KR100709593B1 - 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물 - Google Patents

내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100709593B1
KR100709593B1 KR1020050133020A KR20050133020A KR100709593B1 KR 100709593 B1 KR100709593 B1 KR 100709593B1 KR 1020050133020 A KR1020050133020 A KR 1020050133020A KR 20050133020 A KR20050133020 A KR 20050133020A KR 100709593 B1 KR100709593 B1 KR 100709593B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
resin
parts
acrylonitrile
styrene
Prior art date
Application number
KR1020050133020A
Other languages
English (en)
Inventor
정인철
하두한
Original Assignee
제일모직주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제일모직주식회사 filed Critical 제일모직주식회사
Priority to KR1020050133020A priority Critical patent/KR100709593B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100709593B1 publication Critical patent/KR100709593B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098Metal salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • C08L25/12Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 (A) 평균 입자크기가 0.25∼0.4 ㎛인 고무질 중합체를 사용하여 유화 그라프트 중합법으로 제조된 g-ABS 수지 20∼45 중량부 및 (B) (b1) 아크릴로니트릴 함량이 22∼28 중량%이고 중량평균분자량이 130,000∼200,000인 SAN 수지 10∼90 중량%, 및 (b2) 아크릴로니트릴 함량이 30∼36 중량%이고 중량평균분자량이 100,000∼160,000인 SAN 수지 10∼90 중량%로 구성된 SAN 공중합체 수지 55∼80 중량부로 이루어지는 것을 특징으로 하는 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
스티렌계 열가소성 수지, 내충격성, 내화학성, 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 수지

Description

내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지 조성물 {Styrenic Thermoplastic Resin Composition with Good Impact Resistance and Chemical Resistance}
발명의 분야
본 발명은 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 Matrix SAN의 AN함량과 분자량을 조절하여 일정 수준의 충격강도와 유동성을 유지하면서 2BC(부틸 셀로솔브)에 대한 내화학성을 향상시킨 스티렌계 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
발명의 배경
일반적으로 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 수지는 부타디엔계 고무질 중합체의 존재 하에서 방향족 비닐화합물인 스티렌 단량체와 불포화니트릴계 화합물인 아크릴로니트릴 단량체를 그라프트 중합하여 제조된다. 이때, 사용되는 고무질 중합체와 g-ABS 수지, 그리고 매트릭스 중합체의 물성을 조절하면 원하는 수지를 얻을 수 있다. 이렇게 제조된 ABS 수지는 내충격성, 내화학성, 내열성, 기계적 강도가 우수하고 성형가공이 용이하여 전기ㆍ전자 제품의 부품 및 내외장재, 자동차 부품 및 일반잡화 등에 광범위하게 사용되고 있다.
그러나 믹서, 세탁기, 선풍기 등 모터의 구동에 의한 반복적인 응력을 받는 전기ㆍ전자 제품의 내외장재의 경우에는 어느 기간 이상동안 깨지거나 부서지지 않고 견뎌내야 하기 때문에 우수한 내충격성을 보유하면서 초산과 같은 강한 화학약품에도 어느 정도 크랙없이 견디는 특성을 보유한 ABS 수지가 필요하다.
종래에는 ABS 수지의 내충격성을 향상시키기 위해 ABS 수지 중 SAN 수지의 분자량을 증가시키고, 고무함량을 늘려주는 방법을 사용하였다. 그러나 이러한 방법은 내충격성은 향상되나 유동성이 저하되는 단점이 있다.
따라서 본 발명자들은 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 평균 입자크기가 0.25~0.4 ㎛인 고무질 중합체로 제조된 g-ABS 수지에 매트릭스 수지로 아크릴로니트릴 함량과 중량평균분자량이 서로 다른 2종의 SAN 수지를 혼합 사용함에 있어 아크릴로니트릴 함량과 중량평균분자량을 특정한 범위 내에 존재하도록 조절함으로써 우수한 내충격성과 세제에 대한 내화학성을 보유한 열가소성 수지 조성물을 개발하기에 이른 것이다.
본 발명의 목적은 내충격성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 2BC(부틸 셀로솔브)에 대한 내화학성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
발명의 요약
본 발명의 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지 조성물은 (A) 평균 입자크기가 0.25~0.4 ㎛인 고무질 중합체를 사용하여 유화 그라프트 중합법으로 제조된 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 그라프트 공중합체(g-ABS) 수지 20~45 중량부 및 (B) (b1) 아크릴로니트릴 함량이 22~28 중량%이고 중량평균분자량이 130,000~200,000인 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체(SAN) 수지 10~90 중량%, 및 (b2) 아크릴로니트릴 함량이 30~36 중량%이고 중량평균분자량이 100,000~160,000인 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체(SAN) 수지 10~90 중량%로 이루어지는 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체(SAN) 수지 55~80 중량부로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
이하 본 발명의 구체적인 내용을 하기에 상세히 설명한다.
발명의 구체예에 대한 상세한 설명
본 발명의 내충격성 및 내화학성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 (A) 평균 입자크기가 0.25∼0.4 ㎛인 고무질 중합체를 사용하여 유화 그라프트 중합법으로 제조된 g-ABS 수지 20∼45 중량부, (B)(b1) 아크릴로니트릴 함량이 22∼28 중량%이 고 중량평균분자량이 130,000∼200,000인 SAN 수지 10∼90 중량% 및 (b2) 아크릴로니트릴 함량이 30∼36 중량%이고 중량평균분자량이 100,000∼160,000인 SAN 수지 10∼90 중량%로 구성된 SAN 공중합체 수지 55∼80 중량부; 및 상기 (A)+(B) 전체 100 중량부에 대하여 선택적으로, 특정한 힌더드 페놀계 산화방지제, 포스파이트계 산화방지제, 금속 스테아레이트계 활제, 스테라마이드계 활제, 실리콘계 충격보강제, 할스계 광안정제를 더 포함할 수 있다. 이하 본 발명의 구성을 상세하게 설명하면 다음과 같다.
(A) 그라프트 ABS 수지(g-ABS 수지)
그라프트 ABS 수지는 평균 입자크기가 0.25∼0.4 ㎛인 고무질 중합체의 존재 하에 스티렌계 단량체와 아크릴로 니트릴과 같은 단량체를 그라프트 중합하여 제조되며, 괴상중합, 괴상-현탁중합, 유화중합법 등에 의하여 제조될 수 있는데, 양호한 물성 밸런스와 우수한 광택 등의 장점이 있고 제품의 다양화 및 고부가가치를 창출할 수 있는 이점으로 인해 유화 그라프트 중합법으로 제조되는 것이 바람직하다.
상기 고무질 중합체의 평균 입자크기에 있어서, 본 발명에 사용 가능한 고무질 중합체의 평균 입경은 0.25∼0.4 ㎛의 범위가 바람직하며, 더 바람직하게는 0.28∼0.38 ㎛ 이다.
상기 고무질 중합체 평균 입경의 크기를 0.25 ㎛ 미만으로 사용하는 경우 본 발명에서 요구하는 일정수준 이상의 내충격성을 얻을 수 없으며 0.4 ㎛를 초과하여 적용하는 경우에는 유동성의 현저한 저하를 초래하는 단점이 발생하기에 본 발명에 사용되는 고무질 중합체의 평균 입경은 0.25∼0.4 ㎛ 정도가 바람직하다.
상기 g-ABS 수지(A)의 그라프트율은 40∼90%로 하는 것이 바람직하다. 그라프트율이 40% 미만이면, 응고ㆍ건조시 입경 분포가 균일한 백색분말을 획득하기 어려울 뿐만 아니라, 압출 또는 사출시 성형품 표면에 미가소화 입자로서 피쉬아이(fisheye), 핀홀(pinhole) 또는 모래표면(sandsurface)과 같은 현상이 나타나 표면광택도가 저하된다. 또한, 그라프트율이 90%를 초과할 경우, 오히려 충격강도, 유동성 및 표면광택 등의 물성저하가 생기게 된다.
본 발명에 있어서 상기 g-ABS 수지(A)는 기초수지 100 중량부에 대하여 20∼45 중량부로 사용되는 것이 바람직하다. g-ABS 수지 사용함량이 20 중량부 미만일 경우, 본 발명에서 요구하는 일정수준 이상의 내충격성을 나타내기 어렵고, 45 중량부 초과일 경우에는 유동성이 저하된다.
(B) SAN 공중합체 수지
본 발명의 SAN 공중합체 수지(B)는 (b1) 아크릴로니트릴 함량이 22∼28 중량%이고 중량평균분자량이 130,000∼200,000인 SAN 수지 10∼90 중량% 및 (b2) 아크릴로니트릴 함량이 30∼36 중량%이고 중량평균분자량이 100,000∼160,000인 SAN 수지 10∼90 중량%로 이루어진다.
상기 SAN 공중합체 수지(B)의 전체 아크릴로니트릴 함량은 22∼36 중량%이고, 중량평균분자량은 100,000∼200,000인 SAN 수지를 사용한다.
아크릴로 니트릴 함량을 22 중량% 미만으로 사용하는 경우에는 내충격성 및 내화학성의 향상을 기대할 수 없고 36 중량% 이상 사용하는 경우에는 내충격성 등은 향상되지만 성형성이 현저히 저하되는 단점이 있기에 아크릴로 니트릴 함량은 22∼36 중량%가 바람직하다. 그리고 SAN 수지의 중량평균분자량이 100,000 미만일 경우 수지가 쉽게 깨지는 경향이 있으며, 200,000 초과일 경우에는 분자량이 높아 선형 구조의 제조가 어렵기에 SAN 수지의 중량평균분자량은 100,000∼200,000 정도가 바람직하다.
상기 SAN 공중합체 수지(B)의 중량평균분자량과 아크릴로니트릴 함량 및 SAN 수지(b1), (b2)의 혼합비율이 상기 범위를 벗어날 경우, 본 발명에서 이루고자 하는 내충격성 및 2BC(부틸 셀로솔브)에 대한 내화학성의 향상을 기대하기 어려우며 유동성을 저하시켜 본 발명을 이룰 수 없다.
본 발명에 있어서 상기 SAN 공중합체 수지(B)는 기초수지 100 중량부에 대하여, 55∼80 중량부로 사용된다.
SAN 공중합체 수지의 함량이 55 중량부 미만인 경우 ABS 수지와의 상용성이 저하되는 단점이 있으며 80 중량부를 초과하는 경우에는 내충격성이 현저히 저하되는 문제점이 발생한다.
또한 본 발명의 열가소성 수지 조성물은 상기 g-ABS 수지(A), SAN 공중합체 수지(B)를 혼합함에 있어, 각각의 용도에 따라 선택적으로 특정한 힌더드 페놀계 산화방지제, 포스파이트계 산화방지제, 금속 스테아레이트계 활제, 스테라마이드계 활제, 실리콘계 충격보강제, 할스(HALS)계 광안정제, 무기물 첨가제, 안료 및/또는 염료 등을 더 첨가할 수 있으며, 용융 혼련공정을 거쳐 사출 성형하여 제조될 수 있다.
이때, 상기 힌더드 페놀계 산화방지제는 수지 조성물 100 중량부에 대해서 0.05 내지 2 중량부, 포스파이트계 산화방지제는 0.05 내지 2 중량부, 금속 스테아레이트계 활제는 0.1 내지 3 중량부, 스테라마이드계 활제는 0.5 내지 7 중량부, 실리콘계 충격보강제는 0.01 내지 1 중량부, 그리고 할스계 광안정제는 0.1 내지 2 중량부로 첨가될 수 있다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해 될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시목적을 위한 것이며 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
하기의 실시예 및 비교실시예에서 사용된 (A) g-ABS 수지, (B) SAN 공중합체 수지, (C) 스테라마이드계 활제, (D) 산화방지제 및 (E) 금속 스테아레이트계 활제의 사양은 다음과 같다.
(A) g-ABS 수지
고무입경이 0.32 ㎛인 고무질 중합체를 그라프트 유화중합하여 코어-쉘 형태를 갖는 g-ABS 수지를 사용하였다.
(B) SAN 공중합체 수지
(b1) SAN 수지
아크릴로니트릴 함량이 24 중량%이고 중량평균분자량이 156,000인 SAN 수지를 사용하였다.
(b2) SAN 수지
아크릴로니트릴 함량이 32 중량%이고 중량평균분자량이 135,000인 SAN 수지를 사용하였다.
(C) 스테라마이드계 활제
스테라마이드계 활제로 N,N'-에틸렌 비스 스테라마이드를 사용하였다.
(D) 산화방지제
힌더드 페놀계 산화방지제로 옥타딜-3-(4-하이드록시-3,5-디-tert-부틸페닐)프로피오네이트를 사용하였다.
(E) 금속 스테아레이트계 활제
금속 스테아레이트계 활제로 마그네슘 스테아레이트를 사용하였다.
실시예 1
g-ABS 수지(A) 25 중량부, SAN 수지(b1) 50 중량부 및 SAN 수지(b2) 25 중량부, 스테라마이드계 활제(C) 1 중량부, 산화방지제(D) 0.1 중량부 및 금속 스테아레이트계 활제(E) 0.2 중량부를 혼합한 후 용융, 혼련 압출하여 펠렛을 제조하였다. 이때, 압출은 L/D=29, 직경 45 ㎜인 이축압출기를 사용하였으며 실린더 온도는 220℃로 설정하였다. 상기 제조된 펠렛으로 사출 성형하여 물성 시편 및 내화학성 평가용 시편을 제조하였다.
실시예 2
SAN 수지(b1) 30 중량부 및 SAN 수지(b2) 45 중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 시편을 제조하였다.
비교실시예 1
SAN 수지(b1) 75 중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 시편을 제조하였다.
비교실시예 2
아크릴로니트릴 함량이 24 중량%이고 중량평균분자량이 180,000인 SAN 수지(b3)를 단독으로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 시편을 제조하였다.
비교실시예 3
아크릴로니트릴 함량이 32 중량%이고 중량평균분자량이 135,000인 SAN 수지(b2)를 단독으로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 시편을 제조하였다.
비교실시예 4
아크릴로니트릴 함량이 24 중량%이고 중량평균분자량이 80,000인 SAN 수지(b4)를 단독으로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 시편을 제조하였다.
비교실시예 5
아크릴로니트릴 함량이 32 중량%이고 중량평균분자량이 90,000인 SAN 수지 (b5)를 단독으로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 시편을 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 2와 비교실시예 1 내지 5에서의 각 구성성분의 함량을 표 1에 나타내었다.
Figure 112005077632015-pat00001
물성측정방법
상기 실시예 1∼ 및 비교실시예 1∼5에 의해 제조된 각 물성시편 및 내화학성 평가용 시편을 하기의 방법으로 물성 및 2BC(부틸 셀로솔브)에 대한 내화학성을 측정하였다.
(1) 노치 아이조드 충격강도는 ASTM D256 (1/4", 1/8", 23℃)에 따라 측정하였다.
(2) 유동지수는 ASTM D1238 (5 ㎏, 200℃)에 따라 측정하였다.
(3) 내화학성은 50 mm ×200 mm ×2.0 mm의 내화학성 측정 시편을 가로 반경 : 세로 반경의 비율이 4:3인 1/2 타원형 치구에 고정시키고 2BC(부틸 셀로솔브) 용액을 시편 위에 약 5 ml 도포시킨 후 10분 후에 치구에서 시편을 떼어내 물로 세척 후 표면의 변화를 관찰하였다.
상기 물성 측정 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
Figure 112005077632015-pat00002
상기 표 2의 결과로부터 아크릴로니트릴 함량이 24 중량%이고 중량평균분자량이 156,000인 SAN 수지(b1)과 아크릴로니트릴 함량이 32 중량%이고 중량평균분자량이 135,000인 SAN 수지(b2)를 혼용 사용한 실시예 1∼2가 비교실시예 1∼5에 비하여 충격강도 및 2BC(부틸 셀로솔브)에 대한 내화학성이 우수하다는 것을 확인할 수 있다.
본 발명은 평균 입자크기가 0.25∼0.4 ㎛인 고무질 중합체로 제조된 g-ABS 수지에 매트릭스 수지로 아크릴로니트릴 함량과 중량평균분자량이 서로 다른 2종의 SAN 수지를 혼합 사용하여 내충격성과 내화학성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하는 발명의 효과를 낳는다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 이용될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (4)

  1. (A) 평균 입자크기가 0.25~0.4 ㎛인 고무질 중합체를 사용하여 유화 그라프트 중합법으로 제조된 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 그라프트 공중합체(g-ABS) 수지 20~45 중량부; 및
    (B) (b1) 아크릴로니트릴 함량이 22~28 중량%이고 중량평균분자량이 130,000~200,000인 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체(SAN) 수지 10~90 중량%, 및 (b2) 아크릴로니트릴 함량이 30~36 중량%이고 중량평균분자량이 100,000~160,000인 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체(SAN) 수지 10~90 중량%로 이루어지는 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체(SAN) 수지 55~80 중량부;
    로 이루어지는 것을 특징으로 하는 스티렌계 열가소성 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 그라프트 공중합체(g-ABS) 수지(A)는 40~90%의 그라프트율을 갖는 것을 특징으로 하는 스티렌계 열가소성 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 수지 조성물은 힌더드 페놀계 산화방지제, 포스파이트계 산화방지제, 스테라마이드계 활제, 금속 스테아레이트계 활제, 실리콘계 충격보강제, 할스계 광안정제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 스티렌계 열가소성 수지 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 수지 조성물은 상기 기초수지 (A)+(B) 100 중량부에 대하여 상기 힌더드 페놀계 산화방지제는 0.05 내지 2 중량부, 상기 포스파이트계 산화방지제는 0.05 내지 2 중량부, 상기 금속 스테아레이트계 활제는 0.1 내지 3 중량부, 상기 스테라마이드계 활제는 0.5 내지 7 중량부, 상기 실리콘계 충격보강제는 0.01 내지 1 중량부, 그리고 할스계 광안정제는 0.1 내지 2 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 스티렌계 열가소성 수지 조성물.
KR1020050133020A 2005-12-29 2005-12-29 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물 KR100709593B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020050133020A KR100709593B1 (ko) 2005-12-29 2005-12-29 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020050133020A KR100709593B1 (ko) 2005-12-29 2005-12-29 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100709593B1 true KR100709593B1 (ko) 2007-04-20

Family

ID=38181862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020050133020A KR100709593B1 (ko) 2005-12-29 2005-12-29 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100709593B1 (ko)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101174939B1 (ko) * 2007-10-16 2012-08-17 주식회사 엘지화학 이형성이 우수한 열가소성 수지 조성물
WO2013094844A1 (ko) * 2011-12-20 2013-06-27 제일모직주식회사 저온에서의 백탁 현상이 개선된 열가소성 수지 조성물
KR20160078546A (ko) * 2014-12-24 2016-07-05 금호석유화학 주식회사 유동성 및 도장 친화력이 우수한 자동차 외장용 열가소성 수지 조성물
CN106867128A (zh) * 2015-12-11 2017-06-20 奇美实业股份有限公司 热可塑性树脂组成物及其所形成的成型品
WO2017116007A1 (ko) * 2015-12-30 2017-07-06 금호석유화학 주식회사 도금 특성이 우수한 친환경 열가소성 수지 조성물
KR101900270B1 (ko) * 2014-12-30 2018-09-20 금호석유화학 주식회사 친환경적이며 도금 특성이 우수한 열가소성 수지 조성물

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970042781A (ko) * 1995-12-29 1997-07-26 유현식 내충격성 및 인장특성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR19980026163A (ko) * 1996-10-08 1998-07-15 유현식 열가소성 수지 조성물
KR19990030804A (ko) * 1997-10-06 1999-05-06 유현식 내충격성이 우수한 고광택 열가소성 수지 조성물
KR20020044387A (ko) * 2000-12-06 2002-06-15 안복현 열안정성 및 광안정성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR20030079055A (ko) * 2002-04-01 2003-10-10 제일모직주식회사 내충격성, 내피로강도 및 유동성이 우수한 열가소성수지조성물
KR20030095538A (ko) * 2002-06-12 2003-12-24 제일모직주식회사 내충격성 및 내화학성이 우수한 열가소성 수지조성물
KR20060079518A (ko) * 2004-12-31 2006-07-06 제일모직주식회사 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성수지조성물

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970042781A (ko) * 1995-12-29 1997-07-26 유현식 내충격성 및 인장특성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR19980026163A (ko) * 1996-10-08 1998-07-15 유현식 열가소성 수지 조성물
KR19990030804A (ko) * 1997-10-06 1999-05-06 유현식 내충격성이 우수한 고광택 열가소성 수지 조성물
KR20020044387A (ko) * 2000-12-06 2002-06-15 안복현 열안정성 및 광안정성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR20030079055A (ko) * 2002-04-01 2003-10-10 제일모직주식회사 내충격성, 내피로강도 및 유동성이 우수한 열가소성수지조성물
KR20030095538A (ko) * 2002-06-12 2003-12-24 제일모직주식회사 내충격성 및 내화학성이 우수한 열가소성 수지조성물
KR20060079518A (ko) * 2004-12-31 2006-07-06 제일모직주식회사 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성수지조성물

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101174939B1 (ko) * 2007-10-16 2012-08-17 주식회사 엘지화학 이형성이 우수한 열가소성 수지 조성물
WO2013094844A1 (ko) * 2011-12-20 2013-06-27 제일모직주식회사 저온에서의 백탁 현상이 개선된 열가소성 수지 조성물
KR20160078546A (ko) * 2014-12-24 2016-07-05 금호석유화학 주식회사 유동성 및 도장 친화력이 우수한 자동차 외장용 열가소성 수지 조성물
KR101721065B1 (ko) * 2014-12-24 2017-03-30 금호석유화학 주식회사 유동성 및 도장 친화력이 우수한 자동차 외장용 열가소성 수지 조성물
KR101900270B1 (ko) * 2014-12-30 2018-09-20 금호석유화학 주식회사 친환경적이며 도금 특성이 우수한 열가소성 수지 조성물
CN106867128A (zh) * 2015-12-11 2017-06-20 奇美实业股份有限公司 热可塑性树脂组成物及其所形成的成型品
KR101825501B1 (ko) 2015-12-11 2018-02-05 치 메이 코퍼레이션 열가소성 수지 조성물 및 그로부터 형성된 성형품
WO2017116007A1 (ko) * 2015-12-30 2017-07-06 금호석유화학 주식회사 도금 특성이 우수한 친환경 열가소성 수지 조성물
KR101764903B1 (ko) * 2015-12-30 2017-08-04 금호석유화학 주식회사 도금 특성이 우수한 친환경 열가소성 수지 조성물

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100709593B1 (ko) 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물
KR100920807B1 (ko) 내스크래치성과 착색성이 우수한 고내후 열가소성 수지조성물
KR100666797B1 (ko) 고충격성 및 내후성을 가지는 저광택도 폴리카보네이트수지 조성물
KR100881335B1 (ko) 내후성이 향상된 열가소성 수지 조성물
KR100665804B1 (ko) 내화학성과 내크랙성이 우수한 내열성 abs 수지 조성물
KR100962175B1 (ko) 내후성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR102085760B1 (ko) 내화학성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR100778012B1 (ko) 내브레이크 오일성능이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR20190060432A (ko) 수지 조성물
JP2008521997A (ja) 中空成形性と耐衝撃性及び寸法安定性が優れた熱可塑性abs樹脂組成物
KR20150001991A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품
KR100581436B1 (ko) 저선팽창 열가소성 수지조성물
KR100464728B1 (ko) 내충격성 및 내화학성이 우수한 열가소성 수지조성물
KR100749670B1 (ko) 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지 조성물
KR100433572B1 (ko) 표면광택, 내충격성 및 유동성이 우수한 열가소성 수지조성물
KR100907084B1 (ko) 열안정성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR100439629B1 (ko) 내충격성, 내피로강도 및 유동성이 우수한 열가소성수지조성물
KR100600803B1 (ko) 내충격성 및 내화학성이 우수한 스티렌계 열가소성수지조성물
KR20180077438A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR100638433B1 (ko) 내 약품성이 우수한 스티렌계 열 가소성 수지 조성물
KR20100011561A (ko) 내스크래치성 및 난연성이 우수한 수지 조성물 및 그제조방법
KR20170056140A (ko) 폴리아미드 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR100340312B1 (ko) 내충격성 및 유동성이 개선된 열가소성 수지 조성물
KR102456200B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품
KR102288289B1 (ko) 열가소성 수지 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130313

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140401

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160324

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170308

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180305

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190306

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200309

Year of fee payment: 14