KR100192680B1 - 인광성 합성 수지 물질, 이의 제조 방법, 및 성형된제품 - Google Patents

인광성 합성 수지 물질, 이의 제조 방법, 및 성형된제품 Download PDF

Info

Publication number
KR100192680B1
KR100192680B1 KR1019950058722A KR19950058722A KR100192680B1 KR 100192680 B1 KR100192680 B1 KR 100192680B1 KR 1019950058722 A KR1019950058722 A KR 1019950058722A KR 19950058722 A KR19950058722 A KR 19950058722A KR 100192680 B1 KR100192680 B1 KR 100192680B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
synthetic resin
phosphorescent
resin material
weight
sral
Prior art date
Application number
KR1019950058722A
Other languages
English (en)
Other versions
KR960022697A (ko
Inventor
키요미츠 이시하라
타카유키 요네타니
요시하루 야마구치
토루 코마
Original Assignee
요시다 다다히로
와이케이케이가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 요시다 다다히로, 와이케이케이가부시키가이샤 filed Critical 요시다 다다히로
Publication of KR960022697A publication Critical patent/KR960022697A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100192680B1 publication Critical patent/KR100192680B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C09K11/025Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/64Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing aluminium
    • C09K11/641Chalcogenides
    • C09K11/643Chalcogenides with alkaline earth metals
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21LIGHTING
    • F21KNON-ELECTRIC LIGHT SOURCES USING LUMINESCENCE; LIGHT SOURCES USING ELECTROCHEMILUMINESCENCE; LIGHT SOURCES USING CHARGES OF COMBUSTIBLE MATERIAL; LIGHT SOURCES USING SEMICONDUCTOR DEVICES AS LIGHT-GENERATING ELEMENTS; LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21K2/00Non-electric light sources using luminescence; Light sources using electrochemiluminescence

Abstract

본 발명은 밝은 곳에서 그 안에 빛을 흡수하고 축적하며, 어두운 곳에서 인광을 낼 수 있는 인광성 합성 수지 물질, 이러한 물질의 생성 방법, 및 인광성 합성 수지 물질로부터 만들어진 성형된 제품 또는 주형된 제품을 공개한다. 합성 수지 내에 균일하게 분산된 인공성 안료인 SrAl2O4를 갖는 인광성 합성 수지 물질은 인광성 안료 및 활성화제와 합성 수지를 혼합하고 이 합성 수지의 용융점보다 10 - 20℃ 더 높은 온도에서 결과얻은 혼합물을 혼합하여 얻는다. 바람직한 실시양태에서, 결과얻은 화합물을 50 - 130kg/cm2범위의 압출 압력하에서 합성 수지의 용융점보다 10 - 20℃ 더 높은 온도에서 압출시키고 압출된 가닥들을 펠렛을 생성하도록 자른다. 생성된 펠렛을 원하는 형태로 사출 성형하거나 압출 성형하여, 뛰어난 인광 성질을 갖는 합성 수지의 성형된 제품을 얻는다.

Description

인광성 합성 수지 물질, 이의 제조 방법, 및 성형된 제품
본 발명의 다른 목적, 특성, 및 잇점은 도면과 함께 취해진 하기 설명으로부터 명백해질 것이다.
제1도는 본 발명에 따른 인광성 합성 수지 물질로부터 성형된 슬라이드 파스너 중 한가지 예를 나타내는 평면도이다.
제2도는 본 발명의 인광성 합성 수지 물질로부터 성형된 고리를 이룬 부재를 구비한 코일 파스너의 단편 교차 단면도이다.
제3도는 성형된 폴리아세탈-기재된 인광성 수지 제품의 잔광 발광 특성을 나타내는 그래프이다.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명
1 : 슬라이드 파스너 2a, 2b, 12a, 12b, : 파스너 테이프
3, 11 : 부재 4a,4b : 상부 정지부
5 : 버터플라이 바아 6 : 박스 바아
7 : 박스 8 : 슬라이더
9 : 견인 탭 10 : 코일 파스너
13 : 코어 코드 14,15 : 실
본 발명은 밝은 곳에서 그 안에 빛을 흡수하고 축적하고 및 어두운 곳에서 인광을 낼 수 있는 인광성 합성 수지 물질, 이런 물질의 제조 방법, 및 인광성 합성 수지 물질로부터 만들어진 성형된 제품 또는 주조된 제품에 관한 것이다.
지금까지, ZnS:Cu, (Ca, Sr)S:Bi 등은 인광성 안료 (잔광이 긴 인광물질)로서 공지되어왔다.일반적으로, 황화 아연이 널리 사용되어왔다.
이들 인광성 안료들은 일광 또는 형광 (빛의 축적)과 같은 빛을 흡수하여 자신들을 들뜨게 하고, 어두운 곳에 놓여졌을 때, 빛을 방출하는 성질을 가지고 있다. 이러한 인광성 안료들은 계속해서 빛을 흡수-축적-방출하는 싸이클을 반복할 수 있기 때문에, 이들은 재해를 예방하고 어두운 곳에서도 시각적으로 알아볼 수 있는 비상구, 자동차 및 건물에 사용되는 다양한 안내판, 시계의 지침반, 및 넥타이 핀 및 팬던트와 같은 악세서리와 같은 곳에서 사용된 안전 보호용 표시 및 신호와 같은 다양한 용도에서 광범위한 유용성을 갖는다.
일반적인 목적에 사용하기 위해, 이러한 인광성 안료는 일반적으로 취급하기 쉽기 때문에 인광성 시이트 또는 페인트의 형태로 사용된다. 수지에 인광성 안료를 포함시킨 실례로서, Japanese Utility Model Application 에서 출판한, KOKAI (이미 공표됨) 제 61-179,911호 (이후에 간단히 JUM-A-라고 언급됨)는 25 - 30 중량% 범위 내 농도에서 인광성 안료로서 황화 아연을 함유하는 합성 수지와 슬라이드 파스너의 부재를 맞물리게 하는 성형을 제안한다.
그러나, 일반적으로, 인광성 안료를 합성 수지에 포함시킬 때, 인광성 안료가 합성 수지에 쉽게 균일하게 분산되지 않으며 결과얻은 인광성 합성 수지는 결과적으로 균일하지 않은 색의 빛을 방출한다는 단점이 생긴다.
일반적으로 인광성 안료로서 이전에 사용되어왔던 황화 아연은 심하게 낮은 발광성을 갖는 인광을 내기 때문에 , 황화 아연은 방사성 물질과 합해지고 연속해서 첨가된 물질의 방사성에 의해 충분해 들뜨게되거나, 또는 상기 언급된 JUM-A-61-179,922에 언급된 바와 같이, 인광성 안료는 합성 수지에 다량 병합되는 것은 필수적이다.
그러나, 방사성 물질은 엄격한 표준의 안전성 제어하에서 다루어져야하며, 부가로 이로부터 생성되는 폐기물의 처리는 비용이 많이 드는 문제점을 갖는다. 부가로, 인광성 안료가 다량으로 합 성 수지에 병합될 때, 결과얻은 인광 수지가 수지 생성물에 필요한 충분한 강도를 쉽게 얻지 못할 거라는 문제가 발생한다.
본 발명의 목적은 밤에 또는 어두운 곳에서 오랜 시간동안 발광성이 높은 인광을 내는 인광성 합성 수지 물질을 제공하는 것으로서, 인광 빛의 불균일한 색이 전혀 없는 인광 성질을 나타내고, 수지 성질의 감손을 막고, 이러한 물질로부터 만들어진 성형된 제품이 반복된 사용에 견디기에 충분히 센 강도를 갖는다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 언급된 바와 같은 이러한 인광성 합성 수지 물질로부터 만들어진 성형된 제품 또는 주조된 제품을 제공하는 것이다.
본 발명의 부가의 목적은 상기 언급된 바와 같은 이러한 뛰어난 인광 성질을 갖는 인광성 합성 수지 물질의 효과적인 제조 방법을 제공한다.
상기 언급된 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 5 - 20 중량% 범위의 농도에서 인광성 안료인 SrAl2O4를 합성 수지 내에 분산시킴으로써 얻은 인공성 합성 수지 물질을 제공한다.
바람직하게, 인광성 안료를 합성 수지 내에 균일하게 분산시키기 위해, 이러한 인광성 합성 수지 물질은 활성화제 또는 분산제, 바람직하게 적어도 70 중량%의 농도에서 액체 파라핀을 함유하는 계면활성제를 생성하는 과정 중에 그 안에 병합된다. 게다가, 인광성 안료인 SrAl2O4는 1-75㎛, 바람직하게 5-75㎛, 가장 바람직하게 5-25㎛ 범위 내 평균 입자 반지름을 갖는 것이 바람직하다.
본 발명은 부가로 인광성 합성 수지 물질의 생성 방법을 제공하는데, 이것은 합성 수지를 인광성 안료인 SrAl2O4,및 활성화제와 혼합하고 결과 얻은 혼합물을 합성 수지의 용융점보다 10 - 20℃ 더 높은 온도에서 혼합하는 단계로 구성된다.
바람직한 실시양태에서, 결과 얻은 혼합물 또는 화합물은 50 - 130kg/cm2범위의 압출 압력하에서 합성수지의 용융점보다 10 - 20℃ 더 높은 온도에서 압출되고 화합물의 압출된 가닥을 펠릿을 생성하도록 자른다. 생성된 펠렛을 원하는 형태로 사출 성형하거나 압출 성형하므로써, 뛰어난 인광 성질을 갖고 있는 합성 수지의 성형된 제품을 얻는다. 다른 방법으로는, 혼합에 의해 생성된 인광성 합성 수지 물질을 압축 성형할 수도 있다.
본 발명의 인광성 합성 수지 물질의 두드러진 특징 중 하나는 이것이 인광성 안료로서 SrAl2O4를 함유한다는 사실에 있다.
인광성 안료인 SrAl2O4는 인광성 안료로서 뛰어난 기본 성질을 갖는다. 예를 들면, 이것은 사람의 가시 스펙트럼에 근접한 방출 스펙트럼 (피이크 파장 : 520 nm)을 나타내며 단파장 영역에서 자외선에 대해 높은 여기 효율을 갖는 넓은 여기(excitation) 스펙트럼 (피이크 파장 : 약 365 nm)를 나타내는 뛰어난 성질을 가지고 있다. 부가로 , 인광성 안료인 SrAl2O4는 극도로 높은 발광성을 생성하고 긴 잔광 시간을 가지는, 즉 빛을 흡수 및 축적(여기)한 후에 이것이 어두운 곳에서 빛을 방출할 때 긴 시간 동안 빛을 계속적으로 방출하는 뛰어난 성질들을 갖는다. 이것은 종래에 광범위하게 사용된 황화 아연보다 약 5 내지 10 배 또는 그 이상의 극도로 높은 잔광 발광성을 증명한다. 자외선에 의해 분해되고 따라서 그 성질이 점차적으로 감손되는 종래의 불화 아연 인광성 안료와는 대조적으로, SrAl2O4는 광선에 직접 노출되는 야외 조건하에서도 오랜 사용에 견디기에 충분히 매우 안정하다. 상기 언급된 이러한 뛰어난 인공 성질을 갖는 SrAl2O4를 합성 수지 내로 병합할 때, 안료가 이러한 성질을 완전히 나타내도록 하는 적당한 고려를 해야하고 동시에, 수지의 물리적인 성질을 상하지 않게 하는 것이 필요하다.
본 발명의 인광성 합성 수지 물질에서, 인광성 안료인 SrAl2O4의 함량은 5 -20 중량% 범위로 한정된다. SrAl2O4의 함량이 5 중량% 미만이라면, 생성된 수지 물질의 인광은 충분한 발광성을 갖지 못 할 것인데 이는 인광성 안료의 양이 심하게 적고 어둠 속에서 쉽게 시각적으로 인식될 수 없을 것이기 때문이다. 반대로, 함량이 20 중량%를 넘는다면, 인광이 참으로 필수적인 발광성을 갖더라도, 심하게 과량인 인광성 안료는 합성 수지에서 이러한 안료의 분산성을 감손시키고, 혼합된 성분의 혼합 및 압출을 어렵게 하며 후속해서 가공온도가 높아지고 합성수지의 필연적인 열 분해를초래하고, 검정 색으로 변색되고 생성된 인광성 합성 수지 물질을 무르게 하는 경향이 있을 것이다.
인광성 안료인 SrAl2O4의 입자 크기는 인공 발광성 합성 수지 물질의 성형성에 영향을 미침이 발명자의 연구에 의해 밝혀졌다. SrAl2O4안료가 심하게 작은 입자 반지름을 갖는다면, 인광의 발광성은 감소하는 경향이 있을 것이다. 따라서, 인광의 충분한 발광성을 확보하기 위해서, SrAl2O4입자의 평균 직경은 적어도 1㎛, 바람직하게 적어도 5㎛인 것이 바람직하다.
한편 성형성의 관점에서 볼 때, SrAl2O4입자의 평균 직경이 적어도 75㎛인 것이 바람직하다. 인광성 합성 수지 물질을 사출 성형에 사용하려고 할 때 입자의 평균 직경은 대략 15 - 25㎛이거나 또는 이물질을 압출 성형에 사용하려고 할 때는 10 - 20㎛ 범위내이다. 이러한 물질을 모노필라멘트 압출 성형에 사용하려고 할 때, 입자의 평균 직경은 1-10㎛, 바람직하게 5 - 8 ㎛ 범위내인 것이 바람직하다.
일반적으로, SrAl2O4는 유로피움 (Eu)과 같은 활성화제를 앞서 서술한 비율로 유동 혼합된 SrCO3, Al2O3에 첨가하고, 이러한 성분들을 혼합하고, 몇 시간도 동안 환원 분위기 하에 약 1200℃를 초과하는 높은 온도에서 결과 얻은 혼합물을 하소시키고 하소된 혼합물을 잘게 분쇄함으로써 얻는다. 이러한 방법의 생성물의 입자 크기 분포의 범위가 넓기 때문에, 마지막에서 얻은 미세 분말을 분류하므로써 이용하려고 하는 성형법의 타입에 적합하도록 조정된 평균 입자 직경을 갖는 미세한 SrAl2O4을 선택해 낼 수 있다.
본 발명에서 부가로, 인광성 안료인 SrAl2O4는 활성화제 또는 분산제와 함께 인광성 합성 수지 물질의 생성 과정 중에 첨가된다. 이러한 첨가물의 사용은 합성 수지에 대한 인광성 안료의 친화력을 증가시키고, 인광성 안료의 분산성을 개선시키고, 및 동시에, 합성 수지에 적합한 굴절성을 주고, 생성된 인광성 합성 수지 물질 강도의 균형을 높인다.
이러한 경우에, 합성 수지에서 인광성 안료의 균일한 분산을 얻기에 충분한 최소의 허용가능한 양으로 활성화제를 첨가하는 것이 바람직하다. 따라서, 이러한 첨가량은 0.05 - 0.5 중량% 범위 내로 고정된다. 이렇게 첨가된 활성화제의 양이 0.05 중량% 미만이라면, 인광성 안료는 합성 수지에 대한 충분한 친화성을 얻지 못할 것이고, 응집을 하는 경향이 있고, 합성 수지 내에 쉽게 분산되지 못하므로써 인광 색의 (고른) 균일함을 깨트리게 될 것이다. 반대로, 첨가량이 0.5 중량%를 초과한다면, 합성 수지는 이후에 정확하게 설명될 높은 온도에서 혼합 과정 중에 열 분해를 겪게 될 것이고 이 때문에 혼합 생성물 물이 거무스름한 색으로 쉽게 변색되게 하는데, 이것은 불순물이 많 을때, 합성 수지가 열 분해되는 경향이 있고 활성화제 그 자체는 합성 수지에 대해 이물질이기 때문이다. 부가로, 활성화제가 심하게 다량으로 첨가된다면, 합성 수지가 부드러워지는 경향이 있고 강도가 감손되는 문제가 대두될 것이다.
상기 언급된 활성화제로서, 주로 액체 파라핀으로부터 형성된 계면활성제, 특히 적어도 70 중량%의 농도로 액체 파라핀을 함유하는 계면활성제를 사용하는 것이 유리하다. 이런 설명에 적합한 계면활성제의 구체적인 실례로서, 액체 파라핀 80%, 비이온성 계면활성제 10%, 및 지방산 10% 로 구성된 조합물 (Dai-Nippon Ink Chemicals, Inc.에 의해 생산되고 Dispersol SP-0472라는 상표명 하에 시판됨) 및 주요 성분으로서 액체 파라핀 및 비이온성 고분자 활성화제로 구성된 조합물 (Kao Soap Co. , Ltd.에 의해 생산되고 PL-210이라는 생성물 코드하에 시판됨)을 언급할 수 있다. 액체 파라핀만을 사용할 수 있다.
수지 자체가 강도가 저하되고 변색되는 것과 같은 불리한 현상을 겪게 하지 않으면서 합성 수지에 인광성 안료인 SrAl2O4를 균일하게 분산시키기 위해서는, 혼합의 과정 중에 사용된 온도가 중요한 인자임이 발명가의 연구에 의해 밝혀졌다.
일반적으로, 합성 수지 물질 및 그 안에 병합된 첨가물은 압출기 내에서 가열 혼합되고 압출기에 의해 압출된다. 계속해서 얻은 가닥들을 펠릿을 생성하도록 적합한 길이로 자른다. 본 발명의 인광성 합성 수지 물질의 생성에서, 혼합 및 압출의 과정 중에 사용된 온도는 합성 수지의 용융점보다 10 - 20℃ 더 높은 온도로 고정된다. 혼합 및 압출 과정 중에 온도는 합성 수지의 용융점보다 10℃ 미만으로 더 높고, 합성 수지는 쉽게 혼합되고 압출되기에 충분할 만큼 정도로 연화되지 않을 것이다. 반대로, 이 온도가 용융점보다 20℃ 이상으로 더 높다면, 심하게 높은 온도는 수지 및 활성화제가 쉽게 열 분해를 겪게 할 것이고, 변색을 초래하고, 및 강도가 감소하는 결과를 얻을 것이다.
압출에 사용되기 위한 압력은 50 - 130kg/cm2범위내인 것이 바람직하다. 압출 압력이 50 kg/cm2미만이라면, 압출 속도는 낮아질 것이고, 압출 조작의 생산성은 감소될 것이며, 열에 노출되는 시간이 길어지면 수지 및 활성화제가 열 분해되게 될 것이다. 반대로, 이러한 압력이 130kg/cm2을 초과한다면, 스크루와 섞여있고 다이를 통해 압출되는 수지는 가공 중에 열을 생성할 것이고 상기 정의된 온도를 초과하는 온도에 이를 것이며 이로 인해 수지와 활성화제가 열 분해되게 하고, 변색 및 강도의 저하를 초래하는 경향이 있을 것이다.
특히 펠릿의 형태로 상기 서술된 바와 같이 생성된 본 발명에 따른 인광성 합성 수지 물질을 여러 가지 성형 방법, 예컨대 사출 성형, 압출 성형, 전사 성형, 및 압축 성형 방법에 의해 원하는 모양의 성형된 제품 또는 주조된 제품으로 제작될 수 있다. 이것은 밤에 또는 어둠 속에서 개선된 감지력을 갖는 이러한 상업 제품들을 제조하는데 사용될 수 있고, 이러한 상업 제품들은 슬라이더, 크램퍼, 견인 탭, 상부 및 바닥부 정지부, 부재(결합니), 및 슬라이드 파스너 내의 파스너 테이프, 단추, 버클, 펜던트, 및 악세서리(넥타이 핀, 모자핀, 팔지, 귀걸이, 시계줄 등)을 포함하는 개인 장식품, 및 시계의 지침반을 포함하는 파스닝 부품과 같이 개선된 유행성을 갖는다.
기저를 형성하는 합성 수지로서, 최종 생성물이 사용될 목적에 적합하게 다양한 수지 물질을 선택할 수 있다. 수지 물질의 구체적인 실례로서, 아크릴성 수지, ABS (아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌) 수지, 아세탈 수지 (단독중합체 또는 공중합체), 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (PET), 나일론 6 및 나일론 66과 같은 폴리아미드, 염화 비닐 수지, 폴리카르보네이트, 산화 폴리페닐렌, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리이미드. 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 및 폴리스티렌을 들 수 있다. 혼합 및 압출의 과정 중에 온도는 사용될 수지의 종류에 따라 다르다. 적합하게, 온도는 아크릴성 수지의 경우 약 220℃, ABS 수지의 경우 약 250℃, 아세탈 수지 (POM)의 경우 약 192-205℃, PET의 경우 약 290℃, 나일론 6의 경우 약 270℃, 나일론 66의 경우 약 290℃, 및 염화 비닐 수지의 경우 약 180℃이다. 인광성 합성 수지로부터 성형된 제품의 생성 조건은 사용될 수지의 종류에 적합하도록 고정될 수 있다. 예를 들면, 사출 성형의 경우에, 일반적으로 사출 압력을 600-1500kg/cm2, 바람직하게 800-1200 kg/cm2범위 내 크기로 정하는 것이 적당하다.
본 발명의 인광성 합성 수지 물질 및 이의 성형된 제품이 인광 색소로 SrAl2O4을 사용하고 이러한 안료가 상기 서술된 바와 같은 합성 수지에서 균일하게 분산되게 하기 때문에, 이것들은 밤에 또는 어둠속에서 오랜 시간 동안 높은 발광성을 갖는 인광을 내며, 인공 빛의 균일하지 않은 색이 완전히 없는 뛰어난 인광 성질을 나타내고, 수지 특성의 감손을 막고, 성형된 제품이 반복된 사용에 견디기에 충분한 강도를 갖는다. 부가로, SrAl2O4가 인공성 안료로서 사용되기 때문에, 생성된 인광성 제품은 자외선에 의해서만 질이 저하되고, 따라서 개선된 내구성을 갖고 야외에서 사용될 수 있다. 이러한 인공 제품은 방사성 물질을 함유하지 않으므로, 인체에 어떠한 나쁜 영향도 끼치지 않고, 인광성 표면의 크기에 제한이 없다.
본 발명의 방법에 따라서, 인광성 안료인 SrAl2O4는 합성 수지 내에 균일하게 분산될 수 있고 상기 언급된 이러한 뛰어난 인광 성질을 갖는 인광성 합성 수지 물질은 미리 서술된 양의 활성화제와 함께 인광성 안료를 합성 수지에 첨가하고 혼합물을 혼합하는 동안의 온도와 같은 인자들을 조 절함으로써 효과적으로 생성될 수 있다.
도면에 대해 언급하면, 제1도는 본 발명의 인광성 합성 수지 물질로부터 성형된 슬라이드 파스너의 평면도이다. 이런 인공성 슬라이드 파스너(1)는 한 쌍의 왼쪽 및 오른쪽 파스너 테이프(2a 및 2b)의 반대편 엣지에 규칙적으로 간격지게 부착된 합성 수지 부재(3), 테이프의 상부 말단 부분에 부착된 상부 정지부(4a 및 4b), 및 모두 아래쪽 말단 부분에 있는 파스너 테이프(2a) 및 박스 바아(6) 및 또 다른 파스너 테이프(2b)에 부착된 박스 바아(6)를 덮기 위한 박스(7)에 부착된 버터플라이 바아(5)를 갖는다. 부재(3)상에서 슬라이더(8)를 움직임으로써, 부재의 체인이 맞물리거나 풀리게 될 수 있다. 이러한 슬라이드 파스너(1)에서, 모든 부품들, 예컨대 슬라이더(8), 견인 탭(9), 테이프(2a 및 2b), 부재들(3), 상부 정지부(4a 및 4b), 버터플라이 바아(5), 박스 바아(6), 및 박스(7)는 성형법에 의해 본 발명의 인광성 합성 수지 물질로부터 성형된다. 따라서, 이러한 구조의 슬라이드 파스너를 아노락(anorak) 및 야외용 텐트와 같은 제품에서 사용하도록 채택할 때, 이들은 밤에 또는 어둠 속에서 인지하기 쉽게 한다.
제2도는 상기의 고리를 이룬 부재(11)에서 본 발명의 인공성 합성 수지 물질로부터 성형된 모노필라멘트를 사용하는 코일 파스너(10)의 구조를 나타낸다. 한 쌍의 왼쪽 및 오른쪽 파스너 테이프(12a 및 12b)의 반대편 엣지에 달린 고리를 이룬 부재(11)의 인광 특성을 완전하게 표시하기 위해서, 실(아래쪽 실(14) 및 위쪽 실(15))을 박기 위한 얇은 모노필라멘트 또는 멀티플라멘트 (예컨대, 나일론 실)를 사용하는 것이 유리하다. 참고 번호 13은 코어 코드를 나타낸다.
이제, 본 발명을 구체화하는 조작 실시예가 하기에 서술될 것이다.
[실시예 1]
활성화제 (Dai-Nippon Ink Chemicals, Inc.에의해 생성되고 Dispersol SP-0472라는 상표로 시판됨)를 표 1에 제시된 다양한 양으로 아크릴성 수지에 첨가했다. 이들을 마스터 배치(master batch) 5 kg당 대략 1-2분의 동안 혼합했다. 이 혼합물에 연속해서 인공성 안료인 SrAl2O4를 표 1에 제시된 다양한 비율로 병합하고 이들을 마스터 배치 5 kg당 대략 1.5-2분 동안 혼합했다. 생성된 화합물을 압출기의 호퍼 내로 넣어 혼합하고 약 220℃의 혼합 및 압출 온도 및 50-80 kg/cm2범위의 압출 압력 조건하에서 압출시켰다. 압출된 가닥들을 인광성 펠릿을 만들기 위해 잘랐다. 펠릿을 약 205℃의 사출 온도 및 약 120 r.p.m의 스크루 회전 속도의 조건하에서 사출 성형여 슬라이드 파스너를 위한 부재를 생성했다. 본원에 사용된 인광성 합성 수지 물질의 조성물 및 이의 특징적인 성질이 표 1에 집합적으로 제시된다.
[실시예 2]
활성화제(Dispersol SP-0472)를 표 2에 제시된 다양한 양으로 구형 폴리아세탈 (공중합체 또는 단독중합체) 펠릿에 첨가했다. 이들을 마스터 배치 5kg 당 대략 1-2분 동안 혼합했다. 이 혼합물에 연속해서 인광성 안료인 SrAl2O4를 표 2에 제시된 다양한 비율로 병합하고 이들을 마스터 배치 5kg 당 대략 1.5-2분 동안 혼합했다. 생성된 화합물을 압출기의 호퍼 내로 병합하고 혼합하고 약 192-205℃ 범위의 혼합 및 압출 온도 및 50-100kg/cm2범위의 압출 압력 조건하에 압출시켰다. 압출된 가닥들을 인광성 펠릿을 만들기 위해 잘랐다. 펠릿을 약 205℃의 사출 온도 및 약 80-150 r.p.m.의 스크루 회전 속도의 조건하에서 사출 성형하여 슬라이드 파스너를 위한 부재를 생성했다. 본원에 사용된 인광성 합성 수지 물질의 조성물 및 이의 특징적인 성질이 표 2에 집합적으로 제시된다.
성형된 생성물의 잔광 발광성이 제3도에 제시된다. 비교를 위해, 종래의 황화 아연 인광성 안료를 사용함으로써 얻은 성형된 제품의 잔광 발광성이 부가로 제3도에 제시된다. 잔광 발광성은 조사를 위한 표준 D65공원을 사용하고 샘플을 400 럭스의 조건하에서 20분동안 여기시키므로써 측정했다. 인광성 안료로서 SrAl2O4를 사용하는 본 발명의 주조된 제품은 황화 아연 인광성 안료를 사용하는 주조된 제품과 비교했을 때 매우 높은 잔광 발광성 및 상당히 긴 잔광 시간을 얻었음을 제3도에 나타난 결과로부터 명백하게 알 수 있다.
[실시예 3]
활성화제 (Dispersol SP-0472)를 표 3에 제시된 다양한 양으로 나일론 6 또는 나일론 66의 구형 펠릿에 첨가했다. 이들을 마스터 배치 5 kg 당 대략 1-2분 동안 혼합했다. 이 혼합물에 연속해서 인광성 안료인 SrAlO을 표 3에 제시된 다양한 비율로 병합하고 이들을 마스터 배치 5 kg 당 대략 1.5-2분 동안 혼합했다. 생성된 화합물을 압출기의 호퍼 내로 넣어 혼합하고 약 270-290℃ 범위의 혼합 및 압출 온도 및 50-80 kg/cm 범위의 압출 압력 조건하에 압출시켰다. 압출된 가닥들을 인광성 펠릿을 생성하도록 잘랐다. 펠릿을 약 205℃의 사출 온도 및 약 80-150 r.p.m. 범위의 스크루 회전 속도의 조건하에서 사출 성형하여 슬라이드 파스너를 위한 부재를 생성했다. 인광성 합성 수지 물질의 조성물 및 이의 특징적인 성질이 표 3에 집합적으로 제시된다.
[실시예 4]
활성화제 (Dispersol SP-0472)를 표 4에 제시된 다양한 양으로 PET의 결정성 펠릿에 첨가했다. 이들을 마스터 배치 5 kg 당 대략 1-2분 동안 혼합했다. 이 혼합물에 연속해서 인광성 안료인SrAlO를 표 4에 제시된 다양한 비율로 병합하고 이들을 마스터 배치 5 kg 당 대략 1.5-2분 동안 혼합했다. 생성된 화합물을 압출기의 호퍼 내로 넣어 혼합하고 약 290℃의 혼합 및 압출 온도 및 50-80 kg/cm 범위의 압출 압력 조건하에 압출시켰다. 압출된 가닥들을 인광성 펠릿을 만들기 위해 잘랐다. 슬라이드 파스너를 위한 부재는 결과 얻은 펠릿을 압출시켜 주조했다. 인광성 합성 수지 물질의 조성물 및 이의 특징적인 성질이 표 4에 집합적으로 제시된다.
임의의 특정한 조작 실시예를 본원에 공개했지만, 본 발명은 이의 정신 또는 본질적인 특성으로부터 벗어남이 없이 다른 특정 형태로 구체화 될 수 있다. 따라서 서술된 실시예는 예시적일 뿐, 제한적이지않은 모든 관점에서 고려되어야하고, 본 발명의 영역은 앞의 설명에 의해서보다는 첨부 된 특허청구의 범위에 의해 나타나고 따라서, 동일한 청구항의 의미 및 범위 내에서의 모든 변화는 그 안에 포함되도록 의도된다.

Claims (9)

  1. 인광성 합성 수지 물질의 중량을 기준으로 5-20 중량%의 SrAl2O4인광성 안료; 및 활성화제의 중량을 기준으로 70 중량% 이상의 농도의 액체 파라핀을 함유하는 계면활성제로 이루어진, 0.05-0.5 중량% (인광성 합성 수지 물질의 중량 기준)의 활성화제를 포함하는 합성 수지로 이루어진 인광성 합성 수지 물질.
  2. 제1항에 있어서, 상기 인광성 안료인 SrAl2O4가 1-75㎛ 범위의 평균 입자 직경을 갖는 인광성 합성 수지 물질.
  3. 제1항에 있어서, 상기 인광성 안료인 SrAl2O4가 5-25㎛ 범위의 평균입자 직경을 갖는 인광성 합성 수지 물질.
  4. 제1항에 있어서, 상기 합성 수지의 용융점보다 10-20℃ 더 높은 온도에서 상기 성분들을 혼합하여 제조된 펠릿 형태를 갖는 인광성 합성 수지물질.
  5. 제1항에서 설명된 인광성 합성 수지 물질을 성형 제품으로 성형함으로써 수득되는 인광성 합성 수지의 성형된 제품.
  6. 제5항에 있어서, 상기 인광성 합성 수지 물질을 사출 성형, 압출 성형, 전사 성형 및 압축 성형으로 구성된 군으로부터 선택된 성형법으로 성형하여 얻은 성형된 제품.
  7. 합성 수지를 인광성 안료인 SrAl2O4와 0.05-0.5 중량%(인광성 수지 물질의 중량 기준으로)의 활성화제와 혼합하고, 여기에서 상기 활성화제는 활성화제의 중량을 기준으로 70 중량% 이상의 농도의 액체 파라핀을 함유하는 계면활성제로 이루어지며, 결과 얻은 혼합물을 합성 수지의 용융점보다 10-20℃ 더 높은 온도에서 혼합하는 단계들로 이루어지는, 인광성 수지 물질의 제조 방법.
  8. 제7항에 있어서, 50-130 kg/cm2범위의 압출 압력하에서 상기 합성 수지의 용융점보다 10-20℃ 더 높은 온도에서 혼합된 혼합물을 압출하고 압출된 가닥을 잘라 펠릿을 만드는 것을 추가로 포함하는 방법.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 인광성 안료인 SrAl2O4가 1-75㎛ 범위의 평균 입자 직경을 갖고 5-20 중량% 범위의 농도로 상기 합성 수지에 병합되는 방법.
KR1019950058722A 1994-12-28 1995-12-27 인광성 합성 수지 물질, 이의 제조 방법, 및 성형된제품 KR100192680B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP94-337584 1994-12-28
JP33758494A JP3260995B2 (ja) 1994-12-28 1994-12-28 蓄光性合成樹脂材料及びその製造方法並びに成形品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR960022697A KR960022697A (ko) 1996-07-18
KR100192680B1 true KR100192680B1 (ko) 1999-06-15

Family

ID=18310031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950058722A KR100192680B1 (ko) 1994-12-28 1995-12-27 인광성 합성 수지 물질, 이의 제조 방법, 및 성형된제품

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5607621A (ko)
EP (1) EP0721007B1 (ko)
JP (1) JP3260995B2 (ko)
KR (1) KR100192680B1 (ko)
CN (1) CN1061676C (ko)
CA (1) CA2165379C (ko)
DE (1) DE69534004T2 (ko)
ES (1) ES2235166T3 (ko)
HK (1) HK1011045A1 (ko)
TW (1) TW336944B (ko)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5874491A (en) * 1994-06-09 1999-02-23 Anders; Irving Phosphorescent highway paint composition
JP3024904U (ja) * 1995-02-03 1996-06-07 日本化学発光株式会社 発光釣り具
JPH08217885A (ja) * 1995-02-14 1996-08-27 Toshio Yamamoto 蓄光性樹脂材料の製法と、その製法によって得た蓄光性樹脂材料
WO1996026991A1 (fr) * 1995-03-01 1996-09-06 Morii, Toshihiro Composite luminescent colore et article luminescent colore
US6001491A (en) * 1998-02-11 1999-12-14 Polysum Technologies, L.L.C. Thermoplastic photoluminescent pilings and process for making thereof
EP1439586B1 (de) * 1996-06-26 2014-03-12 OSRAM Opto Semiconductors GmbH Licht abstrahlendes Halbleiterbauelement mit Lumineszenzkonversionselement
DE19638667C2 (de) * 1996-09-20 2001-05-17 Osram Opto Semiconductors Gmbh Mischfarbiges Licht abstrahlendes Halbleiterbauelement mit Lumineszenzkonversionselement
US5830034A (en) * 1997-01-15 1998-11-03 Lasting Luminous, Inc. Phosphorescent amusement device
ATE231357T1 (de) * 1997-09-20 2003-02-15 Safet Medex Notfall-sicherheitsdusch- und wascheinrichtungen
ES2148047B1 (es) * 1997-09-26 2001-04-16 Moya Pedro Moya Procedimiento para la fijacion de una sustancia luminiscente sobre diversos soportes.
US5914076A (en) * 1997-10-10 1999-06-22 The Glo-Tech Corporation Process for producing longer-lasting, high luminescence, phosphorescent textile fibers
US6278135B1 (en) 1998-02-06 2001-08-21 General Electric Company Green-light emitting phosphors and light sources using the same
JP3541709B2 (ja) * 1998-02-17 2004-07-14 日亜化学工業株式会社 発光ダイオードの形成方法
JP3947619B2 (ja) * 1998-06-15 2007-07-25 大日精化工業株式会社 蓄光性成形体の製造方法
JP2000109710A (ja) * 1998-10-06 2000-04-18 Ruminooba Seiko:Kk 半透過蓄光性樹脂およびその成形品
US6818153B2 (en) 1998-10-13 2004-11-16 Peter Burnell-Jones Photocurable thermosetting luminescent resins
US6207077B1 (en) * 2000-02-18 2001-03-27 Orion 21 A.D. Pty Ltd Luminescent gel coats and moldable resins
US6905634B2 (en) 1998-10-13 2005-06-14 Peter Burnell-Jones Heat curable thermosetting luminescent resins
US6375864B1 (en) * 1998-11-10 2002-04-23 M.A. Hannacolor, A Division Of M.A. Hanna Company Daylight/nightglow colored phosphorescent plastic compositions and articles
US6123871A (en) * 1999-01-11 2000-09-26 Carroll; Michael Lee Photoluminescence polymers, their preparation and uses thereof
EP1120452A1 (en) * 1999-03-31 2001-08-01 Somar Corporation Phosphorescent material, composition containing the same, and method of absorbing energy with the same
WO2000060025A1 (fr) * 1999-03-31 2000-10-12 Somar Corporation Ameliorant de luminance et procede d'amelioration de la luminance pour une substance phosphorescente, compositions phosphorescentes de luminance elevee, et feuille phosphorescente de luminance elevee faite de cette façon
US6095146A (en) * 1999-07-20 2000-08-01 Aearo Company Glow-in-the-dark hearing protective devices
US6696126B1 (en) 1999-08-12 2004-02-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Visual-tactile signage
KR100350691B1 (ko) * 1999-12-09 2002-08-30 장혁규 축광성 인광물질 및 그 제조방법
GB0001260D0 (en) * 2000-01-21 2000-03-08 Douglas Baker Plastics Ltd Plastics masterbatches
AU2001285108A1 (en) * 2000-09-11 2002-03-26 The Procter And Gamble Company Glow in the dark absorbent article
WO2002040421A1 (en) * 2000-11-20 2002-05-23 S.L.E. (Australia) Pty Ltd Photoluminescent plastic aggregates
NL1017750C2 (nl) * 2001-03-30 2002-10-01 Beele Eng Bv Nalichtende samenstelling, voortbrengsel en toepassing daarvan.
US6716368B1 (en) * 2001-08-06 2004-04-06 General Electric Company Phosporescent polycarbonate and molded articles
JP3808351B2 (ja) * 2001-11-21 2006-08-09 Ykk株式会社 ファスナー
US6660358B2 (en) 2002-04-16 2003-12-09 Kraft Foods Holdings, Inc. Glow-in-the-dark food and beverage containers
US7153593B1 (en) * 2002-04-24 2006-12-26 Cleveland C. Smith High brightness phosphorescent panel
US6692659B2 (en) * 2002-05-31 2004-02-17 General Electric Company Phosporescent polycarbonate, concentrate and molded articles
US6676852B2 (en) * 2002-05-31 2004-01-13 General Electric Company Phosphorescent thermoplastic composition
JP4092973B2 (ja) * 2002-07-31 2008-05-28 東レ株式会社 蓄光性熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる成形品
JP2005320425A (ja) * 2004-05-07 2005-11-17 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 可視光域で透明な応力発光性複合材料、耐水性応力発光性無機粒子、およびそれらの生産方法、並びにそれらの利用
US20060032038A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-16 Burkle Marie L Phosphorescent power conducting device
US7252786B2 (en) * 2004-08-23 2007-08-07 Vistas Group International, Inc. Long lasting thermoformable phosphorescent acrylic resin for casting, molding, coatings, and adhesives
US7910022B2 (en) * 2006-09-15 2011-03-22 Performance Indicator, Llc Phosphorescent compositions for identification
EP1833943A4 (en) 2004-12-20 2011-09-28 Performance Indicator Llc HIGH-INTENSITY PERSISTENT PHOTOLUMINESCENT PREPARATIONS AND OBJECTS, AND METHODS OF MANUFACTURING THE SAME
US20060162620A1 (en) * 2005-01-25 2006-07-27 C.L. Industries, Inc. Encapsulated photoluminescent particulates and aggregates made therefrom
US7314610B2 (en) 2005-02-25 2008-01-01 Ultradent Products, Inc. Dental compositions having anti-stokes up converters and methods of use
US20060194172A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Dan Loveridge Dental compositions having a phosphorescent material and methods of use
US20060194895A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Dan Loveridge Dental compositions having dual dental diagnostic capabilities and methods of use
US7676981B2 (en) * 2005-05-27 2010-03-16 Defense Holdings, Inc. Photoluminescent (PL) weapon sight illuminator
WO2007052092A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-10 Venuslight Limited Glow in dark composition formula with different after glow colors and methods of processing
NL1031706C2 (nl) * 2006-04-27 2007-10-30 Next Generation B V Varieren soortelijk gewicht, verhogen chemische- water- en fysische resistentie en slijtvastheid van fotolichtgevende pigmenten.
US20070278927A1 (en) * 2006-06-01 2007-12-06 Butler Gary L Luminescent compact fluorescent light bulb
US7547894B2 (en) * 2006-09-15 2009-06-16 Performance Indicator, L.L.C. Phosphorescent compositions and methods for identification using the same
US8039193B2 (en) * 2007-09-13 2011-10-18 Performance Indicator Llc Tissue markings and methods for reversibly marking tissue employing the same
US7842128B2 (en) * 2007-09-13 2010-11-30 Performance Indicatior LLC Tissue marking compositions
US8152586B2 (en) 2008-08-11 2012-04-10 Shat-R-Shield, Inc. Shatterproof light tube having after-glow
EP2323898A4 (en) * 2008-08-12 2013-05-22 Visual Signals Ltd IN THE DARK LUMINOUS SWIMMING TIRES
JP2010171342A (ja) * 2009-01-26 2010-08-05 Sony Corp 色変換部材およびその製造方法、発光装置、表示装置
US20110024686A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 Taiwan Textile Research Institute Composition and Process for Preparing Phosphorescent Masterbatch and Phosphorescent Article Containing the Same
US20130247841A1 (en) * 2009-08-14 2013-09-26 Cheryl J. Stoffels Glow in the dark locator
KR101428905B1 (ko) 2010-06-30 2014-08-08 와이케이케이 가부시끼가이샤 슬라이드 파스너 및 슬라이드 파스너의 제조 방법
CN102984966B (zh) * 2010-07-07 2015-10-14 Ykk株式会社 连接构件和拉链
EP2546319A1 (en) * 2011-07-13 2013-01-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. High efficiency plastic light conversion components by incorporation of phosphor in a polymer by adding to monomers before polymerisation
CN103813732B (zh) * 2011-09-21 2016-03-23 Ykk株式会社 拉链及拉链的制造方法
JP5973573B2 (ja) * 2012-07-24 2016-08-23 Ykk株式会社 スライドファスナー用ファスナーエレメント
KR101662698B1 (ko) * 2014-09-24 2016-10-05 경남대학교 산학협력단 고휘도 장잔광 축광안료의 제조방법과 고휘도 장잔광 축광안료를 이용한 축광수지 및 열 스위치 장치
WO2016065134A1 (en) 2014-10-22 2016-04-28 3M Innovative Properties Company Printed components and methods for making the same
EP3045505B1 (fr) 2015-01-15 2020-06-24 Hublot S.A., Genève Matériau composite céramique
KR101960085B1 (ko) * 2015-12-31 2019-03-19 기동안전(주) 논슬립과 축광기능을 갖는 차선도색용 도료의 제조방법
JP6891321B2 (ja) * 2016-05-30 2021-06-18 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリアセタール樹脂組成物、その製造方法及び成形品
JP6762762B2 (ja) * 2016-05-30 2020-09-30 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリアセタール樹脂組成物、その製造方法及び成形品
US9869525B1 (en) * 2016-09-16 2018-01-16 North Pass, Ltd. Weapon sight light emission system
CA3004436C (en) 2018-05-09 2021-06-01 Paige Whitehead Biodegradable light wand
EP3640423A1 (en) 2018-10-19 2020-04-22 Technoform Glass Insulation Holding GmbH Self-illuminating spacer
KR102313244B1 (ko) * 2020-12-18 2021-10-14 주식회사 아트스페이스이엔지 인광효과가 우수한 축광재의 제조방법

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640787A (en) * 1982-04-01 1987-02-03 Phillips Petroleum Company Gasoline compositions containing branched chain amines or derivatives thereof
JPS61179911A (ja) * 1985-02-04 1986-08-12 Bridgestone Corp 排水管
JPS61179922U (ko) 1985-04-26 1986-11-10
JPS61179911U (ko) 1985-04-26 1986-11-10
CN1053807A (zh) * 1991-03-09 1991-08-14 复旦大学 长余辉磷光材料及其制备
CN1072427A (zh) * 1991-11-16 1993-05-26 曲志龙 荧光塑料及其制造方法
JP2543825B2 (ja) * 1993-04-28 1996-10-16 根本特殊化学株式会社 蓄光性蛍光体
JPH07300722A (ja) * 1994-04-27 1995-11-14 Matsui Shikiso Kagaku Kogyosho:Kk 夜光性複合繊維
JPH07313036A (ja) * 1994-05-23 1995-12-05 Nemoto Tokushu Kagaku Kk 誘虫方法及び装置

Also Published As

Publication number Publication date
CA2165379C (en) 2001-09-25
HK1011045A1 (en) 1999-07-02
CA2165379A1 (en) 1996-06-29
TW336944B (en) 1998-07-21
ES2235166T3 (es) 2005-07-01
JPH08183955A (ja) 1996-07-16
JP3260995B2 (ja) 2002-02-25
CN1133874A (zh) 1996-10-23
DE69534004D1 (de) 2005-03-17
EP0721007A1 (en) 1996-07-10
DE69534004T2 (de) 2006-01-05
KR960022697A (ko) 1996-07-18
CN1061676C (zh) 2001-02-07
US5607621A (en) 1997-03-04
EP0721007B1 (en) 2005-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100192680B1 (ko) 인광성 합성 수지 물질, 이의 제조 방법, 및 성형된제품
EP1141169B1 (en) Daylight/nightglow colored phosphorescent plastic compositions and articles
US6177029B1 (en) Photostorage and emissive material which provides color options
JP2003535954A (ja) 改良型発光体材料
DE10349063A1 (de) Lumineszierende transparente Kompositmaterialien
US20050096420A1 (en) Luminescent plastics
DE102006028259A1 (de) Licht emittierende Diode und Material zur Wellenlängenwandlung
TW201103971A (en) Composition and process for preparing phosphorescent masterbatch and phosphorescent article containing the same
CN1120207C (zh) 发光塑料母料及其制法
US6162539A (en) High luminance luminous fiber and process for producing the same
JPH0753768A (ja) 合成樹脂組成物
KR20030064425A (ko) 형광판넬 조성물 및 그 제조 방법
DE3912738C2 (de) Verfahren zur Herstellung nachleuchtender synthetischer Spinnmaterialien und deren Verwendung
JP2007084622A (ja) 蓄光性カラー合成樹脂
DE20122911U1 (de) Verbesserte leuchtende Materialien
JPS58147441A (ja) 合成樹脂接着充填複合材料
GB2042578A (en) Phosphorescent plastics compositions
DE19749234A1 (de) Lumineszierende, hochgefüllte Kunststoffe und Verfahren zu deren Herstellung
RU2434045C1 (ru) Термостойкий полимерный нанокомпозит, обладающий яркой фотолюминесценцией
JP6937343B2 (ja) 高輝度を有する蓄光繊維
JP3947619B2 (ja) 蓄光性成形体の製造方法
JPS58129029A (ja) 燐光性を有する成形用組成物
DE3346915A1 (de) Spritzfaehiges kunststoffmaterial
JPH0633312A (ja) 蛍光発色性繊維及びその製造方法
EP1336349A1 (en) Accessory item such as a zip fastener

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20100125

Year of fee payment: 12

LAPS Lapse due to unpaid annual fee