KR100264684B1 - 개선된 감폭 성질을 갖는 폴리디엔 폴리올 및 피마자유 기재의 폴리우레탄 엘라스토머 배합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 폴리디엔계 폴리올, 피마자유를 함유하며, 하기 a) 및 b)를 얻기에 충분한 양의 피마자유를 사용함을 특징으로 하는 폴리우레탄 엘라스토머 제형물에 관한 것이다:
a) -20℃ 이상인 전술한 재형물의 유리전이온도 Tg에서 측정한, 0.2 이상인 탄젠트 델타 Tgδ, 및
b) 30A 내지 80D의 쇼어(Shore) 경도.
본 발명은 또한 상기 제형물의 샌드위치 금속판 또는 도금판용 감폭 수지로서의 용도에 관한 것이다.

Description

개선된 감폭 성질을 갖는 폴리디엔 폴리올 및 피마자유 기재의 폴리우레탄 엘라스토머 배합물
본 발명은 개선된 동역학적(dynamometric) 및 동적(dynamic)(감폭) 성질을 갖는 폴리디엔 폴리올 및 피마자유 기재의 폴리우레탄 엘라스토머 배합물에 관한 것이다.
러시아 특허 SU 364646호에는 100 중량부의 폴리디엔 디올에 대하여 5 내지 25 중량부의 피마자유로 구성된 폴리우레탄 조성물이 기재되어 있다.
피마자유의 도입은 인장 강도와 같은 동역학적 특성의 일부를 상당히 개선시키는데 기여한다.
그러나, 상기 특허에는 수득된 조성물의 동적 기계적 성질에 대해서 전혀 언급하고 있지 않다.
일본국 특허 출원 JP 05039344호에는 수소화 폴리디엔 디올, 피마자유 및 가소제를 기재로 하는 폴리우레탄 조성물이 기재되어 있다.
상기 수소화 폴리디엔 디올 기재의 가소화된 조성물은 이른바 감폭 동적 기계적 성질이 요구되는 용도에서 특별히 사용가능하다.
그러나, 상기 조성물은 배타적으로 수소화 폴리디엔 디올을 기재로 하며, 더욱이 이들은 가소화되어 있는데, 이것은 인장강도 및 경도와 같은 특정한 기계적 성질을 제한한다.
일본국 특허출원 JP 62/135512호는 하기로 구성된 폴리올 혼합물을 기재로 하는 폴리우레탄 조성물에 관한 것이다.
- 액상 폴리디엔 폴리올 및/또는 피마자유, 그리고
- 테트라히드로푸란 및 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드의 공중합체로 구성된 폴리올.
상기 조성물은 저온에서 거의 변하지 않는 정도를 나타낸다.
그러나, 상기 문헌은 기계적 성질, 특히 감폭 성질의 어떠한 개선도 언급되거나 암시되어 있지 않다.
특정 용도에서는, 통상 -20℃ 내지 100℃ 사이의 온도 범위에서 상기 감폭 성질을 갖는 폴리우레탄 엘라스토머 배합물이 필요하다.
여기에서, 감폭 성질이란 임의의 가청 진동에 의해 야기되는 해로운 효과를 감소시킬 수 있도록 하는 재료가 가지고 있는 성질을 의미한다.
다소 가교결합된 엘라스토머 재료의 감폭 성질은 일반적으로 그들의 동적 기계적 성질로, 특히 하기 일반식의 tanδ로 표시되는 손실 탄젠트로 잘 표현된다:
상기식에서 E″는 손실 탄성율을 나타내며
E′는 저장 탄성율을 나타낸다.
현재 본 발명의 분야에서, 예컨대, 주어진 온도 범위에 대하여 tanδ가 0.5 이상인 경우, 재료가 감폭성을 가지고 있다고 말할 수 있다.
이제 1종 이상의 폴리디엔 폴리올, 피마자유, 경우에 따라 1종 이상의 저분자량 폴리올, 및 2개 이상의 이소시아네이트 관능기를 갖는 1종 이상의 폴리이소시아네이트를 함유하며, 하기 a) 및 b)를 얻기에 충분한 양의 피마자유를 함유하는 것을 특징으로 하는 폴리우레탄 엘라스토머 배합물이 발견되었다:
a) -20℃ 이상인 전술한 배합물의 유리전이온도 Tg에서 측정한, 0.2 이상, 바람직하기로는 0.5 내지 1.5의 손실 탄젠트 tanδ, 및
b) 표준 DIN 53505에 따라 측정한, 30A 내지 80D, 바람직하기로는 50A 내지 60D의 쇼어(Shore) 경도.
일반식 tanδ=E″/E′의 E′ 및 E″ 값은 MPa로 표현되는데 폴리우레탄 엘라스토머 재료에 동적 응력을 가함으로써, -120℃에서 +150℃ 사이의 온도의 함수로 얻어진다.
표준 시험편은 기계식 분광기의 물림 이빨 사이에 조이고, 예비장력을 가한 다음, 10 rad/s의 맥동에 해당하는 1.66 Hz 주파수로 동적 응력을 작용시킨다. 부과된 응력과 주어진 시험편에 의해 전달된 응력 사이의 위상 변화를 측정하여 조사할 모든 온도 범위에서 탄성율 E′ 및 E″의 값 및 결론적으로 tanδ의 값이 수득될 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 폴리디엔 폴리올은, 히드로겐 퍼옥시드 또는 2,2′-아조비스[2-메틸-N-(2-히드록시에틸)프로피온아미드]와 같은 아조 화합물과 같은 중합 개시제의 존재 하에, 4 내지 20 탄소원자를 갖는 공액 디엔의 라디칼 중합반응 또는 디리튬 나프탈렌 같은 촉매의 존재하에, 4 내지 20 탄소원자를 갖는 공액 디엔의 음이온 중합반응과 같은 여러 방법으로 수득될 수 있는 히드록시텔레셀계(hydroxytelechelic) 공액 디엔의 올리고머이다.
본 발명에 따르면, 폴리디엔 폴리올의 공액 디엔은 부타디엔, 이소프렌, 클로로프렌, 1,3-펜타디엔, 시클로펜타디엔으로 구성된 군에서 선택된다.
본 발명에 따르면, 바람직하게로는 부타디엔 기재의 폴리디엔 폴리올을 사용한다.
사슬 상에 에폭시드화된 히드록시텔레셀계 부타디엔 올리고머를 사용하여도 본 발명의 범위를 벗어나지 않는다.
본 발명에 따르면, 폴리디엔 폴리올은 7000 이하, 바람직하기로는 1000 내지 3000의 수평균 분자량을 가질 수 있다. 이들은 1 내지 5, 바람직하게로는 1.8 내지 3의 관능도를 나타낸다.
폴리디엔 폴리올의 예로는, 엘프 아토켐 에스.에이.(ELF ATOCHEM S.A.) 회사에서 상표명 폴리비디(PolyBD)45 HT 및 폴리비디(PolyBD)20 LM로 시판되는 히드록실화 폴리부타디엔을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 피마자유는 리시놀산, 올레인산, 리놀렌산, 스테아르산, 디히드록시스테아르산과 같은 지방산의 글리세라이드들의 혼합물로 구성될 수 있다.
이것은 히드록실가가 2 meq/g 내지 4 meq/g이고 20℃에서의 점도가 935 내지 1033 mPa.s이다.
본 발명에 따르면 85% 이상의 리시놀레산의 글리세라이드를 함유하는 피마자유를 사용하는 것이 바람직하다.
부분적으로 또는 완전히 수소화되고 부분적으로 또는 완전히 트렌스에스테르화된 피마자유를 사용하여도 본 발명을 벗어나지 않는다.
본 발명에 따르면, 폴리우레탄 엘라스토머 배합물은 피마자유에 덧붙여 1종 이상의 저분자량 폴리올을 함유할 수도 있다.
저분자량 폴리올이란, 50 내지 800의 분자량을 갖는 폴리올을 의미한다.
이러한 폴리올의 예로서, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 2-에틸-1,3-헥산디올, N,N-비스(2-히드록시프로필)아닐린, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 트리메틸올 프로판, 펜타에리트리톨, 아크조(AKZO) 회사에서 상표명 디아놀(DIANOL) 320으로 시판되는 프로폭실화 비스페놀 A 및 전술한 두 개 이상의 폴리올의 혼합물을 언급할 수 있다.
본 발명에 따르면, 사용되는 폴리이소시아네이트는 그 분자 내에 2개 이상의 이소시아네이트 관능을 가지는 방향족, 지방족 또는 지환족 폴리이소시아네이트일 수 있다.
방향족 폴리이소시아네이트의 예로서, 4,4′-디페닐메탄 디이소시아네이트(MDI), 액상 변성 MDI, 중합체성 MDI, 톨릴렌 2,4- 및 2,6-디이소시아네이트(TDI) 및 이들의 혼합물, 크실렌 디이소시아네이트(XDI), 파라-페닐렌 디이소시아네이트(PPDI), 및 나프탈렌-1,5-디이소시아네이트(NDI), 트리페닐메탄 트리이소시아네이트, 테트라메틸크실릴렌 디이소시아네이트(TMXDI)를 언급할 수 있다.
방향족 폴리이소시아네이트 중에서, 본 발명은 바람직하게 디페닐메탄-4,4′-디이소시아네이트 및 더욱 특별하게는 액상 변성 MDI에 관한 것이다.
지방족 폴리이소시아네이트의 예로서, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI) 및 이의 유도체들, 트리메틸헥사메틸렌 디이소시아네이트를 언급할 수 있다.
지환족 폴리이소시아네이트의 예로서, 이소포론 디이소시아네이트(IPDI) 및 이의 유도체들, 디시클로헥실메탄-4,4′-디이소시아네이트 및 시클로헥실 디이소시아네이트(CHDI)를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 폴리이소시아네이트의 양은 NCO/OH 몰비가 0.6 내지 2, 바람직하게는 0.8 내지 1.2가 되도록 선택한다.
이소시아네이트 관능기와 반응할 수 있는 관능기를 함유하는 다른 반응성 화합물을 사용할 수 있으며; 몰비는 전술한 반응성 화합물의 전술한 관능기의 존재를 계산에 포함하여 계산해야 한다.
본 발명에 따른 배합물에 들어갈 수 있는 전술한 반응성 화합물에 관해서는 60 내지 5000의 분자량을 갖는 디아민류를 언급할 수 있다.
이러한 디아민류의 예로서, 에틸렌 디아민, 디페닐 메탄 디아민, 이소포론디아민; 아민 관능으로 말단화된 폴리옥시프로필렌, 폴리옥시테트라메틸렌 및 폴리부타디엔을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 배합물의 기계적 및 감폭 성질은 폴리디엔 폴리올 100 중량부당 25 중량부 이상의 피마자유, 바람직하게는 50 내지 150 중량부의 피마자유를 사용함으로써 달성될 수 있다.
피마자유에 덧붙여 적어도 1종의 저분자량 폴리올을 포함하는 구현예에 있어서, 배합물은 폴리디엔 폴리올 100 중량부당 100 중량부 이하, 바람직하게는 5 내지 50 중량부의 1종 이상의 저분자량 폴리올을 함유할 수 있다.
촉매의 사용은 필수적인 것이 아니지만, 어떤 경우에는, 필요하다면, 삼급 아민, 이미다졸, 유기금속 화합물을 포함하는 군에서 선택할 수 있는 촉매를 사용할 수 있을 것이다.
삼급 아민의 예로서, 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄(DABCO), N,N,N′,N″,N″-펜타메틸디에틸렌 트리아민을 언급할 수 있다.
유기금속 화합물의 예로서, 주석 디부틸디라우레이트, 주석 디부틸디아세테이트를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 폴리우레탄 엘라스토머 배합물은 “원샷(one shot)” 방법으로 지칭되는 방법에 따라 수득될 수 있는데, 이것은 폴리디엔 폴리올, 피마자유, 임의의 저분자량 폴리올을 경우에 따라 촉매 및 충전제 또는 다른 부가제의 존재 하에, 반응기 내에서, 기계식 교반 하에, 주위 온도(20℃) 내지 100℃의 온도에서, 대기압 또는 감압 하에 혼합하는 것으로 구성된다.
이렇게 수득한 혼합물에, 폴리이소시아네이트들 가하고, 1 내지 5분 동안 균질화시킨 다음, 반응물을 주조하고, 이를 주위온도에서 24시간 동안 방치한 후에, 가교결합이 거의 완성된다.
배합물에 도입할 수 있는 첨가제의 예로서 자외선 안정제, 산화방지제, 점착성 수지를 언급할 수 있다.
첨가할 수 있는 충전제에 관해서는, 탄산 칼슘, 황산 바륨, 실리카, 마그네슘 또는 알루미늄 히드록시드류, 티탄, 활석, 그래파이트, 점토, 카아본블랙, 중공 실리카 소구(hollow silica microsphere)를 언급할 수 있다. 석유 역청, 콜타르도 또한 배합물 내에 혼입될 수 있다.
피마자유 및 임의의 저분자량 폴리올의 비율을 조절하여, 약 -20℃ 내지 약 100℃에 달하는 온도 영역에서 우수한 감폭 성질을 갖는 폴리우레탄 엘라스토머 배합물을 수득하였다.
게다가, 이들 배합물들은 폴리디엔 폴리올 단독 기재의 배합물에 비하여 탁월한 인장강도, 인열강도 및 경도를 갖는다.
본 발명에 따른 배합물들은 그들의 용도, 특히 강/수지/강 샌드위치식 금속판과 같은 다층 조성물에서 또는 자동차(차체, 차체 하부) 용도에 사용되는 도금판에서 또는 산업적 용도(압축기, 세탁기 및 다른 전자기 기구들의 방음)에서 감폭 수지로서의 용도가 있다.
하기의 실시예들은 본 발명을 설명한다.
하기 구성 성분들을 사용하여 배합물들을 제조하였다:
- 폴리비디(PolyBD)45 HT : Mn 2800(입체 배제 크로마토그래피로 측정)인 히드록실화 폴리부타디엔, 그램 당 밀리당량(meq/g)으로 표현되는 히드록시드가 IOH가 0.83이며, 점도(mPa.s, 30℃)가 5000이고 밀도가 0.90임;
- 폴리비디(PolyBD)20 LM : Mn 1300인 히드록실화 폴리부타디엔, IOH가 1.70 meq/g이며, 점도가 1600 mPa.s(30℃)이고 밀도가 0.90임;
- 피마자유 : 85 중량% 이상의 리시놀레산을 함유하는 지방산의 글리세라이드들의 혼합물, IOH가 2.93 meq/g이며, 동적 점도가 600 mPa.s(30℃)임;
- 2-에틸-1,3-헥산디올;
- N,N-비스(2-히드록시프로필)아닐린, 다우 케미칼(Dow Chemical) 회사에서 상표명 보라놀(VORANOL) RA 100으로 시판됨;
- MDI 143 : 80 중량%의 MDI 단량체 및 20 중량%의 변성 MDI를 함유하는 액상 변성 폴리이소시아네이트, NCO 관능 백분율이 29%이며, 다우 케미칼 회사에서 상표명 이소네이트(ISONATE) 143으로 시판됨.
[배합물의 제조]
배합물들은 전술한 “원샷” 기법에 따라 제조하였다.
폴리비디, 피마자유 및 저분자량 폴리올(보라놀 RA 100 또는 2-에틸-1,3-헥산디올)을 표 1, 2 및 3에 지정된 비율에 따라 반응기에 도입한 다음, 200 rpm으로 회전되는 기계식 교반장치로 1시간 동안 80℃에서 감압하에 혼합한다.
그런 다음, 폴리이소시아네이트를 표 1, 2 및 3에 지정된 바와 같은 NCO/OH 비율로 가하고, 2분간 균질화시킨 후, 반응물을 주형내에서 주조한다.
그런다음, 주위온도에서 24시간 동안 가교결합되도록 방치한다.
표 1, 2 및 3에 배합물들의 여러 구성 성분에 대한 비율이 중량부로 표시되어 있다.
수득된 가교결합 탄성물들에서, 표준 시험편을 절단하여, 하기의 기계적 성질을 측정한다:
[전술한 동역학적 성질]
- 표준 DIN 53504에 따라 측정한 신도 및 인장강도
- 표준 ISO R 34에 따라 전술한 “트라우저-인열(trouser-tear)” 시험편에 대해 행해진 인열 강도(tear)
- 표준 DIN 53505에 따른 쇼어 경도
[전술한 동적 기계적 성질]
유리전이온도 Tg(℃), 유리전이온도 Tg에서의 손실 탄젠트 tanδ 및 20℃에서의 탄성율 E′(MPa)는 레오메트릭스(Rheometrics) 회사에서 시판되는 기계식 분광기 타입(Type) RSA 2에서 측정되었다.
측정은 크기 22×6×2 mm인 시험편에 대해 1.66 Hz에서 해당하는 10 rad/s의 맥동을 갖는 동적 응력을 작용시킴으로써 행해진다.
조작은 상기 언급된 바와 같은 주파수에서 -120℃ 내지 +150℃에서 행해진다.
곡선에서 20℃에서의 탄성율 E′, tanδ, 그리고 Tg 값을 수득한다.
표 1 및 2에서는 동역학적 기계적 테스트의 결과를, 표 3에서는 전술한 기계적 감폭 성질을 나타내었다.
표 1의 실시예 6 내지 10에서와 같이, 폴리디엔 폴리올 폴리비디(PolyBD)45 HT 기재의 배합물에 피마자유를 도입하면, 표 1의 실시예 1 내지 5의 참고 배합물에 비하여 본 발명에 따른 배합물의 인열강도, 인장 강도 및 경도의 상당한 증대를 초래한다.
동등한 결과가 폴리디엔 폴리올 폴리비디(PolyBD)20 LM 기재의 배합물에서도 얻어진다. 이들 결과들은 표 2에 명시되어 있는데, 본 발명에 따른 실시예 16에서 20의 배합물을 실시예 11 내지 15의 참고 배합물과 비교하고 있다.
감폭 성질(표 3)에 관해서는, 실시예 1, 4 및 5의 피마자유가 없는 배합물들은 저온(-60℃)에서 감폭되며 주위온도에서의 탄성율 E′도 작음을 확인하였다.
실시예 6, 8, 10 및 21의 폴리비디(PolyBD)45 HT 기재의 배합물 뿐만 아니라 실시예 16에서 20의 폴리비디(PolyBD)20 LM 기재의 배합물에 피마자유를 도입하면 대략 -20℃ 내지 +80℃에 달하는 사용되는 온도 범위 상에서 감폭 성질을 얻을 수 있다.
실제로, 상기 배합물들에 대해서 tanδ는 0.78 내지 0.91이며, 게다가 주위온도에서 탄성율 E′는 매우 상승되어 500 MPa에 달하는데, 이것은 예를 들어 우수한 압축성과 같은 우수한 기계적 성질을 폴리우레탄 엘라스토머 재료에 부여하기 때문이다.
저분자량 폴리올(보라놀 RA 100 또는 2-에틸-1,3-헥산디올)을 도입하면 높은 tanδ 값을 가지며 Tg의 위치를 0℃ 내지 +60℃로 유리하게 조절할 수 있다는 것도 또한 언급할 수 있다.
[표 1]
[표 2]
[표 3]

Claims (11)

1) 1종 이상의 폴리디엔 폴리올, 2) 피마자유, 3) 50 내지 800의 분자량을 갖는 1종 이상의 폴리올, 및 4) 2개 이상의 이소시아네이트 관능기를 갖는 1종 이상의 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리우레탄 엘라스토머 배합물로서, 상기 폴리디엔 폴리올로는 수소화되지 않은 폴리디엔 폴리올을 사용하고, 상기 피마자유는 폴리디엔 폴리올 100 중량부에 대해 50 내지 150 중량부의 양으로 사용하고, 상기 50 내지 800의 분자량을 갖는 폴리올은 폴리디엔 폴리올 100 중량부에 대하여 5 내지 50 중량부의 양으로 사용하고, 상기 폴리이소시아네이트는 NCO/OH 몰비가 0.6 내지 2인 범위의 양으로 사용함으로써, a) -20℃ 이상인 유리전이온도 Tg에서 측정하였을 때 손실 탄젠트 tanδ가 0.7 내지 1.5이고, b) 표준 DIN 53505에 따라 측정하였을 때, 쇼어경도가 50A 내지 60D인 것을 특징으로 하는, 감폭재료용 폴리우레탄 엘라스토머 배합물.
제1항에 있어서, 피마자유는 리시놀레산, 올레인산, 리놀렌산, 스테아르산, 디히드록시스테아르산의 글리세라이드들의 혼합물임을 특징으로 하는 배합물.
제2항에 있어서, 피마자유는 85% 이상의 리시놀레산의 글리세라이드를 포함함을 특징으로 하는 배합물.
제1항에 있어서, 폴리디엔 폴리올이 히드록시텔레셀계 공액 디엔올리고머임을 특징으로 하는 배합물.
제4항에 있어서, 공액 디엔이 부타디엔임을 특징으로 하는 배합물.
제1항에 있어서, 폴리디엔 폴리올이 7000 이하의 수평균 분자량을 가짐을 특징으로 하는 배합물.
제6항에 있어서, 폴리디엔 폴리올이 1000 내지 3000의 수평균 분자량을 가짐을 특징으로 하는 배합물.
제1항에 있어서, 폴리디엔 폴리올이 1 내지 5의 관능도를 나타냄을 특징으로 하는 배합물.
제1항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 방향족 폴리이소시아네이트임을 특징으로 하는 배합물.
제9항에 있어서, 방향족 폴리이소시아네이트가 액상 변성 MDI임을 특징으로 하는 배합물.
샌드위치 금속판 또는 도금판용 감폭 수지로서 사용됨을 특징으로 하는 제1항에 따른 배합물.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100841399B1 (ko) 2007-06-07 2008-06-26 진도화성주식회사 탄성콘크리트용 친환경성 고경도 폴리우레탄 수지

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2815976B1 (fr) * 2000-10-30 2004-01-09 Maussion Jacques De Glissiere de securite mixte bois metal a resistance accrue au choc
US6835327B2 (en) * 2002-03-12 2004-12-28 Joseph Behling Sealant and coating composition for use on wood products and wood material so treated
FR2843227B1 (fr) * 2002-07-31 2006-07-28 Saint Gobain Profile a propriete d'amortissement acoustique.
CA2509087C (en) 2003-01-08 2013-03-12 Texas Tech University Castor oil/epoxidized soybean oil based elastomeric compositions
JP5253251B2 (ja) * 2008-03-19 2013-07-31 株式会社トクヤマデンタル 歯科インプラント用保護材
EP2365012A1 (en) * 2010-03-05 2011-09-14 RECTICEL Automobilsysteme GmbH Method for producing a skin layer of a flexible, elastomeric, thermoset, phase-separated polyurethane material
SI3186293T1 (sl) * 2014-08-28 2018-12-31 Basf Se Proti staranju odporno poliuretansko tesnilo
JP2018053223A (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag 制振材用樹脂組成物
JP6980554B2 (ja) * 2018-02-16 2021-12-15 第一工業製薬株式会社 ポリウレタン樹脂組成物、それを用いた成形体および電気電子部品
CN111253734B (zh) * 2020-01-23 2022-08-05 上海锦湖日丽塑料有限公司 一种高阻尼耐热老化聚酰胺组合物及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0539344A (ja) * 1991-08-08 1993-02-19 Idemitsu Petrochem Co Ltd 制振材用組成物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59197466A (ja) * 1983-04-25 1984-11-09 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 金属塗装組成物
US4603188A (en) * 1985-07-10 1986-07-29 Itoh Seiyu Kabushiki Kaisha Curable urethane composition
US4742112A (en) * 1987-01-23 1988-05-03 Caschem, Inc. Ricinoleate modified hydrocarbon polyols
DE4017444A1 (de) * 1990-05-30 1991-12-12 Henkel Kgaa Broeselmasse zum abdichten von kabelmuffen
US5290632A (en) * 1992-05-01 1994-03-01 W. R. Grace & Co.-Conn. Liquid coatings for cast iron

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0539344A (ja) * 1991-08-08 1993-02-19 Idemitsu Petrochem Co Ltd 制振材用組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100841399B1 (ko) 2007-06-07 2008-06-26 진도화성주식회사 탄성콘크리트용 친환경성 고경도 폴리우레탄 수지

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