JP4493226B2 - 圧電磁器および圧電素子 - Google Patents
圧電磁器および圧電素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4493226B2 JP4493226B2 JP2001053174A JP2001053174A JP4493226B2 JP 4493226 B2 JP4493226 B2 JP 4493226B2 JP 2001053174 A JP2001053174 A JP 2001053174A JP 2001053174 A JP2001053174 A JP 2001053174A JP 4493226 B2 JP4493226 B2 JP 4493226B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- piezoelectric
- piezoelectric ceramic
- coupling coefficient
- temperature
- dielectric constant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、圧電磁器および圧電素子に関し、特に、圧電共振子および発振子に好適に用いられる圧電磁器および圧電素子に関するものである。
【0002】
【従来技術】
近年、鉛を含有せず、高い圧電性を示すセラミック材料として、ニオブ酸アルカリ系の圧電磁器が注目されている。
【0003】
このニオブ酸アルカリ系の酸化物の中において、ニオブ酸ナトリウム(NaNbO3)は、ぺロブスカイト(ABO3)型に分類される酸化物であるが、例えば、Japan Journal of Applied Physics, p.3221, vol.31, 1992に記載されているように、それ自身では、−133℃付近よりも低い温度下でのみ強誘電性を示し、圧電共振子および発振子用材料の一般的な使用温度である−20〜80℃の範囲においては圧電性を示さず、圧電材料としての利用ができない。
【0004】
また、J.Phys:Condens.Matter,p6833,vol.6、1994.には、Naの一部をMnで置換したニオブ酸ナトリウム(NaNbO3)が開示されており、その組成では圧電特性を示さないことが開示されている。
【0005】
ところが、NaNbO3に対し、Ba0.5NbO3やSr0.5NbO3などの副成分を含有させると、圧電性を示すようになることが、例えば、特開平9−165262号公報の中に記載されている。このようなNaNbO3系の圧電セラミックスは、比誘電率が低く、電気機械結合係数が高く、かつ、機械的品質係数が比較的高いという特徴を有している。
【0006】
また、例えば、特開昭57−29396号公報に開示されるように、KxNayLizNbO3系セラミックスは、キュリー温度が高く、比誘電率が低いという特徴を有するとともに、高い電気機械結合係数を有し、かつ、低い機械的品質係数を示す圧電磁器であり、圧電共振子や発振子用材料としての利用が考えられている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来のNaNbO3を主成分とする圧電磁器においては、高い電気機械結合係数を示すものの、比誘電率が100〜200程度と低く、高い比誘電率と高い電気機械結合係数が同時に要求されるフィルタ・発振子用材料などの用途には不向きであるという問題があった。
【0008】
また、特開昭57−29396号公報に開示されたKxNayLizNbO3系セラミックスは、キュリー温度が高く、高い電気機械結合係数が得られるが、比誘電率が低いという問題があった。
【0009】
本発明は、キュリー温度が高く、比誘電率が高く、良好な電気機械結合係数を有する圧電磁器、および、圧電素子を提供することを目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】
本発明の圧電磁器は、金属元素として少なくとも、Na、Mn、TiおよびNbを含有し、これらの金属元素のモル比による組成式を(1−x)(Na1−aMna)b(Nb1−aTia)O3+xMbTiO3(ただし、Mは、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)、Ba、Sr、およびCaの少なくとも1種)としたとき、前記a、b、xが、0.014≦a≦0.05、0.98≦b≦1、0.005≦x≦0.04を満足することを特徴とする。
【0013】
このような構成にすることにより、比誘電率、キュリー温度が高く、且つ良好な電気機械結合係数を有する、優れた圧電特性を示す圧電磁器を得ることが出来る。
【0014】
また、KNbO3を全量中0.5〜10モル%含有していることが望ましい。この圧電磁器に全量中0.5〜10mol%の範囲でKNbO3を含有することにより共振周波数frの温度係数を小さくできる。
【0015】
また、LiNbO3を全量中0.5〜8モル%含有していることが望ましい。この場合には、キュリー温度を高めることができる。
【0016】
また、KNbO3とともに全量中0.5〜8mol%の範囲でLiNbO3を含有することにより共振周波数frの温度係数を小さくできることに加えて、さらに、キュリー温度が高く、温度安定性が向上する磁器を得ることが出来る。
【0017】
また、本発明の圧電素子は、上記した圧電磁器の両面に電極を形成してなるものである。
【0018】
本圧電磁器は、上記したように、比誘電率が高く、良好な電気機械結合係数を示し、さらにキュリー温度が高く、共振周波数frの温度係数を小さくできるという特徴を有するため、圧電共振子や発振素子材料としての優れた特性を発揮できる。
【0022】
【発明の実施の形態】
本発明の圧電磁器は、金属元素として少なくとも、Na、Mn、TiおよびNbを含有し、これらの金属元素のモル比による組成式を(1−x)(Na1−aMna)b(Nb1−aTia)O3+xMbTiO3(ただし、Mは、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)、Ba、Sr、およびCaの少なくとも1種)としたとき、前記a、b、xが、0.014≦a≦0.05、0.98≦b≦1、0.005≦x≦0.04を満足するものである。
【0023】
前記構成において、NaのMnによる置換量aおよびNbのTiによる置換量aを0.014〜0.05の範囲としたのは、圧電磁器の比誘電率と電気機械結合係数、並びにキュリー温度を同時に高めることができるためである。一方、aが0.014よりも小さいと比誘電率を高くする効果が小さく、また、0.05よりも大きいとキュリー温度が250℃よりも低下し、半田付けリフローを行った際、圧電性が低下してしまうからである。比誘電率が高く、かつ、キュリー温度が高い圧電磁器を得るという観点から、aは0.02〜0.04の範囲とすることが望ましい。
【0024】
前記構成においてAサイトとBサイトの原子比(A/B比)を表わすbの範囲を0.98≦b≦1の範囲としたのは、bを1以下とすることにより、電気機械結合係数を高くできるからである。特に、電気機械結合係数に優れるという観点から、bの範囲は0.98〜0.99の範囲にあることが望ましい。bが0.98よりも小さい場合は、磁器の焼結性が低下し、1よりも大きい場合は、第2相が生成しやすく、磁器の信頼性を低下する。
さらに、前記構成においては、組成式:(Na1-aMna)b(Nb1-aTia)O3で表わされる主成分に対し、MbTiO3(ただし、Mは、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)、Ba、Sr、およびCaの少なくとも1種)を含有するが、含有量xの範囲を0.005〜0.04としたのは、AサイトのNaおよびNbをそれぞれMnおよびTi金属元素で置換した圧電磁器の比誘電率を800以上に、そして、電気機械結合係数を14%以上にと、さらに高めることができるためである。xが0.005よりも小さいと含有効果が認められず、0.04を越えるとキュリー温度が250℃以下となり、圧電磁器の耐熱性が低下するので実用に供さなくなるからである。
【0025】
そして、M成分として、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)のいずれかと、Ba、Sr、およびCaのうちのいずれかを複合して含有する場合に、電気機械結合係数を向上させることができるが、特に(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)を複合して添加した場合には、比誘電率の向上とともに、電気機械結合係数とキュリー温度を同時に高めることができ、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)に加えて、Caを添加した場合には、比誘電率を1150以上、電気機械結合係数を32%以上、およびキュリー温度を302℃以上に高めることができる。また、(Bi1/2K1/2)や(Bi1/2Na1/2)に対して、(Bi1/2Li1/2)とCaを添加した場合には、比誘電率、電気機械結合係数、キュリー温度をさらに高めるとともに、共振周波数の温度係数を安定化できる。
【0026】
本発明の圧電磁器では、さらに、上記構成を主成分とし、KNbO3を副成分として全量中0.5〜10モル%含有することが望ましい。これにより、電気機械結合係数をさらに向上し、共振周波数frの温度変化が小さい圧電磁器にすることが可能となるからである。この添加量が0.5モル%よりも小さい場合には、添加効果がほとんど認められず、10モル%を越えるとキュリー温度や耐熱性が低下する。
【0027】
さらにまた、本発明の圧電磁器は、LiNbO3を副成分として全量中0.5〜8mol%の範囲で含有することが望ましい。これにより、圧電磁器のキュリー温度を高くし、半田付けリフローなどの熱処理において高温に晒された場合においても、特性の安定性を高めることが可能となる。この場合、添加量が0.5mol%よりも小さい場合、添加効果が殆ど認められず、一方、7mol%よりも大きい場合には、磁器の絶縁性が低下し、分極処理が困難となる場合がある。LiNbO3の含有量は、キュリー温度の向上効果が大きく、絶縁性を大きくし、分極処理が容易という点から、全量中1〜4モル%含有することが望ましい。特に、上記主成分に対し、副成分としてKNbO3とLiNbO3とを同時に含有し、KNbO3を全量3〜5mol%、LiNbO3を全量中1〜4mol%の範囲で含有することが優れた圧電磁器を得る上で望ましい。
【0028】
本発明の圧電磁器は、副成分としてKNbO3とLiNbO3とを同時に含有するために、上記したように、比誘電率が高く、良好な電気機械結合係数を示し、さらにキュリー温度が高く、さらには、共振周波数の温度変化が小さいという特長を有するため、圧電共振子や発振子用材料としての優れた特性を発揮できる。
【0029】
本発明の圧電磁器は、NaNbO3型結晶粒子からなるもので、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)のいずれかと、Ba、Sr、Caのうちのいずれかの置換量が増加した場合には粒界部などに第2相が形成される場合もあるが、磁器の信頼性の点から第2相は存在しない方が望ましい。そして、置換する金属元素はペロブスカイト型のNaNbO3に固溶しており、後述する(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)のいずれかと、Ba、Sr、CaのうちのいずれかはAサイトを占めるNaの一部を置換している。Liは、殆どNaの一部と置換されているが、Tiの一部として置換される場合もある。
【0030】
また、磁器の結晶粒子は通常は丸くは無く、略四角形状をしており、粒子が積み重なった状態で焼結し緻密化している。結晶粒子径はほぼ均一な場合もあるが、おおよそ1〜15μmのものが分散して存在している。
【0031】
また、本発明の圧電素子は、上記した圧電磁器の対向する両面またはその内部に電極を形成してなるものである。
【0032】
本発明の圧電磁器は、例えば、次のようにして製造することができる。まず、Nb2O5、K2CO3、Na2CO3、Li2CO3、MnCO3、TiO2、Bi2O3と、BaCO3、SrCO3、CaCO3のうちのいずれかの原料を用いて、予め所望の組成になるよう秤量し、これをZrO2ボールを用いた湿式方式で混合する。この混合粉体を900〜1050℃の温度で仮焼成し、所望の組成の合成粉体を得る。
【0033】
これを上記ボールを用いて湿式粉砕し、乾燥させ、この混合粉末に有機バインダーを加え、金型プレス、静水圧プレス等により所望の形状に成形した後、これを大気中、1080〜1250℃の温度で2〜3時間焼成して磁器を得ることができる。
【0034】
仮焼粉体の粉砕後における粉末の平均粒径は、磁器の焼結性を向上させ、緻密な磁器を得るという観点から、0.3〜0.8μmの範囲であることが望ましい。さらに、使用する各原料粉末は酸化物だけでなく、炭酸塩、酢酸塩または有機金属などの化合物のいずれであっても、焼成などの熱処理プロセスによって酸化物になるものであれば何ら差し支えない。
【0035】
尚、本発明の圧電磁器では、ZrO2ボールやプレス金型の成分などが混入する場合がある。また、不純物としては、Zr,Fe,Co,Ni,Rb等が混入する場合がある。さらに、NaNbO3の一部を、第1遷移金属、Ta、希土類元素等で置換しても良い。特にTaで置換することにより、共振周波数の温度特性を向上することができる。
【0036】
【実施例】
出発原料として、Nb2O5、K2CO3、Na2CO3、Li2CO3、MnCO3、TiO2、BaCO3、SrCO3、CaCO3、Bi2O3の原料粉末を混合した後、この混合粉体を900〜1050℃で3時間仮焼し、金属元素のモル比による組成式:(1−x)(Na1-aMna)b(Nb1-aTia)O3+xMbTiO3(ただし、Mは、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)、Ba、Sr、Caの少なくとも1種)のa、b、x、およびKNbO3、LiNbO3を副成分として添加した表1〜3に示す値となる仮焼粉体を作製した。
【0037】
これらの混合仮焼粉体をZrO2ボールを用いたボールミルで平均粒径が0.5μmとなるまで粉砕した。
【0038】
次いで、この仮焼粉体の粉砕物に有機バインダーを混合して造粒し、得られた粉末を150MPaの圧力で直径20mm、厚さ1.5mmの円板に成形した後、この成形体を大気中において1080〜1250℃で3時間焼成して円板状の磁器を得た。得られた磁器板の粉末X線回折パターンを測定した結果、本発明に係る試料は、いずれもペロブスカイト型の結晶構造を主結晶相としており、X線マイクロアナリシス(EPMA)を用いて結晶粒子の元素分析を行った。その結果、試料作製に用いた材料の元素が検出され、これらの元素が固溶していることがわかった。得られた磁器を0.5mmの厚みになるまで研磨して磁器板を得た。
【0039】
そして、この磁器板の上下面に銀電極を形成して圧電磁器板を得た。そして、この圧電磁器板に対し、150〜200℃のシリコンオイル中で3〜4kV/mmの直流電界を30分間印加して分極処理を行った。
【0040】
そして、これらの圧電素子の厚み縦振動モードの静電容量、共振・反共振周波数、共振抵抗をインピーダンスアナライザを用いて測定し、比誘電率、電気機械結合係数を求めた。静電容量の温度変化を測定し、キュリー温度を求めた。これらの値を表1〜3に記載した。
【0041】
また、共振周波数frとして、−20〜80℃の温度範囲で共振周波数frを測定し、20℃を基準としたときの共振周波数frの変化量(Δfr)、20℃での共振周波数frをfr(20)を用いて、式:frTC=Δfr/{fr(20)×100}×106(ppm/℃)から、共振周波数の温度係数frTCを求め、これらの結果を表3に記載した。
【0042】
【表1】
【0043】
【表2】
【0044】
【表3】
【0045】
本発明の試料No.2〜6,8〜10,12〜18,20〜30および31〜47では、磁器の比誘電率が800以上と高く、また、電気機械結合係数は24%以上であり、キュリー温度が239℃以上であることがわかる。特に、試料No.12〜13では、A/B比(表ではbと記す)を1より小さくすると、電気機械結合係数が高くなった。
【0046】
試料No.20〜30では、Mとして(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、および(Bi1/2Li1/2)のうちのいずれかの成分とともに、Ba、Sr、およびCaのうちにいずれかの成分をさらに含有することで、比誘電率とともに、電気機械結合係数が30%以上に向上した。特に、試料No.28〜30では、35%以上と良好であった。
試料No.32〜37から、副成分としてKNbO3を含有した場合において、共振周波数の温度係数がKNbO3の添加量に伴い次第に負側に変化した。
【0047】
一方、KNbO3を一定量とし、LiNbO3を同時に含有する場合には、共振周波数の温度係数が正側に変化した。そして、KNbO3を一定量とし、LiNbO3を同時に含有する試料No.45〜47では、電気機械結合係数が良好で、かつ、共振周波数の温度係数の絶対値が50ppm/℃以下と小さく、キュリー温度が300℃よりも高くなった。
【0048】
【発明の効果】
本発明の圧電磁器では、比誘電率が高く、良好な電気機械結合係数を示し、キュリー温度を高くできる。
Claims (4)
- 金属元素として少なくとも、Na、Mn、TiおよびNbを含有し、これらの金属元素のモル比による組成式を(1−x)(Na1−aMna)b(Nb1−aTia)O3+xMbTiO3(ただし、Mは、(Bi1/2K1/2)、(Bi1/2Na1/2)、(Bi1/2Li1/2)、Ba、Sr、およびCaの少なくとも1種)としたとき、前記a、b、xが、
0.014≦a≦0.05
0.98≦b≦1
0.005≦x≦0.04
を満足することを特徴とする圧電磁器。 - KNbO3を全量中0.5〜10mol%含有していることを特徴とする請求項1に記載の圧電磁器。
- LiNbO3を全量中0.5〜8モル%含有していることを特徴とする請求項2に記載の圧電磁器。
- 請求項1乃至3のうちいずれかに記載の圧電磁器の両面に電極を形成してなることを特徴とする圧電素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001053174A JP4493226B2 (ja) | 2001-02-27 | 2001-02-27 | 圧電磁器および圧電素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001053174A JP4493226B2 (ja) | 2001-02-27 | 2001-02-27 | 圧電磁器および圧電素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002255641A JP2002255641A (ja) | 2002-09-11 |
JP4493226B2 true JP4493226B2 (ja) | 2010-06-30 |
Family
ID=18913678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001053174A Expired - Fee Related JP4493226B2 (ja) | 2001-02-27 | 2001-02-27 | 圧電磁器および圧電素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4493226B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4631246B2 (ja) | 2002-03-20 | 2011-02-16 | 株式会社豊田中央研究所 | 圧電磁器組成物及びその製造方法並びに圧電素子及び誘電素子 |
EP1630149B1 (en) * | 2003-05-29 | 2013-10-09 | NGK Spark Plug Co., Ltd. | Piezoelectric ceramic composition and piezoelectric element including the same |
US7959823B2 (en) | 2005-10-27 | 2011-06-14 | Kyocera Corporation | Piezoelectric ceramic composition and piezoelectric ceramic |
JP4684089B2 (ja) * | 2005-11-28 | 2011-05-18 | 京セラ株式会社 | 圧電磁器組成物および圧電磁器 |
EP2006263A4 (en) | 2006-04-13 | 2012-02-22 | Murata Manufacturing Co | CERAMIC POWDER AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
US8354038B2 (en) * | 2007-05-16 | 2013-01-15 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Piezoelectric ceramic, and piezoelectric, dielectric or pyroelectric element using the same |
CN101798218B (zh) * | 2010-03-18 | 2012-05-23 | 西安交通大学 | 一种锆钛酸钡和铌酸钾钠复合的无铅压电厚膜的制备方法 |
JP2012178584A (ja) * | 2012-04-23 | 2012-09-13 | Tdk Corp | 積層型圧電素子 |
US9130169B2 (en) * | 2013-03-14 | 2015-09-08 | Tdk Corporation | Piezoelectric element, piezoelectric actuator, piezoelectric sensor, hard disk drive, and inkjet printer device |
JP2021191197A (ja) * | 2020-06-04 | 2021-12-13 | 株式会社ニコン | 振動体および振動波モータ |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09100156A (ja) * | 1995-10-04 | 1997-04-15 | Nikon Corp | 誘電体磁器組成物 |
JP3259677B2 (ja) * | 1998-02-18 | 2002-02-25 | 株式会社村田製作所 | 圧電磁器組成物 |
JP3282576B2 (ja) * | 1998-02-18 | 2002-05-13 | 株式会社村田製作所 | 圧電磁器組成物 |
-
2001
- 2001-02-27 JP JP2001053174A patent/JP4493226B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2002255641A (ja) | 2002-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3259677B2 (ja) | 圧電磁器組成物 | |
JP4355084B2 (ja) | 圧電磁器組成物および圧電共振子 | |
WO2007049764A1 (ja) | 圧電磁器組成物および圧電磁器 | |
JP4684089B2 (ja) | 圧電磁器組成物および圧電磁器 | |
JPWO2006027892A1 (ja) | 圧電磁器及び圧電セラミック素子 | |
JP3788198B2 (ja) | 圧電磁器組成物およびそれを用いた圧電セラミック素子 | |
JP4493226B2 (ja) | 圧電磁器および圧電素子 | |
JP2001316182A (ja) | 圧電磁器および圧電共振子 | |
JP4432969B2 (ja) | 圧電磁器組成物、及び圧電素子 | |
JP3671791B2 (ja) | 圧電磁器組成物およびそれを用いた圧電セラミック素子 | |
KR19990062784A (ko) | 압전자기 조성물 및 이것을 이용한 압전소자 | |
JP2007261864A (ja) | 圧電磁器組成物および圧電磁器 | |
JP4726672B2 (ja) | 圧電磁器 | |
EP1480229B1 (en) | Piezoelectric ceramic composition and piezoelectric ceramic device composed of same | |
JPH11349380A (ja) | 圧電磁器組成物及びこれを用いた圧電素子 | |
JP3613140B2 (ja) | 圧電磁器組成物およびそれを用いた圧電セラミック素子 | |
JP4355115B2 (ja) | 圧電磁器および圧電素子 | |
JP4432280B2 (ja) | 圧電磁器 | |
JP2007261863A5 (ja) | ||
JP4417536B2 (ja) | 圧電磁器および圧電素子 | |
JP4467168B2 (ja) | 圧電磁器および圧電素子 | |
JP4361990B2 (ja) | 圧電体磁器組成物 | |
JP2004002051A (ja) | 圧電磁器組成物、圧電セラミック素子および圧電磁器組成物の製造方法 | |
JP4003920B2 (ja) | 圧電磁器組成物、圧電磁器焼結体および電子部品 | |
JP3771762B2 (ja) | 圧電磁器組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051214 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081114 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081209 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090204 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100309 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100406 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140416 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |