TW202012615A

TW202012615A - 含乳酸菌之體臭發生抑制劑

Info

Publication number: TW202012615A
Application number: TW108122005A
Authority: TW
Inventors: 安藤一彦; 髙山和江; 吉柳審爾; 広瀬健太郎; 牧岡祐子
Original assignee: 日商康貝股份有限公司
Priority date: 2018-06-28
Filing date: 2019-06-24
Publication date: 2020-04-01
Also published as: WO2020004580A1; JPWO2020004580A1

Abstract

本發明提供一種藉由特異性地減少常駐於皮膚之有害菌之比率而減輕令人不快之體臭的方法及藥劑。本發明係關於一種含有糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體作為有效成分之體臭發生抑制劑、利用其之皮膚外用劑、洗滌用組合物、以及衛生片材。

Description

含乳酸菌之體臭發生抑制劑

本發明係關於一種含乳酸菌之體臭發生抑制劑，詳細而言，係關於一種具有含有作為乳酸球菌之糞腸球菌EC-12株之皮膚外用劑、洗滌用組合物或衛生片材等形態之體臭發生抑制劑。

近年來，隨著生活之多樣化、生活方式或意識之變化、提高等，人們逐漸注意到身邊之各種臭氣。尤其是關於人所散發之體臭，無臭為佳，嫌棄發臭之傾向變強。例如，中老年以後所出現之所謂老年臭可謂尤其被嫌棄之氣味之一。已明確隨著年齡增長而特異性地產生之該體臭係由不飽和醛之一種即2-壬烯醛所引起者。發現了2-壬烯醛於認為會發生老年臭之年齡之40歲以後特異性地增大之傾向(非專利文獻1)，關於其發生機制，認為係由於皮脂中所存在之不飽和脂肪酸(9-十六碳烯酸)氧化或被皮膚常駐菌分解而引起。

對於體臭之意識，有無論男女老少均進一步提高之傾向，從而與其相關之禮儀製品之市場熱潮加速發展。作為此種禮儀製品之體系，洗滌用品以及門口、廁所、房間用之除臭劑、身體或頭髮用清潔劑或除臭劑、人體衛生用護墊等用於所有之日常生活場景。

例如，於外用於皮膚之除臭劑中，以殺菌、抑菌為主要目的而使用有鋁化合物、銀化合物、鋅化合物、銅化合物、醇類、植物萃取物、環狀糖等。然而，已知對於用以保持皮膚之良好狀態之有用菌亦會造成影響。並且亦存在如下問題：關於金屬化合物有引起金屬過敏或皮膚刺激之擔憂。

又，為了掩蓋臭味，亦使用海藻糖等糖類(專利文獻1)或香料等，但並不足以根本性地解決造成臭味之原因。進而，該等先前之除臭成分亦大多具有皮膚刺激性或濃烈之香味，又，亦存在配方較難等應該改善之方面。

且說，於人之皮膚上共生微生物作為皮膚常駐菌群形成群落。作為皮膚常駐菌，葡萄球菌屬、棒狀桿菌屬、丙酸桿菌屬、微球菌屬等菌棲息，藉由使該等菌平衡而維持保護皮膚免受外界影響之功能。然而，已知由於環境因素即急劇之溫度變化、乾燥、強力之清潔劑或藥品；或者身心因素即外傷、精神壓力、疾病所導致之全身狀態之不良而使其等菌群之平衡性崩潰，從而上述保護功能失效(非專利文獻2)。

而且，關於腳、腋下、頭皮、陰部等之令人不快之臭味之原因，已知道起因於在各部位繁殖之皮膚常駐菌之代謝物。其等部位由於汗、來自體內之分泌物等而處於濕潤之狀態，其結果為，處於微生物容易繁殖之狀態。作為皮膚常駐菌，棒狀桿菌屬之細菌生成芳香族胺類、類固醇類、硫醇類，微球菌屬之細菌生成脂肪酸，葡萄球菌屬之細菌生成脂肪酸及硫醇化合物，而成為臭味之原因。其中，葡萄球菌屬之人型葡萄球菌作為含硫化合物中硫醇產生菌而成為腋臭之原因(非專利文獻3)。

另一方面，報告有作為乳酸球菌之糞腸球菌EC-12之菌體促進來自表皮葡萄球菌之甘油產生及來自皮膚表皮角質形成細胞之抗菌肽之產生，藉此保持皮膚表面之狀態健康(專利文獻3)，但對於成為體臭之原因之皮膚常駐菌之作用並未明確。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2002-080336號公報 [專利文獻2]日本專利特開2004-051530號公報 [專利文獻3]日本專利第6185041號公報 [非專利文獻]

[非專利文獻1]The Journal of Investment Dermatology, 116, p520 (2001) [非專利文獻2]Gallo, R. L. 等, Journal of Investigative Dermatology 131, P1974 - 1980 (2011) [非專利文獻3]James AG等, FEMS Microbiol Ecol. Mar; 83 (3): P527 - 540. (2013)

[發明所欲解決之問題]

先前所報告之除臭劑、除臭用組合物存在如下問題：無法對於成為臭味之原因之皮膚常駐菌之增殖或功能特異性地發揮作用，而不足以根本性解決。因此，本發明之目的在於藉由特異性地減少常駐於皮膚並成為體臭之原因之有害菌之比率，而減輕令人不快之體臭。 [解決問題之技術手段]

本發明人等為了解決上述課題而對各種乳酸菌進行調査並反覆進行了銳意研究，結果發現，作為乳酸球菌之糞腸球菌EC-12之菌體、尤其是其加熱處理死菌體使皮膚常駐菌群完備。而且發現如下內容：該乳酸菌體使成為令人不快之體臭之原因之皮膚常駐菌中芳香族胺基酸類、類固醇類、硫醇化合物類之生成菌即棒狀桿菌屬之比率；硫醇化合物中之硫醇之生成菌即人型葡萄球菌之比率；胺類、脂肪酸之生成菌即金黃色葡萄球菌之比率；及脂肪酸類之生成菌即微球菌屬之比率顯著減少，基於該等見解從而完成了本發明。

即，本發明包含以下之態樣。 [1]一種體臭發生抑制劑，其含有糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體作為有效成分。 [2]如[1]記載之體臭發生抑制劑，其中於組合物中以至少5×10⁸ 個/g之濃度含有菌體，且於組合物為水性組合物之情形時，該水性組合物含有對於菌體之分散有效量之水溶性高分子化合物。 [3]如[2]記載之體臭發生抑制劑，其中組合物於25℃下之黏度為1000 mPa・s以上。 [4]如[1]至[3]中任一項所記載之體臭發生抑制劑，其用以抑制屬於葡萄球菌屬、棒狀桿菌屬或微球菌屬之1種或複數種皮膚常駐菌之增殖。 [5]如[1]至[4]中任一項所記載之體臭發生抑制劑，其用以抑制包含胺臭、硫醇臭、脂肪酸臭、2-壬烯醛臭之任一者或其等之混合臭之體臭之發生。 [6]如[1]至[5]中任一項所記載之體臭發生抑制劑，其為皮膚外用劑之形態。 [7]如[1]至[5]中任一項所記載之體臭發生抑制劑，其為洗滌用組合物之形態。 [8]如[1]記載之體臭發生抑制劑，其為衛生片材之形態。 [9]一種糞腸球菌(Enterococcus Faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體之用途，其用於製造體臭發生抑制劑。 [10]一種體臭發生抑制方法，其特徵在於將含有糞腸球菌(Enterococcus Faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體之組合物塗抹於需要抑制體臭發生之對象上。 [發明之效果]

本發明之體臭發生抑制劑藉由含有糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體作為有效成分，可特異性地抑制成為臭味之原因之皮膚常駐菌之增殖，而有效地抑制體臭發生。

於本說明書中，「體臭發生抑制劑」係指含有糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體作為有效成分之組合物，且係藉由作用於皮膚常駐菌而有效預防或改善體臭發生之組合物。本發明之體臭發生抑制劑如以下所詳述般，包含作為化妝品或準藥品之化妝水、乳液、乳霜、敷劑、肥皂等藥用化妝品；及作為醫藥品之化妝水、乳液、乳霜、軟膏等皮膚外用劑；以及洗滌用組合物或衛生片等醫療衛生製品。又，亦可為作為用以製造該等製品之半成品之組合物。於該等之中，較佳為皮膚外用劑，尤佳為以具有特定黏度之方式將本發明之有效成分懸浮調整所得的水性組合物。

於本說明書中「組合物」可採用液體、乳霜、凝膠或粉體等各種形態。於含有水之水性組合物之情形時，通常係指於組合物中含有1重量%以上、較佳為5重量%以上、更佳為20重量%以上、進而較佳為50重量%以上之水者。本發明之水性組合物所含有之水只要為醫藥上、藥理學上(製藥上)或生理學上所容許者即可。例如，可使用蒸餾水、常水、純化水、殺菌純化水、注射用水、注射用蒸餾水等。該等之定義係基於日本藥典第十五修訂版。再者，於本說明書中，組合物中之各成分之含量之表示於未特別明記之情形時表示「重量%」。

本發明之水性組合物可視目的而採取各種製劑形態。例如作為本發明之水性組合物之形態，可列舉液劑、半固體劑(軟膏等)等。較佳為液劑。進而，本說明書中之「黏度」係藉由B型黏度計(主軸No.3，轉速10 rpm)於25℃下測定將本發明之有效成分以成為特定濃度之方式分散於水中而成之水性組合物所得之值。

以下，藉由以下之順序對本發明之較佳之實施形態進行說明。 (I)體臭發生抑制劑之成分及組成 (II)體臭發生抑制劑之製造方法 (III)性狀及作用效果 (IV)形態、用途或使用方法

(I)體臭發生抑制劑之成分及組成根據本發明之較佳之實施形態，使用乳酸球菌作為體臭發生抑制劑之有效成分。更佳為屬於腸球菌屬之菌，進而較佳為糞腸球菌(Enterococcus faecalis)。

作為糞腸球菌，例如可例示糞腸球菌・EC-12株、ATCC19433、ATCC14508、ATCC23655、IFO16803、IFO16804等菌株或其變異株。作為用作有效成分之乳酸球菌，其中最佳為上述EC-12株。再者，此處「變異株」包括如下含義：針對特定之菌株，業者藉由業者所周知之方法於不會導致其性質產生變化之範圍內使其變異者；或業者可確認與其同等者。

再者，糞腸球菌・EC-12株(Enterococcus faecalis EC-12)於平成17年(2005年)2月25日(原寄存日)寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(〒305-8566日本茨城縣築波市東1丁目1番地1中央第6)。寄存編號為FERM BP-10284。

用作有效成分之乳酸球菌可使用生菌及/或死菌體，但就藥劑之保存性等而言，較佳為使用死菌體，更佳為使用藉由公知之加熱處理方法對上述乳酸球菌進行殺菌所獲得之加熱殺菌菌體。加熱殺菌菌體可藉由如下方法進行製備：自依據慣例培養上述乳酸球菌所獲得之培養物藉由過濾、離心分離等方法回收菌體，水洗後，懸浮於水等，進行加熱處理後，視需要進行濃縮、乾燥。又，亦可藉由對菌體施以焙燒，蒸煮而進行製備。再者，上述EC-12株之利用加熱處理所得之殺菌菌體粉末係作為商品名「EC-12」(Combi股份有限公司製造)或「La flora EC-12」(ICHIMARU PHARCOS股份有限公司製造)市售。因此，於本發明中，作為用作有效成分之乳酸球菌，亦可使用此種市售品。

(菌體數之計測方法) 再者，乳酸球菌之菌體數能夠依據慣例藉由鏡檢計數法、濁度法、庫爾特計數法、酵素結合免疫吸附測定法(ELISA法或SYBR Green法)等進行測定。又，本發明之體臭發生抑制劑中之乳酸球菌之菌體數可藉由調配適當量之上述市售品等而調整為所需之數值範圍。

本實施形態之體臭發生抑制劑可對照皮膚外用劑、洗滌用組合物、衛生片材等各自之配方，視需要任意選擇及併用以下所例示之成分或添加劑而進行製造。調配至該等配方系中之量並無特別限定，但通常認為較佳為0.0001～50重量%左右。

(1)各種油脂類萼梨油、杏仁油、茴香油、紫蘇油、橄欖油、甜油、大西洋胸棘鯛油、芝麻油、可可脂、洋甘菊油、胡蘿蔔油、青瓜油、牛油脂肪酸、夏威夷核果油、紅花油、牛油樹油脂、液狀牛油樹油脂、大豆油、山茶油、玉米油、菜籽油、桃仁油、蓖麻油、棉籽油、花生油、龜油、貂油、蛋黃油、棕櫚油、棕櫚仁油、木蠟、椰子油、牛油、豬油、角鯊烯、角鯊烷、姥鮫烷或該等油脂類之氫化物(氫化油等)等。

(2)蠟類蜂蠟、巴西棕櫚蠟、鯨蠟、羊毛脂、液狀羊毛脂、還原羊毛脂、硬質羊毛脂、小燭樹蠟、褐煤蠟、蟲膠蠟、米糠蠟等。

(3)礦物油液態石蠟、凡士林、石蠟、地石蠟(Ozokerite)、純地蠟(Ceresin)、微晶蠟等。

(4)脂肪酸類月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、12-羥基硬脂酸、十一碳烯酸、妥爾油、羊毛脂脂肪酸等天然脂肪酸；異壬酸、己酸、2-乙基丁酸、異戊酸、2-甲基戊酸、2-乙基己酸、異戊酸等合成脂肪酸。

(5)醇類乙醇、異丙醇、月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、油醇、羊毛醇、膽固醇、植固醇、苯氧基乙醇等天然醇；2-己基癸醇、異硬脂醇、2-辛基十二烷醇等合成醇。

(6)多元醇類環氧乙烷、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、聚乙二醇、環氧丙烷、丙二醇、聚丙二醇、1,3-丁二醇、戊二醇、甘油、季戊四醇、蘇糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、核糖醇、半乳糖醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、麥芽糖醇等。

(7)酯類肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸油酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉豆蔻酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、乙醯化羊毛脂(Acetylated Lanolin)、乙二醇單硬脂酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、丙二醇二油酸酯等。

(8)金屬皂類硬脂酸鋁、硬脂酸鎂、硬脂酸鋅、硬脂酸鈣、棕櫚酸鋅、肉豆蔻酸鎂、月桂酸鋅、十一碳烯酸鋅等。

(9)膠質、糖類或水溶性高分子化合物阿拉伯膠、安息香膠、丹馬膠、愈創木樹脂、愛爾蘭苔、刺梧桐膠、黃耆膠、刺槐豆膠、榅桲籽、瓊脂、酪蛋白、乳糖、果糖、蔗糖或其酯、海藻糖或其衍生物、糊精、明膠、果膠、澱粉、角叉菜膠、羧甲基幾丁質或幾丁聚醣、加成有環氧乙烷等環氧烷(C2～C4)之羥烷基(C2～C4)幾丁質或幾丁聚醣、低分子幾丁質或幾丁聚醣、幾丁聚醣鹽、硫酸化幾丁質或幾丁聚醣、磷酸化幾丁質或幾丁聚醣、海藻酸或其鹽、玻尿酸或其鹽、硫酸軟骨素或其鹽、肝素、乙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羧乙基纖維素鈉、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、硝化纖維素、結晶纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯基甲醚、聚乙烯吡咯啶酮、聚甲基丙烯酸乙烯酯、聚丙烯酸鹽、聚環氧乙烷或聚環氧丙烷等聚環氧烷或其交聯聚合物、羧乙烯聚合物、聚伸乙基亞胺等。該等可用作分散穩定劑或黏度調節劑，尤佳為三仙膠、瓜爾膠、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮、羧乙烯聚合物、羥乙基纖維素、聚氧乙二醇二硬脂酸酯等水溶性高分子。

(10)界面活性劑陰離子界面活性劑(烷基羧酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基硫酸酯鹽、烷基磷酸酯鹽)、陽離子界面活性劑(烷胺鹽、烷基四級銨鹽)、兩性界面活性劑：羧酸型兩性界面活性劑(胺基型、甜菜鹼型)、硫酸酯型兩性界面活性劑、磺酸型兩性界面活性劑、磷酸酯型兩性界面活性劑；非離子界面活性劑(醚型非離子界面活性劑、醚酯型非離子界面活性劑、酯型非離子界面活性劑、嵌段聚合物型非離子界面活性劑、含氮型非離子界面活性劑)、其他界面活性劑(天然界面活性劑、蛋白質水解物之衍生物、高分子界面活性劑、含有鈦、矽之界面活性劑、氟化碳系界面活性劑)等。

(11)各種維生素類維生素A群：維生素A、視網醛(維生素A1)、去氫視網醛(維生素A2)、胡蘿蔔素、茄紅素(原維生素A)；維生素B群：鹽酸硫胺素、硫酸硫胺素(維生素B1)、核黃素(維生素B2)、吡哆醇(維生素B6)、氰鈷胺素(維生素B12)、葉酸類、菸鹼酸類、泛酸類、生物素類、膽鹼、肌醇類；維生素C群：維生素C酸或其衍生物；維生素D群：麥角鈣化固醇(維生素D2)、膽鈣化醇(維生素D3)、二氫速固醇；維生素E群：維生素E或其衍生物、泛醌類；維生素K群：植物甲萘醌(維生素K1)、甲萘醌類(維生素K2)、甲萘醌(維生素K3)、甲萘二酚(維生素K4)；其他之必需脂肪酸(維生素F)、肉鹼、阿魏酸、γ-穀維素、乳清酸、維生素P類(芸香苷、聖草次甙、橙皮苷)、維生素U等。

(12)各種胺基酸類纈胺酸、白胺酸、異白胺酸、蘇胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、色胺酸、離胺酸、甘胺酸、丙胺酸、天冬醯胺、麩醯胺、絲胺酸、半胱胺酸、胱胺酸、酪胺酸、脯胺酸、羥基脯胺酸、天冬胺酸、麩胺酸、羥基離胺酸、精胺酸、鳥胺酸、組胺酸等、或其等之硫酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、或者如吡咯啶酮羧酸之胺基酸衍生物等。

(13)來自植物或動物系原料之各種添加物該等只要視欲添加之製品類別、形態而進行慣例進行之加工(例如，任意選擇、組合粉碎、製粉、洗淨、水解、醱酵、純化、壓榨、萃取、區分、過濾、乾燥、粉末化、造粒、溶解、殺菌、pH調整、除臭、脫色等而成之處理)，自各種素材中任意地選擇並提供即可。

再者，於將來自植物或動物系原料之添加物供於全身用或局部用之外用劑、化妝品類之情形時，可期待保護皮膚或頭髮；以及保濕；改善觸感、質感；賦予柔軟性；緩和刺激；緩和由芳香引起之壓力；細胞活化(抗細胞老化)；抑制炎症；改善肌質、髮質；防止及改善皮膚粗糙；生髮；育髮；防止脫髮；賦予光澤；淨化效果；緩和疲勞；促進血流；溫浴效果等美容效果，此外亦可期待賦香、除臭、增黏、防腐、緩衝等效果。

進而，除此以外，亦期待之前已知之各原料素材之各種美容、藥劑效果，且藉由組合其等，亦能夠製成除本發明之目的之體臭發生抑制效果以外，亦期待多功能之效果之製品。

作為成為原料之具體之植物(天然藥)或動物系原料，例如記載於上述專利文獻3之段落編號0042～0050中。進而，可期待相加或相乘地提高本發明之體臭發生抑制效果或其他美容效果之各種添加劑係記載於專利文獻3之段落0051～0081中，該等內容係藉由參照併入至本說明書中。

(II)體臭發生抑制劑之製造方法作為有效成分即腸球菌屬乳酸球菌之培養方法，亦包括先前公知之乳酸菌之培養方法在內，並無特別限制，但加熱處理死菌體可藉由以下之方法進行製造。可藉由如下方式進行製備：例如藉由過濾、離心分離等方法自依據慣例培養腸球菌屬乳酸球菌所獲得之培養物回收菌體，水洗後，懸浮於水等，進行加熱處理後，視需要進行濃縮、乾燥。亦可使用通常使用之噴霧乾燥、冷凍乾燥機等進行。視情形，於利用加熱等進行殺菌處理之前後、或乾燥處理之前後，亦可進行酶處理、界面活性劑處理、磨碎、粉碎處理，於本發明之死菌體或其處理物亦包括藉由該等處理所獲得者。

水洗及懸浮所使用之水除純水、自來水、井水、礦泉水、礦水、溫泉水、泉水、淡水等以外，亦包括對其等實施各種處理後所得者。作為對水實施之處理，例如包括純化、加熱、殺菌、過濾、離子交換、滲透壓之調整、緩衝等。因此，於本發明中能夠用作萃取溶劑之水亦包括純化水、加熱處理水、離子交換水、生理鹽水、各種緩衝液等。

以上述方式獲得之腸球菌屬乳酸球菌可為乾燥粉末或水性組合物等組合物之任一種狀態，但於用作中間原料之情形時，就調配於各種形態之醫藥品、準藥品、化妝料中之方面而言，較佳為以每1克含有5×10¹¹ 個以上、尤佳為5×10¹² 個以上的上述腸球菌屬乳酸球菌的方式進行調整。又，於作為最終製品之皮膚外用劑、洗滌用組合物、衛生片材時，例如以每次使用時應用1×10¹¹ 個～5×10¹² 個左右之上述腸球菌屬乳酸球菌的方式來調配調整。

(III)性狀及作用效果本實施形態之體臭發生抑制劑並不限定於粉體組合物、凝膠組合物(亦包括硬凝膠組合物)、水性組合物等組合物之形態，但就製造組合物之觀點等而言，有時水性組合物較佳。又，較佳為於水性介質中藉由懸浮等以至少5×10⁸ 個/g之濃度含有作為有效成分之糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株之菌體之組合物。進而較佳為藉由懸浮等以1×10⁹ 個/g以上、進而更佳為5×10⁹ 個/g以上之濃度含有作為有效成分之糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株之菌體之水性組合物。又，於水性組合物之情形時，較佳為含有水溶性高分子化合物等黏度調整劑以使有效成分成為均一之分散狀態。作為用以使菌體分散於水性組合物中等有效之黏度，於25℃下使用B型黏度計所測得之值之下限為100 mPa・s以上，較佳為500 mPa・s以上，尤佳為1000 mPa・s以上，且於25℃下使用B型黏度計所測得之值之上限為2000000 mPa・s以下，較佳為1000000 mPa・s以下，尤佳為500000 mPa・s以下。關於為了設為此種黏度而添加於水性組合物中之水溶性高分子化合物之濃度，業者可適當設定。例添加0.1～0.2重量%左右之羧乙烯聚合物或三仙膠等水溶性高分子化合物。

本實施形態之體臭發生抑制劑所含有之有效成分抑制人體臭之作用未必明確，又，亦不限定於任何理論，但推測基於如下之作用機制。即，認為本發明之有效成分藉由與構成皮膚之表皮之細胞或存在於皮膚之常駐菌相互作用，而以某種機制來維持皮膚常駐菌之多樣性。即，認為抑制產生成為令人不快之體臭源之臭氣物質之皮膚常駐菌特異地生長，另一方面，促進表皮葡萄球菌等有用菌之增殖，而達成皮膚常駐菌之平衡。

作為產生臭氣物質之皮膚常駐菌，例如有硫醇化合物、尤其是硫醇之生成菌即人葡萄球菌；芳香族胺基酸類、類固醇類、硫醇化合物類之生成菌即棒狀桿菌屬之細菌；進而具有病原性且散發脂肪酸臭之金黃色葡萄球菌(Streptococcus aureus)等。關於本實施形態之體臭發生抑制劑，其抑制該等皮膚常駐菌之增殖之情況例如示於作為實施例之實驗結果之表2～表5中。因此，於本發明之較佳之實施形態中，為用以抑制屬於葡萄球菌屬、棒狀桿菌屬或微球菌屬之1種或複數種皮膚常駐菌之增殖的體臭發生抑制劑。進而較佳為可抑制葡萄球菌屬、尤其是人型葡萄球菌、金黃色葡萄球菌等細菌之增殖。

而且，認為藉由此種作用，抑制來自身體之分泌物所含有之體臭源物質即胺類/硫醇化合物類/2-壬烯醛/庚醛、辛醛、甲基庚烯、壬醛等，進而抑制來自身體之分泌物所含有之其他體臭源物質之產生(參照表7)。因此，於本發明之較佳之實施形態中，提供一種體臭發生抑制劑，其用以抑制包含胺臭、硫醇臭、脂肪酸臭、2-壬烯醛臭之任一者或其等之混合臭之體臭之產生。

(IV)形態、用途或使用方法本實施形態之體臭發生抑制劑包含安瓿、膠囊、粉末、顆粒、液體、凝膠、氣泡、乳膠、片料、霧、液體噴霧劑、粉末噴霧劑等於利用時適當之形態之1)醫藥品類；2)準藥品類；3)局部用或全身用之皮膚外用劑類(例如：化妝水、乳液、乳霜、軟膏、洗劑(lotion)、油、面膜等基礎化妝料、固體皂、液體皂、洗手液等洗面乳或皮膚沐浴用品、按摩用劑、潔面用劑、除毛劑、脫毛劑、剃鬚處理料、鬚後水(aftershave lotion)、剃鬚液、剃鬚膏、粉餅、口紅、胭脂、眼影、眼線、睫毛膏等化妝用化妝料、香水類、硬膏劑、貼劑、貼附劑、氣溶膠劑等)；4)適用於頭皮、頭髮之藥用或/及化妝用之製劑類(例如：洗髮精劑、潤絲精劑、護髮素劑、洗前護髮素劑、定型液、染毛劑、整髮劑、養髮劑、生髮/養髮劑、氣溶膠劑等)；5)投入至洗澡水中使用之沐浴用劑；6)防腋臭劑或除臭劑、止汗劑、浴用爽身粉、止汗粉等；7)洗衣、洗滌用品(洗滌用洗劑、柔軟劑、漂白劑)等。又，附著有以本發明之糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)為有效成分之體臭發生抑制劑之衛生片材(尤佳為不織布製衛生片材)可列舉：8)衛生用品、化妝用棉、化妝用面膜(facial sheet)、身體用濕薄片、止汗不織布、腋下汗墊、衛生棉、棉塞等生理用品、陰道分泌物護墊、片狀衛生棉類、濕紙巾、嬰兒用紙尿布、成人用紙尿布、枕用覆蓋墊、床上用品鋪墊、鞋之鞋墊等。

該等之中尤佳為皮膚外用劑之形態，於該情形時，除本發明之體臭發生抑制效果以外，亦可同時達成其他美容效果。例如亦期待作為藉由抑制成為體臭之原因之皮脂之生成而降低皮膚之光亮或油膩之皮脂抑制劑的效果。

於其他較佳之實施形態中，可列舉洗滌用組合物。該實施形態之洗滌用組合物除本發明之有效成分以外，亦可包含：上述界面活性劑、助洗劑或錯合劑，例如沸石、二磷酸酯、三磷酸、膦酸酯、碳酸酯、檸檬酸酯、氮基三乙酸、乙二胺四乙酸、二伸乙基三胺六乙酸、烷基或炔基琥珀酸、可溶性矽酸鹽或被層化之矽酸鹽。

作為較佳用於洗滌用組合物之陰離子界面活性劑，可列舉：高級醇之硫酸酯鹽、高級醇之乙氧基化物之硫酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、鏈烷磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽或者其酯鹽、或脂肪酸鹽。尤佳為烷基鏈之碳數為10～18(較佳為12～14)之直鏈烷基苯磺酸鹽、碳數為10～20之α-磺基脂肪酸烷基酯鹽。又，作為抗衡離子，可列舉：鹼金屬、鹼土金屬、氨、烷醇胺等。

作為非離子界面活性劑，可列舉：高級醇之環氧乙烷(以下稱為「EO」)加成物、或者EO/環氧丙烷(以下稱為「PO」)加成物、脂肪酸烷醇醯胺、烷基(聚)糖苷等。尤其是碳數為10～16之醇之EO1～10莫耳加成物於皮脂污垢之去除、耐硬水性、生物降解性之方面上較佳。

作為陽離子界面活性劑，可使用胺鹽或四級銨鹽等。尤其是二長鏈烷基型之四級銨鹽較佳，亦可為烷基中含有如-COO-、-OCO-、-NHCO-、-CONH-之連結基者。又，作為兩性界面活性劑，可列舉：羰基甜菜鹼型、磺基甜菜鹼型兩性界面活性劑等。

此外，亦可含有洗劑、最後加工劑(柔軟劑、糊劑等)等作為洗滌用組合物可賦予特徵性質之成分。又，藉由向先前已知之洗劑、最後加工劑(柔軟劑、糊劑等)等洗滌用組合物添加本發明之有效成分，可製成具有體臭發生抑制效果之洗滌用組合物。

本實施形態之洗滌用組合物較佳為以衣料、床上用品等纖維製品作為對象。又，本發明之洗滌用組合物能夠作為洗劑組合物、柔軟劑組合物、糊劑組合物等洗滌用組合物來應用。

進而作為其他實施形態，可列舉衛生片材。該實施形態中之衛生片係纖維基材上附著有本發明之有效成分者。使本發明之有效成分附著於纖維基材之方法並無特別限制，例如有印刷法及覆蓋法、塗佈法、噴射印刷法等。印刷法係使用網版印刷法將含有印刷糊、本發明之有效成分之液狀組合物附著於纖維基材。其後，進行加熱乾燥而固定於纖維基材，因此於可使有效成分穩定地固定於纖維基材表面之方面、及製造良率良好之方面上較佳。

本發明之有效成分相對於纖維製品之調配量可視纖維基材之種類或用途而適當設定，通常相對於纖維製品之重量，設為0.001～30重量%、較佳為0.01～10重量%。若設為此種範圍，則可使本發明之有效成分穩定地固定於纖維基材。 [實施例]

以下，作為腸球菌屬乳酸球菌，例示本發明之目標效果中最明顯之糞腸球菌EC-12株之實施例，但本發明並不限定於該等實施例等。

(微生物之寄存) 糞腸球菌EC-12(Enterococcus faecalis EC-12)於平成17年(2005年)2月25日(原寄存日)寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(茨城縣築波市東1丁目1番地1 中央第6)。寄存編號為FERM BP-10284。

根據本發明之較佳之態樣，用作有效成分之細菌係屬於腸球菌屬之菌。更佳為該細菌係糞腸球菌(Enterococcus faecalis)。

作為糞腸球菌，例如可例示糞腸球菌EC-12(寄存編號FERM BP-10284)、ATCC 19433、ATCC 14508、ATCC 23655、IFO 16803、IFO 16804等菌株或其變異株。作為用作有效成分之細菌，其中最佳為上述EC-12。再者，此處「變異株」包括如下含義：針對特定之菌株，業者藉由業者所周知之方法於不會導致其性質產生變化之範圍內使其變異者；或業者可確認與其同等者。

(腸球菌屬乳酸球菌及其加熱處理死菌體之獲取) 糞腸球菌EC-12(寄存編號FERM BP-10284)係使用Combi股份有限公司製造者。

(噴霧之調整) 用以噴灑於人之腳部或軀體之噴霧之組成(均勻地混合而成者)係如下所述。 1.安慰劑群(噴霧B) ・對羥基苯甲酸甲酯(Mekkins-M，上野製藥股份有限公司) 0.20% ・1,3-丁二醇(Daicel股份有限公司) 5.00% ・水 94.8% 2.EC-12投予群(噴霧A) ・腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體 0.10 w/v% ・對羥基苯甲酸甲酯(Mekkins-M，上野製藥股份有限公司) 0.20% ・1,3-丁二醇(Daicel股份有限公司) 5.00% ・水 94.7%

(人皮膚常駐菌試驗) 成人男性受驗者連續7天於每天就寢前對右腳使用噴霧A，對左腳使用對照之安慰劑噴霧B，第8天起床後，用殺菌棉花棍擦拭各腳指周圍，回收皮膚常駐菌。其次，於200 μL之磷酸緩衝生理鹽水中洗滌棉花棍，提取皮膚常駐菌基因組DNA。

(皮膚常駐菌16SrRNA(16S ribosomal RNA，16S核糖體RNA)分析) 藉由ION PGM(Personal Genome Machine，個人化操作基因組)定序儀(Invitrogen公司製造)對16srRNA之V2、3、4、6、7、8、9區域序列進行分析。菌群分析係使用WorldFusion公司製造之宏基因組分析軟體Metagenome＠KIN。

(皮膚常駐菌分析之結果) 將上述16srRNA分析中所得之菌種多樣性之指標即辛普森指數及香農熵示於表1。菌種多樣性越高，則辛普森指數顯示越接近於1之值，香農熵顯示越低之值。自該等分析結果可知，使用加入有腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體之噴霧A之情形與使用不含受檢體之安慰劑噴霧B之情形相比，菌種多樣性增加。

[表1]

(每種菌種之比率之結果) 將人型葡萄球菌之比率之結果示於表2，將棒狀桿菌屬之比率之結果示於表3，將微球菌屬之比率之結果示於表4，將金黃色葡萄球菌之比率之結果示於表5。人型葡萄球菌之比率由於噴灑噴霧A而降低。屬於棒狀桿菌屬之皮膚常駐菌被檢測出29種菌種，所有菌種均由於噴灑噴霧A而比率降低。屬於微球菌屬之皮膚常駐菌被檢測出3種菌種，該等所有菌種均由於噴灑噴霧A而比率降低。金黃色葡萄球菌之比率亦同樣地降低。

[表2]

[表3]

[表4]

[表5]

(人腳臭試驗) 成人男性受驗者4人連續7天於每天就寢前對右腳使用加入有腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體之腳噴霧A，對左腳使用對照之未添加相同乳酸球菌加熱處理死菌體之安慰劑腳噴霧B，回收來自腳底部之分泌物。為了採取來自腳底部之分泌物，於鞋中鋪設紙製鞋墊(Asheet Kobashi股份有限公司製造)。即便於換鞋時亦繼續使用該紙製之鞋墊，收集來自腳底部之分泌物。7天後，將鞋墊放入至密閉塑膠袋中，於-20℃之冷凍庫中保存。

(胺臭之檢測) 將放有含有上述中所採取之腳底部之分泌物之紙鞋墊之密閉塑膠袋內的氣體恢復至室溫，藉由胺類臭氣探測管(GASTEC股份有限公司製造)抽吸400 mL該氣體而測定胺臭。將其結果示於圖1。於使用加入有腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體之腳噴霧A之情形時，於受驗者1-3、5中發現胺臭降低。受驗者4未檢測出胺臭。

(人體臭試驗) 成人男性受驗者5人連續7天於每天早晨起床後及晚上就寢前使用加入有腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體之噴霧A。於噴灑噴霧A之前一天，穿著新的棉製內衣(Hanes製造之白底T恤衫，經無香料、無螢光、無抗菌洗劑洗滌過者)，採取至少8小時以上之活動時間中之體臭。將該內衣放入至密閉塑膠袋中，作為噴灑前之體臭樣品。同樣地，於噴灑7天後，穿著另一件新內衣，同樣地採取體臭，作為噴灑後之體臭樣品。噴灑前、噴灑後之樣品係分別於-20℃之冷凍庫中保存。

(利用官能性評估進行之體臭檢測) 將放有上述中所採取之體臭之密閉塑膠袋內之氣體恢復至室溫，3名官能性試驗負責人進行臭味之評估。臭味之判定分為6階段(6階段臭氣強度表示法)。為0：無臭；1：總算可感知之臭味；2：難以判斷為何種臭味之味道；3：可輕鬆感知之臭味；4：較強之臭味；5：強烈之臭味。將其結果示於表6。於使用加入有腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體之身體噴霧之情形時，於受驗者1、2、4及5中發現體臭降低。

體臭之官能性評估 [表6]

(利用氣相層析法進行之體臭分析) 將受驗者4之上述中所採取之噴灑前、噴灑後之棉製內衣沿縱向大致分成2個部分，將其採集至取樣袋中，填充高純度氮氣後，於40℃下加溫30分鐘。針對加溫後之取樣袋內之氣體，進行利用冷阱脫水-氣相層析質譜法(CTD-GC/MS法)之掃描模式下之測定。此時，作為CTD(ColdTrap Dehydration，冷阱脫水)係使用ENTECH製造之ENT-7100A型，作為GC/MS(Gas Chromatography，氣相層析法/Mass Spectrometry，質譜分析法)係使用Agilent製造之GC6890N＋MSD5975B型。檢測出之波峰係使用Wiley或NIST(National Institute of Standards and Technology，美國國家標準與技術研究院)庫，進行化合物之鑑定。將其結果示於表7。可降低脂肪族醛類(辛醛等)之體臭成分之臭味。

[表7]

(黏度試驗) 於經羧乙烯聚合物調整過黏度之溶液中使腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體懸浮1%，對在25℃下保存24小時後之黏度及乳酸菌加熱處理死菌體之分散程度進行測定。黏度之測定係依據準藥品原料規格2006，使用B型黏度計進行測定。分散之程度係測定沈澱之乳酸菌死菌體之重量，將((總量)－(沈澱之乳酸菌死菌體重量))/(總量)設為分散指數。將其結果示於表8。

[表8]

(利用皮脂採取法進行之皮脂得分定量試驗) 依據圖2所示之試驗設計進行二重盲檢安慰劑比較試驗。將受驗者(男性29名，平均年齡43.5歲)分成2群，A群係以1天2次之方式塗抹調配凝膠2週(參照表9)，其後塗抹安慰劑2週(於表9中為未添加腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體之凝膠)，B群係最初之2週塗抹安慰劑，其後2週塗抹調配凝膠。此處，本實施例中之「調配凝膠」為含有腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體(糞腸球菌)之凝膠，該死菌體之調配率為0.1%(參照表9)。於表9表示調配凝膠之配方(組成)。

[表9]

期間於每週末對受驗者前額之特定之皮膚表面使用吸油膜(26 mm×24 mm)回收皮脂，使用imageRUNNER ADVANCE c5540F(Canon股份有限公司)對吸油膜進行掃描，並利用ImageJ(美國國立衛生研究所)測定其亮度。再者，作為陽性對照，將塗抹有三酸甘油酯(COCONARD MT(花王股份有限公司))之膜之得分設為100，作為陰性對照，將未塗抹過之膜之得分設為0，用0～100之得分對皮脂得分進行定量。

將其結果示於圖3。圖3係針對以適應期間即第1週之皮脂得分為基準而皮脂得分最高之前25%之受驗者(A群4人，B群3人)，對在第3週及第5週之週末所測得之前額之皮脂得分進行測定，並將與第1週之皮脂得分之相對值進行繪圖所得之結果。可知A群及B群係塗抹有調配凝膠之受驗者之皮脂得分均降低，尤其是於A群中其降低顯著降低。根據該結果，顯示含有腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體(糞腸球菌)之皮膚外用劑具有皮脂抑制作用。

(各種體臭預防、減輕之皮膚外用劑之製造例) 1.除臭劑凝膠 (A相) 乙醇 10.00% 卡波姆Na 1.20% (B相) 水 77.90% (C相) 水 5.00% 苯酚磺酸鋅 0.35% (D相) 乙醇 5.00% 薄荷腦 0.50% 氯化苄烷銨(50%水溶液) 0.05% 腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體 0.01-1%(適量)

(製造法) 一面攪拌A相一面分散。一面攪拌A相，一面加入B相使其等溶解而設為E相。一面攪拌C相一面使之溶解。一面攪拌D相一面使之溶解。一面攪拌E相，一面加入C相及D相而使其等溶解，從而製成製品(黏度[mPa・s]：17,000)。

2.除臭劑噴霧 (A相) 乙醇 10.00% 卡波姆Na 0.50% (B相) 水 28.60% (雙-硬脂基 PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)/PPG(Polypropylene Glycol，聚丙二醇)-8/6 SMDI(Saturated Methylene Diphenyldiisocyanate，飽和二苯基甲烷二異氰酸酯)/PEG-400)共聚物、水(1%水溶液) 50.00% (C相) 乙醇 5.00% 薄荷腦 0.50% 氯化苄烷銨(50%水溶液) 0.05% (D相) 水 5.00% 苯酚磺酸鋅 0.35% 腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體 0.01-1%(適量)

(製造法) 一面攪拌A相一面進行分散。一面攪拌B相一面使之均一。一面攪拌A相，一面加入B相使其等溶解而設為E相。一面攪拌C相一面使之溶解。一面攪拌D相一面使之溶解。一面攪拌E相，一面加入C相及D相使其等溶解而製成製品(黏度[mPa・s]：1,500)。

3.身體乳液(油中水型乳液) (A相) 苯甲酸烷基酯(C12-15) 1.00% 蜂蠟 3.00% (辛酸/癸酸)椰子烷基酯 6.80% 二辛醯基醚 6.80% 矽靈、聚二甲基矽氧烷醇 6.60% 硬脂酸Mg 2.00% 二聚羥基硬脂酸聚甘油酯-2 6.80% 美國翠葉蘆薈萃取物-1～3 4.00% 腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體 0.01-1%(適量) (B相) 水 56.45% 甘油 5.00% 氯化Na 1.00% (C相) 香料 0.25% 苯氧基乙醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸異丁酯 0.30%

(製造法) 於各自之容器中將A相及B相加熱至75℃。一面使A相均一地分散一面加入B相。一面緩慢攪拌一面冷卻至室溫，若成為40℃以下，則加入C相(黏度[mPa・s]：1,500-3,000)。

4.剃鬚膏 (I相) 水總量100% 甘油 3.00% 乙二胺二琥珀酸3Na 0.30% (II相) 橄欖油脂肪酸鯨蠟硬脂基酯、橄欖油山梨醇酐脂肪酸酯混合物 3.00% 棕櫚酸鯨蠟酯、山梨醇酐棕櫚酸酯、橄欖油山梨醇酐脂肪酸酯混合物 1.50% 橄欖油脂肪酸月桂酯 4.00% 藤黃果油脂 4.00% 硬脂酸 0.50% BHT(Butylated Hydroxytoluene，二丁基羥基甲苯) 0.10% 腸球菌屬乳酸球菌 0.01-1%(適量) (III相) 聚丙烯酸酯-13、聚異丁烯、聚山梨醇酯20 0.33% (IV相) 防腐劑適量香料適量

(製造法) 製備I相及II相，分別加熱至75～80℃。一面藉由高速攪拌機於70～75℃下進行均質化，一面將II相添加至I相中。一面攪拌，一面於水浴中冷卻至40℃。添加III相，藉由高速攪拌機進行均質化。添加IV相。黏度係使用B型黏度計進行測定，主軸No. T-C，10 rpm，於室溫24小時後為6,000～18,000 mPa・s。

5.沐浴露 (I相) PEG-7橄欖油羧酸Na 15.00% 癸基葡萄糖苷 10.00% 月桂醯胺丙基甜菜鹼 10.00% PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯 1.50% (II相) 橄欖油PEG-7 2.00% 橄欖油脂肪酸乙基己酯 0.50% 維生素E 0.25% 香料適量 (III相) 水總量100% 甜菜鹼 1.00% 泛醇 0.20% 甘油 3.00% 乙二胺二琥珀酸3Na 0.30% 羥甲基甘胺酸Na 0.50% (IV相) 氯化鈉 1.00% (V相) 乳酸(80%) 0.25% 腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體 0.01-1%(適量)

(製造法) 製備I相，加溫至40℃並進行攪拌直至全部溶解。製備II相，將其添加至I相，進行攪拌直至變得透明。製備III相，一面添加至I相與II相之混合物中一面進行攪拌。製備IV相與V相，進行攪拌直至均質化。黏度：750～1,000 mPa・s(B型黏度計10 rpm，主軸No.3，室溫24小時後)

6.高性能洗髮精 (A相) 純化水平衡陽離子化纖維素 0.5% (B相) AMPHOREX 30S 6.0% 聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉 36.0% AMPHOREX PB-1 8.0% Amicol CMEA 2.0% Palner SEG-A 1.5% (C相) M FINE OIL COG-7M 5.0% 腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體 0.01-1%(適量) (D相) 檸檬酸適量

(製造法) 使A相溶解，於75℃下使B相溶解。添加C相並使之溶解後，進行冷卻，並藉由D相調整pH值。黏度：500-2000 mPa・s(B型黏度計10 rpm，主軸No.3，室溫24小時後)

7.洗滌用柔軟劑純化水 150 mL 檸檬酸 45 mL 甘油 30 mL 葡糖基海藻糖 25 mL 精油 3 mL 對羥基苯甲酸甲酯 0.8 g 腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體 0.01-1%(適量)

(製造法) 將純化水、檸檬酸加溫至40℃，進行攪拌直至全部溶解。加入甘油、葡糖基海藻糖、對羥基苯甲酸甲酯，進行攪拌直至變得透明。加入腸球菌屬乳酸球菌加熱處理死菌體並使之分散。加入精油並進行攪拌。黏度：500-1000 mPa・s(B型黏度計10 rpm，主軸No.3，室溫24小時後) [產業上之可利用性]

本發明中用作有效成分之腸球菌屬乳酸球菌改變皮膚常駐菌群之菌種之比率。即，特異性地減少葡萄球菌屬(Staphylococcus)、棒狀桿菌屬(Corynebacterium)、微球菌屬(Micrococcus)等產生成為令人不快之體臭源之臭氣物質之菌，或抑制該等菌之增殖。實際上亦發現人體中之胺臭、硫醇臭、2-壬烯醛臭之發生抑制效果，而抑制腋下、腳、頭皮、陰部等之成為令人不快之體臭源之臭氣物質之產生。因此，保持維持有保護皮膚免受外部影響之功能之較佳之菌群狀態，並且於減輕令人不快之體臭之體臭發生抑制劑、及利用其等之預防、減輕體臭之皮膚外用劑、洗滌用組合物、衛生片材等廣範圍內之利用性較高。

[相互參考] 本申請案主張基於2018年6月28日於日本提出申請之日本專利特願2018-122881號之優先權，該申請案中所記載之內容全部藉由參照而直接被援引至本說明書中。又，本案中所引用之所有專利、專利申請案及文獻中所記載之內容全部藉由參照被直接援引至本說明書中。

圖1表示於使用含有糞腸球菌・EC-12之加熱處理死菌體之腳部噴霧劑之人類觀察試驗中定量採自腳底部之臭味成分中之胺類所得的結果。圖2係利用皮脂採取法進行之皮脂得分定量試驗之試驗設計之說明圖。圖3表示前額之皮脂得分定量試驗之結果。

JP日本；獨立行政法人製品評價技術基盤機構特許生物寄託中心；2005/02/25；FERM BP-10284。

Claims

一種體臭發生抑制劑，其含有糞腸球菌(Enterococcus faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體作為有效成分。
如請求項1之體臭發生抑制劑，其中於組合物中以至少5×10⁸ 個/g之濃度含有上述菌體。
如請求項2之體臭發生抑制劑，其中上述組合物之於25℃下之黏度為1000 mPa・s以上。
如請求項1至3中任一項之體臭發生抑制劑，其用以抑制屬於葡萄球菌屬、棒狀桿菌屬或微球菌屬之1種或複數種皮膚常駐菌之增殖。
如請求項1至3中任一項之體臭發生抑制劑，其用以抑制包含胺臭、硫醇臭、脂肪酸臭、2-壬烯醛臭之任一者或其等之混合臭之體臭之發生。
如請求項1至3中任一項之體臭發生抑制劑，其為皮膚外用劑之形態。
如請求項1至3中任一項之體臭發生抑制劑，其為洗滌用組合物之形態。
如請求項1之體臭發生抑制劑，其為衛生片材之形態。
一種糞腸球菌(Enterococcus Faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體之用途，其用於製造體臭發生抑制劑。
一種體臭發生抑制方法，其特徵在於將含有糞腸球菌(Enterococcus Faecalis)EC-12株(寄存編號FERM BP-10284)之菌體之組合物塗抹於需要抑制體臭發生之對象上。