KR0131462B1

KR0131462B1 - 실금증 환자를 위한 일회용 흡수 제품

Info

Publication number: KR0131462B1
Application number: KR1019880013261A
Authority: KR
Inventors: 유진 죠르단 윌리암; 다릴 리안 레슬리
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 1987-10-09
Filing date: 1988-10-08
Publication date: 1998-04-14
Also published as: DE3852686T2; EP0311344A2; AU602472B2; MX172295B; CA1306080C; IE883049L; FI90940B; US4842593A; EP0311344A3; EP0311344B1; MY103626A; KR890006173A; HK99796A; ATE116554T1; JPH021265A; FI90940C; FI884643A0; AU2358188A; ES2065916T3; FI884643A

Abstract

내용없음.

Description

실금증 환자를 위한 일회용 흡수 제품

제1도는 본원의 흡수 제품에 대한 바람직한 배치인 일회용 기저귀의 단면도를 도시한 것이다.

본 발명은 기저귀, 실금 브리프(brief) 및 실금 패드와 같은 일회용 흡수 제품에 관한 것이다. 이러한 제품은 배설된 체액을 흡수하는데 특히 유효할뿐 아니라 기저귀 발진을 예방하거나 감소시키고 악취를 예방하거나 제어할 수 있는 성분을 포함한다.

기저귀 발진은 통상적으로 기저귀로 덮여지는 신생아의 몸체 부분에 자극 및 염증으로 나타나는 일반적인 증상이다. 이러한 증상은 또한 기저귀 피부염, 냅킨 피부염, 냅킨 발진 및 기저귀 발진으로 언급된다. 이러한 증상은 신생아에게 보다 흔히 나타나는 증상이나, 사실상 신생아게게만 국한되는 것은 아니다. 흡수 제품의 사용이 요구되는 정도에 따라 실금으로 고생하는 모든 사람에게서 이러한 증상은 나타날 수 있다. 이는 신생아에서 노인까지, 위독한 환자 또는 보행불능 환자에게까지 해당된다.

일반적으로 기저귀 발진 또는 기저귀 피부염이라는 것은 대부분의 경우 단순히 접촉성 자극 피부염인 증상으로 인지되어 있다. 단순한 기저귀 발진은 뇨(urine)나 배설물, 또는 이들 둘 다와 피부의 넓은 접촉면에서 자극이 생긴다. 기저귀는 체내의 배설물을 흡수하고 유지하기 위해 착용되나, 일반적으로는 갈아줄때까지 피부와 직접 접촉한 채로, 다시 말해서 장시간 동안 닿아 있는 상태로 배설물을 유지시킨다. 실금 패드나 실금 브리프의 경우도 동일하다. 그러나, 체내 배설물이 기저귀 발진을 야기시키지만, 피부 자극을 일으키는 뇨 또는 배설물의 정확한 성분은 아직 명확히 확인되지 않고 있다. 기저귀 발진과 관련된 요인중 가장 통상적인 요인에는 암모니아, 박테리아, 박테리아 작용의 생성물, 뇨 pH, 칸디다 알비칸즈(Candida albicans) 및 수분이 포함된다. 이들은 일반적으로는 기저귀 발진을 발생시키거나 악화시키는 제제 또는 상태에 대한 가장 유력한 요인으로 당해 분야에서 주목되고 있다.

1987년 8월 11일자로 허용된 버그(Berg) 및 스튜워트(Stewart)의 미합중국 특허 제4,685,909호에 기술된 바와 같이, 기저귀 발진의 주된 원인은 배설물과 뇨와의 혼합물과 피부와의 장기간의 접촉으로 발생하는 상태의 특정 경우이다. 이러한 혼합물에 존재하는 배설물의 박테리아뿐 아니라 단백질 분해성 및 지방 분해성 배설물 효소의 작용이 피부 자극을 일으키는 주된 원인으로 믿어지고 있다. 뇨가 배설물로부터의 효소 및 박테리아와 접촉하면 또한 피부 pH를 상승시키는(또한 악취를 유발하는)암모니아를 생성시킬 수 있다. 피부 pH가, 예를 들어, 6.0 이상으로 상승되면, 기저귀 발진을 이르키는 배설물의 단백질 분해성 및 지방 분해성 효소 활성을 증가시킨다. 뇨 그 자체가 또한 기저귀 주위에 수분을 가해줌으로써 기저귀 발진을 일으키는 요인이 될 수 있다. 물, 특히 뇨 형태의 물은 피부의 차단 특성을 감소시키는데 특히 유효하며, 이로 인해 배설물의 효소 자극에 대한 피부의 감수성을 증가시킨다. 그러나, 피부 pH가 약 3.0 내지 5.5인 경우, 피부의 차단 특성을 유지시킬 수 있다. 기존의 기저귀 발진 모델은 피부 pH를 산성 범위로 잘 유지시켜 자극-생성 효소 활성을 억제함과 동시에 가능한 한 기저귀 주위를 건조한 상태로 유지시킴으로써 기저귀 발진을 효과적으로 억제할 수 있음을 제안하였다.

피부 pH가 알칼리 범위로 상승하는 것을 방지하는 한 요소는 기저귀 또는 실금 제품으로 배설되어 유지된 수성액(예:뇨, 배설물 및 /또는 이의 혼합물)을 산성 pH로 유지시키는 것을 포함한다. 이는 제품에서의 암모니아 형성을 억제하기 위한 조치를 취하거나, 흡수 제품내에 유지시킨 배설액에 양성자를 부여하거나, 이들 방법을 혼용하여 성취할 수 있다. 다수의 선행기술 문헌은, 사실상, 흡수 제품(예:기저귀)에 각종 산성 pH조절제 또는 암모니아-흡수성제제를 첨사하도록 교시하고 있으며, 이러한 유형의 성분은 기저귀내의 수성액 pH가 상승하는 것을 억제하는 경향이 있다. 이러한 발명에 관한 참조문헌에는, 예를 들면, 알론소(Alonso)등의 미합중국 특허 제4,382,919호(1983. 5. 10. 허여), 블라니(Blaney)의 미합중국 특허 제3,964,486호(1976. 6. 22. 허여), 브라이스(Bryce)의 미합중국 특허 제3,707,148호(1972. 12. 26허여) 및 존스(Jones)경의 미합중국 특허 제3,794,034호(1974. 2. 26. 허여)가 포함된다.

종종 일회용 흡수 제품에서 발견되는 pH조절제 또는 완충제의 한 유형은 배설된 액이 제품내에 흡수되도록 도와주는, 약간 가교결합된 중합체성 겔화제 또는 강력 흡수제(supersorber)를 포함한다. 이들 물질은 종종 중합체 쇄내에 적어도 약간의 중화되지 않은 카복실산 또는 설폰산 그룹을 함유하며, 이들 산 그룹은 제품내에 있는 액에 양성자를 부여할 수 있다. 그러므로, 이러한 유형의 중합체성 겔화제는 제품의 흡수 특성을 개선할 뿐아니라 제품내의 액에 대해서 적어도 약간의 산 완충능을 제공하기 때문에, 흡수 제품의 특히 바람직한 성분이다.

산상 pH 조절제가 중합체성 겔화제 유형의 것이든 아니든간에, pH조절제만으로는 종종 흡수 제품내에서 뇨 또는 기타 배설된 액의 pH 상승을 방지하기에 충분한 완충능을 제공할 수 없다. 그 이유는 종종 통상적인 흡수 제품으로 배설된 뇨의 양이 pH조절제의 작용가능한 완충능보다 많기 때문이다. 뇨 pH상승의 억제에 있어서 산성 완충제의 작용에 대하여 작용하는 또다른 요소는 뇨중 무기 오염물의 존재가 포함된다. 사람의 뇨는, 예를 들면, 종종 뇨가 배설된 수에 분해되어 CO₂를 생성할 수 있는 중탄산염을 함유할 것이다. 차례로 배설된 뇨로부터 CO₂를 일소시키는 경우 이는 산성 pH 조절제에 의해 제공될 수 있는 산 완충능이 어떠한 것일지라도 이를 극복할 수 있는 뇨의 pH상승을 촉진히키는 경향이 있다.

기저귀 발진, 암모니아 생성 및 흡수 재품내에 있는 액의 pH조절의 중요성을 포함하는 전술한 사항을 고려하면 기저귀 발진의 발병 및 악취 발생 물질의 생성을 촉진하는 상태를 방지하는데 특히 효과적인 흡수 제품 및 이의 성분을 발견할 필요성이 계속되고 있음을 나태낸다. 따라서, 본 발명의 한 목적은 기저귀 발진 및 암모니아 생성을 저하시키거나 방지하는데 특히 효과적인 일회용 흡수 제품을 제공하는 것이다. 본 발명의 추가의 목적은 목적한 발진 및 악취 제거 효과를 제공하기 위하여 용이하게 이용할 수 있는 무-독성이고 무-자극성인 물질을 사용하는 흡수 제품을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 비교적 직접적이고 통상적인 흡수 제품 생산 방법으로 제조할 수 있는 유형의 흡수 제품을 제공하는 것이다.

본 발명은 실금자에 의해 배설되는 뇨 및 배설물을 흡수하는데 유용한 일회용 흡수 제품에 관한 것이다. 이러한 제품은 기저귀 발진 및 암모니아 생성을 감소시키거나 억제하는 경향도 있다. 이러한 유형의 제품은 필수적으로 액체 불투과성 배면 시트, 비교적 소수성인 액체 투과성 상부 시트 및 배면 시트와 상부 시트 사이에 위치한 유연성 흡수심(core)를 포함한다.

흡수심 자체는 친수성 섬유 물질(예:목재 펄프 섬유)을 포함한다.

기저귀 발진 및 악취를 제거하는 본 발명의 일회용 흡수 제품의 필수 성분은 pH 조절 시스템이다. 이 pH 조절 시스템은 필수적으로 산성 완충제 성분 및 무-독성, 무-자극성, 비-휘발성 항미생물제 성분으로 이루어져 있다. 완충제 성분 및 항미생물제 성분은 약 3:1 내지 2000:1의 중량비로 pH 조절 시스템내에 존재한다.

pH 조절 시스템 자체는 제품으로 배설된 프로테우스 불가리스(Proteus Vulgaris)-오염된, 중탄산염-함유 뇨의 pH를 약 7.5 이하로 유지하는데 효과적인 양으로 본 발명의 흡수 제품내에 존재한다. 이들 제품의 pH 조절 시스템에서 사용 하기에 특히 바람직한 완충제는 흡수 제품으로 배설되는 수성액에 대하여 완충제 및 흡수제 둘다로서 작용하는 약간 가교결합되고 부분적으로 중화된 중하체성 겔화제이다.

본 발명의 흡수 제품은 뇨 및 배설물과 같은 상당량의 수성 체내 배설액을 흡수 할 수 있는 착용가능한 일회용 흡수 제품의 형태로 제조될 수 있다. 따라서, 이러한 제품은 예를 들면 일회용 기저귀, 성인용 실금 브리프, 성인용 실금 패드 등의 형태로 제조될 수 있다.

본원에서 흡수 제품은 통상적으로 3개 이상의 기본적 구조성분을 포함할 것이다. 이들 구조물중 한가지는 액체 불투과성 배면 시트이다. 이 배면 시트의 상부에 흡수심인 제 2구조물을 놓는다. 이 흡수심은 자체에 하나 이상의 별개의 층이나 대(zone)를 포함할 수 있다. 이 흡수심 상부에 비교적 소수성인 액체 투과성 상부 시트인 제 3구조믈을 놓는다. 상부 시트는 착용자 피부 다음에 위치하는 제품성분이다. 보다 상세히 후술될 한 실시양태에서, 본 발명의 제품은 또한 하나 이상의 pH 조절 시스템 부재를 함유하는 삽입물과 같은 유연성 기재를 제 4구조물로서 포함할 것이다. 이러한 삽입물은 착용자의 피부 다음의 상부 시트의 상부에 놓여질 수 있다.

본 발명의 특히 바람직한 흡수 제품은 일회용 기저귀이다. 일회용 기저귀 형태의 제품은 본원에서 참조로 인용되는 특허 문헌 [참조:Duncan 및 Baker, U.S. Patent Re 26, 151, Issued January 31, 1967; Duncan, U.S. Patent 3,592,194, Issued July 13, 1971; Duncan 및 Gellert, U.S. Patent 3,489,148, Issued January 13, 1970; 및 Buell, U.S. Patent 3,860,003, Issued January 14, 1975]에 자세히 기술되어 있다. 본 발명의 목적을 위해 바람직한 일회용 기저귀는 흡수심; 코어의 한 면과 겹쳐졌거나 함께 연장된 상부 시트; 및 상부 시트로 덮힌 면의 반대 코어의 면과 겹쳐졌거나 함께 연장된 액체 불투과성 배면 시트로 이루어진다. 배면 시트 및 상부 시트는 코어 보다 넓이가 넓어서, 코어보다 연장되는 배면 시트 및 상부 시트의 측면 가장자리 부분을 제공하는 것이 가장 바람직하다. 때때로 배면 시트 및 상부 시트는 이러한 측면 가장자리 부분에서 함께 결합될 수 있다. 기저귀는 모래시계 구조로 구성되는 것이 바람직하다.

본 발명 제품의 배면 시트는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌의 얇은 플라스틱 필름, 또는 실질적으로 수 불투과성인 다른 유연성 방수 물질로 구성될 수 있다. 약 1.5mil의 양각된 측경기(caliper)를 갖는 폴리에틸렌이 특히 바람직하다.

본 발명 제품의 상부 시트는 폴리에스테르, 폴리올레핀, 레이온 등과 같은 물질로 이루어지 합성 섬유 또는 필름, 또는 천연 섬유(예: 면)로써 부분적으로 또는 완전히 제조될 수 있다. 부직 상부 시트에, 섬유는 통성적으로 열적 결합 방법에 의하거나 중합체성 결합제(예: 폴리아크릴레이트)에 의해 함께 결합된다. 이 시트는 실질적으로 다공성이어서 액을 하부의 흡수심으로 즉시 통과시킨다.

상부 시트의 또다른 적합한 형태는 액체 불투과성 중합체 물질(예: 폴리올레핀)로 형성된 상부 시트를 포함한다. 이러한 상부 시트는 특정 직경의, 끝이 점점 가늘어지는 모세관을 함유할 수 있고 상부 시트에 위치한 테이퍼(taper)는 배설된 액을 상부 시트를 통해 제품의 하부의 흡수심으로 유동할 수 있게 한다.

본 발명 제품에 사용되는 모든 상부 시트는 언급한 제품의 흡수심과 비교하여 비교적 소수성이다. 상부 시트의 구조는 일반적으로 본원에 참조된 문헌[참조: Davidson, U.S. Patent 2,905,176, Issued September 22, 1959; Del Guercio, U.S. Patent 3,063,452, Issued November 13, 1962; Holliday, U.S. Patent 3,113,570, Issued December 10, 1963; 및 Thompson, U.S. Patent 3,929,135; Issued December 30, 1975]에 기술되어 있다. 바람직한 상부 시트들은 폴리에스테르, 레이온, 레이온/폴리에스테르 혼합물, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 구성된다.

자체가 하나 이상의 분리대 및/또는 특수대, 예를 들면, 층을 포함하는 흡수심은 배면 시트와 상부 시트 사이에 위치하여 본 흡수 제품을 형성한다. 이러한 흡수심은 필수적으로 친수성 섬유 물질의 웹 또는 배트를 포함한다. 본 발명의 목적을 위해, 섬유는 물 또는 수성 체액이 섬유 표면상에 또는 표면을 통해 용이하게 펴질 경우 친수성이다(섬유가 실제로 액을 흡수하는지 겔을 형성하는지의 여부는 관계없다). 흡수심에 사용되는 친수성 섬유는 일반적으로 평균 직경이 약 1 내지 200μ이다. 보다 바람직하게는, 친수성 섬유의 평균 직경이 약 10 내지 100μ 이다. 실제적으로, 본 발명의 구조믈에 혼입되는 모든 친수성 섬유는 바람직하게는 1mm 이상의 섬유 길이를 갖는다.

친수성 섬유 물질의 유형은 본 발명 제품의 흡수심에서 사용하는데 중요하지 않다. 통상적인 흡수 제품에 사용하기에는 적합한 특정 형태의 친수성 섬유는 본 발명의 흡수 제품에도 또한 유용하다. 친수성 섬유 물질의 예는 셀룰로즈, 변형된 셀룰로즈, 레이온, 폴리에틸렌 테레프탈레이드(DACRON)와 같은 폴리에스테르 등이다.

적당한 친수성 섬유로는 또한 친수성 제제로 친수성화시킨 소수성 섬유도 포함된다. 이러한 섬유에는 예를들면, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌과 같은 폴리올레핀, 폴리아크릴계, 폴리아미드, 폴리스티렌, 폴리우레탄 등으로부터 유도된, 계면활성제-처리되었거나 시리카-처리된 열 가소성 섬유가 포함된다.

이용성과 비용 문제로, 셀룰로즈계 섬유가 일반적으로 본 발명에서 흡수심의 친수성 섬유 부재로서 사용하기에 바람직하다. 가장 바람직한 것은 목재 펄프 섬유이다. 그러나, 기타 셀룰로즈계 섬유 물질도 또한 사용될 수 있다. 이러한 기타 친수성 섬유 물질에는 셀룰로즈 섬유를 C_2-8디알데히드 가교 결합제로 가교결함으로써 제조될 수 있는 강화된 파상형 셀루로즈 섬유가 포함된다. 이러한 유형의 섬유는 건조섬유 및 습윤섬유의 꼬임 횟수(건조섬유 1mm당 적어도 4.5개의 꼬임노드 및 습윤섬유 1mm당 적어도 3.0개의 꼬임 노드)로 정의될 수 있고, 이들의 액보유 특허(평균 이소프로필알콜 보유치의 30% 미만; 평균 물 보유치의 28 내지 50%)에 의해 정의될 수 있다. 이러한 유형의 강화된 파상형 셀루로즈계 섬유는 1987년 6월 24일 출원된 더 프록터 앤드 갬블 캄파니의 유럽 특허원 제87305614.7호에 보다 상세히 기술되어 있다. 이 특허원은 본원에 참조로 인용되어 있다.

흡수심내 다른 물질의 존재여부에 따라, 친수성 섬유 물질은 일반적으로 흡수심의 약 45 내지 100중량%로 포함된다. 통상적으로 친수성 섬유 이외의 성분들이 본 발명 제품의 흡수심내에 존재하기 때문에, 친수성 섬유 물질은 바람직하게는 코어 중량의 약 60 내지 95중량%, 보다 바람직하게는 약 70 내지 90중량%로 포함된다.

기저귀 발진 및 악취를 제거하는 본 발명 흡수 제품의 필수 성분은 pH 조절 시스템이다. 이러한 pH 조절 시스템은 특성에 따라 조직적이거나 비조직적일 수 있다. 이 pH 조절 시스템 자체는 필수적으로 두 성분, 즉, 산성 완충제 및 무-독성이고 비-자극성이며 비-휘발성인 항미생물제를 포함한다. 이후에 더 상세히 기술되는 바와 같이, 이러한 pH 조절 시스템은 일회용 흡수 제품내에 유지되는 배설된 체액내에서 통상적으로 야기되는 pH의 증가를 예방하는데 기여한다. 다시 말해서, 이러한 효과는 기저귀 발진 및 암모니아 악취를 예방하거나 최소화시키는데 공헌하는 것으로 믿어진다.

pH 조절 시스템의 산성 완충제 성분은 수용액과 접촉시 양성자를 방출하는, 하나 이상의 무-독성이고 비-자극성인 각종 산성 물질일 수 있다. 따라서, 이들 물질은 저분자량의 유기 또는 무기산, 고분자량의 중합체 산 또는 수소 형태의 이온 교환 수지 및 섬유가 포함된다.

적합한 저분자량의 유기 및 무기산 물질에는 약산, 예를 들면, 시트르산, 아디프산, 아젤라산, 말산, 타타르산, 글루콘산, 글루타르산, 레불린산, 글리콜산, 석신산, 푸마르산, 피멜산, 서베르산, 세박산 및 산 포스페이트 염이 포함된다.

이들 저분자량의 물질은 완충능을 제공하기 위해 이들의 공액 염기와의 혼합물로 사용될 수 있다.

산성 완충제로서 유용한 고분자량의 중합체 산은 중합 가능한 불포화 산-함유 단량체로부터 제조되는 것이다. 따라서, 상기 단량체는 올레핀계 불포화 산 및 적어도 하나의 탄소 대 탄소 올레핀 이중결합을 갖는 무수물을 포함한다. 더욱 특히, 이들 단량체는 올레핀계 불포화 카복실산 및 산무수물, 올레핀계 불포화 설폰산 및 이들의 혼합물중에서 선택될 수 있다. 상기 단량체로부터 제조된 적합한 고분자량의 중합체성 산의 예는 폴리아크릴산 및 이의 폴리아크릴레이트 유도체, 폴리(말레산) 및 이의 폴리말레에이트 유도체, 알긴산, 카복시메틸셀룰로즈 등이 포함된다. pH 조절 시스템의 산성 완충제 성분으로서 유용한 폴리아크릴산 및 이의 폴리아크릴레이트 유도체는 가교 결합 또는 비가교 결합될 수 있고 분자량의 범위는 1,000 내지 5,000,000일 수 있다. 상기 아크릴산계 물질은, 예를 들어, 폴리알릴슈크로즈 및 폴리알릴펜타에리트리톨과 같은 물질과 가교결합된 아크릴산의 수용성 중합체인 카보폴(carbopol) 수지를 포함한다. 또한 상기 아크릴산계 물질은 폴리알릴 슈크로즈 및 폴리알릴펜타에리트리톨과 같은 물질과 가교결합된 아크릴산의 수용성 중합체도 포함한다. 또한 상기 아크릴산계 물질은 하기에 더욱 상세히 기재된 바와 같이, 액체 흡수제로서 작용할 수 있는 수-팽윤성 가교결합된 폴리아크릴레이트를 포함한다.

폴리(말레산) 및 이의 폴리말레에이트 유도체는 또한 본 발명에서 pH 조절 시스템중의 산성 완충제로서 사용할 수 있다. 이러한 형태의 시약은 가교 결합 또는 비가교 결합될 수 있으며 분자량 범위는 1,000 내지 5,000,000일 수 있다. 폴리(말레산) 유도체는 수지 및 폴리(스티렌-말레산) 물질과 같은 폴리(비닐 에테르-말레산) 및 폴리(메틸 비닐 에테르-말레산)을 포함한다. 전술한 모든 고분자량 중합체성 물질은 이들이 산성 완충제로서 작용할 경우, 적어도 부분적으로 중화되지 않은 유리산의 형태로 존재해야 한다. 따라서 상기 물질은 일반적으로 약 90% 이하, 바람직하게는 약 80% 이하로 중화된다.

본 발명 제품의 pH 조절 시스템에서 사용하기 위한 산성 완충제의 또다른 유용한 형태는 이온 교환 가능한 양성자-공여성 개질된 셀룰로즈 물질을 섬유 형태로 포함한다. 이것은, 예를 들어, 통상의 기술로 제조되는 유리산 형태의 카복시메틸셀룰로즈, 산화된 셀룰로즈, 설포에틸셀룰로즈 및 포스포릴화 셀룰로즈(셀룰로즈포스페이트)를 포함한다. 포스포릴화 셀룰로즈는, 예를 들어, 셀룰로즈를 우레아 및 인산의 용액, 포스포러스 옥시클로라이드 및 피리딘, 포스포러스 옥시클로라이드 및 인산, 포스포러스 옥시클로라이드 및 디옥산 또는 포스포러스 옥시클로라이드 단독으로 처리하여 제조할 수 있다. 포스포릴화 셀룰로즈 이온 교환 섬유를 제조하는 방법의 예는 문헌[참조 : Bernardin의 미합중국 특허 제3,691,154호(1972년 9월 12일자 허여), 및 제3,658,790호(1972년 4월 25일자 허여)]에 기재되어 있다.

다른 형태의 이온 교환 셀룰로즈 유도체를 제조하는 방법은 문헌[참조 : Sano등의 미합중국 특허 제4,200,735호(1980년 4월 29일자 허여), Ward등의 미합중국 특허 제3,854,868호(1974년 12월 17일자 허여) 및 Bridgeford 등의 미합중국 특허 제3,533,725호(1970년 10월 13일자 허여)]에 기재되어 있다. 전술한 모든 특허는 참조문헌으로서 본 발명에 인용되었다.

본 발명의 pH 조절 시스템의 산성 완충제로서 이들의 수소 형태로 사용하기 위한 개질된 셀룰로즈 이온-교환 섬유는 이온-교환 용량이 약 0.4meq/g 이상인 것이 바람직하며, 약 1.0meq/g 이상인 것이 더욱 바람직하다.

이러한 산성 이온-교환 섬유는 흡수심에 필수적으로 존재하는 친수성 섬유와 쉽게 혼합될 수 있으므로 셀룰로즈-유도된 산성 완충제는 본 발명 제품의 흡수심내에 혼입되는데 특히 유리하다.

산성 완충제의 아주 바람직한 형태중의 하나는 하이드로겔-형성 다가산계 흡수 겔화제를 포함한다. 이러한 겔화제는 또한 완충제로서 작용하는 것 이외에, 흡수심내에 유입된 수성액에 대한 흡수제 또는 겔화제로서 작용한다. 이러한 형태의 하이드로겔-형성 중합체성 완충제는 물 또는 체액과 같은 액(즉, 액체)와 접촉하는 경우 이러한 액에 흡수되어 하이드로겔을 형성하는 것이다. 이러한 과정으로, 본 발명의 흡수 구조물내에 유입된 유체는 흡수되어 흡수 겔화 완충제로 유지된다.

본 발명에서 사용하기에 바람직한 흡수성 겔화 완충제는 일반적으로 중합체성이고 불포화된 산-함유 단량체로부터 제조된 거의 수-불용성이며 약간 가교 결합되고 부분적으로 중화된 하이드로겔-형성 중합체 물질이다.

이러한 물질에서, 불포화 산-함유 단량체로부터 형성된 중합체성 성분은 완전한 겔화제를 함유할 수 있거나 전분 또는 셀룰로즈와 같은 중합체 잔기의 다른 형태로 그래프트될 수 있다. 아크릴산 그래프트된 전분 물질은 후자의 형태이며 본 발명에서 사용하기에 특히 바람직하다. 따라서, 바람직한 흡수 겔화 완충제는 가수분해된 아크릴로니트릴 그래프트된 전분, 아크릴산 그래프트된 전분, 폴리아크릴레이트, 말레산 무수물계 공중합체 및 이의 혼합물이다. 특히 바람직한 흡수 겔화 완충제는 폴리아크릴레이트와 아크릴산 그래프트된 전분이다.

바람직한 하이드로겔-형성 흡수 완충제의 기본 중합체 성분의 특성이 무엇이든지 간에, 이러한 물질은 일반적으로 약간 가교 결합된다. 가교 결합은 이러한 바람직한 하이드로겔-형성 흡수 완충제를 거의 수-불용성이 되도록 하며, 또한 이들은 겔 용적 및 이들로부터 형성된 하이드로겔의 추출 가능한 중합체 특성들을 부분적으로 결정한다. 적합한 가교 결합제는 당해 분야에 잘 알려져 있으며 다음을 포함한다: (1) 두개 이상의 중합 가능한 이중 결합을 갖는 화합물; (2) 하나 이상의 중합 가능한 이중 결합 및 산-함유 단량체 물질과 반응하는 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 화합물; (3) 산-함유 단량체 물질과 반응하는 두개 이상의 작용성 그룹을 갖는 화합물; 및 (4) 이온성 가교 결합을 형성할 수 있는 다가 금속 화합물. 상술한 형태의 가교 결합제는 본원에서 참조로 인용되는, 1978년 2월 28일 허여된, 마스다(Masuda) 등의 미합중국 특허 제4,076,663호에 보다 상세하게 기술되어 있다. 바람직한 가교 결합제는 폴리올과 불포화 모노-또는 폴리카복실산의 디-또는 폴리에스테르, 비스아크릴아미드 및 디- 또는 트리알릴 아민이다. 특히 바람직한 가교 결합제는 N, N'-메틸렌비스아크릴아미드, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및 트리알릴 아민이다. 가교 결합제는 일반적으로 바람직한 하이드로겔-형성 중합체성 겔화 완충제 물질 약 0.001 내지 5몰%를 포함한다. 보다 바람직하게는, 가교 결합제는 본원에서 사용한 흡수 완충제 약 0.01 내지 3몰%를 포함한다.

일반적으로, 바람직한 약간 가교 결합된 하이드로겔-형성 흡수 완충제는 부분적으로 중화된 형태로 사용될 것이다. 본 발명의 목적을 위해서, 이러한 물질은 중합체를 형성하기 위해서 사용된 단량체 25몰% 이상, 바람직하게는 50몰% 이상이 염-형성 양이온으로 중화시킨 산 그룹-함유 단량체인 경우에 부분적으로 중화되는 것으로 여겨진다. 적합한 염-형성 양이온을 알칼리 금속, 암모늄, 치환된 암모늄 및 아민이다. 중화된 산 그룹-함유 단량체인 사용된 총 단량체의 %는 본 원에서 중화도로서 언급된다. 상기 전술한 바와 같이, 이러한 물질은 이들이 본 발명 제품 중에 산성 완충제로서 사용되기 위해서는 약 90% 이상의 중화도를 가져서는 안된다.

본 발명 제품의 pH 조절 시스템에 사용되는 바람직한 흡수 겔화 완충제는 흡수 제품 내에서 접촉되는 유체를 흡수하는 용량이 비교적 높은 물질이다. 이러한 용량은 본 발명에 바람직하게 사용된 흡수 겔화 완충제의 겔 용적을 참고함으로써 정량할 수 있다. 본 발명의 목적을 위해, 겔 용적은 제시된 흡수 겔화 완충제에 의해 흡수되는 합성 뇨의 양으로 정의할 수 있고, 겔화제 1g당 합성 뇨의 g으로서 표시된다.

합성 뇨의 겔 용적은 합성 뇨 약 20부로 시험될 건조된 흡수 겔화 완충제 약 0.1 내지 0.2부의 현탁액을 형성함으로써 측정할 수 있다. 이를 현탁액은 온화한 교반하에 약 1시간동안 주위 온도에서 유지시켜 팽윤(swelling) 평형을 이루도록 한다. 그 다음에, 이후 시험 방법 부분에서 보다 상세히 기술되는 방법을 사용하여, 흡수 겔화 완충제 1g당 합성 뇨 g중의 흡수 겔화 완충제의 겔 용적을 현탁액중의 겔화의 중량 분율로부터 계산하고, 액체 용적의 비는 현탁액의 총 용적에 대해 형성된 하이드로겔에서 제외시킨다. 본 발명에 유용한 바람직한 흡수 겔화 완충제는 흡수 겔화 완충제 1g당 합성 뇨 약 20 내지 70g, 보다 바람직하게는 약 30 내지 60g의 겔 용적을 가질 것이다.

본 발명 제품의 pH 조절 시스템중의 한 성분으로서 유용한 바람직한 흡수 겔화 완충제의 다른 특성은 상기의 하이드로겔-형성 완충제 중에 존재하는 추출 가능한 중합체 물질의 농도에 관한 것이다. 추출 가능한 중합체 농도는 바람직한 하이드로겔-형성 흡수 겔화 완충 물질 샘플을, 추출 평형에 이르는데 필요한 실제 시간(예 : 16시간 이상)동안 합성 뇨 용액과 접촉시킨 다음, 형성된 하이드로겔을 상등액으로부터 여과하고, 최종적으로 여액의 중합체 함량을 측정함으로써 결정할 수 있다. 본 명세서의 바람직한 흡수 겔화 완충제의 추출 가능한 중합체 함량을 측정하기 위해 사용되는 특정 방법이, 본원에서 참조로 인용된 문헌[참조 : 1987년 3월 31일에 Brandt, Goldman 및 Inglin에게 허여된 미합중국 특허 제4,654,039호]에 기술되어 있다. 본원의 흡수 제품에 특히 유용한 흡수 겔화 완충 물질은 합성 뇨내 평형 추출 가능한 성분 함량이 흡수 겔화 완충제의 약 17중량% 이하, 바람직하게는 약 10중량% 이하인 물질이다.

상술된 흡수 겔화 완충제는 분리된 입자형으로 본 발명의 흡수 제품의 코어내에 혼입시킬 수 있다. 상기의 흡수 겔화 완충제 입자는 특정의 원하는 형태, 예를 들어, 구형 또는 반-구형, 입방형, 막대형 다면체 등일 수 있다. 최대 치수/최소 치수비를 갖는 형태(예 : 침상 및 박편)가 또한 본원에서 사용에 고려될 수 있다.

흡수 겔화 완충제 입자의 크기는 광범위하게 변할 수 있다. 산업적 위생상의 이유로, 평균 입자의 크기가 약 30μ보다 작은 것은 덜 바람직하다. 최소 치수가 약 2mm 보다 큰 입자는 또한 흡수 제품에 있어서, 거친 느낌을 유발하며, 이는 소비자의 미적 관점으로 보아 바람직하지 못한 것이다. 더우기, 유체 흡수 속도는 입자 크기에 의해 영향을 받을 수 있다. 입자 크기가 클수록 흡수 속도가 극대로 감소된다. 본원에 사용하기에 바람직한 것은 실제적으로 모든 입자 크기가 약 30μ 내지 약 2mm인 흡수 겔화 완충제 입자이다. 본원에 사용된 입자 크기는 개별 입자의 최소 치수의 중량 평균을 의미한다.

본 발명 제품의 중합체성 겔화 완충제 입자의 양은 이후에 보다 상세히 논의될 pH 조절 시스템 중 항미생물제의 특성 및 목적하는 완충 및 흡수 용량 정도에 따라 달라질 것이다. 그러나, 흡수 겔화 완충제가 흡수제 또는 완충제로서 유용하게 작용할 경우에, 흡수 겔화 완충제 입자는 특정 농도로 흡수심 내에 존재해야만 한다.

따라서, 흡수 겔화 완충제는 바람직하게는 흡수심의 약 2 내지 50중량%, 보다 바람직하게는 약 5 내지 20중량%을 포함한다.

흡수 겔화 완충제 입자를 본 발명 제품의 친수성 섬유-함유 코어에 사용하는 경우, 상기의 코어는 섬유 및 겔화 완충제 입자의 혼합물을 포함하는 웹을 제공하는 방법 또는 기술에 의해서 제조될 수 있다. 예를 들어, 웹 코어는 친수성 섬유 및 흡수 겔화 완충제 입자의 실질적인 건조 혼합물을 에어-레이(air-lay)시키고, 목적하거나 필요한 경우, 생성된 웹을 농밀화하여 형성할 수가 있다. 상기의 방법은 본원에서 참조로 인용된 문헌[참조 : Weisman 및 Goldman의 미합중국 특허 제4,610,678호; 1986. 9. 9 허여]에 보다 상세히 기재되어 있다. 상기의 미합중국 특허 제4,610,678호에 나타난 바와 같이, 이러한 방법에 의해 형성된 에어-레이드 웹은 바람직하게는 실질적으로 비결합된 섬유를 포함할 것이며, 바람직하게는 10% 이하의 함수량을 가질 것이다.

친수성 섬유 및 흡수 겔화 완충제 입자의 웹을 포함하는 흡수심의 밀도는, 상기의 코어가 사용되는 흡수 제품 및 코어의 흡수 특성을 결정하는데 상당히 중요할 수 있다. 본 발명의 이러한 흡수심의 밀도는 바람직하게는 약 0.06 내지 약 0.3g/㎤, 보다 바람직하게는 약 0.09 내지 약 0.22g/㎤의 범위내일 것이다. 통상적으로 본 발명의 흡수심의 기본 중량은 약 0.02 내지 0.12g/㎠의 범위일 수 있다.

이러한 유형의 코어에 대한 밀도치를 기본 중량 및 측경기로부터 계산한다. 측경기는 0.137psi(0.94kPa)의 정해진 압력하에 측정한다. 밀도 및 기본 중량치에는 하이드로겔-형성 완충제 입자의 중량이 포함된다. 본 발명 코어의 밀도는 코어 전체에 걸쳐 균일한 필요는 없다. 상술한 밀도 범위 내에서 코어는 비교적 높거나 낮은 밀도의 영역 또는 대를 취할 수 있다.

본 발명의 흡수 제품에 사용되는 pH 조절 시스템의 제2 필수 성분은 항미생물제이다. 본 발명의 목적을 위한 항미생물제는, 미생물이 본 발명의 제품내에 존재하는 경우, 이의 성장 및/또는 대사를 억제, 억압 또는 방지하거나 미생물 (예 : 박테리아)을 파괴하는 물질이나 잔기일 수 있다. 본 발명의 흡수 제품에 유용한 항미생물제는, 이후 보다 상세히 정의되는 바와 같은 실질적으로 무-독성이고 무-자극성이며 비-휘발성인 형태의 물질이다.

항미생물제는, 본 발명의 흡수 제품 내에 유지되는 배설된 액체 중의 미생물 성장 또는 대사를 방지하거나 감소시킴으로써 본 발명의 pH 조절 시스템 내에서 작용하는 것으로 믿어진다. 상기의 감소된 미생물 성장 또는 대사는 제품으로 배설된 뇨 및/또는 배설물에 대한 미생물 작용을 억제하거나 감소시킴으로써 암모니아 생성을 억제하거나 최소화한다. 상기의 사항은, 특히 중탄산염-함유 뇨의 존재하에서 과량의 암모니아 생성이 완충제의 존재하에서 조차도 기저귀/브리프 영역내 피부 pH의 상승을 야기시키기 때문에 중요하다. 따라서, pH 조절 시스템의 항미생물제 성분은 산성 완충제와의 혼합물로 작용하여 흡수 제품 내에 배설된 액의 pH를 약 7.5 이하로 유지시킨다. 이는, 한편, 기저귀/브리프 영역내의 산성 피부 pH의 유지를 용이하게 해준다. 암모니아 생성이 최소화되기 때문에, 또한 암모니아의 존재와 연관되는 악취 문제를 경감시킬 수 있다.

본 발명의 pH 조절 시스템에 유용한 물질을 포함하는 항미생물제는 일반적으로 공지되어 있는 물질이다. 예를 들어, 여러가지 형태의 항미생물제에 대한 광범위한 기술은 문헌[참조 : Kirk-Othmer; Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, Vol. 7, (1799) pp 793-832]에 기재되어 있으며, 상기의 문헌은 본 원에 참조되었다. 본 참조 문헌에 기재된 모든 항미생물제 중에서, 실질적으로 무-독성이고 무-자극성이며 비-휘발성인 물질이 본 발명의 pH 조절 시스템에 사용하기에 적합하다.

pH 조절 시스템 성분을 함유하는 흡수 제품은 착용자의 피부와 접촉하는 경우 유지될 것이기 때문에, 산성 완충제와 같은 pH 조절 시스템의 항미생물제 성분은 실질적으로 무-독성이며 무-자극성이어야만 한다. 만약, 흡수 제품의 착용 기간 동안에, 이의 화학적 및 물리적 특성으로 인해 항미생물제가 실질적으로 독성물질이 착용자의 몸으로 방출되지 않도록 하고 착용자의 피부를 자극하거나 붉게하지 않는다면, 이 항미생물제는 실제로 무-독성 및 무-자극성이다.

본 발명의 흡수 제품의 pH 조절 시스템에 사용되는 항미생물제는 실질적으로 비-휘발성이어야 한다. 비-휘발성 항미생물제는 제조되어 사용되는 동안 상당한 정도로 증발되지 않거나 흡수 물질로부터 기화되지 않는 항미생물제이댜. 즉, 흡수 제품에 혼입되기 위해서는 고체 형태의 항미생물제 또는 고체 잔기가 남아 있는 항미생물제가 바람직하다. 한편, 알콜성 항미생물제와 같은 액체 형태의 항미생물제는 사용될 수 없다.

당해 기술 분야에 공지된 각종 유형의 항미생물제 가운데, 본 발명에 사용하기에 고도로 바람직한 것은 4급 질소계 항미생물제 및 비스-비구아나이드이다. 이들 두가지의 항미생물제는 특히 본 발명 제품에 사용하기에 적합하도록 만드는 바람직한 특성(예 : 비교적 높은 항미생물 활성, 비교적 낮은 정도의 독성 및 자극성, 및 허용되는 물리적 특성)이 겸비된 유형이다.

단일의 4급-질소 잔기를 함유하는 항미생물제는 하이드로카빌 치환된 암모늄화합물 뿐만 아니라 4급 질소가 헤테로사이클릭 환(예 : 피리디늄 화합물)의 일부인 화합물도 포함한다. 적합한 4급 질소계 항미생물제의 대표적인 예는 메틸벤즈 에토늄 클로라이드, 벤즈알코늄 클로라이드, 도데실트리메틸암모늄 브로마이드, 테트라데실트리메틸 암모늄 브로마이드 및 헥사데실트리메틸 암모늄 브로마이드이다.

헤테로사이클릭 4급 질소계 항미생물제에는 도데실피리디늄 클로라이드, 테트라데실피리디늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드(CPC), 테트라데실-4-에틸피리디늄 클로라이드 및 테트라데실-4-메틸-피리디늄 클로라이드가 포함된다.

다른 바람직한 항미생물제는 비스-비구아나이드이다. 비스-비구아나이드도 역시 공지의 항미생물제이다. 이들은, 예를 들면, 1954년 7월 27일 허여된 미합중국 특허 제2,684,924호[Rose et al.]; 1961년 6월 27일 허여된 미합중국 특허 제2,990,425호[Senior et al.]; 1958년 4월 8일 허여된 미합중국 특허 제2,830,006호[Burtwell et al.] 및 1958년 12월 9일 허여된 미합중국 특허 제2,863,019호[Burtwell et al.]에 상세히 기술되어 있으며, 이들 특허 문헌은 본원에서 참조로 인용되어 있다. 가장 바람직한 비스-비구아나이드는 클로로헥시딘으로 공지된 1,6-비스(4-클로로페닐)디구아니도헥산 및 이의 수용성 염이다. 클로로헥시딘의 하이드로클로라이드, 아세테이트 및 글루코네이트 염이 특히 바람직한하다.

또한, 몇몇 다른 유형의 항미생물제도 본 제품에서 특히 유용할 수 있다.

이에는 카바닐리드, 치환된 페놀, 금속 화합물 및 계면활성제의 희토류 염이 포함된다. 카바닐리드 물질에는 3,4,4'-트리클로로카바닐리드(TCC, 트리클로카반) 및 3-(트리플루오로메틸)-4,4'-디클로로카바닐리드(IRGASAN)가 포함된다. 치환된 페놀에는 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시) 페놀(IRGASAN DP-300)이 포함된다. 금속화합물에는 아연 및 제1주석 염(예 : 염화아연, 황산아연 및 염화 제1주석)이 포함된다. 계면활성제의 희토류 염은 1980년 10월 29일 공개된 유럽 특허원 제10819호에 기술되어 있으며 이는 본원에서 참고로 인용된다. 이러한 유형의 희토류 염에는 선형 C₁₀-C₁₈알킬벤젠 설포네이트(LaLAS)의 란탄 염이 포함된다.

본 발명에 유용한 일부 항미생물제는 산성 형태이며, 즉 이 항미생물제는 pH 조절 시스템에서 산 완충제로서 작용할 수 있으며 항미생물제로서도 작용한다. 그러나, pH 조절 시스템의 산성 완충제 및 항미생물제 성분은 서로 동일한 물질 또는 잔기가 아닌 것이 바람직하다. 오히려 산성 완충제 및 항미생물제는, 바람직하게는 분리되어 있으며 상이한 종(예 : 분리되고 상이한 성분, 화합물 또는 잔기)이다.

항미생물제 성분의 특성이 어떻든 간에, 본 발명의 흡수 제품의 pH 조절 시스템 중에 일반적으로 산성 완충제 대 항미생물제의 중량비가 약 3:1 내지 2000:1 범위의 양으로 존재한다. 더욱 바람직하게는, pH 조절 시스템 내의 완충제 대 항미생물제의 중량비는 약 25:1 내지 1000:1의 범위이다. 이들 비로부터 알 수 있는 바와 같이, 완충제와 항미생물제의 서로에 대한 상대적인 양은 광범위하게 변화될 수 있다. 이는 본 발명의 pH 조절 시스템에 사용될 수 있는 여러 종류의 항미생물제에 존재하는 항미생물 활성의 범위가 넓기 때문이다.

본 발명의 흡수 제품중 pH 조절 시스템의 전체 농도는 선택된 특정 완충제의 상대적 완충 용량 및 사용되는 특정 항미생물제의 상대적 농도에 따른다. 그러나, 특정 미생물중 하나인, 프로테우스 불가리스(Proteus vulgaris)의 암모니아-생성효과를 퇴치하는데 있어서, 시스템의 효과를 참고로 하여 pH 조절 시스템의 적합한 농도를 결정할 수 있다. 프로테우스 불가리스는 장 기관에서 통상적으로 발견되며 뇨 중 요소를 암모니아로 분해시킬 수 있는 대표적인 미생물 종이다. 또한, 프로테우스 불가리스는 항미생물제에 대한 저항성이 비교적 크고 따라서 일반적으로 항미생물제를 사용하여 제어하기에 비교적 어려운 미생물이다.

2성분 pH 조절 시스템은 제품으로 배설된, 프로테우스 불가리스-오염된 중탄산염-함유 뇨의 pH를 약 7.5 이하의 수치로 유지하는데 유효한 양으로 본 제품에 사용되어야 한다. 더욱 바람직하게는, pH 조절 시스템은 제품으로 배설된, 프로테우스 불가리스-오염된 중탄산염-함유 뇨의 pH를 약 6.5 이하의 수치로 유지시켜야 한다. 이들 한계치 내의 pH를 유지하는데 있어서 pH 조절 시스템의 효과를 측정하는 표준 방법은 이후의 실시예에 기술되어 있다.

산성 완충제가 부분적으로 중화되고 약간 가교결합된, 상세하게 상술한 바와 같은 하이드로겔-형성 흡수 겔화 제제인 경우, 항미생물제가 4급 질소계 화합물 및 비스-비구아나이드 중에서 선택되는 경우, 및 pH 조절 시스템이 제품의 흡수심 내에서 전체적으로 발견되는 경우, 일반적으로 코어중 흡수 겔화 완충제의 양 및 항미생물제의 양을 정량하여 pH 조절 시스템의 농도를 규정할 수 있다. 따라서 상기 종류의 pH 조절 시스템은 흡수 겔화 완충제가 코어의 약 2 내지 50중량%로 포함되고 항미생물제가 코어의 약 0.02 내지 2.0중량%로 포함되는 양으로 사용되는 것이 바람직하다. 상기 종류의 제품에 있어서, 흡수 겔화 완충제가 흡수심의 약 5 내지 20중량%로 포함되고, 항미생물제가 흡수심의 약 0.05 내지 1.0중량%로 포함되는 것이 더욱 바람직하다.

본 발명의 흡수 제품에 혼입되는 pH 조절 시스템의 두 성분은 별개의 식별 가능한 제품 구조 요소를 포함할 수 있거나 포함하지 않을 수 있다. 따라서, 예를 들면, 완충제 및/또는 항미생물제는 이들 성분이 제품내에서 용이하게 식별될 수 있는 별개의 입자형(섬유 포함)으로 사용될 수 있다. 다른 방법으로는, pH 조절 시스템 성분의 하나 또는 둘 다가, 예를 들면, 피복, 침지 또는 실제적인 화학적 결합에 의해서 제품의 다른 구조적 요소(예 : 상부 시트, 흡수심 또는 삽입 층)중 하나와 친밀하게 연결될 수 있다.

본 발명 제품의 실시양태 중 하나로, pH 조절 시스템의 산성 완충제 성분은 상술한 바와 같은 입자형인 부분적으로 중화되고 약간 가교 결합된 하이드로겔-형성 폴리카복실레이트 흡수 겔화 제제이며, 이는 이러한 겔화 입자를, 코어를 형성하는 친수성 섬유 물질과 친밀하게 혼합함으로써 흡수 제품의 흡수심으로 혼입된다.

본 발명 제품의 또 다른 실시 양태에서 pH 조절 시스템의 항미생물제 성분을 흡수심을 형성하는 친수성 섬유 물딜로 침지시킨다. 이는 흡수심이 형성되기 전 또는 후에 수행할 수 있다. 예를 들면, 상기에 참조된 미합중국 특허 제4,610,678호에 기재된 방법으로 친수성 섬유를 에어-레이시켜 웹을 형성함으로써 흡수심을 형성하는 실시양태에 있어서, 항미생물제는 사실상 친수성 섬유를 형성하기 위해 사용되는 건조 랩(dry lap)에 혼입, 예를 들면, 침지시킬 수 있다.

또 다른 실시양태에서, pH 조절 시스템 또는 이의 성분은 착용자의 피부와 접촉하는 흡수 제품의 상부 시트의 상부에 위치하는 수-불용성인 유연성 기재 상에 또는 내에 혼입시킬 수 있다. 이 기재는 제품 상부 시트에 부착될 수도 있고 부착되지 않을 수도 있는 삽입물 또는 라이너로 제공될 수 있다. 이러한 삽입물 또는 라이너 양태의 pH 조절 시스템 성분을 전달하기 위해 사용되는 수-불용성의 유연성기재는 이러한 성분의 담체로서 작용하는 적합한 물질을 포함할 수 있다. 따라서, 기재는 천, 부직 기재, 예를 들면, 종이, 필름, 또는 스폰지 구조물의 형태일 수 있다. 이러한 기재는, 예를 들면, 셀룰로즈 섬유, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 레이온 등으로 구성될 수 있다.

pH 조절 시스템 성분(들)은 이를 방출 가능한 형태로 제공하는 방법으로 유연성 삽입물 또는 라이너 기재와 결합시킬 수 있다. 따라서, pH 조절 시스템 성분(들)은 고체 형태로 또는 액체 형태로 기재가 형성되는 동안 기재 물질과 혼합시킬 수 있다. 또는, 성분(들)을 기재가 형성된 후에 삽입물 또는 라이너 기재에 혼입시키거나 그 위에 분무할 수 있다.

삽입물 또는 라이너 기재는 일반적으로 제품 상부 시트의 전체 영역을 덮을 수 있을 정도로 크지는 않다.

바람직하게는, 삽입물 또는 라이너는 삽입물이 놓이는 상부 시트의 상부 표면적의 약 20 내지 90%만을 덮을 것이다. 삽입물 또는 라이너 기재의 두께는 기재 유형 및 이것이 수용하는 pH 조절 시스템 성분(들)의 양과 유형에 따라 광범위하게 변할 수 있다. 본 발명에 유용한 삽입물 또는 라이너 기재는 대체로 두께가 약 0.2 내지 1.5㎝ 범위이다.

삽입물 또는 라이너 기재는 사실상 흡수 제품의 상부 시트에 고착시켜 착용자가 흡수 제품을 사용할 경우 삽입물 또는 라이너가 적당하게 위치되도록 한다.

따라서, 삽입물 또는 라이너는 상부 시트에 아교로 접착시키거나 아니면 양면 접착테이프 또는 유사한 접착 수단을 사용하여 부착시킬 수도 있다. 또는, 삽입물 또는 라이너 기재를 제품 사용시에 흡수 제품 상부 시트상에 위치시키기만 하고 상부 시트에는 부착시키지 않을 수도 있다.

일회용 기저귀 형태의 본 발명의 일회용 흡수 제품의 실시양태는 도면에 나타내었다. 도면에 있는 모래 시계형 기저귀 구조는 액체 불투과성 배면 시트(101)를 포함한다. 배면 시트(101)의 상부에 본 발명의 pH 조절 시스템을 함유하는 모래 시계형 흡수심(102)가 위치한다. 이 코어는 세틸피리듐 클로라이드와 같은 항미생물제로 침지시킨 목재 펄프 섬유와 같은 친수성 섬유 물질(103)을 함유한다.

흡수심(102)에는 흡수 겔화 완충제 입자(104)도 분포시킨다. 이러한 입자는 완충제 및 기저귀 코어에 도달하는 액체를 흡수하는 겔화제로서 작용한다. 모래 시계형 습수심(102)의 상부에 액체 투과성 상부 시트(105)가 위치한다.

[시험방법]

본 발명의 바람직한 실시양태를 기술하는데 있어서, 흡수 겔화 완충제 입자의 특성이 명시된다. 이러한 겔 용적 특성은 다음의 시험 방법을 사용하여 결정할 수 있다.

흡수 겔화 완충제 1g당 흡수되는 합성 뇨의 g으로 나타내는 겔 용적은 몇몇 합성 뇨 분취량중에서 중합체 샘플을 팽윤시킴으로써 결정된다. 흡수 겔화 완충제의 의해 실질적으로 흡수된 이러한 합성 뇨의 양은, 형성되는 하이드로겔에 의해 흡수되지 않는 합성 뇨의 양을 광학 흡광도 계기를 사용하여 계산할 수 있도록 블루 덱스트란을 함유하는 합성 뇨 용액을 사용하는 방법으로 측정된다.

[a) 블루 덱스트란 용액의 제조방법]

A 0.03% 블루 덱스트란(BD) 용액은 합성 뇨(SU) 용액 1000부 중에 블루 덱스트란(δ D-5751) 0.3부를 용해시켜 제조한다. 합성 뇨은 1% TRITON X-100 15.0부, NaCl 60.0부, CaCl·2H₂O·1.8부 및 MgCl₂·6H₂O 3.6부이고, 증류수로 6000부까지 희석시키다. 생성된 용액은 617nm에서 이의 최대 흡광도인 약 0.25의 흡광도를 갖는다.

[b) 하이드로겔 평형]

시험되는 하이드로겔-형성 흡수 겔화 완충제의 분취량을 (i) 합성 뇨(SU)용액 20부 및 (ii) 블루 덱스트란(BD) 용액 20부중에 팽윤시킨다. 블루 덱스트란(BD) 용액의 현탁액을 2배로 제조한다. 대부분의 하이드로겔에 대하여, 하이드로 겔-형성 건조 분말 0.1 매지 0.25부를 가하여 블루 덱스트란 참조 용액에 비해 충분히 높은 분광 광도계 기록을 수득한다. 일반적으로 완만한 교반-바아 교반하에 주위온도에서 1시간 동안 평형시키면 목적하는 팽윤 평형에 충분하다. 평형시킨 후에, 각각의 겔 현탁액으로부터 상등액 분취량 3ml을 경사 분리시킨 다음 원신 분리시킨다.

[c) 겔 용역 측정]

각각의 상승액의 광학 흡광도(ABS)는 정밀도가 0.001 흡광도 단위인 분광 광도계로 분광학적으로 측정된다.

합성 뇨 용액은 ABS=0.0 참조 용액으로서 사용된다. 블루 덱스트란을 함유하지 않은 합성 뇨 현탁액으로부터 수득한 상응액의 흡광도는 0.01A를 초과할 수 없다; 높은 수치는 잔여 하이드로겔 입자 또는 잔여 첨가제로부터의 산란을 나타내고, 이때는 원심분리가 추가로 필요하다. 블루 덱스트란 상등액의 흡광도는 블루 덱스트란 참조 용액의 흡광도를 0.1 이상의 흡광도 단위 정도로 초과해야 한다. 이러한 범위 이하의 흡광도는 겔 현탁액을 제조하는데 사용된 중합체성 겔화제의 양을 조정할 필요가 있다는 것을 나타낸다.

[d) 겔 용역 측정]

흡수 겔화 완충제의 합성 뇨의 겔 용적(gms/gm)은 (i) 겔 현탁액 중의 흡수 겔화 완충제의 중량 분율 및 (ii) 제거된 용적 대 현탁액의 총 용적의 비로부터 측정한다. 블루 덱스트란은 분자량이 커서 하이드로겔로부터 제외되기 때문에, 이러한 비는 측정된 흡광도에 관한 것이다. 하기 식은 겔 용적을 계산하는데 사용된다.

* 건조 중량 기준으로 보정됨

상기 기술된 흡수 제품의 여러가지 실시양태는 하기 실시예에 예시되어 있다.

[실시예 1]

성인용 실금 제품은 내부에 부분적으로 중화된 나트륨 폴리아크릴레이트 겔화 완충제의 완충제 입자를 가지며, 침지된 세틸피리디늄 클로라이드(CPC) 항미생물제를 갖는 서던 소프트우드/파인 섬유 폴레이 플러프(Foley fluff)에 에어-레이드 흡수심으로 제조된다. 에어-레이드 코어는 CPC-침지 건조 랩을 분해시킨 다음 생성된 섬유를 흡수 웹 내로 에어-레이시켜 제조한다.

[A 건조 랩 제조]

건조 랩을 침지시키기 위해 목적하는 중량으로 절단된 폴레이(Foley)건조램의 표준 롤을 CPC와 에틸 알콜(CPC 15.3mg/EtOH ml)의 혼합물을 함유하는 실린더형 탱크에 넣는다., CPU/EtOH 용액을 건조 랩 내로 완전히 위킹(wicking)시킨다.

이어서 침지된 건조 랩을 공기 취입기가 장착된 오븐에 넣는다. 모든 에탄올이 증발될때까지 공기 취입기를 가동한다(오븐 가열 없음). 건조 랩 중 CPC의 목적 농도는 건조 랩 1g CPC 10mg(1중량%)이다.

[B 흡수심의 제조]

섬유상 웹의 두개의 분리층을 사용하여 본 실시예의 성인용 실금 제품의 흡수심을 형성시킨다. 겔화제를 약간 함유하거나 함유하지 않는, 통상적으로 모래 시계형인 제1층을 약 30중량%의 흡수 겔화 완충제 입자의 삽입물을 함유하는 통상적으로 직사각형인 작은 삽입층에 대한 표면 층으로서 사용한다. 표면층과 삽입층 둘다는 전술한 CPC-침지된 건조 랩으로부터 제조된다.

두 층에 대하여, CPC-침지된 건조 랩을 분해 및 플러핑(fluffing)기키기 위한 제분 분해기내로 공급한다. 표면층의 경우, 이 플러핑된 물질을 분산기를 통하여 공기-전달시키서 40X40의 구리선 스크린 상에 배치하게 전에 추가로 플러핑하고 분산시킨다. 삽입층의 경우, 70% 중화된 나트륨 폴리아크릴레이트 겔화제 완충제 입자(겔 용적 = 40g/g)를 공기 스트림 내로 분산시키는 동시에 전술한 미합중국 특허 제4,610,678호에 기수된 일반적인 방법으로 구리 스크린상의 플러프 건조 랩으로 배치시킨다.

표면층 및 겔화제-함유 삽입 웰 둘 다를 카렌다 롤로 운반하여 목적한 밀도(표면층의 경우 0.048g/㎤, 삽입층의 경우 0.047g/㎤)로 압착한다. 표면층에 대한 바람직한 기본 목적 중량은 0.031/㎠(0.20g/in2)이다. 삽입층의 목적 기본 중량은 0.026g/㎠(0.17g/in2)이다.

[C 제품 제조]

전술한 두 유형의 웹은 다중 층의 성인용 실금 제품이 된다. 이러한 제품은 전술한 참조된 미합중국 특허 제3,929,135호에 기술된 일반적인 방법으로 폴리에틸렌으로부터 제조 형성된, 다수의 끝이 점점 가늘어지는 모세관을 갖는 필름 상부시트를 함유한다. 모래 시계형 제1 흡수층을 상부 시트 하부에 위치시키고 직사각형 삽입층은 삽입물이 일반적으로 실금증 환자용 제품의 정면을 향하여 위치하도록 제1흡수층 하부에 위치시킨다.

유체 불투과성 폴리에틸렌 배면 시트는 흡수심을 형성하는 두 에어펠트 층 하부에 위치시킨다.

상부 시트와 배면 시트 둘다는 흡수심보다 실제적으로 폭이 더 넓으며 상부시트와 배면 시트는 코어보다 연장된 이들 요소의 측면의 가장자리 부위에서 서로 결합된다. 탄성 물질은 미합중국 특허 제3,860,003호(Bull. 1975년 1월14일자로 허여됨)에 기술된 방법으로 상기 연장 결합된 측면의 가장자리 부위에 위치케 한다.

흡수심 내에 CPC 및 흡수 겔화 완충제를 함유하는 상기 실금증 환자용 제품은 장치내로 배설된 프로테우스 불가리스-오염된 뇨의 pH를 약 7.5 이하로 유지시키는데 특히 유효하다.

[실시예 2]

실시예 1에 기술된 방법에 따라 제조된 CPC-함유 건조 랩은 또한 일회용 기저귀 제품용 흡수심을 제조하는데 사용된다. 실시예 1의 성인용 실금증 환자 제품의 경우에서처럼, 본 기저귀는 또한 이중층 흡수심을 갖는다. 이들 코어는 실시예 1에 실금증 환자용 제품의 흡수심에 대해 설명된 바와 동일한 일반적 방법으로 제조한다.

흡수림의 제1층은 실시예 1에 사용된 것과 동일한 70% 중화된 나트륨 폴리아크릴레이트 겔화 완충제 약 15중량%를 함유하는 CPC-침지된 폴레이 플러프의 모래시계형 웹이다. 모래 시계형 층은 약 0.0315g/㎠(0.203g/in2)의 기본 중량을 갖는다.

흡수심의 삽입층은 약 15중량%의 겔화 완충제 입자를 함유하는 CPC-침지된 폴레이 플러프를 또한 포함한다. 삽입물은 약 0.039g/㎠(0.252g/in2)의 기본 중량을 갖는다.

이중 코어의 일회용 기저귀는 열적으로 결합된 폴리프로필렌 상부 시트, 상부 시트 하부에 위치되는 모래 시계형 제1코어, 모래 시계형 코어 하부에 위치되는 타원형 삽입물, 및 모래 시계형 코어 및 삽입 코어층 하부에 위치되는 유체 불투과성 폴리에틸렌 배면시트를 사용하여 제조한다. 타원형 삽입물을 기저귀 코어의 앞쪽 1/3 부분의 기본 중량이 기저귀 코어의 뒷쪽 2/3 부분보다 더 무겁게 하기 위해 기저귀의 앞쪽 절반을 향하도록 위치시킨다. 이러한 CPC 및 겔화제-함유 기저귀는 특히 기저귀 내로 배설된 프로테우스 불가리스-오염된 뇨의 pH를 약 7.5 이하로 유지시키기에 효과적이다.

[실시예 3]

다양한 유형의 pH 조절 시스템을 함유하는 폴레이 플러프 흡수심의 프로테우스 불가리스-오염된 뇨을 24시간에 걸쳐 알칼리성 범위 내에 유지시키는 성능 시험을 위한 모델이 개발되었다. 이러한 모델에 사용된 물질 및 시험 방법은 하기와 같이 기술된다.

[중탄산염이 고농도인 뇨]

두 사람으로부터 취한 뇨 샘플을 멸균 여과기(Nalgene, 0.45 μ 세공)에 통과시킨다. 이어서 pH를 6.2로 조절하고(필요한 경우, IN HCl 또는 IN NaOH를 사용), 질소 기체를 30분 동안 뇨 중으로 버블링시킨다(실온). pH를 다시 측정하고, 필요한 경우 6.2로 조절한다. 뇨 샘플을 통한 질소 기체의 버블링을 반복하고, pH가 실질적으로 안정화될 때(즉, pH 6.15 내지 6.25)까지 6.2로 재조절 한다. 통상적으로 3회의 질소 버블링이면 충분하다. 다시 pH 6.2의 중탄산염-고갈된 뇨를 멸균 여과기에 통과시킨다. 이어서 뇨 ml당 중탄산나트륨 1.5mg을 가한다. pH를 6.8로 조절한다(필요한 경우에). 이러한 중탄산염이 고농도인 샘플을 조심스럽게 즉시 사용하여 CO₂손실을 최소화한다.(최소 두격(headspace), 4℃온도)

[플러프- 함유 항미생물체]

폴레이 건조 랩을 시험하고자 하는 항미생물제의 수용액 또는 에탄올성 용액으로 처리한다. 건조(18시간, 후드내의 실온)시킨후, 와링(Waring) 혼합기 내에서 건조 랩을 플러프(에어펠트)로 전환시키고 사용되기 전까지 플라스틱 용기 내에서 저장한다. 에어펠트를 점착 패치(patch)에 생성시켜 에어펠트로부터 시험 견본 1g을 제조한다. 상기 시험 견본 몇몇은 산성 완충제로서 작용하는 70% 중화된 나트륨 폴리아크릴계 겔화(겔 용적=40g/g)의 입자를 약 15중량%로 함유한다.

[프로테우스 불가리스의 접종물]

암모니아 생성 세균인 프로테우스 불가리스를 덱스트로즈를 함유하지 않는 트립티케이스 대두 브로스(TSB) 배지에서 배양시킨다. 프로테우스 불가리스의 혼탁한 현탁액(18시간 배양)의 흡광도를 420nm에서 측정한다. 필요에 따라 이들 세균 현탁액의 흡광도를 밀도를 1.0 내지 1.7로 조정하기 위해 TSB로 희석시킨 후, 시험시에 세균 접종물(1:100)로서 사용한다.

[시험 시스템]

목적하는 플러프의 시험 견본을 8온스 용량의 주입구가 큰 유리 항아리에 넣는다. 초기에 측정된 pH가 약 6.8이고, 100ml당 프로테우스 불가리스 현탁액 1ml를 함유하는 중탄산염이 고농도로 함유된 뇨를 시험 견본에 가하고(4회 하중), 유리 피스톤으로 눌러서 균일하게 워딩(wadding)시킨다. 항아리 뚜껑을 밀폐시키고 37℃에서 24시간 동안 배양한다. 이어서, 표면 전극을 사용하여 pH를 측정(24시간)하고 기록한다. 이러한 초기 및 24시간 경과시의 pH 값을 각 시스템에 대하여 도표화하며, 그 결과는 표 1에 나타나 있다.

표Ⅰ의 데이타는, 항미생물제 및 부분적으로 중화된 중합체인 겔화 형태인 산성 완충제의 각종 혼합물이 특정한 최소 농도 이상으로 사용할 경우, 프로테우스 불가리스 오염된 중탄산염이 고농도인 뇨의 pH를 일반적으로 산성 범위로 유지시키는데 효과적임을 나타낸다. 이러한 pH 조절 시스템 중의 하나 또는 다른 성분의 부재하에, 뇨의 pH는 24시간 후에 알카리성으로 상승함을 의미한다.

표Ⅰ의 데이타는 또한 몇몇 통상적인 항미생물제가 겔화 완충액제와 비교적 고농도에서 사용되었을 때 조차 , 프로테우스 불가리스-오염된 중탄산염-함유 뇨의 요구된 일반적인 산성 pH 유지시키는데 효과적으로 않음을 의미한다. 따라서 이러한 비교적 비효과적인 항미생물제는 본 발명의 흡수 제품의 pH 조절 시스템에서의 사용에 고려되지 않는다.

[실시예 4]

일회용 기저귀를 재허여된 미합중국 특허 제26,151호에 따라 제조한다. 이러한 기저귀는 세틸피리디늄 클로라이드(CPC) 1중량 %로 침지시킨 건조 랩 분해에 의해 형성된 흡수 에어펠트 패드에 부착된 폴리에틸렌의 얇은 배면 시트로 이루어진다. 이런 유형의 침지된 건조 랩은 실시예 1에 기술된 방법으로 제조한다.

결합된 배면 시트 및 CPC 에어펠트 위딩에 평방 야아등당 약 17g(20.3g/㎡)의 중량을 갖는 부드럽고 다공성이며 소수성인 부직포 웹 기저귀 라이너(상부 시트)를 덮는다. 이러한 상부 시트는 2.0데니어 레이온을 함유하며 열가소성 결합체 20중량%를 포함한다. 결합된 적층 구조는 약 15×18인치(38.1×45.7㎝)이고 다수의 세로 방향의 접힘에 의해 박스 플리트 구조가 되도록 접는다.

아디프산의 고온 용융물은 아디프산을 152℃ 이상으로 가열하여 제조한다. 용융된 아디프산을 상기의 기저귀에 조립시키기 전에, 포지티브 교환 펌프로 산 용융액을 계량하여 1g/기저귀의 비율로 분무하되, 하나는 기저귀의 양쪽을 향하고 하나는 중심을 향하고 있는 2개의 팬-모양의 분무 노즐을 사용하여 흡수 에어펠트 워딩 상에 분무함으로써 흡수 에어펠트 워딩에 도포한다. 각 노즐의 분무 속도는 약 10 내지 20psi(69 내지 138kPa)의 포지티브 압력하에 약 90g/분으로 조정한다.

제조된 일회용 기저귀는 기저귀로 배설된 뇨를 약 pH7.5 이하에서 유지하는데 특히 효과적이다. pH조절 효과가 실질적으로 유사한 기저귀는 용융된 아디프산을 상부 시트, 배면 시트, 에어펠트, 흡수 패드에 또는 조직 삽입물에 당해 기술분야에 널리 공지되어 있는 로울러 날염 기술로 도포시킬때 제공된다.

[실시예 5]

항미생물제-함유 기저귀 삽입물로서 사용하기에 적합한 유연성 기재는 실시에 1에서 기술된 CPC-침지된 건조 랩을 분해시킴으로써 생성된 셀룰로즈 섬유(에어펠트)의 웹을 에어-레이시켜 제조한다. 이와 같은 웹은 10인치(25.4㎝)×4.5인치(11.4㎝)×0.20인치(0.50㎝)의 크기 및 약 0.1g/㎤의 밀도를 갖는다.

따라서, 삽입 기재는 에어펠트 약 99중량% 및 세틸 피리디늄 클로라이드 항미생물제 1중량%를 함유한다. 완성된 삽입물은 폴리프로필렌 기저귀 상부 시트 물질(8mil)내에 이들 기개는 랩핑한 후 말단에서 겹쳐지는 부분을 용융-결합시켜 제조한다.

본 발명의 흡수 제품은 상기 삽입 기재를, 에어펠트와 혼합된 폴리아크릴레이트 흡수 겔화 완충제 물질 입자를 포함하는 흡수심을 사용하는 통상의 흡수 겔화제-함유 기저귀(예를 들면, ULTRA PAMPERS)의 상부시트의 상부에 위치시켜 제조한다. 이러한 배치에서, 폴리아크릴레이트 흡수 겔화 완충제는 삽입물/기저귀 혼합물 약 1.2 중량%를 포함한다. 이러한 삽입물/기저귀 혼합물은 흡수 제품내의 프로테우스 불가리스-오염된 뇨의 pH를 효과적으로 조절해 준다.

Claims

액체 불투과성 배면시트(A),

비교적 소수성인 액체 투과성 상부 시트(B)

배면 시트와 상부 시트 사이에 위치하며 친수성 섬유 물질을 포함하는 흡수심(C) 및 필수적으로 수성액과 접촉할 때 양성자를 방출하는 산성 완충제(i)[여기서, 완충제는 부분적으로 중화되고 약간 가교결합되며 겔 용적이 겔화 완충제 1g당 합성 뇨(urine)20g 이상인 중합체성 겔화제 입자(여기서, 당해 입자는 흡수심의 친수성 섬유 물질과 결합되고 흡수심의 중량을 기준으로 하여 2내지 50중량%의 농도로 흡수심에 존재한다)의 형태이다]와 4급 질소계 화합물 및 비스-비구아니드 화합물로부터 선택된 항미생물질(ii)[여기서, 항미생물제는 흡수심과 결합되고 흡수심의 중량을 기준으로 하여 0.02 내지 2.0중량%의 농도로 흡수심에 존재한다]로 이루어진 pH 조절 시스템(D)을 포함하고, 당해 완충제 화합물과 항미생물제 성분이, 흡수 제품으로 배설된 프로테우스 불가리스(Proteus vulgaris)-오염된 중탄산염-함유 뇨의 pH를 7.5 이하로 유지시키기에 효과적인 양으로 흡수 제품에 존재하는 pH 조절 시스템내에 3 : 1 내지 2,000 : 1의 중량비로 존재함을 특징으로 하는, 기저귀 발진을 감소시키거나 예방하는데 유용하고 실금증 환자에 의해 배설되는 뇨 및 배설물을 흡수하는데 유용한 일회용 흡수 제품.
제14항에 있어서, 중합체성 겔화 완충제가 가수분해된 아크릴로니트릴 그래프트된 전분, 아크릴산 그래프트된 전분, 폴리아크릴레이트, 말레산 무수물계 공중합체 및 이들 중합체성 겔화 완충제의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 항미생물 제가 메틸벤즈에토늄 클로라이드, 벤즈알코늄 클로라이드, 도데실트리메틸 암모늄 브로마이드, 테트라데실트리메틸 암모늄 브로마이드, 헥사데실트리메틸 암모늄 브로마이드, 도데실피리디늄 클로라이드, 테트라데실피리디늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 데트라데실-4-에틸피리디늄 클로라이드, 데트라데실-4-메틸피리디늄 클로라이드, 클로르헥시딘, 클로로헥시딘의 수용성 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 항미생물제 성분에 대한 산성 완충제 성분의 중량비가 25 : 1 내지 1,000 : 1인 제품.
액체 불투과성 폴리올레핀 배면 시트(A),

폴리에스테르 또는 폴리올레핀 섬유 또는 막으로부터 형성되고 비교적 소수성인 액체 투과성 상부 시트(B), 배면 시트와 상부 시트 사이에 위치하며 친수성 섬유 물질을 포함하는 흡수심(C) 및 필수적으로 수성액과 접촉할 때 양성자를 방출하는 산성 완충제(i) [여기서, 완충제는 부분적으로 중화되고 약간 가교결합되며 겔 용적이 겔화 완충재 1g당 합성 뇨(urine) 30 내지 60g인 나트륨 폴리아크릴레이트 중합체성 겔화제 입자(여기서, 당해 입자는 흡수심의 친수성 섬유 물질과 결하되고 흡수심의 중량을 기준으로 하여 5 내지 20중량%의 농도로 흡수심에 존재한다)의 형태이다]와 세틸피리디늄 클로라이드 및 클로르헥시딘의 수용성 염으로부터 선택된 항미생물질(ii)로 이루어진 pH 조절 시스템(D)[여기서, 산성 완충제와 항미생물제는 pH 조절 시스템내에 25 : 1 내지 1,000 : 1의 중량비로 존재한다]을 포함하는, 기저귀 도는 실금 브리프 형태의 일회용 흡수 제품.
제15항에 있어서, (A) 상부 시트가 흡수심의 한 면과 동일한 공간으로 확장되고, (B) 배면 시트가 상수 시트에 의해 덮혀진 흡수심의 면의 반대 면과 동일한 공간으로 확장되며, (C) 상부 시트와 배면 시트가 둘 다, 넓이가 흡수심의 넓이보다 커서, 흡수심보다 연장된 상부 시트와 배면 시트의 측면 가장자리부분을 제공하고, (D) 흡수심이 일반적으로 모래 시계형인, 기저귀 또는 실금 브리프 형태의 제품.
제16항에 있어서, 흡수심이, 밀도가 0.06 내지 0.3g/㎤인 친수성 섬유의 에어-레이드 웹과 중합체성 겔화 완충제 입자를 포함하는 제품.
제17항에 있어서, 흡수심의 친수성 섬유가 목재 펄프 섬유인 제품.
제18항에 있어서, 항미생물제가 흡수심을 형성하는 친수성 섬유에 침투되고 흡수심의 0.05 내지 1.0중량%를 구성하는 제품.
제18항에 있어서, 항미생물제가 상부 시트에 친밀하게 결합되는 제품.
제18항에 있어서, 항미생물제가, 기저귀 또는 실금 브리프를 착용할 때, 착용자의 피부 가까이 위치하도록 기저귀 또는 실금 브리프의 상부 시트위에 삽입물로서 위치하는 수불용성의 유연성 기재 속에 또는 기재 위에 혼입되는 제품.
제21항에 있어서, 유연성 기재 삽입물이 셀룰로즈 섬유, 폴리올레핀, 폴리에스테르 및 레이욘으로 부터 선택되는 물질을 포함하는 제품.
제21항에 있어서, 흡수심이 목제 펄프 섬유로부터 선택된 친수성 섬유물질(A)60 내지 95중량%, 부분분적으로 중화되고 약간 가교결합될 나트륨 폴리아크릴레이트 중합체성 겔화 완충제(B) 5 내지 20중량% 및 세틸피리디늄 클로라이드 및 클로르 헥사딘의 수용성 염으로부터 선택된 항미생물제 0.05 내지 1.0 중량%를 포함하는 제품.
제23항에 있어서, 중합체성 겔화 완충제의 겔 용적이 겔화 완충제 1g당 합성 뇨 30 내지 60g이고 합성 뇨내에 평형 추출가능한 중합체의 함량이 17중량% 이하인 제품.
제24항에 있어서, 흡수심이 밀도가 0.06 내지 0.3g/㎤이고 항미생물제 및 중합체성 겔화 완충제 입자를 둘 다 혼입시킨 친수성 섬유의 에어-레이드 웹을 포함하는 제품.
제22항에 있어서, 삽입물이 상부 시트 표면적의 20 내지 90%를 덮는 제품.
제22항에 있어서, 삽입물의 두께가 0.2 내지 1.5㎝인 제품.