JPWO2020096058A1 - 皮脂腺調整剤 - Google Patents
皮脂腺調整剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2020096058A1 JPWO2020096058A1 JP2020555653A JP2020555653A JPWO2020096058A1 JP WO2020096058 A1 JPWO2020096058 A1 JP WO2020096058A1 JP 2020555653 A JP2020555653 A JP 2020555653A JP 2020555653 A JP2020555653 A JP 2020555653A JP WO2020096058 A1 JPWO2020096058 A1 JP WO2020096058A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactic acid
- cells
- external preparation
- enterococcus
- bacterial cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 title claims abstract description 32
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 112
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 78
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 60
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 56
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 56
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims abstract description 35
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims description 19
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 claims description 18
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 claims description 17
- 101000925662 Enterobacteria phage PRD1 Endolysin Proteins 0.000 claims description 14
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 8
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 claims description 6
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 claims description 5
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 claims description 5
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 claims description 5
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 claims description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims description 2
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 10
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 4
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 3
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 241001522957 Enterococcus casseliflavus Species 0.000 description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 description 1
- 241001468179 Enterococcus avium Species 0.000 description 1
- 241000194030 Enterococcus gallinarum Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000851176 Homo sapiens Pro-epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 108010053229 Lysyl endopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N bakuchiol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@](C)(C=C)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- -1 facial cleansers Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- GVUGOAYIVIDWIO-UFWWTJHBSA-N nepidermin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(C)C)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 GVUGOAYIVIDWIO-UFWWTJHBSA-N 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000008257 shaving cream Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K2035/11—Medicinal preparations comprising living procariotic cells
- A61K2035/115—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Birds (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
開示されているのは、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種、又はエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分を含有する皮脂腺正常化用外用剤である。
Description
本発明は、皮脂腺正常化用外用剤に関する。
ニキビ(ざ瘡、尋常性ざ瘡)は毛包脂腺系の慢性炎症性疾患であり、原因は、アンドロゲンの脂腺刺激作用による皮脂の分泌亢進、毛漏斗部の角化障害による毛穴の狭窄、毛漏斗部の生物の存在が重要な発症要因と考えられており、その他にも遺伝的要因、年齢、食事性因子、温度湿度などの環境要因、機械的刺激、ストレス、化粧品、薬剤などの内的・外的因子も関与すると考えられている。
エンテロコッカス属に属する乳酸菌は、生体に対して多様な効果を有することが知られている。
例えば、エンテロコッカス・フェカリス(Enterococcus faecalis) NF-1011株は、血圧上昇抑制作用及び心臓肥大防止効果(特許文献１)、免疫賦活効果(特許文献２)、インターフェロン産生増強効果(特許文献３)、感染防御効果(特許文献４)、制癌増強効果(特許文献５)、抗癌剤の毒性軽減効果(特許文献６)、生体抗酸化能賦活効果(特許文献７)などが報告されている。
しかしながら、特許文献１〜７では基本的には乳酸菌を経口摂取することが記載されており外用剤としての用途は想定されていない。
本発明は、優れた皮脂腺の正常化作用を有する外用剤を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、エンテロコッカス・フェカリスNF-1011株の菌体及びその菌体成分が、皮脂腺細胞において、アクネ菌存在下ではアクネ菌によって誘導される皮脂産生を抑制させ、アクネ菌の非存在下では皮脂線を刺激して皮脂を産生させることを見出した。
本発明は、これら知見に基づき、更に検討を重ねて完成されたものであり、次の皮脂腺正常化用外用剤を提供するものである。
項１．エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種、又はエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分を含有する皮脂腺正常化用外用剤。
項２．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスである、項１に記載の外用剤。
項３．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株(FERM BP-10902)である、項１又は２に記載の外用剤。
項４．前記菌体が死菌体である、項１〜３のいずれか一項に記載の外用剤。
項５．前記乳酸菌の菌体成分が、乳酸菌の溶菌酵素及び加熱処理物である、項１〜４のいずれか一項に記載の外用剤。
項６．皮脂分泌の促進若しくは抑制用、乾燥肌の予防若しくは改善用、脂性肌の予防若しくは改善用、保湿用、抗ニキビ用、又は体臭の抑制用である、項１〜５のいずれか一項に記載の外用剤。
項７．エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種、又はエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分を皮脂腺正常化を必要とする哺乳動物の皮膚に適用する工程を含む、皮脂腺正常化方法。
項８．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスである、項７に記載の方法。
項９．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株(FERM BP-10902)である、項７又は８に記載の方法。
項１０．前記菌体が死菌体である、項７〜９のいずれか一項に記載の方法。
項１１．前記乳酸菌の菌体成分が、乳酸菌の溶菌酵素及び加熱処理物である、項７〜１０のいずれか一項に記載の方法。
項１２．皮脂腺正常化用外用剤の製造における、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種、又はエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分の使用。
項１３．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスである、項１２に記載の使用。
項１４．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株(FERM BP-10902)である、項１２又は１３に記載の使用。
項１５．前記菌体が死菌体である、項１２〜１４のいずれか一項に記載の使用。
項１６．前記乳酸菌の菌体成分が、乳酸菌の溶菌酵素及び加熱処理物である、項１２〜１５のいずれか一項に記載の使用。
項２．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスである、項１に記載の外用剤。
項３．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株(FERM BP-10902)である、項１又は２に記載の外用剤。
項４．前記菌体が死菌体である、項１〜３のいずれか一項に記載の外用剤。
項５．前記乳酸菌の菌体成分が、乳酸菌の溶菌酵素及び加熱処理物である、項１〜４のいずれか一項に記載の外用剤。
項６．皮脂分泌の促進若しくは抑制用、乾燥肌の予防若しくは改善用、脂性肌の予防若しくは改善用、保湿用、抗ニキビ用、又は体臭の抑制用である、項１〜５のいずれか一項に記載の外用剤。
項７．エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種、又はエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分を皮脂腺正常化を必要とする哺乳動物の皮膚に適用する工程を含む、皮脂腺正常化方法。
項８．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスである、項７に記載の方法。
項９．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株(FERM BP-10902)である、項７又は８に記載の方法。
項１０．前記菌体が死菌体である、項７〜９のいずれか一項に記載の方法。
項１１．前記乳酸菌の菌体成分が、乳酸菌の溶菌酵素及び加熱処理物である、項７〜１０のいずれか一項に記載の方法。
項１２．皮脂腺正常化用外用剤の製造における、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種、又はエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分の使用。
項１３．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスである、項１２に記載の使用。
項１４．前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株(FERM BP-10902)である、項１２又は１３に記載の使用。
項１５．前記菌体が死菌体である、項１２〜１４のいずれか一項に記載の使用。
項１６．前記乳酸菌の菌体成分が、乳酸菌の溶菌酵素及び加熱処理物である、項１２〜１５のいずれか一項に記載の使用。
エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分は、皮脂線細胞において通常の場合は皮脂腺を刺激し皮脂を産生させる一方、異常に皮脂が産生される場合は皮脂の産生を抑制させることができる。そのため、当該菌体及びその菌体成分は、皮脂腺正常化用外用剤、特に、皮脂分泌の促進若しくは抑制用、乾燥肌の予防若しくは改善用、脂性肌の予防若しくは改善用、保湿用、抗ニキビ用、又は体臭の抑制用の外用剤の有効成分として有用である。
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
なお、本明細書において「含有する、含む(comprise)」とは、「本質的にからなる(essentially consist of)」という意味と、「のみからなる(consist of)」という意味をも包含する。
本発明の皮脂腺正常化用外用剤は、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種、又はエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分を含有することを特徴とする。
エンテロコッカス属に属する乳酸菌としては、特に限定されず、例えば、エンテロコッカス・フェカリス(Enterococcus faecalis)、エンテロコッカス・フェシウム(Enterococcus faecium)、エンテロコッカス・アビウム(Enterococcus avium)、エンテロコッカス・カッセリフラバス(Enterococcus casseliflavus)、エンテロコッカス・ガリナルム(Enterococcus gallinarum)、エンテロコッカス・フラベセンス(Enterococcus flavescens)等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはエンテロコッカス・フェカリス、エンテロコッカス・フェシウム等であり、より好ましくはエンテロコッカス・フェカリスである。また、エンテロコッカス・フェカリスの中でも、好ましくは健常者の糞便から分離された菌株であるエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株である。エンテロコッカス・フェカリスNF-1011株は、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６（郵便番号３０５−８５６６））に1991年10月8日に受託番号FERM P-12564として寄託されている。また、この菌株は、現在国際寄託に移管されており、その受託番号はFERM BP-10902である。尚、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターは、２０１２年４月に独立行政法人製品評価技術基盤機構（ＮＩＴＥ）特許微生物寄託センターと統合され、現在、独立行政法人製品評価技術基盤機構バイオテクノロジーセンター特許生物寄託センター（NITE-IPOD）（〒２９２−０８１８ 日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２−５−８ １２０号室）にてその微生物寄託業務は承継されている。
エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体は、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の構成物全体である限り特に限定されず、生菌体であっても、死菌体であってもよい。菌体は、凍結乾燥物等の乾燥物であってもよい。エンテロコッカス属に属する乳酸菌の生菌体は、ATCC、IFO、JCM等の国内分譲機関、国際分譲機関等から取り寄せることができるし、生物体から単離することもできる。
また、培養により容易に大量に得ることができるため、培養して得られた生菌体を用いると生産コストが安く経済的である。エンテロコッカス属に属する乳酸菌の生菌体は、公知の方法に従って培養することにより、増殖させることもできる。例えば、該乳酸菌を、適量の滅菌ロゴザ液体培地に播種し、35〜37℃にて10〜16時間好気的に静置培養し、前培養液を得て、これを大容量の滅菌ロゴザ液体培地に加え同様に静置培養することによって、大量の生菌体を得ることができる。生菌体を採用する場合、例えば、培養液そのものを用いてもよいし、該培養液の固形分(例えば、培養液から遠心分離等で生菌体を沈殿させて得られた沈殿物、その後必要に応じて生理食塩水等で洗浄して得られた沈殿物等)を用いてもよいし、該固形分の懸濁液(例えば、生理食塩水などの等張液に懸濁して得られた懸濁液等)を用いてもよい。
エンテロコッカス属に属する乳酸菌の死菌体は、特に限定されないが、例えば、生菌体の加熱処理物であることができる。熱処理の温度は、100℃以上であれば特に限定されないが、好ましくはオートクレーブ処理ができる温度(例えば、110〜125℃)である。熱処理時間は、例えば、1分間以上、好ましくは5〜20分間、より好ましくは5〜15分間程度である。
乳酸菌エンテロコッカス・フェカリスNF-1011株の菌体は、例えば、FK-23 (商標)としてニチニチ製薬株式会社より市販されている。
本発明において「乳酸菌の菌体成分」とは、乳酸菌の細胞壁が破壊されることにより細胞外に放出される成分を意味する。
乳酸菌の菌体成分は、特に限定されないが、例えば、生菌体の細胞壁破壊処理物である。この細胞壁破壊は、生菌体の細胞壁の全体であってもよいし、又は一部分であってもよい。細胞壁破壊処理方法としては、例えば、熱処理、物理的力による処理、溶菌酵素による処理等、或いはこれらを組み合わせた処理が挙げられる。これらの中でも、好ましくは溶菌酵素による処理を含む方法が挙げられ、より好ましくは（ａ）溶菌酵素による処理、並びに（ｂ）熱処理及び物理的力による処理からなる群より選択される少なくとも1種の処理(好ましくは熱処理)を含む方法が挙げられ、更に好ましくは（ａ）溶菌酵素による処理後に、（ｂ）熱処理及び物理的力による処理からなる群より選択される少なくとも1種の処理(好ましくは熱処理)を行うことを含む方法が挙げられる。
熱処理の温度は、100℃以上であれば特に限定されないが、好ましくはオートクレーブ処理ができる温度(例えば、110〜125℃)である。熱処理時間は、細胞壁の一部又は全部を破壊できる限り特に限定されず、熱処理の温度に応じて適宜設定することができる。熱処理時間は、例えば1分間以上、好ましくは5〜20分間、より好ましくは5〜15分間程度である。
物理的力による処理の方法は、細胞壁の一部又は全部を破壊できる限り特に限定されない。例えば、超音波処理、フレンチプレス等が挙げられる。
溶菌酵素による処理に用いる酵素は、細胞壁の一部又は全部を破壊できる限り特に限定されず、細菌類を溶菌するために一般的に用いられている酵素を広く用いることができる。溶菌酵素としては、例えば、リゾチーム、アクチナーゼ、ザイモリエース、キタラーゼ、ムタノシリン、アクロモペプチターゼ等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはリゾチームである。溶菌酵素は、1種単独で用いてもよいし、又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。
溶菌酵素による処理条件は、溶菌酵素の種類、溶菌対象(生菌体)量等に応じて適宜設定することができる。例えば、溶菌酵素を終濃度0.01〜1 mg/mLになるように生菌体懸濁液に添加し、30〜40℃で1〜10時間処理すればよい。
乳酸菌の菌体成分は、該乳酸菌の菌体を構成する成分である限り特に制限されない。該菌体成分は、好ましくは水溶性成分である。水溶性成分は、例えば、乳酸菌を細胞壁破壊した物から、遠心分離等により固形分を除いて得られる。
乳酸菌エンテロコッカス・フェカリスNF-1011株の菌体成分は、例えば、LFK (商標)としてニチニチ製薬株式会社より市販されている。
エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分としては、特にエンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分を使用することが好ましい。後述する実施例で示すように、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分の中で、酢酸エチルに可能な成分が皮脂腺正常化作用を有している。
本発明の外用剤は、エンテロコッカスに属する乳酸菌の菌体及び菌体成分により皮脂腺正常化作用を発揮するため、皮脂分泌の促進若しくは抑制用、乾燥肌の予防若しくは改善用、脂性肌の予防若しくは改善用、保湿用、抗ニキビ用、体臭の抑制用などの外用剤として好適に使用される。また、本発明の外用剤には、外用の医薬品及び化粧料が含まれる。当該化粧料には、医薬部外品も包含される。また、本発明の外用剤は、ヒトを含む哺乳動物の皮膚(頭皮を含む)に適用されるものである。
医薬品を調製する場合、乳酸菌の菌体及び菌体成分を、公知の成分とともに、外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤などの形態に調製して、外用の製剤にすることが可能である。
医薬品には、外用剤に使用される公知の添加剤、例えば、抗菌剤、清涼剤、乳化剤、油分、酸化防止剤、界面活性剤、香料、紫外線吸収剤、色素、エタノール、水、保湿剤、増粘剤、可溶化剤、ゲル化剤などから選択される1種又は2種以上を配合することができる。
医薬品中に含まれる乳酸菌の菌体及び菌体成分の割合は、特に制限されず、例えば、0.01〜99質量%の濃度を挙げることができる。
化粧料の剤型は、水溶液系、可溶化系、乳化系、油液系、粉末系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油２層系、水−油−粉末３層系等の幅広い剤型を採り得る。
化粧料の用途も任意であり、例えば、基礎化粧品であれば、洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス、美容液、パック、マスク等が挙げられ、メークアップ化粧品であれば、ファンデーション、口紅、頬紅、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ等が挙げられ、その他、洗顔料、マッサージ用剤、クレンジング用剤、アフターシェーブローション、プレシェーブローション、シェービングクリーム、ボディソープ、石けん、シャンプー、リンス、ヘアートリートメント、整髪料、ヘアートニック剤、制汗剤、入浴剤等が挙げられる。
化粧料には、乳酸菌の菌体及び菌体成分以外に、通常化粧料に用いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
化粧料中に含まれる乳酸菌の菌体及び菌体成分の割合は、特に制限されず、例えば、0.01〜99質量%の濃度を挙げることができる。
後述する実施例で示すように、本発明者らは、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分が、皮脂線細胞において通常の場合は皮脂腺を刺激し皮脂を産生させる一方、異常に皮脂が産生される場合は皮脂の産生を抑制させることを見出したことから、皮脂分泌の促進若しくは抑制作用、(高齢者、腎疾患の患者、糖尿病の患者などの)乾燥肌の予防若しくは改善作用、脂性肌の予防若しくは改善作用、保湿作用、抗ニキビ作用、体臭(例えば、腋臭症)の抑制作用などが期待できる。ここで、ニキビ、腋臭症などの体臭などは過剰に皮脂が分泌されることを原因とするものである。
そのため、エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分は、皮脂線細胞において顕著に優れた正常化作用(特に、皮脂分泌の正常化作用)を有するので、皮脂腺正常化用外用剤、特に、皮脂分泌の促進若しくは抑制用、乾燥肌の予防若しくは改善用、脂性肌の予防若しくは改善用、保湿用、抗ニキビ用、体臭の抑制用などの外用剤の有効成分として有用である。
以下、本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。しかし、本発明はこれら実施例等になんら限定されるものではない。
試験例１
＜実験方法＞
１．菌体試料の調製(FK-23)
エンテロコッカス・フェカリスNF-1011株を液体培地(グルコース2%、酵母エキス2%、ペプトン2%、リン酸水素二カリウム4%)中で37℃、18時間培養した。マイクロフィルトレーション膜で集菌及び洗浄し、生菌体を回収した。これを110℃で10分間熱処理し、処理後、スプレードライで乾燥させた。得られた死菌体乾燥物を、菌体試料(FK-23)として、以下の実験で用いた。
＜実験方法＞
１．菌体試料の調製(FK-23)
エンテロコッカス・フェカリスNF-1011株を液体培地(グルコース2%、酵母エキス2%、ペプトン2%、リン酸水素二カリウム4%)中で37℃、18時間培養した。マイクロフィルトレーション膜で集菌及び洗浄し、生菌体を回収した。これを110℃で10分間熱処理し、処理後、スプレードライで乾燥させた。得られた死菌体乾燥物を、菌体試料(FK-23)として、以下の実験で用いた。
２．菌体試料の調製(LFK)
エンテロッコカス・フェカリスNF-1011株をロゴサ液体培地10 mlに播種し、37℃にて15時間好気的に静置培養(前培養)し、菌体濃度が約109個/mlの菌体液(シード)を得た。これをロゴサ液体培地10Lに播種(菌体濃度：106個/ml)し、37℃で16時間好気的に静置培養し、生菌数約109個/mlの菌体液を得た。得られた菌体液を遠心分離(12,000×g、20分間)して集菌し、これを生理食塩水(0.85%塩化ナトリウム水溶液)で2回洗浄して、蒸留水100 mlに懸濁し、菌体懸濁液を得た。当該菌体懸濁液にリゾチームを終濃度0.1 mg/ml量となるよう添加し、37℃で4時間処理後、110℃で10分間加熱処理して、菌体処理物を得た。得られた菌体処理物を、菌体試料(LFK)として、以下の実験で用いた。
エンテロッコカス・フェカリスNF-1011株をロゴサ液体培地10 mlに播種し、37℃にて15時間好気的に静置培養(前培養)し、菌体濃度が約109個/mlの菌体液(シード)を得た。これをロゴサ液体培地10Lに播種(菌体濃度：106個/ml)し、37℃で16時間好気的に静置培養し、生菌数約109個/mlの菌体液を得た。得られた菌体液を遠心分離(12,000×g、20分間)して集菌し、これを生理食塩水(0.85%塩化ナトリウム水溶液)で2回洗浄して、蒸留水100 mlに懸濁し、菌体懸濁液を得た。当該菌体懸濁液にリゾチームを終濃度0.1 mg/ml量となるよう添加し、37℃で4時間処理後、110℃で10分間加熱処理して、菌体処理物を得た。得られた菌体処理物を、菌体試料(LFK)として、以下の実験で用いた。
３．SZ-95皮脂腺細胞分化試験
SZ-95:ヒト皮脂腺細胞株は、デッサウ医療センター(ドイツ)から輸入し、Sebomed basal medium (Millipore, Billerica, MA)に、10%FCS (Thermo Fisher Scientific Inc., Yokohama, Japan)、50 IU/mlペニシリン及び50μg/mlストレプトマイシン(Nacalai Tesque, Kyoto, Japan)、5 ng/mlヒトEGF (PeproTech GmbH, Hamburg, Germany)を添加して培養した。培地は一日置きに交換し、60〜70%コンフルエントで細胞を継代培養した。
SZ-95:ヒト皮脂腺細胞株は、デッサウ医療センター(ドイツ)から輸入し、Sebomed basal medium (Millipore, Billerica, MA)に、10%FCS (Thermo Fisher Scientific Inc., Yokohama, Japan)、50 IU/mlペニシリン及び50μg/mlストレプトマイシン(Nacalai Tesque, Kyoto, Japan)、5 ng/mlヒトEGF (PeproTech GmbH, Hamburg, Germany)を添加して培養した。培地は一日置きに交換し、60〜70%コンフルエントで細胞を継代培養した。
その後、hEGFを含まない培地中で24時間、アクネ菌抽出物の存在下若しくは非存在下で、細胞をLFK及びFK-23に曝した。SZ-95細胞は、5.0×104 cells/wellの濃度で8ウェルチャンバースライドに播種した。LFK及びFK-23は終濃度300μg/mlで添加し、アクネ菌は2.0×105 CFU/mlで添加し、37℃24時間でインキュベートした。インキュベーション後、脂質相溶性の指示薬BODIPYを終濃度1μMで添加し、EVOS FLマイクロイメージングシステムで観察した。同様の試験を実施し、再現性があることを確認した。
＜結果＞
結果を図１に示す。アクネ菌を含まない場合、LFK及びFK-23は皮脂線を刺激し皮脂を産生させた。それに対して、アクネ菌を含む場合、LFK及びFK-23はアクネ菌によって誘導される皮脂産生を抑制させた。
結果を図１に示す。アクネ菌を含まない場合、LFK及びFK-23は皮脂線を刺激し皮脂を産生させた。それに対して、アクネ菌を含む場合、LFK及びFK-23はアクネ菌によって誘導される皮脂産生を抑制させた。
試験例２
＜実験方法＞
試験例１で確認された効果を示すFK-23中の成分を探索するために、図２に示す方法にてFK-23の分画を行った。
＜実験方法＞
試験例１で確認された効果を示すFK-23中の成分を探索するために、図２に示す方法にてFK-23の分画を行った。
試験例１で調製したFK-23を飽和食塩水に懸濁し、吸引ろ過により得られたろ液を、酢酸エチルとで溶媒分配を行った。得られた酢酸エチル層は、減圧エバポレーターによって乾固した後、酢酸エチルを添加し、可溶性分と不溶性分とに分けた。酢酸エチルに可溶な成分を、90% MeOHとヘキサンとで溶媒分配を行ったところ、90% MeHO画分に強い活性がみられたので、中圧カラムを用いた精製を行った。中圧カラムは、ODS (SHOKO Purif-Pack (商標)−EX ODS-50μm、SIZE 20, 60×20 mm I.D.、昭光サイエンス株式会社製)を使用した。溶出は、アセトニトリルと水との混合溶媒を用い、50%アセトニトリル、60%アセトニトリル、70%アセトニトリル、80%アセトニトリル、90%アセトニトリル、100%アセトニトリルの順に、段階的に溶出を行った。
得られたそれぞれの画分について、試験例１と同様のSZ-95皮脂腺細胞分化試験を行った。
＜結果＞
結果を図３に示す。図３では50%アセトニトリル画分にて試験例１に近い結果が得られているので、酢酸エチル可溶性画分に皮脂腺正常化作用を示す成分が含まれていることが分かった。
結果を図３に示す。図３では50%アセトニトリル画分にて試験例１に近い結果が得られているので、酢酸エチル可溶性画分に皮脂腺正常化作用を示す成分が含まれていることが分かった。
Claims (7)
- エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体及びその菌体成分からなる群から選択される少なくとも１種を含有する皮脂腺正常化用外用剤。
- 前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスである、請求項１に記載の外用剤。
- 前記エンテロコッカス属に属する乳酸菌がエンテロコッカス・フェカリスNF-1011株(FERM BP-10902)である、請求項１又は２に記載の外用剤。
- 前記菌体が死菌体である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の外用剤。
- 前記乳酸菌の菌体成分が、乳酸菌の溶菌酵素及び加熱処理物である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の外用剤。
- 皮脂分泌の促進若しくは抑制用、乾燥肌の予防若しくは改善用、脂性肌の予防若しくは改善用、保湿用、抗ニキビ用、又は体臭の抑制用である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の外用剤。
- エンテロコッカス属に属する乳酸菌の菌体から抽出された成分であって、酢酸エチルに可溶な成分を含有する皮脂腺正常化用外用剤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018211210 | 2018-11-09 | ||
| JP2018211210 | 2018-11-09 | ||
| PCT/JP2019/043999 WO2020096058A1 (ja) | 2018-11-09 | 2019-11-08 | 皮脂腺調整剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2020096058A1 true JPWO2020096058A1 (ja) | 2021-09-30 |
| JP7474990B2 JP7474990B2 (ja) | 2024-04-26 |
Family
ID=70612100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020555653A Active JP7474990B2 (ja) | 2018-11-09 | 2019-11-08 | 皮脂腺調整剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220000944A1 (ja) |
| JP (1) | JP7474990B2 (ja) |
| CN (1) | CN112969473B (ja) |
| WO (1) | WO2020096058A1 (ja) |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4258053B2 (ja) * | 1998-03-12 | 2009-04-30 | 王子製紙株式会社 | 天然物由来殺菌剤 |
| JP4037186B2 (ja) * | 2002-06-21 | 2008-01-23 | ニチニチ製薬株式会社 | 尋常性ざ瘡治療剤 |
| KR101253374B1 (ko) * | 2006-02-28 | 2013-04-11 | (주)아모레퍼시픽 | 여드름 피부 개선용 화장료 조성물 |
| TWI426918B (zh) * | 2007-02-12 | 2014-02-21 | Merck Sharp & Dohme | Ｉｌ-２３拮抗劑於治療感染之用途 |
| KR20100022309A (ko) * | 2008-08-19 | 2010-03-02 | 주식회사 쎌바이오텍 | 엔테로코커스 패컬리스 에스엘-5 유래 박테리오신을 포함하는 여드름 예방 및 치료용 조성물 |
| FR2937547B1 (fr) * | 2008-10-28 | 2012-11-09 | Oreal | Utilisation d'un lysat de microorganisme pour le traitement des peaux grasses |
| AT509622A1 (de) * | 2010-04-08 | 2011-10-15 | Greiner Bio One Gmbh | Verfahren und kit zur trennung viraler und prokaryontischer von eukaryontischen nukleinsäuren |
| KR20110134151A (ko) * | 2010-06-08 | 2011-12-14 | 주식회사 케이씨아이 | 혼합 균 배양물을 포함하는 피부 염증질환 개선제, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 약제학적 조성물 |
| JP2012136450A (ja) * | 2010-12-24 | 2012-07-19 | Nitto Yakuhin Kogyo Kk | インフルエンザウイルス感染予防用組成物 |
| KR101151861B1 (ko) * | 2012-01-10 | 2012-06-08 | ㈜엠알이노베이션 | 여드름 피부개선용 조성물 |
| FR2988607B1 (fr) * | 2012-03-27 | 2016-07-15 | Oreal | Utilisation d'un lysat de culture d'une bacterie du genre vitreoscilla sp. pour prevenir et/ou traiter les etats hyperseborrheiques du cuir chevelu. |
| FR2999601B1 (fr) * | 2012-12-17 | 2015-01-30 | Urgo Lab | Methode pour prevenir et/ou traiter les infections, colonisations ou maladies liees a staphylococcus aureus, pseudomonas aeruginosa, streptococcus pyogenes, enterococcus faecium, enterobacter cloacae, proteus mirabilis et/ou bacteroides fragilis |
| ITUB20153106A1 (it) * | 2015-08-13 | 2017-02-13 | Probiotical Spa | Composizione di batteri lattici per uso nel trattamento delle infezioni causate da Propionibacterium acnes e in particolare per l'acne |
| JP6185041B2 (ja) | 2015-12-04 | 2017-08-23 | 一丸ファルコス株式会社 | 表皮ブドウ球菌由来のグリセロール産生促進剤、皮膚表皮角化細胞由来の抗菌ペプチド産生促進剤、およびそれらの皮膚保護用外用剤への利用 |
| TW202012615A (zh) * | 2018-06-28 | 2020-04-01 | 日商康貝股份有限公司 | 含乳酸菌之體臭發生抑制劑 |
| CN113164531B (zh) * | 2018-11-09 | 2023-12-15 | 日本尼奇制药株式会社 | 用于生发或防止脱发的外用剂 |
-
2019
- 2019-11-08 WO PCT/JP2019/043999 patent/WO2020096058A1/ja active Application Filing
- 2019-11-08 CN CN201980073775.2A patent/CN112969473B/zh active Active
- 2019-11-08 US US17/291,325 patent/US20220000944A1/en not_active Abandoned
- 2019-11-08 JP JP2020555653A patent/JP7474990B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20220000944A1 (en) | 2022-01-06 |
| JP7474990B2 (ja) | 2024-04-26 |
| WO2020096058A1 (ja) | 2020-05-14 |
| CN112969473A (zh) | 2021-06-15 |
| CN112969473B (zh) | 2024-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090035294A1 (en) | Lipopolysaccharide fractions of vitreoscilla filiformis useful for stimulating the synthesis of anti-microbial peptides of the skin | |
| KR102157970B1 (ko) | 발아 새싹 추출물의 유산균 발효물을 함유하는 피부장벽 강화용 화장료 조성물 | |
| JP2005501805A (ja) | Ｔｈｅｒｍｕｓ科の微生物の発酵によるタンパク質の生成のためのプロセス、このようにして得られたタンパク質の混合物、およびそれらを含有する美容用組成物 | |
| KR101929658B1 (ko) | 밀배아 발효물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 외용제 조성물 | |
| KR102149102B1 (ko) | 피부보습 및 피부재생 기능이 있는 더모바이오틱스 블록 조성물의 제조방법 | |
| FR2918886A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait bacterien cultive sur eau thermale pour le traitement des peaux, muqueuses et cuirs chevelus sensibles | |
| CN114350563A (zh) | 一株修复皮肤屏障的表皮葡萄球菌 | |
| CN114058559A (zh) | 表皮葡萄球菌及其应用 | |
| JP4726109B2 (ja) | 皮膚外用剤、それを用いる皮膚有害微生物の付着予防方法及び増殖防止方法 | |
| JP2002265348A (ja) | 外用組成物 | |
| WO2020096059A1 (ja) | 育毛用又は脱毛防止用外用剤 | |
| JP7474990B2 (ja) | 皮脂腺調整剤 | |
| JP6805399B2 (ja) | 植物性乳酸菌を含むスキンケア剤 | |
| KR20190050357A (ko) | 영실 추출물을 유효성분으로 포함하는 미생물 균총 개선용 조성물 | |
| KR102026366B1 (ko) | 복합 프로바이오틱스의 유청 발효물을 포함하는 화장료 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 기능성 화장품 | |
| KR100714172B1 (ko) | 주름 생성 억제 및 개선 효과를 갖는 화장료 조성물 | |
| JP5462491B2 (ja) | プロアントシアニジン三量体 | |
| FR2700470A1 (fr) | Nouvelles compositions cosmétiques contenant des bactéries inactivées et/ou des parois bactériennes et leur utilisation. | |
| JP2014181208A (ja) | 皮膚刺激緩和剤 | |
| KR20190050350A (ko) | 계지 추출물을 유효성분으로 포함하는 미생물 균총 개선용 조성물 | |
| KR20240111232A (ko) | 알로에 겔 발효물을 포함하는 피부 내 마이크로바이옴 균형 유지 등의 기능성 화장료 조성물 | |
| KR20190050362A (ko) | 하수오 추출물을 유효성분으로 포함하는 미생물 균총 개선용 조성물 | |
| CN114561331A (zh) | 一株副干酪乳杆菌及其应用 | |
| TW202231262A (zh) | 來自結構化水介質的發酵物與包含彼之化妝品組合物 | |
| KR20240013646A (ko) | 복합 발효 추출물을 포함하는 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20210316 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221024 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231017 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231214 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240319 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240405 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7474990 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |