KR100481718B1 - 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자 - Google Patents

압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자 Download PDF

Info

Publication number
KR100481718B1
KR100481718B1 KR10-2001-0086419A KR20010086419A KR100481718B1 KR 100481718 B1 KR100481718 B1 KR 100481718B1 KR 20010086419 A KR20010086419 A KR 20010086419A KR 100481718 B1 KR100481718 B1 KR 100481718B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
piezoelectric
composition
piezoelectric ceramic
component
ceo
Prior art date
Application number
KR10-2001-0086419A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20030056244A (ko
Inventor
권상구
허강헌
홍종국
서동환
Original Assignee
주식회사 에스세라
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 에스세라 filed Critical 주식회사 에스세라
Priority to KR10-2001-0086419A priority Critical patent/KR100481718B1/ko
Publication of KR20030056244A publication Critical patent/KR20030056244A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100481718B1 publication Critical patent/KR100481718B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • C04B35/462Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
    • C04B35/472Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on lead titanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00844Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for electronic applications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/28Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/90Electrical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3248Zirconates or hafnates, e.g. zircon
    • C04B2235/3249Zirconates or hafnates, e.g. zircon containing also titanium oxide or titanates, e.g. lead zirconate titanate (PZT)
    • HELECTRICITY
    • H03ELECTRONIC CIRCUITRY
    • H03HIMPEDANCE NETWORKS, e.g. RESONANT CIRCUITS; RESONATORS
    • H03H9/00Networks comprising electromechanical or electro-acoustic devices; Electromechanical resonators
    • H03H9/02Details

Abstract

본 발명은, 일반식이 [Pb (1-1.5x)±(0∼0.2) La x ][Ti {1-(t+u+v)} Mn t Cu u B v ]O 3 으로 표현되고, 상기 일반식의 하첨자가 0.03≤x≤0.13, 0.0001≤t≤0.1, 0.0001≤u≤0.1, 0.0001≤v≤0.02을 만족하며, 상기 B가 CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 적어도 하나의 성분인 압전세라믹 조성물을 제공한다.
본 발명의 압전체 세라믹 조성물은 산소분압 80% 이상의 분위기가 아닌 대기압에서도 안정적인 소결이 가능하며, 우수한 압전특성뿐만 아니라 열적 안정성을 갖는다. 따라서, 전극형성면적을 작은 세라믹 공진기에서도 15㎒이상의 고주파화가 가능한 두께 종진동 3 고조파의 우수한 압전특성을 갖는 조성물을 얻을 수 있다.

Description

압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자{PIEZOELECTRIC CERAMIC COMPOSITION AND PIEZOELECTRIC DEVICE USING THE SAME}
본 발명은 압전 세라믹 조성물에 관한 것으로서, 특히 종래의 압전 세라믹 성분을 다른 성분으로 치환시킴으로써 높은 D/R(dynamic ratio)값을 나타내는 우수한 압전특성을 갖는 압전 세라믹 조성물과 이를 이용한 압전 세라믹 소자에 관한 것이다.
최근 정보 산업의 발달에 따라, 하드디스크 드라이브(HDD). HHP. 시디롬(CD-ROM). 씨디 판독기록장치(CD-RW). 디비디(DVD), 디비디 판독기록장치(DVD-RW), 무선 키보드, 광마우스 등 거의 모든 가전기기 및 설비에는 클럭 주파수를 발생시키는 표면실장(SMD)형 공진기가 디지탈 시대의 핵심 부품의 하나로 사용된다. 이러한 공진기는 디지털 제품의 성능향상과 소형에 따라 고주파화, 경박단소화를 추구하면서 계속적으로 발전하고 있다. 따라서, 보다 고주파화되고 소형화된 공진기를 제조하기 위해 보다 우수한 압전특성과 온도안정성을 갖는 압전 세라믹 조성물이 요구 된다.
최근에 많이 활용되는 압전 세라믹 조성물은 Pb(Zr,Ti)O 3 계와 PbTiO 3 계의 두 종류로 대별할 수 있다. 이러한 압전 세라믹 조성물의 대표적인 진동모드는 두께 진동모드이다. 이는 진동시 에너지 트랩을 이용하는 것으로, 기본파의 진동을 사용하는 방식과 고차진동을 사용하는 방식이 있다.
Pb(Zr,Ti)O 3 계의 경우, 기본파의 진동에서는 아주 우수하나 고차진동에서는 상대적으로 압전특성이 떨어지며 공진주파수 상수가 상대적으로 작으므로, 높은 주파수를 얻기 어렵다는 한계가 있다. 이와 달리, PbTiO 3 계는 유전율이 낮고 입자의 크기가 작으며, 높은 상전이온도를 갖는 특성이 있다. 또한, C축 방향으로 격자 이방성이 크므로, 기본파의 진동에서는 에너지를 트랩하기 어려우나 높은 주파수를 얻을 수 있는 고차진동의 경우는 에너지 트랩이 용이하다. 이러한 특성에 의해, PbTiO 3 계는 Pb(Zr,Ti)O 3 계보다 우수한 압전특성 및 온도 안정성을 가지므로, 고주파대역 발진자에 적합한 소재로 인지되고 있다.
하지만, PbTiO 3 계는 결정학적인 이방성이 크기 때문에, 냉각시 상전이에 의해 발생하는 자발응력에 의해 쉽게 균열이 발생하여 소결이 불량하다는 문제가 있어, 다양한 성분을 A-site, B-site에 치환하거나 다른 첨가제를 사용하여 냉각시 상전이에 의하여 발생하는 자발응력을 최소화하고, 소결성을 증진시키는 연구가 활 발히 진행되고 있다.
이러한 대표적인 예로서, 일본 특개평7-206517호(1995.8.8일자 공개, 출원인: 마쯔시타전기주식회사)에는 (Pb,La)TiO 3 계 주성분에 첨가제로서 CuO, ZrO 2 , MnO 2 을 사용한 압전 세라믹 조성물을 제시하고 있다. 상기 문헌에 따르면, 상기 새로운 압전 세라믹 조성물은 높은 사용주파수와 공진시 큰 D/R(dynamic ratio)을 갖는 효과가 있다. 하지만, 그 압전 세라믹 조성물은 산소 분압 80% 이상의 분위기에서 소결시켜야 하며, 그 특성 평가시에 직격 15~18㎜인 소자를 사용하는데, 이는 직경 최근 하드디스크 구동용 세라믹 발진자에서 사용되는 2.5㎜ ×2.0㎜의 40㎒를 초과한 세라믹 레조네이터에 적용하는데 한계가 있다. 또한, 이를 소형화시킬 경우에는 공진시의 D/R이 저하되고 3차 고조파에서 스퓨리어스(spurious)현상이 발생되는 문제가 있다.
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위해서 안출된 것으로, 본 발명의 일 목적은 압전소자에 적용할 때에 전극형성면적을 2.5㎜ ×2.0㎜ 이하로 작게 하여도, 대기압 상에서도 소결이 가능하면, 약 250℃ 이상의 리플로에서 우수한 전기적 특성(D/R 60이상) 및 열적 특성을 갖고, 두께 종진동 3차 고조파의 우수한 압전 특성을 나타내는 압전 세라믹 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 고주파화와 소형화에 유리하면서 고온에서 표 면실장이 가능한 압전 세라믹 소자를 제공하는데 있다.
본 발명은, 일반식이 [Pb (1-1.5x)±(0∼0.2) La x ][Ti {1-(t+u+v)} Mn t Cu u B v ]O 3 으로 표현되고, 상기 일반식의 하첨자가 0.03≤x≤0.13, 0.0001≤t≤0.1, 0.0001≤u≤0.1, 0.0001≤v≤0.02을 만족하며, 상기 B가 CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 적어도 하나의 성분인 압전세라믹 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 압전 세라믹 조성물을 이용하여 고주파화와 소형화에 유리하면서 고온에서도 표면실장이 가능한 압전 세라믹 소자를 제공한다.
본 발명의 압전체 세라막 조성물은, ABO 3 페로브스카이트(perovskite)의 조성에서 A사이트의 성분을 PbO, La 2 O 3 로 구성하고, B사이트의 성분을 TiO 2 , MnO 2 및, CuO로 구성된 일반식[Pb (1-1.5x)±(0∼0.2) La x ][Ti {1-(t+u+v)} Mn t Cu u B v ]O 3 으로 표현되며, 상기 B성분은 CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 적어도 하나의 성분을 함유한다.
이와 같이, 종래의 압전 세라믹 조성물과 달리 망간(Mn)과 구리(Cu)를 첨가 제로서 투입하는 것이 아니라, 매트릭스 조성으로 티타늄(Ti) 성분 대신에 치환하여 결정구조 및 화학적 안정성과 함께 입내와 입계의 전하중성을 보다 안정적으로 조절시킨다. 또한, B사이트에 CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 , Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 적어도 하나의 성분을 0.01㏖%이상 2㏖%이하를 추가적으로 치환함으로써 압전특성을 보다 향상시킬 수 있다.
상기 일반식에서, A사이트의 구성 원소인 란탄(La)은 하첨자 x가 0.03 내지 0.13 범위가 되도록 포함된다. 란탄(La)을 0.03이상 투입하면, 납(Pb)이 차지하던 일부 자리에 공동을 형성하여 전하중성을 유지한다. 이로써, 원자의 확산이 촉진되어 소결시에 결정학적 이방성으로 인한 내부응력을 완화시키고 균열을 방지할 수 있다. 하지만, 란탄 함유량이 상기 범위를 미달하면 그러한 효과가 떨어지며, 상기 범위를 초과하면, 발진안정성과 열적 안정성이 저하되는 경향이 있다.
또한, 상기 일반식에서 B사이트의 구성요소인 망간(Mn)과 구리(Cu)는 미세한 변화에 의해 압전 세라믹 조성물의 전기적인 특성과 열적 안정성을 향상시키는 역할을 한다. 망간은 하첨자 t가 0.0001 내지 0.1 범위가 되도록 포함된다. 상기 범위를 초과하면, 전자의 어셉터로 작용하여 소결체의 절연성이 저하되고 누설전류의 양이 급격히 증가하여 분극이 불가능하거나 압전특성이 저하되는 문제가 있다. 또한, 구리는 하첨자 u가 0.0001 내지 0.1 범위가 되도록 포함된다. 상기 범위에서 상기 조성물에 필수적인 성분으로 공동을 제공하여 공진저항값을 낮추어 누설전류를 제어한다. 상기 범위를 초과하면, 압전특성이 저하되며, 열적 안정성이 저하되는 문제가 있다.
또한, B사이트는, CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 선택된 어느 성분을 선택하여 치환시킴으로써, 압전특성이 향상시킬 수 있다. 상기 선택된 조성에 따라 그 차이는 있었으나, 약 0.01㏖%이상 2㏖%이하범위에서는 압전특성이 향상되는 경향을 나타내었다. 특히, 첨가제가 2㏖%를 초과하면, 소결체의 절연성이 저하되어 분극이 불가능하거나 압전특성이 급격히 떨어지는 문제가 있다.
본 발명의 압전 세라믹 조성물은, 소결성이 우수하므로 소정의 산소분압을 갖는 분위기에서 소결하지 않고 대기압 하에서도 안정적인 소결이 가능할 뿐만 아니라, 표면실장을 위한 250℃ 이상의 리플로에서도 우수한 전기적 특성을 가지며, 리플로 후에도 열적 안정성이 우수하다. 따라서, 고주파화가 가능한 두께 종진동 3고조파의 우수한 압전특성을 나타낼 뿐만 아니라, 평면치수가 2.5㎜ ×2.0㎜이하인 전극형성면을 갖는 압전 세라믹 소자로 제조가능한 조성물로 제공될 수 있다.
이하, 하기 표를 참조하여, 본 발명에 따른 실험예를 보다 상세히 설명한다.
출발원료 PbO, La 2 O 3 , TiO 2 , MnO 2 , CuO와, CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 적어도 하나의 성분을 각각 평량하였다. 표에 나타낸 조성이 되도록 볼밀을 이용하여 혼합하였다. 충분히 혼합된 슬러리를 그 파우더의 입경이 0.1 - 1.5㎛가 되도록 유지하면서 건조시킨다. 건조시에는 층분리가 발생되지 않도록 주의해야 한다. 층분리가 발생되면, 페로브스카이트 결정이 단일상으로 형성되지 않고, 2상으로 형성되어 압전특성에 치명적인 영향을 주며, 파우더의 평균입경이 상기 범위를 벗어나면, 단일상 형성을 위한 적합한 에너지를 공급할 수 없으므로, 제2 상이 형성되거나 미반응상 원료 파우더가 발생된다.
이어, 상기 파우더를 650-1000℃ 전후에서 1-4시간 동안 하소하였다. 단일 상의 형성되지 않도록 2단계 하소법을 선택하였다. 얻어진 하소분을 소량의 바인더를 혼합하여 평균입경이 0.1 - 1.2㎛의 크기로 습식분쇄한 후에 대기상태 분위기에서 1000 - 1350℃의 소성온도로 1시간 내지 4시간동안 소성하여 23㎜ ×18㎜의 판상 소결체를 얻었다. 얻어진 소결체를 1차적으로 0.5㎜두께로 양면연마한 후에, 2차적으로 두께 종진동 3차모드가 20㎒ - 60㎒ 범위를 갖도록 표면조도가 우수한 압전체로 가공하였다. 다음으로, 얻어진 압전체를 양면에 직경 0.5-1.5㎜인 전극을 형성하여 압전체 시료를 제조하였다. 이 시료는 100-250℃의 실리콘 오일 속에서 3-10㎸㎜의 전계를 10-30분간 인가하여 분극 처리를 하였다.
이와 같이 마련된 각각의 시편을 임피던스분석기(제품명: HP4194A)를 사용하여 에너지 트랩을 이용한 두께 종진동 3고조파의 공진주파수 부근에서 공진주파수(F r ), 반공진주파수(F a ), 공진저항(Z r ), 반공진저항(Z a )를 측정하였다.
본 실험에서는 유전율, 전자기계결합계수(k t ) 및, 기계적 품질계수(Q m )보다는 실제 발진기에서 발진회로구현시 출력레벨을 결정하는 D/R(dynamic ratio)과 발진안정성의 중요한 인자인 공진주파수의 온도계수(TCF) 및 상전이온도와 그 온도에서 표면실장 리플로우 후에 발진주파수의 변화율(△F osc )을 중심으로 평가하였다.
D/R값은 아래 식과 같이 표현되는 출력레벨을 결정하는 인자로서, 본 실험에서는 두께 종 진동 3차 고조포 모드로 I.R.E의 표준회로로 측정하였다.
공진주파수 온도계수(TCF)는 -40℃ ∼ 90℃ 범위에서 공진주파수(F r )를 측정하여 아래 식으로 를 계산하였다.
전술한 결과로 얻어진 압전특성 및 온도특성들을 각각 다른 조성비로 이루어진 압전체 시편과 함께 정리하여 표1과 표2로 나타내었다.
표1은 B성분의 종류와 양을 달리하고 나머지 성분을 동일한 성분비로 하여 제조한 시편을 평가한 결과이다.
시료번호 [Pb(1-1.5x)±(0∼0.2)Lax][Ti{1-(t+u+v)}MntCuuBv]O3 B D/R(dB) TCF(ppm/℃) Tc(℃) △Fosc(%) 비고
x t u v
1* 0.02 0 0 0 없음 분극불가
2* 0.02 0.0001 0 0 없음 분극불가
3* 0.02 0.0001 0.0001 0 없음 분극불가
4* 0.02 0.0001 0.0001 0.0001 CoO 34 12 385 0.05
5* 0.02 0.001 0.0055 0.02 CoO 31 14 384 0.07
6* 0.02 0.001 0.0055 0.025 CoO 381 분극불가
7* 0.02 0.001 0.0001 0.0001 MgO 47 13 388 0.02
8* 0.03 0.02 0.0055 0.02 MgO 42 12 360 0.06
9* 0.03 0 0 0.005 ZnO 38 11 380 0.01
10* 0.03 0.01 0.0055 0 ZnO 44 10 378 0.02
11 0.03 0.01 0.0055 0.0001 Al2O3 66 13 381 0.02
12 0.03 0.01 0.0055 0.02 Al2O3 64 11 380 0.02
13 0.03 0.01 0.0055 0.005 Fe2O3 63 11 375 0.05
14 0.03 0.01 0.0055 0.02 Fe2O3 67 14 371 0.07
15 0.03 0.01 0.0055 0.005 Cr2O3 62 11 375 0.05
16 0.03 0.02 0.0055 0.02 Cr2O3 61 13 373 0.03
17 0.03 0.02 0.0055 0.005 Sb2O3 62 11 375 0.05
18 0.03 0.02 0.0055 0.02 Sb2O3 61 13 371 0.02
19 0.03 0.02 0.0055 0.005 SnO2 61 14 375 0.04
20 0.03 0.02 0.0055 0.02 SnO2 61 17 372 0.02
21 0.03 0.02 0.0055 0.005 CeO2 62 15 375 0.03
22 0.03 0.02 0.0055 0.02 CeO2 64 18 373 0.03
23 0.03 0.02 0.0055 0.0025 Nb2O5 60 10 385 0.03
24 0.03 0.02 0.0055 0.02 Nb2O5 63 17 384 0.02
25 0.03 0.02 0.0055 0.0001 V2O5 61 13 382 0.02
26 0.03 0.02 0.0055 0.02 V2O5 65 15 380 0.01
27 0.03 0.02 0.005 0.005 WO3 63 13 380 0.03
28 0.03 0.02 0.005 0.02 WO3 65 14 378 0.02
(비교예는 *로 표시됨)
상기 표1에 나타난 바와 같이, 압전특성을 나타내는 D/R값에서, B성분을 치환하지 않은 비교예인 시편1보다 D/R값이 증가하였다. 그 향상된 정도는 B성분의 종류에 따라 달리하였으나, 대체로 첨가제로서 CoO, Fe 2 O 3 , Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 및 WO 3 을 첨가할 때에 그 개선폭이 크다는 것을 알 수 있었다. 상기 치환된 B성분은, 표1 에 나타난 바와 같이, 결정학적 이방성과 압전특성에 영향을 주어 D/R 특성이 일정범위에서 증가한다.
또한, 공진주파수 온도계수는 약간 감소하는 경향을 나타낸다. 하지만, 그 감소된 공진주파수 온도계수 30ppm/℃범위 내의 값을 가지므로 원하는 발진안정성에는 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.
이러한 치환된 B성분은 0.01 내지 2㏖%범위를 첨가하는 것이 바람직하다. 첨가제의 양이 0.01㏖%에서는 그 효과가 미비하였으며, 2㏖%를 초과하면, 소결체의 절연성이 저하되어 분극이 불가능하거나 압전특성이 급격히 저하되었다.
표2는 CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 하나의 첨가제를 0.01㏖%이상 2㏖%이하의 양으로 첨가하되, 전체 조성범위를 달리하여 제조된 시편의 평가결과이다.
시료번호 [Pb(1-1.5x)±(0∼0.2)Lax][Ti{1-(t+u+v)}MntCuuBv]O3 B D/R(dB) TCF(ppm/℃) Tc(℃) △Fosc(%) 비고
x t u v
1* 0 CoO 소결불가
2* 0 Fe2O3 소결불가
3* 0 Sb2O3 소결불가
4* 0.01 0.01 0.00045 0.0025 CoO 소결불가
5* 0.02 0.02 0.0001 0.005 MgO 54 12 375 0.05
6* 0.02 0.03 0.01 0.01 ZnO 57 13 381 0.03
7* 0.02 0.04 0.05 0.02 Al2O3 50 12 378 0.02
8* 0.03 0.001 0.12 0.02 ZnO 35 16 351 0.01
9 0.03 0.001 0.1 0.02 ZnO 65 17 351 0.01
10 0.03 0.001 0.1 0.02 MgO 66 16 370 0.03
11 0.03 0.01 0.05 0.005 Al2O3 68 18 350 0.02
12 0.03 0.01 0.035 0.0025 Fe2O3 65 17 350 0.01
13 0.03 0.01 0.035 0.0025 CoO 65 17 350 0.01
14 0.06 0.02 0.0055 0.005 Cr2O3 68 19 350 0.02
15 0.06 0.03 0.0065 0.01 Sb2O3 67 16 348 0.01
16 0.06 0.04 0.08 0.02 Fe2O3 72 16 352 0.02
17 0.06 0.02 0.0055 0.005 Cr2O3 63 15 350 0.02
18* 0.06 0.03 0.0085 0.025 SnO22 분극불가
19 0.06 0.03 0.085 0.02 SnO2 64 16 351 0.01
20 0.06 0.01 0.0035 0.0025 Sb2O3 66 18 355 0.01
21 0.06 0.02 0.0055 0.005 CeO2 67 15 355 0.01
22 0.06 0.03 0.0065 0.01 Sb2O3 65 17 354 0.03
23 0.06 0.01 0.0055 0.0025 V2O5 68 15 362 0.02
24 0.06 0.02 0.0055 0.02 V2O5 63 16 358 0.01
25 0.06 0.01 0.04 0.0025 WO3 66 17 355 0.03
26 0.06 0.02 0.055 0.005 WO3 69 16 355 0.04
27 0.10 0.02 0.05 0.005 CeO2 70 20 3100 0.02
28 0.10 0.03 0.065 0.01 CeO2 74 25 308 0.04
29 0.10 0.04 0.01 0.02 CeO25 72 22 305 0.03
30 0.10 0.02 0.05 0.0025 Nb2O5 63 19 315 0.04
31* 0.10 0.03 0.12 0.005 Nb2O5 42 20 310 0.02
32 0.10 0.04 0.04 0.02 Nb2O5 64 21 308 0.02
33 0.10 0.01 0.05 0.0025 V2O5 62 23 312 0.03
34 0.12 0.02 0.05 0.02 V2O5 66 22 308 0.02
35 0.13 0.01 0.05 0.0025 WO3 61 19 308 0.04
36* 0.14 0.02 0.015 0.005 WO3 59 42 294 0.05
37* 0.2 0.02 0.0055 0.0025 CoO 52 62 251 0.03
38* 0.2 0.03 0.008 0.005 Cr2O3 47 63 257 0.02
39* 0.2 0.04 0.01 0.02 Sb2O3 40 69 252 0.1
40* 0.2 0.01 0.0055 0.0025 Fe2O3 59 67 259 0.11
41* 0.2 0.02 0.0055 0.02 Cr2O3 45 62 251 0.15
42* 0.2 0.01 0.0045 0.0025 SnO2 58 68 258 0.11
43* 0.2 0.02 0.005 0.005 Sb203 41 75 252 0.13
44* 0.2 0.03 0.0065 0.01 CeO2 55 72 250 0.18
45* 0.2 0.04 0.0085 0.02 WO3 50 74 248 0.17
46* 0.22 42 35 210 0.21
47* 0.12 분극불가
48* 0.12 38 55 385 0.33
(비교예는 *로 표시됨)
상기 표2에 나타낸 바와 같이, 납성분을 치환한 란탄의 몰수인 x가 0.03 내지 0.13범위에 있고, 티탄성분을 치환한 망간과 구리의 몰수인 t와 u가 0.0001 내지 0.1범위에 있을 때에, 대기압 하에서도 안정적인 소결이 가능하며, 15㎒이상의 고주파가 가능한 두께 종진동 3고조파의 우수한 압전특성 및 온도 안정성을 나타내었다.
란탄은 3 내지 13㏖%의 범위에서 내부응력을 완화시켜 균열을 방지하는 역할을 한다. 란탄함유량이 1㏖%이상일 때에 소결성이 향상되고, D/R값은 증가하는 경향을 나타냈으나, 13㏖%를 초과할 때에 공진주파수 온도계수(TCF)는 60ppm/℃이상 초과하면서 상전이온도도 감소하는 경향을 나타낸다.
망간은 0.01 내지 10㏖%의 범위에서 공진저항을 낮추어 압전특성을 개선하고 내열성을 향상시켜 열적 안정성을 부여한다. 망간함유량이 0.01㏖%미만일 때는 그 효과가 미비하며, 10㏖%를 초과할 때는 절연성이 저항되어 누설전류양이 급격히 증가하여 분극이 불가능하게 된다.
또한, 상기 조성물의 필수적인 구성 중 하나인 구리는 4가의 원소로서 결정 구조에서 공동을 제공함으로써 공진저항을 낮추어 누설전류를 제어하는 역할을 하며, 그 함유량이 증가할수록 공진주파수 온도계수도 다소 감소하는 경향을 나타내었다. 구리함유량이 0.01㏖%미만에서는 효과가 미비하며, 10㏖%를 초과하면, 압전특성이 저하된다.
한편, CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 중에서 선택된 B성분은 0.01 내지 2㏖%범위를 첨가하는 것이 바람직하다. 첨가제의 양이 0.01㏖%에서는 그 효과가 미비하였으며, 2㏖%를 초과하면, 소결체의 절연성이 저하되어 분극이 불가능하거나 압전특성이 급격히 저하되었다.
이와 같이, 전극형성면의 평면치수 2.5㎜ ×2.0㎜에 적합하게 소형화시켜도, D/R 값은 60dB이상으로 유지되고, 각 조성의 상전이온도(T c )와 리플로후의 발진주파수변화량(△F osc )이 ±1 %정도이며, 공진주파수 온도계수(TCF)가 30ppm/℃이하인 특성을 나타낸다.
이상에서 설명한 본 발명은 상술한 실시형태 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니고, 첨부된 청구범위에 의해 한정된다. 따라서, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 형태의 치환, 변형 및 변경이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 명백할 것이다.
상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 압전체 세라믹 조성물은 산소분압 80% 이상의 분위기가 아닌 대기상에서도 안정적인 소결이 가능하며, 250℃이상의 리플로에서도 60dB이상의 높은 전기적 특성을 나타낼 뿐만 아니라, 우수한 열적 안정성을 갖는다. 즉, 리플로 후의 발진주파수 변화량이 1% 내외로 나타내며, 공진주파수 온도계수도 30ppm/℃이하까지 나타나는 우수한 압전 세라믹 조성물을 얻을 수 있다.
따라서, 전극형성면적을 작은 세라믹 공진기에서도 15㎒이상의 고주파화가 가능한 두께 종진동 3 고조파의 우수한 압전특성을 갖는 조성물을 얻을 수 있다.

Claims (2)

  1. 일반식이 [Pb (1-1.5x)±(0∼0.2) La x ][Ti {1-(t+u+v)} Mn t Cu u B v ]O 3 으로 표현되고, 상기 일반식의 하첨자는 각각 0.03≤x≤0.13, 0.0001≤t≤0.1, 0.0001≤u≤0.1, 0.0001≤v≤0.02을 만족하며, 상기 B는 CoO, MgO, ZnO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 ,Sb 2 O 3 , SnO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 및 WO 3 로 구성된 그룹 중 적어도 하나의 성분인 압전세라믹 조성물.
  2. 제1항에 기재된 압전 세라믹 조성물을 사용하여 제조된 것을 특징으로 하는 압전 세라믹 소자.
KR10-2001-0086419A 2001-12-27 2001-12-27 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자 KR100481718B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0086419A KR100481718B1 (ko) 2001-12-27 2001-12-27 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0086419A KR100481718B1 (ko) 2001-12-27 2001-12-27 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20030056244A KR20030056244A (ko) 2003-07-04
KR100481718B1 true KR100481718B1 (ko) 2005-04-11

Family

ID=32214454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2001-0086419A KR100481718B1 (ko) 2001-12-27 2001-12-27 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100481718B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101172797B1 (ko) 2010-12-06 2012-08-09 한국전기연구원 산화세륨을 첨가하는 고기능성 압전세라믹스 조성물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 압전세라믹스 조성물

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200457847Y1 (ko) * 2010-02-12 2012-01-06 김인주 케이블 정리밴드

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05139825A (ja) * 1991-11-22 1993-06-08 Toyota Motor Corp チタン酸鉛系圧電磁器の製造方法
US5254278A (en) * 1991-05-16 1993-10-19 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Lead titanate based piezoelectric ceramic material
JPH08301653A (ja) * 1995-05-10 1996-11-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 圧電磁器組成物及びその製造方法
JPH09132456A (ja) * 1995-11-08 1997-05-20 Murata Mfg Co Ltd 圧電磁器

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254278A (en) * 1991-05-16 1993-10-19 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Lead titanate based piezoelectric ceramic material
JPH05139825A (ja) * 1991-11-22 1993-06-08 Toyota Motor Corp チタン酸鉛系圧電磁器の製造方法
JPH08301653A (ja) * 1995-05-10 1996-11-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 圧電磁器組成物及びその製造方法
JPH09132456A (ja) * 1995-11-08 1997-05-20 Murata Mfg Co Ltd 圧電磁器

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101172797B1 (ko) 2010-12-06 2012-08-09 한국전기연구원 산화세륨을 첨가하는 고기능성 압전세라믹스 조성물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 압전세라믹스 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR20030056244A (ko) 2003-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100282598B1 (ko) 압전 세라믹 조성물
KR100379203B1 (ko) 압전 세라믹 조성물, 압전 공진기, 압전 변압기, 압전 액츄에이터 및 압전 적층 소결체의 제조방법
KR100434420B1 (ko) 압전 세라믹 조성물 및 이를 이용한 압전 세라믹 소자
KR20020016592A (ko) 압전 세라믹 조성물 및 압전 소자
JP4493226B2 (ja) 圧電磁器および圧電素子
KR100455218B1 (ko) 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자
KR100296934B1 (ko) 압전 세라믹 조성물 및 이 압전 세라믹 조성물을 사용하는 압전소자
JP2000327419A (ja) 圧電磁器材料およびそれを用いて得られた圧電磁器焼結体
KR100481718B1 (ko) 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자
KR100462873B1 (ko) 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자
KR100610495B1 (ko) 압전 자기 조성물 및 그것을 이용한 압전 세라믹 소자
JP4449331B2 (ja) 圧電磁器およびそれを用いた圧電磁器素子
KR100481717B1 (ko) 압전 세라믹 조성물과 그 압전 세라믹 조성물을 이용한 압전소자
JP2002167276A (ja) 圧電磁器組成物および圧電共振子
JPH11292623A (ja) 圧電セラミックス
JP2737451B2 (ja) 圧電磁器材料
JP3003087B2 (ja) 圧電磁器組成物
JPH11322419A (ja) 圧電磁器組成物およびその製造方法
JPH0517218A (ja) 圧電性磁器組成物
JPH03201491A (ja) 圧電性磁器組成物
JP4134636B2 (ja) 圧電磁器組成物およびそれを用いた圧電デバイス
JP2008156147A (ja) 圧電磁器組成物ならびにこれを用いた圧電デバイス
JP2002137966A (ja) 圧電磁器および圧電素子
EP1083611A2 (en) Piezoelectric ceramic material and monolithic piezoelectric transducer employing the ceramic material
JPH0558728A (ja) 圧電磁器組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20080331

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee