saborizantes, agentes aromáticos y
agentes estimulantes sensoriales para comodidad de uso, se
apreciará que algunos agentes pueden ser clasificados en más de una
categoría. Por ejemplo, la esencia de menta se puede considerar un
agente aromático y un agente estimulante sensorial (es decir, un
agente refrescante). También se puede incorporar una pluralidad de
agentes estéticos en la segunda capa 30. Por ejemplo, puede ser
deseable incluir un edulcorante, tal como sacaralosa, junto con
otros agentes estéticos, tales como monofosfato de mentol (MMP) y
N-etil-p-mentan-3-carboxamida
(WS-3).
Edulcorantes adecuados incluyen aquellos
conocidos en la técnica, que incluyen edulcorantes tanto naturales
como artificiales. Algunos edulcorantes solubles en agua adecuados
incluyen monosacáridos, disacáridos y polisacáridos tales como
xilosa, ribosa, glucosa (dextrosa), manosa, galactosa, fructosa
(levulosa), sacarosa (azúcar), maltosa, azúcar invertido (una
mezcla de fructosa y glucosa derivada de sacarosa), almidón
parcialmente hidrolizado, sólidos de jarabe de maíz,
dihidrochalconas, monellina, esteviósidos y glicirrizina.
Edulcorantes artificiales solubles en agua adecuados incluyen sales
sacarina solubles, es decir, sales sacarina sódica o cálcica, sales
ciclamato, la sal sódica, amónica o cálcica de
3,4-dihidro-6-metil-1,2,3-oxatiazina-4-ona-2,2-dióxido,
la sal potásica de
3,4-dihidro-6-metil-1,2,3-oxatiazina-4-ona-2,2-dióxido
(acesulfamo-K), la forma libre de ácidos de
sacarina y similares. Otros edulcorantes adecuados incluyen
edulcorantes basados en dipéptidos, tales como edulcorantes
derivados de ácido L-aspártico, tales como éster
metílico de
L-aspartil-L-fenilalanina
(aspartamo) y materiales descritos en la patente
US-3.492.131,
L-alfa-aspartil-N-(2,2,4,4-tetrametil-3-tietanil)-D-alaninamida
hidratada, ésteres metílicos de
L-aspartil-L-fenilglicerina
y
L-aspartil-L-2,5,dihidrofenil-glicina,
L-aspartil-2,5-dihidro-L-fenilalanina,
L-aspartil-L-(1-ciclohexien)-alanina
y similares. Se pueden utilizar edulcorantes solubles en agua
derivados de edulcorantes solubles en agua naturales, tales como un
derivado clorado de azúcar ordinario (sacarosa) conocido, por
ejemplo, bajo la descripción de producto de sacaralosa así como
edulcorantes basados en proteínas tales como Thaumatococcus
danielli (taumatina I y II). En general, la composición que conforma
la segunda capa 30 puede contener más de aproximadamente 0%, o más
de aproximadamente 0,001%, o más de aproximadamente 0,01%, o más de
aproximadamente 0,5%, o más de aproximadamente 1%, o más de
aproximadamente 10%, o más de aproximadamente 25%, o más de
aproximadamente 50% y/o menos de aproximadamente 99%, o menos de
aproximadamente 90%, o menos de aproximadamente 40%, o menos de
aproximadamente 20%, o menos de aproximadamente 5%, o menos de
aproximadamente 3%, en peso de un agente edulcorante. El intervalo
de edulcorante superior es aplicable en general cuando la segunda
capa 30 comprende prácticamente un agente edulcorante en forma de
polvo, según se describe más detalladamente a continuación.
Los agentes refrescantes se pueden seleccionar
de una amplia variedad de materiales. Entre estos productos se
incluyen carboxamidas, mentol, cetales, dioles y mezclas de los
mismos. Los agentes refrescantes preferidos en las presentes
composiciones son los agentes de tipo carboxamida paramentano tales
como
N-etil-p-mentan-3-carboxamida,
conocida comercialmente como "WS-3",
N,2,3-trimetil-2-isopropilbutanamida,
conocida como "WS-23" y mezclas de los mismos.
Otros agentes refrescantes preferidos se seleccionan del grupo que
consiste en mentol,
3-1-mentoxipropano-1,2-diol
conocido como TK-10 y fabricado por Takasago,
glicerolacetal de mentona conocido como MGA y fabricado por
Haarmann and Reimer y lactato de mentilo conocido como Frescolat® y
fabricado por Haarmann and Reimer. Los términos "mentol" y
"mentil" según se utilizan en la presente invención incluyen
isómeros dextrógiros y levógiros de estos componentes y mezclas
racémicas de los mismos. El TK-10 se describe en la
patente US-4.459.425, concedida a Amano y col. el
10 de julio de 1984. El WS-3 y otros agentes se
describen en la patente US-4.136.163, concedida a
Watson y col. el 23 de enero de 1979. En general, la composición que
conforma la segunda capa 30 contiene más de aproximadamente 0%, o
más de aproximadamente 0,001%, o más de aproximadamente 0,01%, o más
de aproximadamente 0,1%, o más de aproximadamente 1%, o más de
aproximadamente 10%, o más de aproximadamente 25%, o más de
aproximadamente 50% y/o menos de aproximadamente 99%, o menos de
aproximadamente 90%, o menos de aproximadamente 75%, o menos de
aproximadamente 40%, o menos de aproximadamente 10%, menos de
aproximadamente 5%, o menos de aproximadamente 2%, en peso de un
agente refrescante. El intervalo de edulcorante superior es
aplicable en general cuando la segunda capa 30 comprende
prácticamente un agente refrescante en forma de polvo, según se
describe más detalladamente a continuación.
Se pueden utilizar agentes aromáticos naturales
y artificiales. Algunos agentes aromáticos adecuados incluyen
aceites sintéticos, aceites esenciales, resinas de óleo, esencias y
extractos derivados de plantas, hojas, flores, frutas y así
sucesivamente y combinaciones de los mismos. Aceites representativos
incluyen aceite de menta verde, aceite de canela, aceite de
gaulteria, aceite de menta, aceite de clavo, aceite de laurel,
aceite de eucalipto, aceite de tomillo, aceite de hoja de cedro,
aceite de nuez moscada, aceite de salvia, aceite de almendras
amargas. También resultan útiles aceites y esencias de frutas
artificiales y naturales incluyendo aceites de vainilla, cítricos,
limón, naranja, uva, lima y pomelo y esencias de frutas incluyendo
manzana, pera, melocotón, fresa, frambuesa, cereza, ciruela, piña,
albaricoque y así sucesivamente. Estos agentes aromáticos se pueden
utilizar de forma individual o en una mezcla. Agentes aromáticos
utilizados comúnmente incluyen mentas (p. ej., menta, mentol, menta
verde y gaulteria), derivados de canela y diversos aceites y
esencias de frutas, tanto empleados individualmente como en mezclas.
En general, la composición que conforma la segunda capa 30 contiene
más de aproximadamente 0%, o más de aproximadamente 0,001%, o más de
aproximadamente 0,01%, o más de aproximadamente 0,1%, o más de
aproximadamente 1% y/o menos de aproximadamente 60%, o menos de
aproximadamente 30%, o menos de aproximadamente 15%, o menos de
aproximadamente 5%, en peso de un agente aromático.
Los agentes estéticos también pueden estar
combinados, unidos o acomplejados con otros elementos y/o
encapsulados. Por ejemplo, se puede formular una composición
fosforilando al menos un agente estético, tal como un agente
aromático. Estas composiciones reciben en la presente memoria el
nombre de derivados de fosfato y se describen más detalladamente en
WO 95/07683. Los derivados de fosfato también incluyen unir al menos
un agente estético a un componente adherente mediante un puente de
tipo fosfato. Las agrupaciones pirofosfato y trifosfato pueden ser
sustituidas por el grupo fosfato. En la presente memoria, la
expresión "componente adherente" se utiliza para referirse a
monómenos, oligómeros y polímeros que tiene funcionalidades hidroxi,
amino o tiol que son capaces de conformar enlaces tioéster o
amidoéster con átomos de fósforo (V). Los monómeros, oligómeros o
polímeros también pueden poseer grupos hidroxi, amino o tiol
adicionales que pueden permanecer no sustituidos o pueden unirse
mediante enlaces amidoéster o tioéster a un átomo de fósforo (V) que
está también unido al agente estético. Los compuestos preferidos se
seleccionan del grupo que consiste en diacilglicerol
C12-C18, copolímero de etileno/acetato de vinilo
parcialmente hidrolizado, celulosa, quitina, glucosa, glucosamina,
gel de sílice, glicerol y ácidos maleico-alquiléter
de vinilo inferiores. El agente estético pueden también estar unido
a fósforo mediante dos grupos funcionales o sitios de unión o unido
mediante interacción de Coulomb con compuestos o materiales
cargados, incluyendo polímeros.
El agente estético del derivado de fosfato puede
ser liberado tras la escisión del fosfato del agente estético por
enzimas fosfatasa tales como las que se encuentran comúnmente en la
cavidad bucal. Las enzimas fosfatasa incluyen, aunque no de forma
limitativa, fosfatasas ácidas, alcalinas y pirofosfatasas. Los
agentes estéticos preferidos incluyen agentes refrescantes
seleccionados del grupo que consiste en mentol,
3-1-mentoxipropano-1,
2-diol ("TK-10"),
glicerolacetal de mentona ("MGA") y lactato de mentilo. Los
términos "mentol" y "mentil" según se usan en la presente
memoria incluyen isómeros dextrógiros y levógiros de estos
compuestos y mezclas racémicas de los mismos. Los derivados de
fosfato preferidos incluyen monofosfato de metilo, monofosfato de
mentol, monofosfato de eugenilo, monofosfato de timilo, difosfato de
1-mentilo, pirofosfato de
bis-1-mentilo y trifosfato de
1-mentilo. Los derivados de fosfato pueden ser
representados mediante la siguiente fórmula:
En la fórmula anterior,
R se selecciona preferiblemente del grupo que
consiste en un agente refrescante, un agente edulcorante y un
agente saborizante;
R' y R'' se seleccionan, independientemente
entre sí, del grupo que consiste en R, un componente adherente, M+,
M++, C+ e hidrógeno;
M+ y M++ son cationes metálicos que son
significativos para los procesos orgánicos o corporales de un ser
humano. Los cationes M+ preferidos son sodio y potasio. Los cationes
M++ preferidos son cinc, magnesio, manganeso, cobre y
estannoso.
C+ es un catión orgánico. Un catión orgánico
contiene átomos de nitrógeno, fósforo, oxígeno o azufre cargados
positivamente. Dichos cationes pueden contener más de un sitio
cargado positivamente y, en el caso de oligómeros o polímeros que
contienen átomos de nitrógeno, fósforo, oxígeno o azufre, pueden
existir muchos centros cargados positivamente. Los cationes
orgánicos preferidos incluyen amonio, aminas protonadas tales como
glucosamina protonada y polímeros que contienen amina parcialmente
o totalmente protonada, tales como quitosana protonada.
X, X' y X'' se seleccionan, independientemente
entre sí, del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre,
y
n es un número entero de 1 a 3.
Además, R' puede ser igual a R'',
preferiblemente cuando R' y R'' se seleccionan del grupo que
consiste en calcio, cinc y magnesio, manganeso, cobre y estannoso.
Dado que los derivados de fosfato son muy estables y liberan el
agente estético únicamente tras la escisión del fosfato del agente
estético, los derivados de fosfato resultan especialmente
preferidos en la presente invención.
Los agentes estéticos pueden además estar
encapsulados para minimizar su difusión desde la segunda capa 30 al
espacio superior 46 del envase 44 o para aumentar la estabilidad del
agente estético. Agentes de encapsulación adecuados incluyen
cualquiera de las ciclodextrinas conocidas tales como ciclodextrinas
no sustituidas que contienen de seis a doce unidades glucosa,
especialmente alfa-ciclodextrina,
beta-ciclodextrina,
gamma-ciclodextrina y mezclas de las mismas y/o sus
derivados y/o mezclas de los mismos que son capaces de conformar
complejos de inclusión con los agentes estimulantes sensoriales
descritos anteriormente. Se puede obtener
alfa-ciclodextrina,
beta-ciclodextrina y
gamma-ciclodextrina, entre otros, de American
Maize-Products Company (Amaizo), Hammond, Ind.;
Roquette Corporation, Gurnee, Ill.; y Chinoin Pharmaceutical and
Chemical Works, Ltd., Budapest, Hungría. Existen muchos derivados
de ciclodextrinas conocidos. Derivados representativos incluyen los
descritos en las patentes US-3.426.011, concedida a
Parmerter y col. el 4 de febrero de 1969;
US-3.453.257, US-3.453.258,
US-3.453.259 y US-3.453.260, todas
concedidas a Parmerter y col. el 1 de julio de 1969;
US-3.459.731, concedida a Gramera y col. el 5 de
agosto de 1969; US-3.553.191, concedida a Parmerter
y col. el 5 de enero de 1971; US-3.565.887,
concedida a Parmerter y col. el 23 de febrero de 1971;
US-4.535.152, concedida a Szejtli y col. el 13 de
agosto de 1985; US-4.616.008, concedida a Hirai y
col. el 7 de octubre de 1986; US-4.638.058,
concedida a Brandt y col. el 20 de enero de 1987;
US-4.746.734, concedida a Tsuchiyama y col. el 24 de
mayo de 1988, y US-4.678.598, concedida a Ogino y
col. el 7 de julio de 1987. Ejemplos de derivados de ciclodextrina
adecuados para usar en la presente invención incluyen
metil-\beta-CD,
hidroxietil-\beta-CD e
hidroxipropil-\beta-CD de
diferentes grados de sustitución (GS), comercializados, entre otros,
por Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wis.; Wacker Chemicals
(EE.UU.), New Canaan, Conn., y Chinoin Pharmaceutical Works,
Budapest, Hungría. También son muy deseables los derivados solubles
en agua. Las ciclodextrinas individuales también pueden estar
unidas entre sí, p. ej., utilizando agentes multifuncionales para
formar oligómeros, polímeros etc. Ejemplos de dichos materiales se
pueden adquirir de Aldrich Chemical Company (copolímeros de
\beta-CD/epiclorhidrina). Puede ser deseable usar
mezclas de ciclodextrinas para proporcionar una mezcla de complejos.
Se pueden obtener de forma conveniente mezclas de ciclodextrinas
utilizando productos intermedios de procesos conocidos para la
preparación de ciclodextrinas incluyendo aquellos procesos descritos
en las patentes US-3.425.910, concedida a
Armbruster y col. el 4 de febrero de 1969;
US-3.812.011, concedida a Okada y col. el 21 de mayo
de 1974; US-4.317.881, concedida a Yagi y col. el 2
de marzo de 1982; US-4.418.144, concedida a Okada y
col., el 29 de noviembre de 1983, y US-4.738.923,
concedida a Ammeraal el 19 de abril de 1988. Algunas mezclas de
ciclodextrinas son comercializadas por, p. ej., Ensuiko Sugar
Refining Company, Yokohama, Japón. Los complejos de ciclodextrina
se pueden formar de cualquiera de las maneras conocidas en la
técnica. Ejemplos de tales procesos se describen en las patentes
US-5.571.782, US-3.812.011,
US-4.317.881, US-4.418.144 y
US-4.378.923.
También se pueden utilizar otras tecnologías de
encapsulación tales como microcápsulas que comprenden un núcleo
formado con un agente estético y una capa de recubrimiento sobre el
núcleo para controlar la liberación del agente estético. Se
prefieren los materiales que son resistentes al agua y que liberan
el agente estético durante el uso, incluyendo materiales de
recubrimiento que se fracturan bajo fuerzas físicas tales como
masticar o que se dispersan o emulsionan cuando entran en contacto
con saliva. Recubrimientos adecuados incluyen los formados a partir
de gelatina, carboximetilcelulosa, goma arábiga, caseína, alginato,
ceras, lípidos y mezclas de los mismos. La capa de recubrimiento se
puede preparar mediante coacervación, que es un proceso para agregar
esferas coloidales que se mantienen unidas mediante fuerzas
electrostáticas y puede ser llevado a cabo diluyendo una emulsión
en el aceite saborizante en presencia de dichos materiales
coloidales con agua, regulando el pH de la emulsión o la
temperatura o mediante cualquier combinación de dichas técnicas. Las
patentes US-5.759.599,
US-5.266.335, US-5.498.439 y
US-4.983.404 describen algunos recubrimientos de
encapsulación y procesos para conformar los mismos que se pueden
usar con la presente invención. También se pueden utilizar otros
procesos conocidos en la técnica (p. ej., recubrimiento por
pulverización). Con la presente invención se pueden utilizar
múltiples encapsulaciones. Por ejemplo, se podrían utilizar
diferentes técnicas de encapsulación con diferentes agentes
estéticos que se incorporan en la segunda capa 30 para proporcionar
diferentes características de liberación. De forma alternativa, se
podrían usar varias técnicas de encapsulación para proporcionar
múltiples capas de encapsulación alrededor de un único agente
estético.
La segunda composición también puede comprender
un material vehículo para aglutinar, unir o adherir de otro modo el
agente estético al sustrato 22. En una realización, el material
vehículo facilita la formación de una película que es adherente al
sustrato 22 pero cuya cara expuesta es no adherente tras la
formación sobre el sustrato. De forma opcional, la cara expuesta de
la segunda capa 30 puede estar recubierta con un lubricante para
proporcionar una superficie no adhesiva. Polvos lubricantes
adecuados pueden incluir estearato de magnesio, etilcelulosa y
fumarato estearil sódico. Además, el material vehículo debería
facilitar la liberación del agente estético de la segunda capa 30
durante el uso a través de disolución, difusión, dispersión u otro
mecanismo. Preferiblemente, el material vehículo es dispersable con
saliva. La segunda capa tiene un espesor superior a aproximadamente
0,005 mm o superior a aproximadamente 0,02 mm y/o inferior a
aproximadamente 1 cm, o inferior a aproximadamente 5 mm, o inferior
a aproximadamente 2 mm, o inferior a aproximadamente 1 mm, o
inferior a aproximadamente 0,1 mm. El espesor global de la primera
capa, sustrato y segunda capa es superior a aproximadamente 0,01
mm, o superior a aproximadamente 0,05 mm, o superior a
aproximadamente 0,1 mm o superior a aproximadamente 0,2 mm y/o
inferior a aproximadamente 3 mm, o inferior a aproximadamente 2 mm,
o inferior a aproximadamente 1 mm, o inferior a aproximadamente 0,5
mm, o inferior a aproximadamente 0,4 mm, o inferior a
aproximadamente 0,3 mm, o inferior a aproximadamente 0,2 mm. En
general, la segunda composición contiene al menos aproximadamente
0%, o al menos aproximadamente 10%, o al menos aproximadamente 25%,
o al menos aproximadamente 50%, o al menos aproximadamente 75%, o
al menos aproximadamente 95% y/o menos de aproximadamente 98%, o
aproximadamente 90%, o aproximadamente 80%, o menos de
aproximadamente 50%, o menos de aproximadamente 25%, o menos de
aproximadamente 10%, en peso de un material vehículo. Materiales
vehículos adecuados pueden incluir en su totalidad o en parte
hidratos de carbono (p. ej.,
hidroxi-propil-metilcelulosa [HPMC],
almidón, goma arábiga), lípidos (p. ej., grasas y aceites tales
como aceite vegetal saturado o parcialmente saturado, aceite de
coco, mantequilla de cacao, aceite de cártamo, aceite de almendra
de palma, etc.), ceras (p. ej., cera de abejas y cera carnauba),
hidrocarburos (p. ej., vaselina y aceites minerales), siliconas,
proteínas (p. ej., caseína y alginato), combinaciones de los mismos
y derivados de los mismos. Cuando el agente estético es no volátil,
se prefieren los materiales vehículos que comprenden hidratos de
carbono tales como HPMC, mientras que cuando el agente estético es
volátil, se prefieren los materiales vehículos que comprenden un
lípido o un hidrocarburo.
La segunda capa 30 se puede conformar de
combinaciones y/o derivados de uno o más materiales vehículos, o la
capa 30 puede ser proporcionada con múltiples capas conformadas con
distintos materiales vehículos y/o agentes estéticos. Además, se
contempla que se pueden conformar distintas segundas capas 30 en
diferentes ubicaciones del sustrato 22 o dispuestas una encima de
otra, en donde cada segunda capa 30 está conformada de materiales
vehículos y/o agentes estéticos distintos. Por ejemplo, una parte de
la segunda capa podría comprender
hidroxi-propil-metilcelulosa que se
disuelve rápidamente para una rápida liberación de un primer agente
estético y otra parte de la segunda capa podría comprender silicona
que difunde un segundo agente estético durante un periodo de tiempo
mayor para la liberación sostenida del segundo agente estético. O,
la segunda capa 30 podría comprender una primera subcapa que
comprende un primer material vehículo, tal como un lípido,
directamente adyacente al sustrato y una segunda subcapa que
comprende un hidrato de carbono, tal como HPMC, en la parte
superior de la primera subcapa opuesta al sustrato, en donde la
segunda subcapa cubre la primera subcapa. Como la segunda subcapa
que comprende la HPMC está expuesta a la cavidad bucal, podría
proporcionar un tacto mejorado al usuario (p. ej., una capa
exterior "antiadhesiva") frente a la primera subcapa que
comprende el lípido.
Aunque la segunda capa 30 podría incorporar un
material vehículo, se contempla que la segunda capa podría
simplemente estar formada a partir de un polvo seco que se adhiere
al sustrato 22 mediante fuerzas electrostáticas. El polvo podría
ser un agente estético encapsulado seco que se aplica sobre el
sustrato mediante espolvoreo, pulverización en seco u otros medios
conocidos en la técnica. El polvo podría consistir prácticamente en
el agente estético o el agente estético en su forma encapsulada, o
el agente estético podría estar mezclado con otros materiales secos
tales como estearato de magnesio, etilcelulosa y fumarato estearil
sódico.
Con respecto a la Fig. 11, se describirá ahora
un método para conformar el producto 20 de blanqueamiento dental.
Se desenrolla una lámina 60 del recubrimiento desprendible del
rodillo 62 y se alimenta sobre el tambor 64. La lámina 60 del
recubrimiento desprendible puede ser conformada mediante diversos de
los procesos de elaboración de películas conocidos en la técnica.
La lámina 60 del recubrimiento desprendible (así como la lámina 66
del sustrato 22) puede ser conformada mediante diversos de los
procesos de elaboración de películas conocidos en la técnica. Las
láminas 60 y 66 pueden estar hechas mediante un proceso de soplado o
un proceso de colado. También se pueden utilizar procesos como la
extrusión y otros procesos que no afectan a la rigidez a la flexión
del sustrato. Una boquilla 68 pulveriza la primera capa 70 de la
composición de blanqueamiento dental sobre la lámina 60 del
recubrimiento desprendible. La lámina 66 del sustrato 22 se
desenrolla del rodillo 71 y se presiona ligeramente sobre la
primera capa 70 de la composición de blanqueamiento dental,
conformando así un estratificado de tres capas. El estratificado se
alimenta a los rodillos 72 que cortan el borde exterior del
sustrato 22. Después de la operación de corte en los rodillos 72, el
exceso de lámina 66 del sustrato 22 es recogido por el rodillo 76,
dejando así el sustrato 22 y la composición de blanqueamiento dental
sobre la lámina 60 del recubrimiento desprendible. Los rodillos 78
cortan el recubrimiento desprendible para formar productos 20 de
blanqueamiento dental individuales. El exceso de recubrimiento
desprendible se recoge en el rodillo 80 y los productos 20 de
blanqueamiento dental se recogen en el transportador 82, después de
lo cual, los productos 20 de blanqueamiento dental pueden ser
insertados en un envase para formar un producto de blanqueamiento
dental envasado. La segunda capa 30 se puede formar antes o después
de formar la primera capa sobre la lámina 60. La segunda
composición se puede formar mezclando el agente estético, el
material vehículo, un disolvente adecuado (p. ej., disolventes de
calidad alimentaria como etanol o acetato de etilo) y cualquier otro
constituyente deseado (p. ej., agua y/o un humectante tal como
glicerol o propilenglicol). La mezcla puede ser pulverizada,
mediante una boquilla, o recubrir de otro modo la lámina 66 que se
utiliza para formar el sustrato. Esto se puede hacer en un proceso
separado y la lámina 66 que incorpora la segunda capa 30 puede
entonces ser enrollada y alimentada desde el rodillo 71. La segunda
composición se puede secar, por ejemplo, mediante un proceso de
convección por aire caliente, para eliminar el disolvente y adherir
la segunda composición a la lámina 66 para formar la segunda capa
30. Si se utiliza un proceso con disolvente para formar la segunda
capa, se prefiere que la segunda capa sea formada sobre la lámina
66 antes de formar la capa de composición de blanqueamiento
dental.
Para emplear la invención, un consumidor abre el
envase y extrae el producto de blanqueamiento dental. El sustrato
es aplicado por el consumidor a una pluralidad de dientes
adyacentes. La cara del sustrato orientada hacia los dientes está
recubierta con una composición de blanqueamiento dental que está
preferiblemente en estado viscoso para proporcionar tanto el agente
de blanqueamiento dental como adhesividad entre las superficies de
los dientes y el sustrato para mantener el sustrato colocado durante
un periodo de tiempo ampliado. El sustrato se aplica al tejido
blando adyacente a los dientes y se pliega sobre los bordes
incisales de la pluralidad de dientes y sobre sus caras linguales.
El sustrato se adapta fácilmente a los dientes presionándolo
ligeramente contra los dientes y/o cuando el usuario aspira
suavemente a través de los espacios interdentales. El sustrato
puede ser fácilmente retirado por el usuario desprendiéndolo.
Preferiblemente, en cada tratamiento posterior se utilizará un
producto de blanqueamiento dental nuevo. Dado que la segunda capa
que contiene el agente estético está directamente expuesta a la
cavidad bucal (es decir, está expuesta a los labios y/o la lengua
durante el uso), la saliva puede liberar fácilmente el agente
estético proporcionando así una experiencia oral agradable. La
liberación del agente estético se puede facilitar moviendo la punta
de la lengua sobre la superficie expuesta de la segunda capa en una
o ambas de las caras labial y lingual del sustrato cuando está
plegado sobre los bordes incisales de los dientes.
La superficie de los dientes no precisa ser
preparada antes de aplicar el producto de blanqueamiento dental.
Por ejemplo, el usuario puede o no elegir cepillar sus dientes o
aclarar su boca antes de aplicar el sistema de suministro. Las
superficies dentales no tienen que estar secas o excesivamente
húmedas con saliva o agua antes de aplicar el sustrato.
Preferiblemente, el sustrato y las composiciones son prácticamente
transparentes de forma que resultan casi imperceptibles al ser
utilizadas. El fino espesor del producto de blanqueamiento dental
permite que la mayor temperatura del interior de la boca del usuario
conduzca el calor a través del sustrato hasta los dientes
normalmente más fríos y acelerar así la velocidad de difusión del
agente de blanqueamiento dental por las superficies dentales.
Preferiblemente, el portador aplica el producto de blanqueamiento
dental a los dientes de forma continuada durante aproximadamente 5
minutos a aproximadamente 120 minutos al día, preferiblemente de
aproximadamente 30 minutos a aproximadamente 60 minutos.
Generalmente, esto se hace una vez al día durante aproximadamente 7
a 28 días consecutivos. El tiempo y el número de días dependen de
varios factores, incluida la cantidad de blanqueado deseado, los
dientes del portador y de si se desea un blanqueamiento inicial o
de mantenimiento.
Los siguientes ejemplos de una segunda
composición describen y demuestran más detalladamente realizaciones
incluidas en el ámbito de la presente invención. Estos ejemplos se
incluyen únicamente a título ilustrativo y no deben ser
considerados como limitaciones de la presente invención puesto que
pueden realizarse numerosas variaciones posibles sin apartarse del
espíritu y del ámbito de la presente invención. Salvo que se indique
lo contrario, los porcentajes de la presente memoria son en
peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
Se prepara una segunda composición que tiene los
siguientes componentes:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Se prepara una segunda composición que tiene los
siguientes componentes:
Ejemplo
3
Se prepara una segunda composición que tiene los
siguientes componentes:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
Se prepara una segunda composición que tiene los
siguientes componentes:
Claims (8)
1. Un producto (20) de blanqueamiento dental
envasado, que comprende:
- a)
- un envase (44);
- b)
- un sustrato (22) que tiene una primera cara (24) y una segunda cara (26) opuesta a la primera cara, en el que el sustrato está dispuesto en el interior del envase y es de tamaño para usar en la cavidad bucal de un usuario humano;
- c)
- una primera composición (28), que comprende un agente de blanqueamiento dental, dispuesto adyacente a la primera cara (24) del sustrato; y
- d)
- una segunda composición (30) que comprende un agente estético seleccionado de agentes saborizantes, agentes aromáticos, agentes estimulantes sensoriales y combinaciones de los mismos, en donde la segunda composición está dispuesta adyacente a la segunda cara (26) del sustrato.
2. El producto de blanqueamiento dental envasado
según la reivindicación 1, en el que el agente estético está
encapsulado.
3. El producto de blanqueamiento dental envasado
según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que la
segunda composición comprende un material vehículo seleccionado de
hidratos de carbono, lípidos, ceras, hidrocarburos, siliconas,
proteínas, combinaciones de los mismos y derivados de los
mismos.
4. El producto de blanqueamiento dental envasado
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la
segunda composición (30) está en forma de una capa que tiene un
espesor de entre 0,005 mm y 2 mm.
5. El producto de blanqueamiento dental envasado
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el
agente de blanqueamiento dental es un agente de tipo peróxido y en
el que la primera composición además comprende agua.
6. El producto de blanqueamiento dental envasado
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el
agente estético comprende un derivado de fosfato.
7. El producto de blanqueamiento dental envasado
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la
segunda composición comprende de 0,01% a 40% en peso de un
edulcorante.
8. El producto de blanqueamiento dental envasado
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la
segunda composición comprende de 50% a 90% en peso del agente
estético.
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6096328A (en) * | 1997-06-06 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US8524200B2 (en) | 2002-09-11 | 2013-09-03 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening products |
| US20050137110A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-23 | Scott Douglas C. | Compositions and methods of delivering bleaching agents to teeth |
| GB0414803D0 (en) * | 2004-07-01 | 2004-08-04 | Glaxo Group Ltd | Composition |
| EP1669056A3 (en) * | 2004-08-12 | 2007-05-30 | The Procter and Gamble Company | Oral compositions and systems |
| TW200612993A (en) * | 2004-10-08 | 2006-05-01 | Alza Corp | Lipopolymer conjugates |
| US20060099550A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-11 | Ranir/Dcp Corporation | Device and method for delivering an oral care agent |
| US20060115782A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Chunhua Li | Systems and methods for coating a dental appliance |
| US20060115785A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Chunhua Li | Systems and methods for intra-oral drug delivery |
| US20060171906A1 (en) * | 2004-12-21 | 2006-08-03 | Corium International, Inc. | Sustained release tooth whitening formulations and systems |
| US7803353B2 (en) * | 2006-03-29 | 2010-09-28 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions having improved consumer aesthetics and taste |
| US10092488B1 (en) | 2006-03-30 | 2018-10-09 | Janet M. Wehrli | System and method for reducing plaque on teeth |
| US9833386B2 (en) * | 2006-03-30 | 2017-12-05 | James D. Welch | Method of, and system for smoothing teeth |
| US9498414B1 (en) * | 2006-03-30 | 2016-11-22 | Janet M. Wehrli | System and method for reducing plaque on teeth |
| US20080011636A1 (en) * | 2006-07-17 | 2008-01-17 | The Procter & Gamble Company | Packages for tooth whitening products |
| US8622206B2 (en) * | 2006-09-08 | 2014-01-07 | The Procter & Gamble Company | Peel-to-open packages |
| US20080233055A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Ranir, Llc | Flavored oral care strip |
| EP2227214A1 (en) * | 2008-01-11 | 2010-09-15 | The Procter & Gamble Company | Oral care delivery system with microcrystalline wax |
| DE102008014533A1 (de) * | 2008-03-15 | 2009-09-17 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Gingival-Wafer |
| AU2009344336B2 (en) * | 2009-04-01 | 2013-07-18 | Colgate-Palmolive Company | Menthol-derivative compounds and use thereof as oral and systemic active agents |
| US8747814B2 (en) * | 2009-08-17 | 2014-06-10 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions and methods |
| US20150342839A1 (en) | 2010-04-21 | 2015-12-03 | Oraceutica LLC | Compositions and methods for whitening teeth |
| US20130177867A1 (en) * | 2012-01-09 | 2013-07-11 | Anthony Morales | Oral devices having natural gum based materials therein |
| AU2013331240B8 (en) | 2012-10-17 | 2016-11-24 | The Procter & Gamble Company | Strip for the delivery of an oral care active and methods for applying oral care actives |
| US8888489B2 (en) | 2012-10-23 | 2014-11-18 | Oraceutical Llc | Method of simultaneously cleaning and whitening teeth |
| EP3068367B1 (en) | 2013-11-14 | 2020-06-17 | Koninklijke Philips N.V. | System and method for applying oral care agents |
| WO2016192923A1 (en) * | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Unilever Plc | Oral care device |
| JP7292034B2 (ja) | 2015-09-09 | 2023-06-16 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | 歯磨きで除去可能な歯牙付着用パッチ |
| KR102076097B1 (ko) * | 2015-10-06 | 2020-02-11 | 주식회사 엘지생활건강 | 칫솔질로 제거 가능한 치아 부착용 패치 |
| AU2016335397B2 (en) | 2015-10-06 | 2022-04-07 | Lg Household & Health Care Ltd. | Tooth-attachable patch capable of being removed by tooth brushing |
| US10342646B2 (en) | 2015-10-17 | 2019-07-09 | James D. Welch | Method of, and system for smoothing teeth |
Family Cites Families (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2835628A (en) | 1957-04-01 | 1958-05-20 | Jacob A Saffir | Means for treating teeth |
| DE1104116B (de) | 1959-02-05 | 1961-04-06 | Dr Rudolf Eisenhut | Hilfsstreifen zum Halten der Fuellung beim Plombieren von Zaehnen |
| JPS5758615A (en) | 1980-09-26 | 1982-04-08 | Nippon Soda Co Ltd | Film agnent and its preparation |
| US4562020A (en) | 1982-12-11 | 1985-12-31 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process for producing self-supporting glucan film |
| JPS60219238A (ja) | 1984-04-14 | 1985-11-01 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 徐崩性プルラン含有成形物とその製法 |
| US4590075A (en) | 1984-08-27 | 1986-05-20 | Warner-Lambert Company | Elastomer encapsulation of flavors and sweeteners, long lasting flavored chewing gum compositions based thereon and process of preparation |
| US4713243A (en) | 1986-06-16 | 1987-12-15 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process |
| CN1036967A (zh) | 1988-02-04 | 1989-11-08 | 武田药品工业株式会社 | 可食用薄膜 |
| US4900552A (en) | 1988-03-30 | 1990-02-13 | Watson Laboratories, Inc. | Mucoadhesive buccal dosage forms |
| US4983404A (en) | 1989-06-05 | 1991-01-08 | Warner-Lambert Company | Controlled release flavor system and method of preparation |
| CA2013485C (en) | 1990-03-06 | 1997-04-22 | John Michael Gardlik | Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes |
| US5266335A (en) | 1990-05-04 | 1993-11-30 | Warner-Lambert Company | Microencapsulated flavoring agents and methods for preparing same |
| DE4018247A1 (de) | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Lohmann Therapie Syst Lts | Herstellungsverfahren fuer schnellzerfallende folienfoermige darreichungsformen |
| US5326685A (en) * | 1991-02-13 | 1994-07-05 | Gaglio Thomas J | Viscous fluid dispensing apparatus |
| IL97930A (en) | 1991-04-23 | 1996-06-18 | Perio Prod Ltd | Preparations for whitening two controlled release products that contain a super-oxygen compound |
| US5679389A (en) | 1991-07-12 | 1997-10-21 | Warner-Lambert Company | Chewing gum compositions having increased flavor and sweetness and methods for preparing same |
| JPH05236885A (ja) | 1991-07-17 | 1993-09-17 | Tazawa Toshihiko | フィルム化した芳香清涼食品 |
| DE4125599A1 (de) | 1991-08-02 | 1993-02-04 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von hydroxylammoniumsalzen |
| BR9206408A (pt) | 1991-08-23 | 1994-11-22 | Gillette Canada | Escova oral, matriz de liberação prolongada, processo para liberar um agente antimicrobiano de uma escova oral e para liberação de um agente antimicrobiano na boca de um animal e escova oral indicadora de desgaste |
| US5252577A (en) | 1992-03-06 | 1993-10-12 | Gillette Canada, Inc. | Methods of desensitizing teeth |
| US5759599A (en) | 1992-03-30 | 1998-06-02 | Givaudan Roure Flavors Corporation | Method of flavoring and mechanically processing foods with polymer encapsulated flavor oils |
| US5411945A (en) | 1992-08-29 | 1995-05-02 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Pullulan binder and its uses |
| US5575654A (en) * | 1992-11-24 | 1996-11-19 | Fontenot; Mark G. | Apparatus and method for lightening teeth |
| US5863202A (en) | 1992-11-24 | 1999-01-26 | Fontenot; Mark G. | Device and method for treatment of dentition |
| US5980249A (en) | 1992-11-24 | 1999-11-09 | Folh, Llc | Method and device for treatment of dentition |
| US5607708A (en) | 1992-12-14 | 1997-03-04 | Hunt-Wesson, Inc. | Encapsulated volatile flavoring materials |
| CA2169729C (en) | 1993-08-19 | 2001-04-03 | James E. Biegajski | Water-soluble pressure-sensitive mucoadhesive |
| BR9407550A (pt) | 1993-09-17 | 1996-12-31 | Procter & Gamble | Composiçao contendo derivados de fosfato |
| US5451401A (en) | 1993-09-29 | 1995-09-19 | The Procter & Gamble Company | Diphosphonic acid esters as tartar control agents |
| US5458879A (en) | 1994-03-03 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Company | Oral vehicle compositions |
| US5498439A (en) | 1994-03-04 | 1996-03-12 | Arnhem, Inc. | Process for encapsulating the flavor with colloid gel matrix |
| DE69531488T2 (de) | 1994-03-07 | 2004-06-17 | Theratech Inc., Salt Lake City | Medikament enthaltende, adhesive, zusammenbaubare, transdermale abgabevorrichtung |
| AU4016095A (en) * | 1994-11-18 | 1996-06-17 | Procter & Gamble Company, The | Oral compositions |
| WO1998011867A1 (en) | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Warner-Lambert Company | Oral compositions containing a zinc compound |
| DE19646392A1 (de) | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
| US5968633A (en) | 1997-06-06 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Selectively-activatible sheet material for dispensing and dispersing a substance onto a target surface |
| US5879691A (en) | 1997-06-06 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness |
| US5894017A (en) | 1997-06-06 | 1999-04-13 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US5989569A (en) | 1997-06-06 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for a tooth whitener using a permanently deformable strip of material |
| US6582708B1 (en) * | 2000-06-28 | 2003-06-24 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening substance |
| US6136297A (en) | 1997-06-06 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US6096328A (en) | 1997-06-06 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US6277458B1 (en) | 1999-03-15 | 2001-08-21 | The Procter & Gamble Company | Release strip with partible break to facilitate |
| US6045811A (en) | 1997-06-06 | 2000-04-04 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a permanently deformable strip of material |
| US20020018754A1 (en) | 1999-03-15 | 2002-02-14 | Paul Albert Sagel | Shapes for tooth whitening strips |
| US6026829A (en) * | 1997-06-17 | 2000-02-22 | Gillette Canada Inc. | Dental floss containing encapsulating flavoring material |
| US6099940A (en) | 1997-07-16 | 2000-08-08 | The Procter & Gamble Company | Selectively-activatible three-dimensional sheet material having multi-stage progressive activation to deliver a substance to a target surface |
| JP3460538B2 (ja) | 1997-10-08 | 2003-10-27 | 救急薬品工業株式会社 | 速溶性フィルム製剤 |
| US6261540B1 (en) | 1997-10-22 | 2001-07-17 | Warner-Lambert Company | Cyclodextrins and hydrogen peroxide in dental products |
| US6596298B2 (en) | 1998-09-25 | 2003-07-22 | Warner-Lambert Company | Fast dissolving orally comsumable films |
| US6277401B1 (en) * | 1999-05-07 | 2001-08-21 | U.S. Dermatologics, Inc. | Drug delivery device |
| EP1204699B1 (en) | 1999-07-22 | 2005-06-08 | Warner-Lambert Company LLC | Pullulan film compositions |
| US6322774B1 (en) | 1999-12-20 | 2001-11-27 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions containing sucralose |
| US6287603B1 (en) | 1999-09-16 | 2001-09-11 | Nestec S.A. | Cyclodextrin flavor delivery systems |
| US6312671B1 (en) | 1999-12-20 | 2001-11-06 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions containing sucralose |
| EP1155043A1 (en) | 1999-12-23 | 2001-11-21 | Cerestar Holding B.V. | Stabilized cyclodextrin complexes |
| KR100403699B1 (ko) * | 2000-03-17 | 2003-11-01 | 주식회사 엘지생활건강 | 치아 미백용 패취 |
| US7067116B1 (en) | 2000-03-23 | 2006-06-27 | Warner-Lambert Company Llc | Fast dissolving orally consumable solid film containing a taste masking agent and pharmaceutically active agent at weight ratio of 1:3 to 3:1 |
| US6688766B2 (en) * | 2000-06-26 | 2004-02-10 | Joe S. Gant | Dental roentgenograph film cover and method for improving comfort of dental roentgenogram |
| JP2004501173A (ja) | 2000-06-28 | 2004-01-15 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ペルオキシド活性物質の安定性を高める構造体及び組成物 |
| US6505965B1 (en) * | 2000-08-09 | 2003-01-14 | Eastman Kodak Company | Intraoral dental radiographic film packet with flavored/scented molded frame and method for forming same |
| US6461158B1 (en) | 2000-08-14 | 2002-10-08 | The Procter & Gamble Company | Products and methods that simulate changes in tooth color |
| US6607382B1 (en) * | 2000-09-21 | 2003-08-19 | Align Technology, Inc. | Methods and systems for concurrent tooth repositioning and substance delivery |
| US6343932B1 (en) | 2000-11-13 | 2002-02-05 | Peter E. Wiesel | Delivery system for whitening teeth |
| AU2002216059A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-24 | Joiner, Andrew | Oral bleaching composition |
| BR0116831A (pt) * | 2001-01-16 | 2004-02-03 | Unilever Nv | Composição oral e seu uso |
| US6419906B1 (en) * | 2001-03-12 | 2002-07-16 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
| US6514483B2 (en) * | 2001-03-12 | 2003-02-04 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
| US6503486B2 (en) * | 2001-03-12 | 2003-01-07 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
| US6514484B2 (en) * | 2001-03-19 | 2003-02-04 | The Procter & Gamble Company | Systems for delivering a cosmetic and/or therapeutic active to oral surfaces using an integral carrier |
| US6509007B2 (en) * | 2001-03-19 | 2003-01-21 | The Procter & Gamble Company | Oral care kits and compositions |
| US20020146666A1 (en) | 2001-04-04 | 2002-10-10 | Sagel Paul Albert | Kits for whitening teeth |
| US6612429B2 (en) * | 2001-06-22 | 2003-09-02 | Brown & Williamson Tobacco Corporation | Flip open package with microencapsulated flavor release |
| US6946142B2 (en) | 2001-06-23 | 2005-09-20 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Multi-layer patches for teeth whitening |
| BR0211982A (pt) | 2001-08-17 | 2004-09-14 | Smithkline Beecham Plc | Dispositivo de ministração para ministrar uma substância para cuidado de saúde oral às superfìcies orais dos dentes, de tecidos gengivais e/ou de mucosa, método de utilização de um dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, e, processo para fazer um dispositivo |
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