KR0178808B1 - 인체 결장직장암의 효능있는 억제제로서의 캠프토테신 동족체 - Google Patents

인체 결장직장암의 효능있는 억제제로서의 캠프토테신 동족체 Download PDF

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데이비드 에이치. 파세트
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Abstract

본 발명은 신규한 히드록실 함유 트리시클릭 중간체를 사용하는 캠프토테신 및 캠프토테신 동족체를 합성하는 방법, 및 이 방법에 의하여 생성되는 캠프토테신 동족체에 관한 것이다. 캠프토테신 동족체는 토포이소머라제 I의 유효 억제제이고, 항백혈병 및 항종양활성을 나타낸다.

Description

[발명의 명칭]
인체 결장직장암의 효능있는 억제제로서의 캠프토테신 동족체
[관련 출원]
본 출원은 1987년 3월 31일에 미합중국 특허 출원 제07/032,449호로 출원되어 미합중국 특허 제4,894,456호로 특허된 출원의 일부 계속 출원인, 1989년 10월 23일에 출원된 미합중국 특허 출원 제07/424,910호의 일부 계속 출원이다. 이 2개의 출원은 본 명세서 중에 포함된다.
[기술 분야]
본 발명은 P-388 및 L-1210등의 다양한 백혈병계에서 수명 연장 효과와 B-16 흑색종 등의 동물 종양의 억제를 나타내고, 토포이소머라제 I의 효능있는 억제제인 캠프토테신 및 그의 동족체, 및 신규 히드록시 함유 트리시클릭 중간체에 의하여 그들을 합성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 토포이소머라제 I을 억제하고, 결장직장암을 치료하는 방법에 관한 것이다.
[배경 기술]
캠프토테신은 원래 월(Wall) 등의 문헌[월(M. E. Wall), 워니(M. C. Wani), 쿡(C. E. Cook), 팔머(K. H. Palmer), 맥파일(A. T. McPhail) 및 심(G. A. Sim), J. Am. Chem. Soc., 제94호, 제388페이지 (1966년)]에 기재된 방법에 의하여 캠프토테카아쿠미나타(Camptotheca acuminata)의 수목 및 수피로부터 초기에 분리되는 펜타시클릭 알카로이드이다.
캠프토테신은 생물학적으로 고도의 활성이 있고, 핵산의 생합성에 대한 강력한 억제 작용을 나타낸다. 추가로, 캠프토테신은 생쥐의 백혈병 L-1210 또는 쥐의 월커(Walker) 256 종양 등의 실험적으로 이식된 암종에 대하여 효능있는 항종양 활성을 나타낸다.
캠프토테신 및 캠프토테신 동족체의 여러가지 합성 방법은 공지되어 있다. 이러한 합성 방법은 (i) 천연 캠프토테신을 합성적으로 변형시켜 많은 동족체를 생성하는 방법 및 (ii) 전체적인 합성 방법을 포함한다.
미합중국 특허 제4,604,463호, 제4,545,880호, 및 제4,473,692호 및 유럽 특허 출원 제0074256호에는 전자의 형태의 합성 방법의 예가 기재되어 있다. 이러한 합성 방법의 추가적인 예는 일본국 특허 제84/46,284호; 제84/51,287호; 및 제82/116,015호에서 발견될 수 있다. 이러한 방법은 분리하기가 어려운 천연 캠프토테신을 요구하므로, 대량의 캠프토테신 또는 동족체를 생산하기에 적합하지 않다.
캠프토테신 및 캠프토테신 동족체에 대한 다양한 전체 합성 경로의 예는 다음의 인용 문헌에서 발견될 수 있다. 즉, Sci. Sin (Engl. Ed), 제21호(1), 제87-98페이지 (1978년); Fitoterpapia, 제45호(3), 제87-101페이지 (1974년); Yakugaku Zashi, 제92 (6), 제743-746페이지 (1972년); J. Org. Chem 제40호(14), 제2140-2141페이지(1975년); Hua Hsueh Hsueh Pao, 제39호(2), 제171-178페이지(1981년); J. Chem. Soc. Perkin Trans 제1호(5), 제1563-1568페이지(1981년); Heterocycles, 제14호(7), 제951-953페이지(1980년); J. Amer. Chem. Soc., 제94호(10), 제3631-3632페이지(1972년); J. Chem. Soc. D, (7), 제404페이지(1970년) 및 미합중국 특허 제4,031,098호에서 발견될 수 있다.
워니등의 문헌[J. Med. Chem. 제23호, 제554페이지(1980년)]에는 하기 반응식 1에 나타낸 것과 같이, 트리시클릭 화합물을 적합하게 치환된 오르토아미노알데하이드와 반응시켜 데스옥시캠프토테신을 얻는 캠프토테신 및 캠프토테신 동족체의 합성 방법이 기재되어 있다.
이어서, 데스옥시캠프토테신을 산소로 처리하여 캠프토테신 동족체를 얻었다. 이러한 방법의 주요 단점은 최종 단계에서 대량 부피의 용매를 요구하는 데스옥시캠프토테신 및 그의 동족체의 불용성이다. 산화 생성물의 낮은 수율은 이러한 조건 하에 일어난다.
그러므로, 천연 캠프토테신의 사전 분리를 요구하지 않는 캠프토테신 및 캠프토테신 동족체의 고수율의 효율적인 합성에 대한 필요성이 존재한다.
또한, 중간체 화합물의 불용성 및 결과적인 낮은 수율로 인한 문제가 발생하지 않는 캠프토테신 및 캠프토테신 동족체를 합성하는 방법에 대한 필요성이 존재한다.
효율적이고, 고수율의 방법으로 합성될수 있고, 양호한 생물학적 활성을 나타내는 신규 캠프토테신 동족체에 대한 더 많은 필요성이 존재한다.
[발명의 설명]
따라서, 본 발명의 목적은 전체 합성 방법에서 고수율로 캠트토테신 및 캠프토테신 동족체를 합성하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 중간체 화합물의 불용성과 관련된 문제가 없는 캠프토테신 및 캠프토테신 동족체를 합성하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 용이하게 변형시켜 다양한 동족체 구조를 얻을 수 있는 캠프토테신 및 캠프토테신 동족체의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 양호한 항종양 활성 및 다른 바람직한 생물학적 활성을 나타내는 캠프토테신 동족체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 항종양 또는 항암 유효량의 캠프토테신 화합물을 투여함으로써 결장직장암을 치료하는 방법을 제공하는 것이다.
다음의 명세서로부터 명백하게 될 본 발명의 이러한 목적 및 다른 목적들은 산으로 처리하는 경우에 X가 카르보닐기로 전환된 유기기인 하기 일반식
의 화합물을 고리화시켜서 하기 일반식
의 락톤을 형성시키고, 이 락톤을 탈보호시켜서 하기 일반식의 히드록실 함유 트리시클릭 화합물을 형성시키는 단계, 및 상기 히드록실 함유 트리시클릭 화합물을 하기 일반식
또는
(여기에서, n은 1-2이고, 각각의 R은 시아노, 메틸렌디옥시, 포르밀, 히드록시, C1-8알콕시, 니트로, 아미노, 클로로, 브로모, 요오도, 플루오로, C1-8알킬, 트리플루오로메틸, 아미노메틸, 아지도, 아미도 및 히드라지노기로 이루어진 군 중에서 선택되며, R2는 H, 또는 C1알킬이고, R3은 20개의 천연 아미노산의 측쇄임)의 치환 오르토-아미노 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 본 발명에 의한 캠프토테신 및 캠프토테신 동족체의 합성 방법에 의하여 달성된다.
[도면의 간단한 설명]
제1a 및 1b도는 본 발명에 의한 히드록실 함유 트리시클릭 화합물(11)의 합성을 예시한다.
[본 발명을 수행하기 위한 최상의 방식]
본 발명의 캠프토테신 동족체는 A 고리가 치환되는 하기에 나타낸 기본적인 캠프토테신 골격 구조를 갖는다.
본 발명의 범위에 있는 치환제는 히드록시, 니트로, 아미노, 클로로, 브로모, 요오도, 플루오로, C1-8알킬, C1-8알콕시, 트리플루오로메틸, 아미노메틸, 아미도, 히드라지노, 아지도, 포르밀 및 시아노기 이외에도 아미노-질소 원자를 통해 방향족 고리에 결합된 아미노산으로 이루어진 기를 포함한다. 바람직한 알킬기에는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 이소프로필, 이소부틸 및 S- 부틸기가 포함된다. 바람직한 알콕시기에는 메톡시, 에톡시, 프로폭시 및 이소프로폭시기가 포함된다.
바람직한 아미노산기는 (L) 배위의 20종의 천연 아미노산이다. 이러한 아미노산은 당업자에게 공지되어 있다.
추가로, A 고리 상의 2개의 치환체는 함께 결합되어, 메틸렌디옥시기 등의 2관능성 치환체를 형성한다. 메틸렌디옥시 치환체는 A 고리 내의 2개의 연속적인 위치, 예를 들면 9,10; 10,11 또는 11,12 위치에 결합될 수 있다.
바람직한 치환체에는 히드록시, 아미노, 시아노 및 메틸렌디옥시 치환체가 포함된다. 특히 바람직한 치환체는 메틸렌디옥시기이다.
본 발명의 범위 내의 특히 바람직한 화합물에는 11-메톡시-20(RS)-캠프토테신, 11-메톡시-20(S)-캠프토테신, 11-히드록시-20(RS)-캠프토테신, 11-히드록시-20(S)-캠프토테신, 10-히드록시-20(RS)-캠프토테신, 10-히드록시-20(S)-캠프토테신, 9-메톡시-20(RS)-캠프토테신, 9-메톡시-20(S)-캠프토테신, 9-히드록시-20(RS)-캠프토테신, 9-히드록시-20(S)-캠프토테신, 10-니트로-20(RS)-캠프토테신, 10-니트로-20(S)-캠프토테신, 10-아미노-20(RS)-캠프토테신, 10-아미노-20(S)-캠프토테신, 9-니트로-20(RS)-캠프토테신, 9-니트로-20(S)-캠프토테신, 9-아미노-20(RS)-캠프토테신, 9-아미노-20(S)-캠프토테신, 11-니트로-20(RS)-캠프토테신, 11-니트로-20(S)-캠프토테신, 11-아미노-20(RS)-캠프토테신, 11-아미노-20(S)-캠프토테신, 10,11-디히드록시-20(RS)-캠프토테신, 10,11-디히드록시-20(S)-캠프토테신, 10-클로로-20(RS)-캠프토테신, 10-클로로-20(S)-캠프토테신, 10-메틸-20(RS)-캠프토테신, 10-메틸-20(S)-캠프토테신, 11-포르밀-20(RS)-캠프토테신, 11-포르밀-20(S)-캠프토테신, 11-시아노-20(RS)-캠프토테신, 11-시아노-20(S)-캠프토테신 및 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신 및 10,11-메틸렌디옥시-20(S)-캠프토테신이 포함된다.
본 출원 중의 모든 구조는 표시된 화학 구조를 갖는 모든 가능한 이성체를 나타내는 것으로 이해된다. 그러므로, 상기한 캠프토테신 구조는 락톤 고리 중의 20-위치에서 20(S), 20(R) 및 20(RS)를 갖는 화합물을 나타낸다. 이러한 모든 이성체 및 치환체 기인 R의 입체 이성질체 배위로부터 기인한 이성질체는 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 고려된다.
본 발명의 20(RS)-캠프토테신 화합물은 공지의 분해 방법을 사용하여 분리된 20(R) 및 20(S) 이성질체로 분할될 수 있다. 예를 들면, 20(RS)-캠프토테신 유도체를 R-(+)-α-메틸 벤질아민 또는 S-(-)-α-메틸 벤질아민 등의 적합한 키랄성 아민과 반응시켜 분할하여 본 명세서 중에 참고로 인용된 미합중국 출원 제07/511,953호 중에 기재된 방법에 의하여 대응하는 디아스테레오머 아미드를 형성시킬 수 있다. 디아스테레오머 아미드를 분리시킨 후에, 아미드를 산으로 처리하여 완전한 캠프토테신 고리 구조를 재형성시킬수 있다.
또한, 캠프토테신 구조의 A 고리가 변형되어 헤테로 원자를 함유하는 화합물이 본 발명의 범위에 포함된다. 변형된 구조는 5 또는 6개의 원자를 함유하는 A 고리를 가질수 있고, 헤테로 원자는 질소, 황 또는 산소 원자일수 있다. 이러한 화합물은 A 고리가 헤테로 원자 X를 함유하는 방향족 5 또는 6원 고리인 하기 일반식의 구조에 의하여 나타낼 수 있다.
변형된 A 고리를 갖는 바람직한 화합물에는 A 고리가 질소 함유 방향족 6원 고리인 화합물 및 A 고리가 황 함유 방향족 5원 고리인 화합물이 포함된다. 특히 바람직한 화합물에는 10-아자-20(RS)- 및 10-아자-20(S)-캠프토테신 및 A-노르-9-티아-20(RS)- 및 A-노르-9-티아-20(S)-캠프토테신이 있다.
상기한 캠프토테신 동족체는 20-히드록실기를 함유하는 트리시클릭 화합물을 적합하게 치환된 오르토-아미노 방향족 알데하이드 또는 케톤과 반응시킴으로써 본 발명의 방법에 의하여 합성될 수 있다. C7상에 알킬 치환체를 갖는 캠프토테신 동족체는 적합한 오르토-아미노 케톤이 사용되는 경우에 생성된다.
본 발명의 방법 중의 주요 단계는 R1이 히드록실기인 하기 일반식을 갖는 히드록실 함유 트리시클릭 화합물의 합성이다.
본 발명자에 의하여 이전에 개발된 합성 방법[J. Med. Chem., 제23호, 제554페이지 (1980년)]에서는 관련성이 있으나 구조적으로 다른 R1=H인 일반식(I)의 트리시클릭 화합물을 사용하였다. 이 방법에 있어서, 트리시클릭 화합물을 알칼리성 또는 산성 조건 하에서 적합한 오르토아미노알데히드와 반응시켜 데스옥시캠프토테신을 얻었다. 이어서, 데스옥시캠프토테신을 산소와 반응시켜 R이 OH인 캠프토테신 동족체를 얻었다. 이러한 방법의 주요 단점은 데스옥시캠프토테신 및 그의 동족체의 불용성이며, 이것은 최종 단계에서 대량 부피의 용매를 요구하고, 산화 생성물의 낮은 수율을 제공한다.
대조적으로, 본 발명의 방법은 제1도에 따라 핵심 트리시클릭 중간체(11)을 합성한다. 화합물(1)-(9)의 합성은 워니등의 문헌[J. Med. Chem. 제23호, 제554페이지 (1980년)]에 기재되어 있다. 이전의 합성법과 더욱 상세히 대조하면, 본 발명의 방법은 합성 서열에 있어서 먼저 20-히드록실기를 도입하고, 이어서 락톤 고리를 형성시켜 화합물(10)을 얻는 것이다. 카르보닐기를 탈보호시킨 후에, 핵심 히드록실-함유 트리시클릭 화합물(11)을 얻는다.
화합물(3)중의 카르보닐기의 보호는, 산 처리로 제거될 수 있거나 또는 카르보닐기로 전환될 수 있는 적합한 유기 보호기를 사용하여 수행될 수 있다. 그러므로, 카르보닐기를 탈보호시킬 수 있다. 이 보호기는 합성 화학에 숙련된 당업자에게 공지되어 있고, 아세탈, 케탈, 티오아세탈, 및 티오케탈 등이 포함된다. 바람직한 보호기는 2-6 탄소 원자를 갖는다. 특히 바람직한 보호기는 -OCH2CH2O-이다.
히드록실기를 트리시클릭 화합물(11) 내에 미리 도입시킨 결과로서, 목적 펜타시클릭 동족체를 적합한 오르토아미노 카르보닐 화합물과 반응시켜서 1단계로 단축시켰다. 화합물(11) 및 대응하는 케톤성 신톤은 유기 용매에 매우 용해성이 있는 반면에, 펜타시클릭 생성물은 불용성이다. 그러므로, 산화 단계, 즉 히드록실기의 도입은 불용성 펜타시클릭 데스옥시 동족체 상에서 보다 트리시클릭 단계에서 편리하게 수행된다.
이어서, 트리시클릭 화합물(11)을 적합하게 치환된 오르토-아미노 알데히드 또는 케톤과 반응시켜서 캠프토테인 동족체를 얻는다. 본 발명의 범위 내의 치환 오르토-아미노 알데히드 및 케톤에는 방향족 고리 상에 1개 이상의 추가 치환체를 갖는 오르토-아미노 알데히드 및 케톤이 포함된다. 이 치환체는 하기한 최종 캠프토테신 구조의 A 고리의 9,10,11 또는 12 위치와 균등한 1 이상의 위치에 있을 수 있다.
또는
바람직한 치환 오르토-아미노 알데히드 및 케톤은 1개 이상의 균등한 9,10 또는 11 위치에서의 치환체를 갖는다.
치환 오르토-아미노-알데히드 또는 케톤 상의 치환체에는 히드록시, 니트로, 아미노, C1-C8알킬, 클로로, 브로모, 요오드, 플루오로, 메틸렌디옥시(-O-CH2-O-), C1-8알콕시, 트리플루오로메틸, 아미노메틸, 아미도, 히드라지노, 아지도, 포르밀 및 시아노기 이외에도 아미노-질소 원자를 통하여 방향족 고리에 결합된 아미노산으로 이루어진 기가 포함된다. 바람직한 예에는 히드록시, 아미노, 시아노 및 메틸렌디옥시 치환체가 포함된다. 특히 바람직한 치환체는 메틸렌디옥시기가 있다.
오르토-아미노 케톤을 트리시클릭 화합물 (11)과 반응시키는 경우에, C7상에 알킬 치환체를 갖는 캠프토테신 동족체가 생성된다. 바람직한 오르토-아미노 케톤은 R2가 1-8개의 탄소 원자를 갖는 알킬기인 것이다. 특히 바람직한 오르토-아미노 케톤은 오르토-아미노아세토페논 및 오르토-아미노프로피오페논이다.
오르토-아미노 알데히드 및 케톤은 하기 일반식
(여기에서, R3은 20종의 천연 아미노산 중의 하나의 측쇄임)을 갖는 기에 의하여 치환될 수 있다. 아미노산 치환체는 질소 원자를 통해 방향족 고리에 결합되고, 최종 캠프토테신 구조의 A 고리의 9,10,11 또는 12 위치와 균등한 방향족 고리상의 어느 위치에도 결합될 수 있다.
오르토-아미노 알데히드 및 케톤은 유리 카르보닐 형태 또는 알데히드 또는 케톤의 카르보닐이 표준 보호기에 의하여 보호되는 형태로 존재할 수 있다. 이 보호기는 당업자에게 공지되어 있다. 유리 카르보닐 형태 및 보호 카르보닐 형태의 오르토-아미노 알데히드 및 케톤은 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 간주되고, 본 발명의 방법으로 사용하기에 적합하다.
히드록실기가 트리시클릭 중간체 화합물 내에 도입되는 반응, 즉 고리화 단계는 화합물(9) 자체의 분해 등의 주요한 부반응을 일으킴이 없이, 화합물(9)의 적합한 위치에서 히드록실기를 도입하는 적합한 반응에 의하여 달성될 수 있다.
반응은 염기성 촉매의 존재 하에 수행되는 것이 바람직하다. 적합한 염기성 촉매에는 무기 및 유기 염기 둘다가 포함된다. 바람직한 무기 염기에는, 예를 들면 탄산 나트륨 및 칼륨, 및 중탄산 나트륨 및 칼륨이 포함된다. 바람직한 유기 염기에는 트리에틸아민 및 디이소프로필아민 등의 보호된 염기가 포함된다. 특히 바람직한 염기성 촉매에는 탄산 칼륨이 있다.
히드록실기가 도입되는 반응은 반응물이 반응하기에 적합하게 용해되는 극성 또는 비극성 용매의 존재하에 수행될 수 있다. 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 및 디메틸포름아미드 등의 극성 유기 용매가 바람직하다. 크라운(crown) 에테르를 포함하는 에테르 용매를 또한 사용할 수 있다.
히드록실기의 산소는 일반적으로 반응 용액을 통하여 버블(bubble)된 산소 분자로부터 유래된다. 산소의 사용이 바람직하다고 하더라도, 공기 등의 다른 산소원을 또한 사용할 수 있다. 과산화수소, 납 테트라아세테이트 및 셀레늄 디옥사이드 등의 다른 산화제를 또한 사용할 수 있다.
이 반응은 특정 반응 온도가 특정 반응 조건 및 사용된 반응물에 의존하게 되더라도, 실온에서 수행되는 것이 바람직하다.
화합물(10) 중의 카르보닐기의 탈보호는 산 처리로 이루어진다. 적합산 산에는 HCl, H2SO4, HNO3및 H3PO4등의 무기산 이외에도, 1-10개의 탄소 원자를 갖는 알칸산, 바람직하게는 아세트산, 및 C1-C12아릴술폰산, 특히 p-톨루엔술폰산 등의 유기산이 포함된다. 이러한 방법의 카르보닐기의 탈보호는 당업자에게 공지되어 있다.
이어서, 트리시클릭 화합물(11)을 산 또는 염기 촉매의 존재 하에 치환된 오르토-아미노 알데하이드 또는 케톤과 반응시킨다. 염기 촉매는 화합물(9)를 고리화시켜 화합물(10)을 형성하는 것, 즉 히드록실기를 트리시클릭 화합물(11)에 도입하는데 사용되는 상기한 염기 촉매 중의 어느 것일 수 있다. 산 촉매는 바람직하게는, 예를 들면 HCl, H2SO4, HNO3및 H3PO4등의 무기산 또는 C1-8알칸산 및 C1-12아릴 술폰산, 특히 p-톨루엔 술폰산 등의 유기산이다.
화합물(11)과 적합한 오르토-아미노 화합물과의 반응은 용매없이 또는 극성 또는 비극성 용매의 존재하에 수행될 수 있다. 바람직한 극성 용매에는 C1-6알코올, 에테르 및 디메틸포름아미드가 있다. 바람직한 비극성 용매에는 4-10개의 탄소 원자를 갖는 분지쇄 또는 직쇄 알킬 탄화수소 및 6-20개의 탄소 원자를 갖는 방향족 탄화수소이다. 특히 바람직한 용매는 톨루엔이다.
히드록실 함유 트리시클릭 화합물과 임의 치환된 오르토-아미노 화합물과의 반응은 일반적으로 환류에서 가열함으로써 수행된다. 반응 시간은 특별한 반응체에 따라 다른 것이나, 일반적으로 약 10분 내지 24시간이다. 바람직한 반응 시간은 2-10시간이다.
락톤 고리가 개환되어 대응하는 히드록실 및 카르복실레이트 작용기를 형성하는 캠프토테신 동족체의 알칼리 금속염을 제조하기 위하여, 알칼리 수용액을 사용하여 상기와 같이 제조한 캠프토테신 동족체의 락톤 고리를 가수 분해함으로써 제조되는 캠프토테신 동족체가 또한 본 발명의 범위에 포함된다. 가수 분해는 통상적으로 알칼리 금속 히드록시드 1당량을 사용하여 수용액 중에서 수행된다. 바람직한 알칼리 금속 히드록시드는 수산화칼륨 및 수산화나트륨이고, 수산화나트륨이 특별히 바람직하다.
가수 분해 반응은, 온도가 출발 물질의 분해를 방지하기에 충분히 낮게 되는한, 캠프토테신 동족체 및 수성 알칼리 금속 히드록시드의 적절한 반응을 가능하게 하는 특정 온도에서 수행될 수 있다. 적합한 온도는 약 5-50℃이고, 바람직한 온도는 대략 실온이다. 가수 분해된 후에, 캠프토테신 동족체의 금속염은 표준 재결정법 또는 크로마토그래피 방법에 의하여 분리 및 정제될 수 있다. 특별히 바람직한 염은 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신 및 10,11-메틸렌디옥시-20(S)-캠프토테신의 나트륨염이다.
본 발명의 캠프토테신 동족체는 우수한 생물학적 활성을 갖는다. 본 발명에서 사용되는 생물학적 활성이란 토포이소머라제 효소, 특히 토포이소머라제 I을 억제하는 캠프토테신 동족체의 능력 및 항백혈병 활성을 나타내는 능력을 의미한다. 항백혈병 활성은 L-1210 생쥐 백혈병 세포를 억제하는 각각의 화합물의 능력에 의하여 결정될 수 있다. 항백혈병 활성은 L-1210 생쥐 백혈병 세포에 대한 특정한 화합물의 활성에 의하여 표 I-III에 입증되어 있다. 표 IV에 나타낸 절단성 복합 분석(cleavable complex assay)등의 다른 공지의 항 백혈병 및 항종양 시험관내 및 생체내 모델은 항백혈병 활성을 결정하기 위하여 사용될 수 있다.
20(RS) 및 20(S) 배위를 갖는 캠프토테신 동족체, 특히 9-아미노, 10-아미노- 및 10,11-메틸렌디옥시-캠프토테신 및 10,11-메틸렌디옥시-캠프토테신의 나트륨염은 인체 결장직장 이종 조직 이식 종양계 등의 시험관내 분석과 또한 생체내 종양 모델에서 나타나는 토포이소머라제 I 억제제 만큼 매우 활성이 있다. 이러한 캠프토테신 동족체는 인체 결장암 HT-29, 결장암 CASE 및 SW48 종양등의 인체 결장직장의 이종 조직 이식 종양계 중의 종양의 감퇴를 유발시키는 것으로 나타났다[지오바넬라(B.C. Giovanella), 스테린(J.S. Stehlin), 월(M.E. Wall), 워니(M.C. Wani), 니콜라스(A.W.Nicholas), 리우(L.F. Liu), 실버(R. Silber) 및 포트메실(M. Potmesil), Highly Effective DNA Topoisomerase-I Targeted Chemotherapy of Human Colon Cancer in Xenografts, Science, 제246권, 제1046-1048페이지 (1989년) 참조]. 추가로, 인체의 간 및 폐의 특정 이종 조직 이식은 이러한 동족체에 의하여 강력하게 억제된다.
그러므로, 본 발명의 캠프토테신 동족체, 특히 9-아미노-20(S)-, 10-아미노-20(S)- 및 10,11-메틸렌디옥시-20(S)-캠프토테신 및 10,11-메틸렌디옥시-20(S) 캠프토테신의 나트륨염은 포유류, 특히 사람 환자에게 항종양 유효량의 캠프토테신 동족체를 투여함으로써, 토포이소머라제 I을 억제하고, 결장직장암을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 캠프토테신 동족체의 고도의 항토포이소머라제 I 활성은 포유류에 있어서 결장 및 직장 선암의 치료를 가능하게 할 것이다. 유사하게, 이 화합물들도 간 및 폐 신생물의 치료를 위하여 유용할 것이다.
고리 A가 산화된 다양한 캠프토테신 동족체의 생쥐 항백혈병 활성을 표 1에 나타내었다. 질소 동족체 및 고리 A가 변형된 동족체에 대한 유사한 데이터를 표 2 및 3에 각각 나타내었다. 대부분의 경우에, 구체적으로 밝혀진 활성을 갖는 캠프토테신 또는 그의 동족체는 또한 양성 대조로서 동시에 분석되었고, 데이터는 표의 각주에 나타내었다. 이러한 방식으로, 다양한 화합물의 상대적 항백혈병 활성은 비교될 수 있다. 추가의 캠프토테신 동족체의 생물학적 활성은 문헌[J.Med. Chem. 제23호, 제554-560페이지 (1980년)]에 기재되어 있다. 토포이소머라제 I을 억제하는 캠프토테신의 능력을 나타내었다[J. Biol. Chem. 제260호, 제14873페이지(1985년) 참조].
a는 P-388 시스템에서의 시험을 나타냄; 치료 스케줄 QO4DX03; %T/C=치료된 동물/대조동물의 생존 시간 × 100; 클루셀(Klucel) 유화제를 사용하는 IP. b는 L-1210 시스템에서의 시험을 나타냄; 치료 스케줄 QO4DX02; %T/C=치료된 동물 대조 동물의 생존시간 × 100; 클루셀 유화제를 사용한 IP. c는 최초 종양 세포 집단의 Log수치-치료 말기의 종양 세포 집단의 Log수치를 나타냄. d는 20(S)-캠프토테신 및 20(S)-캠프토테신 나트륨을 대조 표준으로서 사용한 것을 나타냄; 20(S)-캠프토테신에 대하여는, %T/C(4.0㎎/㎏)=197; 40(S)캠프토테신 나트륨에 대하여는, %T/C(40.0㎎/㎏)=212. e는 최저 투여량을 나타냄. f는 20(S)-캠프토테신 및 20(S) 캠프토테신 나트륨을 대조 표준으로서 사용한 것을 나타냄; 20(S)-캠프토테신에 대하여는, %T/C(8.0㎎/㎏)=164; 20(S)-캠프토테신 나트륨에 대하여는, %T/C(40.0㎎/㎏)=178. g는 최고 투여량을 나타냄. h는 20(S)-캠프토테신 나트륨을 대조 표준으로 사용한 것을 나타냄; %T/C(25.0㎎/㎏)=206. i는 20(S)-캠프토테신을 대조 표준으로서 사용한 것을 나타냄; %T/C(5㎎/㎏)=166.
a는 치료 스케줄 QO4DX2를 나타냄; %T/C=치료된 동물/대조 동물의 생존 시간 × 100; 클루셀(Klucel) 유화제를 사용하는 IP. b는 최초 종양 세포 집단의 Log수치-치료 말기의 종양 세포 집단의 Log수치를 나타냄. c는 20(S)-캠프토테신(1) 및 10-히드록시-20(S)-캠프토테신(2)를 대조 표준으로 사용한 것을 나타냄; 1에 대하여 %T/C(9.0㎎/㎏)=197; 2에 대하여, %T/C(24.0㎎/㎏)=230. d는 최저 투여량을 나타냄. e는 최고 투여량을 나타냄. f는 화합물 1 및 2를 대조 표준으로 사용한 것을 나타냄; 1에 대하여, %T/C(10.0㎎/㎏)=267; 2에 대하여 %T/C(20.0㎎/㎏)=348.
a는 L-1210에서의 시험을 나타냄; 치료 스케줄 QO4DX2; %U/C=치료된 동물/대조 동물의 생존 시간 × 100; 클루셀(Klucel) 유화제를 사용하는 IP. b는 P-388 시스템에서의 시험을 나타냄; 치료 스케줄 QO4DX3; %T/C=치료된 동물/대조 동물의 생존 시간 × 100; 클루셀 유화제를 사용하는 IP. c는 최초 종양 세포 집단의 Log수치-치료 종기의 종양 세포 집단의 Log수치를 나타냄. d는 20(S)-캠프토테신 나트륨을 대조 표준으로 사용한 것을 나타냄; %T/C(40.0㎎/㎏)=215. e는 최저 투여량을 나타냄. f는 20(S)-캠프토테신을 대조 표준으로 사용한 것을 나타냄; %T/C(4.0㎎/㎏)=197. g는 최고 투여량을 나타냄.
하기 표 4는 본 발명의 캠프토테신 동족체의 놀랄만한 토포이소머라제 I 억제 활성을 나타낸다. 절단성 복합 분석은 문헌 [흐시앙(Hsiang, Y-H)등, J.Biol. Chem., 제260호, 제14873-14878페이지 (1985년)]에 기재된 방법에 따라 수행하였다.
절단성 복합 분석은 캠프토테신 동족체의 동물 모델에서의 생체내 항종양 활성과 상호 관련성이 있다[흐시앙 등, Cancer Research, 제49호, 제4385-4389페이지 (1989년) 및 작셀(Jaxel) 등, Cancer Research, 제49호, 제1465-1469페이지(1989년) 참조].
외과 수술 또는 생검에 의하여 얻어지는 인체암을 사용하는 종양 조직배양 연구를 하기 표 5에 나타내었다. 종양 세포 증식의 억제를 다음과 같이 변형하여, 문헌[베스시오(Vescio) 등, Proc. Nat'1, Acad. Sci USA 제84호, 제5029-5033페이지 (1987년)]기재된 외과 수술 또는 생검으로부터 얻어지는 인체 결장직장 종양에 관하여 시험관 내에서 수행하였다. 즉, 종양을 약품 첨가 직전 1일 동안 배양하였고; 종양을 24시간 동안 화합물에 노출시키고, 세척하고, 이어서 [H]티미딘에 3일 동안 노출시켰다.
표 5에 나타낸 종양 조직배양 연구에 있어서, 본 발명의 화합물은 본 발명의 화합물을 사용하여 치료하는 동안에 종양 세포 증식의 억제로서 측정되는 중요한 활성을 증명한다. 본 명세서 중에서 사용된 것과 같은 용어 암은 용어 악성 종양 및 더욱 일반적으로 종양과 동일하다. 표 5에 나타낸 데이터는 화학 요법에 매우 내성이 있는 암으로 알려진 인체 결장암에 대한 본 발명의 화합물의 활성을 입증한다[데비스(H.L. Davis), Chemotherapy of Large Bowel Cancer, Cancer(Phila.) 제50호, 제2638-2646페이지 (1982년), 니페(J.R. Neefe) 및 샤인(P.S. Schein), 제43장, The Management of Disseminated Large-Bowel Cancer in Principals of Cancer Treatment, 제402페이지, 카터(S.K. Carter), 글래트스타인(E. Glatstein) 및 리빙스톤(R.B. Livingston) 편집, 맥그로우-힐 캄파니(McGraw-Hill Co.), 1982년; 멕카일-이삭 (K. Mekhail-Ishak), Cancer Research 제49호, 제4866-4869페이지 (1989년) 및 페르구손(P.J. Ferguson) 및 쳉(Y.C. Cheng), Cancer Research 제49호, 제1148-1153페이지 (1989년) 참조].
본 발명의 화합물은 새로운 의약 내성을 나타내어 화학요법으로 치료하기가 어려운 인체 결장암에 대한 항종양 활성을 나타낸다. 그러므로, 본 발명의 화합물은 구강 및 인두(입술, 혀, 입, 인두), 식도, 위, 소장, 대장, 직장, 간 및 담즙관, 췌장, 후두, 폐, 골격, 결합 조직, 피부, 유방, 자궁경관, 자궁 내막체, 난소, 전립선, 정소, 쓸개, 신장 및 다른 요도 조직, 눈, 뇌 및 중추 신경계, 갑상선 및 다른 내분비샘의 암, 백혈병(임파구, 과립구, 단핵구), 호지킨(Hodgkin's)병, 비호지킨(non-Hodgkin's) 임파종 및 다발성 골수증 등의 광범위한 스펙트럼의 포유류(인체 포함)암에 대하여 활성이 있는 것으로 믿어진다. 명백하게, 본 발명의 화합물은 항종양 활성이 특정 암에 있어서 본 발명의 화합물에 의하여 입증되는 한, 특정하게 명명되지 않은 다른 종류의 암을 치료하는데 사용될 수 있다.
신규 캠프토테신 동족체를 함유하는 제약 조성물은 또한 본 발명의 범위 내에 있다. 이러한 제약 조성물은 시험관내 또는 생체 내에서 토포이소머라제 I을 억제하거나 또는 생체 내에서 항백혈병 활성을 나타내는데 효과적인 특정량의 캠프토테신 동족체를 포함할 수 있다. 동물 및 사람 등의 포유류는 본 발명의 조성물로 치료 가능하다. 본 발명의 범위 내에서의 통상적인 생체내 투여량은 1일에 환자당 약 0.1-100㎎의 캠프토테신이다. 특별히 바람직한 범위는 1-40㎎/㎏이다.
또한, 제약상 상용 가능한 결합제 및/또는 보조제가 조성물의 일부로서 포함될 수 있다. 또한, 활성 물질은 바람직한 작용을 손상시키지 않고/않거나 바람직한 작용을 추가하는 다른 활성 물질과 혼합될 수 있다. 본 발명에 의해 활성 물질은 특정 경로, 예를들면 경구, 비경구, 정맥내, 피내, 피하 또는 국소적으로, 액체 또는 고체 형태로 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물의 투여의 방식은 경구이다. 경구 조성물은 일반적으로 불활성 희석제 또는 식용 담체를 포함할 것이다. 그들은 젤라틴 캡슐내에 포함되거나 정제로 타정될 수 있다. 경구 치료 투여 목적을 위하여, 상기 화합물은 부형제와 함께 포함될 수 있고, 정제, 트로키제, 캡슐제, 엘렉시르제, 현탁제, 시럽제, 웨이퍼제 및 츄잉검 등의 형태로 사용될 수 있다. 이러한 제제는 0.1%이상의 활성 화합물을 함유하여야만 하나, 특정 형태에 의존하여 변화될 수 있다.
정제, 환제, 캡슐제 및 트로키제 등은 미세결정 셀룰로오스, 트라가칸트검 또는 젤라틴 등의 결합제; 스타치 또는 락토오스 등의 부형제, 알긴산, 프르모겔 및 콘 스타치 등의 붕해제; 스테아르산 마그네슘 또는 스테로트 등의 윤활제; 콜로이드상의 이산화규소 등의 활주제; 슈크로오즈 또는 사카린 등의 감미제 또는 페퍼민트, 메틸 살리실레이트 또는 오렌지 향료 등의 향미제가 첨가될 수 있다. 단위 제형이 캡슐인 경우에, 이것은 상기 형태의 물질 이외에 지방 오일 등의 액체 담체를 포함할 수 있다. 다른 단위 제형은 단위 제형의 물리적 형태를 변형시키는 다른 종류의 다양한 물질을 예를 들면 피복제로서 포함할 수 있다. 따라서, 정제 또는 환제는 당, 셸락 또는 다른 장용피제로 피복될 수 있다. 시럽은 활성 성분 이외에 감미제로서 슈크로오스 및 특정 방부제, 염료 및 착색제 및 향미제를 함유할 수 있다. 이러한 다양한 조성물을 제조하는데 사용하는 물질은 사용량에서 제약상 순수하고 비독성이어야만 한다.
비경구 치료 투여 목적을 위하여, 활성 성분은 용액제 또는 현탁제 내로 혼합될 수 있다. 또한, 용액제 또는 현탁제에는 주사용 물, 식염 용액, 비휘발성 오일, 폴리에틸렌 글리콜, 글리세린, 프로필렌 글리콜 또는 다른 합성 용매 등의 멸균 희석제; 벤질 알코올 또는 메틸 파라벤 등의 항균제; 아스코르브산 또는 증아황산나트륨 등의 항산화제; 에틸렌디아민테트라아세트산 등의 킬레이트제; 아세테이트, 시트레이트 또는 포스페이트 등의 완충액 및 염화나트륨 또는 덱스트로스등의 긴장성 조절제 등이 포함될 수 있다. 비경구 제제는 유리 또는 플라스틱으로 제조된 앰플, 일회용 주사기 또는 복수 투여용 바이알 내에 포함될 수 있다.
당업계에서 공지된 바와 같이, 투여량은 치료되는 특정 암, 종양 진전의 단계, 종양 위치 및 치료되는 환자의 체중 및 신체적 조건에 따라 다양할 것이다. 본 명세서 중에 기재된 화합물을 유효한 경구, 비경구 또는 정맥내 투여하는 치료를 요구하는 환자에게 투여하는 경우에 양호한 결과를 얻어야만 한다. 특정 환자에 대하여, 특정 투여 지시법은 개인적인 필요성 및 상기 화합물을 투여하거나 또는 투여를 관리하는 사람의 전문가적 판단에 따라 조절되어야만 한다. 본 명세서중에서 언급된 투여량은 단지 예시적이고, 본 발명의 범위 또는 실시를 제한하지 않는다. 상기한 범위 초과 또는 미만의 투여량은 본 발명의 범위 내에 있고 바람직하고 필요한 경우에 개별적으로 환자에게 투여될 수 있다. 투여는 1회로 또는 다양한 시간 간격으로 더 적은 양으로 수회 분할 투여할 수 있다.
본 발명은 또한 본 발명의 캠프토테신 화합물의 제약상 허용되는 표준 산 및 염기 부가염을 포함한다. 적합한 산 부가염은 HCl, HPO, HSO등 또는 말산, 말레인산 또는 타르타르산 등의 유기산을 첨가함으로써 얻어진다. 적합한 염기 부가염은 아민, 즉 암모늄염 및 아민의 질소 원자가 1,2 또는 4 저급 알킬 또는 치환 저급 알킬기를 함유하는 제1, 제2 또는 제3급 아민과 함께 형성된 제4급 암모늄염을 첨가함으로써 얻어질 수 있다. 1개 이상의 히드록시기를 함유하는 치환 저급 알킬기가 바람직하다. 명백하게, 본 발명은 이러한 예의 산 및 염기 부가염에 제한되지 않고, 본 발명의 캠프토테신 화합물을 사용하여 제조될 수 있고, 제약상 허용되는 모든 산 및 염기 부가염을 포함한다.
본 발명의 다른 특징은 본 발명의 예시를 위하여 제공되나, 그것에 제한되는 것으로 의도되지 않는 다음의 대표적인 실시 태양의 설명중에서 뚜렷하게 될 것이다.
[실시예]
트리시클릭 화합물(11)의 합성 :
6-시아노-7-메틸-1,5-디옥소-△ -테트라히드로인돌리진(화합물3)
에틸 아세토피루베이트를 문헌[Org. Synthesis, Coll. 제1권, 제238페이지(1958년)]에 기재된 것과 같이, 아세톤 및 디에틸 옥살레이트로부터 제조하였다. 에탄올 중의 트리에틸오르토포르 메이트 및 염화암모늄과 더 반응시켜서, 공지의 에놀 에테르(1)을 얻었다[클라이센(L. Claisen), Chem. Ber. 제40호, 제3903페이지 (1907년)참조].
에틸(2-에톡시-4-옥소)-펜트-2-에노에이트(1) (100.01g, 0.538mol)을 DMF(960mL) 중의 미리 가열된 기계적으로 교반시킨 KCO(79.04g, 0.573 ㏖) 및 시아노아세트아미드(48.46g, 0.577mol)의 혼합물에 점차적으로 첨가시켰다. 혼합물을 45℃에서 18시간 유지시켜서 생성된 걸쭉한 적색 슬러리를 신선하게 증류한 메틸 아크릴레이트( 360mL, 343g, 3.99mol)로 적가 처리하였다. 45℃에서 72시간 방치시킨 후에, 적색 현탁액을 여과시키고, 물 5L에 용해시키고, 진한 염산을 사용하여 pH 1.5로 산성화시켰다. 조야한 바이시클릭 에스테르(2)(127.98g)를 분홍색 고상물로서 여과시켜 수거하였다. 더 이상 처리하지 않고, 화합물(2)를 진한 HCl(800㎖) 및 빙초산(800㎖)용액 중에서 2시간 동안 환류시켰다. 진공 중에서 용매를 제거시켜 바이시클릭 피리돈(3)[39.66g, 화합물(1)을 기준으로 39%]을 얻었다.
6-시아노-1,1-(에티렌디옥시)-7-메틸-5-옥소-△ -테트라히드로 인돌리진(화합물4)
CHCl(500㎖) 중의 교반 용액으로서 화합물(3)(10.54g, 0.056mol)을 N하의 실온에서 에틸렌 글리콜 (6.85㎖, 7.63g, 0.123mol) 및 MeSiCl(31.30㎖, 26.89g, 0.247mol)로 처리하고, 주위 온도(20℃)에서 65시간 동안 방치시켰다. 용액을 여과시켜 1M NaOH 수용액으로 세척하기 전에 약간의 검은색 현탁물질을 제거하였다. 유기층을 염수로 세척시키고, 셀라이트를 통하여 여과시키고, 증발시켜서 핑크색 고상물로서 에틸렌 케탈(4) (10.26g, 79%)를 얻었다.
6-시아노-1,1-(에틸렌디옥시)-7-[(에톡시카르보닐)메틸]-5-옥소-△ -테트라히드로인돌리진(화합물5)
케탈(4)(5.0g, 0.022mol)를 톨루엔(40mL)중의 KH(11.9g, 0.068mol) 현탁액 중에서 10분 동안 환류시켰다. 디에틸 카르보네이트 (6.79g, 0.058mol) 및 촉매량의 무수 에탄올 (0.31g, 6.7mmol)을 첨가시키고, 3시간 동안 환류를 계속 하였다. 암색의 고상물을 분쇄시키고, 생성되는 현탁염(5)를 여과로 수거하였다. 염을 냉각 HOAc 수용액을 조심스럽게 첨가시킴으로써 중화시켰다. 물을 첨가시키고, 생성물을 CHCl로 추출시켰다. 염수로 세척시킨 후에, NaSO상에서 건조시키고, CHCl를 증발시켜서, 조야물(5)를 얻었다. 실리카겔 크로마토그래피(CHCl중의 2% MeOH)로 정제시키고, 재결정화(MeOH)시켜서, 순수물(5)(4.97g, 76%)를 얻었다.
6-시아노-1,1-(에틸렌디옥시)-7-[1'-(에톡시카르보닐)-프로필]-5-옥소-△ -테트라히드로인돌리진(화합물6)
무수 DME (70mL)중의 에스테르(5)(4.01g, 0.0132mol)의 교반 용액을 -78℃에서 포타슘 t-부톡시드(1.7g, 15mmol)로 처리하였다. 5분후에, EtI(8.24g, 0.053mol)를 5분 이상 첨가시켰다. -78℃에서 1.5시간 동안 교반시킨 후에, 혼합물을 실온으로 일야 가온 방치시켰다. 물을 첨가시키고, 생성물을 CHCl로 추출시켰다. 염수로 세척시키고, NaSO상에서 건조시킨 후에, CHCl를 증발시켜서 에스테르(6)(4.3g, 98%)을 얻었다.
6-(아세트아미도메틸)-1,1-(에틸렌디옥시)-7-[1'-(에톡시카르보닐)프로필]-5-옥소-△ -테트라히드로인돌리진(화합물7)
무수 아세트산(30mL) 및 HOAc(10mL)중의 에스테르 케탈(6)(2.0g, 6.0mmol)의 용액을 라니(Raney) 니켈(3g: HOAc로 세척됨)의 존재하에서 3.4기압(50psi)하의 45℃에서 6시간 동안 수소화시켰다. 촉매를 여과시켜 제거하고, 용매를 진공 중에서 제거하여 오일상으로서 화합물(7)(2.3g, 100%)을 얻었다. 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(CHCl중의 2% MeOH)로 정제시켜서 오일상으로 순수물(7)을 얻었다.
6-(아세톡시메틸)-1,1-(에틸렌디옥시)-7-[1'-(에톡시카르보닐)-프로필]-5-옥소-△ -테트라히드로인돌리진(화합물9)
AcO(30mL) 및 HOAc(10mL) 중의 아미드(7)(2.3g, 6.0mmol)의 냉각된 용액을 NaNO(1.8g, 26mmol)로 처리하고, 반응 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반시켰다. 무기염을 여과로 제거시키고, 용매를 실온에서 진공 중에서 제거시켜 오일상으로서 N-니트로조 중간체(8)을 얻었다. 화합물(8)을 CCl중에서 일야 환류시킴으로써 표제 아세톡시 화합물(9)로 직접 전환시켰다. 용액을 물로 세척시키고, NaSO상에서 건조시키고, 용매를 진공 중에서 제거하여 오일상으로서 화합물(9)(2.3g, 100%)를 얻었다.
1,1'-에틸렌디옥시-5-옥소-(5'-에틸-5'-히드록시-2'H,5'H,6'H-6-옥소피라노)-[3',4',f]-△ -테트라히드로인돌리진(화합물10)
산소를 6-(아세톡시메틸)-1,1-(에틸렌디옥시)-7-[1'-(에톡시카르보닐)-프로필]-5-옥소-△ -테트라히드로인돌리진(화합물9, 405㎎, 1.07mmol), 무수 KCO(148㎎, 1.07mmol) 및 메탄올(7.5mL)의 혼합물을 통하여 24시간 동안 버블시켰다. 용액을 얼음조 중에 냉각시키고, 1N HSO를 첨가시켜 산성(pH 2-4)으로 만들었다. 대부분의 메탄올을 실온에서 진공 중에서 제거하고, 물(20mL)을 첨가하였다. 수용액을 CHCl20mL로 3회 추출시키고, NaSO상에서 건조시키고, 증발시켜서 고상물을 얻고, 이 고상물을 CHCl-헥산으로부터 결정화시켜서 화합물(10) 280㎎(85%)을 얻었다. 융점 179-181℃ υmax(CHCl)1740, 1660㎝ ; H-NMR(CCl) δ0.91(t, 3, J=7㎐, CHCH), 1.75(q, 2, J=7㎐, CHCH), 2.35(t, 2, J=6.5㎐, CHα 케탈), 4.1(m, 6, OCHCHO 및 CHN), 5.30(m, 2, ArCHO), 6.87(s, 1, 피리돈).
CHNO에 대한 원소 분석치
5' RS-1,5-디옥소-(5'-에틸-5'-히드록시-2'H, 5'H, 6'H-6-옥소피라노)-[3',4',f]-△6(8)-테트라히드로인돌리진(화합물11)
2N H2SO4(50mL) 및 DME (50mL) 중의 화합물(10)(3.88g, 12.6mmol) 용액을 N2하에서 24시간 동안 가열시켰다. 반응 혼합물을 진공 중에서 전체 부피의 1/2로 농축시키고, H2O(100mL)로 희석시키고 CH2Cl250mL로 5회 추출시켰다. 유기층을 Na2SO4상에서 건조시키고 증발시켜서 고상물을 얻고, 이 고상물을 CH2Cl2-헥산으로부터 결정화시켜서 연갈색 고상으로서 화합물(11) 2.68g(80%)을 얻었다.
융점 185-187℃; υmax (CHCl3) 1750(쇼울더, 케톤), 1745(락톤), 1660㎝-1(피리돈);1H-NMR(CDCl3) δ0.91(t, 3, J=7㎐, CH2CH3), 1.80(q, 2, J=7㎐, CH2CH3), 2.93(t, 2, J=6.5㎐, CH2C=0), 4.30(t, 2, J=6.5㎐, CH2N), 5.35(m, 2, ArCH2O), 7.17(s, 1, 방향족 H).
C13H13NO5에 대한 원소 분석치
캠프토테신 동족체의 합성
11-히드록시-20(RS)-캠프토테신 및 11-히드록시-20(S)-캠프토테신의 합성
11-히드록시-20(RS)-캠프토테신 및 11-히드록시-20(S)-캠프토테신을 다음과 같이 브롬화수소산으로 탈메틸기화시켜서 11-메톡시-20(RS)-캠프토테신 및 11-메톡시-20(S)-캠프토테신으로부터 제조하였다.
11-메톡시-20(RS)-캠프토테신 및 11-메톡시-20(S)-캠프토테신
톨루엔(18mL) 중의 4-메톡시-2-아미노벤즈알데하이드 (180mg, 1.19mmol) 및 트리시클릭 케톤(11) (300mg, 1.14mmol)의 혼합물을 딘-스타크 트랩(Dean-Stark trap)이 장치된 플라스크 중의 N2하에서 가열시켰다. 환류에서, p-톨루엔술폰산(5㎎)을 첨가시키고, 적갈색 용액을 추가로 2시간 동안 가열시켰다. 톨루엔을 감압 하에서 제거하여 갈색 고상물을 얻고, 이 고상물을 물(10mL) 및 클로로포름(20mL)로 처리하였다. 수성층을 추가의 클로로포름 20mL로 3회 추출시키고, 혼합 추출물을 Na2SO4상에서 건조시켰다. 증발시켜서 갈색 고상물을 얻고, 이 고상물을 메탄올-클로로포름으로부터 재결정화시켜서 황갈색 고상으로서 화합물 216㎎(50%)을 얻었다. 융점 275-279℃; 매스 스펙트럼(전자 충격), m/z 378.1219 M+; C21H18N2O5는 378.1214를 요구함; υmax(KBr) 3480(OH), 1745(락톤), 1660(피리돈), 1622, 1236 및 1152㎝-1;1H-NMR (DMSO-d6) δ0.87(t, 3, J=7㎐, H-18), 1.85(m, 2, H-19), 3.95(s, 3, 11-OCH3), 5.24(s, 2, H-5), 5.42(s, 2, H-17), 7.32(s, 1, H-14), 7.37(dd, 1, J=9, 2.5㎐, H-10), 7.56(d, 1, J=2.5㎐, H-12), 8.02(d, 1, J=9㎐, H-9), 8.60(s, 1, H-7).
11-히드록시-20(RS)- 및 11-히드록시-20(S)-캠프토테신
11-메톡-20(RS)- 또는 11-메톡-20(S)-캠프토테신(75㎎)을 48%수성 HBr(2.5mL)과 혼합시키고, 환류에서 6시간 동안 가열시켰다. 적갈색 혼합물을 고진공 하에서 용매를 스트립(strip)시켰다. 실리카겔(15g)(7% MeOH-CHCl3)을 통하여 잔류물을 크로마토그래피시켜서, 11-히드록시 화합물(33㎎, 45%)을 얻고, 이 화합물을 CHCl3중의 13% MeOH로부터 재결정화시켜서 더욱 정제시켰다. 융점 323-326℃; 매스 스펙트럼(전자 충격), m/z 364.1054 M+, C20H16N2O5는 364.1059를 요구함; υmax (KBr) 3450, 1742, 1654, 1613, 1592, 1570, 1245㎝-1; υmax (EtOH), 224(log ∈ 4.58), 259, (4.39), 353(4.16), 371(4.19), 387(4.20);1H-NMR(DMSO-d6): δ0.88(t, 3, J=7㎐, H-18), 1.85(m, 2, H-19), 5.20(s, 2, H-5), 5.41(s, 2, H-17), 6.51(br s, 1, OH-20), 7.26(dd, 1, J=9, 2.5㎐, H-10), 7.28(s, 1, H-14).
10-히드록시-20(RS)- 및 10-히드록시-20(S)-캠프토테신
이 화합물을 p-톨루엔술폰산의 존재 하에 트리시클릭 케톤(11)과 반응되는 5-메톡시-2-아미노벤즈알데하이드를 사용하여 11-히드록시 캠프토테신에 대하여 기재된 것과 유사한 방식으로 제조하였다. 생성물은 10-메톡시-20(RS)-또는 10-메톡시-20(S)-캠프토테신이고, 11-히드록시-캠프토테신에 대하여 기재된 것과 같이 환류하는 브롬화수소산으로 처리하여, 10-히드록시-20(RS)- 및 10-히드록시-20(S) 캠프토테신을 얻었다.
9-메톡시-20(RS)- 및 9-메톡시-20(s)-캠프토테신; 9-히드록시-20(RS)- 및 9-히드록시-20(S)-캠프토테신
11-메톡시-20(RS)- 및 11- 메톡시-20(S)-캠프토테신에 대하여 기재된 것과 유사한 방식으로, 6-메톡시-2-아미노벤즈 알데하이드를 p-톨루엔술폰산의 존재하에 트리시클릭 케톤(11)로 처리하여 9-메톡시-20(RS)- 및 9-메톡시-20(S)-캠프토테신을 얻었다. 브롬화 수소산으로 탈메틸기화시켜서, 9-히드록시-20(RS)- 및 9-히드록시-20-(S)-캠프토테신을 얻었다.
10-니트로-20(RS)- 및 10-니트로-20(S)-캠프토테신
2-아미노-5-니트로벤즈알데하이드(95㎎, 0.57mmol) 및 트리시클릭 케톤(11)(150㎎, 0.57mmol)의 혼합물을 120℃에서 10분 동안 가열하였다. 온도를 160℃로 상승시키고, 암색 용융 물질을 이 온도에서 가끔씩 교반시키면서 1.5 시간 동안 유지시켰다. 잔류물을 CHCl3중의 0.5% MeOH를 사용하여 실리카겔(20g)을 통하여 크로마토그래피시켜서, 황색 고상으로서 표제 화합물(108㎎)을 얻었다; 융점 297-300℃ (분해); 매스 스펙트럼 (전자 충격), m/z 393.0965 M+, C20H15N3O6는 393.0960을 요구함, υmax (KBr) 3450 (OH), 1745(락톤), 1660(피리돈), 1620, 1350 및 1160㎝-1;1H-NMR (TFA-d) δ 1.14 (t, 3, J=7㎐, H-18), 2.15(m, 2, H-19), 5.88(s, 2, H-5), 5.68(Abq, 2, J=17㎐, △γ=85㎐, H-17), 8.43(s, 1, H-14), 8.70(d, 2, J=8㎐, H-12), 9.05(d, 2, J=8㎐, H-11), 9.35(s, 1, H-9), 9.60(s, 1, H-7).
10-아미노-20(RS)- 및 10-아미노-20(S)-캠프토테신
무수 EtOH (40mL) 중의 10-니트로-20(RS)- 또는 10-니트로-20(S)-캠프토테신 (100㎎) 및 10% Pd/C(40㎎) 현탁액을 실온에서 30분 동안 H2의 분위기하에서 교반시켰다. 셀라이트를 통하여 여과시키고, 감압 하에서 용매를 제거시켜서 황갈색 고상물(86㎎ 조야물)을 얻었다. 13% MeOH/CHCl3로부터 재결정화시켜서, 올리브 황색 고상으로서 순수 생성물(30㎎)을 얻었다. 융점, 135℃에서 연성화, 가열을 계속하면 점차적으로 검게 됨: 매스 스펙트럼(전자 충격), m/z 363.116 M+; C20H17N3O4는 363.1218을 요구함; υmax (KBr) 3440 (OH), NH 1750(락톤), 1660(피리돈)㎝-1,1H-NMR (TFA-d) δ 1.06 (t, 3, J=7㎐, H-18), 2.08(d, J=7㎐, H-17), 5.89(s, 2, H-5), 5.70(Abq, 2, J=17㎐, △γ=85㎐, H-17), 8.34(d, J=9㎐, H-12), 8.64(d, J=9㎐, H-11), 9.26(s, 1, H-), 9.43(s, 1, H-7).
9-니트로-20(RS)- 및 9-니트로-20(S)-캠프토테신; 9-아미노-20(RS)- 및 9-아미노-20(S)-캠프토테신
2-아미노-6-니트로벤즈알데히드의 혼합물을 상기 10-니트로계에서 대하여 기재된 방식으로 트리시클릭 케톤(11)로 처리하여, 9-니트로-20(RS)- 및 9-니트로-20(S)-캠프토테신을 얻었다. 팔라듐/탄소로 이 화합물을 환원시킨 후에, 9-아미노-20(RS)- 및 9-아미노-20(S)-캠프토테신을 얻었다. 별법으로, 9-아미노 화합물은 2,6-디아미노벤즈알데하이드를 케톤(11)과 반응시켜서 1단계로 얻었다.
11-니트로-20(RS)- 및 11-니트로-20(S)-캠프토테신; 11-아미노-20(RS)- 및 11-아미노-20(s)-캠프토테신.
10-니트로-20(RS)- 및 10-니트로-20(S)-캠프토테신에 대하여 기재된 것과 유사한 방식으로, 2-아미노-4-니트로벤즈 알데하이드의 혼합물을 트리시클릭 케톤(11)로 처리하여 11-니트로-20(RS)- 또는 11-니트로-20(S)-캠프토테신을 얻고, 이어서 팔라듐/탄소에 의하여 11-아미노 화합물 캠프토테신으로 환원시켰다. 별법으로, 11-아미노-20(RS)- 또는 11-아미노-20(S)-캠프토테신은 2,4-디아미노벤즈 알데하이드를 케톤(11)과 반응시켜서 얻었다.
10,11-디히드록시-20(RS)- 및 10,11-디히드록시-20(S)-캠프토테신
톨루엔(60mL)중의 조야한 디벤질옥시 아미노아세탈(400㎎) 및 트리시클릭 케톤(11)(132㎎, 0.5mmol)의 용액을 8시간 동안 환류시켰다. 그것을 뜨겁게 여과시키고, 순수한 디벤질에테르를 냉각시켜 수거하였다 (200㎎, 81%); 융점 276℃; υmax (KBr) 3440, 1740, 1650, 1590, 1490, 1440, 1380, 1250, 1140, 1100㎝-1; 250㎒,1H-NMR (DMSO-d6) δ 0.88 (t, 3, J=7㎐, H-18), 1.86(m, 2, H-19), 5.22(s, 2, H-17), 5.34(s, 2, 10-OCH2-C6H5), 5.39(s, 2, 11-OCH2-C6H5), 5.41(s, 2, H-5), 6.5(s, 1, OH), 7.25(s, 1, H-14), 7.35-7.65 (m, 12, H-9, 12, -OCH2-C6H5), 8.44(s, 1, H-7).
C34H28N2O6에 대한 원소 분석치
디벤질 에테르 (130㎎, 0.23mmol)를 24% HBr (50mL) 중에서 2시간 동안 온화하게 환류시켰다. 산을 제거하고, 잔류물을 뜨거운 메탄올(50mL) 중에 용해시켰다. 에테르(50mL)를 실온에서 첨가시키고, 황색 분말의 디히드록시 캠프토테신 브롬화수소산염을 수거하였다 (122㎎, 77%); 융점300℃; υmax (KBr) 3400(b), 1740, 1655, 1585, 1545, 1510, 1395, 1300, 1270, 1200, 1160 ㎝-1;1H NMR (DMSO, d6): δ 0.88(t, 3, J=7㎐, H-18), 1.85(m, 2, H-19), 5.20(s, 2, H-17), 5.42(s, 2, H-5), 7.31(s, 2, H-9, H-14), 7.40(s, 1, H-12), 8.45(s, 1, H-7).
C20H17BrN2O6·0.5 H2O에 대한 원소 분석치
디히드록시 브롬화수소산염 (110㎎, 0.23mmol)을 물(10mL) 중에 현탁시켰다. 수산화나트륨 (0.1 N, 7.2mL)을 첨가시키고, 혼합물을 교반시켰다. 생성된 투명한 용액을 5N HCl을 사용하여 산성화시키고, 1시간 후에 시료를 원심분리시키고, 상징 액체를 경사 분리시키고, 물(20mL)을 추가하여 이 방법을 반복하였다. 잔류물을 건조시켰다(78㎎, 74%); 융점300℃; υmax (KBr) 3490, 3000(b), 1740, 1645, 1590, 1460, 1385, 1265, 1190, 1150㎝-1.1H NMR (DMSO, d6): δ 0.88(t, 3, J=7㎐, H-18), 1.87(q, 2, H-19), 5.20(s, 2, H-17), 5.42(s, 2, H-5), 7.35(s, 1, H-14), 7.44(s, 1, H-9), 7.52(s, 1, H-12), 8.51(s, 1, H-7).
C20H16N2O6·0.75 H2O에 대한 원소 분석치
10-클로로-20(RS)- 및 10- 클로로-20(S)-캠프토테신
이 화합물은 5-클로로-2-아미노 벤즈알데히드를 트리시클릭 케톤(11)로 처리하여 제조하였다.
톨루엔(60mL)중의 5-클로로-2-아미노벤즈알데히드(80㎎, 0.51mmol) 및 트리시클릭 케톤(11) (100㎎, 0.38mmol)의 용액을 15분 동안 환류시켰다. 이어서, p-톨루엔술폰산 (10㎎)을 첨가시키고, 추가로 5시간 동안 계속하여 환류시켰다. 용매를 진공 중에서 제거하고, 잔류물을 크로마토그래피(실리카겔 60, 2% MeOH-CHCl3)시켰다. 얻어진 생성물을 CHCl3-MeOH-EtOAc로부터 재결정화시켰다. 융점 270℃, 60㎎ (41%); υmax (KBr) 3430, 1745, 1655, 1600, 1495, 1230, 1160㎝-1. 250㎒1H-NMR (TFA-d1) δ 1.15(t, 3, J=7㎐, H-18), 2.16(m, 2, H-19), 5.73(ABq, 2, J=17㎐, △γ=85㎐, H-17), 5.84(s, 2, H-5), 8.29(d, 1, J=9㎐, H-11), 8.35(s, 1, H-14), 8.40(s, 1, H-9), 8.45(d, 1, J=9㎐, H-12), 9.31(s, 1, H-7).
C20H15ClN2O4·0.5 H2O에 대한 원소 분석치
10-메틸-20(RS)- 및 10-메틸-20(S)-캠프토테신
5-메틸-2-아미노벤즈알데히드를 트리시클릭 케톤(11)로 처리하여 표제 화합물을 얻었다. 톨루엔(60mL)중의 트리시클릭 케톤(11)(130㎎, 0.5mmol) 및 5-메틸-2-아미노벤즈알데하이드 (560㎎)를 0.5시간 동안 환류시켰다. 아세트산(1mL) 및 p-톨루엔술폰산 (35㎎)을 첨가시키고, 추가로 5시간 동안 계속하여 환류시켰다. 용매를 진공 중에 제거하고, 잔류물을 따뜻한 에테르 (30mL)로 연화처리하였다. 생성물을 클로로포름-메탄올-에테르로부터 재결정화시켜서, 순수 화합물(102max ㎎, 57%)을 얻었다. 융점 278-280℃; λmax (KBr) 3460, 2980, 1740, 1655, 1590, 1550, 1470, 1450, 1370, 1260, 1240, 1160, 1050㎝-1. 250㎒1H-NMR (DMSO-d6) δ 0.89 (t, 3, J=7㎐, H-18), 1.87(q, 2, H-19), 2.54(s, 3, 10-CH3), 5.24(s, 2, H-17), 5.42(s, 1, H-5), 7.31(s, 1, H-14), 7.69(d, 1, J=8.6㎐, H-11) 7.86(s, 1, H-9), 8.05(d, 1, J=8.6㎐; H-12), 8.55(s, 1, H-7).
C21H18N2O4·0.25 H2O에 대한 원소 분석치
11-포르밀-20(RS)- 및 11- 포르밀-20(S)-캠프토테신
2-니트로테레프탈디카르복스알데하이드를 통상적인 방법에 의하여 에틸렌 디아세탈로 전환시키고, Na2S를 사용하여 환원시켰다. 80%의 에탄올(15mL) 중의 니트로 디아세탈(4.1g, 17.5mmol) 및 Na2S (14g)의 용액을 1시간 동안 환류시켰다. 에탄올을 진공 중에서 제거시키고, 반응 혼합물을 물 10mL로 희석시키고, 수성층을 CH2Cl250mL로 4회 추출시켰다. 유기층을 물로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고, 증발시켜서 아미노디아세탈을 얻고, 이것을 에틸 아세테이트-헥산(2.8g, 78%)으로부터 재결정화시켰다. 융점 76℃; υmax (KBr) 3480, 3395, 3000, 2960, 2900, 1625, 1445, 1395, 1085, 950 ㎝-1. 60㎒1H NMR(CDCl3-D2O), δ 4.0 (m, 8, -OCH2CH2O-), 5.6 (s, 1, -O-CH2-O-, C-4), 5.7(s, 1, -O-CH2-O-, C-1), 6.6(s, 1, H-3), 6.65(d, 1, J=8㎐, C-5), 7.2(d, 1, J=8㎐ , H-6).
C12H15NO4에 대한 원소 분석치
톨루엔(70mL) 중의 트리시클릭 케톤(11) (265㎎, 1.0mmol) 및 아미노디아세탈(500㎎, 2.1mmol, 최초 300㎎, 5 및 10시간 간격에서 각각 100㎎ 첨가)의 용액을 0.5시간 동안 환류시켰다. 아세트산(2mL)을 첨가시키고, 18시간 동안 계속하여 환류시켰다. 용매를 진공 중에서 증발시키고, 잔류물을 75% 메탄올 (250mL)중에 용해시켰다. 진한 HCl(3mL)을 첨가시키고, 반응 혼합물을 50-60℃에서 24시간 동안 가열시켰다. 혼합물을 여과시키고, 잔류물을 물로 세척하고, CHCl3-MeOH-EtOAc로부터 재결정화시켰다. 융점: 276-279℃(175㎎, 45%); υmax (KBr) 3460, 1745, 1690, 1655, 1600, 1200, 1150, 1135 ㎝-1. 250㎒1H NMR (TFA-d1), δ1.16(t, 3, J=7㎐, H-18), 2.16(q, 2, J=7㎐, H-19), 5.78(ABq, 2, J=18㎐, △γ=85㎐, H-17), 5.89(s, 2, H-5), 8.43(s, 1, H-14), 8.66(d, 1, J=8.5㎐, H-10), 8.60(d, 1, J=8.5㎐, H-9), 9.12(s, 1, H-12), 9.49(s, 1, H-7), 10.42(s, 1, CHO).
C21H16N2O5·H2O에 대한 원소 분석치
11-시아노-20(RS)- 및 11-시아노-20(S)-캠프토테신
11-포르밀-20(RS)- 또는 11-포르밀-20(S)-캠프토테신 (225㎎, 0.6mmol), 히드록실아민 히드로클로라이드 (50㎎, 0.72mmol), 포름산 나트륨(90㎎, 1.3mmol) 및 포름산 (6mL)의 혼합액을 1.5시간 동안 환류시켰다. 혼합물을 진공 중에서 증발 건조시키고, 잔류물을 물로 세척하고, 건조시키고, 크로마토그래피(실리카겔 60, 0.5% MeOH-CHCl3)시키고, CHCl3-EtOAc로부터 재결정화시켜서 11-시아노 화합물(65㎎, 29%)을 얻었다. 융점 288℃; υmax (KBr) 3400, 2235, 1735, 1655, 1590, 1450, 1400, 1230, 1150, 1110, 1045㎝-1. 250㎒1H NMR (DMSO-d6): δ 0.88 (t, 3, J=7㎐, H-18), 1.88(m, 2, H-19), 5.32(s, 2, H-17), 5.44(s, 2, H-5), 7.37(s, 1, H-14), 7.98(d, 1, J=8.5㎐, H-10), 8.32(d, 1, J=8.5㎐, H-9), 8.74(s, 1, H-12), 8.80(s, 1, H-7).
C21H15N3O4·1.5 H2O에 대한 원소 분석치
별법으로, 11-시아노 화합물은 5-시아노-2-아미노벤즈알데하이드를 트리시클릭 케톤(11)과 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
변형된 고리 구조를 갖는 캠프토테신 동족체의 제조
트리시클릭 케톤(11)과 치환 오르토-아미노벤즈알데하이드 이외의 다른 적합한 전구체와의 반응은 다음의 비제한적 실시예에서 의하여 예시되는 신규 유효 캠프 토테신 동족체를 얻는데 사용할 수 있다.
10-아자-20(RS)- 및 10-아자-20(S)-캠프토테신
톨루엔(25mL)중의 4-아미노니코틴 알데하이드(24.2㎎, 0.198mmol), 트리시클릭 케톤(11) (53.5㎎, 0.203mmol) 및 p-TsOH·H2O (2㎎)의 용액을 딘-스타크 트랩을 사용하여 4일 동안 환류시켰다. 용매를 감압하에서 제거시키고, 잔류물을 CHCl3-아세톤-MeOH (5:1:1)를 사용하여 실리카겔(20g)을 통과시켜 크로마토그래피시켰다. 생성물을 CHCl3및 EtOAc 중의 13% MeOH로부터 결정화시켰다. 융점 289-292℃; 매스 스펙트럼 (전자 충격), m/z 349.1061 M+; C19H15N3O4는 349.1066을 요구함; υmax (KBr) 3320(OH), 1730(락톤), 1650(피리돈), 1600(방향족) ㎝-1;1H NMR (CDCl3) δ 1.05 (t, 3, J=7.3㎐, H-18), 1.92(m, 2, H-19), 5.35(s, 2, H-5), 5.52(ABq, 2, J=18㎐, △γ=85㎐, H-17), 7.74(s, 1, H-14), 8.04(d, 1, J=5.5㎐, H-12), 8.53(s, 1, H-7), 8.84(d, J=5.5㎐, H-11), 9.4(s, 1, H-9).
A-노르-9-티아-20(RS)- 및 A-노르-9-티아-20(S)-캠프토테신
이러한 황 함유 캠프토테신 동족체는 3-아미노-2-포르밀티오펜과 트리시클릭 케톤 (11)과의 반응에 의하여 제조한다.
톨루엔(1.5mL) 중의 3-아미노-2-포르밀티오펜(79㎎, 0.62mmol) 및 트리시클릭 케톤(11) (96㎎, 0.37mmol)의 용액을 환류시키고, 이어서 p-톨루엔술폰산의 결정을 첨가하기 전에 냉각시켰다. 혼합물을 N2하에서 2.5시간 동안 환류시키고, 냉각시키고, 침전물을 여과시켰다. 조야물을 CHCl3중의 2% MeOH로 용출시켜서, 실리카겔(20g) 상에서 크로마토그래피시켰다. 생성물을 13% MeOH-CHCl3및 EtOAc로부터 결정화시켜서, 황색 고상물(19㎎, 15%)로서 표제 화합물을 얻었다.
융점 297-298℃; υmax 1740 (락톤), 1655㎝-1(피리돈);1H MNR (TFA-d1) δ 1.05(t, 3, J=7㎐, H-18), 2.07(q, 2, J=7㎐, H-19), 5.60(m, 2, H-17), 5.65(s, 2, H-5), 7.89(d, J=6㎐, H-11), 8.05(s, 1, H-14), 8.57(d, J=6㎐, H-10), 9.23(s, 1, H-7).
C18H14N2O4S에 대한 원소 분석치
10,11-메틸렌디옥시-20(RS)- 및 10,11-메틸렌디옥시-20(S)-캠프토테신
요구되는 오르토-아미노알데하이드는 2-니트로피페로날의 환원에 의하여 제조하였다. 이 화합물(60㎎, 0.36mmol) 및 트리시클릭 케톤(11) (53㎎, 0.20mmol)을 p-TsOH·H2O(8㎎)를 함유하는 톨루엔(30mL) 중에서 8시간 동안 환류시켰다. 용매를 진공 중에서 제거시키고, 적색 잔류물을 셀라이트(1g) 상에 흡착시키고, CHCl3중의 3% MeOH를 사용하여 실리카겔 (10g)을 통하여 크로마토그래피시켰다. 적합한 분획을 농축시켜서 연황갈색 고상으로서 10,11-메틸렌디옥시 화합물(36㎎, 45%)을 얻었다. 이 물질을 CHCl3로부터 결정화시켜서, 크림색 고상물로서 분석 시료를 얻었다. 융점250℃(분해); υmax (KBr) 1750 (락톤), 1655(피리돈), 1585㎝-1(방향족);1H NMR (TFA-d1) δ 1.15 (t, 3, J=7㎐, H-18), 2.16(q, 2, J=7㎐, H-19), 5.76(ABq, 2, J=17㎐, △γ=85㎐, H-17), 5.73(S, 2, H-5), 6.44(s, 2, OCH2O), 7.55(s, 1, H-14), 7.69(s, 1, H-9), 8.16(s, 1, H-12), 9.05(s, 1, H-7).
C21H16N2O6에 대한 분석치
10,11-메틸렌디옥시-20(RS)- 및 10,11-메틸렌디옥시-20(S)-캠프토테신 나트륨염
표제 화합물을 수산화나트륨의 가수 분해 작용에 의하여 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신 [워니 등., J. Med. Chem. 제29호, 제2358페이지 (1986년)]으로부터 제조하였다. 따라서, 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)- 또는 10,11-메틸렌디옥시-20(S)-캠프토테신 (77㎎, 0.194mmol)을 90%을 메탄올 수용액(30mL) 중에 현탁시키고, 0.1N 수산화나트륨 수용액( 1.94mL, 0.194mmol)으로 처리하였다. 질소하에 50-60℃에서 1시간 동안 가열시켜서, 투명한 용액을 생성시키고, 이 용액을 주위 온도로 냉각시키고, 증발 건조시켰다. 잔류물을 증류수(2mL) 중에 용해시키고, 0.45μ 막을 사용하여 여과시키고, 생성 용액을 증발시켰다. 잔류물을 에탄올/에테르로부터 재결정화 시켜서 연황색 고상물(53㎎, 65%)을 얻었다. 융점300℃; IR υmax (KBr) 3400(br), 2970, 2920, 1640, 1610, 1560-1580, 1497, 1466, 1370, 1246, 1225, 1183, 1030, 1000, 947, 855, 810, 761, 708 및 560-580;1H NMR (DMSO-d6) δ 0.85 (t, 3, J=7㎐, H-18), 2.09(m, 2, H-19), 4.74(ABq, 2, △γ=68㎐, J=12, 4㎐, H-17), 5.12(s, 2, H-5), 5.64(dd, 1, J=4, 7㎐, 17-OH), 6.17(s, 1, 20-OH), 7.47(s, 1, H-14), 7.54(s, 1, H-9), 7.62(s, 1, H-12), 8.41(s, 1, H-7).
명백하게, 본 발명의 다양한 변형 및 변이는 상기 교시에 비추어 가능하다. 그러므로, 첨부된 청구 범위 내에서, 본 발명은 여기에서 특별히 기재된 거시 이외의 다른 식으로 실시될 수 있다.

Claims (10)

  1. 토포이소머라제 I을 9-아미노-20(RS)-캠프토테신, 9-아미노-20(S)-캠프토테신, 10-아미노-20(RS)-캠프토테신, 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신, 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신 나트륨염 및 그의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된 캠프토테신 억제량과 접촉시키는 것으로 이루어진, 시험관내에서 토포이소머라제 I을 억제하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 캠프토테신이 9-아미노-20(RS)-캠프토테신인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 캠프토테신이 10-아미노-20(RS)-캠프토테신인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 캠프토테신이 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 캠프토테신이 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신 나트륨염인 방법.
  6. 9-아미노-20(RS)-캠프토테신, 10-아미노-20(RS)-캠프토테신, 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신, 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신 나트륨염 및 그의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된 캠프토테신 항종양 유효량으로 이루어진, 결장 또는 직장 종양 치료용 제약 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 캠프토테신이 9-아미노-20(RS)-캠프토테신인 제약 조성물.
  8. 제6항에 있어서, 상기 캠프토테신이 10-아미노-20(RS)-캠프토테신인 제약 조성물.
  9. 제6항에 있어서, 상기 캠프토테신이 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신인 제약 조성물.
  10. 제6항에 있어서, 상기 캠프토테신이 10,11-메틸렌디옥시-20(RS)-캠프토테신 나트륨염인 제약 조성물.
KR1019920700931A 1989-10-23 1990-10-23 인체 결장직장암의 효능있는 억제제로서의 캠프토테신 동족체 KR0178808B1 (ko)

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