KR0137947B1 - 욕제 - Google Patents

욕제

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KR0137947B1 KR1019890012687A KR890012687A KR0137947B1 KR 0137947 B1 KR0137947 B1 KR 0137947B1 KR 1019890012687 A KR1019890012687 A KR 1019890012687A KR 890012687 A KR890012687 A KR 890012687A KR 0137947 B1 KR0137947 B1 KR 0137947B1
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Abstract

내용없음.

Description

욕제
제1도는 여러가지 욕제를 사용한 후의 목욕 후 사람 피부 표면의 온도 변화를 나타낸 것이다.
본 발명은 가온 효과 및 온기를 유지시키는 효과가 우수한 신규한 욕제에 관한 것이다.
무기염, 생약제, 오일, 효소, 향수 및 착색제와 같은 여러가지 물질을 함유하는 많은 욕제가 제조되어 있다. 생약제, 특히 약용 식물이, 예를들어 목욕물에 가한 경우 가온 효과와 같은 우수한 욕용 효과를 나타냄은 오랫동안 공지되어 왔다. 따라서, 백(bag)에 포장된 좋은 약용 식물 조각을 함유하거나 약용 식물 추출물을 함유하는 욕제가 오늘날 시판되고 있다.
또한, 이러한 약용 식물중에, 크니듐 리조마(Cnidium rhizoma) 또는 안젤리케 라딕스(Angelicae radix)와 같이, 미나리과에 속하는 식물의 근경 또는 뿌리가 오랫동안 생약제로서 널리 사용되어 왔으며, 우수한 욕용 효과를 가지고 있다는 것은 공지되어 있다.
그러나, 크니듐 리조마 또는 안젤리케 라딕스와 같이 미나리과에 속하는 식물의 생약제를 사용함으로써 만족스러운 욕용 효과를 달성시키기 위해, 다량으로 사용하는 것이 요구되지만 몇가지 문제가 야기된다. 즉, 다량의 약용 식물 첨가는 목욕물을 혼탁하게 한다. 또한, 대단위 용량은 적용이 불편하다.
따라서, 생약제를 예를 들어 문헌[참조; 예를 들어, JP-A-63-246319, 여기에서 사용되는 JP-A는 미심사 공개된 일본국 특허원을 의미한다]에서와 같이 뜨거운 물 또는 물/알코올 혼합물로 추출함으로써 수득한 추출물을 사용하는 것이 제안되어 왔다. 그러나, 목욕물의 혼탁 문제는 이로써 해결될 수 없다. 이와 달리, 상기 과정은 추출 방법이 욕용 효과를 저하시키는 등의 몇몇 문제들을 동반하며 경제적인 관점에서도 불리하다.
또한, 이러한 약용 식물을 함유하는 욕제의 특징적인 향이 반드시 모든 사람들에게 좋은 것은 아니며, 이는 상업성 선호도의 관점에서 또다른 문제가 된다.
이러한 상황에서, 본 발명자들은 생약제의 효과에 필적할 만한 또는 심지어 이보다 나은 욕용 효과를 가지며 상기 언급한 문제중의 어느 하나도 갖고 있지 않은 저렴한 욕제 개발을 위한 폭넓은 연구를 수행하여 왔다. 그 결과, 일반식(I)의 일킬 프탈리드 또는 알콕시 프탈리드, 또는 일반식(II)의 알킬리덴 프탈리드가 혈액 순환을 촉진시키고, 가온시키며 온기를 유지시키는 우수한 효과를 갖는 것을 밝혀내어 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명은 일반식(I)의 알킬 프탈리드 및/또는 알콕시 프탈리드 및/또는 일반식(II)의 알킬리덴 프탈리드를 포함하는 욕제를 제공한다:
Figure kpo00001
상기식에서,
R1은 탄소수 3 내지 14의 알킬 또는 알콕시 그룹이고,
R2는 탄소수 3 내지 14의 알킬리덴 그룹이다.
본 발명에서, 상기 일반식(I) 또는 (II)의 알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드 또는 알킬리덴 프탈리드 중의 어느 것이라도 사용할 수 있다. 그러나, 안정성 및 활성의 지속성 관점에서는 알킬 프탈리드가 바람직하다. 또한, 제조 공정을 고려하는 경우는 R2가 탄소수 4 내지 7인 알킬 프탈리드가 바람직하다.
특정한, 그러나 비-제한적인 본 발명의 알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드 및 알킬리덴 프탈리드의 예로는, 알킬 프탈리드로서 프로필 프탈리드, 부틸 프탈리드, 이소아밀 프탈리드, 헵틸 프탈리드, 옥틸 프탈리드, 도데실 프탈리드 및 테트라데실 프탈리드; 알콕시 프탈리드로서 프로폭시 프탈리드 및 이소프로폭시 프탈리드; 및 알킬리덴 프탈리드로서 부틸리덴 프탈리드 및 도데실리덴 프탈리드가 포함된다.
알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드 및 알킬리덴 프탈리드의 몇몇은 미나리과에 속하는 식물의 근경 또는 뿌리로부터 추출할 수 있다. 달리는, 공지된 방법 예를 들어 프탈산 무수물을 디알킬 카드뮴과 반응시켜 합성할 수 있다.
미나리과에 속하는 식물의 근경 또는 뿌리로부터 알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드 또는 알킬리덴 프탈리드를 추출하기 위한 용매로서, 화합물의 수율의 관점에서 유기 용매가 적절하게 사용된다. 추출용 유기 용매의 예로는 탄소수 1 내지 6의 저급 알코올(예를들어, 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, 2급-부탄올 및 3급-부탄올), 아세톤, 아세토니트릴, 석유 에테르, n-헥산, 벤젠, 톨루엔, 에테르, 클로로포름 및 디클로로메탄이 있다. 이들중 극성 유기 용매가 바람직하다.
알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드 또는 알킬리덴 프탈리드의 합성 방법은 문헌[예를들어, Synthesis, Properties and Molecular Structure of Alkylidene Phthalides, Bull. Inst. Chem., Academia Sinica, No. 31, pages 9-15 (Mar. 1984)]에 기술되어 있다.
알킬, 알콕시 및 알킬리덴 프탈리드 중의 하나 또는 이들의 혼합물을 본 발명에 사용할 수 있다. 이러한 물질은 목욕물 중에 바람직하게는 0.03 내지 55ppm, 보다 바람직하게는 0.3 내지 15ppm의 농도를 제공하는 양으로 사용한다. 이 농도가 0.03ppm 미만인 경우, 혈액 순환 촉진, 가온 또는 온기 유지의 만족스런 효과가 달성될 수 없다. 한편, 55ppm을 초과하는 경우, 이의 독특한 향이 강하기 때문에 상품의 선호도가 떨어질 수 있다.
미나리과에 속하는 식물의 추출물을 알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드 및 알킬리덴 프탈리드와 함께 사용하는 것은 가온 및 온기 유지 효과를 상승시킨다. 또한, 이 경우 추출물에 특징적인 추가 효과를 얻을 수 있다. 본 발명에 사용하게에 적합한 미나리과에 속하는 식물의 예에는 크니듐 오피시날레(Cnidium officinale MAKINO), 리그스티쿰 오피시날레(Ligsticum officinale KITAMURA), 코니오셀리눔 오피시날레(Conioselinum officinale), 리그스티쿰 웰리찌(Ligsticum wallichii FRANCH), 리그스티쿰 추악시옹(Ligsticum chuaxiong HORT), 안젤리카 그로세세라타(Angelica grosseserrrata MAXIH), 안젤리카 폴리마르파(Angelica polimarpha MAXIH), 코니오셀리움 우니비타툼(Conioselium univittatum TURCZ), 리그스티쿰 시넨시스(Ligsticum sinensis OLIV), 리그스티쿰 악틸로붐(Ligsticum actilobum SEBOLD et ZUCCARINI), 안젤리카 악틸로바(Angelica actiloba KITAGAWA), 안젤리카 악틸로바 변이종(Angelica actiloba KITAGAWA var sugyvmae HHKINO), 안젤리카 악틸로바 품종(Angelica actiloba forma tsukubana), 안젤리카 악틸로바 변이종(Angelica actiloba var iwatensis), 안젤리카 폴리모르파 변이종(Angelica polymorpha MAXIMOWICZ var sinesis OLIVER), 안젤리카 시넨시스(Angelica sinensis DIELS), 안젤리카 우찌야마(Angelica uchiyama YABE), 안젤리카 택시이올 리알라(Angelica taxiioliala DIELS), 안젤리카 아노말라(Angelica anomala LALLEM), 안젤리카 츠찔리엔시스(Angelica tschiliensis WOLFF), 안젤리카 밸리다(Angelica valida DIELS), 헤라클레움 칸디칸스(Heracleum candicans WALL) 및 안젤리카 아르창젤리카(Angelica archangelica LINN)이 있다.
미나리과에 속하는 식물의 추출물을 고농도로 목욕물에 가하면 상술한 바와 같이 혼탁을 유발하고 생약제의 강한 향이 발생한다. 따라서, 추출물을 목욕물 중 30ppm 이하의 농도가 되게 하는 수준으로 가하는 것이 바람직하다.
욕제의 상기-언급한 효과는 알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드 및/또는 알칼리덴 프탈리드 및 미나리과에 속하는 식품의 추출물을 함유하는 욕제에 이산화탄소 가스를 도입하거나 당해 욕제와 함께 이산화탄소 가스를 발생할 수 있는 물질을 사용함으로써 또한 개선시킬 수 있다. 또한, 이러한 효과는 욕제를 함유하는 목욕물의 pH 값을 약선성 pH 값으로 조절함으로써 개선시킬 수 있다.
이산화탄소 가스는 본 발명의 욕제를 밀폐된 용기에 충전시킨 후 이산화탄소 가스를 대기압 이상의 압력하에서 용기내로 불어넣음으로써 욕제에 도입시킬 수 있다.
이산화탄소를 발생할 수 있는 물질로는, 탄산염과 산의 배합물이 바람직하다. 탄산염의 예로는 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 세스퀴탄산나트륨, 탄산수소칼륨, 탄산칼륨, 세스퀴탄산칼륨, 탄산수소암모늄, 탄산암모늄 및 세스퀴탄산암모늄이 있다. 이들 화합물 중의 하나 또는 이의 혼합물을 사용할 수 있다.
상술한 산으로는, 유기산 또는 무기산 어느 것도 사용할 수 있다. 수용성이고 고체인 산을 사용함이 바람직하다. 이의 특히 적합한 예로는 지방족 디카복실산(예: 숙신산 및 아디프산), 푸마르산, 인산 및 이의 산성염이 있다.
탄산염 및 산은 각각 욕제의 총 조성을 기준으로하여, 5 내지 80 중량%, 특히는 10 내지 50 중량%, 및 10 내지 80중량%, 특히 15 내지 50중량%의 양으로 사용될 수 있다.
본 발명의 욕제의 0.01중량% 수용액은 약산성이 바람직하다. 보다 특히, 수용액은 4 내지 7, 보다 특히 6.0 내지 6.7의 pH 범위인 것이 바람직하다.
본 발명의 욕제는, 예를들어 산제, 입제, 결정 또는 정제로 적합하게 제형될 수 있다. 또한 욕제중에 통상적으로 사용되는 다양한 성분, 예를들어 무기염(예:염화나트륨, 염화칼륨, 염화암모늄, 황산나트륨, 황산알루미늄, 황산철, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 세스퀴탄산나트륨, 황, 황화나트륨, 황화칼륨, 인산나트륨, 폴리인산나트륨 및 티오황산나트륨), 효소, 연화제, 보습제, 향료 및 착색제를 추가로 함유할 수 있다.
따라서, 본 발명에 이르러 혈액순환을 촉진하며, 가온시키고 온기를 유지하는 효과가 뛰어나며, 목욕물을 혼탁하지 않게 하여 편리하게 사용될 수 있는, 바람직한 향과 색조를 갖는 저렴한 욕제를 수득할 수 있게 되었다.
알킬, 알콕시 및 알킬리덴 프탈리드에 의한 이들 효과의 성취에 대한 기작은 아직까지 자세히 해명되지 않았으나, 이들 화화물들은 체내로 호흡되는 경우 혈액 순환을 촉진시키고 중추신경계상에서 어떤 효과를 발휘하도록 피부에 직접적으로 작용할 것으로 믿어진다.
본 발명은 하기 실시예에 의해 보다 상세히 설명되나, 이로써 한정되는 것으로 이해되서는 안된다.
실시예 1
8명의 건강한 남자 대상자를 10분 동안 40℃에서 입욕(180ℓ)시킨다. 각 남자의 피부 표면 온도는 목욕전 및 목욕후 10분과 30분에 온도계로 측정한다. 목욕에 의해 발생된 피부 온도의 변화를 표 1에 나타내었다.
Figure kpo00002
실시예 2
여러가지 욕제의 가온 효과 및 침전물의 양을 하기 방법으로 측정한다.
가온효과 :
시험대상을 10분 동안 40℃에서 입욕(180ℓ)시킨다. 목욕후 시험대상의 피부 표면 온도가 목욕전보다 4.5℃이상 높은 경우, 가온 효과는 양성(0)으로 한다.
침전물 :
각 샘플을 균질하게 용해시킨 후 눈금이 새겨진 원심분리관에 옮긴다. 용액의 전체 용적은 50ml로 조절한다. 다음, 10분 동안 20℃, 3000rpm에서 원심분리시키고, 이때 형성된 침전물을 측정한다.
그 결과를 표 2에 나타내었다.
Figure kpo00003
실시예 3
(욕제)
본 발명의 생성물 1
부틸 프탈리드 0.81g을 슈크로즈 스테아레이트 0.005g과 혼합하고 여기에 덱스트린을 가해 분말 욕제 2.5g을 수득한다.
본 발명의 생성물 2
본 발명의 상기 생성물 1에, 탄산수소나트륨 32.0g 및 숙신산 15.5g을 가한다. 수득한 혼합물을 각각의 중량이 50g인 정제로 성형한다.
본 발명의 생성물 3
본 발명의 상기 생성물 1에, 탄산수소나트륨 29.0g, 숙신산 13.5g 및 [일본국 약정에서 정의된 크니듐 리조마를 통상의 방법으로 열수를 사용하여 추출하고 수득된 추출물을 분무건조시켜 제조한] 크니듐 리조마 추출물의 건조 분말 5g을 가한다. 이로써 수득된 혼합물을 각각의 중량이 50g인 정제로 제형한다.
대조 생성물 1
공인 크니듐 리조마를 분쇄기로 직경 약 5mmφ로 절단한다. 절단된 크니듐 리조마 30g분량릉 백에 충전시켜 욕제를 수득한다.
가온 및 온기 유지 효과 측정
8명의 건강한 남자 대상자를 본 발명의 생성물 1, 2 또는 3 또는 대조 생성물 1을 함유하는 욕조(180ℓ)에 40℃에서 10분동안 입욕시킨다. 목욕후, 각 대상자의 피부표면의 온도 변화를 각 시간대에서 온도계로 모니터한다. 각각의 경우 본 발명의 생성물 1 내지 3을 욕조중의 부틸 프탈리드 농도가 1ppm이 되도록 하는 양으로 사용하고, 한편으로 대조 생성물 1 30g을 180ℓ의 욕조에 가한다. 제1도에 결과가 기재되어 있다.
실시예 4
마취된 토끼의 복측의 흉부 체모를 제거하고 동물의 기관지를 열개시킨다. 동물을 인공호흡시킨다. 그 후, 토끼에게 피부 혈류를 측정하기 위해 어뎁터를 붙이고 하기 기술된 샘플 A 및 샘플 B 0.02g을 어뎁터에 적가한다. 이로써 혈류량 변화를 레이저 도플러(Laser Doppler) 방법으로 모니터한다. 표 3은 각 수치가 처리개시 20분후 상대적인 혈류량을 나타내는 결과를 보이고 있다. 처리 개시 직전의 혈류량을 100%로 간주한다. 표 3에서 나타낸 바와 같이, 부틸 프탈리드와 헵틸 프탈리드는 둘다 혈액 순환을 촉진시키는데 유효하다.
샘플 A : 부틸 프탈리드 (원액).
샘플 B : 헵틸 프탈리드 (원액).
Figure kpo00004
본 발명이 특정 실시예를 참조로 상세히 기술되었지만, 본 분야의 숙련가에게는 이의 취지 및 범주를 벗어남이 없이 여러가지 변화 및 변경이 수행될 수 있다는 것이 명백할 것이다.

Claims (8)

  1. 일반식(I)의 알킬 또는 알콕시 프탈리드, 일반식(II)의 알킬리덴 프탈리드 또는 이들의 혼합물을 포함하는 욕제.
    Figure kpo00005
    상기식에서,
    R1는 탄소수 3 내지 14의 알킬 또는 알콕시 그룹이고,
    R2는 탄소수 3 내지 14의 알킬리덴 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 이산화탄소 가스 또는 이산화탄소 가스를 발생할 수 있는 물질을 추가로 포함하며, 욕제를 함유하는 목욕물에 약산성 pH 값을 제공하는 욕제.
  3. 제1항에 있어서, 미나리과에 속하는 식물의 추출물을 추가로 포함하는 욕제.
  4. 제2항에 있어서, 미나리과에 속하는 식물의 추출물을 추가로 포함하는 욕제.
  5. 제1항에 있어서, 알킬 프탈리드, 알콕시 프탈리드, 알킬리덴 프탈리드 또는 이의 혼합물이 0.03 내지 55ppm의 농도로 존재하는 욕제.
  6. 제3항에 있어서, 추출물이 30ppm 이하의 양으로 존재하는 욕제.
  7. 제4항에 있어서, 추출물이 30ppm 이하의 양으로 존재하는 욕제.
  8. 제2항에 있어서, 욕제가 함유된 목욕물의 pH 값이 4 내지 7의 범위인 욕제.
KR1019890012687A 1988-09-02 1989-09-02 욕제 KR0137947B1 (ko)

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